मेलाटोनिन: Difference between revisions
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{{About|मेलाटोनिन एक हार्मोन के रूप में|एक पूरक और दवा के रूप में इसकी भूमिका| | |||
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'''मेलेटोनिन''' एक [[प्राकृतिक उत्पाद|प्राकृतिक यौगिक]] है, विशेष रूप से [[इंडोलामाइन]], जो विभिन्न जीवों जैसे, कि बैक्टीरिया और [[ यूकैर्योसाइटों |यूकेरियोट्स]] द्वारा उत्पन्न किया जाता है और उन्ही जीवों में पाया जाता है। आरॉन बी. लर्नर और सहकर्मी द्वारा 1958 में यह खोजा गया था कि गाय की पाइनियल ग्रंथि से एक पदार्थ है जो साधारण [[आम मेंढक|मेंढको]] को प्रकाश देने की क्षमता रखता है। इसके बाद यह खोजा गया कि यह रात में मस्तिष्क में उत्पन्न होने वाला एक हार्मोन है जो पृष्ठजगती में नींद-जाग्रता चक्र को नियंत्रित करता है।<ref name="Altun2007">{{cite journal | vauthors = Altun A, Ugur-Altun B | title = Melatonin: therapeutic and clinical utilization | journal = International Journal of Clinical Practice | volume = 61 | issue = 5 | pages = 835–45 | date = May 2007 | pmid = 17298593 | doi = 10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x | s2cid = 18050554 | doi-access = free }}</ref> पृष्ठजगती जीवों में, मेलाटोनिन संघटनात्मक ताल-तड़क, जिसमें नींद-जाग्रता समय और रक्तचाप नियंत्रण सम्मिलित हैं, और मौसमिक समयवश नियमितता के नियंत्रण में, जिसमें प्रजनन, मोटाई, उल्लेखनीयता और हिबर्नेशन सम्मिलित हैं, मेलाटोनिन के कई प्रभाव मेलाटोनिन रिसीप्टरों के सक्रियण के माध्यम से होते हैं, जबकि कुछ अन्य प्रभाव इसकी एंटीऑक्सीडेंट की भूमिका के कारण होते हैं।<ref name="Boutin2005">{{cite journal | vauthors = Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P | title = मेलाटोनिन मार्ग और क्रियाओं का अध्ययन करने के लिए आणविक उपकरण| journal = Trends in Pharmacological Sciences | volume = 26 | issue = 8 | pages = 412–9 | date = August 2005 | pmid = 15992934 | doi = 10.1016/j.tips.2005.06.006 }}</ref><ref name="Hardeland2005">{{cite journal | vauthors = Hardeland R | title = Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance | journal = Endocrine | volume = 27 | issue = 2 | pages = 119–30 | date = July 2005 | pmid = 16217125 | doi = 10.1385/ENDO:27:2:119 | s2cid = 46984486 }}</ref><ref name="Reiter2001">{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Acuña-Castroviejo D, Tan DX, Burkhardt S | title = मुक्त कट्टरपंथी-मध्यस्थ आणविक क्षति। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मेलाटोनिन की सुरक्षात्मक क्रियाओं के लिए तंत्र| journal = Annals of the New York Academy of Sciences | volume = 939 | issue = 1 | pages = 200–15 | date = June 2001 | pmid = 11462772 | doi = 10.1111/j.1749-6632.2001.tb03627.x | bibcode = 2001NYASA.939..200R | s2cid = 20404509 }}</ref>यह प्रमुखतः पौधों और जीवाणुओं में [[ऑक्सीडेटिव तनाव|ऑक्सीकरणी तनाव]] के प्रति संरक्षण करने का कार्य करता है। | |||
[[माइटोकॉन्ड्रिया]] मुख्यतः एक्सीजन के विनाशकारी क्रियाओं से प्राथमिकता से प्रारंभिक कोशिकाओं को सुरक्षा प्रदान करने वाली एंटीऑक्सीडेंट मेलेटोनिन उत्पन्न करने वाले प्रमुख कोशिकागण हैं, जिससे स्पष्ट होता है कि मेलेटोनिन एक "प्राचीन मोलेक्यूल" है।, जो संकेत करता है कि मेलाटोनिन एक प्राचीन अणु है जो मुख्य रूप से ऑक्सीजन की विनाशकारी क्रियाओं से प्रारम्भिक कोशिकाओं को सुरक्षा प्रदान करता है।<ref name=":1">{{Cite journal |last=Zhao |first=Dake |last2=Yu |first2=Yang |last3=Shen |first3=Yong |last4=Liu |first4=Qin |last5=Zhao |first5=Zhiwei |last6=Sharma |first6=Ramaswamy |last7=Reiter |first7=Russel J. |date=2019 |title=Melatonin Synthesis and Function: Evolutionary History in Animals and Plants |url=https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fendo.2019.00249/full |journal=Frontiers in Endocrinology |volume=10 |pages=249 |doi=10.3389/fendo.2019.00249 |pmc=6481276 |pmid=31057485}}</ref> | |||
मेलेटोनिन के प्राकृतिक हार्मोन और एंटीऑक्सीडेंट के रूप में होने के अतिरिक्त, इसका उपयोग अनिद्रा और [[सर्केडियन रिदम स्लीप डिसऑर्डर|जैविक प्रक्रिया नींद विकार]] के इलाज में आहार अनुपूरक और दवा के रूप में किया जाता है। | |||
{{TOC limit}} | {{TOC limit}} | ||
== जैविक गतिविधि == | == जैविक गतिविधि == | ||
मानव में, मेलाटोनिन मेलाटोनिन रिसेप्टर 1 और मेलाटोनिन रिसेप्टर 2 के पूर्ण उत्तेजक है, जो दोनों G-प्रोटीन संपर्कित रिसेप्टर (जीपीसीआर) वर्ग में आते हैं।.<ref name="IUPHAR – melatonin receptors review">{{cite journal | vauthors = Jockers R, Delagrange P, Dubocovich ML, Markus RP, Renault N, Tosini G, Cecon E, Zlotos DP | display-authors = 6 | title = Update on melatonin receptors: IUPHAR Review 20 | journal = British Journal of Pharmacology | volume = 173 | issue = 18 | pages = 2702–25 | date = September 2016 | pmid = 27314810 | pmc = 4995287 | doi = 10.1111/bph.13536 | quote = Hence, one melatonin molecule and its associated metabolites could scavenge a large number of reactive species, and thus, the overall antioxidant capacity of melatonin is believed to be greater than that of other well‐known antioxidants, such as vitamin C and vitamin E, under in vitro or in vivo conditions (Gitto et al., 2001; Sharma and Haldar, 2006; Ortiz et al., 2013). }}</ref><ref>{{cite web|url=http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/FamilyDisplayForward?familyId=39|title=Melatonin receptors {{!}} G protein-coupled receptors {{!}} IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology|website=www.guidetopharmacology.org|access-date=7 April 2017}}</ref>मेलाटोनिन रिसेप्टर 1 और 2 दोनों Gi/o-संपर्कित जीपीसीआर हैं, यद्यपि मेलाटोनिन रिसेप्टर 1 अतिरिक्त रूप से Gq-संपर्कित है। हैं,मेलाटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया में एक उच्च-क्षमता मुक्त राधिक खोजक के रूप में कार्य करता है जो सुपरऑक्साइड डिस्म्यूटेज, ग्लूटाथायन पेरोक्सीडेज, ग्लूटाथायन रिडक्टेज, और कैटलेज जैसे एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों के व्यक्ति को बढ़ावा देता है, जो मेलाटोनिन रिसेप्टर के माध्यम से संकेतात्मक प्रतिक्रिया के माध्यम से होता है।<ref name="pmid28400824">{{cite journal | vauthors = Sharafati-Chaleshtori R, Shirzad H, Rafieian-Kopaei M, Soltani A | title = Melatonin and human mitochondrial diseases | journal = Journal of Research in Medical Sciences | volume = 22 | pages = 2 | date = 2017 | pmid = 28400824 | pmc = 5361446 | doi = 10.4103/1735-1995.199092 }}</ref><ref name="IUPHAR – melatonin receptors review" /><ref name="Melatonin as a mitochondrial antioxidant – 2017 Review">{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Rosales-Corral S, Tan DX, Jou MJ, Galano A, Xu B | title = Melatonin as a mitochondria-targeted antioxidant: one of evolution's best ideas | journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 74 | issue = 21 | pages = 3863–3881 | date = November 2017 | pmid = 28864909 | doi = 10.1007/s00018-017-2609-7 | s2cid = 23820389 | quote = melatonin is specifically targeted to the mitochondria where it seems to function as an apex antioxidant ... The measurement of the subcellular distribution of melatonin has shown that the concentration of this indole in the mitochondria greatly exceeds that in the blood. }}</ref><ref name="Melatonin – 2016 Review">{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Mayo JC, Tan DX, Sainz RM, Alatorre-Jimenez M, Qin L | title = Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers | journal = Journal of Pineal Research | volume = 61 | issue = 3 | pages = 253–78 | date = October 2016 | pmid = 27500468 | doi = 10.1111/jpi.12360 | s2cid = 35435683 | quote = There is credible evidence to suggest that melatonin should be classified as a mitochondria-targeted antioxidant. }}</ref><ref name="pmid26272235">{{cite journal | vauthors = Manchester LC, Coto-Montes A, Boga JA, Andersen LP, Zhou Z, Galano A, Vriend J, Tan DX, Reiter RJ | display-authors = 6 | title = Melatonin: an ancient molecule that makes oxygen metabolically tolerable | journal = Journal of Pineal Research | volume = 59 | issue = 4 | pages = 403–19 | date = November 2015 | pmid = 26272235 | doi = 10.1111/jpi.12267 | s2cid = 24373303 | quote = While originally thought to be produced exclusively in and secreted from the vertebrate pineal gland [53], it is now known that the indole is present in many, perhaps all, vertebrate organs [54] and in organs of all plants that have been investigated [48, 55, 56]. That melatonin is not relegated solely to the pineal gland is also emphasized by the reports that it is present in invertebrates [57–59], which lack a pineal gland and some of which consist of only a single cell. }}</ref><ref name="Melatonin transporters – 2017 review">{{cite journal | vauthors = Mayo JC, Sainz RM, González-Menéndez P, Hevia D, Cernuda-Cernuda R | title = Melatonin transport into mitochondria | journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 74 | issue = 21 | pages = 3927–3940 | date = November 2017 | pmid = 28828619 | doi = 10.1007/s00018-017-2616-8 | s2cid = 10920415 }}</ref> | |||
== जैविक कार्य == | ==जैविक कार्य == | ||
[[File:Circadian rhythm.svg|thumb|300px|जब आँखें सूर्य से प्रकाश प्राप्त करती हैं, तो पीनियल ग्रंथि का मेलाटोनिन का उत्पादन बाधित हो जाता है और उत्पादित हार्मोन मानव को जगाए रखते हैं। जब आंखों को रोशनी नहीं मिलती है तो पीनियल ग्रंथि में मेलाटोनिन का उत्पादन होता है और इंसान थक जाता है।]] | [[File:Circadian rhythm.svg|thumb|300px|जब आँखें सूर्य से प्रकाश प्राप्त करती हैं, तो पीनियल ग्रंथि का मेलाटोनिन का उत्पादन बाधित हो जाता है और उत्पादित हार्मोन मानव को जगाए रखते हैं। जब आंखों को रोशनी नहीं मिलती है तो पीनियल ग्रंथि में मेलाटोनिन का उत्पादन होता है और इंसान थक जाता है।]] | ||
===सर्केडियन | ===सर्केडियन आवर्तन === | ||
जानवरों में, | जानवरों में, मेलेटोनिन सोते-जागते चक्रों के नियंत्रण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। मानव शिशुओं में, जन्म के लगभग तीसरे महीने तक मेलेटोनिन के स्तर नियमित होते हैं, जिसके सबसे अधिक स्तर मध्यरात्रि और सुबह 8:00 बजे के बीच मापे जाते हैं। मानव मेलेटोनिन उत्पादन उम्र बढ़ने के साथ कम हो जाता है। इसके अतिरिक्त, जब बच्चे किशोर बनते हैं, तो मेलेटोनिन के नियमित विमोचन का रात्रिक अनुसूची देरी से होता है, जिससे सोने और उठने का समय बढ़ जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Hagenauer MH, Perryman JI, Lee TM, Carskadon MA | title = नींद के होमोस्टैटिक और सर्कैडियन नियमन में किशोर परिवर्तन| journal = Developmental Neuroscience | volume = 31 | issue = 4 | pages = 276–84 | date = June 2009 | pmid = 19546564 | pmc = 2820578 | doi = 10.1159/000216538 }}</ref> | ||
===एंटीऑक्सीडेंट=== | ===एंटीऑक्सीडेंट=== | ||
