इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण: Difference between revisions

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== इतिहास ==
== इतिहास ==
[[File:ESI positive mode (21589986840).jpg|thumb|upright=1.2|सकारात्मक मोड में इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का आरेख: उच्च वोल्टेज के तहत, टेलर कोन तरल बूंदों का एक जेट उत्सर्जित करता है। बूंदों से विलायक उत्तरोत्तर वाष्पित हो जाता है, जिससे वे अधिक से अधिक आवेशित हो जाते हैं। जब आवेश रेले की सीमा से अधिक हो जाता है तो छोटी बूंद विस्फोटक रूप से अलग हो जाती है, आवेशित (धनात्मक) आयनों की एक धारा छोड़ती है]]1882 में, जॉन स्ट्रट, तीसरे बैरन रेले ने सैद्धांतिक रूप से अनुमान लगाया कि तरल के ठीक जेट को फेंकने से पहले एक तरल छोटी बूंद चार्ज कर सकती है।<ref>{{cite journal| author=Rayleigh, L. |title = विद्युत से आवेशित तरल चालक द्रव्यमान के संतुलन पर| journal = [[Philosophical Magazine]] | year = 1882 | volume = 14 |issue = 87 | pages = 184–186 | doi=10.1080/14786448208628425|url = https://zenodo.org/record/1431159}}</ref> इसे अब रेले सीमा के रूप में जाना जाता है।
[[File:ESI positive mode (21589986840).jpg|thumb|upright=1.2|सकारात्मक मोड में इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का आरेख: उच्च वोल्टेज के तहत, टेलर कोन तरल बूंदों का एक जेट उत्सर्जित करता है। बूंदों से विलायक उत्तरोत्तर वाष्पित हो जाता है, जिससे वे अधिक से अधिक आवेशित हो जाते हैं। जब आवेश रेले की सीमा से अधिक हो जाता है तो छोटी बूंद विस्फोटक रूप से अलग हो जाती है, आवेशित (धनात्मक) आयनों की एक धारा छोड़ती है]]1882 में, जॉन स्ट्रट, बैरन रेले ने सैद्धांतिक रूप से अनुमान लगाया कि जेट के तरल को फेंकने से ठीक पहले एक तरल छोटी बूंद आवेशित कर सकती है।<ref>{{cite journal| author=Rayleigh, L. |title = विद्युत से आवेशित तरल चालक द्रव्यमान के संतुलन पर| journal = [[Philosophical Magazine]] | year = 1882 | volume = 14 |issue = 87 | pages = 184–186 | doi=10.1080/14786448208628425|url = https://zenodo.org/record/1431159}}</ref> इसे अब रेले सीमा के रूप में जाना जाता है।


1914 में, [[जॉन ज़ेलेनी]] ने कांच की केशिकाओं के अंत में द्रव की बूंदों के व्यवहार पर काम प्रकाशित किया और विभिन्न इलेक्ट्रोस्प्रे मोड के लिए साक्ष्य प्रस्तुत किए।<ref>{{cite journal| author=Zeleny, J. |title = तरल बिंदुओं से विद्युत निर्वहन, और उनकी सतहों पर विद्युत तीव्रता को मापने की एक हाइड्रोस्टेटिक विधि।| journal = [[Physical Review]] | year = 1914 | volume = 3 | issue = 2 | pages = 69–91 | doi = 10.1103/PhysRev.3.69 | bibcode=1914PhRv....3...69Z|url = https://zenodo.org/record/1517382}}</ref> विल्सन और टेलर<ref>{{cite journal|title=एक समान विद्युत क्षेत्र में साबुन के बुलबुले का फूटना|journal=Proc. Cambridge Philos. Soc.|year=1925|first=C. T.|last=Wilson|author2=G. I Taylor |volume=22|issue=5|pages=728|doi=10.1017/S0305004100009609 |bibcode = 1925PCPS...22..728W|s2cid=137905700 }}</ref> और नोलन ने 1920 के दशक में इलेक्ट्रोस्प्रे की जांच की<ref>{{cite journal|title=विद्युतीकृत बूंदों के विघटन के लिए सार्वभौमिक स्केलिंग कानून|journal=Proc. R. Ir. Acad. A|year=1926|first=J. J.|last=Nolan|volume=37|page=28}}</ref> और 1931 में मैकी।<ref>{{cite journal|title=मजबूत विद्युत क्षेत्रों में पानी की बूंदों के विरूपण और टूटने पर कुछ जांच|journal=Proceedings of the Royal Society A|date=October 1, 1931|first=W. A.|last=Macky|volume=133|issue=822|pages=565–587|doi= 10.1098/rspa.1931.0168|bibcode = 1931RSPSA.133..565M |doi-access=free}}</ref> इलेक्ट्रोस्प्रे कोन (जिसे अब [[टेलर कोन]] के नाम से जाना जाता है) का वर्णन सर [[जेफ्री इनग्राम टेलर]] ने किया था।<ref>{{cite journal | author =  Geoffrey Taylor | year = 1964 | title = एक विद्युत क्षेत्र में पानी की बूंदों का विघटन| journal = [[Proceedings of the Royal Society A]] | volume = 280 |pages = 383–397| issue = 1382 | doi = 10.1098/rspa.1964.0151 | jstor=2415876|bibcode = 1964RSPSA.280..383T | s2cid = 15067908}}</ref>
1914 में, [[जॉन ज़ेलेनी]] ने कांच की केशिकाओं के अंत में द्रव की बूंदों के व्यवहार पर काम किया और विभिन्न इलेक्ट्रोस्प्रे माध्यम के लिए साक्ष्य प्रस्तुत किए।<ref>{{cite journal| author=Zeleny, J. |title = तरल बिंदुओं से विद्युत निर्वहन, और उनकी सतहों पर विद्युत तीव्रता को मापने की एक हाइड्रोस्टेटिक विधि।| journal = [[Physical Review]] | year = 1914 | volume = 3 | issue = 2 | pages = 69–91 | doi = 10.1103/PhysRev.3.69 | bibcode=1914PhRv....3...69Z|url = https://zenodo.org/record/1517382}}</ref> विल्सन और टेलर<ref>{{cite journal|title=एक समान विद्युत क्षेत्र में साबुन के बुलबुले का फूटना|journal=Proc. Cambridge Philos. Soc.|year=1925|first=C. T.|last=Wilson|author2=G. I Taylor |volume=22|issue=5|pages=728|doi=10.1017/S0305004100009609 |bibcode = 1925PCPS...22..728W|s2cid=137905700 }}</ref> और नोलन ने 1920 के दशक में इलेक्ट्रोस्प्रे की जांच की<ref>{{cite journal|title=विद्युतीकृत बूंदों के विघटन के लिए सार्वभौमिक स्केलिंग कानून|journal=Proc. R. Ir. Acad. A|year=1926|first=J. J.|last=Nolan|volume=37|page=28}}</ref> और 1931 में मैकी ने ।<ref>{{cite journal|title=मजबूत विद्युत क्षेत्रों में पानी की बूंदों के विरूपण और टूटने पर कुछ जांच|journal=Proceedings of the Royal Society A|date=October 1, 1931|first=W. A.|last=Macky|volume=133|issue=822|pages=565–587|doi= 10.1098/rspa.1931.0168|bibcode = 1931RSPSA.133..565M |doi-access=free}}</ref> इलेक्ट्रोस्प्रे कोन (जिसे अब [[टेलर कोन]] के नाम से जाना जाता है) का वर्णन सर [[जेफ्री इनग्राम टेलर]] ने किया था।<ref>{{cite journal | author =  Geoffrey Taylor | year = 1964 | title = एक विद्युत क्षेत्र में पानी की बूंदों का विघटन| journal = [[Proceedings of the Royal Society A]] | volume = 280 |pages = 383–397| issue = 1382 | doi = 10.1098/rspa.1964.0151 | jstor=2415876|bibcode = 1964RSPSA.280..383T | s2cid = 15067908}}</ref>
1968 में [[मैल्कम डोल]] द्वारा मास स्पेक्ट्रोमेट्री के साथ इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का पहला उपयोग बताया गया था।<ref name="Dole_et_al">{{cite journal | doi = 10.1063/1.1670391 |vauthors=Dole M, Mack LL, Hines RL, Mobley RC, Ferguson LD, Alice MB | title = मैक्रोआयन्स के आणविक बीम| journal = [[Journal of Chemical Physics]] | year = 1968 | volume = 49 | issue = 5 | pages =  2240–2249|bibcode = 1968JChPh..49.2240D}}</ref><ref>{{cite book|author1=Birendra N. Pramanik|author2=A.K. Ganguly|author3=Michael L. Gross|title=Applied Electrospray Mass Spectrometry: Practical Spectroscopy Series|url=https://books.google.com/books?id=dpTJsoxsaOcC&pg=PA4|date=28 February 2002|publisher=CRC Press|isbn=978-0-8247-4419-9|pages=4–}}</ref> जॉन बेनेट फेन को 1980 के दशक के अंत में इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री के विकास के लिए रसायन विज्ञान में 2002 के नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।<ref>{{cite web|title=Press Release: The Nobel Prize in Chemistry 2002|url=http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2002/press.html|publisher=The Nobel Foundation|date=2002-10-09|access-date=2011-04-02}}</ref>
1968 में [[मैल्कम डोल]] द्वारा द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति के साथ इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का पहला उपयोग बताया गया था।<ref name="Dole_et_al">{{cite journal | doi = 10.1063/1.1670391 |vauthors=Dole M, Mack LL, Hines RL, Mobley RC, Ferguson LD, Alice MB | title = मैक्रोआयन्स के आणविक बीम| journal = [[Journal of Chemical Physics]] | year = 1968 | volume = 49 | issue = 5 | pages =  2240–2249|bibcode = 1968JChPh..49.2240D}}</ref><ref>{{cite book|author1=Birendra N. Pramanik|author2=A.K. Ganguly|author3=Michael L. Gross|title=Applied Electrospray Mass Spectrometry: Practical Spectroscopy Series|url=https://books.google.com/books?id=dpTJsoxsaOcC&pg=PA4|date=28 February 2002|publisher=CRC Press|isbn=978-0-8247-4419-9|pages=4–}}</ref> जॉन बेनेट फेन को 1980 के दशक के अंत में इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति के विकास के लिए रसायन विज्ञान में 2002 के नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।<ref>{{cite web|title=Press Release: The Nobel Prize in Chemistry 2002|url=http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2002/press.html|publisher=The Nobel Foundation|date=2002-10-09|access-date=2011-04-02}}</ref>




== आयनीकरण तंत्र ==
== आयनीकरण तंत्र ==
[[File:Fenn ESI Instrument.jpg|thumb|right|200px|फेन का पहला इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण स्रोत एक चौगुनी द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर से जुड़ा हुआ है]]रुचि के विश्लेषण युक्त तरल है Electrospray#Mechanism,<ref>{{cite journal | year=2007| title= इलेक्ट्रोस्प्रे एमिटर के भीतर वर्तमान माप|journal= JASMS | volume= 18 | pages= 737–748 |pmid=17257852 | doi=10.1016/j.jasms.2006.11.012 | issue=4 |vauthors=Pozniak BP, Cole RB | doi-access=free }}</ref> एक अच्छे एरोसोल में। क्योंकि आयन निर्माण में व्यापक विलायक वाष्पीकरण (जिसे डीसोल्वेशन भी कहा जाता है) शामिल है, इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण के लिए विशिष्ट सॉल्वैंट्स वाष्पशील कार्बनिक यौगिकों (जैसे मेथनॉल) के साथ पानी मिलाकर तैयार किए जाते हैं।<ref>{{cite journal | author = Olumee | year = 1998 | title = मेथनॉल-जल मिश्रण के इलेक्ट्रोस्टैटिक स्प्रे में ड्रॉपलेट डायनेमिक्स परिवर्तन| journal = J. Phys. Chem. A | volume = 102 | issue = 46| pages = 9154–9160 | doi = 10.1021/jp982027z |display-authors=etal| bibcode = 1998JPCA..102.9154O| citeseerx = 10.1.1.661.5000}}</ref> एसीटोनिट्राइल)। प्रारंभिक बूंद के आकार को कम करने के लिए, चालकता बढ़ाने वाले यौगिकों (जैसे एसिटिक एसिड) को समाधान में जोड़ा जाता है। ये प्रजातियां आयनीकरण प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाने के लिए प्रोटॉन का स्रोत प्रदान करने का कार्य भी करती हैं। ईएसआई स्रोत के उच्च तापमान के अलावा [[नाइट्रोजन]] या कार्बन डाइऑक्साइड जैसी गर्म अक्रिय गैस के [[छिटकानेवाला]] से बड़े प्रवाह वाले इलेक्ट्रोस्प्रे को फायदा हो सकता है।<ref>{{cite journal | doi= 10.1146/annurev.fluid.39.050905.110159 | title= टेलर कोन्स की द्रव गतिकी| year= 2007 | author = Fernández De La Mora J | journal= Annual Review of Fluid Mechanics | volume= 39 | issue= 1 | pages= 217–243|bibcode = 2007AnRFM..39..217F}}</ref> लगभग 3000 के संभावित अंतर वाले केशिका के माध्यम से एरोसोल को मास स्पेक्ट्रोमीटर के पहले वैक्यूम चरण में नमूना लिया जाता है।{{nbsp}}V, जिसे आवेशित बूंदों से आगे विलायक वाष्पीकरण में सहायता के लिए गर्म किया जा सकता है। विलायक एक आवेशित छोटी बूंद से तब तक वाष्पित होता है जब तक कि वह अपनी रेले सीमा तक पहुँचने पर अस्थिर नहीं हो जाता। इस बिंदु पर, ड्रॉपलेट ख़राब हो जाता है, जैसे चार्ज के इलेक्ट्रोस्टैटिक प्रतिकर्षण, कभी-कभी घटते ड्रॉपलेट आकार में, ड्रॉपलेट को एक साथ रखने वाले सतह तनाव से अधिक शक्तिशाली हो जाता है।<ref>{{cite book|last=Cole|first=Richard B|title=Electrospray and MALDI Mass Spectrometry: Fundamentals, Instrumentation, Practicalities, and Biological Applications|url=https://archive.org/details/electrospraymald00cole|url-access=limited|year=2010|publisher=Wiley|isbn=978-0471741077|page=[https://archive.org/details/electrospraymald00cole/page/n67 4]|edition=2}}</ref> इस बिंदु पर छोटी बूंद कूलम्ब विखंडन से गुजरती है, जिससे मूल छोटी बूंद 'विस्फोट' करती है जिससे कई छोटी, अधिक स्थिर बूंदें बनती हैं। नई बूंदों का निस्तारण होता है और बाद में आगे कूलम्ब का विखंडन होता है। विखंडन के दौरान, छोटी बूंद अपने द्रव्यमान (1.0-2.3%) के एक छोटे प्रतिशत के साथ-साथ अपने चार्ज के अपेक्षाकृत बड़े प्रतिशत (10-18%) को खो देती है।<ref>{{cite journal |vauthors=Li KY, Tu H, Ray AK | title = वाष्पीकरण के दौरान बूंदों पर प्रभार सीमा| journal = Langmuir | volume = 21 | issue = 9 | pages = 3786–94 |date=April 2005 | pmid = 15835938 | doi = 10.1021/la047973n}}</ref><ref name="pmid19551695">{{cite journal |vauthors=Kebarle P, Verkerk UH | title = Electrospray: from ions in solution to ions in the gas phase, what we know now | journal = Mass Spectrom Rev | volume = 28 | issue = 6 | pages = 898–917 | year = 2009 | pmid = 19551695 | doi = 10.1002/mas.20247 | bibcode = 2009MSRv...28..898K | doi-access = free}}</ref>
[[File:Fenn ESI Instrument.jpg|thumb|right|200px|फेन का पहला इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण स्रोत एक चौगुनी द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर से जुड़ा हुआ है]]रुचि के विश्लेषणात्मक इलेक्ट्रोस्प्रे परिक्षेपित तरल है ,<ref>{{cite journal | year=2007| title= इलेक्ट्रोस्प्रे एमिटर के भीतर वर्तमान माप|journal= JASMS | volume= 18 | pages= 737–748 |pmid=17257852 | doi=10.1016/j.jasms.2006.11.012 | issue=4 |vauthors=Pozniak BP, Cole RB | doi-access=free }}</ref> एक अच्छे एरोसोल में। क्योंकि आयन निर्माण में व्यापक विलायक वाष्पीकरण (जिसे अविलायकीयन भी कहा जाता है) शामिल है, इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण के लिए विशिष्ट वाष्पशील विलायक कार्बनिक यौगिकों (जैसे मेथनॉल एसीटोनिट्राइल) के साथ जल मिलाकर तैयार किए जाते हैं।<ref>{{cite journal | author = Olumee | year = 1998 | title = मेथनॉल-जल मिश्रण के इलेक्ट्रोस्टैटिक स्प्रे में ड्रॉपलेट डायनेमिक्स परिवर्तन| journal = J. Phys. Chem. A | volume = 102 | issue = 46| pages = 9154–9160 | doi = 10.1021/jp982027z |display-authors=etal| bibcode = 1998JPCA..102.9154O| citeseerx = 10.1.1.661.5000}}</ref> । प्रारंभिक बूंद के आकार को कम करने के लिए, चालकता बढ़ाने वाले यौगिकों (जैसे एसिटिक एसिड) को विलयनमें जोड़ा जाता है। ये प्रजातियां आयनीकरण प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाने के लिए प्रोटॉन का स्रोत प्रदान करने का कार्य भी करती हैं। ईएसआई स्रोत के उच्च तापमान के अलावा [[नाइट्रोजन]] या कार्बन डाइऑक्साइड जैसी गर्म अक्रिय गैस के [[छिटकानेवाला|कणित्र]] से बड़े प्रवाह वाले इलेक्ट्रोस्प्रे को लाभ हो सकता है।<ref>{{cite journal | doi= 10.1146/annurev.fluid.39.050905.110159 | title= टेलर कोन्स की द्रव गतिकी| year= 2007 | author = Fernández De La Mora J | journal= Annual Review of Fluid Mechanics | volume= 39 | issue= 1 | pages= 217–243|bibcode = 2007AnRFM..39..217F}}</ref> लगभग 3000 के संभावित अंतर वाले केशिका के माध्यम से एरोसोल द्रव्यमान  स्पेक्ट्रममिति  के पहले निर्वात चरण में नमूना लिया जाता है।{{nbsp}}V, जिसे आवेशित बूंदों से आगे विलायक वाष्पीकरण में सहायता के लिए गर्म किया जा सकता है। विलायक एक आवेशित छोटी बूंद से तब तक वाष्पित होता है जब तक कि वह अपनी रेले सीमा तक पहुँचने पर स्थिर नहीं हो जाता। इस बिंदु पर, बूंद विकृत हो जाती  है, जैसे आवेश  के स्थिर वैद्युत प्रतिकर्षण, कभी-कभी घटते बूंद के आकार में, बूंद को एक साथ रखने वाले सतह तनाव से अधिक शक्तिशाली हो जाता है।<ref>{{cite book|last=Cole|first=Richard B|title=Electrospray and MALDI Mass Spectrometry: Fundamentals, Instrumentation, Practicalities, and Biological Applications|url=https://archive.org/details/electrospraymald00cole|url-access=limited|year=2010|publisher=Wiley|isbn=978-0471741077|page=[https://archive.org/details/electrospraymald00cole/page/n67 4]|edition=2}}</ref> इस बिंदु पर छोटी बूंद कूलम्ब विखंडन से गुजरती है, जिससे मूल छोटी बूंद 'विस्फोट' करती है जिससे कई छोटी, अधिक स्थिर बूंदें बनती हैं। नई बूंदों का अविलायकीयन होता है और बाद में आगे कूलम्ब विखंडन होता है। विखंडन के दौरान, छोटी बूंद अपने द्रव्यमान (1.0-2.3%) के एक छोटे प्रतिशत के साथ-साथ अपने आवेश के अपेक्षाकृत बड़े प्रतिशत (10-18%) को खो देती है।<ref>{{cite journal |vauthors=Li KY, Tu H, Ray AK | title = वाष्पीकरण के दौरान बूंदों पर प्रभार सीमा| journal = Langmuir | volume = 21 | issue = 9 | pages = 3786–94 |date=April 2005 | pmid = 15835938 | doi = 10.1021/la047973n}}</ref><ref name="pmid19551695">{{cite journal |vauthors=Kebarle P, Verkerk UH | title = Electrospray: from ions in solution to ions in the gas phase, what we know now | journal = Mass Spectrom Rev | volume = 28 | issue = 6 | pages = 898–917 | year = 2009 | pmid = 19551695 | doi = 10.1002/mas.20247 | bibcode = 2009MSRv...28..898K | doi-access = free}}</ref>
दो प्रमुख सिद्धांत हैं जो गैस-चरण आयनों के अंतिम उत्पादन की व्याख्या करते हैं: आयन वाष्पीकरण मॉडल (आईईएम) और चार्ज अवशेष मॉडल (सीआरएम)। आईईएम का सुझाव है कि जैसे ही छोटी बूंद एक निश्चित त्रिज्या तक पहुंचती है, छोटी बूंद की सतह पर क्षेत्र की ताकत काफी बड़ी हो जाती है, जिससे सॉल्वेटेड आयनों के क्षेत्र के उजाड़ने में सहायता मिलती है।<ref>{{cite journal |vauthors=Iribarne JV, Thomson BA | title = आवेशित बूंदों से छोटे आयनों के वाष्पीकरण पर| journal = Journal of Chemical Physics | volume = 64 | issue = 6 | pages = 2287–2294 | year = 1976 | doi = 10.1063/1.432536| bibcode = 1976JChPh..64.2287I}}</ref><ref name="Nguyen_2007">{{cite journal |vauthors=Nguyen S, Fenn JB | title = समाधानों की आवेशित बूंदों से विलेय प्रजातियों के गैस-चरण आयन| journal = Proc. Natl. Acad. Sci. USA | volume = 104 | issue = 4 | pages = 1111–7 |date=January 2007 | pmid = 17213314 | pmc = 1783130 | doi = 10.1073/pnas.0609969104 |bibcode = 2007PNAS..104.1111N| doi-access = free }</रेफ> सीआरएम सुझाव देता है कि इलेक्ट्रोस्प्रे बूंदों को वाष्पीकरण और विखंडन चक्र से गुजरना पड़ता है, अंततः अग्रणी संतान बूंदों में औसतन एक विश्लेषण आयन या उससे कम होता है।<ref name="Dole_et_al" />शेष विलायक अणुओं के वाष्पित होने के बाद गैस-चरण आयनों का निर्माण होता है, जो बूंदों के आवेशों के साथ विश्लेषण को छोड़ देता है।
दो प्रमुख सिद्धांत हैं जो गैस-चरण आयनों के अंतिम उत्पादन की व्याख्या करते हैं: आयन वाष्पीकरण मॉडल (आईईएम) और चार्ज अवशेष मॉडल (सीआरएम)। आईईएम का सुझाव है कि जैसे ही छोटी बूंद एक निश्चित त्रिज्या तक पहुंचती है, छोटी बूंद की सतह पर क्षेत्र की शक्ति काफी बड़ी हो जाती है, जिससे विलायकयोजित आयनों के क्षेत्र उजाड़ने में सहायता मिलती है।<ref>{{cite journal |vauthors=Iribarne JV, Thomson BA | title = आवेशित बूंदों से छोटे आयनों के वाष्पीकरण पर| journal = Journal of Chemical Physics | volume = 64 | issue = 6 | pages = 2287–2294 | year = 1976 | doi = 10.1063/1.432536| bibcode = 1976JChPh..64.2287I}}</ref><ref name="Nguyen_2007">{{cite journal |vauthors=Nguyen S, Fenn JB | title = समाधानों की आवेशित बूंदों से विलेय प्रजातियों के गैस-चरण आयन| journal = Proc. Natl. Acad. Sci. USA | volume = 104 | issue = 4 | pages = 1111–7 |date=January 2007 | pmid = 17213314 | pmc = 1783130 | doi = 10.1073/pnas.0609969104 |bibcode = 2007PNAS..104.1111N| doi-access = free }</रेफ> सीआरएम सुझाव देता है कि इलेक्ट्रोस्प्रे बूंदों को वाष्पीकरण और विखंडन चक्र से गुजरना पड़ता है, अंततः अग्रणी संतान बूंदों में औसतन एक विश्लेषण आयन या उससे कम होता है।<ref name="Dole_et_al" />शेष विलायक अणुओं के वाष्पित होने के बाद गैस-चरण आयनों का निर्माण होता है, जो बूंदों के आवेशों के साथ विश्लेषण को छोड़ देता है।


