सेल आसंजन: Difference between revisions

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कोशिका आसंजन की योजनाबद्ध

कोशिका आसंजन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएँ कोशिका की सतह के विशेष अणुओं के माध्यम से निकटवर्ती कोशिकाओं से संपर्क करती हैं और जुड़ती हैं। यह प्रक्रिया या तो कोशिका संधि या अप्रत्यक्ष अन्योन्य क्रिया जैसे कोशिका सतहों के बीच सीधे संपर्क के माध्यम से हो सकती है, जहां कोशिकाएं निकट के बाह्य आव्यूह से जुड़ती हैं, जेल जैसी संरचना जिसमें कोशिकाओं द्वारा उनके बीच रिक्त स्थान में अणुओं को छोड़ दिया जाता है।^[1] कोशिका आसंजन कोशिका आसंजन अणुओं | कोशिका-आसंजन अणुओं (सीएएम) के बीच अन्योन्य क्रिया से होता है,^[2] कोशिका की सतह पर स्थित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन। कोशिका आसंजन कोशिकाओं को विभिन्न तरीकों से जोड़ता है और निकट के परिवर्तनों का पता लगाने और प्रतिक्रिया देने के लिए कोशिकाओं के संकेत पारगमन में सम्मिलित हो सकता है।^[1]^[3] कोशिका आसंजन द्वारा विनियमित अन्य कोशिकीय प्रक्रियाओं में बहुकोशिकीय जीवों में कोशिका अभिगमन और ऊतक विकास सम्मिलित हैं।^[4] कोशिका आसंजन में परिवर्तन महत्वपूर्ण कोशिकीय प्रक्रियाओं को बाधित कर सकता है और कैंसर और गठिया सहित विभिन्न प्रकार की बीमारियों को जन्म दे सकता है^[5]^[6]^[7] रोग पैदा करने के लिए जीवाणु या विषाणु जैसे संक्रामक जीवों के लिए कोशिका आसंजन भी आवश्यक है।^[8]^[9]

सामान्य तंत्र

कोशिका-कोशिका संधि और कोशिका-आव्यूह संधि सहित उपकला कोशिकाओं में स्थित विभिन्न प्रकार के कोशिका संधि का अवलोकन आरेख।

सीएएम को चार प्रमुख वर्गों में वर्गीकृत किया गया है: इंटेग्रिन, इम्युनोग्लोबुलिन अधिकुल|इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) अधिकुल, कैडरिन और चयनकर्ता^[2] कैडरिन और आईजीएसएफ समलैंगिकतापूर्ण सीएएम हैं, क्योंकि वे सीधे ही प्रकार के सीएएम को दूसरे कोशिका पर बांधते हैं, जबकि इंटीग्रिन और सेलेक्टिन हेटेरोफिलिक सीएएम हैं जो विभिन्न प्रकार के सीएएम से जुड़ते हैं।^[2] इनमें से प्रत्येक आसंजन अणु का अलग कार्य होता है और विभिन्न लिगेंड को पहचानता है। कोशिका आसंजन में दोष सामान्यतः सीएएम की अभिव्यक्ति में दोषों के कारण होता है।

बहुकोशिकीय जीवों में, सीएएम के बीच बंधन कोशिकाओं को दूसरे का एडहेरेन्स करने की अनुमति देते हैं और कोशिका संधि नामक संरचनाएं बनाते हैं। उनके कार्यों के अनुसार, कोशिका संधि को इस प्रकार वर्गीकृत किया जा सकता है:^[1]

स्थिरक संधि (एडहेरेन्स संधि, डेस्मोसोम और हेमाइड्समोसोम), जो कोशिकाओं को साथ बनाए रखते हैं और कोशिकाओं के बीच संपर्क को दृढ करते हैं।
सम्मिलित संधि (अच्छिद्र संधि), जो कोशिका-कोशिका संपर्क के माध्यम से कोशिकाओं के बीच अंतराल को सील करते हैं, प्रसार के लिए अभेद्य अवरोध बनाते हैं
चैनल बनाने वाले संधि (रिक्ति संयोजन ), जो आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं जिससे कोशिकाओं के बीच अणुओं के परिवहन की अनुमति मिलती है
संकेत-प्रसारण संधि, जो तंत्रिका तंत्र में अन्तर्ग्रथन हो सकते हैं

वैकल्पिक रूप से, कोशिका संधि को कोशिका के साथ अन्योन्य क्रिया करने के अनुसार दो मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है: जैसे कि कोशिका-कोशिका संधि, मुख्य रूप से कैडरिन द्वारा मध्यस्थ, और कोशिका-आव्यूह संधि, मुख्य रूप से इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थ आदि।

कोशिका-कोशिका संधि

कोशिका-कोशिका संधि विभिन्न रूपों में हो सकते हैं। एडहेरेन्स संधि और डेस्मोसोम जैसी कोशिकाओं के बीच स्थिरक संधि में, स्थित मुख्य सीएएम कैडरिन हैं। सीएएम का यह वर्ग झिल्ली प्रोटीन है जो अपने बाह्य प्रांत के माध्यम से कोशिका-कोशिका आसंजन में मध्यस्थता करता है और उचित रूप से कार्य करने के लिए बाह्य कोशिकीय Ca²⁺ आयनों की आवश्यकता होती है।^[2] कैडेरिन आपस में समलैंगिकतापूर्ण बंधन बनाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप समान प्रकार की कोशिकाएं एक साथ चिपक जाती हैं और चयनात्मक कोशिका आसंजन को जन्म दे सकती हैं, जिससे कशेरुक कोशिकाओं को संनिर्मित ऊतकों में एकत्रित होने की अनुमति मिलती है।^[1] कैडरिन बहुकोशिकीय जीवों में कोशिका-कोशिका आसंजन और कोशिका संकेतन के लिए आवश्यक हैं और इन्हें दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: शास्त्रीय कैडरिन और गैर-शास्त्रीय कैडरिन।^[2]

एडहेरेंस संधि

एडहेरेंस संधि ने कैडरिन के बीच समलैंगिकतापूर्ण बंधन दिखाया और कैसे कैटेनिन इसे एक्टिन फिलामेंट से जोड़ता है

एडहेरेंस संधि मुख्य रूप से ऊतकों के आकार को बनाए रखने और कोशिकाओं को साथ रखने के लिए कार्य करते हैं। संधि का एडहेरेन्स करने में, निकटवर्ती कोशिकाओं के बीच कैडरिन अपने बाह्य प्रांत के माध्यम से अन्योन्य क्रिया करते हैं, जो उनके बाह्य प्रांत में संरक्षित कैल्शियम-संवेदनशील क्षेत्र साझा करते हैं। जब यह क्षेत्र Ca²⁺ आयनों के संपर्क में आता है, तो कैडेरिन के बाह्यकोशिकीय प्रांत समलैंगिकतापूर्ण बंधन से गुजरने के लिए निष्क्रिय प्रोटीन गतिशीलता से अधिक कठोर संरचना में निर्माणात्मक परिवर्तन से गुजरते हैं। कैडरिन के अंतःकोशिकी प्रांत भी अत्यधिक संरक्षित हैं, क्योंकि वे कैटेनिन नामक प्रोटीन से बंधते हैं, कैटेनिन-कैडरिन संकुल बनाते हैं। ये प्रोटीन संकुल कैडरिन को एक्टिन फिलामेंट से जोड़ते हैं। कोशिका-कोशिका आसंजन को स्थिर करने के लिए संधि का एडहेरेन्स करने के लिए एक्टिन फिलामेंट के साथ यह संयुग्मन आवश्यक है।^[10]^[11]^[12] एक्टिन फिलामेंट के साथ सहभागिता कैडरिनों के क्लस्टरिंग को भी बढ़ावा दे सकती है, जो एडहेरेन्स संधि की समन्वायोजन में सम्मिलित हैं। यह तब से है जब कैडरिन क्लस्टर एक्टिन फिलामेंट बहुलकीकरण को बढ़ावा देते हैं, जो इसके स्थान पर संधि पर बनने वाले कैडरिन-कैटेनिन संकुल से जुड़कर एडहेरेन्स संधि की समन्वायोजन को बढ़ावा देता है।^{[citation needed]}

डेसमोसोम

डेसमोसोम संरचनात्मक रूप से एडहेरेन्स संधि के समान होते हैं परन्तु विभिन्न घटकों से बने होते हैं। शास्त्रीय कैडरिन के अतिरिक्त, गैर-शास्त्रीय कैडरिन जैसे डेस्मोग्लिन और डेस्मोकोलिन्स आसंजन अणुओं के रूप में कार्य करते हैं और वे एक्टिन फिलामेंट के अतिरिक्त मध्यवर्ती फिलामेंट से जुड़े होते हैं।^[13] डेस्मोसोम में कोई कैटेनिन स्थित नहीं है क्योंकि डेस्मोसोमल कैडरिन के अंतःकोशिकी प्रांत डेस्मोसोमल प्लाक प्रोटीन के साथ अन्योन्य क्रिया करते हैं, जो डेस्मोसोम में मोटी साइटोप्लास्मिक प्लेक बनाते हैं और कैडरिन को मध्यम फिलामेंट से जोड़ते हैं।^[14] डेसमोसोम नम्य परन्तु नम्य मध्यवर्ती तंतुओं पर बल को उतारकर यांत्रिक तनाव को शक्ति और प्रतिरोध प्रदान करता है, कुछ ऐसा जो कठोर एक्टिन तंतुओं के साथ नहीं हो सकता है।^[13] यह डेसमोसोम को उन ऊतकों में महत्वपूर्ण बनाता है जो उच्च स्तर के यांत्रिक तनाव का सामना करते हैं, जैसे कि हृदय की मांसपेशी और उपकला, और बताते हैं कि यह इस प्रकार के ऊतकों में प्रायः क्यों दिखाई देता है।

