मेलाटोनिन: Difference between revisions

From Vigyanwiki
No edit summary
No edit summary
Line 46: Line 46:
'''मेलेटोनिन''' एक [[प्राकृतिक उत्पाद|प्राकृतिक संयंत्र]] है, विशेष रूप से [[इंडोलामाइन]], जिसे विभिन्न जीवों, सहित बैक्टीरिया और[[ यूकैर्योसाइटों ]]में उत्पन्न किया जाता है और पाया जाता है। यह 1958 में आरॉन बी. लर्नर और सहयोगियों द्वारा गाय के [[पीनियल ग्रंथि]] से पाया गया एक पदार्थ है, जो सामान्य [[आम मेंढक|मेंढको]] में त्वचा को हल्का कर सकता है। इसके बाद, इसे पशुओं में रात्रि में दिमाग में छूटने वाला एक  [[हार्मोन]] के रूप में खोजा गया, जो पशुओं में नींद-जागरण की चक्र को नियंत्रित करता है।<ref name="Altun2007">{{cite journal | vauthors = Altun A, Ugur-Altun B | title = Melatonin: therapeutic and clinical utilization | journal = International Journal of Clinical Practice | volume = 61 | issue = 5 | pages = 835–45 | date = May 2007 | pmid = 17298593 | doi = 10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x | s2cid = 18050554 | doi-access = free }}</ref> पृष्ठिमी संयंत्रों में, मेलेटोनिन संगतियों को समकालिक रूप से समक्रमण करने में संलग्न होता है, जिसमें नींद-जागरण का समय और रक्तचाप नियंत्रण शामिल है, और मौसमिक समयवश नियमितता के नियंत्रण में जैसे प्रजनन, मोटापा, मोल्टिंग और सीतनिद्रा के नियंत्रण में सम्मिलित है। इसके कई प्रभाव [[मेलाटोनिन रिसेप्टर|मेलाटोनिन]] रिसेप्टर्स के सक्रियण के माध्यम से होते हैं, जबकि कुछ अन्य प्रभाव इसकी [[एंटीऑक्सिडेंट|प्रतिऑक्सीकारक]] के रूप में भूमिका के कारण होते हैं। इसका प्राथमिक कार्य पौधों और बैक्टीरिया में [[ऑक्सीडेटिव तनाव|ऑक्सीकरणी तनाव]] के प्रति संरक्षण करना है।<ref name="Boutin2005">{{cite journal | vauthors = Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P | title = मेलाटोनिन मार्ग और क्रियाओं का अध्ययन करने के लिए आणविक उपकरण| journal = Trends in Pharmacological Sciences | volume = 26 | issue = 8 | pages = 412–9 | date = August 2005 | pmid = 15992934 | doi = 10.1016/j.tips.2005.06.006 }}</ref><ref name="Hardeland2005">{{cite journal | vauthors = Hardeland R | title = Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance | journal = Endocrine | volume = 27 | issue = 2 | pages = 119–30 | date = July 2005 | pmid = 16217125 | doi = 10.1385/ENDO:27:2:119 | s2cid = 46984486 }}</ref><ref name="Reiter2001">{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Acuña-Castroviejo D, Tan DX, Burkhardt S | title = मुक्त कट्टरपंथी-मध्यस्थ आणविक क्षति। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मेलाटोनिन की सुरक्षात्मक क्रियाओं के लिए तंत्र| journal = Annals of the New York Academy of Sciences | volume = 939 | issue = 1 | pages = 200–15 | date = June 2001 | pmid = 11462772 | doi = 10.1111/j.1749-6632.2001.tb03627.x | bibcode = 2001NYASA.939..200R | s2cid = 20404509 }}</ref>
'''मेलेटोनिन''' एक [[प्राकृतिक उत्पाद|प्राकृतिक संयंत्र]] है, विशेष रूप से [[इंडोलामाइन]], जिसे विभिन्न जीवों, सहित बैक्टीरिया और[[ यूकैर्योसाइटों ]]में उत्पन्न किया जाता है और पाया जाता है। यह 1958 में आरॉन बी. लर्नर और सहयोगियों द्वारा गाय के [[पीनियल ग्रंथि]] से पाया गया एक पदार्थ है, जो सामान्य [[आम मेंढक|मेंढको]] में त्वचा को हल्का कर सकता है। इसके बाद, इसे पशुओं में रात्रि में दिमाग में छूटने वाला एक  [[हार्मोन]] के रूप में खोजा गया, जो पशुओं में नींद-जागरण की चक्र को नियंत्रित करता है।<ref name="Altun2007">{{cite journal | vauthors = Altun A, Ugur-Altun B | title = Melatonin: therapeutic and clinical utilization | journal = International Journal of Clinical Practice | volume = 61 | issue = 5 | pages = 835–45 | date = May 2007 | pmid = 17298593 | doi = 10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x | s2cid = 18050554 | doi-access = free }}</ref> पृष्ठिमी संयंत्रों में, मेलेटोनिन संगतियों को समकालिक रूप से समक्रमण करने में संलग्न होता है, जिसमें नींद-जागरण का समय और रक्तचाप नियंत्रण शामिल है, और मौसमिक समयवश नियमितता के नियंत्रण में जैसे प्रजनन, मोटापा, मोल्टिंग और सीतनिद्रा के नियंत्रण में सम्मिलित है। इसके कई प्रभाव [[मेलाटोनिन रिसेप्टर|मेलाटोनिन]] रिसेप्टर्स के सक्रियण के माध्यम से होते हैं, जबकि कुछ अन्य प्रभाव इसकी [[एंटीऑक्सिडेंट|प्रतिऑक्सीकारक]] के रूप में भूमिका के कारण होते हैं। इसका प्राथमिक कार्य पौधों और बैक्टीरिया में [[ऑक्सीडेटिव तनाव|ऑक्सीकरणी तनाव]] के प्रति संरक्षण करना है।<ref name="Boutin2005">{{cite journal | vauthors = Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P | title = मेलाटोनिन मार्ग और क्रियाओं का अध्ययन करने के लिए आणविक उपकरण| journal = Trends in Pharmacological Sciences | volume = 26 | issue = 8 | pages = 412–9 | date = August 2005 | pmid = 15992934 | doi = 10.1016/j.tips.2005.06.006 }}</ref><ref name="Hardeland2005">{{cite journal | vauthors = Hardeland R | title = Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance | journal = Endocrine | volume = 27 | issue = 2 | pages = 119–30 | date = July 2005 | pmid = 16217125 | doi = 10.1385/ENDO:27:2:119 | s2cid = 46984486 }}</ref><ref name="Reiter2001">{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Acuña-Castroviejo D, Tan DX, Burkhardt S | title = मुक्त कट्टरपंथी-मध्यस्थ आणविक क्षति। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मेलाटोनिन की सुरक्षात्मक क्रियाओं के लिए तंत्र| journal = Annals of the New York Academy of Sciences | volume = 939 | issue = 1 | pages = 200–15 | date = June 2001 | pmid = 11462772 | doi = 10.1111/j.1749-6632.2001.tb03627.x | bibcode = 2001NYASA.939..200R | s2cid = 20404509 }}</ref>


[[माइटोकॉन्ड्रिया]] मुख्यतः एक्सीजन के विनाशकारी क्रियाओं से प्राथमिकता से प्रारंभिक कोशिकाओं को सुरक्षा प्रदान करने वाली एंटीऑक्सिडेंट मेलेटोनिन उत्पन्न करने वाले प्रमुख कोशिकागण हैं,[11] जिससे स्पष्ट होता है कि मेलेटोनिन एक "प्राचीन मोलेक्यूल" है।, जो इंगित करता है कि मेलाटोनिन एक प्राचीन अणु है जो मुख्य रूप से ऑक्सीजन की विनाशकारी क्रियाओं से शुरुआती कोशिकाओं को सुरक्षा प्रदान करता है। रेफरी नाम = :0 >{{Cite journal |last=Manchester |first=Lucien C. |last2=Coto-Montes |first2=Ana |last3=Boga |first3=Jose Antonio |last4=Andersen |first4=Lars Peter H. |last5=Zhou |first5=Zhou |last6=Galano |first6=Annia |last7=Vriend |first7=Jerry |last8=Tan |first8=Dun-Xian |last9=Reiter |first9=Russel J. |date=2015 |title=मेलाटोनिन: एक प्राचीन अणु जो ऑक्सीजन को चयापचय रूप से सहनीय बनाता है|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26272235 |journal=Journal of Pineal Research |volume=59 |issue=4 |pages=403–419 |doi=10.1111/jpi.12267 |pmid=26272235}}<nowiki></ref></nowiki><ref name=":1">{{Cite journal |last=Zhao |first=Dake |last2=Yu |first2=Yang |last3=Shen |first3=Yong |last4=Liu |first4=Qin |last5=Zhao |first5=Zhiwei |last6=Sharma |first6=Ramaswamy |last7=Reiter |first7=Russel J. |date=2019 |title=Melatonin Synthesis and Function: Evolutionary History in Animals and Plants |url=https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fendo.2019.00249/full |journal=Frontiers in Endocrinology |volume=10 |pages=249 |doi=10.3389/fendo.2019.00249 |pmc=6481276 |pmid=31057485}}</ref>
[[माइटोकॉन्ड्रिया]] मुख्यतः एक्सीजन के विनाशकारी क्रियाओं से प्राथमिकता से प्रारंभिक कोशिकाओं को सुरक्षा प्रदान करने वाली प्रतिऑक्सीकारक मेलेटोनिन उत्पन्न करने वाले प्रमुख कोशिकागण हैं, जिससे स्पष्ट होता है कि मेलेटोनिन एक "प्राचीन मोलेक्यूल" है।, जो इंगित करता है कि मेलाटोनिन एक प्राचीन अणु है जो मुख्य रूप से ऑक्सीजन की विनाशकारी क्रियाओं से प्रारम्भिक कोशिकाओं को सुरक्षा प्रदान करता है। रेफरी नाम = :0 >{{Cite journal |last=Manchester |first=Lucien C. |last2=Coto-Montes |first2=Ana |last3=Boga |first3=Jose Antonio |last4=Andersen |first4=Lars Peter H. |last5=Zhou |first5=Zhou |last6=Galano |first6=Annia |last7=Vriend |first7=Jerry |last8=Tan |first8=Dun-Xian |last9=Reiter |first9=Russel J. |date=2015 |title=मेलाटोनिन: एक प्राचीन अणु जो ऑक्सीजन को चयापचय रूप से सहनीय बनाता है|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26272235 |journal=Journal of Pineal Research |volume=59 |issue=4 |pages=403–419 |doi=10.1111/jpi.12267 |pmid=26272235}}<nowiki></ref></nowiki><ref name=":1">{{Cite journal |last=Zhao |first=Dake |last2=Yu |first2=Yang |last3=Shen |first3=Yong |last4=Liu |first4=Qin |last5=Zhao |first5=Zhiwei |last6=Sharma |first6=Ramaswamy |last7=Reiter |first7=Russel J. |date=2019 |title=Melatonin Synthesis and Function: Evolutionary History in Animals and Plants |url=https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fendo.2019.00249/full |journal=Frontiers in Endocrinology |volume=10 |pages=249 |doi=10.3389/fendo.2019.00249 |pmc=6481276 |pmid=31057485}}</ref>मेलेटोनिन के प्राकृतिक हार्मोन और प्रतिऑक्सीकारक के रूप में होने के अतिरिक्त, इसका उपयोग अनिद्रा और [[सर्केडियन रिदम स्लीप डिसऑर्डर|जैविक प्रक्रिया नींद विकार]] के इलाज में आहार सप्लीमेंट और दवा के रूप में किया जाता है।
एक प्राकृतिक हार्मोन और एंटीऑक्सिडेंट के रूप में अपनी भूमिका के अलावा, मेलाटोनिन का उपयोग मेलाटोनिन के रूप में एक दवा के रूप में किया जाता है और [[अनिद्रा]] और [[सर्केडियन रिदम स्लीप डिसऑर्डर]] जैसे [[नींद विकार]]ों के उपचार में पूरक होता है।


