एफएएनसीबी: Difference between revisions

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{{Short description|Protein-coding gene in the species Homo sapiens}}
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फैंकोनी एनीमिया ग्रुप बी [[प्रोटीन]] एक प्रोटीन है जो मनुष्यों में 'एफएएनसीबी' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया गया है।<ref name="pmid9382107">{{cite journal | vauthors = Joenje H, Oostra AB, Wijker M, di Summa FM, van Berkel CG, Rooimans MA, Ebell W, van Weel M, Pronk JC, Buchwald M, Arwert F | title = कम से कम आठ फैनकोनी एनीमिया जीन के साक्ष्य| journal = Am J Hum Genet | volume = 61 | issue = 4 | pages = 940–4 |date=Nov 1997 | pmid = 9382107 | pmc = 1715980 | doi = 10.1086/514881 }}</ref><ref name="pmid15502827">{{cite journal | vauthors = Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H | title = फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत| journal = Nat Genet | volume = 36 | issue = 11 | pages = 1219–24 |date=Oct 2004 | pmid = 15502827 | doi = 10.1038/ng1458 | doi-access = free }}</ref><ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: FANCB Fanconi anemia, complementation group B| url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2187}}</ref>
फैंकोनी एनीमिया ग्रुप बी [[प्रोटीन]] प्रोटीन है जो मनुष्यों में 'एफएएनसीबी' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया गया है।<ref name="pmid9382107">{{cite journal | vauthors = Joenje H, Oostra AB, Wijker M, di Summa FM, van Berkel CG, Rooimans MA, Ebell W, van Weel M, Pronk JC, Buchwald M, Arwert F | title = कम से कम आठ फैनकोनी एनीमिया जीन के साक्ष्य| journal = Am J Hum Genet | volume = 61 | issue = 4 | pages = 940–4 |date=Nov 1997 | pmid = 9382107 | pmc = 1715980 | doi = 10.1086/514881 }}</ref><ref name="pmid15502827">{{cite journal | vauthors = Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H | title = फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत| journal = Nat Genet | volume = 36 | issue = 11 | pages = 1219–24 |date=Oct 2004 | pmid = 15502827 | doi = 10.1038/ng1458 | doi-access = free }}</ref><ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: FANCB Fanconi anemia, complementation group B| url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2187}}</ref>




== समारोह ==
== समारोह ==


फैनकोनी एनीमिया पूरक समूह (एफएएनसी) में वर्तमान में एफएएनसीए, एफएएनसीबी, एफएएनसीसी, एफएएनसीडी1 (जिसे बीआरसीए2 भी कहा जाता है), एफएएनसीडी2, एफएएनसी, [[एफएएनसीएफ]], एफएएनसीजी और एफएएनसीएल शामिल हैं। [[[[ FANCC ]]ोनी एनीमिया]] एक आनुवंशिक रूप से विषम अप्रभावी विकार है जो कि साइटोजेनेटिक अस्थिरता, डीएनए क्रॉसलिंकिंग एजेंटों के लिए अतिसंवेदनशीलता, क्रोमोसोमल टूटना और दोषपूर्ण [[डीएनए की मरम्मत]] के कारण होता है। फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह के सदस्य अनुक्रम समानता साझा नहीं करते हैं; वे अपनी असेंबली द्वारा एक सामान्य परमाणु प्रोटीन परिसर से संबंधित हैं। यह जीन फैंकोनी एनीमिया, पूरक समूह बी के लिए प्रोटीन को एनकोड करता है। वैकल्पिक स्प्लिसिंग परिणाम दो ट्रांसक्रिप्ट वेरिएंट में एक ही प्रोटीन को एन्कोडिंग करते हैं।<ref name="entrez" />
फैनकोनी एनीमिया पूरक समूह (एफएएनसी) में वर्तमान में एफएएनसीए, एफएएनसीबी, एफएएनसीसी, एफएएनसीडी1 (जिसे बीआरसीए2 भी कहा जाता है), एफएएनसीडी2, एफएएनसी, [[एफएएनसीएफ]], एफएएनसीजी और एफएएनसीएल सम्मिलित हैं। [[[[ FANCC | एफएएनसीसी]] ोनी एनीमिया]] आनुवंशिक रूप से विषम अप्रभावी विकार है जो कि साइटोजेनेटिक अस्थिरता, डीएनए क्रॉसलिंकिंग एजेंटों के लिए अतिसंवेदनशीलता, क्रोमोसोमल टूटना और दोषपूर्ण [[डीएनए की मरम्मत]] के कारण होता है। फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह के सदस्य अनुक्रम समानता साझा नहीं करते हैं; वे अपनी असेंबली द्वारा सामान्य परमाणु प्रोटीन परिसर से संबंधित हैं। यह जीन फैंकोनी एनीमिया, पूरक समूह बी के लिए प्रोटीन को एनकोड करता है। वैकल्पिक स्प्लिसिंग परिणाम दो ट्रांसक्रिप्ट वेरिएंट में ही प्रोटीन को एन्कोडिंग करते हैं।<ref name="entrez" />




