एक्टिनोसीन: Difference between revisions

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सबसे अधिक अध्ययन किया जाने वाला एक्टिनोसीन यूरेनोसीन, U(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> है, जो 1968 में संश्लेषित होने वाला इस परिवार का पहला सदस्य था और इसे अभी भी आदर्श उदाहरण के रूप में देखा जाता है।<ref name=":0" /><ref name="Seyferth">{{cite journal |last= Seyferth |first= D. |title= यूरेनोसिन। एफ तत्वों के ऑर्गेनोमेटेलिक डेरिवेटिव्स के एक नए वर्ग का पहला सदस्य|year= 2004 |journal= [[Organometallics]] |volume= 23 |issue= 15 |pages= 3562–3583 |doi= 10.1021/om0400705|doi-access= free }}</ref>अन्य एक्टिनोसीन जिन्हें संश्लेषित किया गया है वे इस प्रकार हैं - प्रोटैक्टिनोसिन<ref>{{Cite journal|last1=Goffart|first1=J.|last2=Fuger|first2=J.|last3=Brown|first3=D.|last4=Duyckaerts|first4=G.|date=1974-05-01|title=एक्टिनाइड तत्वों भाग II के साइक्लोएक्टेट्रेनियल यौगिकों पर। Bis-(cyclooctatetraenyl) प्रोटैक्टीनियम(IV)|url=https://dx.doi.org/10.1016%2F0020-1650%2874%2980119-4|journal=Inorganic and Nuclear Chemistry Letters|language=en|volume=10|issue=5|pages=413–419|doi=10.1016/0020-1650(74)80119-4|issn=0020-1650}}</ref> (Pa(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), थोरोसीन<ref>{{Cite journal|last1=Avdeef|first1=Alex|last2=Raymond|first2=Kenneth N.|last3=Hodgson|first3=Keith O.|last4=Zalkin|first4=Allan|date=1972-05-01|title=दो आइसोस्ट्रक्चरल एक्टिनाइड .pi. परिसरों बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनाइल) यूरेनियम (IV), U (C8H8) 2, और bis (cyclooctatetraenyl) थोरियम (IV), Th (C8H8) 2 की क्रिस्टल और आणविक संरचना|url=https://doi.org/10.1021/ic50111a034|journal=Inorganic Chemistry|volume=11|issue=5|pages=1083–1088|doi=10.1021/ic50111a034|issn=0020-1669}}</ref>(Th(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), नेप्च्यूनोसिन<ref>{{Cite journal|last1=De Ridder|first1=D. J. A.|last2=Rebizant|first2=J.|last3=Apostolidis|first3=C.|last4=Kanellakopulos|first4=B.|last5=Dornberger|first5=E.|date=1996-03-15|title=बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनायल) नेप्च्यूनियम (IV)|url=http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0108270195013047|journal=Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications|language=en|volume=52|issue=3|pages=597–600|doi=10.1107/S0108270195013047|issn=0108-2701}}</ref>(Np(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), और प्लूटोनोसिन <ref name=":3">{{Cite journal|last1=Windorff|first1=Cory J.|last2=Sperling|first2=Joseph M.|last3=Albrecht-Schönzart|first3=Thomas E.|last4=Bai|first4=Zhuanling|last5=Evans|first5=William J.|last6=Gaiser|first6=Alyssa N.|last7=Gaunt|first7=Andrew J.|last8=Goodwin|first8=Conrad A. P.|last9=Hobart|first9=David E.|last10=Huffman|first10=Zachary K.|last11=Huh|first11=Daniel N.|date=2020-09-21|title=एक एकल लघु-स्तरीय प्लूटोनियम रेडॉक्स प्रतिक्रिया प्रणाली तीन क्रिस्टलोग्राफिक-विशेषता वाले ऑर्गनोप्लूटोनियम परिसरों का उत्पादन करती है|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.0c01671|journal=Inorganic Chemistry|language=en|volume=59|issue=18|pages=13301–13314|doi=10.1021/acs.inorgchem.0c01671|pmid=32910649 |osti=1680020 |s2cid=221623763 |issn=0020-1669}}</ref><ref name=":1">{{Cite journal|last1=Apostolidis|first1=Christos|last2=Walter|first2=Olaf|last3=Vogt|first3=Jochen|last4=Liebing|first4=Phil|last5=Maron|first5=Laurent|last6=Edelmann|first6=Frank T.