सेट्रिमोनियम ब्रोमाइड: Difference between revisions
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सेट्रिमोनियम ब्रोमाइड ([(C<sub>16</sub>H<sub>33</sub>)N(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>]Br; सेटिलट्राइमिथाइलअमोनियम ब्रोमाइड | सेट्रिमोनियम ब्रोमाइड ([(C<sub>16</sub>H<sub>33</sub>)N(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>]Br; सेटिलट्राइमिथाइलअमोनियम ब्रोमाइड हेक्साडेसिलट्रिमिथाइलअमोनियम ब्रोमाइड CTAB) [[चतुर्धातुक अमोनियम]] [[पृष्ठसक्रियकारक]] है। | ||
यह सामयिक [[एंटीसेप्टिक]] [[सेट्रिमाइड]] के घटकों में से एक है।<ref>{{Cite journal|title = Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4|journal = Nature|date = 1970-08-15|issn = 0028-0836|pmid = 5432063|pages = 680–685|volume = 227|issue = 5259|first = U. K.|last = Laemmli|s2cid = 3105149|doi=10.1038/227680a0|bibcode = 1970Natur.227..680L}}</ref> सेट्रिमोनियम (हेक्साडेसिलट्रिमिथाइलअमोनियम) कटियन बैक्टीरिया और कवक के विरुद्ध | यह सामयिक [[एंटीसेप्टिक]] [[सेट्रिमाइड]] के घटकों में से एक है।<ref>{{Cite journal|title = Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4|journal = Nature|date = 1970-08-15|issn = 0028-0836|pmid = 5432063|pages = 680–685|volume = 227|issue = 5259|first = U. K.|last = Laemmli|s2cid = 3105149|doi=10.1038/227680a0|bibcode = 1970Natur.227..680L}}</ref> सेट्रिमोनियम (हेक्साडेसिलट्रिमिथाइलअमोनियम) कटियन बैक्टीरिया और कवक के विरुद्ध प्रभावी एंटीसेप्टिक प्रतिनिधि है। यह [[डीएनए निष्कर्षण]] के लिए कुछ बफ़र्स के मुख्य घटकों में से एक है।<ref name=":2">{{Cite journal|title = संयंत्र डीएनए अलगाव के लिए Cetyltrimethyl अमोनियम ब्रोमाइड (CTAB) डीएनए मिनिप्रेप|journal = Cold Spring Harbor Protocols|date = 2009-03-01|issn = 1940-3402|pmid = 20147112|pages = pdb.prot5177|volume = 2009|issue = 3|doi = 10.1101/pdb.prot5177|first = Joseph D.|last = Clarke}}</ref> यह व्यापक रूप से सोने के नैनोकणों (जैसे, गोले, छड़, द्विपिरामिड) मेसोपोरस सिलिका नैनोकणों (जैसे एमसीएम -41) और बालों के कंडीशनिंग उत्पादों के संश्लेषण में उपयोग किया जाता है। निकटता से संबंधित यौगिक [[सेट्रिमोनियम क्लोराइड]] और [[सेट्रिमोनियम स्टीयरेट]] का उपयोग सामयिक एंटीसेप्टिक्स के रूप में भी किया जाता है और यह कई घरेलू उत्पादों जैसे शैंपू और सौंदर्य प्रसाधनों में पाया जा सकता है। CTAB इसकी अपेक्षाकृत उच्च लागत के कारण सामान्यतः केवल कुछ सौंदर्य प्रसाधनों में ही उपयोग किया जाता है। | ||
अधिकांश सर्फेक्टेंट के साथ, CTAB जलीय घोल में [[मिसेल]] बनाता है। 303 K (30 °C) पर यह [[एकत्रीकरण संख्या]] 75-120 (निर्धारण की विधि के आधार पर; औसत ~ 95) और आयनीकरण की डिग्री, α = 0.2–0.1 (आंशिक आवेश | अधिकांश सर्फेक्टेंट के साथ, CTAB जलीय घोल में [[मिसेल]] बनाता है। 303 K (30 °C) पर यह [[एकत्रीकरण संख्या]] 75-120 (निर्धारण की विधि के आधार पर; औसत ~ 95) और आयनीकरण की डिग्री, α = 0.2–0.1 (आंशिक आवेश निम्न से उच्च सांद्रता के आधार पर) के साथ मिसेल बनाता है।<ref>{{Cite journal|title = चार्ज किए गए जलीय इंटरफेस पर आयन बंधन और प्रतिक्रियाशीलता|journal = Accounts of Chemical Research|date = 1991-12-01|issn = 0001-4842|pages = 357–364|volume = 24|issue = 12|doi = 10.1021/ar00012a001|first1 = Clifford A.|last1 = Bunton|first2 = Faruk|last2 = Nome|first3 = Frank H.|last3 = Quina|first4 = Laurence S.|last4 = Romsted}}</ref> Br का बाध्यकारी स्थिरांक (K °)।<sup>−</sup> CTA<sup>+</sup> का विरोध मिसेल 303 K (30 °C) पर 400 M -1 इस मान की गणना Br<sup>−</sup> से की जाती है और CTA<sup>+</sup> मिसेल आकार के लिए साहित्य डेटा का उपयोग करके आयन चयनात्मक इलेक्ट्रोड माप और [[कंडक्टोमेट्री]] डेटा (r = ~3 nm) 1 मिमी की [[महत्वपूर्ण मिसेल एकाग्रता]] के लिए एक्सट्रपलेटेड चूंकि, K ° कुल सर्फेक्टेंट सांद्रता के साथ भिन्न होता है, इसलिए यह उस बिंदु पर [[एक्सट्रपलेशन]] होता है जिस पर मिसेल सांद्रता शून्य होती है। | ||
== अनुप्रयोग == | == अनुप्रयोग == | ||
=== जैविक === | === जैविक === | ||
सेल के अंदर मुख्य रूप से उपस्थित कुछ [[ मैक्रो मोलेक्यूल ]] | सेल के अंदर मुख्य रूप से उपस्थित कुछ [[ मैक्रो मोलेक्यूल | मैक्रो मोलेक्यूल]] को अलग करने के लिए लिसिस सुविधाजनक उपकरण है। कोशिका झिल्लियों में [[हाइड्रोफिलिक]] और [[ lipophilicity | लिपोफिलिसिटी]] अंतसमूह होते हैं। इसलिए, [[डिटर्जेंट]] का उपयोग अधिकांशतः इन झिल्लियों को भंग करने के लिए किया जाता है क्योंकि वे दोनों रासायनिक ध्रुवीय अंतसमूहों के साथ परस्पर क्रिया करते हैं। CTAB जैविक उपयोग के लिए प्रमुख विकल्प के रूप में उभरा है क्योंकि यह [[डीएनए]] निष्कर्षण के समय अवक्षेपित डीएनए की अखंडता को बनाए रखता है।<ref>{{cite journal | pmc = 3323937 | pmid=22467363 | doi=10.1631/jzus.B1100194 | volume=13 | issue=4 | title=मैंजीफेरा इंडिका एल की परिपक्व पत्तियों से पीसीआर अनुप्रयोगों के लिए उपयुक्त डीएनए का निष्कर्षण| year=2012 | journal=J Zhejiang Univ Sci B | pages=239–43 | last1 = Azmat | first1 = MA | last2 = Khan | first2 = IA | last3 = Cheema | first3 = HM | last4 = Rajwana | first4 = IA | last5 = Khan | first5 = AS | last6 = Khan | first6 = AA}}</ref> कोशिकाओं में सामान्यतः मैक्रोमोलेक्युलस की उच्च सांद्रता होती है, जैसे कि [[ग्लाइकोप्रोटीन]] और [[बहुशर्करा]], जो निष्कर्षण प्रक्रिया के समय डीएनए के साथ मिल जाते हैं, जिससे निकाले गए डीएनए की शुद्धता कम हो जाती है। CTAB अणु का धनात्मक आवेश इसे इन अणुओं को विकृत करने की अनुमति देता है जो इस अलगाव में हस्तक्षेप करेंगे।<ref>{{cite journal|title=संयंत्र डीएनए अलगाव के लिए Cetyltrimethyl अमोनियम ब्रोमाइड (CTAB) डीएनए मिनिप्रेप|first=Joseph D.|last=Clarke|date=1 March 2009|journal=Cold Spring Harbor Protocols|volume=2009|issue=3|pages=pdb.prot5177|doi=10.1101/pdb.prot5177|pmid=20147112}}</ref> | ||
