टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड: Difference between revisions

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टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड (TMAH या TMAOH) आणविक सूत्र N(CH) वाला एक [[चतुर्धातुक अमोनियम नमक]] है।<sub>3</sub>)<sub>4</sub><sup>+</sup> ओह<sup>-</सुप>. यह आमतौर पर पानी या [[मेथनॉल]] में केंद्रित समाधान के रूप में सामने आता है। ठोस अवस्था में TMAH और इसके जलीय घोल सभी रंगहीन होते हैं, लेकिन अशुद्ध होने पर पीले रंग के हो सकते हैं। हालांकि शुद्ध होने पर TMAH में वास्तव में कोई गंध नहीं होती है, [[ट्राइमिथाइलमाइन]] की उपस्थिति के कारण नमूनों में अक्सर तेज मछली जैसी गंध होती है जो एक सामान्य अशुद्धता है। TMAH के कई विविध औद्योगिक और अनुसंधान अनुप्रयोग हैं।
'''टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड''' (टीएमएएच या टीएमएओएच) आणविक सूत्र N(CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub><sup>+</sup> OH<sup></sup> वाला [[चतुर्धातुक अमोनियम नमक|चतुष्क अमोनियम लवण]] है। यह सामान्यतः पानी या मेथनॉल में सांद्र विलयन के रूप में सामने आता है। ठोस अवस्था में टीएमएएच और इसके जलीय घोल सभी रंगहीन होते है, किन्तु अशुद्ध होने पर पीले रंग के हो जाते है। चूँकि शुद्ध होने पर टीएमएएच में कोई गंध नहीं होती है, ट्राइमिथाइलमाइन की उपस्थिति के कारण नमूनों में अधिकांशतः मछली जैसी गंध होती है जो एक सामान्य दोष है। टीएमएएच में कई विविध औद्योगिक और अनुसंधान अनुप्रयोग होते है।


== रासायनिक गुण ==
== रासायनिक गुण ==


=== संरचना ===
=== संरचना ===
[[File:Me4NOH monohydrate(SEYLEN01).png|342 पीएक्स|अंगूठा|बायां|मेरी संरचना<sub>4</sub>एनओएच मोनोहाइड्रेट।<ref>{{cite journal|doi=10.1007/BF01131293|title=Polyhedral clathrate hydrates of a strong base: Phase relations and crystal structures in the system tetramethylammonium hydroxide-water|year=1990|last1=Mootz|first1=Dietrich|last2=Seidel|first2=Reinhard|journal=Journal of Inclusion Phenomena and Molecular Recognition in Chemistry|volume=8|issue=1–2|pages=139–157|s2cid=95063058}}</ref>]]टीएमएएच सबसे आम तौर पर एक जलीय घोल के रूप में पाया जाता है, ~ 2–25% से सांद्रता में, और कम बार मेथनॉल में समाधान के रूप में। इन समाधानों की पहचान CAS संख्या [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=75-59-2 75-59-2] द्वारा की जाती है। कई हाइड्रेट जैसे N(CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>ओह · एक्सएच<sub>2</sub>O. को क्रिस्टलीकृत किया गया है।<ref>{{cite journal|doi = 10.1002/zaac.19915950112|title = Polymorphie von Tetramethylammoniumhydroxid-Pentahydrat, NMe4OH.5H2O, und Kristallstrukturen der Raumtemperatur- und Tieftemperaturform|year = 1991|last1 = Hesse|first1 = W.|last2 = Jansen|first2 = M.|journal = Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie|volume = 595|pages = 115–130}}</ref> इन लवणों में अच्छी तरह से अलग किया हुआ मी होता है<sub>4</sub>N<sup>+ </sup> कटियन और [[ हीड्राकसीड ]] ([[मिथाइल समूह]] मिथाइल समूह का संक्षिप्त नाम है)। हाइड्रॉक्साइड समूह हाइड्रोजन बांड द्वारा क्रिस्टलीकरण के पानी से जुड़े होते हैं। निर्जल TMAH को अलग नहीं किया गया है।
[[File:Me4NOH monohydrate(SEYLEN01).png|मेरी संरचना<sub>4</sub>एनओएच मोनोहाइड्रेट।<ref>{{cite journal|doi=10.1007/BF01131293|title=Polyhedral clathrate hydrates of a strong base: Phase relations and crystal structures in the system tetramethylammonium hydroxide-water|year=1990|last1=Mootz|first1=Dietrich|last2=Seidel|first2=Reinhard|journal=Journal of Inclusion Phenomena and Molecular Recognition in Chemistry|volume=8|issue=1–2|pages=139–157|s2cid=95063058}}</ref>|339x339px]]


=== तैयारी ===
शुरुआती तैयारियों में से एक वॉकर और जॉनसन की है,<ref>{{cite journal | last1 = Walker | first1 = J. | last2 = Johnston | first2 = J. | year = 1905 | title = टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड| url =https://zenodo.org/record/1429709 | journal = J. Chem. Soc., Trans. | volume = 87 | pages = 955–961 | doi=10.1039/ct9058700955}}</ref> जिसने इसे सूखे मेथनॉल में [[टेट्रामेथिलअमोनियम क्लोराइड]] और [[ पोटेशियम हाइड्रोक्साइड ]] की [[नमक मेटाथेसिस प्रतिक्रिया]] द्वारा बनाया, जिसमें टीएमएएच घुलनशील है, लेकिन [[पोटेशियम क्लोराइड]] नहीं है:


: एनएमई<sub>4</sub><sup>+</sup>सीएल<sup>−</sup> + KOH → NMe<sub>4</sub><sup>+</sup>{{OH-}} + केसीएल
टीएमएएच सामान्यतः एक जलीय घोल के, ~ 2–25% सांद्रता में, और निम्न मेथनॉल विलयन के रूप में पाया जाता है। इन विलयनों की पहचान सीएएस संख्या [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=75-59-2 75-59-2] द्वारा की जाती है। कई हाइड्रेट जैसे N(CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>OH·xH<sub>2</sub>O को क्रिस्टलीकृत किया गया है।<ref>{{cite journal|doi = 10.1002/zaac.19915950112|title = Polymorphie von Tetramethylammoniumhydroxid-Pentahydrat, NMe4OH.5H2O, und Kristallstrukturen der Raumtemperatur- und Tieftemperaturform|year = 1991|last1 = Hesse|first1 = W.|last2 = Jansen|first2 = M.|journal = Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie|volume = 595|pages = 115–130}}</ref> इन लवणों में अलग किया हुआ Me4N+ धनायन और हाइड्रॉक्साइड आयन होता है ([[मिथाइल समूह]] का संक्षिप्त नाम है)। हाइड्रॉक्साइड समूह हाइड्रोजन बंधन द्वारा क्रिस्टलीकरण द्वारा पानी से युग्मित होते है। और निर्जलीय टीएमएएच को अलग नहीं किया जा सकता है।
जहां Me मिथाइल समूह के लिए खड़ा है, -CH<sub>3</sub>.


