ऑर्गनोकैडमियम यौगिक: Difference between revisions

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[[Image:OrganocadmiumLogo.png|150px|right|कार्बन-कैडमियम बंधन]]ऑर्गेनोकैडमियम रसायन शास्त्र ऑर्गेनोकैडमियम यौगिकों के भौतिक गुणों, संश्लेषण,अभिक्रियाओं और उपयोग का वर्णन करता है, जो कार्बन से कैडमियम रासायनिक बंधन वाले ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिक हैं।<ref>''Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry Vol 5, Copper, Silver, Gold, Zinc, Cadmium, and Mercury'' W.A. Herrmann Ed. {{ISBN|3-13-103061-5}}</ref> यह कैडमियम समूह 12 को जस्ता और पारा के साथ साझा करता है और उनके संबंधित रसायन विज्ञान में बहुत समानता है।कृत्रिम ऑर्गेनोकैडमियम यौगिकों की उपयोगिता सीमित है।
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सबसे सरल ऑर्गेनोकैडमियम यौगिक डाइमिथाइलकैडमियम है। यह 213pm की C-Cd बंध लंबाई वाला एक रैखिक अणु है।<ref>{{cite journal |author1=Felix Hanke |author2=Sarah Hindley |author3=Anthony C. Jones |author4=Alexander Steiner | title = डाइमिथाइलकैडमियम के उच्च और निम्न तापमान चरणों की ठोस अवस्था संरचनाएं| journal = [[Chemical Communications]] | year = 2016 | volume = 52 |issue=66 | pages = 10144–10146 | doi = 10.1039/c6cc05851e|pmid=27457504 }}</ref> ऑर्गेनोकैडमियम यौगिक प्रायः हवा, प्रकाश और नमी के प्रति संवेदनशील होते हैं।
सबसे सरल ऑर्गेनोकैडमियम यौगिक डाइमिथाइलकैडमियम है। यह 213pm की C-Cd बंध लंबाई वाला एक रैखिक अणु है।<ref>{{cite journal |author1=Felix Hanke |author2=Sarah Hindley |author3=Anthony C. Jones |author4=Alexander Steiner | title = डाइमिथाइलकैडमियम के उच्च और निम्न तापमान चरणों की ठोस अवस्था संरचनाएं| journal = [[Chemical Communications]] | year = 2016 | volume = 52 |issue=66 | pages = 10144–10146 | doi = 10.1039/c6cc05851e|pmid=27457504 }}</ref> ऑर्गेनोकैडमियम यौगिक प्रायः हवा, प्रकाश और नमी के प्रति संवेदनशील होते हैं।


=== संश्लेषण ===
=== संश्लेषण ===
[[Image:Dimethylcadmium-3D-vdW.png|thumb|right|200px|डाइमिथाइलकैडमियम का स्पेस-फिलिंग मॉडल]]डायमिथाइलकैडमियम और डायथाइलकैडमियम की जानकारी  1917 में एरिच क्रॉस द्वारा की गई थी। प्रायः, ये ट्रांसमेटलेशन द्वारा या एल्काइलेटिंग एजेंट और कैडमियम नमक के बीच विनिमय अभिक्रिया द्वारा तैयार किए जाते हैं।<ref>{{cite journal   
[[Image:Dimethylcadmium-3D-vdW.png|thumb|right|200px|डाइमिथाइलकैडमियम का स्पेस-फिलिंग मॉडल]]डायमिथाइलकैडमियम और डाईएथाइलकैडमियम की जानकारी  1917 में एरिच क्रॉस द्वारा की गई थी। प्रायः ये ट्रांसमेटलेशन द्वारा या एल्काइलेटिंग एजेंट और कैडमियम नमक के बीच विनिमय अभिक्रिया द्वारा तैयार किए जाते हैं।<ref>{{cite journal   
  | title = सरल कैडमियम डायलकिल। (I. कार्बनिक कैडमियम यौगिकों पर संचार।)| author = Erich Krause   
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एक प्रक्रिया के अनुसार, डायथाइल ईथर में ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक एथिलमैग्नेशियम ब्रोमाइड के दो समकक्षों के साथ कैडमियम ब्रोमाइड की अभिक्रिया से डायथाइलकैडमियम उत्पन्न करता है। डायथाइलकैडमियम एक रंगहीन तेल है जिसका गलनांक -21°C होता है। कैडमियम ब्रोमाइड के साथ फेनिललिथियम की अभिक्रिया से डिफेनिलकैडमियम तैयार किया जा सकता है। डिफेनिलकैडमियम 174°C के गलनांक वाला एक ठोस है।
एक प्रक्रिया के अनुसार, डायथाइल ईथर में ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक एथिलमैग्नेशियम ब्रोमाइड के दो समकक्षों के साथ कैडमियम ब्रोमाइड की अभिक्रिया से डाईएथाइलकैडमियम उत्पन्न करता है। डाई एथाइलकैडमियम एक रंगहीन तेल है जिसका गलनांक -21°C होता है। कैडमियम ब्रोमाइड के साथ फेनिललिथियम की अभिक्रिया से डिफेनिलकैडमियम तैयार किया जा सकता है। डिफेनिलकैडमियम 174°C के गलनांक वाला एक ठोस है।


