बीआईएस (2-एथिलहेक्सिल) थैलेट: Difference between revisions

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डीईएचपी [[चिकित्सीय उपकरण|चिकित्सीय उपकरणों]] जैसे अंतःशिरा ट्यूबिंग और बैग, IV [[ कैथिटर |कैथिटर]], नासोगैस्ट्रिक ट्यूब, [[किडनी डायलिसिस]] बैग और ट्यूबिंग, ब्लड बैग और ट्रांसफ्यूजन ट्यूबिंग और एयर ट्यूब में सबसे आम थैलेट प्लास्टिसाइज़र होते है। डीईएचपी इन प्लास्टिक को नरम और अधिक लचीला बनाता है और इसे पहली बार 1940 के दशक में ब्लड बैग में प्रस्तुत किया गया था। इस कारण से, रोगी में डीईएचपी के लीचेट्स को ले जाने के बारे में चिंता व्यक्त की गई है, विशेष रूप से उन लोगों के लिए जिन्हें व्यापक जलसेक की आवश्यकता होती है या जो विकासात्मक असामान्यताओं के उच्चतम जोखिम में होते है। [[नवजात]] गहन देखभाल इकाई सेटिंग्स में नवजात शिशु, हेमोफिलियाक्स, किडनी डायलिसिस रोगी, नवजात शिशु, समय से पहले बच्चे, स्तनपान कराने वाली और गर्भवती महिलाएं स्वास्थ्य और पर्यावरण जोखिम पर यूरोपीय आयोग वैज्ञानिक समिति (SCHER) के अनुसार, डीईएचपी के संपर्क में कुछ विशिष्ट जनसंख्या समूहों में सहनीय दैनिक सेवन से अधिक हो सकता है।<ref>{{cite web | title=स्कूल की आपूर्ति में Phthalates| publisher=GreenFacts Website | access-date=2009-06-10 | url= http://copublications.greenfacts.org/en/phthalates-school-supplies/}}</ref> [[अमेरिकन एकेडमी ऑफ पीडियाट्रिक्स]] ने चिकित्सा उपकरणों का उपयोग नहीं करने की वकालत की है जो डीईएचपी को रोगियों में ले जा सकते है और इसके अतिरिक्त, डीईएचपी मुक्त विकल्पों का सहारा लेते है।<ref>{{cite journal |last1=Shea |first1=Katherine M. |title=बाल चिकित्सा जोखिम और फ्थेलेट प्लास्टिसाइज़र की संभावित विषाक्तता|journal=Pediatrics |volume=111 |issue=6 Pt 1 |pages=1467–74 |year=2003 |doi=10.1542/peds.111.6.1467 |pmid=12777573 |url=http://pediatrics.aappublications.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12777573 |doi-access=free }}</ref> जुलाई 2002 में, यू.एस. एफडीए ने डीईएचपी पर एक सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिसूचना जारी की थी, जिसमें आंशिक रूप से कहा गया है, हम ऐसे विकल्पों पर विचार करने की सलाह देते है जब ये उच्च जोखिम वाली प्रक्रियाएं पुरुष नवजात शिशुओं, गर्भवती महिलाओं, जो पुरुष भ्रूणों को ले जाते है, और पेरिपुबर्टल पुरुषों पर की जाती है। विकल्प गैर-डीईएचपी जोखिम समाधानों की तलाश करने के लिए होते थे,<ref>[https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/PublicHealthNotifications/ucm062182.htm FDA Public Health Notification: PVC Devices Containing the Plasticizer DEHP], USFDA July 12, 2002</ref> वे विकल्पों के एक डेटाबेस का उल्लेख करते है।<ref>[http://www.sustainablehospitals.org/cgi-bin/DB_Report.cgi?px=W&rpt=Haz&id=10 Products for Hazard: DEHP] {{Webarchive |url=https://web.archive.org/web/20100715011214/http://www.sustainablehospitals.org/cgi-bin/DB_Report.cgi?px=W&rpt=Haz&id=10 |date=2010-07-15 }}, Sustainable Hospitals</ref> [[कनाडा के प्रसारण निगम]] डॉक्यूमेंट्री द डिसैपियरिंग मेल ने पुरुष भ्रूण के विकास, [[गर्भपात]] में [[यौन विकास]] के बारे में चिंता जताई, और पुरुषों में नाटकीय रूप से [[शुक्राणुओं की संख्या]] कम होने के कारण के रूप में उल्लेख करते है।<ref>[http://www.cbc.ca/documentaries/doczone/2008/disappearingmale/ ''The Disappearing Male''] – Sunday February 14, 2010 at 3 pm on CBC-TV, CBC</ref> जर्नल ऑफ ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन में 2010 में एक समीक्षा लेख ने आम सहमति दिखाई कि इन उपकरणों के साथ जीवन रक्षक उपचार के लाभ इन उपकरणों से डीईएचपी के बाहर निकलने के जोखिमों से कहीं अधिक होते है। चूंकि डीईएचपी के विकल्पों को विकसित करने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है जो नरम और लचीले होने के समान लाभ देता है, जो कि अधिकांश चिकित्सा प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक होते है। यदि किसी प्रक्रिया के लिए इन उपकरणों में से एक की आवश्यकता होती है और यदि रोगी को डीईएचपी से पीड़ित होने का उच्च जोखिम होता है, तो चिकित्सकीय रूप से सुरक्षित होने पर डीईएचपी विकल्प पर विचार किया जाता है।<ref>{{cite journal |last1=Sampson |first1=J |last2=de Korte |first2=D |title=DEHP-plasticised PVC: relevance to blood services |journal=Transfusion Medicine |volume=21 |issue=2 |pages=73–83 |year=2011 |pmid=21143327 |doi=10.1111/j.1365-3148.2010.01056.x |s2cid=32481051 }}</ref>
डीईएचपी [[चिकित्सीय उपकरण|चिकित्सीय उपकरणों]] जैसे अंतःशिरा ट्यूबिंग और बैग, IV [[ कैथिटर |कैथिटर]], नासोगैस्ट्रिक ट्यूब, [[किडनी डायलिसिस]] बैग और ट्यूबिंग, ब्लड बैग और ट्रांसफ्यूजन ट्यूबिंग और एयर ट्यूब में सबसे आम थैलेट प्लास्टिसाइज़र होते है। डीईएचपी इन प्लास्टिक को नरम और अधिक लचीला बनाता है और इसे पहली बार 1940 के दशक में ब्लड बैग में प्रस्तुत किया गया था। इस कारण से, रोगी में डीईएचपी के लीचेट्स को ले जाने के बारे में चिंता व्यक्त की गई है, विशेष रूप से उन लोगों के लिए जिन्हें व्यापक जलसेक की आवश्यकता होती है या जो विकासात्मक असामान्यताओं के उच्चतम जोखिम में होते है। [[नवजात]] गहन देखभाल इकाई सेटिंग्स में नवजात शिशु, हेमोफिलियाक्स, किडनी डायलिसिस रोगी, नवजात शिशु, समय से पहले बच्चे, स्तनपान कराने वाली और गर्भवती महिलाएं स्वास्थ्य और पर्यावरण जोखिम पर यूरोपीय आयोग वैज्ञानिक समिति (SCHER) के अनुसार, डीईएचपी के संपर्क में कुछ विशिष्ट जनसंख्या समूहों में सहनीय दैनिक सेवन से अधिक हो सकता है।<ref>{{cite web | title=स्कूल की आपूर्ति में Phthalates| publisher=GreenFacts Website | access-date=2009-06-10 | url= http://copublications.greenfacts.org/en/phthalates-school-supplies/}}</ref> [[अमेरिकन एकेडमी ऑफ पीडियाट्रिक्स]] ने चिकित्सा उपकरणों का उपयोग नहीं करने की वकालत की है जो डीईएचपी को रोगियों में ले जा सकते है और इसके अतिरिक्त, डीईएचपी मुक्त विकल्पों का सहारा लेते है।<ref>{{cite journal |last1=Shea |first1=Katherine M. |title=बाल चिकित्सा जोखिम और फ्थेलेट प्लास्टिसाइज़र की संभावित विषाक्तता|journal=Pediatrics |volume=111 |issue=6 Pt 1 |pages=1467–74 |year=2003 |doi=10.1542/peds.111.6.1467 |pmid=12777573 |url=http://pediatrics.aappublications.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12777573 |doi-access=free }}</ref> जुलाई 2002 में, यू.एस. एफडीए ने डीईएचपी पर एक सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिसूचना जारी की थी, जिसमें आंशिक रूप से कहा गया है, हम ऐसे विकल्पों पर विचार करने की सलाह देते है जब ये उच्च जोखिम वाली प्रक्रियाएं पुरुष नवजात शिशुओं, गर्भवती महिलाओं, जो पुरुष भ्रूणों को ले जाते है, और पेरिपुबर्टल पुरुषों पर की जाती है। विकल्प गैर-डीईएचपी जोखिम समाधानों की तलाश करने के लिए होते थे,<ref>[https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/PublicHealthNotifications/ucm062182.htm FDA Public Health Notification: PVC Devices Containing the Plasticizer DEHP], USFDA July 12, 2002</ref> वे विकल्पों के एक डेटाबेस का उल्लेख करते है।<ref>[http://www.sustainablehospitals.org/cgi-bin/DB_Report.cgi?px=W&rpt=Haz&id=10 Products for Hazard: DEHP] {{Webarchive |url=https://web.archive.org/web/20100715011214/http://www.sustainablehospitals.org/cgi-bin/DB_Report.cgi?px=W&rpt=Haz&id=10 |date=2010-07-15 }}, Sustainable Hospitals</ref> [[कनाडा के प्रसारण निगम]] डॉक्यूमेंट्री द डिसैपियरिंग मेल ने पुरुष भ्रूण के विकास, [[गर्भपात]] में [[यौन विकास]] के बारे में चिंता जताई, और पुरुषों में नाटकीय रूप से [[शुक्राणुओं की संख्या]] कम होने के कारण के रूप में उल्लेख करते है।<ref>[http://www.cbc.ca/documentaries/doczone/2008/disappearingmale/ ''The Disappearing Male''] – Sunday February 14, 2010 at 3 pm on CBC-TV, CBC</ref> जर्नल ऑफ ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन में 2010 में एक समीक्षा लेख ने आम सहमति दिखाई कि इन उपकरणों के साथ जीवन रक्षक उपचार के लाभ इन उपकरणों से डीईएचपी के बाहर निकलने के जोखिमों से कहीं अधिक होते है। चूंकि डीईएचपी के विकल्पों को विकसित करने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है जो नरम और लचीले होने के समान लाभ देता है, जो कि अधिकांश चिकित्सा प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक होते है। यदि किसी प्रक्रिया के लिए इन उपकरणों में से एक की आवश्यकता होती है और यदि रोगी को डीईएचपी से पीड़ित होने का उच्च जोखिम होता है, तो चिकित्सकीय रूप से सुरक्षित होने पर डीईएचपी विकल्प पर विचार किया जाता है।<ref>{{cite journal |last1=Sampson |first1=J |last2=de Korte |first2=D |title=DEHP-plasticised PVC: relevance to blood services |journal=Transfusion Medicine |volume=21 |issue=2 |pages=73–83 |year=2011 |pmid=21143327 |doi=10.1111/j.1365-3148.2010.01056.x |s2cid=32481051 }}</ref>
===उपापचय===
===उपापचय===
डीईएचपी मोनो-एथिलहेक्सिल थैलेट (MEHP) और बाद में फ़्थेलिक एसिड लवण में हाइड्रोलाइज़ करता है। जारी अल्कोहल [[एल्डिहाइड]] और कार्बोक्जिलिक एसिड के ऑक्सीकरण के लिए अतिसंवेदनशील है।<ref name=Ullmanns/>
डीईएचपी मोनो-एथिलहेक्सिल थैलेट (MEHP) और बाद में फ़्थेलिक एसिड लवण में हाइड्रोलाइज़ करता है। अल्कोहल [[एल्डिहाइड]] और कार्बोक्जिलिक एसिड के ऑक्सीकरण के लिए अतिसंवेदनशील होते है।<ref name=Ullmanns/>
== जीवित जीवों पर प्रभाव ==
== जीवित जीवों पर प्रभाव ==