==== चिकित्सा ==== | ==== चिकित्सा ==== | ||
CTAB को सिर और गर्दन के कैंसर (एचएनसी) के लिए [[ apoptosis | एपोप्टोसिस]] -प्रमोशन एंटीकैंसर प्रतिनिधि के रूप में संभावित उपयोग के लिए दिखाया गया है।<ref>{{Cite journal|title = सिर और गर्दन के कैंसर के लिए अपोप्टोसिस-प्रमोटिंग एंटीकैंसर एजेंट के रूप में सेट्रिमोनियम ब्रोमाइड का संभावित उपयोग|journal = Molecular Pharmacology|date = 2009-11-01|issn = 1521-0111|pmid = 19654225|pages = 969–983|volume = 76|issue = 5|doi = 10.1124/mol.109.055277|first1 = Emma|last1 = Ito|first2 = Kenneth W.|last2 = Yip|first3 = David|last3 = Katz|first4 = Sonali B.|last4 = Fonseca|first5 = David W.|last5 = Hedley|first6 = Sue|last6 = Chow|first7 = G. Wei|last7 = Xu|first8 = Tabitha E.|last8 = Wood|first9 = Carlo|last9 = Bastianutto| s2cid=7767460 }}</ref> इन विट्रो में, CTAB ने γ विकिरण और [[सिस्प्लैटिन]], दो मानक एचएनसी चिकित्सीय प्रतिनिधि के साथ अतिरिक्त रूप से बातचीत की। CTAB ने सामान्य [[ तंतुकोशिका ]] | CTAB को सिर और गर्दन के कैंसर (एचएनसी) के लिए [[ apoptosis | एपोप्टोसिस]] -प्रमोशन एंटीकैंसर प्रतिनिधि के रूप में संभावित उपयोग के लिए दिखाया गया है।<ref>{{Cite journal|title = सिर और गर्दन के कैंसर के लिए अपोप्टोसिस-प्रमोटिंग एंटीकैंसर एजेंट के रूप में सेट्रिमोनियम ब्रोमाइड का संभावित उपयोग|journal = Molecular Pharmacology|date = 2009-11-01|issn = 1521-0111|pmid = 19654225|pages = 969–983|volume = 76|issue = 5|doi = 10.1124/mol.109.055277|first1 = Emma|last1 = Ito|first2 = Kenneth W.|last2 = Yip|first3 = David|last3 = Katz|first4 = Sonali B.|last4 = Fonseca|first5 = David W.|last5 = Hedley|first6 = Sue|last6 = Chow|first7 = G. Wei|last7 = Xu|first8 = Tabitha E.|last8 = Wood|first9 = Carlo|last9 = Bastianutto| s2cid=7767460 }}</ref> इन विट्रो में, CTAB ने γ विकिरण और [[सिस्प्लैटिन]], दो मानक एचएनसी चिकित्सीय प्रतिनिधि के साथ अतिरिक्त रूप से बातचीत की। CTAB ने सामान्य [[ तंतुकोशिका | तंतुकोशिका]] पर न्यूनतम प्रभाव के साथ कई एचएनसी सेल लाइनों के विरुद्ध एंटीकैंसर साइटोटॉक्सिसिटी का प्रदर्शन किया चयनात्मकता जो कैंसर-विशिष्ट चयापचय विपथन का शोषण करती है। विवो में फाडू कोशिकाओं की CTAB [[पृथक करना]] ट्यूमर बनाने की क्षमता और स्थापित ट्यूमर के विकास में देरी। इस प्रकार, इस दृष्टिकोण का उपयोग करते हुए, CTAB की पहचान संभावित एपोप्टोजेनिक चतुर्धातुक अमोनियम यौगिक के रूप में की गई थी जिसमें एचएनसी मॉडल के विरुद्ध इन विट्रो और इन विवो प्रभावकारिता थी। CTAB को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा पॉलीसैकराइड टीकों के नीचे की ओर वैक्सीन प्रसंस्करण में शुद्धिकरण प्रतिनिधि के रूप में भी अनुशंसित किया गया है।<ref>{{Cite web|date=22 October 2021|title=पॉलीसेकेराइड (जीवाणु) टीकों में सीटीएबी|url=https://novonordiskpharmatech.com/products/ctab/|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170517155138/http://novonordiskpharmatech.com:80/products/ctab/ |archive-date=2017-05-17 }}</ref> | ||
==== प्रोटीन वैद्युत कण संचलन ==== | ==== प्रोटीन वैद्युत कण संचलन ==== | ||
नकारात्मक आवेशों के व्यापक वितरण के कारण ग्लाइकोप्रोटीन एसडीएस पृष्ठ (लेम्ली - वैद्युतकणसंचलन) में व्यापक, फ़ज़ी बैंड बनाते हैं। CTAB जैसे सकारात्मक आवेश डिटर्जेंट का उपयोग ग्लाइकोप्रोटीन से जुड़े उद्देश्य से बच जाएगा। प्रोटीन को CTAB-जैल से [[ पश्चिमी ब्लॉट ]] (पूर्वी धब्बा) के अनुरूप ब्लॉट किया जा सकता है, और माइलिन से जुड़े उच्च हाइड्रोफोबिक प्रोटीन का CTAB 2-DE का उपयोग करके विश्लेषण किया जा सकता है। | नकारात्मक आवेशों के व्यापक वितरण के कारण ग्लाइकोप्रोटीन एसडीएस पृष्ठ (लेम्ली - वैद्युतकणसंचलन) में व्यापक, फ़ज़ी बैंड बनाते हैं। CTAB जैसे सकारात्मक आवेश डिटर्जेंट का उपयोग ग्लाइकोप्रोटीन से जुड़े उद्देश्य से बच जाएगा। प्रोटीन को CTAB-जैल से [[ पश्चिमी ब्लॉट | पश्चिमी ब्लॉट]](पूर्वी धब्बा) के अनुरूप ब्लॉट किया जा सकता है, और माइलिन से जुड़े उच्च हाइड्रोफोबिक प्रोटीन का CTAB 2-DE का उपयोग करके विश्लेषण किया जा सकता है। | ||
==== डीएनए निष्कर्षण ==== | ==== डीएनए निष्कर्षण ==== | ||
CTAB डीएनए एक्सट्रैक्शन बफर प्रणाली में मेम्ब्रेन लिपिड्स को हटाने और सेल लिसिस को बढ़ावा देने के लिए | CTAB डीएनए एक्सट्रैक्शन बफर प्रणाली में मेम्ब्रेन लिपिड्स को हटाने और सेल लिसिस को बढ़ावा देने के लिए महत्वपूर्ण सर्फेक्टेंट के रूप में कार्य करता है। पृथक्करण तब भी सफल होता है जब ऊतक में उच्च मात्रा में पॉलीसेकेराइड होते हैं।<ref name=":2" /> CTAB नमक की सघनता अधिक होने पर पॉलीसेकेराइड को बांधता है इस प्रकार समाधान से पॉलीसेकेराइड को हटा देता है। 100 एमएल 1 M Tris HCl (pH 8.0), 280 एमएल 5 एम NaCl, 40 एमएल 0.5 एम [[एथिलीनडायमिनेटेट्राएसिटिक एसिड]] और CTAB के 20 ग्राम को मिलाने के लिए एक विशिष्ट निर्धारण हो सकता है, फिर [[शुद्ध पानी]] (ddH<sub>2</sub>O) मिलाएं) कुल मात्रा को 1 L तक लाने के लिए किया जाता है। | ||
== नैनोकण संश्लेषण == | == नैनोकण संश्लेषण == | ||
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=== Au नैनोपार्टिकल संश्लेषण === | === Au नैनोपार्टिकल संश्लेषण === | ||
