थर्मोग्रैविमेट्रिक विश्लेषण: Difference between revisions
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थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषण या | थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषण या ऊष्मीय ग्रेविमेट्रिक विश्लेषण (टीजीए) [[ऊष्मीय विश्लेषण]] का एक प्रणाली है जिसमें [[तापमान]] में परिवर्तन के रूप में भौतिक विज्ञान में समय के साथ एक नमूना का [[द्रव्यमान]] [[माप]] होता है। यह माप भौतिक घटनाओं, जैसे [[चरण संक्रमण]], [[अवशोषण]] (रसायन विज्ञान), [[सोखना]] और अवशोषण के बारे में जानकारी प्रदान करता है; साथ ही साथ रासायनिक घटनाएं जिनमें रासायनिक अवशोषण, '''[[ऊष्मीय विश्लेषण]]''', और ठोस-गैस प्रतिक्रियाएं (जैसे, [[ऑक्सीकरण]] या [[ रिडॉक्स |रिडॉक्स]] (अभाव) सम्मिलित हैं।<ref name="Coats and Redfern 1968 p906">{{cite journal | title = Thermogravimetric Analysis: A Review | journal = [[Analyst (journal)|Analyst]] | year = 1963 | volume = 88 | issue = 1053 | pages = 906–924 | doi = 10.1039/AN9638800906 | author1 = Coats, A. W. | author2 = Redfern, J. P.|bibcode = 1963Ana....88..906C }}</ref> | ||
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थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषण (टीजीए) एक थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक के रूप में संदर्भित एक उपकरण पर किया जाता है। एक थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक लगातार द्रव्यमान को मापता है जबकि नमूने का तापमान समय के साथ बदलता रहता है। द्रव्यमान, तापमान और समय को थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषण में आधार माप माना जाता है जबकि इन तीन आधार मापों से कई अतिरिक्त उपाय प्राप्त किए जा सकते हैं। | थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषण (टीजीए) एक थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक के रूप में संदर्भित एक उपकरण पर किया जाता है। एक थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक लगातार द्रव्यमान को मापता है जबकि नमूने का तापमान समय के साथ बदलता रहता है। द्रव्यमान, तापमान और समय को थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषण में आधार माप माना जाता है जबकि इन तीन आधार मापों से कई अतिरिक्त उपाय प्राप्त किए जा सकते हैं। | ||
एक विशिष्ट थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक में प्रोग्राम करने योग्य नियंत्रण तापमान के साथ भट्टी के अंदर स्थित एक नमूना पैन के साथ एक स्पष्ट संतुलन होता है। | एक विशिष्ट थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक में प्रोग्राम करने योग्य नियंत्रण तापमान के साथ भट्टी के अंदर स्थित एक नमूना पैन के साथ एक स्पष्ट संतुलन होता है। ऊष्मीय प्रतिक्रिया करने के लिए तापमान को सामान्यतः स्थिर दर पर बढ़ाया जाता है (या कुछ अनुप्रयोगों के लिए तापमान को निरंतर द्रव्यमान हानि के लिए नियंत्रित किया जाता है)। तापीय प्रतिक्रिया विभिन्न प्रकार के [[वायु]]मंडलों में हो सकती है जिनमें सम्मिलित हैं: हवा, निर्वात, अक्रिय गैस, ऑक्सीकरण/घटाने वाली गैसें, संक्षारक गैसें, कार्बराइजिंग गैसें, तरल पदार्थ के वाष्प या स्व-निर्मित वातावरण; साथ ही विभिन्न प्रकार के [[दबाव]] जिनमें सम्मिलित हैं: एक उच्च निर्वात, उच्च दबाव, निरंतर दबाव, या एक नियंत्रित दबाव। | ||