=== विषाक्तता ===
=== विषाक्तता ===
डीईएचपी की [[तीव्र विषाक्तता]] पशु मॉडल में कम है: चूहों (मौखिक) में 30 ग्राम/किग्रा और खरगोशों (त्वचीय) में 24 ग्राम/किग्रा।<ref name=Ullmanns/>चिंता इसके अतिरिक्त एक अंतःस्रावी व्यवधान के रूप में इसकी क्षमता पर ध्यान केंद्रित करती है।
डीईएचपी की [[तीव्र विषाक्तता]] पशु मॉडल में कम होती है: चूहों (मौखिक) में 30 ग्राम/किग्रा और खरगोशों (त्वचीय) में 24 ग्राम/किग्रा।<ref name=Ullmanns/> चिंता इसके अतिरिक्त एक अंतः स्रावी व्यवधान के रूप में इसकी क्षमता पर ध्यान केंद्रित करती है।


=== अंतःस्रावी व्यवधान ===
=== अंतःस्रावी व्यवधान ===
माना जाता है कि डीईएचपी, अन्य [[phthalates|थैलेट]] के साथ, एंड्रोजन विरोधी के रूप में अपनी कार्रवाई के माध्यम से पुरुषों में अंतःस्रावी व्यवधान का कारण बनता है,<ref>{{ cite web |title= बायोमोनिटरिंग सारांश Phthalates अवलोकन|author=CDC Main |date=7 September 2021 |url=https://www.cdc.gov/biomonitoring/DEHP_BiomonitoringSummary.html}}</ref> और बचपन और वयस्क जोखिम दोनों के लिए प्रजनन कार्य पर स्थायी प्रभाव पड़ सकता है। प्रीनेटल थैलेट अनावृत्ति किशोर पुरुषों में प्रजनन कार्य के निचले स्तर से जुड़ा हुआ दिखाया गया है।<ref>{{cite journal |last1=Axelsson |first1=Jonatan |last2=Rylander |first2=Lars |last3=Rignell-Hydbom |first3=Anna |last4=Lindh |first4=Christian H. |last5=Jönsson |first5=Bo A.G. |last6=Giwercman |first6=Aleksander |display-authors=3|title=युवा पुरुषों में प्रसवपूर्व फ्थेलेट जोखिम और प्रजनन कार्य|journal=Environmental Research |volume=138 |pages=264–70 |year=2015 |pmid=25743932 |bibcode=2015ER....138..264A |doi=10.1016/j.envres.2015.02.024 }}</ref> एक अन्य अध्ययन में, एक [[पीवीसी]] गोली संयंत्र में डीईएचपी की हवाई सांद्रता शुक्राणु गतिशीलता और [[क्रोमेटिन]] डीएनए अखंडता में कमी के साथ महत्वपूर्ण रूप से जुड़ी हुई थी।<ref>{{cite journal |last1=Huang |first1=Li-Ping |last2=Lee |first2=Ching-Chang |last3=Hsu |first3=Ping-Chi |last4=Shih |first4=Tung-Sheng |title=The association between semen quality in workers and the concentration of di(2-ethylhexyl) phthalate in polyvinyl chloride pellet plant air |journal=Fertility and Sterility |volume=96 |issue=1 |pages=90–4 |year=2011 |pmid=21621774 |doi=10.1016/j.fertnstert.2011.04.093 |doi-access=free }}</ref> इसके अतिरिक्त, लेखकों ने नोट किया कि डीईएचपी के लिए दैनिक सेवन अनुमान सामान्य आबादी के बराबर थे, यह दर्शाता है कि पुरुषों का एक उच्च प्रतिशत डीएचएचपी के स्तर से अवगत कराया जाता है जो शुक्राणु गतिशीलता और क्रोमैटिन डीएनए अखंडता को प्रभावित कर सकता है। दावों को एक अध्ययन द्वारा समर्थन मिला है<ref>{{cite journal |last1=Sumner |first1=R.N. |last2=Byers |first2=A. |last3=Zhang |first3=Z. |title=कुत्ते के वृषण में पर्यावरणीय रसायन उनके भौगोलिक स्रोत को दर्शाते हैं और परिवर्तित विकृति विज्ञान से जुड़े हो सकते हैं|journal=Scientific Reports |date=2021 |volume=11 |issue=7361 |page=7361 |doi=10.1038/s41598-021-86805-y|pmid=33795811 |pmc=8016893 |bibcode=2021NatSR..11.7361S }}</ref> पर्यावरण में उपस्थित रासायनिक मिश्रणों के चयन के लिए मानव जोखिम का अनुमान लगाने के लिए एक प्रहरी प्रजाति के रूप में कुत्तों का उपयोग करना। लेखकों ने पांच अलग-अलग विश्व क्षेत्रों के कुत्तों के [[वृषण|वृषणों]] में डीईएचपी और अन्य सामान्य रसायनों जैसे [[PCBs]] की सांद्रता का विश्लेषण किया। परिणामों से पता चला कि कुत्तों के वृषण में रसायनों की सांद्रता में क्षेत्रीय अंतर परिलक्षित होता है और उच्च सांद्रता वाले क्षेत्रों से सिद्ध होने वाले कुत्तों के वृषण में [[नलिका शोष]] और रोगाणु कोशिकाओं जैसे विकृति अधिक प्रचलित थे।
माना जाता है कि डीईएचपी, अन्य [[phthalates|थैलेट]] के साथ, एंड्रोजन विरोधी के रूप में अपनी कार्रवाई के माध्यम से पुरुषों में अंतःस्रावी व्यवधान का कारण बनता है,<ref>{{ cite web |title= बायोमोनिटरिंग सारांश Phthalates अवलोकन|author=CDC Main |date=7 September 2021 |url=https://www.cdc.gov/biomonitoring/DEHP_BiomonitoringSummary.html}}</ref> और बचपन और वयस्क जोखिम दोनों के लिए प्रजनन कार्य पर स्थायी प्रभाव पड़ सकता है। प्रीनेटल थैलेट अनावृत्ति किशोर पुरुषों में प्रजनन कार्य के निचले स्तर से जुड़ा हुआ दिखाया गया है।<ref>{{cite journal |last1=Axelsson |first1=Jonatan |last2=Rylander |first2=Lars |last3=Rignell-Hydbom |first3=Anna |last4=Lindh |first4=Christian H. |last5=Jönsson |first5=Bo A.G. |last6=Giwercman |first6=Aleksander |display-authors=3|title=युवा पुरुषों में प्रसवपूर्व फ्थेलेट जोखिम और प्रजनन कार्य|journal=Environmental Research |volume=138 |pages=264–70 |year=2015 |pmid=25743932 |bibcode=2015ER....138..264A |doi=10.1016/j.envres.2015.02.024 }}</ref> एक अन्य अध्ययन में, एक [[पीवीसी]] गोली संयंत्र में डीईएचपी की हवाई सांद्रता शुक्राणु गतिशीलता और [[क्रोमेटिन]] डीएनए अखंडता में कमी के साथ महत्वपूर्ण रूप से जुड़ी हुई थी।<ref>{{cite journal |last1=Huang |first1=Li-Ping |last2=Lee |first2=Ching-Chang |last3=Hsu |first3=Ping-Chi |last4=Shih |first4=Tung-Sheng |title=The association between semen quality in workers and the concentration of di(2-ethylhexyl) phthalate in polyvinyl chloride pellet plant air |journal=Fertility and Sterility |volume=96 |issue=1 |pages=90–4 |year=2011 |pmid=21621774 |doi=10.1016/j.fertnstert.2011.04.093 |doi-access=free }}</ref> इसके अतिरिक्त, लेखकों ने नोट किया कि डीईएचपी के लिए दैनिक सेवन अनुमान सामान्य आबादी के बराबर थे, यह दर्शाता है कि पुरुषों का एक उच्च प्रतिशत डीएचएचपी के स्तर से अवगत कराया जाता है जो शुक्राणु गतिशीलता और क्रोमैटिन डीएनए अखंडता को प्रभावित कर सकता है। प्रमाणों को एक अध्ययन द्वारा समर्थन मिला है<ref>{{cite journal |last1=Sumner |first1=R.N. |last2=Byers |first2=A. |last3=Zhang |first3=Z. |title=कुत्ते के वृषण में पर्यावरणीय रसायन उनके भौगोलिक स्रोत को दर्शाते हैं और परिवर्तित विकृति विज्ञान से जुड़े हो सकते हैं|journal=Scientific Reports |date=2021 |volume=11 |issue=7361 |page=7361 |doi=10.1038/s41598-021-86805-y|pmid=33795811 |pmc=8016893 |bibcode=2021NatSR..11.7361S }}</ref> पर्यावरण में उपस्थित रासायनिक मिश्रणों के चयन के लिए मानव जोखिम का अनुमान लगाने के लिए एक प्रहरी प्रजाति के रूप में कुत्तों का उपयोग कर जाता है। लेखकों ने पांच अलग-अलग विश्व क्षेत्रों के कुत्तों के [[वृषण|वृषणों]] में डीईएचपी और अन्य सामान्य रसायनों जैसे [[PCBs]] की सांद्रता का विश्लेषण किया। परिणामों से पता चला कि कुत्तों के वृषण में रसायनों की सांद्रता में क्षेत्रीय अंतर परिलक्षित होता है और उच्च सांद्रता वाले क्षेत्रों से सिद्ध होने वाले कुत्तों के वृषण में [[नलिका शोष]] और रोगाणु कोशिकाओं जैसे विकृति अधिक प्रचलित थे।


