सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमर: Difference between revisions
From Vigyanwiki
(Created page with "पॉलीमर शब्द बड़े अणुओं को संदर्भित करता है जिनकी संरचना कई इका...") |
No edit summary |
||
| Line 1: | Line 1: | ||
[[ पॉलीमर ]] शब्द बड़े अणुओं को संदर्भित करता है जिनकी संरचना कई [[ इकाई को दोहराएं ]] से बनी होती है और उपसर्ग सुप्रा अर्थ की सीमा से परे होता है। [[सुपरमॉलेक्यूलर केमिस्ट्री]] | [[ पॉलीमर | बहुलक]] शब्द बड़े अणुओं को संदर्भित करता है जिनकी संरचना कई [[ इकाई को दोहराएं |इकाई को दोहराएं]] से बनी होती है और उपसर्ग सुप्रा अर्थ की सीमा से परे होता है। [[सुपरमॉलेक्यूलर केमिस्ट्री]] बहुलक बहुलक की एक नई श्रेणी है जो संभावित रूप से पारंपरिक बहुलक की सीमा से परे भौतिक अनुप्रयोगों के लिए उपयोग की जा सकती है। परिभाषा के अनुसार, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक मोनोमेरिक इकाइयों के पॉलीमेरिक सरणियाँ हैं जो प्रतिवर्ती और अत्यधिक दिशात्मक द्वितीयक अंतःक्रियाओं से जुड़ी होती हैं - अर्थात, गैर-सहसंयोजक अंतःक्रिया गैर-सहसंयोजक बंधन। इन गैर-सहसंयोजक इंटरैक्शन में [[वैन डेर वाल का बल]] इंटरैक्शन, [[हाइड्रोजन बंध]], [[चार्ल्स ऑगस्टिन डी कूलम्ब]] या [[आयनिक बंध]], π-π स्टैकिंग, मेटल कोऑर्डिनेशन, हैलोजन बॉन्डिंग, चाकोजेन बॉन्डिंग और होस्ट-गेस्ट केमिस्ट्री होस्ट-गेस्ट इंटरेक्शन सम्मिलित हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Brunsveld L, Folmer BJ, Meijer EW, Sijbesma RP | title = सुपरमॉलेक्यूलर पॉलिमर| journal = Chemical Reviews | volume = 101 | issue = 12 | pages = 4071–4098 | date = December 2001 | pmid = 11740927 | doi = 10.1021/cr990125q }}</ref> अंतःक्रियाओं की दिशा और शक्ति को ठीक से ट्यून किया जाता है ताकि अणुओं की सरणी एक बहुलक के रूप में व्यवहार करे (अर्थात, यह एक तरह से व्यवहार करता है जिसे बहुलक भौतिकी के सिद्धांतों द्वारा वर्णित किया जा सकता है) तनु और केंद्रित समाधान में, साथ ही साथ थोक।<ref>{{cite journal | vauthors = De Greef TF, Smulders MM, Wolffs M, Schenning AP, Sijbesma RP, Meijer EW | title = सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन| journal = Chemical Reviews | volume = 109 | issue = 11 | pages = 5687–5754 | date = November 2009 | pmid = 19769364 | doi = 10.1021/cr900181u }}</ref> | ||
पारंपरिक | पारंपरिक बहुलक में, मोनोमेरिक इकाइयाँ मजबूत सहसंयोजक बंधों से जुड़ी होती हैं और सामग्री के रूप में उत्कृष्ट गुण रखती हैं; हालांकि, अत्यधिक चिपचिपे पिघल में बहुलक उलझाव के कारण प्रसंस्करण के लिए आमतौर पर उच्च तापमान और दबाव की आवश्यकता होती है। सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक कम चिपचिपाहट वाले मेल्ट्स के साथ अच्छे भौतिक गुणों को मिलाते हैं जिन्हें संभालना आसान होता है। इसके अतिरिक्त, कुछ सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में अद्वितीय विशेषताएं होती हैं,<ref>{{cite journal | vauthors = Aida T, Meijer EW, Stupp SI | title = कार्यात्मक सुपरमॉलेक्यूलर पॉलिमर| journal = Science | volume = 335 | issue = 6070 | pages = 813–817 | date = February 2012 | pmid = 22344437 | pmc = 3291483 | doi = 10.1126/science.1205962 | bibcode = 2012Sci...335..813A }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Aida T | title = On Supramolecular Polymerization: Interview with Takuzo Aida | journal = Advanced Materials | volume = 32 | issue = 20 | pages = e1905445 | date = May 2020 | pmid = 31867791 | doi = 10.1002/adma.201905445 | doi-access = free }}</ref><ref>{{Cite journal| vauthors = Aida T, Meijer EW |date=January 2020|title=Supramolecular Polymers – we've Come Full Circle|journal=Israel Journal of Chemistry|volume=60|issue=1–2|pages=33–47|doi=10.1002/ijch.201900165|issn=0021-2148|doi-access=free}}</ref> जैसे कि [[स्व-उपचार सामग्री]]|सेल्फ-हील फ्रैक्चर की क्षमता। हालांकि सहसंयोजक बहुलक को पुनर्नवीनीकरण किया जा सकता है, उनके मजबूत सहसंयोजक बंधन कभी विघटित नहीं होते हैं, और [[प्लास्टिक प्रदूषण]] के रूप में पर्यावरण को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं। इस प्रकार, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक तेजी से ध्यान आकर्षित कर रहे हैं<ref>{{Cite journal| vauthors = Hashim PK, Bergueiro J, Meijer EW, Aida T |date=2020-06-01|title=Supramolecular Polymerization: A Conceptual Expansion for Innovative Materials|journal=Progress in Polymer Science|language=en|volume=105|pages=101250|doi=10.1016/j.progpolymsci.2020.101250|issn=0079-6700|doi-access=free}}</ref> उत्तरदायी, अनुकूली, स्व-उपचार और पर्यावरण के अनुकूल सामग्री के डिजाइन के लिए उनकी क्षमता के कारण।<ref>{{cite journal | vauthors = Amabilino DB, Smith DK, Steed JW | title = सुपरमॉलेक्यूलर सामग्री| journal = Chemical Society Reviews | volume = 46 | issue = 9 | pages = 2404–2420 | date = May 2017 | pmid = 28443937 | doi = 10.1039/c7cs00163k | s2cid = 206086133 | url = http://dro.dur.ac.uk/21457/1/21457.pdf }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Yang L, Tan X, Wang Z, Zhang X | title = Supramolecular Polymers: Historical Development, Preparation, Characterization, and Functions | journal = Chemical Reviews | volume = 115 | issue = 15 | pages = 7196–7239 | date = August 2015 | pmid = 25768045 | doi = 10.1021/cr500633b }}</ref> | ||
== इतिहास == | == इतिहास == | ||
फ़ाइल: उनके प्रकार के इंटरैक्शन के साथ सुपरमॉलेक्यूलर | फ़ाइल: उनके प्रकार के इंटरैक्शन के साथ सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के मोनोमेरिक मोटिफ्स। टिफ|alt=|thumb|459x459px | ||
बहुलक की आधुनिक अवधारणा का श्रेय [[हरमन स्टुडिंगर]] को दिया जाता है, जिन्होंने 1920 में सहसंयोजक रूप से जुड़े अल्ट्रालॉन्ग अणुओं के अस्तित्व की पुष्टि की, जिसे उन्होंने मैक्रोमोलेक्युलस कहा। सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के क्षेत्र की प्रस्तावना को डाई-एग्रीगेट्स और होस्ट-गेस्ट कॉम्प्लेक्स माना जा सकता है।<ref>{{Cite journal| vauthors = Wehner M, Würthner F |date=2019-12-21|title=सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन थ्रू काइनेटिक पाथवे कंट्रोल एंड लिविंग चेन ग्रोथ|journal=Nature Reviews Chemistry|volume=4|issue=1|pages=38–53|doi=10.1038/s41570-019-0153-8|s2cid=209432740|issn=2397-3358}}</ref> 19वीं शताब्दी की शुरुआत में, पिगमेंट के क्षेत्र में काम करने वाले वैज्ञानिकों ने कुछ डाई समुच्चय पर ध्यान दिया है जो एक विशेष प्रकार के पोलीमराइजेशन के माध्यम से बन सकते हैं, हालांकि कोई सिद्धांत प्रस्तावित नहीं किया गया था। सुपरमॉलेक्यूलर रसायन विज्ञान के क्षेत्र की स्थापना के बाद और 1987 में डोनाल्ड जे. क्रैम, [[जीन-मैरी लेह्न]] और चार्ल्स जे. पेडरसन को रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार के पुरस्कार के बाद, रसायनज्ञों ने छोटे अणुओं से बड़े इकट्ठे संरचनाओं को डिजाइन और अध्ययन करना शुरू किया . 1988 में, एक जापानी बहुलक केमिस्ट, [[चलिए, कुछ पकाते हैं]] ने कोफेशियल असेंबली की अवधारणा की सूचना दी, जिसमें एम्फ़िफ़िलिक पोर्फिरिन मोनोमर्स वैन डेर वाल्स इंटरैक्शन के माध्यम से जुड़े हुए हैं, जो समाधान में एक-आयामी आर्किटेक्चर बनाते हैं, जिसे सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के प्रोटोटाइप के रूप में माना जा सकता है।<ref>{{Cite journal| vauthors = Aida T, Takemura A, Fuse M, Inoue S |date=1988|title=नियंत्रित श्रृंखला लंबाई के पानी में घुलनशील पॉलीथर साइड चेन ले जाने वाले एक उपन्यास एम्फीफिलिक पोर्फिरिन का संश्लेषण। जलीय मीडिया में एक कोफेसियल आणविक असेंबली का गठन|journal=Journal of the Chemical Society, Chemical Communications|issue=5|pages=391|doi=10.1039/c39880000391|issn=0022-4936}}</ref> उसी वर्ष 1988 में, जेम्स डी. वुएस्ट ने क्रिस्टलीय अवस्था में हाइड्रोजन बॉन्डिंग इंटरेक्शन पर आधारित एक-आयामी समुच्चय पेश किया।<ref>{{Cite journal| vauthors = Ducharme Y, Wuest JD |date=November 1988|title=आणविक एकत्रीकरण को नियंत्रित करने के लिए हाइड्रोजन बांड का उपयोग। दाताओं और स्वीकारकर्ताओं की व्यापक, स्व-पूरक सरणी|journal=The Journal of Organic Chemistry|volume=53|issue=24|pages=5787–5789|doi=10.1021/jo00259a037|issn=0022-3263}}</ref> हाइड्रोजन बॉन्ड का उपयोग करते हुए एक अलग रणनीति के साथ, जीन एमजे फ्रेचेट ने 1989 में दिखाया कि कार्बोक्जिलिक एसिड और पाइरिडाइल रूपांकनों के साथ मेसोजेनिक अणु, भारी मात्रा में मिश्रण करने पर, एक स्थिर तरल क्रिस्टलीय संरचना बनाने के लिए हेटरोट्रोपिक रूप से मंद हो जाते हैं।<ref>{{Cite journal| vauthors = Kato T, Takashi JM |date=October 1989|title=बाइनरी मिश्रण में हाइड्रोजन बॉन्डिंग आणविक इंटरैक्शन के माध्यम से मेसोफ़ेज़ स्थिरीकरण के लिए एक नया दृष्टिकोण|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=111|issue=22|pages=8533–8534|doi=10.1021/ja00204a044|issn=0002-7863}}</ref> 1990 में, जीन-मैरी लेह्न ने दिखाया कि बहुलक की एक नई श्रेणी बनाने के लिए इस रणनीति का विस्तार किया जा सकता है, जिसे उन्होंने बल्क में पूरक ट्रिपल हाइड्रोजन बॉन्डिंग रूपांकनों का उपयोग करके तरल क्रिस्टलीय सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक कहा।<ref>{{Cite journal| vauthors = Fouquey C, Lehn JM, Levelut AM |date=May 1990|title=आणविक मान्यता ने पूरक चिरल घटकों से सुपरमॉलेक्यूलर तरल क्रिस्टलीय पॉलिमर के स्व-संयोजन को निर्देशित किया|journal=Advanced Materials|volume=2|issue=5|pages=254–257|doi=10.1002/adma.19900020506|issn=0935-9648}}</ref> 1993 में मोहम्मदरेज़ा ग़दिरी|एम. रेजा गदिरी ने एक नैनोट्यूबुलर सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की सूचना दी, जहां एक बी-शीट बनाने वाला मैक्रोसाइक्लिक पेप्टाइड मोनोमर आसन्न मैक्रोसायकल के बीच कई हाइड्रोजन बॉन्डिंग के माध्यम से एक साथ इकट्ठा हुआ।<ref>{{cite journal | vauthors = Ghadiri MR, Granja JR, Milligan RA, McRee DE, Khazanovich N | title = चक्रीय पेप्टाइड वास्तुकला पर आधारित स्व-संयोजन कार्बनिक नैनोट्यूब| journal = Nature | volume = 366 | issue = 6453 | pages = 324–327 | date = November 1993 | pmid = 8247126 | doi = 10.1038/366324a0 | s2cid = 4367103 | bibcode = 1993Natur.366..324G }}</ref> 1994 में, एंसलम। सी। ग्रिफिन ने कार्बोक्जिलिक एसिड और पाइरीडीन टर्मिनी वाले होमोट्रोपिक अणुओं के बीच एकल हाइड्रोजन बंधन का उपयोग करके एक अनाकार सुपरमॉलेक्यूलर सामग्री दिखाई।<ref>{{Cite journal| vauthors = Lee CM, Jariwala CP, Griffin AC |date=October 1994|title=Heteromeric liquid-crystalline association chain polymers: structure and properties |journal=Polymer|volume=35|issue=21|pages=4550–4554|doi=10.1016/0032-3861(94)90801-x|issn=0032-3861}}</ref> छोटे अणुओं के 1डी सुपरमॉलेक्यूलर संघ द्वारा यांत्रिक रूप से मजबूत बहुलक सामग्री बनाने के विचार के लिए दोहराए जाने वाले बिल्डिंग ब्लॉक्स के बीच एक उच्च संघ स्थिरांक की आवश्यकता होती है। 1997 में, बर्ट मीजर|ई.डब्ल्यू. बर्ट मीजेर ने स्व-पूरक चौगुनी हाइड्रोजन बॉन्डिंग मोटिफ के रूप में यूरिडोपाइरीमिडीनोन टर्मिनी के साथ एक टेलीचेलिक मोनोमर की सूचना दी और प्रदर्शित किया कि क्लोरोफॉर्म में परिणामी सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक समाधान में तापमान-निर्भर विस्कोलेस्टिक गुण दिखाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sijbesma RP, Beijer FH, Brunsveld L, Folmer BJ, Hirschberg JH, Lange RF, Lowe JK, Meijer EW | display-authors = 6 | title = चौगुनी हाइड्रोजन बॉन्डिंग का उपयोग करके स्व-पूरक मोनोमर्स से प्रतिवर्ती पॉलिमर बनते हैं| journal = Science | volume = 278 | issue = 5343 | pages = 1601–1604 | date = November 1997 | pmid = 9374454 | doi = 10.1126/science.278.5343.1601 | bibcode = 1997Sci...278.1601S }}</ref> यह पहला प्रदर्शन है कि सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक, जब पर्याप्त यांत्रिक रूप से मजबूत होते हैं, भौतिक रूप से समाधान में उलझ जाते हैं। | |||
== गठन तंत्र == | == गठन तंत्र == | ||
सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन से गुजरने वाले मोनोमर्स को बढ़ते | सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन से गुजरने वाले मोनोमर्स को बढ़ते बहुलक के साथ संतुलन में माना जाता है, और थर्मोडायनामिक कारक इसलिए सिस्टम पर हावी होते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Sorrenti A, Leira-Iglesias J, Markvoort AJ, de Greef TF, Hermans TM | title = गैर-संतुलन सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन| journal = Chemical Society Reviews | volume = 46 | issue = 18 | pages = 5476–5490 | date = September 2017 | pmid = 28349143 | pmc = 5708531 | doi = 10.1039/c7cs00121e | doi-access = free }}</ref> हालांकि, जब घटक मोनोमर्स मजबूत और बहुसंख्यक इंटरैक्शन के माध्यम से जुड़े होते हैं, तो एक [[ metastability |metastability]] काइनेटिक राज्य पोलीमराइजेशन पर हावी हो सकता है। बाहरी रूप से आपूर्ति की गई ऊर्जा, ज्यादातर मामलों में गर्मी के रूप में, मेटास्टेबल अवस्था को थर्मोडायनामिक रूप से स्थिर बहुलक में बदल सकती है। सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में मौजूद कई रास्तों की स्पष्ट समझ पर अभी भी बहस चल रही है, हालाँकि, पाथवे जटिलता की अवधारणा, बर्ट मीजर द्वारा पेश की गई है। ई.डब्ल्यू। बर्ट मीजर, सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के गतिज व्यवहार पर प्रकाश डालते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Korevaar PA, George SJ, Markvoort AJ, Smulders MM, Hilbers PA, Schenning AP, De Greef TF, Meijer EW | display-authors = 6 | title = सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में पाथवे जटिलता| journal = Nature | volume = 481 | issue = 7382 | pages = 492–496 | date = January 2012 | pmid = 22258506 | doi = 10.1038/nature10720 | s2cid = 4412624 | bibcode = 2012Natur.481..492K }}</ref> इसके बाद, कई समर्पित वैज्ञानिक पाथवे की जटिलता के दायरे का विस्तार कर रहे हैं क्योंकि यह एक ही मोनोमेरिक इकाइयों से कई तरह की दिलचस्प असेंबल संरचनाएं बना सकता है। काइनेटिक रूप से नियंत्रित प्रक्रियाओं की इस रेखा के साथ, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में उत्तेजना-उत्तरदायी होते हैं <ref>{{cite journal | vauthors = Jain A, Dhiman S, Dhayani A, Vemula PK, George SJ | title = रासायनिक ईंधन चालित जीवित और क्षणिक सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन| journal = Nature Communications | volume = 10 | issue = 1 | pages = 450 | date = January 2019 | pmid = 30683874 | pmc = 6347607 | doi = 10.1038/s41467-019-08308-9 | bibcode = 2019NatCo..10..450J | doi-access = free }}</ref> और ऊष्मीय रूप से द्विभाजित विशेषताएँ भी संभव हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Venkata Rao K, Miyajima D, Nihonyanagi A, Aida T | title = सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन को थर्मली बाइसिग्नेट करें| journal = Nature Chemistry | volume = 9 | issue = 11 | pages = 1133–1139 | date = November 2017 | pmid = 29064499 | doi = 10.1038/nchem.2812 | bibcode = 2017NatCh...9.1133V }}</ref> | ||
पारंपरिक सहसंयोजक पोलीमराइज़ेशन में, [[स्टेप-ग्रोथ पोलीमराइजेशन]] पर आधारित दो मॉडल | स्टेप-ग्रोथ और [[चेन-ग्रोथ पोलीमराइज़ेशन]] | चेन-ग्रोथ मैकेनिज़्म ऑपरेटिव हैं। आजकल, एक समान उपखंड सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के लिए स्वीकार्य है; आइसोडेमिक को इक्वल-के मॉडल (स्टेप-ग्रोथ मैकेनिज्म) और कोऑपरेटिव या न्यूक्लिएशन-इलॉन्गेशन मॉडल (चेन-ग्रोथ मैकेनिज्म) के रूप में भी जाना जाता है। एक तीसरी श्रेणी सीडेड सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन है, जिसे चेन-ग्रोथ मैकेनिज्म के एक विशेष मामले के रूप में माना जा सकता है। | पारंपरिक सहसंयोजक पोलीमराइज़ेशन में, [[स्टेप-ग्रोथ पोलीमराइजेशन]] पर आधारित दो मॉडल | स्टेप-ग्रोथ और [[चेन-ग्रोथ पोलीमराइज़ेशन]] | चेन-ग्रोथ मैकेनिज़्म ऑपरेटिव हैं। आजकल, एक समान उपखंड सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के लिए स्वीकार्य है; आइसोडेमिक को इक्वल-के मॉडल (स्टेप-ग्रोथ मैकेनिज्म) और कोऑपरेटिव या न्यूक्लिएशन-इलॉन्गेशन मॉडल (चेन-ग्रोथ मैकेनिज्म) के रूप में भी जाना जाता है। एक तीसरी श्रेणी सीडेड सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन है, जिसे चेन-ग्रोथ मैकेनिज्म के एक विशेष मामले के रूप में माना जा सकता है। | ||