ऊष्मीय रिएक्शन से एकत्र किए गए थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) डेटा को वाई-अक्ष पर द्रव्यमान या प्रारंभिक द्रव्यमान के प्रतिशत बनाम एक्स-अक्ष पर तापमान या समय में संकलित किया जाता है। यह आलेखित, जो अधिकांशतः [[ चौरसाई |चौरसाई]] होता है, को टीजीए कर्व कहा जाता है। टीजीए [[वक्र]] (डीटीजी वक्र) का पहला व्युत्पन्न गहराई से व्याख्याओं के साथ-साथ [[अंतर थर्मल विश्लेषण|अंतर ऊष्मीय विश्लेषण]] के लिए उपयोगी विभक्ति बिंदुओं को निर्धारित करने के लिए आलेखित किया जा सकता है। | |||
विशेषता अपघटन पैटर्न के विश्लेषण के माध्यम से सामग्री लक्षण वर्णन के लिए एक टीजीए का उपयोग किया जा सकता है। यह [[तापसुघट्य]] , [[ताप स्थापन]], [[प्रत्यास्थलक]], मिश्रित सामग्री, [[प्लास्टिक की फिल्मों]], [[फाइबर]], [[कोटिंग्स]], [[पेंट]]स और [[ईंधन]] सहित बहुलक सामग्री के अध्ययन के लिए एक विशेष रूप से उपयोगी विधि है। | विशेषता अपघटन पैटर्न के विश्लेषण के माध्यम से सामग्री लक्षण वर्णन के लिए एक टीजीए का उपयोग किया जा सकता है। यह [[तापसुघट्य]] , [[ताप स्थापन]], [[प्रत्यास्थलक]], मिश्रित सामग्री, [[प्लास्टिक की फिल्मों]], [[फाइबर]], [[कोटिंग्स]], [[पेंट]]स और [[ईंधन]] सहित बहुलक सामग्री के अध्ययन के लिए एक विशेष रूप से उपयोगी विधि है। | ||
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* समतापीय या स्थैतिक थर्मोग्रैविमेट्री (तापभारमिति): इस विधि में, नमूना वजन को एक स्थिर तापमान पर समय के कार्य के रूप में अंकित किया जाता है। | * समतापीय या स्थैतिक थर्मोग्रैविमेट्री (तापभारमिति): इस विधि में, नमूना वजन को एक स्थिर तापमान पर समय के कार्य के रूप में अंकित किया जाता है। | ||
*क्वासिस्टैटिक थर्मोग्रैविमेट्री (स्थैतिकवत् तापभारमिति): इस विधि में, नमूना तापमान को | *क्वासिस्टैटिक थर्मोग्रैविमेट्री (स्थैतिकवत् तापभारमिति): इस विधि में, नमूना तापमान को समतापीय अंतराल द्वारा अलग किए गए अनुक्रमिक चरणों में उठाया जाता है, जिसके समय नमूना द्रव्यमान अगले तापमान रैंप की आरंभ से पहले स्थिरता तक पहुंच जाता है। | ||
*डायनेमिक थर्मोग्रैविमेट्री (तापभारमिति): इस विधि में, सैंपल को एक ऐसे वातावरण में गर्म किया जाता है, जिसका तापमान रैखिक तरीके से बदलता है। | *डायनेमिक थर्मोग्रैविमेट्री (गतिशील तापभारमिति): इस विधि में, सैंपल को एक ऐसे वातावरण में गर्म किया जाता है, जिसका तापमान रैखिक तरीके से बदलता है। | ||
== अनुप्रयोग == | == अनुप्रयोग == | ||
=== | === ऊष्मीय स्थिरता === | ||
सामग्री की | सामग्री की ऊष्मीयस्थिरता का मूल्यांकन करने के लिए टीजीए का उपयोग किया जा सकता है। एक वांछित तापमान सीमा में, यदि कोई प्रजाति ऊष्मीय रूप से स्थिर है, तो कोई बड़े पैमाने पर परिवर्तन नहीं देखा जाएगा। नगण्य जन हानि TGA ट्रेस में बहुत कम या कोई ढलान से मेल खाती है। टीजीए किसी सामग्री का ऊपरी उपयोग तापमान भी देता है। इस तापमान से परे सामग्री नीचा दिखाना प्रारंभ कर देगी। | ||