== जीन ==
== जीन ==


एफएएनसीबी एकमात्र जीन है जो [[ एक्स से जुड़े ]] फैंकोनी एनीमिया का कारण बनता है। FANCB म्यूटेशन (एक वाइल्ड-टाइप FANCB एलील और एक म्यूटेंट FANCB एलील) की महिला वाहकों में केवल वाइल्ड-टाइप एलील की अभिव्यक्ति के लिए X-निष्क्रियता के माध्यम से मजबूत चयन होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H | title = फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत| journal = Nature Genetics | volume = 36 | issue = 11 | pages = 1219–24 | date = November 2004 | pmid = 15502827 | doi = 10.1038/ng1458 | doi-access = free }}</ref> इसके विपरीत, पुरुषों में केवल एक FANCB एलील होता है। फैंकोनी एनीमिया वाले केवल पुरुष रोगियों को कभी भी FANCB म्यूटेशन से जोड़ा गया है, और वे लगभग 4% मामले बनाते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Wang AT, Smogorzewska A | title = SnapShot: Fanconi anemia and associated proteins | journal = Cell | volume = 160 | issue = 1–2 | pages = 354–354.e1 | date = January 2015 | pmid = 25594185 | doi = 10.1016/j.cell.2014.12.031 | doi-access = free }}</ref>
एफएएनसीबी एक मात्र जीन है जो [[ एक्स से जुड़े ]] फैंकोनी एनीमिया का कारण बनता है। एफएएनसीबी म्यूटेशन (वाइल्ड-टाइप एफएएनसीबी एलील और म्यूटेंट एफएएनसीबी एलील) की महिला वाहकों में केवल वाइल्ड-टाइप एलील की अभिव्यक्ति के लिए X-निष्क्रियता के माध्यम से मजबूत चयन होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H | title = फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत| journal = Nature Genetics | volume = 36 | issue = 11 | pages = 1219–24 | date = November 2004 | pmid = 15502827 | doi = 10.1038/ng1458 | doi-access = free }}</ref> इसके विपरीत, पुरुषों में केवल FANCB एलील होता है। फैंकोनी एनीमिया वाले केवल पुरुष रोगियों को कभी भी एफएएनसीबी म्यूटेशन से जोड़ा गया है, और वे लगभग 4% मामले बनाते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Wang AT, Smogorzewska A | title = SnapShot: Fanconi anemia and associated proteins | journal = Cell | volume = 160 | issue = 1–2 | pages = 354–354.e1 | date = January 2015 | pmid = 25594185 | doi = 10.1016/j.cell.2014.12.031 | doi-access = free }}</ref>
FANCB में उत्परिवर्तन [[VACTERL संघ]] के विकास के साथ अत्यधिक जुड़ा हुआ है | VACTERL-H जन्म दोषों का समूह।