|date=2017-04-24|title=एक संरचनात्मक रूप से विशेषता ऑर्गनोमेटेलिक प्लूटोनियम (IV) कॉम्प्लेक्स|url= |journal=Angewandte Chemie International Edition|language=en|volume=56|issue=18|pages=5066–5070|doi=10.1002/anie.201701858|pmc=5485009|pmid=28371148}}</ref>(Pu(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>). विशेष रूप से बाद के दो, नेपच्यूनोसीन और प्लूटोनोसीन, का विकिरण के खतरे के कारण 1980 के दशक से प्रयोगात्मक रूप से बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है।<ref name=":3" /><ref name=":1" />
सबसे अधिक अध्ययन किया जाने वाला एक्टिनोसीन यूरेनोसीन, U(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> है, जो 1968 में संश्लेषित होने वाला इस परिवार का पहला सदस्य था और इसे अभी भी आदर्श उदाहरण के रूप में देखा जाता है।<ref name=":0" /><ref name="Seyferth">{{cite journal |last= Seyferth |first= D. |title= यूरेनोसिन। एफ तत्वों के ऑर्गेनोमेटेलिक डेरिवेटिव्स के एक नए वर्ग का पहला सदस्य|year= 2004 |journal= [[Organometallics]] |volume= 23 |issue= 15 |pages= 3562–3583 |doi= 10.1021/om0400705|doi-access= free }}</ref>अन्य एक्टिनोसीन जिन्हें संश्लेषित किया गया है वे इस प्रकार हैं - प्रोटैक्टिनोसिन<ref>{{Cite journal|last1=Goffart|first1=J.|last2=Fuger|first2=J.|last3=Brown|first3=D.|last4=Duyckaerts|first4=G.|date=1974-05-01|title=एक्टिनाइड तत्वों भाग II के साइक्लोएक्टेट्रेनियल यौगिकों पर। Bis-(cyclooctatetraenyl) प्रोटैक्टीनियम(IV)|url=https://dx.doi.org/10.1016%2F0020-1650%2874%2980119-4|journal=Inorganic and Nuclear Chemistry Letters|language=en|volume=10|issue=5|pages=413–419|doi=10.1016/0020-1650(74)80119-4|issn=0020-1650}}</ref> (Pa(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), थोरोसीन<ref>{{Cite journal|last1=Avdeef|first1=Alex|last2=Raymond|first2=Kenneth N.|last3=Hodgson|first3=Keith O.|last4=Zalkin|first4=Allan|date=1972-05-01|title=दो आइसोस्ट्रक्चरल एक्टिनाइड .pi. परिसरों बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनाइल) यूरेनियम (IV), U (C8H8) 2, और bis (cyclooctatetraenyl) थोरियम (IV), Th (C8H8) 2 की क्रिस्टल और आणविक संरचना|url=https://doi.org/10.1021/ic50111a034|journal=Inorganic Chemistry|volume=11|issue=5|pages=1083–1088|doi=10.1021/ic50111a034|issn=0020-1669}}</ref>(Th(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), नेप्च्यूनोसिन<ref>{{Cite journal|last1=De Ridder|first1=D. J. A.|last2=Rebizant|first2=J.|last3=Apostolidis|first3=C.|last4=Kanellakopulos|first4=B.|last5=Dornberger|first5=E.|date=1996-03-15|title=बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनायल) नेप्च्यूनियम (IV)|url=http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0108270195013047|journal=Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications|language=en|volume=52|issue=3|pages=597–600|doi=10.1107/S0108270195013047|issn=0108-2701}}</ref>(Np(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), और प्लूटोनोसिन <ref name=":3">{{Cite journal|last1=Windorff|first1=Cory J.|last2=Sperling|first2=Joseph M.|last3=Albrecht-Schönzart|first3=Thomas E.