View source for एक्टिनियम

{{Distinguish|एक्टिन|एक्टियम}}

{{Infobox actinium}}
एटिनियम एक [[रासायनिक तत्व]] है, जो [[प्रतीक]] AC और [[परमाणु संख्या]] 89 का [[रासायनिक विज्ञान|रासायनिक]] तत्व है। यह पहली बार 1902 में [[फ्रेडरिक ऑस्कर गिसेल]] द्वारा पृथक किया गया था और जिन्होंने इसे 'एमेनियम' नाम दिया था; इस तत्व को 1899 में पाए गए पदार्थ आंद्रे-लुई डेबिएर्न में तत्व का गलत पहचान होने के कारण इस तत्व को अपना नाम मिला और उसे एक्टिनियम कहा गया था। एक्टिनियम ने [[आवर्त सारणी]] में [[एक्टिनाइड]] श्रृंखला को नाम दिया और इस प्रकार आवर्त सारणी में एक्टिनियम और [[लॉरेंसियम]] के बीच 15 तत्वों का सेट[[ एक विशेष तत्त्व जिस का प्रभाव रेडियो पर पड़ता है | विशेष तत्त्व]] के रूप में होता है और पोलोनियम रेडियम और रेडॉन के साथ एक्टिनियम पृथक होने वाले पहले गैर मौलिक [[रेडियोधर्मी]] तत्वों में से एक था।

नरम चांदी-सफेद रेडियोधर्मी और धातु एक्टिनियम वायु में ऑक्सीजन और नमी के साथ तेजी से प्रतिक्रिया करता है, जो एक्टिनियम ऑक्साइड की सफेद कोटिंग बनाता है और जो बाद में ऑक्सीकरण को रोकता है और अधिकांश [[लैंथेनाइड|लैंथेनाइड्स]] और कई एक्टिनाइड्स एक्टिनियम के साथ लगभग सभी रासायनिक यौगिकों में [[ऑक्सीकरण अवस्था]] +3 को ग्रहण करता है। एक्टिनियम केवल [[यूरेनियम]] और [[थोरियम]] अयस्कों में <sup>227</sup>Ac [[आइसोटोप]] के रूप में पाया जाता है, जो 21.772 वर्षों के अर्ध-आयु के साथ क्षय होता है और मुख्य रूप से [[बीटा कण]] और कभी-कभी <sup>228</sup>Ac [[अल्फा कण]] उत्सर्जित करता है और जो 6.15 घंटे के अर्ध-आयु के साथ बीटा के रूप में सक्रिय होता है और इस प्रकार अयस्क में एक [[टन]] प्राकृतिक यूरेनियम में लगभग 0.2 मिलीग्राम एक्टिनियम -227 होता है और एक टन थोरियम में लगभग 5 नैनोग्राम एक्टिनियम -228 होता है। एक्टिनियम और [[लेण्टेनियुम]] के भौतिक और रासायनिक गुणों की निकटतम समानता एक्टिनियम को अयस्क से पृथक करना अव्यावहारिक रूप में बनाती है। इसके अतिरिक्त परमाणु रिएक्टर में {{chem2|^{226}Ra|link=radium}} के न्यूट्रॉन विकिरण तत्व को मिलीग्राम मात्रा में निर्माण किया जाता है और इसकी कमी के कारण उच्च कीमत और रेडियोधर्मिता के कारण एक्टिनियम का कोई महत्वपूर्ण औद्योगिक उपयोग नहीं होता है। इसके वर्तमान अनुप्रयोगों में न्यूट्रॉन स्रोत और [[विकिरण चिकित्सा]] के घटक के रूप में सम्मलित है।
== इतिहास ==
1899 में फ्रांसीसी रसायनज्ञ आंद्रे-लुई डेबिएर्न ने नए तत्व के खोज की घोषणा की थी। उन्होंने [[मैरी]] और [[पियरे]] क्यूरी द्वारा रेडियम निकाले जाने के बाद छोड़े गए [[यूरेनियम]] अवशेषों से इसे भिन्न कर दिया। 1899 में, डेबिएरने ने पदार्थ को [[टाइटेनियम]] के समान बताया<ref>{{cite journal |title = Sur un nouvelle matière radio-active |first = André-Louis |last = Debierne |journal = Comptes Rendus |volume = 129 |pages = 593–595 |date = 1899 |url=http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3085b/f593.table |language=fr}}</ref> और 1900 में थोरियम के समान बताया था।<ref>{{cite journal |title = Sur un nouvelle matière radio-actif – l'actinium |first = André-Louis |last = Debierne |journal = Comptes Rendus |volume = 130 |pages = 906–908 |date = 1900–1901 |url=http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3086n/f906.table |language=fr}}</ref> फ्रेडरिक ऑस्कर गिजेल ने 1902 में लेण्टेनियुम के समान पदार्थ को पाया था,<ref>{{cite journal |title = रेडियम और रेडियोधर्मी पदार्थों पर|first = Friedrich Oskar |last = Giesel |journal = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft |volume = 35 |issue = 3 |pages = 3608–3611 |date = 1902 |doi = 10.1002/cber.190203503187 |language=de|url=https://zenodo.org/record/1426058 }}</ref> और 1904 में इसे इमेनियम कहा गया था<ref>{{cite journal |title = Ueber den Emanationskörper (Emanium) |first = Friedrich Oskar |last = Giesel |journal = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft |volume = 37 |issue = 2 |pages = 1696–1699 |date = 1904 |doi = 10.1002/cber.19040370280 |language=de|url=https://zenodo.org/record/1426108 }}</ref> डेबिएरने द्वारा निर्धारित पदार्थों की अर्ध-आयु की तुलना के बाद,<ref>{{cite journal |title = सुर l'actinium|first = André-Louis |last = Debierne |journal = Comptes Rendus |volume = 139 |pages = 538–540 |date = 1904 |language=fr}}</ref> 1904 में [[ हेरिएट ब्रूक्स |हेरिएट ब्रूक्स]] और 1905 में [[ओटो हैन]] और [[ओटो सैकुर]], ने नए तत्व के लिए डेबिएरने का चुना हुआ नाम निरंतर रूप में रखा था, क्योंकि इसमें अन्तर्विरोधी रासायनिक गुणों के अतिरिक्त भिन्न-भिन्न समय में तत्व के लिए प्रमाणित किया गया था।<ref>{{cite journal |title = इमेनियम के बारे में|first = Friedrich Oskar |last = Giesel |journal = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft |volume = 37 |issue = 2 |pages = 1696–1699 |date = 1904 |doi = 10.1002/cber.19040370280 |language=de|url=https://zenodo.org/record/1426108 }}</ref><ref>{{cite journal |title = इमेनियम के बारे में|first = Friedrich Oskar |last = Giesel |journal = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft |volume = 38 |issue = 1 |pages = 775–778 |date = 1905 |doi = 10.1002/cber.190503801130 |url=https://zenodo.org/record/1426124 |language=de}}</ref>

