त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री: Difference between revisions

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त्वरक [[मास स्पेक्ट्रोमेट्री]] (एएमएस) मास स्पेक्ट्रोमेट्री का एक रूप है जो बड़े पैमाने पर विश्लेषण से पहले [[आयनों]] को असाधारण रूप से उच्च [[गतिज ऊर्जा]] में तेजी लाता है। मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक विधियों के बीच एएमएस की विशेष ताकत एक दुर्लभ [[आइसोटोप]] को एक प्रचुर निकटतम द्रव्यमान से अलग करने की शक्ति है (बहुलता संवेदनशीलता, उदाहरण के लिए कार्बन -14|<sup>14</sup>कार्बन-12 से सी|<sup>12</sup>सी).<ref>{{Cite book|year= 1997|chapter= Abundance sensitivity (in mass spectrometry)|chapter-url= http://goldbook.iupac.org/goldbook/A00048.html|editor1-last= McNaught|editor1-first= A. D.|editor2-last= Wilkinson|editor2-first= A.|title= रासायनिक शब्दावली का संग्रह|edition= 2nd|publisher= [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]]|isbn= 978-0-86542-684-9 |title-link= रासायनिक शब्दावली का संग्रह}}{{dead link|date= January 2015}}</ref> विधि आणविक आइसोबार को पूरी तरह से दबा देती है और कई मामलों में परमाणु [[आइसोबार (न्यूक्लाइड)]] को अलग कर सकती है (जैसे नाइट्रोजन 14|<sup>14</sup>एन से <sup>14</sup>सी) भी। यह स्वाभाविक रूप से होने वाले, लंबे समय तक रहने वाले [[रेडियोन्यूक्लाइड]] | रेडियो-आइसोटोप जैसे बेरिलियम -10 का पता लगाना संभव बनाता है।<sup>10</sup>बी, क्लोरीन-36|<sup>36</sup>सीएल, एल्युमीनियम-26|<sup>26</sup>अल और <sup>14</sup>सी. उनकी विशिष्ट [[समस्थानिक बहुतायत]] 10 से होती है<sup>-12</sup> से 10 तक<sup>-18</sup>. एएमएस उन सभी समस्थानिकों के लिए [[रेडियोधर्मी क्षय]] गणना की प्रतिस्पर्धी विधि से उत्तम प्रदर्शन कर सकता है जहां आधा जीवन अधिक लंबा है।<ref name="pmid16134128">{{cite journal|last1= Budzikiewicz|first1= H.|last2= Grigsby|first2= R. D.|year= 2006|title= Mass spectrometry and isotopes: A century of research and discussion|journal= [[Mass Spectrometry Reviews]]|volume= 25|issue= 1|pages= 146–157|doi= 10.1002/mas.20061|pmid= 16134128|bibcode = 2006MSRv...25..146B }}
त्वरक [[मास स्पेक्ट्रोमेट्री]] (एएमएस) मास स्पेक्ट्रोमेट्री का रूप है जो बड़े पैमाने पर विश्लेषण से पहले [[आयनों]] को असाधारण रूप से उच्च [[गतिज ऊर्जा]] में तेजी लाता है। मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक विधियों के बीच एएमएस की विशेष ताकत दुर्लभ [[आइसोटोप]] को प्रचुर निकटतम द्रव्यमान से अलग करने की शक्ति है (बहुलता संवेदनशीलता, उदाहरण के लिए कार्बन -14|<sup>14</sup>कार्बन-12 से सी|<sup>12</sup>सी).<ref>{{Cite book|year= 1997|chapter= Abundance sensitivity (in mass spectrometry)|chapter-url= http://goldbook.iupac.org/goldbook/A00048.html|editor1-last= McNaught|editor1-first= A. D.|editor2-last= Wilkinson|editor2-first= A.|title= रासायनिक शब्दावली का संग्रह|edition= 2nd|publisher= [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]]|isbn= 978-0-86542-684-9 |title-link= रासायनिक शब्दावली का संग्रह}}{{dead link|date= January 2015}}</ref> विधि आणविक आइसोबार को पूरी तरह से दबा देती है और कई मामलों में परमाणु [[आइसोबार (न्यूक्लाइड)]] को अलग कर सकती है (जैसे नाइट्रोजन 14|<sup>14</sup>एन से <sup>14</sup>सी) भी। यह स्वाभाविक रूप से होने वाले, लंबे समय तक रहने वाले [[रेडियोन्यूक्लाइड]] | रेडियो-आइसोटोप जैसे बेरिलियम -10 का पता लगाना संभव बनाता है।<sup>10</sup>बी, क्लोरीन-36|<sup>36</sup>सीएल, एल्युमीनियम-26|<sup>26</sup>अल और <sup>14</sup>सी. उनकी विशिष्ट [[समस्थानिक बहुतायत]] 10 से होती है<sup>-12</sup> से 10 तक<sup>-18</sup>. एएमएस उन सभी समस्थानिकों के लिए [[रेडियोधर्मी क्षय]] गणना की प्रतिस्पर्धी विधि से उत्तम प्रदर्शन कर सकता है जहां आधा जीवन अधिक लंबा है।<ref name="pmid16134128">{{cite journal|last1= Budzikiewicz|first1= H.|last2= Grigsby|first2= R. D.|year= 2006|title= Mass spectrometry and isotopes: A century of research and discussion|journal= [[Mass Spectrometry Reviews]]|volume= 25|issue= 1|pages= 146–157|doi= 10.1002/mas.20061|pmid= 16134128|bibcode = 2006MSRv...25..146B }}
</ref> एएमएस के अन्य फायदों में इसका कम मापने का समय और साथ ही अत्यंत छोटे नमूनों में परमाणुओं का पता लगाने की क्षमता सम्मिलित है।<ref>{{Cite journal|last1=Hellborg|first1=Ragnar|last2=Skog|first2=Göran|date=September 2008|title=त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री|journal=Mass Spectrometry Reviews|language=en|volume=27|issue=5|pages=398–427|doi=10.1002/mas.20172|pmid=18470926 |bibcode=2008MSRv...27..398H |issn=0277-7037|doi-access=free}}</ref>
</ref> एएमएस के अन्य फायदों में इसका कम मापने का समय और साथ ही अत्यंत छोटे नमूनों में परमाणुओं का पता लगाने की क्षमता सम्मिलित है।<ref>{{Cite journal|last1=Hellborg|first1=Ragnar|last2=Skog|first2=Göran|date=September 2008|title=त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री|journal=Mass Spectrometry Reviews|language=en|volume=27|issue=5|pages=398–427|doi=10.1002/mas.20172|pmid=18470926 |bibcode=2008MSRv...27..398H |issn=0277-7037|doi-access=free}}</ref>