=== फ़्लुओरोऐल्किल और एल्केनाइल व्युत्पन्न ===
=== फ़्लुओरोऐल्किल और एल्केनाइल व्युत्पन्न ===
स्थापित रुझानों के बाद, कैडमियम के पेरफ्लुओरिनेटेड एल्काइल और एल्केनाइल व्युत्पन्न में उष्मीय स्थिरता में सुधार हुआ है। कैडमियम धातु में आयोडोट्राइफ्लुओरोएथिलीन मिलाने से एल्केनाइल व्युत्पन्न  उत्पन्न होते हैं।<ref>{{cite journal |doi=10.1016/S0040-4020(01)81105-4|title=फ्लोरिनेटेड ऑर्गेनोमेटैलिक्स: विनाइल, एल्केनाइल, एलिल, बेंजाइल, प्रोपरगिल और एरिल|year=1994|last1=Burton|first1=Donald J.|last2=Yang|first2=Zhen-Yu|last3=Morken|first3=Peter A.|journal=Tetrahedron|volume=50|issue=10|pages=2993–3063}}</ref>
स्थापित रुझानों के बाद, कैडमियम के पेरफ्लुओरिनेटेड एल्काइल और एल्केनाइल व्युत्पन्न में उष्मीय स्थिरता में सुधार हुआ है। कैडमियम धातु में आयोडोट्राइफ्लुओरोएथिलीन मिलाने से एल्केनाइल व्युत्पन्न उत्पन्न होते हैं।<ref>{{cite journal |doi=10.1016/S0040-4020(01)81105-4|title=फ्लोरिनेटेड ऑर्गेनोमेटैलिक्स: विनाइल, एल्केनाइल, एलिल, बेंजाइल, प्रोपरगिल और एरिल|year=1994|last1=Burton|first1=Donald J.|last2=Yang|first2=Zhen-Yu|last3=Morken|first3=Peter A.|journal=Tetrahedron|volume=50|issue=10|pages=2993–3063}}</ref>
===अभिक्रियाएं ===
===अभिक्रियाएं ===
ऑर्गेनोकैडमियम यौगिक ऑर्गेनोजिंक्स की तुलना में कम नाभिकरागी होते हैं। यह कम अभिक्रियाशीलता इन अभिकर्मकों के साथ एसाइल क्लोराइड के कीटोन में रूपांतरण में प्रदर्शित होती है।<ref>{{cite journal|title=एसिड हैलाइड्स और मैग्नीशियम, जिंक और कैडमियम के ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिकों से केटोन्स का संश्लेषण|journal=Org. Reactions|author=David A. Shirley |year=2011|doi=10.1002/0471264180.or008.02}}</ref> इस अभिक्रिया की रिपोर्ट 1936 में हेनरी गिलमैन द्वारा की गई थी और इसका उपयोग तब तक किया जाता था जब तक कि कम विषैले कप्रेट उपलब्ध नहीं हो गए। संबंधित ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक तृतीयक एल्कोहल देकर आगे अभिक्रिया करेगा। मिथाइल कैडमियम का उपयोग कुल कोलेस्ट्रॉल संश्लेषण के चरणों में से एक में किया गया था:<ref>{{cite journal |last1=Woodward |first1=R. B. |last2=Sondheimer |first2=Franz |last3=Taub |first3=David |last4=Heusler |first4=Karl |last5=McLamore |first5=W. M. |title=स्टेरॉयड का कुल संश्लेषण|journal=Journal of the American Chemical Society |volume=74 |issue=17 |year=1952 |pages=4223–51 |doi=10.1021/ja01137a001}}</ref>
ऑर्गेनोकैडमियम यौगिक ऑर्गेनोजिंक्स की तुलना में कम नाभिकरागी होते हैं। यह कम अभिक्रियाशीलता इन अभिकर्मकों के साथ एसाइल क्लोराइड के कीटोन में रूपांतरण में प्रदर्शित होती है।<ref>{{cite journal|title=एसिड हैलाइड्स और मैग्नीशियम, जिंक और कैडमियम के ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिकों से केटोन्स का संश्लेषण|journal=Org. Reactions|author=David A. Shirley |year=2011|doi=10.1002/0471264180.or008.02}}</ref> इस अभिक्रिया की रिपोर्ट 1936 में हेनरी गिलमैन द्वारा की गई थी और इसका उपयोग तब तक किया जाता था जब तक कि कम विषैले कप्रेट उपलब्ध नहीं हो गए। संबंधित ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक तृतीयक एल्कोहल देकर आगे अभिक्रिया करेगा। मिथाइल कैडमियम का उपयोग कुल कोलेस्ट्रॉल संश्लेषण के चरणों में से एक में किया गया था:<ref>{{cite journal |last1=Woodward |first1=R. B. |last2=Sondheimer |first2=Franz |last3=Taub |first3=David |last4=Heusler |first4=Karl |last5=McLamore |first5=W. M. |title=स्टेरॉयड का कुल संश्लेषण|journal=Journal of the American Chemical Society |volume=74 |issue=17 |year=1952 |pages=4223–51 |doi=10.1021/ja01137a001}}</ref>