{{TOC limit}}
{{TOC limit}}


== जैविक गतिविधि ==
== जैविक गतिविधि ==
मनुष्यों में, मेलाटोनिन [[मेलाटोनिन रिसेप्टर 1]] ([[पिकोमोलर]] [[ बाध्यकारी संबंध ]]) और [[मेलाटोनिन रिसेप्टर 2]] (नैनोमोलर बाइंडिंग एफिनिटी) का एक [[पूर्ण एगोनिस्ट]] है, जो दोनों [[जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर]]्स (जीपीसीआर) के वर्ग से संबंधित हैं। <रेफरी नाम = आईयूपीएचएआर - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स की समीक्षा>{{cite journal | vauthors = Jockers R, Delagrange P, Dubocovich ML, Markus RP, Renault N, Tosini G, Cecon E, Zlotos DP | display-authors = 6 | title = मेलाटोनिन रिसेप्टर्स पर अपडेट: IUPHAR समीक्षा 20| journal = British Journal of Pharmacology | volume = 173 | issue = 18 | pages = 2702–25 | date = September 2016 | pmid = 27314810 | pmc = 4995287 | doi = 10.1111/bph.13536 | quote = इसलिए, एक मेलाटोनिन अणु और उससे जुड़े मेटाबोलाइट्स बड़ी संख्या में प्रतिक्रियाशील प्रजातियों को परिमार्जन कर सकते हैं, और इस प्रकार, मेलाटोनिन की समग्र एंटीऑक्सीडेंट क्षमता विटामिन सी और विटामिन ई जैसे अन्य प्रसिद्ध एंटीऑक्सिडेंट की तुलना में अधिक मानी जाती है। इन विट्रो या इन विवो स्थितियों में (गिट्टो एट अल।, 2001; शर्मा और हलदार, 2006; ऑर्टिज़ एट अल।, 2013)।}}</ref><ref>{{cite web|url=http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/FamilyDisplayForward?familyId=39|title=Melatonin receptors {{!}} G protein-coupled receptors {{!}} IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology|website=www.guidetopharmacology.org|access-date=7 April 2017}}</ref> मेलाटोनिन रिसेप्टर्स 1 और 2 दोनों Gi अल्फा सबयूनिट हैं। जी<sub>i/o</sub>-युग्मित जीपीसीआर, हालांकि मेलाटोनिन रिसेप्टर 1 भी जीक्यू अल्फा सबयूनिट है। जी<sub>q</sub>-युग्मित। <रेफरी नाम = आईयूपीएचएआर - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स की समीक्षा /> मेलाटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया के भीतर एक उच्च क्षमता वाले [[मुक्त कट्टरपंथी अपमार्जक]] के रूप में भी कार्य करता है जो एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों की जीन अभिव्यक्ति को भी बढ़ावा देता है जैसे [[सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज़]], [[ग्लुटेथियॉन पेरोक्सिडेस]], [[ग्लूटाथियोन रिडक्टेस]], और [[ केटालेज़ ]] के माध्यम से मेलाटोनिन रिसेप्टर्स के माध्यम से [[ संकेत पारगमन ]]।<ref name="pmid28400824">{{cite journal | vauthors = Sharafati-Chaleshtori R, Shirzad H, Rafieian-Kopaei M, Soltani A | title = मेलाटोनिन और मानव माइटोकॉन्ड्रियल रोग| journal = Journal of Research in Medical Sciences | volume = 22 | pages = 2 | date = 2017 | pmid = 28400824 | pmc = 5361446 | doi = 10.4103/1735-1995.199092 }}</ref><रेफरी नाम = आईयूपीएचएआर - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स समीक्षा /> <रेफरी नाम = माइटोकॉन्ड्रियल एंटीऑक्सिडेंट के रूप में मेलाटोनिन - 2017 समीक्षा>{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Rosales-Corral S, Tan DX, Jou MJ, Galano A, Xu B | title = माइटोकॉन्ड्रिया-लक्षित एंटीऑक्सीडेंट के रूप में मेलाटोनिन: विकास के सर्वोत्तम विचारों में से एक| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 74 | issue = 21 | pages = 3863–3881 | date = November 2017 | pmid = 28864909 | doi = 10.1007/s00018-017-2609-7 | s2cid = 23820389 | quote = मेलाटोनिन को विशेष रूप से माइटोकॉन्ड्रिया को लक्षित किया जाता है जहां यह एक शीर्ष एंटीऑक्सीडेंट के रूप में कार्य करता है ... मेलाटोनिन के उपकोशिकीय वितरण के माप से पता चला है कि माइटोकॉन्ड्रिया में इस इण्डोल की एकाग्रता रक्त में बहुत अधिक है।}</ref><रेफरी नाम = मेलाटोनिन - 2016 की समीक्षा>{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Mayo JC, Tan DX, Sainz RM, Alatorre-Jimenez M, Qin L | title = मेलाटोनिन एक एंटीऑक्सिडेंट के रूप में: वादों के तहत लेकिन उद्धार करता है| journal = Journal of Pineal Research | volume = 61 | issue = 3 | pages = 253–78 | date = October 2016 | pmid = 27500468 | doi = 10.1111/jpi.12360 | s2cid = 35435683 | quote = यह सुझाव देने के लिए विश्वसनीय सबूत हैं कि मेलाटोनिन को माइटोकॉन्ड्रिया-लक्षित एंटीऑक्सीडेंट के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए।}}</ref><ref name="pmid26272235">{{cite journal | vauthors = Manchester LC, Coto-Montes A, Boga JA, Andersen LP, Zhou Z, Galano A, Vriend J, Tan DX, Reiter RJ | display-authors = 6 | title = Melatonin: an ancient molecule that makes oxygen metabolically tolerable | journal = Journal of Pineal Research | volume = 59 | issue = 4 | pages = 403–19 | date = November 2015 | pmid = 26272235 | doi = 10.1111/jpi.12267 | s2cid = 24373303 | quote = While originally thought to be produced exclusively in and secreted from the vertebrate pineal gland [53], it is now known that the indole is present in many, perhaps all, vertebrate organs [54] and in organs of all plants that have been investigated [48, 55, 56]. That melatonin is not relegated solely to the pineal gland is also emphasized by the reports that it is present in invertebrates [57–59], which lack a pineal gland and some of which consist of only a single cell. }}</ref><रेफरी नाम = मेलाटोनिन ट्रांसपोर्टर्स - 2017 की समीक्षा>{{cite journal | vauthors = Mayo JC, Sainz RM, González-Menéndez P, Hevia D, Cernuda-Cernuda R | title = मेलाटोनिन परिवहन माइटोकॉन्ड्रिया में| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 74 | issue = 21 | pages = 3927–3940 | date = November 2017 | pmid = 28828619 | doi = 10.1007/s00018-017-2616-8 | s2cid = 10920415 }}</ref>
मनुष्यों में, मेलाटोनिन [[मेलाटोनिन रिसेप्टर 1]] ([[पिकोमोलर]] [[ बाध्यकारी संबंध ]]) और [[मेलाटोनिन रिसेप्टर 2]] (नैनोमोलर बाइंडिंग एफिनिटी) का एक [[पूर्ण एगोनिस्ट]] है, जो दोनों [[जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर]]्स (जीपीसीआर) के वर्ग से संबंधित हैं। <रेफरी नाम = आईयूपीएचएआर - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स की समीक्षा>{{cite journal | vauthors = Jockers R, Delagrange P, Dubocovich ML, Markus RP, Renault N, Tosini G, Cecon E, Zlotos DP | display-authors = 6 | title = मेलाटोनिन रिसेप्टर्स पर अपडेट: IUPHAR समीक्षा 20| journal = British Journal of Pharmacology | volume = 173 | issue = 18 | pages = 2702–25 | date = September 2016 | pmid = 27314810 | pmc = 4995287 | doi = 10.1111/bph.13536 | quote = इसलिए, एक मेलाटोनिन अणु और उससे जुड़े मेटाबोलाइट्स बड़ी संख्या में प्रतिक्रियाशील प्रजातियों को परिमार्जन कर सकते हैं, और इस प्रकार, मेलाटोनिन की समग्र एंटीऑक्सीडेंट क्षमता विटामिन सी और विटामिन ई जैसे अन्य प्रसिद्ध एंटीऑक्सिडेंट की तुलना में अधिक मानी जाती है। इन विट्रो या इन विवो स्थितियों में (गिट्टो एट अल।, 2001; शर्मा और हलदार, 2006; ऑर्टिज़ एट अल।, 2013)।}}</ref><ref>{{cite web|url=http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/FamilyDisplayForward?familyId=39|title=Melatonin receptors {{!}} G protein-coupled receptors {{!}} IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology|website=www.guidetopharmacology.org|access-date=7 April 2017}}</ref> मेलाटोनिन रिसेप्टर्स 1 और 2 दोनों Gi अल्फा सबयूनिट हैं। जी<sub>i/o</sub>-युग्मित जीपीसीआर, हालांकि मेलाटोनिन रिसेप्टर 1 भी जीक्यू अल्फा सबयूनिट है। जी<sub>q</sub>-युग्मित। <रेफरी नाम = आईयूपीएचएआर - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स की समीक्षा /> मेलाटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया के भीतर एक उच्च क्षमता वाले [[मुक्त कट्टरपंथी अपमार्जक]] के रूप में भी कार्य करता है जो एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों की जीन अभिव्यक्ति को भी बढ़ावा देता है जैसे [[सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज़]], [[ग्लुटेथियॉन पेरोक्सिडेस]], [[ग्लूटाथियोन रिडक्टेस]], और [[ केटालेज़ ]] के माध्यम से मेलाटोनिन रिसेप्टर्स के माध्यम से [[ संकेत पारगमन ]]।<ref name="pmid28400824">{{cite journal | vauthors = Sharafati-Chaleshtori R, Shirzad H, Rafieian-Kopaei M, Soltani A | title = मेलाटोनिन और मानव माइटोकॉन्ड्रियल रोग| journal = Journal of Research in Medical Sciences | volume = 22 | pages = 2 | date = 2017 | pmid = 28400824 | pmc = 5361446 | doi = 10.4103/1735-1995.199092 }}</ref><रेफरी नाम = आईयूपीएचएआर - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स समीक्षा /> <रेफरी नाम = माइटोकॉन्ड्रियल प्रतिऑक्सीकारक  के रूप में मेलाटोनिन - 2017 समीक्षा>{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Rosales-Corral S, Tan DX, Jou MJ, Galano A, Xu B | title = माइटोकॉन्ड्रिया-लक्षित एंटीऑक्सीडेंट के रूप में मेलाटोनिन: विकास के सर्वोत्तम विचारों में से एक| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 74 | issue = 21 | pages = 3863–3881 | date = November 2017 | pmid = 28864909 | doi = 10.1007/s00018-017-2609-7 | s2cid = 23820389 | quote = मेलाटोनिन को विशेष रूप से माइटोकॉन्ड्रिया को लक्षित किया जाता है जहां यह एक शीर्ष एंटीऑक्सीडेंट के रूप में कार्य करता है ... मेलाटोनिन के उपकोशिकीय वितरण के माप से पता चला है कि माइटोकॉन्ड्रिया में इस इण्डोल की एकाग्रता रक्त में बहुत अधिक है।}<nowiki></ref></nowiki><रेफरी नाम = मेलाटोनिन - 2016 की समीक्षा>{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Mayo JC, Tan DX, Sainz RM, Alatorre-Jimenez M, Qin L | title = मेलाटोनिन एक एंटीऑक्सिडेंट के रूप में: वादों के तहत लेकिन उद्धार करता है| journal = Journal of Pineal Research | volume = 61 | issue = 3 | pages = 253–78 | date = October 2016 | pmid = 27500468 | doi = 10.1111/jpi.12360 | s2cid = 35435683 | quote = यह सुझाव देने के लिए विश्वसनीय सबूत हैं कि मेलाटोनिन को माइटोकॉन्ड्रिया-लक्षित एंटीऑक्सीडेंट के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए।}}</ref><ref name="pmid26272235">{{cite journal | vauthors = Manchester LC, Coto-Montes A, Boga JA, Andersen LP, Zhou Z, Galano A, Vriend J, Tan DX, Reiter RJ | display-authors = 6 | title = Melatonin: an ancient molecule that makes oxygen metabolically tolerable | journal = Journal of Pineal Research | volume = 59 | issue = 4 | pages = 403–19 | date = November 2015 | pmid = 26272235 | doi = 10.1111/jpi.12267 | s2cid = 24373303 | quote = While originally thought to be produced exclusively in and secreted from the vertebrate pineal gland [53], it is now known that the indole is present in many, perhaps all, vertebrate organs [54] and in organs of all plants that have been investigated [48, 55, 56]. That melatonin is not relegated solely to the pineal gland is also emphasized by the reports that it is present in invertebrates [57–59], which lack a pineal gland and some of which consist of only a single cell. }}</ref><रेफरी नाम = मेलाटोनिन ट्रांसपोर्टर्स - 2017 की समीक्षा>{{cite journal | vauthors = Mayo JC, Sainz RM, González-Menéndez P, Hevia D, Cernuda-Cernuda R | title = मेलाटोनिन परिवहन माइटोकॉन्ड्रिया में| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 74 | issue = 21 | pages = 3927–3940 | date = November 2017 | pmid = 28828619 | doi = 10.1007/s00018-017-2616-8 | s2cid = 10920415 }}</ref>


== जैविक कार्य ==
== जैविक कार्य ==
Line 58: Line 57:


===सर्केडियन रिदम===
===सर्केडियन रिदम===
जानवरों में, मेलाटोनिन सोने-जागने के चक्रों के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।<ref name="EmetM">{{cite journal | vauthors = Emet M, Ozcan H, Ozel L, Yayla M, Halici Z, Hacimuftuoglu A | title = मेलाटोनिन, इसके रिसेप्टर्स और ड्रग्स की समीक्षा| journal = The Eurasian Journal of Medicine | volume = 48 | issue = 2 | pages = 135–41 | date = June 2016 | pmid = 27551178 | pmc = 4970552 | doi = 10.5152/eurasianjmed.2015.0267 }}</ref> जन्म के लगभग तीसरे महीने में मानव शिशुओं के मेलाटोनिन का स्तर नियमित हो जाता है, उच्चतम स्तर आधी रात और सुबह 8:00 बजे के बीच मापा जाता है।<ref name="pmid12589109">{{cite journal | vauthors = Ardura J, Gutierrez R, Andres J, Agapito T | title = बच्चों में मेलाटोनिन की सर्कैडियन लय का उद्भव और विकास| journal = Hormone Research | volume = 59 | issue = 2 | pages = 66–72 | year = 2003 | pmid = 12589109 | doi = 10.1159/000068571 | s2cid = 41937922 }}</ref> एक व्यक्ति की उम्र के रूप में मानव मेलाटोनिन का उत्पादन कम हो जाता है।<ref name="pmid3783419">{{cite journal | vauthors = Sack RL, Lewy AJ, Erb DL, Vollmer WM, Singer CM | title = उम्र के साथ मानव मेलाटोनिन का उत्पादन घटता जाता है| journal = Journal of Pineal Research | volume = 3 | issue = 4 | pages = 379–88 | year = 1986 | pmid = 3783419 | doi = 10.1111/j.1600-079X.1986.tb00760.x | s2cid = 33664568 }}</ref> इसके अलावा, जैसे-जैसे बच्चे किशोर होते जाते हैं, मेलाटोनिन रिलीज के रात के कार्यक्रम में देरी होती है, जिससे [[विलंबित नींद चरण विकार]] हो जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Hagenauer MH, Perryman JI, Lee TM, Carskadon MA | title = नींद के होमोस्टैटिक और सर्कैडियन नियमन में किशोर परिवर्तन| journal = Developmental Neuroscience | volume = 31 | issue = 4 | pages = 276–84 | date = June 2009 | pmid = 19546564 | pmc = 2820578 | doi = 10.1159/000216538 }}</ref>
जानवरों में, मेलेटोनिन सोते-जागते चक्रों के नियंत्रण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। मानव शिशुओं में, जन्म के लगभग तीसरे महीने तक मेलेटोनिन के स्तर नियमित होते हैं, जिसके सबसे अधिक स्तर मध्यरात्रि और सुबह 8:00 बजे के बीच मापे जाते हैं। मानव मेलेटोनिन उत्पादन उम्र बढ़ने के साथ कम हो जाता है। इसके अतिरिक्त, जब बच्चे किशोर बनते हैं, तो मेलेटोनिन के नियमित विमोचन का रात्रिक अनुसूची देरी से होता है, जिससे सोने और उठने का समय बढ़ जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Hagenauer MH, Perryman JI, Lee TM, Carskadon MA | title = नींद के होमोस्टैटिक और सर्कैडियन नियमन में किशोर परिवर्तन| journal = Developmental Neuroscience | volume = 31 | issue = 4 | pages = 276–84 | date = June 2009 | pmid = 19546564 | pmc = 2820578 | doi = 10.1159/000216538 }}</ref>