मेलेटोनिन को 1993 में एक प्रबल एंटीऑक्सीडेंट और मुक्त मौलिक अपमार्जक के रूप में पहली बार रिपोर्ट किया गया था। इन विट्रो में, मेलेटोनिन सीधे ऑक्सीजन रेडिकल, जैसे OH•,O<sub>2</sub>−• और प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों NO• के एक अपमार्जक के रूप में कार्य करता है। पौधों में, मेलेटोनिन अन्य एंटीऑक्सीडेंट के साथ मिलकर प्रभावशीलता में सुधार करता है। मेलेटोनिन को विटामिन ई के चरबी में अधिक प्रभावी माना जाता है। मेलेटोनिन रिसेप्टर के माध्यम से संकेतानुवर्तन के द्वारा, मेलेटोनिन सुपरऑक्साइड डिस्म्यूटेज, ग्लूटाथाइन पेरोक्सिडेज, ग्लूटाथाइन रिडक्टेज, और कैटलेज जैसे एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम के अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता हैं। | |||
मेलेटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया के अंदरीय तरल में उच्च मात्रा में पाया जाता है, जो मेलेटोनिन की प्लाज्मा मात्रा से बहुत अधिक होती है। फ्री रेडिकल संमार्जन क्षमता, एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम के अभिव्यक्ति पर परोक्ष प्रभाव, और माइटोकॉन्ड्रिया में मात्राओं के कारण, कई लेखकों ने इसे एक महत्वपूर्ण भौतिकी रूप से माइटोकॉन्ड्रियल एंटीऑक्सीडेंट के रूप में एक महत्वपूर्ण शारीरिक कार्य के रूप में बताया है। | |||
[[प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों]] या प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों के साथ | [[प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों]] प्रजातियों या प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों के साथ होने वाले मेलेटोनिन अवशेष भी फ्री रेडिकल के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और उन्हें कम करते हैं। रेडक्स प्रतिक्रियाओं से उत्पन्न मेलेटोनिन अवशेषों में साइक्लिक 3-हाइड्रॉक्सीमेलेटोनिन, N1-एसिटिल-N2-फॉर्मिल-5-मेथॉक्सीकाइनुरामाइन (एएफएमके), और N1-एसिटिल-5-मेथॉक्सीकाइनुरामाइन सम्मिलित होते हैं। | ||
===प्रतिरक्षा प्रणाली=== | ===प्रतिरक्षा प्रणाली=== | ||
जबकि यह ज्ञात है कि मेलाटोनिन प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ परस्पर क्रिया करता है,<ref name="Carrillo-Vico2005">{{cite journal | vauthors = Carrillo-Vico A, Guerrero JM, Lardone PJ, Reiter RJ | title = प्रतिरक्षा प्रणाली पर मेलाटोनिन की कई क्रियाओं की समीक्षा| journal = Endocrine | volume = 27 | issue = 2 | pages = 189–200 | date = July 2005 | pmid = 16217132 | doi = 10.1385/ENDO:27:2:189 | s2cid = 21133107 }}</ref><ref name="Arushanian2002">{{cite journal | vauthors = Arushanian EB, Beĭer EV | title = [Immunotropic properties of pineal melatonin] | language = ru | journal = Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia | volume = 65 | issue = 5 | pages = 73–80 | year = 2002 | pmid = 12596522 }}</ref> | जबकि यह ज्ञात है कि मेलाटोनिन प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ परस्पर क्रिया करता है,<ref name="Carrillo-Vico2005">{{cite journal | vauthors = Carrillo-Vico A, Guerrero JM, Lardone PJ, Reiter RJ | title = प्रतिरक्षा प्रणाली पर मेलाटोनिन की कई क्रियाओं की समीक्षा| journal = Endocrine | volume = 27 | issue = 2 | pages = 189–200 | date = July 2005 | pmid = 16217132 | doi = 10.1385/ENDO:27:2:189 | s2cid = 21133107 }}</ref><ref name="Arushanian2002">{{cite journal | vauthors = Arushanian EB, Beĭer EV | title = [Immunotropic properties of pineal melatonin] | language = ru | journal = Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia | volume = 65 | issue = 5 | pages = 73–80 | year = 2002 | pmid = 12596522 }}</ref> उनका विवरण अस्पष्ट है। रोग उपचार में मेलेटोनिन की प्रभावीता का मूल्यांकन करने के लिए कुछ ही परीक्षण किए गए हैं। अधिकांश उपस्थित आंकड़े छोटे, अपूर्ण परीक्षणों पर आधारित हैं। किसी भी सकारात्मक इम्यूनोलॉजिकल प्रभाव को यह माना जाता है कि यह मेलेटोनिन द्वारा उच्च-प्रिय प्राथमिकता वाले रिसेप्टर (MT1 और MT2) के प्रभाव से होता है जो इम्यूनोप्रभावी कोशिकाओं में प्रकट होते हैं। प्रीक्लीनिकल अध्ययनों में, मेलेटोनिन साइटोकाइन उत्पादन को बढ़ावा दे सकता है और टी सेलों के विस्तार को प्रोत्साहित कर सकता है, और इसके द्वारा, प्राप्ति युक्तियों को नष्ट करने के लिए यह कार्य कर सकता है।<ref name="Pp">{{cite journal | vauthors = Maestroni GJ | title = मेलाटोनिन की इम्यूनोथेरेप्यूटिक क्षमता| journal = Expert Opinion on Investigational Drugs | volume = 10 | issue = 3 | pages = 467–76 | date = March 2001 | pmid = 11227046 | doi = 10.1517/13543784.10.3.467 | s2cid = 6822594 }}</ref> | ||
=== | ===भार विनियमन=== | ||
एक संभावित तंत्र जिसके | मेलेटोनिन का एक संभावित तंत्र है जिसके माध्यम से भार बढ़ने को नियंत्रित किया जा सकता है, यह [[लेप्टिन]] पर अवरोधक प्रभाव हो सकता है। लेप्टिन मानव शरीर में ऊर्जा स्तर का लंबी अवधि तक का संकेतक के रूप में कार्य करता है। जागने के समय के बाहर मेलेटोनिन द्वारा लेप्टिन के कार्यों को दबाकर, यह लेप्टिन प्रतिरोध को कम करके दिन के समय में लेप्टिन संवेदनशीलता को पुनर्स्थापित करने में मदद कर सकता है।<ref name=":2">{{cite journal | vauthors = Suriagandhi V, Nachiappan V | title = लेप्टिन प्रतिरोध द्वारा मोटापे से प्रेरित मेलाटोनिन के सुरक्षात्मक प्रभाव| journal = Behavioural Brain Research | volume = 417 | pages = 113598 | date = January 2022 | pmid = 34563600 | doi = 10.1016/j.bbr.2021.113598 | s2cid = 237603177 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Buonfiglio D, Parthimos R, Dantas R, Cerqueira Silva R, Gomes G, Andrade-Silva J, Ramos-Lobo A, Amaral FG, Matos R, Sinésio J, Motta-Teixeira LC, Donato J, Reiter RJ, Cipolla-Neto J | display-authors = 6 | title = मेलाटोनिन की अनुपस्थिति चूहों में दीर्घकालिक लेप्टिन प्रतिरोध और अधिक वजन की ओर ले जाती है| journal = Frontiers in Endocrinology | volume = 9 | pages = 122 | date = 2018 | pmid = 29636725 | pmc = 5881424 | doi = 10.3389/fendo.2018.00122 | doi-access = free }}</ref> | ||
== जैव रसायन == | ==जैव रसायन == | ||
=== जैवसंश्लेषण === | ===जैवसंश्लेषण=== | ||
[[File:Mealtonin biosynth.jpg|thumb|मेलाटोनिन जैवसंश्लेषण का अवलोकन]]जानवरों में, | [[File:Mealtonin biosynth.jpg|thumb|मेलाटोनिन जैवसंश्लेषण का अवलोकन]]जानवरों में, मेलेटोनिन की जीवरण एल-ट्राइप्टोफान का प्रारंभ [[हाइड्रॉक्सिलेशन]], [[डिकार्बोजाइलेशन]], [[ एसिटिलिकेशन |एसिटिलिकेशन]] और मेथिलेशन के माध्यम से होती है। एल-ट्राइप्टोफान शिकिमेट मार्ग से कोरिसमेट से उत्पन्न होता है या [[प्रोटीन अपचय]] से प्राप्त किया जाता है। पहले एल-ट्राइप्टोफान को ट्राइप्टोफान हाइड्रॉक्सिलेज द्वारा इंडोल छलक पर हाइड्रॉक्सिलेशन किया जाता है जिससे 5-हाइड्रोक्सीट्राइप्टोफान उत्पन्न होता है। यह मध्यवर्ती [[सेरोटोनिन]] फॉस्फेट और [[5-हाइड्रोक्सीट्रिप्टोफैन डीकार्बोक्सिलेज]] द्वारा डिकार्बोक्सिलेशन होता है और [[सेरोटोनिन]] उत्पन्न होता है। | ||
सेरोटोनिन | सेरोटोनिन स्वयं एक महत्वपूर्ण [[ स्नायुसंचारी |स्नायुसंचारी]] है, लेकिन यह सेरोटोनिन एन-ऐसिटिलट्रांसफेरेस के द्वारा एन-ऐसिटिलसेरोटोनिन में परिवर्तित होता है<ref name="TordjmanS">{{cite journal | vauthors = Tordjman S, Chokron S, Delorme R, Charrier A, Bellissant E, Jaafari N, Fougerou C | title = Melatonin: Pharmacology, Functions and Therapeutic Benefits | journal = Current Neuropharmacology | volume = 15 | issue = 3 | pages = 434–443 | date = April 2017 | pmid = 28503116 | pmc = 5405617 | doi = 10.2174/1570159X14666161228122115 }}</ref> जिसमें एसिटिल-सीओए सम्मिलित होता है। हाइड्रोक्सीइंडोल ओ-मेथाइलट्रांसफेरेस और एस-एडेनोसाइल मेथियोनाइन द्वारा एन-ऐसिटिलसेरोटोनिन को हाइड्रॉक्सिल समूह की मेथिलेशन के माध्यम से मेलेटोनिन में परिवर्तित किया जाता है। | ||
बैक्टीरिया, प्रोटिस्ट, | बैक्टीरिया, प्रोटिस्ट, फंगस और पादपों में, मेलेटोनिन अप्रत्यक्ष रूप से त्राइप्टोफान के साथ शिकिमेट मार्ग का एक इंटरमीडिएट उत्पाद के रूप में उत्पन्न होता है। इन कोशिकाओं में, संश्लेषण डी-इरिथ्रोज 4-फॉस्फेट और [[फ़ॉस्फ़ोनिओलपाइरूवेट]], के साथ प्रारंभ होती है, और फोटोसिंथेटिक कोशिकाओं में कार्बन डाइऑक्साइड के साथ शेष [[प्रकाश संश्लेषण]] में अभिक्रियाएं समान होती हैं,परंतु अंतिम दो एंजाइमों में थोड़ी विविधता होती है। | ||
यह परिकल्पना की गई है कि मेलाटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया और [[क्लोरोप्लास्ट]] में बनता है।<ref name="Mitochondrial biosynthesis">{{cite journal | vauthors = Tan DX, Manchester LC, Liu X, Rosales-Corral SA, Acuna-Castroviejo D, Reiter RJ | title = Mitochondria and chloroplasts as the original sites of melatonin synthesis: a hypothesis related to melatonin's primary function and evolution in eukaryotes | journal = Journal of Pineal Research | volume = 54 | issue = 2 | pages = 127–38 | date = March 2013 | pmid = 23137057 | doi = 10.1111/jpi.12026 | s2cid = 206140413 | doi-access = free }}</ref> | यह परिकल्पना की गई है कि मेलाटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया और [[क्लोरोप्लास्ट]] में बनता है।<ref name="Mitochondrial biosynthesis">{{cite journal | vauthors = Tan DX, Manchester LC, Liu X, Rosales-Corral SA, Acuna-Castroviejo D, Reiter RJ | title = Mitochondria and chloroplasts as the original sites of melatonin synthesis: a hypothesis related to melatonin's primary function and evolution in eukaryotes | journal = Journal of Pineal Research | volume = 54 | issue = 2 | pages = 127–38 | date = March 2013 | pmid = 23137057 | doi = 10.1111/jpi.12026 | s2cid = 206140413 | doi-access = free }}</ref> | ||
=== तंत्र === | ===तंत्र=== | ||
[[File:Melatonin mechanism.jpg|thumb|मेलाटोनिन जैवसंश्लेषण का तंत्र।]] | [[File:Melatonin mechanism.jpg|thumb|मेलाटोनिन जैवसंश्लेषण का तंत्र।]]L-ट्राइप्टोफान को हाइड्रॉक्साइलेट करने के लिए, कोफैक्टर टेट्राहाइड्रोबायोप्टेरिन (टीएचबी) को पहले ही ऑक्सीजन और ट्राइप्टोफान हाइड्रॉक्साइलेज़ के सक्रिय स्थान आयरन के साथ प्रतिक्रिया करनी होती है। यह तंत्रवाद अच्छी तरह से समझा नहीं जाता है, परंतु दो तंत्रवाद प्रस्तावित किए गए हैं। | ||
# टीएचबी से O2 तक एक इलेक्ट्रॉन का धीमा संचार एक सुपरॉक्साइड उत्पन्न कर सकता है जो टीएचबी रेडिकल के साथ पुनर्संयुक्त होकर 4a-पेरोक्सीप्टेरिन देता है। 4a-पेरोक्सीप्टेरिन फिर सक्रिय स्थान आयरन (II) के साथ परमाणु-पेरोक्सीप्टेरिन मध्यवर्ती बनाने के लिए प्रतिक्रिया कर सकता है या सीधे एक ऑक्सीजन परमाणु को आयरन को संक्रमित कर सकता है। | |||
2. | 2. O<sub>2</sub> पहले सक्रिय स्थान आयरन (II) के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है, जिससे आयरन (III) सुपरॉक्साइड उत्पन्न होता है जो फिर टीएचबी के साथ प्रतिक्रिया करके एक आयरन-पेरोक्सीप्टेरिन मध्यवर्ती बना सकता है। | ||
आयरन-पेरोक्सीप्टेरिन इंटरमीडिएट से आयरन (IV) ऑक्साइड | आयरन-पेरोक्सीप्टेरिन इंटरमीडिएट से आयरन (IV) ऑक्साइड विशेष रूप से एक डबल बांध के द्वारा आक्रमित किया जाता है और इंडोल रिंग के C5 स्थान पर एक [[कार्बोकेशन]] उत्पन्न करता है। C5 पर हाइड्रोजन का 1.2-शिफ्ट होता है और फिर C5 पर दो में से एक हाइड्रोजन अणु की हानि होती है, जिससे 5-हाइड्रॉक्सी-एल-ट्रिप्टोफैन का गठन होता है।।<ref>{{cite journal | vauthors = Roberts KM, Fitzpatrick PF | title = ट्रिप्टोफैन और टाइरोसिन हाइड्रॉक्सिलेज़ की क्रियाविधि| journal = IUBMB Life | volume = 65 | issue = 4 | pages = 350–7 | date = April 2013 | pmid = 23441081 | pmc = 4270200 | doi = 10.1002/iub.1144 }}</ref> | ||