=== स्टेप-ग्रोथ पोलीमराइजेशन === | === स्टेप-ग्रोथ पोलीमराइजेशन === | ||
फ़ाइल: सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन की पाथवे जटिलता और चेन-ग्रोथ मैकेनिज़्म। tif|thumb|475x475px|सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में पाथवे-कॉम्प्लेक्सिटी और चेन-ग्रोथ मैकेनिज़्म के स्कैमैटिक्स | फ़ाइल: सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन की पाथवे जटिलता और चेन-ग्रोथ मैकेनिज़्म। tif|thumb|475x475px|सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में पाथवे-कॉम्प्लेक्सिटी और चेन-ग्रोथ मैकेनिज़्म के स्कैमैटिक्स | ||
स्टेप-ग्रोथ मैकेनिज्म के सुपरमॉलेक्यूलर समतुल्य को आमतौर पर आइसोडेमिक या इक्वल-के मॉडल के रूप में जाना जाता है (के दो पड़ोसी मोनोमर्स के बीच कुल बाध्यकारी बातचीत का प्रतिनिधित्व करता है)। आइसोडेमिक सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में, पोलीमराइज़ेशन होने के लिए किसी महत्वपूर्ण तापमान या मोनोमर्स की एकाग्रता की आवश्यकता नहीं होती है और | स्टेप-ग्रोथ मैकेनिज्म के सुपरमॉलेक्यूलर समतुल्य को आमतौर पर आइसोडेमिक या इक्वल-के मॉडल के रूप में जाना जाता है (के दो पड़ोसी मोनोमर्स के बीच कुल बाध्यकारी बातचीत का प्रतिनिधित्व करता है)। आइसोडेमिक सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में, पोलीमराइज़ेशन होने के लिए किसी महत्वपूर्ण तापमान या मोनोमर्स की एकाग्रता की आवश्यकता नहीं होती है और बहुलक और मोनोमर के बीच जुड़ाव स्थिरांक बहुलक श्रृंखला की लंबाई से स्वतंत्र होता है। इसके बजाय, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक चेन की लंबाई बढ़ जाती है क्योंकि समाधान में मोनोमर्स की एकाग्रता बढ़ जाती है, या तापमान घट जाता है। पारंपरिक पॉलीकंडेंसेशन में, संघ स्थिरांक आमतौर पर बड़ा होता है जो उच्च स्तर के पोलीमराइज़ेशन की ओर जाता है; हालाँकि, एक उपोत्पाद मनाया जाता है। आइसोडेमिक सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइजेशन में, गैर-सहसंयोजक बंधन के कारण, मोनोमेरिक इकाइयों के बीच संबंध कमजोर होता है, और पोलीमराइजेशन की डिग्री दृढ़ता से बातचीत की ताकत पर निर्भर करती है, यानी मोनोमेरिक इकाइयों के बीच बहुस्तरीय बातचीत। उदाहरण के लिए, द्विकार्यात्मक मोनोमर्स से युक्त सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक जिनके टर्मिनी में सिंगल हाइड्रोजन बॉन्डिंग डोनर/स्वीकर्ता होते हैं, आमतौर पर पोलीमराइज़ेशन की कम डिग्री के साथ समाप्त होते हैं, हालांकि क्वाड्रुपोल हाइड्रोजन बॉन्डिंग वाले, जैसा कि यूरिडोपाइरीमिडीनोन रूपांकनों के मामले में होता है, जिसके परिणामस्वरूप उच्च स्तर का पोलीमराइज़ेशन होता है। . ureidopyrimidinone-आधारित सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में, अर्ध-पतला सांद्रता पर प्रयोगात्मक रूप से मनाया गया आणविक भार 10 के क्रम में है<sup>6</sup> डाल्टन और बहुलक के आणविक भार को मोनो-फंक्शनल चेन-कैपर्स जोड़कर नियंत्रित किया जा सकता है। | ||
=== चेन-ग्रोथ पोलीमराइज़ेशन === | === चेन-ग्रोथ पोलीमराइज़ेशन === | ||
पारंपरिक श्रृंखला-विकास पोलीमराइज़ेशन में कम से कम दो चरण | पारंपरिक श्रृंखला-विकास पोलीमराइज़ेशन में कम से कम दो चरण सम्मिलित होते हैं; दीक्षा और प्रसार, जबकि और कुछ मामलों में समाप्ति और श्रृंखला स्थानांतरण चरण भी होते हैं। एक व्यापक अर्थ में चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में दो अलग-अलग चरण सम्मिलित हैं; एक कम इष्ट [[केंद्रक]] और एक इष्ट प्रसार। इस तंत्र में, एक निश्चित आकार के एक नाभिक के गठन के बाद, संघ स्थिरांक बढ़ जाता है, और आगे मोनोमर जोड़ अधिक पसंदीदा हो जाता है, जिस बिंदु पर बहुलक विकास शुरू होता है। लंबी बहुलक श्रृंखलाएं मोनोमर की न्यूनतम सांद्रता से ऊपर और एक निश्चित तापमान के नीचे ही बनेंगी। हालांकि, चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्युलर पोलीमराइज़ेशन के सहसंयोजक एनालॉग को महसूस करने के लिए, एक चुनौतीपूर्ण शर्त उपयुक्त मोनोमर्स का डिज़ाइन है जो केवल आरंभकर्ताओं की कार्रवाई से पोलीमराइज़ कर सकता है। हाल ही में जीवित विशेषताओं के साथ चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन का एक उदाहरण प्रदर्शित किया गया है।<ref>{{cite journal | vauthors = Kang J, Miyajima D, Mori T, Inoue Y, Itoh Y, Aida T | title = गैर सहसंयोजक विधानसभा। चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन की प्राप्ति के लिए एक तर्कसंगत रणनीति| journal = Science | volume = 347 | issue = 6222 | pages = 646–651 | date = February 2015 | pmid = 25657246 | doi = 10.1126/science.aaa4249 | s2cid = 8487579 | bibcode = 2015Sci...347..646K }}</ref> इस मामले में, एमाइड-एपेंडेड साइड चेन के साथ एक कटोरे के आकार का मोनोमर एक काइनेटिक रूप से इष्ट इंट्रामोल्युलर हाइड्रोजन बॉन्डिंग नेटवर्क बनाता है और परिवेश के तापमान पर सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइजेशन से अनायास नहीं गुजरता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Kang J, Miyajima D, Itoh Y, Mori T, Tanaka H, Yamauchi M, Inoue Y, Harada S, Aida T | display-authors = 6 | title = C<sub>5</sub>-symmetric chiral corannulenes: desymmetrization of bowl inversion equilibrium via "intramolecular" hydrogen-bonding network | journal = Journal of the American Chemical Society | volume = 136 | issue = 30 | pages = 10640–10644 | date = July 2014 | pmid = 25046475 | doi = 10.1021/ja505941b }}</ref> हालांकि, मोनोमर का एक एन-मिथाइलेटेड संस्करण रिंग-ओपनिंग सहसंयोजक पोलीमराइज़ेशन की तरह, सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के लिए इंट्रामोल्युलर हाइड्रोजन बॉन्डिंग नेटवर्क खोलकर एक सर्जक के रूप में कार्य करता है। इस मामले में चेन एंड सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के आगे विस्तार के लिए सक्रिय रहता है और इसलिए चेन-ग्रोथ मैकेनिज्म सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक सामग्री के सटीक नियंत्रण की अनुमति देता है। | ||
=== बीजयुक्त पोलीमराइज़ेशन === | === बीजयुक्त पोलीमराइज़ेशन === | ||
यह चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन की एक विशेष श्रेणी है, जहाँ मोनोमर बीज उत्पन्न करने के लिए पोलीमराइज़ेशन के शुरुआती चरण में ही न्यूक्लियेट करता है और मोनोमर के एक नए बैच के आगे बढ़ने पर | यह चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन की एक विशेष श्रेणी है, जहाँ मोनोमर बीज उत्पन्न करने के लिए पोलीमराइज़ेशन के शुरुआती चरण में ही न्यूक्लियेट करता है और मोनोमर के एक नए बैच के आगे बढ़ने पर बहुलक चेन बढ़ाव के लिए सक्रिय हो जाता है। अधिकांश मामलों में एक द्वितीयक न्यूक्लिएशन को दबा दिया जाता है और इस प्रकार परिणामी सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की एक संकीर्ण पॉलीडिस्पेरिटी का एहसास करना संभव हो जाता है। 2007 में, इयान मैनर्स और मिशेल ए। विन्निक ने इस अवधारणा को मोनोमर के रूप में एक पॉलीफेरोसेनिल्डिमिथाइलसिलेन-पॉलीसोप्रीन डिब्लॉक कोपोलिमर का उपयोग करके पेश किया, जो बेलनाकार मिसेल में इकट्ठा होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Wang X, Guerin G, Wang H, Wang Y, Manners I, Winnik MA | title = नियंत्रित लंबाई और वास्तुकला के बेलनाकार ब्लॉक कॉपोलिमर मिसेल और सह-मिसेल| journal = Science | volume = 317 | issue = 5838 | pages = 644–647 | date = August 2007 | pmid = 17673656 | doi = 10.1126/science.1141382 | s2cid = 10616507 | bibcode = 2007Sci...317..644W }}</ref> जब मोनोमर का एक ताजा फ़ीड सोनिकेशन द्वारा प्राप्त माइक्रेलर बीजों में जोड़ा जाता है, तो पोलीमराइज़ेशन एक जीवित पोलीमराइज़ेशन तरीके से शुरू होता है। उन्होंने इस पद्धति को क्रिस्टलीकरण-संचालित स्व-असेंबली (CDSA) नाम दिया और यह 1D-3D में माइक्रोन-स्केल सुपरमॉलेक्यूलर अनिसोट्रोपिक संरचनाओं के निर्माण के लिए लागू है। कज़ुनोरी सुगियासू द्वारा एक अवधारणात्मक रूप से अलग बीजित सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन को पोर्फिरिन-आधारित मोनोमर में एमाइड-अपेंडेड लंबी एल्काइल श्रृंखलाओं में दिखाया गया था।<ref>{{cite journal | vauthors = Ogi S, Sugiyasu K, Manna S, Samitsu S, Takeuchi M | title = बायोमिमेटिक दृष्टिकोण के माध्यम से जीवित सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइजेशन का एहसास हुआ| journal = Nature Chemistry | volume = 6 | issue = 3 | pages = 188–195 | date = March 2014 | pmid = 24557132 | doi = 10.1038/nchem.1849 | s2cid = 205292495 | bibcode = 2014NatCh...6..188O }}</ref> कम तापमान पर, यह मोनोमर अधिमानतः गोलाकार [[जे-समुच्चय]] बनाता है जबकि रेशेदार एच-समुच्चय उच्च तापमान पर होता है। जे-एग्रीगेट कणों के एक केंद्रित समाधान में जे-समुच्चय (बीज) के एक सोनिकेटेड मिश्रण को जोड़कर, जीवित बीज वाले सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के माध्यम से लंबे फाइबर तैयार किए जा सकते हैं। फ्रैंक वुर्थनर ने मोनोमर के रूप में क्रियाशील पेरिलीन बिसिमाइड के समान बीज वाले सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन को प्राप्त किया।<ref>{{cite journal | vauthors = Wagner W, Wehner M, Stepanenko V, Ogi S, Würthner F | title = फ्लोरेसेंट जे-एग्रीगेट्स में पेरिलीन बिसिमाइड डाई का लिविंग सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमराइजेशन| journal = Angewandte Chemie | volume = 56 | issue = 50 | pages = 16008–16012 | date = December 2017 | pmid = 29035005 | doi = 10.1002/anie.201709307 }}</ref> महत्वपूर्ण रूप से, सुपरमॉलेक्यूलर [[copolymer]] तैयार करने के लिए सीडेड सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन भी लागू होता है। | ||
== उदाहरण == | == उदाहरण == | ||
=== हाइड्रोजन बॉन्डिंग इंटरेक्शन === | === हाइड्रोजन बॉन्डिंग इंटरेक्शन === | ||
सिंगल, डबल, ट्रिपल या चौगुनी हाइड्रोजन बॉन्डिंग बनाने में सक्षम मोनोमर्स का उपयोग सुपरमॉलेक्यूलर | सिंगल, डबल, ट्रिपल या चौगुनी हाइड्रोजन बॉन्डिंग बनाने में सक्षम मोनोमर्स का उपयोग सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक बनाने के लिए किया गया है, और मोनोमर्स की बढ़ी हुई संगति स्पष्ट रूप से तब संभव है जब मोनोमर्स में हाइड्रोजन बॉन्डिंग डोनर / स्वीकर्ता रूपांकनों की अधिकतम संख्या हो। उदाहरण के लिए, स्व-पूरक चौगुनी हाइड्रोजन बॉन्डिंग टर्मिनी के साथ ureidopyrimidinone- आधारित मोनोमर, पारंपरिक बहुलक के सिद्धांत के अनुसार समाधान में पोलीमराइज़ किया गया और परिवेश के तापमान पर एक अलग विस्कोलेस्टिक प्रकृति प्रदर्शित की। | ||
=== π-π ढेर === | === π-π ढेर === | ||
बीआईएस (मेरोसायनाइन), ओलिगो (पैरा-फेनिलीनविनाइलीन) (ओपीवी), पेरिलीन बिसिमाइड (पीबीआई) डाई, साइनाइन डाई, कोरानुलीन और नैनो-ग्राफीन डेरिवेटिव जैसे सुगंधित रूपांकनों वाले मोनोमर्स को सुपरमॉलेक्यूलर | बीआईएस (मेरोसायनाइन), ओलिगो (पैरा-फेनिलीनविनाइलीन) (ओपीवी), पेरिलीन बिसिमाइड (पीबीआई) डाई, साइनाइन डाई, कोरानुलीन और नैनो-ग्राफीन डेरिवेटिव जैसे सुगंधित रूपांकनों वाले मोनोमर्स को सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक तैयार करने के लिए नियोजित किया गया है। कुछ मामलों में, कोर एरोमैटिक मोटिफ पर जुड़ी हाइड्रोजन बॉन्डिंग साइड चेन मोनोमर को सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में मजबूती से पकड़ने में मदद करती है। इस श्रेणी में एक उल्लेखनीय प्रणाली एम्फ़िफ़िलिक हेक्सा-पेरी-[[हेक्साबेंज़ोकोरोनिन]] (एचबीसी) डेरिवेटिव के सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन द्वारा गठित एक नैनोट्यूबुलर सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक है।<ref>{{cite journal | vauthors = Hill JP, Jin W, Kosaka A, Fukushima T, Ichihara H, Shimomura T, Ito K, Hashizume T, Ishii N, Aida T | display-authors = 6 | title = स्व-इकट्ठे हेक्सा-पेरी-हेक्साबेंज़ोकोरोनिन ग्रेफाइटिक नैनोट्यूब| journal = Science | volume = 304 | issue = 5676 | pages = 1481–1483 | date = June 2004 | pmid = 15178796 | doi = 10.1126/science.1097789 | s2cid = 39674411 | bibcode = 2004Sci...304.1481H }}</ref> आम तौर पर, नैनोट्यूब को रूपात्मक रूप से 1डी वस्तुओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, हालांकि, उनकी दीवारें 2डी ज्यामिति को अपनाती हैं और इसलिए एक अलग डिजाइन रणनीति की आवश्यकता होती है।<ref>{{cite journal | vauthors = Shimizu T, Masuda M, Minamikawa H | title = एम्फीफिलिक अणुओं पर आधारित सुपरमॉलेक्यूलर नैनोट्यूब आर्किटेक्चर| journal = Chemical Reviews | volume = 105 | issue = 4 | pages = 1401–1443 | date = April 2005 | pmid = 15826016 | doi = 10.1021/cr030072j }}</ref> ध्रुवीय सॉल्वैंट्स में एचबीसी एम्फीफिल्स सॉल्वोफोबिक रूप से एक 2डी बाइलेयर मेम्ब्रेन में इकट्ठा होते हैं, जो एक पेचदार टेप या एक नैनोट्यूबुलर बहुलक में भूमिका निभाते हैं। [[जाती]] और जिंक क्लोरीन डाई पर आधारित संकल्पनात्मक रूप से समान एम्फीफिलिक डिजाइन भी पानी में पोलीमराइज़ होते हैं जिसके परिणामस्वरूप नैनोट्यूबुलर सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक बनते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Eisele DM, Cone CW, Bloemsma EA, Vlaming SM, van der Kwaak CG, Silbey RJ, Bawendi MG, Knoester J, Rabe JP, Vanden Bout DA | display-authors = 6 | title = सुपरमॉलेक्यूलर डाई नैनोट्यूब में एक्सिटोन ट्रांज़िशन की प्रकृति को स्पष्ट करने के लिए रेडॉक्स-केमिस्ट्री का उपयोग| journal = Nature Chemistry | volume = 4 | issue = 8 | pages = 655–662 | date = July 2012 | pmid = 22824898 | doi = 10.1038/nchem.1380 | bibcode = 2012NatCh...4..655E | s2cid = 878082 | url = https://research.rug.nl/en/publications/e6927c8f-62a5-4c9e-9581-fbffca188c2a }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Sengupta S, Ebeling D, Patwardhan S, Zhang X, von Berlepsch H, Böttcher C, Stepanenko V, Uemura S, Hentschel C, Fuchs H, Grozema FC, Siebbeles LD, Holzwarth AR, Chi L, Würthner F | display-authors = 6 | title = असाधारण चार्ज-ट्रांसपोर्ट गुणों वाले क्लोरोफिल डाई से बायोसुप्रामोलेक्युलर नैनोवायर| journal = Angewandte Chemie | volume = 51 | issue = 26 | pages = 6378–6382 | date = June 2012 | pmid = 22644905 | doi = 10.1002/anie.201201961 }}</ref> | ||
=== मेजबान-अतिथि बातचीत === | === मेजबान-अतिथि बातचीत === | ||