===एंटीऑक्सीडेंट===
===प्रतिऑक्सीकारक===
मेलाटोनिन को पहली बार 1993 में एक शक्तिशाली एंटीऑक्सिडेंट और मुक्त कट्टरपंथी अपमार्जक के रूप में रिपोर्ट किया गया था।<ref>{{cite journal | vauthors = Tan DX, Chen LD, Poeggeler B, L Manchester C, Reiter RJ | title = Melatonin: a potent, endogenous hydroxyl radical scavenger. | journal = Endocr. J. | date = 1993 | volume = 1 | pages = 57–60 | url = https://docs.google.com/document/d/e/2PACX-1vSHolKyTREzsC-RB0H-brwbUhaVP4EZBRSoZ6F7b4cOcAkutpNX3ebh0yd_QKEWRBTYVLcqpmMit3NL/pub }}</ref> इन विट्रो में, मेलाटोनिन ओएच सहित ऑक्सीजन रेडिकल्स के प्रत्यक्ष अपमार्जक के रूप में कार्य करता है<sup>•</sup>, ओ<sub>2</sub><sup>-</सुप><sup>•</sup>, और प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियां NO<sup>•</sup>.<ref name="pmid7832450">{{cite journal | vauthors = Poeggeler B, Saarela S, Reiter RJ, Tan DX, Chen LD, Manchester LC, Barlow-Walden LR | title = Melatonin—a highly potent endogenous radical scavenger and electron donor: new aspects of the oxidation chemistry of this indole accessed in vitro | journal = Annals of the New York Academy of Sciences | volume = 738 | issue = 1 | pages = 419–20 | date = November 1994 | pmid = 7832450 | doi = 10.1111/j.1749-6632.1994.tb21831.x | bibcode = 1994NYASA.738..419P | s2cid = 36383425 }}</ref><ref name="Melatonin Plants">{{cite journal | vauthors = Arnao MB, Hernández-Ruiz J | title = पौधों में मेलाटोनिन का शारीरिक कार्य| journal = Plant Signaling & Behavior | volume = 1 | issue = 3 | pages = 89–95 | date = May 2006 | pmid = 19521488 | pmc = 2635004 | doi = 10.4161/psb.1.3.2640 }}</ref> पौधों में, मेलाटोनिन प्रत्येक एंटीऑक्सीडेंट की समग्र प्रभावशीलता में सुधार के लिए अन्य एंटीऑक्सीडेंट के साथ काम करता है।<ref name="Melatonin Plants" />मेलाटोनिन विटामिन ई से दोगुना सक्रिय साबित हुआ है, माना जाता है कि यह सबसे प्रभावी लिपोफिलिक एंटीऑक्सीडेंट है।<ref name="pmid7934611">{{cite journal | vauthors = Pieri C, Marra M, Moroni F, Recchioni R, Marcheselli F | title = Melatonin: a peroxyl radical scavenger more effective than vitamin E | journal = Life Sciences | volume = 55 | issue = 15 | pages = PL271-6 | year = 1994 | pmid = 7934611 | doi = 10.1016/0024-3205(94)00666-0 }}</ref> मेलाटोनिन रिसेप्टर्स के माध्यम से सिग्नल ट्रांसडक्शन के माध्यम से, मेलाटोनिन सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज, ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज, ग्लूटाथियोन रिडक्टेस और कैटालेज जैसे एंटीऑक्सिडेंट [[एंजाइम]]ों की जीन अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता है।<ref name="pmid28400824" /><रेफरी नाम = IUPHAR - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स की समीक्षा />
मेलेटोनिन को 1993 में एक प्रबल प्रतिऑक्सीकारक और फ्री रेडिकल स्कैवेंजर के रूप में पहली बार रिपोर्ट किया गया था। इन विट्रो में, मेलेटोनिन सीधे ऑक्सीजन रेडिकल, जैसे OH•,O<sub>2</sub>−• और प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों NO• के एक स्कैवेंजर के रूप में कार्य करता है। पौधों में, मेलेटोनिन अन्यप्रतिऑक्सीकारक के साथ मिलकर प्रभावशीलता में सुधार करता है। मेलेटोनिन को विटामिन ई के चरबी में अधिक प्रभावी माना जाता है। मेलेटोनिन रिसेप्टर के माध्यम से संकेतानुवर्तन के द्वारा, मेलेटोनिन सुपरऑक्साइड डिस्म्यूटेज, ग्लूटाथाइन पेरोक्सिडेज, ग्लूटाथाइन रिडक्टेज, और कैटलेज जैसे प्रतिऑक्सीकारक एंजाइम के अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता हैं।


मेलाटोनिन माइटोकॉन्ड्रियल तरल पदार्थ के भीतर उच्च सांद्रता में होता है जो मेलाटोनिन के [[रक्त प्लाज़्मा]] एकाग्रता से बहुत अधिक होता है।<ref name="pmid26272235" />फ्री रेडिकल स्कैवेंजिंग की क्षमता, एंटीऑक्सिडेंट एंजाइम की अभिव्यक्ति पर अप्रत्यक्ष प्रभाव और माइटोकॉन्ड्रिया के भीतर इसकी महत्वपूर्ण सांद्रता के कारण, कई लेखकों ने संकेत दिया है कि मेलाटोनिन का माइटोकॉन्ड्रियल एंटीऑक्सिडेंट के रूप में एक महत्वपूर्ण शारीरिक कार्य है।<ref name="pmid28400824"/><रेफरी नाम = माइटोकॉन्ड्रियल एंटीऑक्सीडेंट के रूप में मेलाटोनिन - 2017 समीक्षा /> <रेफरी नाम = मेलाटोनिन - 2016 समीक्षा /><ref name="pmid26272235"/><रेफरी नाम = मेलाटोनिन ट्रांसपोर्टर्स - 2017 की समीक्षा />
मेलेटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया के अंदरीय तरल में उच्च मात्रा में पाया जाता है, जो मेलेटोनिन की प्लाज्मा मात्रा से बहुत अधिक होती है। फ्री रेडिकल संमार्जन क्षमता, प्रतिऑक्सीकारक एंजाइम के अभिव्यक्ति पर परोक्ष प्रभाव, और माइटोकॉन्ड्रिया में मात्राओं के कारण, कई लेखकों ने इसे एक महत्वपूर्ण भौतिकी रूप से माइटोकॉन्ड्रियल प्रतिऑक्सीकारक के रूप में एक महत्वपूर्ण शारीरिक कार्य के रूप में बताया है।


[[प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों]] या प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों के साथ मेलाटोनिन की प्रतिक्रिया के माध्यम से उत्पादित मेलाटोनिन मेटाबोलाइट्स भी मुक्त कणों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और कम करते हैं। रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं से चक्रीय 3-हाइड्रॉक्सीमेलटोनिन, एन1-एसिटाइल-एन2-फॉर्माइल-5-मेथॉक्सीकाइनुरामाइन (एएफएमके), और एन1-एसिटाइल-5-मेथॉक्सीकाइनुरामाइन (एएमके) शामिल हैं।<रेफरी नाम= आईयूपीएचएआर - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स की समीक्षा /><रेफरी नाम = मेलाटोनिन ट्रांसपोर्टर्स - 2017 की समीक्षा />
[[प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों]] प्रजातियों या प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों के साथ होने वाले मेलेटोनिन अवशेष भी फ्री रेडिकल के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और उन्हें कम करते हैं।[14][20] रेडक्स प्रतिक्रियाओं से उत्पन्न मेलेटोनिन अवशेषों में साइक्लिक 3-हाइड्रॉक्सीमेलेटोनिन, N1-एसिटिल-N2-फॉर्मिल-5-मेथॉक्सीकाइनुरामाइन (एएफएमके), और N1-एसिटिल-5-मेथॉक्सीकाइनुरामाइन (एएमके) सम्मिलित होते हैं।


===प्रतिरक्षा प्रणाली===
===प्रतिरक्षा प्रणाली===
जबकि यह ज्ञात है कि मेलाटोनिन प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ परस्पर क्रिया करता है,<ref name="Carrillo-Vico2005">{{cite journal | vauthors = Carrillo-Vico A, Guerrero JM, Lardone PJ, Reiter RJ | title = प्रतिरक्षा प्रणाली पर मेलाटोनिन की कई क्रियाओं की समीक्षा| journal = Endocrine | volume = 27 | issue = 2 | pages = 189–200 | date = July 2005 | pmid = 16217132 | doi = 10.1385/ENDO:27:2:189 | s2cid = 21133107 }}</ref><ref name="Arushanian2002">{{cite journal | vauthors = Arushanian EB, Beĭer EV | title = [Immunotropic properties of pineal melatonin] | language = ru | journal = Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia | volume = 65 | issue = 5 | pages = 73–80 | year = 2002 | pmid = 12596522 }}</ref> उन इंटरैक्शन का विवरण अस्पष्ट है। एक विरोधी भड़काऊ प्रभाव सबसे अधिक प्रासंगिक लगता है। रोग उपचार में मेलाटोनिन की प्रभावशीलता का न्याय करने के लिए कुछ परीक्षण तैयार किए गए हैं। अधिकांश मौजूदा डेटा छोटे, अधूरे परीक्षणों पर आधारित हैं। किसी भी सकारात्मक प्रतिरक्षात्मक प्रभाव को इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं में व्यक्त उच्च-आत्मीयता रिसेप्टर्स (एमटी1 और एमटी2) पर मेलाटोनिन अभिनय का परिणाम माना जाता है। प्रीक्लिनिकल स्टडीज में, मेलाटोनिन [[साइटोकाइन]] उत्पादन बढ़ा सकता है और टी सेल विस्तार को उत्तेजित कर सकता है,<ref name="pmid16729718">{{cite journal | vauthors = Carrillo-Vico A, Reiter RJ, Lardone PJ, Herrera JL, Fernández-Montesinos R, Guerrero JM, Pozo D | title = प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर मेलाटोनिन की विनियामक भूमिका| journal = Current Opinion in Investigational Drugs | volume = 7 | issue = 5 | pages = 423–31 | date = May 2006 | pmid = 16729718 }}</ref> और ऐसा करने से, [[अधिग्रहीत इम्यूनोडेफिशिएंसी]] का प्रतिकार होता है।<ref name="Pp">{{cite journal | vauthors = Maestroni GJ | title = मेलाटोनिन की इम्यूनोथेरेप्यूटिक क्षमता| journal = Expert Opinion on Investigational Drugs | volume = 10 | issue = 3 | pages = 467–76 | date = March 2001 | pmid = 11227046 | doi = 10.1517/13543784.10.3.467 | s2cid = 6822594 }}</ref>
जबकि यह ज्ञात है कि मेलाटोनिन प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ परस्पर क्रिया करता है,<ref name="Carrillo-Vico2005">{{cite journal | vauthors = Carrillo-Vico A, Guerrero JM, Lardone PJ, Reiter RJ | title = प्रतिरक्षा प्रणाली पर मेलाटोनिन की कई क्रियाओं की समीक्षा| journal = Endocrine | volume = 27 | issue = 2 | pages = 189–200 | date = July 2005 | pmid = 16217132 | doi = 10.1385/ENDO:27:2:189 | s2cid = 21133107 }}</ref><ref name="Arushanian2002">{{cite journal | vauthors = Arushanian EB, Beĭer EV | title = [Immunotropic properties of pineal melatonin] | language = ru | journal = Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia | volume = 65 | issue = 5 | pages = 73–80 | year = 2002 | pmid = 12596522 }}</ref> उनका विवरण अस्पष्ट है। रोग उपचार में मेलेटोनिन की प्रभावीता का मूल्यांकन करने के लिए कुछ ही परीक्षण किए गए हैं।
 
अधिकांश मौजूदा आंकड़े छोटे, अपूर्ण परीक्षणों पर आधारित हैं। किसी भी सकारात्मक इम्यूनोलॉजिकल प्रभाव को यह माना जाता है कि यह मेलेटोनिन द्वारा उच्च-प्रिय प्राथमिकता वाले रिसेप्टर (MT1 और MT2) के प्रभाव से होता है जो इम्यूनोप्रभावी कोशिकाओं में प्रकट होते हैं। प्रीक्लीनिकल अध्ययनों में, मेलेटोनिन साइटोकाइन उत्पादन को बढ़ावा दे सकता है और टी सेलों के विस्तार को प्रोत्साहित कर सकता है, और इसके द्वारा, प्राप्ति युक्तियों को नष्ट करने के लिए यह कार्य कर सकता है।<ref name="Pp">{{cite journal | vauthors = Maestroni GJ | title = मेलाटोनिन की इम्यूनोथेरेप्यूटिक क्षमता| journal = Expert Opinion on Investigational Drugs | volume = 10 | issue = 3 | pages = 467–76 | date = March 2001 | pmid = 11227046 | doi = 10.1517/13543784.10.3.467 | s2cid = 6822594 }}</ref>




Line 146: Line 147:


