आर-लूप: Difference between revisions

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[[File:R-loop promoting factors.jpg|thumb|500px|आर-लूप गठन और स्थिरीकरण को बढ़ावा देने वाले कारकों का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व]]
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{{Short description|Three-stranded nucleic acid structure}}
{{Short description|Three-stranded nucleic acid structure}}
एक आर-लूप एक तीन-फंसे हुए न्यूक्लिक एसिड संरचना है, जो एक [[डीएनए]] से बना है: आरएनए हाइब्रिड और संबद्ध गैर-टेम्प्लेट एकल-फंसे डीएनए। आर-लूप विभिन्न परिस्थितियों में बन सकते हैं, और सेलुलर घटकों द्वारा सहन या साफ किया जा सकता है। आर-लूप शब्द इन संरचनाओं की [[ डी-पाश ]] की समानता को दर्शाने के लिए दिया गया था; इस स्थितियोंमें आर एक आरएनए अंश (रसायन विज्ञान) की भागीदारी का प्रतिनिधित्व करता है।
'''आर-लूप''' तीन-असहाय नाभिकीय एसिड संरचना होती है, जो [[डीएनए]] आरएनए हाइब्रिड और संबंधित गैर-टेम्प्लेट एकल-असहाय डीएनए से बना होता है। इस प्रकार आर-लूप विभिन्न परिस्थितियों में बन सकते हैं और सेलुलर घटकों द्वारा सहन या साफ किया जा सकता है। चूँकि "आर-लूप" शब्द इन संरचनाओं की [[ डी-पाश |डी-लूप]] से समानता को दर्शाने के लिए दिया गया था। इन स्थितियों में "आर" आरएनए भाग (रसायन विज्ञान) की भागीदारी का प्रतिनिधित्व करता है।


प्रयोगशाला में, न्यूक्लिक एसिड संकरण द्वारा आर-लूप भी बनाए जा सकते हैं # डीएनए-आरएनए हाइब्रिड के गठन के पक्ष में स्थितियों के अनुसार  डबल-फंसे डीएनए के साथ परिपक्व एमआरएनए का संकरण; इस स्थितियोंमें, [[इंट्रॉन]] क्षेत्र (जो एमआरएनए से अलग (आनुवंशिकी) होते हैं) एकल-फंसे हुए डीएनए लूप बनाते हैं, क्योंकि वे एमआरएनए में पूरक अनुक्रम के साथ संकरण नहीं कर सकते हैं।
प्रयोगशाला में, डीएनए-आरएनए हाइब्रिड के निर्माण के लिए अनुकूल परिस्थितियों युग्मित-असहाय डीएनए के साथ परिपक्व एमआरएनए के संकरण द्वारा आर-लूप भी बनाए जा सकते हैं। इस प्रकार इन स्थितियों में, [[इंट्रॉन]] क्षेत्र (जो एमआरएनए से भिन्न आनुवंशिकी होते हैं) एकल-असहाय हुए डीएनए लूप बनाते हैं, जिससे कि वह एमआरएनए में पूरक अनुक्रम के साथ संकरण नहीं कर सकते हैं।


