हाइड्रोक्लोराइड: Difference between revisions
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Latest revision as of 11:31, 20 April 2023
रसायन विज्ञान में, हाइड्रोक्लोराइड एक कार्बनिक आधार (रसायन विज्ञान) (उदाहरण के लिए एक अमाइन) के साथ हाइड्रोक्लोरिक अम्ल की प्रतिक्रिया से उत्पन्न एक अम्ल लवण होता है, या परिणामस्वरूप माना जाता है। एक वैकल्पिक नाम क्लोरहाइड्रेट है, जो फ्रेंच से आता है। एक पुरातन वैकल्पिक नाम मुरीएट है, जो हाइड्रोक्लोरिक अम्ल के प्राचीन नाम: म्यूरिएटिक अम्ल से लिया गया है।
उपयोग
अमीन्स को उनके हाइड्रोक्लोराइड में परिवर्तित करना उनकी घुलनशीलता में सुधार करने का एक सामान्य तरीका है, जो औषधियों में प्रयुक्त पदार्थों के लिए वांछनीय हो सकता है।[1] यूरोपीय औषधकोश दवाओं में सक्रिय तत्वों के रूप में 200 से अधिक हाइड्रोक्लोराइड सूचीबद्ध करता है।[2] ये हाइड्रोक्लोराइड, मुक्त क्षारों की तुलना में, जठरांत्र संबंधी मार्ग में अधिक आसानी से घुल सकते हैं और अधिक तेज़ी से रक्तप्रवाह में अवशोषित हो सकते हैं। इसके अतिरिक्त, अमाइन के कई हाइड्रोक्लोराइड उनके संबंधित मुक्त आधारों की तुलना में लंबे समय तक जीवनावधि रखते हैं।[citation needed]
अमीन हाइड्रोक्लोराइड अधिक प्रतिक्रियाशील मुक्त आधार के अव्यक्त रूपों का प्रतिनिधित्व करते हैं। इस संबंध में, एक अमीन हाइड्रोक्लोराइड का गठन सुरक्षा समूह प्रदान करता है। यह प्रभाव अमीनो अम्ल के हाइड्रोक्लोराइड द्वारा चित्रित किया गया है। ग्लाइसिन मिथाइल यौगिक ईथर हाइड्रोक्लोराइड एक उपतट-स्थिर लवण है जिसे आसानी से प्रतिक्रियाशील ग्लाइसीन मिथाइल एस्टर में परिवर्तित किया जा सकता है, एक यौगिक जो उपतट-स्थिर नहीं है।[3][4]
यह भी देखें
- क्लोराइड, हाइड्रोक्लोरिक अम्ल के अजैव लवण
- नि: शुल्क आधार (रसायन विज्ञान)
- चतुर्धातुक अमोनियम कैटायन
संदर्भ
- ↑ Stahl, P. Heinrich; Wermuth, Camille G., eds. (2011). Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use (2nd ed.). John Wiley & Sons. ISBN 978-3-90639-051-2.
- ↑ European Pharmacopoeia 7th Edition 2011, EDQM.
- ↑ Myers, Andrew G.; Gleason, James L. (1999). "Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids by the Alkylation of Pseudoephedrine Glycinamide: L-Allylglycine and N-BOC-l-Allylglycine". Organic Syntheses. 76: 57. doi:10.15227/orgsyn.076.0057.
- ↑ White, James D.; Kranemann, Christian L.; Kuntiyong, Punlop (2002). "4-Methoxycarbonyl-2-methyl-1,3-oxazole". Org. Synth. 79: 244. doi:10.15227/orgsyn.079.0244.