=== पौधे ===
=== पौधे ===
1987 में पौधों में इसकी पहचान होने तक, मेलाटोनिन को दशकों तक मुख्य रूप से एक पशु न्यूरोहोर्मोन माना जाता था। 1970 के दशक में जब कॉफी के अर्क में मेलाटोनिन की पहचान की गई थी, तो इसे निष्कर्षण प्रक्रिया का उपोत्पाद माना गया था। इसके बाद, हालांकि, मेलाटोनिन उन सभी पौधों में पाया गया जिनकी जांच की गई है। यह पत्तियों, तनों, जड़ों, फलों और बीजों सहित पौधों के सभी अलग-अलग हिस्सों में अलग-अलग अनुपात में मौजूद होता है।<ref name="Tan_2012">{{cite journal | vauthors = Tan DX, Hardeland R, Manchester LC, Korkmaz A, Ma S, Rosales-Corral S, Reiter RJ | title = पौधों में मेलाटोनिन की कार्यात्मक भूमिकाएँ, और पोषण और कृषि विज्ञान में दृष्टिकोण| journal = Journal of Experimental Botany | volume = 63 | issue = 2 | pages = 577–97 | date = January 2012 | pmid = 22016420 | doi = 10.1093/jxb/err256 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Paredes SD, Korkmaz A, Manchester LC, Tan DX, Reiter RJ | title = Phytomelatonin: a review | journal = Journal of Experimental Botany | volume = 60 | issue = 1 | pages = 57–69 | date = 1 January 2009 | pmid = 19033551 | doi = 10.1093/jxb/ern284 | s2cid = 15738948 }}</ref> मेलाटोनिन सांद्रता न केवल पौधों की प्रजातियों के बीच भिन्न होती है, बल्कि कृषि संबंधी बढ़ती परिस्थितियों के आधार पर एक ही प्रजाति की किस्मों के बीच भी भिन्न होती है, पिकोग्राम से कई माइक्रोग्राम प्रति ग्राम तक भिन्न होती है।<ref name="hardeland2015">{{cite journal | vauthors = Hardeland R | title = Melatonin in plants and other phototrophs: advances and gaps concerning the diversity of functions | journal = Journal of Experimental Botany | volume = 66 | issue = 3 | pages = 627–46 | date = February 2015 | pmid = 25240067 | doi = 10.1093/jxb/eru386 | doi-access = free }}</ref><रेफरी नाम = बोनफोंट-रूसलॉट 2010 55–67 >{{cite journal | vauthors = Bonnefont-Rousselot D, Collin F | title = मेलाटोनिन: मानव रोग और उम्र बढ़ने में एंटीऑक्सिडेंट और संभावित अनुप्रयोगों के रूप में कार्य| journal = Toxicology | volume = 278 | issue = 1 | pages = 55–67 | date = November 2010 | pmid = 20417677 | doi = 10.1016/j.tox.2010.04.008 }</ref> कॉफी, चाय, शराब और बियर जैसे लोकप्रिय पेय पदार्थों और मकई, चावल, गेहूं, जौ और जई सहित फसलों में विशेष रूप से उच्च मेलाटोनिन सांद्रता को मापा गया है।<ref name="Tan_2012" />कॉफी सहित कुछ सामान्य खाद्य पदार्थों और पेय पदार्थों में<ref name="Tan_2012" />और अखरोट,<ref>{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Manchester LC, Tan DX | title = Melatonin in walnuts: influence on levels of melatonin and total antioxidant capacity of blood | journal = Nutrition | volume = 21 | issue = 9 | pages = 920–4 | date = September 2005 | pmid = 15979282 | doi = 10.1016/j.nut.2005.02.005 }}</ref> मेलाटोनिन की सांद्रता का अनुमान लगाया गया है या दिन के आधारभूत मूल्यों से ऊपर मेलाटोनिन के रक्त स्तर को बढ़ाने के लिए पर्याप्त रूप से उच्च होने के लिए मापा गया है।
1987 में पौधों में इसकी पहचान होने तक, मेलाटोनिन को दशकों तक मुख्य रूप से एक पशु न्यूरोहोर्मोन माना जाता था। 1970 के दशक में जब कॉफी के अर्क में मेलाटोनिन की पहचान की गई थी, तो इसे निष्कर्षण प्रक्रिया का उपोत्पाद माना गया था। इसके बाद, हालांकि, मेलाटोनिन उन सभी पौधों में पाया गया जिनकी जांच की गई है। यह पत्तियों, तनों, जड़ों, फलों और बीजों सहित पौधों के सभी अलग-अलग हिस्सों में अलग-अलग अनुपात में मौजूद होता है।<ref name="Tan_2012">{{cite journal | vauthors = Tan DX, Hardeland R, Manchester LC, Korkmaz A, Ma S, Rosales-Corral S, Reiter RJ | title = पौधों में मेलाटोनिन की कार्यात्मक भूमिकाएँ, और पोषण और कृषि विज्ञान में दृष्टिकोण| journal = Journal of Experimental Botany | volume = 63 | issue = 2 | pages = 577–97 | date = January 2012 | pmid = 22016420 | doi = 10.1093/jxb/err256 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Paredes SD, Korkmaz A, Manchester LC, Tan DX, Reiter RJ | title = Phytomelatonin: a review | journal = Journal of Experimental Botany | volume = 60 | issue = 1 | pages = 57–69 | date = 1 January 2009 | pmid = 19033551 | doi = 10.1093/jxb/ern284 | s2cid = 15738948 }}</ref> मेलाटोनिन सांद्रता न केवल पौधों की प्रजातियों के बीच भिन्न होती है, बल्कि कृषि संबंधी बढ़ती परिस्थितियों के आधार पर एक ही प्रजाति की किस्मों के बीच भी भिन्न होती है, पिकोग्राम से कई माइक्रोग्राम प्रति ग्राम तक भिन्न होती है।<ref name="hardeland2015">{{cite journal | vauthors = Hardeland R | title = Melatonin in plants and other phototrophs: advances and gaps concerning the diversity of functions | journal = Journal of Experimental Botany | volume = 66 | issue = 3 | pages = 627–46 | date = February 2015 | pmid = 25240067 | doi = 10.1093/jxb/eru386 | doi-access = free }}</ref><रेफरी नाम = बोनफोंट-रूसलॉट 2010 55–67 >{{cite journal | vauthors = Bonnefont-Rousselot D, Collin F | title = मेलाटोनिन: मानव रोग और उम्र बढ़ने में प्रतिऑक्सीकारक  और संभावित अनुप्रयोगों के रूप में कार्य| journal = Toxicology | volume = 278 | issue = 1 | pages = 55–67 | date = November 2010 | pmid = 20417677 | doi = 10.1016/j.tox.2010.04.008 }<nowiki></ref></nowiki> कॉफी, चाय, शराब और बियर जैसे लोकप्रिय पेय पदार्थों और मकई, चावल, गेहूं, जौ और जई सहित फसलों में विशेष रूप से उच्च मेलाटोनिन सांद्रता को मापा गया है।<ref name="Tan_2012" />कॉफी सहित कुछ सामान्य खाद्य पदार्थों और पेय पदार्थों में<ref name="Tan_2012" />और अखरोट,<ref>{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Manchester LC, Tan DX | title = Melatonin in walnuts: influence on levels of melatonin and total antioxidant capacity of blood | journal = Nutrition | volume = 21 | issue = 9 | pages = 920–4 | date = September 2005 | pmid = 15979282 | doi = 10.1016/j.nut.2005.02.005 }}</ref> मेलाटोनिन की सांद्रता का अनुमान लगाया गया है या दिन के आधारभूत मूल्यों से ऊपर मेलाटोनिन के रक्त स्तर को बढ़ाने के लिए पर्याप्त रूप से उच्च होने के लिए मापा गया है।


हालांकि प्लांट हार्मोन के रूप में मेलाटोनिन की भूमिका स्पष्ट रूप से स्थापित नहीं की गई है, विकास और प्रकाश संश्लेषण जैसी प्रक्रियाओं में इसकी भागीदारी अच्छी तरह से स्थापित है। मेलाटोनिन स्तरों में अंतर्जात सर्कैडियन लय के केवल सीमित प्रमाण कुछ पौधों की प्रजातियों में प्रदर्शित किए गए हैं और जानवरों में ज्ञात लोगों के समान कोई झिल्ली-बद्ध रिसेप्टर्स का वर्णन नहीं किया गया है। बल्कि, मेलाटोनिन पौधों में विकास नियामक के साथ-साथ पर्यावरण तनाव रक्षक के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह पौधों में संश्लेषित होता है जब वे दोनों जैविक तनावों के संपर्क में आते हैं, उदाहरण के लिए, फंगल संक्रमण, और गैर-जैविक तनाव जैसे अत्यधिक तापमान, विषाक्त पदार्थ, [[मिट्टी की लवणता]] में वृद्धि, सूखा आदि।<ref name="hardeland2015" /><ref name="reiter2015">{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Tan DX, Zhou Z, Cruz MH, Fuentes-Broto L, Galano A | title = Phytomelatonin: assisting plants to survive and thrive | journal = Molecules | volume = 20 | issue = 4 | pages = 7396–437 | date = April 2015 | pmid = 25911967 | pmc = 6272735 | doi = 10.3390/molecules20047396 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Arnao MB, Hernández-Ruiz J | title = Functions of melatonin in plants: a review | journal = Journal of Pineal Research | volume = 59 | issue = 2 | pages = 133–50 | date = September 2015 | pmid = 26094813 | doi = 10.1111/jpi.12253 | doi-access = free }}</ref>
हालांकि प्लांट हार्मोन के रूप में मेलाटोनिन की भूमिका स्पष्ट रूप से स्थापित नहीं की गई है, विकास और प्रकाश संश्लेषण जैसी प्रक्रियाओं में इसकी भागीदारी अच्छी तरह से स्थापित है। मेलाटोनिन स्तरों में अंतर्जात सर्कैडियन लय के केवल सीमित प्रमाण कुछ पौधों की प्रजातियों में प्रदर्शित किए गए हैं और जानवरों में ज्ञात लोगों के समान कोई झिल्ली-बद्ध रिसेप्टर्स का वर्णन नहीं किया गया है। बल्कि, मेलाटोनिन पौधों में विकास नियामक के साथ-साथ पर्यावरण तनाव रक्षक के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह पौधों में संश्लेषित होता है जब वे दोनों जैविक तनावों के संपर्क में आते हैं, उदाहरण के लिए, फंगल संक्रमण, और गैर-जैविक तनाव जैसे अत्यधिक तापमान, विषाक्त पदार्थ, [[मिट्टी की लवणता]] में वृद्धि, सूखा आदि।<ref name="hardeland2015" /><ref name="reiter2015">{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Tan DX, Zhou Z, Cruz MH, Fuentes-Broto L, Galano A | title = Phytomelatonin: assisting plants to survive and thrive | journal = Molecules | volume = 20 | issue = 4 | pages = 7396–437 | date = April 2015 | pmid = 25911967 | pmc = 6272735 | doi = 10.3390/molecules20047396 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Arnao MB, Hernández-Ruiz J | title = Functions of melatonin in plants: a review | journal = Journal of Pineal Research | volume = 59 | issue = 2 | pages = 133–50 | date = September 2015 | pmid = 26094813 | doi = 10.1111/jpi.12253 | doi-access = free }}</ref>

Revision as of 11:10, 20 June 2023

This article is about मेलाटोनिन एक हार्मोन के रूप में. For एक पूरक और दवा के रूप में इसकी भूमिका, see मेलाटोनिन एक दवा और पूरक के रूप में.

मेलाटोनिन
Melatonin.svg
Melatonin molecule ball.png
Names
IUPAC name
N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
Other names
5-Methoxy-N-acetyltryptamine; N-Acetyl-5-methoxytryptamine; NSC-113928
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
EC Number
  • 200-797-7
KEGG
  • InChI=1S/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16)
    Key: DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N
  • CC(=O)NCCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
Properties
C13H16N2O2
Molar mass 232.281 g/mol
Melting point 117°C
Pharmacology
Pharmacokinetics:
20–50 minutes[1][2][3]
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

मेलेटोनिन एक प्राकृतिक संयंत्र है, विशेष रूप से इंडोलामाइन, जिसे विभिन्न जीवों, सहित बैक्टीरिया औरयूकैर्योसाइटों में उत्पन्न किया जाता है और पाया जाता है। यह 1958 में आरॉन बी. लर्नर और सहयोगियों द्वारा गाय के पीनियल ग्रंथि से पाया गया एक पदार्थ है, जो सामान्य मेंढको में त्वचा को हल्का कर सकता है। इसके बाद, इसे पशुओं में रात्रि में दिमाग में छूटने वाला एक हार्मोन के रूप में खोजा गया, जो पशुओं में नींद-जागरण की चक्र को नियंत्रित करता है।[4] पृष्ठिमी संयंत्रों में, मेलेटोनिन संगतियों को समकालिक रूप से समक्रमण करने में संलग्न होता है, जिसमें नींद-जागरण का समय और रक्तचाप नियंत्रण शामिल है, और मौसमिक समयवश नियमितता के नियंत्रण में जैसे प्रजनन, मोटापा, मोल्टिंग और सीतनिद्रा के नियंत्रण में सम्मिलित है। इसके कई प्रभाव मेलाटोनिन रिसेप्टर्स के सक्रियण के माध्यम से होते हैं, जबकि कुछ अन्य प्रभाव इसकी प्रतिऑक्सीकारक के रूप में भूमिका के कारण होते हैं। इसका प्राथमिक कार्य पौधों और बैक्टीरिया में ऑक्सीकरणी तनाव के प्रति संरक्षण करना है।[5][6][7]

माइटोकॉन्ड्रिया मुख्यतः एक्सीजन के विनाशकारी क्रियाओं से प्राथमिकता से प्रारंभिक कोशिकाओं को सुरक्षा प्रदान करने वाली प्रतिऑक्सीकारक मेलेटोनिन उत्पन्न करने वाले प्रमुख कोशिकागण हैं, जिससे स्पष्ट होता है कि मेलेटोनिन एक "प्राचीन मोलेक्यूल" है।, जो इंगित करता है कि मेलाटोनिन एक प्राचीन अणु है जो मुख्य रूप से ऑक्सीजन की विनाशकारी क्रियाओं से प्रारम्भिक कोशिकाओं को सुरक्षा प्रदान करता है। रेफरी नाम = :0 >Manchester, Lucien C.; Coto-Montes, Ana; Boga, Jose Antonio; Andersen, Lars Peter H.; Zhou, Zhou; Galano, Annia; Vriend, Jerry; Tan, Dun-Xian; Reiter, Russel J. (2015). "मेलाटोनिन: एक प्राचीन अणु जो ऑक्सीजन को चयापचय रूप से सहनीय बनाता है". Journal of Pineal Research. 59 (4): 403–419. doi:10.1111/jpi.12267. PMID 26272235.</ref>[8]मेलेटोनिन के प्राकृतिक हार्मोन और प्रतिऑक्सीकारक के रूप में होने के अतिरिक्त, इसका उपयोग अनिद्रा और जैविक प्रक्रिया नींद विकार के इलाज में आहार सप्लीमेंट और दवा के रूप में किया जाता है।

जैविक गतिविधि

मनुष्यों में, मेलाटोनिन मेलाटोनिन रिसेप्टर 1 (पिकोमोलर बाध्यकारी संबंध ) और मेलाटोनिन रिसेप्टर 2 (नैनोमोलर बाइंडिंग एफिनिटी) का एक पूर्ण एगोनिस्ट है, जो दोनों जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स (जीपीसीआर) के वर्ग से संबंधित हैं। <रेफरी नाम = आईयूपीएचएआर - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स की समीक्षा>Jockers R, Delagrange P, Dubocovich ML, Markus RP, Renault N, Tosini G, et al. (September 2016). "मेलाटोनिन रिसेप्टर्स पर अपडेट: IUPHAR समीक्षा 20". British Journal of Pharmacology. 173 (18): 2702–25. doi:10.1111/bph.13536. PMC 4995287. PMID 27314810. इसलिए, एक मेलाटोनिन अणु और उससे जुड़े मेटाबोलाइट्स बड़ी संख्या में प्रतिक्रियाशील प्रजातियों को परिमार्जन कर सकते हैं, और इस प्रकार, मेलाटोनिन की समग्र एंटीऑक्सीडेंट क्षमता विटामिन सी और विटामिन ई जैसे अन्य प्रसिद्ध एंटीऑक्सिडेंट की तुलना में अधिक मानी जाती है। इन विट्रो या इन विवो स्थितियों में (गिट्टो एट अल।, 2001; शर्मा और हलदार, 2006; ऑर्टिज़ एट अल।, 2013)।</ref>[9] मेलाटोनिन रिसेप्टर्स 1 और 2 दोनों Gi अल्फा सबयूनिट हैं। जीi/o-युग्मित जीपीसीआर, हालांकि मेलाटोनिन रिसेप्टर 1 भी जीक्यू अल्फा सबयूनिट है। जीq-युग्मित। <रेफरी नाम = आईयूपीएचएआर - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स की समीक्षा /> मेलाटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया के भीतर एक उच्च क्षमता वाले मुक्त कट्टरपंथी अपमार्जक के रूप में भी कार्य करता है जो एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों की जीन अभिव्यक्ति को भी बढ़ावा देता है जैसे सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज़, ग्लुटेथियॉन पेरोक्सिडेस, ग्लूटाथियोन रिडक्टेस, और केटालेज़ के माध्यम से मेलाटोनिन रिसेप्टर्स के माध्यम से संकेत पारगमन ।[10]<रेफरी नाम = आईयूपीएचएआर - मेलाटोनिन रिसेप्टर्स समीक्षा /> <रेफरी नाम = माइटोकॉन्ड्रियल प्रतिऑक्सीकारक के रूप में मेलाटोनिन - 2017 समीक्षा>{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Rosales-Corral S, Tan DX, Jou MJ, Galano A, Xu B | title = माइटोकॉन्ड्रिया-लक्षित एंटीऑक्सीडेंट के रूप में मेलाटोनिन: विकास के सर्वोत्तम विचारों में से एक| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 74 | issue = 21 | pages = 3863–3881 | date = November 2017 | pmid = 28864909 | doi = 10.1007/s00018-017-2609-7 | s2cid = 23820389 | quote = मेलाटोनिन को विशेष रूप से माइटोकॉन्ड्रिया को लक्षित किया जाता है जहां यह एक शीर्ष एंटीऑक्सीडेंट के रूप में कार्य करता है ... मेलाटोनिन के उपकोशिकीय वितरण के माप से पता चला है कि माइटोकॉन्ड्रिया में इस इण्डोल की एकाग्रता रक्त में बहुत अधिक है।}</ref><रेफरी नाम = मेलाटोनिन - 2016 की समीक्षा>Reiter RJ, Mayo JC, Tan DX, Sainz RM, Alatorre-Jimenez M, Qin L (October 2016). "मेलाटोनिन एक एंटीऑक्सिडेंट के रूप में: वादों के तहत लेकिन उद्धार करता है". Journal of Pineal Research. 61 (3): 253–78. doi:10.1111/jpi.12360. PMID 27500468. S2CID 35435683. यह सुझाव देने के लिए विश्वसनीय सबूत हैं कि मेलाटोनिन को माइटोकॉन्ड्रिया-लक्षित एंटीऑक्सीडेंट के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए।</ref>[11]<रेफरी नाम = मेलाटोनिन ट्रांसपोर्टर्स - 2017 की समीक्षा>Mayo JC, Sainz RM, González-Menéndez P, Hevia D, Cernuda-Cernuda R (November 2017). "मेलाटोनिन परिवहन माइटोकॉन्ड्रिया में". Cellular and Molecular Life Sciences. 74 (21): 3927–3940. doi:10.1007/s00018-017-2616-8. PMID 28828619. S2CID 10920415.</ref>

