क्रोमिस्टा: Difference between revisions

From Vigyanwiki
No edit summary
No edit summary
Line 28: Line 28:
=== क्रोमोफाइसीस (चाडेफॉड, 1950) ===
=== क्रोमोफाइसीस (चाडेफॉड, 1950) ===


द क्रोमोफाइसीस (चाडेफॉड, 1950),<ref>{{cite journal | vauthors=Chadefaud M | date=1950 | title=Les cellules nageuses des Algues dans l'embranchement des Chromophycées | trans-title=Seaweed swimming cells in the branch of Chromophyceae | language=French | journal=Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences | volume=231 | pages=788–790 }}</ref> का नाम बदलकर क्रोमोफाइकोटा (चाडेफॉड, 1960) रखा गया,<ref>{{cite book | vauthors=Chadefaud M | date=1960 | chapter=Les végétaux non vasculaires (Cryptogamie) | veditors=Chadefaud M, Emberger L | title=Traité de Botanique Systématique | publisher=Tome I | location=Paris }}</ref> वर्तमान [[Ochrophyta]] (autotrophic Stramenopiles), [[Haptophyta]] (Christensen, 1962 तक Chrysophyceae में सम्मिलित), Cryptophyta, [[Dinophyta]], [[Euglenophyceae]] और [[Choanoflagellida]] (Hyberd, 1975 तक Chrysophyceae में सम्मिलित) सम्मिलित हैं।
द क्रोमोफाइसीस (चाडेफॉड, 1950),<ref>{{cite journal | vauthors=Chadefaud M | date=1950 | title=Les cellules nageuses des Algues dans l'embranchement des Chromophycées | trans-title=Seaweed swimming cells in the branch of Chromophyceae | language=French | journal=Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences | volume=231 | pages=788–790 }}</ref> का नाम बदलकर क्रोमोफाइकोटा (चाडेफॉड, 1960) रखा गया,<ref>{{cite book | vauthors=Chadefaud M | date=1960 | chapter=Les végétaux non vasculaires (Cryptogamie) | veditors=Chadefaud M, Emberger L | title=Traité de Botanique Systématique | publisher=Tome I | location=Paris }}</ref> जिसमें वर्तमान [[Ochrophyta|ओक्रोफाइटा]] (ऑटोट्रॉफिक स्ट्रैमेनोपाइल्स), [[Haptophyta|हैप्टोफाइटा]] (क्रिस्टेंसन, 1962 तक क्रिसोफिसी में सम्मिलित), क्रिप्टोफाइटा, [[Dinophyta|डिनोफाइटा]], [[Euglenophyceae|यूग्लेनोफाइसी]] और [[Choanoflagellida|चोएनोफ्लैगेलिडा]] (हिबर्ड, 1975 तक क्राइसोफाइसी में सम्मिलित) सम्मिलित थे।


=== क्रोमोफाइटा (क्रिस्टेंसन 1962, 1989) ===
=== क्रोमोफाइटा (क्रिस्टेंसन 1962, 1989) ===

Revision as of 23:06, 15 June 2023


कलरिस्ट एक प्रस्तावित परन्तु पॉलीफाइलेटिक[1] <रेफरी नाम = बुर्की रोजर ब्राउन सिम्पसन 2020 पीपी। 43–55 /> जगत (जीव विज्ञान) है, जिसमें एकल-कोशिका वाली और बहुकोशिकीय सुकेंद्रकी प्रजातियां सम्मिलित हैं जो अपने प्रकाश संश्लेषण कोशिकांगों (लवक) में समान विशेषताएं साझा करती हैं।[2] इसमें वे सभी सुकेंद्रक सम्मिलित हैं जिनके लवक में पर्णहरित सी होता है चार झिल्लियों से घिरा होता है। यदि पूर्वज के निकट पहले से ही लाल शैवाल, अंतःसहजीवन द्वारा प्राप्त हरित लवक हैं, तो सभी गैर-प्रकाश संश्लेषक कलरिस्ट ने प्रकाश संश्लेषण की क्षमता को गौण रूप से खो दिया है। इसके सदस्य पिछले सुकेंद्रकी सामान्य पूर्वज से अलग विकासवादी समूहों के रूप में स्वतंत्र रूप से उत्पन्न हो सकते हैं।[1]

