ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट: Difference between revisions

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ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट तीन स्टीरियोइसोमर्स के रूप में उपस्थित है, 1-ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट और 2-ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट के एनेंटिओमर। सामान्यतः इन्हें मिश्रण के रूप में सामना किया जाता है क्योंकि उनके कई गुण समान होते हैं।
ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट तीन स्टीरियोइसोमर्स के रूप में उपस्थित है, 1-ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट और 2-ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट के एनेंटिओमर। सामान्यतः इन्हें मिश्रण के रूप में सामना किया जाता है क्योंकि उनके कई गुण समान होते हैं।


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ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट स्वाभाविक रूप से निकाय में अग्नाशयी लाइपेस द्वारा वसा के टूटने के उत्पाद के रूप में होता है। यह कुछ बीजों के तेलों में बहुत कम स्तर पर उपस्थित होता है।
ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट स्वाभाविक रूप से निकाय में अग्नाशयी लाइपेस द्वारा वसा के टूटने के उत्पाद के रूप में होता है। यह कुछ बीजों के तेलों में बहुत कम स्तर पर उपस्थित होता है।
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ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट
1-ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट का संरचनात्मक सूत्र
1-ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट (1-आइसोमर)
Stearoyl-2-glycerol.png
2-ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट (2-आइसोमर)
Glycerol monostearate 3D ball.png
3D model (1-isomer)
Names
IUPAC name
2,3-डाइहाइड्रॉक्सीप्रोपाइल ऑक्टाडेकानोएट
Other names
ग्लिसरील मोनोस्टियरेट
ग्लिसरीन मोनोस्टियरेट
मोनोस्टेरिन
जीएम
Identifiers
  • Compounds
  • (Mix): Mixture of 1- and 2- isomers
  • (1-): 1-glycerol monostearate
  • (2-): 2-glycerol monostearate
3D model (JSmol)
Abbreviations GMS
ChEMBL
ChemSpider
KEGG
UNII
  • (Mix): InChI=1/C21H42O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19-20(23)18-22/h20,22-23H,2-19H2,1H3
    Key: VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYAT
  • (1-): InChI=1S/C21H42O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19-20(23)18-22/h20,22-23H,2-19H2,1H3 checkY
    Key: VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N checkY
  • (Mix): O=C(OCC(O)CO)CCCCCCCCCCCCCCCCC
Properties
C21H42O4
Molar mass 358.563 g·mol−1
Appearance White solid
Density 1.03 g/cm3
Melting point (Mix) 57–65 °C (135–149 °F)

(1-) 81 °C (178 °F) [1]
(2-) 73–74 °C (163–165 °F) [2]

Insoluble
Hazards
NFPA 704 (fire diamond)
0
1
0
Flash point 230 °C (446 °F) (open cup)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N verify (what is checkY☒N ?)

ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट, जिसे सामान्यतः जीएमएस के रूप में जाना जाता है, एक मोनोग्लिसरॉइड है जिसे सामान्यतः खाद्य पदार्थों में पायसीकारी के रूप में उपयोग किया जाता है। [3] यह सफेद, गंधहीन और मीठे स्वाद वाले परतदार पाउडर का रूप ले लेता है जो हीड्रोस्कोपिक होता है। रासायनिक रूप से यह स्टीयरिक अम्ल का ग्लिसरॉल एस्टर है। व्यायाम सूत्रों में इसका उपयोग हाइड्रेशन पाउडर के रूप में भी किया जाता है |

संरचना, संश्लेषण और उत्पत्ति

ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट तीन स्टीरियोइसोमर्स के रूप में उपस्थित है, 1-ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट और 2-ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट के एनेंटिओमर। सामान्यतः इन्हें मिश्रण के रूप में सामना किया जाता है क्योंकि उनके कई गुण समान होते हैं।

ट्राइग्लिसराइड (या तो सब्जी या पशु वसा से) और ग्लिसरॉल के बीच ग्लिसरॉलिसिस प्रतिक्रिया द्वारा औद्योगिक रूप से खाद्य पदार्थों में उपयोग की जाने वाली वाणिज्यिक पदार्थ का उत्पादन किया जाता है। [4]

ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट स्वाभाविक रूप से निकाय में अग्नाशयी लाइपेस द्वारा वसा के टूटने के उत्पाद के रूप में होता है। यह कुछ बीजों के तेलों में बहुत कम स्तर पर उपस्थित होता है।

उपयोग

जीएम खाद्य योज्य है जिसका उपयोग गाढ़ा करने, पायसीकारी, पिण्डन निरोधक कारक और परिरक्षक प्रतिनिधि के रूप में किया जाता है; तेल, मोम और सॉल्वैंट्स के लिए एक पायसीकारी प्रतिनिधि ; हीड्रोस्कोपिक पाउडर के लिए सुरक्षात्मक कोटिंग; फार्मास्यूटिकल्स में एक सॉलिडिफायर और कंट्रोल रिलीज प्रतिनिधि ; और एक राल स्नेहक होता है। इसका उपयोग सौंदर्य प्रसाधन और बालों की देखभाल करने वाले उत्पादों में भी किया जाता है।[5]

जीएम का उपयोग बड़े मापदंड पर भोजन में निकाय को जोड़ने के लिए पकाने की तैयारी में किया जाता है। आइसक्रीम और फेंटी हुई मलाई को उनकी चिकनी बनावट देने के लिए यह कुछ हद तक उत्तरदायी है। इसे कभी-कभी ब्रेड में एंटीस्टालिंग प्रतिनिधि के रूप में प्रयोग किया जाता है।

इसे प्लास्टिक में योज्य के रूप में भी उपयोग किया जा सकता है, जहां जीएम एक विरोधी स्थैतिक और विरोधी फॉगिंग प्रतिनिधि के रूप में काम करता है। यह खाद्य पैकेजिंग में सामान्य होता है।

यह भी देखें

पूरक स्थिति


संदर्भ

  1. ↑ Averill, H. P.; Roche, J. N.; King, C. G. (March 1929). "Synthetic Glycerides. I. Preparation and Melting Points of Glycerides of Known Constitution1". Journal of the American Chemical Society. 51 (3): 866–872. doi:10.1021/ja01378a032.
  2. ↑ Buchnea, Dmytro (February 1967). "Acyl migration in glycerides. I. A bimolecular resonant ion complex as intermediate in acyl migration of monoglycerides". Chemistry and Physics of Lipids. 1 (2): 113–127. doi:10.1016/0009-3084(67)90004-7.
  3. ↑ Jens Birk Lauridsen (1976). "Food emulsifiers: Surface activity, edibility, manufacture, composition, and application". Journal of the American Oil Chemists' Society. 53 (6): 400–407. doi:10.1007/BF02605731. S2CID 86707965.
  4. ↑ Sonntag, Norman O. V. (1982). "Glycerolysis of fats and methyl esters – Status, review and critique". Journal of the American Oil Chemists' Society. 59 (10): 795A–802A. doi:10.1007/BF02634442. ISSN 0003-021X. S2CID 84808531.
  5. ↑ Glycerol monostearate Cheminfo
  6. ↑ The British Pharmacopoeia Secretariat (2009). "Index, BP 2009" (PDF). Archived from the original (PDF) on 11 April 2009. Retrieved 18 March 2010.
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