ऑर्गनोपैलेडियम: Difference between revisions

From Vigyanwiki
(Created page with "ऑर्गनोपैलेडियम केमिस्ट्री ऑर्गेनोमेटेलिक केमिस्ट्री की एक शाखा...")
 
No edit summary
 
(4 intermediate revisions by 3 users not shown)
Line 1: Line 1:
ऑर्गनोपैलेडियम केमिस्ट्री ऑर्गेनोमेटेलिक केमिस्ट्री की एक शाखा है जो ऑर्गेनिक पैलेडियम यौगिकों और उनकी प्रतिक्रियाओं से संबंधित है। पैलेडियम का उपयोग अक्सर हाइड्रोजन के साथ अल्कीन और अल्काइन की कमी में उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है। इस प्रक्रिया में पैलेडियम-कार्बन सहसंयोजक बंधन का निर्माण शामिल है। पैलेडियम कार्बन-कार्बन युग्मन प्रतिक्रियाओं में भी प्रमुख है, जैसा कि अग्रानुक्रम प्रतिक्रियाओं में दिखाया गया है।<ref>''Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis'' Ei-Negishi John Wiley (2002) {{ISBN|0-471-31506-0}}</ref>
ऑर्गनोपैलेडियम रसायन विज्ञान कार्बधात्विक रसायन विज्ञान की एक शाखा है जो ऑर्गेनिक पैलेडियम यौगिकों और उनकी अभिक्रियाओं से संबंधित है। पैलेडियम का उपयोग प्रायः हाइड्रोजन के साथ एल्कीन और एल्काइन के अपचयन में उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है। इस प्रक्रिया में पैलेडियम-कार्बन सहसंयोजक बंधन का निर्माण सम्मिलित है। पैलेडियम कार्बन-कार्बन युग्मन अभिक्रियाओं में भी प्रमुख है, जैसा कि अग्रानुक्रम अभिक्रियाओं में दिखाया गया है।<ref>''Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis'' Ei-Negishi John Wiley (2002) {{ISBN|0-471-31506-0}}</ref>
 
== ऑर्गनोपैलेडियम रसायन विज्ञान समयावधि ==
 
* 1873 - ए.एन. जैतसेव ने हाइड्रोजन के साथ पैलेडियम पर बेंजोफेनोन के अपचयन की रिपोर्ट दी।
== ऑर्गनोपैलेडियम केमिस्ट्री टाइमलाइन ==
* 1894 - फिलिप्स ने रिपोर्ट किया कि पैलेडियम (II) क्लोराइड एथिलीन के संपर्क से पैलेडियम धातु को अपचयित करता है।<ref>Phillips, F. C.; Am. Chem. J. 1894, 16, 255.</ref>
* 1873 - ए.एन. जैतसेव ने हाइड्रोजन के साथ पैलेडियम पर बेंजोफेनोन की कमी की रिपोर्ट दी।
* 1894 - फिलिप्स ने रिपोर्ट किया कि पैलेडियम (II) क्लोराइड एथिलीन के संपर्क से पैलेडियम धातु में कार्बनिक कमी करता है।<ref>Phillips, F. C.; Am. Chem. J. 1894, 16, 255.</ref>
* 1907 - व्लादिमीर इपेटीफ द्वारा शुरू की गई आटोक्लेव तकनीक ने उच्च दबाव वाले हाइड्रोजनीकरण को संभव बनाया।
* 1907 - व्लादिमीर इपेटीफ द्वारा शुरू की गई आटोक्लेव तकनीक ने उच्च दबाव वाले हाइड्रोजनीकरण को संभव बनाया।
* 1956 - वैकर प्रक्रिया में एथिलीन और ऑक्सीजन उत्प्रेरक PdCl . के साथ एसीटैल्डिहाइड पर प्रतिक्रिया करते हैं<sub>2</sub>/ CuCl<sub>2</sub>
* 1956 - वैकर प्रक्रिया में एथिलीन और ऑक्सीजन उत्प्रेरक PdCl<sub>2</sub>/ CuCl<sub>2</sub> के साथ एसीटैल्डिहाइड पर अभिक्रिया करते हैं
* 1957 - टेट्राकिस (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) पैलेडियम (0) की सूचना मालटेस्टा और अंगोलेट द्वारा दी गई।
* 1957 - टेट्राकिस (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) पैलेडियम (0) की सूचना मालटेस्टा और अंगोलेट द्वारा दी गई।
* 1972 - हेक प्रतिक्रिया ओलेफिन के साथ हैलोजनाइड की युग्मन प्रतिक्रिया है। पीडी (0) इंटरमीडिएट को फंसाया जाता है।
* 1972 - हेक अभिक्रिया ओलेफिन के साथ हैलोजनाइड की युग्मन अभिक्रिया है। पीडी (0) मध्यवर्ती को फंसाया जाता है।
* 1973 - ट्रॉस्ट असममित एलिलिक एल्केलाइज़ेशन एक न्यूक्लियोफ़िलिक प्रतिस्थापन है।
* 1973 - ट्रॉस्ट असममित एलिलिक क्षारीकरण एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन है।
* 1975 - सोनोगाशिरा कपलिंग एरिल या विनाइल हैलाइड के साथ टर्मिनल एल्काइन्स की युग्मन प्रतिक्रिया है।
* 1975 - सोनोगाशिरा कपलिंग एरिल या विनाइल हैलाइड के साथ टर्मिनल एल्काइन्स की युग्मन अभिक्रिया है।
* 1994 - सी-एन बांड बनाने वाली प्रतिक्रियाओं के लिए पीडी-उत्प्रेरित बुचवाल्ड-हार्टविग एमिनेशन।
* 1994 - सी-एन बंधबनाने वाली अभिक्रियाओं के लिए पीडी-उत्प्रेरित बुचवाल्ड-हार्टविग ऐमीनीकरण।