1970 के दशक में,<ref name="discovery">{{cite journal |title = एक्टिनियम की खोज|first = Harold W. |last = Kirby |journal = Isis |volume = 62 |issue = 3 |pages = 290–308
|date = 1971 |jstor=229943 |doi =10.1086/350760|s2cid = 144651011 }}</ref> <ref name="Adloff">{{cite journal |title = The centenary of a controversial discovery: actinium |first = J. P. |last = Adloff |journal = Radiochim. Acta |volume = 88 |pages = 123–128 |date = 2000 |doi = 10.1524/ract.2000.88.3-4.123 |issue = 3–4_2000|s2cid = 94016074 }}</ref> और बाद में प्रकाशित लेखों से पता चलता है कि 1904 में प्रकाशित डेबिएर्न के परिणाम 1899 और 1900 में रिपोर्ट किए गए परिणामों के साथ संघर्ष करते हैं। इसके अतिरिक्त, एक्टिनियम की अब ज्ञात रसायन विज्ञान डेबिएर्न के 1899 और 1900 के परिणामों के सामान्य घटक के रूप में होते है और जो किसी अन्य के रूप में अपनी उपस्थिति को रोकता है इस प्रकार वास्तव में उन्होंने जिन रासायनिक गुणों की सूचना दी थी, उससे यह संभावना बनती है कि उन्होंने गलती से [[एक प्रकार का रसायनिक मूलतत्त्व|एक प्रकार का रसायनिक मूल तत्त्व]] प्रोटैक्टीनियम की पहचान कर ली गई थी, जिसे अगले चौदह वर्षों तक नहीं खोजा जा सकता है, केवल इसके हाइड्रोलिसिस और अपने प्रयोगशाला उपकरणों पर सोखने के कारण यह गायब हो जाता है। इसने कुछ लेखकों को इस बात की वकालत करने के लिए प्रेरित किया है कि इस खोज का श्रेय अकेले गिज़ेल को दिया जाना चाहिए।<ref name="Kirby" /> एडलॉफ़ द्वारा वैज्ञानिक खोज की कम टकराव वाली दृष्टि प्रस्तावित की गई है।<ref name="Adloff" /> उनका सुझाव है कि प्रारंभिक प्रकाशनों की दूरदर्श आलोचना को रेडियोधर्मिता की तत्कालीन नवोत्पन्न अवस्था द्वारा कम किया जाना चाहिए जो मूल पत्रों में डेबिएर्न के अनुरोध की समझदारी पर प्रकाश डालते है, उन्होंने कहा कि कोई भी यह प्रमाण नहीं दे सकता है कि डेबिएरने के पदार्थ में एक्टिनियम नहीं था।<ref name="Adloff" /> डेबिएर्न जिन्हें अब अधिकांश इतिहासकारों द्वारा खोजकर्ता के रूप में जाना जाता है और इस प्रकार इतिहासकारों ने तत्व के रूप में रुचि खो दी और विषय छोड़ दिया। दूसरी ओर गीज़ल को परमाणु रासायनिक शुद्ध एक्टिनियम के पहले निर्माण के रूप में जाना जाता है और इसकी परमाणु संख्या 89 की पहचान के साथ इसको श्रेय दिया जाता है।<ref name="discovery" />

एक्टिनियम नाम की उत्पत्ति प्राचीन ग्रीक एक्टिस, एक्टिनोस (ακτίς, ακτίνος) से हुई है, जिसका अर्थ है किरण या रे है।<ref name="CRC" /> इसका प्रतीक AC अन्य यौगिकों के संक्षेप में भी प्रयोग किया जाता है जिनका एक्टिनियम से कोई लेना देना नहीं होता है, जैसे [[एसिटल]], [[एसीटेट]]<ref>{{cite book |author1=Gilley, Cynthia Brooke |author2=University of California, San Diego. Chemistry |title=New convertible isocyanides for the Ugi reaction; application to the stereoselective synthesis of omuralide |url=https://books.google.com/books?id=vJQPInUTy3QC&pg=PR11 |date=2008 |isbn=978-0-549-79554-4 |page=11}}</ref> और कभी-कभी [[एसीटैल्डिहाइड]] के रूप में प्रयोग किया जाता है।<ref>{{cite book |author=Reimers, Jeffrey R. |title=Computational Methods for Large Systems: Electronic Structure Approaches for Biotechnology and Nanotechnology |url=https://books.google.com/books?id=Ca9z4_cH-W8C&pg=PA575 |date= 2011 |publisher=John Wiley and Sons |isbn=978-0-470-48788-4 |page=575}}</ref>

== गुण ==
एक्टिनियम नरम चांदी जैसा,<ref name="blueglow" /><ref name="brit">''Actinium'', in Encyclopædia Britannica, 15th edition, 1995, p. 70</ref> सफेद रेडियोधर्मी धात्विक तत्व के रूप में होता है। इसका अनुमानित अपरूपण मापांक सीसा के समान होता है।<ref>Seitz, Frederick and Turnbull, David (1964) [https://books.google.com/books?id=F9V3a-0V3r8C&pg=PA289 ''Solid state physics: advances in research and applications'']. Academic Press. {{ISBN|0-12-607716-9}} pp. 289–291</ref> इसकी मजबूत रेडियोधर्मी के कारण एक्टिनियम हल्के नीले प्रकाश के साथ अंधेरे में चमकता है, जो उत्सर्जित ऊर्जावान कणों द्वारा आयनित आसपास की वायु से उत्पन्न होता है।<ref>{{cite book |author=Richard A. Muller |title=Physics and Technology for Future Presidents: An Introduction to the Essential Physics Every World Leader Needs to Know |url=https://books.google.com/books?id=jMWCDsJesbcC&pg=PA136 |date= 2010 |publisher=Princeton University Press |isbn=978-0-691-13504-5 |pages=136–}}</ref> एक्टिनियम में लैंथेनम और अन्य लैंथेनाइड्स के समान रासायनिक गुण होते हैं और इसलिए यूरेनियम अयस्कों से निकालने पर इन तत्वों को भिन्न करना कठिन होता है। [[सॉल्वेंट एक्सट्रैक्शन]] और [[आयन क्रोमैटोग्राफी]] सामान्यतः पृथक्करण के लिए उपयोग किया जाता है।<ref>{{cite journal |title = एक्टिनाइड तत्वों की रसायन|volume = 1 |pages = 245–262 |date = 1952 |first1 = J. J. |last1 = Katz |doi = 10.1146/annurev.ns.01.120152.001333 |journal = [[Annual Review of Nuclear Science]] |last2 = Manning |first2 = W. M. |bibcode = 1952ARNPS...1..245K }}</ref>

एक्टिनाइड्स एक्टिनियम के पहले तत्व ने सेट को अपना नाम दिया, जैसा कि लैंथेनम ने लैंथेनाइड्स के लिए किया था।लैंथेनाइड्स की तुलना में एक्टिनाइड्स बहुत अधिक विविध रूप में होता हैं<ref name="Jorgensen">{{cite journal |last1=Jørgensen |first1=Christian |date=1973 |title=इलेक्ट्रॉन विन्यास और भारी तत्वों के रासायनिक व्यवहार के बीच ढीला संबंध (ट्रांसयूरानिक्स)|journal=Angewandte Chemie International Edition |volume=12 |issue=1 |pages=12–19 |doi=10.1002/anie.197300121}}</ref> और इसलिए यह 1945 तक नहीं था और इस प्रकार लैंथेनाइड्स, [[एक्टिनाइड अवधारणा]] की मान्यता के बाद से [[दिमित्री मेंडेलीव]] की आवर्त सारणी में सबसे महत्वपूर्ण परिवर्तन के रूप में है । ट्रांसयूरेनियम के तत्वों पर ग्लेन टी. सी. सीबॉर्ग के अनुसंधान के बाद एटिनाइड की शुरूआत सामान्यता स्वीकार किया गया था<ref>{{cite journal |title = ट्रांसयूरेनियम तत्व|first = Glenn T. |last = Seaborg |journal = Science |volume = 104 |issue = 2704 |date = 1946 |pages = 379–386 |jstor=1675046 |doi = 10.1126/science.104.2704.379 |pmid = 17842184 |bibcode = 1946Sci...104..379S }}</ref> चूँकि, इसे 1892 में ब्रिटिश रसायनज्ञ हेनरी बैसेट द्वारा प्रस्तावित किया गया था।<ref name="Thyssen">{{cite book|last1=Thyssen|first1=P.|last2=Binnemans|first2=K.|editor1-last=Gschneidner|editor1-first= K. A. Jr.|editor2-last=Bünzli|editor2-first=J-C.G|editor3-last=Vecharsky|editor3-first=Bünzli|date=2011|title=Accommodation of the Rare Earths in the Periodic Table: A Historical Analysis|journal=Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths|publisher=Elsevier|location=Amsterdam|volume=41|pages=1–94|isbn=978-0-444-53590-0|doi=10.1016/B978-0-444-53590-0.00001-7}}</ref>