[[File:IEM, CRM and CEM.png|thumb|आईईएम, सीआरएम और सीईएम योजनाबद्ध।]]साक्ष्य का एक बड़ा निकाय या तो प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से दिखाता है कि छोटे आयन (छोटे अणुओं से) आयन वाष्पीकरण तंत्र के माध्यम से गैस चरण में मुक्त होते हैं,<ref name="Nguyen_2007"/><ref>{{cite journal | author = Gamero-Castaño M | s2cid = 36112510 | year = 2000 | title = विद्युतीकृत तरल सतहों से आयन वाष्पीकरण कैनेटीक्स का प्रत्यक्ष माप| journal = J. Chem. Phys. | volume = 113 | issue = 2| page = 815 | doi = 10.1063/1.481857  |bibcode = 2000JChPh.113..815G}}</ref>{{citation needed|date=July 2012}}<ref>{{cite journal | author = de la Mora Fernandez| year = 2000 | title = डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है| journal = Analytica Chimica Acta | volume = 406 | pages = 93–104 | quote = An evaluation of the electric field on the drop surface at the point when it just ceases to be spherical (yet carries the total ion charge z) indicates that small PEG ions may be formed by ion evaporation. The break observed in the charge distribution may perhaps mean that the shift from the Dole to the ion evaporation mechanism arises at m(unintelligible)104{{clarify|date=September 2012|Attention! The article once absorbed some rude copy-and-pastes, so this may actually stand for 10<sup>4</sup>}}, though this inference is highly hypothetical. | doi = 10.1016/S0003-2670(99)00601-7}}</ref> जबकि बड़े आयन (उदाहरण के लिए मुड़े हुए प्रोटीन से) आवेशित अवशेष तंत्र द्वारा बनते हैं।<ref>{{cite journal | author = de la Mora Fernandez | title = डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है| journal = Analytica Chimica Acta | volume = 406 | pages= 93–104 | year= 2000 | doi = 10.1016/S0003-2670(99)00601-7}}</ref><ref>{{cite journal | author = de la Mora Fernandez | year = 2000 | title = डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है| journal = Analytica Chimica Acta | volume = 406 | pages = 93–104 | quote = For most published data examined, zmax is between 65% and 110% of zR, providing strong support in favor of Dole’s charged residue mechanism, at least for masses from 3.3&nbsp;kD up to 1.4&nbsp;MD. Other large but less compact ions from proteins and linear chains of polyethylene glycols (PEGs) have zmax values considerably larger than zR, apparently implying that they also formas charged residues, though from non-spherical drops held together by the polymer backbone. | doi = 10.1016/S0003-2670(99)00601-7}}</ref><ref>{{cite journal | author = de la Mora Fernandez | year = 2000 | title = डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है| journal = Analytica Chimica Acta | volume = 406 | pages = 93–104 | doi = 10.1016/S0003-2670(99)00601-7 | quote = The data do show a nearly discontinuous jump in the observed m/z for a mass somewhere between 20,000 and 50,000, and it is tempting to conclude that this is due to a corresponding transition where the ionization mechanism shifts from one type to the other. This would correspond to a critical value of z in the vicinity of 50, with a corresponding electric field of 2.6{{nbsp}}V/nm. Of course, this is entirely hypothetical, and there is yet no compelling evidence of any kind indicating that an ion with as many as 30 charges can be formed by field evaporation.
[[File:IEM, CRM and CEM.png|thumb|आईईएम, सीआरएम और सीईएम योजनाबद्ध।]]साक्ष्य का एक बड़ा निकाय या तो प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से दिखाता है कि छोटे आयन (छोटे अणुओं से) आयन वाष्पीकरण तंत्र के माध्यम से गैस चरण में मुक्त होते हैं,<ref name="Nguyen_2007"/><ref>{{cite journal | author = Gamero-Castaño M | s2cid = 36112510 | year = 2000 | title = विद्युतीकृत तरल सतहों से आयन वाष्पीकरण कैनेटीक्स का प्रत्यक्ष माप| journal = J. Chem. Phys. | volume = 113 | issue = 2| page = 815 | doi = 10.1063/1.481857  |bibcode = 2000JChPh.113..815G}}</ref>{{citation needed|date=July 2012}}<ref>{{cite journal | author = de la Mora Fernandez| year = 2000 | title = डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है| journal = Analytica Chimica Acta | volume = 406 | pages = 93–104 | quote = An evaluation of the electric field on the drop surface at the point when it just ceases to be spherical (yet carries the total ion charge z) indicates that small PEG ions may be formed by ion evaporation. The break observed in the charge distribution may perhaps mean that the shift from the Dole to the ion evaporation mechanism arises at m(unintelligible)104{{clarify|date=September 2012|Attention! The article once absorbed some rude copy-and-pastes, so this may actually stand for 10<sup>4</sup>}}, though this inference is highly hypothetical. | doi = 10.1016/S0003-2670(99)00601-7}}</ref> जबकि बड़े आयन (उदाहरण के लिए मुड़े हुए प्रोटीन से) आवेशित अवशेष तंत्र द्वारा बनते हैं।<ref>{{cite journal | author = de la Mora Fernandez | title = डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है| journal = Analytica Chimica Acta | volume = 406 | pages= 93–104 | year= 2000 | doi = 10.1016/S0003-2670(99)00601-7}}</ref><ref>{{cite journal | author = de la Mora Fernandez | year = 2000 | title = डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है| journal = Analytica Chimica Acta | volume = 406 | pages = 93–104 | quote = For most published data examined, zmax is between 65% and 110% of zR, providing strong support in favor of Dole’s charged residue mechanism, at least for masses from 3.3&nbsp;kD up to 1.4&nbsp;MD. Other large but less compact ions from proteins and linear chains of polyethylene glycols (PEGs) have zmax values considerably larger than zR, apparently implying that they also formas charged residues, though from non-spherical drops held together by the polymer backbone. | doi = 10.1016/S0003-2670(99)00601-7}}</ref><ref>{{cite journal | author = de la Mora Fernandez | year = 2000 | title = डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है| journal = Analytica Chimica Acta | volume = 406 | pages = 93–104 | doi = 10.1016/S0003-2670(99)00601-7 | quote = The data do show a nearly discontinuous jump in the observed m/z for a mass somewhere between 20,000 and 50,000, and it is tempting to conclude that this is due to a corresponding transition where the ionization mechanism shifts from one type to the other. This would correspond to a critical value of z in the vicinity of 50, with a corresponding electric field of 2.6{{nbsp}}V/nm. Of course, this is entirely hypothetical, and there is yet no compelling evidence of any kind indicating that an ion with as many as 30 charges can be formed by field evaporation.
}}</ref>
}}</ref>
संयुक्त आवेशित अवशेष-क्षेत्र उत्सर्जन को लागू करने वाला एक तीसरा मॉडल प्रस्तावित किया गया है।<ref>{{cite journal |vauthors=Hogan CJ, Carroll JA, Rohrs HW, Biswas P, Gross ML | title = मैक्रोमोलेक्यूलर इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का संयुक्त आवेशित अवशेष-क्षेत्र उत्सर्जन मॉडल| journal = Anal. Chem. | volume = 81 | issue = 1 | pages = 369–77 |date=January 2009 | pmid = 19117463 | pmc = 2613577 | doi = 10.1021/ac8016532}}</ref> अव्यवस्थित पॉलिमर (अनफोल्डेड प्रोटीन) के लिए चेन इजेक्शन मॉडल (CEM) नामक एक अन्य मॉडल प्रस्तावित है।<ref>{{cite journal | doi = 10.1021/ac302789c | volume=85 | title=इलेक्ट्रोस्प्रे आयोनाइजेशन की क्रियाविधि को खोलना| year=2013 | journal=Analytical Chemistry | pages=2–9 | last1 = Konermann | first1 = Lars| issue=1 | pmid=23134552}}</ref>
संयुक्त आवेशित अवशेष-क्षेत्र उत्सर्जन को लागू करने वाला एक तीसरा मॉडल प्रस्तावित किया गया है।<ref>{{cite journal |vauthors=Hogan CJ, Carroll JA, Rohrs HW, Biswas P, Gross ML | title = मैक्रोमोलेक्यूलर इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का संयुक्त आवेशित अवशेष-क्षेत्र उत्सर्जन मॉडल| journal = Anal. Chem. | volume = 81 | issue = 1 | pages = 369–77 |date=January 2009 | pmid = 19117463 | pmc = 2613577 | doi = 10.1021/ac8016532}}</ref> अव्यवस्थित बहुलक(अनफोल्डेड प्रोटीन) के लिए चेन इजेक्शन मॉडल (CEM) नामक एक अन्य मॉडल प्रस्तावित है।<ref>{{cite journal | doi = 10.1021/ac302789c | volume=85 | title=इलेक्ट्रोस्प्रे आयोनाइजेशन की क्रियाविधि को खोलना| year=2013 | journal=Analytical Chemistry | pages=2–9 | last1 = Konermann | first1 = Lars| issue=1 | pmid=23134552}}</ref>
मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा देखे गए आयन [[ हाइड्रोजन धनायन ]] के योग द्वारा बनाए गए क्वासिमोलेक्युलर आयन हो सकते हैं और [M + H] को निरूपित करते हैं<sup>+</sup>, या अन्य धनायन जैसे [[सोडियम]] आयन, [एम + ना]<sup>+</sup>, या हाइड्रोजन नाभिक को हटाना, [M − H]<sup>-</सुप>. बहु आवेशित आयन जैसे [M + ''n''H]<sup>n+</sup> अक्सर देखे जाते हैं। बड़े [[ बड़े अणुओं ]] के लिए, कई चार्ज स्टेट हो सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक विशिष्ट चार्ज स्टेट लिफाफा होता है। ये सभी सम-[[इलेक्ट्रॉन]] आयन प्रजातियां हैं: कुछ अन्य आयनीकरण स्रोतों के विपरीत, इलेक्ट्रॉनों (अकेले) को जोड़ा या हटाया नहीं जाता है। एनालिटिक्स कभी-कभी इलेक्ट्रोस्प्रे#विद्युत परिपथ को बंद करने में शामिल होते हैं, जिससे द्रव्यमान स्पेक्ट्रम में संबंधित चोटियों में बदलाव होता है। यह प्रभाव इलेक्ट्रोस्प्रे का उपयोग करके तांबे, चांदी और सोने जैसी महान धातुओं के प्रत्यक्ष आयनीकरण में प्रदर्शित होता है।<ref>{{cite journal|last1=Li|first1=Anyin|last2=Luo|first2=Qingjie|last3=Park|first3=So-Jung|last4=Cooks|first4=R. Graham|title=सिक्का धातु के इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्वारा गठित नैनोकणों का संश्लेषण और उत्प्रेरक प्रतिक्रियाएं|journal=Angewandte Chemie International Edition|volume=53|issue=12|year=2014|pages=3147–3150|issn=1433-7851|doi=10.1002/anie.201309193|pmid=24554582}}</ref>
द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति द्वारा देखे गए आयन [[ हाइड्रोजन धनायन ]] के योग द्वारा बनाए गए क्वासिमोलेक्युलर आयन हो सकते हैं और [M + H<sup>+</sup>] को निरूपित करते हैं, या अन्य धनायन जैसे [[सोडियम]] आयन, [M + Na]<sup>+</sup>, या हाइड्रोजन नाभिक को हटाना, [M − H<sup>-]<sup>. बहु आवेशित आयन जैसे [M + ''n''H]<sup>n+</sup> अक्सर देखे जाते हैं। बड़े [[ बड़े अणुओं | बड़े अणुओं]] के लिए, कई आवेशित अवस्थाए  हो सकती हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक विशिष्ट आवेशित आवरण अवस्था होती  है। ये सभी सम-[[इलेक्ट्रॉन]] आयन प्रजातियां हैं: कुछ अन्य आयनीकरण स्रोतों के विपरीत, इलेक्ट्रॉनों (अकेले) को जोड़ा या हटाया नहीं जाता है।विश्लेषण  कभी-कभी इलेक्ट्रोस्प्रे विद्युत परिपथ को बंद करने में शामिल होते हैं, जिससे द्रव्यमान स्पेक्ट्रम में संबंधित शिखर में बदलाव होता है। यह प्रभाव इलेक्ट्रोस्प्रे का उपयोग करके तांबे, चांदी और सोने जैसी आदर्श धातुओं के प्रत्यक्ष आयनीकरण में प्रदर्शित होता है।<ref>{{cite journal|last1=Li|first1=Anyin|last2=Luo|first2=Qingjie|last3=Park|first3=So-Jung|last4=Cooks|first4=R. Graham|title=सिक्का धातु के इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्वारा गठित नैनोकणों का संश्लेषण और उत्प्रेरक प्रतिक्रियाएं|journal=Angewandte Chemie International Edition|volume=53|issue=12|year=2014|pages=3147–3150|issn=1433-7851|doi=10.1002/anie.201309193|pmid=24554582}}</ref>
ईएसआई में छोटे अणुओं के लिए गैस चरण आयनों को उत्पन्न करने की दक्षता यौगिक संरचना, उपयोग किए गए विलायक और वाद्य मापदंडों के आधार पर भिन्न होती है।<ref>{{cite journal | doi = 10.1021/ac404066v | volume=86 | title=Negative Electrospray Ionization via Deprotonation: Predicting the Ionization Efficiency | year=2014 | journal=Analytical Chemistry | pages=4822–4830 | last1 = Kruve | first1 = Anneli | last2 = Kaupmees | first2 = Karl | last3 = Liigand | first3 = Jaanus | last4 = Leito | first4 = Ivo| issue=10 | pmid=24731109 }}</ref> आयनीकरण दक्षता में अंतर 1 मिलियन से अधिक बार पहुंचता है।
ईएसआई में छोटे अणुओं के लिए गैस चरण आयनों को उत्पन्न करने की दक्षता यौगिक संरचना, उपयोग किए गए विलायक और सहायक  मापदंडों के आधार पर भिन्न होती है।<ref>{{cite journal | doi = 10.1021/ac404066v | volume=86 | title=Negative Electrospray Ionization via Deprotonation: Predicting the Ionization Efficiency | year=2014 | journal=Analytical Chemistry | pages=4822–4830 | last1 = Kruve | first1 = Anneli | last2 = Kaupmees | first2 = Karl | last3 = Liigand | first3 = Jaanus | last4 = Leito | first4 = Ivo| issue=10 | pmid=24731109 }}</ref> आयनीकरण दक्षता में अंतर 1 मिलियन से अधिक पहुंचता है।