[[File:PdCl2(cod)sample.jpg|thumb|डाइक्लोरो(1,5‐cyclooctadiene) पैलेडियम का नमूना | PdCl<sub>2</sub>(1,5-साइक्लोक्टैडीन)।]]
[[File:PdCl2(cod)sample.jpg|thumb|डाइक्लोरो(1,5‐cyclooctadiene) पैलेडियम का नमूना | PdCl<sub>2</sub>(1,5-साइक्लोक्टैडीन)।]]
Line 17: Line 15:
==पैलेडियम(द्वितीय)==
==पैलेडियम(द्वितीय)==


=== एल्केन कॉम्प्लेक्स ===
=== एल्केन जटिल ===
Ni (II) के विपरीत, लेकिन Pt (II) के समान, Pd (II) हलाइड विभिन्न प्रकार के एल्केन कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। प्रमुख उदाहरण डाइक्लोरो (1,5-साइक्लोएक्टेडिएन) पैलेडियम है। इस परिसर में, डायन आसानी से विस्थापित हो जाता है, जो इसे उत्प्रेरक के लिए एक पसंदीदा अग्रदूत बनाता है। औद्योगिक रूप से महत्वपूर्ण वेकर प्रक्रिया में, एथिलीन को पीडी (II) -एथिलीन मध्यवर्ती पर हाइड्रॉक्साइड के न्यूक्लियोफिलिक हमले के माध्यम से एसीटैल्डिहाइड में परिवर्तित किया जाता है, जिसके बाद विनाइल अल्कोहल कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है। फुलरीन लिगेंड्स भी पैलेडियम (II) से बंधते हैं।
Ni (II) के विपरीत, लेकिन Pt (II) के समान, Pd (II) हलाइड विभिन्न प्रकार के एल्केन जटिल बनाते हैं। प्रमुख उदाहरण डाइक्लोरो (1,5-साइक्लोएक्टेडिएन) पैलेडियम है। इस जटिल में, डायन आसानी से विस्थापित हो जाता है, जो इसे उत्प्रेरक के लिए एक पसंदीदा अग्रदूत बनाता है। औद्योगिक रूप से महत्वपूर्ण वेकर प्रक्रिया में, एथिलीन को पीडी (II) -एथिलीन मध्यवर्ती पर हाइड्रॉक्साइड के न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण के माध्यम से एसीटैल्डिहाइड में परिवर्तित किया जाता है, जिसके बाद विनाइल अल्कोहल जटिल का निर्माण होता है। फुलरीन लिगेंड्स भी पैलेडियम (II) से बंधते हैं।
[[File:WackerCycleKeith&HenryImp.png|thumb|232px|एथिलीन के एसीटैल्डिहाइड में ऑक्सीकरण के लिए औद्योगिक रूप से महत्वपूर्ण वेकर प्रक्रिया के लिए उत्प्रेरक चक्र]]पैलेडियम (II) एसीटेट और संबंधित यौगिक सामान्य अभिकर्मक हैं क्योंकि कार्बोक्सिलेट्स मूल गुणों वाले अच्छे छोड़ने वाले समूह हैं। उदाहरण के लिए पैलेडियम ट्राइफ्लोरोसेटेट को सुगंधित डीकार्बाक्सिलेशन में प्रभावी होने के लिए प्रदर्शित किया गया है:<ref>{{Cite journal | title = एक उत्प्रेरक सुगंधित डीकार्बाक्सिलेशन प्रतिक्रिया का विकास|author1=Joshua S. Dickstein |author2=Carol A. Mulrooney |author3=Erin M. O'Brien |author4=Barbara J. Morgan |author5=Marisa C. Kozlowski  |name-list-style=amp | journal = [[Org. Lett.]] | year = 2007 | volume = 9 | issue = 13 | pages = 2441–2444 | doi = 10.1021/ol070749f | pmid = 17542594}}</ref>
[[File:WackerCycleKeith&HenryImp.png|thumb|232px|एथिलीन के एसीटैल्डिहाइड में ऑक्सीकरण के लिए औद्योगिक रूप से महत्वपूर्ण वेकर प्रक्रिया के लिए उत्प्रेरक चक्र]]पैलेडियम (II) एसीटेट और संबंधित यौगिक सामान्य अभिकर्मक हैं क्योंकि कार्बोक्सिलेट् मूल गुणों वाले अच्छे छोड़ने वाले समूह हैं। उदाहरण के लिए पैलेडियम ट्राइफ्लोरोसेटेट को सुगंधित विकार्बोक्सिलीकरण में प्रभावी होने के लिए प्रदर्शित किया गया है:<ref>{{Cite journal | title = एक उत्प्रेरक सुगंधित डीकार्बाक्सिलेशन प्रतिक्रिया का विकास|author1=Joshua S. Dickstein |author2=Carol A. Mulrooney |author3=Erin M. O'Brien |author4=Barbara J. Morgan |author5=Marisa C. Kozlowski  |name-list-style=amp | journal = [[Org. Lett.]] | year = 2007 | volume = 9 | issue = 13 | pages = 2441–2444 | doi = 10.1021/ol070749f | pmid = 17542594}}</ref>
 