पायरिडोक्सल फॉस्फेट (पीएलपी ) कोफैक्टर के साथ एक डेकार्बोक्सिलेस 5-हाइड्रॉक्सी-एल-ट्रिप्टोफैन से CO2 को हटा कर 5-हाइड्रोक्सीट्रिप्टामिन उत्पन्न करता है। पीएलपी आमिनो एसिड के उत्पाद से इमाइन बनाता है। पिरिडीन पर अमीन [[प्रोटोनेशन]] है और एक इलेक्ट्रॉन सिंक के रूप में कार्य करता है, जिससे सीसी बांड को तोड़ने और सीओ को मुक्त करने में मदद मिलती है। ट्रिप्टोफैन से अमाइन का प्रोटोनेशन पाइरीडीन रिंग की सुगंधितता को पुनर्स्थापित करता है और फिर 5-हाइड्रोक्सीट्रिप्टामाइन और पीएलपी का उत्पादन करने के लिए इमाइन को हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है।<ref name="ReferenceA">{{cite book | vauthors = Dewick PM | year = 2002 | title = औषधीय प्राकृतिक उत्पाद। एक बायोसिंथेटिक दृष्टिकोण| edition = 2nd | publisher = Wiley | isbn = 978-0-471-49640-3 }}</ref> | |||
यह प्रस्तावित किया गया है कि सेरोटोनिन एन-एसिटिल ट्रांसफेरेस के इतिहासग्राही हिस्टिडीन संयोजन His122 को कैटलिटिक संयोजन माना गया है जो 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन के प्राथमिक अमीन को [[ अवक्षेपण |अवक्षेपण]] करता है,<ref name="ReferenceA" /> जिससे अमीन पर केवल एक ऐसी जोड़ की हमला की अनुमति होती है जिससे एसिटिल-[[कोएंजाइम ए|को एंजाइम ए]] बनाने के लिए एक त्रिकोणीय मध्यवर्ती बनता है। कोएंजाइम ए के थायोल सामान्य आधार द्वारा आक्रमण करने पर एक अच्छा छोड़ने वाला समूह के रूप में कार्य करता है<ref>{{cite journal | vauthors = Donohue SJ, Roseboom PH, Illnerova H, Weller JL, Klein DC | title = Human hydroxyindole-O-methyltransferase: presence of LINE-1 fragment in a cDNA clone and pineal mRNA | journal = DNA and Cell Biology | volume = 12 | issue = 8 | pages = 715–27 | date = October 1993 | pmid = 8397829 | doi = 10.1089/dna.1993.12.715 | url = https://zenodo.org/record/1235255 }}</ref> जिससे एन-एसिटिलसेरोटोनिन प्राप्त होता है। एन-ऐसिटिलसेरोटोनिन को S-एडेनोसाइल मेथाइनाइन द्वारा हाइड्रॉक्सिल स्थान पर मिथाइलेट किया जाता है जिससे [[एस-एडेनोसिल होमोसिस्टीन]] (एसएच) और मेलाटोनिन उत्पन्न होता है। | |||
===विनियमन=== | |||
कशेरुकियों में, मेलाटोनिन स्राव को [[नोरेपीनेफ्राइन]] द्वारा [[बीटा -1 एड्रीनर्जिक रिसेप्टर]] के सक्रियण द्वारा नियंत्रित किया जाता है।<ref name="Nesbitt2014">{{cite journal | vauthors = Nesbitt AD, Leschziner GD, Peatfield RC | title = सिरदर्द, ड्रग्स और नींद| journal = Cephalalgia | volume = 34 | issue = 10 | pages = 756–66 | date = September 2014 | pmid = 25053748 | doi = 10.1177/0333102414542662 | s2cid = 33548757 | type = Review }}</ref> [[नोरेपीनेफ्राइन]] बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के माध्यम से इंट्रासेल्युलर [[चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट]] एकाग्रता को बढ़ाता है और सीएएमपी-निर्भर प्रोटीन किनेज ए (पीकेए) को सक्रिय करता है। पीकेए अंत से पहले के एंजाइम, आर्यलकाइलामाइन एन-एसिटाइलट्रांसफेरेज़ (एएएनएटी) को फास्फोराइलेट करता है। प्रकाश के संपर्क में आने पर, नॉरएड्रेनर्जिक उत्तेजना बंद हो जाती है और [[एंटीबॉडी]] [[प्रोटियोलिसिस]] द्वारा प्रोटीन को तुरंत नष्ट कर दिया जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Schomerus C, Korf HW | title = स्तनधारी पीनियल अंग में मेलाटोनिन संश्लेषण को विनियमित करने वाले तंत्र| journal = Annals of the New York Academy of Sciences | volume = 1057 | issue = 1 | pages = 372–83 | date = December 2005 | pmid = 16399907 | doi = 10.1196/annals.1356.028 | bibcode = 2005NYASA1057..372S | s2cid = 20517556 }}</ref> मेलाटोनिन का उत्पादन पुनः शाम को उस बिंदु पर प्रारंभ हो जाता है जिसे [[मंद-प्रकाश मेलाटोनिन शुरुआत|मंद-प्रकाश मेलाटोनिन]] प्रारंभ कहा जाता है। | |||
नीले रंग का प्रकाश, मुख्य रूप से 460–480 नैनोमीटर के आसपास, मेलाटोनिन के उत्पादन को दबा देती है, हाल के इतिहास तक, उमसे रहने वाले मानवों को शीतकालीन जलवायु में कुछ घंटों के लिए (नीले) दिन का प्रकाश ही मिलता था; उनकी आगों से प्रमुखतः पीले प्रकाश मिलता था। ।<ref>{{cite journal | vauthors = Holzman DC | title = What's in a color? The unique human health effect of blue light | journal = Environmental Health Perspectives | volume = 118 | issue = 1 | pages = A22-7 | date = January 2010 | pmid = 20061218 | pmc = 2831986 | doi = 10.1289/ehp.118-a22 }}</ref> 20वीं सदी में व्यापक रूप से प्रयुक्त उत्साही बिजली बल्ब कम मात्रा में नीले प्रकाश का उत्पादन करता था।<ref>{{cite web|url=http://www.graphics.cornell.edu/online/measurements/source-spectra/index.html|title=Recent News – Program of Computer Graphics|website=www.graphics.cornell.edu}}</ref> केवल 530 एनएम से अधिक तरंगदैर्घ्य वाला प्रकाश उज्ज्वल-प्रकाश स्थितियों में मेलाटोनिन को दबाता नहीं है।<ref name="Kayumov 2005">{{cite journal | vauthors = Kayumov L, Casper RF, Hawa RJ, Perelman B, Chung SA, Sokalsky S, Shapiro CM | title = कम-तरंग दैर्ध्य प्रकाश को अवरुद्ध करने से नकली शिफ्ट के काम के दौरान प्रदर्शन पर कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं होने के साथ रात में मेलाटोनिन दमन को रोकता है| journal = The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism | volume = 90 | issue = 5 | pages = 2755–61 | date = May 2005 | pmid = 15713707 | doi = 10.1210/jc.2004-2062 | doi-access = free }}</ref> बिस्तर पर जाने से पहले कुछ घंटों तक नीले प्रकाश को ब्लॉक करने वाली चश्मे पहनने से मेलाटोनिन की हानि कम हो सकती है। एक पूर्व-निद्रा की समय से पहले बिल्कुल आवश्यक होने पर नीली अवरुद्ध चश्मे का उपयोग भी किया जा सकता है, क्योंकि मेलाटोनिन नींद लाने में मदद करता है। | |||
===चयापचय=== | ===चयापचय=== | ||
मेलाटोनिन | मेलाटोनिन की संक्रमण आधा जीवनकाल 20 से 50 मिनट होता है।<ref name="drugbank">{{cite web |title=Melatonin |url=https://www.drugbank.ca/drugs/DB01065 |website=www.drugbank.ca |access-date=29 January 2019}}</ref><ref name="pmid18368944">{{cite journal | vauthors = Hardeland R, Poeggeler B, Srinivasan V, Trakht I, Pandi-Perumal SR, Cardinali DP | title = Melatonergic drugs in clinical practice | journal = Arzneimittelforschung | volume = 58 | issue = 1 | pages = 1–10 | date = 2008 | pmid = 18368944 | doi = 10.1055/s-0031-1296459 | url = }}</ref> मानव में, मेलाटोनिन को मुख्य रूप से 6-हाइड्रॉक्सीमेलाटोनिन में बेहतर बनाया जाता है,जो सल्फेट के साथ युक्त किया जाता है और मूत्र में एक अपशिष्ट उत्पाद के रूप में निकाल दिया जाता है।<ref>{{cite journal |last1=Ma |first1=Xiaochao |last2=Idle |first2=Jeffrey R. |last3=Krausz |first3=Kristopher W. |last4=Gonzalez |first4=Frank J. |title=METABOLISM OF MELATONIN BY HUMAN CYTOCHROMES P450 |journal=Drug Metabolism and Disposition |date=April 2005 |volume=33 |issue=4 |pages=489–494 |doi=10.1124/dmd.104.002410 |url=https://dmd.aspetjournals.org/content/33/4/489 |access-date=25 January 2023}}</ref> | ||
===नाप=== | |||
शोध और नैदानिक उद्देश्यों के लिए, मानवों में मेलाटोनिन की एकंत्रण को या तो थूक या रक्त प्लाज्मा से मापा जा सकता है।<ref name="pmid30919486">{{cite journal | vauthors = Kennaway DJ | title = A critical review of melatonin assays: Past and present | journal = Journal of Pineal Research | volume = 67 | issue = 1 | pages = e12572 | date = August 2019 | pmid = 30919486 | doi = 10.1111/jpi.12572 | doi-access = free }}</ref> | |||
==दवा और पूरक के रूप में प्रयोग करें== | |||
{{Main|मेलाटोनिन एक दवा और पूरक के रूप में}} | |||
मेलाटोनिन को निर्देशित दवा और बिना डॉक्टर के [[बिना पर्ची का|पर्ची]] के उपयोग की जाती है, जिसे निद्रा विकार जैसे अनिद्रा और संघर्षी समय ध्वनि विकार जैसे विलंबित नींद प्रकाश विकार, [[जेट अंतराल विकार|जेट अंतराल विका]]र और [[ शिफ्ट कार्य विकार |शिफ्ट कार्य विकार]] के इलाज में प्रयोग किया जाता है।<ref name="pmid30148726">{{cite journal | vauthors = Riha RL | title = नींद संबंधी विकारों के उपचार में बहिर्जात मेलाटोनिन का उपयोग और दुरुपयोग| journal = Curr Opin Pulm Med | volume = 24 | issue = 6 | pages = 543–548 | date = November 2018 | pmid = 30148726 | doi = 10.1097/MCP.0000000000000522 | s2cid = 52096729 | url = }}</ref> | |||
=== | मेलाटोनिन के अतिरिक्त, कुछ [[ सिंथेटिक यौगिक |सिंथेटिक यौगिक]] [[मेलाटोनिन रिसेप्टर एगोनिस्ट]] जैसे रेमेल्टेन, टैसीमेल्टेन और [[एगोमेलेटिन]] का भी दवा में उपयोग किया जाता है।<ref name="pmid27500861">{{cite journal | vauthors = Williams WP, McLin DE, Dressman MA, Neubauer DN | title = सर्केडियन रिदम स्लीप-वेक डिसऑर्डर के उपचार के लिए स्वीकृत मेलाटोनिन एगोनिस्ट की तुलनात्मक समीक्षा| journal = Pharmacotherapy | volume = 36 | issue = 9 | pages = 1028–41 | date = September 2016 | pmid = 27500861 | pmc = 5108473 | doi = 10.1002/phar.1822 | url = }}</ref><ref name="pmid29487083">{{cite journal | vauthors = Atkin T, Comai S, Gobbi G |author3-link=Gabriella Gobbi| title = Drugs for Insomnia beyond Benzodiazepines: Pharmacology, Clinical Applications, and Discovery | journal = Pharmacol Rev | volume = 70 | issue = 2 | pages = 197–245 | date = April 2018 | pmid = 29487083 | doi = 10.1124/pr.117.014381 |s2cid=3578916 | url = | doi-access = free }}</ref> | ||
[[अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के जर्नल]] द्वारा अप्रैल 2023 में प्रकाशित एक अध्ययन में पाया गया कि विश्लेषण की गई 30 तैयारियों में से केवल 12% में मेलाटोनिन की मात्रा थी जो घोषित खुराक के ±10% के अंदर थी। कुछ पूरकों में घोषित मात्रा का 347% तक होता है। मेलाटोनिन यूरोप में एक [[सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक]] है, एक 2022 की पिछली अध्ययन ने यह भी निष्कर्ष निकाला था कि 'हदयार्थ' रूप से अनियंत्रित मेलाटोनिन उत्पादों का सेवन करने से बच्चों को अनुमानित रूप से 40 से 130 गुना अधिक मात्रा मेलाटोनिन के संपर्क में आने का सामना कर सकता है।<ref>Cohen PA, Avula B, Wang Y, Katragunta K, Khan I. (April 2023) [https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2804077?guestAccessKey=f66dce36-77ca-4bdc-a6bc-4978d8a66ed2&utm_source=For_The_Media&utm_medium=referral&utm_campaign=ftm_links&utm_content=tfl&utm_term=042523 "Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US"] ''JAMA''. '''329''' (16): 1401–1402. [[Digital object identifier|doi]]:10.1001/jama.2023.2296. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37097362/37097362 37097362]</ref> | |||
==इतिहास== | |||
{{Main|पीनियल ग्रंथि का इतिहास}} | |||
मेलाटोनिन को पहली बार कुछ [[उभयचर]] और [[सरीसृप]] के त्वचा के रंग को बदलने के माध्यम से जुड़ा हुआ माना जाता है। 1917 के प्रारंभ मे, कैरी प्रैट मैकोर्ड और फ्लॉयड पी. एलेन ने खड़ग अंडकोषिकाओं के निकट नारियली ग्रंथि के प्रत्यारोपण से तड़पुच्छिका की त्वचा को हल्का कर दिया जाता है<ref name="Coates">{{cite book | vauthors = Coates PM, Blackman MR, Cragg GM, Levine M, Moss J, White JD| title = आहार की खुराक का विश्वकोश| publisher = Marcel Dekker | location = New York, N.Y | year = 2005 | pages = 457–66 | isbn = 978-0-8247-5504-1 | url = https://books.google.com/books?id=Sfmc-fRCj10C&q=Lerner+melatonin+history&pg=PA457 }}</ref>, जिससे अंधकारिक त्वचा के रंग को संकुचित किया जाता है। 1958 में, चर्मरोग विज्ञान के प्रोफेसर आरॉन बी. लर्नर और [[येल विश्वविद्यालय]] के सहकर्मी, पीनियल ग्रंथि से एक पदार्थ का उपयोग त्वचा रोगों के उपचार में सहायक हो सकता है की आशा में, गाय के नारियली ग्रंथि से हार्मोन को अलग किया और इसे मेलाटोनिन नाम दिया<ref name="McCord">{{cite journal |vauthors=McCord CP, Allen FP |title=पिगमेंटेशन में परिवर्तन के साथ पीनियल ग्रंथि के कार्य को जोड़ने वाले साक्ष्य|date=January 1917 |journal=J Exp Zool |volume= 23 |issue=1 |pages=206–24 |url=https://books.google.com/books?id=OOM1AQAAMAAJ&pg=PA207 |doi=10.1002/jez.1400230108 }}</ref>। | |||