== वेरिएंट ==
== रूपांतर     ==
कम प्रवाह दर पर संचालित इलेक्ट्रोस्प्रे बहुत छोटी प्रारंभिक बूंदें उत्पन्न करते हैं, जो बेहतर [[आयनीकरण दक्षता]] सुनिश्चित करते हैं। 1993 में गेल और रिचर्ड डी. स्मिथ ने बताया कि कम प्रवाह दर का उपयोग करके और 200 nL/min तक महत्वपूर्ण संवेदनशीलता वृद्धि हासिल की जा सकती है।<ref>{{cite journal |vauthors=Gale DC, Smith RD |title=जलीय नमूनों के लिए छोटी मात्रा और कम प्रवाह दर इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री|journal=Rapid Commun. Mass Spectrom.|volume=7 |issue=11 |pages= 1017–1021 |year=1993 |doi=10.1002/rcm.1290071111|bibcode=1993RCMS....7.1017G|url=https://zenodo.org/record/1229342}}</ref> 1994 में, दो अनुसंधान समूहों ने कम प्रवाह दर पर काम करने वाले इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए माइक्रो-इलेक्ट्रोस्प्रे (माइक्रोस्प्रे) नाम गढ़ा। एम्मेट और [[रिचर्ड कैप्रियोली]] ने एचपीएलसी-एमएस विश्लेषण के लिए बेहतर प्रदर्शन का प्रदर्शन किया जब इलेक्ट्रोस्प्रे को 300–800 nL/मिनट पर संचालित किया गया था।<ref>{{cite journal |vauthors=Emmett MR, Caprioli RM |title=Micro-electrospray mass spectrometry: ultra-high-sensitivity analysis of peptides and proteins |journal=J. Am. Soc. Mass Spectrom.|volume=5 |issue=7 |pages=605–613 |year=1994|doi=10.1016/1044-0305(94)85001-1|pmid=24221962 |doi-access=free}}</ref> विल्म और मान ने प्रदर्शित किया कि ~ 25 nL/min का एक केशिका प्रवाह कुछ माइक्रोमीटर तक कांच की केशिकाओं को खींचकर निर्मित उत्सर्जकों की नोक पर एक इलेक्ट्रोस्प्रे को बनाए रख सकता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Wilm MS, Mann M |title=Electrospray and Taylor-Cone theory, Dole's beam of macromolecules at last? |journal=Int. J. Mass Spectrom. Ion Process. |volume=136 |issue=2–3 |pages=167–180 |year=1994|doi=10.1016/0168-1176(94)04024-9|bibcode = 1994IJMSI.136..167W }}</ref> 1996 में बाद का नाम बदलकर नैनो-इलेक्ट्रोस्प्रे (नैनोस्प्रे) कर दिया गया।<ref>{{cite journal |vauthors=Wilm M, Mann M |title=नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे आयन स्रोत के विश्लेषणात्मक गुण|journal=Anal. Chem. |volume=68 |issue=1 |pages=1–8 |year=1996 |pmid=8779426 |doi=10.1021/ac9509519}}</ref><ref>{{Cite journal | author = Gibson | journal = Mass Spectrometry Reviews | volume = 28 | issue = 6 | pages = 918–936 | doi = 10.1002/mas.20248 | year = 2009 | title = Nanoelectrospray emitters: Trends and perspective | last2 = Mugo | first2 = Samuel M. | last3 = Oleschuk | first3 = Richard D. | pmid = 19479726  |display-authors=etal| bibcode = 2009MSRv...28..918G}}</ref> वर्तमान में नैनोस्प्रे नाम का उपयोग कम प्रवाह दर पर पंपों द्वारा खिलाए जाने वाले इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए भी किया जाता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Page JS, Marginean I, Baker ES, Kelly RT, Tang K, Smith RD | title = एक इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण-मास स्पेक्ट्रोमेट्री केशिका इनलेट के माध्यम से आयन संचरण में पक्षपात| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 12 | pages = 2265–72 |date=December 2009 | pmid = 19815425 | pmc = 2861838 | doi = 10.1016/j.jasms.2009.08.018 }}</ref> न केवल स्व-खिलाए गए इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए। यद्यपि इलेक्ट्रोस्प्रे, माइक्रोस्प्रे और नैनो-इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए एक अच्छी तरह से परिभाषित प्रवाह दर सीमा नहीं हो सकती है,<ref name="pmid12745218">{{cite journal |vauthors=Schmidt A, Karas M, Dülcks T | title = Effect of different solution flow rates on analyte ion signals in nano-ESI MS, or: when does ESI turn into nano-ESI? | journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 14 | issue = 5 | pages = 492–500 |date=May 2003 | pmid = 12745218 | doi = 10.1016/S1044-0305(03)00128-4 | doi-access = free}}</ref> आयन रिलीज से पहले छोटी बूंद विखंडन के दौरान विश्लेषण विभाजन में परिवर्तन का अध्ययन किया।<ref name="pmid12745218" />इस पत्र में, वे तीन अन्य समूहों द्वारा प्राप्त परिणामों की तुलना करते हैं।<ref>{{cite journal |author1=Wilm M. S. |author2=Mann M. | year = 1994 | title = Electrospray and Taylor-Cone Theory, Dole's Beam of Macromolecules at Last? | journal = Int. J. Mass Spectrom. Ion Process. | volume = 136 | issue = 2–3| pages = 167–180 | doi = 10.1016/0168-1176(94)04024-9 | bibcode=1994IJMSI.136..167W}}</ref><ref>{{cite journal | author = Fernandez de la Mora J., Loscertales I. G. | year = 2006| title = अत्यधिक चालक टेलर कोन द्वारा उत्सर्जित धारा| journal = J. Fluid Mech. | volume = 260 | pages = 155–184 | doi = 10.1017/S0022112094003472 |bibcode = 1994JFM...260..155D | s2cid = 122935117}}</ref><ref>{{cite journal | author = Pfeifer RJ, Hendricks  | year = 1968 | title = इलेक्ट्रोहाइड्रोडायनामिक छिड़काव का पैरामीट्रिक अध्ययन| journal = AIAA J. | volume = 6 | issue = 3| pages = 496–502 | doi = 10.2514/3.4525 |bibcode = 1968AIAAJ...6..496H }}</ref> और फिर संकेत तीव्रता अनुपात को मापें {{nobr|[Ba<sup>2+</sup> + Ba<sup>+</sup>]/[BaBr<sup>+</sup>]}} विभिन्न प्रवाह दरों पर।
अल्प प्रवाह दर पर संचालित इलेक्ट्रोस्प्रे बहुत छोटी प्रारंभिक बूंदें उत्पन्न करते हैं, जो बेहतर [[आयनीकरण दक्षता]] सुनिश्चित करते हैं। 1993 में गेल और रिचर्ड डी. स्मिथ ने बताया कि अल्प प्रवाह दर का उपयोग करके 200 nL/min तक महत्वपूर्ण संवेदनशीलता वृद्धि प्राप्त की जा सकती है।<ref>{{cite journal |vauthors=Gale DC, Smith RD |title=जलीय नमूनों के लिए छोटी मात्रा और कम प्रवाह दर इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री|journal=Rapid Commun. Mass Spectrom.|volume=7 |issue=11 |pages= 1017–1021 |year=1993 |doi=10.1002/rcm.1290071111|bibcode=1993RCMS....7.1017G|url=https://zenodo.org/record/1229342}}</ref> 1994 में, दो अनुसंधान समूहों ने अल्प प्रवाह दर पर काम करने वाले इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए माइक्रो-इलेक्ट्रोस्प्रे (माइक्रोस्प्रे) नाम गढ़ा। एम्मेट और [[रिचर्ड कैप्रियोली|कैप्रियोली]] ने एचपीएलसी-एमएस विश्लेषण के लिए बेहतर प्रदर्शन किया जब इलेक्ट्रोस्प्रे को 300–800 nL/मिनट पर संचालित किया गया था।<ref>{{cite journal |vauthors=Emmett MR, Caprioli RM |title=Micro-electrospray mass spectrometry: ultra-high-sensitivity analysis of peptides and proteins |journal=J. Am. Soc. Mass Spectrom.|volume=5 |issue=7 |pages=605–613 |year=1994|doi=10.1016/1044-0305(94)85001-1|pmid=24221962 |doi-access=free}}</ref> विल्म और मान ने प्रदर्शित किया कि ~ 25 nL/min का एक केशिका प्रवाह कुछ माइक्रोमीटर तक कांच की केशिकाओं को खींचकर निर्मित उत्सर्जकों की नोक पर एक इलेक्ट्रोस्प्रे को बनाए रख सकता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Wilm MS, Mann M |title=Electrospray and Taylor-Cone theory, Dole's beam of macromolecules at last? |journal=Int. J. Mass Spectrom. Ion Process. |volume=136 |issue=2–3 |pages=167–180 |year=1994|doi=10.1016/0168-1176(94)04024-9|bibcode = 1994IJMSI.136..167W }}</ref> 1996 में पुनःनाम बदलकर नैनो-इलेक्ट्रोस्प्रे (नैनोस्प्रे) कर दिया गया।<ref>{{cite journal |vauthors=Wilm M, Mann M |title=नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे आयन स्रोत के विश्लेषणात्मक गुण|journal=Anal. Chem. |volume=68 |issue=1 |pages=1–8 |year=1996 |pmid=8779426 |doi=10.1021/ac9509519}}</ref><ref>{{Cite journal | author = Gibson | journal = Mass Spectrometry Reviews | volume = 28 | issue = 6 | pages = 918–936 | doi = 10.1002/mas.20248 | year = 2009 | title = Nanoelectrospray emitters: Trends and perspective | last2 = Mugo | first2 = Samuel M. | last3 = Oleschuk | first3 = Richard D. | pmid = 19479726  |display-authors=etal| bibcode = 2009MSRv...28..918G}}</ref> वर्तमान में नैनोस्प्रे नाम का उपयोग अल्प प्रवाह दर पर पंपों द्वारा सिंचित किये जाने वाले इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए भी किया जाता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Page JS, Marginean I, Baker ES, Kelly RT, Tang K, Smith RD | title = एक इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण-मास स्पेक्ट्रोमेट्री केशिका इनलेट के माध्यम से आयन संचरण में पक्षपात| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 12 | pages = 2265–72 |date=December 2009 | pmid = 19815425 | pmc = 2861838 | doi = 10.1016/j.jasms.2009.08.018 }}</ref> न केवल स्व-सिंचित गए इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए। यद्यपि इलेक्ट्रोस्प्रे, माइक्रोस्प्रे और नैनो-इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए एक अच्छी तरह से परिभाषित प्रवाह दर सीमा नहीं हो सकती है,<ref name="pmid12745218">{{cite journal |vauthors=Schmidt A, Karas M, Dülcks T | title = Effect of different solution flow rates on analyte ion signals in nano-ESI MS, or: when does ESI turn into nano-ESI? | journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 14 | issue = 5 | pages = 492–500 |date=May 2003 | pmid = 12745218 | doi = 10.1016/S1044-0305(03)00128-4 | doi-access = free}}</ref> आयन मुक्त होनेसे पहले छोटी बूंद विखंडन के दौरान विश्लेषण विभाजन में परिवर्तन का अध्ययन किया।<ref name="pmid12745218" />इस पत्र में, वे तीन अन्य समूहों द्वारा प्राप्त परिणामों की तुलना करते हैं।<ref>{{cite journal |author1=Wilm M. S. |author2=Mann M. | year = 1994 | title = Electrospray and Taylor-Cone Theory, Dole's Beam of Macromolecules at Last? | journal = Int. J. Mass Spectrom. Ion Process. | volume = 136 | issue = 2–3| pages = 167–180 | doi = 10.1016/0168-1176(94)04024-9 | bibcode=1994IJMSI.136..167W}}</ref><ref>{{cite journal | author = Fernandez de la Mora J., Loscertales I. G. | year = 2006| title = अत्यधिक चालक टेलर कोन द्वारा उत्सर्जित धारा| journal = J. Fluid Mech. | volume = 260 | pages = 155–184 | doi = 10.1017/S0022112094003472 |bibcode = 1994JFM...260..155D | s2cid = 122935117}}</ref><ref>{{cite journal | author = Pfeifer RJ, Hendricks  | year = 1968 | title = इलेक्ट्रोहाइड्रोडायनामिक छिड़काव का पैरामीट्रिक अध्ययन| journal = AIAA J. | volume = 6 | issue = 3| pages = 496–502 | doi = 10.2514/3.4525 |bibcode = 1968AIAAJ...6..496H }}</ref> और फिर संकेत तीव्रता अनुपात को '''मापते हैं'''{{nobr|[Ba<sup>2+</sup> + Ba<sup>+</sup>]/[BaBr<sup>+</sup>]}} विभिन्न प्रवाह दरों पर।


कोल्ड स्प्रे आयनीकरण इलेक्ट्रोस्प्रे का एक रूप है जिसमें नमूना युक्त समाधान को एक छोटी ठंडी केशिका (10–80 डिग्री सेल्सियस) के माध्यम से एक विद्युत क्षेत्र में ठंडा चार्ज बूंदों की एक अच्छी धुंध बनाने के लिए मजबूर किया जाता है।<ref>RSC Chemical Methods Ontology, Cold-spray ionisation mass spectrometry</ref> इस पद्धति के अनुप्रयोगों में नाजुक अणुओं और अतिथि-मेजबान इंटरैक्शन का विश्लेषण शामिल है जिन्हें नियमित इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का उपयोग करके अध्ययन नहीं किया जा सकता है।
कोल्ड स्प्रे आयनीकरण इलेक्ट्रोस्प्रे का एक रूप है जिसमें नमूना युक्त विलयन को एक छोटी ठंडी केशिका (10–80 डिग्री सेल्सियस) के माध्यम से एक विद्युत क्षेत्र में ठण्डी आवेशित बूंदों की एक अच्छी धुंध बनाने के लिए मजबूर किया जाता है।<ref>RSC Chemical Methods Ontology, Cold-spray ionisation mass spectrometry</ref> इस पद्धति के अनुप्रयोगों में दुर्बल अणुओं और अतिथि-मेजबान अन्तःक्रिया का विश्लेषण शामिल है जिनका नियमित अध्ययन इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का उपयोग करके नहीं किया जा सकता है।


