View source for हेमिन

{{Short description|Class of compounds; (chloro)porphyrinato iron(III) complexes}}
{{for|दिया गया नाम|हेमिन (दिया गया नाम)}}
{{redirect|हेमिन|बौद्ध भिक्षु|हेमिन (सुनीम)}}
{{infobox drug
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 396492199
| IUPAC_name = क्लोरो[3,7,12,17-टेट्रामिथाइल-8,13-डिवाइनिलपोर्फिरिन-2,18-डिप्रोपानोएटो(2−)]आयरन(III)
| image = Hemin.svg
| image2 = Hemin edit1.jpg
<!--Clinical data-->
| tradename =
| Drugs.com = {{ड्रग्स.कॉम|सीडीआई|हेमिन}}
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| routes_of_administration = [[अंतःशिरा चिकित्सा|अंतःशिरा जलसेक]]

| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->
| legal_CA = Rx-only
| legal_CA_comment = <ref>{{cite web | url=https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/regulatory-decision-summary-detail.php?lang=en&linkID=RDS00395 | title=Search Page - Drug and Health Product Register | date=23 October 2014 }}</ref>
| legal_UK = <!-- GSL         / P       / POM / CD / Class A, B, C -->
| legal_US = Rx-only
| legal_status =

<!--फार्माकोकाइनेटिक डेटा-->
| bioavailability =
| protein_bound =
| metabolism =
| elimination_half-life =
| excretion =
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{कैसाइट|सही|??}}
| CAS_number = 16009-13-5
| ATC_prefix = बी06
| ATC_suffix = एबी01
| PubChem = 5318002
| DrugBank_Ref = {{ड्रगबैंकसाइट|सही|ड्रगबैंक}}
| DrugBank =
| ChemSpiderID_Ref = {{केमस्पाइडरसाइट|सही|केमस्पाइडर}}
| ChemSpiderID = 21160444
| ChEBI = 50385
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 743LRP9S7N
| ChEMBL_Ref = {{एबिसाइट|परिवर्तित|ईबीआइ}}
| ChEMBL = 1628226
<!--रासायनिक डेटा-->
| C=34 | H=32 | Cl=1 | Fe=1 | N=4 | O=4
| smiles = OC(=O)CCC=5C1=C\C6=N\C(=C/c3n2[Fe](Cl)N1C(=C\C4=N\C(=C/c2c(C=C)c3C)C(/C)=C4/C=C)/C=5C)C(\C)=C6\CCC(O)=O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|सही|केमस्पाइडर}}
| StdInChI = 1S/C34H34N4O4.ClH.Fe/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24(10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25;;/h7-8,13-16H,1-2,9-12H2,3-6H3,(H4,35,36,37,38,39,40,41,42);1H;/q;;+3/p-3/b25-13-,26-13-,27-14-,28-15-,29-14-,30-15-,31-16-,32-16?;;
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|सही|केमस्पाइडर}}
| StdInChIKey = BTIJJDXEELBZFS-UKFHATERSA-K
}}

'''हेमिन''' (हेमिन; फेरिक क्लोराइड हीम) क्लोरीन युक्त आयरन युक्त [[पॉरफाइरिन|पोर्फिरिन]] है जो हीम समूह से बनाया जा सकता है, जैसे [[हेम बी]] मानव रक्त के [[हीमोग्लोबिन]] में पाया जाता है।

== रसायन विज्ञान ==
इस प्रकार से हेमिन [[प्रोटोपोर्फिरिन IX]] है जिसमें [[फेरिक]] आयरन (Fe<sup>3+</sup>) आयन [[समन्वय जटिल]] [[क्लोराइड]] लिगैंड के साथ मिलकर कार्य करते है।

और रासायनिक रूप से, हेमिन प्रमुख्य रूप से संबंधित हीम-यौगिक [[हेमेटिन]] से भिन्न होता है जिसमें समन्वय आयन हेमिन में क्लोराइड आयन होता है, जबकि समन्वय आयन हेमेटिन में [[ हीड्राकसीड |हीड्राकसीड]] आयन होते है।<ref>{{cite journal | vauthors = Grenoble DC, Drickamer HG | title = The effect of pressure on the oxidation state of iron. 3. Hemin and hematin | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 61 | issue = 4 | pages = 1177–82 | date = December 1968 | pmid = 5249803 | pmc = 225235 | doi = 10.1073/pnas.61.4.1177 | bibcode = 1968PNAS...61.1177G | url = http://www.pnas.org/content/61/4/1177.full.pdf | doi-access = free }}</ref> हेम में लौह आयन फेरस (Fe<sup>2+</sup>) है, जबकि हेमिन और हेमेटिन दोनों में यह फेरिक (Fe<sup>3+</sup>) है।

हेमिन मानव शरीर में अंतर्जात रूप से उत्पन्न होता है,इस प्रकार से उदाहरण के लिए पुरानी [[लाल रक्त कोशिका]]ओं के कारोबार के समय उपुक्त होता है। और हेमोलिसिस या संवहनी चोट के परिणामस्वरूप यह अनुपयुक्त रूप से बन सकता है। अतः मानव रक्त में कई प्रोटीन हेमिन से जुड़ते होते हैं, जैसे [[हेमोपेक्सिन]] और [[मानव सीरम एल्बुमिन]]