=== एलिल जटिल ===
 
इस श्रृंखला में प्रतिष्ठित जटिल एलिलपैलेडियम क्लोराइड द्वितय (APC) है। उपयुक्त छोड़ने वाले समूहों के साथ एलिल यौगिक पैलेडियम (II) लवण के साथ पाई-एलिल जटिल में हैप्टीसिटी वाले अभिक्रिया करते हैं। ये मध्यवर्ती भी न्यूक्लियोफाइल के साथ अभिक्रिया करते हैं उदाहरण के लिए मैलोनेट एस्टर से प्राप्त कार्बोनियन या एलिलिक एमिनेशन में एमाइन के साथ जैसा कि नीचे दर्शाया गया है<ref>Reagents: [[triethyl phosphite]] ligand, [[DBU (chemistry)|DBU]] (is reported to absorb the amine protons that would otherwise trigger isomerization) in [[tetrahydrofuran|THF]]</ref>
=== एलिल कॉम्प्लेक्स ===
इस श्रृंखला में प्रतिष्ठित परिसर एलिलपैलेडियम क्लोराइड डिमर (APC) है। उपयुक्त छोड़ने वाले समूहों के साथ एलिल यौगिक पैलेडियम (II) लवण के साथ संक्रमण धातु एलिल कॉम्प्लेक्स | पाई-एलिल कॉम्प्लेक्स में हैप्टीसिटी वाले प्रतिक्रिया करते हैं। ये मध्यवर्ती भी न्यूक्लियोफाइल के साथ प्रतिक्रिया करते हैं उदाहरण के लिए मैलोनेट एस्टर से प्राप्त कार्बनियन<ref>{{OrgSynth | collvol = 8 | title = Stereoselective 1,4-Functionalizations of Conjugated Dienes: cis- and trans-1-Acetoxy-4-(Dicarbomethoxymethyl)-2-Cyclohexene | author = Jan-E. Bäckvall and Jan O. Vågberg | collvolpages = 5 | year = 1993 | prep = cv8p0005}}</ref> या एलिलिक एमिनेशन में एमाइन के साथ <ref>{{cite journal | title = पैलेडियम-उत्प्रेरित एलिलिक एमिनेशन से प्रोटॉन कल्पित का पीछा करते हुए|author1=Igor Dubovyk |author2=Iain D. G. Watson |author3=Andrei K. Yudin  |name-list-style=amp | journal = [[J. Am. Chem. Soc.]] | year = 2007 | volume = 129 | pages = 14172–14173 | doi = 10.1021/ja076659n | pmid = 17960935 | issue = 46}}</ref> जैसा कि नीचे दर्शाया गया है<ref>Reagents: [[triethyl phosphite]] ligand, [[DBU (chemistry)|DBU]] (is reported to absorb the amine protons that would otherwise trigger isomerization) in [[tetrahydrofuran|THF]]</ref>
 
:[[File:AllylicAmination.svg|400px|एलिलिक एमिनेशन]]एलिलपैलेडियम इंटरमीडिएट्स सूजी-ट्रॉस्ट प्रतिक्रिया और कैरोल पुनर्व्यवस्था और सेगुसा ऑक्सीकरण में एक ऑक्सो भिन्नता में भी शामिल हैं।
 
===पैलेडियम-कार्बन सिग्मा-बंधुआ परिसरों===
विभिन्न कार्बनिक समूह पैलेडियम से बंधे हो सकते हैं और स्थिर सिग्मा-बंधित परिसरों का निर्माण कर सकते हैं। बांड पृथक्करण ऊर्जा के संदर्भ में बांड की स्थिरता प्रवृत्ति का अनुसरण करती है: Pd-Alkynyl > Pd-Vinyl ≈ Pd-Aryl > Pd-Alkyl और धातु-कार्बन बांड की लंबाई विपरीत दिशा में बदल जाती है: Pd-Alkynyl <Pd-Vinyl Pd-Aryl < Pd-Alkyl।<ref>V. P. Ananikov et al., Organometallics, 2005, 24, 715 {{DOI|10.1021/om0490841}}</ref>


:[[File:AllylicAmination.svg|400px|एलिलिक एमिनेशन]]
:एलिलपैलेडियम मध्यवर्ती सूजी-ट्रॉस्ट अभिक्रिया और कैरोल पुनर्व्यवस्था और सेगुसा ऑक्सीकरण में एक ऑक्सो भिन्नता में भी सम्मिलित हैं।