<ref name="pmid31351673">{{cite journal | vauthors = Fiesco-Roa MO, Giri N, McReynolds LJ, Best AF, Alter BP | title = Genotype-phenotype associations in Fanconi anemia: A literature review | journal = Blood Reviews | volume = 37 | issue = | pages = 100589 | date = September 2019 | pmid = 31351673 | pmc = 6730648 | doi = 10.1016/j.blre.2019.100589 }}</ref> FANCB वैरिएंट वाले 19 बच्चों के एक समूह अध्ययन में, FANCB जीन के विलोपन या FANCB प्रोटीन के ट्रंकेशन वाले बच्चों ने प्रकाशित रिपोर्ट में फैनकोनी एनीमिया व्यक्तियों की एक बड़ी श्रृंखला की तुलना में अस्थि मज्जा की विफलता और अधिक गंभीर जन्मजात असामान्यताओं की शुरुआत से पहले प्रदर्शित की। . यह कोशिकाओं में FANCB जीन की अपरिहार्य भूमिका को दर्शाता है। FANCB मिसेंस वैरिएंट के लिए, अवशिष्ट गतिविधि की सीमा के साथ अधिक परिवर्तनशील गंभीरता जुड़ी हुई है। <ref>{{cite journal | vauthors = Jung M, Ramanagoudr-Bhojappa R, van Twest S, Rosti RO, Murphy V, Tan W, Donovan FX, Lach FP, Kimble DC, Jiang CS, Vaughan R, Mehta PA, Pierri F, Dufour C, Auerbach AD, Deans AJ, Smogorzewska A, Chandrasekharappa SC | display-authors = 6 | title = फैनकोनी एनीमिया में FANCB वैरिएंट प्रकार के साथ नैदानिक ​​​​गंभीरता का संघ| journal = Blood | volume = 135 | issue = 18 | pages = 1588–1602 | date = April 2020 | pmid = 32106311 | doi = 10.1182/blood.2019003249 | pmc = 7193183 }}</ref>
एफएएनसीबी में उत्परिवर्तन [[VACTERL संघ]] के विकास के साथ अत्यधिक जुड़ा हुआ है | VACTERL-H जन्म दोषों का समूह।<ref name="pmid31351673">{{cite journal | vauthors = Fiesco-Roa MO, Giri N, McReynolds LJ, Best AF, Alter BP | title = Genotype-phenotype associations in Fanconi anemia: A literature review | journal = Blood Reviews | volume = 37 | issue = | pages = 100589 | date = September 2019 | pmid = 31351673 | pmc = 6730648 | doi = 10.1016/j.blre.2019.100589 }}</ref> एफएएनसीबी वैरिएंट वाले 19 बच्चों के समूह अध्ययन में, एफएएनसीबी जीन के विलोपन या एफएएनसीबी प्रोटीन के ट्रंकेशन वाले बच्चों ने प्रकाशित रिपोर्ट में फैनकोनी एनीमिया व्यक्तियों की बड़ी श्रृंखला की तुलना में अस्थि मज्जा की विफलता और अधिक गंभीर जन्मजात असामान्यताओं की शुरुआत से पूर्व प्रदर्शित की। यह कोशिकाओं में एफएएनसीबी जीन की अपरिहार्य भूमिका को दर्शाता है। एफएएनसीबी मिसेंस वैरिएंट के लिए, अवशिष्ट गतिविधि की सीमा के साथ अधिक परिवर्तनशील गंभीरता जुड़ी हुई है। <ref>{{cite journal | vauthors = Jung M, Ramanagoudr-Bhojappa R, van Twest S, Rosti RO, Murphy V, Tan W, Donovan FX, Lach FP, Kimble DC, Jiang CS, Vaughan R, Mehta PA, Pierri F, Dufour C, Auerbach AD, Deans AJ, Smogorzewska A, Chandrasekharappa SC | display-authors = 6 | title = फैनकोनी एनीमिया में FANCB वैरिएंट प्रकार के साथ नैदानिक ​​​​गंभीरता का संघ| journal = Blood | volume = 135 | issue = 18 | pages = 1588–1602 | date = April 2020 | pmid = 32106311 | doi = 10.1182/blood.2019003249 | pmc = 7193183 }}</ref>