===विकास===
===विकास===
डीईएचपी के कई अध्ययनों ने चूहों और चूहों में यौन क्रिया और विकास में परिवर्तन दिखाया है। गर्भावस्था के दौरान डीईएचपी के संपर्क में आने से चूहों में प्लेसेंटल वृद्धि और विकास बाधित होता है, जिसके परिणामस्वरूप जन्म के समय कम वजन, समय से पहले जन्म और भ्रूण के नुकसान की दर अधिक होती है।<ref>{{cite journal |first1=Ming-Lu |last1=Lin |first2=Dean-Chuan |last2=Wang |first3=Shih-Chieh |last3=Chen |date=April 2013 |title=डीईएचपी प्रेरित एड्रेनोकोर्टिकल हाइपरट्रॉफी और चूहों में चिंता जैसे व्यवहार के लिए लैक्टेशनल एक्सपोजर|journal=The FASEB Journal |volume=27 |issue=1 Supplement |pages=936.15 |url=http://www.fasebj.org/content/27/1_Supplement/936.15.short |doi=10.1096/fasebj.27.1_supplement.936.15|doi-access=free }}</ref> एक अलग अध्ययन में, नवजात चूहों के स्तनपान के माध्यम से डीईएचपी के संपर्क में आने से अधिवृक्क ग्रंथियों की अतिवृद्धि और यौवन के दौरान उच्च स्तर की चिंता हुई।<ref>{{cite journal |last1=Zong |first1=Teng |last2=Lai |first2=Lidan |last3=Hu |first3=Jia |last4=Guo |first4=Meijun |last5=Li |first5=Mo |last6=Zhang |first6=Lu |last7=Zhong |first7=Chengxue |last8=Yang |first8=Bei |last9=Wu |first9=Lei |last10=Zhang |first10=Dalei |last11=Tang |first11=Min |last12=Kuang |first12=Haibin |display-authors=3 |title=Maternal exposure to di-(2-ethylhexyl) phthalate disrupts placental growth and development in pregnant mice |journal=Journal of Hazardous Materials |volume=297 |pages=25–33 |year=2015 |pmid=25935407 |doi=10.1016/j.jhazmat.2015.04.065 }}</ref> एक अन्य अध्ययन में, उच्च-खुराक डीईएचपी के युवावस्था प्रशासन ने चूहों में यौवन में देरी की, टेस्टोस्टेरोन उत्पादन कम किया, और एण्ड्रोजन-निर्भर विकास को बाधित किया, कम खुराक ने कोई असर नहीं दिखाया।<ref>{{cite journal |last1=Noriega |first1=N. C. |last2=Howdeshell |first2=K. L. |last3=Furr |first3=J. |last4=Lambright |first4=C. R. |last5=Wilson |first5=V. S. |last6=Gray |first6=L. E. |display-authors=3|title=DEHP का प्यूबर्टल एडमिनिस्ट्रेशन विलंबित यौवन, टेस्टोस्टेरोन उत्पादन को दबाता है, और नर स्प्राग-डावले और लॉन्ग-इवांस चूहों में प्रजनन पथ के विकास को रोकता है|journal=Toxicological Sciences |volume=111 |issue=1 |pages=163–78 |year=2009 |pmid=19528224 |doi=10.1093/toxsci/kfp129 |doi-access=free }}</ref>
डीईएचपी के कई अध्ययनों ने चूहों और चूहों में यौन क्रिया और विकास में परिवर्तन दिखाया है। गर्भावस्था के दौरान डीईएचपी के संपर्क में आने से चूहों में प्लेसेंटल वृद्धि और विकास बाधित होता है, जिसके परिणामस्वरूप जन्म के समय कम वजन, समय से पहले जन्म और भ्रूण के नुकसान की दर अधिक होती है।<ref>{{cite journal |first1=Ming-Lu |last1=Lin |first2=Dean-Chuan |last2=Wang |first3=Shih-Chieh |last3=Chen |date=April 2013 |title=डीईएचपी प्रेरित एड्रेनोकोर्टिकल हाइपरट्रॉफी और चूहों में चिंता जैसे व्यवहार के लिए लैक्टेशनल एक्सपोजर|journal=The FASEB Journal |volume=27 |issue=1 Supplement |pages=936.15 |url=http://www.fasebj.org/content/27/1_Supplement/936.15.short |doi=10.1096/fasebj.27.1_supplement.936.15|doi-access=free }}</ref> एक अलग अध्ययन में, नवजात चूहों के स्तनपान के माध्यम से डीईएचपी के संपर्क में आने से अधिवृक्क ग्रंथियों की अतिवृद्धि और यौवन के दौरान उच्च स्तर की चिंता होती है।<ref>{{cite journal |last1=Zong |first1=Teng |last2=Lai |first2=Lidan |last3=Hu |first3=Jia |last4=Guo |first4=Meijun |last5=Li |first5=Mo |last6=Zhang |first6=Lu |last7=Zhong |first7=Chengxue |last8=Yang |first8=Bei |last9=Wu |first9=Lei |last10=Zhang |first10=Dalei |last11=Tang |first11=Min |last12=Kuang |first12=Haibin |display-authors=3 |title=Maternal exposure to di-(2-ethylhexyl) phthalate disrupts placental growth and development in pregnant mice |journal=Journal of Hazardous Materials |volume=297 |pages=25–33 |year=2015 |pmid=25935407 |doi=10.1016/j.jhazmat.2015.04.065 }}</ref> एक अन्य अध्ययन में, उच्च-खुराक डीईएचपी के युवावस्था प्रशासन ने चूहों में यौवन में देरी की, टेस्टोस्टेरोन उत्पादन कम किया, और एण्ड्रोजन-निर्भर विकास को बाधित किया, कम खुराक ने कोई असर नहीं दिखाया।<ref>{{cite journal |last1=Noriega |first1=N. C. |last2=Howdeshell |first2=K. L. |last3=Furr |first3=J. |last4=Lambright |first4=C. R. |last5=Wilson |first5=V. S. |last6=Gray |first6=L. E. |display-authors=3|title=DEHP का प्यूबर्टल एडमिनिस्ट्रेशन विलंबित यौवन, टेस्टोस्टेरोन उत्पादन को दबाता है, और नर स्प्राग-डावले और लॉन्ग-इवांस चूहों में प्रजनन पथ के विकास को रोकता है|journal=Toxicological Sciences |volume=111 |issue=1 |pages=163–78 |year=2009 |pmid=19528224 |doi=10.1093/toxsci/kfp129 |doi-access=free }}</ref>
===मोटापा===
===मोटापा===
जब डीईएचपी अंतर्ग्रहण होता है तो आंतों के लाइपेस इसे एमईएचपी में परिवर्तित कर देते है, जो तब अवशोषित हो जाता है। एमईएचपी का ओबेसोजेनिक प्रभाव होने का संदेह है। कृन्तकों और मानव अध्ययनों पर पशु परीक्षण ने डीईएचपी को थायरॉइड फ़ंक्शन का संभावित विघटनकारी दिखाया है, जो ऊर्जा संतुलन और चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। डीईएचपी के संपर्क में आने से प्लाज़्मा [[थाइरॉक्सिन]] का स्तर कम होता है और थायरॉइड [[थायराइड उपकला कोशिका]] में आयोडीन का ग्रहण कम हो जाता है। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि थायरोक्सिन के स्तर में मामूली बदलाव से आराम करने वाले ऊर्जा व्यय पर नाटकीय प्रभाव पड़ सकता है, [[हाइपोथायरायडिज्म]] के रोगियों के समान, जो उन अध्ययन आबादी में वजन बढ़ने का कारण दिखाया गया है।<ref name=":3">{{cite journal |last1=Kim |first1=Shin Hye |last2=Park |first2=Mi Jung |title=Phthalate जोखिम और बचपन का मोटापा|journal=Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism |volume=19 |issue=2 |pages=69–75 |year=2014 |pmid=25077088 |pmc=4114051 |doi=10.6065/apem.2014.19.2.69 }}</ref>
जब डीईएचपी अंतर्ग्रहण होता है तो आंतों के लाइपेस इसे एमईएचपी में परिवर्तित कर देते है, जो तब अवशोषित हो जाता है। एमईएचपी का ओबेसोजेनिक प्रभाव होने का संदेह होता है। कृन्तकों और मानव अध्ययनों पर पशु परीक्षण ने डीईएचपी को थायरॉइड फ़ंक्शन का संभावित विघटनकारी दिखाता है, जो ऊर्जा संतुलन और चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। डीईएचपी के संपर्क में आने से प्लाज़्मा [[थाइरॉक्सिन]] का स्तर कम होता है और थायरॉइड [[थायराइड उपकला कोशिका]] में आयोडीन का ग्रहण कम हो जाता है। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि थायरोक्सिन के स्तर में मामूली बदलाव से आराम करने वाले ऊर्जा व्यय पर नाटकीय प्रभाव पड़ सकता है, [[हाइपोथायरायडिज्म]] के रोगियों के समान, जो उन अध्ययन आबादी में वजन बढ़ने का कारण बताया गया है।<ref name=":3">{{cite journal |last1=Kim |first1=Shin Hye |last2=Park |first2=Mi Jung |title=Phthalate जोखिम और बचपन का मोटापा|journal=Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism |volume=19 |issue=2 |pages=69–75 |year=2014 |pmid=25077088 |pmc=4114051 |doi=10.6065/apem.2014.19.2.69 }}</ref>
=== कार्डियोटॉक्सिसिटी ===
=== कार्डियोटॉक्सिसिटी ===
डीईएचपी की अपेक्षाकृत कम खुराक पर भी, चूहों में कार्डियोवैस्कुलर प्रतिक्रियाशीलता अधिक प्रभावित हुई थी।<ref>{{cite journal |last1=Jaimes |first1=Rafael |title=Plastics and cardiovascular health: phthalates may disrupt heart rate variability and cardiovascular reactivity. |pmid=28842438 |doi=10.1152/ajpheart.00364.2017 |volume=313 |pmc=5792203 |year=2017 |journal=Am J Physiol Heart Circ Physiol |issue=5 |pages=H1044–H1053}}</ref> नैदानिक ​​रूप से प्रासंगिक खुराक और डीईएचपी के संपर्क की अवधि को संस्कृति में [[ दिल का |दिल का]] कोशिकाओं के व्यवहार पर महत्वपूर्ण प्रभाव दिखाया गया है। इसमें एक अनकपलिंग प्रभाव सम्मलित है जो [[ कृत्रिम परिवेशीय |कृत्रिम परिवेशीय]] में कार्डिएक अतालता की ओर जाता है। अनुपचारित कोशिकाओं में समरूप सक्रियण तरंग मोर्चों और सिंक्रनाइज़ बीटिंग के साथ-साथ तेज चालन वेग था। डीईएचपी के साथ उपचारित कोशिकाओं ने धीमी प्रसार गति के साथ खंडित तरंग मोर्चों को प्रदर्शित किया। यह डीईएचपी के साथ इलाज किए गए [[cardiomyocytes|कार्डियोमायोसाइट्स]] में विशेष रूप से [[GJA1]]|[[connexin|कनेक्सिन]]-43, अभिव्यक्ति की मात्रा और कनेक्सिन प्रोटीन की अस्थिरता में उल्लेखनीय कमी के साथ मनाया जाता है।<ref>{{cite journal |last1=Gillum |first1=Nikki |last2=Karabekian |first2=Zaruhi |last3=Swift |first3=Luther M. |last4=Brown |first4=Ronald P. |last5=Kay |first5=Matthew W. |last6=Sarvazyan |first6=Narine |display-authors=3|title=Clinically relevant concentrations of di (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) uncouple cardiac syncytium |journal=Toxicology and Applied Pharmacology |volume=236 |issue=1 |pages=25–38 |year=2009 |pmid=19344669 |pmc=2670944 |doi=10.1016/j.taap.2008.12.027 }}</ref>
डीईएचपी की अपेक्षाकृत कम खुराक पर भी, चूहों में कार्डियोवैस्कुलर प्रतिक्रियाशीलता अधिक प्रभावित हुई थी।<ref>{{cite journal |last1=Jaimes |first1=Rafael |title=Plastics and cardiovascular health: phthalates may disrupt heart rate variability and cardiovascular reactivity. |pmid=28842438 |doi=10.1152/ajpheart.00364.2017 |volume=313 |pmc=5792203 |year=2017 |journal=Am J Physiol Heart Circ Physiol |issue=5 |pages=H1044–H1053}}</ref> नैदानिक ​​रूप से प्रासंगिक खुराक और डीईएचपी के संपर्क की अवधि को संस्कृति में [[ दिल का |दिल के]] कोशिकाओं के व्यवहार पर महत्वपूर्ण प्रभाव दिखाया गया है। इसमें एक अनकपलिंग प्रभाव सम्मलित है जो [[ कृत्रिम परिवेशीय |कृत्रिम परिवेशीय]] में कार्डिएक अतालता की ओर जाता है। अनुपचारित कोशिकाओं में समरूप सक्रियण तरंग मोर्चों के साथ-साथ तेज चालन वेग था। डीईएचपी के साथ उपचारित कोशिकाओं ने धीमी प्रसार गति के साथ खंडित तरंग मोर्चों को प्रदर्शित किया। यह डीईएचपी के साथ इलाज किए गए [[cardiomyocytes|कार्डियोमायोसाइट्स]] में विशेष रूप से [[GJA1]]|[[connexin|कनेक्सिन]]-43, अभिव्यक्ति की मात्रा और कनेक्सिन प्रोटीन की अस्थिरता में उल्लेखनीय कमी के साथ मनाया जाता है।<ref>{{cite journal |last1=Gillum |first1=Nikki |last2=Karabekian |first2=Zaruhi |last3=Swift |first3=Luther M. |last4=Brown |first4=Ronald P. |last5=Kay |first5=Matthew W. |last6=Sarvazyan |first6=Narine |display-authors=3|title=Clinically relevant concentrations of di (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) uncouple cardiac syncytium |journal=Toxicology and Applied Pharmacology |volume=236 |issue=1 |pages=25–38 |year=2009 |pmid=19344669 |pmc=2670944 |doi=10.1016/j.taap.2008.12.027 }}</ref>