===पैलेडियम-कार्बन सिग्मा-बंधित जटिल===
विभिन्न कार्बनिक समूह पैलेडियम से बंधे हो सकते हैं और स्थिर सिग्मा-बंधित जटिल का निर्माण कर सकते हैं। बंध पृथक्करण ऊर्जा के संदर्भ में बंध की स्थिरता प्रवृत्ति का अनुसरण करती है: पीडी-अल्काइनिल > पीडी-विनाइल ≈ पीडी-एरिल > पीडी-अल्काइल और धातु-कार्बन बंध की लंबाई विपरीत दिशा में बदल जाती है: पीडी-अल्काइनिल <पीडी-विनाइल पीडी-एरिल <पीडी-अल्काइल।<ref>V. P. Ananikov et al., Organometallics, 2005, 24, 715 {{DOI|10.1021/om0490841}}</ref>
== पैलेडियम (0) यौगिक ==
== पैलेडियम (0) यौगिक ==
ज़ीरोवैलेंट पीडी (0) यौगिकों में ट्रिस (डाइबेंजाइलिडीनैसिटोन) डिपैलेडियम (0) और टेट्राकिस (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) पैलेडियम (0) शामिल हैं। सहसंयोजक बंधन पीडी-सी बांड के साथ आर-पीडी-एक्स मध्यवर्ती के अलावा ये परिसरों ऑक्सीडेटिव जोड़ में हेलोकार्बन आर-एक्स के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। यह रसायन विज्ञान युग्मन प्रतिक्रियाओं नामक कार्बनिक प्रतिक्रियाओं के एक बड़े वर्ग का आधार बनाता है (देखें पैलेडियम-उत्प्रेरित युग्मन प्रतिक्रियाएं)। एक उदाहरण सोनोगाशिरा युग्मन है:
शून्यसंयोजक Pd (0) यौगिकों में ट्रिस (डाइबेंजाइलिडीनैसिटोन) डिपैलेडियम (0) और टेट्राकिस (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) पैलेडियम (0) सम्मिलित हैं। सहसंयोजक बंधन Pd-C बंध के साथ R-Pd-X  मध्यवर्ती के अतिरिक्त ये जटिल ऑक्सीकरजोड़ में हेलोकार्बन R-X के साथ अभिक्रिया करते हैं। यह रसायन विज्ञान युग्मन अभिक्रियाओं नामक कार्बनिक अभिक्रियाओं के एक बड़े वर्ग का आधार बनाता है (देखें पैलेडियम-उत्प्रेरित युग्मन अभिक्रियाएं)। एक उदाहरण सोनोगाशिरा युग्मन है:


:[[File:Sonogashira reaction mechanism.png|500px|प्रतिक्रिया तंत्र सोनोगाशिरा प्रतिक्रिया]]
:[[File:Sonogashira reaction mechanism.png|500px|प्रतिक्रिया तंत्र सोनोगाशिरा प्रतिक्रिया]]


== ऑर्गनोपैलेडियम (चतुर्थ) ==
== ऑर्गनोपैलेडियम (चतुर्थ) ==
पहला ऑर्गोपैलेडियम (IV) यौगिक 1986 में वर्णित किया गया था। यह परिसर Me . है<sub>3</sub>Pd(IV)(I)bpy (bpy = bidentate 2,2'-bipyridine ligand)<ref>{{Cite journal | title = [PdMe2(bpy)] और ऑर्गोपैलेडियम (IV) उत्पाद fac-[PdMe3(bpy)l](bpy = 2,2-bipyridyl) की एक्स-रे संरचना में ऑक्सीडेटिव जोड़|author1=Peter K. Byers |author2=Allan J. Canty |author3=Brian W. Skelton |author4=Allan H. White | journal = [[Chem. Commun.]] | year = 1986 | issue = 23 | pages =  1722–1724 | doi = 10.1039/C39860001722}}</ref> यह Me . में मिथाइल आयोडाइड के ऑक्सीडेटिव जोड़ द्वारा संश्लेषित किया गया था<sub>2</sub>पीडी (द्वितीय) bpy.
पहला ऑर्गोपैलेडियम (IV) यौगिक 1986 में वर्णित किया गया था। यह जटिल Me<sub>3</sub>Pd(IV)(I)bpy (bpy = द्विदंती2,2'-बाइपिरीडीन लिगैंड)<ref>{{Cite journal | title = [PdMe2(bpy)] और ऑर्गोपैलेडियम (IV) उत्पाद fac-[PdMe3(bpy)l](bpy = 2,2-bipyridyl) की एक्स-रे संरचना में ऑक्सीडेटिव जोड़|author1=Peter K. Byers |author2=Allan J. Canty |author3=Brian W. Skelton |author4=Allan H. White | journal = [[Chem. Commun.]] | year = 1986 | issue = 23 | pages =  1722–1724 | doi = 10.1039/C39860001722}}</ref> है यह Me<sub>2</sub>Pd(II)bpy में मिथाइल आयोडाइड के ऑक्सीकर जोड़ द्वारा संश्लेषित किया गया था।