Revision as of 12:08, 9 July 2023

कार्बन-कैडमियम बंधन

ऑर्गेनोकैडमियम रसायन शास्त्र ऑर्गेनोकैडमियम यौगिकों के भौतिक गुणों, संश्लेषण,अभिक्रियाओं और उपयोग का वर्णन करता है, जो कार्बन से कैडमियम रासायनिक बंधन वाले ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिक हैं।[1] यह कैडमियम समूह 12 को जस्ता और पारा के साथ साझा करता है और उनसे संबंधित रसायन विज्ञान में बहुत समानता है।कृत्रिम ऑर्गेनोकैडमियम यौगिकों की उपयोगिता सीमित है।

सबसे सरल ऑर्गेनोकैडमियम यौगिक डाइमिथाइलकैडमियम है। यह 213pm की C-Cd बंध लंबाई वाला एक रैखिक अणु है।[2] ऑर्गेनोकैडमियम यौगिक प्रायः हवा, प्रकाश और नमी के प्रति संवेदनशील होते हैं।

संश्लेषण

डाइमिथाइलकैडमियम का स्पेस-फिलिंग मॉडल

डायमिथाइलकैडमियम और डाईएथाइलकैडमियम की जानकारी  1917 में एरिच क्रॉस द्वारा की गई थी। प्रायः ये ट्रांसमेटलेशन द्वारा या एल्काइलेटिंग एजेंट और कैडमियम नमक के बीच विनिमय अभिक्रिया द्वारा तैयार किए जाते हैं।[3]

एक प्रक्रिया के अनुसार, डायथाइल ईथर में ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक एथिलमैग्नेशियम ब्रोमाइड के दो समकक्षों के साथ कैडमियम ब्रोमाइड की अभिक्रिया से डाईएथाइलकैडमियम उत्पन्न करता है। डाई एथाइलकैडमियम एक रंगहीन तेल है जिसका गलनांक -21°C होता है। कैडमियम ब्रोमाइड के साथ फेनिललिथियम की अभिक्रिया से डिफेनिलकैडमियम तैयार किया जा सकता है। डिफेनिलकैडमियम 174°C के गलनांक वाला एक ठोस है।

फ़्लुओरोऐल्किल और एल्केनाइल व्युत्पन्न

स्थापित रुझानों के बाद, कैडमियम के पेरफ्लुओरिनेटेड एल्काइल और एल्केनाइल व्युत्पन्न में उष्मीय स्थिरता में सुधार हुआ है। कैडमियम धातु में आयोडोट्राइफ्लुओरोएथिलीन मिलाने से एल्केनाइल व्युत्पन्न उत्पन्न होते हैं।[4]

अभिक्रियाएं

ऑर्गेनोकैडमियम यौगिक ऑर्गेनोजिंक्स की तुलना में कम नाभिकरागी होते हैं। यह कम अभिक्रियाशीलता इन अभिकर्मकों के साथ एसाइल क्लोराइड के कीटोन में रूपांतरण में प्रदर्शित होती है।[5] इस अभिक्रिया की रिपोर्ट 1936 में हेनरी गिलमैन द्वारा की गई थी और इसका उपयोग तब तक किया जाता था जब तक कि कम विषैले कप्रेट उपलब्ध नहीं हो गए। संबंधित ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक तृतीयक एल्कोहल देकर आगे अभिक्रिया करेगा। मिथाइल कैडमियम का उपयोग कुल कोलेस्ट्रॉल संश्लेषण के चरणों में से एक में किया गया था:[6]

Organocadmium रसायन कोलेस्ट्रॉल संश्लेषण वुडवर्डऑर्गेनोकैडमियम का एक अन्य कृत्रिम उपयोग कीटोन समूह या एस्टर समूह के साथ आगे अभिक्रिया किए बिना मिथाइल 4-कीटो-7-मिथाइलऑक्टेनोएट के लिए β-कार्बोमेथॉक्सीप्रोपियोनील क्लोराइड के साथ डायसोमाइलकैडमियम की अभिक्रिया है।[7]