== इतिहास ==
== इतिहास ==


[[File:R loop.jpg|thumb|right|500px|एक उदाहरण दिखा रहा है कि कैसे एक डीएनए-एमआरएनए हाइब्रिड उन क्षेत्रों में आर-लूप बनाता है जहां स्पिलिंग एक्सॉन के माध्यम से इंट्रोन्स को हटा दिया गया है।]]आर-लूपिंग को पहली बार 1976 में वर्णित किया गया था।<ref>{{cite journal | vauthors = Thomas M, White RL, Davis RW | title = Hybridization of RNA to double-stranded DNA: formation of R-loops | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 73 | issue = 7 | pages = 2294–8 | date = July 1976 | pmid = 781674 | pmc = 430535 | doi = 10.1073/pnas.73.7.2294 | bibcode = 1976PNAS...73.2294T | doi-access = free }}</ref> रिचर्ड जे. रॉबर्ट्स और फिलिप ए. शार्प की प्रयोगशालाओं से स्वतंत्र आर-लूपिंग अध्ययनों से पता चला है कि [[प्रोटीन]] कोडिंग [[एडिनोवायरस]] [[जीन]] में डीएनए अनुक्रम होते हैं जो परिपक्व एमआरएनए में उपस्तिथ नहीं थे।<ref name="ReferenceA">{{cite journal | vauthors = Berget SM, Moore C, Sharp PA | title = Spliced segments at the 5' terminus of adenovirus 2 late mRNA | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 74 | issue = 8 | pages = 3171–5 | date = August 1977 | pmid = 269380 | pmc = 431482 | doi = 10.1073/pnas.74.8.3171 | bibcode = 1977PNAS...74.3171B | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Chow LT, Gelinas RE, Broker TR, Roberts RJ | title = An amazing sequence arrangement at the 5' ends of adenovirus 2 messenger RNA | journal = Cell | volume = 12 | issue = 1 | pages = 1–8 | date = September 1977 | pmid = 902310 | doi = 10.1016/0092-8674(77)90180-5 | s2cid = 2099968 }}</ref> रॉबर्ट्स और शार्प को स्वतंत्र रूप से इंट्रोन्स की खोज के लिए 1993 में [[फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार]] से सम्मानित किया गया था। एडेनोवायरस में उनकी खोज के बाद, कई [[यूकेरियोट]] जीन जैसे यूकेरियोटिक [[ओवलब्यूमिन]] जीन (पहले ओ'माली प्रयोगशाला द्वारा, फिर अन्य समूहों द्वारा पुष्टि की गई) में इंट्रोन्स पाए गए।<ref>{{cite journal | vauthors = Lai EC, Woo SL, Dugaiczyk A, Catterall JF, O'Malley BW | title = The ovalbumin gene: structural sequences in native chicken DNA are not contiguous | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 75 | issue = 5 | pages = 2205–9 | date = May 1978 | pmid = 276861 | pmc = 392520 | doi = 10.1073/pnas.75.5.2205 | bibcode = 1978PNAS...75.2205L | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = O'Hare K, Breathnach R, Benoist C, Chambon P | title = No more than seven interruptions in the ovalbumin gene: comparison of genomic and double-stranded cDNA sequences | journal = Nucleic Acids Research | volume = 7 | issue = 2 | pages = 321–34 | date = September 1979 | pmid = 493147 | pmc = 328020 | doi = 10.1093/nar/7.2.321 }}</ref> [[हेक्सॉन प्रोटीन]] डीएनए,<ref name="ReferenceA"/>और [[ टेट्राहिमेना थर्मोफिला ]] के [[एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए]] [[आरआरएनए]] जीन।<ref>{{cite journal | vauthors = Cech TR, Rio DC | title = आर-लूप मैपिंग द्वारा टेट्राहाइमेना थर्मोफिला के एक्स्ट्राक्रोमोसोमल राइबोसोमल आरएनए जीन पर लिखित क्षेत्रों का स्थानीयकरण| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 76 | issue = 10 | pages = 5051–5 | date = October 1979 | pmid = 291921 | pmc = 413077 | doi = 10.1073/pnas.76.10.5051 | bibcode = 1979PNAS...76.5051C | doi-access = free }}</ref>
[[File:R loop.jpg|thumb|right|500px|उदाहरण दिखा रहा है कि कैसे डीएनए-एमआरएनए हाइब्रिड उन क्षेत्रों में आर-लूप बनाता है जहां स्पिलिंग एक्सॉन के माध्यम से इंट्रोन्स को हटा दिया गया है।]]आर-लूपिंग को प्रथम बार सन्न 1976 में वर्णित किया गया था।<ref>{{cite journal | vauthors = Thomas M, White RL, Davis RW | title = Hybridization of RNA to double-stranded DNA: formation of R-loops | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 73 | issue = 7 | pages = 2294–8 | date = July 1976 | pmid = 781674 | pmc = 430535 | doi = 10.1073/pnas.73.7.2294 | bibcode = 1976PNAS...73.2294T | doi-access = free }}</ref> इस प्रकार रिचर्ड जे. रॉबर्ट्स और फिलिप ए. शार्प की प्रयोगशालाओं से स्वतंत्र आर-लूपिंग अध्ययनों से पता चलता है कि [[प्रोटीन]] कोडिंग [[एडिनोवायरस]] [[जीन]] में डीएनए अनुक्रम होते हैं, जो परिपक्व एमआरएनए में उपस्तिथ नहीं होते थे।<ref name="ReferenceA">{{cite journal | vauthors = Berget SM, Moore C, Sharp PA | title = Spliced segments at the 5' terminus of adenovirus 2 late mRNA | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 74 | issue = 8 | pages = 3171–5 | date = August 1977 | pmid = 269380 | pmc = 431482 | doi = 10.1073/pnas.74.8.3171 | bibcode = 1977PNAS...74.3171B | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Chow LT, Gelinas RE, Broker TR, Roberts RJ | title = An amazing sequence arrangement at the 5' ends of adenovirus 2 messenger RNA | journal = Cell | volume = 12 | issue = 1 | pages = 1–8 | date = September 1977 | pmid = 902310 | doi = 10.1016/0092-8674(77)90180-5 | s2cid = 2099968 }}</ref> इस प्रकार रॉबर्ट्स और शार्प को स्वतंत्र रूप से इंट्रोन्स की खोज के लिए सन्न 1993 में [[फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार]] से सम्मानित किया गया था। सामान्यतः एडेनोवायरस में उनकी खोज के पश्चात्, अनेक [[यूकेरियोट|यूकेरियोटिक]] जीनों में इंट्रॉन पाए गए थे। जैसे, यूकेरियोटिक [[ओवलब्यूमिन]] जीन (पहले ओ'माली प्रयोगशाला द्वारा, फिर अन्य समूहों द्वारा पुष्टि की गई थी)<ref>{{cite journal | vauthors = Lai EC, Woo SL, Dugaiczyk A, Catterall JF, O'Malley BW | title = The ovalbumin gene: structural sequences in native chicken DNA are not contiguous | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 75 | issue = 5 | pages = 2205–9 | date = May 1978 | pmid = 276861 | pmc = 392520 | doi = 10.1073/pnas.75.5.2205 | bibcode = 1978PNAS...75.2205L | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = O'Hare K, Breathnach R, Benoist C, Chambon P | title = No more than seven interruptions in the ovalbumin gene: comparison of genomic and double-stranded cDNA sequences | journal = Nucleic Acids Research | volume = 7 | issue = 2 | pages = 321–34 | date = September 1979 | pmid = 493147 | pmc = 328020 | doi = 10.1093/nar/7.2.321 }}</ref> [[हेक्सॉन प्रोटीन]] डीएनए<ref name="ReferenceA"/>और [[ टेट्राहिमेना थर्मोफिला |टेट्राहिमेना थर्मोफिला]] के [[एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए]] [[आरआरएनए]] जीन होते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Cech TR, Rio DC | title = आर-लूप मैपिंग द्वारा टेट्राहाइमेना थर्मोफिला के एक्स्ट्राक्रोमोसोमल राइबोसोमल आरएनए जीन पर लिखित क्षेत्रों का स्थानीयकरण| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 76 | issue = 10 | pages = 5051–5 | date = October 1979 | pmid = 291921 | pmc = 413077 | doi = 10.1073/pnas.76.10.5051 | bibcode = 1979PNAS...76.5051C | doi-access = free }}</ref>
1980 के दशक के मध्य में, एक [[एंटीबॉडी]] का विकास जो विशेष रूप से आर-लूप संरचना से जुड़ता है, ने [[इम्यूनोफ्लोरेसेंस]] अध्ययन के लिए दरवाजा खोल दिया, साथ ही [[DRIP-seq]] द्वारा आर-लूप गठन के जीनोम-वाइड लक्षण वर्णन।<ref>{{cite journal | vauthors = Boguslawski SJ, Smith DE, Michalak MA, Mickelson KE, Yehle CO, Patterson WL, Carrico RJ | title = DNA.RNA के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का लक्षण वर्णन और संकरों के प्रतिरक्षण के लिए इसका अनुप्रयोग| journal = Journal of Immunological Methods | volume = 89 | issue = 1 | pages = 123–30 | date = May 1986 | pmid = 2422282 | doi = 10.1016/0022-1759(86)90040-2 }}</ref>
इस प्रकार सन्न 1980 के दशक के मध्य में, [[एंटीबॉडी]] का विकास जो विशेष रूप से आर-लूप संरचना से जुड़ता है, इसने [[इम्यूनोफ्लोरेसेंस]] अध्ययन के लिए द्वार खोल दिया थे और साथ ही [[DRIP-seq|डीआरआईपी-सीक्यू]] द्वारा आर-लूप गठन के जीनोम-व्यापी लक्षण वर्णन भी किया था।।<ref>{{cite journal | vauthors = Boguslawski SJ, Smith DE, Michalak MA, Mickelson KE, Yehle CO, Patterson WL, Carrico RJ | title = DNA.RNA के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का लक्षण वर्णन और संकरों के प्रतिरक्षण के लिए इसका अनुप्रयोग| journal = Journal of Immunological Methods | volume = 89 | issue = 1 | pages = 123–30 | date = May 1986 | pmid = 2422282 | doi = 10.1016/0022-1759(86)90040-2 }}</ref>
 