रिचर्ड डी. स्मिथ और सहकर्मियों द्वारा विकसित दो-चरण आयन फ़नल इंटरफ़ेस पर आधारित नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे (SPIN) के साथ इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण को 25 टोर के रूप में कम दबाव और सबम्बिएंट दबाव आयनीकरण कहा जाता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Page JS, Tang K, Kelly RT, Smith RD | year =2008 | title = मास स्पेक्ट्रोमेट्री में बेहतर संवेदनशीलता के लिए नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे (एसपीआईएन) स्रोत और इंटरफ़ेस के साथ एक उप-दबाव आयनीकरण| journal = Analytical Chemistry | volume = 80 | issue =5 | pages = 1800–1805 | doi = 10.1021/ac702354b | pmid =18237189 | pmc =2516344 }}</ref> SPIN कार्यान्वयन ने आयन फ़नल के उपयोग के कारण बढ़ी हुई संवेदनशीलता प्रदान की जिसने द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर के निचले दबाव क्षेत्र में आयनों को सीमित करने और स्थानांतरित करने में मदद की। नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे उत्सर्जक लगभग 1–3 माइक्रोमीटर के छोटे छिद्र वाली एक महीन केशिका से बना होता है। पर्याप्त चालकता के लिए यह केशिका आमतौर पर प्रवाहकीय सामग्री के साथ स्पटर-लेपित होती है, उदा। सोना। नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण एक नमूने के केवल कुछ माइक्रोलिटर का उपभोग करता है और छोटी बूंदों का निर्माण करता है।<ref>{{Cite journal|last1=Karas|first1=M.|last2=Bahr|first2=U.|last3=Dülcks|first3=T.|date=2000-03-01|title=Nano-electrospray ionization mass spectrometry: addressing analytical problems beyond routine|journal=Fresenius' Journal of Analytical Chemistry|language=en|volume=366|issue=6–7|pages=669–676|doi=10.1007/s002160051561|pmid=11225778|s2cid=24730378|issn=0937-0633}}</ref> कम दबाव पर ऑपरेशन विशेष रूप से कम प्रवाह दर के लिए प्रभावी था जहां छोटे इलेक्ट्रोस्प्रे छोटी बूंद के आकार ने प्रभावी विलवण और आयन गठन को प्राप्त करने की अनुमति दी। नतीजतन, शोधकर्ता बाद में तरल चरण से आयनों के हस्तांतरण के लिए 50% से अधिक समग्र आयनीकरण उपयोगिता दक्षता प्रदर्शित करने में सक्षम थे, आयनों के रूप में गैस चरण में, और दोहरे आयन फ़नल इंटरफ़ेस के माध्यम से द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर के लिए।<ref>{{Cite journal |author1=I. Marginean |author2=J. S. Page |author3=A. V. Tolmachev |author4=K. Tang |author5=R. D. Smith | year = 2010 | journal = Analytical Chemistry | volume = 82 |issue=22 | pages = 9344–9349 | title = Achieving 50% Ionization Efficiency in Subambient Pressure Ionization with Nanoelectrospray| doi =10.1021/ac1019123 |pmid=21028835 |pmc=2982749}}</ref>
रिचर्ड डी. स्मिथ और सहकर्मियों द्वारा विकसित दो-चरण आयन फ़नल अन्तःक्रिया पर आधारित नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे (SPIN) के साथ इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण को 25 टोर के रूप में कम दबाव और सबम्बिएंट दबाव आयनीकरण कहा जाता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Page JS, Tang K, Kelly RT, Smith RD | year =2008 | title = मास स्पेक्ट्रोमेट्री में बेहतर संवेदनशीलता के लिए नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे (एसपीआईएन) स्रोत और इंटरफ़ेस के साथ एक उप-दबाव आयनीकरण| journal = Analytical Chemistry | volume = 80 | issue =5 | pages = 1800–1805 | doi = 10.1021/ac702354b | pmid =18237189 | pmc =2516344 }}</ref> SPIN कार्यान्वयन ने आयन फ़नल के उपयोग के कारण बढ़ी हुई संवेदनशीलता प्रदान की जिसने द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर के निचले दबाव क्षेत्र में आयनों को सीमित करने और स्थानांतरित करने में मदद की। नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे उत्सर्जक लगभग 1–3 माइक्रोमीटर के छोटे छिद्र वाली एक महीन केशिका से बना होता है। पर्याप्त चालकता के लिए यह केशिका सामान्यता प्रवाहकीय सामग्री के साथ स्पटर-लेपित होती है, उदा-सोना। नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण एक नमूने के केवल कुछ माइक्रोलिटर का उपभोग करता है और छोटी बूंदों का निर्माण करता है।<ref>{{Cite journal|last1=Karas|first1=M.|last2=Bahr|first2=U.|last3=Dülcks|first3=T.|date=2000-03-01|title=Nano-electrospray ionization mass spectrometry: addressing analytical problems beyond routine|journal=Fresenius' Journal of Analytical Chemistry|language=en|volume=366|issue=6–7|pages=669–676|doi=10.1007/s002160051561|pmid=11225778|s2cid=24730378|issn=0937-0633}}</ref> कम दबाव पर ऑपरेशन विशेष रूप से अल्प प्रवाह दर के लिए प्रभावी था जहां छोटे इलेक्ट्रोस्प्रे छोटी बूंद के आकार ने प्रभावी विलवण और आयन गठन को प्राप्त करने की अनुमति दी। परिणामस्वरूप , शोधकर्ता बाद में तरल चरण से आयनों के हस्तांतरण के लिए 50% से अधिक समग्र आयनीकरण उपयोगिता दक्षता प्रदर्शित करने में सक्षम थे, आयनों के रूप में गैस चरण में, और दोहरे आयन फ़नल अन्तःक्रिया  के माध्यम से द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर के लिए।<ref>{{Cite journal |author1=I. Marginean |author2=J. S. Page |author3=A. V. Tolmachev |author4=K. Tang |author5=R. D. Smith | year = 2010 | journal = Analytical Chemistry | volume = 82 |issue=22 | pages = 9344–9349 | title = Achieving 50% Ionization Efficiency in Subambient Pressure Ionization with Nanoelectrospray| doi =10.1021/ac1019123 |pmid=21028835 |pmc=2982749}}</ref>




=== परिवेश आयनीकरण ===
=== परिवेश आयनीकरण ===
[[File:DESI ion source.jpg|thumb|upright=1.3|एक देसी परिवेश आयनीकरण स्रोत का आरेख]][[परिवेश आयनीकरण]] में, नमूना तैयार किए बिना द्रव्यमान [[मास स्पेक्ट्रोमीटर]] बाहर आयनों का निर्माण होता है।<ref>{{Cite journal | last1 = Cooks | first1 = R. Graham | last2 = Ouyang | first2 = Zheng | last3 = Takats | first3 = Zoltan | last4 = Wiseman | first4 = Justin M. | year = 2006 | title = परिवेश मास स्पेक्ट्रोमेट्री| journal = Science | volume = 311 | issue = 5767 | pages = 1566–70 | doi = 10.1126/science.1119426 | pmid = 16543450 | bibcode=2006Sci...311.1566C| s2cid = 98131681}}</ref><ref name="MongeHarris2013">{{cite journal|last1=Monge|first1=María Eugenia|last2=Harris|first2=Glenn A.|last3=Dwivedi|first3=Prabha|last4=Fernández|first4=Facundo M.|title=Mass Spectrometry: Recent Advances in Direct Open Air Surface Sampling/Ionization|journal=Chemical Reviews|volume=113|issue=4|year=2013|pages=2269–2308|issn=0009-2665|doi=10.1021/cr300309q|pmid=23301684}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Huang|first1=Min-Zong|last2=Yuan|first2=Cheng-Hui|last3=Cheng|first3=Sy-Chyi|last4=Cho|first4=Yi-Tzu|last5=Shiea|first5=Jentaie|title=परिवेश आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री|journal=Annual Review of Analytical Chemistry|volume=3|issue=1|year=2010|pages=43–65|issn=1936-1327|doi=10.1146/annurev.anchem.111808.073702|pmid=20636033|bibcode=2010ARAC....3...43H}}</ref> कई परिवेशीय आयन स्रोतों में आयन निर्माण के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे का उपयोग किया जाता है।
[[File:DESI ion source.jpg|thumb|upright=1.3|एक देसी परिवेश आयनीकरण स्रोत का आरेख]][[परिवेश आयनीकरण]] में, नमूना तैयार किए बिना द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति के बाहर आयनों का निर्माण होता है।<ref>{{Cite journal | last1 = Cooks | first1 = R. Graham | last2 = Ouyang | first2 = Zheng | last3 = Takats | first3 = Zoltan | last4 = Wiseman | first4 = Justin M. | year = 2006 | title = परिवेश मास स्पेक्ट्रोमेट्री| journal = Science | volume = 311 | issue = 5767 | pages = 1566–70 | doi = 10.1126/science.1119426 | pmid = 16543450 | bibcode=2006Sci...311.1566C| s2cid = 98131681}}</ref><ref name="MongeHarris2013">{{cite journal|last1=Monge|first1=María Eugenia|last2=Harris|first2=Glenn A.|last3=Dwivedi|first3=Prabha|last4=Fernández|first4=Facundo M.|title=Mass Spectrometry: Recent Advances in Direct Open Air Surface Sampling/Ionization|journal=Chemical Reviews|volume=113|issue=4|year=2013|pages=2269–2308|issn=0009-2665|doi=10.1021/cr300309q|pmid=23301684}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Huang|first1=Min-Zong|last2=Yuan|first2=Cheng-Hui|last3=Cheng|first3=Sy-Chyi|last4=Cho|first4=Yi-Tzu|last5=Shiea|first5=Jentaie|title=परिवेश आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री|journal=Annual Review of Analytical Chemistry|volume=3|issue=1|year=2010|pages=43–65|issn=1936-1327|doi=10.1146/annurev.anchem.111808.073702|pmid=20636033|bibcode=2010ARAC....3...43H}}</ref> कई परिवेशीय आयन स्रोतों में आयन निर्माण के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे का उपयोग किया जाता है।


[[Desorption electrospray ionization]] (DESI) एक परिवेश आयनीकरण तकनीक है जिसमें एक सॉल्वेंट इलेक्ट्रोस्प्रे को एक नमूने पर निर्देशित किया जाता है।<ref>{{cite journal |author1=Z. Takáts |author2=J.M. Wiseman |author3=B. Gologan |author4=R.G. Cooks |title=मास स्पेक्ट्रोमेट्री सैम्पलिंग अंडर एम्बिएंट कंडीशंस विथ डिसोर्प्शन इलेक्ट्रोस्प्रे आयोनाइजेशन|journal=Science|volume=306|pages=471–473 |year=2004 |doi=10.1126/science.1104404 |pmid=15486296 |issue=5695|bibcode = 2004Sci...306..471T |s2cid=22994482}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Takáts Z, Wiseman JM, Cooks RG |title=Ambient mass spectrometry using desorption electrospray ionization (DESI): instrumentation, mechanisms and applications in forensics, chemistry, and biology |journal=Journal of Mass Spectrometry |volume=40 |issue=10 |pages=1261–75 |year=2005 |pmid=16237663 |doi=10.1002/jms.922|bibcode=2005JMSp...40.1261T |doi-access=free}}</ref> नमूने पर वोल्टेज लगाने से इलेक्ट्रोस्प्रे सतह की ओर आकर्षित होता है। नमूना यौगिकों को विलायक में निकाला जाता है जो अत्यधिक आवेशित बूंदों के रूप में फिर से एरोसोलाइज़ किया जाता है जो अत्यधिक आवेशित आयन बनाने के लिए वाष्पित हो जाता है। आयनीकरण के बाद, आयन मास स्पेक्ट्रोमीटर के वायुमंडलीय दबाव इंटरफ़ेस में प्रवेश करते हैं। डीईएसआई थोड़ा सा नमूना तैयार करने के साथ वायुमंडलीय दबाव पर नमूनों के परिवेशी आयनीकरण की अनुमति देता है।
[[लेजर पृथक्करण इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण|पृथक्करण]]  [[लेजर पृथक्करण इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण|इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण]] (DESI) एक परिवेश आयनीकरण तकनीक है जिसमें एक विलायक इलेक्ट्रोस्प्रे को एक नमूने पर निर्देशित किया जाता है।<ref>{{cite journal |author1=Z. Takáts |author2=J.M. Wiseman |author3=B. Gologan |author4=R.G. Cooks |title=मास स्पेक्ट्रोमेट्री सैम्पलिंग अंडर एम्बिएंट कंडीशंस विथ डिसोर्प्शन इलेक्ट्रोस्प्रे आयोनाइजेशन|journal=Science|volume=306|pages=471–473 |year=2004 |doi=10.1126/science.1104404 |pmid=15486296 |issue=5695|bibcode = 2004Sci...306..471T |s2cid=22994482}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Takáts Z, Wiseman JM, Cooks RG |title=Ambient mass spectrometry using desorption electrospray ionization (DESI): instrumentation, mechanisms and applications in forensics, chemistry, and biology |journal=Journal of Mass Spectrometry |volume=40 |issue=10 |pages=1261–75 |year=2005 |pmid=16237663 |doi=10.1002/jms.922|bibcode=2005JMSp...40.1261T |doi-access=free}}</ref> नमूने पर वोल्टेज लगाने से इलेक्ट्रोस्प्रे सतह की ओर आकर्षित होता है। नमूना यौगिकों को विलायक में निकाला जाता है जो अत्यधिक आवेशित बूंदों के रूप में फिर से एरोसोलाइज़ किया जाता है जो अत्यधिक आवेशित आयन बनाने के लिए वाष्पित हो जाता है। आयनीकरण के बाद, आयन द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति  के वायुमंडलीय दबाव अंतरापृष्ठ में प्रवेश करते हैं। डीईएसआई अल्प नमूना तैयार करने के साथ वायुमंडलीय दबाव पर नमूनों के परिवेशी आयनीकरण की अनुमति देता है।
[[File:Diagram_of_a_SESI_ambient_ionization_source.png|alt=|thumb|SESI परिवेश आयनीकरण स्रोत का आरेख]][[एक्स्ट्रेक्टिव इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण]] एक स्प्रे-प्रकार, परिवेश आयनीकरण विधि है जो दो मर्ज किए गए स्प्रे का उपयोग करती है, जिनमें से एक इलेक्ट्रोस्प्रे द्वारा उत्पन्न होता है।<ref name="MongeHarris2013" />
[[File:Diagram_of_a_SESI_ambient_ionization_source.png|alt=|thumb|SESI परिवेश आयनीकरण स्रोत का आरेख]][[एक्स्ट्रेक्टिव इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण]] एक स्प्रे-प्रकार, परिवेश आयनीकरण विधि है जो दो संयोजित किए गए स्प्रे का उपयोग करती है, जिनमें से एक इलेक्ट्रोस्प्रे द्वारा उत्पन्न होता है।<ref name="MongeHarris2013" />


लेज़र-आधारित इलेक्ट्रोस्प्रे-आधारित परिवेश आयनीकरण एक दो-चरणीय प्रक्रिया है जिसमें एक स्पंदित लेज़र का उपयोग नमूने से सामग्री को हटाने या अलग करने के लिए किया जाता है और सामग्री का प्लूम आयन बनाने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे के साथ इंटरैक्ट करता है।<ref name="MongeHarris2013" />परिवेश आयनीकरण के लिए, नमूना सामग्री इलेक्ट्रोस्प्रे के पास एक लक्ष्य पर जमा की जाती है। लेज़र सतह से और इलेक्ट्रोस्प्रे में निकाले गए नमूने से सामग्री को हटा देता है या अलग कर देता है जो अत्यधिक आवेशित आयन पैदा करता है। उदाहरण हैं [[इलेक्ट्रोस्प्रे लेजर desorption आयनीकरण]], मैट्रिक्स-असिस्टेड [[लेजर पृथक्करण इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण]], और लेज़र एब्लेशन इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण।
लेज़र-आधारित इलेक्ट्रोस्प्रे-आधारित परिवेश आयनीकरण एक दो-चरणीय प्रक्रिया है जिसमें एक स्पंदित लेज़र का उपयोग नमूने से सामग्री को हटाने या अलग करने के लिए किया जाता है और सामग्री का प्लूम आयन बनाने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे के साथ अन्तःक्रिया करता है।<ref name="MongeHarris2013" />परिवेश आयनीकरण के लिए, नमूना सामग्री इलेक्ट्रोस्प्रे के पास एक लक्ष्य पर जमा की जाती है। लेज़र सतह से और इलेक्ट्रोस्प्रे में निकाले गए नमूने से सामग्री को हटा देता है या अलग कर देता है जो अत्यधिक आवेशित आयन उत्पन्न करता है। उदाहरण हैं [[इलेक्ट्रोस्प्रे लेजर desorption आयनीकरण|इलेक्ट्रोस्प्रे लेजर]] [[लेजर पृथक्करण इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण|पृथक्करण]] आयनीकरण, मैट्रिक्स-असिस्टेड [[लेजर पृथक्करण इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण]], और लेज़र एब्लेशन इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण।
[[File:SESI-MS.png|thumb|SESI-MS सुपर SESI थर्मो फिशर साइंटिफिक-ऑर्बिट्रैप के साथ मिलकर]][[इलेक्ट्रोस्टैटिक स्प्रे आयनीकरण]] (एस्टासी) में एक फ्लैट या झरझरा सतह पर या एक माइक्रोचैनल के अंदर स्थित नमूनों का विश्लेषण शामिल है। एनालिटिक्स वाली एक छोटी बूंद एक नमूना क्षेत्र पर जमा की जाती है, जिस पर स्पंदित उच्च वोल्टेज लगाया जाता है। जब इलेक्ट्रोस्टैटिक दबाव सतह के तनाव से बड़ा होता है, तो बूंदों और आयनों का छिड़काव किया जाता है।
[[File:SESI-MS.png|thumb|SESI-MS सुपर SESI थर्मो फिशर साइंटिफिक-ऑर्बिट्रैप के साथ मिलकर]][[इलेक्ट्रोस्टैटिक स्प्रे आयनीकरण]] (एस्टासी) में एक समतल या छिद्रित सतह पर या एक माइक्रोचैनल के अंदर स्थित नमूनों का विश्लेषण शामिल है। एनालिटिक्स वाली एक छोटी बूंद एक नमूना क्षेत्र पर जमा की जाती है, जिस पर स्पंदित उच्च वोल्टेज लगाया जाता है। जब इलेक्ट्रोस्टैटिक दबाव सतह के तनाव से बड़ा होता है, तो बूंदों और आयनों का छिड़काव किया जाता है।


द्वितीयक इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण (एसईएसआई) एक स्प्रे प्रकार, परिवेश आयनीकरण विधि है जहां चार्जिंग आयन इलेक्ट्रोस्प्रे के माध्यम से उत्पन्न होते हैं। ये आयन तब गैस के चरण में वाष्प के अणुओं को चार्ज करते हैं जब उनसे टकराते हैं।<ref>{{Cite journal|last1=Vidal-de-Miguel|first1=G.|last2=Macía|first2=M.|last3=Pinacho|first3=P.|last4=Blanco|first4=J.|date=2012-10-16|title=Low-Sample Flow Secondary Electrospray Ionization: Improving Vapor Ionization Efficiency|journal=Analytical Chemistry|language=en|volume=84|issue=20|pages=8475–8479|doi=10.1021/ac3005378|pmid=22970991|issn=0003-2700}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Barrios-Collado|first1=César|last2=Vidal-de-Miguel|first2=Guillermo|last3=Martinez-Lozano Sinues|first3=Pablo|date=February 2016|title=वास्तविक समय में मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक गैस विश्लेषण के लिए एक सार्वभौमिक माध्यमिक इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण स्रोत का संख्यात्मक मॉडलिंग और प्रायोगिक सत्यापन|journal=Sensors and Actuators B: Chemical|language=en|volume=223|pages=217–225|doi=10.1016/j.snb.2015.09.073|doi-access=free}}</ref>
द्वितीयक इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण (एसईएसआई) एक स्प्रे प्रकार, परिवेश आयनीकरण विधि है जहां आवेशित आयन इलेक्ट्रोस्प्रे के माध्यम से उत्पन्न होते हैं। ये आयन तब गैस के चरण में वाष्प के अणुओं को आवेशित  करते हैं जब उनसे टकराते हैं।<ref>{{Cite journal|last1=Vidal-de-Miguel|first1=G.|last2=Macía|first2=M.|last3=Pinacho|first3=P.|last4=Blanco|first4=J.|date=2012-10-16|title=Low-Sample Flow Secondary Electrospray Ionization: Improving Vapor Ionization Efficiency|journal=Analytical Chemistry|language=en|volume=84|issue=20|pages=8475–8479|doi=10.1021/ac3005378|pmid=22970991|issn=0003-2700}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Barrios-Collado|first1=César|last2=Vidal-de-Miguel|first2=Guillermo|last3=Martinez-Lozano Sinues|first3=Pablo|date=February 2016|title=वास्तविक समय में मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक गैस विश्लेषण के लिए एक सार्वभौमिक माध्यमिक इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण स्रोत का संख्यात्मक मॉडलिंग और प्रायोगिक सत्यापन|journal=Sensors and Actuators B: Chemical|language=en|volume=223|pages=217–225|doi=10.1016/j.snb.2015.09.073|doi-access=free}}</ref>
पेपर स्प्रे आयनीकरण में, नमूना कागज के एक टुकड़े पर लगाया जाता है, विलायक जोड़ा जाता है, और कागज पर एक उच्च वोल्टेज लगाया जाता है, जिससे आयन बनते हैं।
पेपर स्प्रे आयनीकरण में, नमूना कागज के एक टुकड़े पर लगाया जाता है, विलायक जोड़ा जाता है, और कागज पर एक उच्च वोल्टेज लगाया जाता है, जिससे आयन बनते हैं।