70 के दशक के मध्य में लिंच एट अल। प्रदर्शित किया कि मेलाटोनिन का उत्पादन मानव पीनियल ग्रंथियों में एक सर्कैडियन लय प्रदर्शित करता है।<ref name="pmid1167425">{{cite journal | vauthors = Lynch HJ, Wurtman RJ, Moskowitz MA, Archer MC, Ho MH | title = मानव मूत्र मेलाटोनिन में दैनिक लय| journal = Science | volume = 187 | issue = 4172 | pages = 169–71 | date = January 1975 | pmid = 1167425 | doi = 10.1126/science.1167425 | bibcode = 1975Sci...187..169L }}</ref>कम खुराक वाली नींद-सहायता के रूप में मेलाटोनिन के लिए पहला [[उपयोगिता पेटेंट]] 1996 में एंडो फार्मास्यूटिकल्स इंटरन्यूरॉन इंक<ref>[https://medtech.pharmaintelligence.informa.com/PS085513/Interneuron-testmarketing-Melzone-lowdose-melatonin-sleep-aid-in-Boston-in-July Interneuron test-marketing Melzone low-dose melatonin sleep aid in Boston in July.] ''Medtech Insight-Pharma Intelligence''. 24 Jun 1996. Accessed 30 April 2023 </ref>मेलाटोनिन को पहली बार कुछ [[उभयचर]] और [[सरीसृप]] के त्वचा के रंग को बदलने के माध्यम से जुड़ा हुआ माना जाता है। 1917 के प्रारंभ मे, कैरी प्रैट मैकोर्ड और फ्लॉयड पी. एलेन ने खड़ग अंडकोषिकाओं के निकट नारियली ग्रंथि के प्रत्यारोपण से तड़पुच्छिका की त्वचा को हल्का कर दिया जाता है, जिससे अंधकारिक त्वचा के रंग को संकुचित किया जाता है। | |||
कम खुराक वाली नींद-सहायता | |||
=== व्युत्पत्ति === | ===व्युत्पत्ति=== | ||
लर्नर और उनके सहकर्मी मेलाटोनिन की खोज करते समय, उनके [[अमेरिकी रसायन सोसाइटी का जर्नल|अमेरिकी रसायन समाज]] के जर्नल में प्रकाशित पेपर में लिखा गया था।<ref name=":3">{{Cite journal |last=Lerner |first=Aaron B. |last2=Case |first2=James D. |last3=Takahashi |first3=Yoshiyata |last4=Lee |first4=Teh H. |last5=Mori |first5=Wataru |date=1958 |title=मेलाटोनिन का अलगाव, पीनियल ग्रंथि कारक जो मेलानोसाइट्स को हल्का करता है|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01543a060 |journal=Journal of the American Chemical Society |language=en |volume=80 |issue=10 |pages=2587–2587 |doi=10.1021/ja01543a060 |issn=0002-7863}}</ref>यह नाम ग्रीक शब्द मेलस से लिया गया है इस नाम का उद्गार यूनानी शब्द "मेलास" से हुआ है, जिसका अर्थ "काला" या "अंधेरा" होता है, और "टोनोस" जिसका अर्थ "मेहनत" या "रंग" या "दबाव" होता है। इसका नामकरण दूसरे त्वचा-सफेद करने वाले एजेंट से प्रारंभ हुआ, जिसके लिए लर्नर और उनके सहकर्मी नतीजों की तुलना की थी। सेरोटोनिन को 1948 में रक्तस्राव संतोनिन के मोड्यूलेटर के रूप में खोजा गया था; इसलिए, नाम दिया गया। इसी तरह मेलाटोनिन का नाम भी ऐसे ही रखा गया क्योंकि यह त्वचा के कालेपन को रोकता था। | |||
=== | ==घटना== | ||
रात के | ===पशु=== | ||
पृष्ठजीवों में, मेलाटोनिन अधिपात्र संचार द्वारा अंधकार में, सामान्यतः रात को पाइनियल ग्रंथि द्वारा उत्पन्न किया जाता है, जो मस्तिष्क के केंद्र में स्थित एक छोटी अंतःशरीरिक ग्रंथि है। प्रकाश/अंधकार सूचना रेटिनल फ़ोटोसंवेदी गठियों के माध्यम से सुप्रचियामातिक नाभिका तक पहुंचती है, जबकि मेलाटोनिन संकेत जैसा कि एक बार माना जाता था। "अंधकार का हार्मोन" के रूप में जाना जाता है, संध्या में मेलाटोनिन के आरंभ से रात्रिम जन्तुओं में गतिविधि बढ़ाता है और दिवारात्रि जीवों में नींद प्रमोट करता है, इसमें मानव भी सम्मिलित हैं।।<ref>{{cite journal | vauthors = Foster RG | title = नींद, जैव-चक्रीय लय और स्वास्थ्य| journal = Interface Focus | volume = 10 | issue = 3 | pages = 20190098 | date = June 2020 | pmid = 32382406 | pmc = 7202392 | doi = 10.1098/rsfs.2019.0098 }}</ref> | |||
कई जानवर मौसमी प्रजनक के रूप में प्रत्येक दिन मेलाटोनिन उत्पादन की अवधि में भिन्नता का उपयोग करते हैं।<ref name="Lincoln2003">{{cite journal | vauthors = Lincoln GA, Andersson H, Loudon A | title = Clock genes in calendar cells as the basis of annual timekeeping in mammals—a unifying hypothesis | journal = The Journal of Endocrinology | volume = 179 | issue = 1 | pages = 1–13 | date = October 2003 | pmid = 14529560 | doi = 10.1677/joe.0.1790001 | doi-access = free }}</ref> मनुष्यों सहित जानवरों में,<ref name="Arendt2005">{{cite journal | vauthors = Arendt J, Skene DJ | title = मेलाटोनिन एक क्रोनोबायोटिक के रूप में| journal = Sleep Medicine Reviews | volume = 9 | issue = 1 | pages = 25–39 | date = February 2005 | pmid = 15649736 | doi = 10.1016/j.smrv.2004.05.002 | quote = Exogenous melatonin has acute sleepiness-inducing and temperature-lowering effects during 'biological daytime', and when suitably timed (it is most effective around dusk and dawn), it will shift the phase of the human circadian clock (sleep, endogenous melatonin, core body temperature, cortisol) to earlier (advance phase shift) or later (delay phase shift) times. }}</ref> सर्दियों की तुलना में गर्मियों में रात की चर अवधि से मेलाटोनिन संश्लेषण और स्राव की रूपरेखा प्रभावित होती है। स्राव की अवधि में परिवर्तन इस प्रकार प्रजनन, व्यवहार, कोट वृद्धि, और मौसमी जानवरों में छलावरण पशु रंगाई जैसे दिन-निर्भर ([[प्रकाशकालवाद|दीप्तिकालिक]]) मौसमी कार्यों के संगठन के लिए एक जैविक संकेत के रूप में कार्य करता है।<ref name="Arendt2005" />मौसमी प्रजनकों में जिनकी गर्भधारण अवधि लंबी नहीं होती है और जो दिन के उजाले के घंटों के दौरान संभोग करते हैं, मेलाटोनिन संकेत उनके यौन शरीर क्रिया विज्ञान में मौसमी भिन्नता को नियंत्रित करता है, | |||
मौसमिक वनस्पतियों में, जिनके पास लंबी धारण की अवधि नहीं होती है और जो अधिक दिन के प्रकाश समय में संगम करते हैं, मेलाटोनिन संकेत उनके जनन भौतिकी में मौसमिक परिवर्तन का नियंत्रण करता है, और मैना पक्षियों और हैमस्टर्स सहित पशुओं में बाहरी मेलाटोनिन द्वारा इसी प्रकार के भौतिक प्रभावों को प्रेरित किया जा सकता है। मेलाटोनिन मांसपेशियों के आगे के प्रस्थिति ग्रंथि से लुटिनाइजिंग हार्मोन और फॉलिकल-स्टिम्युलेटिंग हार्मोन के उत्सेदन को रोककर कामेच्छा को निरोधित कर सकता है, विशेष रूप से उन प्राणियों में जिनके प्रजनन का समय होता है जब दिन के समय लंबे होते हैं। मेलाटोनिन द्वारा लंबे-दिन प्रजनकों का प्रजनन निरोधित होता है और मेलाटोनिन द्वारा छोटे-दिन प्रजनकों का प्रजनन प्रोत्साहित किया जाता है। | |||
रात्रि के समय, मेलाटोनिन लेपटिन का नियंत्रण करता है और इसके स्तर को कम करता है। | |||
सीटेसियन (समुद्री साँप) में मेलाटोनिन संश्लेषण के सभी जीन और मेलाटोनिन प्राप्ति के लिए जीन खो चुके हैं,जो उनके एक प्रकार के निश्वास में उनके नींद के ढंग से संबंधित माना जाता है। सायरीयन्स (समुद्री गाय) में भी इसी प्रकार की वृद्धि मिली है।<ref name="Huelsmann2019">{{cite journal | vauthors = Huelsmann M, Hecker N, Springer MS, Gatesy J, Sharma V, Hiller M | title = जमीन से पानी में संक्रमण के दौरान खो जाने वाले जीन जलीय अनुकूलन से जुड़े जीनोमिक परिवर्तनों को उजागर करते हैं| journal = Science Advances | volume = 5 | issue = 9 | pages = eaaw6671 | date = September 2019 | pmid = 31579821 | pmc = 6760925 | doi = 10.1126/sciadv.aaw6671 | bibcode = 2019SciA....5.6671H }}</ref> | |||
=== | ===पौधे=== | ||
1987 में पौधों में इसकी पहचान होने तक, दशकों तक मेलाटोनिन को मुख्य रूप से जानवरों का न्यूरोहार्मोन माना जाता था। 1970 के दशक में कॉफी के अवशेषों में मेलाटोनिन की पहचान होने पर, यह निष्कर्ष निकाला गया कि यह एक निकालने की प्रक्रिया का उत्पाद है। इसके बाद, हालांकि, मेलाटोनिन को जिन पौधों का अध्ययन किया गया है, उन सभी पौधों में पाया गया है। यह पौधों के सभी भिन्न भागों में मौजूद है, जिनमें पत्तियाँ, डंठल, जड़ें, फल और बीज सम्मिलित हैं, यहां तक कि अलग-अलग प्रमाणों में।<ref name="Tan_2012">{{cite journal | vauthors = Tan DX, Hardeland R, Manchester LC, Korkmaz A, Ma S, Rosales-Corral S, Reiter RJ | title = पौधों में मेलाटोनिन की कार्यात्मक भूमिकाएँ, और पोषण और कृषि विज्ञान में दृष्टिकोण| journal = Journal of Experimental Botany | volume = 63 | issue = 2 | pages = 577–97 | date = January 2012 | pmid = 22016420 | doi = 10.1093/jxb/err256 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Paredes SD, Korkmaz A, Manchester LC, Tan DX, Reiter RJ | title = Phytomelatonin: a review | journal = Journal of Experimental Botany | volume = 60 | issue = 1 | pages = 57–69 | date = 1 January 2009 | pmid = 19033551 | doi = 10.1093/jxb/ern284 | s2cid = 15738948 }}</ref> | |||
मेलाटोनिन की उच्चतम मात्राएं न केवल पौधा प्रजातियों के बीच अलग-अलग होती हैं, बल्कि एक ही प्रजाति के विभिन्न घासीय ग्रोइंग शर्तों पर भी भिन्न होती हैं, जो पिकोग्राम से संख्यात ग्राम प्रति मात्रा तक हो सकती हैं। कॉफी, चाय, वाइन, और बीयर जैसे प्रसिद्ध पेयों में और मक्का, चावल, गेहूँ, जौ और जई जैसे फसलों में मेलाटोनिन की उच्च मात्राएं मापी गई हैं। कॉफी और अखरोट समेत कुछ सामान्य आहार और पेय में, मेलाटोनिन की मात्रा को एक ऐसे स्तर पर आंकलन या मापा गया है, जिससे रक्त में मेलाटोनिन का स्तर दिन के समय के मूल्यों से ऊपर उठ सकता है। | |||
=== | मेलाटोनिन को पौधों में एक पौधिक हार्मोन के रूप में स्पष्ट रूप से स्थापित नहीं किया गया है, लेकिन इसकी विकास और फोटोसिंथेसिस जैसी प्रक्रियाओं में भूमिका का महत्वपूर्ण योगदान है। कुछ पौधिक प्रजातियों में अंतःदिनीय मेलाटोनिन स्तरों में सीमित साक्षात्कार के अतिरिक्त, जिन्हें प्राणियों में ज्ञात होने वाले मेम्ब्रेन-बाधित रिसेप्टर के समकक्ष विवरण नहीं दिया गया है। बल्कि, मेलाटोनिन पौधों में एक विकास नियामक के रूप में, साथ ही पर्यावरणीय तनाव संरक्षक के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जब पौधे जीवाणुकीय तनाव (उदाहरण के लिए, कवकीय संक्रमण) और गैर-जीवाणुकीय तनाव (जैसे कीटाणु, तापमान की अत्यधिकता, विषाक्त पदार्थ, वृद्धि हुई मिट्टी की द्रवता, सूखा, आदि) के साथ संपर्क में आते हैं, तब पौधों में मेलाटोनिन का उत्पादन होता है।।<ref name="hardeland2015">{{cite journal | vauthors = Hardeland R | title = Melatonin in plants and other phototrophs: advances and gaps concerning the diversity of functions | journal = Journal of Experimental Botany | volume = 66 | issue = 3 | pages = 627–46 | date = February 2015 | pmid = 25240067 | doi = 10.1093/jxb/eru386 | doi-access = free }}</ref><ref name="reiter2015">{{cite journal | vauthors = Reiter RJ, Tan DX, Zhou Z, Cruz MH, Fuentes-Broto L, Galano A | title = Phytomelatonin: assisting plants to survive and thrive | journal = Molecules | volume = 20 | issue = 4 | pages = 7396–437 | date = April 2015 | pmid = 25911967 | pmc = 6272735 | doi = 10.3390/molecules20047396 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Arnao MB, Hernández-Ruiz J | title = Functions of melatonin in plants: a review | journal = Journal of Pineal Research | volume = 59 | issue = 2 | pages = 133–50 | date = September 2015 | pmid = 26094813 | doi = 10.1111/jpi.12253 | doi-access = free }}</ref>एक उच्च-मेलाटोनिन परिवर्तित धान में, हर्बिसाइड-द्वारा उत्पन्न आक्सीकरणीय तनाव को प्रयोगशाला में कम किया गया है। | ||
मेलाटोनिन | |||
