परिक्षण विधि: Difference between revisions

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एक परीक्षण पद्धति [[विज्ञान]] या [[अभियांत्रिकी]] में परीक्षण के लिए पद्धति है, जैसे भौतिक परीक्षण, [[रासायनिक परीक्षण]], या [[सांख्यिकीय परिकल्पना परीक्षण]]। यह निश्चित प्रक्रिया है जो परीक्षा परिणाम उत्पन्न करती है।<ref name="ASTMForm17">{{cite web |url=https://www.astm.org/FormStyle_for_ASTM_STDS.html |title=एएसटीएम मानकों के लिए फॉर्म और स्टाइल|publisher=ASTM International |date=October 2017 |access-date=8 February 2018}}</ref> सटीक और प्रासंगिक परीक्षण परिणाम सुनिश्चित करने के लिए, परीक्षण विधि स्पष्ट, स्पष्ट और प्रयोगात्मक रूप से व्यवहार्य होनी चाहिए। ,<ref name="ASTM335_63">{{cite book |url=https://archive.org/details/astmmanualforcon00amer |url-access=registration |title=एएसटीएम मैनुअल टेस्ट मेथड के इंटरलेबोरेटरी स्टडी के संचालन के लिए|author=Committee E-11 on Quality Control of Materials |publisher=American Society for Testing and Materials |year=1963 |page=[https://archive.org/details/astmmanualforcon00amer/page/3 3] |access-date=8 February 2018}}</ref> और साथ ही प्रभावी रेफरी का नाम = NightTest00 >{{cite book |title=टेस्ट विधि मूल्यांकन प्रयोग और डेटा|journal=Proceedings from the International Test Conference, 2000 |author=Nigh, P. |author2=Gattiker, A. |volume=2000 |year=2000 |pages=454–463 |doi=10.1109/TEST.2000.894237|isbn=978-0-7803-6546-9 |s2cid=41043200 }}</ref> और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य। रेफरी का नाम = ब्रिजवेल पर्सपेक्टिव्स10 >{{cite journal |title=विधि सत्यापन पर परिप्रेक्ष्य: पर्याप्त विधि सत्यापन का महत्व|journal=The Quality Assurance Journal |author=Bridwell, H. |author2=Dhingra, V. |author3=Peckman, D. |display-authors=etal |volume=13 |issue=3–4 |pages=72–77 |year=2010 |doi=10.1002/qaj.473|doi-access=free }}</ref>
एक परीक्षण पद्धति [[विज्ञान]] या [[अभियांत्रिकी]] में परीक्षण के लिए पद्धति है, जैसे भौतिक परीक्षण, [[रासायनिक परीक्षण]], या [[सांख्यिकीय परिकल्पना परीक्षण]]। यह निश्चित प्रक्रिया है जो परीक्षा परिणाम उत्पन्न करती है।<ref name="ASTMForm17">{{cite web |url=https://www.astm.org/FormStyle_for_ASTM_STDS.html |title=एएसटीएम मानकों के लिए फॉर्म और स्टाइल|publisher=ASTM International |date=October 2017 |access-date=8 February 2018}}</ref> स्पष्ट और प्रासंगिक परीक्षण परिणाम सुनिश्चित करने के लिए, परीक्षण विधि स्पष्ट, स्पष्ट और प्रयोगात्मक रूप से व्यवहार्य होनी चाहिए। ,<ref name="ASTM335_63">{{cite book |url=https://archive.org/details/astmmanualforcon00amer |url-access=registration |title=एएसटीएम मैनुअल टेस्ट मेथड के इंटरलेबोरेटरी स्टडी के संचालन के लिए|author=Committee E-11 on Quality Control of Materials |publisher=American Society for Testing and Materials |year=1963 |page=[https://archive.org/details/astmmanualforcon00amer/page/3 3] |access-date=8 February 2018}}</ref> और साथ ही प्रभावी <ref name="NighTest00">{{cite book |title=Test method evaluation experiments and data |journal=Proceedings from the International Test Conference, 2000 |author=Nigh, P. |author2=Gattiker, A. |volume=2000 |year=2000 |pages=454–463 |doi=10.1109/TEST.2000.894237|isbn=978-0-7803-6546-9 |s2cid=41043200 }}</ref> और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य। <ref name="BridwellPerspectives10">{{cite journal |title=विधि सत्यापन पर परिप्रेक्ष्य: पर्याप्त विधि सत्यापन का महत्व|journal=The Quality Assurance Journal |author=Bridwell, H. |author2=Dhingra, V. |author3=Peckman, D. |display-authors=etal |volume=13 |issue=3–4 |pages=72–77 |year=2010 |doi=10.1002/qaj.473|doi-access=free }}</ref>