यह रिपोर्ट टीएमएएच को इसके पेंटाहाइड्रेट के रूप में अलग करने के लिए विवरण भी प्रदान करती है, एक ट्राइहाइड्रेट के अस्तित्व को ध्यान में रखते हुए, और उस अम्लता पर जोर देती है जो वायुमंडलीय नमी और [[ कार्बन डाईऑक्साइड ]] के लिए पूर्व प्रदर्शित करती है। इन लेखकों ने पेंटाहाइड्रेट के लिए 62-63 डिग्री सेल्सियस के पिघलने बिंदु की सूचना दी, और पानी में [[घुलनशीलता]] औसतन लगभग 220 ग्राम/100 एमएल 15 डिग्री सेल्सियस पर मापी गई।
=== निर्मिति करना ===
प्रारंभिक रूप से इसके निर्माता वॉकर और जॉनसन है,<ref>{{cite journal | last1 = Walker | first1 = J. | last2 = Johnston | first2 = J. | year = 1905 | title = टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड| url =https://zenodo.org/record/1429709 | journal = J. Chem. Soc., Trans. | volume = 87 | pages = 955–961 | doi=10.1039/ct9058700955}}</ref> जिन्होंने इसे मेथनॉल में टेट्रामेथिलअमोनियम क्लोराइड और [[ पोटेशियम हाइड्रोक्साइड |पोटेशियम हाइड्रोक्साइड]] की [[नमक मेटाथेसिस प्रतिक्रिया|लवणीय विपर्यय प्रतिक्रिया]] द्वारा निर्मित किया है, जिसमें टीएमएएच घुलनशील होता है, किन्तु [[पोटेशियम क्लोराइड]] नहीं होता है:


=== प्रतिक्रियाएं ===
: NMe<sub>4</sub><sup>+</sup>Cl<sup></sup> + KOH NMe<sub>4</sub><sup>+</sup> OH<sup>−</sup> + KCl
टीएमएएच बीहड़ है। 160 डिग्री सेल्सियस पर 6 एम NaOH में इसका आधा जीवन> 61 घंटे है।<ref>{{cite journal |doi=10.1002/cssc.201403022|title=क्षारीय ईंधन सेल झिल्ली और आयनिक तरल पदार्थ के लिए चतुर्धातुक अमोनियम केशन की क्षारीय स्थिरता|year=2015|last1=Marino|first1=M. G.|last2=Kreuer|first2=K. D.|journal=ChemSusChem|volume=8|issue=3|pages=513–523|pmid=25431246}}</ref>
जहां Me मिथाइल समूह –CH<sub>3</sub> के लिए है,
टीएमएएच [[टेट्रामेथिलमोनियम]]|टेट्रामेथिलअमोनियम (टीएमए) लवण का उत्पादन करने के लिए सरल एसिड-बेस प्रतिक्रियाओं से गुजरता है जिसका आयन उक्त एसिड से प्राप्त होता है। व्याख्यात्मक [[टेट्रामेथिलअमोनियम फ्लोराइड]] की तैयारी है:<ref>{{cite journal|author1=Christe, K. O. |author2=Wilson, W. W. |author3=Wilson, R. D. |author4=Bau, R. |author5=Feng, J. A. |title=Syntheses, properties, and structures of anhydrous tetramethylammonium fluoride and its 1:1 adduct with trans-3-amino-2-butenenitrile|journal=Journal of the American Chemical Society|year=1990|volume=112|issue=21|pages=7619–7625|doi=10.1021/ja00177a025}}</ref> : एनएमई<sub>4</sub><sup>+</sup>{{OH-}} + एचएफ एनएमई<sub>4</sub><sup>+</sup>एफ<sup>−</sup> + एच<sub>2</sub>हे


*टीएमएएच के समाधान का उपयोग [[अमोनियम]] (एनएचएच) के साथ नमक मेटाथेसिस प्रतिक्रिया में अन्य टेट्रामेथिलमोनियम लवण बनाने के लिए किया जा सकता है।<sub>4</sub><sup>+</sup>) लवण। उदाहरण के लिए, टेट्रामेथिलअमोनियम [[ thiocyanate ]] को [[अमोनियम थायोसाइनेट]] से निम्नानुसार तैयार किया जा सकता है:<ref>{{cite journal | last1 = Markowitz | first1 = M. M. | year = 1957 | title = चतुर्धातुक अमोनियम लवण तैयार करने की एक सुविधाजनक विधि| journal = J. Org. Chem. | volume = 22 | pages = 983–984 | doi=10.1021/jo01359a605}}</ref>
यह विवरण टीएमएएच को इसके पेंटाहाइड्रेट के रूप में अलग करने के लिए प्रदान करता है, ट्राइहाइड्रेट को ध्यान में रखते हुए, और उस अम्लता पर जोर देती है जो वायुमंडलीय नमी और[[ कार्बन डाईऑक्साइड ]]के लिए पूर्व प्रदर्शित करती है। इन लेखकों ने पेंटाहाइड्रेट के लिए 62-63 डिग्री सेल्सियस के रोकॉर्ड बिंदु की सूचना दी, और पानी में [[घुलनशीलता]] औसतन लगभग 220 ग्राम/100 एमएल 15 डिग्री सेल्सियस पर मापी जाती                                                                  है।
: एनएमई<sub>4</sub><sup>+</sup>{{OH-}} + एनएच<sub>4</sub><sup>+</sup>एससीएन<sup>−</sup> → एनएमई<sub>4</sub><sup>+</sup>एससीएन<sup>−</sup> + छोटा<sub>3</sub> + एच<sub>2</sub>हे