TGA का उपयोग पॉलिमर के विश्लेषण में किया जाता है। पॉलिमर सामान्यतः विघटित होने से पहले पिघल जाते हैं, इस प्रकार टीजीए का उपयोग मुख्य रूप से पॉलिमर की | TGA का उपयोग पॉलिमर के विश्लेषण में किया जाता है। पॉलिमर सामान्यतः विघटित होने से पहले पिघल जाते हैं, इस प्रकार टीजीए का उपयोग मुख्य रूप से पॉलिमर की ऊष्मीयस्थिरता की जांच के लिए किया जाता है। ज़्यादातर पॉलिमर 200 °C से पहले पिघल जाते हैं या ख़राब हो जाते हैं। यद्यपि, ऊष्मीय रूप से स्थिर पॉलिमर का एक वर्ग है जो हवा में कम से कम 300 डिग्री सेल्सियस और अक्रिय गैसों में 500 डिग्री सेल्सियस के तापमान को संरचनात्मक परिवर्तन या शक्ति हानि के बिना सहन करने में सक्षम है, जिसका विश्लेषण टीजीए द्वारा किया जा सकता है।<ref name="Liu 2006 p937">{{cite journal | title = टीजीए द्वारा उच्च प्रदर्शन फाइबर की थर्मल स्थिरता का मूल्यांकन| journal = [[Journal of Applied Polymer Science]] | year = 2006 | volume = 99 | issue = 3 | pages = 937–944 | doi = 10.1002/app.22305 | author1 = Liu, X. | author2 = Yu, W.}}</ref> | ||
<ref name="Marvel 1972">{{ cite journal | title = तापीय रूप से स्थिर पॉलिमर का संश्लेषण| journal = [[Ft. Belvoir: Defense Technical Information Center]] | year = 1972 | author1 = Marvel, C. S.}}</ref> | <ref name="Marvel 1972">{{ cite journal | title = तापीय रूप से स्थिर पॉलिमर का संश्लेषण| journal = [[Ft. Belvoir: Defense Technical Information Center]] | year = 1972 | author1 = Marvel, C. S.}}</ref> | ||
<ref name="Tao 2009 p1114">{{cite journal | title = उच्च तापीय स्थिरता और कम ढांकता हुआ स्थिरांक के साथ फ्लोरिनेटेड PBO का संश्लेषण और लक्षण वर्णन| journal = [[Journal of Macromolecular Science, Part B]] | year = 2009 | volume = 48 | issue = 6 | pages = 1114–1124 | doi = 10.1080/00222340903041244 | author1= Tao, Z. | author2 = Jin, J. | author3 = Yang, S. | author4 = Hu, D. | author5 = Li, G. | author6 = Jiang, J.| bibcode = 2009JMSB...48.1114Z | s2cid = 98016727 }}</ref> | <ref name="Tao 2009 p1114">{{cite journal | title = उच्च तापीय स्थिरता और कम ढांकता हुआ स्थिरांक के साथ फ्लोरिनेटेड PBO का संश्लेषण और लक्षण वर्णन| journal = [[Journal of Macromolecular Science, Part B]] | year = 2009 | volume = 48 | issue = 6 | pages = 1114–1124 | doi = 10.1080/00222340903041244 | author1= Tao, Z. | author2 = Jin, J. | author3 = Yang, S. | author4 = Hu, D. | author5 = Li, G. | author6 = Jiang, J.| bibcode = 2009JMSB...48.1114Z | s2cid = 98016727 }}</ref> | ||
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=== थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) कैनेटीक्स === | === थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) कैनेटीक्स === | ||
विभिन्न सामग्रियों के [[पायरोलिसिस]] और [[दहन]] प्रक्रियाओं में सम्मिलित | विभिन्न सामग्रियों के [[पायरोलिसिस]] और [[दहन]] प्रक्रियाओं में सम्मिलित ऊष्मीय (उत्प्रेरक या गैर-उत्प्रेरक) अपघटन की प्रतिक्रिया तंत्र में अंतर्दृष्टि के लिए थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) कैनेटीक्स का पता लगाया जा सकता है।<ref>{{cite journal|last1=Reyes-Labarta|first1=J.A.|last2=Marcilla|first2=A.