स्ट्रैमेनोपाइल, हैप्टोफाइट और क्रिप्टोमोनाड को अलग करने के लिए 1981 में ब्रिटिश जीवविज्ञानी थॉमस कैवलियर-स्मिथ द्वारा वर्गक के रूप में कलरिस्ट बनाया गया था।[3] कैवलियर-स्मिथ के अनुसार, जगत में मूल रूप से अधिकतर शैवाल सम्मिलित थे, परन्तु बाद में उन्होंने प्रस्तावित समूह में कई विषमपोषणजों (प्रोटोजोआ) लाए। 2018 तक, जगत लगभग उतना ही विविध है जितना कि प्लांटी और ऐनिमेलिया, जिसमें आठ फ़ाइला सम्मिलित हैं। उल्लेखनीय सदस्यों में समुद्री शैवाल, आलू की शीर्णता, डाइनोफ्लैजेलेटा, पैरामीशिय, मस्तिष्क परजीवी आविषद्रव्य और मलेरिया परजीवी प्लाज्मोडियम सम्मिलित हैं।[4]

यद्यपि, क्रोमिस्ट मोनोफेलटिक की कैवलियर-स्मिथ की परिकल्पना को अन्य शोधकर्ताओं द्वारा अस्वीकृत कर दिया गया है, जो इसे अधिक संभावना मानते हैं कि कुछ क्रोमिस्टों ने एक सामान्य पूर्वज से विरासत में लेने के अतिरिक्त अन्य क्रोमिस्ट को सम्मिलित करके अपने लवक का अधिग्रहण किया।[5]



जीव विज्ञान

प्लांट सेल (बाएं) की तुलना में कुछ प्रकार के कलरिस्ट की संरचना। विचार यह था कि कलरिस्ट उत्पन्न हुआ था, माना जाता है कि केवल एक बार (उन्हें मोनोफिलेटिक बनाते हुए, और टॉम कैवलियर-स्मिथ के विचार में एक अलग जगत बनाते हुए) एक लाल शैवाल को गुलाम बनाकर, उनके लाल लवक बनने के निकट कई झिल्लियों के साथ समाप्त हो गया। जिन समूहों में लाल लवक की कमी थी, उन्हें द्वितीयक रूप से खो देना चाहिए था। क्रिप्टोफाइटा क्रिप्टिस्टा के भीतर हैं; Myzozoa Alveolate के भीतर हैं।

कलरिस्ट के सदस्य एकल-कोशिका वाले और बहुकोशिकीय सुकेंद्रक हैं जिनमें मूल रूप से या तो दोनों विशेषताएं हैं:[3]

  1. लवक (एस) जिसमें पर्णहरित सी होता है और कठोर अंतर्द्रविक जालिका (सामान्यतः परिकेंद्रक कुंडिका के भीतर) के ल्यूमेन में एक अतिरिक्त (परिलवक) झिल्ली के भीतर होता है;
  2. त्रिपक्षीय या द्विपक्षीय कठोर नलिकाकार बालों के साथ सिलिया।

जगत में शैवाल से लेकर मलेरिया परजीवी (प्लास्मोडियम) तक विविध जीव सम्मिलित हैं।[6] आणविक साक्ष्य इंगित करता है कि क्रोमिस्ट में लवक एक ही घटना में द्वितीयक सहजीवन के माध्यम से लाल शैवाल से प्राप्त किए गए थे।[7] (इसके विपरीत, पौधों ने अपने लवक को साइनोबैक्टीरिया से प्राथमिक सहजीवन के माध्यम से प्राप्त किया।)[8] ये लवक अब दो अतिरिक्त कोशिका झिल्लियों में संलग्न हैं, जिससे चार-झिल्ली के आवरण बनाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उन्होंने कोशिकांगों के भीतर और बाहर झिल्ली वाहक के लिए कई अन्य झिल्ली प्रोटीन प्राप्त किए। क्रोमिस्ट की विविधता कुछ वंशों में अध: पतन, हानि या लवक के प्रतिस्थापन से उत्पन्न होने की परिकल्पना है।[9] हरे शैवाल के अतिरिक्त सहजीवन ने कुछ सदस्यों (जैसे विषमकशाभिक) में बनाए रखने वाले जीन प्रदान किए हैं,[10] और हैप्टोफाइट और क्रिप्टोफाइट में जीवाणु पर्णहरित (राइबोसोमल प्रोटीन एल 36 जीन, आरपीएल 36 की उपस्थिति से संकेतित) प्रदान किया है।[11]