टीएमएएच और कई अन्य टीएमए लवण जिनमें साधारण आयन होते हैं, ट्राइमेथिलमाइन में थर्मल रूप से विघटित हो जाते हैं।<ref name = Law>{{cite journal | last1 = Lawson | first1 = A. T. | last2 = Collie | first2 = N. | year = 1888 | title = टेट्रामेथिलअमोनियम के लवण पर ताप की क्रिया| url = https://zenodo.org/record/1733287| journal = J. Chem. Soc., Trans. | volume = 53 | page = 1888 | doi = 10.1039/CT8885300624 }}</ref> [[डाइमिथाइल ईथर]] मेथनॉल के बजाय एक प्रमुख अपघटन उत्पाद है।<ref>{{cite journal | doi = 10.1021/ja01059a070 | volume=86 | issue=5 | title=टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड के पायरोलिसिस का पुनर्निवेश| journal=Journal of the American Chemical Society | pages=960–961| year=1964 | last1=Musker | first1=W. Kenneth. }}</ref> आदर्श समीकरण है:
=== प्रभाव ===
टीएमएएच विषम होता है। 160 डिग्री सेल्सियस पर 6 M NaOH में इसका आधा जीवन> 61 घंटे होता है।<ref>{{cite journal |doi=10.1002/cssc.201403022|title=क्षारीय ईंधन सेल झिल्ली और आयनिक तरल पदार्थ के लिए चतुर्धातुक अमोनियम केशन की क्षारीय स्थिरता|year=2015|last1=Marino|first1=M. G.|last2=Kreuer|first2=K. D.|journal=ChemSusChem|volume=8|issue=3|pages=513–523|pmid=25431246}}</ref>


: 2 एनएमई<sub>4</sub><sup>+</sup>{{OH-}} → 2 एनएमई<sub>3</sub> + मेओमे + एच<sub>2</sub>हे
टीएमएएच टेट्रामेथिलमोनियम (टीएमए) लवण का उत्पादन करने के लिए सरल अम्ल-क्षार प्रतिक्रियाओं से निकलता है जिसका आयन उक्त अम्ल से प्राप्त होता है। व्याख्यात्मक टेट्रामेथिलअमोनियम फ्लोराइड की तैयारी निदर्शी होती है:<ref>{{cite journal|author1=Christe, K. O. |author2=Wilson, W. W. |author3=Wilson, R. D. |author4=Bau, R. |author5=Feng, J. A. |title=Syntheses, properties, and structures of anhydrous tetramethylammonium fluoride and its 1:1 adduct with trans-3-amino-2-butenenitrile|journal=Journal of the American Chemical Society|year=1990|volume=112|issue=21|pages=7619–7625|doi=10.1021/ja00177a025}}</ref>:


=== गुण ===
NMe<sub>4</sub><sup>+</sup> {{OH-}} + HF → NMe<sub>4</sub><sup>+</sup>F<sup>−</sup> + H<sub>2</sub>O
TMAH एक बहुत [[मजबूत आधार]] है।<ref>{{cite journal | last1 = Stewart | first1 = R. | last2 = O'Donnell | first2 = J. P. | year = 1964 | title = Strongly basic systems: III.The ''H_'' function for various solvent systems | journal = Can. J. Chem. | volume = 42 | issue = 7| pages = 1681–1693 | doi=10.1139/v64-251}}</ref>


*[[अमोनियम]] ((NH<sub>4</sub><sup>+</sup>) ) लवण के साथ विपर्यय प्रतिक्रियाओं में अन्य टेट्रामेथिलमोनियम लवण बनाने के लिए टीएमएएच के विलयन का उपयोग किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, टेट्रामेथिलअमोनियम [[ thiocyanate |थियोसाइनेट]] को अमोनियम थायोसाइनेट से निम्नानुसार तैयार किया जा सकता है:<ref>{{cite journal | last1 = Markowitz | first1 = M. M. | year = 1957 | title = चतुर्धातुक अमोनियम लवण तैयार करने की एक सुविधाजनक विधि| journal = J. Org. Chem. | volume = 22 | pages = 983–984 | doi=10.1021/jo01359a605}}</ref>
: NMe<sub>4</sub><sup>+</sup> {{OH-}} + NH<sub>4</sub><sup>+</sup>SCN<sup>−</sup> → NMe<sub>4</sub><sup>+</sup>SCN<sup>−</sup> + NH<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O


== उपयोग करता है ==
टीएमएएच और कई अन्य टीएमए लवण जिनमें साधारण आयन होते है, ट्राइमेथिलमाइन में ऊष्मीय रूप से विघटित हो जाते है।<ref name = Law>{{cite journal | last1 = Lawson | first1 = A. T. | last2 = Collie | first2 = N. | year = 1888 | title = टेट्रामेथिलअमोनियम के लवण पर ताप की क्रिया| url = https://zenodo.org/record/1733287| journal = J. Chem. Soc., Trans. | volume = 53 | page = 1888 | doi = 10.1039/CT8885300624 }}</ref> [[डाइमिथाइल ईथर]] मेथनॉल के अतिरिक्त प्रमुख अपघटन उत्पाद होते है।<ref>{{cite journal | doi = 10.1021/ja01059a070 | volume=86 | issue=5 | title=टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड के पायरोलिसिस का पुनर्निवेश| journal=Journal of the American Chemical Society | pages=960–961| year=1964 | last1=Musker | first1=W. Kenneth. }}</ref> आदर्श समीकरण है:
TMAH के औद्योगिक उपयोगों में से एक [[सिलिकॉन]] के [[एनिस्ट्रोपिक]] [[ नक़्क़ाशी (माइक्रोफैब्रिकेशन) ]] के लिए है।<ref name = Thong>{{cite journal | last1 = Thong | first1 = J. T. L. | last2 = Choi | first2 = W. K. | last3 = Chong | first3 = C. W. | year = 1997 | title = सिलिकॉन की TMAH नक़्क़ाशी और नक़्क़ाशी मापदंडों की बातचीत| journal = Sensors and Actuators A: Physical | volume = 63 | issue = 3| pages = 243–249 | doi = 10.1016/S0924-4247(97)80511-0 }}</ref> यह [[फोटोलिथोग्राफी]] प्रक्रिया में अम्लीय [[ photoresist ]] के [[फोटोग्राफिक प्रसंस्करण]] में मूल विलायक के रूप में प्रयोग किया जाता है, और फोटोरेसिस्टों को अलग करने में अत्यधिक प्रभावी है। TMAH में कुछ [[चरण स्थानांतरण उत्प्रेरक]] गुण होते हैं। यह [[फेरोफ्लुइड]] के संश्लेषण में एक [[ पृष्ठसक्रियकारक ]] के रूप में भी प्रयोग किया जाता है और नैनोकणों के एकत्रीकरण को रोकता है।