अच्छिद्र संधि

अच्छिद्र संधि सामान्यतः एपिथेलियम और अंतर्कलीय ऊतकों में स्थित होते हैं, जहां वे अंतराल को सील करते हैं और इन ऊतकों में विलेय और बाह्य तरल पदार्थों के पैराकोशिकीय परिवहन को नियंत्रित करते हैं जो बाधाओं के रूप में कार्य करते हैं।^[15] क्लॉडिन्स, अधिविष्ट और ट्राईसेल्युलिन सहित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन द्वारा अच्छिद्र संधि का निर्माण किया जाता है, जो समलैंगिकतापूर्ण विधि से आसन्न झिल्लियों पर दूसरे से निकटता से बंधते हैं।^[1] स्थिरक संधि के समान, इन अच्छिद्र संधि प्रोटीनों के अंतःकोशिकी प्रांत मचान प्रोटीन से बंधे होते हैं जो इन प्रोटीनों को गुच्छों में रखते हैं और अच्छिद्र संधि की संरचना को बनाए रखने के लिए उन्हें एक्टिन फिलामेंट से जोड़ते हैं।^[16] क्लॉडिन्स, अच्छिद्र संधि के निर्माण के लिए आवश्यक, पराकोशिकीय छिद्र बनाते हैं जो अच्छिद्र संधि में विशिष्ट आयनों के चयनात्मक मार्ग की अनुमति देते हैं जिससे बाधा चयनित रूप से पारगम्य हो जाती है।^[15]

अंतराल संधि

अंतराल संधि संपर्क और संपर्क दिखा रहा है

अंतराल संधि संपर्क नामक चैनलों से बने होते हैं, जिसमें ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन होते हैं, जिन्हें कनेक्सॉन कहा जाता है, जो छह के समूहों में गुच्छित होते हैं।^[17] जब वे संपर्क में आते हैं और एक दूसरे के साथ संरेखित होते हैं, तो आसन्न कोशिकाओं के संबंध निरंतर चैनल बनाते हैं। ये चैनल दो आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के बीच आयनों और छोटे अणुओं के परिवहन की अनुमति देते हैं, इसके अतिरिक्त कोशिकाओं को साथ रखते हैं और स्थिरक संधि या अच्छिद्र संधि जैसी संरचनात्मक स्थिरता प्रदान करते हैं।^[1] अंतराल संधि चैनल विशिष्ट आयनों के लिए चयनित रूप से पारगम्य होते हैं, जिसके आधार पर सयोजित संपर्क बनाते हैं, जो जैव रासायनिक सोपानी में सम्मिलित अणुओं के हस्तांतरण को विनियमित करके अंतराल संधि को कोशिका संकेतन में सम्मिलित करने की अनुमति देता है।^[18] चैनल कई अलग-अलग उत्तेजनाओं का उत्तर दे सकते हैं और गतिशील रूप से या तो तीव्रता से तंत्र द्वारा नियंत्रित होते हैं, जैसे कि वोल्टता-गेटेड आयन चैनल, या मंद तंत्र द्वारा, जैसे अंतराल संधि में स्थित चैनलों की संख्या को बदलना।^[17]

सिलेक्टिन द्वारा मध्यस्थता वाला एडहेसन

सेलेक्टिन संचार प्रणाली में होने वाले क्षणिक कोशिका-कोशिका आसंजन में सम्मिलित विशेष सीएएम का वर्ग है। वे मुख्य रूप से श्वेत रक्त कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स) के संचलन में श्वेत रक्त कोशिकाओं को चयन के प्रतिवर्ती बंधनों के माध्यम से अंतःकला कोशिकाओं पर वलित करने की अनुमति देकर मध्यस्थता करते हैं।^[19] सेलेक्टिन्स हेट्रोफिलिक बंधन से गुजरते हैं, क्योंकि इसका बाह्य प्रांत अन्य चयनकर्ताओं के अतिरिक्त आसन्न कोशिकाओं पर कार्बोहाइड्रेट से बंधता है, जबकि इसे कार्य करने के लिए Ca²⁺ कीआयनों की भी आवश्यकता होती है, कैडेरिन के समान।^[1] अंतःकला कोशिकाओं के लिए ल्यूकोसाइट का कोशिका-कोशिका आसंजन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण है क्योंकि ल्यूकोसाइट इस तंत्र के माध्यम से संक्रमण या चोट की साइटों की यात्रा कर सकते हैं।^[20] इन साइटों पर, वलयित श्वेत रक्त कोशिकाओं पर इंटीग्रिन सक्रिय होते हैं और स्थानीय अंतःकला कोशिकाओं को दृढ़ता से बांधते हैं, जिससे ल्यूकोसाइट को माइग्रेट करना संवृत हो जाता है और अंतःकला अवरोध में स्थानांतरित हो जाता है।^[20]

इम्युनोग्लोबुलिन अधिकुल के सदस्यों द्वारा मध्यस्थता किए गए आसंजन

इम्युनोग्लोबुलिन अधिकुल (आईजीएसएफ) शरीर में प्रोटीन के सबसे बड़े अधिकुल में से है और इसमें विभिन्न कार्यों में सम्मिलित कई विविध सीएएम सम्मिलित हैं। इन ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीनों में या से अधिक इम्युनोग्लोबुलिन प्रांत जैसे प्रांत उनके बाह्य प्रांत में होते हैं और आसन्न कोशिकाओं पर लिगेंड के साथ कैल्शियम-स्वतंत्र बंधन से गुजरते हैं।^[21] कुछ आईजीएसएफ सीएएम, जैसे तंत्रिका कोशिका आसंजन अणु (एनसीएएम), समलैंगिकतापूर्ण बंधन का प्रदर्शन कर सकते हैं, जबकि अन्य, जैसे कि अन्तः कोशिकीय आसंजन अणु (Iसीएएमs) या वीसीएएम-1 (वीसीएएम) कार्बोहाइड्रेट या इंटीग्रिन जैसे अणुओं के साथ हेट्रोफिलिक बंधन से गुजरते हैं।^[22] आईसीएएम और वीसीएएम दोनों को संवहनी अंतःकला कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है और वे ल्यूकोसाइट पर इंटीग्रिन के साथ अन्योन्य क्रिया करते हैं ताकि ल्यूकोसाइट बंधन और अंतःकला अवरोध के पार इसकी गति में सहायता मिल सके।^[22]

कोशिका-आव्यूह संधि

कोशिकाएं अपने निकट के बाह्य अंतरिक्ष में अणुओं को मुक्त करके बाह्य आव्यूह बनाती हैं। कोशिकाओं में विशिष्ट सीएएम होते हैं जो बाह्य आव्यूह में अणुओं को बांधते हैं और आव्यूह को अंतःकोशिकी कोशिकापंजर से जोड़ते हैं।^[1] कोशिका बाह्य आव्यूह कोशिकाओं को ऊतकों में व्यवस्थित करते समय समर्थन के रूप में कार्य कर सकता है और सीएएम से बंधे होने पर अंतःकोशिकी मार्ग को सक्रिय करके कोशिका संकेतन में भी सम्मिलित हो सकता है।^[2] कोशिका-आव्यूह संधि मुख्य रूप से इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थ होते हैं, जो फर्म आसंजन बनाने के लिए कैडरिन जैसे क्लस्टर भी होते हैं। इंटीग्रिन अलग-अलग α और β उप इकाई द्वारा निर्मित ट्रांसमेम्ब्रेन हेटेरोडिमर्स हैं, दोनों उप इकाई अलग-अलग प्रांत संरचनाओं के साथ हैं।^[23] इंटीग्रिन दोनों दिशाओं में संकेत कर सकते हैं: अंदर-बाहर संकेतन, अंतःकोशिकी प्रांत को संशोधित करने वाले अंतःकोशिकी संकेत, उनके लिगेंड के लिए इंटीग्रिन की आत्मीयता को विनियमित कर सकते हैं, जबकि बाहरी-इन संकेतन, कोशिका बाह्य प्रांत के लिए बाध्यकारी बाह्य लिगेंड, इंटीग्रिन में निर्माणात्मक परिवर्तन को प्रेरित कर सकते हैं और संकेतन सोपानी आरंभ कर सकते हैं।^[23] इंटीग्रिन के कोशिका बाह्य प्रांत हेटेरोफिलिक बंधन के माध्यम से अलग-अलग लिगेंड से बंध सकते हैं, जबकि अंतःकोशिकी प्रांत या तो मध्यम फिलामेंट से जुड़े हो सकते हैं, हेमाइड्समोसोम बनाते हैं, या एक्टिन फिलामेंट से नाभीय आसंजन बनाते हैं।^[24]

हेमाइड्समोसोम्स आरेख इंटीग्रिन और लैमिनिन के बीच परस्पर क्रिया को दर्शाता है, जिसमें यह भी सम्मिलित है कि इंटीग्रिन को केराटिन मध्यम फिलामेंट से कैसे जोड़ा जाता है

हेमाइड्समोसोम

हेमाइड्समोसोम में, इंटीग्रिन बेसल पटल में लैमिनिन नामक बाह्य आव्यूह प्रोटीन से जुड़ते हैं, जो उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित बाह्य आव्यूह है।^[1] इंटिग्रिन कोशिका बाह्य आव्यूह को केरातिन मध्यम फिलामेंट से श्रेणीकरण करते हैं, जो एडेप्टर प्रोटीन जैसे पेलेटिन और बीपी230 के माध्यम से इंटीग्रिन के अंतःकोशिकी प्रांत के साथ अन्योन्य क्रिया करता है।^[25] बाह्य आव्यूह के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से उन्हें साथ जोड़कर उपकला कोशिकाओं की संरचनात्मक स्थिरता बनाए रखने में हेमाइड्समोसोम महत्वपूर्ण हैं।

नाभीय आसंजन

नाभीय आसंजनों में, इंटीग्रिन फ़ाइब्रोनेक्टिन, बाह्य आव्यूह में घटक, कोशिकाओं के भीतर एक्टिन फिलामेंट को जोड़ते हैं।^[24] एडेप्टर प्रोटीन, जैसे टैलिन (प्रोटीन), विनकुलिन, α-एक्टिनिनऔर फिलामिन, इंटीग्रिन के अंतःकोशिकी प्रांत पर जटिल बनाते हैं और एक्टिन फिलामेंट से जुड़ते हैं।^[26] एक्टिन फिलामेंट को इंटीग्रिन से जोड़ने वाला यह मल्टी-प्रोटीन संकुल संकेतन संकुल की समन्वायोजन के लिए महत्वपूर्ण है जो कोशिका के विकास और कोशिका की गतिशीलता के लिए संकेत के रूप में कार्य करता है।^[26]