== प्रोटीन ==
== प्रोटीन ==


FANCB जीन उत्पाद FANCB प्रोटीन है। FANCB नौ फैनकोनी एनीमिया प्रोटीनों के कोर कॉम्प्लेक्स का एक घटक है: FANCA, FANCB, Fanconi एनीमिया, पूरक समूह C, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL, FAAP100 और FAAP20। कोर कॉम्प्लेक्स डीएनए प्रतिकृति के दौरान डीएनए क्षति स्थलों का स्थानीयकरण करता है जहां यह [[यूबीक्यूटिन]] को FANCD2 और [[FANCI]] में स्थानांतरित करने के लिए उत्प्रेरित करता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Walden H, Deans AJ | title = The Fanconi anemia DNA repair pathway: structural and functional insights into a complex disorder | journal = Annual Review of Biophysics | volume = 43 | pages = 257–78 | date = 2014 | pmid = 24773018 | doi = 10.1146/annurev-biophys-051013-022737 }}</ref> विशेष रूप से, डीएनए इंटरस्ट्रैंड क्रॉसलिंक्स की मरम्मत के लिए यह प्रतिक्रिया आवश्यक है, जैसे कि कीमोथेरेपी दवाओं [[सिस्प्लैटिन]], [[माइटोमाइसिन सी]] और [[melfalan]] द्वारा गठित।<ref>{{cite journal | vauthors = Ceccaldi R, Sarangi P, D'Andrea AD | title = The Fanconi anaemia pathway: new players and new functions | journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 17 | issue = 6 | pages = 337–49 | date = June 2016 | pmid = 27145721 | doi = 10.1038/nrm.2016.48 | s2cid = 1712640 }}</ref>
एफएएनसीबी जीन उत्पाद एफएएनसीबी प्रोटीन है। एफएएनसीबी नौ फैनकोनी एनीमिया प्रोटीनों के कोर कॉम्प्लेक्स का घटक है: FANCA, एफएएनसीबी , Fanconi एनीमिया, पूरक समूह C, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL, FAAP100 और FAAP20। कोर कॉम्प्लेक्स डीएनए प्रतिकृति के दौरान डीएनए क्षति स्थलों का स्थानीयकरण करता है जहां यह [[यूबीक्यूटिन]] को FANCD2 और [[FANCI]] में स्थानांतरित करने के लिए उत्प्रेरित करता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Walden H, Deans AJ | title = The Fanconi anemia DNA repair pathway: structural and functional insights into a complex disorder | journal = Annual Review of Biophysics | volume = 43 | pages = 257–78 | date = 2014 | pmid = 24773018 | doi = 10.1146/annurev-biophys-051013-022737 }}</ref> विशेष रूप से, डीएनए इंटरस्ट्रैंड क्रॉसलिंक्स की मरम्मत के लिए यह प्रतिक्रिया आवश्यक है, जैसे कि कीमोथेरेपी दवाओं [[सिस्प्लैटिन]], [[माइटोमाइसिन सी]] और [[melfalan]] द्वारा गठित।<ref>{{cite journal | vauthors = Ceccaldi R, Sarangi P, D'Andrea AD | title = The Fanconi anaemia pathway: new players and new functions | journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 17 | issue = 6 | pages = 337–49 | date = June 2016 | pmid = 27145721 | doi = 10.1038/nrm.2016.48 | s2cid = 1712640 }}</ref>
फैनकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स के भीतर, FANCB की FAAP100 और FANCL के साथ एक उत्प्रेरक [[रिंग फिंगर डोमेन]] एंजाइम बनाने के लिए एक बाध्यकारी बातचीत है। FANCB इस सब-कॉम्प्लेक्स के भीतर एक डायमर इंटरफ़ेस बनाता है जो FANCD2 और FANCI के एक साथ सर्वव्यापीकरण के लिए आवश्यक है।<ref>{{cite journal | vauthors = van Twest S, Murphy VJ, Hodson C, Tan W, Swuec P, O'Rourke JJ, Heierhorst J, Crismani W, Deans AJ | title = फैंकोनी एनीमिया पाथवे में सर्वव्यापकता और विचलन का तंत्र| journal = Molecular Cell | volume = 65 | issue = 2 | pages = 247–259 | date = January 2017 | pmid = 27986371 | doi = 10.1016/j.molcel.2016.11.005 | doi-access = free }}</ref> FANCB-FANCL-FAAP100 कॉम्प्लेक्स की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी इमेजिंग ने एक समरूपता का खुलासा किया जो FANCB पर केंद्रित है, और जैव रासायनिक जांच ने पुष्टि की कि पूरा कॉम्प्लेक्स एक डिमर है जिसमें प्रत्येक सबयूनिट में से दो होते हैं।<ref name=":0">{{cite journal | vauthors = Swuec P, Renault L, Borg A, Shah F, Murphy VJ, van Twest S, Snijders AP, Deans AJ, Costa A | title = The FA Core Complex Contains a Homo-dimeric Catalytic Module for the Symmetric Mono-ubiquitination of FANCI-FANCD2 | journal = Cell Reports | volume = 18 | issue = 3 | pages = 611–623 | date = January 2017 | pmid = 27986592 | pmc = 5266791 | doi = 10.1016/j.celrep.2016.11.013 }}</ref> आगे की इमेजिंग से FANCB प्रोटीन पर फैंकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स केंद्रों की समग्र वास्तुकला का पता चलता है।<ref name=":0" />
फैनकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स के भीतर, एफएएनसीबी की FAAP100 और FANCL के साथ उत्प्रेरक [[रिंग फिंगर डोमेन]] एंजाइम बनाने के लिए बाध्यकारी बातचीत है। FANCB इस सब-कॉम्प्लेक्स के भीतर डायमर इंटरफ़ेस बनाता है जो FANCD2 और FANCI के साथ सर्वव्यापीकरण के लिए आवश्यक है।<ref>{{cite journal | vauthors = van Twest S, Murphy VJ, Hodson C, Tan W, Swuec P, O'Rourke JJ, Heierhorst J, Crismani W, Deans AJ | title = फैंकोनी एनीमिया पाथवे में सर्वव्यापकता और विचलन का तंत्र| journal = Molecular Cell | volume = 65 | issue = 2 | pages = 247–259 | date = January 2017 | pmid = 27986371 | doi = 10.1016/j.molcel.2016.11.005 | doi-access = free }}</ref> FANCB-FANCL-FAAP100 कॉम्प्लेक्स की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी इमेजिंग ने समरूपता का खुलासा किया जो एफएएनसीबी पर केंद्रित है, और जैव रासायनिक जांच ने पुष्टि की कि पूरा कॉम्प्लेक्स डिमर है जिसमें प्रत्येक सबयूनिट में से दो होते हैं।<ref name=":0">{{cite journal | vauthors = Swuec P, Renault L, Borg A, Shah F, Murphy VJ, van Twest S, Snijders AP, Deans AJ, Costa A | title = The FA Core Complex Contains a Homo-dimeric Catalytic Module for the Symmetric Mono-ubiquitination of FANCI-FANCD2 | journal = Cell Reports | volume = 18 | issue = 3 | pages = 611–623 | date = January 2017 | pmid = 27986592 | pmc = 5266791 | doi = 10.1016/j.celrep.2016.11.013 }}</ref> आगे की इमेजिंग से एफएएनसीबी प्रोटीन पर फैंकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स केंद्रों की समग्र वास्तुकला का पता चलता है।<ref name=":0" />