== आर-लूप मानचित्रण ==
 
== आर-लूप मैपिंग ==
 
आर-लूप मैपिंग एक प्रयोगशाला तकनीक है जिसका उपयोग डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए में [[एक्सॉन]] से इंट्रोन्स को अलग करने के लिए किया जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Woolford JL, Rosbash M | title = संरचनात्मक जीन पहचान और एमआरएनए शुद्धि के लिए आर-लूपिंग का उपयोग| journal = Nucleic Acids Research | volume = 6 | issue = 7 | pages = 2483–97 | date = June 1979 | pmid = 379820 | pmc = 327867 | doi = 10.1093/nar/6.7.2483 }}</ref> इन आर-लूप्स को [[इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी]] द्वारा देखा जाता है और इन क्षेत्रों में अनबाउंड लूप बनाकर डीएनए के इंट्रो क्षेत्रों को प्रकट करता है।<ref>King RC, Stansfield WD, Mulligan PK (2007). ''A Dictionary of Genetics''. Oxford University Press 7.</ref>
 


आर-लूप मानचित्रण विशेष रूप से प्रयोगशाला विधि होती है, जिसका उपयोग युग्मित-असहाय डीएनए में [[एक्सॉन]] से इंट्रोन्स को एक्सॉन से भिन्न करने के लिए किया जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Woolford JL, Rosbash M | title = संरचनात्मक जीन पहचान और एमआरएनए शुद्धि के लिए आर-लूपिंग का उपयोग| journal = Nucleic Acids Research | volume = 6 | issue = 7 | pages = 2483–97 | date = June 1979 | pmid = 379820 | pmc = 327867 | doi = 10.1093/nar/6.7.2483 }}</ref> इस प्रकार इन आर-लूप को [[इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी]] द्वारा देखा जाता है और इन क्षेत्रों में अनबाउंड लूप बनाकर डीएनए के इंट्रॉन क्षेत्रों को प्रकट किया जाता है।<ref>King RC, Stansfield WD, Mulligan PK (2007). ''A Dictionary of Genetics''. Oxford University Press 7.</ref>
== विवो में आर-लूप ==
== विवो में आर-लूप ==


प्रतिकृति प्राइमरों के रूप में काम करने के लिए आर-लूप की क्षमता 1980 में प्रदर्शित की गई थी।<ref name="ReferenceB">{{cite journal | vauthors = Itoh T, Tomizawa J | title = राइबोन्यूक्लिज़ एच द्वारा ColE1 डीएनए की प्रतिकृति की शुरुआत के लिए एक आरएनए प्राइमर का निर्माण| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 77 | issue = 5 | pages = 2450–4 | date = May 1980 | pmid = 6156450 | pmc = 349417 | doi = 10.1073/pnas.77.5.2450 | bibcode = 1980PNAS...77.2450I | doi-access = free }}</ref> 1994 में, [[तोपोइसोमेरसे]] में म्यूटेशन ले जाने वाले ई. कोलाई म्यूटेंट से अलग किए गए प्लास्मिड के विश्लेषण के माध्यम से आर-लूप को वीवो में उपस्तिथ होने के लिए प्रदर्शित किया गया था।<ref>{{cite journal | vauthors = Drolet M, Bi X, Liu LF |author3-link=Leroy Liu | title = इन विट्रो में प्रतिलेखन बढ़ाव के दौरान डीएनए टेम्पलेट की हाइपरनेगेटिव सुपरकोलिंग| journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 269 | issue = 3 | pages = 2068–74 | date = January 1994 | doi = 10.1016/S0021-9258(17)42136-3 | pmid = 8294458 | doi-access = free }}</ref> [[एंडोजेनी (जीव विज्ञान)]] आर-लूप की इस खोज ने, जेनेटिक [[ अनुक्रमण ]] तकनीकों में तेजी से प्रगति के संयोजन के साथ, 2000 के दशक की शुरुआत में आर-लूप अनुसंधान को फलने-फूलने के लिए प्रेरित किया जो आज भी जारी है।<ref name="ReferenceC">{{cite journal | vauthors = Groh M, Gromak N | title = Out of balance: R-loops in human disease | journal = PLOS Genetics | volume = 10 | issue = 9 | pages = e1004630 | date = September 2014 | pmid = 25233079 | pmc = 4169248 | doi = 10.1371/journal.pgen.1004630 }}</ref>
आर-लूप की प्रतिकृति प्राइमर के रूप में कार्य करने की क्षमता का प्रदर्शन सन्न 1980 में किया गया था।<ref name="ReferenceB">{{cite journal | vauthors = Itoh T, Tomizawa J | title = राइबोन्यूक्लिज़ एच द्वारा ColE1 डीएनए की प्रतिकृति की शुरुआत के लिए एक आरएनए प्राइमर का निर्माण| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 77 | issue = 5 | pages = 2450–4 | date = May 1980 | pmid = 6156450 | pmc = 349417 | doi = 10.1073/pnas.77.5.2450 | bibcode = 1980PNAS...77.2450I | doi-access = free }}</ref> इस प्रकार सन्न 1994 में, [[तोपोइसोमेरसे|टोपोइज़ोमेरेज़]] में म्यूटेशन ले जाने वाले ई. कोलाई म्यूटेंट से पृथक किए गए प्लास्मिड के विश्लेषण के माध्यम से आर-लूप को विवो में उपस्तिथ होने के लिए प्रदर्शित किया गया था।<ref>{{cite journal | vauthors = Drolet M, Bi X, Liu LF |author3-link=Leroy Liu | title = इन विट्रो में प्रतिलेखन बढ़ाव के दौरान डीएनए टेम्पलेट की हाइपरनेगेटिव सुपरकोलिंग| journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 269 | issue = 3 | pages = 2068–74 | date = January 1994 | doi = 10.1016/S0021-9258(17)42136-3 | pmid = 8294458 | doi-access = free }}</ref> इस प्रकार [[एंडोजेनी (जीव विज्ञान)]] आर-लूप की इस खोज ने, आनुवंशिक [[ अनुक्रमण |अनुक्रमण]] प्रौद्योगिकियों में तेजी से प्रगति के संयोजन के साथ, वर्ष 2000 के दशक के प्रारंभ में आर-लूप अनुसंधान को फलने-फूलने के लिए प्रेरित किया था, जो आज भी जारी है।<ref name="ReferenceC">{{cite journal | vauthors = Groh M, Gromak N | title = Out of balance: R-loops in human disease | journal = PLOS Genetics | volume = 10 | issue = 9 | pages = e1004630 | date = September 2014 | pmid = 25233079 | pmc = 4169248 | doi = 10.1371/journal.pgen.1004630 }}</ref>
 