इतिहास और समूह

सम्मिलित समूहों के वर्गीकरण के कुछ उदाहरण, जिनमें अतिव्यापी परन्तु गैर-समान सदस्यताएँ हैं, नीचे दिखाए गए हैं।[12][13]


क्रोमोफाइसीस (चाडेफॉड, 1950)

द क्रोमोफाइसीस (चाडेफॉड, 1950),[14] का नाम बदलकर क्रोमोफाइकोटा (चाडेफॉड, 1960) रखा गया,[15] जिसमें वर्तमान ओक्रोफाइटा (ऑटोट्रॉफिक स्ट्रैमेनोपाइल्स), हैप्टोफाइटा (क्रिस्टेंसन, 1962 तक क्रिसोफिसी में सम्मिलित), क्रिप्टोफाइटा, डिनोफाइटा, यूग्लेनोफाइसी और चोएनोफ्लैगेलिडा (हिबर्ड, 1975 तक क्राइसोफाइसी में सम्मिलित) सम्मिलित थे।

क्रोमोफाइटा (क्रिस्टेंसन 1962, 1989)

क्रोमोफाइटा (क्रिस्टेंसन 1962, 2008), जिसे पर्णहरित सी के साथ शैवाल के रूप में परिभाषित किया गया है, में वर्तमान ओक्रोफाइटा (ऑटोट्रॉफिक स्ट्रैमेनोपाइल्स), हैप्टोफाइटा, क्रिप्टोफाइटा, डिनोफाइटा और चोएनोफ्लैगेलिडा सम्मिलित हैं। यूग्लेनोफाइसी को क्लोरोफाईटा में स्थानांतरित किया गया था।

क्रोमोफाइटा (बोरेली, 1968)

क्रोमोफाइटा (बोरेली, 1968) में वर्तमान ओक्रोफाइटा (ऑटोट्रॉफिक स्ट्रैमेनोपाइल्स), हाप्टोफाइटा और चोएनोफ्लैगेलिडा सम्मिलित थे। क्रिप्टोफाइसी और डिनोफाइसी Pyrrophyta (= डाइनोफाइटा) का हिस्सा थे।

कलरिस्ट (कैवेलियर-स्मिथ, 1981)

क्रोमिस्ता नाम सबसे पहले 1981 में थॉमस कैवलियर-स्मिथ|कैवेलियर-स्मिथ द्वारा पेश किया गया था;[3]पहले के नाम Chromophyta, Chromobiota और Chromobionta मोटे तौर पर एक ही समूह के अनुरूप हैं। इसे तीन अलग-अलग समूहों से मिलकर वर्णित किया गया है:[16] इसमें वे सभी प्रोटिस्ट सम्मिलित हैं जिनके लवक में पर्णहरित सी होता है।[1]

1994 में, कैवलियर-स्मिथ और उनके सहयोगियों ने संकेत दिया कि कलरिस्ट शायद एक पॉलीफ़ायलेटिक समूह है जिसके सदस्य स्वतंत्र रूप से उत्पन्न हुए, सभी सुकेंद्रक के सामान्य पूर्वज से वंश से अधिक नहीं साझा करते हैं:[1]

The four phyla that contain chromophyte algae (those with chlorophyll c--i.e., Cryptista, Heterokonta, Haptophyta, Dinozoa) are distantly related to each other and to Chlorarachniophyta on our trees. However, all of the photosynthetic taxa within each of these four phyla radiate from each other very substantially after the radiation of the four phyla themselves. This favors the view that the common ancestor of these four phyla was not photosynthetic and that chloroplasts were implanted separately into each much more recently. This probable polyphyly of the chromophyte algae, if confirmed, would make it desirable to treat Cryptista, Heterokonta, and Haptophyta as separate kingdoms, rather than to group them together in the single kingdom Chromista.[1]

2009 में, कैवेलियर-स्मिथ ने एक नया जगत बनाने का अपना कारण बताते हुए कहा:[6]

I established Chromista as a kingdom distinct from Plantae and Protozoa because of the evidence that chromist chloroplasts were acquired secondarily by enslavement of a red alga, itself a member of kingdom Plantae, and their unique membrane topology.[6]