मेजबान-अतिथि पूरक बाध्यकारी रूपांकनों के साथ मोनोमर्स का उपयोग करके सुपरमॉलेक्यूलर | मेजबान-अतिथि पूरक बाध्यकारी रूपांकनों के साथ मोनोमर्स का उपयोग करके सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की एक किस्म को संश्लेषित किया जा सकता है, जैसे कि [[ताज ईथर]] / अमोनियम आयन, [[कुकुर्बिटुरिल]]्स / [[जीवविज्ञान]], कैलीक्सेरेन / वायोलोजेन्स, [[साइक्लोडेक्सट्रिन]] / एडामैंटेन डेरिवेटिव, और पिलारेरेन / इमिडाज़ोलियम डेरिवेटिव [30-33] .<ref>{{Cite journal| vauthors = Shi X, Zhang X, Ni XL, Zhang H, Wei P, Liu J, Xing H, Peng HQ, Lam JW, Zhang P, Wang Z | display-authors = 6 |title=डायनेमिक सेल्फ-सॉर्टिंग सीक्वेंस कंट्रोल 0 के साथ सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमराइजेशन| journal = Macromolecules | date = November 2019 | volume = 52 | issue = 22 | pages = 8814–8825 | doi = 10.1021/acs.macromol.9b02010 | bibcode = 2019MaMol..52.8814S | s2cid = 209711431 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Qian H, Guo DS, Liu Y | title = Cucurbituril-modulated supramolecular assemblies: from cyclic oligomers to linear polymers | journal = Chemistry | volume = 18 | issue = 16 | pages = 5087–5095 | date = April 2012 | pmid = 22407677 | doi = 10.1002/chem.201101904 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Pappalardo S, Villari V, Slovak S, Cohen Y, Gattuso G, Notti A, Pappalardo A, Pisagatti I, Parisi MF | display-authors = 6 | title = Counterion-dependent proton-driven self-assembly of linear supramolecular oligomers based on amino-calix[5]arene building blocks | journal = Chemistry | volume = 13 | issue = 29 | pages = 8164–8173 | date = 2007-10-05 | pmid = 17639537 | doi = 10.1002/chem.200601785 }}</ref> जब मोनोमर्स हेटेरोडिटोपिक होते हैं, तो सुपरमॉलेक्यूलर कॉपोलिमर परिणाम देते हैं, बशर्ते मोनोमर्स एकाधिकार नहीं करते हैं। अकीरा हरदा उन पहले लोगों में से एक थे जिन्होंने बहुलक और साइक्लोडेक्सट्रिन के संयोजन के महत्व को पहचाना।<ref>{{cite journal | vauthors = Deng W, Yamaguchi H, Takashima Y, Harada A | title = संशोधित साइक्लोडेक्सट्रिन से एक रासायनिक-उत्तरदायी सुपरमॉलेक्यूलर हाइड्रोजेल| journal = Angewandte Chemie | volume = 46 | issue = 27 | pages = 5144–5147 | date = 2007-07-02 | pmid = 17526038 | doi = 10.1002/anie.200701272 }}</ref> फीहे हुआंग ने क्राउन ईथर और अमोनियम आयन टर्मिनी दोनों को ले जाने वाले दो हेटेरोडिटोपिक मोनोमर्स से सुपरमॉलेक्यूलर अल्टरनेटिंग कॉपोलीमर का एक उदाहरण दिखाया।<ref>{{cite journal | vauthors = Wang F, Han C, He C, Zhou Q, Zhang J, Wang C, Li N, Huang F | display-authors = 6 | title = सुपरमॉलेक्यूलर अल्टरनेटिंग कॉपोलिमर के लिए दो हेटेरोडिटोपिक मोनोमर्स का स्व-छँटाई संगठन| journal = Journal of the American Chemical Society | volume = 130 | issue = 34 | pages = 11254–11255 | date = August 2008 | pmid = 18680368 | doi = 10.1021/ja8035465 }}</ref> Takeharo Haino ने सुपरमॉलेक्युलर कॉपोलिमर में अनुक्रम नियंत्रण का एक चरम उदाहरण प्रदर्शित किया, जहां तीन हेटेरोडिटोपिक मोनोमर्स को कोपोलिमर श्रृंखला के साथ एबीसी अनुक्रम में व्यवस्थित किया जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Hirao T, Kudo H, Amimoto T, Haino T | title = विशिष्ट आणविक पहचान द्वारा निर्देशित अनुक्रम-नियंत्रित सुपरमॉलेक्यूलर टेरपोलीमराइज़ेशन| journal = Nature Communications | volume = 8 | issue = 1 | pages = 634 | date = September 2017 | pmid = 28935856 | pmc = 5608752 | doi = 10.1038/s41467-017-00683-5 | bibcode = 2017NatCo...8..634H | doi-access = free }}</ref> तीन अलग-अलग बाध्यकारी इंटरैक्शन का उपयोग करने वाली डिजाइन रणनीति; बॉल-एंड-सॉकेट (कैलिक्स[5]एरीन/सी60), डोनर-स्वीकर्ता (बिसपोर्फिरिन/ट्रिनिट्रोफ्लोरेनोन), और हैमिल्टन की एच-बॉन्डिंग इंटरैक्शन एबीसी सुपरमॉलेक्यूलर टेरोपोलिमर बनाने के लिए एक उच्च ऑर्थोगोनलिटी प्राप्त करने की कुंजी है। | ||
== चिरायता == | == चिरायता == | ||
[[दाहिनी ओर]] मोनोमर की त्रिविम रासायनिक जानकारी को सुपरमॉलेक्युलर | [[दाहिनी ओर]] मोनोमर की त्रिविम रासायनिक जानकारी को सुपरमॉलेक्युलर बहुलक में व्यक्त किया जा सकता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Yashima E, Ousaka N, Taura D, Shimomura K, Ikai T, Maeda K | title = Supramolecular Helical Systems: Helical Assemblies of Small Molecules, Foldamers, and Polymers with Chiral Amplification and Their Functions | journal = Chemical Reviews | volume = 116 | issue = 22 | pages = 13752–13990 | date = November 2016 | pmid = 27754649 | doi = 10.1021/acs.chemrev.6b00354 | doi-access = free }}</ref> पी-और एम-संरूपण के साथ पेचदार सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक व्यापक रूप से देखे जाते हैं, विशेष रूप से वे जो डिस्क के आकार के मोनोमर्स से बने होते हैं। जब मोनोमर्स अचिरल होते हैं, तो पी-और एम-हेलिस दोनों समान मात्रा में बनते हैं। जब मोनोमर्स चिरल होते हैं, आम तौर पर साइड चेन में एक या एक से अधिक स्टीरियोसेंटर की उपस्थिति के कारण, पी- और एम-हेलिस के बीच डायस्टेरोमेरिक संबंध दूसरे पर एक संरचना की वरीयता की ओर जाता है। विशिष्ट उदाहरण एक सी है<sub>3</sub>-सममित डिस्क के आकार का चिरल मोनोमर जो बहुसंख्यक नियम के माध्यम से पेचदार सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक बनाता है। चिराल मोनोमर के एक एनैन्टीओमर की थोड़ी अधिकता के परिणामस्वरूप सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक स्तर पर दाएं हाथ या बाएं हाथ के पेचदार ज्यामिति के लिए एक मजबूत पूर्वाग्रह हुआ।<ref>{{cite journal | vauthors = van Gestel J, Palmans AR, Titulaer B, Vekemans JA, Meijer EW | title = "Majority-rules" operative in chiral columnar stacks of C3-symmetrical molecules | journal = Journal of the American Chemical Society | volume = 127 | issue = 15 | pages = 5490–5494 | date = April 2005 | pmid = 15826186 | doi = 10.1021/ja0501666 }}</ref> इस मामले में, एक चिरल मोनोमर के एनेंटिओमेरिक अतिरिक्त पर अनिसोट्रोपिक कारक, जी की एक विशेषता नॉनलाइनियर निर्भरता आम तौर पर देखी जा सकती है। छोटे अणु आधारित चिरल प्रणाली की तरह, एक सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की चिरायता भी चिरल सॉल्वैंट्स से प्रभावित होती है। कुछ अनुप्रयोग जैसे असममित संश्लेषण के लिए उत्प्रेरक <ref>{{cite journal | vauthors = Shen Z, Sang Y, Wang T, Jiang J, Meng Y, Jiang Y, Okuro K, Aida T, Liu M | display-authors = 6 | title = असममित कटैलिसीस एक दर्पण समरूपता-टूटी हुई पेचदार नैनोरिबोन द्वारा मध्यस्थता| journal = Nature Communications | volume = 10 | issue = 1 | pages = 3976 | date = September 2019 | pmid = 31484928 | pmc = 6726595 | doi = 10.1038/s41467-019-11840-3 | bibcode = 2019NatCo..10.3976S | doi-access = free }}</ref> और वृत्ताकार ध्रुवीकृत ल्यूमिनेसेंस को चिरल सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में भी देखा जाता है। | ||
== कॉपोलिमर == | == कॉपोलिमर == | ||
| Line 41: | Line 41: | ||
== गुण == | == गुण == | ||
पिछले 30 वर्षों में, सुपरमॉलेक्यूलर | पिछले 30 वर्षों में, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक का क्षेत्र बहुलक विज्ञान की एक बहुत ही महत्वपूर्ण नई शाखा के रूप में विकसित हुआ है। इसने दुनिया भर में अकादमिक और औद्योगिक प्रयोगशालाओं में कई शोध गतिविधियों को आकर्षित किया है। सामग्री इंजीनियरिंग के क्षेत्र में विभिन्न प्रकार के विषम गुणों वाली नई गतिशील सामग्री जोड़ी जाती है। स्थिरता (आसान प्रसंस्करण और पुनर्चक्रण), इलेक्ट्रॉनिक्स, और दवा के साथ-साथ सौंदर्य प्रसाधनों में कई अनुप्रयोग उपलब्ध हो गए हैं। | ||
=== प्रतिवर्तीता और गतिशीलता === | === प्रतिवर्तीता और गतिशीलता === | ||
सुपरमॉलेक्यूलर | सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के महत्वपूर्ण गुणों में से एक मोनोमेरिक सरणी में उनकी प्रतिवर्ती बातचीत है। जब मोनोमर्स के बीच बातचीत पर्याप्त रूप से मजबूत होती है, तो दिलचस्प भौतिक गुणों की उम्मीद की जा सकती है। एक सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की थर्मोडायनामिक स्थिरता को संघ स्थिरांक, K का उपयोग करके वर्णित किया जा सकता है<sub>ass</sub>. जब के<sub>ass</sub> ≤ 10<sup>4</sup>एम<sup>-1</sup>, बहुलक समुच्चय आमतौर पर आकार में छोटे होते हैं और कोई दिलचस्प गुण नहीं दिखाते हैं और जब K<sub>ass</sub>≥ 10<sup>10</sup> एम<sup>−1</sup>, गतिशीलता की कमी के कारण सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक सहसंयोजक बहुलक की तरह ही व्यवहार करता है। तो, एक इष्टतम K<sub>ass</sub> = 10<sup>4</sup>–10<sup>10</sup>एम<sup>-1</sup>कार्यात्मक सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के उत्पादन के लिए प्राप्त करने की आवश्यकता है। सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की गतिशीलता और स्थिरता अक्सर एडिटिव्स (जैसे सह-विलायक या चेन-कैपर) के प्रभाव से प्रभावित होती है। जब एक अच्छा विलायक, उदाहरण के लिए क्लोरोफॉर्म, एक खराब विलायक में सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में जोड़ा जाता है, उदाहरण के लिए हेप्टेन, बहुलक अलग हो जाता है। हालांकि, कुछ मामलों में, cosolvents supramolecular बहुलक के स्थिरीकरण/अस्थिरीकरण में योगदान करते हैं। उदाहरण के लिए, हाइड्रोकार्बन सॉल्वेंट में हाइड्रोजन बॉन्डिंग पोर्फिरीन-आधारित मोनोमर का सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन, जिसमें हाइड्रोजन बॉन्ड स्केवेंजिंग अल्कोहल की एक मिनट की मात्रा होती है, अलग-अलग रास्ते दिखाता है, यानी पोलीमराइज़ेशन कूलिंग के साथ-साथ हीटिंग दोनों के पक्ष में होता है, और इसे थर्मली बाइसिग्नेट सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के रूप में जाना जाता है। . एक अन्य उदाहरण में, मोनोमर और पानी के बीच विशिष्ट हाइड्रोजन बॉन्डिंग इंटरैक्शन के कारण, एपोलर सॉल्वैंट्स में आणविक रूप से घुलने वाले पानी के अणु, जैसे मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन, कम तापमान पर सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक का हिस्सा बन जाते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Van Zee NJ, Adelizzi B, Mabesoone MF, Meng X, Aloi A, Zha RH, Lutz M, Filot IA, Palmans AR, Meijer EW | display-authors = 6 | title = सुपरमॉलेक्यूलर संरचना को नियंत्रित करने के लिए उपयोग किए गए तेलों में पानी की संभावित एन्थैल्पिक ऊर्जा| journal = Nature | volume = 558 | issue = 7708 | pages = 100–103 | date = June 2018 | pmid = 29849144 | doi = 10.1038/s41586-018-0169-0 | s2cid = 44075506 | bibcode = 2018Natur.558..100V }}</ref> | ||
=== स्व-चिकित्सा === | === स्व-चिकित्सा === | ||
सुपरमॉलेक्यूलर | सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के आकर्षक गुणों में से एक फ्रैक्चर होने पर स्वयं को ठीक करने की क्षमता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Herbst F, Döhler D, Michael P, Binder WH | title = सुपरमॉलेक्युलर बलों के माध्यम से स्व-चिकित्सा पॉलिमर| journal = Macromolecular Rapid Communications | volume = 34 | issue = 3 | pages = 203–220 | date = February 2013 | pmid = 23315930 | doi = 10.1002/marc.201200675 }}</ref> लुडविक लीब्लर द्वारा पेश किए गए विट्रीमर्स पर आधारित एक सुपरमॉलेक्यूलर रबर, सामग्री के दो टूटे हुए किनारों को एक साथ दबाकर स्वयं को ठीक कर सकता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Cordier P, Tournilhac F, Soulié-Ziakovic C, Leibler L | title = सुपरमॉलेक्यूलर असेंबली से सेल्फ-हीलिंग और थर्मोरेवर्सिबल रबर| journal = Nature | volume = 451 | issue = 7181 | pages = 977–980 | date = February 2008 | pmid = 18288191 | doi = 10.1038/nature06669 | s2cid = 205212362 | bibcode = 2008Natur.451..977C }}</ref> इस मामले में, फ्रैक्चर तब होता है जब सामग्री में मोनोमर्स के बीच हाइड्रोजन बांड टूट जाते हैं; फ्रैक्चर के किनारों को एक साथ लाने से हाइड्रोजन बॉन्ड फिर से बनते हैं, जिससे गैप बंद हो जाता है। प्रभावशाली रूप से, हाइड्रोजन बॉन्ड का गतिशील व्यवहार सामग्री के गुणों से समझौता नहीं करता है। एक सामग्री की उच्च यांत्रिक शक्ति और स्व-उपचार क्षमता आम तौर पर परस्पर अनन्य होती है। इस प्रकार, एक बेजान सामग्री जो कमरे के तापमान पर स्वयं ठीक हो सकती है, हाल तक एक चुनौती बनी रही। एक सुरुचिपूर्ण डिजाइन में, ताकुज़ो आइडा ने एक सुपरमॉलेक्यूलरली पॉलीमराइज़्ड ओलिगोमेरिक ईथर थियोरिया से बना एक अभिनव बहुलक ग्लास पेश किया, जो यंत्रवत् रूप से मजबूत है (ई = 1.4 जीपीए) लेकिन खंडित सतहों पर एक संपीड़न द्वारा कमरे के तापमान पर भी स्वयं को ठीक कर सकता है। .<ref>{{cite journal | vauthors = Yanagisawa Y, Nan Y, Okuro K, Aida T | title = यंत्रवत् रूप से मजबूत, आसानी से मरम्मत योग्य पॉलिमर गैर-सहसंयोजक क्रॉस-लिंकिंग के अनुरूप| journal = Science | volume = 359 | issue = 6371 | pages = 72–76 | date = January 2018 | pmid = 29242235 | doi = 10.1126/science.aam7588 | bibcode = 2018Sci...359...72Y | doi-access = free }}</ref> स्व-उपचार योग्य बहुलक कांच के आविष्कार ने पूर्वधारणा को अद्यतन किया कि केवल नरम रबड़ जैसी सामग्री ही ठीक हो सकती है। | ||
फाइल:सुपरमॉलेक्यूलर रबर और | फाइल:सुपरमॉलेक्यूलर रबर और बहुलक ग्लास।tif|alt=|Thumb|622x622px|हाइड्रोजन-बॉन्डिंग आधारित सेल्फ-हीलिंग 'सुपरमॉलेक्यूलर रबर' (ए) और 'बहुलक ग्लास' (बी) के उदाहरण। | ||
एक अन्य रणनीति सिर और पूंछ पर क्रियाशील [[बार्बिट्यूरिक एसिड]] के साथ एक द्विसंयोजक पॉली (आइसोब्यूटिलीन) (पीआईबी) का उपयोग करती है।<ref>{{cite journal| vauthors = Herbst F, Seiffert S, Binder WH |title= स्व-उपचार सामग्री के लिए गतिशील सुपरमॉलेक्यूलर पॉली (आइसोब्यूटिलीन)।|doi= 10.1039/C2PY20265D|journal=Polymer Chemistry|year=2012|volume=3|issue=11|pages=3084–3092}}</ref> [[कार्बोनिल समूह]] और [[एमाइड]] ऑफ बार्बिट्यूरिक एसिड के बीच मौजूद कई हाइड्रोजन बॉन्डिंग इसे सुपरमॉलेक्यूलर नेटवर्क बनाने में सक्षम बनाते हैं। इस मामले में, स्निप्ड छोटे पीआईबी-आधारित डिस्क कमरे के तापमान पर कई घंटों के संपर्क के बाद यांत्रिक क्षति से खुद को ठीक कर सकते हैं। | एक अन्य रणनीति सिर और पूंछ पर क्रियाशील [[बार्बिट्यूरिक एसिड]] के साथ एक द्विसंयोजक पॉली (आइसोब्यूटिलीन) (पीआईबी) का उपयोग करती है।<ref>{{cite journal| vauthors = Herbst F, Seiffert S, Binder WH |title= स्व-उपचार सामग्री के लिए गतिशील सुपरमॉलेक्यूलर पॉली (आइसोब्यूटिलीन)।|doi= 10.1039/C2PY20265D|journal=Polymer Chemistry|year=2012|volume=3|issue=11|pages=3084–3092}}</ref> [[कार्बोनिल समूह]] और [[एमाइड]] ऑफ बार्बिट्यूरिक एसिड के बीच मौजूद कई हाइड्रोजन बॉन्डिंग इसे सुपरमॉलेक्यूलर नेटवर्क बनाने में सक्षम बनाते हैं। इस मामले में, स्निप्ड छोटे पीआईबी-आधारित डिस्क कमरे के तापमान पर कई घंटों के संपर्क के बाद यांत्रिक क्षति से खुद को ठीक कर सकते हैं। | ||
समन्वय परिसरों वाले सहसंयोजक | समन्वय परिसरों वाले सहसंयोजक बहुलक ने स्व-उपचार सामग्री बनाने के लिए भी अध्ययन किया है। [[catechol]] और [[फेरिक]] के बीच समन्वय की बातचीत का लाभ उठाते हुए, शोधकर्ताओं ने [[पीएच]]-नियंत्रित स्व-उपचार सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक विकसित किया।<ref>{{cite journal | vauthors = Holten-Andersen N, Harrington MJ, Birkedal H, Lee BP, Messersmith PB, Lee KY, Waite JH | title = पीएच-प्रेरित मेटल-लिगैंड क्रॉस-लिंक, मसल्स यील्ड सेल्फ-हीलिंग पॉलीमर नेटवर्क से प्रेरित है, जो निकट-सहसंयोजक इलास्टिक मोडुली के साथ है| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 108 | issue = 7 | pages = 2651–2655 | date = February 2011 | pmid = 21278337 | pmc = 3041094 | doi = 10.1073/pnas.1015862108 | doi-access = free | bibcode = 2011PNAS..108.2651H }}</ref> मोनो-, बीआईएस- और ट्रिस्केटेहचोल-फे का गठन<sup>3+</sup> परिसरों को pH द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है, जिनमें से bis- और triscatehchol-Fe<sup>3+</sup> कॉम्प्लेक्स इलास्टिक मोडुली के साथ-साथ सेल्फ-हीलिंग क्षमता दिखाते हैं। उदाहरण के लिए, Triscatehchol-Fe<sup>3+</sup> फटे होने के बाद इसके सामंजस्य और आकार को पुनर्स्थापित कर सकता है। चेन-फोल्डिंग [[ polyimide |polyimide]] और पाइरेनिल-एंड-कैप्ड चेन सुपरमॉलेक्यूलर नेटवर्क को जन्म देते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Burattini S, Colquhoun HM, Fox JD, Friedmann D, Greenland BW, Harris PJ, Hayes W, Mackay ME, Rowan SJ | display-authors = 6 | title = A self-repairing, supramolecular polymer system: healability as a consequence of donor-acceptor pi-pi stacking interactions | journal = Chemical Communications | volume = 44 | issue = 44 | pages = 6717–6719 | date = November 2009 | pmid = 19885456 | doi = 10.1039/B910648K | author9-link = Stuart Rowan }}</ref> | ||
=== ऑप्टोइलेक्ट्रॉनिक === | === ऑप्टोइलेक्ट्रॉनिक === | ||