एक परीक्षण को [[अवलोकन]] या [[प्रयोग]] माना जा सकता है जो किसी दिए गए नमूने, उत्पाद, प्रक्रिया या सेवा की एक या अधिक विशेषताओं को निर्धारित करता है। परीक्षण के उद्देश्य में अपेक्षित अवलोकन का पूर्व निर्धारण और उस अपेक्षा की तुलना जो वास्तव में देखी जाती है, और जो सम्मिलित है।
एक परीक्षण को [[अवलोकन]] या [[प्रयोग]] माना जा सकता है जो किसी दिए गए नमूने, उत्पाद, प्रक्रिया या सेवा की एक या अधिक विशेषताओं को निर्धारित करता है। परीक्षण के उद्देश्य में अपेक्षित अवलोकन का पूर्व निर्धारण और उस अपेक्षा की तुलना जो वास्तव में देखी जाती है, और जो सम्मिलित है।


संदर्भ नाम = यूसीएमपी शब्दावली >{{cite web |url=https://undsci.berkeley.edu/glossary/glossary.php?start=s&end=z |title=शब्दावली: एस-जेड|work=Understanding Science |publisher=University of California Museum of Paleontology |access-date=8 February 2018}}<nowiki></ref></nowiki> परीक्षण के परिणाम गुणात्मक डेटा (हाँ/नहीं), [[मात्रात्मक डेटा]] (एक मापा मान), या श्रेणीबद्ध चर हो सकते हैं और व्यक्तिगत अवलोकन या सटीक माप उपकरण के आउटपुट से प्राप्त किए जा सकते हैं।
<ref name="UCMPGlossary">{{cite web |url=https://undsci.berkeley.edu/glossary/glossary.php?start=s&end=z |title=Glossary: S–Z |work=Understanding Science |publisher=University of California Museum of Paleontology |access-date=8 February 2018}}</ref> परीक्षण के परिणाम गुणात्मक डेटा (हाँ/नहीं), [[मात्रात्मक डेटा]] (एक मापा मान), या श्रेणीबद्ध चर हो सकते हैं और व्यक्तिगत अवलोकन या स्पष्ट माप उपकरण के आउटपुट से प्राप्त किए जा सकते हैं।