अन्य जीव

यूकेरियोट्स

पादप कोशिकाएं एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं और प्लाज्माडेस्मैटिक के माध्यम से जुड़ी होती हैं, चैनल जो पादप कोशिका की दीवारों को पार करते हैं और आसन्न पादप कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं।^[27] अणु जो या तो पोषक तत्व हैं या विकास के लिए आवश्यक संकेत हैं, या तो निष्क्रिय रूप से या चयनित रूप से, प्लास्मोडेस्माटा के माध्यम से पौधों की कोशिकाओं के बीच।^[27]

प्रोटोजोआ विभिन्न विशिष्टताओं वाले कई आसंजन अणुओं को व्यक्त करते हैं जो उनके पोषी कोशिकाओं की सतहों पर स्थित कार्बोहाइड्रेट से जुड़ते हैं।^[28] कोशिका-कोशिका आसंजन रोगजनक प्रोटोज़ोन के लिए महत्वपूर्ण है ताकि वे अपने पोषी कोशिकाओं में प्रवेश कर सकें। रोगजनक प्रोटोजोआ का उदाहरण मलेरिया परजीवी (प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम) है, जो लिवर कोशिकाओं के बंधन के लिए सर्कमस्पोरोज़ोइट प्रोटीन नामक आसंजन अणु का उपयोग करता है,^[29] और अन्य आसंजन अणु जिसे लाल रक्त कोशिकाओं के बंधन के लिए मेरोजाइट सतह प्रोटीन कहा जाता है।^[30]

रोगजनक कवक बाह्य आव्यूह में पोषी कोशिकाओं या फाइब्रोनेक्टिन को प्रोटीन-प्रोटीन या प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट अन्योन्य क्रिया के माध्यम से संलग्न करने के लिए अपनी कोशिका दीवार पर स्थित फंगल चिपकने का उपयोग करते हैं।^[31]^[32]

प्रोकैरियोट्स

प्रोकैरियोट्स में कोशिका आसंजन के लिए इसके पिलुस (फिम्ब्रिया (बैक्टीरियोलॉजी)) और कशाभिका का उपयोग करने के अतिरिक्त, उनकी कोशिका की सतह पर अधेसिन अणु होते हैं जिन्हें जीवाणु कहा जाता है।^[8] अधेसिन पोषी कोशिका सतहों पर स्थित विभिन्न प्रकार के लिगेंड और बाह्य आव्यूह में घटकों को भी पहचान सकते हैं। ये अणु पोषी विशिष्टता को भी नियंत्रित करते हैं और अपने लिगेंड के साथ अन्योन्य क्रिया के माध्यम से सभी कोशिकाओं को संक्रमित (ऊतक- या कोशिका-विशिष्ट अन्योन्य क्रिया) को नियंत्रित करते हैं।^[33]

विषाणु

विषाणुओं में आसंजन अणु भी होते हैं जो पोषी कोशिकाओं को वायरल बंधन के लिए आवश्यक होते हैं। उदाहरण के लिए, इंफ्लुएंजा विषाणु की सतह पर हेमाग्लूटिनिन होता है जो पोषी कोशिका की सतह के अणुओं पर चीनी सियालिक एसिड की पहचान के लिए आवश्यक होता है।^[34] एचआईवी में अधेसिन अणु होता है जिसे जीपी120 कहा जाता है जो इसके लिगैंड सीडीसीएच 4 से जुड़ता है, जो लिम्फोसाइट पर व्यक्त होता है।^[35] विषाणु पोषी कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए कोशिका संधि के घटकों को भी लक्षित कर सकते हैं, जो तब होता है जब हेपेटाइटिस सी विषाणु यकृत कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए अच्छिद्र संधि में अधिविष्ट और क्लाउडिन को लक्षित करता है।^[9]

नैदानिक प्रभाव

कोशिका आसंजन की शिथिलता कैंसर रूप-परिवर्तन के समय होती है। मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं में कोशिका-कोशिका आसंजन का नुकसान उन्हें अपने मूल स्थान से बचने और संचार प्रणाली के माध्यम से फैलने की अनुमति देता है।^[5]कैंसर में डीरेगुलेटेड सीएएम का उदाहरण कैडरिन हैं, जो या तो आनुवंशिक उत्परिवर्तन या अन्य ऑन्कोजेनिक संकेतन अणुओं द्वारा निष्क्रिय होते हैं, जिससे कैंसर कोशिकाएं माइग्रेट हो जाती हैं और अधिक आक्रामक हो जाती हैं।^[6]अन्य सीएएम, जैसे सेलेक्टिंस और इंटीग्रिन, अन्य दूर के ऊतकों के अंतःकला कोशिकाओं के साथ संचार प्रणाली में मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं को स्थानांतरित करने के बीच कोशिका-कोशिका अन्योन्य क्रिया की मध्यस्थता करके मेटास्टेसिस की सुविधा प्रदान कर सकते हैं।^[36] सीएएम और कैंसर मेटास्टेसिस के बीच संबंध के कारण, ये अणु कैंसर के उपचार के लिए संभावित चिकित्सीय लक्ष्य हो सकते हैं।

विशिष्ट आसंजन अणुओं को व्यक्त करने में असमर्थता के कारण अन्य मानव आनुवंशिकी रोग भी हैं। उदाहरण ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी- I (LAD-I) है, जहां β की अभिव्यक्ति₂ इंटीग्रिन सबयूनिट कम या खो गया है।^[37] इससे β की अभिव्यक्ति कम हो जाती है₂ इंटीग्रिन हेटेरोडिमर्स, जो संक्रमण से लड़ने के लिए ल्यूकोसाइट को सूजन के स्थलों पर अंतःकला दीवार से दृढ़ता से जोड़ने के लिए आवश्यक हैं।^[38] LAD-I रोगियों के ल्यूकोसाइट अंतःकला कोशिकाओं का एडहेरेन्स करने में असमर्थ हैं और रोगी संक्रमण के गंभीर एपिसोड प्रदर्शित करते हैं जो जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं।

चमड़े पर का फफोला नामक ऑटोइम्यून बीमारी भी कोशिका आसंजन के नुकसान के कारण होती है, क्योंकि यह स्वप्रतिपिंडों के परिणामस्वरूप किसी व्यक्ति के अपने डेसमोसोमल कैडरिन को लक्षित करती है जो एपिडर्मल कोशिकाओं को दूसरे से अलग करती है और त्वचा के फफोले का कारण बनती है।^[39] बैक्टीरिया, विषाणु और प्रोटोजोआ सहित रोगजनक सूक्ष्मजीवों को पहले संक्रमित करने और बीमारियों का कारण बनने के लिए पोषी कोशिकाओं का एडहेरेन्स करना पड़ता है। आसंजन अणुओं को या तो रोगज़नक़ या पोषी कोशिका पर लक्षित करके संक्रमण को रोकने के लिए एंटी-आसंजन चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है।^[40] आसंजन अणुओं के उत्पादन को बदलने के अतिरिक्त, प्रतिस्पर्धी अवरोधक जो कोशिकाओं के बीच बंधन को रोकने के लिए अधेसिन अणुओं को बांधते हैं, उन्हें अधेसिन एजेंटों के रूप में कार्य करने के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है।^[41]

यह भी देखें

कोशिका संचार (जीव विज्ञान)
उपकला
साइटोस्केलेटन
विभेदक आसंजन परिकल्पना
तंत्रिका विकास में कोशिका आसंजनों की भूमिका