== अर्धसूत्रीविभाजन ==
== अर्धसूत्रीविभाजन ==


FANCB म्यूटेंट चूहे फर्टिलिटी # इनफर्टिलिटी हैं और [[भ्रूणजनन]] के दौरान प्राइमर्डियल [[रोगाणु सेल]] दोष प्रदर्शित करते हैं। FANCB उत्परिवर्ती चूहों में रोगाणु कोशिकाओं और अंडकोष के आकार से गंभीर रूप से समझौता किया जाता है।<ref name="Kato">{{cite journal |vauthors=Kato Y, Alavattam KG, Sin HS, Meetei AR, Pang Q, Andreassen PR, Namekawa SH |title=FANCB is essential in the male germline and regulates H3K9 methylation on the sex chromosomes during meiosis |journal=Hum. Mol. Genet. |volume=24 |issue=18 |pages=5234–49 |year=2015 |pmid=26123487 |doi=10.1093/hmg/ddv244 |pmc=4550819 }}</ref> FANCB प्रोटीन [[शुक्राणुजनन]] के लिए आवश्यक है और [[अर्धसूत्रीविभाजन]] के दौरान फैनकोनी एनीमिया # आणविक आधार मार्ग के सक्रियण में इसकी भूमिका होने की संभावना है।<ref name="Kato" />
एफएएनसीबी म्यूटेंट चूहे फर्टिलिटी # इनफर्टिलिटी हैं और [[भ्रूणजनन]] के दौरान प्राइमर्डियल [[रोगाणु सेल]] दोष प्रदर्शित करते हैं। एफएएनसीबी उत्परिवर्ती चूहों में रोगाणु कोशिकाओं और अंडकोष के आकार से गंभीर रूप से समझौता किया जाता है।<ref name="Kato">{{cite journal |vauthors=Kato Y, Alavattam KG, Sin HS, Meetei AR, Pang Q, Andreassen PR, Namekawa SH |title=FANCB is essential in the male germline and regulates H3K9 methylation on the sex chromosomes during meiosis |journal=Hum. Mol. Genet. |volume=24 |issue=18 |pages=5234–49 |year=2015 |pmid=26123487 |doi=10.1093/hmg/ddv244 |pmc=4550819 }}</ref> एफएएनसीबी प्रोटीन [[शुक्राणुजनन]] के लिए आवश्यक है और [[अर्धसूत्रीविभाजन]] के दौरान फैनकोनी एनीमिया # आणविक आधार मार्ग के सक्रियण में इसकी भूमिका होने की संभावना है।<ref name="Kato" />




Revision as of 20:14, 15 June 2023

फैंकोनी एनीमिया ग्रुप बी प्रोटीन प्रोटीन है जो मनुष्यों में 'एफएएनसीबी' जीन द्वारा एन्कोड किया गया है।[1][2][3]


समारोह

फैनकोनी एनीमिया पूरक समूह (एफएएनसी) में वर्तमान में एफएएनसीए, एफएएनसीबी, एफएएनसीसी, एफएएनसीडी1 (जिसे बीआरसीए2 भी कहा जाता है), एफएएनसीडी2, एफएएनसी, एफएएनसीएफ, एफएएनसीजी और एफएएनसीएल सम्मिलित हैं। [[ एफएएनसीसी ोनी एनीमिया]] आनुवंशिक रूप से विषम अप्रभावी विकार है जो कि साइटोजेनेटिक अस्थिरता, डीएनए क्रॉसलिंकिंग एजेंटों के लिए अतिसंवेदनशीलता, क्रोमोसोमल टूटना और दोषपूर्ण डीएनए की मरम्मत के कारण होता है। फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह के सदस्य अनुक्रम समानता साझा नहीं करते हैं; वे अपनी असेंबली द्वारा सामान्य परमाणु प्रोटीन परिसर से संबंधित हैं। यह जीन फैंकोनी एनीमिया, पूरक समूह बी के लिए प्रोटीन को एनकोड करता है। वैकल्पिक स्प्लिसिंग परिणाम दो ट्रांसक्रिप्ट वेरिएंट में ही प्रोटीन को एन्कोडिंग करते हैं।[3]