GJA1|कनेक्सिन-43 की अभिव्यक्ति और अस्थिरता में कमी [[ट्यूबुलिन]] और किनेसीन जीन के डाउन रेगुलेशन और डीईएचपी के कारण होने वाली [[सूक्ष्मनलिका]] संरचना के परिवर्तन के कारण हो सकती है, ये सभी प्रोटीन उत्पादों के परिवहन के लिए जिम्मेदार है। इसके अतिरिक्त, डीईएचपी ने कई विकास कारकों के नियमन को कम कर दिया, जैसे कि [[ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर बीटा|स्थानांतरण ग्रोथ फैक्टर बीटा]], [[ संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर सी |संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर सी]] और [[संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर ए]], और एंडोथेलियल -1। इन विकास कारकों के डीईएचपी-प्रेरित डाउन रेगुलेशन भी कम अभिव्यक्ति और कनेक्सिन -43 की अस्थिरता में योगदान कर सकते है।<ref>{{cite journal |last1=Yang |first1=Oneyeol |last2=Kim |first2=Hye Lim |last3=Weon |first3=Jong-Il |last4=Seo |first4=Young Rok |title=Endocrine-disrupting Chemicals: Review of Toxicological Mechanisms Using Molecular Pathway Analysis |journal=Journal of Cancer Prevention |volume=20 |issue=1 |pages=12–24 |year=2015 |pmid=25853100 |pmc=4384711 |doi=10.15430/JCP.2015.20.1.12 }}</ref>
GJA1|कनेक्सिन-43 की अभिव्यक्ति और अस्थिरता में कमी [[ट्यूबुलिन]] और किनेसीन जीन के डाउन रेगुलेशन और डीईएचपी के कारण होने वाली [[सूक्ष्मनलिका]] संरचना के परिवर्तन के कारण हो सकती है, ये सभी प्रोटीन उत्पादों के परिवहन के लिए जिम्मेदार होते है। इसके अतिरिक्त, डीईएचपी ने कई विकास कारकों के नियमन को कम कर देता है, जैसे कि [[ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर बीटा|स्थानांतरण ग्रोथ फैक्टर बीटा]], [[ संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर सी |संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर सी]] और [[संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर ए]], और एंडोथेलियल -1। इन विकास कारकों के डीईएचपी-प्रेरित डाउन रेगुलेशन भी कम अभिव्यक्ति और कनेक्सिन -43 की अस्थिरता में योगदान कर सकते है।<ref>{{cite journal |last1=Yang |first1=Oneyeol |last2=Kim |first2=Hye Lim |last3=Weon |first3=Jong-Il |last4=Seo |first4=Young Rok |title=Endocrine-disrupting Chemicals: Review of Toxicological Mechanisms Using Molecular Pathway Analysis |journal=Journal of Cancer Prevention |volume=20 |issue=1 |pages=12–24 |year=2015 |pmid=25853100 |pmc=4384711 |doi=10.15430/JCP.2015.20.1.12 }}</ref>