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===तरल क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री ===
===तरल क्रोमैटोग्राफी-द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति ===
{{main|liquid chromatography–mass spectrometry}}
{{main|liquid chromatography–mass spectrometry}}
मास स्पेक्ट्रोमेट्री (LC-MS) के साथ उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी को जोड़ने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण पसंद का आयन स्रोत है। विश्लेषण को ऑनलाइन किया जा सकता है, एलसी कॉलम से तरल एल्यूटिंग को सीधे एक इलेक्ट्रोस्प्रे, या ऑफलाइन में फीड करके, एक शास्त्रीय नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे-मास स्पेक्ट्रोमेट्री सेटअप में बाद में विश्लेषण किए जाने वाले अंशों को इकट्ठा करके। ईएसआई-एमएस में प्रोटीन के लिए कई ऑपरेटिंग पैरामीटर हैं,<ref>{{cite journal |author1=Vaidyanathan S. |author2=Kell D.B. |author3=Goodacre R. | year =2004 | title = Selective detection of proteins in mixtures using electrospray ionization mass spectrometry: influence of instrumental settings and implications for proteomics | journal = Analytical Chemistry | volume = 76 | pages = 5024–5032 | doi = 10.1021/ac049684+ | pmid = 15373437 | issue = 17}}</ref> ESI LC/MS ग्रेडिएंट रेफरेंस में विचार करने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे वोल्टेज को एक महत्वपूर्ण पैरामीटर के रूप में पहचाना गया है।<ref>{{cite journal |vauthors=Marginean I, Kelly RT, Moore RJ, Prior DC, LaMarche BL, Tang K, Smith RD | title = ढाल क्षालन एलसी-एमएस मापन के लिए इष्टतम इलेक्ट्रोस्प्रे वोल्टेज का चयन| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 4 | pages = 682–8 |date=April 2009 | pmid = 19196520 | pmc = 2692488 | doi = 10.1016/j.jasms.2008.12.004}}</ref> विभिन्न विलायक रचनाओं का प्रभाव<ref>{{cite journal | author = Iavarone | year = 2000 | title = इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्वारा उत्पादित प्रोटीन आयनों की अधिकतम आवेश अवस्था और आवेश राज्य वितरण पर विलायक का प्रभाव| journal = JASMS | volume = 11 | issue = 11| pages = 976–985 | doi = 10.1016/S1044-0305(00)00169-0 | pmid = 11073261 | last2 = Jurchen | first2 = John C. | last3 = Williams | first3 = Evan R.|display-authors=etal| pmc = 1414794}}</ref> (जैसे टीएफए<ref>{{cite journal | author = Garcia  | year = 2005 | title = The effect of the mobile phase additives on sensitivity in the analysis of peptides and proteins by high-performance liquid chromatography–electrospray mass spectrometry| journal = Journal of Chromatography B | volume = 825 | issue = 2| pages = 111–123 | doi = 10.1016/j.jchromb.2005.03.041 | pmid = 16213445}}</ref> या अमोनियम एसीटेट,<ref name="pmid19551695" />या सुपरचार्जिंग अभिकर्मक,<ref>{{cite journal |vauthors=Teo CA, Donald WA | title = इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री में सैद्धांतिक अधिकतम प्रोटॉन-स्थानांतरण सीमा से परे सुपरचार्जिंग प्रोटीन के लिए समाधान योजक| journal = Anal. Chem. | volume = 86 | issue = 9 | pages = 4455–62 |date=May 2014 | pmid = 24712886 | doi = 10.1021/ac500304r}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Lomeli SH, Peng IX, Yin S, Loo RR, Loo JA | title = प्रोटीन और प्रोटीन परिसरों के ईएसआई एकाधिक चार्जिंग को बढ़ाने के लिए नए अभिकर्मक| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 21 | issue = 1 | pages = 127–31 |date=January 2010 | pmid = 19854660 | pmc = 2821426 | doi = 10.1016/j.jasms.2009.09.014}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Lomeli SH, Yin S, Ogorzalek Loo RR, Loo JA | title = ईएसआई-एमएस के लिए गैर-सहसंयोजक प्रोटीन परिसरों को संरक्षित करते हुए चार्ज बढ़ाना| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 4 | pages = 593–6 |date=April 2009 | pmid = 19101165 | pmc = 2789282 | doi = 10.1016/j.jasms.2008.11.013}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Yin S, Loo JA | title = सुपरचार्ज्ड नेटिव प्रोटीन-लिगैंड कॉम्प्लेक्स के टॉप-डाउन मास स्पेक्ट्रोमेट्री| journal = Int J Mass Spectrom | volume = 300 | issue = 2–3 | pages = 118–122 |date=March 2011 | pmid = 21499519 | pmc = 3076692 | doi = 10.1016/j.ijms.2010.06.032 |bibcode = 2011IJMSp.300..118Y }}</ref> या व्युत्पन्न समूह<ref>{{cite journal |vauthors=Krusemark CJ, Frey BL, Belshaw PJ, Smith LM | title = रासायनिक व्युत्पन्न द्वारा इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री में प्रोटीन के आवेश राज्य वितरण को संशोधित करना| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 9 | pages = 1617–25 |date=September 2009 | pmid = 19481956 | pmc = 2776692 | doi = 10.1016/j.jasms.2009.04.017}}</ref>) या छिड़काव की स्थिति<ref>{{cite journal |vauthors=Nemes P, Goyal S, Vertes A | title = इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण के दौरान प्रोटीन में गठनात्मक और गैर सहसंयोजक संकुलन परिवर्तन| journal = Anal. Chem. | volume = 80 | issue = 2 | pages = 387–95 |date=January 2008 | pmid = 18081323 | doi = 10.1021/ac0714359}}</ref> इलेक्ट्रोस्प्रे-एलसी एमएस स्पेक्ट्रा और/या नैनो ईएसआई-एमएस स्पेक्ट्रा पर।<ref>{{cite journal |vauthors=Ramanathan R, Zhong R, Blumenkrantz N, Chowdhury SK, Alton KB | title = प्रतिक्रिया सामान्यीकृत तरल क्रोमैटोग्राफी नैनोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 18 | issue = 10 | pages = 1891–9 |date=October 2007 | pmid = 17766144 | doi = 10.1016/j.jasms.2007.07.022 | doi-access = free}}</ref> अध्ययन किया गया है।
द्रव्यमान  स्पेक्ट्रममिति और तरल क्रोमैटोग्राफी (LC-MS) को जोड़ने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण पसंद का आयन स्रोत है। विश्लेषण को ऑनलाइन किया जा सकता है, एलसी कॉलम से तरल एल्यूटिंग को सीधे एक इलेक्ट्रोस्प्रे, या ऑफलाइन में भरण करके, एक शास्त्रीय नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे-द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति व्यवस्था में बाद में विश्लेषण किए जाने वाले अंशों को एकत्र करके। ईएसआई-एमएस में प्रोटीन के लिए कई ऑपरेटिंग मापदंड हैं,<ref>{{cite journal |author1=Vaidyanathan S. |author2=Kell D.B. |author3=Goodacre R. | year =2004 | title = Selective detection of proteins in mixtures using electrospray ionization mass spectrometry: influence of instrumental settings and implications for proteomics | journal = Analytical Chemistry | volume = 76 | pages = 5024–5032 | doi = 10.1021/ac049684+ | pmid = 15373437 | issue = 17}}</ref> ESI LC/MS ग्रेडिएंट सन्दर्भ में विचार करने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे वोल्टेज को एक महत्वपूर्ण मापदंड  के रूप में पहचाना गया है।<ref>{{cite journal |vauthors=Marginean I, Kelly RT, Moore RJ, Prior DC, LaMarche BL, Tang K, Smith RD | title = ढाल क्षालन एलसी-एमएस मापन के लिए इष्टतम इलेक्ट्रोस्प्रे वोल्टेज का चयन| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 4 | pages = 682–8 |date=April 2009 | pmid = 19196520 | pmc = 2692488 | doi = 10.1016/j.jasms.2008.12.004}}</ref> विभिन्न विलायको के संयोजन का प्रभाव<ref>{{cite journal | author = Iavarone | year = 2000 | title = इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्वारा उत्पादित प्रोटीन आयनों की अधिकतम आवेश अवस्था और आवेश राज्य वितरण पर विलायक का प्रभाव| journal = JASMS | volume = 11 | issue = 11| pages = 976–985 | doi = 10.1016/S1044-0305(00)00169-0 | pmid = 11073261 | last2 = Jurchen | first2 = John C. | last3 = Williams | first3 = Evan R.|display-authors=etal| pmc = 1414794}}</ref> (जैसे टीएफए<ref>{{cite journal | author = Garcia  | year = 2005 | title = The effect of the mobile phase additives on sensitivity in the analysis of peptides and proteins by high-performance liquid chromatography–electrospray mass spectrometry| journal = Journal of Chromatography B | volume = 825 | issue = 2| pages = 111–123 | doi = 10.1016/j.jchromb.2005.03.041 | pmid = 16213445}}</ref> या अमोनियम एसीटेट,<ref name="pmid19551695" />या अत्यावेशन अभिकर्मक,<ref>{{cite journal |vauthors=Teo CA, Donald WA | title = इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री में सैद्धांतिक अधिकतम प्रोटॉन-स्थानांतरण सीमा से परे सुपरचार्जिंग प्रोटीन के लिए समाधान योजक| journal = Anal. Chem. | volume = 86 | issue = 9 | pages = 4455–62 |date=May 2014 | pmid = 24712886 | doi = 10.1021/ac500304r}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Lomeli SH, Peng IX, Yin S, Loo RR, Loo JA | title = प्रोटीन और प्रोटीन परिसरों के ईएसआई एकाधिक चार्जिंग को बढ़ाने के लिए नए अभिकर्मक| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 21 | issue = 1 | pages = 127–31 |date=January 2010 | pmid = 19854660 | pmc = 2821426 | doi = 10.1016/j.jasms.2009.09.014}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Lomeli SH, Yin S, Ogorzalek Loo RR, Loo JA | title = ईएसआई-एमएस के लिए गैर-सहसंयोजक प्रोटीन परिसरों को संरक्षित करते हुए चार्ज बढ़ाना| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 4 | pages = 593–6 |date=April 2009 | pmid = 19101165 | pmc = 2789282 | doi = 10.1016/j.jasms.2008.11.013}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Yin S, Loo JA | title = सुपरचार्ज्ड नेटिव प्रोटीन-लिगैंड कॉम्प्लेक्स के टॉप-डाउन मास स्पेक्ट्रोमेट्री| journal = Int J Mass Spectrom | volume = 300 | issue = 2–3 | pages = 118–122 |date=March 2011 | pmid = 21499519 | pmc = 3076692 | doi = 10.1016/j.ijms.2010.06.032 |bibcode = 2011IJMSp.300..118Y }}</ref> या व्युत्पन्न समूह<ref>{{cite journal |vauthors=Krusemark CJ, Frey BL, Belshaw PJ, Smith LM | title = रासायनिक व्युत्पन्न द्वारा इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री में प्रोटीन के आवेश राज्य वितरण को संशोधित करना| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 9 | pages = 1617–25 |date=September 2009 | pmid = 19481956 | pmc = 2776692 | doi = 10.1016/j.jasms.2009.04.017}}</ref>) या छिड़काव की स्थिति<ref>{{cite journal |vauthors=Nemes P, Goyal S, Vertes A | title = इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण के दौरान प्रोटीन में गठनात्मक और गैर सहसंयोजक संकुलन परिवर्तन| journal = Anal. Chem. | volume = 80 | issue = 2 | pages = 387–95 |date=January 2008 | pmid = 18081323 | doi = 10.1021/ac0714359}}</ref> इलेक्ट्रोस्प्रे-एलसी एमएस स्पेक्ट्रा और/या नैनो ईएसआई-एमएस स्पेक्ट्रा पर।<ref>{{cite journal |vauthors=Ramanathan R, Zhong R, Blumenkrantz N, Chowdhury SK, Alton KB | title = प्रतिक्रिया सामान्यीकृत तरल क्रोमैटोग्राफी नैनोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 18 | issue = 10 | pages = 1891–9 |date=October 2007 | pmid = 17766144 | doi = 10.1016/j.jasms.2007.07.022 | doi-access = free}}</ref> अध्ययन किया गया है।


=== केशिका वैद्युतकणसंचलन-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (सीई-एमएस) ===
=== केशिका वैद्युतकणसंचलन-द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति (सीई-एमएस) ===
केशिका वैद्युतकणसंचलन-द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री को एक ईएसआई इंटरफ़ेस द्वारा सक्षम किया गया था जिसे [[प्रशांत उत्तर पश्चिमी राष्ट्रीय प्रयोगशाला]] में रिचर्ड डी। स्मिथ और सहकर्मियों द्वारा विकसित और पेटेंट कराया गया था, और बहुत छोटे जैविक और रासायनिक यौगिक मिश्रणों के विश्लेषण के लिए व्यापक उपयोगिता दिखाई गई, और यहां तक ​​​​कि विस्तारित भी एक एकल जैविक कोशिका के लिए।
केशिका वैद्युतकणसंचलन-द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति अंतरपृष्‍ठ  को एक ईएसआई अंतरपृष्‍ठ  द्वारा विकसित किया गया था जिसे [[प्रशांत उत्तर पश्चिमी राष्ट्रीय प्रयोगशाला]] में रिचर्ड डी स्मिथ और सहकर्मियों द्वारा विकसित और एकस्वित कराया गया था, और बहुत छोटे जैविक और रासायनिक यौगिक मिश्रणों के विश्लेषण के लिए व्यापक उपयोगिता दिखाई गई, और यहां तक ​​​​कि विस्तारित भी किया गया एक एकल जैविक कोशिका के लिए।