[[ सोना ]] (Au) नैनोपार्टिकल्स अपने अद्वितीय गुणों के कारण शोधकर्ताओं के लिए दिलचस्प हैं जिनका उपयोग [[कटैलिसीस]], [[ प्रकाशिकी ]], [[ इलेक्ट्रानिक्स ]], [[सेंसर]] और [[ दवा ]] जैसे अनुप्रयोगों में किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal|title = एसडीएस जलीय घोल में सीटीएबी-असिस्टेड सिंथेसिस ऑफ साइज- एंड शेप-कंट्रोल्ड गोल्ड नैनोपार्टिकल्स|journal = Materials Letters|date = 2009-09-30|pages = 2038–2040|volume = 63|issue = 23|doi = 10.1016/j.matlet.2009.06.047|first1 = Sook Young|last1 = Moon|first2 = Takafumi|last2 = Kusunose|first3 = Tohru|last3 = Sekino}}</ref> इसके गुणों को ट्यून करने के लिए नैनोकणों के आकार और आकार का नियंत्रण महत्वपूर्ण है। CTAB इन नैनोकणों को स्थिरता प्रदान करने के साथ-साथ उनके आकारिकी को नियंत्रित करने के लिए व्यापक रूप से प्रयोग किया जाने वाला अभिकर्मक है। CTAB नैनोकणों के आकार और आकार को नियंत्रित करने में | [[ सोना ]](Au) नैनोपार्टिकल्स अपने अद्वितीय गुणों के कारण शोधकर्ताओं के लिए दिलचस्प हैं जिनका उपयोग [[कटैलिसीस]], [[ प्रकाशिकी ]], [[ इलेक्ट्रानिक्स ]], [[सेंसर]] और [[ दवा ]] जैसे अनुप्रयोगों में किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal|title = एसडीएस जलीय घोल में सीटीएबी-असिस्टेड सिंथेसिस ऑफ साइज- एंड शेप-कंट्रोल्ड गोल्ड नैनोपार्टिकल्स|journal = Materials Letters|date = 2009-09-30|pages = 2038–2040|volume = 63|issue = 23|doi = 10.1016/j.matlet.2009.06.047|first1 = Sook Young|last1 = Moon|first2 = Takafumi|last2 = Kusunose|first3 = Tohru|last3 = Sekino}}</ref> इसके गुणों को ट्यून करने के लिए नैनोकणों के आकार और आकार का नियंत्रण महत्वपूर्ण है। CTAB इन नैनोकणों को स्थिरता प्रदान करने के साथ-साथ उनके आकारिकी को नियंत्रित करने के लिए व्यापक रूप से प्रयोग किया जाने वाला अभिकर्मक है। CTAB नैनोकणों के आकार और आकार को नियंत्रित करने में भूमिका निभा सकता है जो विभिन्न उभरते पहलुओं के लिए चुनिंदा या अधिक मजबूती से बाध्यकारी है। | ||
इस नियंत्रण में से कुछ CTAB की सोने के नैनोपार्टिकल संश्लेषण में अन्य अभिकर्मकों के साथ प्रतिक्रिया से उत्पन्न होती है। उदाहरण के लिए, जलीय सोने के नैनोकणों के संश्लेषण में, [[क्लोरोरिक एसिड]] (HAuCl<sub>4</sub>) CTAB के साथ प्रतिक्रिया कर CTA<sup>+</sup>-AuCl{{su|b=4|p=−}} बना सकता है | इस नियंत्रण में से कुछ CTAB की सोने के नैनोपार्टिकल संश्लेषण में अन्य अभिकर्मकों के साथ प्रतिक्रिया से उत्पन्न होती है। उदाहरण के लिए, जलीय सोने के नैनोकणों के संश्लेषण में, [[क्लोरोरिक एसिड]] (HAuCl<sub>4</sub>) CTAB के साथ प्रतिक्रिया कर CTA<sup>+</sup>-AuCl{{su|b=4|p=−}} बना सकता है<ref>{{Cite journal|title = Au(III)–CTAB reduction by ascorbic acid: Preparation and characterization of gold nanoparticles|journal = Colloids and Surfaces B: Biointerfaces|date = 2013-04-01|pages = 11–17|volume = 104|doi = 10.1016/j.colsurfb.2012.11.017|pmid = 23298582|first1 = Zaheer|last1 = Khan|first2 = Taruna|last2 = Singh|first3 = Javed Ijaz|last3 = Hussain|first4 = Athar Adil|last4 = Hashmi}}</ref><ref>{{Cite journal|title = Cetyltrimethylammonium ब्रोमाइड-कैप्ड गोल्ड नैनोकणों का संश्लेषण और स्व-विधानसभा|journal = Langmuir|date = 2003-10-01|issn = 0743-7463|pages = 9434–9439|volume = 19|issue = 22|doi = 10.1021/la034818k|first1 = Wenlong|last1 = Cheng|first2 = Shaojun|last2 = Dong|first3 = Erkang|last3 = Wang}}</ref> गोल्ड कॉम्प्लेक्स की तब [[ एस्कॉर्बिक अम्ल ]] के साथ प्रतिक्रिया करके [[हाइड्रोक्लोरिक एसिड]], एस्कॉर्बिक एसिड रेडिकल और CTA-AuCl<sub>3</sub> का उत्पादन किया जाता है । एस्कॉर्बिक एसिड रेडिकल और CTA-AuCl<sub>3</sub> धात्विक Au<sup>0</sup> बनाने के लिए अनायास प्रतिक्रिया करें और अन्य उपोत्पाद वैकल्पिक या एक साथ प्रतिक्रिया Cl<sup>−</sup> का प्रतिस्थापन Br<sup>−</sup> है Au(III) केंद्र के बारे में Au (III) अग्रदूत के अमोनियम केशन और या प्रजाति के साथ दोनों जटिलताएं नैनोपार्टिकल गठन प्रतिक्रिया के कैनेटीक्स को प्रभावित करती हैं और इसलिए परिणामी कणों के आकार, आकार और (आकार और आकार) वितरण को प्रभावित करती हैं। | ||
=== [[मेसोपोरस सामग्री]] === | === [[मेसोपोरस सामग्री]] === | ||
CTAB का उपयोग आदेशित मेसोपोरस सामग्रियों की पहली रिपोर्ट के लिए टेम्पलेट के रूप में किया जाता है।<ref>{{Cite journal|title = एक तरल-क्रिस्टल टेम्पलेट तंत्र द्वारा संश्लेषित मेसोपोरस आणविक छलनी|journal = Nature|date = 1992-10-22|pages = 710–712|volume = 359|issue = 6397|doi = 10.1038/359710a0|first1 = C. T.|last1 = Kresge|first2 = M. E.|last2 = Leonowicz|first3 = W. J.|last3 = Roth|first4 = J. C.|last4 = Vartuli|first5 = J. S.|last5 = Beck|s2cid = 4249872|bibcode = 1992Natur.359..710K}}</ref> माइक्रोपोरस और मेसोपोरस अकार्बनिक ठोस (क्रमशः ≤20 Å और ~ 20–500 Å के ताकना व्यास के साथ) ने अपने बड़े आंतरिक सतह क्षेत्र कारण उत्प्रेरक और सोर्शन मीडिया के रूप में महान उपयोगिता पाई है। विशिष्ट माइक्रोपोरस सामग्री क्रिस्टलीय ढांचे के ठोस होते हैं, जैसे जिओलाइट्स, लेकिन सबसे बड़े ताकना आयाम अभी भी 2 एनएम से नीचे हैं जो आवेदन को बहुत सीमित करते हैं। मेसोपोरस सॉलिड्स के उदाहरणों में [[सिलिकॉन डाइऑक्साइड]] और संशोधित स्तरित सामग्री सम्मिलित हैं, लेकिन ये अनिवार्य रूप से अक्रिस्टलीय ठोस या [[पैराक्रिस्टलाइन]] होते हैं, जिनमें छिद्र होते हैं जो अनियमित रूप से फैले होते हैं और सामान्यतः आकार में वितरित होते हैं। अच्छे मेसोस्केल क्रिस्टलीयता के साथ उच्च क्रम वाली मेसोपोरस सामग्री तैयार करने की आवश्यकता है। सर्फेक्टेंट की उपस्थिति में [[aluminosilicate|एल्युमिनोसिलिकेट]] जैल के कैल्सीनेशन से मेसोपोरस सॉलिड्स के संश्लेषण की सूचना मिली थी। सामग्री में समान चैनलों के नियमित सरणी होते हैं, जिनमें से आयामों को सर्फैक्टेंट, सहायक रसायनों और प्रतिक्रिया स्थितियों की पसंद के माध्यम से (16 Å से> 100 Å की सीमा में) सिलवाया जा सकता है। यह प्रस्तावित किया गया था कि इन सामग्रियों का निर्माण | CTAB का उपयोग आदेशित मेसोपोरस सामग्रियों की पहली रिपोर्ट के लिए टेम्पलेट के रूप में किया जाता है।