डीईएचपी को कार्डियक मांसप्रस्तुती कोशिकाओं का उपयोग करके इन विट्रो में पीपीएआर-अल्फा जीन के सक्रियण के लिए भी दिखाया गया है, जो लिपिड चयापचय और [[पेरोक्सीसोम]] प्रसार में एक प्रमुख नियामक है, दोनों [[ atherosclerosis |एथेरोस्क्लेरोसिस]] और [[ hyperlipidemia |हाइपरलिपिडिमिया]] में सम्मलित हो सकते है, जो हृदय रोग के अग्रदूत है।<ref>{{cite journal |last1=Posnack |first1=Nikki Gillum |last2=Lee |first2=Norman H. |last3=Brown |first3=Ronald |last4=Sarvazyan |first4=Narine |title=डीईएचपी-उपचारित कार्डियोमायोसाइट्स की जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइलिंग से थैलेट अतालता के संभावित कारणों का पता चलता है|journal=Toxicology |volume=279 |issue=1–3 |pages=54–64 |year=2011 |pmid=20920545 |pmc=3003946 |doi=10.1016/j.tox.2010.09.007 }}</ref>
डीईएचपी को कार्डियक मांसप्रस्तुती कोशिकाओं का उपयोग करके इन विट्रो में पीपीएआर-अल्फा जीन के सक्रियण के लिए भी दिखाया गया है, जो लिपिड चयापचय और [[पेरोक्सीसोम]] प्रसार में एक प्रमुख नियामक है, दोनों [[ atherosclerosis |एथेरोस्क्लेरोसिस]] और [[ hyperlipidemia |हाइपरलिपिडिमिया]] में सम्मलित हो सकते है, जो हृदय रोग के अग्रदूत होते है।<ref>{{cite journal |last1=Posnack |first1=Nikki Gillum |last2=Lee |first2=Norman H. |last3=Brown |first3=Ronald |last4=Sarvazyan |first4=Narine |title=डीईएचपी-उपचारित कार्डियोमायोसाइट्स की जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइलिंग से थैलेट अतालता के संभावित कारणों का पता चलता है|journal=Toxicology |volume=279 |issue=1–3 |pages=54–64 |year=2011 |pmid=20920545 |pmc=3003946 |doi=10.1016/j.tox.2010.09.007 }}</ref>


एक बार MEHP में मेटाबोलाइज़ किए जाने के बाद, अणु को लैंगेंडोर्फ परफ्यूज़ किए गए कृंतक दिलों में एक्शन पोटेंशिअल अवधि और धीमी एपिकार्डियल चालन वेग को लंबा करने के लिए दिखाया गया है।<ref>{{cite journal | pmid=31248280 | year=2019 | last1=Jaimes III | first1=R | last2=McCullough | first2=D. | last3=Siegel | first3=B. | last4=Swift | first4=L. | last5=McInerney | first5=D. | last6=Hiebert | first6=J. | last7=Perez-Alday | first7=E. A. | last8=Trenor | first8=B. | last9=Sheng | first9=J. | last10=Saiz | first10=J. | last11=Tereshchenko | first11=L. G. | last12=Posnack | first12=N. G. |display-authors=3 | title=Plasticizer Interaction with the Heart: Chemicals Used in Plastic Medical Devices Can Interfere with Cardiac Electrophysiology | journal=Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology | volume=12 | issue=7 | pages=e007294 | doi=10.1161/CIRCEP.119.007294 | pmc=6693678 }}</ref>
एक बार MEHP में मेटाबोलाइज़ किए जाने के बाद, अणु को लैंगेंडोर्फ परफ्यूज़ किए गए कृंतक दिलों में एक्शन पोटेंशिअल अवधि और धीमी एपिकार्डियल चालन वेग को लंबा करने के लिए दिखाया गया है।<ref>{{cite journal | pmid=31248280 | year=2019 | last1=Jaimes III | first1=R | last2=McCullough | first2=D. | last3=Siegel | first3=B. | last4=Swift | first4=L. | last5=McInerney | first5=D. | last6=Hiebert | first6=J. | last7=Perez-Alday | first7=E. A. | last8=Trenor | first8=B. | last9=Sheng | first9=J. | last10=Saiz | first10=J. | last11=Tereshchenko | first11=L. G. | last12=Posnack | first12=N. G. |display-authors=3 | title=Plasticizer Interaction with the Heart: Chemicals Used in Plastic Medical Devices Can Interfere with Cardiac Electrophysiology | journal=Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology | volume=12 | issue=7 | pages=e007294 | doi=10.1161/CIRCEP.119.007294 | pmc=6693678 }}</ref>
=== अन्य स्वास्थ्य प्रभाव ===
=== अन्य स्वास्थ्य प्रभाव ===
डीईएचपी जोखिम के कारण चूहों में अध्ययन ने अन्य प्रतिकूल स्वास्थ्य प्रभाव दिखाए है। 0.01% डीईएचपी के अंतर्ग्रहण से रक्त-वृषण अवरोध के साथ-साथ प्रायोगिक ऑटोइम्यून ऑर्काइटिस का समावेश भी हुआ।<ref>{{cite journal |last1=Hirai |first1=Shuichi |last2=Naito |first2=Munekazu |last3=Kuramasu |first3=Miyuki |last4=Ogawa |first4=Yuki |last5=Terayama |first5=Hayato |last6=Qu |first6=Ning |last7=Hatayama |first7=Naoyuki |last8=Hayashi |first8=Shogo |last9=Itoh |first9=Masahiro |display-authors=3|title=Low-dose exposure to di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) increases susceptibility to testicular autoimmunity in mice |journal=Reproductive Biology |volume=15 |issue=3 |pages=163–71 |year=2015 |pmid=26370459 |doi=10.1016/j.repbio.2015.06.004 }}</ref> महिलाओं और एंडोमेट्रियोसिस में डीईएचपी प्लाज्मा स्तर के बीच एक संबंध भी है।<ref>{{cite journal |last1=Kim |first1=Sung Hoon |last2=Chun |first2=Sail |last3=Jang |first3=Jin Yeon |last4=Chae |first4=Hee Dong |last5=Kim |first5=Chung-Hoon |last6=Kang |first6=Byung Moon |display-authors=3 |title=Increased plasma levels of phthalate esters in women with advanced-stage endometriosis: a prospective case-control study |journal=Fertility and Sterility |volume=95 |issue=1 |pages=357–9 |year=2011 |pmid=20797718 |doi=10.1016/j.fertnstert.2010.07.1059 |doi-access=free }}</ref>
डीईएचपी जोखिम के कारण चूहों में अध्ययन ने अन्य प्रतिकूल स्वास्थ्य प्रभाव दिखाए है। 0.01% डीईएचपी के अंतर्ग्रहण से रक्त-वृषण अवरोध के साथ-साथ प्रायोगिक ऑटोइम्यून ऑर्काइटिस का समावेश भी हुआ था।<ref>{{cite journal |last1=Hirai |first1=Shuichi |last2=Naito |first2=Munekazu |last3=Kuramasu |first3=Miyuki |last4=Ogawa |first4=Yuki |last5=Terayama |first5=Hayato |last6=Qu |first6=Ning |last7=Hatayama |first7=Naoyuki |last8=Hayashi |first8=Shogo |last9=Itoh |first9=Masahiro |display-authors=3|title=Low-dose exposure to di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) increases susceptibility to testicular autoimmunity in mice |journal=Reproductive Biology |volume=15 |issue=3 |pages=163–71 |year=2015 |pmid=26370459 |doi=10.1016/j.repbio.2015.06.004 }}</ref> महिलाओं और एंडोमेट्रियोसिस में डीईएचपी प्लाज्मा स्तर के बीच एक संबंध भी होता है।<ref>{{cite journal |last1=Kim |first1=Sung Hoon |last2=Chun |first2=Sail |last3=Jang |first3=Jin Yeon |last4=Chae |first4=Hee Dong |last5=Kim |first5=Chung-Hoon |last6=Kang |first6=Byung Moon |display-authors=3 |title=Increased plasma levels of phthalate esters in women with advanced-stage endometriosis: a prospective case-control study |journal=Fertility and Sterility |volume=95 |issue=1 |pages=357–9 |year=2011 |pmid=20797718 |doi=10.1016/j.fertnstert.2010.07.1059 |doi-access=free }}</ref>


डीईएचपी भी मनुष्यों में एक संभावित कैंसर उत्पन्न करने वाला एजेंट है, चूंकि कई तत्वों के संपर्क और सीमित शोध के कारण मानव अध्ययन अनिर्णायक रहता है। इन विट्रो और कृंतक अध्ययनों से संकेत मिलता है कि डीईएचपी कई आणविक घटनाओं में सम्मलित है, जिसमें सेल प्रसार में वृद्धि, [[Apoptosis|एपोप्टोसिस]] में कमी, [[ऑक्सीडेटिव तनाव]] और प्रारंभ की गई कोशिकाओं के चयनात्मक क्लोनल विस्तार सम्मलित है, जो सभी मानव शरीर के कई स्थलों में होते है।<ref>{{cite journal |last1=Rusyn |first1=Ivan |last2=Corton |first2=J. Christopher |title=Mechanistic considerations for human relevance of cancer hazard of di(2-ethylhexyl) phthalate |journal=Mutation Research/Reviews in Mutation Research |volume=750 |issue=2 |pages=141–58 |year=2012 |pmid=22198209 |doi=10.1016/j.mrrev.2011.12.004 |pmc=3348351}}</ref>
डीईएचपी भी मनुष्यों में एक संभावित कैंसर उत्पन्न करने वाला एजेंट होते है, चूंकि कई तत्वों के संपर्क और सीमित शोध के कारण मानव अध्ययन अनिर्णायक रहता है। इन विट्रो और कृंतक अध्ययनों से संकेत मिलता है कि डीईएचपी कई आणविक घटनाओं में सम्मलित होते है, जिसमें सेल प्रसार में वृद्धि, [[Apoptosis|एपोप्टोसिस]] में कमी, [[ऑक्सीडेटिव तनाव]] और प्रारंभ की गई कोशिकाओं के चयनात्मक क्लोनल विस्तार सम्मलित होते है, जो सभी मानव शरीर के कई स्थलों में होते है।<ref>{{cite journal |last1=Rusyn |first1=Ivan |last2=Corton |first2=J. Christopher |title=Mechanistic considerations for human relevance of cancer hazard of di(2-ethylhexyl) phthalate |journal=Mutation Research/Reviews in Mutation Research |volume=750 |issue=2 |pages=141–58 |year=2012 |pmid=22198209 |doi=10.1016/j.mrrev.2011.12.004 |pmc=3348351}}</ref>
== सरकार और उद्योग की प्रतिक्रिया ==
== सरकार और उद्योग की प्रतिक्रिया ==


