View source for संचित

{{short description|Hydrocarbon compound with ≥3 consecutive double bonds}}
{{distinguish|क्यूमीन}}
[[File:Butatriene-3D-balls.png|thumb|1,2,3-ब्यूटाट्रिन, सबसे सरल क्यूम्यूलीन]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, क्यूम्यूलीन एक यौगिक है जिसमें तीन या अधिक 'संचयी' (निरंतर) दोहरे बंधन होते हैं।<ref>{{GoldBookRef|title=cumulenes| file = C01440}}</ref> वे [[ अकेला |ऐलीन]] के समान हैं, मात्र एक अधिक व्यापक श्रृंखला है। इस वर्ग का सबसे सरल अणु ब्यूटाट्रिन ({{Chem2|H2C\dC\dC\dCH2}}) है, जिसे मात्र क्यूम्यूलीन भी कहा जाता है। अधिकांश [[एल्केन]] और एल्केन के विपरीत, क्यूम्यूलीन दृढ़ होते हैं, जो पॉलीईन के बराबर होते हैं। सूक्ष्म तरंग और अवरक्त स्पेक्ट्रमिकी का उपयोग करके अंतर्तारकीय [[आणविक बादल|आणविक मेघों]]<ref name="Thaddeus 1993">{{cite journal | last=Thaddeus | first=P. | last2=Gottlieb | first2=C.A. | last3=Mollaaghababa | first3=R. | last4=Vrtilek | first4=J.M. | title=इंटरस्टेलर गैस में मुक्त कार्बेन| journal=J. Chem. Soc., Faraday Trans. |  volume=89 | issue=13 | year=1993 | issn=0956-5000 | doi=10.1039/ft9938902125 | page=2125}}</ref><ref name="Cabezas 2021">{{cite journal | last=Cabezas | first=C. | last2=Tercero | first2=B. | last3=Agúndez | first3=M. | display-authors=etal | title=Cumulene carbenes in TMC-1: Astronomical discovery of ''I''\-H2C5 | journal=Astronomy & Astrophysics | volume=650 | year=2021 | issn=0004-6361 | doi=10.1051/0004-6361/202141274 | page=L9| doi-access=free }}</ref> और प्रयोगशाला प्रयोगों में<ref name="McCarthy 1997">{{cite journal | last=McCarthy | first=M. C. | last2=Travers | first2=M. J. | last3=Kovács | first3=A. | display-authors=etal | title=Detection and Characterization of the Cumulene Carbenes H2C5 and H2C6 | journal=Science | volume=275 | issue=5299 | date=1997 | issn=0036-8075 | doi=10.1126/science.275.5299.518 | pages=518–520}}</ref> 3 से 6 तक n के लिए क्यूम्यूलीन कार्बीन {{chem2|H2C_{''n''} }} देखा गया है। (अधिक स्थिर क्यूम्यलिन्स {{chem2|H2C_{''n''}H2}} वैकल्पिक रूप से पता लगाना जटिल है क्योंकि उनमें विद्युत द्विध्रुवीय क्षण की कमी होती है।) [[heteroatom|विषम परमाणु]] वाले क्यूम्यूलीन को [[हेटेरोक्यूम्यलीन|हेटेरोक्यूम्यूलीन]] कहा जाता है;<ref>{{GoldBookRef|title=heterocumulenes| file = H02797}}</ref> एक उदाहरण [[कार्बन सबऑक्साइड]] है।