सामान्यतः परीक्षा परिणाम आश्रित चर होता है, परीक्षण की विशेष स्थितियों या [[स्वतंत्र चर]] के स्तर के आधार पर मापी गई प्रतिक्रिया। कुछ परीक्षणों में, चूँकि, उस स्तर को निर्धारित करने के लिए स्वतंत्र चर को बदलना सम्मिलित हो सकता है जिस पर निश्चित प्रतिक्रिया होती है: इस स्थितियों में, परीक्षा परिणाम स्वतंत्र चर है।
सामान्यतः परीक्षा परिणाम आश्रित चर होता है, परीक्षण की विशेष स्थितियों या [[स्वतंत्र चर]] के स्तर के आधार पर मापी गई प्रतिक्रिया। कुछ परीक्षणों में, चूँकि, उस स्तर को निर्धारित करने के लिए स्वतंत्र चर को बदलना सम्मिलित हो सकता है जिस पर निश्चित प्रतिक्रिया होती है: इस स्थितियों में, परीक्षा परिणाम स्वतंत्र चर है।
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== महत्व ==
== महत्व ==
सॉफ्टवेयर विकास, इंजीनियरिंग, विज्ञान, निर्माण और [[व्यवसाय]] में, इसके डेवलपर्स, शोधकर्ताओं, निर्माताओं और संबंधित कर्मियों को डेटा प्राप्त करने और [[माप]]न करने की विधियों को समझना और सहमत होना चाहिए। किसी भौतिक संपत्ति के परीक्षण या उस संपत्ति को मापने की सटीक विधि से दृढ़ता से प्रभावित होना सामान्य बात है। इस प्रकार, [[विनिर्देश]], [[अनुबंध]] और परीक्षण विधियों के आवश्यक दस्तावेज और विवरण प्रदान करते हुए प्रयोगों और मापों का पूरी तरह से दस्तावेजीकरण करना महत्वपूर्ण है।<ref name="APLACWhy08">{{cite web |url=http://www.cala.ca/iad_APLAC_TC_011_draft-3.pdf |title=Why are these rest results so different?: The importance of testing methods in chemical and microbiological testing |publisher=Asia Pacific Laboratory Accreditation Cooperation |date=January 2008 |access-date=8 February 2018}}</ref><ref name="ASTM335_63" />
सॉफ्टवेयर विकास, इंजीनियरिंग, विज्ञान, निर्माण और [[व्यवसाय]] में, इसके डेवलपर्स, शोधकर्ताओं, निर्माताओं और संबंधित कर्मियों को डेटा प्राप्त करने और [[माप]]न करने की विधियों को समझना और सहमत होना चाहिए। किसी भौतिक संपत्ति के परीक्षण या उस संपत्ति को मापने की स्पष्ट विधि से दृढ़ता से प्रभावित होना सामान्य बात है। इस प्रकार, [[विनिर्देश]], [[अनुबंध]] और परीक्षण विधियों के आवश्यक दस्तावेज और विवरण प्रदान करते हुए प्रयोगों और मापों का पूरी तरह से दस्तावेजीकरण करना महत्वपूर्ण है।<ref name="APLACWhy08">{{cite web |url=http://www.cala.ca/iad_APLAC_TC_011_draft-3.pdf |title=Why are these rest results so different?: The importance of testing methods in chemical and microbiological testing |publisher=Asia Pacific Laboratory Accreditation Cooperation |date=January 2008 |access-date=8 February 2018}}</ref><ref name="ASTM335_63" />