=== गैर सहसंयोजक गैस चरण इंटरैक्शन ===
=== गैर सहसंयोजक गैस चरण अन्तःक्रिया  ===
इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का उपयोग गैर सहसंयोजक गैस चरण की बातचीत का अध्ययन करने में भी किया जाता है। इलेक्ट्रोस्प्रे प्रक्रिया को गैर-सहसंयोजक बातचीत को बाधित किए बिना तरल-चरण गैर-सहसंयोजक परिसरों को गैस चरण में स्थानांतरित करने में सक्षम माना जाता है। समस्या<ref name="pmid19551695" /><ref>{{cite journal |vauthors=Gabelica V, Vreuls C, Filée P, Duval V, Joris B, Pauw ED | title = मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा गैर सहसंयोजक प्रोटीन-डीएनए परिसरों का अध्ययन करने के लिए नैनोस्प्रे के लाभ और कमियां| journal = Rapid Commun. Mass Spectrom. | volume = 16 | issue = 18 | pages = 1723–8 | year = 2002 | pmid = 12207359 | doi = 10.1002/rcm.776 | bibcode = 2002RCMS...16.1723G | hdl = 2268/322 | url = http://orbi.ulg.ac.be/handle/2268/322}}</ref> जैसे गैर विशिष्ट इंटरैक्शन<ref>{{cite journal |vauthors=Daubenfeld T, Bouin AP, van der Rest G | title = ईएसआई-एफटी-आईसीआर मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा विश्लेषण किए गए गैर-सहसंयोजक प्रोटीन-लिगैंड परिसरों में विशिष्ट बनाम गैर-विशिष्ट इंटरैक्शन के पृथक्करण के लिए एक विखंडन विधि| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 17 | issue = 9 | pages = 1239–48 |date=September 2006 | pmid = 16793278 | doi = 10.1016/j.jasms.2006.05.005  | doi-access = free}}</ref> ESI-MS या nanoESI-MS द्वारा लिगैंड सब्सट्रेट कॉम्प्लेक्स का अध्ययन करते समय पहचान की गई है। इसका एक दिलचस्प उदाहरण [[एंजाइम]]ों और दवाओं के बीच की बातचीत का अध्ययन कर रहा है जो एंजाइम के अवरोधक हैं।<ref>{{cite journal |vauthors=Rosu F, De Pauw E, Gabelica V | title = ड्रग-न्यूक्लिक एसिड इंटरैक्शन का अध्ययन करने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे मास स्पेक्ट्रोमेट्री| journal = Biochimie | volume = 90 | issue = 7 | pages = 1074–87 |date=July 2008 | pmid = 18261993 | doi = 10.1016/j.biochi.2008.01.005}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Wortmann A, Jecklin MC, Touboul D, Badertscher M, Zenobi R | title = इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री और लिगैंड प्रतियोगिता द्वारा उच्च-आत्मीयता प्रोटीन-लिगैंड परिसरों के निरंतर निर्धारण को बांधना| journal = J Mass Spectrom | volume = 43 | issue = 5 | pages = 600–8 |date=May 2008 | pmid = 18074334 | doi = 10.1002/jms.1355 | bibcode = 2008JMSp...43..600W}}</ref><ref name="pmid18083584">{{cite journal |vauthors=Jecklin MC, Touboul D, Bovet C, Wortmann A, Zenobi R | title = Which electrospray-based ionization method best reflects protein-ligand interactions found in solution? a comparison of ESI, nanoESI, and ESSI for the determination of dissociation constants with mass spectrometry | journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 19 | issue = 3 | pages = 332–43 |date=March 2008 | pmid = 18083584 | doi = 10.1016/j.jasms.2007.11.007 | doi-access = free}}</ref> STAT6 और अवरोधकों के बीच प्रतियोगिता अध्ययन<ref name="pmid18083584" /><ref>{{cite journal |vauthors=Touboul D, Maillard L, Grässlin A, Moumne R, Seitz M, Robinson J, Zenobi R | title = How to deal with weak interactions in noncovalent complexes analyzed by electrospray mass spectrometry: cyclopeptidic inhibitors of the nuclear receptor coactivator 1-STAT6 | journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 2 | pages = 303–11 |date=February 2009 | pmid = 18996720 | doi = 10.1016/j.jasms.2008.10.008 | doi-access = free}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Czuczy N, Katona M, Takats Z | title = इलेक्ट्रोसोनिक स्प्रे-अग्रदूत आयन स्कैन टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा विशिष्ट प्रोटीन-लिगैंड कॉम्प्लेक्स का चयनात्मक पता लगाना| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 2 | pages = 227–37 |date=February 2009 | pmid = 18976932 | doi = 10.1016/j.jasms.2008.09.010 | doi-access = free}}</ref> संभावित नई दवा उम्मीदवारों के लिए स्क्रीनिंग के तरीके के रूप में ईएसआई का उपयोग किया है।
इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का उपयोग गैर सहसंयोजक गैस चरण की अन्तःक्रिया का अध्ययन करने में भी किया जाता है। इलेक्ट्रोस्प्रे प्रक्रिया को गैर-सहसंयोजक अन्तःक्रिया को बाधित किए बिना तरल-चरण गैर-सहसंयोजक परिसरों को गैस चरण में स्थानांतरित करने में सक्षम माना जाता है। समस्या<ref name="pmid19551695" /><ref>{{cite journal |vauthors=Gabelica V, Vreuls C, Filée P, Duval V, Joris B, Pauw ED | title = मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा गैर सहसंयोजक प्रोटीन-डीएनए परिसरों का अध्ययन करने के लिए नैनोस्प्रे के लाभ और कमियां| journal = Rapid Commun. Mass Spectrom. | volume = 16 | issue = 18 | pages = 1723–8 | year = 2002 | pmid = 12207359 | doi = 10.1002/rcm.776 | bibcode = 2002RCMS...16.1723G | hdl = 2268/322 | url = http://orbi.ulg.ac.be/handle/2268/322}}</ref> जैसे गैर विशिष्ट अन्तःक्रिया  <ref>{{cite journal |vauthors=Daubenfeld T, Bouin AP, van der Rest G | title = ईएसआई-एफटी-आईसीआर मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा विश्लेषण किए गए गैर-सहसंयोजक प्रोटीन-लिगैंड परिसरों में विशिष्ट बनाम गैर-विशिष्ट इंटरैक्शन के पृथक्करण के लिए एक विखंडन विधि| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 17 | issue = 9 | pages = 1239–48 |date=September 2006 | pmid = 16793278 | doi = 10.1016/j.jasms.2006.05.005  | doi-access = free}}</ref> ESI-MS या nanoESI-MS द्वारा लिगैंड कार्यद्रव संकर का अध्ययन करते समय पहचान की गई है। इसका एक दिलचस्प उदाहरण [[एंजाइम]]ों और दवाओं के बीच की अन्तःक्रिया का अध्ययन करना  है जो एंजाइम के अवरोधक हैं।<ref>{{cite journal |vauthors=Rosu F, De Pauw E, Gabelica V | title = ड्रग-न्यूक्लिक एसिड इंटरैक्शन का अध्ययन करने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे मास स्पेक्ट्रोमेट्री| journal = Biochimie | volume = 90 | issue = 7 | pages = 1074–87 |date=July 2008 | pmid = 18261993 | doi = 10.1016/j.biochi.2008.01.005}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Wortmann A, Jecklin MC, Touboul D, Badertscher M, Zenobi R | title = इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री और लिगैंड प्रतियोगिता द्वारा उच्च-आत्मीयता प्रोटीन-लिगैंड परिसरों के निरंतर निर्धारण को बांधना| journal = J Mass Spectrom | volume = 43 | issue = 5 | pages = 600–8 |date=May 2008 | pmid = 18074334 | doi = 10.1002/jms.1355 | bibcode = 2008JMSp...43..600W}}</ref><ref name="pmid18083584">{{cite journal |vauthors=Jecklin MC, Touboul D, Bovet C, Wortmann A, Zenobi R | title = Which electrospray-based ionization method best reflects protein-ligand interactions found in solution? a comparison of ESI, nanoESI, and ESSI for the determination of dissociation constants with mass spectrometry | journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 19 | issue = 3 | pages = 332–43 |date=March 2008 | pmid = 18083584 | doi = 10.1016/j.jasms.2007.11.007 | doi-access = free}}</ref> STAT6 और अवरोधकों के बीच अध्ययन प्रतियोगिता <ref name="pmid18083584" /><ref>{{cite journal |vauthors=Touboul D, Maillard L, Grässlin A, Moumne R, Seitz M, Robinson J, Zenobi R | title = How to deal with weak interactions in noncovalent complexes analyzed by electrospray mass spectrometry: cyclopeptidic inhibitors of the nuclear receptor coactivator 1-STAT6 | journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 2 | pages = 303–11 |date=February 2009 | pmid = 18996720 | doi = 10.1016/j.jasms.2008.10.008 | doi-access = free}}</ref><ref>{{cite journal |vauthors=Czuczy N, Katona M, Takats Z | title = इलेक्ट्रोसोनिक स्प्रे-अग्रदूत आयन स्कैन टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा विशिष्ट प्रोटीन-लिगैंड कॉम्प्लेक्स का चयनात्मक पता लगाना| journal = J. Am. Soc. Mass Spectrom. | volume = 20 | issue = 2 | pages = 227–37 |date=February 2009 | pmid = 18976932 | doi = 10.1016/j.jasms.2008.09.010 | doi-access = free}}</ref> संभावित नई दवा उम्मीदवारों के लिए स्क्रीनिंग के तरीके के रूप में ईएसआई का उपयोग किया है।


== यह भी देखें ==
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इलेक्ट्रोस्प्रे (नैनोस्प्रे) आयनीकरण स्रोत

इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण (ईएसआई) एक इलेक्ट्रोस्प्रे का उपयोग करके आयनों का उत्पादन करने के लिए द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति में उपयोग की जाने वाली एक तकनीक है जिसमें एयरोसोल बनाने के लिए तरल पर एक उच्च वोल्टता लगाई जाती है। यह वृहत् अणु से आयनों का उत्पादन करने में विशेष रूप से उपयोगी है क्योंकि यह आयनित होने पर इन अणुओं के खंडित होने की प्रवृत्ति पर काबू पा लेता है। ईएसआई अन्य आयनीकरण प्रक्रियाओं से अलग है (उदाहरण के लिए मैट्रिक्स-असिस्टेड लेजर डीसॉर्प्शन/आयनाइजेशन (MALDI)) क्योंकि यह कई आवेशित आयनों का उत्पादन कर सकता है, परमाणु द्रव्यमान इकाई को समायोजित करने के लिए विश्लेषक की द्रव्यमान सीमा को प्रभावी ढंग से बढ़ा सकता है। परिमाण के केडीए-एमडीए आवेश प्रोटीन और उनसे जुड़े पॉलीपेप्टाइड अंशों में देखा गया।[1][2]

ईएसआई का उपयोग करने वाले द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति को इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति (ईएसआई-एमएस) या, आमतौर पर , इलेक्ट्रोस्प्रे द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति(ईएस-एमएस) कहा जाता है। ईएसआई एक तथाकथित 'नर्म आयनीकरण' तकनीक है, क्योंकि इसमें बहुत अल्प विखंडन होता है। यह इस मायने में फायदेमंद हो सकता है कि आणविक आयन (या अधिक सटीक रूप से एक छद्म आणविक आयन) लगभग हमेशा देखा जाता है, हालांकि प्राप्त साधारण द्रव्यमान स्पेक्ट्रम से बहुत अल्प संरचनात्मक जानकारी प्राप्त की जा सकती है। इस नुकसान को ESI अग्रानुक्रम द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति (ESI-MS/MS) के साथ जोड़कर दूर किया जा सकता है। ईएसआई का एक अन्य महत्वपूर्ण लाभ यह है कि इसमें विलयन-अवस्था की जानकारी को गैस-अवस्था बनाए रखा जा सकता है।

इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण तकनीक को पहली बार मसामिची यामाशिता और जॉन फेन द्वारा 1984 में रिपोर्ट किया गया था,[3] और स्वतंत्र रूप से लिडिया गैल और रूस में सहकर्मियों द्वारा, 1984 में भी।[4] 2008 में एक अनुवाद प्रकाशित होने तक गैल के काम को पश्चिमी वैज्ञानिक साहित्य में मान्यता या अनुवादित नहीं किया गया था।[4]जैविक वृहत् अणु के विश्लेषण के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का विकास करने के लिए [5] 2002 में जॉन बेनेट फेन और कोइची तनाका को रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार के श्रेय से पुरस्कृत किया गया था।[6] डॉ फेन द्वारा उपयोग किए जाने वाले मूल उपकरणों में से एक फिलाडेल्फिया, पेंसिल्वेनिया में विज्ञान इतिहास संस्थान में प्रदर्शित है।

इतिहास

सकारात्मक मोड में इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का आरेख: उच्च वोल्टेज के तहत, टेलर कोन तरल बूंदों का एक जेट उत्सर्जित करता है। बूंदों से विलायक उत्तरोत्तर वाष्पित हो जाता है, जिससे वे अधिक से अधिक आवेशित हो जाते हैं। जब आवेश रेले की सीमा से अधिक हो जाता है तो छोटी बूंद विस्फोटक रूप से अलग हो जाती है, आवेशित (धनात्मक) आयनों की एक धारा छोड़ती है

1882 में, जॉन स्ट्रट, बैरन रेले ने सैद्धांतिक रूप से अनुमान लगाया कि जेट के तरल को फेंकने से ठीक पहले एक तरल छोटी बूंद आवेशित कर सकती है।[7] इसे अब रेले सीमा के रूप में जाना जाता है।

1914 में, जॉन ज़ेलेनी ने कांच की केशिकाओं के अंत में द्रव की बूंदों के व्यवहार पर काम किया और विभिन्न इलेक्ट्रोस्प्रे माध्यम के लिए साक्ष्य प्रस्तुत किए।[8] विल्सन और टेलर[9] और नोलन ने 1920 के दशक में इलेक्ट्रोस्प्रे की जांच की[10] और 1931 में मैकी ने ।[11] इलेक्ट्रोस्प्रे कोन (जिसे अब टेलर कोन के नाम से जाना जाता है) का वर्णन सर जेफ्री इनग्राम टेलर ने किया था।[12] 1968 में मैल्कम डोल द्वारा द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति के साथ इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का पहला उपयोग बताया गया था।[13][14] जॉन बेनेट फेन को 1980 के दशक के अंत में इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति के विकास के लिए रसायन विज्ञान में 2002 के नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।[15]


आयनीकरण तंत्र

फेन का पहला इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण स्रोत एक चौगुनी द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर से जुड़ा हुआ है

रुचि के विश्लेषणात्मक इलेक्ट्रोस्प्रे परिक्षेपित तरल है ,[16] एक अच्छे एरोसोल में। क्योंकि आयन निर्माण में व्यापक विलायक वाष्पीकरण (जिसे अविलायकीयन भी कहा जाता है) शामिल है, इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण के लिए विशिष्ट वाष्पशील विलायक कार्बनिक यौगिकों (जैसे मेथनॉल एसीटोनिट्राइल) के साथ जल मिलाकर तैयार किए जाते हैं।[17] । प्रारंभिक बूंद के आकार को कम करने के लिए, चालकता बढ़ाने वाले यौगिकों (जैसे एसिटिक एसिड) को विलयनमें जोड़ा जाता है। ये प्रजातियां आयनीकरण प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाने के लिए प्रोटॉन का स्रोत प्रदान करने का कार्य भी करती हैं। ईएसआई स्रोत के उच्च तापमान के अलावा नाइट्रोजन या कार्बन डाइऑक्साइड जैसी गर्म अक्रिय गैस के कणित्र से बड़े प्रवाह वाले इलेक्ट्रोस्प्रे को लाभ हो सकता है।[18] लगभग 3000 के संभावित अंतर वाले केशिका के माध्यम से एरोसोल द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति के पहले निर्वात चरण में नमूना लिया जाता है। V, जिसे आवेशित बूंदों से आगे विलायक वाष्पीकरण में सहायता के लिए गर्म किया जा सकता है। विलायक एक आवेशित छोटी बूंद से तब तक वाष्पित होता है जब तक कि वह अपनी रेले सीमा तक पहुँचने पर स्थिर नहीं हो जाता। इस बिंदु पर, बूंद विकृत हो जाती है, जैसे आवेश  के स्थिर वैद्युत प्रतिकर्षण, कभी-कभी घटते बूंद के आकार में, बूंद को एक साथ रखने वाले सतह तनाव से अधिक शक्तिशाली हो जाता है।[19] इस बिंदु पर छोटी बूंद कूलम्ब विखंडन से गुजरती है, जिससे मूल छोटी बूंद 'विस्फोट' करती है जिससे कई छोटी, अधिक स्थिर बूंदें बनती हैं। नई बूंदों का अविलायकीयन होता है और बाद में आगे कूलम्ब विखंडन होता है। विखंडन के दौरान, छोटी बूंद अपने द्रव्यमान (1.0-2.3%) के एक छोटे प्रतिशत के साथ-साथ अपने आवेश के अपेक्षाकृत बड़े प्रतिशत (10-18%) को खो देती है।[20][21]

दो प्रमुख सिद्धांत हैं जो गैस-चरण आयनों के अंतिम उत्पादन की व्याख्या करते हैं: आयन वाष्पीकरण मॉडल (आईईएम) और चार्ज अवशेष मॉडल (सीआरएम)। आईईएम का सुझाव है कि जैसे ही छोटी बूंद एक निश्चित त्रिज्या तक पहुंचती है, छोटी बूंद की सतह पर क्षेत्र की शक्ति काफी बड़ी हो जाती है, जिससे विलायकयोजित आयनों के क्षेत्र उजाड़ने में सहायता मिलती है।[22]Cite error: Closing </ref> missing for <ref> tag[citation needed][23] जबकि बड़े आयन (उदाहरण के लिए मुड़े हुए प्रोटीन से) आवेशित अवशेष तंत्र द्वारा बनते हैं।[24][25][26] संयुक्त आवेशित अवशेष-क्षेत्र उत्सर्जन को लागू करने वाला एक तीसरा मॉडल प्रस्तावित किया गया है।[27] अव्यवस्थित बहुलक(अनफोल्डेड प्रोटीन) के लिए चेन इजेक्शन मॉडल (CEM) नामक एक अन्य मॉडल प्रस्तावित है।[28] द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति द्वारा देखे गए आयन हाइड्रोजन धनायन के योग द्वारा बनाए गए क्वासिमोलेक्युलर आयन हो सकते हैं और [M + H+] को निरूपित करते हैं, या अन्य धनायन जैसे सोडियम आयन, [M + Na]+, या हाइड्रोजन नाभिक को हटाना, [M − H-]. बहु आवेशित आयन जैसे [M + nH]n+ अक्सर देखे जाते हैं। बड़े बड़े अणुओं के लिए, कई आवेशित अवस्थाए हो सकती हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक विशिष्ट आवेशित आवरण अवस्था होती है। ये सभी सम-इलेक्ट्रॉन आयन प्रजातियां हैं: कुछ अन्य आयनीकरण स्रोतों के विपरीत, इलेक्ट्रॉनों (अकेले) को जोड़ा या हटाया नहीं जाता है।विश्लेषण कभी-कभी इलेक्ट्रोस्प्रे विद्युत परिपथ को बंद करने में शामिल होते हैं, जिससे द्रव्यमान स्पेक्ट्रम में संबंधित शिखर में बदलाव होता है। यह प्रभाव इलेक्ट्रोस्प्रे का उपयोग करके तांबे, चांदी और सोने जैसी आदर्श धातुओं के प्रत्यक्ष आयनीकरण में प्रदर्शित होता है।[29] ईएसआई में छोटे अणुओं के लिए गैस चरण आयनों को उत्पन्न करने की दक्षता यौगिक संरचना, उपयोग किए गए विलायक और सहायक मापदंडों के आधार पर भिन्न होती है।[30] आयनीकरण दक्षता में अंतर 1 मिलियन से अधिक पहुंचता है।

रूपांतर    

अल्प प्रवाह दर पर संचालित इलेक्ट्रोस्प्रे बहुत छोटी प्रारंभिक बूंदें उत्पन्न करते हैं, जो बेहतर आयनीकरण दक्षता सुनिश्चित करते हैं। 1993 में गेल और रिचर्ड डी. स्मिथ ने बताया कि अल्प प्रवाह दर का उपयोग करके 200 nL/min तक महत्वपूर्ण संवेदनशीलता वृद्धि प्राप्त की जा सकती है।[31] 1994 में, दो अनुसंधान समूहों ने अल्प प्रवाह दर पर काम करने वाले इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए माइक्रो-इलेक्ट्रोस्प्रे (माइक्रोस्प्रे) नाम गढ़ा। एम्मेट और कैप्रियोली ने एचपीएलसी-एमएस विश्लेषण के लिए बेहतर प्रदर्शन किया जब इलेक्ट्रोस्प्रे को 300–800 nL/मिनट पर संचालित किया गया था।[32] विल्म और मान ने प्रदर्शित किया कि ~ 25 nL/min का एक केशिका प्रवाह कुछ माइक्रोमीटर तक कांच की केशिकाओं को खींचकर निर्मित उत्सर्जकों की नोक पर एक इलेक्ट्रोस्प्रे को बनाए रख सकता है।[33] 1996 में पुनःनाम बदलकर नैनो-इलेक्ट्रोस्प्रे (नैनोस्प्रे) कर दिया गया।[34][35] वर्तमान में नैनोस्प्रे नाम का उपयोग अल्प प्रवाह दर पर पंपों द्वारा सिंचित किये जाने वाले इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए भी किया जाता है।[36] न केवल स्व-सिंचित गए इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए। यद्यपि इलेक्ट्रोस्प्रे, माइक्रोस्प्रे और नैनो-इलेक्ट्रोस्प्रे के लिए एक अच्छी तरह से परिभाषित प्रवाह दर सीमा नहीं हो सकती है,[37] आयन मुक्त होनेसे पहले छोटी बूंद विखंडन के दौरान विश्लेषण विभाजन में परिवर्तन का अध्ययन किया।[37]इस पत्र में, वे तीन अन्य समूहों द्वारा प्राप्त परिणामों की तुलना करते हैं।[38][39][40] और फिर संकेत तीव्रता अनुपात को मापते हैं[Ba2+ + Ba+]/[BaBr+] विभिन्न प्रवाह दरों पर।