प्रकाश-से-चार्ज रूपांतरण प्राप्त करना कृत्रिम [[प्रकाश संश्लेषण]] प्रणालियों में पूर्वापेक्षित कदम है।<ref name=":1">{{cite journal| vauthors = Peurifoy SR, Guzman CX, Braunschweig AB |title= Topology, assembly, and electronics: three pillars for designing supramolecular polymers with emergent optoelectronic behavior|doi= 10.1039/C5PY00420A|journal=Polymer Chemistry|year=2015|volume=6|issue=31|pages=5529–5539}}</ref> सुपरमॉलेक्यूलर | प्रकाश-से-चार्ज रूपांतरण प्राप्त करना कृत्रिम [[प्रकाश संश्लेषण]] प्रणालियों में पूर्वापेक्षित कदम है।<ref name=":1">{{cite journal| vauthors = Peurifoy SR, Guzman CX, Braunschweig AB |title= Topology, assembly, and electronics: three pillars for designing supramolecular polymers with emergent optoelectronic behavior|doi= 10.1039/C5PY00420A|journal=Polymer Chemistry|year=2015|volume=6|issue=31|pages=5529–5539}}</ref> सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में [[इलेक्ट्रॉन दाता]]ओं और [[इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ता]] को सम्मिलित करके, प्रकाश संश्लेषण प्रणाली सहित कई कृत्रिम प्रणालियों का निर्माण किया जा सकता है। एक से अधिक इंटरैक्शन (π-π इंटरैक्शन, हाइड्रोजन बॉन्डिंग इंटरैक्शन और इसी तरह) के अस्तित्व के कारण, इलेक्ट्रॉन दाता और इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ता को एक साथ लंबे समय तक रहने वाले चार्ज से अलग राज्यों को वहन करने के लिए उचित निकटता में रखा जा सकता है।<ref name=":1" />फिर इन कृत्रिम बहुलक में तेजी से फोटोप्रेरित इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण और उच्च इलेक्ट्रॉन-स्थानांतरण दक्षता के साथ प्रकाश-से-चार्ज रूपांतरण प्रणाली प्राप्त की जा सकती है।<ref name=":0">{{cite journal | vauthors = De Greef TF, Smulders MM, Wolffs M, Schenning AP, Sijbesma RP, Meijer EW | title = सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन| journal = Chemical Reviews | volume = 109 | issue = 11 | pages = 5687–5754 | date = November 2009 | pmid = 19769364 | doi = 10.1021/cr900181u }}</ref><ref name=":1" /> | ||
=== बायोकंपैटिबल === | === बायोकंपैटिबल === | ||
यह काफी सामान्य है कि [[बायोमोलिक्यूल]], जैसे [[डीएनए]],<ref>{{cite journal | vauthors = Watson JD, Crick FH | title = Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid | journal = Nature | volume = 171 | issue = 4356 | pages = 737–738 | date = April 1953 | pmid = 13054692 | doi = 10.1038/171737a0 | s2cid = 4253007 | bibcode = 1953Natur.171..737W }}</ref> [[प्रोटीन]]<ref>{{cite journal | vauthors = Pauling L, Corey RB, Branson HR | title = The structure of proteins; two hydrogen-bonded helical configurations of the polypeptide chain | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 37 | issue = 4 | pages = 205–211 | date = April 1951 | pmid = 14816373 | pmc = 1063337 | doi = 10.1073/pnas.37.4.205 | doi-access = free | bibcode = 1951PNAS...37..205P }}</ref> और इसी तरह, [[जैविक प्रणाली]] में विभिन्न गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाओं के माध्यम से अस्तित्व में आते हैं। इसी तरह, सुपरमॉलेक्यूलर | यह काफी सामान्य है कि [[बायोमोलिक्यूल]], जैसे [[डीएनए]],<ref>{{cite journal | vauthors = Watson JD, Crick FH | title = Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid | journal = Nature | volume = 171 | issue = 4356 | pages = 737–738 | date = April 1953 | pmid = 13054692 | doi = 10.1038/171737a0 | s2cid = 4253007 | bibcode = 1953Natur.171..737W }}</ref> [[प्रोटीन]]<ref>{{cite journal | vauthors = Pauling L, Corey RB, Branson HR | title = The structure of proteins; two hydrogen-bonded helical configurations of the polypeptide chain | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 37 | issue = 4 | pages = 205–211 | date = April 1951 | pmid = 14816373 | pmc = 1063337 | doi = 10.1073/pnas.37.4.205 | doi-access = free | bibcode = 1951PNAS...37..205P }}</ref> और इसी तरह, [[जैविक प्रणाली]] में विभिन्न गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाओं के माध्यम से अस्तित्व में आते हैं। इसी तरह, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाओं के संयोजन के माध्यम से खुद को जोड़ते हैं। इस तरह के गठन के तरीके सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक को सुविधाओं के साथ संपन्न करते हैं, बाहरी उत्तेजनाओं के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं और [[संरचना]]ओं और कार्यों में विपरीत रूप से गतिशील परिवर्तनों को प्रस्तुत करने में सक्षम होते हैं।<ref name=":2">{{cite journal | vauthors = Yan X, Wang F, Zheng B, Huang F | title = स्टिमुली-उत्तरदायी सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमरिक सामग्री| journal = Chemical Society Reviews | volume = 41 | issue = 18 | pages = 6042–6065 | date = September 2012 | pmid = 22618080 | doi = 10.1039/c2cs35091b }}</ref> पानी में घुलनशील पेंडेंट, बायोएक्टिव मोएटीज के साथ-साथ बायोमार्कर के साथ सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की मोनोमेरिक इकाइयों को संशोधित करके, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक बायोमेडिकल क्षेत्र में विभिन्न प्रकार के कार्यों और अनुप्रयोगों को महसूस कर सकते हैं।<ref name=":3">{{cite journal | vauthors = Dong R, Zhou Y, Huang X, Zhu X, Lu Y, Shen J | title = बायोमेडिकल अनुप्रयोगों के लिए कार्यात्मक सुपरमॉलेक्यूलर पॉलिमर| journal = Advanced Materials | volume = 27 | issue = 3 | pages = 498–526 | date = January 2015 | pmid = 25393728 | doi = 10.1002/adma.201402975 | s2cid = 205257015 }}</ref> साथ ही, उनकी प्रतिवर्ती और गतिशील प्रकृति सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक को [[बायोडिग्रेडेबल पॉलीमर|बायोडिग्रेडेबल बहुलक]] बनाती है। बायो-डिग्रेडेबल,<ref>{{cite journal | vauthors = Lim YB, Moon KS, Lee M | title = बायोएक्टिव बिल्डिंग ब्लॉक्स से असेंबल किए गए कार्यात्मक सुपरमॉलेक्यूलर नैनोस्ट्रक्चर में हालिया प्रगति| journal = Chemical Society Reviews | volume = 38 | issue = 4 | pages = 925–934 | date = April 2009 | pmid = 19421572 | doi = 10.1039/b809741k }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Petkau-Milroy K, Brunsveld L | title = Supramolecular chemical biology; bioactive synthetic self-assemblies | journal = Organic & Biomolecular Chemistry | volume = 11 | issue = 2 | pages = 219–232 | date = January 2013 | pmid = 23160566 | doi = 10.1039/C2OB26790J }}</ref> जो सहसंयोजक बहुलक के कठिन-से-निम्नीकरण मुद्दे पर विजय प्राप्त करता है और सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक को [[चिकित्सा अनुसंधान]] अनुप्रयोगों के लिए एक आशाजनक मंच बनाता है। जैविक पर्यावरण में अपघटन करने में सक्षम होने से बहुलक की संभावित [[विषाक्तता]] काफी हद तक कम हो जाती है और इसलिए, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की जैव अनुकूलता को बढ़ाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Li J, Li X, Ni X, Wang X, Li H, Leong KW | title = नियंत्रित दवा वितरण के लिए बायोडिग्रेडेबल पीईओ-पीएचबी-पीईओ ट्राइब्लॉक कॉपोलिमर और अल्फा-साइक्लोडेक्सट्रिन द्वारा गठित स्व-इकट्ठे सुपरमॉलेक्यूलर हाइड्रोजेल| journal = Biomaterials | volume = 27 | issue = 22 | pages = 4132–4140 | date = August 2006 | pmid = 16584769 | doi = 10.1016/j.biomaterials.2006.03.025 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Appel EA, del Barrio J, Loh XJ, Scherman OA | title = सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमेरिक हाइड्रोजेल| journal = Chemical Society Reviews | volume = 41 | issue = 18 | pages = 6195–6214 | date = September 2012 | pmid = 22890548 | doi = 10.1039/c2cs35264h }}</ref> | ||
=== बायोमेडिकल एप्लिकेशन === | === बायोमेडिकल एप्लिकेशन === | ||
[[ [[जैव]] अवक्रमण ]] और बायोकम्पैटिबिलिटी में उत्कृष्ट प्रकृति के साथ, सुपरमॉलेक्यूलर | [[ [[जैव]] अवक्रमण ]] और बायोकम्पैटिबिलिटी में उत्कृष्ट प्रकृति के साथ, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक [[दवा वितरण]], जीन [[ अभिकर्मक |अभिकर्मक]] और अन्य बायोमेडिकल अनुप्रयोगों के विकास में काफी संभावनाएं दिखाते हैं।<ref name=":3" /> | ||
<u>दवा वितरण</u>: एकाधिक सेलुलर [[उत्तेजना (फिजियोलॉजी)]] सुपरमॉलेक्यूलर | <u>दवा वितरण</u>: एकाधिक सेलुलर [[उत्तेजना (फिजियोलॉजी)]] सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में प्रतिक्रियाओं को प्रेरित कर सकती है।<ref name=":2" /><ref>{{cite journal | vauthors = Ma X, Tian H | title = जलीय घोल में स्टिमुली-उत्तरदायी सुपरमॉलेक्यूलर पॉलिमर| journal = Accounts of Chemical Research | volume = 47 | issue = 7 | pages = 1971–1981 | date = July 2014 | pmid = 24669851 | doi = 10.1021/ar500033n }}</ref><ref name=":3" />विवो में पीएच जैसे बाहरी उत्तेजनाओं के संपर्क में आने पर सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के गतिशील आणविक कंकाल [[विबहुलीकरण]] हो सकते हैं। इस संपत्ति के आधार पर, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक ड्रग वाहक होने में सक्षम हैं। न्यूक्लियोबेस के बीच हाइड्रोजन बंधन का उपयोग पीएच-संवेदनशील गोलाकार [[मिसेल]] में स्व-इकट्ठा करने के लिए प्रेरित करना। | ||
<u>जीन ट्रांसफ़ेक्शन</u>: जीन थेरेपी के क्षेत्र में प्रभावी और कम-विषैले गैर-विषैले Cationic पोलीमराइज़ेशन [[वेक्टर (आणविक जीव विज्ञान)]] अत्यधिक वांछित हैं।<ref name=":3" />गतिशील और उत्तेजना-उत्तरदायी गुणों के कारण, सुपरमॉलेक्यूलर | <u>जीन ट्रांसफ़ेक्शन</u>: जीन थेरेपी के क्षेत्र में प्रभावी और कम-विषैले गैर-विषैले Cationic पोलीमराइज़ेशन [[वेक्टर (आणविक जीव विज्ञान)]] अत्यधिक वांछित हैं।<ref name=":3" />गतिशील और उत्तेजना-उत्तरदायी गुणों के कारण, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक जीन ट्रांसफ़ेक्शन के लिए वैक्टर के निर्माण के लिए एक ठोस मंच प्रदान करते हैं। β-cyclodextrin Dimer (रसायन विज्ञान) के साथ [[फेरोसीन]] डिमर के संयोजन से, एक रेडॉक्स-कंट्रोल सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक सिस्टम को वेक्टर के रूप में प्रस्तावित किया गया है। COS कोशिकाओं | COS-7 कोशिकाओं में, यह सुपरमॉलेक्यूलर पॉलिमरिक वेक्टर [[हाइड्रोजन पेरोक्साइड]] के संपर्क में आने पर संलग्न डीएनए को छोड़ सकता है और जीन संक्रमण प्राप्त कर सकता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Dong R, Su Y, Yu S, Zhou Y, Lu Y, Zhu X | title = एक होनहार जीन वेक्टर के रूप में छोटे अणुओं से निर्मित एक रेडॉक्स-उत्तरदायी cationic supramolecular बहुलक| journal = Chemical Communications | volume = 49 | issue = 84 | pages = 9845–9847 | date = October 2013 | pmid = 24030731 | doi = 10.1039/C3CC46123H }}</ref> | ||
=== समायोज्य यांत्रिक गुण === | === समायोज्य यांत्रिक गुण === | ||
[[File:Association and dissociation kinetics for polymer.png|thumb|बहुलक गतिशीलता के लिए एसोसिएशन और हदबंदी कैनेटीक्स]]# मूल सिद्धांत: | [[File:Association and dissociation kinetics for polymer.png|thumb|बहुलक गतिशीलता के लिए एसोसिएशन और हदबंदी कैनेटीक्स]]# मूल सिद्धांत: बहुलक अणुओं के बीच गैर सहसंयोजक अन्योन्य क्रियाएं सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के यांत्रिक गुणों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती हैं। बहुलक के बीच अधिक अंतःक्रिया बहुलक के बीच परस्पर क्रिया शक्ति को बढ़ाती है। बहुलक अणुओं में परस्पर क्रिया करने वाले समूहों की संघ दर और पृथक्करण दर अंतः आणविक अंतःक्रिया शक्ति निर्धारित करती है। सुपरमॉलेक्युलर बहुलक के लिए, डायनेमिक नेटवर्क के लिए डिसोसिएशन कैनेटीक्स एसपीएन (सुपरमॉलेक्युलर बहुलक नेटवर्क) के भौतिक डिजाइन और यांत्रिक गुणों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Seiffert S, Sprakel J | title = सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमर नेटवर्क का भौतिक रसायन| journal = Chemical Society Reviews | volume = 41 | issue = 2 | pages = 909–930 | date = January 2012 | pmid = 21909565 | doi = 10.1039/c1cs15191f }}</ref> बहुलक क्रॉसलिंक डायनामिक्स के पृथक्करण दर को बदलकर, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में समायोज्य यांत्रिक गुण होते हैं। सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के गतिशील नेटवर्क के लिए धीमी पृथक्करण दर के साथ, कांच जैसी यांत्रिक गुण प्रमुख हैं, दूसरी ओर, तेजी से पृथक्करण दर के लिए रबर जैसी यांत्रिक गुण प्रमुख हैं। अणु के क्रॉसलिंक भाग की आणविक संरचना को बदलकर ये गुण प्राप्त किए जा सकते हैं। | ||
# प्रायोगिक उदाहरण: एक शोध ने कुकुर्बिट [8] यूरिल, सीबी [8] के आणविक डिजाइन को नियंत्रित किया। अपने आणविक संरचना के भीतर सीबी-मध्यस्थ मेजबान-अतिथि इंटरैक्शन के दूसरे अतिथि की हाइड्रोफोबिक संरचना गतिशील क्रॉसलिंक्स के विघटनकारी कैनेटीक्स को ट्यून कर सकती है। पृथक्करण दर (केडी) को धीमा करने के लिए, दूसरे अतिथि संघ (केए) के लिए सीबी (8) गुहा से अधिक प्रतिबंधित पानी जारी करने के लिए एक मजबूत उत्साही ड्राइविंग बल की आवश्यकता होती है।<ref>{{cite journal | vauthors = Huang Z, Chen X, Wu G, Metrangolo P, Whitaker D, McCune JA, Scherman OA | title = Host-Enhanced Phenyl-Perfluorophenyl Polar-π Interactions | journal = Journal of the American Chemical Society | volume = 142 | issue = 16 | pages = 7356–7361 | date = April 2020 | pmid = 32248683 | pmc = 7181256 | doi = 10.1021/jacs.0c02275 }}</ref> दूसरे शब्दों में, हाइड्रोफोबिक दूसरे अतिथि ने उच्चतम केक्यू और निम्नतम केडी मूल्यों का प्रदर्शन किया। इसलिए, बहुलक उपसमूहों के विभिन्न सांद्रता को पोलीमराइज़ करके, इंटरमॉलिक्युलर नेटवर्क के विभिन्न गतिकी को डिज़ाइन किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, कंप्रेसिव स्ट्रेन जैसे यांत्रिक गुणों को इस प्रक्रिया द्वारा ट्यून किया जा सकता है। सीबी [बी] में विभिन्न हाइड्रोफोबिक उपसमूहों के साथ पॉलिमराइज़्ड, केडी की कमी के साथ सहसंबंध में श्रृंखला भर में संपीडन शक्ति में वृद्धि पाई गई, जिसे 10-100 एमपीए के बीच ट्यून किया जा सकता है।<ref name=":4">{{cite journal | vauthors = Huang Z, Chen X, O'Neill SJ, Wu G, Whitaker DJ, Li J, McCune JA, Scherman OA | display-authors = 6 | title = अत्यधिक संपीड़ित ग्लास-जैसे सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमर नेटवर्क| journal = Nature Materials | volume = 21 | issue = 1 | pages = 103–109 | date = January 2022 | pmid = 34819661 | doi = 10.1038/s41563-021-01124-x | bibcode = 2022NatMa..21..103H | s2cid = 244532641 | url = https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/328885 }}</ref> एनवीआई, मोनोमर की सबसे अधिक हाइड्रोफोबिक उपसमूह संरचना है जिसमें दो बेंजीन के छल्ले होते हैं, दूसरी ओर, बीवीआई नियंत्रण समूह के माध्यम से मोनोमर की सबसे कम हाइड्रोफोबिक उपसमूह संरचना है। इसके अलावा, सीबी [बी] में हाइड्रोफोबिक उपसमूहों की अलग-अलग सांद्रता, पॉलिमराइज्ड अणु अलग-अलग संपीड़ित गुण दिखाते हैं। हाइड्रोफोबिक उपसमूहों की उच्चतम सांद्रता वाले | # प्रायोगिक उदाहरण: एक शोध ने कुकुर्बिट [8] यूरिल, सीबी [8] के आणविक डिजाइन को नियंत्रित किया। अपने आणविक संरचना के भीतर सीबी-मध्यस्थ मेजबान-अतिथि इंटरैक्शन के दूसरे अतिथि की हाइड्रोफोबिक संरचना गतिशील क्रॉसलिंक्स के विघटनकारी कैनेटीक्स को ट्यून कर सकती है। पृथक्करण दर (केडी) को धीमा करने के लिए, दूसरे अतिथि संघ (केए) के लिए सीबी (8) गुहा से अधिक प्रतिबंधित पानी जारी करने के लिए एक मजबूत उत्साही ड्राइविंग बल की आवश्यकता होती है।<ref>{{cite journal | vauthors = Huang Z, Chen X, Wu G, Metrangolo P, Whitaker D, McCune JA, Scherman OA | title = Host-Enhanced Phenyl-Perfluorophenyl Polar-π Interactions | journal = Journal of the American Chemical Society | volume = 142 | issue = 16 | pages = 7356–7361 | date = April 2020 | pmid = 32248683 | pmc = 7181256 | doi = 10.1021/jacs.0c02275 }}</ref> दूसरे शब्दों में, हाइड्रोफोबिक दूसरे अतिथि ने उच्चतम केक्यू और निम्नतम केडी मूल्यों का प्रदर्शन किया। इसलिए, बहुलक उपसमूहों के विभिन्न सांद्रता को पोलीमराइज़ करके, इंटरमॉलिक्युलर नेटवर्क के विभिन्न गतिकी को डिज़ाइन किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, कंप्रेसिव स्ट्रेन जैसे यांत्रिक गुणों को इस प्रक्रिया द्वारा ट्यून किया जा सकता है। सीबी [बी] में विभिन्न हाइड्रोफोबिक उपसमूहों के साथ पॉलिमराइज़्ड, केडी की कमी के साथ सहसंबंध में श्रृंखला भर में संपीडन शक्ति में वृद्धि पाई गई, जिसे 10-100 एमपीए के बीच ट्यून किया जा सकता है।<ref name=":4">{{cite journal | vauthors = Huang Z, Chen X, O'Neill SJ, Wu G, Whitaker DJ, Li J, McCune JA, Scherman OA | display-authors = 6 | title = अत्यधिक संपीड़ित ग्लास-जैसे सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमर नेटवर्क| journal = Nature Materials | volume = 21 | issue = 1 | pages = 103–109 | date = January 2022 | pmid = 34819661 | doi = 10.1038/s41563-021-01124-x | bibcode = 2022NatMa..21..103H | s2cid = 244532641 | url = https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/328885 }}</ref> एनवीआई, मोनोमर की सबसे अधिक हाइड्रोफोबिक उपसमूह संरचना है जिसमें दो बेंजीन के छल्ले होते हैं, दूसरी ओर, बीवीआई नियंत्रण समूह के माध्यम से मोनोमर की सबसे कम हाइड्रोफोबिक उपसमूह संरचना है। इसके अलावा, सीबी [बी] में हाइड्रोफोबिक उपसमूहों की अलग-अलग सांद्रता, पॉलिमराइज्ड अणु अलग-अलग संपीड़ित गुण दिखाते हैं। हाइड्रोफोबिक उपसमूहों की उच्चतम सांद्रता वाले बहुलक उच्चतम संपीड़ित तनाव और इसके विपरीत दिखाते हैं। | ||
== बायोमैटेरियल्स == | == बायोमैटेरियल्स == | ||