एक्टिनियम वायु में ऑक्सीजन और नमी के साथ तेजी से प्रतिक्रिया करता है, जिससे [[एक्टिनियम ऑक्साइड]] का सफेद परत बनता है जो आगे ऑक्सीकरण को बाधित करती है।<ref name="blueglow">{{cite journal |title = जंगी धातु की तैयारी|first1 = Joseph G. |last1 = Stites |journal = J. Am. Chem. Soc. |date = 1955 |volume = 77 |issue = 1 |pages = 237–240 |doi = 10.1021/ja01606a085 |last2 = Salutsky |first2 = Murrell L. |last3 = Stone |first3 = Bob D.}}</ref> जैसा कि अधिकांश लैंथेनाइड्स और एक्टिनाइड्स के साथ, एक्टिनियम ऑक्सीकरण अवस्था +3 में उपस्थित होता है और इस प्रकार Ac<sup>3+</sup> आयन विलयनों में रंगहीन होते हैं।<ref name="bse" /> और ऑक्सीकरण अवस्था +3 की उत्पत्ति [Rn] 6d<sup>1</sup>7s<sup>2</sup> एक्टिनियम का इलेक्ट्रॉनिक विन्यास से होती है जिसमें तीन संयोजी वैलेंस इलेक्ट्रॉनों होते हैं जो आसानी से [[नोबल गैस]] रेडॉन की स्थिर संवृत -विवृत संरचना देने के लिए आसानी से दान किए जाते हैं।<ref name="brit" /> चूंकि 5f कक्षीय एक्टिनियम परमाणु में खाली होता है , इसे एक्टिनियम परिसरों में वैलेंस ऑर्बिटल के रूप में उपयोग किया जा सकता है और इसलिए इसे सामान्यतः इस पर काम करने वाले लेखकों द्वारा पहला 5f तत्व माना जाता है।<ref>{{cite journal |last1=Tomeček |first1=Josef |last2=Li |first2=Cen |first3=Georg |last3=Schreckenbach |date=2023 |title=Actinium coordination chemistry: A density functional theory study with monodentate and bidentate ligands |url= |journal=Journal of Computational Chemistry |volume=44 |issue=3 |pages=334–345 |doi=10.1002/jcc.26929 |pmid=35668552 |s2cid=249433367 |access-date=}}</ref><ref>{{cite journal |last1=Deblonde |first1=Gauthier J.-P. |last2=Zavarin |first2=Mavrik |first3=Annie B. |last3=Kersting |date=2021 |title=The coordination properties and ionic radius of actinium: A 120-year-old enigma |url= |journal=Coordination Chemistry Reviews |volume=446 |issue= |page=214130 |doi=10.1016/j.ccr.2021.214130 |access-date=}}</ref><ref name="AcNatureChem" /> और Ac<sup>3+</sup> सभी ज्ञात त्रिकोणीय आयनों में सबसे बड़ा होता है और इसके पहले समन्वय क्षेत्र में लगभग 10.9 ± 0.5 पानी के अणु होते हैं।<ref>{{cite journal |last1=Ferrier |first1=Maryline G. |last2=Stein |first2=Benjamin W. |first3=Enrique R. |last3=Batista |first4=John M. |last4=Berg |first5=Eva R. |last5=Birnbaum |first6=Jonathan W. |last6=Engle |first7=Kevin D. |last7=John |first8=Stosh A. |last8=Kozimor |first9=Juan S. |last9=Lezama Pacheco |first10=Lindsay N. |last10=Redman |date=2017 |title=एक्टिनियम एक्वो आयन का संश्लेषण और लक्षण वर्णन|journal=ACS Central Science |volume=3 |issue=3 |pages=176–185 |doi=10.1021/acscentsci.6b00356|pmid=28386595 |pmc=5364452 }}</ref>

== रासायनिक यौगिक ==
एक्टिनियम की तीव्र रेडियोधर्मिता के कारण केवल सीमित संख्या में एक्टिनियम यौगिक ज्ञात होते है। इनमें ये निन्न रूप में सम्मलित होते है, जैसे AcF<sub>3</sub>, AcCl<sub>3</sub>, AcBr<sub>3</sub>, AcOF, AcOCl, AcOBr, Ac<sub>2</sub>S<sub>3</sub>, Ac<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, AcPO<sub>4</sub> <sub>3</sub> और Ac(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> . AcPO<sub>4</sub> को छोड़कर वे सभी संबंधित लेण्टेनियुम यौगिकों के समान होते है। उन सभी में ऑक्सीकरण अवस्था +3 के रूप में एक्टिनियम होता है।<ref name="bse" /><ref name="j2" /> विशेष रूप से समान लैंथेनम और एक्टिनियम यौगिकों के जाली स्थिरांक केवल कुछ प्रतिशत भिन्न रूप में होते हैं।<ref name="j2" />



{| Class = "wikitableबंधनेवाला संक्षिप्त शैली = पाठ-संरेखण: केंद्र
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! [[अंतरिक्ष समूह|समष्टि समूह]]
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! b
(पीएम)
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(पीएम)
! z
! घनत्व, <br />g/cm<sup>3
|-
| एसी
| स्वच्छ
| [[घन क्रिस्टल प्रणाली]]<ref name="ach">{{cite journal |doi=10.1016/0022-1902(61)80369-2 |last1=Farr |date=1961 |first1=J. |pages=42–47 |volume=18 |journal=Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry |title=जंगी धातु और जंगी हाइड्राइड की क्रिस्टल संरचना|last2=Giorgi |first2=A. L. |last3=Bowman |first3=M. G. |last4=Money |first4=R. K.|osti=4397640 }}</ref>
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| cF4
| 531.1
| 531.1
| 531.1
| 4
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|-
| आक<sub>2</sub>
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| 225
| cF12
| 567
| 567
| 567
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|-
| एसी<sub>2</sub>O<sub>3</sub>
| सफ़ेद<ref name="blueglow" />| [[त्रिकोणीय क्रिस्टल प्रणाली]]<ref name="aco">{{cite journal |doi=10.1107/S0365110X49001016 |last1=Zachariasen |date=1949 |first1=W. H. |pages=388–390 |volume=2 |journal=Acta Crystallographica |title=Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. XII. New compounds representing known structure types |issue=6|doi-access=free }}</ref>
| पी{{overline|3}एम 1
| 164
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| 408
| 408
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| 9.18
|-
| और<sub>2</sub>S<sub>3</sub>
| काला
| घन<ref name="acs">{{cite journal |doi=10.1107/S0365110X49000126 |last1=Zachariasen |date=1949 |first1=W. H. |pages=57–60 |volume=2 |journal=Acta Crystallographica |title=Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. VI. The Ce2S3-Ce3S4 type of structure|url=http://journals.iucr.org/q/issues/1949/01/00/a00105/a00105.pdf |archive-url=https://ghostarchive.org/archive/20221009/http://journals.iucr.org/q/issues/1949/01/00/a00105/a00105.pdf |archive-date=2022-10-09 |url-status=live }}</ref>
| मैं{{overline|4}3डी
| 220
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| 778.56
| 778.56
| 4
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|-
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| सफ़ेद<ref name="m71">Meyer, p. 71</ref>
| [[हेक्सागोनल क्रिस्टल प्रणाली]]<ref name="j2" /><ref name="aco" />| पी{{overline|3}सी1
| 165
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| 741
| 741
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|-
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|सफेद
| हेक्सागोनल<ref name="j2" /><ref name="accl">{{cite journal |doi=10.1107/S0365110X48000703 |last1=Zachariasen |date=1948 |first1=W. H. |pages=265–268 |volume=1 |journal=Acta Crystallographica |title=Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. I. New structure types |issue=5|doi-access=free }}</ref>
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|
|
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|
|
|
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|-
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|
|
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| 424
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|
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|-
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|
|
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| 427
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|
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|-
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|अज्ञात
| हेक्सागोनल<ref name="j2" />|
|
|
| 721
| 721
| 664
|
| 5.48
|}