|last4=Bai|first4=Zhuanling|last5=Evans|first5=William J.|last6=Gaiser|first6=Alyssa N.|last7=Gaunt|first7=Andrew J.|last8=Goodwin|first8=Conrad A. P.|last9=Hobart|first9=David E.|last10=Huffman|first10=Zachary K.|last11=Huh|first11=Daniel N.|date=2020-09-21|title=एक एकल लघु-स्तरीय प्लूटोनियम रेडॉक्स प्रतिक्रिया प्रणाली तीन क्रिस्टलोग्राफिक-विशेषता वाले ऑर्गनोप्लूटोनियम परिसरों का उत्पादन करती है|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.0c01671|journal=Inorganic Chemistry|language=en|volume=59|issue=18|pages=13301–13314|doi=10.1021/acs.inorgchem.0c01671|pmid=32910649 |osti=1680020 |s2cid=221623763 |issn=0020-1669}}</ref><ref name=":1">{{Cite journal|last1=Apostolidis|first1=Christos|last2=Walter|first2=Olaf|last3=Vogt|first3=Jochen|last4=Liebing|first4=Phil|last5=Maron|first5=Laurent|last6=Edelmann|first6=Frank T.|date=2017-04-24|title=एक संरचनात्मक रूप से विशेषता ऑर्गनोमेटेलिक प्लूटोनियम (IV) कॉम्प्लेक्स|url= |journal=Angewandte Chemie International Edition|language=en|volume=56|issue=18|pages=5066–5070|doi=10.1002/anie.201701858|pmc=5485009|pmid=28371148}}</ref>(Pu(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>). विशेष रूप से बाद के दो, नेपच्यूनोसीन और प्लूटोनोसीन, का विकिरण के खतरे के कारण 1980 के दशक से प्रयोगात्मक रूप से बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है।<ref name=":3" /><ref name=":1" />
=== बंधन ===
=== बंधन ===
कई सैद्धांतिक अध्ययनों के लिए एक्टिनाइड-साइक्लोएक्टेट्रेनियल [[ रासायनिक बंध ]]न रुचि का रहा है।<ref name=":1" /><ref name=":2" />कम्प्यूटेशनल रसायन विज्ञान के तरीकों से एक बड़े [[ सहसंयोजक बंधन ]] चरित्र के साथ संबंध का संकेत मिलता है, जिसके परिणामस्वरूप मुख्य रूप से एक्टिनाइड 6d ऑर्बिटल्स के साथ लिगैंड π-आणविक ऑर्बिटल्स के मिश्रण से होता है, जिसमें एक्टिनाइड 5f और लिगैंड π-ऑर्बिटल्स शामिल होते हैं।<ref name=":2">{{cite journal |last= Kerridge |first= Andrew |title= एक्टिनोसीन में एफ-कक्षीय सहसंयोजकता (एन = थ-सीएम): बहु-कॉन्फ़िगरेशनल अध्ययन और टोपोलॉजिकल विश्लेषण|year= 2014 |journal= [[RSC Advances]] |volume= 4 |issue= 24 |pages= 12078–12086 |doi= 10.1039/C3RA47088A|bibcode= 2014RSCAd...412078K |url= http://discovery.ucl.ac.uk/1426903/1/c3ra47088a.pdf |doi-access= free }}</ref> सहसंयोजक घटक को धातु-लिगैंड मल्टीपल बॉन्ड # एक्टिनाइड के लिए इलेक्ट्रॉन घनत्व के पाई-डोनर लिगैंड की विशेषता है।
एक्टिनाइड-साइक्लोएक्टेट्रेनिल बंध कई सैद्धांतिक अध्ययनों के लिए रुचिकर रही है।<ref name=":1" /><ref name=":2" />संगणनात्मक रसायन शास्त्र विधियां एक बड़े सहसंयोजक चरित्र के साथ संबंध का संकेत देती हैं जो मुख्य रूप से लिगैंड π-ऑर्बिटल् के साथ एक्टिनाइड 6d ऑर्बिटल् के मिश्रण से उत्पन्न होता है, जिसमें एक्टिनाइड 5f और लिगैंड π-ऑर्बिटल् सम्मिलित एक छोटी पारस्परिक क्रिया होती है।<ref name=":2">{{cite journal |last= Kerridge |first= Andrew |title= एक्टिनोसीन में एफ-कक्षीय सहसंयोजकता (एन = थ-सीएम): बहु-कॉन्फ़िगरेशनल अध्ययन और टोपोलॉजिकल विश्लेषण|year= 2014 |journal= [[RSC Advances]] |volume= 4 |issue= 24 |pages= 12078–12086 |doi= 10.1039/C3RA47088A|bibcode= 2014RSCAd...412078K |url= http://discovery.ucl.ac.uk/1426903/1/c3ra47088a.pdf |doi-access= free }}</ref> सहसंयोजक घटक की मुख्य विशेषता एक्टिनाइड को इलेक्ट्रॉन घनत्व प्रदान करना है।