जैविक कार्य

जब आँखें सूर्य से प्रकाश प्राप्त करती हैं, तो पीनियल ग्रंथि का मेलाटोनिन का उत्पादन बाधित हो जाता है और उत्पादित हार्मोन मानव को जगाए रखते हैं। जब आंखों को रोशनी नहीं मिलती है तो पीनियल ग्रंथि में मेलाटोनिन का उत्पादन होता है और इंसान थक जाता है।

सर्केडियन रिदम

जानवरों में, मेलेटोनिन सोते-जागते चक्रों के नियंत्रण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। मानव शिशुओं में, जन्म के लगभग तीसरे महीने तक मेलेटोनिन के स्तर नियमित होते हैं, जिसके सबसे अधिक स्तर मध्यरात्रि और सुबह 8:00 बजे के बीच मापे जाते हैं। मानव मेलेटोनिन उत्पादन उम्र बढ़ने के साथ कम हो जाता है। इसके अतिरिक्त, जब बच्चे किशोर बनते हैं, तो मेलेटोनिन के नियमित विमोचन का रात्रिक अनुसूची देरी से होता है, जिससे सोने और उठने का समय बढ़ जाता है।[12]


प्रतिऑक्सीकारक

मेलेटोनिन को 1993 में एक प्रबल प्रतिऑक्सीकारक और फ्री रेडिकल स्कैवेंजर के रूप में पहली बार रिपोर्ट किया गया था। इन विट्रो में, मेलेटोनिन सीधे ऑक्सीजन रेडिकल, जैसे OH•,O2−• और प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों NO• के एक स्कैवेंजर के रूप में कार्य करता है। पौधों में, मेलेटोनिन अन्यप्रतिऑक्सीकारक के साथ मिलकर प्रभावशीलता में सुधार करता है। मेलेटोनिन को विटामिन ई के चरबी में अधिक प्रभावी माना जाता है। मेलेटोनिन रिसेप्टर के माध्यम से संकेतानुवर्तन के द्वारा, मेलेटोनिन सुपरऑक्साइड डिस्म्यूटेज, ग्लूटाथाइन पेरोक्सिडेज, ग्लूटाथाइन रिडक्टेज, और कैटलेज जैसे प्रतिऑक्सीकारक एंजाइम के अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता हैं।

मेलेटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया के अंदरीय तरल में उच्च मात्रा में पाया जाता है, जो मेलेटोनिन की प्लाज्मा मात्रा से बहुत अधिक होती है। फ्री रेडिकल संमार्जन क्षमता, प्रतिऑक्सीकारक एंजाइम के अभिव्यक्ति पर परोक्ष प्रभाव, और माइटोकॉन्ड्रिया में मात्राओं के कारण, कई लेखकों ने इसे एक महत्वपूर्ण भौतिकी रूप से माइटोकॉन्ड्रियल प्रतिऑक्सीकारक के रूप में एक महत्वपूर्ण शारीरिक कार्य के रूप में बताया है।

प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों प्रजातियों या प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों के साथ होने वाले मेलेटोनिन अवशेष भी फ्री रेडिकल के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और उन्हें कम करते हैं।[14][20] रेडक्स प्रतिक्रियाओं से उत्पन्न मेलेटोनिन अवशेषों में साइक्लिक 3-हाइड्रॉक्सीमेलेटोनिन, N1-एसिटिल-N2-फॉर्मिल-5-मेथॉक्सीकाइनुरामाइन (एएफएमके), और N1-एसिटिल-5-मेथॉक्सीकाइनुरामाइन (एएमके) सम्मिलित होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली

जबकि यह ज्ञात है कि मेलाटोनिन प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ परस्पर क्रिया करता है,[13][14] उनका विवरण अस्पष्ट है। रोग उपचार में मेलेटोनिन की प्रभावीता का मूल्यांकन करने के लिए कुछ ही परीक्षण किए गए हैं।

अधिकांश मौजूदा आंकड़े छोटे, अपूर्ण परीक्षणों पर आधारित हैं। किसी भी सकारात्मक इम्यूनोलॉजिकल प्रभाव को यह माना जाता है कि यह मेलेटोनिन द्वारा उच्च-प्रिय प्राथमिकता वाले रिसेप्टर (MT1 और MT2) के प्रभाव से होता है जो इम्यूनोप्रभावी कोशिकाओं में प्रकट होते हैं। प्रीक्लीनिकल अध्ययनों में, मेलेटोनिन साइटोकाइन उत्पादन को बढ़ावा दे सकता है और टी सेलों के विस्तार को प्रोत्साहित कर सकता है, और इसके द्वारा, प्राप्ति युक्तियों को नष्ट करने के लिए यह कार्य कर सकता है।[15]


वजन विनियमन

एक संभावित तंत्र जिसके द्वारा मेलाटोनिन वजन बढ़ाने को नियंत्रित कर सकता है, लेप्टिन पर इसके निरोधात्मक प्रभाव के माध्यम से होता है।[16] लेप्टिन मानव शरीर में ऊर्जा की स्थिति के दीर्घकालिक संकेतक के रूप में कार्य करता है।[17] जागने के घंटों के बाहर लेप्टिन की क्रियाओं को दबाने से, मेलाटोनिन लेप्टिन प्रतिरोध को कम करके दिन के समय लेप्टिन संवेदनशीलता को बहाल करने में मदद कर सकता है।[16][18]


जैव रसायन

जैवसंश्लेषण

मेलाटोनिन जैवसंश्लेषण का अवलोकन

जानवरों में, मेलाटोनिन का जैवसंश्लेषण हाइड्रॉक्सिलेशन, डिकार्बोजाइलेशन, एसिटिलिकेशन और एल-ट्रिप्टोफैन से शुरू होने वाले मेथिलिकरण के माध्यम से होता है|L-ट्रिप्टोफैन।[19] L-ट्रिप्टोफैन chorismate से शिकीमते पाथवे में उत्पन्न होता है या प्रोटीन अपचय से प्राप्त होता है। पहला L-ट्रिप्टोफैन 5-hydroxytryptophan का उत्पादन करने के लिए ट्रिप्टोफैन हाइड्रॉक्सिलेज़ द्वारा इण्डोल अंगूठी पर हाइड्रॉक्सिलेटेड होता है। यह मध्यवर्ती (5-HTP) सेरोटोनिन का उत्पादन करने के लिए पाइरिडोक्सल फॉस्फेट और 5-हाइड्रोक्सीट्रिप्टोफैन डीकार्बोक्सिलेज द्वारा डीकार्बाक्सिलेटेड है।

सेरोटोनिन अपने आप में एक महत्वपूर्ण स्नायुसंचारी है, लेकिन सेरोटोनिन एन-एसिटाइलट्रांसफेरेज़ द्वारा एन-एसिटाइलसेरोटोनिन | एन-एसिटाइलसेरोटोनिन में भी परिवर्तित हो जाता है। एसिटाइल कोआ के साथ सेरोटोनिन एन-एसिटाइलट्रांसफेरेज़।[20] हाइड्रॉक्सीइंडोल ओ-मिथाइलट्रांसफेरेज़ | हाइड्रॉक्सीइंडोल ओ-मिथाइलट्रांसफेरेज़ और एस-एडेनोसिल मेथियोनीन | एस-एडेनोसिल मेथियोनीन हाइड्रॉक्सिल समूह के मिथाइलेशन के माध्यम से एन-एसिटाइलसेरोटोनिन को मेलाटोनिन में परिवर्तित करता है।[20]

बैक्टीरिया, प्रोटिस्ट, कवक और पौधों में, मेलाटोनिन को अप्रत्यक्ष रूप से ट्रिप्टोफैन के साथ शिकिमेट मार्ग के मध्यवर्ती उत्पाद के रूप में संश्लेषित किया जाता है। इन कोशिकाओं में डी-एरिथ्रोस 4-फॉस्फेट से संश्लेषण शुरू होता हैD-एरिथ्रोस 4-फॉस्फेट और फ़ॉस्फ़ोनिओलपाइरूवेट, और कार्बन डाइऑक्साइड के साथ प्रकाश संश्लेषण में। बाकी संश्लेषण प्रतिक्रियाएं समान हैं, लेकिन पिछले दो एंजाइमों में थोड़ी भिन्नता के साथ।[21][22]

यह परिकल्पना की गई है कि मेलाटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में बनता है।[23]


तंत्र

मेलाटोनिन जैवसंश्लेषण का तंत्र।

एल-ट्रिप्टोफैन को हाइड्रॉक्सिलेट करने के लिए, कॉफ़ेक्टर टेट्राहाइड्रोबायोप्टेरिन (टीएचबी) को पहले ऑक्सीजन और ट्रिप्टोफैन हाइड्रॉक्सिलेज़ के सक्रिय साइट आयरन के साथ प्रतिक्रिया करनी चाहिए। यह तंत्र अच्छी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन दो तंत्र प्रस्तावित किए गए हैं:

1. THB से O में एक इलेक्ट्रॉन का धीमा स्थानांतरण2 एक सुपरऑक्साइड का उत्पादन कर सकता है जो 4a-पेरोक्सीप्टेरिन देने के लिए THB रेडिकल (रसायन विज्ञान) के साथ पुनर्संयोजन कर सकता है। 4a-पेरोक्सीप्टेरिन तब सक्रिय साइट आयरन (II) के साथ प्रतिक्रिया करके आयरन-पेरोक्सीप्टेरिन इंटरमीडिएट बना सकता है या सीधे आयरन में ऑक्सीजन परमाणु स्थानांतरित कर सकता है।

2. ओ2 पहले सक्रिय साइट आयरन (II) के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है, आयरन (III) सुपरऑक्साइड का उत्पादन कर सकता है जो तब THB के साथ प्रतिक्रिया करके आयरन-पेरोक्सीप्टेरिन इंटरमीडिएट बना सकता है।

आयरन-पेरोक्सीप्टेरिन इंटरमीडिएट से आयरन (IV) ऑक्साइड को इंडोल रिंग की C5 स्थिति में कार्बोकेशन देने के लिए एक डबल बॉन्ड द्वारा चुनिंदा रूप से हमला किया जाता है। हाइड्रोजन की 1.2-शिफ्ट और फिर C5 पर दो हाइड्रोजन परमाणुओं में से एक का नुकसान 5-हाइड्रॉक्सी-एल-ट्रिप्टोफैन प्रस्तुत करने के लिए सुगन्धितता को पुन: स्थापित करता है।[24] कॉफ़ैक्टर पाइरिडोक्सल फॉस्फेट (पीएलपी) के साथ एक डीकार्बाक्सिलेज सीओ को हटा देता है2 5-हाइड्रॉक्सी-एल-ट्रिप्टोफैन से 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन का उत्पादन करने के लिए।[25] पीएलपी अमीनो एसिड व्युत्पन्न के साथ एक मुझे मेरा बनाता है। पिरिडीन पर अमीन प्रोटोनेशन है और एक इलेक्ट्रॉन सिंक के रूप में कार्य करता है, जिससे सीसी बांड को तोड़ने और सीओ को मुक्त करने में मदद मिलती है।2. ट्रिप्टोफैन से अमाइन का प्रोटोनेशन पाइरीडीन रिंग की सुगंधितता को पुनर्स्थापित करता है और फिर 5-हाइड्रोक्सीट्रिप्टामाइन और पीएलपी का उत्पादन करने के लिए इमाइन को हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है।[26] यह प्रस्तावित किया गया है कि सेरोटोनिन एन-एसिटाइल ट्रांसफ़ेज़ का हिस्टडीन अवशेष His122 उत्प्रेरक अवशेष है जो 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन के प्राथमिक अमाइन को अवक्षेपण करता है, जो एमाइन पर अकेली जोड़ी को एसिटाइल-सीओए पर हमला करने की अनुमति देता है, जिससे टेट्राहेड्रल इंटरमीडिएट बनता है। कोएंजाइम ए से थियोल एक अच्छे छोड़ने वाले समूह के रूप में कार्य करता है जब न्यूक्लियोफाइल एक सामान्य आधार द्वारा एन-एसिटाइलसेरोटोनिन देता है।[27] एस-एडेनोसिल होमोसिस्टीन (एसएएच) और मेलाटोनिन का उत्पादन करने के लिए एन-एसिटाइलसेरोटोनिन को एस-एडेनोसिल मेथियोनीन (एसएएम) द्वारा हाइड्रॉक्सिल स्थिति में मिथाइलेट किया जाता है।[26][28]


