ग्लाइकोल ईथर: Difference between revisions
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Latest revision as of 11:12, 23 June 2023
ग्लाइकॉल्स ईथर रासायनिक यौगिकों का एक वर्ग होता है जिसमें एल्काइल ईथर उपस्थित होते हैं जो कि इथाइलीन ग्लाइकॉल या प्रोपलीन ग्लाइकोल जैसे ग्लाइकोल पर आधारित होते हैं। इस प्रकार इनका उपयोग सामान्यतः रंगो और स्वच्छतर में विलायकों के रूप में किया जाता हैं। ग्लाइकोल ईथर,कम आणविक भार वाले ईथर और अल्कोहल (रसायन) की तुलना में उच्च क्वथनांक के होते है। जिस कारण से ग्लाइकोल ईथर के पास अच्छे विलायक गुण उपस्थित होते हैं।
कार्बाइड एंड कार्बन केमिकल्स कॉर्पोरेशन (एक डिवीजन) ने सेलोसोल्व नाम को मसूड़ों, रेजिन, सेलूलोज़ एस्टर और इस तरह के विलायको के लिए 1924 में द यूनाइटेड स्टेट्स ट्रेडमार्क के रूप में पंजीकृत किया था।[1] एथिल सेलोसोल्व या बस सेलोसोल्व में मुख्य रूप से एथिलीन ग्लाइकॉल मोनोइथाइल ईथर उपस्थित होता है और इसे एथिल लैक्टेट के लिए कम लागत वाले विलायको के विकल्प के रूप में प्रस्तुत किया जाता है। ब्यूटाइल सेलोसोल्व (एथिलीन ग्लाइकोल मोनोब्यूटिल ईथर) को 1928 में प्रस्तुत किया गया था, और मिथाइल सेलोसोल्व (एथिलीन ग्लाइकॉल मोनोमेथिल ईथर) को 1929 में प्रस्तुत किया गया था।[2][3] ग्लाइकोल ईथर को क्रमशः इथिलीन ऑक्साइड या प्रोपलीन ऑक्साइड से बने ई-सीरीज़ के लिए या पी-सीरीज़ के लिए नामित किया जाता हैं। सामान्यतः ई-सीरीज़ ग्लाइकोल ईथर का उपयोग फार्मास्यूटिकल्स, सनस्क्रीन, सौंदर्य प्रसाधन, स्याही, रंजक और पानी-आधारित पेंट में किया जाता हैं, यदपि पी-सीरीज़ ग्लाइकोल ईथर का उपयोग डिग्रीजर्स, क्लीनर, एरोसोल पेंट और चिपकने वाले पदार्थो में भी किया जाता है। इस प्रकार ई-श्रृंखला और पी-श्रृंखला ग्लाइकोल ईथर दोनों का उपयोग मध्यवर्ती के रूप में किया जा सकता है जो आगे की रासायनिक प्रतिक्रियाओं से गुजरते हैं, जिसके फलस्वरूप इकोल डाइटर्स और ग्लाइकोल ईथर एसीटेट की उत्पत्ति होती हैं।[citation needed] पी-श्रृंखला ग्लाइकोल ईथर का विपणन ई-श्रृंखला की तुलना में कम विषाक्तता के रूप में किया जाता है। अधिकांश ग्लाइकोल ईथर पानी में घुलनशील, बायोडिग्रेडेबल होते हैं। बहुत कम ग्लाइकोल ईथर जहरीले होते हैं।[citation needed]
रासायनिक उद्योग द्वारा विवादित खोज के अध्ययन से पता चलता है कि ग्लाइकोल ईथर के लिए व्यावसायिक जोखिम में कम गतिशील होता है और इस प्रकार यह वीर्य विश्लेषण से संबंधित होता है।[4] [5]
ग्लाइकोल ईथर सॉल्वैंट्स
- 2-मेथॉक्सीथेनॉल (2-मेथॉक्सीथेनॉल, CH3OCH2CH2OH)
- 2-एथॉक्सीथेनॉल (2-एथोक्सीथेनॉल, CH3CH2OCH2CH2OH)
- 2-प्रोपोक्सीथेनॉल (2-प्रोपोक्सीथेनॉल, CH3CH2CH2OCH2CH2OH)
- 2-इसोप्रोपोक्सीथेनॉल (2-आइसोप्रोपोक्सीथेनॉल, (CH3)2CHOCH2CH2OH)
- 2 ब्यूटॉक्सीथेनॉल (2-ब्यूटोक्सीथेनॉल, CH3CH2CH2CH2OCH2CH2OH), एक ऐसा विलायक है जिसका उपयोग चित्रों और सतह कोटिंग्स, सफाई उत्पादों और स्याही में व्यापक रूप से किया जाता है।