अनुरूप सैंडविच एम (सी .)<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> [[ लैंथेनाइड ]] एम = [[ neodymium ]], [[ टर्बियम ]], और [[ येटरबियम ]] के लिए यौगिक भी मौजूद हैं, लेकिन इसमें सहसंयोजक के बजाय लैंथेनाइड # ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिक हैं (देखें [[ लैंथेनोसिन ]])।<ref name="Seyferth" />
लैंथेनाइड् M=Nd, Tb और Yb के लिए अनुरूप सैंडविच M (C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> यौगिक भी उपस्थित हैं, लेकिन उनमें बंधन सहसंयोजक के बजाय प्रायः अधिक आयनिक है (लैंथेनोसीन देखें)।<ref name="Seyferth" />
 
===यह भी देखें===
 
==यह भी देखें==
*[[ ऑर्गेनोएक्टिनाइड केमिस्ट्री ]]
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*[[ एफ-ब्लॉक मेटालोसीन ]]
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==संदर्भ==
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Revision as of 10:29, 9 July 2023

Skeletal formula of uranocene
Skeletal formula
Uranocene ball-and-stick model
Ball-and-stick
Uranocene space-filling model
Space-filling
Uranocene molecular representations showing the U atom sandwiched between 2 COT2- ligands

एक्टिनोसीन ऑर्गेनोएक्टिनाइड यौगिकों का एक परिवार है जिसमें मेटालोसीन होते हैं जिनमें एक्टिनाइड श्रृंखला के तत्व होते हैं। इनमे  प्रायः दो डायनियोनिक साइक्लोएक्टेट्रेनिल लिगेंड् (COT2जो कि C8H8 -2) के साथ एक सैंडविच संरचना होती हैऑक्सीकरण अवस्था IV में एक एक्टिनाइड-धातु केंद्र (An) से बंधा हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप सामान्य सूत्र An(C8H8)2 प्राप्त होता है.[1][2]

विशेषता एक्टिनोसीन

Name Formula AnIV centre First synthesis Crystal colour An–COT distance (Å) Space group
Thorocene Th(C8H8)2 Th 1969 bright yellow 2.004 P21/n
Protactinocene Pa(C8H8)2 Pa 1974 yellowish – P21/n
Uranocene U(C8H8)2 U 1968 deep green 1.926 P21/n
Neptunocene Np(C8H8)2 Np 1970 yellow-brown 1.909 P21/n
Plutonocene Pu(C8H8)2 Pu 1970 dark red 1.898 I2/m

सबसे अधिक अध्ययन किया जाने वाला एक्टिनोसीन यूरेनोसीन, U(C8H8)2 है, जो 1968 में संश्लेषित होने वाला इस परिवार का पहला सदस्य था और इसे अभी भी आदर्श उदाहरण के रूप में देखा जाता है।[2][3]अन्य एक्टिनोसीन जिन्हें संश्लेषित किया गया है वे इस प्रकार हैं - प्रोटैक्टिनोसिन[4] (Pa(C8H8)2), थोरोसीन[5](Th(C8H8)2), नेप्च्यूनोसिन[6](Np(C8H8)2), और प्लूटोनोसिन [7][8](Pu(C8H8)2). विशेष रूप से बाद के दो, नेपच्यूनोसीन और प्लूटोनोसीन, का विकिरण के खतरे के कारण 1980 के दशक से प्रयोगात्मक रूप से बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है।[7][8]

बंधन

एक्टिनाइड-साइक्लोएक्टेट्रेनिल बंध कई सैद्धांतिक अध्ययनों के लिए रुचिकर रही है।[8][9]संगणनात्मक रसायन शास्त्र विधियां एक बड़े सहसंयोजक चरित्र के साथ संबंध का संकेत देती हैं जो मुख्य रूप से लिगैंड π-ऑर्बिटल् के साथ एक्टिनाइड 6d ऑर्बिटल् के मिश्रण से उत्पन्न होता है, जिसमें एक्टिनाइड 5f और लिगैंड π-ऑर्बिटल् सम्मिलित एक छोटी पारस्परिक क्रिया होती है।[9] सहसंयोजक घटक की मुख्य विशेषता एक्टिनाइड को इलेक्ट्रॉन घनत्व प्रदान करना है।

लैंथेनाइड् M=Nd, Tb और Yb के लिए अनुरूप सैंडविच M (C8H8)2 यौगिक भी उपस्थित हैं, लेकिन उनमें बंधन सहसंयोजक के बजाय प्रायः अधिक आयनिक है (लैंथेनोसीन देखें)।[3]

