क्रोमेट रूपांतरण कोटिंग: Difference between revisions
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जस्ता और कैडमियम के लिए व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली क्रोनक प्रक्रिया में 182 [[ग्राम]] / [[लीटर]] [[सोडियम डाइक्रोमेट]] (Na<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> · 2H<sub>2</sub>O) और 6 मिलीलीटर/L सान्द्र सल्फ्यूरिक अम्ल से युक्त कमरे के तापमान के घोल में 5-10 सेकंड का विसर्जन होता है।।<ref name=edwa1997/> | जस्ता और कैडमियम के लिए व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली क्रोनक प्रक्रिया में 182 [[ग्राम]] / [[लीटर]] [[सोडियम डाइक्रोमेट]] (Na<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> · 2H<sub>2</sub>O) और 6 मिलीलीटर/L सान्द्र सल्फ्यूरिक अम्ल से युक्त कमरे के तापमान के घोल में 5-10 सेकंड का विसर्जन होता है।।<ref name=edwa1997/> | ||
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Revision as of 12:15, 30 March 2023
क्रोमेट रूपांतरण कोटिंग या एलोडाइन कोटिंग एक प्रकार की रूपांतरण कोटिंग है जिसका उपयोग स्टील, एल्यूमीनियम, जस्ता, कैडमियम, तांबा, चांदी, टाइटेनियम, मैग्नीशियम और टिन मिश्र धातुओं को निष्क्रिय करने के लिए किया जाता है।[1]: p.1265 [2] कोटिंग एक के रूप में कार्य करती है। एक सजावटी खत्म के रूप में पेंट और चिपकने वाले के पालन में सुधार करने या विद्युत चालकता को संरक्षित करने के लिए एक प्राइमर के रूप में संक्षारण अवरोधक है।,[2] यह नरम धातुओं पर घर्षण (यांत्रिक) और हल्के रासायनिक हमले (जैसे गंदी उंगलियां) के लिए कुछ प्रतिरोध भी प्रदान करता है।[2]
क्रोमेट रूपांतरण कोटिंग्स सामान्यतः पेंच , हार्डवेयर और उपकरण जैसी वस्तुओं पर प्रयुक्त होती हैं। वे सामान्यतः अन्यथा सफेद या ग्रे धातुओं के लिए एक अलग इंद्रधनुषी, हरा-पीला रंग प्रदान करते हैं। कोटिंग में क्रोमियम नमक (रसायन विज्ञान), और एक जटिल संरचना सहित एक जटिल संरचना होती है।[2]
प्रक्रिया को कभी-कभी एलोडाइन कोटिंग कहा जाता है, यह शब्द विशेष रूप से हेंकेल सरफेस टेक्नोलॉजीज के ट्रेडमार्क वाली एलोडाइन प्रक्रिया के संदर्भ में उपयोग किया जाता है।[2][3]
प्रक्रिया
क्रोमेट रूपांतरण कोटिंग सामान्यतः एक रासायनिक स्नान में भाग को डुबो कर तब तक लगाया जाता है जब तक कि वांछित मोटाई की एक फिल्म नहीं बन जाती है, भाग को हटाकर, इसे धोकर और इसे सूखने दें। प्रक्रिया सामान्यतः कमरे के तापमान पर कुछ मिनटों के विसर्जन के साथ की जाती है। वैकल्पिक रूप से, समाधान स्प्रे पेंटिंग हो सकता है, या भाग को स्नान में संक्षिप्त रूप से डुबोया जा सकता है, जिस स्थिति में कोटिंग की प्रतिक्रिया तब होती है जब भाग अभी भी गीला होता है।[2]
पहली बार लगाए जाने पर कोटिंग नरम और जिलेटिनस होती है, किन्तु यह सूख जाती है और जल विरोधी बन जाती है, सामान्यतः 24 घंटे या उससे कम समय में सूख जाती है।[2] 70 डिग्री सेल्सियस (158 डिग्री फारेनहाइट) तक गर्म करके इलाज तेज किया जा सकता है किन्तु उच्च तापमान धीरे-धीरे स्टील पर कोटिंग को नुकसान पहुंचाएगा।
स्नान रचना
लेपित होने वाली सामग्री और वांछित प्रभाव के आधार पर, स्नान की संरचना बहुत भिन्न होती है। अधिकांश स्नान सूत्र मालिकाना हैं।
योगों में सामान्यतः हैग्जावलेंट क्रोमियम यौगिक होते हैं, जैसे क्रोमेट और डाइक्रोमेट।[4]