एक [[तकनीकी मानक|प्राविधिक मानक]] परीक्षण पद्धति का उपयोग करना, संभवतः सम्मानित [[मानक संगठन]] द्वारा प्रकाशित, प्रारंभ करने के लिए अच्छी जगह है। कभी-कभी किसी आधुनिक परीक्षण पद्धति को संशोधित करना या नया विकसित करना अधिक उपयोगी होता है, चूँकि ऐसी स्वदेशी परीक्षण विधियों को मान्य किया जाना चाहिए<ref name="BridwellPerspectives10" /> और, कुछ स्थितियों में, प्राथमिक, मानकीकृत पद्धतियों के लिए प्राविधिक समकक्षता प्रदर्शित करता है।<ref name="APLACWhy08" /> दोबारा, दस्तावेज़ीकरण और पूर्ण प्रकटीकरण आवश्यक हैं।<ref name="ASTM335_63" />
एक [[तकनीकी मानक|प्राविधिक मानक]] परीक्षण पद्धति का उपयोग करना, संभवतः सम्मानित [[मानक संगठन]] द्वारा प्रकाशित, प्रारंभ करने के लिए अच्छी जगह है। कभी-कभी किसी आधुनिक परीक्षण पद्धति को संशोधित करना या नया विकसित करना अधिक उपयोगी होता है, चूँकि ऐसी स्वदेशी परीक्षण विधियों को मान्य किया जाना चाहिए<ref name="BridwellPerspectives10" /> और, कुछ स्थितियों में, प्राथमिक, मानकीकृत पद्धतियों के लिए प्राविधिक समकक्षता प्रदर्शित करता है।<ref name="APLACWhy08" /> दोबारा, दस्तावेज़ीकरण और पूर्ण प्रकटीकरण आवश्यक हैं।<ref name="ASTM335_63" />
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* [[नमूनाकरण (सांख्यिकी)]] प्रक्रियाएं (नमूने कैसे प्राप्त और तैयार किए जाते हैं, साथ ही साथ नमूना आकार)
* [[नमूनाकरण (सांख्यिकी)]] प्रक्रियाएं (नमूने कैसे प्राप्त और तैयार किए जाते हैं, साथ ही साथ नमूना आकार)
* [[सुरक्षा]] सावधानियां
* [[सुरक्षा]] सावधानियां
* आवश्यक [[अंशांकन]] और [[ मैट्रोलोजी ]] सिस्टम
* आवश्यक [[अंशांकन]] और [[ मैट्रोलोजी |मैट्रोलोजी]] प्रणाली
* प्राकृतिक पर्यावरण संबंधी चिंताएँ और विचार
* प्राकृतिक पर्यावरण संबंधी चिंताएँ और विचार
* पर्यावरण संबंधी चिंताओं और विचारों का परीक्षण करना
* पर्यावरण संबंधी चिंताओं और विचारों का परीक्षण करना
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== सत्यापन ==
== सत्यापन ==
परीक्षण विधियों की अधिकांशतः उनकी वैधता, प्रयोज्यता और सटीकता के लिए जांच की जाती है। यह बहुत महत्वपूर्ण है कि परीक्षण पद्धति का दायरा स्पष्ट रूप से परिभाषित किया जाए, और दायरे में सम्मिलित किसी भी पहलू को सत्यापन के माध्यम से सटीक और दोहराने योग्य दिखाया जाए।<ref name="BridwellPerspectives10" /><ref name="SnodgrassISO14" /><ref name="APHLTest">{{cite web |url=https://www.aphl.org/programs/food_safety/laboratory-accreditation/Documents/10,%20Test%20methods,%20validation,%20verification/Quality%20Management%20System%20Test%20Method%20Validation%20and%20Verification%20Learning%20Aid%202017.pdf |title=Test Method, Validation and Verification of Methods: APHL Quality Management System (QMS) Competency Guidelines |publisher=Association of Public Health Laboratories |access-date=8 February 2018}}</ref><ref name="FDALabMan14">{{cite web |url=https://www.fda.gov/downloads/ScienceResearch/FieldScience/LaboratoryManual/UCM092012.pdf |title=5.4 Test Methods and Method Validation |work=Laboratory Manual Of Quality Policies For ORA Regulatory Laboratories: Volume 1 |author=Office of Regulatory Science |publisher=U.S. Food and Drug Administration |date=12 May 2014 |access-date=8 February 2018}}</ref>
परीक्षण विधियों की अधिकांशतः उनकी वैधता, प्रयोज्यता और स्पष्टता के लिए जांच की जाती है। यह बहुत महत्वपूर्ण है कि परीक्षण पद्धति का दायरा स्पष्ट रूप से परिभाषित किया जाए, और दायरे में सम्मिलित किसी भी पहलू को सत्यापन के माध्यम से स्पष्ट और दोहराने योग्य दिखाया जाए।<ref name="BridwellPerspectives10" /><ref name="SnodgrassISO14" /><ref name="APHLTest">{{cite web |url=https://www.aphl.org/programs/food_safety/laboratory-accreditation/Documents/10,%20Test%20methods,%20validation,%20verification/Quality%20Management%20System%20Test%20Method%20Validation%20and%20Verification%20Learning%20Aid%202017.pdf |title=Test Method, Validation and Verification of Methods: APHL Quality Management System (QMS) Competency Guidelines |publisher=Association of Public Health Laboratories |access-date=8 February 2018}}</ref><ref name="FDALabMan14">{{cite web |url=https://www.fda.gov/downloads/ScienceResearch/FieldScience/LaboratoryManual/UCM092012.pdf |title=5.4 Test Methods and Method Validation |work=Laboratory Manual Of Quality Policies For ORA Regulatory Laboratories: Volume 1 |author=Office of Regulatory Science |publisher=U.S. Food and Drug Administration |date=12 May 2014 |access-date=8 February 2018}}</ref>
 