== औषधीय उपयोग ==
पोर्फिरीया के चोट के उपचार के लिए कुछ विषय में हेमिन के लियोफिलिज्ड रूप का उपयोग औषधीय एजेंट के रूप में किया जाता है,और विशेष रूप से तीव्र आंतरायिक [[आनुवांशिक असामान्यता]] में उपयोग किया जाता है। किन्तु हेमिन का प्रशासन ऐसे रोगियों में हीम की कमी को कम कर सकता है, जिससे जैव रासायनिक प्रतिक्रिया द्वारा [[अमीनोलेवुलिनिक एसिड सिंथेज़]] डेल्टा-एमिनो-लेवुलिनिक एसिड सिंथेज़ (पोर्फिरिन के संश्लेषण में एक महत्वपूर्ण एंजाइम) की गतिविधि को दबा दिया जाता है, जो बदले में पोर्फिरीन के उत्पादन को कम करता है। और हीम के जहरीले अग्रदूतों में से। इस प्रकार के फार्माकोलॉजिकल संदर्भों में, हेमिन को सामान्यतः चिकित्सा व्यवसायी द्वारा प्रशासन से पहले ह्यूमन सीरम एल्ब्यूमिन के साथ तैयार किया जाता है, जिससे की [[किसी शिरा की दीवार में सूजन]] के संकट को कम किया जा सके और यौगिक को स्थिर किया जा सके, जो कि फ्री-फॉर्म में प्रसारित होने की अनुमति देने पर संभावित रूप से प्रतिक्रियाशील होते है। हेमिन के इस प्रकार के फार्माकोलॉजिकल रूपों को पैनहेमैटिन और नॉर्मोसांगट्रेडमार्क सहित व्यापारिक नामों की श्रृंखला के अधीन बेचे जाते है <ref>{{Cite web|url=http://www.porphyriafoundation.com/content/panhematin-acute-porphyria|title=तीव्र पोर्फिरीया के लिए पैनहेमेटिन|website=American Porphyria Foundation|access-date=2017-09-30|archive-date=2018-03-12|archive-url=https://web.archive.org/web/20180312084311/http://www.porphyriafoundation.com/content/panhematin-acute-porphyria|url-status=dead}}</ref> <ref>{{Cite web|url=https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/20795|title=नॉर्मोसांग|website=Electronic Medicines Compendium (eMC)}}</ref>
== पृथक्करण का इतिहास ==
इस प्रकासर से 1853 में [[लुडविक करोल टीचमैन]] द्वारा हेमिन को पहली बार रक्त से क्रिस्टलीकृत किया गया था।और टेकमैन ने पाया कि रक्त वर्णक सूक्ष्म क्रिस्टल बना सकते हैं। इस प्रकार, हेमिन के क्रिस्टल को कभी-कभी 'टीचमान क्रिस्टल' कहा जाता है। किन्तु [[हंस फिशर]] ने हेमिन को संश्लेषित किया, जिसके लिए उन्हें 1930 में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।<ref>{{Cite web|url=https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1930/fischer-lecture.pdf | first = Hans | last = Fischer | name-list-style = vanc |work = Nobel Lecture | title = हेमिन पर और हेमिन और क्लोरोफिल के बीच संबंध| publisher = Nobel Prize Foundation}}</ref> फिशर की प्रक्रिया में एसिटिक एसिड में सोडियम क्लोराइड के घोल के साथ डिफिब्रिनेटेड रक्त का उपचार करना सम्मिलित किया गया है।<ref>{{cite journal|title=हेमिन| first = Hans | last = Fischer | name-list-style = vanc |journal=Org. Synth.|year= 1941|volume=21|page=53|doi=10.15227/orgsyn.021.0053}}</ref>
== फोरेंसिक ==
तथाकथित टेकमैन परीक्षण द्वारा हीमोग्लोबिन से हेमिन का उत्पादन किया जा सकता है, जब हीमोग्लोबिन को ग्लेशियल एसिटिक एसिड (खारा से संतृप्त) के साथ गर्म किया जाता है। इसका उपयोग में रक्त के चिन्ह का पता लगाने के लिए किया जा सकता है।

== अन्य ==
हेमिन को [[हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा]] के विकास के लिए आवश्यक X कारक माना जाता है।<ref name="isbn0-8385-8529-9">{{cite book|title=Sherris medical microbiology: an introduction to infectious diseases| vauthors = Sherris JC, Ryan KJ, Ray CL |publisher=McGraw-Hill|year=2004|isbn=0-8385-8529-9|location=New York|pages=395}}</ref> 
== यह भी देखें ==
* [[हीम ऑक्सीजनेज़]]
* [[हेम आर्गिनेट]]
* तीव्र आंतरायिक पोर्फिरीया
* [[ रक्तकणरंजक ]]
* [[हेमोज़ोइन]]
* [[कार्बन मोनोऑक्साइड छोड़ने वाले अणु]]

== संदर्भ ==
{{reflist}}


== बाहरी संबंध ==
* [https://web.archive.org/web/20100825015445/http://www.porphyriafoundation.com/testing-and-treatment/medications-for-porphyria/panhematin Information] from the American Porphyria Foundation, including emergency delivery information
* [https://web.archive.org/web/20070610072309/http://www.rxlist.com/cgi/generic/hemin.htm Hemin at RxList]
* {{MeSH name|Hemin}}
[[Category: porphyrins]] [[Category: अनाथ दवाएं]] 



[[Category: Machine Translated Page]]
[[Category:Created On 15/06/2023]]
[[Category:Vigyan Ready]]