जस्ता और कैडमियम के लिए व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली क्रोनक प्रक्रिया में 182 ग्राम / लीटर सोडियम डाइक्रोमेट (Na2Cr2O7 · 2H2O) और 6 मिलीलीटर/L सान्द्र सल्फ्यूरिक अम्ल से युक्त कमरे के तापमान के घोल में 5-10 सेकंड का विसर्जन होता है।।[5]
रसायन विज्ञान
क्रोमेट कोटिंग प्रक्रिया हेक्सावलेंट क्रोमियम और धातु के बीच एक रेडॉक्स प्रतिक्रिया से प्रारंभ होती है। उदाहरण के लिए एल्यूमीनियम के स्थितियों में है|[2]
- Cr6+
+ Al0 → Cr3+
+ Al3+
परिणामी त्रिसंयोजक धनायन पानी में हीड्राकसीड आयनों के साथ प्रतिक्रिया करके संबंधित हाइड्रॉक्साइड या दोनों हाइड्रॉक्साइड्स का एक ठोस घोल बनाते हैं:
- Cr3+
+ 3 OH−
→ Cr(OH)
3
- Al3+
+ 3 OH−
→ Al(OH)
3
उपयुक्त परिस्थितियों में, ये हाइड्रॉक्साइड बहुत छोटे कणों के कोलाइड बनाने के लिए पानी के निष्कासन के साथ संघनित होते हैं, जो धातु की सतह पर हाइड्रोजेल के रूप में जमा हो जाते हैं। जेल में ऑक्साइड और हाइड्रॉक्साइड के त्रि-आयामी ठोस कंकाल होते हैं, जिसमें नैनोस्कोपिक स्केल तत्व और तरल पदार्थ होते हैं, जो तरल चरण को घेरते हैं। जेल की संरचना धातु आयन एकाग्रता, पीएच, और समाधान के अन्य अवयवों, जैसे कि केलेट और काउंटरों पर निर्भर करती है।[2]
जेल फिल्म सिकुड़ती है क्योंकि यह सूखती है, कंकाल को संकुचित करती है और इसे कठोर बनाती है। आखिरकार सिकुड़न बंद हो जाती है, और आगे सूखने से छिद्र खुल जाते हैं किन्तु सूख जाते हैं, जिससे फिल्म एक ज़ेरोगेल में बदल जाती है। एल्यूमीनियम के स्थितियों में, सूखी कोटिंग में ज्यादातर क्रोमियम (III) ऑक्साइड होता है Cr
2O
3, या मिश्रित (III)/(VI) ऑक्साइड, बहुत कम के साथ Al
2O
3. सामान्यतः प्रक्रिया चर को 200-300 नैनोमीटर मोटी सूखी कोटिंग देने के लिए समायोजित किया जाता है।[2][6][7]
कोटिंग सूखते ही सिकुड़ जाती है, जिसके कारण यह कई सूक्ष्म तराजू में टूट जाती है, जिसे सूखे मिट्टी के प्रतिरूप के रूप में वर्णित किया जाता है। फंसा हुआ घोल किसी भी धातु के साथ प्रतिक्रिया करता रहता है जो दरारों में उजागर हो जाती है, जिससे अंतिम कोटिंग निरंतर होती है और पूरी सतह को कवर करती है।[2]
चूंकि मुख्य प्रतिक्रियाएं अधिकांश क्रोमियम (VI) आयनों (क्रोमेट्स और डाइक्रोमेट्स) को जमा जेल में अघुलनशील क्रोमियम (III) यौगिकों में बदल देती हैं, उनमें से एक छोटी मात्रा सूखे-आउट कोटिंग में अन-प्रतिक्रिया रहती है। उदाहरण के लिए, एक वाणिज्यिक स्नान द्वारा एल्यूमीनियम पर बने लेप में, लगभग 23% क्रोमियम परमाणु हेक्सावेलेंट पाए गए। Cr6+
, धातु के करीब के क्षेत्र को छोड़कर। ये क्रोमियम (VI) अवशेष कोटिंग के गीले होने पर माइग्रेट कर सकते हैं, और माना जाता है कि समाप्त भाग में जंग को रोकने में एक भूमिका निभाते हैं - विशेष रूप से, किसी भी नई सूक्ष्म दरारों में कोटिंग को बहाल करके जहां जंग प्रारंभ हो सकती है।[2][6][7]
उप रणनीतियाँ
जिंक
उन्हें अधिक टिकाऊ बनाने के लिए अधिकांशतः जस्ती भागों पर क्रोमेटिंग की जाती है। क्रोमेट कोटिंग पेंट के रूप में कार्य करता है, सफेद जंग से जस्ता की रक्षा करता है, इस प्रकार क्रोमेट परत की मोटाई के आधार पर भाग को काफी अधिक टिकाऊ बना देता है।[8][9][10]
जस्ता पर क्रोमेट कोटिंग्स के सुरक्षात्मक प्रभाव को रंग द्वारा इंगित किया जाता है, जो स्पष्ट/नीले से पीले, सोने, जैतून के भूरे और काले रंग की प्रगति करता है। गहरे रंग की कोटिंग्स सामान्यतः अधिक संक्षारण प्रतिरोध प्रदान करती हैं।[11] कोटिंग का रंग रंगों के साथ भी बदला जा सकता है, इसलिए रंग इस्तेमाल की गई प्रक्रिया का पूर्ण संकेतक नहीं है।
