एक्टिनोसीन: Difference between revisions

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एक्टिनोसीन [[ ऑर्गेनो[[ एक्टिनाइड ]] ]] यौगिकों का एक परिवार है जिसमें एक्टिनाइड श्रृंखला से [[ रासायनिक तत्व ]] युक्त [[ मेटालोसीन ]] होता है। उनके पास आम तौर पर दो डायनियोनिक [[ साइक्लोएक्टेट्रेनाइड आयन ]]ों लिगैंड्स (सीओटी .) के साथ एक [[ सैंडविच यौगिक ]] संरचना होती है<sup>2-</sup>, जो है {{chem|C|8|H|8|2−}}) [[ ऑक्सीकरण अवस्था ]] IV में एक्टिनाइड-धातु केंद्र (An) से बंधा होता है, जिसके परिणामस्वरूप सामान्य सूत्र An(C) प्राप्त होता है।<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>.<ref>{{cite journal |last1= Minasian |first1= Stefan G. |first2= Jason M. |last2=Keith |title= कार्बन के-एज XAS और इलेक्ट्रॉनिक संरचना सिद्धांत से निर्धारित एक्टिनोसीन में 5f सहसंयोजकता के लिए नए साक्ष्य|year= 2014 |journal= [[Chemical Science (journal)|Chem. Sci.]] |volume= 5 |issue= 1 |pages= 351–359 |doi= 10.1039/C3SC52030G|url= https://zenodo.org/record/1230028}}</ref><ref name=":0">{{Cite book|last1=Greenwood|first1=Norman N.|title=तत्वों की रसायन शास्त्र|last2=Earnshaw|first2=Alan|publisher=Butterworth-Heinemann|year=1997|isbn=978-0-08-037941-8|pages=1278–1280}}</ref>
एक्टिनोसीन ऑर्गेनोएक्टिनाइड यौगिकों का एक परिवार है जिसमें मेटालोसीन होते हैं जिनमें एक्टिनाइड श्रृंखला के तत्व होते हैं। इनमे  प्रायः दो डायनियोनिक साइक्लोएक्टेट्रेनिल लिगेंड् (COT<sub>2</sub>जो कि C<sub>8</sub>H<sub>8</sub><sup>-2</sup>) के साथ एक सैंडविच संरचना होती है ऑक्सीकरण अवस्था IV में एक एक्टिनाइड-धातु केंद्र (An) से बंधा हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप सामान्य सूत्र An(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> प्राप्त होता है।.<ref>{{cite journal |last1= Minasian |first1= Stefan G. |first2= Jason M. |last2=Keith |title= कार्बन के-एज XAS और इलेक्ट्रॉनिक संरचना सिद्धांत से निर्धारित एक्टिनोसीन में 5f सहसंयोजकता के लिए नए साक्ष्य|year= 2014 |journal= [[Chemical Science (journal)|Chem. Sci.]] |volume= 5 |issue= 1 |pages= 351–359 |doi= 10.1039/C3SC52030G|url= https://zenodo.org/record/1230028}}</ref><ref name=":0">{{Cite book|last1=Greenwood|first1=Norman N.|title=तत्वों की रसायन शास्त्र|last2=Earnshaw|first2=Alan|publisher=Butterworth-Heinemann|year=1997|isbn=978-0-08-037941-8|pages=1278–1280}}</ref>