|title=थर्मल उपचार और क्रॉसलिंक्ड एथिलीन विनील एसीटेट-पॉलीएथिलीन-एज़ोडीकार्बोनामाइड-जेडएनओ फोम का क्षरण। पूर्ण काइनेटिक मॉडलिंग और विश्लेषण|journal=Industrial & Engineering Chemistry Research|date=2012|volume=51|issue=28|pages=9515–9530|doi=10.1021/ie3006935}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Reyes-Labarta|first1=J.A.|last2=Marcilla|first2=A.|title=वाणिज्यिक एज़ोडिकार्बोनामाइड के थर्मल क्षरण में शामिल अपघटन का काइनेटिक अध्ययन|journal=Journal of Applied Polymer Science|date=2008|volume=107|issue=1|pages=339–346|doi=10.1002/app.26922|hdl=10045/24682|url=https://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/24682/1/Proof_APP_2006_08_2292_TGA_ADC.pdf|hdl-access=free|access-date=2022-02-24|archive-date=2021-05-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20210501050709/https://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/24682/1/Proof_APP_2006_08_2292_TGA_ADC.pdf|url-status=live}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Marcilla|first1=A.|last2=Gómez|first2=A.|last3=Reyes|first3=J.A.|title=MCM-41 Catalytic Pyrolysis of Ethylene-Vinyl Acetate Copolymers. Kinetic Model|journal=Polymer|date=2001|volume=42|issue=19|pages=8103–8111|doi=10.1016/S0032-3861(01)00277-4}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Marcilla|first1=A.|last2=Gómez|first2=A.|last3=Reyes-Labarta|first3=J.A.|last4=Giner|first4=A.|title=Catalytic pyrolysis of polypropylene using MCM-41. Kinetic model|journal=Polymer Degradation and Stability|date=2003|volume=80|issue=2|pages=233–240|doi=10.1016/S0141-3910(02)00403-2}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Marcilla|first1=A.|last2=Gómez|first2=A.|last3=Reyes-Labarta|first3=J.A.|last4=Giner|first4=A.|last5=Hernández|first5=F.|title=Kinetic study of polypropylene pyrolysis using ZSM-5 and an equilibrium fluid catalytic cracking catalyst|journal=Journal of Analytical and Applied Pyrolysis|date=2003|volume=68-63|pages=467–480|doi=10.1016/S0165-2370(03)00036-6}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Conesa|first1=J.A.|last2=Caballero|first2=J.A.|last3=Reyes-Labarta|first3=J.A.|title=मॉडलिंग थर्मल अपघटन के लिए कृत्रिम तंत्रिका नेटवर्क|journal=Journal of Analytical and Applied Pyrolysis|date=2004|volume=71|pages=343–352|doi=10.1016/S0165-2370(03)00093-7}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Reyes|first1=J.A.|last2=Conesa|first2=J.A.|last3=Marcilla|first3=A.|title=पायरोलिसिस और पॉलीकोटेड कार्टन रीसाइक्लिंग का दहन। काइनेटिक मॉडल और एमएस विश्लेषण|journal=Journal of Analytical and Applied Pyrolysis|date=2001|volume=58-59|pages=747–763|doi=10.1016/S0165-2370(00)00123-6}}</ref> | ||