आईएसओ 4520 इलेक्ट्रोप्लेटेड जस्ता और कैडमियम कोटिंग्स पर क्रोमेट रूपांतरण कोटिंग्स निर्दिष्ट करता है। एएसटीएम बी 633 प्रकार II और III लोहे और इस्पात भागों पर जस्ता चढ़ाना और क्रोमेट रूपांतरण निर्दिष्ट करते हैं। एएसटीएम बी 633 के हाल के संशोधन जस्ता चढ़ाना यांत्रिक फास्टनरों, जैसे बोल्ट, नट, आदि के लिए एएसटीएम एफ1941 को स्थगित करते हैं। 2019 एएसटीएम बी 633 के लिए वर्तमान संशोधन है (2015 से संशोधन को हटा दिया गया), जिसने हाइड्रोजन उत्सर्जन के मुद्दों का सामना करते समय आवश्यक तन्यता सीमा बढ़ा दी और एक में उत्सर्जन संबंधी चिंताओं को संबोधित किया। नया परिशिष्ट है।
एल्युमिनियम और इसकी मिश्रधातुएँ
एल्यूमीनियम के लिए, क्रोमेट रूपांतरण स्नान केवल क्रोमिक एसिड का समाधान हो सकता है। प्रक्रिया तीव्र (1-5 मिनट) है, इसके लिए एक एकल परिवेश तापमान प्रक्रिया टैंक और संबद्ध खंगालने की आवश्यकता होती है, और यह अपेक्षाकृत परेशानी मुक्त है।[2]
1995 तक, एल्यूमीनियम के लिए हेंकेल के एलोडाइन 1200s वाणिज्यिक सूत्र में 50-60% क्रोमिक एनहाइड्राइड सम्मिलित था। CrO
3, 20-30% टेट्राफ्लोरोबोरेट KBF
4, 10-15% पोटेशियम फेरिकैनाइड K
3Fe(CN), 5-10% पोटेशियम हेक्साफ्लोरोज़िरकोनेट K
2ZrF
6, और 5-10% सोडियम फ्लोराइड NaF वजन से। सूत्र को 9.0 g/L की सांद्रता पर पानी में घोलने के लिए बनाया गया था, जिससे pH = 1.5 के साथ स्नान किया जा सके। इसने 1 मिनट के बाद हल्के सुनहरे रंग और 3 मिनट के बाद सुनहरे-भूरे रंग की फिल्म प्राप्त की। औसत मोटाई 200 और 1000 एनएम के बीच थी।[6]
इरिडाइट 14-2 एल्यूमीनियम के लिए क्रोमेट रूपांतरण स्नान है। इसकी सामग्री में क्रोमियम (IV) ऑक्साइड, बेरियम नाइट्रेट, हेक्साफ्लोरोसिलिक एसिड और फेरिकैनाइड सम्मिलित हैं।[12] एल्यूमीनियम उद्योग में, प्रक्रिया को रासायनिक फिल्म भी कहा जाता है[13] या पीला इरिडाइट,[13] वाणिज्यिक ट्रेडमार्क वाले नामों में इरीडाइट सम्मिलित हैं[13] और बोंडराइट[14] (पूर्व में यूके में एलोडाइन या अलोक्रोम के नाम से जाना जाता था)।[15] एल्यूमीनियम के क्रोमेट रूपांतरण कोटिंग के लिए मुख्य मानक यूएस में एमआईएल-डीटीएल-5541और यूके में डेफ स्टेन 03/18 हैं।
मैग्नीशियम
एलोडाइन क्रोमेट-कोटिंग मैग्नीशियम मिश्र धातुओं का भी उल्लेख कर सकता है।[3]
स्टील
स्टील और लोहे को सीधे क्रोमेट नहीं किया जा सकता है। जस्ता या जस्ता-एल्यूमीनियम मिश्र धातु के साथ चढ़ाया गया स्टील क्रोमेट किया जा सकता है।[9][10] क्रोमेटिंग जिंक प्लेटेड स्टील जंग से अंतर्निहित स्टील के जिंक के कैथोडिक संरक्षण को नहीं बढ़ाता है।[5]
फॉस्फेट कोटिंग्स
क्रोमेट रूपांतरण कोटिंग्स को अधिकांशतः लौह सबस्ट्रेट्स पर इस्तेमाल होने वाले फॉस्फेट रूपांतरण कोटिंग्स पर प्रयुक्त किया जा सकता है। प्रक्रिया का उपयोग फॉस्फेट कोटिंग को बढ़ाने के लिए किया जाता है।[5]
सुरक्षा
हेक्सावलेंट क्रोमियम यौगिक उनके कार्सिनोजेनेसिस के लिए गहन कार्यस्थल और सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता का विषय रहे हैं, और अत्यधिक विनियमित हो गए हैं।[16]