 
=== आर-लूप गठन और संकल्प का विनियमन ===
=== आर-लूप गठन और संकल्प का विनियमन ===
[[राइबोन्यूक्लिएज एच]] एंजाइम आर-लूप के विघटन के लिए जिम्मेदार प्राथमिक प्रोटीन हैं, जो दो पूरक डीएनए स्ट्रैंड्स को एनील करने की अनुमति देने के लिए आरएनए मौएटिटी को नीचा दिखाने के लिए कार्य करते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Cerritelli SM, Crouch RJ | title = Ribonuclease H: the enzymes in eukaryotes | journal = The FEBS Journal | volume = 276 | issue = 6 | pages = 1494–505 | date = March 2009 | pmid = 19228196 | pmc = 2746905 | doi = 10.1111/j.1742-4658.2009.06908.x }}</ref> पिछले एक दशक में अनुसंधान ने 50 से अधिक प्रोटीनों की पहचान की है जो आर-लूप संचय को प्रभावित करते दिखाई देते हैं, और जबकि उनमें से कई के बारे में माना जाता है कि वे टेम्पलेट में फिर से एनीलिंग को रोकने के लिए नव लिखित आरएनए को अनुक्रमित या संसाधित करके योगदान करते हैं, आर-लूप के तंत्र इनमें से कई प्रोटीनों के लिए अन्योन्यक्रिया का निर्धारण किया जाना बाकी है।<ref>{{cite journal | vauthors = Chan YA, Aristizabal MJ, Lu PY, Luo Z, Hamza A, Kobor MS, Stirling PC, Hieter P | title = Genome-wide profiling of yeast DNA:RNA hybrid prone sites with DRIP-chip | journal = PLOS Genetics | volume = 10 | issue = 4 | pages = e1004288 | date = April 2014 | pmid = 24743342 | pmc = 3990523 | doi = 10.1371/journal.pgen.1004288 }}</ref>
[[राइबोन्यूक्लिएज एच]] एंजाइम आर-लूप के विघटन के लिए जिम्मेदार प्राथमिक प्रोटीन होता हैं, जो दो पूरक डीएनए स्ट्रैंड्स को नष्ट करने की अनुमति देने के लिए आरएनए की मात्रा को कम करने का कार्य करते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Cerritelli SM, Crouch RJ | title = Ribonuclease H: the enzymes in eukaryotes | journal = The FEBS Journal | volume = 276 | issue = 6 | pages = 1494–505 | date = March 2009 | pmid = 19228196 | pmc = 2746905 | doi = 10.1111/j.1742-4658.2009.06908.x }}</ref> इस प्रकार पिछले दशक में अनुसंधान ने 50 से अधिक प्रोटीनों की पहचान की है जो आर-लूप संचय को प्रभावित करते प्रतीत होते हैं और माना जाता है कि उनमें से अनेक आर-लूप के टेम्पलेट, तंत्र में पुन: एनीलिंग को रोकने के लिए नव लिखित आरएनए को अनुक्रमित या संसाधित करके योगदान करते हैं। इस प्रकार इनमें से अनेक प्रोटीनों की परस्पर क्रिया का निर्धारण किया जाना बाकी होता है।
 