टीएमएएच [[ थर्मोकैमोलिसिस ]] में उपयोग किए जाने वाले सबसे आम अभिकर्मकों में से एक है, एक विश्लेषणात्मक तकनीक जिसमें [[पायरोलिसिस]] और विश्लेषण के रासायनिक व्युत्पन्न दोनों शामिल हैं।<ref>{{cite journal | last1 = Shadkami | first1 = F. | last2 = Helleur | first2 = R. | year = 2010 | title = विश्लेषणात्मक थर्मोकेमोलिसिस में हाल के अनुप्रयोग| journal = J. Anal. Appl. Pyrol. | volume = 89 | pages = 2–16 | doi=10.1016/j.jaap.2010.05.007}}</ref>
: 2 NMe<sub>4</sub><sup>+</sup>{{OH-}}→ 2 NMe<sub>3</sub> + MeOMe + H<sub>2</sub>O


=== गुण ===
टीएमएएच एक बहुत [[मजबूत आधार|प्रबल क्षारक]] होता है।<ref>{{cite journal | last1 = Stewart | first1 = R. | last2 = O'Donnell | first2 = J. P. | year = 1964 | title = Strongly basic systems: III.The ''H_'' function for various solvent systems | journal = Can. J. Chem. | volume = 42 | issue = 7| pages = 1681–1693 | doi=10.1139/v64-251}}</ref>
== उपयोग ==
टीएमएएच के औद्योगिक उपयोगों में से एक [[सिलिकॉन]] के एनिस्ट्रोपिक माइक्रोफैब्रिकेशन के लिए होता है।<ref name = Thong>{{cite journal | last1 = Thong | first1 = J. T. L. | last2 = Choi | first2 = W. K. | last3 = Chong | first3 = C. W. | year = 1997 | title = सिलिकॉन की TMAH नक़्क़ाशी और नक़्क़ाशी मापदंडों की बातचीत| journal = Sensors and Actuators A: Physical | volume = 63 | issue = 3| pages = 243–249 | doi = 10.1016/S0924-4247(97)80511-0 }}</ref> यह [[फोटोलिथोग्राफी|प्रकाश अश्मलेखन]] प्रक्रिया में अम्लीय [[ photoresist |प्रकाश प्रतिरोध]] के विकास में एक मूल विलायक के रूप में उपयोग किया जाता है, और प्रकाश प्रतिरोध को अलग करने में अत्यधिक प्रभावी होता है। टीएमएएच में कुछ [[चरण स्थानांतरण उत्प्रेरक]] गुण होते है। इनका उपयोग [[फेरोफ्लुइड]] के संश्लेषण में [[ पृष्ठसक्रियकारक |पृष्ठसक्रियकारक]] के रूप में और नैनोकणों के एकत्रीकरण को रोकने के लिए भी किया जाता है।


=== गीला अनिसोट्रोपिक नक़्क़ाशी ===
टीएमएएच [[ थर्मोकैमोलिसिस |थर्मोकैमोलिसिस]] में उपयोग किए जाने वाले सबसे आम अभिकर्मकों में से एक होता है, एक विश्लेषणात्मक तकनीक जिसमें [[पायरोलिसिस]] और विश्लेषण के रासायनिक व्युत्पन्न दोनों सम्मलित होते है।<ref>{{cite journal | last1 = Shadkami | first1 = F. | last2 = Helleur | first2 = R. | year = 2010 | title = विश्लेषणात्मक थर्मोकेमोलिसिस में हाल के अनुप्रयोग| journal = J. Anal. Appl. Pyrol. | volume = 89 | pages = 2–16 | doi=10.1016/j.jaap.2010.05.007}}</ref>
TMAH चतुर्धातुक अमोनियम हाइड्रॉक्साइड (QAH) समाधानों के परिवार से संबंधित है और आमतौर पर अनिसोट्रोपिक रूप से [[औद्योगिक नक़्क़ाशी]] सिलिकॉन के लिए उपयोग किया जाता है। धातु आयन संदूषण के प्रति संवेदनशील अनुप्रयोगों में [[सोडियम हाइड्रॉक्साइड]] या पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड पर टीएमएएच फायदेमंद है।<ref>{{Cite journal |last1=Liang |first1=Wensheng |last2=Kho |first2=Teng |last3=Tong |first3=Jingnan |last4=Narangari |first4=Parvathala |last5=Armand |first5=Stephane |last6=Ernst |first6=Marco |last7=Walter |first7=Daniel |last8=Surve |first8=Sachin |last9=Stocks |first9=Matthew |last10=Blakers |first10=Andrew |last11=Fong |first11=Kean Chern |date=2021-04-01 |title=धातु मुक्त TMAH वगैरह और मोनोटेक्स एजेंट द्वारा अत्यधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य c-Si बनावट|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0927024820305079 |journal=Solar Energy Materials and Solar Cells |language=en |volume=222 |pages=110909 |doi=10.1016/j.solmat.2020.110909 |s2cid=230573829 |issn=0927-0248}}</ref> विशिष्ट नक़्क़ाशी तापमान 70 और 90 °C के बीच होता है और पानी में सामान्य सांद्रता 5–25 wt% TMAH होती है। (100) सिलिकॉन नक़्क़ाशी दरों के मामले में आम तौर पर तापमान और टीएमएएच एकाग्रता में वृद्धि के साथ वृद्धि होती है। एच्ड (100) सिलिकॉन सतह का खुरदुरापन टीएमएएच की बढ़ती सांद्रता के साथ कम हो जाता है, और चिकनी सतहों को 20% टीएमएएच समाधानों के साथ प्राप्त किया जा सकता है। ईच दर आमतौर पर 0.1–1 [[माइक्रोमीटर]] प्रति मिनट की सीमा में होती है।
=== आर्द्र अनिसोट्रोपिक रासायनिक ===
 