कोल्ड स्प्रे आयनीकरण इलेक्ट्रोस्प्रे का एक रूप है जिसमें नमूना युक्त विलयन को एक छोटी ठंडी केशिका (10–80 डिग्री सेल्सियस) के माध्यम से एक विद्युत क्षेत्र में ठण्डी आवेशित बूंदों की एक अच्छी धुंध बनाने के लिए मजबूर किया जाता है।[41] इस पद्धति के अनुप्रयोगों में दुर्बल अणुओं और अतिथि-मेजबान अन्तःक्रिया का विश्लेषण शामिल है जिनका नियमित अध्ययन इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का उपयोग करके नहीं किया जा सकता है।

रिचर्ड डी. स्मिथ और सहकर्मियों द्वारा विकसित दो-चरण आयन फ़नल अन्तःक्रिया पर आधारित नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे (SPIN) के साथ इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण को 25 टोर के रूप में कम दबाव और सबम्बिएंट दबाव आयनीकरण कहा जाता है।[42] SPIN कार्यान्वयन ने आयन फ़नल के उपयोग के कारण बढ़ी हुई संवेदनशीलता प्रदान की जिसने द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर के निचले दबाव क्षेत्र में आयनों को सीमित करने और स्थानांतरित करने में मदद की। नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे उत्सर्जक लगभग 1–3 माइक्रोमीटर के छोटे छिद्र वाली एक महीन केशिका से बना होता है। पर्याप्त चालकता के लिए यह केशिका सामान्यता प्रवाहकीय सामग्री के साथ स्पटर-लेपित होती है, उदा-सोना। नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण एक नमूने के केवल कुछ माइक्रोलिटर का उपभोग करता है और छोटी बूंदों का निर्माण करता है।[43] कम दबाव पर ऑपरेशन विशेष रूप से अल्प प्रवाह दर के लिए प्रभावी था जहां छोटे इलेक्ट्रोस्प्रे छोटी बूंद के आकार ने प्रभावी विलवण और आयन गठन को प्राप्त करने की अनुमति दी। परिणामस्वरूप , शोधकर्ता बाद में तरल चरण से आयनों के हस्तांतरण के लिए 50% से अधिक समग्र आयनीकरण उपयोगिता दक्षता प्रदर्शित करने में सक्षम थे, आयनों के रूप में गैस चरण में, और दोहरे आयन फ़नल अन्तःक्रिया  के माध्यम से द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर के लिए।[44]


परिवेश आयनीकरण

एक देसी परिवेश आयनीकरण स्रोत का आरेख

परिवेश आयनीकरण में, नमूना तैयार किए बिना द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति के बाहर आयनों का निर्माण होता है।[45][46][47] कई परिवेशीय आयन स्रोतों में आयन निर्माण के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे का उपयोग किया जाता है।

पृथक्करण इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण (DESI) एक परिवेश आयनीकरण तकनीक है जिसमें एक विलायक इलेक्ट्रोस्प्रे को एक नमूने पर निर्देशित किया जाता है।[48][49] नमूने पर वोल्टेज लगाने से इलेक्ट्रोस्प्रे सतह की ओर आकर्षित होता है। नमूना यौगिकों को विलायक में निकाला जाता है जो अत्यधिक आवेशित बूंदों के रूप में फिर से एरोसोलाइज़ किया जाता है जो अत्यधिक आवेशित आयन बनाने के लिए वाष्पित हो जाता है। आयनीकरण के बाद, आयन द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति के वायुमंडलीय दबाव अंतरापृष्ठ में प्रवेश करते हैं। डीईएसआई अल्प नमूना तैयार करने के साथ वायुमंडलीय दबाव पर नमूनों के परिवेशी आयनीकरण की अनुमति देता है।

SESI परिवेश आयनीकरण स्रोत का आरेख

एक्स्ट्रेक्टिव इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण एक स्प्रे-प्रकार, परिवेश आयनीकरण विधि है जो दो संयोजित किए गए स्प्रे का उपयोग करती है, जिनमें से एक इलेक्ट्रोस्प्रे द्वारा उत्पन्न होता है।[46]

लेज़र-आधारित इलेक्ट्रोस्प्रे-आधारित परिवेश आयनीकरण एक दो-चरणीय प्रक्रिया है जिसमें एक स्पंदित लेज़र का उपयोग नमूने से सामग्री को हटाने या अलग करने के लिए किया जाता है और सामग्री का प्लूम आयन बनाने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे के साथ अन्तःक्रिया करता है।[46]परिवेश आयनीकरण के लिए, नमूना सामग्री इलेक्ट्रोस्प्रे के पास एक लक्ष्य पर जमा की जाती है। लेज़र सतह से और इलेक्ट्रोस्प्रे में निकाले गए नमूने से सामग्री को हटा देता है या अलग कर देता है जो अत्यधिक आवेशित आयन उत्पन्न करता है। उदाहरण हैं इलेक्ट्रोस्प्रे लेजर पृथक्करण आयनीकरण, मैट्रिक्स-असिस्टेड लेजर पृथक्करण इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण, और लेज़र एब्लेशन इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण।

SESI-MS सुपर SESI थर्मो फिशर साइंटिफिक-ऑर्बिट्रैप के साथ मिलकर

इलेक्ट्रोस्टैटिक स्प्रे आयनीकरण (एस्टासी) में एक समतल या छिद्रित सतह पर या एक माइक्रोचैनल के अंदर स्थित नमूनों का विश्लेषण शामिल है। एनालिटिक्स वाली एक छोटी बूंद एक नमूना क्षेत्र पर जमा की जाती है, जिस पर स्पंदित उच्च वोल्टेज लगाया जाता है। जब इलेक्ट्रोस्टैटिक दबाव सतह के तनाव से बड़ा होता है, तो बूंदों और आयनों का छिड़काव किया जाता है।

द्वितीयक इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण (एसईएसआई) एक स्प्रे प्रकार, परिवेश आयनीकरण विधि है जहां आवेशित आयन इलेक्ट्रोस्प्रे के माध्यम से उत्पन्न होते हैं। ये आयन तब गैस के चरण में वाष्प के अणुओं को आवेशित करते हैं जब उनसे टकराते हैं।[50][51] पेपर स्प्रे आयनीकरण में, नमूना कागज के एक टुकड़े पर लगाया जाता है, विलायक जोड़ा जाता है, और कागज पर एक उच्च वोल्टेज लगाया जाता है, जिससे आयन बनते हैं।

अनुप्रयोग

एलटीक्यू मास स्पेक्ट्रोमीटर पर इलेक्ट्रोस्प्रे इंटरफेस के बाहर।

प्रोटीन की तह का अध्ययन करने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे का उपयोग किया जाता है।[52][53][54]


तरल क्रोमैटोग्राफी-द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति

Main article: liquid chromatography–mass spectrometry

द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति और तरल क्रोमैटोग्राफी (LC-MS) को जोड़ने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण पसंद का आयन स्रोत है। विश्लेषण को ऑनलाइन किया जा सकता है, एलसी कॉलम से तरल एल्यूटिंग को सीधे एक इलेक्ट्रोस्प्रे, या ऑफलाइन में भरण करके, एक शास्त्रीय नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे-द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति व्यवस्था में बाद में विश्लेषण किए जाने वाले अंशों को एकत्र करके। ईएसआई-एमएस में प्रोटीन के लिए कई ऑपरेटिंग मापदंड हैं,[55] ESI LC/MS ग्रेडिएंट सन्दर्भ में विचार करने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे वोल्टेज को एक महत्वपूर्ण मापदंड  के रूप में पहचाना गया है।[56] विभिन्न विलायको के संयोजन का प्रभाव[57] (जैसे टीएफए[58] या अमोनियम एसीटेट,[21]या अत्यावेशन अभिकर्मक,[59][60][61][62] या व्युत्पन्न समूह[63]) या छिड़काव की स्थिति[64] इलेक्ट्रोस्प्रे-एलसी एमएस स्पेक्ट्रा और/या नैनो ईएसआई-एमएस स्पेक्ट्रा पर।[65] अध्ययन किया गया है।

केशिका वैद्युतकणसंचलन-द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति (सीई-एमएस)

केशिका वैद्युतकणसंचलन-द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति अंतरपृष्‍ठ  को एक ईएसआई अंतरपृष्‍ठ  द्वारा विकसित किया गया था जिसे प्रशांत उत्तर पश्चिमी राष्ट्रीय प्रयोगशाला में रिचर्ड डी स्मिथ और सहकर्मियों द्वारा विकसित और एकस्वित कराया गया था, और बहुत छोटे जैविक और रासायनिक यौगिक मिश्रणों के विश्लेषण के लिए व्यापक उपयोगिता दिखाई गई, और यहां तक ​​​​कि विस्तारित भी किया गया एक एकल जैविक कोशिका के लिए।