विनियमन

कशेरुकियों में, मेलाटोनिन स्राव को नोरेपीनेफ्राइन द्वारा बीटा -1 एड्रीनर्जिक रिसेप्टर के सक्रियण द्वारा नियंत्रित किया जाता है।[29] Norepinephrine बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के माध्यम से इंट्रासेल्युलर चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट एकाग्रता को बढ़ाता है और सीएएमपी-निर्भर प्रोटीन किनेज ए (पीकेए) को सक्रिय करता है। पीकेए अंत से पहले के एंजाइम, आर्यलकाइलामाइन एन-एसिटाइलट्रांसफेरेज़ (एएएनएटी) को फास्फोराइलेट करता है। (दिन) प्रकाश के संपर्क में आने पर, नॉरएड्रेनर्जिक उत्तेजना बंद हो जाती है और एंटीबॉडी प्रोटियोलिसिस द्वारा प्रोटीन को तुरंत नष्ट कर दिया जाता है।[30] मेलाटोनिन का उत्पादन फिर से शाम को उस बिंदु पर शुरू हो जाता है जिसे मंद-प्रकाश मेलाटोनिन शुरुआत कहा जाता है।

नीली बत्ती, मुख्यतः चारों ओर 460–480 nm, मेलाटोनिन बायोसिंथेसिस को दबा देता है,[31] प्रकाश की तीव्रता और जोखिम की लंबाई के अनुपात में। हाल के इतिहास तक, समशीतोष्ण जलवायु में मनुष्य सर्दियों में कुछ घंटों (नीला) दिन के उजाले के संपर्क में रहते थे; उनकी आग ने मुख्य रूप से पीली रोशनी दी।[32] 20वीं सदी में व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले गरमागरम प्रकाश बल्ब अपेक्षाकृत कम नीली रोशनी पैदा करते थे।[33] केवल 530 एनएम से अधिक तरंग दैर्ध्य वाला प्रकाश उज्ज्वल-प्रकाश स्थितियों में मेलाटोनिन को दबाता नहीं है।[34] सोने से कुछ घंटे पहले नीली रोशनी को रोकने वाले चश्मे पहनने से मेलाटोनिन के नुकसान में कमी आ सकती है।[35] सोने से पहले आखिरी घंटों में ब्लू-ब्लॉकिंग गॉगल्स के इस्तेमाल की सलाह उन लोगों को भी दी जाती है, जिन्हें पहले सोने के समय में एडजस्ट करने की जरूरत होती है, क्योंकि मेलाटोनिन नींद को बढ़ावा देता है।[36]


चयापचय

मेलाटोनिन का उन्मूलन आधा जीवन 20 से 50 है मिनट।[1][2][3] मनुष्यों में, मेलाटोनिन को मुख्य रूप से 6-हाइड्रॉक्सीमेलटोनिन में मेटाबोलाइज़ किया जाता है, जो मूत्र में अपशिष्ट उत्पाद के रूप में उत्सर्जित होने के लिए सल्फेट के साथ संयुग्मित होता है।[37]


नाप

अनुसंधान के साथ-साथ नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए, मनुष्यों में मेलाटोनिन की सघनता या तो लार या रक्त प्लाज्मा से मापी जा सकती है।[38]


दवा और पूरक के रूप में प्रयोग करें

Main article: Melatonin as a medication and supplement

मेलाटोनिन का उपयोग प्रिस्क्रिप्शन दवाई मेडिकेशन और बिना पर्ची का अनुपूरक आहार के रूप में स्लीप डिसऑर्डर जैसे अनिद्रा और सर्कैडियन रिदम स्लीप डिसऑर्डर जैसे लेट स्लीप फेज डिसऑर्डर, जेट अंतराल विकार और शिफ्ट कार्य विकार के इलाज में किया जाता है।[39] मेलाटोनिन के अलावा, कुछ सिंथेटिक यौगिक मेलाटोनिन रिसेप्टर एगोनिस्ट जैसे रेमेल्टेन, टैसीमेल्टेन और एगोमेलेटिन का भी दवा में उपयोग किया जाता है।[40][41] अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के जर्नल द्वारा अप्रैल 2023 में प्रकाशित एक अध्ययन में पाया गया कि विश्लेषण की गई 30 तैयारियों में से केवल 12% में मेलाटोनिन की मात्रा थी जो घोषित खुराक के ±10% के भीतर थी। कुछ पूरकों में घोषित मात्रा का 347% तक होता है। मेलाटोनिन यूरोप में एक सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक है, जबकि 2022 में यू.एस. ने फार्मेसी कंपाउंडिंग में शामिल करने के लिए पदार्थ पर विचार किया। 2022 के एक पिछले अध्ययन ने यह भी निष्कर्ष निकाला है कि अनियंत्रित मेलाटोनिन उत्पादों का 'निर्देशानुसार' सेवन करने से बच्चों को मेलाटोनिन की मात्रा 40 से 130 गुना अधिक मात्रा में दिखाई दे सकती है।[42]


इतिहास

Main article: History of the pineal gland

मेलाटोनिन की खोज सबसे पहले उस तंत्र के संबंध में की गई थी जिसके द्वारा कुछ उभयचर और सरीसृप अपनी त्वचा का रंग बदलते हैं।[43][44] 1917 की शुरुआत में, केरी प्रैट मैककॉर्ड और फ्लॉयड पी. एलन ने पाया कि गायों की पीनियल ग्रंथियों के दूध पिलाने से डार्क एपिडर्मिस (जूलॉजी) मेलानोफोरस के सिकुड़ने से टैडपोल की त्वचा हल्की हो जाती है।[45][46] 1958 में, येल विश्वविद्यालय में त्वचा विज्ञान के प्रोफेसर हारून बी. लर्नर और उनके सहयोगियों ने, इस उम्मीद में कि पीनियल का एक पदार्थ त्वचा रोगों के इलाज में उपयोगी हो सकता है, पीनियल ग्रंथि से हार्मोन को अलग किया #अन्य जानवरों के अर्क और इसे मेलाटोनिन नाम दिया।[47] 70 के दशक के मध्य में लिंच एट अल। प्रदर्शित किया कि मेलाटोनिन का उत्पादन मानव पीनियल ग्रंथियों में एक सर्कैडियन लय प्रदर्शित करता है।[48] कम खुराक वाली नींद-सहायता (मेलज़ोन ™ में) के रूप में मेलाटोनिन के लिए पहला उपयोगिता पेटेंट 1996 में एंडो फार्मास्यूटिकल्स | इंटरन्यूरॉन इंक।[49]


व्युत्पत्ति

जब लर्नर और उनके सहयोगियों ने मेलाटोनिन की खोज की, तो अमेरिकी रसायन सोसाइटी का जर्नल में उनका पेपर पढ़ता है: यह सुझाव दिया जाता है कि इस पदार्थ को मेलाटोनिन कहा जाए।[50]यह नाम ग्रीक शब्द मेलस से लिया गया है जिसका अर्थ है काला या गहरा, और टोनोस का अर्थ है श्रम[51] या रंग[52] या दबाओ।[53] यह एक अन्य स्किन-व्हाइटनिंग एजेंट, सेरोटोनिन की नामकरण शैली का अनुसरण करता है, जिसके साथ लर्नर और उनके सहयोगियों ने प्रभावों की तुलना की। सेरोटोनिन की खोज 1948 में नशीला स्वर (सीरम वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर) के न्यूनाधिक के रूप में हुई थी; इसके कारण नाम।[54] मेलाटोनिन का नाम इसी तरह रखा गया था क्योंकि यह त्वचा को काला होने से रोकता है।[50]


घटना

पशु

कशेरुकियों में, मेलाटोनिन अंधेरे में उत्पन्न होता है, इस प्रकार आमतौर पर रात में, पीनियल ग्रंथि द्वारा, एक छोटी अंतःस्रावी ग्रंथि[55] मस्तिष्क के केंद्र में स्थित है लेकिन रक्त-मस्तिष्क बाधा के बाहर है। प्रकाश/अंधेरे की जानकारी सुप्राचैमासिक नाभिक तक पहुँचती है आँखों के रेटिनल फोटोसेंसिटिव नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं से[56][57] मेलाटोनिन सिग्नल के बजाय (जैसा कि एक बार पोस्ट किया गया था)। अंधेरे के हार्मोन के रूप में जाना जाता है, शाम के समय मेलाटोनिन की शुरुआत निशाचर (रात में सक्रिय) जानवरों में गतिविधि को बढ़ावा देती है और मनुष्यों सहित दैनिक लोगों में नींद आती है।[58] कई जानवर मौसमी घड़ी के रूप में प्रत्येक दिन मेलाटोनिन उत्पादन की अवधि में भिन्नता का उपयोग करते हैं।[59] मनुष्यों सहित जानवरों में,[60] सर्दियों की तुलना में गर्मियों में रात की चर अवधि से मेलाटोनिन संश्लेषण और स्राव की रूपरेखा प्रभावित होती है। स्राव की अवधि में परिवर्तन इस प्रकार प्रजनन, व्यवहार, कोट वृद्धि, और मौसमी जानवरों में छलावरण पशु रंगाई जैसे दिन-निर्भर (प्रकाशकालवाद) मौसमी कार्यों के संगठन के लिए एक जैविक संकेत के रूप में कार्य करता है।[60]मौसमी प्रजनकों में जिनकी गर्भधारण अवधि लंबी नहीं होती है और जो दिन के उजाले के घंटों के दौरान संभोग करते हैं, मेलाटोनिन संकेत उनके यौन शरीर क्रिया विज्ञान में मौसमी भिन्नता को नियंत्रित करता है, और इसी तरह के शारीरिक प्रभावों को मैना पक्षियों सहित जानवरों में बहिर्जात मेलाटोनिन द्वारा प्रेरित किया जा सकता है।[61] और हम्सटर।[62] मेलाटोनिन ल्यूटिनकारी हार्मोन के स्राव को रोककर कामेच्छा को दबा सकता है और कूप-उत्तेजक हार्मोन पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि से, विशेष रूप से स्तनधारियों में जिनका प्रजनन काल होता है जब दिन के उजाले लंबे होते हैं। पॉलीएस्ट्रस|लॉन्ग-डे ब्रीडर्स का प्रजनन एस्ट्रस साइकिल#एनेस्ट्रस है और पॉलीएस्ट्रस|शॉर्ट-डे ब्रीडर्स का प्रजनन मेलाटोनिन द्वारा प्रेरित होता है।

रात के दौरान, मेलाटोनिन लेप्टिन को नियंत्रित करता है, इसके स्तर को कम करता है।

मेलाटोनिन संश्लेषण के साथ-साथ मेलाटोनिन रिसेप्टर्स के लिए भी सीतासियों ने सभी जीन खो दिए हैं।[63] यह उनके एक गोलार्द्ध की नींद पैटर्न (एक समय में एक मस्तिष्क गोलार्द्ध) से संबंधित माना जाता है। सायरनियों में भी इसी तरह के रुझान पाए गए हैं।[63]


पौधे

1987 में पौधों में इसकी पहचान होने तक, मेलाटोनिन को दशकों तक मुख्य रूप से एक पशु न्यूरोहोर्मोन माना जाता था। 1970 के दशक में जब कॉफी के अर्क में मेलाटोनिन की पहचान की गई थी, तो इसे निष्कर्षण प्रक्रिया का उपोत्पाद माना गया था। इसके बाद, हालांकि, मेलाटोनिन उन सभी पौधों में पाया गया जिनकी जांच की गई है। यह पत्तियों, तनों, जड़ों, फलों और बीजों सहित पौधों के सभी अलग-अलग हिस्सों में अलग-अलग अनुपात में मौजूद होता है।[64][65] मेलाटोनिन सांद्रता न केवल पौधों की प्रजातियों के बीच भिन्न होती है, बल्कि कृषि संबंधी बढ़ती परिस्थितियों के आधार पर एक ही प्रजाति की किस्मों के बीच भी भिन्न होती है, पिकोग्राम से कई माइक्रोग्राम प्रति ग्राम तक भिन्न होती है।[22]<रेफरी नाम = बोनफोंट-रूसलॉट 2010 55–67 >{{cite journal | vauthors = Bonnefont-Rousselot D, Collin F | title = मेलाटोनिन: मानव रोग और उम्र बढ़ने में प्रतिऑक्सीकारक और संभावित अनुप्रयोगों के रूप में कार्य| journal = Toxicology | volume = 278 | issue = 1 | pages = 55–67 | date = November 2010 | pmid = 20417677 | doi = 10.1016/j.tox.2010.04.008 }</ref> कॉफी, चाय, शराब और बियर जैसे लोकप्रिय पेय पदार्थों और मकई, चावल, गेहूं, जौ और जई सहित फसलों में विशेष रूप से उच्च मेलाटोनिन सांद्रता को मापा गया है।[64]कॉफी सहित कुछ सामान्य खाद्य पदार्थों और पेय पदार्थों में[64]और अखरोट,[66] मेलाटोनिन की सांद्रता का अनुमान लगाया गया है या दिन के आधारभूत मूल्यों से ऊपर मेलाटोनिन के रक्त स्तर को बढ़ाने के लिए पर्याप्त रूप से उच्च होने के लिए मापा गया है।

हालांकि प्लांट हार्मोन के रूप में मेलाटोनिन की भूमिका स्पष्ट रूप से स्थापित नहीं की गई है, विकास और प्रकाश संश्लेषण जैसी प्रक्रियाओं में इसकी भागीदारी अच्छी तरह से स्थापित है। मेलाटोनिन स्तरों में अंतर्जात सर्कैडियन लय के केवल सीमित प्रमाण कुछ पौधों की प्रजातियों में प्रदर्शित किए गए हैं और जानवरों में ज्ञात लोगों के समान कोई झिल्ली-बद्ध रिसेप्टर्स का वर्णन नहीं किया गया है। बल्कि, मेलाटोनिन पौधों में विकास नियामक के साथ-साथ पर्यावरण तनाव रक्षक के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह पौधों में संश्लेषित होता है जब वे दोनों जैविक तनावों के संपर्क में आते हैं, उदाहरण के लिए, फंगल संक्रमण, और गैर-जैविक तनाव जैसे अत्यधिक तापमान, विषाक्त पदार्थ, मिट्टी की लवणता में वृद्धि, सूखा आदि।[22][67][68] उच्च-मेलाटोनिन आनुवंशिक रूप से संशोधित चावल में विवो में शाक -प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव को प्रयोगात्मक रूप से कम किया गया है।[69][70] फंगल रोग प्रतिरोध एक और भूमिका है। डिप्लोकार्पोन माली के खिलाफ मैलस प्रुनिफोलिया में जोड़ा गया मेलाटोनिन पौधों की रोग प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है।[70][71] अल्टरनेरिया, बोट्रीटिस (फंगस), और फुसैरियम एसपीपी सहित कवक संयंत्र रोगज़नक़ पर विकास अवरोधक के रूप में भी कार्य करता है। संक्रमण की गति को कम करता है। बीज उपचार के रूप में, सफेद भेड़िया को कवक से बचाता है। नाटकीय रूप से स्यूडोमोनास सीरिंज # स्यूडोमोनास सीरिंज पीवी को धीमा कर देता है। एक मॉडल प्रणाली के रूप में टोमेटो स्ट्रेन DC3000 और अरेबिडोप्सिस थालियाना और स्यूडोमोनास सीरिंज # स्यूडोमोनस सीरिंज।[71]


