नेप्टुनोसीन: Difference between revisions
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Latest revision as of 15:38, 14 June 2023
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| Names | |
|---|---|
| IUPAC name
Bis(η8-cyclooctatetraenyl)neptunium(IV)
| |
| Other names
Neptunium cyclooctatetraenide
Np(COT)2 | |
| Identifiers | |
3D model (JSmol)
|
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| Properties | |
| C16H16Np | |
| Molar mass | 445 g·mol−1 |
| Appearance | dark brown crystals as a solid, yellow in dilute solution |
| insoluble, does not react with water | |
| Solubility in chlorocarbons | sparingly soluble (ca. 0.5 g/L) |
| Hazards | |
| Occupational safety and health (OHS/OSH): | |
Main hazards
|
radiation hazard, pyrophoric |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
नेप्टुनोसीन, Np(C8H8)2, दो साइक्लोएक्टेटेट्राईन (COT2-) के बीच एक नेप्टुनियम परमाणु सैंडविच यौगिक से बना एक ऑर्गोनोप्टुनियम यौगिक है। बजता है। ठोस के रूप में इसका रंग गहरा भूरा/लाल होता है किंतु क्लोरोकार्बन में घुलने पर यह पीला दिखाई देता है, जिसमें यह विरल रूप से घुलनशील होता है।[1][2][3][4][5] कंपाउंड अधिक वायु संवेदनशीलता है | एयर-सेंसिटिव है।[1][2][5]
यह संश्लेषित होने वाले पहले ऑर्गोनोप्टुनियम यौगिकों में से एक था, और एक्टिनाइड-आधारित मेटालोसिन के एक्टिनोसीन वर्ग का सदस्य है।[2]
संरचना
नेप्टुनोसीन की सैंडविच संरचना एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी द्वारा निर्धारित की गई है।[4] COT2-वलय 1.385 Å लंबाई के 8 समतुल्य C-C बंधों के साथ तलीय पाए गए हैं, और एक ग्रहण संरूपण में समानांतर स्थित हैं। Np-COT दूरी (रिंग सेंट्रोइड के लिए) 1.909 Å है और व्यक्तिगत Np-C दूरी 2.630 Å है।[4]
नेप्टुनोसीन एक मोनोक्लिनिक क्रिस्टल प्रणाली क्रिस्टल संरचना (P21/n अंतरिक्ष समूह) जो यूरेनोसीन और थोरोसीन के लिए समरूपता (क्रिस्टलोग्राफी) है किंतु प्लूटोनोसिन के लिए नहीं।[4]
संश्लेषण और गुण
डायथाइल ईथर या THF में डिपोटेशियम साइक्लोएक्टेटेट्राएनाइड (K2(C8H8)) के साथ नेप्टुनियम (IV) क्लोराइड (NpCl4) पर प्रतिक्रिया करके नेप्टुनोसीन को पहली बार 1970 में संश्लेषित किया गया था:[1]
- NpCl4 + 2 K2(C8H8) → Np(C8H8)2 + 4 KCl
यौगिक के संश्लेषण के लिए तब से समान प्रतिक्रिया स्थितियों को नियमित रूप से पुन: उत्पन्न किया गया है।[3][4]
तीन एक्टिनोसीन यूरेनोसीन, नेप्टुनोसीन, और प्लूटोनोसीन लगभग समान रसायन शास्त्र साझा करते हैं: वे पानी या पतला आधार की उपस्थिति में प्रतिक्रिया नहीं करते हैं, किंतु बहुत वायु-संवेदनशील होते हैं, जल्दी से ऑक्साइड बनाते हैं।[1][2][3] बेंजीन, टोल्यूनि, कार्बन टेट्राक्लोराइड या क्लोरोफॉर्म जैसे सुगंधित या क्लोरीनयुक्त सॉल्वैंट्स में तीनों केवल थोड़ा घुलनशील (लगभग 10−3 एम सांद्रता तक) हैं।[1][2][4][5]
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Karraker, David G.; Stone, John Austin.; Jones, Erwin Rudolph.; Edelstein, Norman. (1970). "Bis(cyclooctatetraenyl)neptunium(IV) और Bis(cyclooctatetraenyl)प्लूटोनियम(IV)". Journal of the American Chemical Society (in English). 92 (16): 4841–4845. doi:10.1021/ja00719a014. ISSN 0002-7863.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). तत्वों का रसायन (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. pp. 1278–1280. ISBN 9780750633659.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 Eisenberg, David C.; Streitwieser, Andrew; Kot, Wing K. (1990). "ऑर्गेनोरेनियम और ट्रांसयूरेनियम सिस्टम में इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण". Inorganic Chemistry. 29 (1): 10–14. doi:10.1021/ic00326a004. ISSN 0020-1669.
- ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Ridder, D. J. A. De; Rebizant, J.; Apostolidis, C.; Kanellakopulos, B.; Dornberger, E. (1996). "बीआईएस (cyclooctatetraenyl) नेप्च्यूनियम (चतुर्थ)". Acta Crystallographica Section C (in English). 52 (3): 597–600. doi:10.1107/S0108270195013047. ISSN 1600-5759.
- ↑ 5.0 5.1 5.2 Yoshida, Zenko; Johnson, Stephen G.; Kimura, Takaumi; Krsul, John R. (2006). "Neptunium". In Morss, Lester R.; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (eds.). एक्टिनाइड और ट्रांसएक्टिनाइड तत्वों की रसायन (PDF). Vol. 3 (3rd ed.). Dordrecht, the Netherlands: Springer. pp. 699–812. doi:10.1007/1-4020-3598-5_6. Archived from the original (PDF) on 2018-01-17. Retrieved 2016-08-07.