== विशेषता एक्टिनोसीन ==
=== विशेषता एक्टिनोसीन ===
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|+
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!Name
!नाम
!Formula
!सूत्र
!An<sup>IV</sup> centre
!एक <sup>IV</sup>केंद्र
!First synthesis
!पहला संश्लेषण
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!क्रिस्टल का रंग
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!Space group
!अंतरिक्ष समूह
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|Thorocene
|थोरोसीन
|Th(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>
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|[[Thorium#Organothorium compounds|Th]]
|[[Thorium#Organothorium compounds|Th]]
|1969
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|2.004
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|''P''2<sub>1</sub>/''n''
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|Protactinocene
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|Pa(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>
|[[Protactinium#Organometallic compounds|Pa]]
|[[Protactinium#Organometallic compounds|Pa]]
|1974
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|[[Uranocene]]
|यूरेनोसीन
|U(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>
|U(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>
|[[Organouranium chemistry|U]]
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|1968
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|[[Neptunocene]]
|नेप्च्यूनोसीन
|Np(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>
|Np(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>
|[[Organoneptunium chemistry|Np]]
|[[Organoneptunium chemistry|Np]]
|1970
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|[[Plutonocene]]
|प्लुटोनोसीन
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|Pu(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>
|[[Organoactinide chemistry|Pu]]
|[[Organoactinide chemistry|Pu]]
|1970
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सबसे अधिक अध्ययन किया जाने वाला एक्टिनोसीन यूरेनोसिन है, यू (सी .)<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>, जो 1968 में संश्लेषित होने वाला इस परिवार का पहला सदस्य था और आज भी इसे एक आदर्श उदाहरण के रूप में देखा जाता है।<ref name=":0" /><ref name="Seyferth">{{cite journal |last= Seyferth |first= D. |title= यूरेनोसिन। एफ तत्वों के ऑर्गेनोमेटेलिक डेरिवेटिव्स के एक नए वर्ग का पहला सदस्य|year= 2004 |journal= [[Organometallics]] |volume= 23 |issue= 15 |pages= 3562–3583 |doi= 10.1021/om0400705|doi-access= free }}</ref> अन्य एक्टिनोसीन जिन्हें संश्लेषित किया गया है वे प्रोटैक्टिनोसीन हैं<ref>{{Cite journal|last1=Goffart|first1=J.|last2=Fuger|first2=J.|last3=Brown|first3=D.|last4=Duyckaerts|first4=G.|date=1974-05-01|title=एक्टिनाइड तत्वों भाग II के साइक्लोएक्टेट्रेनियल यौगिकों पर। Bis-(cyclooctatetraenyl) प्रोटैक्टीनियम(IV)|url=https://dx.doi.org/10.1016%2F0020-1650%2874%2980119-4|journal=Inorganic and Nuclear Chemistry Letters|language=en|volume=10|issue=5|pages=413–419|doi=10.1016/0020-1650(74)80119-4|issn=0020-1650}}</ref> (पा(सी .)<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), थोरोसिन<ref>{{Cite journal|last1=Avdeef|first1=Alex|last2=Raymond|first2=Kenneth N.|last3=Hodgson|first3=Keith O.|last4=Zalkin|first4=Allan|date=1972-05-01|title=दो आइसोस्ट्रक्चरल एक्टिनाइड .pi. परिसरों बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनाइल) यूरेनियम (IV), U (C8H8) 2, और bis (cyclooctatetraenyl) थोरियम (IV), Th (C8H8) 2 की क्रिस्टल और आणविक संरचना|url=https://doi.org/10.1021/ic50111a034|journal=Inorganic Chemistry|volume=11|issue=5|pages=1083–1088|doi=10.1021/ic50111a034|issn=0020-1669}}</ref> ((सी<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), नेपच्यूनोसिन<ref>{{Cite journal|last1=De Ridder|first1=D. J. A.|last2=Rebizant|first2=J.|last3=Apostolidis|first3=C.|last4=Kanellakopulos|first4=B.|last5=Dornberger|first5=E.|date=1996-03-15|title=बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनायल) नेप्च्यूनियम (IV)|url=http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0108270195013047|journal=Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications|language=en|volume=52|issue=3|pages=597–600|doi=10.1107/S0108270195013047|issn=0108-2701}}</ref> (एनपी(सी<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), और प्लूटोनोसिन<ref name=":3">{{Cite journal|last1=Windorff|first1=Cory J.|last2=Sperling|first2=Joseph M.|last3=Albrecht-Schönzart|first3=Thomas E.|last4=Bai|first4=Zhuanling|last5=Evans|first5=William J.|last6=Gaiser|first6=Alyssa N.|last7=Gaunt|first7=Andrew J.|last8=Goodwin|first8=Conrad A. P.|last9=Hobart|first9=David E.|last10=Huffman|first10=Zachary K.|last11=Huh|first11=Daniel N.|date=2020-09-21|title=एक एकल लघु-स्तरीय प्लूटोनियम रेडॉक्स प्रतिक्रिया प्रणाली तीन क्रिस्टलोग्राफिक-विशेषता वाले ऑर्गनोप्लूटोनियम परिसरों का उत्पादन करती है|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.0c01671|journal=Inorganic Chemistry|language=en|volume=59|issue=18|pages=13301–13314|doi=10.1021/acs.inorgchem.0c01671|pmid=32910649 |osti=1680020 |s2cid=221623763 |issn=0020-1669}}</ref><ref name=":1">{{Cite journal|last1=Apostolidis|first1=Christos|last2=Walter|first2=Olaf|last3=Vogt|first3=Jochen|last4=Liebing|first4=Phil|last5=Maron|first5=Laurent|last6=Edelmann|first6=Frank T.|date=2017-04-24|title=एक संरचनात्मक रूप से विशेषता ऑर्गनोमेटेलिक प्लूटोनियम (IV) कॉम्प्लेक्स|url= |journal=Angewandte Chemie International Edition|language=en|volume=56|issue=18|pages=5066–5070|doi=10.1002/anie.201701858|pmc=5485009|pmid=28371148}}</ref> (पु(सी .)<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>) विशेष रूप से बाद के दो, नेप्च्यूनोसिन और प्लूटोनोसिन, का 1980 के दशक से बड़े पैमाने पर प्रयोगात्मक रूप से अध्ययन नहीं किया गया है क्योंकि वे आयनकारी विकिरण के खतरे को पैदा करते हैं।<ref name=":3" /><ref name=":1" />