विशिष्ट, दिशात्मक, ट्यून करने योग्य और प्रतिवर्ती गैर-सहसंयोजक इंटरैक्शन वाले सुपरमॉलेक्यूलर | विशिष्ट, दिशात्मक, ट्यून करने योग्य और प्रतिवर्ती गैर-सहसंयोजक इंटरैक्शन वाले सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक बायोमैटेरियल्स के साथ-साथ बायोमेडिकल अनुप्रयोगों के लिए फायदेमंद होने चाहिए। उदाहरण के लिए, सुपरमॉलेक्युलर बहुलक की उत्क्रमणीय प्रकृति बायोमैटेरियल्स का उत्पादन कर सकती है जो शारीरिक संकेतों को समझ सकती है और प्रतिक्रिया दे सकती है, या जो जैविक सिग्नलिंग के संरचनात्मक और कार्यात्मक पहलुओं की नकल कर सकती है। उनके निर्माण तंत्र के आधार पर, सुपरमॉलेक्यूलर बायोमटेरियल्स को मोटे तौर पर वर्गीकृत किया जा सकता है: (1) आणविक स्टैकिंग रूपांकनों की एक-आयामी विधानसभाओं से तैयार की गई सामग्री जैसा कि सैमुअल आई। स्टुप द्वारा पेश किए गए पेप्टाइड एम्फीफिल्स के मामले में है।<ref>{{cite journal | vauthors = Hartgerink JD, Beniash E, Stupp SI | title = पेप्टाइड-एम्फीफाइल नैनोफाइबर का स्व-विधानसभा और खनिजकरण| journal = Science | volume = 294 | issue = 5547 | pages = 1684–1688 | date = November 2001 | pmid = 11721046 | doi = 10.1126/science.1063187 | s2cid = 19210828 | bibcode = 2001Sci...294.1684H }}</ref> और (2) ओलिगोमर्स के चेन विस्तार के माध्यम से या विशिष्ट सुपरमॉलेक्यूलर रिकग्निशन मोटिफ्स द्वारा पॉलीमेरिक अग्रदूतों के क्रॉसलिंकिंग के माध्यम से तैयार की गई सामग्री।<ref>{{cite journal | vauthors = Lu HD, Charati MB, Kim IL, Burdick JA | title = इंजेक्टेबल शीयर-थिनिंग हाइड्रोजेल को सेल्फ-असेंबलिंग डॉक-एंड-लॉक मैकेनिज्म के साथ इंजीनियर किया गया है| journal = Biomaterials | volume = 33 | issue = 7 | pages = 2145–2153 | date = March 2012 | pmid = 22177842 | doi = 10.1016/j.biomaterials.2011.11.076 }}</ref> | ||
तर्कसंगत रूप से डिज़ाइन किए गए सुपरमॉलेक्यूलर | तर्कसंगत रूप से डिज़ाइन किए गए सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक-आधारित बहुलक एक साथ जलीय संगतता, जैव-अवक्रमणीयता, जैव-अनुकूलता, उत्तेजना-प्रतिक्रियाशीलता और अन्य सख्त मानदंडों की आवश्यकताओं को पूरा कर सकते हैं।<ref name=":3" />नतीजतन, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक को बायोमेडिकल क्षेत्र में एक मजबूत प्रणाली के रूप में लागू किया जा सकता है। ऊपर उल्लिखित अनुप्रयोगों के अलावा, अन्य महत्वपूर्ण और आकर्षक बायोमेडिकल अनुप्रयोग, जैसे प्रोटीन वितरण,<ref>{{cite journal | vauthors = Kameta N, Masuda M, Mizuno G, Morii N, Shimizu T | title = अतिथि प्रोटीन के लिए सुपरमॉलेक्यूलर नैनोट्यूब एंडो सेंसिंग| journal = Small | volume = 4 | issue = 5 | pages = 561–565 | date = May 2008 | pmid = 18384039 | doi = 10.1002/smll.200700710 }}</ref><ref>{{cite journal| vauthors = Kameta N, Yoshida K, Masuda M, Shimizu T |title= Supramolecular Nanotube Hydrogels: Remarkable Resistance Effect of Confined Proteins to Denaturants|doi=10.1021/cm903108h|journal=Chemistry of Materials|year=2009|volume=21|issue=24|pages=5892–5898}}</ref> जैव चिकित्सा इमेजिंग और [[निदान]]<ref>{{cite journal | vauthors = Janib SM, Moses AS, MacKay JA | title = चिकित्सीय नैनोकणों का उपयोग करके इमेजिंग और दवा वितरण| journal = Advanced Drug Delivery Reviews | volume = 62 | issue = 11 | pages = 1052–1063 | date = August 2010 | pmid = 20709124 | pmc = 3769170 | doi = 10.1016/j.addr.2010.08.004 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Barreto JA, O'Malley W, Kubeil M, Graham B, Stephan H, Spiccia L | title = Nanomaterials: applications in cancer imaging and therapy | journal = Advanced Materials | volume = 23 | issue = 12 | pages = H18–H40 | date = March 2011 | pmid = 21433100 | doi = 10.1002/adma.201100140 | s2cid = 205239939 }}</ref> और ऊतक इंजीनियरिंग,<ref>{{cite journal | vauthors = Shah RN, Shah NA, Del Rosario Lim MM, Hsieh C, Nuber G, Stupp SI | title = कार्टिलेज रिजनरेशन के लिए सेल्फ-असेंबलिंग नैनोफाइबर का सुपरमॉलेक्यूलर डिजाइन| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 107 | issue = 8 | pages = 3293–3298 | date = February 2010 | pmid = 20133666 | pmc = 2840471 | doi = 10.1073/pnas.0906501107 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Dankers PY, Harmsen MC, Brouwer LA, van Luyn MJ, Meijer EW | title = टिशू इंजीनियरिंग के लिए बायोएक्टिव मचान के लिए एक मॉड्यूलर और सुपरमॉलेक्यूलर दृष्टिकोण| journal = Nature Materials | volume = 4 | issue = 7 | pages = 568–574 | date = July 2005 | pmid = 15965478 | doi = 10.1038/nmat1418 | s2cid = 17464761 | bibcode = 2005NatMa...4..568D }}</ref> भी अच्छी तरह से विकसित हैं। | ||
== वैचारिक विस्तार == | == वैचारिक विस्तार == | ||
| Line 85: | Line 85: | ||
=== अपरंपरागत मीडिया === | === अपरंपरागत मीडिया === | ||
सुपरमॉलेक्यूलर | सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक आमतौर पर घोल में तैयार किए जाते हैं। हालाँकि विषम बहुलक गुणों की उम्मीद की जा सकती है जब इन बहुलक को पारंपरिक कार्बनिक या जलीय माध्यम के बिना तैयार किया जाता है। उदाहरण के लिए, लिक्विड क्रिस्टल मीडिया सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के प्रारंभिक चरणों को प्रभावित कर सकता है, जैसा कि 1998 में ताकाशी काटो द्वारा भौतिक जिलेटर्स के सुपरमॉलेक्यूलर क्रॉसलिंकिंग पोलीमराइज़ेशन में प्रदर्शित किया गया था, जो एक लिक्विड क्रिस्टल भौतिक जेल बनाता है।<ref>{{Cite journal| vauthors = Kato T, Kondo G, Hanabusa K |date=March 1998|title=Thermoreversible Self-Organized Gels of a Liquid Crystal Formed by Aggregation of trans-1,2-Bis(acylamino)cyclohexane Containing a Mesogenic Moiety |journal=Chemistry Letters|volume=27|issue=3|pages=193–194|doi=10.1246/cl.1998.193|issn=0366-7022}}</ref> जब मोनोमर्स को एलसी मीडिया के प्रति अत्यधिक आत्मीयता के लिए डिज़ाइन किया जाता है, तो सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन एक ऑर्डर-बढ़ते चरण संक्रमण का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप एक कोर-शेल कॉलमर एलसी होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Yano K, Itoh Y, Araoka F, Watanabe G, Hikima T, Aida T | title = सीटू सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन द्वारा नेमैटिक-टू-कॉलमनार मेसोफ़ेज़ संक्रमण| journal = Science | volume = 363 | issue = 6423 | pages = 161–165 | date = January 2019 | pmid = 30630928 | doi = 10.1126/science.aan1019 | doi-access = free | bibcode = 2019Sci...363..161Y }}</ref> सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक को ठोस अवस्था में भी तैयार किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, एक मोनोमर के रूप में एक न्यूक्लियोबेस-एपेंडेड टेलीचेलिक ऑलिगोमर, जिसके परिणामस्वरूप इसके गर्म पिघल से ठंडा होने पर 1D फाइबर का निर्माण होता है। सामग्रियों के एक नए वर्ग के रूप में, इलेक्ट्रोड और इंटरफेस पर बनने वाले सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक भी उपलब्ध हो जाते हैं। | ||
== संदर्भ == | == संदर्भ == | ||
Revision as of 23:59, 28 March 2023
बहुलक शब्द बड़े अणुओं को संदर्भित करता है जिनकी संरचना कई इकाई को दोहराएं से बनी होती है और उपसर्ग सुप्रा अर्थ की सीमा से परे होता है। सुपरमॉलेक्यूलर केमिस्ट्री बहुलक बहुलक की एक नई श्रेणी है जो संभावित रूप से पारंपरिक बहुलक की सीमा से परे भौतिक अनुप्रयोगों के लिए उपयोग की जा सकती है। परिभाषा के अनुसार, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक मोनोमेरिक इकाइयों के पॉलीमेरिक सरणियाँ हैं जो प्रतिवर्ती और अत्यधिक दिशात्मक द्वितीयक अंतःक्रियाओं से जुड़ी होती हैं - अर्थात, गैर-सहसंयोजक अंतःक्रिया गैर-सहसंयोजक बंधन। इन गैर-सहसंयोजक इंटरैक्शन में वैन डेर वाल का बल इंटरैक्शन, हाइड्रोजन बंध, चार्ल्स ऑगस्टिन डी कूलम्ब या आयनिक बंध, π-π स्टैकिंग, मेटल कोऑर्डिनेशन, हैलोजन बॉन्डिंग, चाकोजेन बॉन्डिंग और होस्ट-गेस्ट केमिस्ट्री होस्ट-गेस्ट इंटरेक्शन सम्मिलित हैं।[1] अंतःक्रियाओं की दिशा और शक्ति को ठीक से ट्यून किया जाता है ताकि अणुओं की सरणी एक बहुलक के रूप में व्यवहार करे (अर्थात, यह एक तरह से व्यवहार करता है जिसे बहुलक भौतिकी के सिद्धांतों द्वारा वर्णित किया जा सकता है) तनु और केंद्रित समाधान में, साथ ही साथ थोक।[2] पारंपरिक बहुलक में, मोनोमेरिक इकाइयाँ मजबूत सहसंयोजक बंधों से जुड़ी होती हैं और सामग्री के रूप में उत्कृष्ट गुण रखती हैं; हालांकि, अत्यधिक चिपचिपे पिघल में बहुलक उलझाव के कारण प्रसंस्करण के लिए आमतौर पर उच्च तापमान और दबाव की आवश्यकता होती है। सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक कम चिपचिपाहट वाले मेल्ट्स के साथ अच्छे भौतिक गुणों को मिलाते हैं जिन्हें संभालना आसान होता है। इसके अतिरिक्त, कुछ सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में अद्वितीय विशेषताएं होती हैं,[3][4][5] जैसे कि स्व-उपचार सामग्री|सेल्फ-हील फ्रैक्चर की क्षमता। हालांकि सहसंयोजक बहुलक को पुनर्नवीनीकरण किया जा सकता है, उनके मजबूत सहसंयोजक बंधन कभी विघटित नहीं होते हैं, और प्लास्टिक प्रदूषण के रूप में पर्यावरण को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं। इस प्रकार, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक तेजी से ध्यान आकर्षित कर रहे हैं[6] उत्तरदायी, अनुकूली, स्व-उपचार और पर्यावरण के अनुकूल सामग्री के डिजाइन के लिए उनकी क्षमता के कारण।[7][8]
इतिहास
फ़ाइल: उनके प्रकार के इंटरैक्शन के साथ सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के मोनोमेरिक मोटिफ्स। टिफ|alt=|thumb|459x459px बहुलक की आधुनिक अवधारणा का श्रेय हरमन स्टुडिंगर को दिया जाता है, जिन्होंने 1920 में सहसंयोजक रूप से जुड़े अल्ट्रालॉन्ग अणुओं के अस्तित्व की पुष्टि की, जिसे उन्होंने मैक्रोमोलेक्युलस कहा। सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के क्षेत्र की प्रस्तावना को डाई-एग्रीगेट्स और होस्ट-गेस्ट कॉम्प्लेक्स माना जा सकता है।[9] 19वीं शताब्दी की शुरुआत में, पिगमेंट के क्षेत्र में काम करने वाले वैज्ञानिकों ने कुछ डाई समुच्चय पर ध्यान दिया है जो एक विशेष प्रकार के पोलीमराइजेशन के माध्यम से बन सकते हैं, हालांकि कोई सिद्धांत प्रस्तावित नहीं किया गया था। सुपरमॉलेक्यूलर रसायन विज्ञान के क्षेत्र की स्थापना के बाद और 1987 में डोनाल्ड जे. क्रैम, जीन-मैरी लेह्न और चार्ल्स जे. पेडरसन को रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार के पुरस्कार के बाद, रसायनज्ञों ने छोटे अणुओं से बड़े इकट्ठे संरचनाओं को डिजाइन और अध्ययन करना शुरू किया . 1988 में, एक जापानी बहुलक केमिस्ट, चलिए, कुछ पकाते हैं ने कोफेशियल असेंबली की अवधारणा की सूचना दी, जिसमें एम्फ़िफ़िलिक पोर्फिरिन मोनोमर्स वैन डेर वाल्स इंटरैक्शन के माध्यम से जुड़े हुए हैं, जो समाधान में एक-आयामी आर्किटेक्चर बनाते हैं, जिसे सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के प्रोटोटाइप के रूप में माना जा सकता है।[10] उसी वर्ष 1988 में, जेम्स डी. वुएस्ट ने क्रिस्टलीय अवस्था में हाइड्रोजन बॉन्डिंग इंटरेक्शन पर आधारित एक-आयामी समुच्चय पेश किया।[11] हाइड्रोजन बॉन्ड का उपयोग करते हुए एक अलग रणनीति के साथ, जीन एमजे फ्रेचेट ने 1989 में दिखाया कि कार्बोक्जिलिक एसिड और पाइरिडाइल रूपांकनों के साथ मेसोजेनिक अणु, भारी मात्रा में मिश्रण करने पर, एक स्थिर तरल क्रिस्टलीय संरचना बनाने के लिए हेटरोट्रोपिक रूप से मंद हो जाते हैं।[12] 1990 में, जीन-मैरी लेह्न ने दिखाया कि बहुलक की एक नई श्रेणी बनाने के लिए इस रणनीति का विस्तार किया जा सकता है, जिसे उन्होंने बल्क में पूरक ट्रिपल हाइड्रोजन बॉन्डिंग रूपांकनों का उपयोग करके तरल क्रिस्टलीय सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक कहा।[13] 1993 में मोहम्मदरेज़ा ग़दिरी|एम. रेजा गदिरी ने एक नैनोट्यूबुलर सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की सूचना दी, जहां एक बी-शीट बनाने वाला मैक्रोसाइक्लिक पेप्टाइड मोनोमर आसन्न मैक्रोसायकल के बीच कई हाइड्रोजन बॉन्डिंग के माध्यम से एक साथ इकट्ठा हुआ।[14] 1994 में, एंसलम। सी। ग्रिफिन ने कार्बोक्जिलिक एसिड और पाइरीडीन टर्मिनी वाले होमोट्रोपिक अणुओं के बीच एकल हाइड्रोजन बंधन का उपयोग करके एक अनाकार सुपरमॉलेक्यूलर सामग्री दिखाई।[15] छोटे अणुओं के 1डी सुपरमॉलेक्यूलर संघ द्वारा यांत्रिक रूप से मजबूत बहुलक सामग्री बनाने के विचार के लिए दोहराए जाने वाले बिल्डिंग ब्लॉक्स के बीच एक उच्च संघ स्थिरांक की आवश्यकता होती है। 1997 में, बर्ट मीजर|ई.डब्ल्यू. बर्ट मीजेर ने स्व-पूरक चौगुनी हाइड्रोजन बॉन्डिंग मोटिफ के रूप में यूरिडोपाइरीमिडीनोन टर्मिनी के साथ एक टेलीचेलिक मोनोमर की सूचना दी और प्रदर्शित किया कि क्लोरोफॉर्म में परिणामी सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक समाधान में तापमान-निर्भर विस्कोलेस्टिक गुण दिखाता है।[16] यह पहला प्रदर्शन है कि सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक, जब पर्याप्त यांत्रिक रूप से मजबूत होते हैं, भौतिक रूप से समाधान में उलझ जाते हैं।
गठन तंत्र
सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन से गुजरने वाले मोनोमर्स को बढ़ते बहुलक के साथ संतुलन में माना जाता है, और थर्मोडायनामिक कारक इसलिए सिस्टम पर हावी होते हैं।[17] हालांकि, जब घटक मोनोमर्स मजबूत और बहुसंख्यक इंटरैक्शन के माध्यम से जुड़े होते हैं, तो एक metastability काइनेटिक राज्य पोलीमराइजेशन पर हावी हो सकता है। बाहरी रूप से आपूर्ति की गई ऊर्जा, ज्यादातर मामलों में गर्मी के रूप में, मेटास्टेबल अवस्था को थर्मोडायनामिक रूप से स्थिर बहुलक में बदल सकती है। सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में मौजूद कई रास्तों की स्पष्ट समझ पर अभी भी बहस चल रही है, हालाँकि, पाथवे जटिलता की अवधारणा, बर्ट मीजर द्वारा पेश की गई है। ई.डब्ल्यू। बर्ट मीजर, सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के गतिज व्यवहार पर प्रकाश डालते हैं।[18] इसके बाद, कई समर्पित वैज्ञानिक पाथवे की जटिलता के दायरे का विस्तार कर रहे हैं क्योंकि यह एक ही मोनोमेरिक इकाइयों से कई तरह की दिलचस्प असेंबल संरचनाएं बना सकता है। काइनेटिक रूप से नियंत्रित प्रक्रियाओं की इस रेखा के साथ, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में उत्तेजना-उत्तरदायी होते हैं [19] और ऊष्मीय रूप से द्विभाजित विशेषताएँ भी संभव हैं।[20] पारंपरिक सहसंयोजक पोलीमराइज़ेशन में, स्टेप-ग्रोथ पोलीमराइजेशन पर आधारित दो मॉडल | स्टेप-ग्रोथ और चेन-ग्रोथ पोलीमराइज़ेशन | चेन-ग्रोथ मैकेनिज़्म ऑपरेटिव हैं। आजकल, एक समान उपखंड सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के लिए स्वीकार्य है; आइसोडेमिक को इक्वल-के मॉडल (स्टेप-ग्रोथ मैकेनिज्म) और कोऑपरेटिव या न्यूक्लिएशन-इलॉन्गेशन मॉडल (चेन-ग्रोथ मैकेनिज्म) के रूप में भी जाना जाता है। एक तीसरी श्रेणी सीडेड सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन है, जिसे चेन-ग्रोथ मैकेनिज्म के एक विशेष मामले के रूप में माना जा सकता है।
स्टेप-ग्रोथ पोलीमराइजेशन