टीएमएएच चतुर्धातुक अमोनियम हाइड्रॉक्साइड (क्यूएएच) विलयनों के श्रेणी से संबंधित है और सामान्यतः अनिसोट्रोपिक रूप से [[औद्योगिक नक़्क़ाशी|सिलिकॉन]] के लिए उपयोग किया जाता है। धातु आयन संदूषण के प्रति संवेदनशील अनुप्रयोगों में [[सोडियम हाइड्रॉक्साइड]] या पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड पर टीएमएएच लाभदायक होते है।<ref>{{Cite journal |last1=Liang |first1=Wensheng |last2=Kho |first2=Teng |last3=Tong |first3=Jingnan |last4=Narangari |first4=Parvathala |last5=Armand |first5=Stephane |last6=Ernst |first6=Marco |last7=Walter |first7=Daniel |last8=Surve |first8=Sachin |last9=Stocks |first9=Matthew |last10=Blakers |first10=Andrew |last11=Fong |first11=Kean Chern |date=2021-04-01 |title=धातु मुक्त TMAH वगैरह और मोनोटेक्स एजेंट द्वारा अत्यधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य c-Si बनावट|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0927024820305079 |journal=Solar Energy Materials and Solar Cells |language=en |volume=222 |pages=110909 |doi=10.1016/j.solmat.2020.110909 |s2cid=230573829 |issn=0927-0248}}</ref> विशिष्ट रासायनिक उत्कीर्णन तापमान 70 और 90 °C सेल्सियस के बीच होता और पानी में विशिष्ट सांद्रता 5-25 wt% टीएमएएच होती है। रसायनोत्कीर्ण (100) सिलिकॉन सतह की टीएमएएच की बढ़ती सांद्रता के साथ निम्न हो जाती है, और समतल सतहों को 20% टीएमएएच विलयनो के साथ प्राप्त किया जा सकता है। रसायनोत्कीर्ण की दर सामान्यतः 0.1–1 माइक्रोमीटर प्रति मिनट की सीमा में होती है।
टीएमएएच में लंबी नक्काशी के लिए सामान्य मास्किंग सामग्री में [[सिलिकॉन डाइऑक्साइड]] ([[एलपीसीवीडी]] और थर्मल) और [[सिलिकॉन नाइट्राइड]] शामिल हैं। टीएमएएच में सिलिकॉन नाइट्राइड की नगण्य नक़्क़ाशी दर है। टीएमएएच में सिलिकॉन डाइऑक्साइड के लिए ईच दर फिल्म की गुणवत्ता के साथ भिन्न होती है, लेकिन आम तौर पर यह 0.1 एनएम/मिनट के क्रम में होती है।<ref name = Thong/>
 
 
== विष विज्ञान ==
{{main article|Tetramethylammonium}}
टेट्रामेथिलअमोनियम आयन <ref>Note that studies of the pharmacology and toxicology of TMA have typically been carried out using TMA ''[[halide]]'' salts - the [[hydroxide ion]] in TMAH is too destructive towards biological tissue.</ref> नसों और मांसपेशियों को प्रभावित करता है, जिससे सांस लेने में कठिनाई होती है, मांसपेशियों में पक्षाघात होता है और संभवतः मृत्यु हो जाती है।<ref>{{cite journal | last1 = Anthoni | first1 = U. | last2 = Bohlin | first2 = L. | last3 = Larsen | first3 = C. | last4 = Nielsen | first4 = P. | last5 = Nielsen | first5 = N. H. | last6 = Christophersen | first6 = C. | year = 1989 | title = Tetramine: Occurrence in marine organisms and pharmacology | journal = Toxicon | volume = 27 | issue = 7| pages = 707–716 | doi=10.1016/0041-0101(89)90037-8| pmid = 2675390 }}</ref> यह संरचनात्मक रूप से [[ acetylcholine ]] से संबंधित है, जो [[ न्यूरोमस्क्यूलर संधि ]] और [[स्वायत्त [[गैन्ग्लिया]]]] दोनों में एक महत्वपूर्ण [[ स्नायुसंचारी ]] है। जब यह एक [[एगोनिस्ट]] के रूप में कार्य करता है, तो यह संरचनात्मक समानता इसकी विषाक्तता के तंत्र में परिलक्षित होती है - यह [[निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर]]्स को बांधता है और सक्रिय करता है, हालांकि एगोनिस्ट की निरंतर उपस्थिति में वे बेहोश हो सकते हैं। टेट्रामेथिलअमोनियम की क्रिया स्वायत्त तंत्रिका तंत्र गैन्ग्लिया में सबसे अधिक स्पष्ट होती है, और इसलिए टेट्रामेथिलमोनियम को पारंपरिक रूप से नाड़ीग्रन्थि-उत्तेजक दवा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।<ref>Bowman, W.C. and Rand, M.J. (1980), "Peripheral Autonomic Cholinergic Mechanisms", in ''Textbook of Pharmacology''  2nd Ed., Blackwell Scientific, Oxford 10.21</ref>
नाड़ीग्रन्थि प्रभाव ने आकस्मिक औद्योगिक जोखिम के बाद होने वाली मौतों में योगदान दिया हो सकता है। इस मजबूत आधार से प्रेरित [[रासायनिक जलन]] भी गंभीर होती है। इस बात के सबूत हैं कि टीएमएएच के केंद्रित समाधानों के साथ त्वचा-संपर्क के माध्यम से विषाक्तता हो सकती है।<ref>{{cite journal | last1 = Lin | first1 = C.C. | display-authors = etal  | year = 2010 | title = टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड विषाक्तता| journal = Clin. Toxicol. | volume = 48 | issue = 3| pages = 213–217 | doi = 10.3109/15563651003627777 | pmid = 20230335 | s2cid = 3393943 }}</ref>