सबसे अधिक अध्ययन किया जाने वाला एक्टिनोसीन यूरेनोसीन, U(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> है, जो 1968 में संश्लेषित होने वाला इस परिवार का पहला सदस्य था और इसे अभी भी आदर्श उदाहरण के रूप में देखा जाता है।<ref name=":0" /><ref name="Seyferth">{{cite journal |last= Seyferth |first= D. |title= यूरेनोसिन। एफ तत्वों के ऑर्गेनोमेटेलिक डेरिवेटिव्स के एक नए वर्ग का पहला सदस्य|year= 2004 |journal= [[Organometallics]] |volume= 23 |issue= 15 |pages= 3562–3583 |doi= 10.1021/om0400705|doi-access= free }}</ref>अन्य एक्टिनोसीन जिन्हें संश्लेषित किया गया है वे इस प्रकार हैं - प्रोटैक्टिनोसिन<ref>{{Cite journal|last1=Goffart|first1=J.|last2=Fuger|first2=J.|last3=Brown|first3=D.|last4=Duyckaerts|first4=G.|date=1974-05-01|title=एक्टिनाइड तत्वों भाग II के साइक्लोएक्टेट्रेनियल यौगिकों पर। Bis-(cyclooctatetraenyl) प्रोटैक्टीनियम(IV)|url=https://dx.doi.org/10.1016%2F0020-1650%2874%2980119-4|journal=Inorganic and Nuclear Chemistry Letters|language=en|volume=10|issue=5|pages=413–419|doi=10.1016/0020-1650(74)80119-4|issn=0020-1650}}</ref> (Pa(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), थोरोसीन<ref>{{Cite journal|last1=Avdeef|first1=Alex|last2=Raymond|first2=Kenneth N.|last3=Hodgson|first3=Keith O.|last4=Zalkin|first4=Allan|date=1972-05-01|title=दो आइसोस्ट्रक्चरल एक्टिनाइड .pi. परिसरों बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनाइल) यूरेनियम (IV), U (C8H8) 2, और bis (cyclooctatetraenyl) थोरियम (IV), Th (C8H8) 2 की क्रिस्टल और आणविक संरचना|url=https://doi.org/10.1021/ic50111a034|journal=Inorganic Chemistry|volume=11|issue=5|pages=1083–1088|doi=10.1021/ic50111a034|issn=0020-1669}}</ref>(Th(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), नेप्च्यूनोसिन<ref>{{Cite journal|last1=De Ridder|first1=D. J. A.|last2=Rebizant|first2=J.|last3=Apostolidis|first3=C.|last4=Kanellakopulos|first4=B.|last5=Dornberger|first5=E.|date=1996-03-15|title=बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनायल) नेप्च्यूनियम (IV)|url=http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0108270195013047|journal=Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications|language=en|volume=52|issue=3|pages=597–600|doi=10.1107/S0108270195013047|issn=0108-2701}}</ref>(Np(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>), और प्लूटोनोसिन <ref name=":3">{{Cite journal|last1=Windorff|first1=Cory J.|last2=Sperling|first2=Joseph M.|last3=Albrecht-Schönzart|first3=Thomas E.|last4=Bai|first4=Zhuanling|last5=Evans|first5=William J.|last6=Gaiser|first6=Alyssa N.|last7=Gaunt|first7=Andrew J.|last8=Goodwin|first8=Conrad A. P.|last9=Hobart|first9=David E.|last10=Huffman|first10=Zachary K.|last11=Huh|first11=Daniel N.|date=2020-09-21|title=एक एकल लघु-स्तरीय प्लूटोनियम रेडॉक्स प्रतिक्रिया प्रणाली तीन क्रिस्टलोग्राफिक-विशेषता वाले ऑर्गनोप्लूटोनियम परिसरों का उत्पादन करती है|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.0c01671|journal=Inorganic Chemistry|language=en|volume=59|issue=18|pages=13301–13314|doi=10.1021/acs.inorgchem.0c01671|pmid=32910649 |osti=1680020 |s2cid=221623763 |issn=0020-1669}}</ref><ref name=":1">{{Cite journal|last1=Apostolidis|first1=Christos|last2=Walter|first2=Olaf|last3=Vogt|first3=Jochen|last4=Liebing|first4=Phil|last5=Maron|first5=Laurent|last6=Edelmann|first6=Frank T.|date=2017-04-24|title=एक संरचनात्मक रूप से विशेषता ऑर्गनोमेटेलिक प्लूटोनियम (IV) कॉम्प्लेक्स|url= |journal=Angewandte Chemie International Edition|language=en|volume=56|issue=18|pages=5066–5070|doi=10.1002/anie.201701858|pmc=5485009|pmid=28371148}}</ref>(Pu(C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub>)विशेष रूप से बाद के दो, नेपच्यूनोसीन और प्लूटोनोसीन,के विकिरण के खतरे के कारण 1980 के दशक से प्रयोगात्मक रूप से बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है।<ref name=":3" /><ref name=":1" />
=== बंध ===
एक्टिनाइड-साइक्लोएक्टेट्रेनिल बंध कई सैद्धांतिक अध्ययनों के लिए रुचिकर रहे हैं ।<ref name=":1" /><ref name=":2" /> संगणनात्मक रसायन शास्त्र विधियां एक बड़े सहसंयोजक व्यवहार के साथ संबंध का संकेत देती हैं जो मुख्य रूप से लिगैंड π-ऑर्बिटल् के साथ एक्टिनाइड 6d ऑर्बिटल् के मिश्रण से उत्पन्न होता है, जिसमें एक्टिनाइड 5f और लिगैंड π-ऑर्बिटल् सम्मिलित एक छोटी पारस्परिक क्रिया होती है।<ref name=":2">{{cite journal |last= Kerridge |first= Andrew |title= एक्टिनोसीन में एफ-कक्षीय सहसंयोजकता (एन = थ-सीएम): बहु-कॉन्फ़िगरेशनल अध्ययन और टोपोलॉजिकल विश्लेषण|year= 2014 |journal= [[RSC Advances]] |volume= 4 |issue= 24 |pages= 12078–12086 |doi= 10.1039/C3RA47088A|bibcode= 2014RSCAd...412078K |url= http://discovery.ucl.ac.uk/1426903/1/c3ra47088a.pdf |doi-access= free }}</ref> सहसंयोजक घटक की मुख्य विशेषता एक्टिनाइड को इलेक्ट्रॉन घनत्व प्रदान करना है।