Revision as of 11:32, 12 June 2023

बीआईएस (2-एथिलहेक्सिल) थैलेट
Bis(2-ethylhexyl) phthalate
Bis(2-ethylhexyl) phthalate 3D.png
Names
Preferred IUPAC name
Bis(2-ethylhexyl) benzene-1,2-dicarboxylate
Other names
Bis(2-ethylhexyl) phthalate
Di-sec octyl phthalate[1] (archaic)
DEHP
Isooctyl phthalate, di-[2]
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
EC Number
  • 204-211-0 617-060-4
KEGG
RTECS number
  • TI0350000
UNII
  • InChI=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18-20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3 ☒N
    Key: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O
Properties
C24H38O4
Molar mass 390.564 g·mol−1
Appearance Colorless, oily liquid[3]
Density 0.99 g/mL (20°C)[3]
Melting point −50 °C (−58 °F; 223 K)
Boiling point 385 °C (725 °F; 658 K)
0.00003% (23.8 °C)[3]
Vapor pressure < 0.01 mmHg (20 °C)[3]
1.4870[4]
Hazards
Occupational safety and health (OHS/OSH):
Main hazards
 Irritant, teratogen
GHS labelling:[6]
GHS08: Health hazard
Danger
H360FD
P201, P202, P280, P308+P313, P405, P501
NFPA 704 (fire diamond)
0
1
0
Flash point 216 °C; 420 °F; 489 K (open cup)[3]
Explosive limits 0.3%-?[3]
Lethal dose or concentration (LD, LC):
34,000 mg/kg (oral, rabbit)
26,000 mg/kg (oral, guinea pig)
30,600 mg/kg (oral, rat)
30,000 mg/kg (oral, mouse)[5]
NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)
 TWA 5 mg/m3[3]
REL (Recommended)
 Ca TWA 5 mg/m3 ST 10 mg/m3[3]
IDLH (Immediate danger)
 Ca [5000 mg/m3][3]
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N verify (what is checkY☒N ?)

बीआईएस (2-एथिलहेक्सिल) थैलेट (डीआई-2-एथिलहेक्सिल थैलेट, डायथाइलहेक्सिल थैलेट, डायसोऑक्टाइल थैलेट, डीईएचपी — डाइऑक्टाइल थैलेट, डीआईओपी) एक कार्बनिक यौगिक होता है जिसका सूत्र C6H4(CO2C8H17)2 होता है। डीईएचपी थैलेट वर्ग का सबसे आम अवयव है, जिसका उपयोग प्लास्टिसाइज़र के रूप में किया जाता है। यह थैलिक एसिड और ब्रांकेड-श्रंखला 2-एथिलहेक्सानॉल का डायस्टर होता है। यह रंगहीन चिपचिपा तरल तेल में घुलनशील होता है।

उत्पादन

डीआई(2-एथिलहेक्सिल) थैलेट सल्फ्यूरिक एसिड या पैरा-टोल्यूनेसेल्फोनिक एसिड|पैरा-टोल्यूनेसेल्फोनिक एसिड जैसे एसिड उत्प्रेरक की उपस्थिति में फ्थेलिक एनहाइड्राइड के साथ अतिरिक्त 2-एथिलहेक्सानॉल की प्रतिक्रिया से व्यावसायिक रूप से उत्पादित होता है। यह पहली बार 1933 के आसपास जापान में और 1939 में संयुक्त राज्य अमेरिका में वाणिज्यिक मात्रा में उत्पादित किया गया था।[7]

DEHP Synthesis V1.svgडीईएचपी में एथिल समूहों को ले जाने वाले कार्बन परमाणुओं पर स्थित दो स्टीरियोसेंटर है। परिणाम स्वरूप, इसके तीन अलग-अलग स्टीरियोइसोमर्स होते है, जिनमें एक (आर, आर) फॉर्म, एक (एस, एस) फॉर्म (डिएस्टेरोमेर) और एक यौगिक (आर, एस) फॉर्म सम्मलित होते है। जैसा कि अधिकांश 2-एथिलहेक्सानॉल को मिश्रण के रूप में उत्पादित किया जाता है, व्यावसायिक रूप से उत्पादित डीईएचपी इसलिए लगभग हमेशा रेसमिक होता है, और इसमें सभी तीन स्टीरियोइसोमर्स की समान मात्रा होती है।
DEHP Isomers V.1.svg

प्रयोग करें

इसकी कम लागत, रासायनिक प्रतिरोध और जुड़ने में आसानी के कारण सीवेज पाइप में पीवीसी का बड़े पैमाने पर उपयोग किया जाता है। Phthalate प्लास्टिसाइज़र पीवीसी की उपयोगिता के लिए आवश्यक है, जो अन्यथा बहुत भंगुर है।[8]

इसके उपयुक्त गुणों और कम लागत के कारण, डीईएचपी का व्यापक रूप से पॉलीविनाइल क्लोराइड से बने लेखों के निर्माण में प्लास्टाइज़र के रूप में उपयोग किया जाता है।[8] प्लास्टिक में डीईएचपी का 1% से 40% हो सकता है। इसका उपयोग हाइड्रोलिक द्रव के रूप में और संधारित्र में ढांकता हुआ द्रव के रूप में भी किया जाता है। डीईएचपी में विलायक के रूप में भी उपयोग किया जाता है।

दुनिया भर में सालाना लगभग तीन मिलियन टन का उत्पादन और उपयोग किया जाता है।[8]

लचीले पीवीसी उत्पादों के निर्माता डीईएचपी के समान तकनीकी विशेषताओं की प्रस्तुतकश करने वाले कई वैकल्पिक प्लास्टिसाइज़र में से चुन सकते है। इन विकल्पों में डायसोनील थैलेट (DINP), डी-2-प्रोपाइल हेप्टाइल थैलेट (DPHP), डाइआइसोडेसिल थैलेट (DIDP) जैसे अन्य थैलेट और 1,2-साइक्लोहेक्सेन डाइकारबॉक्सिलिक एसिड डाईसोनील एस्टर जैसे अन्य थैलेट सम्मलित होते है।[9]

पर्यावरण जोखिम

डीईएचपी कई घरेलू सामानों का एक घटक है, जिसमें मेज़पोश, फर्श की टाइलें, शावर पर्दे, बगीचे के होज़, रेनवियर, गुड़िया, खिलौने, जूते, मेडिकल ट्यूबिंग, फ़र्नीचर असबाब और स्विमिंग पूल सम्मलित होते है।[10] डीईएचपी घरों और स्कूलों में एक इनडोर वायु प्रदूषक है। सौंदर्य प्रसाधन, व्यक्तिगत देखभाल उत्पादों, कपड़े धोने वाले डिटर्जेंट, कोलोन, सुगंधित मोमबत्तियों और हवा ताज़ा करने वाला में सुगंध वाहक के रूप में डीईएचपी के उपयोग से सामान्य जोखिम आते है।[11] डीईएचपी के लिए सबसे आम जोखिम भोजन के माध्यम से प्रतिदिन 0.25 मिलीग्राम की औसत खपत के साथ आता है।[12] यह प्लास्टिक के संपर्क में आने वाले तरल में लीचिंग (रसायन विज्ञान) भी कर सकता है, यह अध्रुवीय सॉल्वैंट्स (जैसे पॉलीविनाइल क्लोराइड में पैक किए गए खाद्य पदार्थों में तेल और वसा) में तेजी से निष्कर्ष निकालता है। वसायुक्त खाद्य पदार्थ जो प्लास्टिक में पैक किए जाते है जिनमें डीईएचपी होता है, उनमें दूध उत्पाद, मछली या समुद्री भोजन और तेल जैसे उच्च सांद्रता होने की संभावना अधिक होती है।[10] इसलिए यूएस खाद्य एवं औषधि प्रशासन केवल डीईएचपी युक्त पैकेजिंग के उपयोग की अनुमति केवल उन खाद्य पदार्थों के लिए देता है जिनमें मुख्य रूप से पानी होता है।

डीईएचपी रबर और रासायनिक कारखानों से निकलने वाले डिस्चार्ज से पीने के पानी में जा सकता है, पीने के पानी में डीईएचपी के लिए अमेरिकी संयुक्त राज्य पर्यावरण संरक्षण एजेंसी की सीमा 6 भाग प्रति बिलियन है।[12] यह सामान्यतः बोतलबंद पानी में भी पाया जाता है, लेकिन नल के पानी के विपरीत, EPA बोतलबंद पानी के स्तर को नियंत्रित नहीं करता है।[11] दूध के कुछ यूरोपीय नमूनों में डीईएचपी का स्तर EPA सुरक्षित पेयजल सीमा (12,000 ppb) से 2000 गुना अधिक पाया जाता है। कुछ यूरोपीय क्रीमों में डीईएचपी का स्तर 1994 में 200,000 ppb तक और भी अधिक होता है।[13] इसके अतिरिक्त, उत्पादन में डीईएचपी का उपयोग करने वाले कारखानों के श्रमिकों को अधिक जोखिम का अनुभव होता है।[10] अमेरिकी एजेंसी व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य प्रसाशन की ऑक्यूप्रस्तुतनल अनावृत्ति की सीमा 5 mg/m3 है।[14]