किसिंजर विधि का उपयोग करके अपघटन प्रक्रिया की सक्रियण ऊर्जा की गणना की जा सकती है।<ref>{{Cite journal|last1=Janeta|first1=Mateusz|last2=Szafert|first2=Sławomir|date=2017-10-01|title=Synthesis, characterization and thermal properties of T8 type amido-POSS with p-halophenyl end-group|journal=Journal of Organometallic Chemistry|series=Organometallic Chemistry: from Stereochemistry to Catalysis to Nanochemistry honoring Professor John Gladysz's 65 birthday|volume=847|issue=Supplement C|pages=173–183|doi=10.1016/j.jorganchem.2017.05.044}}</ref> | किसिंजर विधि का उपयोग करके अपघटन प्रक्रिया की सक्रियण ऊर्जा की गणना की जा सकती है।<ref>{{Cite journal|last1=Janeta|first1=Mateusz|last2=Szafert|first2=Sławomir|date=2017-10-01|title=Synthesis, characterization and thermal properties of T8 type amido-POSS with p-halophenyl end-group|journal=Journal of Organometallic Chemistry|series=Organometallic Chemistry: from Stereochemistry to Catalysis to Nanochemistry honoring Professor John Gladysz's 65 birthday|volume=847|issue=Supplement C|pages=173–183|doi=10.1016/j.jorganchem.2017.05.044}}</ref> | ||
यद्यपि एक स्थिर ताप दर अधिक सामान्य है, एक निरंतर द्रव्यमान हानि दर विशिष्ट प्रतिक्रिया कैनेटीक्स को रोशन कर सकती है। उदाहरण के लिए, पॉलीविनाइल ब्यूटिरल के कार्बोनाइजेशन के काइनेटिक पैरामीटर 0.2 wt%/min की निरंतर द्रव्यमान हानि दर का उपयोग करके पाए गए।<ref name=ref2>{{cite journal | title = बहुलक गैर बुने हुए पदार्थों का जलकर कोयला| journal = [[Thermochimica Acta]] | year = 2009 | volume = 486 | issue = 1–2 | pages = 66–70 | doi = 10.1016/j.tca.2008.12.020 | author1 = Tikhonov, N. A. | author2 = Arkhangelsky, I. V. | author3 = Belyaev, S. S. | author4 = Matveev, A. T.}}</ref> | यद्यपि एक स्थिर ताप दर अधिक सामान्य है, एक निरंतर द्रव्यमान हानि दर विशिष्ट प्रतिक्रिया कैनेटीक्स को रोशन कर सकती है। उदाहरण के लिए, पॉलीविनाइल ब्यूटिरल के कार्बोनाइजेशन के काइनेटिक पैरामीटर 0.2 wt%/min की निरंतर द्रव्यमान हानि दर का उपयोग करके पाए गए।<ref name=ref2>{{cite journal | title = बहुलक गैर बुने हुए पदार्थों का जलकर कोयला| journal = [[Thermochimica Acta]] | year = 2009 | volume = 486 | issue = 1–2 | pages = 66–70 | doi = 10.1016/j.tca.2008.12.020 | author1 = Tikhonov, N. A. | author2 = Arkhangelsky, I. V. | author3 = Belyaev, S. S. | author4 = Matveev, A. T.}}</ref> | ||
Revision as of 16:22, 1 April 2023
| Acronym | TGA |
|---|---|
| Classification | Thermal analysis
|
| Other techniques | |
| Related | Isothermal microcalorimetry Differential scanning calorimetry Dynamic mechanical analysis Thermomechanical analysis Differential thermal analysis Dielectric thermal analysis |
थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषण या ऊष्मीय ग्रेविमेट्रिक विश्लेषण (टीजीए) ऊष्मीय विश्लेषण का एक प्रणाली है जिसमें तापमान में परिवर्तन के रूप में भौतिक विज्ञान में समय के साथ एक नमूना का द्रव्यमान माप होता है। यह माप भौतिक घटनाओं, जैसे चरण संक्रमण, अवशोषण (रसायन विज्ञान), सोखना और अवशोषण के बारे में जानकारी प्रदान करता है; साथ ही साथ रासायनिक घटनाएं जिनमें रासायनिक अवशोषण, ऊष्मीय विश्लेषण, और ठोस-गैस प्रतिक्रियाएं (जैसे, ऑक्सीकरण या रिडॉक्स (अभाव) सम्मिलित हैं।[1]
थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक
थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषण (टीजीए) एक थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक के रूप में संदर्भित एक उपकरण पर किया जाता है। एक थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक लगातार द्रव्यमान को मापता है जबकि नमूने का तापमान समय के साथ बदलता रहता है। द्रव्यमान, तापमान और समय को थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषण में आधार माप माना जाता है जबकि इन तीन आधार मापों से कई अतिरिक्त उपाय प्राप्त किए जा सकते हैं।
एक विशिष्ट थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक में प्रोग्राम करने योग्य नियंत्रण तापमान के साथ भट्टी के अंदर स्थित एक नमूना पैन के साथ एक स्पष्ट संतुलन होता है। ऊष्मीय प्रतिक्रिया करने के लिए तापमान को सामान्यतः स्थिर दर पर बढ़ाया जाता है (या कुछ अनुप्रयोगों के लिए तापमान को निरंतर द्रव्यमान हानि के लिए नियंत्रित किया जाता है)। तापीय प्रतिक्रिया विभिन्न प्रकार के वायुमंडलों में हो सकती है जिनमें सम्मिलित हैं: हवा, निर्वात, अक्रिय गैस, ऑक्सीकरण/घटाने वाली गैसें, संक्षारक गैसें, कार्बराइजिंग गैसें, तरल पदार्थ के वाष्प या स्व-निर्मित वातावरण; साथ ही विभिन्न प्रकार के दबाव जिनमें सम्मिलित हैं: एक उच्च निर्वात, उच्च दबाव, निरंतर दबाव, या एक नियंत्रित दबाव।
ऊष्मीय रिएक्शन से एकत्र किए गए थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) डेटा को वाई-अक्ष पर द्रव्यमान या प्रारंभिक द्रव्यमान के प्रतिशत बनाम एक्स-अक्ष पर तापमान या समय में संकलित किया जाता है। यह आलेखित, जो अधिकांशतः चौरसाई होता है, को टीजीए कर्व कहा जाता है। टीजीए वक्र (डीटीजी वक्र) का पहला व्युत्पन्न गहराई से व्याख्याओं के साथ-साथ अंतर ऊष्मीय विश्लेषण के लिए उपयोगी विभक्ति बिंदुओं को निर्धारित करने के लिए आलेखित किया जा सकता है।
विशेषता अपघटन पैटर्न के विश्लेषण के माध्यम से सामग्री लक्षण वर्णन के लिए एक टीजीए का उपयोग किया जा सकता है। यह तापसुघट्य , ताप स्थापन, प्रत्यास्थलक, मिश्रित सामग्री, प्लास्टिक की फिल्मों, फाइबर, कोटिंग्स, पेंटस और ईंधन सहित बहुलक सामग्री के अध्ययन के लिए एक विशेष रूप से उपयोगी विधि है।
टीजीए के प्रकार
थर्मोग्रैविमेट्री (तापभारमिति) के तीन प्रकार हैं:
- समतापीय या स्थैतिक थर्मोग्रैविमेट्री (तापभारमिति): इस विधि में, नमूना वजन को एक स्थिर तापमान पर समय के कार्य के रूप में अंकित किया जाता है।
- क्वासिस्टैटिक थर्मोग्रैविमेट्री (स्थैतिकवत् तापभारमिति): इस विधि में, नमूना तापमान को समतापीय अंतराल द्वारा अलग किए गए अनुक्रमिक चरणों में उठाया जाता है, जिसके समय नमूना द्रव्यमान अगले तापमान रैंप की आरंभ से पहले स्थिरता तक पहुंच जाता है।
- डायनेमिक थर्मोग्रैविमेट्री (गतिशील तापभारमिति): इस विधि में, सैंपल को एक ऐसे वातावरण में गर्म किया जाता है, जिसका तापमान रैखिक तरीके से बदलता है।
अनुप्रयोग
ऊष्मीय स्थिरता
सामग्री की ऊष्मीयस्थिरता का मूल्यांकन करने के लिए टीजीए का उपयोग किया जा सकता है। एक वांछित तापमान सीमा में, यदि कोई प्रजाति ऊष्मीय रूप से स्थिर है, तो कोई बड़े पैमाने पर परिवर्तन नहीं देखा जाएगा। नगण्य जन हानि TGA ट्रेस में बहुत कम या कोई ढलान से मेल खाती है। टीजीए किसी सामग्री का ऊपरी उपयोग तापमान भी देता है। इस तापमान से परे सामग्री नीचा दिखाना प्रारंभ कर देगी।
