आविलतामिति (टर्बिडीमेट्री): Difference between revisions

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टर्बिडिमेट्री ("[[ गंदगी ]]" से लिया गया नाम) इसमें निलंबित कणों के [[बिखरने]] वाले प्रभाव के कारण संचरित प्रकाश की तीव्रता के नुकसान को मापने की प्रक्रिया है। ज्ञात [[तरंग दैर्ध्य]] का प्रकाश बनाने वाले एक फिल्टर के माध्यम से प्रकाश को पारित किया जाता है जिसे बाद में एक समाधान युक्त [[क्युवेट]] के माध्यम से पारित किया जाता है। एक [[फोटोइलेक्ट्रिक सेल]] उस प्रकाश को एकत्र करता है जो क्युवेट से होकर गुजरता है। तब अवशोषित प्रकाश की मात्रा के लिए एक माप दिया जाता है।<ref>{{cite book |title=प्रयोगशाला इंस्ट्रूमेंटेशन|author1=Mary C. Haven |author2=Gregory A. Tetrault |author3=Jerald R. Schenken |publisher=John Wiley and Sons |year=1994 |isbn=0471285722 |url=https://books.google.com/books?id=z9SzvsSCHv4C}}</ref>
आविलतामिति ("आविलता " से लिया गया नाम) इसमें निलंबित कणों के [[बिखरने|अवकीर्णन]] वाले प्रभाव के कारण संचरित प्रकाश की तीव्रता की हानि को मापने की प्रक्रिया है। ज्ञात [[तरंग दैर्ध्य]] का प्रकाश बनाने वाले एक निस्यन्दक के माध्यम से प्रकाश को पारित किया जाता है जिसे बाद में एक समाधान युक्त द्रोणिका के माध्यम से पारित किया जाता है। एक [[फोटोइलेक्ट्रिक सेल|प्रकाशवैद्युत् सेल]] उस प्रकाश को एकत्र करता है जो द्रोणिका से होकर पारित होता है। तब अवशोषित प्रकाश की मात्रा के लिए एक माप दिया जाता है।<ref>{{cite book |title=प्रयोगशाला इंस्ट्रूमेंटेशन|author1=Mary C. Haven |author2=Gregory A. Tetrault |author3=Jerald R. Schenken |publisher=John Wiley and Sons |year=1994 |isbn=0471285722 |url=https://books.google.com/books?id=z9SzvsSCHv4C}}</ref>
कोशिकाओं की गिनती का पता लगाने के लिए टर्बिडीमेट्री का उपयोग [[जैविक अनुसंधान]] में किया जा सकता है।<ref>{{cite book |title=मेडिकल छात्रों के लिए जैव रसायन की पाठ्यपुस्तक|author1=D. M. Vasudevan |author2=DM Vasudevan |author3=S Sreekumari |author4=Vaidyanathan Kannan |publisher=Jaypee Medical Publishers |edition=6th |year=2010 |isbn=978-9350250167}}</ref>
 
टर्बिडिटी-विकिरण के बिखराव और अवशोषित तरंग दैर्ध्य के कारण निलंबन के ऑप्टिकल लुक की अभिव्यक्ति है। प्रकाश का प्रकीर्णन प्रत्यास्थ होता है अतः आपतित तथा प्रकीर्णित विकिरण दोनों का तरंगदैर्घ्य समान होता है।
कोशिकाओं की गिनती का पता लगाने के लिए आविलता का उपयोग [[जैविक अनुसंधान]] में किया जा सकता है। <ref>{{cite book |title=मेडिकल छात्रों के लिए जैव रसायन की पाठ्यपुस्तक|author1=D. M. Vasudevan |author2=DM Vasudevan |author3=S Sreekumari |author4=Vaidyanathan Kannan |publisher=Jaypee Medical Publishers |edition=6th |year=2010 |isbn=978-9350250167}}</ref>
एक टर्बिडोमीटर अवशोषण स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री के अनुरूप आगे की दिशा में तरल पदार्थ से गुजरने वाले विकिरण की मात्रा को मापता है।
 