संदर्भ

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-{{Short description|Process of cell attachment}}[[Image:Cell Adhesion.png|thumb|300px|कोशिका आसंजन की योजनाबद्ध]]कोशिका आसंजन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएँ कोशिका की सतह के विशेष अणुओं के माध्यम से निकटवर्ती कोशिकाओं से संपर्क करती हैं और जुड़ती हैं। यह प्रक्रिया या तो कोशिका संधि या अप्रत्यक्ष अन्योन्य क्रिया जैसे कोशिका सतहों के बीच सीधे संपर्क के माध्यम से हो सकती है, जहां कोशिकाएं निकट के बाह्य आव्यूह से जुड़ती हैं, जेल जैसी संरचना जिसमें कोशिकाओं द्वारा उनके बीच रिक्त स्थान में अणुओं को छोड़ दिया जाता है।<ref name="Alberts2014">{{cite book| last1=Alberts| first1=Bruce|last2=Johnson|first2=Alexander|last3=Lewis|first3=Julian| last4=Morgan|first4=David|last5=Raff| first5=Martin|last6=Roberts| first6=Keith|last7=Walter|first7=Peter|title=कोशिका का आणविक जीवविज्ञान।|date=2014|publisher=Garland Science|isbn=9780815344322|edition= 6th}}</ref> कोशिका आसंजन कोशिका आसंजन अणुओं | कोशिका-आसंजन अणुओं (सीएएम) के बीच अन्योन्य क्रिया से होता है,<ref name="Lodish2003">{{cite book|last1=Lodish|first1=Harvey|last2=Berk|first2=Arnold|last3=Matsudaira|first3=Paul|last4=Kaiser|first4=Chris A.|last5=Krieger|first5=Monty|last6=Scott|first6=Matthew P.|last7=Zipursky|first7=Lawrence|last8=Darnell|first8=James|title=आणविक कोशिका जीव विज्ञान|date=2003|publisher=W.H. Freeman|isbn=978-0716743668|edition=5th|url=https://archive.org/details/molecularcellbio00harv}}</ref> कोशिका की सतह पर स्थित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन। कोशिका आसंजन कोशिकाओं को विभिन्न तरीकों से जोड़ता है और निकट के परिवर्तनों का पता लगाने और प्रतिक्रिया देने के लिए कोशिकाओं के [[ संकेत पारगमन |संकेत पारगमन]] में सम्मिलित हो सकता है।<ref name="Alberts2014" /><ref name="Gumbiner1996">{{Cite journal | last1 = Gumbiner | first1 = Barry M. | title = Cell Adhesion: The Molecular Basis of Tissue Architecture and Morphogenesis| doi = 10.1016/S0092-8674(00)81279-9 | journal = Cell | volume = 84 | issue = 3 | pages = 345–357 | year = 1996 | pmid =  8608588| s2cid = 13443584 | doi-access = free }}</ref> कोशिका आसंजन द्वारा विनियमित अन्य कोशिकीय प्रक्रियाओं में [[बहुकोशिकीय जीव|बहुकोशिकीय जीवों]] में [[सेल माइग्रेशन|कोशिका अभिगमन]] और ऊतक विकास सम्मिलित हैं।<ref name="Sumigray2015">{{Cite book|last1=Sumigray|first1=Kaelyn D.|last2=Lechler|first2=Terry|title=एपिडर्मल डेवलपमेंट और बैरियर फॉर्मेशन में सेल एडहेसन|journal=Current Topics in Developmental Biology|date=2015|volume=112|pages=383–414|doi=10.1016/bs.ctdb.2014.11.027|pmid=25733147|pmc=4737682|isbn=9780124077584}}</ref> कोशिका आसंजन में परिवर्तन महत्वपूर्ण कोशिकीय प्रक्रियाओं को बाधित कर सकता है और कैंसर और गठिया सहित विभिन्न प्रकार की बीमारियों को जन्म दे सकता है<ref name="Okegawa2004">{{cite journal|last1=Okegawa|first1=T|last2=Pong|first2=RC|last3=Li|first3=Y|last4=Hsieh|first4=JT|title=कैंसर की प्रगति में कोशिका आसंजन अणु की भूमिका और कैंसर चिकित्सा में इसका अनुप्रयोग।|journal=Acta Biochimica Polonica|date=2004|volume=51|issue=2|pages=445–57|pmid=15218541|doi=10.18388/abp.2004_3583|doi-access=free}}</ref><ref name="Hirohashi2003">{{cite journal|last1=Hirohashi|first1=Setsuo|last2=Kanai|first2=Yae|title=सेल आसंजन प्रणाली और मानव कैंसर मोर्फोजेनेसिस|journal=Cancer Science|date=2003|volume=94|issue=7|pages=575–581|doi=10.1111/j.1349-7006.2003.tb01485.x|pmid=12841864|s2cid=22154824|doi-access=free}}</ref><ref name="Szekanecz2000">{{cite journal|last1=Szekanecz|first1=Zoltan|last2=Koch|first2=Alisa E|title=Cell–cell interactions in synovitis: Endothelial cells and immune cell migration|journal=Arthritis Research|date=2000|volume=2|issue=5|pages=368–373|doi=10.1186/ar114|pmid=11094450|pmc=130138}}</ref> रोग पैदा करने के लिए [[ जीवाणु |जीवाणु]] या [[ वाइरस |विषाणु]] जैसे संक्रामक जीवों के लिए कोशिका आसंजन भी आवश्यक है।<ref name="Pizarro2006">{{cite journal|last1=Pizarro-Cerdá|first1=Javier|last2=Cossart|first2=Pascale|title=बैक्टीरियल आसंजन और मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश|journal=Cell|date=2006|volume=124|issue=4|pages=715–727|doi=10.1016/j.cell.2006.02.012|pmid=16497583|s2cid=5769387|doi-access=free}}</ref><ref name="Mateo2015">{{cite journal|last1=Mateo|first1=M.|last2=Generous|first2=A.|last3=Sinn|first3=P. L.|last4=Cattaneo|first4=R.|title=कनेक्शन मायने रखता है - वायरस सेलसेल आसंजन घटकों का उपयोग कैसे करते हैं|journal=Journal of Cell Science|date=2015|volume=128|issue=3|pages=431–439|doi=10.1242/jcs.159400|pmid=26046138|pmc=4311127}}</ref>
+{{Short description|Process of cell attachment}}[[Image:Cell Adhesion.png|thumb|300px|कोशिका आसंजन की योजनाबद्ध]]'''कोशिका आसंजन''' वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएँ कोशिका की सतह के विशेष अणुओं के माध्यम से निकटवर्ती कोशिकाओं से संपर्क करती हैं और जुड़ती हैं। यह प्रक्रिया या तो कोशिका संधि या अप्रत्यक्ष अन्योन्य क्रिया जैसे कोशिका सतहों के बीच सीधे संपर्क के माध्यम से हो सकती है, जहां कोशिकाएं निकट के बाह्य आव्यूह से जुड़ती हैं, जेल जैसी संरचना जिसमें कोशिकाओं द्वारा उनके बीच रिक्त स्थान में अणुओं को छोड़ दिया जाता है।<ref name="Alberts2014">{{cite book| last1=Alberts| first1=Bruce|last2=Johnson|first2=Alexander|last3=Lewis|first3=Julian| last4=Morgan|first4=David|last5=Raff| first5=Martin|last6=Roberts| first6=Keith|last7=Walter|first7=Peter|title=कोशिका का आणविक जीवविज्ञान।|date=2014|publisher=Garland Science|isbn=9780815344322|edition= 6th}}</ref> कोशिका आसंजन कोशिका आसंजन अणुओं | कोशिका-आसंजन अणुओं (सीएएम) के बीच अन्योन्य क्रिया से होता है,<ref name="Lodish2003">{{cite book|last1=Lodish|first1=Harvey|last2=Berk|first2=Arnold|last3=Matsudaira|first3=Paul|last4=Kaiser|first4=Chris A.|last5=Krieger|first5=Monty|last6=Scott|first6=Matthew P.|last7=Zipursky|first7=Lawrence|last8=Darnell|first8=James|title=आणविक कोशिका जीव विज्ञान|date=2003|publisher=W.H. Freeman|isbn=978-0716743668|edition=5th|url=https://archive.org/details/molecularcellbio00harv}}</ref> कोशिका की सतह पर स्थित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन। कोशिका आसंजन कोशिकाओं को विभिन्न तरीकों से जोड़ता है और निकट के परिवर्तनों का पता लगाने और प्रतिक्रिया देने के लिए कोशिकाओं के [[ संकेत पारगमन |संकेत पारगमन]] में सम्मिलित हो सकता है।<ref name="Alberts2014" /><ref name="Gumbiner1996">{{Cite journal | last1 = Gumbiner | first1 = Barry M. | title = Cell Adhesion: The Molecular Basis of Tissue Architecture and Morphogenesis| doi = 10.1016/S0092-8674(00)81279-9 | journal = Cell | volume = 84 | issue = 3 | pages = 345–357 | year = 1996 | pmid =  8608588| s2cid = 13443584 | doi-access = free }}</ref> कोशिका आसंजन द्वारा विनियमित अन्य कोशिकीय प्रक्रियाओं में [[बहुकोशिकीय जीव|बहुकोशिकीय जीवों]] में [[सेल माइग्रेशन|कोशिका अभिगमन]] और ऊतक विकास सम्मिलित हैं।<ref name="Sumigray2015">{{Cite book|last1=Sumigray|first1=Kaelyn D.|last2=Lechler|first2=Terry|title=एपिडर्मल डेवलपमेंट और बैरियर फॉर्मेशन में सेल एडहेसन|journal=Current Topics in Developmental Biology|date=2015|volume=112|pages=383–414|doi=10.1016/bs.ctdb.2014.11.027|pmid=25733147|pmc=4737682|isbn=9780124077584}}</ref> कोशिका आसंजन में परिवर्तन महत्वपूर्ण कोशिकीय प्रक्रियाओं को बाधित कर सकता है और कैंसर और गठिया सहित विभिन्न प्रकार की बीमारियों को जन्म दे सकता है<ref name="Okegawa2004">{{cite journal|last1=Okegawa|first1=T|last2=Pong|first2=RC|last3=Li|first3=Y|last4=Hsieh|first4=JT|title=कैंसर की प्रगति में कोशिका आसंजन अणु की भूमिका और कैंसर चिकित्सा में इसका अनुप्रयोग।