टेस्ट विधि सत्यापन में अधिकांशतः निम्नलिखित विचार सम्मिलित होते हैं:<ref name="ASTM335_63" /><ref name="BridwellPerspectives10" /><ref name="SnodgrassISO14" /><ref name="APHLTest" /><ref name="FDALabMan14" />
टेस्ट विधि सत्यापन में अधिकांशतः निम्नलिखित विचार सम्मिलित होते हैं:<ref name="ASTM335_63" /><ref name="BridwellPerspectives10" /><ref name="SnodgrassISO14" /><ref name="APHLTest" /><ref name="FDALabMan14" />


* [[परिशुद्धता और यथार्थता]]; सटीकता के प्रदर्शन के लिए संदर्भ मूल्य के निर्माण की आवश्यकता हो सकती है यदि कोई अभी तक उपलब्ध नहीं है
* [[परिशुद्धता और यथार्थता]]; स्पष्टता के प्रदर्शन के लिए संदर्भ मूल्य के निर्माण की आवश्यकता हो सकती है यदि कोई अभी तक उपलब्ध नहीं है
* [[ repeatability ]] और [[पुनरुत्पादन परियोजना]], कभी-कभी एनोवा गेज आर एंड आर | गेज आर एंड आर के रूप में।
* [[ repeatability | दोहराव]] और [[पुनरुत्पादन परियोजना]], कभी-कभी गेज आर एंड आर के रूप में।
* रेंज, या सातत्य पैमाना जिस पर परीक्षण पद्धति को सटीक माना जाएगा (उदाहरण के लिए, 10 N से 100 N बल परीक्षण)
* रेंज, या सातत्य पैमाना जिस पर परीक्षण पद्धति को स्पष्ट माना जाएगा (उदाहरण के लिए, 10 N से 100 N बल परीक्षण)
* छवि संकल्प, यह स्थानिक, लौकिक, या अन्यथा हो
* छवि संकल्प, यह स्थानिक, लौकिक, या अन्यथा हो
* [[वक्र फिटिंग]], सामान्यतः रैखिकता के लिए, जो कैलिब्रेटेड संदर्भ बिंदुओं के बीच [[प्रक्षेप]] को सही ठहराता है
* [[वक्र फिटिंग]], सामान्यतः रैखिकता के लिए, जो कैलिब्रेटेड संदर्भ बिंदुओं के बीच [[प्रक्षेप]] को सही ठहराता है
* मजबूती, या परीक्षण वातावरण या सेटअप में संभावित सूक्ष्म चर के प्रति असंवेदनशीलता जिसे नियंत्रित करना मुश्किल हो सकता है
* मजबूती, या परीक्षण वातावरण या सेटअप में संभावित सूक्ष्म चर के प्रति असंवेदनशीलता जिसे नियंत्रित करना कठिन हो सकता है
* अंत-उपयोग विशेषताओं और प्रदर्शन की भविष्यवाणी करने की उपयोगिता
* अंत-उपयोग विशेषताओं और प्रदर्शन की भविष्यवाणी करने की उपयोगिता
* [[माप अनिश्चितता]]
* [[माप अनिश्चितता]]
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Latest revision as of 09:48, 19 April 2023

एक परीक्षण पद्धति विज्ञान या अभियांत्रिकी में परीक्षण के लिए पद्धति है, जैसे भौतिक परीक्षण, रासायनिक परीक्षण, या सांख्यिकीय परिकल्पना परीक्षण। यह निश्चित प्रक्रिया है जो परीक्षा परिणाम उत्पन्न करती है।[1] स्पष्ट और प्रासंगिक परीक्षण परिणाम सुनिश्चित करने के लिए, परीक्षण विधि स्पष्ट, स्पष्ट और प्रयोगात्मक रूप से व्यवहार्य होनी चाहिए। ,[2] और साथ ही प्रभावी [3] और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य। [4]