 
लैंथेनाइड् M=Nd, Tb और Yb के लिए अनुरूप सैंडविच M (C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> यौगिक भी उपस्थित हैं, लेकिन उनमें बंधन सहसंयोजक के अतिरिक्त प्रायः अधिक आयनिक है (लैंथेनोसीन देखें)।<ref name="Seyferth" />
== बंधन ==
===यह भी देखें===
कई सैद्धांतिक अध्ययनों के लिए एक्टिनाइड-साइक्लोएक्टेट्रेनियल [[ रासायनिक बंध ]]न रुचि का रहा है।<ref name=":1" /><ref name=":2" />कम्प्यूटेशनल रसायन विज्ञान के तरीकों से एक बड़े [[ सहसंयोजक बंधन ]] चरित्र के साथ संबंध का संकेत मिलता है, जिसके परिणामस्वरूप मुख्य रूप से एक्टिनाइड 6d ऑर्बिटल्स के साथ लिगैंड π-आणविक ऑर्बिटल्स के मिश्रण से होता है, जिसमें एक्टिनाइड 5f और लिगैंड π-ऑर्बिटल्स शामिल होते हैं।<ref name=":2">{{cite journal |last= Kerridge |first= Andrew |title= एक्टिनोसीन में एफ-कक्षीय सहसंयोजकता (एन = थ-सीएम): बहु-कॉन्फ़िगरेशनल अध्ययन और टोपोलॉजिकल विश्लेषण|year= 2014 |journal= [[RSC Advances]] |volume= 4 |issue= 24 |pages= 12078–12086 |doi= 10.1039/C3RA47088A|bibcode= 2014RSCAd...412078K |url= http://discovery.ucl.ac.uk/1426903/1/c3ra47088a.pdf |doi-access= free }}</ref> सहसंयोजक घटक को धातु-लिगैंड मल्टीपल बॉन्ड # एक्टिनाइड के लिए इलेक्ट्रॉन घनत्व के पाई-डोनर लिगैंड की विशेषता है।
 