 
=== आनुवंशिक नियमन में आर-लूप की भूमिका ===
=== आनुवंशिक नियमन में आर-लूप की भूमिका ===
आर-लूप गठन [[इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग स्विचिंग]] में एक महत्वपूर्ण कदम है, एक प्रक्रिया जो सक्रिय बी कोशिकाओं को एंटीबॉडी उत्पादन को संशोधित करने की अनुमति देती है।<ref>{{cite journal | vauthors = Roy D, Yu K, Lieber MR | title = इम्युनोग्लोबुलिन क्लास स्विच सीक्वेंस पर आर-लूप गठन का तंत्र| journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 28 | issue = 1 | pages = 50–60 | date = January 2008 | pmid = 17954560 | pmc = 2223306 | doi = 10.1128/mcb.01251-07 }}</ref> वे कुछ सक्रिय [[प्रमोटर (आनुवांशिकी)]] को [[ मेथिलिकरण ]] से बचाने में भी भूमिका निभाते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Ginno PA, Lott PL, Christensen HC, Korf I, Chédin F | title = आर-लूप का गठन अनमीथलेटेड मानव CpG द्वीप प्रवर्तकों की एक विशिष्ट विशेषता है| journal = Molecular Cell | volume = 45 | issue = 6 | pages = 814–25 | date = March 2012 | pmid = 22387027 | pmc = 3319272 | doi = 10.1016/j.molcel.2012.01.017 }}</ref> आर-लूप की उपस्थिति भी प्रतिलेखन को बाधित कर सकती है।<ref>{{cite journal | vauthors = D'Souza AD, Belotserkovskii BP, Hanawalt PC | title = इन विट्रो सिस्टम में एक मॉडल के साथ पीएनए-प्रेरित आर-लूप द्वारा मध्यस्थता वाले ट्रांसक्रिप्शन अवरोध के लिए एक उपन्यास मोड| journal = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms | volume = 1861 | issue = 2 | pages = 158–166 | date = February 2018 | pmid = 29357316 | pmc = 5820110 | doi = 10.1016/j.bbagrm.2017.12.008  }}</ref> इसके अतिरिक्त, आर-लूप गठन "ओपन" [[क्रोमेटिन]] से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है, जो सक्रिय रूप से लिखित क्षेत्रों की विशेषता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Castellano-Pozo M, Santos-Pereira JM, Rondón AG, Barroso S, Andújar E, Pérez-Alegre M, García-Muse T, Aguilera A | title = R loops are linked to histone H3 S10 phosphorylation and chromatin condensation | journal = Molecular Cell | volume = 52 | issue = 4 | pages = 583–90 | date = November 2013 | pmid = 24211264 | doi = 10.1016/j.molcel.2013.10.006 | doi-access = free }}</ref><ref name="The Yin and Yang of R-loop biology">{{cite journal | vauthors = Costantino L, Koshland D | title = आर-लूप जीव विज्ञान के यिन और यांग| journal = Current Opinion in Cell Biology | volume = 34 | pages = 39–45 | date = June 2015 | pmid = 25938907 | pmc = 4522345 | doi = 10.1016/j.ceb.2015.04.008 }}</ref>
आर-लूप का गठन [[इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग स्विचिंग]] में महत्वपूर्ण कदम होता है, अतः प्रक्रिया जो सक्रिय बी कोशिकाओं को एंटीबॉडी उत्पादन को नियंत्रित करने की अनुमति देती है।<ref>{{cite journal | vauthors = Roy D, Yu K, Lieber MR | title = इम्युनोग्लोबुलिन क्लास स्विच सीक्वेंस पर आर-लूप गठन का तंत्र| journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 28 | issue = 1 | pages = 50–60 | date = January 2008 | pmid = 17954560 | pmc = 2223306 | doi = 10.1128/mcb.01251-07 }}</ref> इस प्रकार वह कुछ सक्रिय [[प्रमोटर (आनुवांशिकी)]] को [[ मेथिलिकरण |मेथिलिकरण]] से बचाने में भी भूमिका निभाते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Ginno PA, Lott PL, Christensen HC, Korf I, Chédin F | title = आर-लूप का गठन अनमीथलेटेड मानव CpG द्वीप प्रवर्तकों की एक विशिष्ट विशेषता है| journal = Molecular Cell | volume = 45 | issue = 6 | pages = 814–25 | date = March 2012 | pmid = 22387027 | pmc = 3319272 | doi = 10.1016/j.molcel.2012.01.017 }}</ref> अर्थात् आर-लूप की उपस्थिति भी प्रतिलेखन को बाधित कर सकती है।<ref>{{cite journal | vauthors = D'Souza AD, Belotserkovskii BP, Hanawalt PC | title = इन विट्रो सिस्टम में एक मॉडल के साथ पीएनए-प्रेरित आर-लूप द्वारा मध्यस्थता वाले ट्रांसक्रिप्शन अवरोध के लिए एक उपन्यास मोड| journal = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms | volume = 1861 | issue = 2 | pages = 158–166 | date = February 2018 | pmid = 29357316 | pmc = 5820110 | doi = 10.1016/j.bbagrm.2017.12.008  }}</ref> इसके अतिरिक्त, आर-लूप गठन "खुले" [[क्रोमेटिन]] से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है, जो सक्रिय रूप से लिखित क्षेत्रों की विशेषता होती है।<ref>{{cite journal | vauthors = Castellano-Pozo M, Santos-Pereira JM, Rondón AG, Barroso S, Andújar E, Pérez-Alegre M, García-Muse T, Aguilera A | title = R loops are linked to histone H3 S10 phosphorylation and chromatin condensation | journal = Molecular Cell | volume = 52 | issue = 4 | pages = 583–90 | date = November 2013 | pmid = 24211264 | doi = 10.1016/j.molcel.2013.10.006 | doi-access = free }}</ref><ref name="The Yin and Yang of R-loop biology">{{cite journal | vauthors = Costantino L, Koshland D | title = आर-लूप जीव विज्ञान के यिन और यांग| journal = Current Opinion in Cell Biology | volume = 34 | pages = 39–45 | date = June 2015 | pmid = 25938907 | pmc = 4522345 | doi = 10.1016/j.ceb.2015.04.008 }}</ref>
 
 
===आनुवंशिक क्षति === के रूप में आर-लूप
जब अनिर्धारित आर-लूप्स बनते हैं, तो वे कई अलग-अलग तंत्रों द्वारा नुकसान पहुंचा सकते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Belotserkovskii BP, Tornaletti S, D'Souza AD, Hanawalt PC | title = R-loop generation during transcription: Formation, processing and cellular outcomes | journal = DNA Repair | volume = 71 | pages = 69–81 | date = November 2018 | pmid = 30190235 | pmc = 6340742 | doi = 10.1016/j.dnarep.2018.08.009 }}</ref> उजागर एकल-फंसे डीएनए अंतर्जात उत्परिवर्तजनों द्वारा हमले में आ सकते हैं, जिसमें डीएनए-संशोधित एंजाइम जैसे सक्रियण-प्रेरित साइटिडिन डेमिनेज सम्मिलित हैं, और फोर्क पतन और बाद में डबल-स्ट्रैंड ब्रेक को प्रेरित करने के लिए प्रतिकृति कांटे को अवरुद्ध कर सकते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Sollier J, Cimprich KA | title = Breaking bad: R-loops and genome integrity | journal = Trends in Cell Biology | volume = 25 | issue = 9 | pages = 514–22 | date = September 2015 | pmid = 26045257 | pmc = 4554970 | doi = 10.1016/j.tcb.2015.05.003 }}</ref> साथ ही, आर-लूप एक [[प्राइमर (आण्विक जीव विज्ञान)]] के रूप में कार्य करके अनिर्धारित प्रतिकृति को प्रेरित कर सकते हैं।<ref name="ReferenceB"/><ref name="The Yin and Yang of R-loop biology"/>
 
आर-लूप संचय कई बीमारियों से जुड़ा हुआ है, जिनमें [[पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य|प्रस्तुतीशोषी पार्श्व काठिन्य]] | एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस टाइप 4 (एएलएस 4), ओकुलोमोटर एप्रेक्सिया # टाइप 2 | एटैक्सिया ओकुलोमोटर एप्राक्सिया टाइप 2 (एओए 2), ऐकार्डी-गाउटिएरेस सिंड्रोम, [[ एंजेलमैन सदस्यता ]] सम्मिलित हैं। प्रेडर-विली सिंड्रोम, और कैंसर।<ref name="ReferenceC"/>