पैलेडियम यौगिक पीडी (0) और पैलेडियम (II) मध्यवर्ती के बीच अंतर-रूपांतरण की आसानी के लिए अपनी प्रतिक्रियाशीलता का श्रेय देते हैं। हालांकि पैलेडियम मध्यस्थता वाले ऑर्गोमेटेलिक प्रतिक्रियाओं में पीडी (II) से पीडी (IV) रूपांतरणों की भागीदारी के लिए कोई निर्णायक सबूत नहीं है।<ref>{{cite journal | title = स्थानापन्न एरिल परिसरों में थ्रू-स्पेस इंट्रामोल्युलर पैलेडियम पुनर्व्यवस्था: एरिल से एल्किलपैलेडियम प्रवासन प्रक्रिया का सैद्धांतिक अध्ययन|author1=Antonio J. Mota  |author2=Alain Dedieu  |name-list-style=amp | journal = [[J. Org. Chem.]] | year = 2007 | volume = 72 | pages = 9669–9678 | doi = 10.1021/jo701701s | pmid = 18001098 | issue = 25}}</ref> इस तरह के तंत्र को लागू करने वाली एक प्रतिक्रिया को 2000 में वर्णित किया गया था और एक हेक प्रतिक्रिया से संबंधित था। यह प्रतिक्रिया अमाइन की उपस्थिति में 1,5-हाइड्रोजन बदलाव के साथ थी:<ref>{{cite journal | title = पैलेडियम ने α-chloromethylnaphthalene की olefins के साथ प्रतिक्रिया उत्प्रेरित की| journal = [[Tetrahedron Letters]] | volume = 41 | issue = 5 | year = 2000 | pages = 725–727 |author1=Liansheng Wang |author2=Yi Pan |author3=Xin Jiang |author4=Hongwen Hu | doi  = 10.1016/S0040-4039(99)02154-1}}</ref>
पैलेडियम यौगिक पीडी (0) और पैलेडियम (II) मध्यवर्ती के बीच अंतर-रूपांतरण की आसानी के लिए अपनी अभिक्रियाशीलता का श्रेय देते हैं। यद्यपि पैलेडियम मध्यस्थता वाले कार्बधात्विक अभिक्रियाओं में Pd (II) से Pd (IV) रूपांतरणों की भागीदारी के लिए कोई निर्णायक सबूत नहीं है।<ref>{{cite journal | title = स्थानापन्न एरिल परिसरों में थ्रू-स्पेस इंट्रामोल्युलर पैलेडियम पुनर्व्यवस्था: एरिल से एल्किलपैलेडियम प्रवासन प्रक्रिया का सैद्धांतिक अध्ययन|author1=Antonio J. Mota  |author2=Alain Dedieu  |name-list-style=amp | journal = [[J. Org. Chem.]] | year = 2007 | volume = 72 | pages = 9669–9678 | doi = 10.1021/jo701701s | pmid = 18001098 | issue = 25}}</ref> इस तरह के तंत्र को लागू करने वाली एक अभिक्रिया को 2000 में वर्णित किया गया था और एक हेक अभिक्रिया से संबंधित था। यह अभिक्रिया अमाइन की उपस्थिति में 1,5-हाइड्रोजन बदलाव के साथ थी:<ref>{{cite journal | title = पैलेडियम ने α-chloromethylnaphthalene की olefins के साथ प्रतिक्रिया उत्प्रेरित की| journal = [[Tetrahedron Letters]] | volume = 41 | issue = 5 | year = 2000 | pages = 725–727 |author1=Liansheng Wang |author2=Yi Pan |author3=Xin Jiang |author4=Hongwen Hu | doi  = 10.1016/S0040-4039(99)02154-1}}</ref>


:[[File:HeckReactionWang2000.svg|500px|हेक रिएक्शन वांग 2000]]हाइड्राइड शिफ्ट की परिकल्पना एक Pd (IV) धातुचक्र के माध्यम से होने के रूप में की गई थी:
:[[File:HeckReactionWang2000.svg|500px|हेक रिएक्शन वांग 2000]]
:हाइड्राइड शिफ्ट की परिकल्पना एक Pd (IV) धातुचक्र के माध्यम से होने के रूप में की गई थी:


:[[File:HeckReactionWang2000Mechanism.svg|400px|हेक रिएक्शन वांग 2000 तंत्र]]संबंधित कार्य में हाइड्राइड शिफ्ट से जुड़ा मध्यवर्ती Pd(II) रहता है:<ref>''C-H Activation and Palladium Migration within Biaryls under Heck Reaction Conditions'' Gunter Karig, Maria-Teresa Moon, Nopporn Thasana, and Timothy Gallagher Org. Lett., Vol. 4, No. 18, 2002 3116 {{DOI|10.1021/ol026426v}}</ref>
:[[File:HeckReactionWang2000Mechanism.svg|400px|हेक रिएक्शन वांग 2000 तंत्र]]
:संबंधित कार्य में हाइड्राइड शिफ्ट से जुड़ा मध्यवर्ती Pd(II) रहता है:<ref>''C-H Activation and Palladium Migration within Biaryls under Heck Reaction Conditions'' Gunter Karig, Maria-Teresa Moon, Nopporn Thasana, and Timothy Gallagher Org. Lett., Vol. 4, No. 18, 2002 3116 {{DOI|10.1021/ol026426v}}</ref>


:[[File:OrganopalladiumShiftKarig2002.svg|500px|ऑर्गनोपैलेडियम शिफ्ट करिग 2002]]और अन्य काम में (दो पीडी माइग्रेशन के साथ इंडोल्स का एक उपन्यास संश्लेषण) रासायनिक संतुलन को विभिन्न पल्लडासायकल के बीच पोस्ट किया गया है:<ref>''Synthesis of Substituted Carbazoles by a Vinylic to Aryl Palladium Migration Involving Domino C-H Activation Processes'' Jian Zhao and Richard C. Larock [[Org. Lett.]], Vol. 7, No. 4, 701 '''2005''' {{DOI|10.1021/ol0474655}}</ref><ref>Reagents: [[diphenylacetylene]], [[palladium acetate]], [[bis(diphenylphosphino)methane]] (dppm) and the [[caesium]] salt of [[pivalic acid]] (CsPiv)</ref>
:[[File:OrganopalladiumShiftKarig2002.svg|500px|ऑर्गनोपैलेडियम शिफ्ट करिग 2002]]
:और अन्य काम में (दो Pd स्थानांतर के साथ इंडोल्स का एक नया संश्लेषण) रासायनिक संतुलन को विभिन्न पल्लडासायकल के बीच माना गया है:<ref>''Synthesis of Substituted Carbazoles by a Vinylic to Aryl Palladium Migration Involving Domino C-H Activation Processes'' Jian Zhao and Richard C. Larock [[Org. Lett.]], Vol. 7, No. 4, 701 '''2005''' {{DOI|10.1021/ol0474655}}</ref><ref>Reagents: [[diphenylacetylene]], [[palladium acetate]], [[bis(diphenylphosphino)methane]] (dppm) and the [[caesium]] salt of [[pivalic acid]] (CsPiv)</ref>