<ref>{{Cite journal|title = एक तरल-क्रिस्टल टेम्पलेट तंत्र द्वारा संश्लेषित मेसोपोरस आणविक छलनी|journal = Nature|date = 1992-10-22|pages = 710–712|volume = 359|issue = 6397|doi = 10.1038/359710a0|first1 = C. T.|last1 = Kresge|first2 = M. E.|last2 = Leonowicz|first3 = W. J.|last3 = Roth|first4 = J. C.|last4 = Vartuli|first5 = J. S.|last5 = Beck|s2cid = 4249872|bibcode = 1992Natur.359..710K}}</ref> माइक्रोपोरस और मेसोपोरस अकार्बनिक ठोस (क्रमशः ≤20 Å और ~ 20–500 Å के ताकना व्यास के साथ) ने अपने बड़े आंतरिक सतह क्षेत्र कारण उत्प्रेरक और सोर्शन मीडिया के रूप में महान उपयोगिता पाई है। विशिष्ट माइक्रोपोरस सामग्री क्रिस्टलीय ढांचे के ठोस होते हैं, जैसे जिओलाइट्स, लेकिन सबसे बड़े ताकना आयाम अभी भी 2 एनएम से नीचे हैं जो आवेदन को बहुत सीमित करते हैं। मेसोपोरस सॉलिड्स के उदाहरणों में [[सिलिकॉन डाइऑक्साइड]] और संशोधित स्तरित सामग्री सम्मिलित हैं, लेकिन ये अनिवार्य रूप से अक्रिस्टलीय ठोस या [[पैराक्रिस्टलाइन]] होते हैं, जिनमें छिद्र होते हैं जो अनियमित रूप से फैले होते हैं और सामान्यतः आकार में वितरित होते हैं। अच्छे मेसोस्केल क्रिस्टलीयता के साथ उच्च क्रम वाली मेसोपोरस सामग्री तैयार करने की आवश्यकता है। सर्फेक्टेंट की उपस्थिति में [[aluminosilicate|एल्युमिनोसिलिकेट]] जैल के कैल्सीनेशन से मेसोपोरस सॉलिड्स के संश्लेषण की सूचना मिली थी। सामग्री में समान चैनलों के नियमित सरणी होते हैं, जिनमें से आयामों को सर्फैक्टेंट, सहायक रसायनों और प्रतिक्रिया स्थितियों की पसंद के माध्यम से (16 Å से> 100 Å की सीमा में) सिलवाया जा सकता है। यह प्रस्तावित किया गया था कि इन सामग्रियों का निर्माण लिक्विड-क्रिस्टल 'टेम्पलेटिंग' तंत्र के माध्यम से होता है, जिसमें सिलिकेट सामग्री ऑर्डर किए गए सर्फेक्टेंट मिसेल्स के बीच अकार्बनिक दीवारों का निर्माण करती है। CTAB ने समाधान में मिसेलस का गठन किया और इन मिसेल्स ने आगे दो आयामी [[षट्भुज]] मेसोस्ट्रक्चर का गठन किया। सिलिकॉन अग्रदूत ने मिसेल के बीच हाइड्रोलाइज करना प्रारंभ किया और अंत में सिलिकॉन डाइऑक्साइड के साथ अंतर को भर दिया। टेम्प्लेट को कैल्सीनेशन द्वारा और हटाया जा सकता है और पीछे ताकना संरचना छोड़ दी जाती है। इन छिद्रों ने वास्तव में मेसोस्केल सॉफ्ट टेम्पलेट की संरचना की नकल की और उच्च क्रम वाली मेसोपोरस सिलिका सामग्री का नेतृत्व किया। | ||
== विषाक्तता == | == विषाक्तता == | ||
CTAB का उपयोग नैनोपार्टिकल सिंथेसिस से लेकर कॉस्मेटिक्स तक के अनुप्रयोगों के लिए किया गया है। मानव उत्पादों में इसके उपयोग के कारण, अन्य अनुप्रयोगों के साथ, इस प्रतिनिधि के खतरों के बारे में जागरूक होना आवश्यक है। [http://datasheets.scbt.com/sc-278833.pdf सांता क्रूज़ बायोटेक्नोलॉजी, इंक.] CTAB के लिए | CTAB का उपयोग नैनोपार्टिकल सिंथेसिस से लेकर कॉस्मेटिक्स तक के अनुप्रयोगों के लिए किया गया है। मानव उत्पादों में इसके उपयोग के कारण, अन्य अनुप्रयोगों के साथ, इस प्रतिनिधि के खतरों के बारे में जागरूक होना आवश्यक है। [http://datasheets.scbt.com/sc-278833.pdf सांता क्रूज़ बायोटेक्नोलॉजी, इंक.] CTAB के लिए व्यापक सुरक्षा डेटा शीट प्रदान करता है और अतिरिक्त प्रश्नों या चिंताओं के लिए इसे संदर्भित किया जाना चाहिए।<ref name=":0">{{Cite web|url = http://datasheets.scbt.com/sc-278833.pdf|title = सांता क्रूज़ बायोटेक्नोलॉजी, इंक। एमएसडीएस|date = April 23, 2011}}</ref> पशु परीक्षण से पता चला है कि प्रतिनिधि के 150 ग्राम से कम का अंतर्ग्रहण स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है या CTAB द्वारा संभावित रूप से मृत्यु हो सकती है जिससे पूरे अन्नप्रणाली और [[मानव जठरांत्र संबंधी मार्ग]] में रासायनिक जलन हो सकती है जिसके बाद मतली और उल्टी हो सकती है।<ref name=":0" /> यदि पदार्थ जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से जारी रहता है, तो यह आंतों में खराब रूप से अवशोषित हो जाएगा, जिसके बाद मल में उत्सर्जन होगा।<ref name=":1">{{Cite journal|title = सेट्रिमोनियम क्लोराइड, सेट्रिमोनियम ब्रोमाइड, और स्टेट्रिमोनियम क्लोराइड के सुरक्षा मूल्यांकन पर अंतिम रिपोर्ट|journal = International Journal of Toxicology|date = 1997-05-01|issn = 1091-5818|pages = 195–220|volume = 16|issue = 3|doi = 10.1080/109158197227152|s2cid = 91433062}}</ref> [[जेब्राफिश]] (जेब्रा मछली) और [[Daphnia मैग्ना|डफ़निया मैग्ना]] (जल पिस्सू) सहित जलीय जीवन पर विषाक्तता का भी परीक्षण किया गया है। ज़ेबरा मछली ने 96 घंटे के लिए 0.3 मिलीग्राम/लीटर के संपर्क में आने पर CTAB विषाक्तता दिखाई, और पानी के पिस्सू ने 48 घंटे के लिए 0.03 मिलीग्राम/लीटर के संपर्क में आने पर CTAB विषाक्तता दिखाई।<ref>{{Cite web|url = http://physics.utsa.edu/memslab/MSDS/CTAB.pdf|title = सिग्मा-एल्ड्रिच एमएसडीएस|date = September 29, 2008}}</ref> | ||