== आनुवंशिक क्षति के रूप में आर-लूप ==
जब अनिर्धारित आर-लूप बनते हैं, तब वह अनेक भिन्न-भिन्न तंत्रों द्वारा हानि पहुंचा सकते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Belotserkovskii BP, Tornaletti S, D'Souza AD, Hanawalt PC | title = R-loop generation during transcription: Formation, processing and cellular outcomes | journal = DNA Repair | volume = 71 | pages = 69–81 | date = November 2018 | pmid = 30190235 | pmc = 6340742 | doi = 10.1016/j.dnarep.2018.08.009 }}</ref> इस प्रकार उजागर एकल-असहाय डीएनए अंतर्जात उत्परिवर्तजनों द्वारा हमले में आ सकते हैं, जिसमें सक्रियण-प्रेरित साइटिडीन डेमिनमिनस जैसे डीएनए-संशोधित एंजाइम सम्मिलित होते हैं और फोर्क पतन और बाद में युग्मित-स्ट्रैंड ब्रेक को प्रेरित करने के लिए प्रतिकृति फोर्क्स को अवरुद्ध कर सकते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Sollier J, Cimprich KA | title = Breaking bad: R-loops and genome integrity | journal = Trends in Cell Biology | volume = 25 | issue = 9 | pages = 514–22 | date = September 2015 | pmid = 26045257 | pmc = 4554970 | doi = 10.1016/j.tcb.2015.05.003 }}</ref> साथ ही, आर-लूप [[प्राइमर (आण्विक जीव विज्ञान)]] के रूप में कार्य करके अनिर्धारित प्रतिकृति को प्रेरित कर सकते हैं।<ref name="ReferenceB" /><ref name="The Yin and Yang of R-loop biology" />


सामान्यतः आर-लूप संचय अनेक बीमारियों से जुड़ा हुआ है, जिनमें [[पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य|प्रस्तुतीशोषी पार्श्व काठिन्य]], एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस टाइप 4 (एएलएस 4), ओकुलोमोटर एप्रेक्सिया टाइप 2, एटैक्सिया ओकुलोमोटर एप्राक्सिया टाइप 2 (एओए 2), ऐकार्डी-गाउटिएरेस सिंड्रोम, [[ एंजेलमैन सदस्यता |एंजेलमैन सदस्यता]] , प्रेडर-विली सिंड्रोम और कैंसर सम्मिलित होता हैं। <ref name="ReferenceC" />
== आर-लूप, इंट्रोन और डीएनए क्षति ==
== आर-लूप, इंट्रोन और डीएनए क्षति ==


इंट्रॉन जीन के भीतर गैर-कोडिंग क्षेत्र हैं जो जीन के कोडिंग क्षेत्रों के साथ-साथ स्थानांतरित होते हैं, किन्तु बाद में [[आरएनए स्पिलिंग]] द्वारा [[प्राथमिक प्रतिलेख]] से हटा दिए जाते हैं। डीएनए के सक्रिय रूप से लिखित क्षेत्र अधिकांशतः आर-लूप बनाते हैं जो [[डीएनए क्षति (स्वाभाविक रूप से होने वाली)]] के प्रति संवेदनशील होते हैं। इंट्रोन्स अत्यधिक अभिव्यक्त खमीर जीनों में आर-लूप गठन और डीएनए क्षति को कम करते हैं।<ref name="pmid28757210">{{cite journal | vauthors = Bonnet A, Grosso AR, Elkaoutari A, Coleno E, Presle A, Sridhara SC, Janbon G, Géli V, de Almeida SF, Palancade B | title = इंट्रोन्स ट्रांसक्रिप्शन-एसोसिएटेड जेनेटिक अस्थिरता से यूकेरियोटिक जीनोम की रक्षा करते हैं| journal = Molecular Cell | volume = 67 | issue = 4 | pages = 608–621.e6 | date = August 2017 | pmid = 28757210 | doi = 10.1016/j.molcel.2017.07.002 | doi-access = free }}</ref> जीनोम-व्यापक विश्लेषण से पता चला है कि यीस्ट और मानव दोनों में समान अभिव्यक्ति के इंट्रो-कम जीन की तुलना में इंट्रो-युक्त जीन प्रदर्शन ने आर-लूप के स्तर को कम किया और डीएनए क्षति को कम किया।<ref name="pmid28757210" /> आर-लूप प्रोन जीन के भीतर एक इंट्रॉन डालने से आर-लूप गठन और [[आनुवंशिक पुनर्संयोजन]] को भी रोका जा सकता है। बोनट एट अल। (2017)<ref name="pmid28757210" />अनुमान लगाया गया है कि आनुवंशिक स्थिरता को बनाए रखने में इंट्रोन्स का कार्य कुछ स्थानों पर उनके विकासवादी रखरखाव की व्याख्या कर सकता है, विशेष रूप से अत्यधिक अभिव्यक्त जीनों में।
इंट्रॉन जीन के अंदर गैर-कोडिंग क्षेत्र होता हैं जो जीन के कोडिंग क्षेत्रों के साथ-साथ स्थानांतरित होते हैं, किन्तु बाद में [[आरएनए स्पिलिंग]] द्वारा [[प्राथमिक प्रतिलेख]] से हटा दिए जाते हैं। इस प्रकार डीएनए के सक्रिय रूप से प्रतिलेखित क्षेत्र अधिकांशतः आर-लूप बनाते हैं, जो [[डीएनए क्षति (स्वाभाविक रूप से होने वाली)]] के प्रति संवेदनशील होते हैं। चूँकि इंट्रोन्स अत्यधिक अभिव्यक्त यीस्ट जीनों में आर-लूप गठन और डीएनए क्षति को कम करते हैं।<ref name="pmid28757210">{{cite journal | vauthors = Bonnet A, Grosso AR, Elkaoutari A, Coleno E, Presle A, Sridhara SC, Janbon G, Géli V, de Almeida SF, Palancade B | title = इंट्रोन्स ट्रांसक्रिप्शन-एसोसिएटेड जेनेटिक अस्थिरता से यूकेरियोटिक जीनोम की रक्षा करते हैं| journal = Molecular Cell | volume = 67 | issue = 4 | pages = 608–621.e6 | date = August 2017 | pmid = 28757210 | doi = 10.1016/j.molcel.2017.07.002 | doi-access = free }}</ref> इस प्रकार जीनोम-व्यापक विश्लेषण से पता चलता है कि यीस्ट और मानव दोनों में समान अभिव्यक्ति के इंट्रो-कम जीन की तुलना में इंट्रो-युक्त जीन प्रदर्शन ने आर-लूप के स्तर को कम किया है और डीएनए क्षति को कम किया हैं।<ref name="pmid28757210" /> इस प्रकार आर-लूप प्रोन जीन के अंदर इंट्रॉन डालने से आर-लूप गठन और [[आनुवंशिक पुनर्संयोजन]] को भी रोका जा सकता है। अतः बोनट एट अल द्वारा सन्न 2017 में<ref name="pmid28757210" /> अनुमान लगाया गया है कि आनुवंशिक स्थिरता बनाए रखने में इंट्रॉन का कार्य कुछ स्थानों पर, विशेष रूप से अत्यधिक व्यक्त जीन में उनके विकासवादी रखरखाव की व्याख्या कर सकता है।