चिकित्सा उपकरणों में प्रयोग करें

डीईएचपी चिकित्सीय उपकरणों जैसे अंतःशिरा ट्यूबिंग और बैग, IV कैथिटर, नासोगैस्ट्रिक ट्यूब, किडनी डायलिसिस बैग और ट्यूबिंग, ब्लड बैग और ट्रांसफ्यूजन ट्यूबिंग और एयर ट्यूब में सबसे आम थैलेट प्लास्टिसाइज़र होते है। डीईएचपी इन प्लास्टिक को नरम और अधिक लचीला बनाता है और इसे पहली बार 1940 के दशक में ब्लड बैग में प्रस्तुत किया गया था। इस कारण से, रोगी में डीईएचपी के लीचेट्स को ले जाने के बारे में चिंता व्यक्त की गई है, विशेष रूप से उन लोगों के लिए जिन्हें व्यापक जलसेक की आवश्यकता होती है या जो विकासात्मक असामान्यताओं के उच्चतम जोखिम में होते है। नवजात गहन देखभाल इकाई सेटिंग्स में नवजात शिशु, हेमोफिलियाक्स, किडनी डायलिसिस रोगी, नवजात शिशु, समय से पहले बच्चे, स्तनपान कराने वाली और गर्भवती महिलाएं स्वास्थ्य और पर्यावरण जोखिम पर यूरोपीय आयोग वैज्ञानिक समिति (SCHER) के अनुसार, डीईएचपी के संपर्क में कुछ विशिष्ट जनसंख्या समूहों में सहनीय दैनिक सेवन से अधिक हो सकता है।[15] अमेरिकन एकेडमी ऑफ पीडियाट्रिक्स ने चिकित्सा उपकरणों का उपयोग नहीं करने की वकालत की है जो डीईएचपी को रोगियों में ले जा सकते है और इसके अतिरिक्त, डीईएचपी मुक्त विकल्पों का सहारा लेते है।[16] जुलाई 2002 में, यू.एस. एफडीए ने डीईएचपी पर एक सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिसूचना जारी की थी, जिसमें आंशिक रूप से कहा गया है, हम ऐसे विकल्पों पर विचार करने की सलाह देते है जब ये उच्च जोखिम वाली प्रक्रियाएं पुरुष नवजात शिशुओं, गर्भवती महिलाओं, जो पुरुष भ्रूणों को ले जाते है, और पेरिपुबर्टल पुरुषों पर की जाती है। विकल्प गैर-डीईएचपी जोखिम समाधानों की तलाश करने के लिए होते थे,[17] वे विकल्पों के एक डेटाबेस का उल्लेख करते है।[18] कनाडा के प्रसारण निगम डॉक्यूमेंट्री द डिसैपियरिंग मेल ने पुरुष भ्रूण के विकास, गर्भपात में यौन विकास के बारे में चिंता जताई, और पुरुषों में नाटकीय रूप से शुक्राणुओं की संख्या कम होने के कारण के रूप में उल्लेख करते है।[19] जर्नल ऑफ ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन में 2010 में एक समीक्षा लेख ने आम सहमति दिखाई कि इन उपकरणों के साथ जीवन रक्षक उपचार के लाभ इन उपकरणों से डीईएचपी के बाहर निकलने के जोखिमों से कहीं अधिक होते है। चूंकि डीईएचपी के विकल्पों को विकसित करने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है जो नरम और लचीले होने के समान लाभ देता है, जो कि अधिकांश चिकित्सा प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक होते है। यदि किसी प्रक्रिया के लिए इन उपकरणों में से एक की आवश्यकता होती है और यदि रोगी को डीईएचपी से पीड़ित होने का उच्च जोखिम होता है, तो चिकित्सकीय रूप से सुरक्षित होने पर डीईएचपी विकल्प पर विचार किया जाता है।[20]

उपापचय

डीईएचपी मोनो-एथिलहेक्सिल थैलेट (MEHP) और बाद में फ़्थेलिक एसिड लवण में हाइड्रोलाइज़ करता है। अल्कोहल एल्डिहाइड और कार्बोक्जिलिक एसिड के ऑक्सीकरण के लिए अतिसंवेदनशील होते है।[8]

जीवित जीवों पर प्रभाव

विषाक्तता

डीईएचपी की तीव्र विषाक्तता पशु मॉडल में कम होती है: चूहों (मौखिक) में 30 ग्राम/किग्रा और खरगोशों (त्वचीय) में 24 ग्राम/किग्रा।[8] चिंता इसके अतिरिक्त एक अंतः स्रावी व्यवधान के रूप में इसकी क्षमता पर ध्यान केंद्रित करती है।

अंतःस्रावी व्यवधान

माना जाता है कि डीईएचपी, अन्य थैलेट के साथ, एंड्रोजन विरोधी के रूप में अपनी कार्रवाई के माध्यम से पुरुषों में अंतःस्रावी व्यवधान का कारण बनता है,[21] और बचपन और वयस्क जोखिम दोनों के लिए प्रजनन कार्य पर स्थायी प्रभाव पड़ सकता है। प्रीनेटल थैलेट अनावृत्ति किशोर पुरुषों में प्रजनन कार्य के निचले स्तर से जुड़ा हुआ दिखाया गया है।[22] एक अन्य अध्ययन में, एक पीवीसी गोली संयंत्र में डीईएचपी की हवाई सांद्रता शुक्राणु गतिशीलता और क्रोमेटिन डीएनए अखंडता में कमी के साथ महत्वपूर्ण रूप से जुड़ी हुई थी।[23] इसके अतिरिक्त, लेखकों ने नोट किया कि डीईएचपी के लिए दैनिक सेवन अनुमान सामान्य आबादी के बराबर थे, यह दर्शाता है कि पुरुषों का एक उच्च प्रतिशत डीएचएचपी के स्तर से अवगत कराया जाता है जो शुक्राणु गतिशीलता और क्रोमैटिन डीएनए अखंडता को प्रभावित कर सकता है। प्रमाणों को एक अध्ययन द्वारा समर्थन मिला है[24] पर्यावरण में उपस्थित रासायनिक मिश्रणों के चयन के लिए मानव जोखिम का अनुमान लगाने के लिए एक प्रहरी प्रजाति के रूप में कुत्तों का उपयोग कर जाता है। लेखकों ने पांच अलग-अलग विश्व क्षेत्रों के कुत्तों के वृषणों में डीईएचपी और अन्य सामान्य रसायनों जैसे PCBs की सांद्रता का विश्लेषण किया। परिणामों से पता चला कि कुत्तों के वृषण में रसायनों की सांद्रता में क्षेत्रीय अंतर परिलक्षित होता है और उच्च सांद्रता वाले क्षेत्रों से सिद्ध होने वाले कुत्तों के वृषण में नलिका शोष और रोगाणु कोशिकाओं जैसे विकृति अधिक प्रचलित थे।

विकास

डीईएचपी के कई अध्ययनों ने चूहों और चूहों में यौन क्रिया और विकास में परिवर्तन दिखाया है। गर्भावस्था के दौरान डीईएचपी के संपर्क में आने से चूहों में प्लेसेंटल वृद्धि और विकास बाधित होता है, जिसके परिणामस्वरूप जन्म के समय कम वजन, समय से पहले जन्म और भ्रूण के नुकसान की दर अधिक होती है।[25] एक अलग अध्ययन में, नवजात चूहों के स्तनपान के माध्यम से डीईएचपी के संपर्क में आने से अधिवृक्क ग्रंथियों की अतिवृद्धि और यौवन के दौरान उच्च स्तर की चिंता होती है।[26] एक अन्य अध्ययन में, उच्च-खुराक डीईएचपी के युवावस्था प्रशासन ने चूहों में यौवन में देरी की, टेस्टोस्टेरोन उत्पादन कम किया, और एण्ड्रोजन-निर्भर विकास को बाधित किया, कम खुराक ने कोई असर नहीं दिखाया।[27]

मोटापा

जब डीईएचपी अंतर्ग्रहण होता है तो आंतों के लाइपेस इसे एमईएचपी में परिवर्तित कर देते है, जो तब अवशोषित हो जाता है। एमईएचपी का ओबेसोजेनिक प्रभाव होने का संदेह होता है। कृन्तकों और मानव अध्ययनों पर पशु परीक्षण ने डीईएचपी को थायरॉइड फ़ंक्शन का संभावित विघटनकारी दिखाता है, जो ऊर्जा संतुलन और चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। डीईएचपी के संपर्क में आने से प्लाज़्मा थाइरॉक्सिन का स्तर कम होता है और थायरॉइड थायराइड उपकला कोशिका में आयोडीन का ग्रहण कम हो जाता है। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि थायरोक्सिन के स्तर में मामूली बदलाव से आराम करने वाले ऊर्जा व्यय पर नाटकीय प्रभाव पड़ सकता है, हाइपोथायरायडिज्म के रोगियों के समान, जो उन अध्ययन आबादी में वजन बढ़ने का कारण बताया गया है।[28]

कार्डियोटॉक्सिसिटी

डीईएचपी की अपेक्षाकृत कम खुराक पर भी, चूहों में कार्डियोवैस्कुलर प्रतिक्रियाशीलता अधिक प्रभावित हुई थी।[29] नैदानिक ​​रूप से प्रासंगिक खुराक और डीईएचपी के संपर्क की अवधि को संस्कृति में दिल के कोशिकाओं के व्यवहार पर महत्वपूर्ण प्रभाव दिखाया गया है। इसमें एक अनकपलिंग प्रभाव सम्मलित है जो कृत्रिम परिवेशीय में कार्डिएक अतालता की ओर जाता है। अनुपचारित कोशिकाओं में समरूप सक्रियण तरंग मोर्चों के साथ-साथ तेज चालन वेग था। डीईएचपी के साथ उपचारित कोशिकाओं ने धीमी प्रसार गति के साथ खंडित तरंग मोर्चों को प्रदर्शित किया। यह डीईएचपी के साथ इलाज किए गए कार्डियोमायोसाइट्स में विशेष रूप से GJA1|कनेक्सिन-43, अभिव्यक्ति की मात्रा और कनेक्सिन प्रोटीन की अस्थिरता में उल्लेखनीय कमी के साथ मनाया जाता है।[30]