अनुरूप सैंडविच एम (सी .)<sub>8</sub>H<sub>8</sub>)<sub>2</sub> [[ लैंथेनाइड ]] एम = [[ neodymium ]], [[ टर्बियम ]], और [[ येटरबियम ]] के लिए यौगिक भी मौजूद हैं, लेकिन इसमें सहसंयोजक के बजाय लैंथेनाइड # ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिक हैं (देखें [[ लैंथेनोसिन ]])।<ref name="Seyferth" />
 
 
==यह भी देखें==
*[[ ऑर्गेनोएक्टिनाइड केमिस्ट्री ]]
*[[ ऑर्गेनोएक्टिनाइड केमिस्ट्री ]]
*[[ एफ-ब्लॉक मेटालोसीन ]]
*[[ एफ-ब्लॉक मेटालोसीन ]]
 
===इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची===
 
==इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची==


*आयनीकरण विकिरण
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*आण्विक कक्षक
*आण्विक कक्षक
*कम्प्यूटेशनल केमिस्ट्री
*कम्प्यूटेशनल केमिस्ट्री
==संदर्भ==
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[[Category:ऑर्गेनोएक्टिनाइड यौगिक]]
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Latest revision as of 11:27, 13 July 2023

Uranocene molecular representations showing the U atom sandwiched between 2 COT2- ligands