यहाँ a, b और c जाली स्थिरांक हैं, कोई समष्टि समूह संख्या है और Z प्रति इकाई सेल में सूत्र इकाइयों की संख्या है और घनत्व को सीधे नहीं मापा जाता है, लेकिन इसकी गणना जाली मापदंडों से की जाती है।

=== ऑक्साइड ===
{{Main|ऐक्टीनियम (III) ऑक्साइड}}

एक्टिनियम ऑक्साइड (Ac<sub>2</sub>O<sub>3</sub>) हाइड्रॉक्साइड को 500 डिग्री सेल्सियस पर या [[ऑक्सालेट]] को 1100 डिग्री सेल्सियस पर निर्वात में गर्म करके प्राप्त किया जा सकता है। इसकी क्रिस्टल जाली [[ समरूपता (क्रिस्टलोग्राफी) |समरूपता क्रिस्टलोग्राफी]] रूप में है जिसमें सबसे दुर्लभ पृथ्वी धातुओं के ऑक्साइड होते हैं।<ref name="j2" />
=== हैलिड्स ===
[[एक्टिनियम ट्राइफ्लोराइड]] या तो समाधान में या ठोस प्रतिक्रिया में उत्पादित किया जा सकता है। एक्टिनियम आयन युक्त घोल में [[ हाइड्रोफ्लुओरिक अम्ल |हाइड्रोफ्लुओरिक अम्ल]] मिलाकर पूर्व प्रतिक्रिया कमरे के तापमान पर की जाती है और इसके बाद की विधि में एक्टिनियम धातु को ऑल-प्लैटिनम सेटअप में 700 डिग्री सेल्सियस पर हाइड्रोजन फ्लोराइड वाष्प के साथ अभिक्रियित किया जाता है। इस प्रकार 900-1000 डिग्री सेल्सियस पर [[अमोनियम हाइड्रॉक्साइड]] के साथ एक्टिनियम ट्राइफ्लोराइड को अभिक्रियित करने से [[ऑक्सीफ्लोराइड]] AcOF प्राप्त होता है। जबकि लैंथेनम ऑक्सीफ्लोराइड को एक घंटे के लिए 800 डिग्री सेल्सियस पर वायु में लैंथेनम ट्राइफ्लोराइड को जलाकर आसानी से प्राप्त किया जा सकता है और इस प्रकार एक्टिनियम ट्राइफ्लोराइड के समान अभिक्रियित से कोई AcOF नहीं निकलता है और केवल प्रारंभिक उत्पाद के पिघलने का परिणाम होता है।<ref name="j2" /><ref name="m87">Meyer, pp. 87–88</ref>
: AcF<sub>3</sub> + 2 NH<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O → AcOF + 2 NH<sub>4</sub>F

एक्टिनियम ट्राइक्लोराइड 960 डिग्री सेल्सियस से ऊपर के तापमान पर [[कार्बन टेट्राक्लोराइड]] वाष्प के साथ एक्टिनियम हाइड्रॉक्साइड या ऑक्सालेट पर प्रतिक्रिया करके प्राप्त किया जाता है। ऑक्सीफ्लोराइड के समान एक्टिनियम [[oxychloride|ऑक्सीक्लोराइड]] को 1000 डिग्री सेल्सियस पर अमोनियम हाइड्रॉक्साइड के साथ हाइड्रोलाइजिंग एक्टिनियम ट्राइक्लोराइड द्वारा तैयार किया जा सकता है। चूंकि, ऑक्सीफ्लोराइड के विपरीत [[अमोनिया]] के साथ [[हाइड्रोक्लोरिक एसिड]] में एक्टिनियम ट्राइक्लोराइड के स्थिरता को प्रज्वलित करके ऑक्सीक्लोराइड को अच्छी तरह से संश्लेषित किया जाता है।<ref name="j2" />

[[एल्यूमीनियम ब्रोमाइड]] और एक्टिनियम ऑक्साइड की प्रतिक्रिया एक्टिनियम ट्राइब्रोमाइड उत्पन्न करती है
:Ac<sub>2</sub>O<sub>3</sub> + 2 AlBr<sub>3</sub> → 2 AcBr<sub>3</sub> + Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>
और इसे 500 डिग्री सेल्सियस पर अमोनियम हाइड्रॉक्साइड के साथ अभिक्रियित करने पर ऑक्सीब्रोमाइड AcOBr प्राप्त होता है।<ref name="j2" />
=== अन्य यौगिक ===
[[ एक्टीनियम हाइड्राइड | एक्टीनियम हाइड्राइड]] 300 डिग्री सेल्सियस पर पोटेशियम के साथ एक्टिनियम ट्राइक्लोराइड की कमी से प्राप्त किया जाता है और इसकी संरचना इसी LaH<sub>2</sub> हाइड्राइड के साथ सादृश्य द्वारा प्राप्त की जाती है। प्रतिक्रिया में हाइड्रोजन का स्रोत अनिश्चित रूप में होता है।<ref>Meyer, p. 43</ref>

[[मोनोसोडियम फॉस्फेट]] (NaH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>) हाइड्रोक्लोरिक एसिड में एक्टिनियम के घोल से सफेद रंग का एक्टिनियम फॉस्फेट हेमीहाइड्रेट (AcPO<sub>4</sub>·0.5H<sub>2</sub>O) प्राप्त होता है और कुछ मिनटों के लिए 1400 डिग्री सेल्सियस पर [[हाइड्रोजन सल्फाइड]] वाष्प के साथ [[जंगी ऑक्सालेट|ऐक्टीनियम ऑक्सालेट]] को गर्म करने से ब्लैक [[ जंगी सल्फाइड |ऐक्टीनियम सल्फाइड]] Ac<sub>2</sub>S<sub>3</sub> बनता है और इस प्रकार संभवतः 1000 डिग्री सेल्सियस पर एक्टिनियम ऑक्साइड पर हाइड्रोजन सल्फाइड और [[ कार्बन डाइसल्फ़ाइड |कार्बन डाइसल्फ़ाइड]] के मिश्रण के साथ क्रिया करके इसका निर्माण किया जाता है।<ref name="j2" />
== समस्थानिक ==
{{Main|ऐक्टीनियम के समस्थानिक}}