तब से कलरिस्ट को अलग-अलग समय पर अलग-अलग तरीकों से परिभाषित किया गया है। 2010 में, कैवलियर-स्मिथ ने एसएआर सुपरग्रुप (सम्मिलित समूहों स्ट्रैमेनोपाइल्स, एल्वोलटा और राइजेरिया के लिए नामित) और हैक्रोबिया (हैप्टोफाइटा) को सम्मिलित करने के लिए कलरिस्ट को पुनर्गठित किया। और क्रिप्टोफाइटा)।[6]


क्रोमाल्वियोलाटा (Adl et al., 2005)

क्रोमाल्वियोलाटा में स्ट्रैमेनोपाइल्स, हैप्टोफाइटा, क्रिप्टोफाइटा और एल्वोलटा सम्मिलित थे।[17] यद्यपि, 2008 में समूह मोनोफिलेटिक नहीं पाया गया था,[18][19] और बाद के अध्ययनों ने इसकी पुष्टि की।[20][21]


वर्गीकरण

कैवलियर-स्मिथ एट अल। 2015

2015 में, कैवलियर-स्मिथ और उनके सहयोगियों ने सात जगतों के मॉडल के संशोधन के रूप में सभी जीवों का एक नया उच्च-स्तरीय समूह बनाया। इसमें, उन्होंने जगत कलरिस्ट को 2 उप-जगतों और 11 फ़ाइला में वर्गीकृत किया, अर्थात्:[22]

कैवलियर-स्मिथ 2018

कैवलियर-स्मिथ, 2018 के अनुसार कलरिस्ट वर्गीकरण

कैवेलियर-स्मिथ ने 2018 में कलरिस्ट का एक नया विश्लेषण किया, जिसमें उन्होंने सभी क्रोमिस्ट को 8 फिला में वर्गीकृत किया (गिरिस्टा उपरोक्त फाइला ओक्रोफाइटा और स्यूडोफुंगी से मेल खाती है, क्रिप्टिस्टा उपरोक्त फाइला क्रिप्टिस्टा और एन.):[4]

पॉलीफाइली

Further information: Diaphoretickes

आणविक वृक्षों को विभिन्न समूहों के बीच संबंधों को सुलझाने में कुछ कठिनाई हुई है। सभी तीनों अल्विओलेट्स के साथ एक सामान्य पूर्वज को साझा कर सकते हैं (chromalveolate देखें), परन्तु ऐसे सबूत हैं जो सुझाव देते हैं कि हैप्टोफाइट और क्रिप्टोमोनैड हेटेरोकॉन्ट्स या एसएआर क्लैड के साथ एक साथ नहीं हैं, परन्तु आर्कियोप्लास्टिडा से जुड़े हो सकते हैं।[2][23] क्रिप्टिस्टा विशेष रूप से बहन या आर्कियोप्लास्टिडा का हिस्सा हो सकता है,[20] यद्यपि यह क्रिप्टोमोनैड्स द्वारा लाल शैवाल से जीन के अधिग्रहण के कारण एक कलाकृति हो सकती है।[5] सुकेंद्रक के 2020 के फाइलोजेनी में कहा गया है कि क्रोमलवियोलेट परिकल्पना व्यापक रूप से स्वीकार नहीं की जाती है (कैवेलियर-स्मिथ एट अल 2018 को ध्यान में रखते हुए <रेफरी नाम = कैवेलियर-स्मिथ चाओ लुईस 2018 पीपी। 1517-1574>{{cite journal | last1=Cavalier-Smith | first1=Thomas | last2=Chao | first2=Ema E. | last3=Lewis | first3=Rhodri | title=मल्टीजेन फाइलोजेनी और क्रोमिस्ट इन्फ्राजगत राइजेरिया का सेल इवोल्यूशन: सिस्टर फाइला सेर्कोजोआ और रेटारिया का कॉन्ट्रास्टिंग सेल ऑर्गनाइजेशन| journal=Protoplasma | volume=255 | issue=5 | date=17 April 2018 | issn=0033-183X | doi=10.1007/s00709-018-1241-1 | pages=1517–1574| pmid=29666938 | pmc=6133090 }</ref> एक अपवाद के रूप में), यह समझाते हुए कि मेजबान वंशावली अधिकांश वंशावली विश्लेषणों में निकटता से संबंधित प्रतीत नहीं होती है। <रेफरी नाम = बुर्की रोजर ब्राउन सिम्पसन 2020 पीपी। 43–55 /> रेफरी>{{cite book |last=Burki |first=F. |chapter=The convoluted evolution of eukaryotes with complex plastids |editor-last=Hirakawa |editor-first=Y. |title=वानस्पतिक अनुसंधान में प्रगति|volume=84 |publisher=Academic Press |year=2017 |pages=1–30}</ref> इसके अलावा, TSAR, Cryptista, और Haptista में से कोई भी समूह, पूर्व में Chromalveolata के भीतर, लाल द्वितीयक लवक द्वारा पूर्वज रूप से परिभाषित होने की संभावना प्रतीत नहीं होती है।Cite error: Invalid <ref> tag; invalid names, e.g. too many यह पर्णहरित सी वाले समूहों से संबंधित गैर-प्रकाश संश्लेषक जीवों की बड़ी मात्रा और संभावना है कि क्रिप्टोफाइट पौधों से अधिक निकटता से संबंधित हैं। कलरिस्ट परिकल्पना का विकल्प सीरियल एंडोसिम्बायोसिस की घटना है, जिसका अर्थ है कि क्रोमिस्ट एक सामान्य पूर्वज से उन्हें विरासत में लेने के अतिरिक्त एक दूसरे से अपने लवक प्राप्त कर सकते थे। माना जाता है कि अलग-अलग एंडोसिम्बायोटिक घटनाओं की घटना के लिए अनुमानित समय सीमा ओवरलैप होती है।[5]