== विधि ==
== विधि ==
सामान्यतः, [[आयन]] स्रोत में नकारात्मक आयन बनाए जाते हैं (परमाणु [[आयनित]] होते हैं)। भाग्यशाली मामलों में, यह पहले से ही एक अवांछित आइसोबार के दमन की अनुमति देता है, जो नकारात्मक आयन नहीं बनाता है (जैसे <sup>14</sup>एन के मामले में <sup>14</sup>C माप). पूर्व-त्वरित आयनों को सामान्यतः सेक्टर-फील्ड प्रकार के पहले द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर द्वारा अलग किया जाता है और एक इलेक्ट्रोस्टैटिक अग्रानुक्रम त्वरक अंकित किया जाता है। यह एक बड़ा परमाणु कण त्वरक है जो [[वान डी ग्राफ जनरेटर]] के सिद्धांत पर आधारित है जो कणों को गति देने के लिए दो चरणों में मिलकर 0.2 से कई मिलियन वोल्ट पर काम करता है। दो चरणों के बीच कनेक्टिंग पॉइंट पर, आयन पदार्थ की एक पतली परत (स्ट्रिपिंग, या तो गैस या पतली कार्बन पन्नी) के माध्यम से चार्ज को नकारात्मक से सकारात्मक में बदलते हैं। इस स्ट्रिपिंग चरण में अणु अलग हो जाएंगे।<ref>{{cite journal|last=Litherland|first=A. E.|year=1980|title=त्वरक के साथ अल्ट्रासेंसिटिव मास स्पेक्ट्रोमेट्री|journal=[[Annual Review of Nuclear and Particle Science]]|volume=30|pages=437–473|doi = 10.1146/annurev.ns.30.120180.002253|doi-access=free| bibcode = 1980ARNPS..30..437L }}</ref><ref>{{cite journal|last=de Laeter|first=J. R.|year=1998|title=मास स्पेक्ट्रोमेट्री और जियोक्रोनोलॉजी|journal=[[Mass Spectrometry Reviews]]|volume=17|issue=2|pages=97–125|doi=10.1002/(SICI)1098-2787(1998)17:2<97::AID-MAS2>3.0.CO;2-J|bibcode = 1998MSRv...17...97D }}</ref> आणविक आइसोबार का पूर्ण दमन (उदा। <sup>13</sup>सीएच<sup>-</sup> के मामले में <sup>14</sup>C माप) AMS की असाधारण बहुतायत संवेदनशीलता का एक कारण है। इसके अतिरिक्त, प्रभाव आयन के कई इलेक्ट्रॉनों को अलग कर देता है, इसे सकारात्मक रूप से आवेशित आयन में परिवर्तित कर देता है। त्वरक के दूसरे भाग में, अब सकारात्मक रूप से चार्ज किया गया आयन इलेक्ट्रोस्टैटिक त्वरक के अत्यधिक सकारात्मक केंद्र से दूर होता है जो पहले नकारात्मक आयन को आकर्षित करता था। जब आयन त्वरक छोड़ते हैं तो वे सकारात्मक रूप से चार्ज होते हैं और प्रकाश की गति के कई प्रतिशत पर चलते हैं। मास स्पेक्ट्रोमीटर के दूसरे चरण में, अणुओं के अंशों को रुचि के आयनों से अलग किया जाता है। इस स्पेक्ट्रोमीटर में चुंबकीय या [[विद्युत क्षेत्र]] उपकरण और तथाकथित [[वेग चयनकर्ता]] सम्मिलित हो सकते हैं, जो विद्युत क्षेत्र और [[चुंबकीय क्षेत्र]] दोनों का उपयोग करते हैं। इस चरण के बाद, कोई पृष्ठभूमि नहीं बची है, जब तक कि नकारात्मक आयन बनाने वाला एक [[स्थिर न्यूक्लाइड]] (परमाणु) आइसोबार उपस्थित न हो (उदा. <sup>36</sup>S यदि माप रहे हैं <sup>36</sup>Cl), जो अब तक बताए गए सेटअप से बिल्कुल भी दबा हुआ नहीं है। आयनों की उच्च ऊर्जा के लिए धन्यवाद, इन्हें परमाणु भौतिकी से उधार ली गई विधियों से अलग किया जा सकता है, जैसे कि डिग्रेडर फ़ॉइल और गैस से भरे मैग्नेट। एकल-आयन गणना (सिलिकॉन सतह-बाधा डिटेक्टरों, आयनीकरण कक्षों, और/या समय-की-उड़ान दूरबीनों के साथ) द्वारा व्यक्तिगत आयनों का अंततः पता लगाया जाता है। आयनों की उच्च ऊर्जा के लिए धन्यवाद, ये डिटेक्टर परमाणु-आवेश निर्धारण द्वारा पृष्ठभूमि आइसोबार की अतिरिक्त पहचान प्रदान कर सकते हैं।