स्वाभाविक रूप से होने वाली ऐक्टीनियम दो रेडियोधर्मी समस्थानिकों से बना होता है और इस प्रकार {{chem|227|Ac}} के रेडियोधर्मी फैमिली से {{chem|235|U}} और {{chem|228|Ac}} उपसमूह {{chem|232|Th}}. {{chem|227|Ac}} मुख्य रूप से बहुत कम ऊर्जा के साथ [[बीटा क्षय]] होता है, लेकिन 1.38% स्थिति में यह अल्फा कण का उत्सर्जन करता है, इसलिए इसे [[अल्फा स्पेक्ट्रोमेट्री]] के माध्यम से आसानी से पहचाना जा सकता है।<ref name="Kirby" /> और इस प्रकार तैंतीस [[ रेडियो आइसोटोप |रेडियो आइसोटोप]] की पहचान की गई है, जो सबसे स्थिर रूप में होते है {{chem|227|Ac}} 21.772 वर्ष की अर्ध-आयु के साथ एक्टिनियम {{chem|225|Ac}} 10.0 दिनों के अर्ध-आयु के साथ और {{chem|226|Ac}} 29.37 घंटे के अर्ध-आयु के साथ होती है। शेष सभी [[रेडियोधर्मी क्षय]] समस्थानिकों का अर्ध-आयु होती है, जो 10 घंटे से कम होती है और उनमें से अधिकांश का अर्ध-आयु एक मिनट से भी कम होता है। एक्टीनियम का सबसे कम समय तक ज्ञात समस्थानिक {{chem|217|Ac}} है और इस प्रकार 69 नैनोसेकंड का अर्ध जीवन, जो [[अल्फा क्षय]] के माध्यम से क्षय होता है। एक्टिनियम में दो ज्ञात [[ मेटा राज्य |मेटा स्टेट्स]] भी होते है।{{NUBASE2016|ref}} रसायन विज्ञान के लिए सबसे महत्वपूर्ण समस्थानिक <sup>225</sup>Ac, <sup>227</sup>Ac और <sup>228</sup>Ac के रूप में होते है.<ref name="Kirby" />

शुद्धिकृत {{chem|227|Ac}} लगभग अर्ध-आयु के बाद अपने क्षय उत्पादों के साथ संतुलन में आता है और यह अपने 21.772 साल के अर्ध-आयु के अनुसार ज्यादातर बीटा (98.62%) और कुछ अल्फा कण 1.38% उत्सर्जित करता है;{{NUBASE2016|ref}} और इस प्रकार लगातार क्षय उत्पाद ऐक्टीनियम श्रृंखला का भाग हैं। इसलिए इसके कम उपलब्ध मात्रा इसके बीटा कणों की कम ऊर्जा (अधिकतम 44.8 keV) और अल्फ़ा विकिरण की कम तीव्रता के कारण, {{chem|227|Ac}} इसके उत्सर्जन का सीधे पता लगाना कठिन होता है और इसलिए इसके क्षय उत्पादों के माध्यम से इसका पता लगाया जाता है।<ref name="bse">[http://bse.sci-lib.com/article008169.html Actinium], [[Great Soviet Encyclopedia]] (in Russian)</ref> ऐक्टिनियम के समस्थानिकों का परमाणु भार 204 परमाणु द्रव्यमान इकाई ({{chem|204|Ac}}) 236 u में ({{chem|236|Ac}}).के रूप में होते है{{NUBASE2016|ref}}

{| class="wikitable" style="text-align:center"
 !समस्थानिक
 !निर्माण
 !पतन
 !अर्ध आयु
 |-
 |<sup>221</sup>Ac
 |align=right |<sup>232</sup>Th(d,9n)→<sup>225</sup>Pa(α)→<sup>221</sup>Ac
 |α
 |52 ms
 |-
 |<sup>222</sup>Ac
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 |5.0 s
 |-
 |<sup>223</sup>Ac
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 |α
 |2.1 min
 |-
 |<sup>224</sup>Ac
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 |<sup>225</sup>Ac
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 |α
 |10 days
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 |<sup>226</sup>Ac
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 |<sup>227</sup>Ac
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 |<sup>228</sup>Ac
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 |<sup>229</sup>Ac
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 |<sup>231</sup>Ac
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 |7.5 min
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 |<sup>232</sup>Ac
 |align=right |<sup>232</sup>Th(n,p)→<sup>232</sup>Ac
 |β<sup>−</sup>
 |119 s
 |}


== घटना और संश्लेषण ==
[[File:Uraninite-39029.jpg|upright=0.70|thumb|यूरेनिनाइट अयस्कों में एक्टिनियम की उच्च सांद्रता होती है।]]ऐक्टीनियम यूरेनियम अयस्कों में एक टन यूरेनियम में पाया जाता है और इस प्रकार यह लगभग 0.2 मिलीग्राम होता है <sup>227</sup>AC<ref name="Hagemann1950">{{cite journal |doi=10.1021/ja01158a033 |last1=Hagemann |date=1950 |first1=French |pages=768–771 |volume=72 |journal=Journal of the American Chemical Society |title=एक्टिनियम का अलगाव|issue=2}}</ref><ref name="g946">{{Greenwood&Earnshaw2nd|page=946}}</ref> और थोरियम अयस्कों में <sup>228</sup>AC प्रति एक टन थोरियम जिनमें लगभग 5 नैनोग्राम होते हैं । ऐक्टीनियम आइसोटोप <sup>227</sup>AC यूरेनियम-एक्टिनियम श्रृंखला क्षय श्रृंखला का क्षणिक सदस्य के रूप में है, जो मूल आइसोटोप यूरेनियम-235 या प्लूटोनियम-239 से प्रारंभ होता है और स्थिर सीसा आइसोटोप <sup>207</sup>Pb के साथ समाप्त होता है। आइसोटोप <sup>228</sup>AC [[थोरियम श्रृंखला]] क्षय श्रृंखला का क्षणिक सदस्य है, जो मूल आइसोटोप 232Th से प्रारंभ होता है और स्थिर सीसा आइसोटोप 208Pb के साथ समाप्त होता हैI अन्य ऐक्टीनियम आइसोटोप <sup>225</sup>Ac 237Np या 233U) से प्रारंभ होकर और थैलियम <sup>205</sup>Tl और निकट-स्थिर बिस्मथ बिस्मथ <sup>209</sup>Bi); के साथ समाप्त होने वाली नेप्टुनियम श्रृंखला क्षय श्रृंखला में क्षणिक रूप से उपस्थित होता है यदि सभी [[मौलिक न्यूक्लाइड]] <sup>237</sup>Np का क्षय होता है, यह प्राकृतिक <sup>238</sup>U पर न्यूट्रॉन नॉक-आउट प्रतिक्रियाओं द्वारा लगातार उत्पन्न होता है।

इस प्रकार कम प्राकृतिक सांद्रता और लैंथेनम और अन्य लैंथेनाइड्स के भौतिक और रासायनिक गुणों के निकटतम समानता के रूप में होते है, जो अधिकांशतःएक्टिनियम वाले अयस्कों में प्रचुर मात्रा में होती है और इस प्रकार एक्टिनियम को अव्यवहारिक से भिन्न करती है और पूर्ण रूप में पृथक्करण प्रदान करती है।<ref name="j2">{{cite journal |doi=10.1021/ja01158a034 |last1=Fried |date=1950 |first1=Sherman |pages=771–775 |volume=72 |journal=Journal of the American Chemical Society |last2=Hagemann |first2=French |last3=Zachariasen |first3=W. H. |title=कुछ शुद्ध एक्टीनियम यौगिकों की तैयारी और पहचान|issue=2}}</ref>{{Dubious |Claims of no separation from lanthanum date from 1950: are we sure things did not change in 68 years?|date=September 2018}} इसके अतिरिक्त, परमाणु रिएक्टर में {{chem2|^{226}Ra|link=Radium-226}} के न्यूट्रॉन विकिरण द्वारा मिलीग्राम मात्रा में एक्टिनियम तैयार किया जाता है।<ref name="g946" /><ref>{{cite book |author=Emeleus, H. J. |title=अकार्बनिक रसायन विज्ञान और रेडियोरसायन में अग्रिम|url=https://books.google.com/books?id=K5_LSQqeZ_IC&pg=PA16 |date= 1987 |publisher=Academic Press |isbn=978-0-12-023631-2 |pages=16–}}</ref>