संरक्षक एट अल। (2004) एफबीए (फ्रुक्टोज-1,6-बायोफॉस्फेट-एल्डोलेस) एंजाइम के एक अद्वितीय वर्ग की उपस्थिति पर विचार करें जो पौधों में पाए जाने वाले वर्ग के समान नहीं है, जो कि क्रोमिस्ट मोनोफेलटिक के प्रमाण के रूप में है।[24] फास्ट एट अल। (2001) ने GAPDH (ग्लिसराल्डिहाइड-3-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज) जीन की तुलना के आधार पर Myzozoa (dinoflagellate + apicomplexan), हेटेरोकॉन्ट और क्रिप्टोफाइट लवक के लिए एकल उत्पत्ति का समर्थन किया।[25] हार्पर एंड कीलिंग (2003) ने हैप्टोफाइट होमोलॉग्स का वर्णन किया और उन्हें सभी क्रोमिस्टों के पूर्वजों को सम्मिलित करने वाली एकल एंडोसिम्बायोटिक घटना का और सबूत माना।[26]


यह भी देखें

  • काबोज़ोआ
  • कैवलियर-स्मिथ की वर्गीकरण प्रणाली
  • संरक्षण स्थिति द्वारा कलरिस्ट की सूची

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Cavalier-Smith T, Allsopp MT, Chao EE (November 1994). "Chimeric conundra: are nucleomorphs and chromists monophyletic or polyphyletic?". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (24): 11368–11372. Bibcode:1994PNAS...9111368C. doi:10.1073/pnas.91.24.11368. PMC 45232. PMID 7972066.
  2. ↑ 2.0 2.1 Parfrey LW, Barbero E, Lasser E, Dunthorn M, Bhattacharya D, Patterson DJ, Katz LA (December 2006). "यूकेरियोटिक विविधता के वर्तमान वर्गीकरण के लिए समर्थन का मूल्यांकन". PLOS Genetics. 2 (12): e220. doi:10.1371/journal.pgen.0020220. PMC 1713255. PMID 17194223.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 Cavalier-Smith T (1981). "Eukaryote kingdoms: seven or nine?". Bio Systems. 14 (3–4): 461–81. doi:10.1016/0303-2647(81)90050-2. PMID 7337818.
  4. ↑ 4.0 4.1 Cavalier-Smith, Thomas (2018). "Kingdom Chromista and its eight phyla: a new synthesis emphasising periplastid protein targeting, cytoskeletal and periplastid evolution, and ancient divergences". Protoplasma. 255 (1): 297–357. doi:10.1007/s00709-017-1147-3. PMC 5756292. PMID 28875267.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 Strassert, Jürgen F. H.; Irisarri, Iker; Williams, Tom A.; Burki, Fabien (2021-03-25). "लाल शैवाल-व्युत्पन्न प्लास्टिड्स की उत्पत्ति के निहितार्थ के साथ यूकेरियोट विकास के लिए एक आणविक समय-सारणी". Nature Communications (in English). 12 (1): 1879. doi:10.1038/s41467-021-22044-z. ISSN 2041-1723. PMC 7994803. PMID 33767194.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 6.3 Cavalier-Smith, Thomas (2009). "Kingdoms Protozoa and Chromista and the eozoan root of the eukaryotic tree". Biology Letters. 6 (3): 342–345. doi:10.1098/rsbl.2009.0948. PMC 2880060. PMID 20031978.
  7. ↑ Keeling, Patrick J. (2009). "सेकेंडरी एंडोसिम्बायोसिस द्वारा क्रोमाल्वियोलेट्स और प्लास्टिड्स का विकास". Journal of Eukaryotic Microbiology. 56 (1): 1–8. doi:10.1111/j.1550-7408.2008.00371.x. PMID 19335769. S2CID 34259721.