गैर सहसंयोजक गैस चरण अन्तःक्रिया 

इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का उपयोग गैर सहसंयोजक गैस चरण की अन्तःक्रिया का अध्ययन करने में भी किया जाता है। इलेक्ट्रोस्प्रे प्रक्रिया को गैर-सहसंयोजक अन्तःक्रिया को बाधित किए बिना तरल-चरण गैर-सहसंयोजक परिसरों को गैस चरण में स्थानांतरित करने में सक्षम माना जाता है। समस्या[21][66] जैसे गैर विशिष्ट अन्तःक्रिया  [67] ESI-MS या nanoESI-MS द्वारा लिगैंड कार्यद्रव संकर का अध्ययन करते समय पहचान की गई है। इसका एक दिलचस्प उदाहरण एंजाइमों और दवाओं के बीच की अन्तःक्रिया का अध्ययन करना है जो एंजाइम के अवरोधक हैं।[68][69][70] STAT6 और अवरोधकों के बीच अध्ययन प्रतियोगिता [70][71][72] संभावित नई दवा उम्मीदवारों के लिए स्क्रीनिंग के तरीके के रूप में ईएसआई का उपयोग किया है।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Ho, CS; Chan MHM; Cheung RCK; Law LK; Lit LCW; Ng KF; Suen MWM; Tai HL (February 2003). "Electrospray Ionisation Mass Spectrometry: Principles and Clinical Applications". Clin Biochem Rev. 24 (1): 3–12. PMC 1853331. PMID 18568044.
  2. ↑ Pitt, James J (February 2009). "क्लिनिकल बायोकैमिस्ट्री में लिक्विड क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री के सिद्धांत और अनुप्रयोग". Clin Biochem Rev. 30 (1): 19–34. PMC 2643089. PMID 19224008.
  3. ↑ Yamashita, Masamichi; Fenn, John B. (September 1984). "इलेक्ट्रोस्प्रे आयन स्रोत। फ्री-जेट थीम पर एक और बदलाव". The Journal of Physical Chemistry. 88 (20): 4451–4459. doi:10.1021/j150664a002.
  4. ↑ 4.0 4.1 Alexandrov, M. L.; Gall, L. N.; Krasnov, N. V.; Nikolaev, V. I.; Pavlenko, V. A.; Shkruov, V. A. (1984). "जैव-कार्बनिक यौगिकों के द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण के लिए एक विधि के रूप में वायुमंडलीय दबाव के तहत समाधान से आयनों का निष्कर्षण". Doklady Akad. SSSR. 277 (3): 379–383. doi:10.1002/rcm.3113. PMID 18181250.
  5. ↑ Fenn, J. B.; Mann, M.; Meng, C. K.; Wong, S. F.; Whitehouse, C. M. (1989). "बड़े जैव अणुओं के मास स्पेक्ट्रोमेट्री के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण". Science. 246 (4926): 64–71. Bibcode:1989Sci...246...64F. CiteSeerX 10.1.1.522.9458. doi:10.1126/science.2675315. PMID 2675315.
  6. ↑ Markides, K; Gräslund, A. "Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2002" (PDF).
  7. ↑ Rayleigh, L. (1882). "विद्युत से आवेशित तरल चालक द्रव्यमान के संतुलन पर". Philosophical Magazine. 14 (87): 184–186. doi:10.1080/14786448208628425.
  8. ↑ Zeleny, J. (1914). "तरल बिंदुओं से विद्युत निर्वहन, और उनकी सतहों पर विद्युत तीव्रता को मापने की एक हाइड्रोस्टेटिक विधि।". Physical Review. 3 (2): 69–91. Bibcode:1914PhRv....3...69Z. doi:10.1103/PhysRev.3.69.
  9. ↑ Wilson, C. T.; G. I Taylor (1925). "एक समान विद्युत क्षेत्र में साबुन के बुलबुले का फूटना". Proc. Cambridge Philos. Soc. 22 (5): 728. Bibcode:1925PCPS...22..728W. doi:10.1017/S0305004100009609. S2CID 137905700.
  10. ↑ Nolan, J. J. (1926). "विद्युतीकृत बूंदों के विघटन के लिए सार्वभौमिक स्केलिंग कानून". Proc. R. Ir. Acad. A. 37: 28.
  11. ↑ Macky, W. A. (October 1, 1931). "मजबूत विद्युत क्षेत्रों में पानी की बूंदों के विरूपण और टूटने पर कुछ जांच". Proceedings of the Royal Society A. 133 (822): 565–587. Bibcode:1931RSPSA.133..565M. doi:10.1098/rspa.1931.0168.
  12. ↑ Geoffrey Taylor (1964). "एक विद्युत क्षेत्र में पानी की बूंदों का विघटन". Proceedings of the Royal Society A. 280 (1382): 383–397. Bibcode:1964RSPSA.280..383T. doi:10.1098/rspa.1964.0151. JSTOR 2415876. S2CID 15067908.
  13. ↑ Dole M, Mack LL, Hines RL, Mobley RC, Ferguson LD, Alice MB (1968). "मैक्रोआयन्स के आणविक बीम". Journal of Chemical Physics. 49 (5): 2240–2249. Bibcode:1968JChPh..49.2240D. doi:10.1063/1.1670391.
  14. ↑ Birendra N. Pramanik; A.K. Ganguly; Michael L. Gross (28 February 2002). Applied Electrospray Mass Spectrometry: Practical Spectroscopy Series. CRC Press. pp. 4–. ISBN 978-0-8247-4419-9.
  15. ↑ "Press Release: The Nobel Prize in Chemistry 2002". The Nobel Foundation. 2002-10-09. Retrieved 2011-04-02.
  16. ↑ Pozniak BP, Cole RB (2007). "इलेक्ट्रोस्प्रे एमिटर के भीतर वर्तमान माप". JASMS. 18 (4): 737–748. doi:10.1016/j.jasms.2006.11.012. PMID 17257852.
  17. ↑ Olumee; et al. (1998). "मेथनॉल-जल मिश्रण के इलेक्ट्रोस्टैटिक स्प्रे में ड्रॉपलेट डायनेमिक्स परिवर्तन". J. Phys. Chem. A. 102 (46): 9154–9160. Bibcode:1998JPCA..102.9154O. CiteSeerX 10.1.1.661.5000. doi:10.1021/jp982027z.
  18. ↑ Fernández De La Mora J (2007). "टेलर कोन्स की द्रव गतिकी". Annual Review of Fluid Mechanics. 39 (1): 217–243. Bibcode:2007AnRFM..39..217F. doi:10.1146/annurev.fluid.39.050905.110159.
  19. ↑ Cole, Richard B (2010). Electrospray and MALDI Mass Spectrometry: Fundamentals, Instrumentation, Practicalities, and Biological Applications (2 ed.). Wiley. p. 4. ISBN 978-0471741077.
  20. ↑ Li KY, Tu H, Ray AK (April 2005). "वाष्पीकरण के दौरान बूंदों पर प्रभार सीमा". Langmuir. 21 (9): 3786–94. doi:10.1021/la047973n. PMID 15835938.
  21. ↑ 21.0 21.1 21.2 Kebarle P, Verkerk UH (2009). "Electrospray: from ions in solution to ions in the gas phase, what we know now". Mass Spectrom Rev. 28 (6): 898–917. Bibcode:2009MSRv...28..898K. doi:10.1002/mas.20247. PMID 19551695.
  22. ↑ Iribarne JV, Thomson BA (1976). "आवेशित बूंदों से छोटे आयनों के वाष्पीकरण पर". Journal of Chemical Physics. 64 (6): 2287–2294. Bibcode:1976JChPh..64.2287I. doi:10.1063/1.432536.
  23. ↑ de la Mora Fernandez (2000). "डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है". Analytica Chimica Acta. 406: 93–104. doi:10.1016/S0003-2670(99)00601-7. An evaluation of the electric field on the drop surface at the point when it just ceases to be spherical (yet carries the total ion charge z) indicates that small PEG ions may be formed by ion evaporation. The break observed in the charge distribution may perhaps mean that the shift from the Dole to the ion evaporation mechanism arises at m(unintelligible)104[clarification needed], though this inference is highly hypothetical.
  24. ↑ de la Mora Fernandez (2000). "डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है". Analytica Chimica Acta. 406: 93–104. doi:10.1016/S0003-2670(99)00601-7.
  25. ↑ de la Mora Fernandez (2000). "डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है". Analytica Chimica Acta. 406: 93–104. doi:10.1016/S0003-2670(99)00601-7. For most published data examined, zmax is between 65% and 110% of zR, providing strong support in favor of Dole's charged residue mechanism, at least for masses from 3.3 kD up to 1.4 MD. Other large but less compact ions from proteins and linear chains of polyethylene glycols (PEGs) have zmax values considerably larger than zR, apparently implying that they also formas charged residues, though from non-spherical drops held together by the polymer backbone.
  26. ↑ de la Mora Fernandez (2000). "डोल के आवेशित अवशेष तंत्र के माध्यम से बड़े पैमाने पर आवेशित प्रजातियों का इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण होता है". Analytica Chimica Acta. 406: 93–104. doi:10.1016/S0003-2670(99)00601-7. The data do show a nearly discontinuous jump in the observed m/z for a mass somewhere between 20,000 and 50,000, and it is tempting to conclude that this is due to a corresponding transition where the ionization mechanism shifts from one type to the other. This would correspond to a critical value of z in the vicinity of 50, with a corresponding electric field of 2.6 V/nm. Of course, this is entirely hypothetical, and there is yet no compelling evidence of any kind indicating that an ion with as many as 30 charges can be formed by field evaporation.
  27. ↑ Hogan CJ, Carroll JA, Rohrs HW, Biswas P, Gross ML (January 2009). "मैक्रोमोलेक्यूलर इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण का संयुक्त आवेशित अवशेष-क्षेत्र उत्सर्जन मॉडल". Anal. Chem. 81 (1): 369–77. doi:10.1021/ac8016532. PMC 2613577. PMID 19117463.
  28. ↑ Konermann, Lars (2013). "इलेक्ट्रोस्प्रे आयोनाइजेशन की क्रियाविधि को खोलना". Analytical Chemistry. 85 (1): 2–9. doi:10.1021/ac302789c. PMID 23134552.
  29. ↑ Li, Anyin; Luo, Qingjie; Park, So-Jung; Cooks, R. Graham (2014). "सिक्का धातु के इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्वारा गठित नैनोकणों का संश्लेषण और उत्प्रेरक प्रतिक्रियाएं". Angewandte Chemie International Edition. 53 (12): 3147–3150. doi:10.1002/anie.201309193. ISSN 1433-7851. PMID 24554582.
  30. ↑ Kruve, Anneli; Kaupmees, Karl; Liigand, Jaanus; Leito, Ivo (2014). "Negative Electrospray Ionization via Deprotonation: Predicting the Ionization Efficiency". Analytical Chemistry. 86 (10): 4822–4830. doi:10.1021/ac404066v. PMID 24731109.
  31. ↑ Gale DC, Smith RD (1993). "जलीय नमूनों के लिए छोटी मात्रा और कम प्रवाह दर इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री". Rapid Commun. Mass Spectrom. 7 (11): 1017–1021. Bibcode:1993RCMS....7.1017G. doi:10.1002/rcm.1290071111.
  32. ↑ Emmett MR, Caprioli RM (1994). "Micro-electrospray mass spectrometry: ultra-high-sensitivity analysis of peptides and proteins". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 5 (7): 605–613. doi:10.1016/1044-0305(94)85001-1. PMID 24221962.
  33. ↑ Wilm MS, Mann M (1994). "Electrospray and Taylor-Cone theory, Dole's beam of macromolecules at last?". Int. J. Mass Spectrom. Ion Process. 136 (2–3): 167–180. Bibcode:1994IJMSI.136..167W. doi:10.1016/0168-1176(94)04024-9.
  34. ↑ Wilm M, Mann M (1996). "नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे आयन स्रोत के विश्लेषणात्मक गुण". Anal. Chem. 68 (1): 1–8. doi:10.1021/ac9509519. PMID 8779426.
  35. ↑ Gibson; Mugo, Samuel M.; Oleschuk, Richard D.; et al. (2009). "Nanoelectrospray emitters: Trends and perspective". Mass Spectrometry Reviews. 28 (6): 918–936. Bibcode:2009MSRv...28..918G. doi:10.1002/mas.20248. PMID 19479726.
  36. ↑ Page JS, Marginean I, Baker ES, Kelly RT, Tang K, Smith RD (December 2009). "एक इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण-मास स्पेक्ट्रोमेट्री केशिका इनलेट के माध्यम से आयन संचरण में पक्षपात". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 20 (12): 2265–72. doi:10.1016/j.jasms.2009.08.018. PMC 2861838. PMID 19815425.
  37. ↑ 37.0 37.1 Schmidt A, Karas M, Dülcks T (May 2003). "Effect of different solution flow rates on analyte ion signals in nano-ESI MS, or: when does ESI turn into nano-ESI?". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 14 (5): 492–500. doi:10.1016/S1044-0305(03)00128-4. PMID 12745218.
  38. ↑ Wilm M. S.; Mann M. (1994). "Electrospray and Taylor-Cone Theory, Dole's Beam of Macromolecules at Last?". Int. J. Mass Spectrom. Ion Process. 136 (2–3): 167–180. Bibcode:1994IJMSI.136..167W. doi:10.1016/0168-1176(94)04024-9.
  39. ↑ Fernandez de la Mora J., Loscertales I. G. (2006). "अत्यधिक चालक टेलर कोन द्वारा उत्सर्जित धारा". J. Fluid Mech. 260: 155–184. Bibcode:1994JFM...260..155D. doi:10.1017/S0022112094003472. S2CID 122935117.
  40. ↑ Pfeifer RJ, Hendricks (1968). "इलेक्ट्रोहाइड्रोडायनामिक छिड़काव का पैरामीट्रिक अध्ययन". AIAA J. 6 (3): 496–502. Bibcode:1968AIAAJ...6..496H. doi:10.2514/3.4525.
  41. ↑ RSC Chemical Methods Ontology, Cold-spray ionisation mass spectrometry
  42. ↑ Page JS, Tang K, Kelly RT, Smith RD (2008). "मास स्पेक्ट्रोमेट्री में बेहतर संवेदनशीलता के लिए नैनोइलेक्ट्रोस्प्रे (एसपीआईएन) स्रोत और इंटरफ़ेस के साथ एक उप-दबाव आयनीकरण". Analytical Chemistry. 80 (5): 1800–1805. doi:10.1021/ac702354b. PMC 2516344. PMID 18237189.
  43. ↑ Karas, M.; Bahr, U.; Dülcks, T. (2000-03-01). "Nano-electrospray ionization mass spectrometry: addressing analytical problems beyond routine". Fresenius' Journal of Analytical Chemistry (in English). 366 (6–7): 669–676. doi:10.1007/s002160051561. ISSN 0937-0633. PMID 11225778. S2CID 24730378.
  44. ↑ I. Marginean; J. S. Page; A. V. Tolmachev; K. Tang; R. D. Smith (2010). "Achieving 50% Ionization Efficiency in Subambient Pressure Ionization with Nanoelectrospray". Analytical Chemistry. 82 (22): 9344–9349. doi:10.1021/ac1019123. PMC 2982749. PMID 21028835.
  45. ↑ Cooks, R. Graham; Ouyang, Zheng; Takats, Zoltan; Wiseman, Justin M. (2006). "परिवेश मास स्पेक्ट्रोमेट्री". Science. 311 (5767): 1566–70. Bibcode:2006Sci...311.1566C. doi:10.1126/science.1119426. PMID 16543450. S2CID 98131681.
  46. ↑ 46.0 46.1 46.2 Monge, María Eugenia; Harris, Glenn A.; Dwivedi, Prabha; Fernández, Facundo M. (2013). "Mass Spectrometry: Recent Advances in Direct Open Air Surface Sampling/Ionization". Chemical Reviews. 113 (4): 2269–2308. doi:10.1021/cr300309q. ISSN 0009-2665. PMID 23301684.
  47. ↑ Huang, Min-Zong; Yuan, Cheng-Hui; Cheng, Sy-Chyi; Cho, Yi-Tzu; Shiea, Jentaie (2010). "परिवेश आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री". Annual Review of Analytical Chemistry. 3 (1): 43–65. Bibcode:2010ARAC....3...43H. doi:10.1146/annurev.anchem.111808.073702. ISSN 1936-1327. PMID 20636033.
  48. ↑ Z. Takáts; J.M. Wiseman; B. Gologan; R.G. Cooks (2004). "मास स्पेक्ट्रोमेट्री सैम्पलिंग अंडर एम्बिएंट कंडीशंस विथ डिसोर्प्शन इलेक्ट्रोस्प्रे आयोनाइजेशन". Science. 306 (5695): 471–473. Bibcode:2004Sci...306..471T. doi:10.1126/science.1104404. PMID 15486296. S2CID 22994482.
  49. ↑ Takáts Z, Wiseman JM, Cooks RG (2005). "Ambient mass spectrometry using desorption electrospray ionization (DESI): instrumentation, mechanisms and applications in forensics, chemistry, and biology". Journal of Mass Spectrometry. 40 (10): 1261–75. Bibcode:2005JMSp...40.1261T. doi:10.1002/jms.922. PMID 16237663.
  50. ↑ Vidal-de-Miguel, G.; Macía, M.; Pinacho, P.; Blanco, J. (2012-10-16). "Low-Sample Flow Secondary Electrospray Ionization: Improving Vapor Ionization Efficiency". Analytical Chemistry (in English). 84 (20): 8475–8479. doi:10.1021/ac3005378. ISSN 0003-2700. PMID 22970991.
  51. ↑ Barrios-Collado, César; Vidal-de-Miguel, Guillermo; Martinez-Lozano Sinues, Pablo (February 2016). "वास्तविक समय में मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक गैस विश्लेषण के लिए एक सार्वभौमिक माध्यमिक इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण स्रोत का संख्यात्मक मॉडलिंग और प्रायोगिक सत्यापन". Sensors and Actuators B: Chemical (in English). 223: 217–225. doi:10.1016/j.snb.2015.09.073.
  52. ↑ Konermann, L; Douglas, DJ (1998). "Equilibrium unfolding of proteins monitored by electrospray ionization mass spectrometry: Distinguishing two-state from multi-state transitions". Rapid Communications in Mass Spectrometry. 12 (8): 435–442. Bibcode:1998RCMS...12..435K. doi:10.1002/(SICI)1097-0231(19980430)12:8<435::AID-RCM181>3.0.CO;2-F. PMID 9586231.
  53. ↑ Nemes; Goyal, Samita; Vertes, Akos; et al. (2008). "इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण के दौरान प्रोटीन में गठनात्मक और गैर सहसंयोजक परिसर परिवर्तन". Analytical Chemistry. 80 (2): 387–395. doi:10.1021/ac0714359. PMID 18081323.
  54. ↑ Sobott; Robinson (2004). "Characterising electrosprayed biomolecules using tandem-MS—the noncovalent GroEL chaperonin assembly". International Journal of Mass Spectrometry. 236 (1–3): 25–32. Bibcode:2004IJMSp.236...25S. doi:10.1016/j.ijms.2004.05.010.
  55. ↑ Vaidyanathan S.; Kell D.B.; Goodacre R. (2004). "Selective detection of proteins in mixtures using electrospray ionization mass spectrometry: influence of instrumental settings and implications for proteomics". Analytical Chemistry. 76 (17): 5024–5032. doi:10.1021/ac049684+. PMID 15373437.
  56. ↑ Marginean I, Kelly RT, Moore RJ, Prior DC, LaMarche BL, Tang K, Smith RD (April 2009). "ढाल क्षालन एलसी-एमएस मापन के लिए इष्टतम इलेक्ट्रोस्प्रे वोल्टेज का चयन". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 20 (4): 682–8. doi:10.1016/j.jasms.2008.12.004. PMC 2692488. PMID 19196520.
  57. ↑ Iavarone; Jurchen, John C.; Williams, Evan R.; et al. (2000). "इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्वारा उत्पादित प्रोटीन आयनों की अधिकतम आवेश अवस्था और आवेश राज्य वितरण पर विलायक का प्रभाव". JASMS. 11 (11): 976–985. doi:10.1016/S1044-0305(00)00169-0. PMC 1414794. PMID 11073261.
  58. ↑ Garcia (2005). "The effect of the mobile phase additives on sensitivity in the analysis of peptides and proteins by high-performance liquid chromatography–electrospray mass spectrometry". Journal of Chromatography B. 825 (2): 111–123. doi:10.1016/j.jchromb.2005.03.041. PMID 16213445.
  59. ↑ Teo CA, Donald WA (May 2014). "इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री में सैद्धांतिक अधिकतम प्रोटॉन-स्थानांतरण सीमा से परे सुपरचार्जिंग प्रोटीन के लिए समाधान योजक". Anal. Chem. 86 (9): 4455–62. doi:10.1021/ac500304r. PMID 24712886.
  60. ↑ Lomeli SH, Peng IX, Yin S, Loo RR, Loo JA (January 2010). "प्रोटीन और प्रोटीन परिसरों के ईएसआई एकाधिक चार्जिंग को बढ़ाने के लिए नए अभिकर्मक". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 21 (1): 127–31. doi:10.1016/j.jasms.2009.09.014. PMC 2821426. PMID 19854660.
  61. ↑ Lomeli SH, Yin S, Ogorzalek Loo RR, Loo JA (April 2009). "ईएसआई-एमएस के लिए गैर-सहसंयोजक प्रोटीन परिसरों को संरक्षित करते हुए चार्ज बढ़ाना". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 20 (4): 593–6. doi:10.1016/j.jasms.2008.11.013. PMC 2789282. PMID 19101165.
  62. ↑ Yin S, Loo JA (March 2011). "सुपरचार्ज्ड नेटिव प्रोटीन-लिगैंड कॉम्प्लेक्स के टॉप-डाउन मास स्पेक्ट्रोमेट्री". Int J Mass Spectrom. 300 (2–3): 118–122. Bibcode:2011IJMSp.300..118Y. doi:10.1016/j.ijms.2010.06.032. PMC 3076692. PMID 21499519.
  63. ↑ Krusemark CJ, Frey BL, Belshaw PJ, Smith LM (September 2009). "रासायनिक व्युत्पन्न द्वारा इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री में प्रोटीन के आवेश राज्य वितरण को संशोधित करना". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 20 (9): 1617–25. doi:10.1016/j.jasms.2009.04.017. PMC 2776692. PMID 19481956.
  64. ↑ Nemes P, Goyal S, Vertes A (January 2008). "इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण के दौरान प्रोटीन में गठनात्मक और गैर सहसंयोजक संकुलन परिवर्तन". Anal. Chem. 80 (2): 387–95. doi:10.1021/ac0714359. PMID 18081323.
  65. ↑ Ramanathan R, Zhong R, Blumenkrantz N, Chowdhury SK, Alton KB (October 2007). "प्रतिक्रिया सामान्यीकृत तरल क्रोमैटोग्राफी नैनोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 18 (10): 1891–9. doi:10.1016/j.jasms.2007.07.022. PMID 17766144.
  66. ↑ Gabelica V, Vreuls C, Filée P, Duval V, Joris B, Pauw ED (2002). "मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा गैर सहसंयोजक प्रोटीन-डीएनए परिसरों का अध्ययन करने के लिए नैनोस्प्रे के लाभ और कमियां". Rapid Commun. Mass Spectrom. 16 (18): 1723–8. Bibcode:2002RCMS...16.1723G. doi:10.1002/rcm.776. hdl:2268/322. PMID 12207359.
  67. ↑ Daubenfeld T, Bouin AP, van der Rest G (September 2006). "ईएसआई-एफटी-आईसीआर मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा विश्लेषण किए गए गैर-सहसंयोजक प्रोटीन-लिगैंड परिसरों में विशिष्ट बनाम गैर-विशिष्ट इंटरैक्शन के पृथक्करण के लिए एक विखंडन विधि". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 17 (9): 1239–48. doi:10.1016/j.jasms.2006.05.005. PMID 16793278.
  68. ↑ Rosu F, De Pauw E, Gabelica V (July 2008). "ड्रग-न्यूक्लिक एसिड इंटरैक्शन का अध्ययन करने के लिए इलेक्ट्रोस्प्रे मास स्पेक्ट्रोमेट्री". Biochimie. 90 (7): 1074–87. doi:10.1016/j.biochi.2008.01.005. PMID 18261993.
  69. ↑ Wortmann A, Jecklin MC, Touboul D, Badertscher M, Zenobi R (May 2008). "इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री और लिगैंड प्रतियोगिता द्वारा उच्च-आत्मीयता प्रोटीन-लिगैंड परिसरों के निरंतर निर्धारण को बांधना". J Mass Spectrom. 43 (5): 600–8. Bibcode:2008JMSp...43..600W. doi:10.1002/jms.1355. PMID 18074334.
  70. ↑ 70.0 70.1 Jecklin MC, Touboul D, Bovet C, Wortmann A, Zenobi R (March 2008). "Which electrospray-based ionization method best reflects protein-ligand interactions found in solution? a comparison of ESI, nanoESI, and ESSI for the determination of dissociation constants with mass spectrometry". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 19 (3): 332–43. doi:10.1016/j.jasms.2007.11.007. PMID 18083584.
  71. ↑ Touboul D, Maillard L, Grässlin A, Moumne R, Seitz M, Robinson J, Zenobi R (February 2009). "How to deal with weak interactions in noncovalent complexes analyzed by electrospray mass spectrometry: cyclopeptidic inhibitors of the nuclear receptor coactivator 1-STAT6". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 20 (2): 303–11. doi:10.1016/j.jasms.2008.10.008. PMID 18996720.
  72. ↑ Czuczy N, Katona M, Takats Z (February 2009). "इलेक्ट्रोसोनिक स्प्रे-अग्रदूत आयन स्कैन टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा विशिष्ट प्रोटीन-लिगैंड कॉम्प्लेक्स का चयनात्मक पता लगाना". J. Am. Soc. Mass Spectrom. 20 (2): 227–37. doi:10.1016/j.jasms.2008.09.010. PMID 18976932.


अग्रिम पठन

  • Cole, Richard (1997). Electrospray ionization mass spectrometry: fundamentals, instrumentation, and applications. New York: Wiley. ISBN 978-0-471-14564-6.
  • Gross, Michael; Pramanik, Birendra N.; Ganguly, A. K. (2002). Applied electrospray mass spectrometry. New York, N.Y: Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-0618-0.
  • Snyder, A. Peter (1996). Biochemical and biotechnological applications of electrospray ionization mass spectrometry. Columbus, OH: American Chemical Society. ISBN 978-0-8412-3378-2.
  • Alexandrov, M. L.; L. N. Gall; N. V. Krasnov; V. I. Nikolaev; V. A. Pavlenko; V. A. Shkurov (July 1984). Экстракция ионов из растворов при атмосферном давлении – Метод масс-спектрометрического анализа биоорганических веществ [Extraction of ions from solutions at atmospheric pressure – A method for mass spectrometric analysis of bioorganic substances]. Doklady Akademii Nauk SSSR (in русский). 277 (2): 379–383.
  • Alexandrov, M. L.; L. N. Gall; N. V. Krasnov; V. I. Nikolaev; V. A. Pavlenko; V. A. Shkurov (2008) [July 1984]. "Extraction of ions from solutions under atmospheric pressure as a method for mass spectrometric analysis of bioorganic compounds". Rapid Communications in Mass Spectrometry. 22 (3): 267–270. Bibcode:2008RCMS...22..267A. doi:10.1002/rcm.3113. PMID 18181250.


बाहरी संबंध

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