जीन

एफएएनसीबी एक मात्र जीन है जो एक्स से जुड़े फैंकोनी एनीमिया का कारण बनता है। एफएएनसीबी म्यूटेशन (वाइल्ड-टाइप एफएएनसीबी एलील और म्यूटेंट एफएएनसीबी एलील) की महिला वाहकों में केवल वाइल्ड-टाइप एलील की अभिव्यक्ति के लिए X-निष्क्रियता के माध्यम से मजबूत चयन होता है।[4] इसके विपरीत, पुरुषों में केवल FANCB एलील होता है। फैंकोनी एनीमिया वाले केवल पुरुष रोगियों को कभी भी एफएएनसीबी म्यूटेशन से जोड़ा गया है, और वे लगभग 4% मामले बनाते हैं।[5] एफएएनसीबी में उत्परिवर्तन VACTERL संघ के विकास के साथ अत्यधिक जुड़ा हुआ है | VACTERL-H जन्म दोषों का समूह।[6] एफएएनसीबी वैरिएंट वाले 19 बच्चों के समूह अध्ययन में, एफएएनसीबी जीन के विलोपन या एफएएनसीबी प्रोटीन के ट्रंकेशन वाले बच्चों ने प्रकाशित रिपोर्ट में फैनकोनी एनीमिया व्यक्तियों की बड़ी श्रृंखला की तुलना में अस्थि मज्जा की विफलता और अधिक गंभीर जन्मजात असामान्यताओं की शुरुआत से पूर्व प्रदर्शित की। यह कोशिकाओं में एफएएनसीबी जीन की अपरिहार्य भूमिका को दर्शाता है। एफएएनसीबी मिसेंस वैरिएंट के लिए, अवशिष्ट गतिविधि की सीमा के साथ अधिक परिवर्तनशील गंभीरता जुड़ी हुई है। [7]


प्रोटीन

एफएएनसीबी जीन उत्पाद एफएएनसीबी प्रोटीन है। एफएएनसीबी नौ फैनकोनी एनीमिया प्रोटीनों के कोर कॉम्प्लेक्स का घटक है: FANCA, एफएएनसीबी , Fanconi एनीमिया, पूरक समूह C, FANCE, FANCF, FANCG, FANCL, FAAP100 और FAAP20। कोर कॉम्प्लेक्स डीएनए प्रतिकृति के दौरान डीएनए क्षति स्थलों का स्थानीयकरण करता है जहां यह यूबीक्यूटिन को FANCD2 और FANCI में स्थानांतरित करने के लिए उत्प्रेरित करता है।[8] विशेष रूप से, डीएनए इंटरस्ट्रैंड क्रॉसलिंक्स की मरम्मत के लिए यह प्रतिक्रिया आवश्यक है, जैसे कि कीमोथेरेपी दवाओं सिस्प्लैटिन, माइटोमाइसिन सी और melfalan द्वारा गठित।[9] फैनकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स के भीतर, एफएएनसीबी की FAAP100 और FANCL के साथ उत्प्रेरक रिंग फिंगर डोमेन एंजाइम बनाने के लिए बाध्यकारी बातचीत है। FANCB इस सब-कॉम्प्लेक्स के भीतर डायमर इंटरफ़ेस बनाता है जो FANCD2 और FANCI के साथ सर्वव्यापीकरण के लिए आवश्यक है।[10] FANCB-FANCL-FAAP100 कॉम्प्लेक्स की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी इमेजिंग ने समरूपता का खुलासा किया जो एफएएनसीबी पर केंद्रित है, और जैव रासायनिक जांच ने पुष्टि की कि पूरा कॉम्प्लेक्स डिमर है जिसमें प्रत्येक सबयूनिट में से दो होते हैं।[11] आगे की इमेजिंग से एफएएनसीबी प्रोटीन पर फैंकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स केंद्रों की समग्र वास्तुकला का पता चलता है।[11]


अर्धसूत्रीविभाजन

एफएएनसीबी म्यूटेंट चूहे फर्टिलिटी # इनफर्टिलिटी हैं और भ्रूणजनन के दौरान प्राइमर्डियल रोगाणु सेल दोष प्रदर्शित करते हैं। एफएएनसीबी उत्परिवर्ती चूहों में रोगाणु कोशिकाओं और अंडकोष के आकार से गंभीर रूप से समझौता किया जाता है।[12] एफएएनसीबी प्रोटीन शुक्राणुजनन के लिए आवश्यक है और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान फैनकोनी एनीमिया # आणविक आधार मार्ग के सक्रियण में इसकी भूमिका होने की संभावना है।[12]


संदर्भ

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