टर्बिडीमेट्री के लिए मानक 1 लीटर आसुत जल में 5 ग्राम हाइड्राज़ीनियम (2+) सल्फेट (N2H4H2SO4) और 50 ग्राम हेक्सामेथिलनेटेरट्रामिन को घोलकर तैयार किया जाता है, जिसे 4000 नेफ्लोमेट्रिक टर्बिडिटी यूनिट (NTU) के रूप में परिभाषित किया गया है।
आविलता-विकिरण के बिखराव और अवशोषित तरंग दैर्ध्य के कारण निलंबन के दृक् रूप की अभिव्यक्ति है। प्रकाश का प्रकीर्णन प्रत्यास्थ होता है अतः आपतित तथा प्रकीर्णित विकिरण दोनों का तरंगदैर्घ्य समान होता है।
आवेदन
 
पानी का निर्धारण
एक टर्बिडोमीटर अवशोषण स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री के समान, आगे की दिशा में एक तरल पदार्थ से पारित होने वाले विकिरण की मात्रा को मापता है। आविलतामिति के लिए मानक 1 लीटर आसुत जल में 5 ग्राम हाइड्राज़िनियम (2+) सल्फेट (N2H4H2SO4) और 50 ग्राम हेक्सामेथिलनेटरट्रामाइन को घोलकर तैयार किया जाता है, इसे 4000 आविलतामितीय आविलता ईकाई (एनटीयू) के रूप में परिभाषित किया जाता है। पानी का निर्धारण, फार्मा उत्पादों और पेय पदार्थों की स्पष्टता, प्रयोगशाला में इम्यूनोएसे निम्न स्तर के प्रतिजन और रोगप्रतिकारक इम्यूनोएसे में संवेदनशीलता के मापन में आविलतामिति आविलतामापन की तुलना में बहुत कम लाभ प्रदान करती है। प्रतिजन की अधिकता और आव्यूह प्रभाव सामने आने वाली सीमाएँ हैं।
फार्मा उत्पादों और पेय की स्पष्टता
प्रयोगशाला में इम्यूनोसैस
टर्बिडिमेट्री निम्न स्तर के एंटीजन एंटीबॉडी इम्यूनोसे में संवेदनशीलता के मापन में नेफेलोमेट्री की तुलना में थोड़ा लाभ प्रदान करती है।
प्रतिजन की अधिकता और मैट्रिक्स प्रभाव सामने आई सीमाएं हैं


== इम्यूनोटर्बिडिमेट्री ==
== इम्यूनोटर्बिडिमेट्री ==
क्लिनिकल केमिस्ट्री के व्यापक डायग्नोस्टिक क्षेत्र में इम्यूनोटर्बिडिमेट्री एक महत्वपूर्ण उपकरण है। इसका उपयोग शास्त्रीय नैदानिक ​​​​रसायन विज्ञान विधियों के साथ पता लगाने योग्य नहीं होने वाले सीरम प्रोटीन को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। इम्यूनोटर्बिडिमेट्री क्लासिकल एंटीजन-एंटीबॉडी रिएक्शन का उपयोग करती है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स कणों को बनाने के लिए एकत्र होते हैं जिन्हें एक फोटोमीटर द्वारा वैकल्पिक रूप से पता लगाया जा सकता है।
रोगलाक्षणिक रसायनशास्‍त्र के व्यापक निदानकारी क्षेत्र में इम्यूनोटर्बिडिमेट्री एक महत्वपूर्ण उपकरण है। इसका उपयोग शास्त्रीय नैदानिक ​​​​रसायन विज्ञान विधियों के साथ पता लगाने योग्य नहीं होने वाले सीरम प्रोटीन को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। इम्यूनोटर्बिडिमेट्री पारम्परिक प्रतिजन-रोगप्रतिकारक अभिक्रिया का उपयोग करती है। प्रतिजन-रोगप्रतिकारक संकुल कणों को बनाने के लिए एकत्र होते हैं जिन्हें एक प्रकाशमापी द्वारा वैकल्पिक रूप से पता लगाया जा सकता है।