== संश्लेषण ==
1921 में ब्यूटाट्रिन का पहला सूचित संश्लेषण टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन का है।<ref>{{cite journal|last1=Brand|first1=K.|title=Über Untersuchungen in der Tetraarylbutan-Reihe und über das 1.1 4.4-Tetraphenyl-butatrien. (4. Mitteilung über die Reduktion organischer Halogen-verbindungen.)|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series)|date=17 September 1921|volume=54|issue=8|pages=1987–2006|doi=10.1002/cber.19210540828|url=https://zenodo.org/record/1426701}}</ref> ब्यूटाट्रिन संश्लेषण के लिए सबसे सामान्य संश्लिष्ट विधि [[ रत्न |जेमिनल डायहेलोवाइनिलिडीन]] के [[रिडक्टिव कपलिंग|अपचायक युग्मन]] पर आधारित है।<ref>{{cite journal|last1=Leroyer|first1=Léo|last2=Maraval|first2=Valérie|last3=Chauvin|first3=Remi|title=Synthesis of the Butatriene C<sub>4</sub> Function: Methodology and Applications|journal=Chemical Reviews|volume=112|issue=3|year=2012|pages=1310–1343|issn=0009-2665|doi=10.1021/cr200239h|pmid=22040177}}</ref> टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन को 1977 में 2,2-डिफेनिल-1,1,1-ट्राइब्रोमोइथेन के समयुग्मन द्वारा [[डाइमिथाइलफोर्माइड]] में मौलिक तांबे के साथ संश्लेषित किया गया था।<ref>{{cite journal|last1=Kunieda|first1=Takehisa|last2=Takizawa|first2=Takeo|title=टेट्राएरीलब्यूटाट्रिएनेस की सुविधाजनक तैयारी|journal=Chemical & Pharmaceutical Bulletin|date=1977|volume=25|issue=7|pages=1809–1810|doi=10.1248/cpb.25.1809|doi-access=free}}</ref>


== संरचना ==
[[File:Isomerism Cumulenes V.1.png|thumb|सीस-ट्रांस समावयवता एक ट्राइन बनाम एक एलीन की अक्षीय इंगिता]]क्यूम्यूलीन की दृढ़ता इस तथ्य से उत्पन्न होती है कि आंतरिक कार्बन परमाणु दोहरे बंधन ले जाते हैं। उनके sp संकरण के परिणामस्वरूप दो π बंध बनते हैं, प्रत्येक निकटवर्ती के लिए एक, जो एक दूसरे के लंबवत होते हैं। यह बंधन कार्बन श्रृंखला के [[रैखिक आणविक ज्यामिति]] को दृढ़ करते है।

प्रत्येक सिरे पर गैर-समकक्ष प्रतिस्थापियों के साथ क्यूम्यूलीन [[संवयविता]] प्रदर्शित करते हैं। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या विषम है, तो सिस-ट्रांस समावयवता होती है जैसा कि एल्कीनों के लिए होते है। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या सम है, तो एलीन के लिए [[अक्षीय चिरायता|अक्षीय इंगिता]] है।

== संक्रमण धातु क्यूम्यूलीन ==
विनाइलिडीन संलग्नी युक्त पहला प्रतिवेदित [[समन्वय जटिल]] Ph<sub>2</sub>C<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>8</sub> था, जो [[डिफेनिलकेटीन]] और आयरन पेंटाकार्बोनिल [Fe(CO)<sub>5</sub>] की प्रतिक्रिया से संरचनात्मक रूप से प्राप्त हुआ था, यह अणु Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>9</sub> जैसा दिखता है, जिसमें एक μ-CO संलग्नी को 1,1-डाइफेनिलविनाइलिडीन, Ph<sub>2</sub>C<sub>2</sub> द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। पहला मोनोमेटैलिक विनाइलिडीन जटिल (C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)Mo(P(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>)(CO)<sub>2</sub>[C=C(CN)<sub>2</sub>]Cl था।<ref>{{cite journal|last1=King|first1=R. Bruce|title=The beginnings of terminal vinylidene metal complex chemistry through the dicyanomethylene/oxygen analogy: dicyanovinylidene transition metal complexes|journal=Coordination Chemistry Reviews|date=August 2004|volume=248|issue=15–16|pages=1533–1541|doi=10.1016/j.ccr.2004.05.003}}</ref>


== यह भी देखें ==
* [[ साइक्लोप्रोपेट्रिएन | साइक्लोप्रोपेट्रिएन]] और [[cyclohexahexaene|साइक्लोहेक्साहेक्सेन]], चक्रीय क्यूम्यूलीन

==संदर्भ==
{{Reflist}}

{{Functional group|state=expanded}}
{{Hydrocarbons}}

{{Authority control}}
[[Category: कम्यूलेन्स| कम्यूलेन्स]] [[Category: Astrochemistry]] 



[[Category: Machine Translated Page]]
[[Category:Created On 25/05/2023]]