CTAB अन्य चतुर्धातुक अमोनियम कटियन के साथ अधिकांशतः सौंदर्य प्रसाधनों में 10% तक की सांद्रता में उपयोग किया जाता है। उस सघनता वाले प्रसाधन सामग्री का उपयोग केवल शैंपू जैसे कुल्ला-बंद प्रकारों के रूप में किया जाना चाहिए। अन्य लीव-ऑन कॉस्मेटिक्स को केवल 0.25% सांद्रता पर या उससे कम पर सुरक्षित माना जाता है। गर्भवती चूहों के शरीर के गुहा में इंजेक्शन [[भ्रूण]] संबंधी और [[ टेरटालजी | टेरटालजी]] प्रभाव दिखाते हैं। केवल टेराटोलॉजी प्रभाव 10 मिलीग्राम/किग्रा खुराक के साथ देखा गया, जबकि दोनों प्रभाव 35 मिलीग्राम/किग्रा खुराक पर देखे गए। 50 मिलीग्राम/किग्रा/दिन की मौखिक खुराक ने भ्रूण संबंधी प्रभाव भी दिखाया।<ref name=":1" /> इसी तरह के परीक्षण चूहों को एक साल तक उनके पीने के पानी में 10, 20 और 45 | CTAB अन्य चतुर्धातुक अमोनियम कटियन के साथ अधिकांशतः सौंदर्य प्रसाधनों में 10% तक की सांद्रता में उपयोग किया जाता है। उस सघनता वाले प्रसाधन सामग्री का उपयोग केवल शैंपू जैसे कुल्ला-बंद प्रकारों के रूप में किया जाना चाहिए। अन्य लीव-ऑन कॉस्मेटिक्स को केवल 0.25% सांद्रता पर या उससे कम पर सुरक्षित माना जाता है। गर्भवती चूहों के शरीर के गुहा में इंजेक्शन [[भ्रूण]] संबंधी और [[ टेरटालजी | टेरटालजी]] प्रभाव दिखाते हैं। केवल टेराटोलॉजी प्रभाव 10 मिलीग्राम/किग्रा खुराक के साथ देखा गया, जबकि दोनों प्रभाव 35 मिलीग्राम/किग्रा खुराक पर देखे गए। 50 मिलीग्राम/किग्रा/दिन की मौखिक खुराक ने भ्रूण संबंधी प्रभाव भी दिखाया।<ref name=":1" /> इसी तरह के परीक्षण चूहों को एक साल तक उनके पीने के पानी में 10, 20 और 45 mg/kg/day CTAB देकर पूरा किया गया। 10 और 20 मिलीग्राम/किग्रा/दिन की खुराक पर, चूहों में कोई विषाक्त लक्षण नहीं थे। उच्चतम खुराक पर, चूहों ने वजन घटाने का अनुभव करना प्रारंभ कर दिया। नर चूहों में वजन कम होने का श्रेय कम कुशल खाद्य रूपांतरण को दिया गया। परीक्षणों ने चूहों के जठरांत्र संबंधी मार्ग में कोई सूक्ष्म परिवर्तन नहीं दिखाया।<ref>{{Cite journal|title = चूहे में एक cationic पृष्ठसक्रियकारक, cetyltrimethylammonium Bromide (CTAB) की उपतीव्र और पुरानी विषाक्तता|journal = Archives of Toxicology|date = 1976-06-01|issn = 0340-5761|pages = 91–96|volume = 35|issue = 2|doi = 10.1007/BF00372762|pmid = 947317|first1 = B.|last1 = Isomaa|first2 = J.|last2 = Reuter|first3 = B. M.|last3 = Djupsund|s2cid = 21556825}}</ref> | ||
इनक्यूबेटेड मानव त्वचा एचसीएटी [[केरेटिनकोशिका]] कोशिकाओं का उपयोग करके अन्य विषाक्तता परीक्षण किए गए हैं। इन मानव कोशिकाओं को सोने के नैनोरोड्स से उकेरा गया था जो सोने के नैनोकणों के बीज-मध्यस्थ, सर्फैक्टेंट-सहायता वाले विकास का उपयोग करके संश्लेषित किए गए थे। सोने के नैनोकणों को विषैला नहीं दिखाया गया है, चूंकि एक बार जब नैनोकणों को विकास समाधानों के माध्यम से डाल दिया जाता है, तो नवगठित नैनोरोड अत्यधिक विषैले होते हैं। विषाक्तता में इस बड़ी वृद्धि को CTAB के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है जिसका उपयोग [[एनिसोट्रॉपिक]] वृद्धि के लिए विकास समाधानों में किया जाता है।<ref name=":3">{{Cite journal|title = Toxicity and Environmental Risks of Nanomaterials: Challenges and Future Needs|journal = Journal of Environmental Science and Health, Part C|date = 2009-02-17|issn = 1059-0501|pmc = 2844666|pmid = 19204862|pages = 1–35|volume = 27|issue = 1|doi = 10.1080/10590500802708267|first1 = PARESH CHANDRA|last1 = RAY|first2 = HONGTAO|last2 = YU|first3 = PETER P.|last3 = FU}}</ref> प्रयोगों ने बल्क CTAB की विषाक्तता और संश्लेषित सोने के नैनोरोड्स को समतुल्य दिखाया। विषाक्तता परीक्षणों ने CTAB को 10 μM जितनी कम सांद्रता के साथ विषाक्त शेष दिखाया। मानव कोशिकाएं CTAB को 1 माइक्रोन से कम सांद्रता पर नॉनटॉक्सिक दिखाती हैं। इस संश्लेषण में CTAB के उपयोग के बिना, सोने के नैनोरोड्स स्थिर नहीं हैं; वे नैनोकणों में टूट जाते हैं या [[कण एकत्रीकरण]] से निकलते हैं।<ref name=":3" /> | इनक्यूबेटेड मानव त्वचा एचसीएटी [[केरेटिनकोशिका]] कोशिकाओं का उपयोग करके अन्य विषाक्तता परीक्षण किए गए हैं। इन मानव कोशिकाओं को सोने के नैनोरोड्स से उकेरा गया था जो सोने के नैनोकणों के बीज-मध्यस्थ, सर्फैक्टेंट-सहायता वाले विकास का उपयोग करके संश्लेषित किए गए थे। सोने के नैनोकणों को विषैला नहीं दिखाया गया है, चूंकि एक बार जब नैनोकणों को विकास समाधानों के माध्यम से डाल दिया जाता है, तो नवगठित नैनोरोड अत्यधिक विषैले होते हैं। विषाक्तता में इस बड़ी वृद्धि को CTAB के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है जिसका उपयोग [[एनिसोट्रॉपिक]] वृद्धि के लिए विकास समाधानों में किया जाता है।<ref name=":3">{{Cite journal|title = Toxicity and Environmental Risks of Nanomaterials: Challenges and Future Needs|journal = Journal of Environmental Science and Health, Part C|date = 2009-02-17|issn = 1059-0501|pmc = 2844666|pmid = 19204862|pages = 1–35|volume = 27|issue = 1|doi = 10.1080/10590500802708267|first1 = PARESH CHANDRA|last1 = RAY|first2 = HONGTAO|last2 = YU|first3 = PETER P.|last3 = FU}}</ref> प्रयोगों ने बल्क CTAB की विषाक्तता और संश्लेषित सोने के नैनोरोड्स को समतुल्य दिखाया। विषाक्तता परीक्षणों ने CTAB को 10 μM जितनी कम सांद्रता के साथ विषाक्त शेष दिखाया। मानव कोशिकाएं CTAB को 1 माइक्रोन से कम सांद्रता पर नॉनटॉक्सिक दिखाती हैं। इस संश्लेषण में CTAB के उपयोग के बिना, सोने के नैनोरोड्स स्थिर नहीं हैं; वे नैनोकणों में टूट जाते हैं या [[कण एकत्रीकरण]] से निकलते हैं।<ref name=":3" /> | ||