फ़ाइल: सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन की पाथवे जटिलता और चेन-ग्रोथ मैकेनिज़्म। tif|thumb|475x475px|सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में पाथवे-कॉम्प्लेक्सिटी और चेन-ग्रोथ मैकेनिज़्म के स्कैमैटिक्स स्टेप-ग्रोथ मैकेनिज्म के सुपरमॉलेक्यूलर समतुल्य को आमतौर पर आइसोडेमिक या इक्वल-के मॉडल के रूप में जाना जाता है (के दो पड़ोसी मोनोमर्स के बीच कुल बाध्यकारी बातचीत का प्रतिनिधित्व करता है)। आइसोडेमिक सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में, पोलीमराइज़ेशन होने के लिए किसी महत्वपूर्ण तापमान या मोनोमर्स की एकाग्रता की आवश्यकता नहीं होती है और बहुलक और मोनोमर के बीच जुड़ाव स्थिरांक बहुलक श्रृंखला की लंबाई से स्वतंत्र होता है। इसके बजाय, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक चेन की लंबाई बढ़ जाती है क्योंकि समाधान में मोनोमर्स की एकाग्रता बढ़ जाती है, या तापमान घट जाता है। पारंपरिक पॉलीकंडेंसेशन में, संघ स्थिरांक आमतौर पर बड़ा होता है जो उच्च स्तर के पोलीमराइज़ेशन की ओर जाता है; हालाँकि, एक उपोत्पाद मनाया जाता है। आइसोडेमिक सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइजेशन में, गैर-सहसंयोजक बंधन के कारण, मोनोमेरिक इकाइयों के बीच संबंध कमजोर होता है, और पोलीमराइजेशन की डिग्री दृढ़ता से बातचीत की ताकत पर निर्भर करती है, यानी मोनोमेरिक इकाइयों के बीच बहुस्तरीय बातचीत। उदाहरण के लिए, द्विकार्यात्मक मोनोमर्स से युक्त सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक जिनके टर्मिनी में सिंगल हाइड्रोजन बॉन्डिंग डोनर/स्वीकर्ता होते हैं, आमतौर पर पोलीमराइज़ेशन की कम डिग्री के साथ समाप्त होते हैं, हालांकि क्वाड्रुपोल हाइड्रोजन बॉन्डिंग वाले, जैसा कि यूरिडोपाइरीमिडीनोन रूपांकनों के मामले में होता है, जिसके परिणामस्वरूप उच्च स्तर का पोलीमराइज़ेशन होता है। . ureidopyrimidinone-आधारित सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में, अर्ध-पतला सांद्रता पर प्रयोगात्मक रूप से मनाया गया आणविक भार 10 के क्रम में है6 डाल्टन और बहुलक के आणविक भार को मोनो-फंक्शनल चेन-कैपर्स जोड़कर नियंत्रित किया जा सकता है।
चेन-ग्रोथ पोलीमराइज़ेशन
पारंपरिक श्रृंखला-विकास पोलीमराइज़ेशन में कम से कम दो चरण सम्मिलित होते हैं; दीक्षा और प्रसार, जबकि और कुछ मामलों में समाप्ति और श्रृंखला स्थानांतरण चरण भी होते हैं। एक व्यापक अर्थ में चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में दो अलग-अलग चरण सम्मिलित हैं; एक कम इष्ट केंद्रक और एक इष्ट प्रसार। इस तंत्र में, एक निश्चित आकार के एक नाभिक के गठन के बाद, संघ स्थिरांक बढ़ जाता है, और आगे मोनोमर जोड़ अधिक पसंदीदा हो जाता है, जिस बिंदु पर बहुलक विकास शुरू होता है। लंबी बहुलक श्रृंखलाएं मोनोमर की न्यूनतम सांद्रता से ऊपर और एक निश्चित तापमान के नीचे ही बनेंगी। हालांकि, चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्युलर पोलीमराइज़ेशन के सहसंयोजक एनालॉग को महसूस करने के लिए, एक चुनौतीपूर्ण शर्त उपयुक्त मोनोमर्स का डिज़ाइन है जो केवल आरंभकर्ताओं की कार्रवाई से पोलीमराइज़ कर सकता है। हाल ही में जीवित विशेषताओं के साथ चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन का एक उदाहरण प्रदर्शित किया गया है।[21] इस मामले में, एमाइड-एपेंडेड साइड चेन के साथ एक कटोरे के आकार का मोनोमर एक काइनेटिक रूप से इष्ट इंट्रामोल्युलर हाइड्रोजन बॉन्डिंग नेटवर्क बनाता है और परिवेश के तापमान पर सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइजेशन से अनायास नहीं गुजरता है।[22] हालांकि, मोनोमर का एक एन-मिथाइलेटेड संस्करण रिंग-ओपनिंग सहसंयोजक पोलीमराइज़ेशन की तरह, सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के लिए इंट्रामोल्युलर हाइड्रोजन बॉन्डिंग नेटवर्क खोलकर एक सर्जक के रूप में कार्य करता है। इस मामले में चेन एंड सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के आगे विस्तार के लिए सक्रिय रहता है और इसलिए चेन-ग्रोथ मैकेनिज्म सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक सामग्री के सटीक नियंत्रण की अनुमति देता है।
बीजयुक्त पोलीमराइज़ेशन
यह चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन की एक विशेष श्रेणी है, जहाँ मोनोमर बीज उत्पन्न करने के लिए पोलीमराइज़ेशन के शुरुआती चरण में ही न्यूक्लियेट करता है और मोनोमर के एक नए बैच के आगे बढ़ने पर बहुलक चेन बढ़ाव के लिए सक्रिय हो जाता है। अधिकांश मामलों में एक द्वितीयक न्यूक्लिएशन को दबा दिया जाता है और इस प्रकार परिणामी सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की एक संकीर्ण पॉलीडिस्पेरिटी का एहसास करना संभव हो जाता है। 2007 में, इयान मैनर्स और मिशेल ए। विन्निक ने इस अवधारणा को मोनोमर के रूप में एक पॉलीफेरोसेनिल्डिमिथाइलसिलेन-पॉलीसोप्रीन डिब्लॉक कोपोलिमर का उपयोग करके पेश किया, जो बेलनाकार मिसेल में इकट्ठा होता है।[23] जब मोनोमर का एक ताजा फ़ीड सोनिकेशन द्वारा प्राप्त माइक्रेलर बीजों में जोड़ा जाता है, तो पोलीमराइज़ेशन एक जीवित पोलीमराइज़ेशन तरीके से शुरू होता है। उन्होंने इस पद्धति को क्रिस्टलीकरण-संचालित स्व-असेंबली (CDSA) नाम दिया और यह 1D-3D में माइक्रोन-स्केल सुपरमॉलेक्यूलर अनिसोट्रोपिक संरचनाओं के निर्माण के लिए लागू है। कज़ुनोरी सुगियासू द्वारा एक अवधारणात्मक रूप से अलग बीजित सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन को पोर्फिरिन-आधारित मोनोमर में एमाइड-अपेंडेड लंबी एल्काइल श्रृंखलाओं में दिखाया गया था।[24] कम तापमान पर, यह मोनोमर अधिमानतः गोलाकार जे-समुच्चय बनाता है जबकि रेशेदार एच-समुच्चय उच्च तापमान पर होता है। जे-एग्रीगेट कणों के एक केंद्रित समाधान में जे-समुच्चय (बीज) के एक सोनिकेटेड मिश्रण को जोड़कर, जीवित बीज वाले सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के माध्यम से लंबे फाइबर तैयार किए जा सकते हैं। फ्रैंक वुर्थनर ने मोनोमर के रूप में क्रियाशील पेरिलीन बिसिमाइड के समान बीज वाले सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन को प्राप्त किया।[25] महत्वपूर्ण रूप से, सुपरमॉलेक्यूलर copolymer तैयार करने के लिए सीडेड सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन भी लागू होता है।
उदाहरण
हाइड्रोजन बॉन्डिंग इंटरेक्शन
सिंगल, डबल, ट्रिपल या चौगुनी हाइड्रोजन बॉन्डिंग बनाने में सक्षम मोनोमर्स का उपयोग सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक बनाने के लिए किया गया है, और मोनोमर्स की बढ़ी हुई संगति स्पष्ट रूप से तब संभव है जब मोनोमर्स में हाइड्रोजन बॉन्डिंग डोनर / स्वीकर्ता रूपांकनों की अधिकतम संख्या हो। उदाहरण के लिए, स्व-पूरक चौगुनी हाइड्रोजन बॉन्डिंग टर्मिनी के साथ ureidopyrimidinone- आधारित मोनोमर, पारंपरिक बहुलक के सिद्धांत के अनुसार समाधान में पोलीमराइज़ किया गया और परिवेश के तापमान पर एक अलग विस्कोलेस्टिक प्रकृति प्रदर्शित की।
π-π ढेर
बीआईएस (मेरोसायनाइन), ओलिगो (पैरा-फेनिलीनविनाइलीन) (ओपीवी), पेरिलीन बिसिमाइड (पीबीआई) डाई, साइनाइन डाई, कोरानुलीन और नैनो-ग्राफीन डेरिवेटिव जैसे सुगंधित रूपांकनों वाले मोनोमर्स को सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक तैयार करने के लिए नियोजित किया गया है। कुछ मामलों में, कोर एरोमैटिक मोटिफ पर जुड़ी हाइड्रोजन बॉन्डिंग साइड चेन मोनोमर को सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में मजबूती से पकड़ने में मदद करती है। इस श्रेणी में एक उल्लेखनीय प्रणाली एम्फ़िफ़िलिक हेक्सा-पेरी-हेक्साबेंज़ोकोरोनिन (एचबीसी) डेरिवेटिव के सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन द्वारा गठित एक नैनोट्यूबुलर सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक है।[26] आम तौर पर, नैनोट्यूब को रूपात्मक रूप से 1डी वस्तुओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, हालांकि, उनकी दीवारें 2डी ज्यामिति को अपनाती हैं और इसलिए एक अलग डिजाइन रणनीति की आवश्यकता होती है।[27] ध्रुवीय सॉल्वैंट्स में एचबीसी एम्फीफिल्स सॉल्वोफोबिक रूप से एक 2डी बाइलेयर मेम्ब्रेन में इकट्ठा होते हैं, जो एक पेचदार टेप या एक नैनोट्यूबुलर बहुलक में भूमिका निभाते हैं। जाती और जिंक क्लोरीन डाई पर आधारित संकल्पनात्मक रूप से समान एम्फीफिलिक डिजाइन भी पानी में पोलीमराइज़ होते हैं जिसके परिणामस्वरूप नैनोट्यूबुलर सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक बनते हैं।[28][29]
मेजबान-अतिथि बातचीत
मेजबान-अतिथि पूरक बाध्यकारी रूपांकनों के साथ मोनोमर्स का उपयोग करके सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की एक किस्म को संश्लेषित किया जा सकता है, जैसे कि ताज ईथर / अमोनियम आयन, कुकुर्बिटुरिल्स / जीवविज्ञान, कैलीक्सेरेन / वायोलोजेन्स, साइक्लोडेक्सट्रिन / एडामैंटेन डेरिवेटिव, और पिलारेरेन / इमिडाज़ोलियम डेरिवेटिव [30-33] .[30][31][32] जब मोनोमर्स हेटेरोडिटोपिक होते हैं, तो सुपरमॉलेक्यूलर कॉपोलिमर परिणाम देते हैं, बशर्ते मोनोमर्स एकाधिकार नहीं करते हैं। अकीरा हरदा उन पहले लोगों में से एक थे जिन्होंने बहुलक और साइक्लोडेक्सट्रिन के संयोजन के महत्व को पहचाना।[33] फीहे हुआंग ने क्राउन ईथर और अमोनियम आयन टर्मिनी दोनों को ले जाने वाले दो हेटेरोडिटोपिक मोनोमर्स से सुपरमॉलेक्यूलर अल्टरनेटिंग कॉपोलीमर का एक उदाहरण दिखाया।[34] Takeharo Haino ने सुपरमॉलेक्युलर कॉपोलिमर में अनुक्रम नियंत्रण का एक चरम उदाहरण प्रदर्शित किया, जहां तीन हेटेरोडिटोपिक मोनोमर्स को कोपोलिमर श्रृंखला के साथ एबीसी अनुक्रम में व्यवस्थित किया जाता है।[35] तीन अलग-अलग बाध्यकारी इंटरैक्शन का उपयोग करने वाली डिजाइन रणनीति; बॉल-एंड-सॉकेट (कैलिक्स[5]एरीन/सी60), डोनर-स्वीकर्ता (बिसपोर्फिरिन/ट्रिनिट्रोफ्लोरेनोन), और हैमिल्टन की एच-बॉन्डिंग इंटरैक्शन एबीसी सुपरमॉलेक्यूलर टेरोपोलिमर बनाने के लिए एक उच्च ऑर्थोगोनलिटी प्राप्त करने की कुंजी है।
चिरायता
दाहिनी ओर मोनोमर की त्रिविम रासायनिक जानकारी को सुपरमॉलेक्युलर बहुलक में व्यक्त किया जा सकता है।[36] पी-और एम-संरूपण के साथ पेचदार सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक व्यापक रूप से देखे जाते हैं, विशेष रूप से वे जो डिस्क के आकार के मोनोमर्स से बने होते हैं। जब मोनोमर्स अचिरल होते हैं, तो पी-और एम-हेलिस दोनों समान मात्रा में बनते हैं। जब मोनोमर्स चिरल होते हैं, आम तौर पर साइड चेन में एक या एक से अधिक स्टीरियोसेंटर की उपस्थिति के कारण, पी- और एम-हेलिस के बीच डायस्टेरोमेरिक संबंध दूसरे पर एक संरचना की वरीयता की ओर जाता है। विशिष्ट उदाहरण एक सी है3-सममित डिस्क के आकार का चिरल मोनोमर जो बहुसंख्यक नियम के माध्यम से पेचदार सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक बनाता है। चिराल मोनोमर के एक एनैन्टीओमर की थोड़ी अधिकता के परिणामस्वरूप सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक स्तर पर दाएं हाथ या बाएं हाथ के पेचदार ज्यामिति के लिए एक मजबूत पूर्वाग्रह हुआ।[37] इस मामले में, एक चिरल मोनोमर के एनेंटिओमेरिक अतिरिक्त पर अनिसोट्रोपिक कारक, जी की एक विशेषता नॉनलाइनियर निर्भरता आम तौर पर देखी जा सकती है। छोटे अणु आधारित चिरल प्रणाली की तरह, एक सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की चिरायता भी चिरल सॉल्वैंट्स से प्रभावित होती है। कुछ अनुप्रयोग जैसे असममित संश्लेषण के लिए उत्प्रेरक [38] और वृत्ताकार ध्रुवीकृत ल्यूमिनेसेंस को चिरल सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में भी देखा जाता है।
कॉपोलिमर
एक से अधिक मोनोमेरिक प्रजातियों से एक कॉपोलिमर बनता है। सहसंयोजक कॉपोलिमर की तैयारी के लिए उन्नत पोलीमराइज़ेशन तकनीकें स्थापित की गई हैं, हालाँकि सुपरमॉलेक्यूलर कॉपोलिमर अभी भी अपनी प्रारंभिक अवस्था में हैं और धीरे-धीरे प्रगति कर रहे हैं। हाल के वर्षों में, यादृच्छिक, वैकल्पिक, ब्लॉक, ब्लॉकी, या आवधिक जैसे सुपरमॉलेक्यूलर कॉपोलिमर की सभी प्रशंसनीय श्रेणी को व्यापक अर्थों में प्रदर्शित किया गया है।[39]
गुण
पिछले 30 वर्षों में, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक का क्षेत्र बहुलक विज्ञान की एक बहुत ही महत्वपूर्ण नई शाखा के रूप में विकसित हुआ है। इसने दुनिया भर में अकादमिक और औद्योगिक प्रयोगशालाओं में कई शोध गतिविधियों को आकर्षित किया है। सामग्री इंजीनियरिंग के क्षेत्र में विभिन्न प्रकार के विषम गुणों वाली नई गतिशील सामग्री जोड़ी जाती है। स्थिरता (आसान प्रसंस्करण और पुनर्चक्रण), इलेक्ट्रॉनिक्स, और दवा के साथ-साथ सौंदर्य प्रसाधनों में कई अनुप्रयोग उपलब्ध हो गए हैं।
प्रतिवर्तीता और गतिशीलता
सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के महत्वपूर्ण गुणों में से एक मोनोमेरिक सरणी में उनकी प्रतिवर्ती बातचीत है। जब मोनोमर्स के बीच बातचीत पर्याप्त रूप से मजबूत होती है, तो दिलचस्प भौतिक गुणों की उम्मीद की जा सकती है। एक सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की थर्मोडायनामिक स्थिरता को संघ स्थिरांक, K का उपयोग करके वर्णित किया जा सकता हैass. जब केass ≤ 104एम-1, बहुलक समुच्चय आमतौर पर आकार में छोटे होते हैं और कोई दिलचस्प गुण नहीं दिखाते हैं और जब Kass≥ 1010 एम−1, गतिशीलता की कमी के कारण सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक सहसंयोजक बहुलक की तरह ही व्यवहार करता है। तो, एक इष्टतम Kass = 104–1010एम-1कार्यात्मक सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के उत्पादन के लिए प्राप्त करने की आवश्यकता है। सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की गतिशीलता और स्थिरता अक्सर एडिटिव्स (जैसे सह-विलायक या चेन-कैपर) के प्रभाव से प्रभावित होती है। जब एक अच्छा विलायक, उदाहरण के लिए क्लोरोफॉर्म, एक खराब विलायक में सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में जोड़ा जाता है, उदाहरण के लिए हेप्टेन, बहुलक अलग हो जाता है। हालांकि, कुछ मामलों में, cosolvents supramolecular बहुलक के स्थिरीकरण/अस्थिरीकरण में योगदान करते हैं। उदाहरण के लिए, हाइड्रोकार्बन सॉल्वेंट में हाइड्रोजन बॉन्डिंग पोर्फिरीन-आधारित मोनोमर का सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन, जिसमें हाइड्रोजन बॉन्ड स्केवेंजिंग अल्कोहल की एक मिनट की मात्रा होती है, अलग-अलग रास्ते दिखाता है, यानी पोलीमराइज़ेशन कूलिंग के साथ-साथ हीटिंग दोनों के पक्ष में होता है, और इसे थर्मली बाइसिग्नेट सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के रूप में जाना जाता है। . एक अन्य उदाहरण में, मोनोमर और पानी के बीच विशिष्ट हाइड्रोजन बॉन्डिंग इंटरैक्शन के कारण, एपोलर सॉल्वैंट्स में आणविक रूप से घुलने वाले पानी के अणु, जैसे मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन, कम तापमान पर सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक का हिस्सा बन जाते हैं।[40]
स्व-चिकित्सा
सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के आकर्षक गुणों में से एक फ्रैक्चर होने पर स्वयं को ठीक करने की क्षमता है।[41] लुडविक लीब्लर द्वारा पेश किए गए विट्रीमर्स पर आधारित एक सुपरमॉलेक्यूलर रबर, सामग्री के दो टूटे हुए किनारों को एक साथ दबाकर स्वयं को ठीक कर सकता है।[42] इस मामले में, फ्रैक्चर तब होता है जब सामग्री में मोनोमर्स के बीच हाइड्रोजन बांड टूट जाते हैं; फ्रैक्चर के किनारों को एक साथ लाने से हाइड्रोजन बॉन्ड फिर से बनते हैं, जिससे गैप बंद हो जाता है। प्रभावशाली रूप से, हाइड्रोजन बॉन्ड का गतिशील व्यवहार सामग्री के गुणों से समझौता नहीं करता है। एक सामग्री की उच्च यांत्रिक शक्ति और स्व-उपचार क्षमता आम तौर पर परस्पर अनन्य होती है। इस प्रकार, एक बेजान सामग्री जो कमरे के तापमान पर स्वयं ठीक हो सकती है, हाल तक एक चुनौती बनी रही। एक सुरुचिपूर्ण डिजाइन में, ताकुज़ो आइडा ने एक सुपरमॉलेक्यूलरली पॉलीमराइज़्ड ओलिगोमेरिक ईथर थियोरिया से बना एक अभिनव बहुलक ग्लास पेश किया, जो यंत्रवत् रूप से मजबूत है (ई = 1.4 जीपीए) लेकिन खंडित सतहों पर एक संपीड़न द्वारा कमरे के तापमान पर भी स्वयं को ठीक कर सकता है। .[43] स्व-उपचार योग्य बहुलक कांच के आविष्कार ने पूर्वधारणा को अद्यतन किया कि केवल नरम रबड़ जैसी सामग्री ही ठीक हो सकती है। फाइल:सुपरमॉलेक्यूलर रबर और बहुलक ग्लास।tif|alt=|Thumb|622x622px|हाइड्रोजन-बॉन्डिंग आधारित सेल्फ-हीलिंग 'सुपरमॉलेक्यूलर रबर' (ए) और 'बहुलक ग्लास' (बी) के उदाहरण। एक अन्य रणनीति सिर और पूंछ पर क्रियाशील बार्बिट्यूरिक एसिड के साथ एक द्विसंयोजक पॉली (आइसोब्यूटिलीन) (पीआईबी) का उपयोग करती है।[44] कार्बोनिल समूह और एमाइड ऑफ बार्बिट्यूरिक एसिड के बीच मौजूद कई हाइड्रोजन बॉन्डिंग इसे सुपरमॉलेक्यूलर नेटवर्क बनाने में सक्षम बनाते हैं। इस मामले में, स्निप्ड छोटे पीआईबी-आधारित डिस्क कमरे के तापमान पर कई घंटों के संपर्क के बाद यांत्रिक क्षति से खुद को ठीक कर सकते हैं।