यह भी देखें

इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची

  • आयनीकरण विकिरण
  • आण्विक कक्षक
  • कम्प्यूटेशनल केमिस्ट्री

संदर्भ

  1. ↑ Minasian, Stefan G.; Keith, Jason M. (2014). "कार्बन के-एज XAS और इलेक्ट्रॉनिक संरचना सिद्धांत से निर्धारित एक्टिनोसीन में 5f सहसंयोजकता के लिए नए साक्ष्य". Chem. Sci. 5 (1): 351–359. doi:10.1039/C3SC52030G.
  2. ↑ 2.0 2.1 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). तत्वों की रसायन शास्त्र. Butterworth-Heinemann. pp. 1278–1280. ISBN 978-0-08-037941-8.
  3. ↑ 3.0 3.1 Seyferth, D. (2004). "यूरेनोसिन। एफ तत्वों के ऑर्गेनोमेटेलिक डेरिवेटिव्स के एक नए वर्ग का पहला सदस्य". Organometallics. 23 (15): 3562–3583. doi:10.1021/om0400705.
  4. ↑ Goffart, J.; Fuger, J.; Brown, D.; Duyckaerts, G. (1974-05-01). "एक्टिनाइड तत्वों भाग II के साइक्लोएक्टेट्रेनियल यौगिकों पर। Bis-(cyclooctatetraenyl) प्रोटैक्टीनियम(IV)". Inorganic and Nuclear Chemistry Letters (in English). 10 (5): 413–419. doi:10.1016/0020-1650(74)80119-4. ISSN 0020-1650.
  5. ↑ Avdeef, Alex; Raymond, Kenneth N.; Hodgson, Keith O.; Zalkin, Allan (1972-05-01). "दो आइसोस्ट्रक्चरल एक्टिनाइड .pi. परिसरों बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनाइल) यूरेनियम (IV), U (C8H8) 2, और bis (cyclooctatetraenyl) थोरियम (IV), Th (C8H8) 2 की क्रिस्टल और आणविक संरचना". Inorganic Chemistry. 11 (5): 1083–1088. doi:10.1021/ic50111a034. ISSN 0020-1669.
  6. ↑ De Ridder, D. J. A.; Rebizant, J.; Apostolidis, C.; Kanellakopulos, B.; Dornberger, E. (1996-03-15). "बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनायल) नेप्च्यूनियम (IV)". Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications (in English). 52 (3): 597–600. doi:10.1107/S0108270195013047. ISSN 0108-2701.
  7. ↑ 7.0 7.1 Windorff, Cory J.; Sperling, Joseph M.; Albrecht-Schönzart, Thomas E.; Bai, Zhuanling; Evans, William J.; Gaiser, Alyssa N.; Gaunt, Andrew J.; Goodwin, Conrad A. P.; Hobart, David E.; Huffman, Zachary K.; Huh, Daniel N. (2020-09-21). "एक एकल लघु-स्तरीय प्लूटोनियम रेडॉक्स प्रतिक्रिया प्रणाली तीन क्रिस्टलोग्राफिक-विशेषता वाले ऑर्गनोप्लूटोनियम परिसरों का उत्पादन करती है". Inorganic Chemistry (in English). 59 (18): 13301–13314. doi:10.1021/acs.inorgchem.0c01671. ISSN 0020-1669. OSTI 1680020. PMID 32910649. S2CID 221623763.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 Apostolidis, Christos; Walter, Olaf; Vogt, Jochen; Liebing, Phil; Maron, Laurent; Edelmann, Frank T. (2017-04-24). "एक संरचनात्मक रूप से विशेषता ऑर्गनोमेटेलिक प्लूटोनियम (IV) कॉम्प्लेक्स". Angewandte Chemie International Edition (in English). 56 (18): 5066–5070. doi:10.1002/anie.201701858. PMC 5485009. PMID 28371148.
  9. ↑ 9.0 9.1 Kerridge, Andrew (2014). "एक्टिनोसीन में एफ-कक्षीय सहसंयोजकता (एन = थ-सीएम): बहु-कॉन्फ़िगरेशनल अध्ययन और टोपोलॉजिकल विश्लेषण" (PDF). RSC Advances. 4 (24): 12078–12086. Bibcode:2014RSCAd...412078K. doi:10.1039/C3RA47088A.
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