== यह भी देखें ==
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== संदर्भ ==
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Latest revision as of 13:56, 30 June 2023

आर-लूप गठन और स्थिरीकरण को बढ़ावा देने वाले कारकों का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

आर-लूप तीन-असहाय नाभिकीय एसिड संरचना होती है, जो डीएनए आरएनए हाइब्रिड और संबंधित गैर-टेम्प्लेट एकल-असहाय डीएनए से बना होता है। इस प्रकार आर-लूप विभिन्न परिस्थितियों में बन सकते हैं और सेलुलर घटकों द्वारा सहन या साफ किया जा सकता है। चूँकि "आर-लूप" शब्द इन संरचनाओं की डी-लूप से समानता को दर्शाने के लिए दिया गया था। इन स्थितियों में "आर" आरएनए भाग (रसायन विज्ञान) की भागीदारी का प्रतिनिधित्व करता है।

प्रयोगशाला में, डीएनए-आरएनए हाइब्रिड के निर्माण के लिए अनुकूल परिस्थितियों युग्मित-असहाय डीएनए के साथ परिपक्व एमआरएनए के संकरण द्वारा आर-लूप भी बनाए जा सकते हैं। इस प्रकार इन स्थितियों में, इंट्रॉन क्षेत्र (जो एमआरएनए से भिन्न आनुवंशिकी होते हैं) एकल-असहाय हुए डीएनए लूप बनाते हैं, जिससे कि वह एमआरएनए में पूरक अनुक्रम के साथ संकरण नहीं कर सकते हैं।

इतिहास

उदाहरण दिखा रहा है कि कैसे डीएनए-एमआरएनए हाइब्रिड उन क्षेत्रों में आर-लूप बनाता है जहां स्पिलिंग एक्सॉन के माध्यम से इंट्रोन्स को हटा दिया गया है।

आर-लूपिंग को प्रथम बार सन्न 1976 में वर्णित किया गया था।[1] इस प्रकार रिचर्ड जे. रॉबर्ट्स और फिलिप ए. शार्प की प्रयोगशालाओं से स्वतंत्र आर-लूपिंग अध्ययनों से पता चलता है कि प्रोटीन कोडिंग एडिनोवायरस जीन में डीएनए अनुक्रम होते हैं, जो परिपक्व एमआरएनए में उपस्तिथ नहीं होते थे।[2][3] इस प्रकार रॉबर्ट्स और शार्प को स्वतंत्र रूप से इंट्रोन्स की खोज के लिए सन्न 1993 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। सामान्यतः एडेनोवायरस में उनकी खोज के पश्चात्, अनेक यूकेरियोटिक जीनों में इंट्रॉन पाए गए थे। जैसे, यूकेरियोटिक ओवलब्यूमिन जीन (पहले ओ'माली प्रयोगशाला द्वारा, फिर अन्य समूहों द्वारा पुष्टि की गई थी)[4][5] हेक्सॉन प्रोटीन डीएनए[2]और टेट्राहिमेना थर्मोफिला के एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए आरआरएनए जीन होते हैं।[6]

इस प्रकार सन्न 1980 के दशक के मध्य में, एंटीबॉडी का विकास जो विशेष रूप से आर-लूप संरचना से जुड़ता है, इसने इम्यूनोफ्लोरेसेंस अध्ययन के लिए द्वार खोल दिया थे और साथ ही डीआरआईपी-सीक्यू द्वारा आर-लूप गठन के जीनोम-व्यापी लक्षण वर्णन भी किया था।।[7]

आर-लूप मानचित्रण

आर-लूप मानचित्रण विशेष रूप से प्रयोगशाला विधि होती है, जिसका उपयोग युग्मित-असहाय डीएनए में एक्सॉन से इंट्रोन्स को एक्सॉन से भिन्न करने के लिए किया जाता है।[8] इस प्रकार इन आर-लूप को इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा देखा जाता है और इन क्षेत्रों में अनबाउंड लूप बनाकर डीएनए के इंट्रॉन क्षेत्रों को प्रकट किया जाता है।[9]

विवो में आर-लूप

आर-लूप की प्रतिकृति प्राइमर के रूप में कार्य करने की क्षमता का प्रदर्शन सन्न 1980 में किया गया था।[10] इस प्रकार सन्न 1994 में, टोपोइज़ोमेरेज़ में म्यूटेशन ले जाने वाले ई. कोलाई म्यूटेंट से पृथक किए गए प्लास्मिड के विश्लेषण के माध्यम से आर-लूप को विवो में उपस्तिथ होने के लिए प्रदर्शित किया गया था।[11] इस प्रकार एंडोजेनी (जीव विज्ञान) आर-लूप की इस खोज ने, आनुवंशिक अनुक्रमण प्रौद्योगिकियों में तेजी से प्रगति के संयोजन के साथ, वर्ष 2000 के दशक के प्रारंभ में आर-लूप अनुसंधान को फलने-फूलने के लिए प्रेरित किया था, जो आज भी जारी है।[12]

आर-लूप गठन और संकल्प का विनियमन

राइबोन्यूक्लिएज एच एंजाइम आर-लूप के विघटन के लिए जिम्मेदार प्राथमिक प्रोटीन होता हैं, जो दो पूरक डीएनए स्ट्रैंड्स को नष्ट करने की अनुमति देने के लिए आरएनए की मात्रा को कम करने का कार्य करते हैं।[13] इस प्रकार पिछले दशक में अनुसंधान ने 50 से अधिक प्रोटीनों की पहचान की है जो आर-लूप संचय को प्रभावित करते प्रतीत होते हैं और माना जाता है कि उनमें से अनेक आर-लूप के टेम्पलेट, तंत्र में पुन: एनीलिंग को रोकने के लिए नव लिखित आरएनए को अनुक्रमित या संसाधित करके योगदान करते हैं। इस प्रकार इनमें से अनेक प्रोटीनों की परस्पर क्रिया का निर्धारण किया जाना बाकी होता है।