सामान्यतः, [[आयन]] स्रोत में नकारात्मक आयन बनाए जाते हैं (परमाणु [[आयनित]] होते हैं)। भाग्यशाली मामलों में, यह पहले से ही अवांछित आइसोबार के दमन की अनुमति देता है, जो नकारात्मक आयन नहीं बनाता है (जैसे <sup>14</sup>एन के मामले में <sup>14</sup>C माप). पूर्व-त्वरित आयनों को सामान्यतः सेक्टर-फील्ड प्रकार के पहले द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर द्वारा अलग किया जाता है और इलेक्ट्रोस्टैटिक अग्रानुक्रम त्वरक अंकित किया जाता है। यह बड़ा परमाणु कण त्वरक है जो [[वान डी ग्राफ जनरेटर]] के सिद्धांत पर आधारित है जो कणों को गति देने के लिए दो चरणों में मिलकर 0.2 से कई मिलियन वोल्ट पर काम करता है। दो चरणों के बीच कनेक्टिंग पॉइंट पर, आयन पदार्थ की पतली परत (स्ट्रिपिंग, या तो गैस या पतली कार्बन पन्नी) के माध्यम से चार्ज को नकारात्मक से सकारात्मक में बदलते हैं। इस स्ट्रिपिंग चरण में अणु अलग हो जाएंगे।<ref>{{cite journal|last=Litherland|first=A. E.|year=1980|title=त्वरक के साथ अल्ट्रासेंसिटिव मास स्पेक्ट्रोमेट्री|journal=[[Annual Review of Nuclear and Particle Science]]|volume=30|pages=437–473|doi = 10.1146/annurev.ns.30.120180.002253|doi-access=free| bibcode = 1980ARNPS..30..437L }}</ref><ref>{{cite journal|last=de Laeter|first=J. R.|year=1998|title=मास स्पेक्ट्रोमेट्री और जियोक्रोनोलॉजी|journal=[[Mass Spectrometry Reviews]]|volume=17|issue=2|pages=97–125|doi=10.1002/(SICI)1098-2787(1998)17:2<97::AID-MAS2>3.0.CO;2-J|bibcode = 1998MSRv...17...97D }}</ref> आणविक आइसोबार का पूर्ण दमन (उदा। <sup>13</sup>सीएच<sup>-</sup> के मामले में <sup>14</sup>C माप) AMS की असाधारण बहुतायत संवेदनशीलता का कारण है। इसके अतिरिक्त, प्रभाव आयन के कई इलेक्ट्रॉनों को अलग कर देता है, इसे सकारात्मक रूप से आवेशित आयन में परिवर्तित कर देता है। त्वरक के दूसरे भाग में, अब सकारात्मक रूप से चार्ज किया गया आयन इलेक्ट्रोस्टैटिक त्वरक के अत्यधिक सकारात्मक केंद्र से दूर होता है जो पहले नकारात्मक आयन को आकर्षित करता था। जब आयन त्वरक छोड़ते हैं तो वे सकारात्मक रूप से चार्ज होते हैं और प्रकाश की गति के कई प्रतिशत पर चलते हैं। मास स्पेक्ट्रोमीटर के दूसरे चरण में, अणुओं के अंशों को रुचि के आयनों से अलग किया जाता है। इस स्पेक्ट्रोमीटर में चुंबकीय या [[विद्युत क्षेत्र]] उपकरण और तथाकथित [[वेग चयनकर्ता]] सम्मिलित हो सकते हैं, जो विद्युत क्षेत्र और [[चुंबकीय क्षेत्र]] दोनों का उपयोग करते हैं। इस चरण के बाद, कोई पृष्ठभूमि नहीं बची है, जब तक कि नकारात्मक आयन बनाने वाला [[स्थिर न्यूक्लाइड]] (परमाणु) आइसोबार उपस्थित न हो (उदा. <sup>36</sup>S यदि माप रहे हैं <sup>36</sup>Cl), जो अब तक बताए गए सेटअप से बिल्कुल भी दबा हुआ नहीं है। आयनों की उच्च ऊर्जा के लिए धन्यवाद, इन्हें परमाणु भौतिकी से उधार ली गई विधियों से अलग किया जा सकता है, जैसे कि डिग्रेडर फ़ॉइल और गैस से भरे मैग्नेट। एकल-आयन गणना (सिलिकॉन सतह-बाधा डिटेक्टरों, आयनीकरण कक्षों, और/या समय-की-उड़ान दूरबीनों के साथ) द्वारा व्यक्तिगत आयनों का अंततः पता लगाया जाता है। आयनों की उच्च ऊर्जा के लिए धन्यवाद, ये डिटेक्टर परमाणु-आवेश निर्धारण द्वारा पृष्ठभूमि आइसोबार की अतिरिक्त पहचान प्रदान कर सकते हैं।