:[[File:CPd shift Larock 2004 rev.svg|500x500px|ऑर्गनोपैलेडियम शिफ्ट लैरॉक 2004]]और कुछ इंट्रामोल्युलर कपलिंग में ऑक्सीकरण अवस्था की परवाह किए बिना सिंथेटिक मूल्य का प्रदर्शन किया गया था:<ref>''Pd-Catalyzed Alkyl to Aryl Migration and Cyclization: An Efficient Synthesis of Fused Polycycles via Multiple C-H Activation'' Qinhua Huang, Alessia Fazio, Guangxiu Dai, Marino A. Campo, and Richard C. Larock ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'' '''2004''', 126, 7460-7461 {{DOI|10.1021/ja047980y}}</ref>
:[[File:CPd shift Larock 2004 rev.svg|500x500px|ऑर्गनोपैलेडियम शिफ्ट लैरॉक 2004]]
:और कुछ आंतरआण्विक युग्मन में ऑक्सीकरण अवस्था को ध्यान दिए बिना कृत्रिम मूल्य का प्रदर्शन किया गया था:<ref>''Pd-Catalyzed Alkyl to Aryl Migration and Cyclization: An Efficient Synthesis of Fused Polycycles via Multiple C-H Activation'' Qinhua Huang, Alessia Fazio, Guangxiu Dai, Marino A. Campo, and Richard C. Larock ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'' '''2004''', 126, 7460-7461 {{DOI|10.1021/ja047980y}}</ref>


:[[File:OrganopalladiumMigrationHuang2004.svg|500px|ऑर्गनोपैलेडियम माइग्रेशन हुआंग 2004]]
:[[File:OrganopalladiumMigrationHuang2004.svg|500px|ऑर्गनोपैलेडियम माइग्रेशन हुआंग 2004]]
Line 56: Line 55:
== संदर्भ ==
== संदर्भ ==
{{reflist}}
{{reflist}}
{{ChemicalBondsToCarbon}}[[Category:ऑर्गनोपैलेडियम यौगिक| ]]
{{ChemicalBondsToCarbon}}
 


[[Category: Machine Translated Page]]
[[Category:Collapse templates]]
[[Category:Created On 19/10/2022]]
[[Category:Created On 19/10/2022]]
[[Category:Machine Translated Page]]
[[Category:Navigational boxes| ]]
[[Category:Navigational boxes without horizontal lists]]
[[Category:Pages with script errors]]
[[Category:Sidebars with styles needing conversion]]
[[Category:Template documentation pages|Documentation/doc]]
[[Category:Templates Vigyan Ready]]
[[Category:Templates generating microformats]]
[[Category:Templates that are not mobile friendly]]
[[Category:Templates using TemplateData]]
[[Category:Wikipedia metatemplates]]
[[Category:ऑर्गनोपैलेडियम यौगिक| ]]

Latest revision as of 12:15, 13 July 2023

ऑर्गनोपैलेडियम रसायन विज्ञान कार्बधात्विक रसायन विज्ञान की एक शाखा है जो ऑर्गेनिक पैलेडियम यौगिकों और उनकी अभिक्रियाओं से संबंधित है। पैलेडियम का उपयोग प्रायः हाइड्रोजन के साथ एल्कीन और एल्काइन के अपचयन में उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है। इस प्रक्रिया में पैलेडियम-कार्बन सहसंयोजक बंधन का निर्माण सम्मिलित है। पैलेडियम कार्बन-कार्बन युग्मन अभिक्रियाओं में भी प्रमुख है, जैसा कि अग्रानुक्रम अभिक्रियाओं में दिखाया गया है।[1]

ऑर्गनोपैलेडियम रसायन विज्ञान समयावधि

  • 1873 - ए.एन. जैतसेव ने हाइड्रोजन के साथ पैलेडियम पर बेंजोफेनोन के अपचयन की रिपोर्ट दी।
  • 1894 - फिलिप्स ने रिपोर्ट किया कि पैलेडियम (II) क्लोराइड एथिलीन के संपर्क से पैलेडियम धातु को अपचयित करता है।[2]
  • 1907 - व्लादिमीर इपेटीफ द्वारा शुरू की गई आटोक्लेव तकनीक ने उच्च दबाव वाले हाइड्रोजनीकरण को संभव बनाया।
  • 1956 - वैकर प्रक्रिया में एथिलीन और ऑक्सीजन उत्प्रेरक PdCl2/ CuCl2 के साथ एसीटैल्डिहाइड पर अभिक्रिया करते हैं
  • 1957 - टेट्राकिस (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) पैलेडियम (0) की सूचना मालटेस्टा और अंगोलेट द्वारा दी गई।
  • 1972 - हेक अभिक्रिया ओलेफिन के साथ हैलोजनाइड की युग्मन अभिक्रिया है। पीडी (0) मध्यवर्ती को फंसाया जाता है।
  • 1973 - ट्रॉस्ट असममित एलिलिक क्षारीकरण एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन है।
  • 1975 - सोनोगाशिरा कपलिंग एरिल या विनाइल हैलाइड के साथ टर्मिनल एल्काइन्स की युग्मन अभिक्रिया है।
  • 1994 - सी-एन बंधबनाने वाली अभिक्रियाओं के लिए पीडी-उत्प्रेरित बुचवाल्ड-हार्टविग ऐमीनीकरण।
PdCl2(1,5-साइक्लोक्टैडीन)।