आनुवंशिक नियमन में आर-लूप की भूमिका

आर-लूप का गठन इम्युनोग्लोबुलिन वर्ग स्विचिंग में महत्वपूर्ण कदम होता है, अतः प्रक्रिया जो सक्रिय बी कोशिकाओं को एंटीबॉडी उत्पादन को नियंत्रित करने की अनुमति देती है।[14] इस प्रकार वह कुछ सक्रिय प्रमोटर (आनुवांशिकी) को मेथिलिकरण से बचाने में भी भूमिका निभाते हैं।[15] अर्थात् आर-लूप की उपस्थिति भी प्रतिलेखन को बाधित कर सकती है।[16] इसके अतिरिक्त, आर-लूप गठन "खुले" क्रोमेटिन से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है, जो सक्रिय रूप से लिखित क्षेत्रों की विशेषता होती है।[17][18]

आनुवंशिक क्षति के रूप में आर-लूप

जब अनिर्धारित आर-लूप बनते हैं, तब वह अनेक भिन्न-भिन्न तंत्रों द्वारा हानि पहुंचा सकते हैं।[19] इस प्रकार उजागर एकल-असहाय डीएनए अंतर्जात उत्परिवर्तजनों द्वारा हमले में आ सकते हैं, जिसमें सक्रियण-प्रेरित साइटिडीन डेमिनमिनस जैसे डीएनए-संशोधित एंजाइम सम्मिलित होते हैं और फोर्क पतन और बाद में युग्मित-स्ट्रैंड ब्रेक को प्रेरित करने के लिए प्रतिकृति फोर्क्स को अवरुद्ध कर सकते हैं।[20] साथ ही, आर-लूप प्राइमर (आण्विक जीव विज्ञान) के रूप में कार्य करके अनिर्धारित प्रतिकृति को प्रेरित कर सकते हैं।[10][18]

सामान्यतः आर-लूप संचय अनेक बीमारियों से जुड़ा हुआ है, जिनमें प्रस्तुतीशोषी पार्श्व काठिन्य, एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस टाइप 4 (एएलएस 4), ओकुलोमोटर एप्रेक्सिया टाइप 2, एटैक्सिया ओकुलोमोटर एप्राक्सिया टाइप 2 (एओए 2), ऐकार्डी-गाउटिएरेस सिंड्रोम, एंजेलमैन सदस्यता , प्रेडर-विली सिंड्रोम और कैंसर सम्मिलित होता हैं। [12]

आर-लूप, इंट्रोन और डीएनए क्षति

इंट्रॉन जीन के अंदर गैर-कोडिंग क्षेत्र होता हैं जो जीन के कोडिंग क्षेत्रों के साथ-साथ स्थानांतरित होते हैं, किन्तु बाद में आरएनए स्पिलिंग द्वारा प्राथमिक प्रतिलेख से हटा दिए जाते हैं। इस प्रकार डीएनए के सक्रिय रूप से प्रतिलेखित क्षेत्र अधिकांशतः आर-लूप बनाते हैं, जो डीएनए क्षति (स्वाभाविक रूप से होने वाली) के प्रति संवेदनशील होते हैं। चूँकि इंट्रोन्स अत्यधिक अभिव्यक्त यीस्ट जीनों में आर-लूप गठन और डीएनए क्षति को कम करते हैं।[21] इस प्रकार जीनोम-व्यापक विश्लेषण से पता चलता है कि यीस्ट और मानव दोनों में समान अभिव्यक्ति के इंट्रो-कम जीन की तुलना में इंट्रो-युक्त जीन प्रदर्शन ने आर-लूप के स्तर को कम किया है और डीएनए क्षति को कम किया हैं।[21] इस प्रकार आर-लूप प्रोन जीन के अंदर इंट्रॉन डालने से आर-लूप गठन और आनुवंशिक पुनर्संयोजन को भी रोका जा सकता है। अतः बोनट एट अल द्वारा सन्न 2017 में[21] अनुमान लगाया गया है कि आनुवंशिक स्थिरता बनाए रखने में इंट्रॉन का कार्य कुछ स्थानों पर, विशेष रूप से अत्यधिक व्यक्त जीन में उनके विकासवादी रखरखाव की व्याख्या कर सकता है।

यह भी देखें

  • ड्रिप-सेक
  • राइबोन्यूक्लिज़ एच
  • इम्युनोग्लोबुलिन क्लास स्विचिंग
  • डी एन ए की नकल

संदर्भ

  1. ↑ Thomas M, White RL, Davis RW (July 1976). "Hybridization of RNA to double-stranded DNA: formation of R-loops". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 73 (7): 2294–8. Bibcode:1976PNAS...73.2294T. doi:10.1073/pnas.73.7.2294. PMC 430535. PMID 781674.
  2. ↑ 2.0 2.1 Berget SM, Moore C, Sharp PA (August 1977). "Spliced segments at the 5' terminus of adenovirus 2 late mRNA". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 74 (8): 3171–5. Bibcode:1977PNAS...74.3171B. doi:10.1073/pnas.74.8.3171. PMC 431482. PMID 269380.
  3. ↑ Chow LT, Gelinas RE, Broker TR, Roberts RJ (September 1977). "An amazing sequence arrangement at the 5' ends of adenovirus 2 messenger RNA". Cell. 12 (1): 1–8. doi:10.1016/0092-8674(77)90180-5. PMID 902310. S2CID 2099968.
  4. ↑ Lai EC, Woo SL, Dugaiczyk A, Catterall JF, O'Malley BW (May 1978). "The ovalbumin gene: structural sequences in native chicken DNA are not contiguous". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 75 (5): 2205–9. Bibcode:1978PNAS...75.2205L. doi:10.1073/pnas.75.5.2205. PMC 392520. PMID 276861.
  5. ↑ O'Hare K, Breathnach R, Benoist C, Chambon P (September 1979). "No more than seven interruptions in the ovalbumin gene: comparison of genomic and double-stranded cDNA sequences". Nucleic Acids Research. 7 (2): 321–34. doi:10.1093/nar/7.2.321. PMC 328020. PMID 493147.
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