=== सामान्यीकरण ===
=== सामान्यीकरण ===
[[File:12929 2008 Article 54 Fig1 HTML.jpg|thumb|एक त्वरक मास स्पेक्ट्रोमीटर की योजनाबद्ध<ref name="Hah2009">{{cite journal|last1=Hah|first1=Sang|title=त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री के बायोमेडिकल अनुप्रयोगों में हालिया प्रगति|journal=Journal of Biomedical Science|volume=16|issue=1|year=2009|pages=54|issn=1423-0127|doi=10.1186/1423-0127-16-54|pmid=19534792|pmc=2712465}}</ref>]]उपरोक्त केवल एक उदाहरण है। एएमएस प्राप्त करने के और भी तरीके हैं; चूंकि, वे सभी स्ट्रिपिंग द्वारा अणु विनाश से पहले उच्च गतिज ऊर्जा बनाकर बड़े पैमाने पर चयनात्मकता और विशिष्टता में सुधार के आधार पर काम करते हैं, इसके बाद एकल-आयन गिनती होती है।
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== इतिहास ==
== इतिहास ==
लुइस वाल्टर अल्वारेज़|एल.डब्ल्यू. संयुक्त राज्य अमेरिका के अल्वारेज़ और [[रॉबर्ट कॉर्नोग]] ने पहली बार 1939 में द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर के रूप में एक त्वरक का उपयोग किया जब उन्होंने हीलियम-3 को प्रदर्शित करने के लिए एक [[साइक्लोट्रॉन]] का उपयोग किया।<sup>3</sup>वह स्थिर था; इस अवलोकन से, उन्होंने तुरंत और सही ढंग से निष्कर्ष निकाला कि अन्य द्रव्यमान -3 समस्थानिक, [[ट्रिटियम]] (<sup>3</sup>एच), रेडियोधर्मी था। 1977 में, इस प्रारंभिक कार्य से प्रेरित होकर, [[लॉरेंस बर्कले प्रयोगशाला]] में रिचर्ड ए. मुलर ने माना कि आधुनिक त्वरक रेडियोधर्मी कणों को एक ऐसी ऊर्जा में त्वरित कर सकते हैं, जहां कण पहचान तकनीकों का उपयोग करके पृष्ठभूमि के हस्तक्षेप को अलग किया जा सकता है। उन्होंने विज्ञान (जर्नल) में सेमिनल पेपर प्रकाशित किया<ref>{{cite journal|last=Muller|first=R. A.|year=1977|title=एक साइक्लोट्रॉन के साथ रेडियोआइसोटोप डेटिंग|journal=[[Science (journal)|Science]]|volume=196|issue=4289|pages=489–494|doi=10.1126/science.196.4289.489|pmid=17837065|bibcode = 1977Sci...196..489M |s2cid=21813292 |url=https://escholarship.org/uc/item/3767j203 }}</ref> ट्रिटियम, रेडियोकार्बन (कार्बन-14|<sup>14</sup>सी), और बेरिलियम-10 सहित वैज्ञानिक हित के कई अन्य समस्थानिक|<sup>10</sup>होना; उन्होंने ट्रिटियम का उपयोग करके प्रयोगात्मक रूप से प्राप्त पहली सफल [[ रेडियो आइसोटोप ]] तिथि की भी सूचना दी। उनका पेपर अन्य समूहों के लिए प्रत्यक्ष प्रेरणा था जो साइक्लोट्रॉन (फ्रांस में जी. रईसबेक और एफ. यिउ) और अग्रानुक्रम रैखिक त्वरक (डी. नेल्सन, आर. कॉर्टेलिंग, डब्ल्यू. स्टॉट एट मैकमास्टर) का उपयोग करते हैं। के. पर्सर और उनके सहयोगियों ने रोचेस्टर में अपने अग्रानुक्रम का उपयोग करके रेडियोकार्बन का सफल पता लगाने को भी प्रकाशित किया। इसके तुरंत बाद बर्कले और फ्रांसीसी टीमों ने सफलतापूर्वक पता लगाने की सूचना दी <sup>10</sup>Be, भूविज्ञान में व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला एक आइसोटोप है। जल्द ही त्वरक विधि, चूंकि यह लगभग 1,000 के कारक द्वारा अधिक संवेदनशील थी, वस्तुतः इन और अन्य रेडियोआइसोटोपों के लिए पुराने क्षय गणना विधियों को प्रतिस्थापित कर दिया। 1982 में, AMS प्रयोगशालाओं ने रेडियोकार्बन डेटिंग के लिए पुरातात्विक नमूनों का प्रसंस्करण प्रारंभिक किया <ref>{{cite journal |last1=Harris |first1=D.R |title=त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा रेडियोकार्बन डेटिंग के पुरातत्व पर प्रभाव।|journal=Royal Society |date=August 25, 1987 |volume=323 |issue=1569 |pages=23–43 |doi=10.1098/rsta.1987.0070 |bibcode=1987RSPTA.323...23H |s2cid=91488734 |url=https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rsta.1987.0070#pane-pcw-details |access-date=July 12, 2022}}</ref>
लुइस वाल्टर अल्वारेज़|एल.डब्ल्यू. संयुक्त राज्य अमेरिका के अल्वारेज़ और [[रॉबर्ट कॉर्नोग]] ने पहली बार 1939 में द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर के रूप में त्वरक का उपयोग किया जब उन्होंने हीलियम-3 को प्रदर्शित करने के लिए [[साइक्लोट्रॉन]] का उपयोग किया।<sup>3</sup>वह स्थिर था; इस अवलोकन से, उन्होंने तुरंत और सही ढंग से निष्कर्ष निकाला कि अन्य द्रव्यमान -3 समस्थानिक, [[ट्रिटियम]] (<sup>3</sup>एच), रेडियोधर्मी था। 1977 में, इस प्रारंभिक कार्य से प्रेरित होकर, [[लॉरेंस बर्कले प्रयोगशाला]] में रिचर्ड ए. मुलर ने माना कि आधुनिक त्वरक रेडियोधर्मी कणों को ऐसी ऊर्जा में त्वरित कर सकते हैं, जहां कण पहचान तकनीकों का उपयोग करके पृष्ठभूमि के हस्तक्षेप को अलग किया जा सकता है। उन्होंने विज्ञान (जर्नल) में सेमिनल पेपर प्रकाशित किया<ref>{{cite journal|last=Muller|first=R. A.|year=1977|title=एक साइक्लोट्रॉन के साथ रेडियोआइसोटोप डेटिंग|journal=[[Science (journal)|Science]]|volume=196|issue=4289|pages=489–494|doi=10.1126/science.196.4289.489|pmid=17837065|bibcode = 1977Sci...196..489M |s2cid=21813292 |url=https://escholarship.org/uc/item/3767j203 }}</ref> ट्रिटियम, रेडियोकार्बन (कार्बन-14|<sup>14</sup>सी), और बेरिलियम-10 सहित वैज्ञानिक हित के कई अन्य समस्थानिक|<sup>10</sup>होना; उन्होंने ट्रिटियम का उपयोग करके प्रयोगात्मक रूप से प्राप्त पहली सफल [[ रेडियो आइसोटोप |रेडियो आइसोटोप]] तिथि की भी सूचना दी। उनका पेपर अन्य समूहों के लिए प्रत्यक्ष प्रेरणा था जो साइक्लोट्रॉन (फ्रांस में जी. रईसबेक और एफ. यिउ) और अग्रानुक्रम रैखिक त्वरक (डी. नेल्सन, आर. कॉर्टेलिंग, डब्ल्यू. स्टॉट एट मैकमास्टर) का उपयोग करते हैं। के. पर्सर और उनके सहयोगियों ने रोचेस्टर में अपने अग्रानुक्रम का उपयोग करके रेडियोकार्बन का सफल पता लगाने को भी प्रकाशित किया। इसके तुरंत बाद बर्कले और फ्रांसीसी टीमों ने सफलतापूर्वक पता लगाने की सूचना दी <sup>10</sup>Be, भूविज्ञान में व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला आइसोटोप है। जल्द ही त्वरक विधि, चूंकि यह लगभग 1,000 के कारक द्वारा अधिक संवेदनशील थी, वस्तुतः इन और अन्य रेडियोआइसोटोपों के लिए पुराने क्षय गणना विधियों को प्रतिस्थापित कर दिया। 1982 में, AMS प्रयोगशालाओं ने रेडियोकार्बन डेटिंग के लिए पुरातात्विक नमूनों का प्रसंस्करण प्रारंभिक किया <ref>{{cite journal |last1=Harris |first1=D.R |title=त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा रेडियोकार्बन डेटिंग के पुरातत्व पर प्रभाव।|journal=Royal Society |date=August 25, 1987 |volume=323 |issue=1569 |pages=23–43 |doi=10.1098/rsta.1987.0070 |bibcode=1987RSPTA.323...23H |s2cid=91488734 |url=https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rsta.1987.0070#pane-pcw-details |access-date=July 12, 2022}}</ref>