समन्वय परिसरों वाले सहसंयोजक बहुलक ने स्व-उपचार सामग्री बनाने के लिए भी अध्ययन किया है। catechol और फेरिक के बीच समन्वय की बातचीत का लाभ उठाते हुए, शोधकर्ताओं ने पीएच-नियंत्रित स्व-उपचार सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक विकसित किया।[45] मोनो-, बीआईएस- और ट्रिस्केटेहचोल-फे का गठन3+ परिसरों को pH द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है, जिनमें से bis- और triscatehchol-Fe3+ कॉम्प्लेक्स इलास्टिक मोडुली के साथ-साथ सेल्फ-हीलिंग क्षमता दिखाते हैं। उदाहरण के लिए, Triscatehchol-Fe3+ फटे होने के बाद इसके सामंजस्य और आकार को पुनर्स्थापित कर सकता है। चेन-फोल्डिंग polyimide और पाइरेनिल-एंड-कैप्ड चेन सुपरमॉलेक्यूलर नेटवर्क को जन्म देते हैं।[46]
ऑप्टोइलेक्ट्रॉनिक
प्रकाश-से-चार्ज रूपांतरण प्राप्त करना कृत्रिम प्रकाश संश्लेषण प्रणालियों में पूर्वापेक्षित कदम है।[47] सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में इलेक्ट्रॉन दाताओं और इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ता को सम्मिलित करके, प्रकाश संश्लेषण प्रणाली सहित कई कृत्रिम प्रणालियों का निर्माण किया जा सकता है। एक से अधिक इंटरैक्शन (π-π इंटरैक्शन, हाइड्रोजन बॉन्डिंग इंटरैक्शन और इसी तरह) के अस्तित्व के कारण, इलेक्ट्रॉन दाता और इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ता को एक साथ लंबे समय तक रहने वाले चार्ज से अलग राज्यों को वहन करने के लिए उचित निकटता में रखा जा सकता है।[47]फिर इन कृत्रिम बहुलक में तेजी से फोटोप्रेरित इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण और उच्च इलेक्ट्रॉन-स्थानांतरण दक्षता के साथ प्रकाश-से-चार्ज रूपांतरण प्रणाली प्राप्त की जा सकती है।[48][47]
बायोकंपैटिबल
यह काफी सामान्य है कि बायोमोलिक्यूल, जैसे डीएनए,[49] प्रोटीन[50] और इसी तरह, जैविक प्रणाली में विभिन्न गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाओं के माध्यम से अस्तित्व में आते हैं। इसी तरह, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक गैर-सहसंयोजक अंतःक्रियाओं के संयोजन के माध्यम से खुद को जोड़ते हैं। इस तरह के गठन के तरीके सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक को सुविधाओं के साथ संपन्न करते हैं, बाहरी उत्तेजनाओं के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं और संरचनाओं और कार्यों में विपरीत रूप से गतिशील परिवर्तनों को प्रस्तुत करने में सक्षम होते हैं।[51] पानी में घुलनशील पेंडेंट, बायोएक्टिव मोएटीज के साथ-साथ बायोमार्कर के साथ सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की मोनोमेरिक इकाइयों को संशोधित करके, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक बायोमेडिकल क्षेत्र में विभिन्न प्रकार के कार्यों और अनुप्रयोगों को महसूस कर सकते हैं।[52] साथ ही, उनकी प्रतिवर्ती और गतिशील प्रकृति सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक को बायोडिग्रेडेबल बहुलक बनाती है। बायो-डिग्रेडेबल,[53][54] जो सहसंयोजक बहुलक के कठिन-से-निम्नीकरण मुद्दे पर विजय प्राप्त करता है और सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक को चिकित्सा अनुसंधान अनुप्रयोगों के लिए एक आशाजनक मंच बनाता है। जैविक पर्यावरण में अपघटन करने में सक्षम होने से बहुलक की संभावित विषाक्तता काफी हद तक कम हो जाती है और इसलिए, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक की जैव अनुकूलता को बढ़ाता है।[55][56]
बायोमेडिकल एप्लिकेशन
[[ जैव अवक्रमण ]] और बायोकम्पैटिबिलिटी में उत्कृष्ट प्रकृति के साथ, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक दवा वितरण, जीन अभिकर्मक और अन्य बायोमेडिकल अनुप्रयोगों के विकास में काफी संभावनाएं दिखाते हैं।[52]
दवा वितरण: एकाधिक सेलुलर उत्तेजना (फिजियोलॉजी) सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में प्रतिक्रियाओं को प्रेरित कर सकती है।[51][57][52]विवो में पीएच जैसे बाहरी उत्तेजनाओं के संपर्क में आने पर सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के गतिशील आणविक कंकाल विबहुलीकरण हो सकते हैं। इस संपत्ति के आधार पर, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक ड्रग वाहक होने में सक्षम हैं। न्यूक्लियोबेस के बीच हाइड्रोजन बंधन का उपयोग पीएच-संवेदनशील गोलाकार मिसेल में स्व-इकट्ठा करने के लिए प्रेरित करना।
जीन ट्रांसफ़ेक्शन: जीन थेरेपी के क्षेत्र में प्रभावी और कम-विषैले गैर-विषैले Cationic पोलीमराइज़ेशन वेक्टर (आणविक जीव विज्ञान) अत्यधिक वांछित हैं।[52]गतिशील और उत्तेजना-उत्तरदायी गुणों के कारण, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक जीन ट्रांसफ़ेक्शन के लिए वैक्टर के निर्माण के लिए एक ठोस मंच प्रदान करते हैं। β-cyclodextrin Dimer (रसायन विज्ञान) के साथ फेरोसीन डिमर के संयोजन से, एक रेडॉक्स-कंट्रोल सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक सिस्टम को वेक्टर के रूप में प्रस्तावित किया गया है। COS कोशिकाओं | COS-7 कोशिकाओं में, यह सुपरमॉलेक्यूलर पॉलिमरिक वेक्टर हाइड्रोजन पेरोक्साइड के संपर्क में आने पर संलग्न डीएनए को छोड़ सकता है और जीन संक्रमण प्राप्त कर सकता है।[58]
समायोज्य यांत्रिक गुण
# मूल सिद्धांत: बहुलक अणुओं के बीच गैर सहसंयोजक अन्योन्य क्रियाएं सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के यांत्रिक गुणों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती हैं। बहुलक के बीच अधिक अंतःक्रिया बहुलक के बीच परस्पर क्रिया शक्ति को बढ़ाती है। बहुलक अणुओं में परस्पर क्रिया करने वाले समूहों की संघ दर और पृथक्करण दर अंतः आणविक अंतःक्रिया शक्ति निर्धारित करती है। सुपरमॉलेक्युलर बहुलक के लिए, डायनेमिक नेटवर्क के लिए डिसोसिएशन कैनेटीक्स एसपीएन (सुपरमॉलेक्युलर बहुलक नेटवर्क) के भौतिक डिजाइन और यांत्रिक गुणों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।[59] बहुलक क्रॉसलिंक डायनामिक्स के पृथक्करण दर को बदलकर, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक में समायोज्य यांत्रिक गुण होते हैं। सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक के गतिशील नेटवर्क के लिए धीमी पृथक्करण दर के साथ, कांच जैसी यांत्रिक गुण प्रमुख हैं, दूसरी ओर, तेजी से पृथक्करण दर के लिए रबर जैसी यांत्रिक गुण प्रमुख हैं। अणु के क्रॉसलिंक भाग की आणविक संरचना को बदलकर ये गुण प्राप्त किए जा सकते हैं।
- प्रायोगिक उदाहरण: एक शोध ने कुकुर्बिट [8] यूरिल, सीबी [8] के आणविक डिजाइन को नियंत्रित किया। अपने आणविक संरचना के भीतर सीबी-मध्यस्थ मेजबान-अतिथि इंटरैक्शन के दूसरे अतिथि की हाइड्रोफोबिक संरचना गतिशील क्रॉसलिंक्स के विघटनकारी कैनेटीक्स को ट्यून कर सकती है। पृथक्करण दर (केडी) को धीमा करने के लिए, दूसरे अतिथि संघ (केए) के लिए सीबी (8) गुहा से अधिक प्रतिबंधित पानी जारी करने के लिए एक मजबूत उत्साही ड्राइविंग बल की आवश्यकता होती है।[60] दूसरे शब्दों में, हाइड्रोफोबिक दूसरे अतिथि ने उच्चतम केक्यू और निम्नतम केडी मूल्यों का प्रदर्शन किया। इसलिए, बहुलक उपसमूहों के विभिन्न सांद्रता को पोलीमराइज़ करके, इंटरमॉलिक्युलर नेटवर्क के विभिन्न गतिकी को डिज़ाइन किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, कंप्रेसिव स्ट्रेन जैसे यांत्रिक गुणों को इस प्रक्रिया द्वारा ट्यून किया जा सकता है। सीबी [बी] में विभिन्न हाइड्रोफोबिक उपसमूहों के साथ पॉलिमराइज़्ड, केडी की कमी के साथ सहसंबंध में श्रृंखला भर में संपीडन शक्ति में वृद्धि पाई गई, जिसे 10-100 एमपीए के बीच ट्यून किया जा सकता है।[61] एनवीआई, मोनोमर की सबसे अधिक हाइड्रोफोबिक उपसमूह संरचना है जिसमें दो बेंजीन के छल्ले होते हैं, दूसरी ओर, बीवीआई नियंत्रण समूह के माध्यम से मोनोमर की सबसे कम हाइड्रोफोबिक उपसमूह संरचना है। इसके अलावा, सीबी [बी] में हाइड्रोफोबिक उपसमूहों की अलग-अलग सांद्रता, पॉलिमराइज्ड अणु अलग-अलग संपीड़ित गुण दिखाते हैं। हाइड्रोफोबिक उपसमूहों की उच्चतम सांद्रता वाले बहुलक उच्चतम संपीड़ित तनाव और इसके विपरीत दिखाते हैं।
बायोमैटेरियल्स
विशिष्ट, दिशात्मक, ट्यून करने योग्य और प्रतिवर्ती गैर-सहसंयोजक इंटरैक्शन वाले सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक बायोमैटेरियल्स के साथ-साथ बायोमेडिकल अनुप्रयोगों के लिए फायदेमंद होने चाहिए। उदाहरण के लिए, सुपरमॉलेक्युलर बहुलक की उत्क्रमणीय प्रकृति बायोमैटेरियल्स का उत्पादन कर सकती है जो शारीरिक संकेतों को समझ सकती है और प्रतिक्रिया दे सकती है, या जो जैविक सिग्नलिंग के संरचनात्मक और कार्यात्मक पहलुओं की नकल कर सकती है। उनके निर्माण तंत्र के आधार पर, सुपरमॉलेक्यूलर बायोमटेरियल्स को मोटे तौर पर वर्गीकृत किया जा सकता है: (1) आणविक स्टैकिंग रूपांकनों की एक-आयामी विधानसभाओं से तैयार की गई सामग्री जैसा कि सैमुअल आई। स्टुप द्वारा पेश किए गए पेप्टाइड एम्फीफिल्स के मामले में है।[62] और (2) ओलिगोमर्स के चेन विस्तार के माध्यम से या विशिष्ट सुपरमॉलेक्यूलर रिकग्निशन मोटिफ्स द्वारा पॉलीमेरिक अग्रदूतों के क्रॉसलिंकिंग के माध्यम से तैयार की गई सामग्री।[63] तर्कसंगत रूप से डिज़ाइन किए गए सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक-आधारित बहुलक एक साथ जलीय संगतता, जैव-अवक्रमणीयता, जैव-अनुकूलता, उत्तेजना-प्रतिक्रियाशीलता और अन्य सख्त मानदंडों की आवश्यकताओं को पूरा कर सकते हैं।[52]नतीजतन, सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक को बायोमेडिकल क्षेत्र में एक मजबूत प्रणाली के रूप में लागू किया जा सकता है। ऊपर उल्लिखित अनुप्रयोगों के अलावा, अन्य महत्वपूर्ण और आकर्षक बायोमेडिकल अनुप्रयोग, जैसे प्रोटीन वितरण,[64][65] जैव चिकित्सा इमेजिंग और निदान[66][67] और ऊतक इंजीनियरिंग,[68][69] भी अच्छी तरह से विकसित हैं।
वैचारिक विस्तार
अपरंपरागत मोनोमर्स
समय के साथ, सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के तरीकों का विस्तार हुआ है, और इसके प्रयोग करने योग्य मोनोमर्स की सीमा में विविधता आई है। आणविक रूपांकनों की अधिकता के अलावा, डीएनए, डीएनए नैनोस्ट्रक्चर और प्रोटीन के साथ-साथ अकार्बनिक वस्तुओं जैसे जैव-अणुओं को अपरंपरागत मोनोमर्स के रूप में हाल ही में सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइजेशन के लिए जांच की गई है। इन सभी मामलों में, मोनोमर्स बहुत अधिक आकार में होते हैं, आमतौर पर कई नैनोमीटर, और गैर-सहसंयोजक इंटरैक्शन हाइड्रोजन बंधन, मेजबान-अतिथि और धातु समन्वय से भिन्न होते हैं।[70] एक उल्लेखनीय उदाहरण एमजी है2+-एटीपी-उत्तरदायी जैव-आण्विक मशीनों, चैपरोनाइन ग्रेल के बहुसंयोजक सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन की सहायता से, जिसके परिणामस्वरूप एक अत्यधिक स्थिर प्रोटीन नैनोट्यूब होता है।[71] महत्वपूर्ण रूप से, यह नैनोट्यूब एटीपीस गतिविधि दिखाता है और एटीपी के साथ इलाज किए जाने पर लघु-श्रृंखला ओलिगोमर्स में अलग हो जाता है क्योंकि घटक ग्रेल इकाइयों के उद्घाटन / समापन गतियों के कारण।
अपरंपरागत मीडिया
सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक आमतौर पर घोल में तैयार किए जाते हैं। हालाँकि विषम बहुलक गुणों की उम्मीद की जा सकती है जब इन बहुलक को पारंपरिक कार्बनिक या जलीय माध्यम के बिना तैयार किया जाता है। उदाहरण के लिए, लिक्विड क्रिस्टल मीडिया सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन के प्रारंभिक चरणों को प्रभावित कर सकता है, जैसा कि 1998 में ताकाशी काटो द्वारा भौतिक जिलेटर्स के सुपरमॉलेक्यूलर क्रॉसलिंकिंग पोलीमराइज़ेशन में प्रदर्शित किया गया था, जो एक लिक्विड क्रिस्टल भौतिक जेल बनाता है।[72] जब मोनोमर्स को एलसी मीडिया के प्रति अत्यधिक आत्मीयता के लिए डिज़ाइन किया जाता है, तो सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन एक ऑर्डर-बढ़ते चरण संक्रमण का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप एक कोर-शेल कॉलमर एलसी होता है।[73] सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक को ठोस अवस्था में भी तैयार किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, एक मोनोमर के रूप में एक न्यूक्लियोबेस-एपेंडेड टेलीचेलिक ऑलिगोमर, जिसके परिणामस्वरूप इसके गर्म पिघल से ठंडा होने पर 1D फाइबर का निर्माण होता है। सामग्रियों के एक नए वर्ग के रूप में, इलेक्ट्रोड और इंटरफेस पर बनने वाले सुपरमॉलेक्यूलर बहुलक भी उपलब्ध हो जाते हैं।
संदर्भ
- ↑ Brunsveld L, Folmer BJ, Meijer EW, Sijbesma RP (December 2001). "सुपरमॉलेक्यूलर पॉलिमर". Chemical Reviews. 101 (12): 4071–4098. doi:10.1021/cr990125q. PMID 11740927.
- ↑ De Greef TF, Smulders MM, Wolffs M, Schenning AP, Sijbesma RP, Meijer EW (November 2009). "सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन". Chemical Reviews. 109 (11): 5687–5754. doi:10.1021/cr900181u. PMID 19769364.
- ↑ Aida T, Meijer EW, Stupp SI (February 2012). "कार्यात्मक सुपरमॉलेक्यूलर पॉलिमर". Science. 335 (6070): 813–817. Bibcode:2012Sci...335..813A. doi:10.1126/science.1205962. PMC 3291483. PMID 22344437.
- ↑ Aida T (May 2020). "On Supramolecular Polymerization: Interview with Takuzo Aida". Advanced Materials. 32 (20): e1905445. doi:10.1002/adma.201905445. PMID 31867791.
- ↑ Aida T, Meijer EW (January 2020). "Supramolecular Polymers – we've Come Full Circle". Israel Journal of Chemistry. 60 (1–2): 33–47. doi:10.1002/ijch.201900165. ISSN 0021-2148.
- ↑ Hashim PK, Bergueiro J, Meijer EW, Aida T (2020-06-01). "Supramolecular Polymerization: A Conceptual Expansion for Innovative Materials". Progress in Polymer Science (in English). 105: 101250. doi:10.1016/j.progpolymsci.2020.101250. ISSN 0079-6700.
- ↑ Amabilino DB, Smith DK, Steed JW (May 2017). "सुपरमॉलेक्यूलर सामग्री" (PDF). Chemical Society Reviews. 46 (9): 2404–2420. doi:10.1039/c7cs00163k. PMID 28443937. S2CID 206086133.
- ↑ Yang L, Tan X, Wang Z, Zhang X (August 2015). "Supramolecular Polymers: Historical Development, Preparation, Characterization, and Functions". Chemical Reviews. 115 (15): 7196–7239. doi:10.1021/cr500633b. PMID 25768045.
- ↑ Wehner M, Würthner F (2019-12-21). "सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन थ्रू काइनेटिक पाथवे कंट्रोल एंड लिविंग चेन ग्रोथ". Nature Reviews Chemistry. 4 (1): 38–53. doi:10.1038/s41570-019-0153-8. ISSN 2397-3358. S2CID 209432740.
- ↑ Aida T, Takemura A, Fuse M, Inoue S (1988). "नियंत्रित श्रृंखला लंबाई के पानी में घुलनशील पॉलीथर साइड चेन ले जाने वाले एक उपन्यास एम्फीफिलिक पोर्फिरिन का संश्लेषण। जलीय मीडिया में एक कोफेसियल आणविक असेंबली का गठन". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (5): 391. doi:10.1039/c39880000391. ISSN 0022-4936.
- ↑ Ducharme Y, Wuest JD (November 1988). "आणविक एकत्रीकरण को नियंत्रित करने के लिए हाइड्रोजन बांड का उपयोग। दाताओं और स्वीकारकर्ताओं की व्यापक, स्व-पूरक सरणी". The Journal of Organic Chemistry. 53 (24): 5787–5789. doi:10.1021/jo00259a037. ISSN 0022-3263.
- ↑ Kato T, Takashi JM (October 1989). "बाइनरी मिश्रण में हाइड्रोजन बॉन्डिंग आणविक इंटरैक्शन के माध्यम से मेसोफ़ेज़ स्थिरीकरण के लिए एक नया दृष्टिकोण". Journal of the American Chemical Society. 111 (22): 8533–8534. doi:10.1021/ja00204a044. ISSN 0002-7863.
- ↑ Fouquey C, Lehn JM, Levelut AM (May 1990). "आणविक मान्यता ने पूरक चिरल घटकों से सुपरमॉलेक्यूलर तरल क्रिस्टलीय पॉलिमर के स्व-संयोजन को निर्देशित किया". Advanced Materials. 2 (5): 254–257. doi:10.1002/adma.19900020506. ISSN 0935-9648.
- ↑ Ghadiri MR, Granja JR, Milligan RA, McRee DE, Khazanovich N (November 1993). "चक्रीय पेप्टाइड वास्तुकला पर आधारित स्व-संयोजन कार्बनिक नैनोट्यूब". Nature. 366 (6453): 324–327. Bibcode:1993Natur.366..324G. doi:10.1038/366324a0. PMID 8247126. S2CID 4367103.
- ↑ Lee CM, Jariwala CP, Griffin AC (October 1994). "Heteromeric liquid-crystalline association chain polymers: structure and properties". Polymer. 35 (21): 4550–4554. doi:10.1016/0032-3861(94)90801-x. ISSN 0032-3861.
- ↑ Sijbesma RP, Beijer FH, Brunsveld L, Folmer BJ, Hirschberg JH, Lange RF, et al. (November 1997). "चौगुनी हाइड्रोजन बॉन्डिंग का उपयोग करके स्व-पूरक मोनोमर्स से प्रतिवर्ती पॉलिमर बनते हैं". Science. 278 (5343): 1601–1604. Bibcode:1997Sci...278.1601S. doi:10.1126/science.278.5343.1601. PMID 9374454.
- ↑ Sorrenti A, Leira-Iglesias J, Markvoort AJ, de Greef TF, Hermans TM (September 2017). "गैर-संतुलन सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन". Chemical Society Reviews. 46 (18): 5476–5490. doi:10.1039/c7cs00121e. PMC 5708531. PMID 28349143.