उच्च-मेलाटोनिन [[आनुवंशिक रूप से संशोधित चावल]] में विवो में [[ शाक |शाक]] -प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव को प्रयोगात्मक रूप से कम किया गया है।<ref name="Park-et-al-2012">{{cite journal | vauthors = Park S, Lee DE, Jang H, Byeon Y, Kim YS, Back K | title = मेलाटोनिन से भरपूर ट्रांसजेनिक चावल के पौधे हर्बिसाइड-प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव के प्रतिरोध को प्रदर्शित करते हैं| journal = Journal of Pineal Research | volume = 54 | issue = 3 | pages = 258–63 | date = April 2013 | pmid = 22856683 | doi = 10.1111/j.1600-079x.2012.01029.x | publisher = [[Wiley Publishing|Wiley]] | s2cid = 6291664 }}</ref><ref name="Arnao-Hernandez-Ruiz-2014">{{cite journal | vauthors = Arnao MB, Hernández-Ruiz J | title = Melatonin: plant growth regulator and/or biostimulator during stress? | journal = Trends in Plant Science | volume = 19 | issue = 12 | pages = 789–97 | date = December 2014 | pmid = 25156541 | doi = 10.1016/j.tplants.2014.07.006 | publisher = [[Elsevier]] | s2cid = 38637203 }}</ref> कवक रोग प्रतिरोध एक और भूमिका है। [[डिप्लोकार्पोन माली]] के विरुद्ध [[मैलस प्रुनिफोलिया]] में जोड़ा गया मेलाटोनिन पौधों की रोग प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है।<ref name="Arnao-Hernandez-Ruiz-2014" /><ref name="Arnao-Hernandez-Ruiz-2015">{{cite journal | vauthors = Arnao MB, Hernández-Ruiz J | title = Functions of melatonin in plants: a review | journal = Journal of Pineal Research | volume = 59 | issue = 2 | pages = 133–50 | date = September 2015 | pmid = 26094813 | doi = 10.1111/jpi.12253 | publisher = [[Wiley Publishing|Wiley]] | s2cid = 19887642 | doi-access = free }}</ref> [[अल्टरनेरिया]], बोट्रीटिस (कवक), और फुसैरियम एसपीपी सहित [[ कवक संयंत्र रोगज़नक़ | कवक संयंत्र रोगज़नक़]] पर [[विकास अवरोध]]क के रूप में भी कार्य करता है। संक्रमण की गति को कम करता है। [[बीज उपचार]] के रूप में, ल्यूपिनस एल्बस को कवक से बचाता है। इसके अत्यधिक मात्रा में स्यूडोमोनास सीरिंज टमाटर DC3000 पीवी को धीमा कर देता है। एक प्रारूप प्रणाली के रूप में टोमेटो स्ट्रेन और अरेबिडोप्सिस थालियाना और स्यूडोमोनास सीरिंज स्यूडोमोनस सीरिंज को संक्रमित करता है।।<ref name="Arnao-Hernandez-Ruiz-2015" /> | |||
===कवक=== | |||
मेलाटोनिन को प्लांट-पैथोजन प्रणालियों में फाइटोफ्थोरा संक्रमणकारी में तनाव सहनशीलता को कम करते हुए देखा गया है। दानिश फार्मास्यूटिकल कंपनी नोवो नॉर्डिस्क ने मेलाटोनिन उत्पादन के लिए जीनेटिक रूप से संशोधित खमीर का उपयोग किया है। | |||
===बैक्टीरिया=== | |||
मेलाटोनिन α-प्रोटियोबैक्टीरिया और फोटोसिंथेटिक सायनोबैक्टीरिया द्वारा उत्पन्न की जाती है। अर्किया में मेलाटोनिन की उपस्थिति के बारे में कोई रिपोर्ट नहीं है, जिससे संकेत मिलता है कि मेलाटोनिन बैक्टीरिया में उत्पन्न हुआ है। यह संभावना है कि मेलाटोनिन प्राथमिक धरती के वायुमंडल में ऑक्सीजन के हानिकारक प्रभावों से पहले के सेल्स को रोकने के लिए सबसे पहले बैक्टीरिया में उत्पन्न हुआ हो।। | |||
नोवो नॉर्डिस्क ने मेलाटोनिन का उत्पादन करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित [[इशरीकिया कोली]] का उपयोग किया है।<ref>{{Cite journal |last=Luo |first=Hao |last2=Schneider |first2=Konstantin |last3=Christensen |first3=Ulla |last4=Lei |first4=Yang |last5=Herrgard |first5=Markus |last6=Palsson |first6=Bernhard Ø. |date=2020 |title=ग्राम स्केल पर मानव-हार्मोन मेलाटोनिन का माइक्रोबियल संश्लेषण|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssynbio.0c00065 |journal=ACS Synthetic Biology |language=en |volume=9 |issue=6 |pages=1240–1245 |doi=10.1021/acssynbio.0c00065 |issn=2161-5063}}</ref><ref>{{Cite journal |last=Arnao |first=Marino B. |last2=Giraldo-Acosta |first2=Manuela |last3=Castejón-Castillejo |first3=Ana |last4=Losada-Lorán |first4=Marta |last5=Sánchez-Herrerías |first5=Pablo |last6=El Mihyaoui |first6=Amina |last7=Cano |first7=Antonio |last8=Hernández-Ruiz |first8=Josefa |date=2023 |title=सिंथेटिक मेलाटोनिन के संभावित विकल्प के रूप में सूक्ष्मजीवों, शैवाल और पौधों से मेलाटोनिन|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36676997 |journal=Metabolites |volume=13 |issue=1 |pages=72 |doi=10.3390/metabo13010072 |pmc=9862825 |pmid=36676997}}</ref> | नोवो नॉर्डिस्क ने मेलाटोनिन का उत्पादन करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित [[इशरीकिया कोली]] का उपयोग किया है।<ref>{{Cite journal |last=Luo |first=Hao |last2=Schneider |first2=Konstantin |last3=Christensen |first3=Ulla |last4=Lei |first4=Yang |last5=Herrgard |first5=Markus |last6=Palsson |first6=Bernhard Ø. |date=2020 |title=ग्राम स्केल पर मानव-हार्मोन मेलाटोनिन का माइक्रोबियल संश्लेषण|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acssynbio.0c00065 |journal=ACS Synthetic Biology |language=en |volume=9 |issue=6 |pages=1240–1245 |doi=10.1021/acssynbio.0c00065 |issn=2161-5063}}</ref><ref>{{Cite journal |last=Arnao |first=Marino B. |last2=Giraldo-Acosta |first2=Manuela |last3=Castejón-Castillejo |first3=Ana |last4=Losada-Lorán |first4=Marta |last5=Sánchez-Herrerías |first5=Pablo |last6=El Mihyaoui |first6=Amina |last7=Cano |first7=Antonio |last8=Hernández-Ruiz |first8=Josefa |date=2023 |title=सिंथेटिक मेलाटोनिन के संभावित विकल्प के रूप में सूक्ष्मजीवों, शैवाल और पौधों से मेलाटोनिन|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36676997 |journal=Metabolites |volume=13 |issue=1 |pages=72 |doi=10.3390/metabo13010072 |pmc=9862825 |pmid=36676997}}</ref> | ||
===खाद्य उत्पाद=== | |||
प्राकृतिक रूप से उपस्थित मेलाटोनिन की रिपोर्ट खाद्य पदार्थों में की गई है जिनमें टार्ट चेरी (लाल चेरी) के लगभग 0.17–13.46 नैनोग्राम/ग्राम, केला, आलूबुखारा, अंगूर, चावल, अनाज, जड़ी-बूटियाँ, जैतून तेल, वाइन और बीयर सम्मिलित हैं,<ref name="pmid11600041">{{cite journal | vauthors = Burkhardt S, Tan DX, Manchester LC, Hardeland R, Reiter RJ | title = मोंटमोरेंसी और बालटन टार्ट चेरी (प्रूनस सेरासस) में एंटीऑक्सीडेंट मेलाटोनिन की जांच और मात्रा का ठहराव| journal = Journal of Agricultural and Food Chemistry | volume = 49 | issue = 10 | pages = 4898–902 | date = October 2001 | pmid = 11600041 | doi = 10.1021/jf010321 }}</ref>दूध और खट्टे चेरी का सेवन नींद की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है। जब पक्षियां मेलाटोनिन-युक्त पौधों का आहार जैसे कि चावल खाती हैं, तो मेलाटोनिन उनके मस्तिष्क में मेलाटोनिन प्राप्तकर्ताओं से जुड़ता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Pereira N, Naufel MF, Ribeiro EB, Tufik S, Hachul H | title = Influence of Dietary Sources of Melatonin on Sleep Quality: A Review | journal = Journal of Food Science | volume = 85 | issue = 1 | pages = 5–13 | date = January 2020 | pmid = 31856339 | doi = 10.1111/1750-3841.14952 | publisher = Wiley | doi-access = free }}</ref> जब मानव मेलाटोनिन से युक्त खाद्य पदार्थ जैसे कि केला, अनानास और संतरा का सेवन करते हैं, तो मेलाटोनिन के रक्त स्तर में सामरिकता में वृद्धि होती है। | |||
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* {{cite web | url = https://www.chemwatch.net/resource-center/melatonin/ | publisher = Chemwatch | title = Melatonin }} | *{{cite web | url = https://www.chemwatch.net/resource-center/melatonin/ | publisher = Chemwatch | title = Melatonin }} | ||
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Latest revision as of 18:33, 3 July 2023
| |
| |
| Names | |
|---|---|
| IUPAC name
N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
| |
| Other names
5-Methoxy-N-acetyltryptamine; N-Acetyl-5-methoxytryptamine; NSC-113928
| |
| Identifiers | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| EC Number |
|
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| |
| |
| Properties | |
| C13H16N2O2 | |
| Molar mass | 232.281 g/mol |
| Melting point | 117°C |
| Pharmacology | |
| Pharmacokinetics: | |
| 20–50 minutes[1]>[2] | |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
मेलेटोनिन एक प्राकृतिक यौगिक है, विशेष रूप से इंडोलामाइन, जो विभिन्न जीवों जैसे, कि बैक्टीरिया और यूकेरियोट्स द्वारा उत्पन्न किया जाता है और उन्ही जीवों में पाया जाता है। आरॉन बी. लर्नर और सहकर्मी द्वारा 1958 में यह खोजा गया था कि गाय की पाइनियल ग्रंथि से एक पदार्थ है जो साधारण मेंढको को प्रकाश देने की क्षमता रखता है। इसके बाद यह खोजा गया कि यह रात में मस्तिष्क में उत्पन्न होने वाला एक हार्मोन है जो पृष्ठजगती में नींद-जाग्रता चक्र को नियंत्रित करता है।[3] पृष्ठजगती जीवों में, मेलाटोनिन संघटनात्मक ताल-तड़क, जिसमें नींद-जाग्रता समय और रक्तचाप नियंत्रण सम्मिलित हैं, और मौसमिक समयवश नियमितता के नियंत्रण में, जिसमें प्रजनन, मोटाई, उल्लेखनीयता और हिबर्नेशन सम्मिलित हैं, मेलाटोनिन के कई प्रभाव मेलाटोनिन रिसीप्टरों के सक्रियण के माध्यम से होते हैं, जबकि कुछ अन्य प्रभाव इसकी एंटीऑक्सीडेंट की भूमिका के कारण होते हैं।[4][5][6]यह प्रमुखतः पौधों और जीवाणुओं में ऑक्सीकरणी तनाव के प्रति संरक्षण करने का कार्य करता है।
माइटोकॉन्ड्रिया मुख्यतः एक्सीजन के विनाशकारी क्रियाओं से प्राथमिकता से प्रारंभिक कोशिकाओं को सुरक्षा प्रदान करने वाली एंटीऑक्सीडेंट मेलेटोनिन उत्पन्न करने वाले प्रमुख कोशिकागण हैं, जिससे स्पष्ट होता है कि मेलेटोनिन एक "प्राचीन मोलेक्यूल" है।, जो संकेत करता है कि मेलाटोनिन एक प्राचीन अणु है जो मुख्य रूप से ऑक्सीजन की विनाशकारी क्रियाओं से प्रारम्भिक कोशिकाओं को सुरक्षा प्रदान करता है।[7]
मेलेटोनिन के प्राकृतिक हार्मोन और एंटीऑक्सीडेंट के रूप में होने के अतिरिक्त, इसका उपयोग अनिद्रा और जैविक प्रक्रिया नींद विकार के इलाज में आहार अनुपूरक और दवा के रूप में किया जाता है।
जैविक गतिविधि
मानव में, मेलाटोनिन मेलाटोनिन रिसेप्टर 1 और मेलाटोनिन रिसेप्टर 2 के पूर्ण उत्तेजक है, जो दोनों G-प्रोटीन संपर्कित रिसेप्टर (जीपीसीआर) वर्ग में आते हैं।.[8][9]मेलाटोनिन रिसेप्टर 1 और 2 दोनों Gi/o-संपर्कित जीपीसीआर हैं, यद्यपि मेलाटोनिन रिसेप्टर 1 अतिरिक्त रूप से Gq-संपर्कित है। हैं,मेलाटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया में एक उच्च-क्षमता मुक्त राधिक खोजक के रूप में कार्य करता है जो सुपरऑक्साइड डिस्म्यूटेज, ग्लूटाथायन पेरोक्सीडेज, ग्लूटाथायन रिडक्टेज, और कैटलेज जैसे एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों के व्यक्ति को बढ़ावा देता है, जो मेलाटोनिन रिसेप्टर के माध्यम से संकेतात्मक प्रतिक्रिया के माध्यम से होता है।[10][8][11][12][13][14]
जैविक कार्य
सर्केडियन आवर्तन
जानवरों में, मेलेटोनिन सोते-जागते चक्रों के नियंत्रण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। मानव शिशुओं में, जन्म के लगभग तीसरे महीने तक मेलेटोनिन के स्तर नियमित होते हैं, जिसके सबसे अधिक स्तर मध्यरात्रि और सुबह 8:00 बजे के बीच मापे जाते हैं। मानव मेलेटोनिन उत्पादन उम्र बढ़ने के साथ कम हो जाता है। इसके अतिरिक्त, जब बच्चे किशोर बनते हैं, तो मेलेटोनिन के नियमित विमोचन का रात्रिक अनुसूची देरी से होता है, जिससे सोने और उठने का समय बढ़ जाता है।[15]
एंटीऑक्सीडेंट
मेलेटोनिन को 1993 में एक प्रबल एंटीऑक्सीडेंट और मुक्त मौलिक अपमार्जक के रूप में पहली बार रिपोर्ट किया गया था। इन विट्रो में, मेलेटोनिन सीधे ऑक्सीजन रेडिकल, जैसे OH•,O2−• और प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों NO• के एक अपमार्जक के रूप में कार्य करता है। पौधों में, मेलेटोनिन अन्य एंटीऑक्सीडेंट के साथ मिलकर प्रभावशीलता में सुधार करता है। मेलेटोनिन को विटामिन ई के चरबी में अधिक प्रभावी माना जाता है। मेलेटोनिन रिसेप्टर के माध्यम से संकेतानुवर्तन के द्वारा, मेलेटोनिन सुपरऑक्साइड डिस्म्यूटेज, ग्लूटाथाइन पेरोक्सिडेज, ग्लूटाथाइन रिडक्टेज, और कैटलेज जैसे एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम के अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता हैं।
मेलेटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया के अंदरीय तरल में उच्च मात्रा में पाया जाता है, जो मेलेटोनिन की प्लाज्मा मात्रा से बहुत अधिक होती है। फ्री रेडिकल संमार्जन क्षमता, एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम के अभिव्यक्ति पर परोक्ष प्रभाव, और माइटोकॉन्ड्रिया में मात्राओं के कारण, कई लेखकों ने इसे एक महत्वपूर्ण भौतिकी रूप से माइटोकॉन्ड्रियल एंटीऑक्सीडेंट के रूप में एक महत्वपूर्ण शारीरिक कार्य के रूप में बताया है।
प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों प्रजातियों या प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों के साथ होने वाले मेलेटोनिन अवशेष भी फ्री रेडिकल के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और उन्हें कम करते हैं। रेडक्स प्रतिक्रियाओं से उत्पन्न मेलेटोनिन अवशेषों में साइक्लिक 3-हाइड्रॉक्सीमेलेटोनिन, N1-एसिटिल-N2-फॉर्मिल-5-मेथॉक्सीकाइनुरामाइन (एएफएमके), और N1-एसिटिल-5-मेथॉक्सीकाइनुरामाइन सम्मिलित होते हैं।
प्रतिरक्षा प्रणाली
जबकि यह ज्ञात है कि मेलाटोनिन प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ परस्पर क्रिया करता है,[16][17] उनका विवरण अस्पष्ट है। रोग उपचार में मेलेटोनिन की प्रभावीता का मूल्यांकन करने के लिए कुछ ही परीक्षण किए गए हैं। अधिकांश उपस्थित आंकड़े छोटे, अपूर्ण परीक्षणों पर आधारित हैं। किसी भी सकारात्मक इम्यूनोलॉजिकल प्रभाव को यह माना जाता है कि यह मेलेटोनिन द्वारा उच्च-प्रिय प्राथमिकता वाले रिसेप्टर (MT1 और MT2) के प्रभाव से होता है जो इम्यूनोप्रभावी कोशिकाओं में प्रकट होते हैं। प्रीक्लीनिकल अध्ययनों में, मेलेटोनिन साइटोकाइन उत्पादन को बढ़ावा दे सकता है और टी सेलों के विस्तार को प्रोत्साहित कर सकता है, और इसके द्वारा, प्राप्ति युक्तियों को नष्ट करने के लिए यह कार्य कर सकता है।[18]
भार विनियमन
मेलेटोनिन का एक संभावित तंत्र है जिसके माध्यम से भार बढ़ने को नियंत्रित किया जा सकता है, यह लेप्टिन पर अवरोधक प्रभाव हो सकता है। लेप्टिन मानव शरीर में ऊर्जा स्तर का लंबी अवधि तक का संकेतक के रूप में कार्य करता है। जागने के समय के बाहर मेलेटोनिन द्वारा लेप्टिन के कार्यों को दबाकर, यह लेप्टिन प्रतिरोध को कम करके दिन के समय में लेप्टिन संवेदनशीलता को पुनर्स्थापित करने में मदद कर सकता है।[19][20]
जैव रसायन
जैवसंश्लेषण
जानवरों में, मेलेटोनिन की जीवरण एल-ट्राइप्टोफान का प्रारंभ हाइड्रॉक्सिलेशन, डिकार्बोजाइलेशन, एसिटिलिकेशन और मेथिलेशन के माध्यम से होती है। एल-ट्राइप्टोफान शिकिमेट मार्ग से कोरिसमेट से उत्पन्न होता है या प्रोटीन अपचय से प्राप्त किया जाता है। पहले एल-ट्राइप्टोफान को ट्राइप्टोफान हाइड्रॉक्सिलेज द्वारा इंडोल छलक पर हाइड्रॉक्सिलेशन किया जाता है जिससे 5-हाइड्रोक्सीट्राइप्टोफान उत्पन्न होता है। यह मध्यवर्ती सेरोटोनिन फॉस्फेट और 5-हाइड्रोक्सीट्रिप्टोफैन डीकार्बोक्सिलेज द्वारा डिकार्बोक्सिलेशन होता है और सेरोटोनिन उत्पन्न होता है।
सेरोटोनिन स्वयं एक महत्वपूर्ण स्नायुसंचारी है, लेकिन यह सेरोटोनिन एन-ऐसिटिलट्रांसफेरेस के द्वारा एन-ऐसिटिलसेरोटोनिन में परिवर्तित होता है[21] जिसमें एसिटिल-सीओए सम्मिलित होता है। हाइड्रोक्सीइंडोल ओ-मेथाइलट्रांसफेरेस और एस-एडेनोसाइल मेथियोनाइन द्वारा एन-ऐसिटिलसेरोटोनिन को हाइड्रॉक्सिल समूह की मेथिलेशन के माध्यम से मेलेटोनिन में परिवर्तित किया जाता है।
बैक्टीरिया, प्रोटिस्ट, फंगस और पादपों में, मेलेटोनिन अप्रत्यक्ष रूप से त्राइप्टोफान के साथ शिकिमेट मार्ग का एक इंटरमीडिएट उत्पाद के रूप में उत्पन्न होता है। इन कोशिकाओं में, संश्लेषण डी-इरिथ्रोज 4-फॉस्फेट और फ़ॉस्फ़ोनिओलपाइरूवेट, के साथ प्रारंभ होती है, और फोटोसिंथेटिक कोशिकाओं में कार्बन डाइऑक्साइड के साथ शेष प्रकाश संश्लेषण में अभिक्रियाएं समान होती हैं,परंतु अंतिम दो एंजाइमों में थोड़ी विविधता होती है।
यह परिकल्पना की गई है कि मेलाटोनिन माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में बनता है।[22]
तंत्र
L-ट्राइप्टोफान को हाइड्रॉक्साइलेट करने के लिए, कोफैक्टर टेट्राहाइड्रोबायोप्टेरिन (टीएचबी) को पहले ही ऑक्सीजन और ट्राइप्टोफान हाइड्रॉक्साइलेज़ के सक्रिय स्थान आयरन के साथ प्रतिक्रिया करनी होती है। यह तंत्रवाद अच्छी तरह से समझा नहीं जाता है, परंतु दो तंत्रवाद प्रस्तावित किए गए हैं।
- टीएचबी से O2 तक एक इलेक्ट्रॉन का धीमा संचार एक सुपरॉक्साइड उत्पन्न कर सकता है जो टीएचबी रेडिकल के साथ पुनर्संयुक्त होकर 4a-पेरोक्सीप्टेरिन देता है। 4a-पेरोक्सीप्टेरिन फिर सक्रिय स्थान आयरन (II) के साथ परमाणु-पेरोक्सीप्टेरिन मध्यवर्ती बनाने के लिए प्रतिक्रिया कर सकता है या सीधे एक ऑक्सीजन परमाणु को आयरन को संक्रमित कर सकता है।
2. O2 पहले सक्रिय स्थान आयरन (II) के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है, जिससे आयरन (III) सुपरॉक्साइड उत्पन्न होता है जो फिर टीएचबी के साथ प्रतिक्रिया करके एक आयरन-पेरोक्सीप्टेरिन मध्यवर्ती बना सकता है।
आयरन-पेरोक्सीप्टेरिन इंटरमीडिएट से आयरन (IV) ऑक्साइड विशेष रूप से एक डबल बांध के द्वारा आक्रमित किया जाता है और इंडोल रिंग के C5 स्थान पर एक कार्बोकेशन उत्पन्न करता है। C5 पर हाइड्रोजन का 1.2-शिफ्ट होता है और फिर C5 पर दो में से एक हाइड्रोजन अणु की हानि होती है, जिससे 5-हाइड्रॉक्सी-एल-ट्रिप्टोफैन का गठन होता है।।[23]
पायरिडोक्सल फॉस्फेट (पीएलपी ) कोफैक्टर के साथ एक डेकार्बोक्सिलेस 5-हाइड्रॉक्सी-एल-ट्रिप्टोफैन से CO2 को हटा कर 5-हाइड्रोक्सीट्रिप्टामिन उत्पन्न करता है। पीएलपी आमिनो एसिड के उत्पाद से इमाइन बनाता है। पिरिडीन पर अमीन प्रोटोनेशन है और एक इलेक्ट्रॉन सिंक के रूप में कार्य करता है, जिससे सीसी बांड को तोड़ने और सीओ को मुक्त करने में मदद मिलती है। ट्रिप्टोफैन से अमाइन का प्रोटोनेशन पाइरीडीन रिंग की सुगंधितता को पुनर्स्थापित करता है और फिर 5-हाइड्रोक्सीट्रिप्टामाइन और पीएलपी का उत्पादन करने के लिए इमाइन को हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है।[24]
यह प्रस्तावित किया गया है कि सेरोटोनिन एन-एसिटिल ट्रांसफेरेस के इतिहासग्राही हिस्टिडीन संयोजन His122 को कैटलिटिक संयोजन माना गया है जो 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन के प्राथमिक अमीन को अवक्षेपण करता है,[24] जिससे अमीन पर केवल एक ऐसी जोड़ की हमला की अनुमति होती है जिससे एसिटिल-को एंजाइम ए बनाने के लिए एक त्रिकोणीय मध्यवर्ती बनता है। कोएंजाइम ए के थायोल सामान्य आधार द्वारा आक्रमण करने पर एक अच्छा छोड़ने वाला समूह के रूप में कार्य करता है[25] जिससे एन-एसिटिलसेरोटोनिन प्राप्त होता है। एन-ऐसिटिलसेरोटोनिन को S-एडेनोसाइल मेथाइनाइन द्वारा हाइड्रॉक्सिल स्थान पर मिथाइलेट किया जाता है जिससे एस-एडेनोसिल होमोसिस्टीन (एसएच) और मेलाटोनिन उत्पन्न होता है।
विनियमन
कशेरुकियों में, मेलाटोनिन स्राव को नोरेपीनेफ्राइन द्वारा बीटा -1 एड्रीनर्जिक रिसेप्टर के सक्रियण द्वारा नियंत्रित किया जाता है।[26] नोरेपीनेफ्राइन बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के माध्यम से इंट्रासेल्युलर चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट एकाग्रता को बढ़ाता है और सीएएमपी-निर्भर प्रोटीन किनेज ए (पीकेए) को सक्रिय करता है। पीकेए अंत से पहले के एंजाइम, आर्यलकाइलामाइन एन-एसिटाइलट्रांसफेरेज़ (एएएनएटी) को फास्फोराइलेट करता है। प्रकाश के संपर्क में आने पर, नॉरएड्रेनर्जिक उत्तेजना बंद हो जाती है और एंटीबॉडी प्रोटियोलिसिस द्वारा प्रोटीन को तुरंत नष्ट कर दिया जाता है।[27] मेलाटोनिन का उत्पादन पुनः शाम को उस बिंदु पर प्रारंभ हो जाता है जिसे मंद-प्रकाश मेलाटोनिन प्रारंभ कहा जाता है।
नीले रंग का प्रकाश, मुख्य रूप से 460–480 नैनोमीटर के आसपास, मेलाटोनिन के उत्पादन को दबा देती है, हाल के इतिहास तक, उमसे रहने वाले मानवों को शीतकालीन जलवायु में कुछ घंटों के लिए (नीले) दिन का प्रकाश ही मिलता था; उनकी आगों से प्रमुखतः पीले प्रकाश मिलता था। ।[28] 20वीं सदी में व्यापक रूप से प्रयुक्त उत्साही बिजली बल्ब कम मात्रा में नीले प्रकाश का उत्पादन करता था।[29] केवल 530 एनएम से अधिक तरंगदैर्घ्य वाला प्रकाश उज्ज्वल-प्रकाश स्थितियों में मेलाटोनिन को दबाता नहीं है।[30] बिस्तर पर जाने से पहले कुछ घंटों तक नीले प्रकाश को ब्लॉक करने वाली चश्मे पहनने से मेलाटोनिन की हानि कम हो सकती है। एक पूर्व-निद्रा की समय से पहले बिल्कुल आवश्यक होने पर नीली अवरुद्ध चश्मे का उपयोग भी किया जा सकता है, क्योंकि मेलाटोनिन नींद लाने में मदद करता है।
चयापचय
मेलाटोनिन की संक्रमण आधा जीवनकाल 20 से 50 मिनट होता है।[1][2] मानव में, मेलाटोनिन को मुख्य रूप से 6-हाइड्रॉक्सीमेलाटोनिन में बेहतर बनाया जाता है,जो सल्फेट के साथ युक्त किया जाता है और मूत्र में एक अपशिष्ट उत्पाद के रूप में निकाल दिया जाता है।[31]
नाप
शोध और नैदानिक उद्देश्यों के लिए, मानवों में मेलाटोनिन की एकंत्रण को या तो थूक या रक्त प्लाज्मा से मापा जा सकता है।[32]
दवा और पूरक के रूप में प्रयोग करें
मेलाटोनिन को निर्देशित दवा और बिना डॉक्टर के पर्ची के उपयोग की जाती है, जिसे निद्रा विकार जैसे अनिद्रा और संघर्षी समय ध्वनि विकार जैसे विलंबित नींद प्रकाश विकार, जेट अंतराल विकार और शिफ्ट कार्य विकार के इलाज में प्रयोग किया जाता है।[33]
मेलाटोनिन के अतिरिक्त, कुछ सिंथेटिक यौगिक मेलाटोनिन रिसेप्टर एगोनिस्ट जैसे रेमेल्टेन, टैसीमेल्टेन और एगोमेलेटिन का भी दवा में उपयोग किया जाता है।[34][35] अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन के जर्नल द्वारा अप्रैल 2023 में प्रकाशित एक अध्ययन में पाया गया कि विश्लेषण की गई 30 तैयारियों में से केवल 12% में मेलाटोनिन की मात्रा थी जो घोषित खुराक के ±10% के अंदर थी। कुछ पूरकों में घोषित मात्रा का 347% तक होता है। मेलाटोनिन यूरोप में एक सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक है, एक 2022 की पिछली अध्ययन ने यह भी निष्कर्ष निकाला था कि 'हदयार्थ' रूप से अनियंत्रित मेलाटोनिन उत्पादों का सेवन करने से बच्चों को अनुमानित रूप से 40 से 130 गुना अधिक मात्रा मेलाटोनिन के संपर्क में आने का सामना कर सकता है।[36]
इतिहास
मेलाटोनिन को पहली बार कुछ उभयचर और सरीसृप के त्वचा के रंग को बदलने के माध्यम से जुड़ा हुआ माना जाता है। 1917 के प्रारंभ मे, कैरी प्रैट मैकोर्ड और फ्लॉयड पी. एलेन ने खड़ग अंडकोषिकाओं के निकट नारियली ग्रंथि के प्रत्यारोपण से तड़पुच्छिका की त्वचा को हल्का कर दिया जाता है[37], जिससे अंधकारिक त्वचा के रंग को संकुचित किया जाता है। 1958 में, चर्मरोग विज्ञान के प्रोफेसर आरॉन बी. लर्नर और येल विश्वविद्यालय के सहकर्मी, पीनियल ग्रंथि से एक पदार्थ का उपयोग त्वचा रोगों के उपचार में सहायक हो सकता है की आशा में, गाय के नारियली ग्रंथि से हार्मोन को अलग किया और इसे मेलाटोनिन नाम दिया[38]।
70 के दशक के मध्य में लिंच एट अल। प्रदर्शित किया कि मेलाटोनिन का उत्पादन मानव पीनियल ग्रंथियों में एक सर्कैडियन लय प्रदर्शित करता है।[39]कम खुराक वाली नींद-सहायता के रूप में मेलाटोनिन के लिए पहला उपयोगिता पेटेंट 1996 में एंडो फार्मास्यूटिकल्स इंटरन्यूरॉन इंक[40]मेलाटोनिन को पहली बार कुछ उभयचर और सरीसृप के त्वचा के रंग को बदलने के माध्यम से जुड़ा हुआ माना जाता है। 1917 के प्रारंभ मे, कैरी प्रैट मैकोर्ड और फ्लॉयड पी. एलेन ने खड़ग अंडकोषिकाओं के निकट नारियली ग्रंथि के प्रत्यारोपण से तड़पुच्छिका की त्वचा को हल्का कर दिया जाता है, जिससे अंधकारिक त्वचा के रंग को संकुचित किया जाता है।
व्युत्पत्ति