== अनुप्रयोग ==
== अनुप्रयोग ==
{{anchor|AMS radiocarbon dating}}
विभिन्न विषयों में AMS के लिए कई अनुप्रयोग हैं। कार्बन-14| की सांद्रता निर्धारित करने के लिए AMS का प्रयोग सबसे अधिक किया जाता है<sup>14</sup>सी, उदा. [[रेडियोकार्बन डेटिंग]] के लिए [[पुरातत्वविदों]] द्वारा। अन्य रेडियोकार्बन डेटिंग विधियों की तुलना में, एएमएस को व्यापक कालक्रम प्रदान करते हुए छोटे नमूना आकार (लगभग 50 मिलीग्राम) की आवश्यकता होती है। एमएस विधि ने रेडियोकार्बन डेटिंग के दायरे का विस्तार किया है। 50,000 वर्ष से लेकर 100 वर्ष पुराने तक के नमूनों को AMS का उपयोग करके सफलतापूर्वक दिनांकित किया जा सकता है।<ref>{{cite web |last1=Morlan |first1=Richard |title=रेडियोकार्बन डेटिंग सिद्धांत|url=https://www.canadianarchaeology.ca/dating |website=Canadian Archaeology |publisher=Canadian Archaeological Radiocarbon Database |access-date=July 12, 2022}}</ref> हल करने के लिए आणविक आइसोबार के अपर्याप्त दमन के कारण द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री के अन्य रूपों पर त्वरक द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर की आवश्यकता होती है <sup>13</sup>सीएच और <sup>12</sup>सीएच<sub>2</sub> रेडियोकार्बन से। लंबे आधे जीवन के कारण <sup>14</sup>C क्षय गणना के लिए अधिक बड़े नमूनों की आवश्यकता होती है। <sup>10</sup>बी, एल्युमिनियम-26|<sup>26</sup>Al, और क्लोरीन-36|<sup>36</sup>Cl का उपयोग भूविज्ञान में सतही कठिन परिस्थिति डेटिंग के लिए किया जाता है।<ref>{{Cite journal |last1=Schaefer |first1=Joerg M. |last2=Codilean |first2=Alexandru T. |last3=Willenbring |first3=Jane K. |last4=Lu |first4=Zheng-Tian |last5=Keisling |first5=Benjamin |last6=Fülöp |first6=Réka-H. |last7=Val |first7=Pedro |date=2022-03-10 |title=कॉस्मोजेनिक न्यूक्लाइड तकनीक|url=https://www.nature.com/articles/s43586-022-00096-9 |journal=Nature Reviews Methods Primers |language=en |volume=2 |issue=1 |pages=1–22 |doi=10.1038/s43586-022-00096-9 |s2cid=247396585 |issn=2662-8449}}</ref> 3एक्स|<sup>3</sup>एच, <sup>14</sup>सी, <sup>36</sup>Cl, और आयोडीन-129|<sup>129</sup>I का उपयोग हाइड्रोलॉजिकल ट्रैसर के रूप में किया जाता है।
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त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री का व्यापक रूप से जैव चिकित्सा अनुसंधान में उपयोग किया जाता है।<ref name="pmid16401518">{{cite book|last1=Brown|first1=K.|last2=Dingley|first2=K. H.|last3=Turteltaub|first3=K. W.|year=2005|title=जैव चिकित्सा अनुसंधान के लिए त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री|volume=402|pages=423–443|doi=10.1016/S0076-6879(05)02014-8|pmid=16401518|series=Methods in Enzymology|isbn=9780121828073 |url=https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc1277169/}}</ref><ref name="pmid16528913">{{cite journal|last=Vogel|first=J. S.|year=2005|title=विवो अनुरेखण में मात्रात्मक के लिए त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री|journal=[[BioTechniques]]|volume=38|issue=S6|pages=S25–S29|doi=10.2144/05386SU04|pmid=16528913 |doi-access=free}}</ref><ref name="pmid15706618">{{cite journal|last1=Palmblad|first1=M.|last2=Buchholz|first2=B. A.|last3=Hillegonds|first3=D. J.|last4=Vogel|first4=J. S.|year=2005|title=तंत्रिका विज्ञान और त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री|journal=[[Journal of Mass Spectrometry]]|volume=40|issue=2|pages=154–159|doi=10.1002/jms.734|pmid=15706618|bibcode = 2005JMSp...40..154P |url=https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc1413292/|doi-access=free}}</ref> विशेष रूप से, कैल्शियम-41|<sup>41</sup>Ca का उपयोग पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं में हड्डियों के पुनर्जीवन को मापने के लिए किया गया है।
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Revision as of 22:40, 25 June 2023