साइटोटोक्सिसिटी के तंत्र का बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है, लेकिन संभावित तंत्र प्रस्तावित किए गए हैं। एक प्रस्ताव ने दो विधियों को दिखाया जिससे U87 और A172 [[ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफार्म]] कोशिकाओं में [[ cytotoxicity | साइटोटोक्सिसिटी]] हो गई। पहली विधि में दिखाया गया है कि CTAB [[फॉस्फोलिपिड]] के साथ आदान-प्रदान करता है जिससे झिल्ली की पुनर्व्यवस्था होती है जिससे β-[[गैलेक्टोसाइड]] को गुहाओं के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करने की अनुमति मिलती है। कम सांद्रता पर, कोशिकाओं को मारने के लिए पर्याप्त छिद्र नहीं होते हैं, लेकिन CTAB एकाग्रता में वृद्धि के साथ, अधिक फॉस्फोलाइपिड्स विस्थापित हो जाते हैं जिससे झिल्ली में अधिक छिद्र हो जाते हैं जिससे कोशिका मृत्यु हो जाती है। दूसरी प्रस्तावित पद्धति CTAB के CTA<sup>+</sup> में पृथक्करण पर आधारित है | साइटोटोक्सिसिटी के तंत्र का बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है, लेकिन संभावित तंत्र प्रस्तावित किए गए हैं। एक प्रस्ताव ने दो विधियों को दिखाया जिससे U87 और A172 [[ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफार्म]] कोशिकाओं में [[ cytotoxicity | साइटोटोक्सिसिटी]] हो गई। पहली विधि में दिखाया गया है कि CTAB [[फॉस्फोलिपिड]] के साथ आदान-प्रदान करता है जिससे झिल्ली की पुनर्व्यवस्था होती है जिससे β-[[गैलेक्टोसाइड]] को गुहाओं के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करने की अनुमति मिलती है। कम सांद्रता पर, कोशिकाओं को मारने के लिए पर्याप्त छिद्र नहीं होते हैं, लेकिन CTAB एकाग्रता में वृद्धि के साथ, अधिक फॉस्फोलाइपिड्स विस्थापित हो जाते हैं जिससे झिल्ली में अधिक छिद्र हो जाते हैं जिससे कोशिका मृत्यु हो जाती है। दूसरी प्रस्तावित पद्धति CTAB के CTA<sup>+</sup> में पृथक्करण पर आधारित है और Br<sup>−</sup> [[ माइटोकांड्रिया | माइटोकांड्रिया]] झिल्ली के अन्दर सकारात्मक आवेश CTA<sup>+</sup> [[एटीपी सिंथेज़]] को बांधता है जो H<sup>+</sup> की अनुमति नहीं देता है बांधकर एटीपी के संश्लेषण को रोकता है और परिणामस्वरूप कोशिका मृत्यु होती है।<ref>{{Cite thesis|title = सीटीएबी और सीटीएबी-स्थिर सोने के नैनोरोड्स में विषाक्तता का स्रोत|doi = 10.7282/t3x63kms|last1 = Schachter|first1 = David|year = 2013|publisher = No Publisher Supplied|bibcode = 2013PhDT........22S}}</ref> | ||
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*सेट्रिमोनियम क्लोराइड - संबंधित क्लोराइड नमक | *सेट्रिमोनियम क्लोराइड - संबंधित क्लोराइड नमक | ||
* [[बेहेंट्रीमोनियम क्लोराइड]] - | * [[बेहेंट्रीमोनियम क्लोराइड]] - A C<sub>25</sub> संरचनात्मक एनालॉग | ||
==संदर्भ== | ==संदर्भ== | ||
Revision as of 18:06, 28 April 2023
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(C1)3NBr.jpg)
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| Names | |
|---|---|
| Preferred IUPAC name
N,N,N-Trimethylhexadecan-1-aminium bromide | |
| Identifiers | |
3D model (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
PubChem CID
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| UNII | |
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| Properties | |
| C19H42BrN | |
| Molar mass | 364.45 g/mol |
| Appearance | white powder |
| Melting point | 237 to 243 °C (459 to 469 °F; 510 to 516 K) (decomposes) |
| Pharmacology | |
| D08AJ02 (WHO) | |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
सेट्रिमोनियम ब्रोमाइड ([(C16H33)N(CH3)3]Br; सेटिलट्राइमिथाइलअमोनियम ब्रोमाइड हेक्साडेसिलट्रिमिथाइलअमोनियम ब्रोमाइड CTAB) चतुर्धातुक अमोनियम पृष्ठसक्रियकारक है।
यह सामयिक एंटीसेप्टिक सेट्रिमाइड के घटकों में से एक है।[1] सेट्रिमोनियम (हेक्साडेसिलट्रिमिथाइलअमोनियम) कटियन बैक्टीरिया और कवक के विरुद्ध प्रभावी एंटीसेप्टिक प्रतिनिधि है। यह डीएनए निष्कर्षण के लिए कुछ बफ़र्स के मुख्य घटकों में से एक है।[2] यह व्यापक रूप से सोने के नैनोकणों (जैसे, गोले, छड़, द्विपिरामिड) मेसोपोरस सिलिका नैनोकणों (जैसे एमसीएम -41) और बालों के कंडीशनिंग उत्पादों के संश्लेषण में उपयोग किया जाता है। निकटता से संबंधित यौगिक सेट्रिमोनियम क्लोराइड और सेट्रिमोनियम स्टीयरेट का उपयोग सामयिक एंटीसेप्टिक्स के रूप में भी किया जाता है और यह कई घरेलू उत्पादों जैसे शैंपू और सौंदर्य प्रसाधनों में पाया जा सकता है। CTAB इसकी अपेक्षाकृत उच्च लागत के कारण सामान्यतः केवल कुछ सौंदर्य प्रसाधनों में ही उपयोग किया जाता है।
अधिकांश सर्फेक्टेंट के साथ, CTAB जलीय घोल में मिसेल बनाता है। 303 K (30 °C) पर यह एकत्रीकरण संख्या 75-120 (निर्धारण की विधि के आधार पर; औसत ~ 95) और आयनीकरण की डिग्री, α = 0.2–0.1 (आंशिक आवेश निम्न से उच्च सांद्रता के आधार पर) के साथ मिसेल बनाता है।[3] Br का बाध्यकारी स्थिरांक (K °)।− CTA+ का विरोध मिसेल 303 K (30 °C) पर 400 M -1 इस मान की गणना Br− से की जाती है और CTA+ मिसेल आकार के लिए साहित्य डेटा का उपयोग करके आयन चयनात्मक इलेक्ट्रोड माप और कंडक्टोमेट्री डेटा (r = ~3 nm) 1 मिमी की महत्वपूर्ण मिसेल एकाग्रता के लिए एक्सट्रपलेटेड चूंकि, K ° कुल सर्फेक्टेंट सांद्रता के साथ भिन्न होता है, इसलिए यह उस बिंदु पर एक्सट्रपलेशन होता है जिस पर मिसेल सांद्रता शून्य होती है।
अनुप्रयोग
जैविक
सेल के अंदर मुख्य रूप से उपस्थित कुछ मैक्रो मोलेक्यूल को अलग करने के लिए लिसिस सुविधाजनक उपकरण है। कोशिका झिल्लियों में हाइड्रोफिलिक और लिपोफिलिसिटी अंतसमूह होते हैं। इसलिए, डिटर्जेंट का उपयोग अधिकांशतः इन झिल्लियों को भंग करने के लिए किया जाता है क्योंकि वे दोनों रासायनिक ध्रुवीय अंतसमूहों के साथ परस्पर क्रिया करते हैं। CTAB जैविक उपयोग के लिए प्रमुख विकल्प के रूप में उभरा है क्योंकि यह डीएनए निष्कर्षण के समय अवक्षेपित डीएनए की अखंडता को बनाए रखता है।[4] कोशिकाओं में सामान्यतः मैक्रोमोलेक्युलस की उच्च सांद्रता होती है, जैसे कि ग्लाइकोप्रोटीन और बहुशर्करा, जो निष्कर्षण प्रक्रिया के समय डीएनए के साथ मिल जाते हैं, जिससे निकाले गए डीएनए की शुद्धता कम हो जाती है। CTAB अणु का धनात्मक आवेश इसे इन अणुओं को विकृत करने की अनुमति देता है जो इस अलगाव में हस्तक्षेप करेंगे।[5]