एक परीक्षण को अवलोकन या प्रयोग माना जा सकता है जो किसी दिए गए नमूने, उत्पाद, प्रक्रिया या सेवा की एक या अधिक विशेषताओं को निर्धारित करता है। परीक्षण के उद्देश्य में अपेक्षित अवलोकन का पूर्व निर्धारण और उस अपेक्षा की तुलना जो वास्तव में देखी जाती है, और जो सम्मिलित है।

[5] परीक्षण के परिणाम गुणात्मक डेटा (हाँ/नहीं), मात्रात्मक डेटा (एक मापा मान), या श्रेणीबद्ध चर हो सकते हैं और व्यक्तिगत अवलोकन या स्पष्ट माप उपकरण के आउटपुट से प्राप्त किए जा सकते हैं।

सामान्यतः परीक्षा परिणाम आश्रित चर होता है, परीक्षण की विशेष स्थितियों या स्वतंत्र चर के स्तर के आधार पर मापी गई प्रतिक्रिया। कुछ परीक्षणों में, चूँकि, उस स्तर को निर्धारित करने के लिए स्वतंत्र चर को बदलना सम्मिलित हो सकता है जिस पर निश्चित प्रतिक्रिया होती है: इस स्थितियों में, परीक्षा परिणाम स्वतंत्र चर है।

महत्व

सॉफ्टवेयर विकास, इंजीनियरिंग, विज्ञान, निर्माण और व्यवसाय में, इसके डेवलपर्स, शोधकर्ताओं, निर्माताओं और संबंधित कर्मियों को डेटा प्राप्त करने और मापन करने की विधियों को समझना और सहमत होना चाहिए। किसी भौतिक संपत्ति के परीक्षण या उस संपत्ति को मापने की स्पष्ट विधि से दृढ़ता से प्रभावित होना सामान्य बात है। इस प्रकार, विनिर्देश, अनुबंध और परीक्षण विधियों के आवश्यक दस्तावेज और विवरण प्रदान करते हुए प्रयोगों और मापों का पूरी तरह से दस्तावेजीकरण करना महत्वपूर्ण है।[6][2]

एक प्राविधिक मानक परीक्षण पद्धति का उपयोग करना, संभवतः सम्मानित मानक संगठन द्वारा प्रकाशित, प्रारंभ करने के लिए अच्छी जगह है। कभी-कभी किसी आधुनिक परीक्षण पद्धति को संशोधित करना या नया विकसित करना अधिक उपयोगी होता है, चूँकि ऐसी स्वदेशी परीक्षण विधियों को मान्य किया जाना चाहिए[4] और, कुछ स्थितियों में, प्राथमिक, मानकीकृत पद्धतियों के लिए प्राविधिक समकक्षता प्रदर्शित करता है।[6] दोबारा, दस्तावेज़ीकरण और पूर्ण प्रकटीकरण आवश्यक हैं।[2]

एक अच्छी तरह से लिखित परीक्षा पद्धति महत्वपूर्ण है। चूँकि, इससे भी अधिक महत्वपूर्ण है सही संपत्ति या विशेषता को मापने की विधि का चयन करना। सभी परीक्षण और माप समान रूप से उपयोगी नहीं होते हैं: सामान्यतः परीक्षण परिणाम का उपयोग किसी निश्चित उद्देश्य के लिए उपयुक्तता का अनुमान लगाने या संकेत करने के लिए किया जाता है।[2][3] उदाहरण के लिए, यदि किसी निर्मित वस्तु में कई घटक हैं, तो परीक्षण विधियों में कनेक्शन के कई स्तर हो सकते हैं:

  • किसी कच्चे माल के परीक्षण के परिणाम उस सामग्री से बने किसी घटक के परीक्षण से संबंधित होने चाहिए
  • एक घटक के परीक्षण के परिणाम पूर्ण मद के प्रदर्शन परीक्षण (मूल्यांकन) से संबंधित होने चाहिए
  • प्रयोगशाला प्रदर्शन परीक्षण के परिणाम क्षेत्र के प्रदर्शन से जुड़े होने चाहिए

ये कनेक्शन या सहसंबंध प्रकाशित साहित्य, इंजीनियरिंग अध्ययन, या औपचारिक कार्यक्रमों जैसे गुणवत्ता कार्य परिनियोजन पर आधारित हो सकते हैं। परीक्षण पद्धति की उपयुक्तता का सत्यापन और सत्यापन अधिकांशतः आवश्यक होता है।[4]