Accelerator mass spectrometry
1 MV accelerator mass spectrometer.jpg
Accelerator mass spectrometer at Lawrence Livermore National Laboratory
AcronymAMS
ClassificationMass spectrometry
AnalytesOrganic molecules
Biomolecules
Other techniques
RelatedParticle accelerator

त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एएमएस) मास स्पेक्ट्रोमेट्री का रूप है जो बड़े पैमाने पर विश्लेषण से पहले आयनों को असाधारण रूप से उच्च गतिज ऊर्जा में तेजी लाता है। मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक विधियों के बीच एएमएस की विशेष ताकत दुर्लभ आइसोटोप को प्रचुर निकटतम द्रव्यमान से अलग करने की शक्ति है (बहुलता संवेदनशीलता, उदाहरण के लिए कार्बन -14|14कार्बन-12 से सी|12सी).[1] विधि आणविक आइसोबार को पूरी तरह से दबा देती है और कई मामलों में परमाणु आइसोबार (न्यूक्लाइड) को अलग कर सकती है (जैसे नाइट्रोजन 14|14एन से 14सी) भी। यह स्वाभाविक रूप से होने वाले, लंबे समय तक रहने वाले रेडियोन्यूक्लाइड | रेडियो-आइसोटोप जैसे बेरिलियम -10 का पता लगाना संभव बनाता है।10बी, क्लोरीन-36|36सीएल, एल्युमीनियम-26|26अल और 14सी. उनकी विशिष्ट समस्थानिक बहुतायत 10 से होती है-12 से 10 तक-18. एएमएस उन सभी समस्थानिकों के लिए रेडियोधर्मी क्षय गणना की प्रतिस्पर्धी विधि से उत्तम प्रदर्शन कर सकता है जहां आधा जीवन अधिक लंबा है।[2] एएमएस के अन्य फायदों में इसका कम मापने का समय और साथ ही अत्यंत छोटे नमूनों में परमाणुओं का पता लगाने की क्षमता सम्मिलित है।[3]


विधि

सामान्यतः, आयन स्रोत में नकारात्मक आयन बनाए जाते हैं (परमाणु आयनित होते हैं)। भाग्यशाली मामलों में, यह पहले से ही अवांछित आइसोबार के दमन की अनुमति देता है, जो नकारात्मक आयन नहीं बनाता है (जैसे 14एन के मामले में 14C माप). पूर्व-त्वरित आयनों को सामान्यतः सेक्टर-फील्ड प्रकार के पहले द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर द्वारा अलग किया जाता है और इलेक्ट्रोस्टैटिक अग्रानुक्रम त्वरक अंकित किया जाता है। यह बड़ा परमाणु कण त्वरक है जो वान डी ग्राफ जनरेटर के सिद्धांत पर आधारित है जो कणों को गति देने के लिए दो चरणों में मिलकर 0.2 से कई मिलियन वोल्ट पर काम करता है। दो चरणों के बीच कनेक्टिंग पॉइंट पर, आयन पदार्थ की पतली परत (स्ट्रिपिंग, या तो गैस या पतली कार्बन पन्नी) के माध्यम से चार्ज को नकारात्मक से सकारात्मक में बदलते हैं। इस स्ट्रिपिंग चरण में अणु अलग हो जाएंगे।[4][5] आणविक आइसोबार का पूर्ण दमन (उदा। 13सीएच- के मामले में 14C माप) AMS की असाधारण बहुतायत संवेदनशीलता का कारण है। इसके अतिरिक्त, प्रभाव आयन के कई इलेक्ट्रॉनों को अलग कर देता है, इसे सकारात्मक रूप से आवेशित आयन में परिवर्तित कर देता है। त्वरक के दूसरे भाग में, अब सकारात्मक रूप से चार्ज किया गया आयन इलेक्ट्रोस्टैटिक त्वरक के अत्यधिक सकारात्मक केंद्र से दूर होता है जो पहले नकारात्मक आयन को आकर्षित करता था। जब आयन त्वरक छोड़ते हैं तो वे सकारात्मक रूप से चार्ज होते हैं और प्रकाश की गति के कई प्रतिशत पर चलते हैं। मास स्पेक्ट्रोमीटर के दूसरे चरण में, अणुओं के अंशों को रुचि के आयनों से अलग किया जाता है। इस स्पेक्ट्रोमीटर में चुंबकीय या विद्युत क्षेत्र उपकरण और तथाकथित वेग चयनकर्ता सम्मिलित हो सकते हैं, जो विद्युत क्षेत्र और चुंबकीय क्षेत्र दोनों का उपयोग करते हैं। इस चरण के बाद, कोई पृष्ठभूमि नहीं बची है, जब तक कि नकारात्मक आयन बनाने वाला स्थिर न्यूक्लाइड (परमाणु) आइसोबार उपस्थित न हो (उदा. 36S यदि माप रहे हैं 36Cl), जो अब तक बताए गए सेटअप से बिल्कुल भी दबा हुआ नहीं है। आयनों की उच्च ऊर्जा के लिए धन्यवाद, इन्हें परमाणु भौतिकी से उधार ली गई विधियों से अलग किया जा सकता है, जैसे कि डिग्रेडर फ़ॉइल और गैस से भरे मैग्नेट। एकल-आयन गणना (सिलिकॉन सतह-बाधा डिटेक्टरों, आयनीकरण कक्षों, और/या समय-की-उड़ान दूरबीनों के साथ) द्वारा व्यक्तिगत आयनों का अंततः पता लगाया जाता है। आयनों की उच्च ऊर्जा के लिए धन्यवाद, ये डिटेक्टर परमाणु-आवेश निर्धारण द्वारा पृष्ठभूमि आइसोबार की अतिरिक्त पहचान प्रदान कर सकते हैं।