चिकित्सा
CTAB को सिर और गर्दन के कैंसर (एचएनसी) के लिए एपोप्टोसिस -प्रमोशन एंटीकैंसर प्रतिनिधि के रूप में संभावित उपयोग के लिए दिखाया गया है।[6] इन विट्रो में, CTAB ने γ विकिरण और सिस्प्लैटिन, दो मानक एचएनसी चिकित्सीय प्रतिनिधि के साथ अतिरिक्त रूप से बातचीत की। CTAB ने सामान्य तंतुकोशिका पर न्यूनतम प्रभाव के साथ कई एचएनसी सेल लाइनों के विरुद्ध एंटीकैंसर साइटोटॉक्सिसिटी का प्रदर्शन किया चयनात्मकता जो कैंसर-विशिष्ट चयापचय विपथन का शोषण करती है। विवो में फाडू कोशिकाओं की CTAB पृथक करना ट्यूमर बनाने की क्षमता और स्थापित ट्यूमर के विकास में देरी। इस प्रकार, इस दृष्टिकोण का उपयोग करते हुए, CTAB की पहचान संभावित एपोप्टोजेनिक चतुर्धातुक अमोनियम यौगिक के रूप में की गई थी जिसमें एचएनसी मॉडल के विरुद्ध इन विट्रो और इन विवो प्रभावकारिता थी। CTAB को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा पॉलीसैकराइड टीकों के नीचे की ओर वैक्सीन प्रसंस्करण में शुद्धिकरण प्रतिनिधि के रूप में भी अनुशंसित किया गया है।[7]
प्रोटीन वैद्युत कण संचलन
नकारात्मक आवेशों के व्यापक वितरण के कारण ग्लाइकोप्रोटीन एसडीएस पृष्ठ (लेम्ली - वैद्युतकणसंचलन) में व्यापक, फ़ज़ी बैंड बनाते हैं। CTAB जैसे सकारात्मक आवेश डिटर्जेंट का उपयोग ग्लाइकोप्रोटीन से जुड़े उद्देश्य से बच जाएगा। प्रोटीन को CTAB-जैल से पश्चिमी ब्लॉट(पूर्वी धब्बा) के अनुरूप ब्लॉट किया जा सकता है, और माइलिन से जुड़े उच्च हाइड्रोफोबिक प्रोटीन का CTAB 2-DE का उपयोग करके विश्लेषण किया जा सकता है।
डीएनए निष्कर्षण
CTAB डीएनए एक्सट्रैक्शन बफर प्रणाली में मेम्ब्रेन लिपिड्स को हटाने और सेल लिसिस को बढ़ावा देने के लिए महत्वपूर्ण सर्फेक्टेंट के रूप में कार्य करता है। पृथक्करण तब भी सफल होता है जब ऊतक में उच्च मात्रा में पॉलीसेकेराइड होते हैं।[2] CTAB नमक की सघनता अधिक होने पर पॉलीसेकेराइड को बांधता है इस प्रकार समाधान से पॉलीसेकेराइड को हटा देता है। 100 एमएल 1 M Tris HCl (pH 8.0), 280 एमएल 5 एम NaCl, 40 एमएल 0.5 एम एथिलीनडायमिनेटेट्राएसिटिक एसिड और CTAB के 20 ग्राम को मिलाने के लिए एक विशिष्ट निर्धारण हो सकता है, फिर शुद्ध पानी (ddH2O) मिलाएं) कुल मात्रा को 1 L तक लाने के लिए किया जाता है।
नैनोकण संश्लेषण
सर्फेक्टेंट नैनोकणों के निर्माण की सतह पर सोखने और इसकी सतह ऊर्जा को कम करके नैनोकणों के संश्लेषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।[8][9] सर्फेक्टेंट भी एकत्रीकरण को रोकने में सहायता करते हैं (उदाहरण के लिए डीएलवीओ सिद्धांत तंत्र के माध्यम से)।
Au नैनोपार्टिकल संश्लेषण
सोना (Au) नैनोपार्टिकल्स अपने अद्वितीय गुणों के कारण शोधकर्ताओं के लिए दिलचस्प हैं जिनका उपयोग कटैलिसीस, प्रकाशिकी , इलेक्ट्रानिक्स , सेंसर और दवा जैसे अनुप्रयोगों में किया जा सकता है।[10] इसके गुणों को ट्यून करने के लिए नैनोकणों के आकार और आकार का नियंत्रण महत्वपूर्ण है। CTAB इन नैनोकणों को स्थिरता प्रदान करने के साथ-साथ उनके आकारिकी को नियंत्रित करने के लिए व्यापक रूप से प्रयोग किया जाने वाला अभिकर्मक है। CTAB नैनोकणों के आकार और आकार को नियंत्रित करने में भूमिका निभा सकता है जो विभिन्न उभरते पहलुओं के लिए चुनिंदा या अधिक मजबूती से बाध्यकारी है।
इस नियंत्रण में से कुछ CTAB की सोने के नैनोपार्टिकल संश्लेषण में अन्य अभिकर्मकों के साथ प्रतिक्रिया से उत्पन्न होती है। उदाहरण के लिए, जलीय सोने के नैनोकणों के संश्लेषण में, क्लोरोरिक एसिड (HAuCl4) CTAB के साथ प्रतिक्रिया कर CTA+-AuCl−
4 बना सकता है[11][12] गोल्ड कॉम्प्लेक्स की तब एस्कॉर्बिक अम्ल के साथ प्रतिक्रिया करके हाइड्रोक्लोरिक एसिड, एस्कॉर्बिक एसिड रेडिकल और CTA-AuCl3 का उत्पादन किया जाता है । एस्कॉर्बिक एसिड रेडिकल और CTA-AuCl3 धात्विक Au0 बनाने के लिए अनायास प्रतिक्रिया करें और अन्य उपोत्पाद वैकल्पिक या एक साथ प्रतिक्रिया Cl− का प्रतिस्थापन Br− है Au(III) केंद्र के बारे में Au (III) अग्रदूत के अमोनियम केशन और या प्रजाति के साथ दोनों जटिलताएं नैनोपार्टिकल गठन प्रतिक्रिया के कैनेटीक्स को प्रभावित करती हैं और इसलिए परिणामी कणों के आकार, आकार और (आकार और आकार) वितरण को प्रभावित करती हैं।
मेसोपोरस सामग्री
CTAB का उपयोग आदेशित मेसोपोरस सामग्रियों की पहली रिपोर्ट के लिए टेम्पलेट के रूप में किया जाता है।[13] माइक्रोपोरस और मेसोपोरस अकार्बनिक ठोस (क्रमशः ≤20 Å और ~ 20–500 Å के ताकना व्यास के साथ) ने अपने बड़े आंतरिक सतह क्षेत्र कारण उत्प्रेरक और सोर्शन मीडिया के रूप में महान उपयोगिता पाई है। विशिष्ट माइक्रोपोरस सामग्री क्रिस्टलीय ढांचे के ठोस होते हैं, जैसे जिओलाइट्स, लेकिन सबसे बड़े ताकना आयाम अभी भी 2 एनएम से नीचे हैं जो आवेदन को बहुत सीमित करते हैं। मेसोपोरस सॉलिड्स के उदाहरणों में सिलिकॉन डाइऑक्साइड और संशोधित स्तरित सामग्री सम्मिलित हैं, लेकिन ये अनिवार्य रूप से अक्रिस्टलीय ठोस या पैराक्रिस्टलाइन होते हैं, जिनमें छिद्र होते हैं जो अनियमित रूप से फैले होते हैं और सामान्यतः आकार में वितरित होते हैं। अच्छे मेसोस्केल क्रिस्टलीयता के साथ उच्च क्रम वाली मेसोपोरस सामग्री तैयार करने की आवश्यकता है। सर्फेक्टेंट की उपस्थिति में एल्युमिनोसिलिकेट जैल के कैल्सीनेशन से मेसोपोरस सॉलिड्स के संश्लेषण की सूचना मिली थी। सामग्री में समान चैनलों के नियमित सरणी होते हैं, जिनमें से आयामों को सर्फैक्टेंट, सहायक रसायनों और प्रतिक्रिया स्थितियों की पसंद के माध्यम से (16 Å से> 100 Å की सीमा में) सिलवाया जा सकता है। यह प्रस्तावित किया गया था कि इन सामग्रियों का निर्माण लिक्विड-क्रिस्टल 'टेम्पलेटिंग' तंत्र के माध्यम से होता है, जिसमें सिलिकेट सामग्री ऑर्डर किए गए सर्फेक्टेंट मिसेल्स के बीच अकार्बनिक दीवारों का निर्माण करती है। CTAB ने समाधान में मिसेलस का गठन किया और इन मिसेल्स ने आगे दो आयामी षट्भुज मेसोस्ट्रक्चर का गठन किया। सिलिकॉन अग्रदूत ने मिसेल के बीच हाइड्रोलाइज करना प्रारंभ किया और अंत में सिलिकॉन डाइऑक्साइड के साथ अंतर को भर दिया। टेम्प्लेट को कैल्सीनेशन द्वारा और हटाया जा सकता है और पीछे ताकना संरचना छोड़ दी जाती है। इन छिद्रों ने वास्तव में मेसोस्केल सॉफ्ट टेम्पलेट की संरचना की नकल की और उच्च क्रम वाली मेसोपोरस सिलिका सामग्री का नेतृत्व किया।