विशेष रूप से, विसर्जन स्नान और गीले हिस्सों को संभालने के दौरान क्रोमेट्स और डाइक्रोमेट्स के लिए श्रमिकों के संपर्क के बारे में चिंताओं के साथ-साथ उन आयनों के छोटे अवशेष जो कोटिंग में फंसे रहते हैं, ने वैकल्पिक वाणिज्यिक स्नान योगों के विकास को प्रेरित किया है। हेक्सावलेंट क्रोमियम सम्मिलित नहीं है;[17]उदाहरण के लिए, क्रोमेट को क्रोमियम या क्रोमियम (III) लवण द्वारा प्रतिस्थापित करके, जो काफी कम विषैले होते हैं। हालांकि, ऐसा लगता है कि ये पारंपरिक फॉर्मूले की लंबी अवधि की जंग सुरक्षा प्रदान नहीं करते हैं।[7]
यूरोप में, आरओएचएस और पंजीकरण, मूल्यांकन, प्राधिकरण और रसायन निर्देशों का प्रतिबंध क्रोमेट रूपांतरण कोटिंग प्रक्रियाओं सहित औद्योगिक अनुप्रयोगों और उत्पादों की एक विस्तृत श्रृंखला में हेक्सावलेंट क्रोमियम के उन्मूलन को प्रोत्साहित करता है।
संदर्भ
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- ↑ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 2.11 2.12 Joseph H Osborne (2001): "Observations on chromate conversion coatings from a sol–gel perspective". Progress in Organic Coatings, volume 41, issue 4, pages 280-286. doi:10.1016/S0300-9440(01)00143-6
- ↑ 3.0 3.1 Henkel Alodine products home page, accessed 2009-03-27
- ↑ Robert Peter Frankenthal (2002): Corrosion Science: A Retrospective and Current Status in Honor of Robert P. Frankenthal Proceedings of an international symposium. ISBN 9781566773355
- ↑ 5.0 5.1 5.2 Edwards, Joseph (1997). Coating and Surface Treatment Systems for Metals. Finishing Publications Ltd. and ASM International. pp. 66–71. ISBN 0-904477-16-9.
- ↑ 6.0 6.1 6.2 F. W. Lytle, R. B. Greegor, G. L. Bibbins, K. Y. Blohowiak, R. E. Smith, and G. D. Tuss (1995): "An investigation of the structure and chemistry of a chromium-conversion surface layer on aluminum". Corrosion Science, volume 31, issue 3, pages 349-369. doi:10.1016/0010-938X(94)00101-B
- ↑ 7.0 7.1 7.2 J. Zhao, L. Xia, A. Sehgal, D. Lu, R. L. McCreery, and G. S. Frankel (2001): "Effects of chromate and chromate conversion coatings on corrosion of aluminum alloy 2024-T3". Surface and Coatings Technology, volume 140, issue 1, pages 51-57. doi:10.1016/S0257-8972(01)01003-9
- ↑ M. P. Gigandet, J. Faucheu, and M. Tachez (1997): "Formation of black chromate conversion coatings on pure and zinc alloy electrolytic deposits: role of the main constituents". Surface and Coatings Technology, volume 89, issue 3, 1pages 285-291. doi:10.1016/S0257-8972(96)03013-7
- ↑ 9.0 9.1 A. M. Rocco, Tania M. C. Nogueira, Renata A. Simão, and Wilma C. Lima (2004): "Evaluation of chromate passivation and chromate conversion coating on 55% Al–Zn coated steel". Surface and Coatings Technology, volume 179,iIssues 2–3, pages 135-144. doi:10.1016/S0257-8972(03)00847-8
- ↑ 10.0 10.1 Z. L. Long, Y. C. Zhou, and L. Xiao (2003): "Characterization of black chromate conversion coating on the electrodeposited zinc–iron alloy". Applied Surface Science, volume 218, issues 1–4, pages 124-137. doi:10.1016/S0169-4332(03)00572-5
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- ↑ Occupational Exposure to Hexavalent Chromium, US Dept. of Labor, OSHA Federal Register # 71:10099-10385, 28 Feb 2006.
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