सामान्यीकरण

एक त्वरक मास स्पेक्ट्रोमीटर की योजनाबद्ध[6]

उपरोक्त केवल उदाहरण है। एएमएस प्राप्त करने के और भी तरीके हैं; चूंकि, वे सभी स्ट्रिपिंग द्वारा अणु विनाश से पहले उच्च गतिज ऊर्जा बनाकर बड़े पैमाने पर चयनात्मकता और विशिष्टता में सुधार के आधार पर काम करते हैं, इसके बाद एकल-आयन गिनती होती है।

इतिहास

लुइस वाल्टर अल्वारेज़|एल.डब्ल्यू. संयुक्त राज्य अमेरिका के अल्वारेज़ और रॉबर्ट कॉर्नोग ने पहली बार 1939 में द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर के रूप में त्वरक का उपयोग किया जब उन्होंने हीलियम-3 को प्रदर्शित करने के लिए साइक्लोट्रॉन का उपयोग किया।3वह स्थिर था; इस अवलोकन से, उन्होंने तुरंत और सही ढंग से निष्कर्ष निकाला कि अन्य द्रव्यमान -3 समस्थानिक, ट्रिटियम (3एच), रेडियोधर्मी था। 1977 में, इस प्रारंभिक कार्य से प्रेरित होकर, लॉरेंस बर्कले प्रयोगशाला में रिचर्ड ए. मुलर ने माना कि आधुनिक त्वरक रेडियोधर्मी कणों को ऐसी ऊर्जा में त्वरित कर सकते हैं, जहां कण पहचान तकनीकों का उपयोग करके पृष्ठभूमि के हस्तक्षेप को अलग किया जा सकता है। उन्होंने विज्ञान (जर्नल) में सेमिनल पेपर प्रकाशित किया[7] ट्रिटियम, रेडियोकार्बन (कार्बन-14|14सी), और बेरिलियम-10 सहित वैज्ञानिक हित के कई अन्य समस्थानिक|10होना; उन्होंने ट्रिटियम का उपयोग करके प्रयोगात्मक रूप से प्राप्त पहली सफल रेडियो आइसोटोप तिथि की भी सूचना दी। उनका पेपर अन्य समूहों के लिए प्रत्यक्ष प्रेरणा था जो साइक्लोट्रॉन (फ्रांस में जी. रईसबेक और एफ. यिउ) और अग्रानुक्रम रैखिक त्वरक (डी. नेल्सन, आर. कॉर्टेलिंग, डब्ल्यू. स्टॉट एट मैकमास्टर) का उपयोग करते हैं। के. पर्सर और उनके सहयोगियों ने रोचेस्टर में अपने अग्रानुक्रम का उपयोग करके रेडियोकार्बन का सफल पता लगाने को भी प्रकाशित किया। इसके तुरंत बाद बर्कले और फ्रांसीसी टीमों ने सफलतापूर्वक पता लगाने की सूचना दी 10Be, भूविज्ञान में व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला आइसोटोप है। जल्द ही त्वरक विधि, चूंकि यह लगभग 1,000 के कारक द्वारा अधिक संवेदनशील थी, वस्तुतः इन और अन्य रेडियोआइसोटोपों के लिए पुराने क्षय गणना विधियों को प्रतिस्थापित कर दिया। 1982 में, AMS प्रयोगशालाओं ने रेडियोकार्बन डेटिंग के लिए पुरातात्विक नमूनों का प्रसंस्करण प्रारंभिक किया [8]