  8. ↑ Ponce-Toledo, Rafael I.; Deschamps, Philippe; López-García, Purificación; Zivanovic, Yvan; Benzerara, Karim; Moreira, David (2017). "प्लास्टिड्स की उत्पत्ति पर एक प्रारंभिक-शाखित मीठे पानी साइनोबैक्टीरियम". Current Biology. 27 (3): 386–391. doi:10.1016/j.cub.2016.11.056. PMC 5650054. PMID 28132810.
  9. ↑ Keeling, Patrick J. (2010). "एंडोसिम्बायोटिक उत्पत्ति, विविधीकरण और प्लास्टिड्स का भाग्य". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 365 (1541): 729–748. doi:10.1098/rstb.2009.0103. PMC 2817223. PMID 20124341.
  10. ↑ Morozov, A. A.; Galachyants, Yuri P. (2019). "Diatom genes originating from red and green algae: Implications for the secondary endosymbiosis models". Marine Genomics. 45: 72–78. doi:10.1016/j.margen.2019.02.003. PMID 30792089. S2CID 73458340.
  11. ↑ Rice, Danny W; Palmer, Jeffrey D (2006). "An exceptional horizontal gene transfer in plastids: gene replacement by a distant bacterial paralog and evidence that haptophyte and cryptophyte plastids are sisters". BMC Biology. 4 (1): 31. doi:10.1186/1741-7007-4-31. PMC 1570145. PMID 16956407.
  12. ↑ de Reviers B (2006). जीवविज्ञान और शैवाल का फाइलोजेनी. Porto Alegre: Editora Artmed. pp. 156–157. ISBN 9788536315102.
  13. ↑ Blackwell W (2009). "Chromista revisited: a dilemma of overlapping putative kingdoms, and the attempted application of the botanical code of nomenclature" (PDF). Phytologia. 91 (2): 191–225.
  14. ↑ Chadefaud M (1950). "Les cellules nageuses des Algues dans l'embranchement des Chromophycées" [Seaweed swimming cells in the branch of Chromophyceae]. Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences (in French). 231: 788–790.{{cite journal}}: CS1 maint: unrecognized language (link)
  15. ↑ Chadefaud M (1960). "Les végétaux non vasculaires (Cryptogamie)". In Chadefaud M, Emberger L (eds.). Traité de Botanique Systématique. Paris: Tome I.
  16. ↑ Csurös M, Rogozin IB, Koonin EV (May 2008). "एक लचीले अधिकतम-संभावना दृष्टिकोण के साथ अनुमान लगाया गया एल्वियोलेट पूर्वजों में अत्यधिक इंट्रो-समृद्ध जीन". Molecular Biology and Evolution. 25 (5): 903–11. doi:10.1093/molbev/msn039. PMID 18296415.
  17. ↑ Adl, Sina M.; et al. (2005). "प्रोटिस्टों के वर्गीकरण पर जोर देने के साथ यूकेरियोट्स का नया उच्च स्तरीय वर्गीकरण". Journal of Eukaryotic Microbiology. 52 (5): 399–451. doi:10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x. PMID 16248873. S2CID 8060916.
  18. ↑ Burki, Fabien; Shalchian-Tabrizi, Kamran & Pawlowski, Jan (2008). "Phylogenomics एक नए 'मेगाग्रुप' का खुलासा करता है जिसमें अधिकांश प्रकाश संश्लेषक यूकेरियोट्स शामिल हैं". Biology Letters. 4 (4): 366–369. doi:10.1098/rsbl.2008.0224. PMC 2610160. PMID 18522922.