विषाक्तता
CTAB का उपयोग नैनोपार्टिकल सिंथेसिस से लेकर कॉस्मेटिक्स तक के अनुप्रयोगों के लिए किया गया है। मानव उत्पादों में इसके उपयोग के कारण, अन्य अनुप्रयोगों के साथ, इस प्रतिनिधि के खतरों के बारे में जागरूक होना आवश्यक है। सांता क्रूज़ बायोटेक्नोलॉजी, इंक. CTAB के लिए व्यापक सुरक्षा डेटा शीट प्रदान करता है और अतिरिक्त प्रश्नों या चिंताओं के लिए इसे संदर्भित किया जाना चाहिए।[14] पशु परीक्षण से पता चला है कि प्रतिनिधि के 150 ग्राम से कम का अंतर्ग्रहण स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है या CTAB द्वारा संभावित रूप से मृत्यु हो सकती है जिससे पूरे अन्नप्रणाली और मानव जठरांत्र संबंधी मार्ग में रासायनिक जलन हो सकती है जिसके बाद मतली और उल्टी हो सकती है।[14] यदि पदार्थ जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से जारी रहता है, तो यह आंतों में खराब रूप से अवशोषित हो जाएगा, जिसके बाद मल में उत्सर्जन होगा।[15] जेब्राफिश (जेब्रा मछली) और डफ़निया मैग्ना (जल पिस्सू) सहित जलीय जीवन पर विषाक्तता का भी परीक्षण किया गया है। ज़ेबरा मछली ने 96 घंटे के लिए 0.3 मिलीग्राम/लीटर के संपर्क में आने पर CTAB विषाक्तता दिखाई, और पानी के पिस्सू ने 48 घंटे के लिए 0.03 मिलीग्राम/लीटर के संपर्क में आने पर CTAB विषाक्तता दिखाई।[16]
CTAB अन्य चतुर्धातुक अमोनियम कटियन के साथ अधिकांशतः सौंदर्य प्रसाधनों में 10% तक की सांद्रता में उपयोग किया जाता है। उस सघनता वाले प्रसाधन सामग्री का उपयोग केवल शैंपू जैसे कुल्ला-बंद प्रकारों के रूप में किया जाना चाहिए। अन्य लीव-ऑन कॉस्मेटिक्स को केवल 0.25% सांद्रता पर या उससे कम पर सुरक्षित माना जाता है। गर्भवती चूहों के शरीर के गुहा में इंजेक्शन भ्रूण संबंधी और टेरटालजी प्रभाव दिखाते हैं। केवल टेराटोलॉजी प्रभाव 10 मिलीग्राम/किग्रा खुराक के साथ देखा गया, जबकि दोनों प्रभाव 35 मिलीग्राम/किग्रा खुराक पर देखे गए। 50 मिलीग्राम/किग्रा/दिन की मौखिक खुराक ने भ्रूण संबंधी प्रभाव भी दिखाया।[15] इसी तरह के परीक्षण चूहों को एक साल तक उनके पीने के पानी में 10, 20 और 45 mg/kg/day CTAB देकर पूरा किया गया। 10 और 20 मिलीग्राम/किग्रा/दिन की खुराक पर, चूहों में कोई विषाक्त लक्षण नहीं थे। उच्चतम खुराक पर, चूहों ने वजन घटाने का अनुभव करना प्रारंभ कर दिया। नर चूहों में वजन कम होने का श्रेय कम कुशल खाद्य रूपांतरण को दिया गया। परीक्षणों ने चूहों के जठरांत्र संबंधी मार्ग में कोई सूक्ष्म परिवर्तन नहीं दिखाया।[17]
इनक्यूबेटेड मानव त्वचा एचसीएटी केरेटिनकोशिका कोशिकाओं का उपयोग करके अन्य विषाक्तता परीक्षण किए गए हैं। इन मानव कोशिकाओं को सोने के नैनोरोड्स से उकेरा गया था जो सोने के नैनोकणों के बीज-मध्यस्थ, सर्फैक्टेंट-सहायता वाले विकास का उपयोग करके संश्लेषित किए गए थे। सोने के नैनोकणों को विषैला नहीं दिखाया गया है, चूंकि एक बार जब नैनोकणों को विकास समाधानों के माध्यम से डाल दिया जाता है, तो नवगठित नैनोरोड अत्यधिक विषैले होते हैं। विषाक्तता में इस बड़ी वृद्धि को CTAB के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है जिसका उपयोग एनिसोट्रॉपिक वृद्धि के लिए विकास समाधानों में किया जाता है।[18] प्रयोगों ने बल्क CTAB की विषाक्तता और संश्लेषित सोने के नैनोरोड्स को समतुल्य दिखाया। विषाक्तता परीक्षणों ने CTAB को 10 μM जितनी कम सांद्रता के साथ विषाक्त शेष दिखाया। मानव कोशिकाएं CTAB को 1 माइक्रोन से कम सांद्रता पर नॉनटॉक्सिक दिखाती हैं। इस संश्लेषण में CTAB के उपयोग के बिना, सोने के नैनोरोड्स स्थिर नहीं हैं; वे नैनोकणों में टूट जाते हैं या कण एकत्रीकरण से निकलते हैं।[18]
साइटोटोक्सिसिटी के तंत्र का बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है, लेकिन संभावित तंत्र प्रस्तावित किए गए हैं। एक प्रस्ताव ने दो विधियों को दिखाया जिससे U87 और A172 ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफार्म कोशिकाओं में साइटोटोक्सिसिटी हो गई। पहली विधि में दिखाया गया है कि CTAB फॉस्फोलिपिड के साथ आदान-प्रदान करता है जिससे झिल्ली की पुनर्व्यवस्था होती है जिससे β-गैलेक्टोसाइड को गुहाओं के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करने की अनुमति मिलती है। कम सांद्रता पर, कोशिकाओं को मारने के लिए पर्याप्त छिद्र नहीं होते हैं, लेकिन CTAB एकाग्रता में वृद्धि के साथ, अधिक फॉस्फोलाइपिड्स विस्थापित हो जाते हैं जिससे झिल्ली में अधिक छिद्र हो जाते हैं जिससे कोशिका मृत्यु हो जाती है। दूसरी प्रस्तावित पद्धति CTAB के CTA+ में पृथक्करण पर आधारित है और Br− माइटोकांड्रिया झिल्ली के अन्दर सकारात्मक आवेश CTA+ एटीपी सिंथेज़ को बांधता है जो H+ की अनुमति नहीं देता है बांधकर एटीपी के संश्लेषण को रोकता है और परिणामस्वरूप कोशिका मृत्यु होती है।[19]
यह भी देखें
- सेट्रिमोनियम क्लोराइड - संबंधित क्लोराइड नमक
- बेहेंट्रीमोनियम क्लोराइड - A C25 संरचनात्मक एनालॉग
संदर्भ
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अग्रिम पठन
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- Drug information