एक्टिनोसीन ऑर्गेनोएक्टिनाइड यौगिकों का एक परिवार है जिसमें मेटालोसीन होते हैं जिनमें एक्टिनाइड श्रृंखला के तत्व होते हैं। इनमे  प्रायः दो डायनियोनिक साइक्लोएक्टेट्रेनिल लिगेंड् (COT2जो कि C8H8-2) के साथ एक सैंडविच संरचना होती है ऑक्सीकरण अवस्था IV में एक एक्टिनाइड-धातु केंद्र (An) से बंधा हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप सामान्य सूत्र An(C8H8)2 प्राप्त होता है।.[1][2]

विशेषता एक्टिनोसीन

नाम सूत्र एक IVकेंद्र पहला संश्लेषण क्रिस्टल का रंग एक–COT दूरी(Å) अंतरिक्ष समूह
थोरोसीन Th(C8H8)2 Th 1969 चमकीला पीला 2.004 P21/n
प्रोटैक्टिनोसीन Pa(C8H8)2 Pa 1974 पीला P21/n
यूरेनोसीन U(C8H8)2 U 1968 गहरा हरा 1.926 P21/n
नेप्च्यूनोसीन Np(C8H8)2 Np 1970 पीला हरा 1.909 P21/n
प्लुटोनोसीन Pu(C8H8)2 Pu 1970 गहरा लाल 1.898 I2/m

सबसे अधिक अध्ययन किया जाने वाला एक्टिनोसीन यूरेनोसीन, U(C8H8)2 है, जो 1968 में संश्लेषित होने वाला इस परिवार का पहला सदस्य था और इसे अभी भी आदर्श उदाहरण के रूप में देखा जाता है।[2][3]अन्य एक्टिनोसीन जिन्हें संश्लेषित किया गया है वे इस प्रकार हैं - प्रोटैक्टिनोसिन[4] (Pa(C8H8)2), थोरोसीन[5](Th(C8H8)2), नेप्च्यूनोसिन[6](Np(C8H8)2), और प्लूटोनोसिन [7][8](Pu(C8H8)2)। विशेष रूप से बाद के दो, नेपच्यूनोसीन और प्लूटोनोसीन,के विकिरण के खतरे के कारण 1980 के दशक से प्रयोगात्मक रूप से बड़े पैमाने पर अध्ययन नहीं किया गया है।[7][8]

बंध

एक्टिनाइड-साइक्लोएक्टेट्रेनिल बंध कई सैद्धांतिक अध्ययनों के लिए रुचिकर रहे हैं ।[8][9] संगणनात्मक रसायन शास्त्र विधियां एक बड़े सहसंयोजक व्यवहार के साथ संबंध का संकेत देती हैं जो मुख्य रूप से लिगैंड π-ऑर्बिटल् के साथ एक्टिनाइड 6d ऑर्बिटल् के मिश्रण से उत्पन्न होता है, जिसमें एक्टिनाइड 5f और लिगैंड π-ऑर्बिटल् सम्मिलित एक छोटी पारस्परिक क्रिया होती है।[9] सहसंयोजक घटक की मुख्य विशेषता एक्टिनाइड को इलेक्ट्रॉन घनत्व प्रदान करना है।

लैंथेनाइड् M=Nd, Tb और Yb के लिए अनुरूप सैंडविच M (C8H8)2 यौगिक भी उपस्थित हैं, लेकिन उनमें बंधन सहसंयोजक के अतिरिक्त प्रायः अधिक आयनिक है (लैंथेनोसीन देखें)।[3]