:<chem>^{226}_{88}Ra + ^{1}_{0}n -> ^{227}_{88}Ra ->[\beta^-][42.2 \ \ce{min}] ^{227}_{89}Ac</chem>
प्रतिक्रिया उत्पत्ति रेडियम वजन का लगभग 2% होता है और इस प्रकार <sup>227</sup>Ac न्यूट्रॉन को और ग्रहण कर सकता है जिसके परिणामस्वरूप <sup>228</sup>AC की छोटी मात्रा होती है। जो संश्लेषण के बाद एक्टिनियम को रेडियम से और क्षय परमाणु संलयन के उत्पादों जैसे थोरियम, पोलोनियम, सीसा और बिस्मथ से भिन्न किया जाता है और इस प्रकार निष्कर्षण विकिरण उत्पादों के जलीय घोल से थेनॉयलट्रिफ्लोरोएसीटोन-[[बेंजीन]] समाधान के साथ किया जा सकता है और निश्चित तत्व के लिए चयनात्मकता [[पीएच]] को समायोजित करके प्राप्त की जाती है। एक्टिनियम के लिए लगभग 6.0 के रूप में होती है <ref name="Hagemann1950" /> वैकल्पिक प्रक्रिया [[नाइट्रिक एसिड]] में उपयुक्त [[राल]] के साथ आयनों का आदान-प्रदान होता है, जिसके परिणामस्वरूप दो चरण की प्रक्रिया में रेडियम और एक्टिनियम बनाम थोरियम के लिए 1,000,000 का पृथक्करण कारक हो सकता है। तत्पश्चात् ऐक्टिनियम को रेडियम से लगभग 100 के अनुपात के साथ कम क्रॉस लिंकिंग केशन एक्सचेंज रेजिन और नाइट्रिक एसिड को [[एल्युएंट]] के रूप में उपयोग करके भिन्न किया जा सकता है।<ref name="sep" />

<sup>225</sup>AC पहली बार कृत्रिम रूप से जर्मनी में [[ट्रांस्यूरेनियम तत्वों के लिए संस्थान]] (आईटीयू) में [[साइक्लोट्रॉन]] का उपयोग करके किया जाता है और सिडनी में [[सेंट जॉर्ज अस्पताल (सिडनी)|सेंट जॉर्ज अस्पताल]] में 2000 में एक [[रैखिक कण त्वरक]] का उपयोग करके निर्मित किया गया था।<ref>{{cite journal |doi = 10.1016/j.apradiso.2008.11.012 |date = 2009 |author = Melville, G |author2 = Allen, Bj |title = Cyclotron and linac production of Ac-225 |volume = 67 |issue = 4 |pages = 549–55 |pmid = 19135381 |journal = Applied Radiation and Isotopes}}</ref> इस दुर्लभ आइसोटोप के विकिरण चिकित्सा में संभावित अनुप्रयोग के रूप में हैं और यह 20–30 MeV [[ड्यूटेरियम]] आयनों के साथ रेडियम-226 लक्ष्य पर बमबारी करके सबसे अधिक कुशलता से निर्मित होता है। यह <sup>226</sup>AC प्रतिक्रिया का निर्माण करती है, जो चूँकि 29 घंटे के अर्ध-आयु के साथ क्षय होता है और इस प्रकार दूषित नहीं होता है <sup>225</sup>ए.सी.<ref>Russell, Pamela J.; Jackson, Paul and Kingsley, Elizabeth Anne (2003) [https://books.google.com/books?id=K1y6k5bdlWkC&pg=PA336 ''Prostate cancer methods and protocols'']{{Dead link|date=April 2023 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}. Humana Press. {{ISBN|0-89603-978-1}}, p. 336</ref>

1100 और 1300 डिग्री सेल्सियस के बीच तापमान पर निर्वात में [[लिथियम]] वाष्प के साथ एक्टिनियम फ्लोराइड की कमी से एक्टिनियम धातु तैयार की जाती है। उच्च तापमान के परिणामस्वरूप उत्पाद का वाष्पीकरण होता है और कम तापमान के कारण अधूरा परिवर्तन होता है। लिथियम को अन्य क्षार धातुओं में चुना गया क्योंकि इसका फ्लोराइड सबसे अधिक अस्थिर रूप में होता है।<ref name="CRC">Hammond, C. R. ''The Elements'' in {{RubberBible86th}}</ref><ref name="blueglow" />



== अनुप्रयोग ==
इसकी कमी उच्च कीमत और रेडियोधर्मिता के कारण, <sup>227</sup>Ac का वर्तमान में कोई महत्वपूर्ण औद्योगिक उपयोग नहीं होता है, लेकिन वर्तमान में लक्षित अल्फा उपचारों जैसे कैंसर उपचारों में उपयोग के लिए <sup>225</sup>AC का अध्ययन किया जाता है।<ref name="CRC" /><ref name="AcNatureChem">{{Cite journal|last1=Deblonde|first1=Gauthier J.-P.|last2=Abergel|first2=Rebecca J.|date=2016-10-21|title=सक्रिय जंगी|journal=Nature Chemistry|language=en|volume=8|issue=11|pages=1084|doi=10.1038/nchem.2653|doi-access=free|pmid=27768109 |issn=1755-4349|bibcode=2016NatCh...8.1084D|osti=1458479|osti-access=free}}</ref> <sup>227</sup>AC अत्यधिक रेडियोधर्मी के रूप में है और इसलिए [[रेडियोआइसोटोप थर्मोइलेक्ट्रिक जनरेटर|रेडियोआइसोटोप तापविद्युत् जनरेटर]] के सक्रिय तत्व के रूप में उपयोग के लिए अध्ययन किया जाता है। उदाहरण के लिए अंतरिक्ष यान में बेरिलियम के साथ दबाया गया <sup>227</sup>ACका ऑक्साइड के रूप में होता है जो कुशल [[न्यूट्रॉन स्रोत]] है जिसकी गतिविधि मानक अमेरीशियम बेरिलियम और रेडियम-बेरिलियम जोड़े से अधिक है।<ref name="b1">Russell, Alan M. and Lee, Kok Loong (2005) [https://books.google.com/books?id=fIu58uZTE-gC&pg=PA470 ''Structure-property relations in nonferrous metals'']. Wiley. {{ISBN|0-471-64952-X}}, pp. 470–471</ref> उन सभी अनुप्रयोगों में, <sup>227</sup>Ac बीटा स्रोत केवल उत्पादक के रूप में है, जो अपने क्षय पर अल्फा-उत्सर्जक समस्थानिक उत्पन्न करता है। बेरिलियम (α,n) परमाणु प्रतिक्रिया के लिए अपने बड़े क्रॉस-सेक्शन के कारण अल्फा कणों को पकड़ता है और न्यूट्रॉन का उत्सर्जन करता है