पैलेडियम(द्वितीय)

एल्केन जटिल

Ni (II) के विपरीत, लेकिन Pt (II) के समान, Pd (II) हलाइड विभिन्न प्रकार के एल्केन जटिल बनाते हैं। प्रमुख उदाहरण डाइक्लोरो (1,5-साइक्लोएक्टेडिएन) पैलेडियम है। इस जटिल में, डायन आसानी से विस्थापित हो जाता है, जो इसे उत्प्रेरक के लिए एक पसंदीदा अग्रदूत बनाता है। औद्योगिक रूप से महत्वपूर्ण वेकर प्रक्रिया में, एथिलीन को पीडी (II) -एथिलीन मध्यवर्ती पर हाइड्रॉक्साइड के न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण के माध्यम से एसीटैल्डिहाइड में परिवर्तित किया जाता है, जिसके बाद विनाइल अल्कोहल जटिल का निर्माण होता है। फुलरीन लिगेंड्स भी पैलेडियम (II) से बंधते हैं।

एथिलीन के एसीटैल्डिहाइड में ऑक्सीकरण के लिए औद्योगिक रूप से महत्वपूर्ण वेकर प्रक्रिया के लिए उत्प्रेरक चक्र

पैलेडियम (II) एसीटेट और संबंधित यौगिक सामान्य अभिकर्मक हैं क्योंकि कार्बोक्सिलेट् मूल गुणों वाले अच्छे छोड़ने वाले समूह हैं। उदाहरण के लिए पैलेडियम ट्राइफ्लोरोसेटेट को सुगंधित विकार्बोक्सिलीकरण में प्रभावी होने के लिए प्रदर्शित किया गया है:[3]

एलिल जटिल

इस श्रृंखला में प्रतिष्ठित जटिल एलिलपैलेडियम क्लोराइड द्वितय (APC) है। उपयुक्त छोड़ने वाले समूहों के साथ एलिल यौगिक पैलेडियम (II) लवण के साथ पाई-एलिल जटिल में हैप्टीसिटी वाले अभिक्रिया करते हैं। ये मध्यवर्ती भी न्यूक्लियोफाइल के साथ अभिक्रिया करते हैं उदाहरण के लिए मैलोनेट एस्टर से प्राप्त कार्बोनियन या एलिलिक एमिनेशन में एमाइन के साथ जैसा कि नीचे दर्शाया गया है[4]

एलिलिक एमिनेशन
एलिलपैलेडियम मध्यवर्ती सूजी-ट्रॉस्ट अभिक्रिया और कैरोल पुनर्व्यवस्था और सेगुसा ऑक्सीकरण में एक ऑक्सो भिन्नता में भी सम्मिलित हैं।

पैलेडियम-कार्बन सिग्मा-बंधित जटिल

विभिन्न कार्बनिक समूह पैलेडियम से बंधे हो सकते हैं और स्थिर सिग्मा-बंधित जटिल का निर्माण कर सकते हैं। बंध पृथक्करण ऊर्जा के संदर्भ में बंध की स्थिरता प्रवृत्ति का अनुसरण करती है: पीडी-अल्काइनिल > पीडी-विनाइल ≈ पीडी-एरिल > पीडी-अल्काइल और धातु-कार्बन बंध की लंबाई विपरीत दिशा में बदल जाती है: पीडी-अल्काइनिल <पीडी-विनाइल पीडी-एरिल <पीडी-अल्काइल।[5]

पैलेडियम (0) यौगिक

शून्यसंयोजक Pd (0) यौगिकों में ट्रिस (डाइबेंजाइलिडीनैसिटोन) डिपैलेडियम (0) और टेट्राकिस (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) पैलेडियम (0) सम्मिलित हैं। सहसंयोजक बंधन Pd-C बंध के साथ R-Pd-X मध्यवर्ती के अतिरिक्त ये जटिल ऑक्सीकरजोड़ में हेलोकार्बन R-X के साथ अभिक्रिया करते हैं। यह रसायन विज्ञान युग्मन अभिक्रियाओं नामक कार्बनिक अभिक्रियाओं के एक बड़े वर्ग का आधार बनाता है (देखें पैलेडियम-उत्प्रेरित युग्मन अभिक्रियाएं)। एक उदाहरण सोनोगाशिरा युग्मन है:

प्रतिक्रिया तंत्र सोनोगाशिरा प्रतिक्रिया

ऑर्गनोपैलेडियम (चतुर्थ)