|journal=Acta Biochimica Polonica|date=2004|volume=51|issue=2|pages=445–57|pmid=15218541|doi=10.18388/abp.2004_3583|doi-access=free}}</ref><ref name="Hirohashi2003">{{cite journal|last1=Hirohashi|first1=Setsuo|last2=Kanai|first2=Yae|title=सेल आसंजन प्रणाली और मानव कैंसर मोर्फोजेनेसिस|journal=Cancer Science|date=2003|volume=94|issue=7|pages=575–581|doi=10.1111/j.1349-7006.2003.tb01485.x|pmid=12841864|s2cid=22154824|doi-access=free}}</ref><ref name="Szekanecz2000">{{cite journal|last1=Szekanecz|first1=Zoltan|last2=Koch|first2=Alisa E|title=Cell–cell interactions in synovitis: Endothelial cells and immune cell migration|journal=Arthritis Research|date=2000|volume=2|issue=5|pages=368–373|doi=10.1186/ar114|pmid=11094450|pmc=130138}}</ref> रोग पैदा करने के लिए [[ जीवाणु |जीवाणु]] या [[ वाइरस |विषाणु]] जैसे संक्रामक जीवों के लिए कोशिका आसंजन भी आवश्यक है।<ref name="Pizarro2006">{{cite journal|last1=Pizarro-Cerdá|first1=Javier|last2=Cossart|first2=Pascale|title=बैक्टीरियल आसंजन और मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश|journal=Cell|date=2006|volume=124|issue=4|pages=715–727|doi=10.1016/j.cell.2006.02.012|pmid=16497583|s2cid=5769387|doi-access=free}}</ref><ref name="Mateo2015">{{cite journal|last1=Mateo|first1=M.|last2=Generous|first2=A.|last3=Sinn|first3=P. L.|last4=Cattaneo|first4=R.|title=कनेक्शन मायने रखता है - वायरस सेलसेल आसंजन घटकों का उपयोग कैसे करते हैं|journal=Journal of Cell Science|date=2015|volume=128|issue=3|pages=431–439|doi=10.1242/jcs.159400|pmid=26046138|pmc=4311127}}</ref>
 == सामान्य तंत्र ==
 [[File:Cell junctions types shown on epithelial cells including cell-cell and cell-matrix junctions.jpeg|thumb|600px|कोशिका-कोशिका संधि और कोशिका-आव्यूह संधि सहित उपकला कोशिकाओं में स्थित विभिन्न प्रकार के कोशिका संधि का अवलोकन आरेख।]]सीएएम को चार प्रमुख वर्गों में वर्गीकृत किया गया है: [[इंटेग्रिन]], [[इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली|इम्युनोग्लोबुलिन अधिकुल]]|इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) अधिकुल, कैडरिन और [[चयनकर्ता]]<ref name="Lodish2003" /> [[कैडरिन]] और आईजीएसएफ समलैंगिकतापूर्ण सीएएम हैं, क्योंकि वे सीधे ही प्रकार के सीएएम को दूसरे कोशिका पर बांधते हैं, जबकि इंटीग्रिन और सेलेक्टिन हेटेरोफिलिक सीएएम हैं जो विभिन्न प्रकार के सीएएम से जुड़ते हैं।<ref name="Lodish2003" /> इनमें से प्रत्येक आसंजन अणु का अलग कार्य होता है और विभिन्न लिगेंड को पहचानता है। कोशिका आसंजन में दोष सामान्यतः सीएएम की अभिव्यक्ति में दोषों के कारण होता है।
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 === कोशिका-कोशिका संधि ===
-कोशिका-कोशिका संधि विभिन्न रूपों में हो सकते हैं। एडहेरेन्स संधि और डेस्मोसोम जैसी कोशिकाओं के बीच स्थिरक संधि में, स्थित मुख्य सीएएम कैडरिन हैं। सीएएम का यह वर्ग झिल्ली प्रोटीन है जो अपने बाह्य प्रांत के माध्यम से कोशिका-कोशिका आसंजन में मध्यस्थता करता है और उचित रूप से कार्य करने के लिए बाह्य कोशिकीय Ca<sup>2+</sup> आयनों की आवश्यकता होती है।<ref name="Lodish2003" /> कैडेरिन आपस में समलैंगिकतापूर्ण बंधन बनाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप समान प्रकार की कोशिकाएं एक साथ चिपक जाती हैं और चयनात्मक कोशिका आसंजन को जन्म दे सकती हैं, जिससे कशेरुक कोशिकाओं को संगठित ऊतकों में एकत्रित होने की अनुमति मिलती है।<ref name="Alberts2014" /> कैडरिन बहुकोशिकीय जीवों में कोशिका-कोशिका आसंजन और कोशिका संकेतन के लिए आवश्यक हैं और इन्हें दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: शास्त्रीय कैडरिन और गैर-शास्त्रीय कैडरिन।<ref name="Lodish2003" />
+कोशिका-कोशिका संधि विभिन्न रूपों में हो सकते हैं। एडहेरेन्स संधि और डेस्मोसोम जैसी कोशिकाओं के बीच स्थिरक संधि में, स्थित मुख्य सीएएम कैडरिन हैं। सीएएम का यह वर्ग झिल्ली प्रोटीन है जो अपने बाह्य प्रांत के माध्यम से कोशिका-कोशिका आसंजन में मध्यस्थता करता है और उचित रूप से कार्य करने के लिए बाह्य कोशिकीय Ca<sup>2+</sup> आयनों की आवश्यकता होती है।<ref name="Lodish2003" /> कैडेरिन आपस में समलैंगिकतापूर्ण बंधन बनाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप समान प्रकार की कोशिकाएं एक साथ चिपक जाती हैं और चयनात्मक कोशिका आसंजन को जन्म दे सकती हैं, जिससे कशेरुक कोशिकाओं को संनिर्मित ऊतकों में एकत्रित होने की अनुमति मिलती है।<ref name="Alberts2014" /> कैडरिन बहुकोशिकीय जीवों में कोशिका-कोशिका आसंजन और कोशिका संकेतन के लिए आवश्यक हैं और इन्हें दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: शास्त्रीय कैडरिन और गैर-शास्त्रीय कैडरिन।<ref name="Lodish2003" />
 ==== एडहेरेंस संधि ====
 [[File:Adheren junction showing homophilic binding between cadherins.jpg|thumb|350px|एडहेरेंस संधि ने कैडरिन के बीच समलैंगिकतापूर्ण बंधन दिखाया और कैसे कैटेनिन इसे एक्टिन फिलामेंट से जोड़ता है]]एडहेरेंस संधि मुख्य रूप से ऊतकों के आकार को बनाए रखने और कोशिकाओं को साथ रखने के लिए कार्य करते हैं। संधि का एडहेरेन्स करने में, निकटवर्ती कोशिकाओं के बीच कैडरिन अपने बाह्य प्रांत के माध्यम से अन्योन्य क्रिया करते हैं, जो उनके बाह्य प्रांत में संरक्षित कैल्शियम-संवेदनशील क्षेत्र साझा करते हैं। जब यह क्षेत्र Ca<sup>2+</sup> आयनों के संपर्क में आता है, तो कैडेरिन के बाह्यकोशिकीय प्रांत समलैंगिकतापूर्ण बंधन से गुजरने के लिए निष्क्रिय प्रोटीन गतिशीलता से अधिक कठोर संरचना में [[गठनात्मक परिवर्तन|निर्माणात्मक परिवर्तन]] से गुजरते हैं। कैडरिन के अंतःकोशिकी प्रांत भी अत्यधिक संरक्षित हैं, क्योंकि वे [[कैटेनिन]] नामक प्रोटीन से बंधते हैं, कैटेनिन-कैडरिन संकुल बनाते हैं। ये [[प्रोटीन कॉम्प्लेक्स|प्रोटीन संकुल]] कैडरिन को [[एक्टिन फिलामेंट]] से जोड़ते हैं। कोशिका-कोशिका आसंजन को स्थिर करने के लिए संधि का एडहेरेन्स करने के लिए एक्टिन फिलामेंट के साथ यह संयुग्मन आवश्यक है।<ref name="Meng2009">{{cite journal|last1=Meng|first1=W.|last2=Takeichi|first2=M.|title=Adherens Junction: Molecular Architecture and Regulation|journal=Cold Spring Harbor Perspectives in Biology|date=2009|volume=1|issue=6|page=a002899|doi=10.1101/cshperspect.a002899|pmid=20457565|pmc=2882120}}</ref><ref name="pmid30037495">{{cite journal | vauthors = Nicholl ID, Matsui T, Weiss TM, Stanley CB, Heller WT, Martel A, Farago B, Callaway DJ, Bu Z | title = समाधान में और एफ-एक्टिन के साथ जटिल में अल्फा-कैटेनिन संरचना और नैनोस्केल गतिशीलता| journal = Biophysical Journal | volume = 115 | issue = 4  | pages = 642–654 | date =  Aug 21, 2018 | pmid = 30037495 | pmc = 6104293 | doi = 10.1016/j.bpj.2018.07.005 | bibcode = 2018BpJ...115..642N | url = }}</ref><ref name="Harris2010">{{cite journal|last1=Harris|first1=Tony J. C.|last2=Tepass|first2=Ulrich|title=Adherens junctions: from molecules to morphogenesis|journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology|date=2010|volume=11|issue=7|pages=502–514|doi=10.1038/nrm2927|pmid=20571587|s2cid=13638902}}</ref> [[एक्टिन फिलामेंट]] के साथ सहभागिता कैडरिनों के क्लस्टरिंग को भी बढ़ावा दे सकती है, जो एडहेरेन्स संधि की समन्वायोजन में सम्मिलित हैं। यह तब से है जब कैडरिन क्लस्टर एक्टिन फिलामेंट [[पॉलीमेराईजेशन|बहुलकीकरण]] को बढ़ावा देते हैं, जो इसके स्थान पर संधि पर बनने वाले कैडरिन-कैटेनिन संकुल से जुड़कर एडहेरेन्स संधि की समन्वायोजन को बढ़ावा देता है।{{cn|date=August 2019}}