लर्नर और उनके सहकर्मी मेलाटोनिन की खोज करते समय, उनके अमेरिकी रसायन समाज के जर्नल में प्रकाशित पेपर में लिखा गया था।[41]यह नाम ग्रीक शब्द मेलस से लिया गया है इस नाम का उद्गार यूनानी शब्द "मेलास" से हुआ है, जिसका अर्थ "काला" या "अंधेरा" होता है, और "टोनोस" जिसका अर्थ "मेहनत" या "रंग" या "दबाव" होता है। इसका नामकरण दूसरे त्वचा-सफेद करने वाले एजेंट से प्रारंभ हुआ, जिसके लिए लर्नर और उनके सहकर्मी नतीजों की तुलना की थी। सेरोटोनिन को 1948 में रक्तस्राव संतोनिन के मोड्यूलेटर के रूप में खोजा गया था; इसलिए, नाम दिया गया। इसी तरह मेलाटोनिन का नाम भी ऐसे ही रखा गया क्योंकि यह त्वचा के कालेपन को रोकता था।
घटना
पशु
पृष्ठजीवों में, मेलाटोनिन अधिपात्र संचार द्वारा अंधकार में, सामान्यतः रात को पाइनियल ग्रंथि द्वारा उत्पन्न किया जाता है, जो मस्तिष्क के केंद्र में स्थित एक छोटी अंतःशरीरिक ग्रंथि है। प्रकाश/अंधकार सूचना रेटिनल फ़ोटोसंवेदी गठियों के माध्यम से सुप्रचियामातिक नाभिका तक पहुंचती है, जबकि मेलाटोनिन संकेत जैसा कि एक बार माना जाता था। "अंधकार का हार्मोन" के रूप में जाना जाता है, संध्या में मेलाटोनिन के आरंभ से रात्रिम जन्तुओं में गतिविधि बढ़ाता है और दिवारात्रि जीवों में नींद प्रमोट करता है, इसमें मानव भी सम्मिलित हैं।।[42]
कई जानवर मौसमी प्रजनक के रूप में प्रत्येक दिन मेलाटोनिन उत्पादन की अवधि में भिन्नता का उपयोग करते हैं।[43] मनुष्यों सहित जानवरों में,[44] सर्दियों की तुलना में गर्मियों में रात की चर अवधि से मेलाटोनिन संश्लेषण और स्राव की रूपरेखा प्रभावित होती है। स्राव की अवधि में परिवर्तन इस प्रकार प्रजनन, व्यवहार, कोट वृद्धि, और मौसमी जानवरों में छलावरण पशु रंगाई जैसे दिन-निर्भर (दीप्तिकालिक) मौसमी कार्यों के संगठन के लिए एक जैविक संकेत के रूप में कार्य करता है।[44]मौसमी प्रजनकों में जिनकी गर्भधारण अवधि लंबी नहीं होती है और जो दिन के उजाले के घंटों के दौरान संभोग करते हैं, मेलाटोनिन संकेत उनके यौन शरीर क्रिया विज्ञान में मौसमी भिन्नता को नियंत्रित करता है,
मौसमिक वनस्पतियों में, जिनके पास लंबी धारण की अवधि नहीं होती है और जो अधिक दिन के प्रकाश समय में संगम करते हैं, मेलाटोनिन संकेत उनके जनन भौतिकी में मौसमिक परिवर्तन का नियंत्रण करता है, और मैना पक्षियों और हैमस्टर्स सहित पशुओं में बाहरी मेलाटोनिन द्वारा इसी प्रकार के भौतिक प्रभावों को प्रेरित किया जा सकता है। मेलाटोनिन मांसपेशियों के आगे के प्रस्थिति ग्रंथि से लुटिनाइजिंग हार्मोन और फॉलिकल-स्टिम्युलेटिंग हार्मोन के उत्सेदन को रोककर कामेच्छा को निरोधित कर सकता है, विशेष रूप से उन प्राणियों में जिनके प्रजनन का समय होता है जब दिन के समय लंबे होते हैं। मेलाटोनिन द्वारा लंबे-दिन प्रजनकों का प्रजनन निरोधित होता है और मेलाटोनिन द्वारा छोटे-दिन प्रजनकों का प्रजनन प्रोत्साहित किया जाता है।
रात्रि के समय, मेलाटोनिन लेपटिन का नियंत्रण करता है और इसके स्तर को कम करता है।
सीटेसियन (समुद्री साँप) में मेलाटोनिन संश्लेषण के सभी जीन और मेलाटोनिन प्राप्ति के लिए जीन खो चुके हैं,जो उनके एक प्रकार के निश्वास में उनके नींद के ढंग से संबंधित माना जाता है। सायरीयन्स (समुद्री गाय) में भी इसी प्रकार की वृद्धि मिली है।[45]
पौधे
1987 में पौधों में इसकी पहचान होने तक, दशकों तक मेलाटोनिन को मुख्य रूप से जानवरों का न्यूरोहार्मोन माना जाता था। 1970 के दशक में कॉफी के अवशेषों में मेलाटोनिन की पहचान होने पर, यह निष्कर्ष निकाला गया कि यह एक निकालने की प्रक्रिया का उत्पाद है। इसके बाद, हालांकि, मेलाटोनिन को जिन पौधों का अध्ययन किया गया है, उन सभी पौधों में पाया गया है। यह पौधों के सभी भिन्न भागों में मौजूद है, जिनमें पत्तियाँ, डंठल, जड़ें, फल और बीज सम्मिलित हैं, यहां तक कि अलग-अलग प्रमाणों में।[46][47]
मेलाटोनिन की उच्चतम मात्राएं न केवल पौधा प्रजातियों के बीच अलग-अलग होती हैं, बल्कि एक ही प्रजाति के विभिन्न घासीय ग्रोइंग शर्तों पर भी भिन्न होती हैं, जो पिकोग्राम से संख्यात ग्राम प्रति मात्रा तक हो सकती हैं। कॉफी, चाय, वाइन, और बीयर जैसे प्रसिद्ध पेयों में और मक्का, चावल, गेहूँ, जौ और जई जैसे फसलों में मेलाटोनिन की उच्च मात्राएं मापी गई हैं। कॉफी और अखरोट समेत कुछ सामान्य आहार और पेय में, मेलाटोनिन की मात्रा को एक ऐसे स्तर पर आंकलन या मापा गया है, जिससे रक्त में मेलाटोनिन का स्तर दिन के समय के मूल्यों से ऊपर उठ सकता है।
मेलाटोनिन को पौधों में एक पौधिक हार्मोन के रूप में स्पष्ट रूप से स्थापित नहीं किया गया है, लेकिन इसकी विकास और फोटोसिंथेसिस जैसी प्रक्रियाओं में भूमिका का महत्वपूर्ण योगदान है। कुछ पौधिक प्रजातियों में अंतःदिनीय मेलाटोनिन स्तरों में सीमित साक्षात्कार के अतिरिक्त, जिन्हें प्राणियों में ज्ञात होने वाले मेम्ब्रेन-बाधित रिसेप्टर के समकक्ष विवरण नहीं दिया गया है। बल्कि, मेलाटोनिन पौधों में एक विकास नियामक के रूप में, साथ ही पर्यावरणीय तनाव संरक्षक के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जब पौधे जीवाणुकीय तनाव (उदाहरण के लिए, कवकीय संक्रमण) और गैर-जीवाणुकीय तनाव (जैसे कीटाणु, तापमान की अत्यधिकता, विषाक्त पदार्थ, वृद्धि हुई मिट्टी की द्रवता, सूखा, आदि) के साथ संपर्क में आते हैं, तब पौधों में मेलाटोनिन का उत्पादन होता है।।[48][49][50]एक उच्च-मेलाटोनिन परिवर्तित धान में, हर्बिसाइड-द्वारा उत्पन्न आक्सीकरणीय तनाव को प्रयोगशाला में कम किया गया है।
उच्च-मेलाटोनिन आनुवंशिक रूप से संशोधित चावल में विवो में शाक -प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव को प्रयोगात्मक रूप से कम किया गया है।[51][52] कवक रोग प्रतिरोध एक और भूमिका है। डिप्लोकार्पोन माली के विरुद्ध मैलस प्रुनिफोलिया में जोड़ा गया मेलाटोनिन पौधों की रोग प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है।[52][53] अल्टरनेरिया, बोट्रीटिस (कवक), और फुसैरियम एसपीपी सहित कवक संयंत्र रोगज़नक़ पर विकास अवरोधक के रूप में भी कार्य करता है। संक्रमण की गति को कम करता है। बीज उपचार के रूप में, ल्यूपिनस एल्बस को कवक से बचाता है। इसके अत्यधिक मात्रा में स्यूडोमोनास सीरिंज टमाटर DC3000 पीवी को धीमा कर देता है। एक प्रारूप प्रणाली के रूप में टोमेटो स्ट्रेन और अरेबिडोप्सिस थालियाना और स्यूडोमोनास सीरिंज स्यूडोमोनस सीरिंज को संक्रमित करता है।।[53]
कवक
मेलाटोनिन को प्लांट-पैथोजन प्रणालियों में फाइटोफ्थोरा संक्रमणकारी में तनाव सहनशीलता को कम करते हुए देखा गया है। दानिश फार्मास्यूटिकल कंपनी नोवो नॉर्डिस्क ने मेलाटोनिन उत्पादन के लिए जीनेटिक रूप से संशोधित खमीर का उपयोग किया है।
बैक्टीरिया
मेलाटोनिन α-प्रोटियोबैक्टीरिया और फोटोसिंथेटिक सायनोबैक्टीरिया द्वारा उत्पन्न की जाती है। अर्किया में मेलाटोनिन की उपस्थिति के बारे में कोई रिपोर्ट नहीं है, जिससे संकेत मिलता है कि मेलाटोनिन बैक्टीरिया में उत्पन्न हुआ है। यह संभावना है कि मेलाटोनिन प्राथमिक धरती के वायुमंडल में ऑक्सीजन के हानिकारक प्रभावों से पहले के सेल्स को रोकने के लिए सबसे पहले बैक्टीरिया में उत्पन्न हुआ हो।।
नोवो नॉर्डिस्क ने मेलाटोनिन का उत्पादन करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित इशरीकिया कोली का उपयोग किया है।[54][55]
खाद्य उत्पाद
प्राकृतिक रूप से उपस्थित मेलाटोनिन की रिपोर्ट खाद्य पदार्थों में की गई है जिनमें टार्ट चेरी (लाल चेरी) के लगभग 0.17–13.46 नैनोग्राम/ग्राम, केला, आलूबुखारा, अंगूर, चावल, अनाज, जड़ी-बूटियाँ, जैतून तेल, वाइन और बीयर सम्मिलित हैं,[56]दूध और खट्टे चेरी का सेवन नींद की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है। जब पक्षियां मेलाटोनिन-युक्त पौधों का आहार जैसे कि चावल खाती हैं, तो मेलाटोनिन उनके मस्तिष्क में मेलाटोनिन प्राप्तकर्ताओं से जुड़ता है।[57] जब मानव मेलाटोनिन से युक्त खाद्य पदार्थ जैसे कि केला, अनानास और संतरा का सेवन करते हैं, तो मेलाटोनिन के रक्त स्तर में सामरिकता में वृद्धि होती है।
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 "Melatonin". www.drugbank.ca. Retrieved 29 January 2019.
- ↑ 2.0 2.1 Hardeland R, Poeggeler B, Srinivasan V, Trakht I, Pandi-Perumal SR, Cardinali DP (2008). "Melatonergic drugs in clinical practice". Arzneimittelforschung. 58 (1): 1–10. doi:10.1055/s-0031-1296459. PMID 18368944.
- ↑ Altun A, Ugur-Altun B (May 2007). "Melatonin: therapeutic and clinical utilization". International Journal of Clinical Practice. 61 (5): 835–45. doi:10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x. PMID 17298593. S2CID 18050554.
- ↑ Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P (August 2005). "मेलाटोनिन मार्ग और क्रियाओं का अध्ययन करने के लिए आणविक उपकरण". Trends in Pharmacological Sciences. 26 (8): 412–9. doi:10.1016/j.tips.2005.06.006. PMID 15992934.
- ↑ Hardeland R (July 2005). "Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance". Endocrine. 27 (2): 119–30. doi:10.1385/ENDO:27:2:119. PMID 16217125. S2CID 46984486.
- ↑ Reiter RJ, Acuña-Castroviejo D, Tan DX, Burkhardt S (June 2001). "मुक्त कट्टरपंथी-मध्यस्थ आणविक क्षति। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मेलाटोनिन की सुरक्षात्मक क्रियाओं के लिए तंत्र". Annals of the New York Academy of Sciences. 939 (1): 200–15. Bibcode:2001NYASA.939..200R. doi:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03627.x. PMID 11462772. S2CID 20404509.
- ↑ Zhao, Dake; Yu, Yang; Shen, Yong; Liu, Qin; Zhao, Zhiwei; Sharma, Ramaswamy; Reiter, Russel J. (2019). "Melatonin Synthesis and Function: Evolutionary History in Animals and Plants". Frontiers in Endocrinology. 10: 249. doi:10.3389/fendo.2019.00249. PMC 6481276. PMID 31057485.
- ↑ 8.0 8.1 Jockers R, Delagrange P, Dubocovich ML, Markus RP, Renault N, Tosini G, et al. (September 2016). "Update on melatonin receptors: IUPHAR Review 20". British Journal of Pharmacology. 173 (18): 2702–25. doi:10.1111/bph.13536. PMC 4995287. PMID 27314810.
Hence, one melatonin molecule and its associated metabolites could scavenge a large number of reactive species, and thus, the overall antioxidant capacity of melatonin is believed to be greater than that of other well‐known antioxidants, such as vitamin C and vitamin E, under in vitro or in vivo conditions (Gitto et al., 2001; Sharma and Haldar, 2006; Ortiz et al., 2013).
- ↑ "Melatonin receptors | G protein-coupled receptors | IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology". www.guidetopharmacology.org. Retrieved 7 April 2017.
- ↑ Sharafati-Chaleshtori R, Shirzad H, Rafieian-Kopaei M, Soltani A (2017). "Melatonin and human mitochondrial diseases". Journal of Research in Medical Sciences. 22: 2. doi:10.4103/1735-1995.199092. PMC 5361446. PMID 28400824.
- ↑ Reiter RJ, Rosales-Corral S, Tan DX, Jou MJ, Galano A, Xu B (November 2017). "Melatonin as a mitochondria-targeted antioxidant: one of evolution's best ideas". Cellular and Molecular Life Sciences. 74 (21): 3863–3881. doi:10.1007/s00018-017-2609-7. PMID 28864909. S2CID 23820389.
melatonin is specifically targeted to the mitochondria where it seems to function as an apex antioxidant ... The measurement of the subcellular distribution of melatonin has shown that the concentration of this indole in the mitochondria greatly exceeds that in the blood.
- ↑ Reiter RJ, Mayo JC, Tan DX, Sainz RM, Alatorre-Jimenez M, Qin L (October 2016). "Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers". Journal of Pineal Research. 61 (3): 253–78. doi:10.1111/jpi.12360. PMID 27500468. S2CID 35435683.
There is credible evidence to suggest that melatonin should be classified as a mitochondria-targeted antioxidant.
- ↑ Manchester LC, Coto-Montes A, Boga JA, Andersen LP, Zhou Z, Galano A, et al. (November 2015). "Melatonin: an ancient molecule that makes oxygen metabolically tolerable". Journal of Pineal Research. 59 (4): 403–19. doi:10.1111/jpi.12267. PMID 26272235. S2CID 24373303.