यह भी देखें

इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची

  • आयनीकरण विकिरण
  • आण्विक कक्षक
  • कम्प्यूटेशनल केमिस्ट्री

संदर्भ

  1. Minasian, Stefan G.; Keith, Jason M. (2014). "कार्बन के-एज XAS और इलेक्ट्रॉनिक संरचना सिद्धांत से निर्धारित एक्टिनोसीन में 5f सहसंयोजकता के लिए नए साक्ष्य". Chem. Sci. 5 (1): 351–359. doi:10.1039/C3SC52030G.
  2. 2.0 2.1 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). तत्वों की रसायन शास्त्र. Butterworth-Heinemann. pp. 1278–1280. ISBN 978-0-08-037941-8.
  3. 3.0 3.1 Seyferth, D. (2004). "यूरेनोसिन। एफ तत्वों के ऑर्गेनोमेटेलिक डेरिवेटिव्स के एक नए वर्ग का पहला सदस्य". Organometallics. 23 (15): 3562–3583. doi:10.1021/om0400705.
  4. Goffart, J.; Fuger, J.; Brown, D.; Duyckaerts, G. (1974-05-01). "एक्टिनाइड तत्वों भाग II के साइक्लोएक्टेट्रेनियल यौगिकों पर। Bis-(cyclooctatetraenyl) प्रोटैक्टीनियम(IV)". Inorganic and Nuclear Chemistry Letters (in English). 10 (5): 413–419. doi:10.1016/0020-1650(74)80119-4. ISSN 0020-1650.
  5. Avdeef, Alex; Raymond, Kenneth N.; Hodgson, Keith O.; Zalkin, Allan (1972-05-01). "दो आइसोस्ट्रक्चरल एक्टिनाइड .pi. परिसरों बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनाइल) यूरेनियम (IV), U (C8H8) 2, और bis (cyclooctatetraenyl) थोरियम (IV), Th (C8H8) 2 की क्रिस्टल और आणविक संरचना". Inorganic Chemistry. 11 (5): 1083–1088. doi:10.1021/ic50111a034. ISSN 0020-1669.
  6. De Ridder, D. J. A.; Rebizant, J.; Apostolidis, C.; Kanellakopulos, B.; Dornberger, E. (1996-03-15). "बीआईएस (साइक्लोएक्टेट्रेनायल) नेप्च्यूनियम (IV)". Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications (in English). 52 (3): 597–600. doi:10.1107/S0108270195013047. ISSN 0108-2701.
  7. 7.0 7.1 Windorff, Cory J.; Sperling, Joseph M.; Albrecht-Schönzart, Thomas E.; Bai, Zhuanling; Evans, William J.; Gaiser, Alyssa N.; Gaunt, Andrew J.; Goodwin, Conrad A. P.; Hobart, David E.; Huffman, Zachary K.; Huh, Daniel N. (2020-09-21). "एक एकल लघु-स्तरीय प्लूटोनियम रेडॉक्स प्रतिक्रिया प्रणाली तीन क्रिस्टलोग्राफिक-विशेषता वाले ऑर्गनोप्लूटोनियम परिसरों का उत्पादन करती है". Inorganic Chemistry (in English). 59 (18): 13301–13314. doi:10.1021/acs.inorgchem.0c01671. ISSN 0020-1669. OSTI 1680020. PMID 32910649. S2CID 221623763.
  8. 8.0 8.1 8.2 Apostolidis, Christos; Walter, Olaf; Vogt, Jochen; Liebing, Phil; Maron, Laurent; Edelmann, Frank T. (2017-04-24). "एक संरचनात्मक रूप से विशेषता ऑर्गनोमेटेलिक प्लूटोनियम (IV) कॉम्प्लेक्स". Angewandte Chemie International Edition (in English). 56 (18): 5066–5070. doi:10.1002/anie.201701858. PMC 5485009. PMID 28371148.
  9. 9.0 9.1 Kerridge, Andrew (2014). "एक्टिनोसीन में एफ-कक्षीय सहसंयोजकता (एन = थ-सीएम): बहु-कॉन्फ़िगरेशनल अध्ययन और टोपोलॉजिकल विश्लेषण" (PDF). RSC Advances. 4 (24): 12078–12086. Bibcode:2014RSCAd...412078K. doi:10.1039/C3RA47088A.