अनुप्रयोग

विभिन्न विषयों में AMS के लिए कई अनुप्रयोग हैं। कार्बन-14| की सांद्रता निर्धारित करने के लिए AMS का प्रयोग सबसे अधिक किया जाता है14सी, उदा. रेडियोकार्बन डेटिंग के लिए पुरातत्वविदों द्वारा। अन्य रेडियोकार्बन डेटिंग विधियों की तुलना में, एएमएस को व्यापक कालक्रम प्रदान करते हुए छोटे नमूना आकार (लगभग 50 मिलीग्राम) की आवश्यकता होती है। एमएस विधि ने रेडियोकार्बन डेटिंग के दायरे का विस्तार किया है। 50,000 वर्ष से लेकर 100 वर्ष पुराने तक के नमूनों को AMS का उपयोग करके सफलतापूर्वक दिनांकित किया जा सकता है।[9] हल करने के लिए आणविक आइसोबार के अपर्याप्त दमन के कारण द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री के अन्य रूपों पर त्वरक द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमीटर की आवश्यकता होती है 13सीएच और 12सीएच2 रेडियोकार्बन से। लंबे आधे जीवन के कारण 14C क्षय गणना के लिए अधिक बड़े नमूनों की आवश्यकता होती है। 10बी, एल्युमिनियम-26|26Al, और क्लोरीन-36|36Cl का उपयोग भूविज्ञान में सतही कठिन परिस्थिति डेटिंग के लिए किया जाता है।[10] 3एक्स|3एच, 14सी, 36Cl, और आयोडीन-129|129I का उपयोग हाइड्रोलॉजिकल ट्रैसर के रूप में किया जाता है।

त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री का व्यापक रूप से जैव चिकित्सा अनुसंधान में उपयोग किया जाता है।[11][12][13] विशेष रूप से, कैल्शियम-41|41Ca का उपयोग पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं में हड्डियों के पुनर्जीवन को मापने के लिए किया गया है।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ McNaught, A. D.; Wilkinson, A., eds. (1997). "Abundance sensitivity (in mass spectrometry)". रासायनिक शब्दावली का संग्रह (2nd ed.). IUPAC. ISBN 978-0-86542-684-9.[dead link]
  2. ↑ Budzikiewicz, H.; Grigsby, R. D. (2006). "Mass spectrometry and isotopes: A century of research and discussion". Mass Spectrometry Reviews. 25 (1): 146–157. Bibcode:2006MSRv...25..146B. doi:10.1002/mas.20061. PMID 16134128.
  3. ↑ Hellborg, Ragnar; Skog, Göran (September 2008). "त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री". Mass Spectrometry Reviews (in English). 27 (5): 398–427. Bibcode:2008MSRv...27..398H. doi:10.1002/mas.20172. ISSN 0277-7037. PMID 18470926.
  4. ↑ Litherland, A. E. (1980). "त्वरक के साथ अल्ट्रासेंसिटिव मास स्पेक्ट्रोमेट्री". Annual Review of Nuclear and Particle Science. 30: 437–473. Bibcode:1980ARNPS..30..437L. doi:10.1146/annurev.ns.30.120180.002253.
  5. ↑ de Laeter, J. R. (1998). "मास स्पेक्ट्रोमेट्री और जियोक्रोनोलॉजी". Mass Spectrometry Reviews. 17 (2): 97–125. Bibcode:1998MSRv...17...97D. doi:10.1002/(SICI)1098-2787(1998)17:2<97::AID-MAS2>3.0.CO;2-J.
  6. ↑ Hah, Sang (2009). "त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री के बायोमेडिकल अनुप्रयोगों में हालिया प्रगति". Journal of Biomedical Science. 16 (1): 54. doi:10.1186/1423-0127-16-54. ISSN 1423-0127. PMC 2712465. PMID 19534792.
  7. ↑ Muller, R. A. (1977). "एक साइक्लोट्रॉन के साथ रेडियोआइसोटोप डेटिंग". Science. 196 (4289): 489–494. Bibcode:1977Sci...196..489M. doi:10.1126/science.196.4289.489. PMID 17837065. S2CID 21813292.
  8. ↑ Harris, D.R (August 25, 1987). "त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा रेडियोकार्बन डेटिंग के पुरातत्व पर प्रभाव।". Royal Society. 323 (1569): 23–43. Bibcode:1987RSPTA.323...23H. doi:10.1098/rsta.1987.0070. S2CID 91488734. Retrieved July 12, 2022.
  9. ↑ Morlan, Richard. "रेडियोकार्बन डेटिंग सिद्धांत". Canadian Archaeology. Canadian Archaeological Radiocarbon Database. Retrieved July 12, 2022.
  10. ↑ Schaefer, Joerg M.; Codilean, Alexandru T.; Willenbring, Jane K.; Lu, Zheng-Tian; Keisling, Benjamin; Fülöp, Réka-H.; Val, Pedro (2022-03-10). "कॉस्मोजेनिक न्यूक्लाइड तकनीक". Nature Reviews Methods Primers (in English). 2 (1): 1–22. doi:10.1038/s43586-022-00096-9. ISSN 2662-8449. S2CID 247396585.
  11. ↑ Brown, K.; Dingley, K. H.; Turteltaub, K. W. (2005). जैव चिकित्सा अनुसंधान के लिए त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री. Methods in Enzymology. Vol. 402. pp. 423–443. doi:10.1016/S0076-6879(05)02014-8. ISBN 9780121828073. PMID 16401518.
  12. ↑ Vogel, J. S. (2005). "विवो अनुरेखण में मात्रात्मक के लिए त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री". BioTechniques. 38 (S6): S25–S29. doi:10.2144/05386SU04. PMID 16528913.
  13. ↑ Palmblad, M.; Buchholz, B. A.; Hillegonds, D. J.; Vogel, J. S. (2005). "तंत्रिका विज्ञान और त्वरक मास स्पेक्ट्रोमेट्री". Journal of Mass Spectrometry. 40 (2): 154–159. Bibcode:2005JMSp...40..154P. doi:10.1002/jms.734. PMID 15706618.


ग्रन्थसूची

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