While originally thought to be produced exclusively in and secreted from the vertebrate pineal gland [53], it is now known that the indole is present in many, perhaps all, vertebrate organs [54] and in organs of all plants that have been investigated [48, 55, 56]. That melatonin is not relegated solely to the pineal gland is also emphasized by the reports that it is present in invertebrates [57–59], which lack a pineal gland and some of which consist of only a single cell.
- ↑ Mayo JC, Sainz RM, González-Menéndez P, Hevia D, Cernuda-Cernuda R (November 2017). "Melatonin transport into mitochondria". Cellular and Molecular Life Sciences. 74 (21): 3927–3940. doi:10.1007/s00018-017-2616-8. PMID 28828619. S2CID 10920415.
- ↑ Hagenauer MH, Perryman JI, Lee TM, Carskadon MA (June 2009). "नींद के होमोस्टैटिक और सर्कैडियन नियमन में किशोर परिवर्तन". Developmental Neuroscience. 31 (4): 276–84. doi:10.1159/000216538. PMC 2820578. PMID 19546564.
- ↑ Carrillo-Vico A, Guerrero JM, Lardone PJ, Reiter RJ (July 2005). "प्रतिरक्षा प्रणाली पर मेलाटोनिन की कई क्रियाओं की समीक्षा". Endocrine. 27 (2): 189–200. doi:10.1385/ENDO:27:2:189. PMID 16217132. S2CID 21133107.
- ↑ Arushanian EB, Beĭer EV (2002). "[Immunotropic properties of pineal melatonin]". Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia (in русский). 65 (5): 73–80. PMID 12596522.
- ↑ Maestroni GJ (March 2001). "मेलाटोनिन की इम्यूनोथेरेप्यूटिक क्षमता". Expert Opinion on Investigational Drugs. 10 (3): 467–76. doi:10.1517/13543784.10.3.467. PMID 11227046. S2CID 6822594.
- ↑ Suriagandhi V, Nachiappan V (January 2022). "लेप्टिन प्रतिरोध द्वारा मोटापे से प्रेरित मेलाटोनिन के सुरक्षात्मक प्रभाव". Behavioural Brain Research. 417: 113598. doi:10.1016/j.bbr.2021.113598. PMID 34563600. S2CID 237603177.
- ↑ Buonfiglio D, Parthimos R, Dantas R, Cerqueira Silva R, Gomes G, Andrade-Silva J, et al. (2018). "मेलाटोनिन की अनुपस्थिति चूहों में दीर्घकालिक लेप्टिन प्रतिरोध और अधिक वजन की ओर ले जाती है". Frontiers in Endocrinology. 9: 122. doi:10.3389/fendo.2018.00122. PMC 5881424. PMID 29636725.
- ↑ Tordjman S, Chokron S, Delorme R, Charrier A, Bellissant E, Jaafari N, Fougerou C (April 2017). "Melatonin: Pharmacology, Functions and Therapeutic Benefits". Current Neuropharmacology. 15 (3): 434–443. doi:10.2174/1570159X14666161228122115. PMC 5405617. PMID 28503116.
- ↑ Tan DX, Manchester LC, Liu X, Rosales-Corral SA, Acuna-Castroviejo D, Reiter RJ (March 2013). "Mitochondria and chloroplasts as the original sites of melatonin synthesis: a hypothesis related to melatonin's primary function and evolution in eukaryotes". Journal of Pineal Research. 54 (2): 127–38. doi:10.1111/jpi.12026. PMID 23137057. S2CID 206140413.
- ↑ Roberts KM, Fitzpatrick PF (April 2013). "ट्रिप्टोफैन और टाइरोसिन हाइड्रॉक्सिलेज़ की क्रियाविधि". IUBMB Life. 65 (4): 350–7. doi:10.1002/iub.1144. PMC 4270200. PMID 23441081.
- ↑ 24.0 24.1 Dewick PM (2002). औषधीय प्राकृतिक उत्पाद। एक बायोसिंथेटिक दृष्टिकोण (2nd ed.). Wiley. ISBN 978-0-471-49640-3.
- ↑ Donohue SJ, Roseboom PH, Illnerova H, Weller JL, Klein DC (October 1993). "Human hydroxyindole-O-methyltransferase: presence of LINE-1 fragment in a cDNA clone and pineal mRNA". DNA and Cell Biology. 12 (8): 715–27. doi:10.1089/dna.1993.12.715. PMID 8397829.
- ↑ Nesbitt AD, Leschziner GD, Peatfield RC (September 2014). "सिरदर्द, ड्रग्स और नींद". Cephalalgia (Review). 34 (10): 756–66. doi:10.1177/0333102414542662. PMID 25053748. S2CID 33548757.
- ↑ Schomerus C, Korf HW (December 2005). "स्तनधारी पीनियल अंग में मेलाटोनिन संश्लेषण को विनियमित करने वाले तंत्र". Annals of the New York Academy of Sciences. 1057 (1): 372–83. Bibcode:2005NYASA1057..372S. doi:10.1196/annals.1356.028. PMID 16399907. S2CID 20517556.
- ↑ Holzman DC (January 2010). "What's in a color? The unique human health effect of blue light". Environmental Health Perspectives. 118 (1): A22-7. doi:10.1289/ehp.118-a22. PMC 2831986. PMID 20061218.
- ↑ "Recent News – Program of Computer Graphics". www.graphics.cornell.edu.
- ↑ Kayumov L, Casper RF, Hawa RJ, Perelman B, Chung SA, Sokalsky S, Shapiro CM (May 2005). "कम-तरंग दैर्ध्य प्रकाश को अवरुद्ध करने से नकली शिफ्ट के काम के दौरान प्रदर्शन पर कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं होने के साथ रात में मेलाटोनिन दमन को रोकता है". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 90 (5): 2755–61. doi:10.1210/jc.2004-2062. PMID 15713707.
- ↑ Ma, Xiaochao; Idle, Jeffrey R.; Krausz, Kristopher W.; Gonzalez, Frank J. (April 2005). "METABOLISM OF MELATONIN BY HUMAN CYTOCHROMES P450". Drug Metabolism and Disposition. 33 (4): 489–494. doi:10.1124/dmd.104.002410. Retrieved 25 January 2023.
- ↑ Kennaway DJ (August 2019). "A critical review of melatonin assays: Past and present". Journal of Pineal Research. 67 (1): e12572. doi:10.1111/jpi.12572. PMID 30919486.
- ↑ Riha RL (November 2018). "नींद संबंधी विकारों के उपचार में बहिर्जात मेलाटोनिन का उपयोग और दुरुपयोग". Curr Opin Pulm Med. 24 (6): 543–548. doi:10.1097/MCP.0000000000000522. PMID 30148726. S2CID 52096729.
- ↑ Williams WP, McLin DE, Dressman MA, Neubauer DN (September 2016). "सर्केडियन रिदम स्लीप-वेक डिसऑर्डर के उपचार के लिए स्वीकृत मेलाटोनिन एगोनिस्ट की तुलनात्मक समीक्षा". Pharmacotherapy. 36 (9): 1028–41. doi:10.1002/phar.1822. PMC 5108473. PMID 27500861.
- ↑ Atkin T, Comai S, Gobbi G (April 2018). "Drugs for Insomnia beyond Benzodiazepines: Pharmacology, Clinical Applications, and Discovery". Pharmacol Rev. 70 (2): 197–245. doi:10.1124/pr.117.014381. PMID 29487083. S2CID 3578916.
- ↑ Cohen PA, Avula B, Wang Y, Katragunta K, Khan I. (April 2023) "Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US" JAMA. 329 (16): 1401–1402. doi:10.1001/jama.2023.2296. PMID 37097362
- ↑ Coates PM, Blackman MR, Cragg GM, Levine M, Moss J, White JD (2005). आहार की खुराक का विश्वकोश. New York, N.Y: Marcel Dekker. pp. 457–66. ISBN 978-0-8247-5504-1.
- ↑ McCord CP, Allen FP (January 1917). "पिगमेंटेशन में परिवर्तन के साथ पीनियल ग्रंथि के कार्य को जोड़ने वाले साक्ष्य". J Exp Zool. 23 (1): 206–24. doi:10.1002/jez.1400230108.
- ↑ Lynch HJ, Wurtman RJ, Moskowitz MA, Archer MC, Ho MH (January 1975). "मानव मूत्र मेलाटोनिन में दैनिक लय". Science. 187 (4172): 169–71. Bibcode:1975Sci...187..169L. doi:10.1126/science.1167425. PMID 1167425.
- ↑ Interneuron test-marketing Melzone low-dose melatonin sleep aid in Boston in July. Medtech Insight-Pharma Intelligence. 24 Jun 1996. Accessed 30 April 2023
- ↑ Lerner, Aaron B.; Case, James D.; Takahashi, Yoshiyata; Lee, Teh H.; Mori, Wataru (1958). "मेलाटोनिन का अलगाव, पीनियल ग्रंथि कारक जो मेलानोसाइट्स को हल्का करता है". Journal of the American Chemical Society (in English). 80 (10): 2587–2587. doi:10.1021/ja01543a060. ISSN 0002-7863.
- ↑ Foster RG (June 2020). "नींद, जैव-चक्रीय लय और स्वास्थ्य". Interface Focus. 10 (3): 20190098. doi:10.1098/rsfs.2019.0098. PMC 7202392. PMID 32382406.
- ↑ Lincoln GA, Andersson H, Loudon A (October 2003). "Clock genes in calendar cells as the basis of annual timekeeping in mammals—a unifying hypothesis". The Journal of Endocrinology. 179 (1): 1–13. doi:10.1677/joe.0.1790001. PMID 14529560.
- ↑ 44.0 44.1 Arendt J, Skene DJ (February 2005). "मेलाटोनिन एक क्रोनोबायोटिक के रूप में". Sleep Medicine Reviews. 9 (1): 25–39. doi:10.1016/j.smrv.2004.05.002. PMID 15649736.
Exogenous melatonin has acute sleepiness-inducing and temperature-lowering effects during 'biological daytime', and when suitably timed (it is most effective around dusk and dawn), it will shift the phase of the human circadian clock (sleep, endogenous melatonin, core body temperature, cortisol) to earlier (advance phase shift) or later (delay phase shift) times.
- ↑ Huelsmann M, Hecker N, Springer MS, Gatesy J, Sharma V, Hiller M (September 2019). "जमीन से पानी में संक्रमण के दौरान खो जाने वाले जीन जलीय अनुकूलन से जुड़े जीनोमिक परिवर्तनों को उजागर करते हैं". Science Advances. 5 (9): eaaw6671. Bibcode:2019SciA....5.6671H. doi:10.1126/sciadv.aaw6671. PMC 6760925. PMID 31579821.
- ↑ Tan DX, Hardeland R, Manchester LC, Korkmaz A, Ma S, Rosales-Corral S, Reiter RJ (January 2012). "पौधों में मेलाटोनिन की कार्यात्मक भूमिकाएँ, और पोषण और कृषि विज्ञान में दृष्टिकोण". Journal of Experimental Botany. 63 (2): 577–97. doi:10.1093/jxb/err256. PMID 22016420.
- ↑ Paredes SD, Korkmaz A, Manchester LC, Tan DX, Reiter RJ (1 January 2009). "Phytomelatonin: a review". Journal of Experimental Botany. 60 (1): 57–69. doi:10.1093/jxb/ern284. PMID 19033551. S2CID 15738948.
- ↑ Hardeland R (February 2015). "Melatonin in plants and other phototrophs: advances and gaps concerning the diversity of functions". Journal of Experimental Botany. 66 (3): 627–46. doi:10.1093/jxb/eru386. PMID 25240067.
- ↑ Reiter RJ, Tan DX, Zhou Z, Cruz MH, Fuentes-Broto L, Galano A (April 2015). "Phytomelatonin: assisting plants to survive and thrive". Molecules. 20 (4): 7396–437. doi:10.3390/molecules20047396. PMC 6272735. PMID 25911967.
- ↑ Arnao MB, Hernández-Ruiz J (September 2015). "Functions of melatonin in plants: a review". Journal of Pineal Research. 59 (2): 133–50. doi:10.1111/jpi.12253. PMID 26094813.
- ↑ Park S, Lee DE, Jang H, Byeon Y, Kim YS, Back K (April 2013). "मेलाटोनिन से भरपूर ट्रांसजेनिक चावल के पौधे हर्बिसाइड-प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव के प्रतिरोध को प्रदर्शित करते हैं". Journal of Pineal Research. Wiley. 54 (3): 258–63. doi:10.1111/j.1600-079x.2012.01029.x. PMID 22856683. S2CID 6291664.
- ↑ 52.0 52.1 Arnao MB, Hernández-Ruiz J (December 2014). "Melatonin: plant growth regulator and/or biostimulator during stress?". Trends in Plant Science. Elsevier. 19 (12): 789–97. doi:10.1016/j.tplants.2014.07.006. PMID 25156541. S2CID 38637203.
- ↑ 53.0 53.1 Arnao MB, Hernández-Ruiz J (September 2015). "Functions of melatonin in plants: a review". Journal of Pineal Research. Wiley. 59 (2): 133–50. doi:10.1111/jpi.12253. PMID 26094813. S2CID 19887642.
- ↑ Luo, Hao; Schneider, Konstantin; Christensen, Ulla; Lei, Yang; Herrgard, Markus; Palsson, Bernhard Ø. (2020). "ग्राम स्केल पर मानव-हार्मोन मेलाटोनिन का माइक्रोबियल संश्लेषण". ACS Synthetic Biology (in English). 9 (6): 1240–1245. doi:10.1021/acssynbio.0c00065. ISSN 2161-5063.
- ↑ Arnao, Marino B.; Giraldo-Acosta, Manuela; Castejón-Castillejo, Ana; Losada-Lorán, Marta; Sánchez-Herrerías, Pablo; El Mihyaoui, Amina; Cano, Antonio; Hernández-Ruiz, Josefa (2023). "सिंथेटिक मेलाटोनिन के संभावित विकल्प के रूप में सूक्ष्मजीवों, शैवाल और पौधों से मेलाटोनिन". Metabolites. 13 (1): 72. doi:10.3390/metabo13010072. PMC 9862825. PMID 36676997.
- ↑ Burkhardt S, Tan DX, Manchester LC, Hardeland R, Reiter RJ (October 2001). "मोंटमोरेंसी और बालटन टार्ट चेरी (प्रूनस सेरासस) में एंटीऑक्सीडेंट मेलाटोनिन की जांच और मात्रा का ठहराव". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (10): 4898–902. doi:10.1021/jf010321. PMID 11600041.
- ↑ Pereira N, Naufel MF, Ribeiro EB, Tufik S, Hachul H (January 2020). "Influence of Dietary Sources of Melatonin on Sleep Quality: A Review". Journal of Food Science. Wiley. 85 (1): 5–13. doi:10.1111/1750-3841.14952. PMID 31856339.
बाहरी संबंध
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- "Melatonin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- "Melatonin". Chemwatch.