सामग्री

गुणवत्ता प्रबंधन प्रणालियों को सामान्यतः परीक्षण में उपयोग की जाने वाली प्रक्रियाओं के पूर्ण दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकता होती है। परीक्षण विधि के दस्तावेज़ में निम्न सम्मिलित हो सकते हैं:[7][8]

  • वर्णनात्मक शीर्षक
  • वस्तुओं, नीतियों आदि के किस वर्ग (तों) का मूल्यांकन किया जा सकता है
  • अंतिम प्रभावी पुनरीक्षण और पुनरीक्षण पदनाम की तिथि
  • सबसे हालिया परीक्षण विधि सत्यापन का संदर्भ
  • व्यक्ति, कार्यालय, या एजेंसी परीक्षण पद्धति, अपडेट और विचलन पर प्रश्नों के लिए जिम्मेदार है
  • परीक्षण पद्धति का महत्व या महत्व और इसका इच्छित उपयोग
  • परीक्षण पद्धति के अर्थ को स्पष्ट करने के लिए शब्दावली और परिभाषाएँ
  • परीक्षण करने के लिए आवश्यक प्रकार के उपकरण और मापने के उपकरण (कभी-कभी विशिष्ट उपकरण)।
  • नमूनाकरण (सांख्यिकी) प्रक्रियाएं (नमूने कैसे प्राप्त और तैयार किए जाते हैं, साथ ही साथ नमूना आकार)
  • सुरक्षा सावधानियां
  • आवश्यक अंशांकन और मैट्रोलोजी प्रणाली
  • प्राकृतिक पर्यावरण संबंधी चिंताएँ और विचार
  • पर्यावरण संबंधी चिंताओं और विचारों का परीक्षण करना
  • परीक्षण करने के लिए विस्तृत प्रक्रिया
  • गणना और डेटा का विश्लेषण
  • डेटा और परीक्षण विधि आउटपुट की व्याख्या
  • रिपोर्ट प्रारूप, सामग्री, डेटा, आदि।

सत्यापन

परीक्षण विधियों की अधिकांशतः उनकी वैधता, प्रयोज्यता और स्पष्टता के लिए जांच की जाती है। यह बहुत महत्वपूर्ण है कि परीक्षण पद्धति का दायरा स्पष्ट रूप से परिभाषित किया जाए, और दायरे में सम्मिलित किसी भी पहलू को सत्यापन के माध्यम से स्पष्ट और दोहराने योग्य दिखाया जाए।[4][7][9][10]

टेस्ट विधि सत्यापन में अधिकांशतः निम्नलिखित विचार सम्मिलित होते हैं:[2][4][7][9][10]

  • परिशुद्धता और यथार्थता; स्पष्टता के प्रदर्शन के लिए संदर्भ मूल्य के निर्माण की आवश्यकता हो सकती है यदि कोई अभी तक उपलब्ध नहीं है
  • दोहराव और पुनरुत्पादन परियोजना, कभी-कभी गेज आर एंड आर के रूप में।
  • रेंज, या सातत्य पैमाना जिस पर परीक्षण पद्धति को स्पष्ट माना जाएगा (उदाहरण के लिए, 10 N से 100 N बल परीक्षण)
  • छवि संकल्प, यह स्थानिक, लौकिक, या अन्यथा हो
  • वक्र फिटिंग, सामान्यतः रैखिकता के लिए, जो कैलिब्रेटेड संदर्भ बिंदुओं के बीच प्रक्षेप को सही ठहराता है
  • मजबूती, या परीक्षण वातावरण या सेटअप में संभावित सूक्ष्म चर के प्रति असंवेदनशीलता जिसे नियंत्रित करना कठिन हो सकता है
  • अंत-उपयोग विशेषताओं और प्रदर्शन की भविष्यवाणी करने की उपयोगिता
  • माप अनिश्चितता
  • अंतर्प्रयोगशाला या राउंड रोबिन परीक्षण
  • अन्य प्रकार के माप प्रणाली विश्लेषण