- ↑ Korevaar PA, George SJ, Markvoort AJ, Smulders MM, Hilbers PA, Schenning AP, et al. (January 2012). "सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन में पाथवे जटिलता". Nature. 481 (7382): 492–496. Bibcode:2012Natur.481..492K. doi:10.1038/nature10720. PMID 22258506. S2CID 4412624.
- ↑ Jain A, Dhiman S, Dhayani A, Vemula PK, George SJ (January 2019). "रासायनिक ईंधन चालित जीवित और क्षणिक सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन". Nature Communications. 10 (1): 450. Bibcode:2019NatCo..10..450J. doi:10.1038/s41467-019-08308-9. PMC 6347607. PMID 30683874.
- ↑ Venkata Rao K, Miyajima D, Nihonyanagi A, Aida T (November 2017). "सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन को थर्मली बाइसिग्नेट करें". Nature Chemistry. 9 (11): 1133–1139. Bibcode:2017NatCh...9.1133V. doi:10.1038/nchem.2812. PMID 29064499.
- ↑ Kang J, Miyajima D, Mori T, Inoue Y, Itoh Y, Aida T (February 2015). "गैर सहसंयोजक विधानसभा। चेन-ग्रोथ सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन की प्राप्ति के लिए एक तर्कसंगत रणनीति". Science. 347 (6222): 646–651. Bibcode:2015Sci...347..646K. doi:10.1126/science.aaa4249. PMID 25657246. S2CID 8487579.
- ↑ Kang J, Miyajima D, Itoh Y, Mori T, Tanaka H, Yamauchi M, et al. (July 2014). "C5-symmetric chiral corannulenes: desymmetrization of bowl inversion equilibrium via "intramolecular" hydrogen-bonding network". Journal of the American Chemical Society. 136 (30): 10640–10644. doi:10.1021/ja505941b. PMID 25046475.
- ↑ Wang X, Guerin G, Wang H, Wang Y, Manners I, Winnik MA (August 2007). "नियंत्रित लंबाई और वास्तुकला के बेलनाकार ब्लॉक कॉपोलिमर मिसेल और सह-मिसेल". Science. 317 (5838): 644–647. Bibcode:2007Sci...317..644W. doi:10.1126/science.1141382. PMID 17673656. S2CID 10616507.
- ↑ Ogi S, Sugiyasu K, Manna S, Samitsu S, Takeuchi M (March 2014). "बायोमिमेटिक दृष्टिकोण के माध्यम से जीवित सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइजेशन का एहसास हुआ". Nature Chemistry. 6 (3): 188–195. Bibcode:2014NatCh...6..188O. doi:10.1038/nchem.1849. PMID 24557132. S2CID 205292495.
- ↑ Wagner W, Wehner M, Stepanenko V, Ogi S, Würthner F (December 2017). "फ्लोरेसेंट जे-एग्रीगेट्स में पेरिलीन बिसिमाइड डाई का लिविंग सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमराइजेशन". Angewandte Chemie. 56 (50): 16008–16012. doi:10.1002/anie.201709307. PMID 29035005.
- ↑ Hill JP, Jin W, Kosaka A, Fukushima T, Ichihara H, Shimomura T, et al. (June 2004). "स्व-इकट्ठे हेक्सा-पेरी-हेक्साबेंज़ोकोरोनिन ग्रेफाइटिक नैनोट्यूब". Science. 304 (5676): 1481–1483. Bibcode:2004Sci...304.1481H. doi:10.1126/science.1097789. PMID 15178796. S2CID 39674411.
- ↑ Shimizu T, Masuda M, Minamikawa H (April 2005). "एम्फीफिलिक अणुओं पर आधारित सुपरमॉलेक्यूलर नैनोट्यूब आर्किटेक्चर". Chemical Reviews. 105 (4): 1401–1443. doi:10.1021/cr030072j. PMID 15826016.
- ↑ Eisele DM, Cone CW, Bloemsma EA, Vlaming SM, van der Kwaak CG, Silbey RJ, et al. (July 2012). "सुपरमॉलेक्यूलर डाई नैनोट्यूब में एक्सिटोन ट्रांज़िशन की प्रकृति को स्पष्ट करने के लिए रेडॉक्स-केमिस्ट्री का उपयोग". Nature Chemistry. 4 (8): 655–662. Bibcode:2012NatCh...4..655E. doi:10.1038/nchem.1380. PMID 22824898. S2CID 878082.
- ↑ Sengupta S, Ebeling D, Patwardhan S, Zhang X, von Berlepsch H, Böttcher C, et al. (June 2012). "असाधारण चार्ज-ट्रांसपोर्ट गुणों वाले क्लोरोफिल डाई से बायोसुप्रामोलेक्युलर नैनोवायर". Angewandte Chemie. 51 (26): 6378–6382. doi:10.1002/anie.201201961. PMID 22644905.
- ↑ Shi X, Zhang X, Ni XL, Zhang H, Wei P, Liu J, et al. (November 2019). "डायनेमिक सेल्फ-सॉर्टिंग सीक्वेंस कंट्रोल 0 के साथ सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमराइजेशन". Macromolecules. 52 (22): 8814–8825. Bibcode:2019MaMol..52.8814S. doi:10.1021/acs.macromol.9b02010. S2CID 209711431.
- ↑ Qian H, Guo DS, Liu Y (April 2012). "Cucurbituril-modulated supramolecular assemblies: from cyclic oligomers to linear polymers". Chemistry. 18 (16): 5087–5095. doi:10.1002/chem.201101904. PMID 22407677.
- ↑ Pappalardo S, Villari V, Slovak S, Cohen Y, Gattuso G, Notti A, et al. (2007-10-05). "Counterion-dependent proton-driven self-assembly of linear supramolecular oligomers based on amino-calix[5]arene building blocks". Chemistry. 13 (29): 8164–8173. doi:10.1002/chem.200601785. PMID 17639537.
- ↑ Deng W, Yamaguchi H, Takashima Y, Harada A (2007-07-02). "संशोधित साइक्लोडेक्सट्रिन से एक रासायनिक-उत्तरदायी सुपरमॉलेक्यूलर हाइड्रोजेल". Angewandte Chemie. 46 (27): 5144–5147. doi:10.1002/anie.200701272. PMID 17526038.
- ↑ Wang F, Han C, He C, Zhou Q, Zhang J, Wang C, et al. (August 2008). "सुपरमॉलेक्यूलर अल्टरनेटिंग कॉपोलिमर के लिए दो हेटेरोडिटोपिक मोनोमर्स का स्व-छँटाई संगठन". Journal of the American Chemical Society. 130 (34): 11254–11255. doi:10.1021/ja8035465. PMID 18680368.
- ↑ Hirao T, Kudo H, Amimoto T, Haino T (September 2017). "विशिष्ट आणविक पहचान द्वारा निर्देशित अनुक्रम-नियंत्रित सुपरमॉलेक्यूलर टेरपोलीमराइज़ेशन". Nature Communications. 8 (1): 634. Bibcode:2017NatCo...8..634H. doi:10.1038/s41467-017-00683-5. PMC 5608752. PMID 28935856.
- ↑ Yashima E, Ousaka N, Taura D, Shimomura K, Ikai T, Maeda K (November 2016). "Supramolecular Helical Systems: Helical Assemblies of Small Molecules, Foldamers, and Polymers with Chiral Amplification and Their Functions". Chemical Reviews. 116 (22): 13752–13990. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00354. PMID 27754649.
- ↑ van Gestel J, Palmans AR, Titulaer B, Vekemans JA, Meijer EW (April 2005). ""Majority-rules" operative in chiral columnar stacks of C3-symmetrical molecules". Journal of the American Chemical Society. 127 (15): 5490–5494. doi:10.1021/ja0501666. PMID 15826186.
- ↑ Shen Z, Sang Y, Wang T, Jiang J, Meng Y, Jiang Y, et al. (September 2019). "असममित कटैलिसीस एक दर्पण समरूपता-टूटी हुई पेचदार नैनोरिबोन द्वारा मध्यस्थता". Nature Communications. 10 (1): 3976. Bibcode:2019NatCo..10.3976S. doi:10.1038/s41467-019-11840-3. PMC 6726595. PMID 31484928.
- ↑ Adelizzi B, Van Zee NJ, de Windt LN, Palmans AR, Meijer EW (April 2019). "सुपरमॉलेक्यूलर कॉपोलिमर का भविष्य सहसंयोजक सहबहुलीकरण पर चिंतन द्वारा अनावरण किया गया". Journal of the American Chemical Society. 141 (15): 6110–6121. doi:10.1021/jacs.9b01089. PMID 30889358.
- ↑ Van Zee NJ, Adelizzi B, Mabesoone MF, Meng X, Aloi A, Zha RH, et al. (June 2018). "सुपरमॉलेक्यूलर संरचना को नियंत्रित करने के लिए उपयोग किए गए तेलों में पानी की संभावित एन्थैल्पिक ऊर्जा". Nature. 558 (7708): 100–103. Bibcode:2018Natur.558..100V. doi:10.1038/s41586-018-0169-0. PMID 29849144. S2CID 44075506.
- ↑ Herbst F, Döhler D, Michael P, Binder WH (February 2013). "सुपरमॉलेक्युलर बलों के माध्यम से स्व-चिकित्सा पॉलिमर". Macromolecular Rapid Communications. 34 (3): 203–220. doi:10.1002/marc.201200675. PMID 23315930.
- ↑ Cordier P, Tournilhac F, Soulié-Ziakovic C, Leibler L (February 2008). "सुपरमॉलेक्यूलर असेंबली से सेल्फ-हीलिंग और थर्मोरेवर्सिबल रबर". Nature. 451 (7181): 977–980. Bibcode:2008Natur.451..977C. doi:10.1038/nature06669. PMID 18288191. S2CID 205212362.
- ↑ Yanagisawa Y, Nan Y, Okuro K, Aida T (January 2018). "यंत्रवत् रूप से मजबूत, आसानी से मरम्मत योग्य पॉलिमर गैर-सहसंयोजक क्रॉस-लिंकिंग के अनुरूप". Science. 359 (6371): 72–76. Bibcode:2018Sci...359...72Y. doi:10.1126/science.aam7588. PMID 29242235.
- ↑ Herbst F, Seiffert S, Binder WH (2012). "स्व-उपचार सामग्री के लिए गतिशील सुपरमॉलेक्यूलर पॉली (आइसोब्यूटिलीन)।". Polymer Chemistry. 3 (11): 3084–3092. doi:10.1039/C2PY20265D.
- ↑ Holten-Andersen N, Harrington MJ, Birkedal H, Lee BP, Messersmith PB, Lee KY, Waite JH (February 2011). "पीएच-प्रेरित मेटल-लिगैंड क्रॉस-लिंक, मसल्स यील्ड सेल्फ-हीलिंग पॉलीमर नेटवर्क से प्रेरित है, जो निकट-सहसंयोजक इलास्टिक मोडुली के साथ है". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (7): 2651–2655. Bibcode:2011PNAS..108.2651H. doi:10.1073/pnas.1015862108. PMC 3041094. PMID 21278337.
- ↑ Burattini S, Colquhoun HM, Fox JD, Friedmann D, Greenland BW, Harris PJ, et al. (November 2009). "A self-repairing, supramolecular polymer system: healability as a consequence of donor-acceptor pi-pi stacking interactions". Chemical Communications. 44 (44): 6717–6719. doi:10.1039/B910648K. PMID 19885456.
- ↑ 47.0 47.1 47.2 Peurifoy SR, Guzman CX, Braunschweig AB (2015). "Topology, assembly, and electronics: three pillars for designing supramolecular polymers with emergent optoelectronic behavior". Polymer Chemistry. 6 (31): 5529–5539. doi:10.1039/C5PY00420A.
- ↑ De Greef TF, Smulders MM, Wolffs M, Schenning AP, Sijbesma RP, Meijer EW (November 2009). "सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन". Chemical Reviews. 109 (11): 5687–5754. doi:10.1021/cr900181u. PMID 19769364.
- ↑ Watson JD, Crick FH (April 1953). "Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid". Nature. 171 (4356): 737–738. Bibcode:1953Natur.171..737W. doi:10.1038/171737a0. PMID 13054692. S2CID 4253007.
- ↑ Pauling L, Corey RB, Branson HR (April 1951). "The structure of proteins; two hydrogen-bonded helical configurations of the polypeptide chain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 37 (4): 205–211. Bibcode:1951PNAS...37..205P. doi:10.1073/pnas.37.4.205. PMC 1063337. PMID 14816373.
- ↑ 51.0 51.1 Yan X, Wang F, Zheng B, Huang F (September 2012). "स्टिमुली-उत्तरदायी सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमरिक सामग्री". Chemical Society Reviews. 41 (18): 6042–6065. doi:10.1039/c2cs35091b. PMID 22618080.
- ↑ 52.0 52.1 52.2 52.3 52.4 Dong R, Zhou Y, Huang X, Zhu X, Lu Y, Shen J (January 2015). "बायोमेडिकल अनुप्रयोगों के लिए कार्यात्मक सुपरमॉलेक्यूलर पॉलिमर". Advanced Materials. 27 (3): 498–526. doi:10.1002/adma.201402975. PMID 25393728. S2CID 205257015.
- ↑ Lim YB, Moon KS, Lee M (April 2009). "बायोएक्टिव बिल्डिंग ब्लॉक्स से असेंबल किए गए कार्यात्मक सुपरमॉलेक्यूलर नैनोस्ट्रक्चर में हालिया प्रगति". Chemical Society Reviews. 38 (4): 925–934. doi:10.1039/b809741k. PMID 19421572.
- ↑ Petkau-Milroy K, Brunsveld L (January 2013). "Supramolecular chemical biology; bioactive synthetic self-assemblies". Organic & Biomolecular Chemistry. 11 (2): 219–232. doi:10.1039/C2OB26790J. PMID 23160566.
- ↑ Li J, Li X, Ni X, Wang X, Li H, Leong KW (August 2006). "नियंत्रित दवा वितरण के लिए बायोडिग्रेडेबल पीईओ-पीएचबी-पीईओ ट्राइब्लॉक कॉपोलिमर और अल्फा-साइक्लोडेक्सट्रिन द्वारा गठित स्व-इकट्ठे सुपरमॉलेक्यूलर हाइड्रोजेल". Biomaterials. 27 (22): 4132–4140. doi:10.1016/j.biomaterials.2006.03.025. PMID 16584769.
- ↑ Appel EA, del Barrio J, Loh XJ, Scherman OA (September 2012). "सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमेरिक हाइड्रोजेल". Chemical Society Reviews. 41 (18): 6195–6214. doi:10.1039/c2cs35264h. PMID 22890548.
- ↑ Ma X, Tian H (July 2014). "जलीय घोल में स्टिमुली-उत्तरदायी सुपरमॉलेक्यूलर पॉलिमर". Accounts of Chemical Research. 47 (7): 1971–1981. doi:10.1021/ar500033n. PMID 24669851.
- ↑ Dong R, Su Y, Yu S, Zhou Y, Lu Y, Zhu X (October 2013). "एक होनहार जीन वेक्टर के रूप में छोटे अणुओं से निर्मित एक रेडॉक्स-उत्तरदायी cationic supramolecular बहुलक". Chemical Communications. 49 (84): 9845–9847. doi:10.1039/C3CC46123H. PMID 24030731.
- ↑ Seiffert S, Sprakel J (January 2012). "सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमर नेटवर्क का भौतिक रसायन". Chemical Society Reviews. 41 (2): 909–930. doi:10.1039/c1cs15191f. PMID 21909565.
- ↑ Huang Z, Chen X, Wu G, Metrangolo P, Whitaker D, McCune JA, Scherman OA (April 2020). "Host-Enhanced Phenyl-Perfluorophenyl Polar-π Interactions". Journal of the American Chemical Society. 142 (16): 7356–7361. doi:10.1021/jacs.0c02275. PMC 7181256. PMID 32248683.
- ↑ Huang Z, Chen X, O'Neill SJ, Wu G, Whitaker DJ, Li J, et al. (January 2022). "अत्यधिक संपीड़ित ग्लास-जैसे सुपरमॉलेक्यूलर पॉलीमर नेटवर्क". Nature Materials. 21 (1): 103–109. Bibcode:2022NatMa..21..103H. doi:10.1038/s41563-021-01124-x. PMID 34819661. S2CID 244532641.
- ↑ Hartgerink JD, Beniash E, Stupp SI (November 2001). "पेप्टाइड-एम्फीफाइल नैनोफाइबर का स्व-विधानसभा और खनिजकरण". Science. 294 (5547): 1684–1688. Bibcode:2001Sci...294.1684H. doi:10.1126/science.1063187. PMID 11721046. S2CID 19210828.
- ↑ Lu HD, Charati MB, Kim IL, Burdick JA (March 2012). "इंजेक्टेबल शीयर-थिनिंग हाइड्रोजेल को सेल्फ-असेंबलिंग डॉक-एंड-लॉक मैकेनिज्म के साथ इंजीनियर किया गया है". Biomaterials. 33 (7): 2145–2153. doi:10.1016/j.biomaterials.2011.11.076. PMID 22177842.
- ↑ Kameta N, Masuda M, Mizuno G, Morii N, Shimizu T (May 2008). "अतिथि प्रोटीन के लिए सुपरमॉलेक्यूलर नैनोट्यूब एंडो सेंसिंग". Small. 4 (5): 561–565. doi:10.1002/smll.200700710. PMID 18384039.
- ↑ Kameta N, Yoshida K, Masuda M, Shimizu T (2009). "Supramolecular Nanotube Hydrogels: Remarkable Resistance Effect of Confined Proteins to Denaturants". Chemistry of Materials. 21 (24): 5892–5898. doi:10.1021/cm903108h.
- ↑ Janib SM, Moses AS, MacKay JA (August 2010). "चिकित्सीय नैनोकणों का उपयोग करके इमेजिंग और दवा वितरण". Advanced Drug Delivery Reviews. 62 (11): 1052–1063. doi:10.1016/j.addr.2010.08.004. PMC 3769170. PMID 20709124.
- ↑ Barreto JA, O'Malley W, Kubeil M, Graham B, Stephan H, Spiccia L (March 2011). "Nanomaterials: applications in cancer imaging and therapy". Advanced Materials. 23 (12): H18–H40. doi:10.1002/adma.201100140. PMID 21433100. S2CID 205239939.
- ↑ Shah RN, Shah NA, Del Rosario Lim MM, Hsieh C, Nuber G, Stupp SI (February 2010). "कार्टिलेज रिजनरेशन के लिए सेल्फ-असेंबलिंग नैनोफाइबर का सुपरमॉलेक्यूलर डिजाइन". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (8): 3293–3298. doi:10.1073/pnas.0906501107. PMC 2840471. PMID 20133666.
- ↑ Dankers PY, Harmsen MC, Brouwer LA, van Luyn MJ, Meijer EW (July 2005). "टिशू इंजीनियरिंग के लिए बायोएक्टिव मचान के लिए एक मॉड्यूलर और सुपरमॉलेक्यूलर दृष्टिकोण". Nature Materials. 4 (7): 568–574. Bibcode:2005NatMa...4..568D. doi:10.1038/nmat1418. PMID 15965478. S2CID 17464761.
- ↑ Buchberger A, Simmons CR, Fahmi NE, Freeman R, Stephanopoulos N (January 2020). "Hierarchical Assembly of Nucleic Acid/Coiled-Coil Peptide Nanostructures". Journal of the American Chemical Society. 142 (3): 1406–1416. doi:10.1021/jacs.9b11158. PMID 31820959.
- ↑ Biswas S, Kinbara K, Oya N, Ishii N, Taguchi H, Aida T (June 2009). "A tubular biocontainer: metal ion-induced 1D assembly of a molecularly engineered chaperonin". Journal of the American Chemical Society. 131 (22): 7556–7557. doi:10.1021/ja902696q. PMID 19489642.
- ↑ Kato T, Kondo G, Hanabusa K (March 1998). "Thermoreversible Self-Organized Gels of a Liquid Crystal Formed by Aggregation of trans-1,2-Bis(acylamino)cyclohexane Containing a Mesogenic Moiety". Chemistry Letters. 27 (3): 193–194. doi:10.1246/cl.1998.193. ISSN 0366-7022.
- ↑ Yano K, Itoh Y, Araoka F, Watanabe G, Hikima T, Aida T (January 2019). "सीटू सुपरमॉलेक्यूलर पोलीमराइज़ेशन द्वारा नेमैटिक-टू-कॉलमनार मेसोफ़ेज़ संक्रमण". Science. 363 (6423): 161–165. Bibcode:2019Sci...363..161Y. doi:10.1126/science.aan1019. PMID 30630928.
Wikimedia Commons has media related to Supramolecular chemistry.