टीएमएएच में लंबी निक्षारण के लिए सामान्य आवरण सामग्री में [[सिलिकॉन डाइऑक्साइड]] ([[एलपीसीवीडी]] और ऊष्मीय) और [[सिलिकॉन नाइट्राइड]] सम्मलित होता है। टीएमएएच में सिलिकॉन नाइट्राइड की नगण्य रासायनिक दर है। टीएमएएच में सिलिकॉन डाइऑक्साइड के लिए रासायनिक दर की गुणवत्ता के साथ भिन्न होती है, किन्तु सामान्यतः यह 0.1 एनएम/मिनट के क्रम में होती है।<ref name = Thong/>
== आविषविज्ञान ==
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टेट्रामेथिलअमोनियम आयन <ref>Note that studies of the pharmacology and toxicology of TMA have typically been carried out using TMA ''[[halide]]'' salts - the [[hydroxide ion]] in TMAH is too destructive towards biological tissue.</ref> तंत्रिकाओं और मांसपेशियों को प्रभावित करता है, जिससे सांस लेने में कठिनाई, मांसपेशी फ़ालिज और संभवतः मृत्यु हो जाती है।<ref>{{cite journal | last1 = Anthoni | first1 = U. | last2 = Bohlin | first2 = L. | last3 = Larsen | first3 = C. | last4 = Nielsen | first4 = P. | last5 = Nielsen | first5 = N. H. | last6 = Christophersen | first6 = C. | year = 1989 | title = Tetramine: Occurrence in marine organisms and pharmacology | journal = Toxicon | volume = 27 | issue = 7| pages = 707–716 | doi=10.1016/0041-0101(89)90037-8| pmid = 2675390 }}</ref> यह संरचनात्मक रूप से एसिटाइलकोलाइन से संबंधित होता है, जो [[ न्यूरोमस्क्यूलर संधि |तंत्रिका संचारक]] और स्वसंचालित [[गैन्ग्लिया]] दोनों में एक महत्वपूर्ण [[ स्नायुसंचारी |स्नायुसंचारी]] होता है। जब यह एक [[एगोनिस्ट]] के रूप में कार्य करता है, तो यह संरचनात्मक समानता इसकी विषाक्तता के तंत्र में परिलक्षित होती है - यह [[निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर|निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन]] तंत्रिका को बांधता है और सक्रिय करता है, चूँकि प्रचालक की निरंतर उपस्थिति में वे बेहोश हो सकते है। टेट्रामेथिलअमोनियम की क्रिया स्वायत्त तंत्रिका तंत्र गैन्ग्लिया में सबसे अधिक स्पष्ट होते है, और इसलिए टेट्रामेथिलमोनियम को पारंपरिक रूप से नाड़ीग्रन्थि-उत्तेजक दवा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।<ref>Bowman, W.C. and Rand, M.J. (1980), "Peripheral Autonomic Cholinergic Mechanisms", in ''Textbook of Pharmacology''  2nd Ed., Blackwell Scientific, Oxford 10.21</ref>


नाड़ीग्रन्थि प्रभाव ने आकस्मिक औद्योगिक जोखिम के बाद होने वाली मौतों में योगदान हो सकता है। इस मजबूत आधार से प्रेरित [[रासायनिक जलन]] भी गंभीर होती है। इस बात का प्रमाण है कि टीएमएएच के सान्द्र विलयनों के साथ त्वचा के संपर्क से विषाक्तता हो सकती है। <ref>{{cite journal | last1 = Lin | first1 = C.C. | display-authors = etal  | year = 2010 | title = टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड विषाक्तता| journal = Clin. Toxicol. | volume = 48 | issue = 3| pages = 213–217 | doi = 10.3109/15563651003627777 | pmid = 20230335 | s2cid = 3393943 }}</ref>
== यह भी देखें ==
== यह भी देखें ==
* चतुर्धातुक अमोनियम कटियन
* चतुर्धातुक अमोनियम कटियन
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<references/>
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Latest revision as of 09:58, 12 June 2023

टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड
Tetramethylammonium hydroxide.svg
Tetramethylammonium hydroxide-3D-vdW.png
Names
IUPAC name
tetramethylazanium hydroxide
Other names
tetramethylammonium hydroxide; N,N,N,-trimethylmethanaminium hydroxide
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/C4H12N.H2O/c1-5(2,3)4;/h1-4H3;1H2/q+1;/p-1 checkY
    Key: WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M checkY
  • InChI=1/C4H12N.H2O/c1-5(2,3)4;/h1-4H3;1H2/q+1;/p-1
    Key: WGTYBPLFGIVFAS-REWHXWOFAQ
  • C[N+](C)(C)C.[OH-]
Properties
C4H13NO
Molar mass 91.154 g·mol−1
Density ~ 1.015 g/cm3 (20-25% aqueous solution)
Melting point 67 °C (153 °F; 340 K) (pentahydrate)
Boiling point decomposes
high
Hazards
GHS labelling:
GHS05: Corrosive GHS06: Toxic

[1]

Danger[1]
H300, H311, H314[1]
P260, P264, P270, P280, P301+P310, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P322, P361, P363, P405, P501[1]
NFPA 704 (fire diamond)
3
0
0
Safety data sheet (SDS) Sigma-Aldrich MSDS for TMAH·5H2O
Related compounds
Other anions
tetramethylammonium chloride
Other cations
tetraethylammonium hydroxide
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N verify (what is checkY☒N ?)

टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड (टीएमएएच या टीएमएओएच) आणविक सूत्र N(CH3)4+ OH वाला चतुष्क अमोनियम लवण है। यह सामान्यतः पानी या मेथनॉल में सांद्र विलयन के रूप में सामने आता है। ठोस अवस्था में टीएमएएच और इसके जलीय घोल सभी रंगहीन होते है, किन्तु अशुद्ध होने पर पीले रंग के हो जाते है। चूँकि शुद्ध होने पर टीएमएएच में कोई गंध नहीं होती है, ट्राइमिथाइलमाइन की उपस्थिति के कारण नमूनों में अधिकांशतः मछली जैसी गंध होती है जो एक सामान्य दोष है। टीएमएएच में कई विविध औद्योगिक और अनुसंधान अनुप्रयोग होते है।

रासायनिक गुण

संरचना

मेरी संरचना4एनओएच मोनोहाइड्रेट।[2]


टीएमएएच सामान्यतः एक जलीय घोल के, ~ 2–25% सांद्रता में, और निम्न मेथनॉल विलयन के रूप में पाया जाता है। इन विलयनों की पहचान सीएएस संख्या 75-59-2 द्वारा की जाती है। कई हाइड्रेट जैसे N(CH3)4OH·xH2O को क्रिस्टलीकृत किया गया है।[3] इन लवणों में अलग किया हुआ Me4N+ धनायन और हाइड्रॉक्साइड आयन होता है (मिथाइल समूह का संक्षिप्त नाम है)। हाइड्रॉक्साइड समूह हाइड्रोजन बंधन द्वारा क्रिस्टलीकरण द्वारा पानी से युग्मित होते है। और निर्जलीय टीएमएएच को अलग नहीं किया जा सकता है।