- 2-फेनोक्सीथेनॉल (2-फेनोक्सीथेनॉल, C6H5OCH2CH2OH)
- 2-बेंजाइलोक्सीथेनॉल (2-बेंज़िलोक्सीथेनॉल, C6H5CH2OCH2CH2OH)
- प्रोपलीन ग्लाइकोल मिथाइल ईथर, (1-मेथॉक्सी-2-प्रोपेनोल, CH3OCH2CH(OH)CH3)
- डायथिलीन ग्लाइकोल मोनोमिथाइल ईथर (2-(2-मेथॉक्सीथोक्सी)इथेनॉल, मिथाइल कार्बिटोल, CH3OCH2CH2OCH2CH2OH)
- डायथिलीन ग्लाइकोल मोनोइथाइल ईथर (2-(2-एथॉक्सीएथॉक्सी) इथेनॉल, कार्बिटोल सेलोसोल्व, CH3CH2OCH2CH2OCH2CH2OH)
- डायथिलीन ग्लाइकोल मोनो-एन-ब्यूटाइल ईथर (2-(2-ब्यूटोक्सीएथॉक्सी) इथेनॉल, ब्यूटाइल कार्बिटोल, CH3CH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH)
- डिप्रोपीलीन ग्लाइकोल मिथाइल ईथर
- C12-15 pareth-12 एक पॉलीइथाइलीन ग्लाइकोल ईथर है जिसका उपयोग सौंदर्य प्रसाधनों में पायसीकारी के रूप में किया जाता है।
डायलकिल ईथर
- डाइमेथॉक्सीएथेन (डाइमेथोक्सीएथेन, CH3OCH2CH2OCH3), दिएथील ईथर और टेट्राहाइड्रोफ्यूरान के लिए एक उच्च उबाल विकल्प होता है जिसका उपयोग पॉलीसेकेराइड के लिए एक विलायक के रूप में किया जाता है। ऑर्गेनोमेटेलिक रसायन विज्ञान में एक अभिकर्मक और लिथियम बैटरी के कुछ इलेक्ट्रोलाइट्स में भी डाइमेथोक्सीएथेन का उपयोग किया जाता है।
- एथिलीन ग्लाइकोल डायथाइल ईथर (डायथॉक्सीएथेन, CH3CH2OCH2CH2OCH2CH3)
- डिबुटोक्सीएथेन (डाइबुटोक्सीएथेन, CH3CH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2CH2CH3)
एस्टर
- 2-मेथॉक्सीएथाइल एसीटेट (2-मेथॉक्सीथाइल एसीटेट, CH3OCH2CH2OCOCH3)
- 2-एथॉक्सीएथाइल एसीटेट (2-एथॉक्सीएथाइल एसीटेट, CH3CH2OCH2CH2OCOCH3)
- 2-ब्यूटोक्सीथाइल एसीटेट (2-ब्यूटोक्सीथाइल एसीटेट, CH3CH2CH2CH2OCH2CH2OCOCH3)
- 1-मेथॉक्सी-2-प्रोपेनोल एसीटेट (1-मेथॉक्सी-2-प्रोपेनोल एसीटेट)
संदर्भ
- ↑ History - Union Carbide Company (Year 1920)
- ↑ Benninga, H. (1990). A history of lactic acid making: a chapter in the history of biotechnology. Dordrecht [Netherlands]: Kluwer Academic Publishers. p. 251. ISBN 0-7923-0625-2. OCLC 20852966.
- ↑ Union Carbide later registered "Cellosolve" as a trademark for "ETHYL SILICATES FOR USE AS BINDERS IN INVESTMENT CASTINGS AND IN ZINC-RICH PRIMERS" (Reg. Number 1019768, September 9, 1975), but allowed it to expire.
- ↑ Nicola Cherry; Harry Moore; Roseanne McNamee; Allan Pacey; Gary Burgess; Julie-Ann Clyma; Martin Dippnall; Helen Baillie; Andrew Povey (2008). "Occupation and male infertility: glycol ethers and other exposures". Occup. Environ. Med. 65 (10): 708–714. doi:10.1136/oem.2007.035824. PMID 18417551.
- ↑ Peter J Boogaard; Gerard M H Swaen (2008). "Letter to the editor on a recent publication titled "Occupation and male infertility: glycol ethers". Occup. Environ. Med. Archived from the original on 2011-07-24.