TGA का उपयोग पॉलिमर के विश्लेषण में किया जाता है। पॉलिमर सामान्यतः विघटित होने से पहले पिघल जाते हैं, इस प्रकार टीजीए का उपयोग मुख्य रूप से पॉलिमर की ऊष्मीयस्थिरता की जांच के लिए किया जाता है। ज़्यादातर पॉलिमर 200 °C से पहले पिघल जाते हैं या ख़राब हो जाते हैं। यद्यपि, ऊष्मीय रूप से स्थिर पॉलिमर का एक वर्ग है जो हवा में कम से कम 300 डिग्री सेल्सियस और अक्रिय गैसों में 500 डिग्री सेल्सियस के तापमान को संरचनात्मक परिवर्तन या शक्ति हानि के बिना सहन करने में सक्षम है, जिसका विश्लेषण टीजीए द्वारा किया जा सकता है।[2] [3] [4]
ऑक्सीकरण और दहन
सबसे सरल सामग्री लक्षण वर्णन एक प्रतिक्रिया के बाद शेष अवशेष है। उदाहरण के लिए, तापमान और दबाव के लिए मानक स्थितियों में थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषक में नमूना लोड करके दहन प्रतिक्रिया का परीक्षण किया जा सकता है। थर्मोग्रेविमेट्रिक विश्लेषक नमूने में आयन दहन को उसके प्रज्वलन तापमान से परे गर्म करके उत्पन्न करेगा। प्रारंभिक द्रव्यमान के प्रतिशत के रूप में y- अक्ष के साथ आलेखित किए गए परिणामी TGA वक्र, वक्र के अंतिम बिंदु पर अवशेष दिखाएंगे।
टीजीए में ऑक्सीडेटिव मास लॉस सबसे आम देखने योग्य हानि हैं।[5] कॉपर मिश्र धातुओं में ऑक्सीकरण के प्रतिरोध का अध्ययन करना बहुत महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, नासा (नेशनल एरोनॉटिक्स एंड स्पेस एडमिनिस्ट्रेशन) दहन इंजनों में उनके संभावित उपयोग के लिए उन्नत तांबे मिश्र धातुओं पर शोध कर रहा है। यद्यपि, इन मिश्र धातुओं में ऑक्सीडेटिव गिरावट हो सकती है क्योंकि ऑक्सीजन से भरपूर वातावरण में कॉपर ऑक्साइड बनते हैं। ऑक्सीकरण का प्रतिरोध महत्वपूर्ण है क्योंकि नासा शटल सामग्री का पुन: उपयोग करने में सक्षम होना चाहता है। TGA का उपयोग व्यावहारिक उपयोग के लिए सामग्री के स्थैतिक ऑक्सीकरण का अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है।
टीजी विश्लेषण के समयदहन उत्पादित टीजीए थर्मोग्राम में बने अलग-अलग निशानों द्वारा पहचाना जा सकता है। एक रोचकउदाहरण के रूप में उत्पादित अपरिष्कृत कार्बन नैनोट्यूब के नमूनों के साथ होता है जिसमें धातु उत्प्रेरक की एक बड़ी मात्रा उपस्थित होती है। दहन के कारण, एक TGA ट्रेस एक अच्छे व्यवहार वाले कार्य के सामान्य रूप से विचलित हो सकता है। यह घटना तेजी से तापमान परिवर्तन से उत्पन्न होती है। जब वजन और तापमान बनाम समय की साजिश रची जाती है, तो पहले व्युत्पन्न भूखंड में एक नाटकीय ढलान परिवर्तन नमूने के बड़े पैमाने पर हानि और थर्मोकपल द्वारा देखे गए तापमान में अचानक वृद्धि के साथ समवर्ती होता है। बड़े पैमाने पर हानि खराब नियंत्रित वजन घटाने के कारण कार्बन के ऑक्सीकरण से परे, सामग्री में विसंगतियों के कारण जलने से निकलने वाले धुएं के कणों से हो सकता है।
अलग-अलग बिंदुओं पर एक ही नमूने पर अलग-अलग वजन घटाने का उपयोग नमूने के अनिसोट्रॉपी के निदान के रूप में भी किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, ऊपर की तरफ और नीचे के हिस्से को नमूने के अंदर बिखरे हुए कणों के साथ नमूनाकरण अवसादन का पता लगाने के लिए उपयोगी हो सकता है, क्योंकि थर्मोग्राम ओवरलैप नहीं होंगे, किन्तुयदि कण वितरण एक तरफ से अलग है तो उनके बीच एक अंतर दिखाएगा।[6][7]
थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) कैनेटीक्स
विभिन्न सामग्रियों के पायरोलिसिस और दहन प्रक्रियाओं में सम्मिलित ऊष्मीय (उत्प्रेरक या गैर-उत्प्रेरक) अपघटन की प्रतिक्रिया तंत्र में अंतर्दृष्टि के लिए थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) कैनेटीक्स का पता लगाया जा सकता है।[8][9][10][11][12][13][14] किसिंजर विधि का उपयोग करके अपघटन प्रक्रिया की सक्रियण ऊर्जा की गणना की जा सकती है।[15] यद्यपि एक स्थिर ताप दर अधिक सामान्य है, एक निरंतर द्रव्यमान हानि दर विशिष्ट प्रतिक्रिया कैनेटीक्स को रोशन कर सकती है। उदाहरण के लिए, पॉलीविनाइल ब्यूटिरल के कार्बोनाइजेशन के काइनेटिक पैरामीटर 0.2 wt%/min की निरंतर द्रव्यमान हानि दर का उपयोग करके पाए गए।[16]
अन्य उपकरणों के संयोजन में ऑपरेशन
थर्मोग्रैविमेट्रिक ( ताप भारात्मक) विश्लेषण को अधिकांशतः अन्य प्रक्रियाओं के साथ जोड़ा जाता है या अन्य विश्लेषणात्मक तरीकों के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है।
उदाहरण के लिए, TGA उपकरण लगातार एक नमूने का वजन करता है क्योंकि इसे फूरियर रूपांतरण अवरक्त स्पेक्ट्रोस्कोपी (FTIR) और मास स्पेक्ट्रोमेट्री गैस विश्लेषण के साथ युग्मन के लिए 2000 °C तक के तापमान तक गर्म किया जाता है। जैसे ही तापमान बढ़ता है, नमूने के विभिन्न घटक विघटित हो जाते हैं और प्रत्येक परिणामी द्रव्यमान परिवर्तन का वजन प्रतिशत मापा जा सकता है।
| Sr.No. | Thermal gravimetric analysis (TGA) | Differential thermal analysis (DTA) |
|---|---|---|
| 1 | In TGA the weight loss or gain is measured as a function of temperature or time. | In DTA the temperature difference between a sample and reference is measured as a function of temperature. |
| 2 | The TGA curve appears as steps involving horizontal and curved portions. | The DTA curve shows upward and downward peaks. |
| 3 | Instrument used in TGA is a thermobalance. | Instrument used in DTA is a DTA Apparatus. |
| 4 | TGA gives information only for substances which show a change in mass on heating or cooling. | DTA does not require a change in mass of the sample in order to obtain meaningful information.
DTA can be used to study any process in which heat is absorbed or liberated. |
| 5 | The upper temperature used for TGA is normally 1000 °C. | The upper temperature used for DTA is often higher than TGA (As high as 1600 °C). |
| 6 | Quantitative analysis is done from the thermal curve by measuring the loss in mass m. | Quantitative analysis is done by measuring the peak areas and peak heights. |
| 7 | The data obtained in TGA is useful in determining purity and composition of materials, drying and ignition temperatures of materials and knowing the stability temperatures of compounds. | The data obtained in DTA is used to determine temperatures of transitions, reactions and melting points of substances. |
संदर्भ
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