== यह भी देखें ==
== यह भी देखें ==
* [[वर्णमिति]]
* [[वर्णमिति]]
* मैलापन
* आविलता


==संदर्भ==
==संदर्भ==

Revision as of 19:09, 2 July 2023

आविलतामिति ("आविलता " से लिया गया नाम) इसमें निलंबित कणों के अवकीर्णन वाले प्रभाव के कारण संचरित प्रकाश की तीव्रता की हानि को मापने की प्रक्रिया है। ज्ञात तरंग दैर्ध्य का प्रकाश बनाने वाले एक निस्यन्दक के माध्यम से प्रकाश को पारित किया जाता है जिसे बाद में एक समाधान युक्त द्रोणिका के माध्यम से पारित किया जाता है। एक प्रकाशवैद्युत् सेल उस प्रकाश को एकत्र करता है जो द्रोणिका से होकर पारित होता है। तब अवशोषित प्रकाश की मात्रा के लिए एक माप दिया जाता है।[1]

कोशिकाओं की गिनती का पता लगाने के लिए आविलता का उपयोग जैविक अनुसंधान में किया जा सकता है। [2]

आविलता-विकिरण के बिखराव और अवशोषित तरंग दैर्ध्य के कारण निलंबन के दृक् रूप की अभिव्यक्ति है। प्रकाश का प्रकीर्णन प्रत्यास्थ होता है अतः आपतित तथा प्रकीर्णित विकिरण दोनों का तरंगदैर्घ्य समान होता है।

एक टर्बिडोमीटर अवशोषण स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री के समान, आगे की दिशा में एक तरल पदार्थ से पारित होने वाले विकिरण की मात्रा को मापता है। आविलतामिति के लिए मानक 1 लीटर आसुत जल में 5 ग्राम हाइड्राज़िनियम (2+) सल्फेट (N2H4H2SO4) और 50 ग्राम हेक्सामेथिलनेटरट्रामाइन को घोलकर तैयार किया जाता है, इसे 4000 आविलतामितीय आविलता ईकाई (एनटीयू) के रूप में परिभाषित किया जाता है। पानी का निर्धारण, फार्मा उत्पादों और पेय पदार्थों की स्पष्टता, प्रयोगशाला में इम्यूनोएसे निम्न स्तर के प्रतिजन और रोगप्रतिकारक इम्यूनोएसे में संवेदनशीलता के मापन में आविलतामिति आविलतामापन की तुलना में बहुत कम लाभ प्रदान करती है। प्रतिजन की अधिकता और आव्यूह प्रभाव सामने आने वाली सीमाएँ हैं।

इम्यूनोटर्बिडिमेट्री

रोगलाक्षणिक रसायनशास्‍त्र के व्यापक निदानकारी क्षेत्र में इम्यूनोटर्बिडिमेट्री एक महत्वपूर्ण उपकरण है। इसका उपयोग शास्त्रीय नैदानिक ​​​​रसायन विज्ञान विधियों के साथ पता लगाने योग्य नहीं होने वाले सीरम प्रोटीन को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। इम्यूनोटर्बिडिमेट्री पारम्परिक प्रतिजन-रोगप्रतिकारक अभिक्रिया का उपयोग करती है। प्रतिजन-रोगप्रतिकारक संकुल कणों को बनाने के लिए एकत्र होते हैं जिन्हें एक प्रकाशमापी द्वारा वैकल्पिक रूप से पता लगाया जा सकता है।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. Mary C. Haven; Gregory A. Tetrault; Jerald R. Schenken (1994). प्रयोगशाला इंस्ट्रूमेंटेशन. John Wiley and Sons. ISBN 0471285722.
  2. D. M. Vasudevan; DM Vasudevan; S Sreekumari; Vaidyanathan Kannan (2010). मेडिकल छात्रों के लिए जैव रसायन की पाठ्यपुस्तक (6th ed.). Jaypee Medical Publishers. ISBN 978-9350250167.