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 इम्युनोग्लोबुलिन अधिकुल (आईजीएसएफ) शरीर में प्रोटीन के सबसे बड़े अधिकुल में से है और इसमें विभिन्न कार्यों में सम्मिलित कई विविध सीएएम सम्मिलित हैं। इन ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीनों में या से अधिक [[इम्युनोग्लोबुलिन डोमेन|इम्युनोग्लोबुलिन प्रांत]] जैसे प्रांत उनके बाह्य प्रांत में होते हैं और आसन्न कोशिकाओं पर लिगेंड के साथ कैल्शियम-स्वतंत्र बंधन से गुजरते हैं।<ref name="Wong2012">{{cite journal|last1=Wong|first1=Chee Wai|last2=Dye|first2=Danielle E.|last3=Coombe|first3=Deirdre R.|title=कैंसर मेटास्टेसिस में इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली सेल आसंजन अणु की भूमिका|journal=International Journal of Cell Biology|date=2012|volume=2012|pages=340296|doi=10.1155/2012/340296|pmid=22272201|pmc=3261479|doi-access=free}}</ref> कुछ आईजीएसएफ सीएएम, जैसे [[तंत्रिका कोशिका आसंजन अणु]] (एनसीएएम), समलैंगिकतापूर्ण बंधन का प्रदर्शन कर सकते हैं, जबकि अन्य, जैसे कि अन्तः कोशिकीय आसंजन अणु (Iसीएएमs) या [[VCAM-1|वीसीएएम-1]] (वीसीएएम) कार्बोहाइड्रेट या इंटीग्रिन जैसे अणुओं के साथ हेट्रोफिलिक बंधन से गुजरते हैं।<ref name="Arisescu2007">{{cite journal|last1=Aricescu|first1=A Radu|last2=Jones|first2=E Yvonne|title=Immunoglobulin superfamily cell adhesion molecules: zippers and signals|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2007|volume=19|issue=5|pages=543–550|doi=10.1016/j.ceb.2007.09.010|pmid=17935964}}</ref> आईसीएएम और वीसीएएम दोनों को संवहनी अंतःकला कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है और वे ल्यूकोसाइट पर इंटीग्रिन के साथ अन्योन्य क्रिया करते हैं ताकि ल्यूकोसाइट बंधन और अंतःकला अवरोध के पार इसकी गति में सहायता मिल सके।<ref name="Arisescu2007" />
 === कोशिका-आव्यूह संधि ===
-कोशिकाएं अपने निकट के बाह्य अंतरिक्ष में अणुओं को मुक्त करके बाह्य आव्यूह बनाती हैं। कोशिकाओं में विशिष्ट सीएएम होते हैं जो बाह्य आव्यूह में अणुओं को बांधते हैं और आव्यूह को अंतःकोशिकी [[ cytoskeleton |कोशिकापंजर]] से जोड़ते हैं।<ref name="Alberts2014" />एक्सट्रासेल्युलर आव्यूह कोशिकाओं को ऊतकों में व्यवस्थित करते समय समर्थन के रूप में कार्य कर सकता है और सीएएम से बंधे होने पर अंतःकोशिकी पाथवे को सक्रिय करके कोशिका संकेतन में भी सम्मिलित हो सकता है।<ref name="Lodish2003" />कोशिका-आव्यूह संधि मुख्य रूप से इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थ होते हैं, जो फर्म आसंजन बनाने के लिए कैडरिन जैसे क्लस्टर भी होते हैं। इंटीग्रिन अलग-अलग α और β सबयूनिट्स द्वारा गठित ट्रांसमेम्ब्रेन हेटेरोडिमर्स हैं, दोनों सबयूनिट्स अलग-अलग प्रांत संरचनाओं के साथ हैं।<ref name="Takada2007">{{cite journal|last1=Takada|first1=Yoshikazu|last2=Ye|first2=Xiaojing|last3=Simon|first3=Scott|title=एकीकृत|journal=Genome Biology|date=2007|volume=8|issue=5|pages=215|doi=10.1186/gb-2007-8-5-215|pmid=17543136|pmc=1929136}}</ref> इंटीग्रिन दोनों दिशाओं में संकेत कर सकते हैं: अंदर-बाहर संकेतन, अंतःकोशिकी प्रांत को संशोधित करने वाले अंतःकोशिकी संकेत, उनके लिगेंड के लिए इंटीग्रिन की आत्मीयता को विनियमित कर सकते हैं, जबकि बाहरी-इन संकेतन, एक्स्ट्राकोशिकीय प्रांत के लिए बाध्यकारी बाह्य लिगेंड, इंटीग्रिन में निर्माणात्मक परिवर्तन को प्रेरित कर सकते हैं और संकेतन आरंभ कर सकते हैं। सोपानी।<ref name="Takada2007" />इंटीग्रिन के एक्सट्रासेल्युलर प्रांत हेटेरोफिलिक बंधन के माध्यम से अलग-अलग लिगेंड से बंध सकते हैं, जबकि अंतःकोशिकी प्रांत या तो मध्यम फिलामेंट से जुड़े हो सकते हैं, हेमाइड्समोसोम बनाते हैं, या एक्टिन फिलामेंट से [[फोकल आसंजन]] बनाते हैं।<ref name="Lodish2000">{{cite book|last1=Lodish|first1=Harvey|last2=Berk|first2=Arnold|last3=Zipursky|first3=S Lawrence|last4=Matsudaira|first4=Paul|last5=Baltimore|first5=David|last6=Darnell|first6=James|title=आणविक कोशिका जीव विज्ञान|date=2000|publisher=W.H. Freeman|isbn=978-0-7167-3136-8|edition=4th|url=https://archive.org/details/molecularcellbio00lodi}}</ref>
+कोशिकाएं अपने निकट के बाह्य अंतरिक्ष में अणुओं को मुक्त करके बाह्य आव्यूह बनाती हैं। कोशिकाओं में विशिष्ट सीएएम होते हैं जो बाह्य आव्यूह में अणुओं को बांधते हैं और आव्यूह को अंतःकोशिकी [[ cytoskeleton |कोशिकापंजर]] से जोड़ते हैं।<ref name="Alberts2014" /> कोशिका बाह्य आव्यूह कोशिकाओं को ऊतकों में व्यवस्थित करते समय समर्थन के रूप में कार्य कर सकता है और सीएएम से बंधे होने पर अंतःकोशिकी मार्ग को सक्रिय करके कोशिका संकेतन में भी सम्मिलित हो सकता है।<ref name="Lodish2003" /> कोशिका-आव्यूह संधि मुख्य रूप से इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थ होते हैं, जो फर्म आसंजन बनाने के लिए कैडरिन जैसे क्लस्टर भी होते हैं। इंटीग्रिन अलग-अलग α और β उप इकाई द्वारा निर्मित ट्रांसमेम्ब्रेन हेटेरोडिमर्स हैं, दोनों उप इकाई अलग-अलग प्रांत संरचनाओं के साथ हैं।<ref name="Takada2007">{{cite journal|last1=Takada|first1=Yoshikazu|last2=Ye|first2=Xiaojing|last3=Simon|first3=Scott|title=एकीकृत|journal=Genome Biology|date=2007|volume=8|issue=5|pages=215|doi=10.1186/gb-2007-8-5-215|pmid=17543136|pmc=1929136}}</ref> इंटीग्रिन दोनों दिशाओं में संकेत कर सकते हैं: अंदर-बाहर संकेतन, अंतःकोशिकी प्रांत को संशोधित करने वाले अंतःकोशिकी संकेत, उनके लिगेंड के लिए इंटीग्रिन की आत्मीयता को विनियमित कर सकते हैं, जबकि बाहरी-इन संकेतन, कोशिका बाह्य प्रांत के लिए बाध्यकारी बाह्य लिगेंड, इंटीग्रिन में निर्माणात्मक परिवर्तन को प्रेरित कर सकते हैं और संकेतन सोपानी आरंभ कर सकते हैं।<ref name="Takada2007" /> इंटीग्रिन के कोशिका बाह्य प्रांत हेटेरोफिलिक बंधन के माध्यम से अलग-अलग लिगेंड से बंध सकते हैं, जबकि अंतःकोशिकी प्रांत या तो मध्यम फिलामेंट से जुड़े हो सकते हैं, हेमाइड्समोसोम बनाते हैं, या एक्टिन फिलामेंट से [[फोकल आसंजन|नाभीय आसंजन]] बनाते हैं।<ref name="Lodish2000">{{cite book|last1=Lodish|first1=Harvey|last2=Berk|first2=Arnold|last3=Zipursky|first3=S Lawrence|last4=Matsudaira|first4=Paul|last5=Baltimore|first5=David|last6=Darnell|first6=James|title=आणविक कोशिका जीव विज्ञान|date=2000|publisher=W.H. Freeman|isbn=978-0-7167-3136-8|edition=4th|url=https://archive.org/details/molecularcellbio00lodi}}</ref>
 [[File:Hemidesmosomes showing interaction between integrins and laminin.jpg|thumb|500px|हेमाइड्समोसोम्स आरेख इंटीग्रिन और लैमिनिन के बीच परस्पर क्रिया को दर्शाता है, जिसमें यह भी सम्मिलित है कि इंटीग्रिन को केराटिन मध्यम फिलामेंट से कैसे जोड़ा जाता है]]
 ==== हेमाइड्समोसोम ====
-हेमाइड्समोसोम में, इंटीग्रिन [[बेसल पटल]] में [[laminins]] नामक बाह्य आव्यूह प्रोटीन से जुड़ते हैं, जो उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित बाह्य आव्यूह है।<ref name="Alberts2014" />इंटिग्रिन एक्स्ट्राकोशिकीय आव्यूह को [[ केरातिन |केरातिन]] मध्यम फिलामेंट से लिंक करते हैं, जो एडेप्टर प्रोटीन जैसे [[पेलेटिन]] और BP230 के माध्यम से इंटीग्रिन के अंतःकोशिकी प्रांत के साथ अन्योन्य क्रिया करता है।<ref name="Borradori1999">{{cite journal|last1=Borradori|first1=Luca|last2=Sonnenberg|first2=Arnoud|title=Structure and Function of Hemidesmosomes: More Than Simple Adhesion Complexes|journal=Journal of Investigative Dermatology|date=1999|volume=112|issue=4|pages=411–418|doi=10.1046/j.1523-1747.1999.00546.x|pmid=10201522|doi-access=free}}</ref> बाह्य आव्यूह के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से उन्हें साथ जोड़कर उपकला कोशिकाओं की संरचनात्मक स्थिरता बनाए रखने में हेमाइड्समोसोम महत्वपूर्ण हैं।