कवक

प्लांट-पैथोजेन सिस्टम में फाइटोफ्थोरा infestans में तनाव सहिष्णुता को कम करने के लिए मेलाटोनिन देखा गया है।[72] डेनिश फार्मास्युटिकल कंपनी न्यू नॉर्डिस्क ने मेलाटोनिन का उत्पादन करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित खमीर (Saccharomyces cerevisiae) का उपयोग किया है।[73]


बैक्टीरिया

मेलाटोनिन α-प्रोटोबैक्टीरिया और प्रकाश संश्लेषक साइनोबैक्टीरिया द्वारा निर्मित होता है। आर्किया में इसके होने की कोई रिपोर्ट नहीं है जो इंगित करता है कि मेलेनिन की उत्पत्ति बैक्टीरिया में हुई थी[8]आदिम पृथ्वी के वातावरण में ऑक्सीजन के हानिकारक प्रभावों से पहली कोशिकाओं को रोकने की सबसे अधिक संभावना है।[74]

नोवो नॉर्डिस्क ने मेलाटोनिन का उत्पादन करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित इशरीकिया कोली का उपयोग किया है।[75][76]


खाद्य उत्पाद

तीखा चेरी सहित खाद्य पदार्थों में स्वाभाविक रूप से पाए जाने वाले मेलाटोनिन की मात्रा लगभग 0.17–13.46 ng/g बताई गई है,[77] केले, प्लम, अंगूर, चावल, अनाज, जड़ी-बूटियाँ,[78] जैतून का तेल, शराब,[79] और बियर।[80] दूध और खट्टी चेरी के सेवन से नींद की गुणवत्ता में सुधार हो सकता है।[81] जब पक्षी चावल जैसे मेलाटोनिन युक्त पौधों का भोजन ग्रहण करते हैं, तो मेलाटोनिन उनके दिमाग में मेलाटोनिन रिसेप्टर्स को बांधता है।[82] जब मनुष्य मेलाटोनिन से भरपूर खाद्य पदार्थ, जैसे कि केला, अनानास और संतरे का सेवन करते हैं, तो मेलाटोनिन का रक्त स्तर काफी बढ़ जाता है।[83]


संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 "मेलाटोनिन". www.drugbank.ca. Retrieved 29 January 2019.
  2. ↑ 2.0 2.1 Auld F, Maschauer EL, Morrison I, Skene DJ, Riha RL (August 2017). "प्राथमिक वयस्क नींद विकारों के उपचार में मेलाटोनिन की प्रभावकारिता के लिए साक्ष्य" (PDF). Sleep Medicine Reviews. 34: 10–22. doi:10.1016/j.smrv.2016.06.005. hdl:20.500.11820/0e890bda-4b1d-4786-a907-a03b1580fd07. PMID 28648359.
  3. ↑ 3.0 3.1 Hardeland R, Poeggeler B, Srinivasan V, Trakht I, Pandi-Perumal SR, Cardinali DP (2008). "क्लिनिकल अभ्यास में मेलाटोनर्जिक दवाएं". Arzneimittelforschung. 58 (1): 1–10. doi:10.1055/s-0031-1296459. PMID 18368944.
  4. ↑ Altun A, Ugur-Altun B (May 2007). "Melatonin: therapeutic and clinical utilization". International Journal of Clinical Practice. 61 (5): 835–45. doi:10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x. PMID 17298593. S2CID 18050554.
  5. ↑ Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P (August 2005). "मेलाटोनिन मार्ग और क्रियाओं का अध्ययन करने के लिए आणविक उपकरण". Trends in Pharmacological Sciences. 26 (8): 412–9. doi:10.1016/j.tips.2005.06.006. PMID 15992934.
  6. ↑ Hardeland R (July 2005). "Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance". Endocrine. 27 (2): 119–30. doi:10.1385/ENDO:27:2:119. PMID 16217125. S2CID 46984486.
  7. ↑ Reiter RJ, Acuña-Castroviejo D, Tan DX, Burkhardt S (June 2001). "मुक्त कट्टरपंथी-मध्यस्थ आणविक क्षति। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मेलाटोनिन की सुरक्षात्मक क्रियाओं के लिए तंत्र". Annals of the New York Academy of Sciences. 939 (1): 200–15. Bibcode:2001NYASA.939..200R. doi:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03627.x. PMID 11462772. S2CID 20404509.
  8. ↑ 8.0 8.1 Zhao, Dake; Yu, Yang; Shen, Yong; Liu, Qin; Zhao, Zhiwei; Sharma, Ramaswamy; Reiter, Russel J. (2019). "Melatonin Synthesis and Function: Evolutionary History in Animals and Plants". Frontiers in Endocrinology. 10: 249. doi:10.3389/fendo.2019.00249. PMC 6481276. PMID 31057485.
  9. ↑ "Melatonin receptors | G protein-coupled receptors | IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology". www.guidetopharmacology.org. Retrieved 7 April 2017.
  10. ↑ Sharafati-Chaleshtori R, Shirzad H, Rafieian-Kopaei M, Soltani A (2017). "मेलाटोनिन और मानव माइटोकॉन्ड्रियल रोग". Journal of Research in Medical Sciences. 22: 2. doi:10.4103/1735-1995.199092. PMC 5361446. PMID 28400824.
  11. ↑ Manchester LC, Coto-Montes A, Boga JA, Andersen LP, Zhou Z, Galano A, et al. (November 2015). "Melatonin: an ancient molecule that makes oxygen metabolically tolerable". Journal of Pineal Research. 59 (4): 403–19. doi:10.1111/jpi.12267. PMID 26272235. S2CID 24373303. While originally thought to be produced exclusively in and secreted from the vertebrate pineal gland [53], it is now known that the indole is present in many, perhaps all, vertebrate organs [54] and in organs of all plants that have been investigated [48, 55, 56]. That melatonin is not relegated solely to the pineal gland is also emphasized by the reports that it is present in invertebrates [57–59], which lack a pineal gland and some of which consist of only a single cell.
  12. ↑ Hagenauer MH, Perryman JI, Lee TM, Carskadon MA (June 2009). "नींद के होमोस्टैटिक और सर्कैडियन नियमन में किशोर परिवर्तन". Developmental Neuroscience. 31 (4): 276–84. doi:10.1159/000216538. PMC 2820578. PMID 19546564.
  13. ↑ Carrillo-Vico A, Guerrero JM, Lardone PJ, Reiter RJ (July 2005). "प्रतिरक्षा प्रणाली पर मेलाटोनिन की कई क्रियाओं की समीक्षा". Endocrine. 27 (2): 189–200. doi:10.1385/ENDO:27:2:189. PMID 16217132. S2CID 21133107.
  14. ↑ Arushanian EB, Beĭer EV (2002). "[Immunotropic properties of pineal melatonin]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia (in русский). 65 (5): 73–80. PMID 12596522.
  15. ↑ Maestroni GJ (March 2001). "मेलाटोनिन की इम्यूनोथेरेप्यूटिक क्षमता". Expert Opinion on Investigational Drugs. 10 (3): 467–76. doi:10.1517/13543784.10.3.467. PMID 11227046. S2CID 6822594.
  16. ↑ 16.0 16.1 Suriagandhi V, Nachiappan V (January 2022). "लेप्टिन प्रतिरोध द्वारा मोटापे से प्रेरित मेलाटोनिन के सुरक्षात्मक प्रभाव". Behavioural Brain Research. 417: 113598. doi:10.1016/j.bbr.2021.113598. PMID 34563600. S2CID 237603177.
  17. ↑ Kelesidis T, Kelesidis I, Chou S, Mantzoros CS (January 2010). "Narrative review: the role of leptin in human physiology: emerging clinical applications". Annals of Internal Medicine. 152 (2): 93–100. doi:10.7326/0003-4819-152-2-201001190-00008. PMC 2829242. PMID 20083828.
  18. ↑ Buonfiglio D, Parthimos R, Dantas R, Cerqueira Silva R, Gomes G, Andrade-Silva J, et al. (2018). "मेलाटोनिन की अनुपस्थिति चूहों में दीर्घकालिक लेप्टिन प्रतिरोध और अधिक वजन की ओर ले जाती है". Frontiers in Endocrinology. 9: 122. doi:10.3389/fendo.2018.00122. PMC 5881424. PMID 29636725.
  19. ↑ "MetaCyc serotonin and melatonin biosynthesis".
  20. ↑ 20.0 20.1 Tordjman S, Chokron S, Delorme R, Charrier A, Bellissant E, Jaafari N, Fougerou C (April 2017). "Melatonin: Pharmacology, Functions and Therapeutic Benefits". Current Neuropharmacology. 15 (3): 434–443. doi:10.2174/1570159X14666161228122115. PMC 5405617. PMID 28503116.
  21. ↑ Bochkov DV, Sysolyatin SV, Kalashnikov AI, Surmacheva IA (January 2012). "Shikimic acid: review of its analytical, isolation, and purification techniques from plant and microbial sources". Journal of Chemical Biology. 5 (1): 5–17. doi:10.1007/s12154-011-0064-8. PMC 3251648. PMID 22826715.
  22. ↑ 22.0 22.1 22.2 Hardeland R (February 2015). "Melatonin in plants and other phototrophs: advances and gaps concerning the diversity of functions". Journal of Experimental Botany. 66 (3): 627–46. doi:10.1093/jxb/eru386. PMID 25240067.
  23. ↑ Tan DX, Manchester LC, Liu X, Rosales-Corral SA, Acuna-Castroviejo D, Reiter RJ (March 2013). "Mitochondria and chloroplasts as the original sites of melatonin synthesis: a hypothesis related to melatonin's primary function and evolution in eukaryotes". Journal of Pineal Research. 54 (2): 127–38. doi:10.1111/jpi.12026. PMID 23137057. S2CID 206140413.
  24. ↑ Roberts KM, Fitzpatrick PF (April 2013). "ट्रिप्टोफैन और टाइरोसिन हाइड्रॉक्सिलेज़ की क्रियाविधि". IUBMB Life. 65 (4): 350–7. doi:10.1002/iub.1144. PMC 4270200. PMID 23441081.
  25. ↑ Sumi-Ichinose C, Ichinose H, Takahashi E, Hori T, Nagatsu T (March 1992). "जीनोमिक डीएनए की आणविक क्लोनिंग और मानव सुगंधित एल-एमिनो एसिड डीकार्बाक्सिलेज़ के लिए जीन के क्रोमोसोमल असाइनमेंट, कैटेकोलामाइन और सेरोटोनिन जैवसंश्लेषण के लिए एंजाइम". Biochemistry. 31 (8): 2229–38. doi:10.1021/bi00123a004. PMID 1540578.
  26. ↑ 26.0 26.1 Dewick PM (2002). औषधीय प्राकृतिक उत्पाद। एक बायोसिंथेटिक दृष्टिकोण (2nd ed.). Wiley. ISBN 978-0-471-49640-3.
  27. ↑ Hickman AB, Klein DC, Dyda F (January 1999). "Melatonin biosynthesis: the structure of serotonin N-acetyltransferase at 2.5 A resolution suggests a catalytic mechanism". Molecular Cell. 3 (1): 23–32. doi:10.1016/S1097-2765(00)80171-9. PMID 10024876.
  28. ↑ Donohue SJ, Roseboom PH, Illnerova H, Weller JL, Klein DC (October 1993). "Human hydroxyindole-O-methyltransferase: presence of LINE-1 fragment in a cDNA clone and pineal mRNA". DNA and Cell Biology. 12 (8): 715–27. doi:10.1089/dna.1993.12.715. PMID 8397829.
  29. ↑ Nesbitt AD, Leschziner GD, Peatfield RC (September 2014). "सिरदर्द, ड्रग्स और नींद". Cephalalgia (Review). 34 (10): 756–66. doi:10.1177/0333102414542662. PMID 25053748. S2CID 33548757.
  30. ↑ Schomerus C, Korf HW (December 2005). "स्तनधारी पीनियल अंग में मेलाटोनिन संश्लेषण को विनियमित करने वाले तंत्र". Annals of the New York Academy of Sciences. 1057 (1): 372–83. Bibcode:2005NYASA1057..372S. doi:10.1196/annals.1356.028. PMID 16399907. S2CID 20517556.
  31. ↑ Brainard GC, Hanifin JP, Greeson JM, Byrne B, Glickman G, Gerner E, Rollag MD (August 2001). "Action spectrum for melatonin regulation in humans: evidence for a novel circadian photoreceptor". The Journal of Neuroscience. 21 (16): 6405–12. doi:10.1523/JNEUROSCI.21-16-06405.2001. PMC 6763155. PMID 11487664.
  32. ↑ Holzman DC (January 2010). "What's in a color? The unique human health effect of blue light". Environmental Health Perspectives. 118 (1): A22-7. doi:10.1289/ehp.118-a22. PMC 2831986. PMID 20061218.
  33. ↑ "Recent News – Program of Computer Graphics". www.graphics.cornell.edu.
  34. ↑ Kayumov L, Casper RF, Hawa RJ, Perelman B, Chung SA, Sokalsky S, Shapiro CM (May 2005). "कम-तरंग दैर्ध्य प्रकाश को अवरुद्ध करने से नकली शिफ्ट के काम के दौरान प्रदर्शन पर कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं होने के साथ रात में मेलाटोनिन दमन को रोकता है". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 90 (5): 2755–61. doi:10.1210/jc.2004-2062. PMID 15713707.
  35. ↑ "University of Houston study shows blue light glasses at night increase melatonin by 58%". designeroptics.com (in English). Retrieved 26 August 2021.
  36. ↑ Burkhart K, Phelps JR (December 2009). "Amber lenses to block blue light and improve sleep: a randomized trial". Chronobiology International. 26 (8): 1602–12. doi:10.3109/07420520903523719. PMID 20030543. S2CID 145296760.
  37. ↑ Ma, Xiaochao; Idle, Jeffrey R.; Krausz, Kristopher W.; Gonzalez, Frank J. (April 2005). "METABOLISM OF MELATONIN BY HUMAN CYTOCHROMES P450". Drug Metabolism and Disposition. 33 (4): 489–494. doi:10.1124/dmd.104.002410. Retrieved 25 January 2023.
  38. ↑ Kennaway DJ (August 2019). "A critical review of melatonin assays: Past and present". Journal of Pineal Research. 67 (1): e12572. doi:10.1111/jpi.12572. PMID 30919486.
  39. ↑ Riha RL (November 2018). "नींद संबंधी विकारों के उपचार में बहिर्जात मेलाटोनिन का उपयोग और दुरुपयोग". Curr Opin Pulm Med. 24 (6): 543–548. doi:10.1097/MCP.0000000000000522. PMID 30148726. S2CID 52096729.
  40. ↑ Williams WP, McLin DE, Dressman MA, Neubauer DN (September 2016). "सर्केडियन रिदम स्लीप-वेक डिसऑर्डर के उपचार के लिए स्वीकृत मेलाटोनिन एगोनिस्ट की तुलनात्मक समीक्षा". Pharmacotherapy. 36 (9): 1028–41. doi:10.1002/phar.1822. PMC 5108473. PMID 27500861.
  41. ↑ Atkin T, Comai S, Gobbi G (April 2018). "Drugs for Insomnia beyond Benzodiazepines: Pharmacology, Clinical Applications, and Discovery". Pharmacol Rev. 70 (2): 197–245. doi:10.1124/pr.117.014381. PMID 29487083. S2CID 3578916.
  42. ↑ Cohen PA, Avula B, Wang Y, Katragunta K, Khan I. (April 2023) "Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US" JAMA. 329 (16): 1401–1402. doi:10.1001/jama.2023.2296. PMID 37097362
  43. ↑ Filadelfi AM, Castrucci AM (May 1996). "Comparative aspects of the pineal/melatonin system of poikilothermic vertebrates". Journal of Pineal Research. 20 (4): 175–86. doi:10.1111/j.1600-079X.1996.tb00256.x. PMID 8836950. S2CID 41959214.
  44. ↑ Sugden D, Davidson K, Hough KA, Teh MT (October 2004). "Melatonin, melatonin receptors and melanophores: a moving story". Pigment Cell Research. 17 (5): 454–60. doi:10.1111/j.1600-0749.2004.00185.x. PMID 15357831.
  45. ↑ Coates PM, Blackman MR, Cragg GM, Levine M, Moss J, White JD (2005). आहार की खुराक का विश्वकोश. New York, N.Y: Marcel Dekker. pp. 457–66. ISBN 978-0-8247-5504-1.
  46. ↑ McCord CP, Allen FP (January 1917). "पिगमेंटेशन में परिवर्तन के साथ पीनियल ग्रंथि के कार्य को जोड़ने वाले साक्ष्य". J Exp Zool. 23 (1): 206–24. doi:10.1002/jez.1400230108.
  47. ↑ Lerner AB, Case JD, Takahashi Y (July 1960). "Isolation of melatonin and 5-methoxyindole-3-acetic acid from bovine pineal glands". The Journal of Biological Chemistry. 235 (7): 1992–7. doi:10.1016/S0021-9258(18)69351-2. PMID 14415935.
  48. ↑ Lynch HJ, Wurtman RJ, Moskowitz MA, Archer MC, Ho MH (January 1975). "मानव मूत्र मेलाटोनिन में दैनिक लय". Science. 187 (4172): 169–71. Bibcode:1975Sci...187..169L. doi:10.1126/science.1167425. PMID 1167425.
  49. ↑ Interneuron test-marketing Melzone low-dose melatonin sleep aid in Boston in July. Medtech Insight-Pharma Intelligence. 24 Jun 1996. Accessed 30 April 2023
  50. ↑ 50.0 50.1 Lerner, Aaron B.; Case, James D.; Takahashi, Yoshiyata; Lee, Teh H.; Mori, Wataru (1958). "मेलाटोनिन का अलगाव, पीनियल ग्रंथि कारक जो मेलानोसाइट्स को हल्का करता है". Journal of the American Chemical Society (in English). 80 (10): 2587–2587. doi:10.1021/ja01543a060. ISSN 0002-7863.
  51. ↑ Goeser, Suzanne; Ruble, James; Chandler, Linda (1997). "Melatonin: Historical and Clinical Perspectives". Journal of Pharmaceutical Care in Pain & Symptom Control (in English). 5 (1): 37–49. doi:10.1300/J088v05n01_04.
  52. ↑ Beyer, C. E.; Steketee, J. D.; Saphier, D. (1998). "Antioxidant properties of melatonin–an emerging mystery". Biochemical Pharmacology. 56 (10): 1265–1272. doi:10.1016/s0006-2952(98)00180-4. ISSN 0006-2952. PMID 9825724.
  53. ↑ Liebmann, P. M.; Wölfler, A.; Felsner, P.; Hofer, D.; Schauenstein, K. (1997). "मेलाटोनिन और प्रतिरक्षा प्रणाली". International Archives of Allergy and Immunology. 112 (3): 203–211. doi:10.1159/000237455. ISSN 1018-2438. PMID 9066504.
  54. ↑ Rapport MM, Green AA, Page IH (December 1948). "Serum vasoconstrictor, serotonin; isolation and characterization". The Journal of Biological Chemistry. 176 (3): 1243–1251. doi:10.1016/S0021-9258(18)57137-4. PMID 18100415.
  55. ↑ Reiter RJ (May 1991). "Pineal melatonin: cell biology of its synthesis and of its physiological interactions". Endocrine Reviews. 12 (2): 151–80. doi:10.1210/edrv-12-2-151. PMID 1649044. S2CID 3219721.
  56. ↑ Richardson GS (2005). "सामान्य और अव्यवस्थित नींद में मानव सर्कैडियन प्रणाली". The Journal of Clinical Psychiatry. 66 (Suppl 9): 3–9, quiz 42–3. PMID 16336035.
  57. ↑ Perreau-Lenz S, Pévet P, Buijs RM, Kalsbeek A (January 2004). "The biological clock: the bodyguard of temporal homeostasis". Chronobiology International. 21 (1): 1–25. doi:10.1081/CBI-120027984. PMID 15129821. S2CID 42725506.
  58. ↑ Foster RG (June 2020). "नींद, जैव-चक्रीय लय और स्वास्थ्य". Interface Focus. 10 (3): 20190098. doi:10.1098/rsfs.2019.0098. PMC 7202392. PMID 32382406.
  59. ↑ Lincoln GA, Andersson H, Loudon A (October 2003). "Clock genes in calendar cells as the basis of annual timekeeping in mammals—a unifying hypothesis". The Journal of Endocrinology. 179 (1): 1–13. doi:10.1677/joe.0.1790001. PMID 14529560.
  60. ↑ 60.0 60.1 Arendt J, Skene DJ (February 2005). "मेलाटोनिन एक क्रोनोबायोटिक के रूप में". Sleep Medicine Reviews. 9 (1): 25–39. doi:10.1016/j.smrv.2004.05.002. PMID 15649736. Exogenous melatonin has acute sleepiness-inducing and temperature-lowering effects during 'biological daytime', and when suitably timed (it is most effective around dusk and dawn), it will shift the phase of the human circadian clock (sleep, endogenous melatonin, core body temperature, cortisol) to earlier (advance phase shift) or later (delay phase shift) times.
  61. ↑ Chaturvedi CM (1984). "कॉमन मैना एक्रिडथेरेस ट्रिस्टिस के एड्रेनल और गोनाड पर मेलाटोनिन का प्रभाव". Australian Journal of Zoology. 32 (6): 803–09. doi:10.1071/ZO9840803.
  62. ↑ Chen HJ (July 1981). "Spontaneous and melatonin-induced testicular regression in male golden hamsters: augmented sensitivity of the old male to melatonin inhibition". Neuroendocrinology. 33 (1): 43–6. doi:10.1159/000123198. PMID 7254478.
  63. ↑ 63.0 63.1 Huelsmann M, Hecker N, Springer MS, Gatesy J, Sharma V, Hiller M (September 2019). "जमीन से पानी में संक्रमण के दौरान खो जाने वाले जीन जलीय अनुकूलन से जुड़े जीनोमिक परिवर्तनों को उजागर करते हैं". Science Advances. 5 (9): eaaw6671. Bibcode:2019SciA....5.6671H. doi:10.1126/sciadv.aaw6671. PMC 6760925. PMID 31579821.
  64. ↑ 64.0 64.1 64.2 Tan DX, Hardeland R, Manchester LC, Korkmaz A, Ma S, Rosales-Corral S, Reiter RJ (January 2012). "पौधों में मेलाटोनिन की कार्यात्मक भूमिकाएँ, और पोषण और कृषि विज्ञान में दृष्टिकोण". Journal of Experimental Botany. 63 (2): 577–97. doi:10.1093/jxb/err256. PMID 22016420.
  65. ↑ Paredes SD, Korkmaz A, Manchester LC, Tan DX, Reiter RJ (1 January 2009). "Phytomelatonin: a review". Journal of Experimental Botany. 60 (1): 57–69. doi:10.1093/jxb/ern284. PMID 19033551. S2CID 15738948.
  66. ↑ Reiter RJ, Manchester LC, Tan DX (September 2005). "Melatonin in walnuts: influence on levels of melatonin and total antioxidant capacity of blood". Nutrition. 21 (9): 920–4. doi:10.1016/j.nut.2005.02.005. PMID 15979282.
  67. ↑ Reiter RJ, Tan DX, Zhou Z, Cruz MH, Fuentes-Broto L, Galano A (April 2015). "Phytomelatonin: assisting plants to survive and thrive". Molecules. 20 (4): 7396–437. doi:10.3390/molecules20047396. PMC 6272735. PMID 25911967.
  68. ↑ Arnao MB, Hernández-Ruiz J (September 2015). "Functions of melatonin in plants: a review". Journal of Pineal Research. 59 (2): 133–50. doi:10.1111/jpi.12253. PMID 26094813.
  69. ↑ Park S, Lee DE, Jang H, Byeon Y, Kim YS, Back K (April 2013). "मेलाटोनिन से भरपूर ट्रांसजेनिक चावल के पौधे हर्बिसाइड-प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव के प्रतिरोध को प्रदर्शित करते हैं". Journal of Pineal Research. Wiley. 54 (3): 258–63. doi:10.1111/j.1600-079x.2012.01029.x. PMID 22856683. S2CID 6291664.
  70. ↑ 70.0 70.1 Arnao MB, Hernández-Ruiz J (December 2014). "Melatonin: plant growth regulator and/or biostimulator during stress?". Trends in Plant Science. Elsevier. 19 (12): 789–97. doi:10.1016/j.tplants.2014.07.006. PMID 25156541. S2CID 38637203.
  71. ↑ 71.0 71.1 Arnao MB, Hernández-Ruiz J (September 2015). "Functions of melatonin in plants: a review". Journal of Pineal Research. Wiley. 59 (2): 133–50. doi:10.1111/jpi.12253. PMID 26094813. S2CID 19887642.
  72. ↑ Socaciu AI, Ionuţ R, Socaciu MA, Ungur AP, Bârsan M, Chiorean A, et al. (December 2020). "Melatonin, an ubiquitous metabolic regulator: functions, mechanisms and effects on circadian disruption and degenerative diseases". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 21 (4): 465–478. doi:10.1007/s11154-020-09570-9. PMID 32691289. S2CID 220657247.
  73. ↑ Germann, Susanne M.; Baallal Jacobsen, Simo A.; Schneider, Konstantin; Harrison, Scott J.; Jensen, Niels B.; Chen, Xiao; Stahlhut, Steen G.; Borodina, Irina; et al. (2016). "Glucose‐based microbial production of the hormone melatonin in yeast Saccharomyces cerevisiae". Biotechnology Journal (in English). 11 (5): 717–724. doi:10.1002/biot.201500143. PMC 5066760. PMID 26710256.
  74. ↑ Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named :0
  75. ↑ Luo, Hao; Schneider, Konstantin; Christensen, Ulla; Lei, Yang; Herrgard, Markus; Palsson, Bernhard Ø. (2020). "ग्राम स्केल पर मानव-हार्मोन मेलाटोनिन का माइक्रोबियल संश्लेषण". ACS Synthetic Biology (in English). 9 (6): 1240–1245. doi:10.1021/acssynbio.0c00065. ISSN 2161-5063.
  76. ↑ Arnao, Marino B.; Giraldo-Acosta, Manuela; Castejón-Castillejo, Ana; Losada-Lorán, Marta; Sánchez-Herrerías, Pablo; El Mihyaoui, Amina; Cano, Antonio; Hernández-Ruiz, Josefa (2023). "सिंथेटिक मेलाटोनिन के संभावित विकल्प के रूप में सूक्ष्मजीवों, शैवाल और पौधों से मेलाटोनिन". Metabolites. 13 (1): 72. doi:10.3390/metabo13010072. PMC 9862825. PMID 36676997.
  77. ↑ Burkhardt S, Tan DX, Manchester LC, Hardeland R, Reiter RJ (October 2001). "मोंटमोरेंसी और बालटन टार्ट चेरी (प्रूनस सेरासस) में एंटीऑक्सीडेंट मेलाटोनिन की जांच और मात्रा का ठहराव". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (10): 4898–902. doi:10.1021/jf010321. PMID 11600041.
  78. ↑ González-Flores D, Velardo B, Garrido M, González-Gómez D, Lozano M, Ayuso MC, Barriga C, Paredes SD, Rodríguez AB (2011). "Ingestion of Japanese plums (Prunus salicina Lindl. cv. Crimson Globe) increases the urinary 6-sulfatoxymelatonin and total antioxidant capacity levels in young, middle-aged and elderly humans: Nutritional and functional characterization of their content". Journal of Food and Nutrition Research. 50 (4): 229–36.
  79. ↑ Lamont KT, Somers S, Lacerda L, Opie LH, Lecour S (May 2011). "Is red wine a SAFE sip away from cardioprotection? Mechanisms involved in resveratrol- and melatonin-induced cardioprotection". Journal of Pineal Research. 50 (4): 374–80. doi:10.1111/j.1600-079X.2010.00853.x. PMID 21342247. S2CID 8034935.
  80. ↑ Salehi B (5 July 2019). "औषधीय और खाद्य पौधों में मेलाटोनिन" (PDF). Cells. 681. Archived from the original (PDF) on 29 November 2021. Retrieved 2 July 2021.
  81. ↑ Pereira N, Naufel MF, Ribeiro EB, Tufik S, Hachul H (January 2020). "Influence of Dietary Sources of Melatonin on Sleep Quality: A Review". Journal of Food Science. Wiley. 85 (1): 5–13. doi:10.1111/1750-3841.14952. PMID 31856339.
  82. ↑ Hattori A, Migitaka H, Iigo M, Itoh M, Yamamoto K, Ohtani-Kaneko R, et al. (March 1995). "पौधों में मेलाटोनिन की पहचान और प्लाज्मा मेलाटोनिन के स्तर पर इसके प्रभाव और कशेरुकियों में मेलाटोनिन रिसेप्टर्स के लिए बाध्यकारी". Biochemistry and Molecular Biology International. 35 (3): 627–34. PMID 7773197.
  83. ↑ Sae-Teaw M, Johns J, Johns NP, Subongkot S (August 2013). "स्वस्थ पुरुष स्वयंसेवकों द्वारा अनानस, नारंगी, या केले की खपत के बाद सीरम मेलाटोनिन स्तर और एंटीऑक्सीडेंट क्षमता". Journal of Pineal Research. 55 (1): 58–64. doi:10.1111/jpi.12025. PMID 23137025. S2CID 979886.


बाहरी संबंध

Wikimedia Commons has media related to [[commons:Category:मेलाटोनिन|मेलाटोनिन]].
Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=मेलाटोनिन&oldid=202167’