पहला ऑर्गोपैलेडियम (IV) यौगिक 1986 में वर्णित किया गया था। यह जटिल Me3Pd(IV)(I)bpy (bpy = द्विदंती2,2'-बाइपिरीडीन लिगैंड)[6] है यह Me2Pd(II)bpy में मिथाइल आयोडाइड के ऑक्सीकर जोड़ द्वारा संश्लेषित किया गया था।

पैलेडियम यौगिक पीडी (0) और पैलेडियम (II) मध्यवर्ती के बीच अंतर-रूपांतरण की आसानी के लिए अपनी अभिक्रियाशीलता का श्रेय देते हैं। यद्यपि पैलेडियम मध्यस्थता वाले कार्बधात्विक अभिक्रियाओं में Pd (II) से Pd (IV) रूपांतरणों की भागीदारी के लिए कोई निर्णायक सबूत नहीं है।[7] इस तरह के तंत्र को लागू करने वाली एक अभिक्रिया को 2000 में वर्णित किया गया था और एक हेक अभिक्रिया से संबंधित था। यह अभिक्रिया अमाइन की उपस्थिति में 1,5-हाइड्रोजन बदलाव के साथ थी:[8]

हेक रिएक्शन वांग 2000
हाइड्राइड शिफ्ट की परिकल्पना एक Pd (IV) धातुचक्र के माध्यम से होने के रूप में की गई थी:
हेक रिएक्शन वांग 2000 तंत्र
संबंधित कार्य में हाइड्राइड शिफ्ट से जुड़ा मध्यवर्ती Pd(II) रहता है:[9]
ऑर्गनोपैलेडियम शिफ्ट करिग 2002
और अन्य काम में (दो Pd स्थानांतर के साथ इंडोल्स का एक नया संश्लेषण) रासायनिक संतुलन को विभिन्न पल्लडासायकल के बीच माना गया है:[10][11]
ऑर्गनोपैलेडियम शिफ्ट लैरॉक 2004
और कुछ आंतरआण्विक युग्मन में ऑक्सीकरण अवस्था को ध्यान दिए बिना कृत्रिम मूल्य का प्रदर्शन किया गया था:[12]
ऑर्गनोपैलेडियम माइग्रेशन हुआंग 2004


इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची

संदर्भ

  1. ↑ Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis Ei-Negishi John Wiley (2002) ISBN 0-471-31506-0
  2. ↑ Phillips, F. C.; Am. Chem. J. 1894, 16, 255.
  3. ↑ Joshua S. Dickstein; Carol A. Mulrooney; Erin M. O'Brien; Barbara J. Morgan & Marisa C. Kozlowski (2007). "एक उत्प्रेरक सुगंधित डीकार्बाक्सिलेशन प्रतिक्रिया का विकास". Org. Lett. 9 (13): 2441–2444. doi:10.1021/ol070749f. PMID 17542594.
  4. ↑ Reagents: triethyl phosphite ligand, DBU (is reported to absorb the amine protons that would otherwise trigger isomerization) in THF
  5. ↑ V. P. Ananikov et al., Organometallics, 2005, 24, 715 doi:10.1021/om0490841
  6. ↑ Peter K. Byers; Allan J. Canty; Brian W. Skelton; Allan H. White (1986). "[PdMe2(bpy)] और ऑर्गोपैलेडियम (IV) उत्पाद fac-[PdMe3(bpy)l](bpy = 2,2-bipyridyl) की एक्स-रे संरचना में ऑक्सीडेटिव जोड़". Chem. Commun. (23): 1722–1724. doi:10.1039/C39860001722.
  7. ↑ Antonio J. Mota & Alain Dedieu (2007). "स्थानापन्न एरिल परिसरों में थ्रू-स्पेस इंट्रामोल्युलर पैलेडियम पुनर्व्यवस्था: एरिल से एल्किलपैलेडियम प्रवासन प्रक्रिया का सैद्धांतिक अध्ययन". J. Org. Chem. 72 (25): 9669–9678. doi:10.1021/jo701701s. PMID 18001098.
  8. ↑ Liansheng Wang; Yi Pan; Xin Jiang; Hongwen Hu (2000). "पैलेडियम ने α-chloromethylnaphthalene की olefins के साथ प्रतिक्रिया उत्प्रेरित की". Tetrahedron Letters. 41 (5): 725–727. doi:10.1016/S0040-4039(99)02154-1.
  9. ↑ C-H Activation and Palladium Migration within Biaryls under Heck Reaction Conditions Gunter Karig, Maria-Teresa Moon, Nopporn Thasana, and Timothy Gallagher Org. Lett., Vol. 4, No. 18, 2002 3116 doi:10.1021/ol026426v
  10. ↑ Synthesis of Substituted Carbazoles by a Vinylic to Aryl Palladium Migration Involving Domino C-H Activation Processes Jian Zhao and Richard C. Larock Org. Lett., Vol. 7, No. 4, 701 2005 doi:10.1021/ol0474655
  11. ↑ Reagents: diphenylacetylene, palladium acetate, bis(diphenylphosphino)methane (dppm) and the caesium salt of pivalic acid (CsPiv)
  12. ↑ Pd-Catalyzed Alkyl to Aryl Migration and Cyclization: An Efficient Synthesis of Fused Polycycles via Multiple C-H Activation Qinhua Huang, Alessia Fazio, Guangxiu Dai, Marino A. Campo, and Richard C. Larock J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 7460-7461 doi:10.1021/ja047980y
Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=ऑर्गनोपैलेडियम&oldid=214762’