निर्मिति करना

प्रारंभिक रूप से इसके निर्माता वॉकर और जॉनसन है,[4] जिन्होंने इसे मेथनॉल में टेट्रामेथिलअमोनियम क्लोराइड और पोटेशियम हाइड्रोक्साइड की लवणीय विपर्यय प्रतिक्रिया द्वारा निर्मित किया है, जिसमें टीएमएएच घुलनशील होता है, किन्तु पोटेशियम क्लोराइड नहीं होता है:

NMe4+Cl + KOH → NMe4+ OH + KCl

जहां Me मिथाइल समूह –CH3 के लिए है,

यह विवरण टीएमएएच को इसके पेंटाहाइड्रेट के रूप में अलग करने के लिए प्रदान करता है, ट्राइहाइड्रेट को ध्यान में रखते हुए, और उस अम्लता पर जोर देती है जो वायुमंडलीय नमी औरकार्बन डाईऑक्साइड के लिए पूर्व प्रदर्शित करती है। इन लेखकों ने पेंटाहाइड्रेट के लिए 62-63 डिग्री सेल्सियस के रोकॉर्ड बिंदु की सूचना दी, और पानी में घुलनशीलता औसतन लगभग 220 ग्राम/100 एमएल 15 डिग्री सेल्सियस पर मापी जाती है।

प्रभाव

टीएमएएच विषम होता है। 160 डिग्री सेल्सियस पर 6 M NaOH में इसका आधा जीवन> 61 घंटे होता है।[5]

टीएमएएच टेट्रामेथिलमोनियम (टीएमए) लवण का उत्पादन करने के लिए सरल अम्ल-क्षार प्रतिक्रियाओं से निकलता है जिसका आयन उक्त अम्ल से प्राप्त होता है। व्याख्यात्मक टेट्रामेथिलअमोनियम फ्लोराइड की तैयारी निदर्शी होती है:[6]:

NMe4+OH + HF → NMe4+F + H2O

  • अमोनियम ((NH4+) ) लवण के साथ विपर्यय प्रतिक्रियाओं में अन्य टेट्रामेथिलमोनियम लवण बनाने के लिए टीएमएएच के विलयन का उपयोग किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, टेट्रामेथिलअमोनियम थियोसाइनेट को अमोनियम थायोसाइनेट से निम्नानुसार तैयार किया जा सकता है:[7]
NMe4+OH + NH4+SCN → NMe4+SCN + NH3 + H2O

टीएमएएच और कई अन्य टीएमए लवण जिनमें साधारण आयन होते है, ट्राइमेथिलमाइन में ऊष्मीय रूप से विघटित हो जाते है।[8] डाइमिथाइल ईथर मेथनॉल के अतिरिक्त प्रमुख अपघटन उत्पाद होते है।[9] आदर्श समीकरण है:

2 NMe4+OH→ 2 NMe3 + MeOMe + H2O

गुण

टीएमएएच एक बहुत प्रबल क्षारक होता है।[10]

उपयोग

टीएमएएच के औद्योगिक उपयोगों में से एक सिलिकॉन के एनिस्ट्रोपिक माइक्रोफैब्रिकेशन के लिए होता है।[11] यह प्रकाश अश्मलेखन प्रक्रिया में अम्लीय प्रकाश प्रतिरोध के विकास में एक मूल विलायक के रूप में उपयोग किया जाता है, और प्रकाश प्रतिरोध को अलग करने में अत्यधिक प्रभावी होता है। टीएमएएच में कुछ चरण स्थानांतरण उत्प्रेरक गुण होते है। इनका उपयोग फेरोफ्लुइड के संश्लेषण में पृष्ठसक्रियकारक के रूप में और नैनोकणों के एकत्रीकरण को रोकने के लिए भी किया जाता है।

टीएमएएच थर्मोकैमोलिसिस में उपयोग किए जाने वाले सबसे आम अभिकर्मकों में से एक होता है, एक विश्लेषणात्मक तकनीक जिसमें पायरोलिसिस और विश्लेषण के रासायनिक व्युत्पन्न दोनों सम्मलित होते है।[12]

आर्द्र अनिसोट्रोपिक रासायनिक

टीएमएएच चतुर्धातुक अमोनियम हाइड्रॉक्साइड (क्यूएएच) विलयनों के श्रेणी से संबंधित है और सामान्यतः अनिसोट्रोपिक रूप से सिलिकॉन के लिए उपयोग किया जाता है। धातु आयन संदूषण के प्रति संवेदनशील अनुप्रयोगों में सोडियम हाइड्रॉक्साइड या पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड पर टीएमएएच लाभदायक होते है।[13] विशिष्ट रासायनिक उत्कीर्णन तापमान 70 और 90 °C सेल्सियस के बीच होता और पानी में विशिष्ट सांद्रता 5-25 wt% टीएमएएच होती है। रसायनोत्कीर्ण (100) सिलिकॉन सतह की टीएमएएच की बढ़ती सांद्रता के साथ निम्न हो जाती है, और समतल सतहों को 20% टीएमएएच विलयनो के साथ प्राप्त किया जा सकता है। रसायनोत्कीर्ण की दर सामान्यतः 0.1–1 माइक्रोमीटर प्रति मिनट की सीमा में होती है।

टीएमएएच में लंबी निक्षारण के लिए सामान्य आवरण सामग्री में सिलिकॉन डाइऑक्साइड (एलपीसीवीडी और ऊष्मीय) और सिलिकॉन नाइट्राइड सम्मलित होता है। टीएमएएच में सिलिकॉन नाइट्राइड की नगण्य रासायनिक दर है। टीएमएएच में सिलिकॉन डाइऑक्साइड के लिए रासायनिक दर की गुणवत्ता के साथ भिन्न होती है, किन्तु सामान्यतः यह 0.1 एनएम/मिनट के क्रम में होती है।[11]