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ "एएसटीएम मानकों के लिए फॉर्म और स्टाइल". ASTM International. October 2017. Retrieved 8 February 2018.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Committee E-11 on Quality Control of Materials (1963). एएसटीएम मैनुअल टेस्ट मेथड के इंटरलेबोरेटरी स्टडी के संचालन के लिए. American Society for Testing and Materials. p. 3. Retrieved 8 February 2018.
  3. ↑ 3.0 3.1 Nigh, P.; Gattiker, A. (2000). Test method evaluation experiments and data. pp. 454–463. doi:10.1109/TEST.2000.894237. ISBN 978-0-7803-6546-9. S2CID 41043200. {{cite book}}: |journal= ignored (help)
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Bridwell, H.; Dhingra, V.; Peckman, D.; et al. (2010). "विधि सत्यापन पर परिप्रेक्ष्य: पर्याप्त विधि सत्यापन का महत्व". The Quality Assurance Journal. 13 (3–4): 72–77. doi:10.1002/qaj.473.
  5. ↑ "Glossary: S–Z". Understanding Science. University of California Museum of Paleontology. Retrieved 8 February 2018.
  6. ↑ 6.0 6.1 "Why are these rest results so different?: The importance of testing methods in chemical and microbiological testing" (PDF). Asia Pacific Laboratory Accreditation Cooperation. January 2008. Retrieved 8 February 2018.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 Snodgrass, B.; Grant, T.; McCallum, K.; et al. (26 July 2014). "ISO 17025 Accreditation/Quality Management Systems Panel Discussion" (PDF). Association of American Feed Control Officials. Retrieved 8 February 2018.
  8. ↑ Higgins, C. (2009). "परीक्षण डिजाइन और प्रलेखन" (PPT). University of Nottingham. Retrieved 8 February 2018.
  9. ↑ 9.0 9.1 "Test Method, Validation and Verification of Methods: APHL Quality Management System (QMS) Competency Guidelines" (PDF). Association of Public Health Laboratories. Retrieved 8 February 2018.
  10. ↑ 10.0 10.1 Office of Regulatory Science (12 May 2014). "5.4 Test Methods and Method Validation" (PDF). Laboratory Manual Of Quality Policies For ORA Regulatory Laboratories: Volume 1. U.S. Food and Drug Administration. Retrieved 8 February 2018.

सामान्य संदर्भ, पुस्तकें

  • पायजडेक, टी, क्वालिटी इंजीनियरिंग हैंडबुक, 2003, ISBN 0-8247-4614-7
  • गॉडफ्रे, ए.बी., जुरान की क्वालिटी हैंडबुक, 1999, ISBN 007034003X
  • किमोथी, एस.के., मापन की अनिश्चितता: भौतिक और रासायनिक मेट्रोलॉजी: प्रभाव और विश्लेषण, 2002, ISBN 0-87389-535-5

संबंधित मानक

  • ASTM E177 ASTM टेस्ट मेथड्स में प्रेसिजन और बायस शर्तों के उपयोग के लिए मानक अभ्यास
  • ASTM E691 परीक्षण विधि की शुद्धता निर्धारित करने के लिए अंतर्प्रयोगशाला अध्ययन आयोजित करने के लिए मानक अभ्यास
  • ASTM E1488 टेस्ट विधियों को विकसित करने और लागू करने में उपयोग करने के लिए सांख्यिकीय प्रक्रियाओं के लिए मानक गाइड
  • एएसटीएम ई2282 परीक्षण विधि के परीक्षा परिणाम को परिभाषित करने के लिए मानक गाइड
  • एएसटीएम ई2655 - परीक्षण के परिणामों की अनिश्चितता की रिपोर्टिंग के लिए मानक गाइड और एएसटीएम परीक्षण विधियों में टर्म मापन अनिश्चितता का उपयोग

श्रेणी:मेट्रोलोजी श्रेणी: मापन श्रेणी: गुणवत्ता नियंत्रण श्रेणी:टेस्ट|*

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