GJA1|कनेक्सिन-43 की अभिव्यक्ति और अस्थिरता में कमी ट्यूबुलिन और किनेसीन जीन के डाउन रेगुलेशन और डीईएचपी के कारण होने वाली सूक्ष्मनलिका संरचना के परिवर्तन के कारण हो सकती है, ये सभी प्रोटीन उत्पादों के परिवहन के लिए जिम्मेदार होते है। इसके अतिरिक्त, डीईएचपी ने कई विकास कारकों के नियमन को कम कर देता है, जैसे कि स्थानांतरण ग्रोथ फैक्टर बीटा, संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर सी और संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर ए, और एंडोथेलियल -1। इन विकास कारकों के डीईएचपी-प्रेरित डाउन रेगुलेशन भी कम अभिव्यक्ति और कनेक्सिन -43 की अस्थिरता में योगदान कर सकते है।[31]

डीईएचपी को कार्डियक मांसप्रस्तुती कोशिकाओं का उपयोग करके इन विट्रो में पीपीएआर-अल्फा जीन के सक्रियण के लिए भी दिखाया गया है, जो लिपिड चयापचय और पेरोक्सीसोम प्रसार में एक प्रमुख नियामक है, दोनों एथेरोस्क्लेरोसिस और हाइपरलिपिडिमिया में सम्मलित हो सकते है, जो हृदय रोग के अग्रदूत होते है।[32]

एक बार MEHP में मेटाबोलाइज़ किए जाने के बाद, अणु को लैंगेंडोर्फ परफ्यूज़ किए गए कृंतक दिलों में एक्शन पोटेंशिअल अवधि और धीमी एपिकार्डियल चालन वेग को लंबा करने के लिए दिखाया गया है।[33]

अन्य स्वास्थ्य प्रभाव

डीईएचपी जोखिम के कारण चूहों में अध्ययन ने अन्य प्रतिकूल स्वास्थ्य प्रभाव दिखाए है। 0.01% डीईएचपी के अंतर्ग्रहण से रक्त-वृषण अवरोध के साथ-साथ प्रायोगिक ऑटोइम्यून ऑर्काइटिस का समावेश भी हुआ था।[34] महिलाओं और एंडोमेट्रियोसिस में डीईएचपी प्लाज्मा स्तर के बीच एक संबंध भी होता है।[35]

डीईएचपी भी मनुष्यों में एक संभावित कैंसर उत्पन्न करने वाला एजेंट होते है, चूंकि कई तत्वों के संपर्क और सीमित शोध के कारण मानव अध्ययन अनिर्णायक रहता है। इन विट्रो और कृंतक अध्ययनों से संकेत मिलता है कि डीईएचपी कई आणविक घटनाओं में सम्मलित होते है, जिसमें सेल प्रसार में वृद्धि, एपोप्टोसिस में कमी, ऑक्सीडेटिव तनाव और प्रारंभ की गई कोशिकाओं के चयनात्मक क्लोनल विस्तार सम्मलित होते है, जो सभी मानव शरीर के कई स्थलों में होते है।[36]

सरकार और उद्योग की प्रतिक्रिया

ताइवान

अक्टूबर 2009 में, कंज्यूमर्स फाउंडेशन, ताइवान (CFCT) ने परीक्षा परिणाम प्रकाशित किए[37] जिसमें डीईएचपी सहित सैंपल किए गए 12 जूतों में से 0.1% से अधिक थैलेट प्लास्टिसाइज़र सामग्री पाई गई, जो सरकार के खिलौना सुरक्षा#सुरक्षा मानकों|खिलौना सुरक्षा मानक (CNS 4797) से अधिक है। CFCT अनुशंसा करता है कि सीधे त्वचा के संपर्क से बचने के लिए उपयोगकर्ताओं को पहले मोज़े पहनने चाहिए।

मई 2011 में, ताइवान में खाद्य और पेय पदार्थों में उपयोग के लिए धुंधला एजेंटों में प्लास्टिसाइज़र डीईएचपी के अवैध उपयोग की सूचना मिली है।[38] उत्पादों के निरीक्षण में प्रारंभ में प्लास्टिसाइज़र की उपस्थिति का पता चला। जैसा कि अधिक उत्पादों का परीक्षण किया गया था, निरीक्षकों ने डीईएचपी और DINP का उपयोग करते हुए अधिक निर्माताओं को पाया गया था।[39] स्वास्थ्य विभाग (चीन गणराज्य) ने पुष्टि की कि दूषित भोजन और पेय पदार्थों को अन्य देशों और क्षेत्रों में निर्यात किया गया था, जो जहरीले प्लास्टिसाइज़र के व्यापक प्रसार को प्रकट करता है।

Further information: 2011 ताइवान खाद्य घोटाला

यूरोपीय संघ

प्लास्टिक के खिलौने चबाते समय बच्चों द्वारा खाए जाने वाले रसायनों के बारे में चिंताओं ने यूरोपीय आयोग को 1999 में थैलेट्स पर अस्थायी प्रतिबंध लगाने का आदेश दिया, जिसका निर्णय विषाक्तता, पारिस्थितिक विषाक्तता और पर्यावरण (CSTEE) पर आयोग की वैज्ञानिक समिति की राय पर आधारित है। प्रतिबंध को स्थायी करने का प्रस्ताव प्रस्तुत किया गया। 2004 तक, यूरोपीय संघ ने छोटे बच्चों के खिलौनों में डीईएचपी के साथ-साथ कई अन्य थैलेट (डिब्यूटिल थैलेट, बेंज़िल ब्यूटाइल थैलेट, DINP, DIDP and DNOP) के उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया।[40] 2005 में, परिषद और संसद ने खिलौनों और चाइल्डकेयर वस्तुओं में तीन प्रकार के थैलेट्स (DINP, DIDP, और DNOP) पर प्रतिबंध लगाने का प्रस्ताव करने के लिए समझौता किया, जिसे बच्चों द्वारा मुंह में रखा जा सकता है। इसलिए, आरंभिक योजना से अधिक उत्पाद इस प्रकार निर्देश से प्रभावित होंगे।[41] 2008 में, छह पदार्थों को बहुत अधिक चिंता (एसवीएचसी) के रूप में माना जाता था और उम्मीदवारों की सूची में कस्तूरी ज़ाइलीन, एमडीए, एचबीसीडीडी, डीईएचपी, बेंज़िल ब्यूटाइल थैलेट और डिब्यूटिल थैलेट सम्मलित थे। 2011 में, उन छह पदार्थों को विनियमन (ईयू) संख्या 143/2011 द्वारा पंजीकरण, मूल्यांकन, प्राधिकरण और रसायनों के प्रतिबंध के अनुलग्नक XIV में प्राधिकरण के लिए सूचीबद्ध किया गया है।[42] नियमन के अनुसार, फरवरी 2015 से डीईएचपी, बीबीपी और डीबीपी सहित थैलेट्स पर प्रतिबंध लगा दिया गया था।[43]

2012 में, डेनमार्क के पर्यावरण मंत्री इडा औकेन ने डीईएचपी, DBP, DIBP और BBP पर प्रतिबंध लगाने की घोषणा की, जिससे डेनमार्क यूरोपीय संघ से आगे निकल गया, जिसने पहले से ही थैलेट को समाप्त करने की प्रक्रिया प्रारंभ कर दिया था।[44] चूँकि, इसे दो साल के लिए टाल दिया गया था और यह 2015 में प्रभावी होगा और दिसंबर 2013 में नहीं, जो कि प्रारंभिक योजना थी। इसका कारण यह है कि चार थैलेट अपेक्षा से कहीं अधिक सामान्य है और निर्माता पर्यावरण मंत्रालय के अनुरोध के अनुसार तेजी से थैलेट को समाप्त नहीं कर सकते है।[45]

2012 में, फ्रांस यूरोपीय संघ का पहला देश बन गया जिसने अस्पतालों में बाल चिकित्सा, नवजात और प्रसूति वार्डों में डीईएचपी के उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया था।[46]

डीईएचपी को अब श्रेणी 1B रेप्रोटॉक्सिन के रूप में वर्गीकृत किया गया है,[47] और अब यूरोपीय संघ के पंजीकरण, मूल्यांकन, प्राधिकरण और रसायन कानून के प्रतिबंध के अनुबंध XIV पर है। डीईएचपी को यूरोप में REACH के अनुसार चरणबद्ध विधि से हटा दिया गया है[48] और इसका उपयोग केवल विशिष्ट स्थितियों में किया जा सकता है यदि प्राधिकरण प्रदान किया गया हो। यूरोपीय रसायन एजेंसी (ईसीएचए) के जोखिम मूल्यांकन समिति (आरएसी) और सामाजिक-आर्थिक विश्लेषण समिति (एसईएसी) की राय प्राप्त करने के बाद, यूरोपीय आयोग द्वारा प्राधिकरण प्रदान किए जाते है।

कैलिफोर्निया

डीईएचपी को प्रस्ताव 65 की शर्तों के अनुसार कैंसर और जन्म दोष या अन्य प्रजनन हानि (इस स्थिति में, दोनों) का कारण बनने वाले रसायन के रूप में वर्गीकृत किया गया है।[49]

संदर्भ

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अग्रिम पठन

  • Maradonna, Francesca; Evangelisti, Matteo; Gioacchini, Giorgia; et al. (2013). "Assay of vtg, ERs and PPARs as endpoint for the rapid in vitro screening of the harmful effect of Di-(2-ethylhexyl)-phthalate (DEHP) and phthalic acid (PA) in zebrafish primary hepatocyte cultures". Toxicology in Vitro. 27 (1): 84–91. doi:10.1016/j.tiv.2012.09.018. PMID 23063876.


बाहरी संबंध

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