आविषविज्ञान

टेट्रामेथिलअमोनियम आयन [14] तंत्रिकाओं और मांसपेशियों को प्रभावित करता है, जिससे सांस लेने में कठिनाई, मांसपेशी फ़ालिज और संभवतः मृत्यु हो जाती है।[15] यह संरचनात्मक रूप से एसिटाइलकोलाइन से संबंधित होता है, जो तंत्रिका संचारक और स्वसंचालित गैन्ग्लिया दोनों में एक महत्वपूर्ण स्नायुसंचारी होता है। जब यह एक एगोनिस्ट के रूप में कार्य करता है, तो यह संरचनात्मक समानता इसकी विषाक्तता के तंत्र में परिलक्षित होती है - यह निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन तंत्रिका को बांधता है और सक्रिय करता है, चूँकि प्रचालक की निरंतर उपस्थिति में वे बेहोश हो सकते है। टेट्रामेथिलअमोनियम की क्रिया स्वायत्त तंत्रिका तंत्र गैन्ग्लिया में सबसे अधिक स्पष्ट होते है, और इसलिए टेट्रामेथिलमोनियम को पारंपरिक रूप से नाड़ीग्रन्थि-उत्तेजक दवा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।[16]

नाड़ीग्रन्थि प्रभाव ने आकस्मिक औद्योगिक जोखिम के बाद होने वाली मौतों में योगदान हो सकता है। इस मजबूत आधार से प्रेरित रासायनिक जलन भी गंभीर होती है। इस बात का प्रमाण है कि टीएमएएच के सान्द्र विलयनों के साथ त्वचा के संपर्क से विषाक्तता हो सकती है। [17]

यह भी देखें

  • चतुर्धातुक अमोनियम कटियन
  • टेट्रामेथिलअमोनियम क्लोराइड
  • टेट्रामेथिलमोनियम

संदर्भ

  1. 1.0 1.1 1.2 1.3 Sigma-Aldrich Co., Tetramethylammonium hydroxide pentahydrate. Retrieved on 2015-04-06.
  2. Mootz, Dietrich; Seidel, Reinhard (1990). "Polyhedral clathrate hydrates of a strong base: Phase relations and crystal structures in the system tetramethylammonium hydroxide-water". Journal of Inclusion Phenomena and Molecular Recognition in Chemistry. 8 (1–2): 139–157. doi:10.1007/BF01131293. S2CID 95063058.
  3. Hesse, W.; Jansen, M. (1991). "Polymorphie von Tetramethylammoniumhydroxid-Pentahydrat, NMe4OH.5H2O, und Kristallstrukturen der Raumtemperatur- und Tieftemperaturform". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 595: 115–130. doi:10.1002/zaac.19915950112.
  4. Walker, J.; Johnston, J. (1905). "टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड". J. Chem. Soc., Trans. 87: 955–961. doi:10.1039/ct9058700955.
  5. Marino, M. G.; Kreuer, K. D. (2015). "क्षारीय ईंधन सेल झिल्ली और आयनिक तरल पदार्थ के लिए चतुर्धातुक अमोनियम केशन की क्षारीय स्थिरता". ChemSusChem. 8 (3): 513–523. doi:10.1002/cssc.201403022. PMID 25431246.
  6. Christe, K. O.; Wilson, W. W.; Wilson, R. D.; Bau, R.; Feng, J. A. (1990). "Syntheses, properties, and structures of anhydrous tetramethylammonium fluoride and its 1:1 adduct with trans-3-amino-2-butenenitrile". Journal of the American Chemical Society. 112 (21): 7619–7625. doi:10.1021/ja00177a025.
  7. Markowitz, M. M. (1957). "चतुर्धातुक अमोनियम लवण तैयार करने की एक सुविधाजनक विधि". J. Org. Chem. 22: 983–984. doi:10.1021/jo01359a605.
  8. Lawson, A. T.; Collie, N. (1888). "टेट्रामेथिलअमोनियम के लवण पर ताप की क्रिया". J. Chem. Soc., Trans. 53: 1888. doi:10.1039/CT8885300624.
  9. Musker, W. Kenneth. (1964). "टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड के पायरोलिसिस का पुनर्निवेश". Journal of the American Chemical Society. 86 (5): 960–961. doi:10.1021/ja01059a070.
  10. Stewart, R.; O'Donnell, J. P. (1964). "Strongly basic systems: III.The H_ function for various solvent systems". Can. J. Chem. 42 (7): 1681–1693. doi:10.1139/v64-251.
  11. 11.0 11.1 Thong, J. T. L.; Choi, W. K.; Chong, C. W. (1997). "सिलिकॉन की TMAH नक़्क़ाशी और नक़्क़ाशी मापदंडों की बातचीत". Sensors and Actuators A: Physical. 63 (3): 243–249. doi:10.1016/S0924-4247(97)80511-0.
  12. Shadkami, F.; Helleur, R. (2010). "विश्लेषणात्मक थर्मोकेमोलिसिस में हाल के अनुप्रयोग". J. Anal. Appl. Pyrol. 89: 2–16. doi:10.1016/j.jaap.2010.05.007.
  13. Liang, Wensheng; Kho, Teng; Tong, Jingnan; Narangari, Parvathala; Armand, Stephane; Ernst, Marco; Walter, Daniel; Surve, Sachin; Stocks, Matthew; Blakers, Andrew; Fong, Kean Chern (2021-04-01). "धातु मुक्त TMAH वगैरह और मोनोटेक्स एजेंट द्वारा अत्यधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य c-Si बनावट". Solar Energy Materials and Solar Cells (in English). 222: 110909. doi:10.1016/j.solmat.2020.110909. ISSN 0927-0248. S2CID 230573829.
  14. Note that studies of the pharmacology and toxicology of TMA have typically been carried out using TMA halide salts - the hydroxide ion in TMAH is too destructive towards biological tissue.
  15. Anthoni, U.; Bohlin, L.; Larsen, C.; Nielsen, P.; Nielsen, N. H.; Christophersen, C. (1989). "Tetramine: Occurrence in marine organisms and pharmacology". Toxicon. 27 (7): 707–716. doi:10.1016/0041-0101(89)90037-8. PMID 2675390.
  16. Bowman, W.C. and Rand, M.J. (1980), "Peripheral Autonomic Cholinergic Mechanisms", in Textbook of Pharmacology 2nd Ed., Blackwell Scientific, Oxford 10.21
  17. Lin, C.C.; et al. (2010). "टेट्रामेथिलअमोनियम हाइड्रॉक्साइड विषाक्तता". Clin. Toxicol. 48 (3): 213–217. doi:10.3109/15563651003627777. PMID 20230335. S2CID 3393943.