: <chem>^{9}_{4}Be + ^{4}_{2}He -> ^{12}_{6}C + ^{1}_{0}n + \gamma</chem>

 227AcBe न्यूट्रॉन स्रोतों को न्यूट्रॉन जांच में लगाया जा सकता है, जो राजमार्ग निर्माण में गुणवत्ता नियंत्रण के लिए मिट्टी में मौजूद पानी की मात्रा के साथ-साथ नमी/घनत्व को मापने के लिए मानक उपकरण है।<ref>Majumdar, D. K. (2004) [https://books.google.com/books?id=hf1j9v4v3OEC&pg=PA108 ''Irrigation Water Management: Principles and Practice'']. {{ISBN|81-203-1729-7}} p. 108</ref><ref>Chandrasekharan, H. and Gupta, Navindu (2006) [https://books.google.com/books?id=45IDh4Lt8xsC&pg=PA203 ''Fundamentals of Nuclear Science – Application in Agriculture'']. {{ISBN|81-7211-200-9}} pp. 202 ff</ref> इस तरह की जांच का उपयोग [[न्यूट्रॉन रेडियोग्राफी]] टोमोग्राफी और अन्य रेडियोकेमिकल जांचों में अच्छी तरह से लॉगिंग अनुप्रयोगों में भी किया जाता है।<ref>{{cite journal |title = Neutron Spectrum of an Actinium–Beryllium Source |first1 = W. R. |last1 = Dixon |journal = Can. J. Phys. |volume = 35 |issue = 6 |pages = 699–702 |date = 1957 |doi = 10.1139/p57-075 |last2 = Bielesch |first2 = Alice |last3 = Geiger |first3 = K. W.|bibcode = 1957CaJPh..35..699D }}</ref>
[[File:DOTA polyaminocarboxylic acid.png|thumb|upright=0.70|के लिए [[DOTA (चेलेटर)]] वाहक की रासायनिक संरचना <sup>225</sup>विकिरण चिकित्सा में ए.सी.]]
<sup>225</sup>Ac को पुन: प्रयोज्य जनरेटर में {{chem2|^{213}Bi|link=Bismuth-213}} का उत्पादन करने के लिए दवा में लागू किया जाता है<ref name="sep">{{cite journal |doi = 10.1016/j.apradiso.2004.12.003 |date = 2005 |volume = 62 |issue = 5 |pages =667–679 |title = Production of actinium-225 for alpha particle mediated radioimmunotherapy |last1 = Bolla |first1 = Rose A. |journal = Applied Radiation and Isotopes |pmid = 15763472 |last2 = Malkemus |first2 = D. |last3 = Mirzadeh |first3 = S.}}</ref> या विशेष रूप से लक्षित अल्फा थेरेपी (TAT) में विकिरण चिकित्सा के लिए एजेंट के रूप में अकेले उपयोग किया जा सकता है। इस आइसोटोप का अर्ध-आयु 10 दिनों का होता है, जिससे यह विकिरण चिकित्सा के लिए अधिक उपयुक्त होता है <sup>213</sup>Bi अर्ध-आयु 46 मिनट का होता है।<ref name="AcNatureChem" /> इसके अतिरिक्त, <sup>225</sup>Ac गैर विषैले में क्षय होता है <sup>209</sup>Bi स्थिर लेकिन जहरीले सीसे के अतिरिक्त, जो कई अन्य उम्मीदवार समस्थानिकों की क्षय श्रृंखलाओं में अंतिम उत्पाद के रूप में है, अर्थात् <sup>227</sup>Th, <sup>228</sup>Th, और <sup>230</sup>U<ref name="AcNatureChem" /> न केवल <sup>225</sup>AC, लेकिन इसकी डॉटर भी अल्फा कणों का उत्सर्जन करती हैं जो शरीर में कैंसर कोशिकाओं को मारती हैं और इस प्रकार लागू करने में सबसे बड़ी कठिनाई होती है <sup>225</sup>AC सरल एक्टिनियम परिसरों के अंतःशिरा इंजेक्शन के परिणामस्वरूप हड्डियों और यकृत में दसियों वर्षों की अवधि के लिए उनका संचय होता है। परिणाम स्वरुप बाद में अल्फा कणों द्वारा कैंसर कोशिकाओं को जल्दी से मार दिया जाता है <sup>225</sup>AC, एक्टिनियम और उसकी डॉटर से विकिरण नए उत्परिवर्तन को प्रेरित कर सकता है। इस समस्या के समाधान के लिये, <sup>225</sup>AC [[केलेशन]] एजेंट से बंधा हुआ था, जैसे कि [[साइट्रेट]], [[एथिलीनडामिनेटेट्राएसिटिक एसिड]] (ईडीटीए) या [[पेंटेटिक एसिड]] (डीटीपीए) के रूप में होता है। इससे हड्डियों में एक्टीनियम का जमाव कम हो जाता है, लेकिन शरीर से उत्सर्जन धीमा होता है। HEHA जैसे कीलेटिंग एजेंटों से बहुत बेहतर परिणाम प्राप्त हुए ({{nowrap|1,4,7,10,13,16-हेक्साजैसीक्लोरीनहेक्साडेकन-N,N′,N″,N‴,N‴′,N‴″-हेक्साएसिटिक अम्ल}})<ref>{{cite journal |title=Improved in Vivo Stability of Actinium-225 Macrocyclic Complexes|pmid=10425108|journal=J Med Chem |date=1999 |volume=42|issue=15|pages=2988–9|author=Deal K.A.|author2=Davis I.A.|author3=Mirzadeh S.|author4=Kennel S.J.|author5=Brechbiel M.W.|name-list-style=amp |doi=10.1021/jm990141f}}</ref> या DOTA (चेलेटर) ({{nowrap|1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid}}) [[त्रास्तुज़ुमाब]] से युग्मित [[ मोनोक्लोनल ऐंटीबॉडी |मोनोक्लोनल ऐंटीबॉडी]] जो HER2/neu [[रिसेप्टर (जैव रसायन)]] के साथ हस्तक्षेप करता है। बाद के वितरण संयोजन का चूहों पर परीक्षण किया गया और [[ लेकिमिया |लेकिमिया]], [[ लिंफोमा |लिंफोमा]], [[स्तन कैंसर]], डिम्बग्रंथि के कैंसर, [[न्यूरोब्लास्टोमा]] और [[प्रोस्टेट कैंसर]] के विरुद्ध प्रभावी रूप में सिद्ध हुआ।<ref>{{cite journal|last1=McDevitt|first1=Michael R.|last2=Ma|first2=Dangshe|last3=Lai|first3=Lawrence T.|last4=Simon|first4=Jim|last5=Borchardt|first5=Paul|last6=Frank|first6=R. Keith|last7=Wu|first7=Karen|last8=Pellegrini|first8=Virginia|last9=Curcio|first9=Michael J.|last10=Miederer|first10=Matthias|last11=Bander|first11=Neil H.|last12=Scheinberg|first12=David A.|display-authors=3|title=टार्गेटेड एटॉमिक नैनोजेनरेटर्स के साथ ट्यूमर थेरेपी|date=2001|journal=Science|volume=294|issue=5546|pages=1537–1540|doi=10.1126/science.1064126|bibcode=2001Sci...294.1537M|pmid=11711678|s2cid=11782419|url=https://www.researchgate.net/publication/11642922}}</ref><ref>{{cite journal |url=http://cancerres.aacrjournals.org/content/63/16/5084.full.pdf |archive-url=https://ghostarchive.org/archive/20221009/http://cancerres.aacrjournals.org/content/63/16/5084.full.pdf |archive-date=2022-10-09 |url-status=live |title=Targeted Actinium-225 in Vivo Generators for Therapy of Ovarian Cancer |author=Borchardt, Paul E. |journal=Cancer Research |volume=63 |issue=16 |pages= 5084–5090 |date=2003 |pmid=12941838|display-authors=etal}}</ref><ref>{{cite journal |author=Ballangrud, A. M. |title=Alpha-particle emitting atomic generator (Actinium-225)-labeled trastuzumab (herceptin) targeting of breast cancer spheroids: efficacy versus HER2/neu expression |journal=Clinical Cancer Research |volume=10 |issue=13 |pages=4489–97 |date=2004 |pmid=15240541 |doi=10.1158/1078-0432.CCR-03-0800|display-authors=etal|doi-access=free }}</ref>