+हेमाइड्समोसोम में, इंटीग्रिन [[बेसल पटल]] में [[laminins|लैमिनिन]] नामक बाह्य आव्यूह प्रोटीन से जुड़ते हैं, जो उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित बाह्य आव्यूह है।<ref name="Alberts2014" /> इंटिग्रिन कोशिका बाह्य आव्यूह को [[ केरातिन |केरातिन]] मध्यम फिलामेंट से श्रेणीकरण करते हैं, जो एडेप्टर प्रोटीन जैसे [[पेलेटिन]] और बीपी230 के माध्यम से इंटीग्रिन के अंतःकोशिकी प्रांत के साथ अन्योन्य क्रिया करता है।<ref name="Borradori1999">{{cite journal|last1=Borradori|first1=Luca|last2=Sonnenberg|first2=Arnoud|title=Structure and Function of Hemidesmosomes: More Than Simple Adhesion Complexes|journal=Journal of Investigative Dermatology|date=1999|volume=112|issue=4|pages=411–418|doi=10.1046/j.1523-1747.1999.00546.x|pmid=10201522|doi-access=free}}</ref> बाह्य आव्यूह के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से उन्हें साथ जोड़कर उपकला कोशिकाओं की संरचनात्मक स्थिरता बनाए रखने में हेमाइड्समोसोम महत्वपूर्ण हैं।
-==== फोकल आसंजन ====
+==== नाभीय आसंजन ====
-फोकल आसंजनों में, इंटीग्रिन [[फ़ाइब्रोनेक्टिन]], बाह्य आव्यूह में घटक, कोशिकाओं के अंदर एक्टिन फिलामेंट को जोड़ते हैं।<ref name="Lodish2000" />एडेप्टर प्रोटीन, जैसे टैलिन (प्रोटीन), [[विनकुलिन]], α-actinins और [[filamin]], इंटीग्रिन के अंतःकोशिकी प्रांत पर जटिल बनाते हैं और एक्टिन फिलामेंट से जुड़ते हैं।<ref name="Critchley2000">{{cite journal|last1=Critchley|first1=David R|title=Focal adhesions – the cytoskeletal connection|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2000|volume=12|issue=1|pages=133–139|doi=10.1016/S0955-0674(99)00067-8|pmid=10679361}}</ref> एक्टिन फिलामेंट को इंटीग्रिन से जोड़ने वाला यह मल्टी-प्रोटीन संकुल संकेतन संकुल की समन्वायोजन के लिए महत्वपूर्ण है जो कोशिका के विकास और कोशिका की गतिशीलता के लिए संकेत के रूप में कार्य करता है।<ref name="Critchley2000" />
+नाभीय आसंजनों में, इंटीग्रिन [[फ़ाइब्रोनेक्टिन]], बाह्य आव्यूह में घटक, कोशिकाओं के भीतर एक्टिन फिलामेंट को जोड़ते हैं।<ref name="Lodish2000" /> एडेप्टर प्रोटीन, जैसे टैलिन (प्रोटीन), [[विनकुलिन]], α-एक्टिनिनऔर [[filamin|फिलामिन]], इंटीग्रिन के अंतःकोशिकी प्रांत पर जटिल बनाते हैं और एक्टिन फिलामेंट से जुड़ते हैं।<ref name="Critchley2000">{{cite journal|last1=Critchley|first1=David R|title=Focal adhesions – the cytoskeletal connection|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2000|volume=12|issue=1|pages=133–139|doi=10.1016/S0955-0674(99)00067-8|pmid=10679361}}</ref> एक्टिन फिलामेंट को इंटीग्रिन से जोड़ने वाला यह मल्टी-प्रोटीन संकुल संकेतन संकुल की समन्वायोजन के लिए महत्वपूर्ण है जो कोशिका के विकास और कोशिका की गतिशीलता के लिए संकेत के रूप में कार्य करता है।<ref name="Critchley2000" />
 == अन्य जीव ==
 === यूकेरियोट्स ===
-पादप कोशिकाएं एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं और [[plasmodesmata]] के माध्यम से जुड़ी होती हैं, चैनल जो पादप कोशिका की दीवारों को पार करते हैं और आसन्न पादप कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं।<ref name="Cilia2004">{{cite journal|last1=Cilia|first1=Michelle Lynn|last2=Jackson|first2=David|title=प्लास्मोडेस्माटा फॉर्म और फ़ंक्शन|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2004|volume=16|issue=5|pages=500–506|doi=10.1016/j.ceb.2004.08.002|pmid=15363799}}</ref> अणु जो या तो पोषक तत्व हैं या विकास के लिए आवश्यक संकेत हैं, या तो निष्क्रिय रूप से या चयनित रूप से, प्लास्मोडेस्माटा के माध्यम से पौधों की कोशिकाओं के बीच।<ref name="Cilia2004" />
+पादप कोशिकाएं एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं और [[plasmodesmata|प्लाज्माडेस्मैटिक]] के माध्यम से जुड़ी होती हैं, चैनल जो पादप कोशिका की दीवारों को पार करते हैं और आसन्न पादप कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं।<ref name="Cilia2004">{{cite journal|last1=Cilia|first1=Michelle Lynn|last2=Jackson|first2=David|title=प्लास्मोडेस्माटा फॉर्म और फ़ंक्शन|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2004|volume=16|issue=5|pages=500–506|doi=10.1016/j.ceb.2004.08.002|pmid=15363799}}</ref> अणु जो या तो पोषक तत्व हैं या विकास के लिए आवश्यक संकेत हैं, या तो निष्क्रिय रूप से या चयनित रूप से, प्लास्मोडेस्माटा के माध्यम से पौधों की कोशिकाओं के बीच।<ref name="Cilia2004" />
-[[protozoans]] विभिन्न विशिष्टताओं वाले कई आसंजन अणुओं को व्यक्त करते हैं जो उनके मेजबान कोशिकाओं की सतहों पर स्थित कार्बोहाइड्रेट से जुड़ते हैं।<ref name="Singh2016">{{cite journal|last1=Singh|first1=Ram Sarup|last2=Walia|first2=Amandeep Kaur|last3=Kanwar|first3=Jagat Rakesh|title=Protozoa lectins and their role in host–pathogen interactions|journal=Biotechnology Advances|date=2016|volume=34|issue=5|pages=1018–1029|doi=10.1016/j.biotechadv.2016.06.002|pmid=27268207}}</ref> कोशिका-कोशिका आसंजन रोगजनक प्रोटोज़ोन के लिए महत्वपूर्ण है ताकि वे अपने मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश कर सकें। रोगजनक प्रोटोजोआ का उदाहरण [[मलेरिया]] परजीवी ([[प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम]]) है, जो लिवर कोशिकाओं को बांधने के लिए [[सर्कमस्पोरोज़ोइट प्रोटीन]] नामक आसंजन अणु का उपयोग करता है,<ref name="Rathore2002">{{cite journal|last1=Rathore|first1=Dharmendar|last2=Sacci|first2=John B.|last3=de la Vega|first3=Patricia|last4=McCutchan|first4=Thomas F.|title=स्पोरोज़ोइट्स द्वारा लिवर कोशिकाओं का बंधन और आक्रमण|journal=Journal of Biological Chemistry|date=2002|volume=277|issue=9|pages=7092–7098|doi=10.1074/jbc.M106862200|pmid=11751898|doi-access=free}}</ref> और अन्य आसंजन अणु जिसे [[लाल रक्त कोशिकाओं]] को बांधने के लिए [[मेरोजाइट सतह प्रोटीन]] कहा जाता है।<ref name="Kadekoppala2010">{{cite journal|last1=Kadekoppala|first1=Madhusudan|last2=Holder|first2=Anthony A.|title=Merozoite surface proteins of the malaria parasite: The MSP1 complex and the MSP7 family|journal=International Journal for Parasitology|date=2010|volume=40|issue=10|pages=1155–1161|doi=10.1016/j.ijpara.2010.04.008|pmid=20451527}}</ref>
+[[protozoans|प्रोटोजोआ]] विभिन्न विशिष्टताओं वाले कई आसंजन अणुओं को व्यक्त करते हैं जो उनके पोषी कोशिकाओं की सतहों पर स्थित कार्बोहाइड्रेट से जुड़ते हैं।<ref name="Singh2016">{{cite journal|last1=Singh|first1=Ram Sarup|last2=Walia|first2=Amandeep Kaur|last3=Kanwar|first3=Jagat Rakesh|title=Protozoa lectins and their role in host–pathogen interactions|journal=Biotechnology Advances|date=2016|volume=34|issue=5|pages=1018–1029|doi=10.1016/j.biotechadv.2016.06.002|pmid=27268207}}</ref> कोशिका-कोशिका आसंजन रोगजनक प्रोटोज़ोन के लिए महत्वपूर्ण है ताकि वे अपने पोषी कोशिकाओं में प्रवेश कर सकें। रोगजनक प्रोटोजोआ का उदाहरण [[मलेरिया]] परजीवी ([[प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम]]) है, जो लिवर कोशिकाओं के बंधन के लिए [[सर्कमस्पोरोज़ोइट प्रोटीन]] नामक आसंजन अणु का उपयोग करता है,<ref name="Rathore2002">{{cite journal|last1=Rathore|first1=Dharmendar|last2=Sacci|first2=John B.|last3=de la Vega|first3=Patricia|last4=McCutchan|first4=Thomas F.|title=स्पोरोज़ोइट्स द्वारा लिवर कोशिकाओं का बंधन और आक्रमण|journal=Journal of Biological Chemistry|date=2002|volume=277|issue=9|pages=7092–7098|doi=10.1074/jbc.M106862200|pmid=11751898|doi-access=free}}</ref> और अन्य आसंजन अणु जिसे [[लाल रक्त कोशिकाओं]] के बंधन के लिए [[मेरोजाइट सतह प्रोटीन]] कहा जाता है।<ref name="Kadekoppala2010">{{cite journal|last1=Kadekoppala|first1=Madhusudan|last2=Holder|first2=Anthony A.|title=Merozoite surface proteins of the malaria parasite: The MSP1 complex and the MSP7 family|journal=International Journal for Parasitology|date=2010|volume=40|issue=10|pages=1155–1161|doi=10.1016/j.ijpara.2010.04.008|pmid=20451527}}</ref>