  19. ↑ Kim, E.; Graham, L. E. (July 2008). Redfield, Rosemary Jeanne (ed.). "EEF2 analysis challenges the monophyly of Archaeplastida and Chromalveolata". PLOS ONE. 3 (7): e2621. Bibcode:2008PLoSO...3.2621K. doi:10.1371/journal.pone.0002621. PMC 2440802. PMID 18612431.
  20. ↑ 20.0 20.1 Burki F, Kaplan M, Tikhonenkov DV, Zlatogursky V, Minh BQ, Radaykina LV, Smirnov A, Mylnikov AP, Keeling PJ (January 2016). "Untangling the early diversification of eukaryotes: a phylogenomic study of the evolutionary origins of Centrohelida, Haptophyta and Cryptista". Proceedings. Biological Sciences. 283 (1823): 20152802. doi:10.1098/rspb.2015.2802. PMC 4795036. PMID 26817772.
  21. ↑ Burki, F.; Okamoto, N.; Pombert, J.F. & Keeling, P.J. (2012). "The evolutionary history of haptophytes and cryptophytes: phylogenomic evidence for separate origins". Proc. Biol. Sci. 279 (1736): 2246–2254. doi:10.1098/rspb.2011.2301. PMC 3321700. PMID 22298847.
  22. ↑ Ruggiero, Michael A.; Gordon, Dennis P.; Orrell, Thomas M.; Bailly, Nicolas; Bourgoin, Thierry; Brusca, Richard C.; Cavalier-Smith, Thomas; Guiry, Michael D.; Kirk, Paul M.; Thuesen, Erik V. (2015). "सभी जीवित जीवों का एक उच्च स्तरीय वर्गीकरण". PLOS ONE. 10 (4): e0119248. Bibcode:2015PLoSO..1019248R. doi:10.1371/journal.pone.0119248. PMC 4418965. PMID 25923521.
  23. ↑ Burki F, Shalchian-Tabrizi K, Minge M, Skjaeveland A, Nikolaev SI, Jakobsen KS, Pawlowski J (August 2007). "Phylogenomics यूकेरियोटिक सुपरग्रुप्स में फेरबदल करता है". PLOS ONE. 2 (8): e790. Bibcode:2007PLoSO...2..790B. doi:10.1371/journal.pone.0000790. PMC 1949142. PMID 17726520.
  24. ↑ Patron, Nicola J.; Rogers, Matthew B.; Keeling, Patrick J. (2004). "Gene Replacement of Fructose-1,6-Bisphosphate Aldolase Supports the Hypothesis of a Single Photosynthetic Ancestor of Chromalveolates". Eukaryotic Cell (in English). 3 (5): 1169–1175. doi:10.1128/EC.3.5.1169-1175.2004. ISSN 1535-9778. PMC 522617. PMID 15470245.
  25. ↑ Fast, Naomi M.; Kissinger, Jessica C.; Roos, David S.; Keeling, Patrick J. (2001-03-01). "परमाणु-एन्कोडेड, प्लास्टिड-लक्षित जीन एपिकोप्लेक्सन और डाइनोफ्लैगलेट प्लास्टिड्स के लिए एक सामान्य उत्पत्ति का सुझाव देते हैं". Molecular Biology and Evolution (in English). 18 (3): 418–426. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a003818. ISSN 1537-1719. PMID 11230543.
  26. ↑ Harper, J. T. (2003-06-27). "Nucleus-Encoded, Plastid-Targeted Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase (GAPDH) Indicates a Single Origin for Chromalveolate Plastids". Molecular Biology and Evolution (in English). 20 (10): 1730–1735. doi:10.1093/molbev/msg195. ISSN 0737-4038. PMID 12885964.


बाहरी संबंध

Wikispecies has information related to क्रोमिस्टा.

Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:Taxonbar/conf' not found.

Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=क्रोमिस्टा&oldid=188566’