यह चयनात्मकता तभी देखी जाती है जब अभिक्रिया नमक मुक्त हो।[8] जब कैडमियम अभिकर्मक कैडमियम नमक से सीटू में उत्पन्न होता है, तो हैलाइड एक अधिक नाभिकरागि ऑर्गेनोकैडमियम अभिकर्मक, एक परिसर उत्पन्न करता है। वही नमक प्रभाव ऑर्गेनोजिंक यौगिकों के साथ देखा जा सकता है।

डाइमिथाइलकैडमियम का उपयोग कैडमियम सेलेनाइड जैसी II-VI सामग्री के कोलाइडल नैनोक्रिस्टल को संश्लेषित करने के लिए किया गया है। इसकी विषैली और अस्थिर प्रकृति ने शोधकर्ताओं को कैडमियम ऑक्साइड जैसे कैडमियम पूर्ववर्ती की तलाश कहीं और करने के लिए प्रेरित किया है।[9]

विषाक्तता

कैडमियम यौगिक विषैले होते हैं। साँस लेने पर डाइमिथाइलकैडमियम गुर्दे, यकृत, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और श्वसन अंगों के लिए विषाक्त होता है।[10] इंटरनेशनल एजेंसी फॉर रिसर्च ऑन कैंसर द्वारा सामान्य रूप से कैडमियम यौगिकों को मनुष्यों के लिए कैंसरकारी माना जाता है।[11]

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संदर्भ

  1. ↑ Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry Vol 5, Copper, Silver, Gold, Zinc, Cadmium, and Mercury W.A. Herrmann Ed. ISBN 3-13-103061-5
  2. ↑ Felix Hanke; Sarah Hindley; Anthony C. Jones; Alexander Steiner (2016). "डाइमिथाइलकैडमियम के उच्च और निम्न तापमान चरणों की ठोस अवस्था संरचनाएं". Chemical Communications. 52 (66): 10144–10146. doi:10.1039/c6cc05851e. PMID 27457504.
  3. ↑ Erich Krause (1917). "सरल कैडमियम डायलकिल। (I. कार्बनिक कैडमियम यौगिकों पर संचार।)". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 50 (2): 1813–1822. doi:10.1002/cber.19170500292.
  4. ↑ Burton, Donald J.; Yang, Zhen-Yu; Morken, Peter A. (1994). "फ्लोरिनेटेड ऑर्गेनोमेटैलिक्स: विनाइल, एल्केनाइल, एलिल, बेंजाइल, प्रोपरगिल और एरिल". Tetrahedron. 50 (10): 2993–3063. doi:10.1016/S0040-4020(01)81105-4.
  5. ↑ David A. Shirley (2011). "एसिड हैलाइड्स और मैग्नीशियम, जिंक और कैडमियम के ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिकों से केटोन्स का संश्लेषण". Org. Reactions. doi:10.1002/0471264180.or008.02.
  6. ↑ Woodward, R. B.; Sondheimer, Franz; Taub, David; Heusler, Karl; McLamore, W. M. (1952). "स्टेरॉयड का कुल संश्लेषण". Journal of the American Chemical Society. 74 (17): 4223–51. doi:10.1021/ja01137a001.
  7. ↑ Cason, James; Proutyear=1948, Franklin S. "मिथाइल 4-कीटो-7-मिथाइलोक्टेनोएट". Organic Syntheses. 28: 75. doi:10.15227/orgsyn.028.0075.
  8. ↑ Jones, Paul R.; Desio, Peter J. (1978). "ऑर्गेनोकैडमियम अभिकर्मकों की कम परिचित प्रतिक्रियाएं". Chemical Reviews. 78 (5): 491–516. doi:10.1021/cr60315a001.
  9. ↑ Peng ZA, Peng X (2001). "सीडीओ को अग्रदूत के रूप में उपयोग करते हुए उच्च गुणवत्ता वाले सीडीटीई, सीडीएसई और सीडीएस नैनोक्रिस्टल का निर्माण". Journal of the American Chemical Society. 123 (1): 183–4. doi:10.1021/ja003633m. PMID 11273619.
  10. ↑ Spiridonova EIa (1991). "[डाइमिथाइलकैडमियम के विषाक्त गुणों का प्रायोगिक अध्ययन]". Gigiena Truda I Professional'nye Zabolevaniia (in русский) (6): 14–7. PMID 1916391.
  11. ↑ "Cadmium and Cadmium compounds". आर्सेनिक, धातु, फाइबर और धूल. International Agency for Research on Cancer. 2012. pp. 121–145. ISBN 9789283201359.
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