<sup>227</sup>Ac (21.77 वर्ष) इसे महासागरीय जल के धीमे ऊर्ध्वाधर मिश्रण के निरूपण में बहुत सुविधाजनक रेडियोधर्मी आइसोटोप को बनाता है और इस प्रकार प्रति वर्ष 50 मीटर के क्रम में संबंधित प्रक्रियाओं का वर्तमान वेगों के प्रत्यक्ष माप द्वारा आवश्यक यथार्थता के साथ अध्ययन नहीं किया जा सकता है। चूंकि, विभिन्न समस्थानिकों के लिए सांद्रता गहराई प्रोफाइल का मूल्यांकन मिश्रण दरों का अनुमान लगाने की अनुमति देता है। इस पद्धति के पीछे भौतिकी प्रकार है समुद्र के पानी में समान रूप से फैला हुआ होता है <sup>235</sup>U.इसका क्षय उत्पाद <sup>231</sup>Pa, धीरे-धीरे नीचे की ओर अवक्षेपित होता है, जिससे इसकी सांद्रता पहले गहराई के साथ बढ़ती है और फिर लगभग स्थिर रहती है। <sup>231</sup>Pa निर्णय करता है <sup>227</sup>AC चूँकि, बाद वाले आइसोटोप की सांद्रता इसका पालन नहीं करती है <sup>231</sup>Pa गहराई प्रोफ़ाइल इसके अतिरिक्त समुद्र तल की ओर बढ़ती है। यह मिश्रण प्रक्रियाओं के कारण होता है जो समुद्र तल से कुछ अतिरिक्त <sup>227</sup>AC उठाती हैं। इस प्रकार <sup>231</sup>Pa और <sup>227</sup>AC गहराई प्रोफाइल दोनों का विश्लेषण शोधकर्ताओं को मिश्रण व्यवहार को मॉडल करने की अनुमति देता है।<ref>{{cite journal |last1=Nozaki |first1=Yoshiyuki |title=Excess <sup>227</sup>Ac in deep ocean water |journal=Nature |volume=310 |pages=486–488 |date=1984 |doi=10.1038/310486a0 | issue=5977 | bibcode = 1984Natur.310..486N|s2cid=4344946 }}</ref><ref>{{cite journal |last1=Geibert |first1=W. |last2=Rutgers Van Der Loeff |first2=M. M. |last3=Hanfland |first3=C. |last4=Dauelsberg |first4=H.-J. |title=Actinium-227 as a deep-sea tracer: sources, distribution and applications |journal=Earth and Planetary Science Letters |volume=198 |issue=1–2 |pages=147–165 |date=2002 |doi=10.1016/S0012-821X(02)00512-5 |bibcode=2002E&PSL.198..147G|url=https://doi.pangaea.de/10.1594/PANGAEA.90616 }}</ref>

सैद्धांतिक भविष्यवाणियां हैं कि AcH<sub>x</sub> हाइड्राइड्स इस स्थितियों में बहुत अधिक दबाव के साथ कमरे के तापमान के सुपरकंडक्टर के लिए उम्मीदवार के रूप में होती है क्योंकि उनके पास T<sub>c</sub> है H3S से बहुत अधिक, संभवतः 250 K के निकटतम होता है ।<ref>{{Cite journal|last1=Semenok|first1=Dmitrii V.|last2=Kvashnin|first2=Alexander G.|last3=Kruglov|first3=Ivan A.|last4=Oganov|first4=Artem R.|date=2018-04-19|title=Actinium hydrides AcH<sub>10</sub>, AcH<sub>12</sub>, AcH<sub>16</sub> as high-temperature conventional superconductors|journal=The Journal of Physical Chemistry Letters|volume=9|issue=8|pages=1920–1926|doi=10.1021/acs.jpclett.8b00615|pmid=29589444|issn=1948-7185|arxiv=1802.05676|s2cid=4620593}}</ref>

== सावधानियां ==
<sup>227</sup>AC अत्यधिक रेडियोधर्मी है और इसके साथ प्रयोग विशेष रूप से डिज़ाइन की गई प्रयोगशाला में किए जाते हैं, जो एक तंग [[दस्ताना बॉक्स|ग्लोव बॉक्स]] से सुसज्जित है। जब एक्टिनियम ट्राइक्लोराइड को रैट को अन्तःवेध रूप से दिया जाता है, तो लगभग 33% एक्टिनियम हड्डियों में और 50% एक्टिनियम यकृत में जमा हो जाता है। इसकी विषाक्तता तुलनीय रूप में होती है, लेकिन एमरिकियम और प्लूटोनियम की तुलना में थोड़ी कम होती है।<ref>{{cite journal |doi = 10.2172/4406766 |title = एक्टिनियम इक्विलिब्रियम मिश्रण का विष विज्ञान|first2 = J. |last1 = Langham |last2 = Storer |first1 = W. |date = 1952 | journal = Los Alamos Scientific Lab.: Technical Report|url=https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc1024446/ }}</ref> और इस प्रकार ट्रेस मात्रा के लिए अच्छे वायु मिश्रण के साथ धूआं हुड पर्याप्त ग्राम मात्रा के लिए उत्सर्जित तीव्र गामा विकिरण से परिरक्षण के साथ गर्म कोशिकाओं <sup>227</sup>AC के आवश्यक रूप में होता है।<ref>{{Ullmann | first1=Cornelius |last1=Keller |first2=Walter |last2=Wolf |first3=Jashovam |last3=Shani | title = Radionuclides, 2. Radioactive Elements and Artificial Radionuclides | doi = 10.1002/14356007.o22_o15}}</ref>
== यह भी देखें ==
{{Portal|Chemistry}}
* ऐक्टीनियम श्रृंखला

==टिप्पणियाँ==
{{Notelist}}


==संदर्भ==
{{Reflist|30em}}


==ग्रन्थसूची==
* Meyer, Gerd and Morss, Lester R. (1991) [https://books.google.com/books?id=bnS5elHL2w8C&pg=PA87 ''Synthesis of lanthanide and actinide compounds''], Springer. {{ISBN|0-7923-1018-7}}


==बाहरी संबंध==
* [http://www.periodicvideos.com/videos/089.htm Actinium] at ''[[The Periodic Table of Videos]]'' (University of Nottingham)
* [http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/r?dbs+hsdb:@term+@na+@rel+actinium,+radioactive NLM Hazardous Substances Databank – Actinium, Radioactive]
* [https://web.archive.org/web/20110825123745/http://radchem.nevada.edu/classes/rdch710/files/actinium.pdf Actinium] in {{cite book
| title = The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements
| editor1-last = Morss |editor2-first = Norman M.
| editor2-last = Edelstein
| editor3-last = Fuger |editor3-first = Jean
| last1 = Kirby |first1 = H. W.
| last2 = Morss |first2 = L. R.
| publisher = Springer
| date = 2006
| isbn = 978-1-4020-3555-5
| location = Dordrecht, The Netherlands
| edition = 3rd
}}

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{{Actinium compounds}}
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