-रोगजनक [[कवक]] मेजबान कोशिकाओं को प्रोटीन-प्रोटीन या प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट इंटरैक्शन के माध्यम से संलग्न करने के लिए अपनी कोशिका दीवार पर स्थित फंगल चिपकने का उपयोग करते हैं।<ref name="Tronchin2008">{{cite journal|last1=Tronchin|first1=Guy|last2=Pihet|first2=Marc|last3=Lopes-Bezerra|first3=Leila M.|last4=Bouchara|first4=Jean-Philippe|title=मानव रोगजनक कवक में पालन तंत्र|journal=Medical Mycology|date=2008|volume=46|issue=8|pages=749–772|doi=10.1080/13693780802206435|pmid=18651303|doi-access=free}}</ref> या बाह्य आव्यूह में फाइब्रोनेक्टिन।<ref name="Lima2001">{{cite journal|last1=Lima|first1=O. C.|last2=Figueiredo|first2=C. C.|last3=Previato|first3=J. O.|last4=Mendonca-Previato|first4=L.|last5=Morandi|first5=V.|last6=Lopes Bezerra|first6=L. M.|title=मानव फाइब्रोनेक्टिन के लिए स्पोरोथ्रिक्स शेंकी के आसंजन में फंगल सेल वॉल घटकों का समावेश|journal=Infection and Immunity|date=2001|volume=69|issue=11|pages=6874–6880|doi=10.1128/IAI.69.11.6874-6880.2001|pmid=11598061|pmc=100066}}</ref>
+रोगजनक [[कवक]] बाह्य आव्यूह में पोषी कोशिकाओं या फाइब्रोनेक्टिन को प्रोटीन-प्रोटीन या प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट अन्योन्य क्रिया के माध्यम से संलग्न करने के लिए अपनी कोशिका दीवार पर स्थित फंगल चिपकने का उपयोग करते हैं।<ref name="Tronchin2008">{{cite journal|last1=Tronchin|first1=Guy|last2=Pihet|first2=Marc|last3=Lopes-Bezerra|first3=Leila M.|last4=Bouchara|first4=Jean-Philippe|title=मानव रोगजनक कवक में पालन तंत्र|journal=Medical Mycology|date=2008|volume=46|issue=8|pages=749–772|doi=10.1080/13693780802206435|pmid=18651303|doi-access=free}}</ref><ref name="Lima2001">{{cite journal|last1=Lima|first1=O. C.|last2=Figueiredo|first2=C. C.|last3=Previato|first3=J. O.|last4=Mendonca-Previato|first4=L.|last5=Morandi|first5=V.|last6=Lopes Bezerra|first6=L. M.|title=मानव फाइब्रोनेक्टिन के लिए स्पोरोथ्रिक्स शेंकी के आसंजन में फंगल सेल वॉल घटकों का समावेश|journal=Infection and Immunity|date=2001|volume=69|issue=11|pages=6874–6880|doi=10.1128/IAI.69.11.6874-6880.2001|pmid=11598061|pmc=100066}}</ref>
 === प्रोकैरियोट्स ===
-प्रोकैरियोट्स में कोशिका आसंजन के लिए इसके [[ pilus |pilus]] (फिम्ब्रिया (बैक्टीरियोलॉजी)) और [[ कशाभिका |कशाभिका]] का उपयोग करने के अतिरिक्त, उनकी कोशिका की सतह पर चिपकने वाले अणु होते हैं जिन्हें [[जीवाणु चिपकने वाला]] वाला कहा जाता है।<ref name="Pizarro2006" />चिपकने वाले मेजबान कोशिका सतहों पर स्थित विभिन्न प्रकार के लिगेंड और बाह्य आव्यूह में घटकों को भी पहचान सकते हैं। ये अणु मेजबान विशिष्टता को भी नियंत्रित करते हैं और अपने लिगेंड्स के साथ अन्योन्य क्रिया के माध्यम से [[ सभी कोशिकाओं को संक्रमित |सभी कोशिकाओं को संक्रमित]] (ऊतक- या कोशिका-विशिष्ट इंटरैक्शन) को नियंत्रित करते हैं।<ref name="Klemm2000">{{cite journal|last1=Klemm|first1=Per|last2=Schembri|first2=Mark A.|title=Bacterial adhesins: function and structure|journal=International Journal of Medical Microbiology|date=2000|volume=290|issue=1|pages=27–35|doi=10.1016/S1438-4221(00)80102-2|pmid=11043979}}</ref>
+प्रोकैरियोट्स में कोशिका आसंजन के लिए इसके [[ pilus |पिलुस]] (फिम्ब्रिया (बैक्टीरियोलॉजी)) और [[ कशाभिका |कशाभिका]] का उपयोग करने के अतिरिक्त, उनकी कोशिका की सतह पर अधेसिन अणु होते हैं जिन्हें [[जीवाणु चिपकने वाला|जीवाणु]] कहा जाता है।<ref name="Pizarro2006" /> अधेसिन पोषी कोशिका सतहों पर स्थित विभिन्न प्रकार के लिगेंड और बाह्य आव्यूह में घटकों को भी पहचान सकते हैं। ये अणु पोषी विशिष्टता को भी नियंत्रित करते हैं और अपने लिगेंड के साथ अन्योन्य क्रिया के माध्यम से [[ सभी कोशिकाओं को संक्रमित |सभी कोशिकाओं को संक्रमित]] (ऊतक- या कोशिका-विशिष्ट अन्योन्य क्रिया) को नियंत्रित करते हैं।<ref name="Klemm2000">{{cite journal|last1=Klemm|first1=Per|last2=Schembri|first2=Mark A.|title=Bacterial adhesins: function and structure|journal=International Journal of Medical Microbiology|date=2000|volume=290|issue=1|pages=27–35|doi=10.1016/S1438-4221(00)80102-2|pmid=11043979}}</ref>
-=== वायरस ===
+=== विषाणु ===
-विषाणुओं में आसंजन अणु भी होते हैं जो मेजबान कोशिकाओं को वायरल बंधन के लिए आवश्यक होते हैं। उदाहरण के लिए, [[ इंफ्लुएंजा |इंफ्लुएंजा]] वायरस की सतह पर [[hemagglutinin]] होता है जो मेजबान कोशिका की सतह के अणुओं पर [[चीनी]] [[सियालिक एसिड]] की पहचान के लिए आवश्यक होता है।<ref name="Garman2015">{{cite journal|last1=Garman|first1=E. F.|title=Antiviral adhesion molecular mechanisms for influenza: W. G. Laver's lifetime obsession|journal=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences|date=2015|volume=370|issue=1661|pages=20140034|doi=10.1098/rstb.2014.0034|pmid=25533092|pmc=4275904}}</ref> एचआईवी में चिपकने वाला अणु होता है जिसे [[gp120]] कहा जाता है जो इसके लिगैंड [[सीडीसीएच]] 4 से जुड़ता है, जो [[लिम्फोसाइट]]ों पर व्यक्त होता है।<ref name="Capon1991">{{cite journal|last1=Capon|first1=D J|last2=Ward|first2=R H R|title=The CD4-gpl20 Interaction and Aids Pathogenesis|journal=Annual Review of Immunology|date=1991|volume=9|issue=1|pages=649–678|doi=10.1146/annurev.iy.09.040191.003245|pmid=1910691}}</ref> वायरस मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए कोशिका संधि के घटकों को भी लक्षित कर सकते हैं, जो तब होता है जब [[हेपेटाइटिस सी वायरस]] यकृत कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए अच्छिद्र संधि में ऑक्लूडिन और क्लाउडिन को लक्षित करता है।<ref name="Mateo2015" />
+विषाणुओं में आसंजन अणु भी होते हैं जो पोषी कोशिकाओं को वायरल बंधन के लिए आवश्यक होते हैं। उदाहरण के लिए, [[ इंफ्लुएंजा |इंफ्लुएंजा]] विषाणु की सतह पर [[hemagglutinin|हेमाग्लूटिनिन]] होता है जो पोषी कोशिका की सतह के अणुओं पर [[चीनी]] [[सियालिक एसिड]] की पहचान के लिए आवश्यक होता है।<ref name="Garman2015">{{cite journal|last1=Garman|first1=E. F.|title=Antiviral adhesion molecular mechanisms for influenza: W. G. Laver's lifetime obsession|journal=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences|date=2015|volume=370|issue=1661|pages=20140034|doi=10.1098/rstb.2014.0034|pmid=25533092|pmc=4275904}}</ref> एचआईवी में अधेसिन अणु होता है जिसे [[gp120|जीपी120]] कहा जाता है जो इसके लिगैंड [[सीडीसीएच]] 4 से जुड़ता है, जो [[लिम्फोसाइट]] पर व्यक्त होता है।<ref name="Capon1991">{{cite journal|last1=Capon|first1=D J|last2=Ward|first2=R H R|title=The CD4-gpl20 Interaction and Aids Pathogenesis|journal=Annual Review of Immunology|date=1991|volume=9|issue=1|pages=649–678|doi=10.1146/annurev.iy.09.040191.003245|pmid=1910691}}</ref> विषाणु पोषी कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए कोशिका संधि के घटकों को भी लक्षित कर सकते हैं, जो तब होता है जब [[हेपेटाइटिस सी वायरस|हेपेटाइटिस सी विषाणु]] यकृत कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए अच्छिद्र संधि में अधिविष्ट और क्लाउडिन को लक्षित करता है।<ref name="Mateo2015" />
 == नैदानिक प्रभाव ==
-कोशिका आसंजन की शिथिलता कैंसर [[ रूप-परिवर्तन |रूप-परिवर्तन]] के दौरान होती है। मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं में कोशिका-कोशिका आसंजन का नुकसान उन्हें अपने मूल स्थान से बचने और संचार प्रणाली के माध्यम से फैलने की अनुमति देता है।<ref name="Okegawa2004"/>कैंसर में डीरेगुलेटेड सीएएम का उदाहरण कैडरिन हैं, जो या तो आनुवंशिक उत्परिवर्तन या अन्य ऑन्कोजेनिक संकेतन अणुओं द्वारा निष्क्रिय होते हैं, जिससे कैंसर कोशिकाएं माइग्रेट हो जाती हैं और अधिक आक्रामक हो जाती हैं।<ref name="Hirohashi2003" />अन्य सीएएम, जैसे सेलेक्टिंस और इंटीग्रिन, अन्य दूर के ऊतकों के अंतःकला कोशिकाओं के साथ संचार प्रणाली में मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं को स्थानांतरित करने के बीच कोशिका-कोशिका इंटरैक्शन की मध्यस्थता करके मेटास्टेसिस की सुविधा प्रदान कर सकते हैं।<ref name="Bendas2012">{{cite journal|last1=Bendas|first1=Gerd|last2=Borsig|first2=Lubor|title=Cancer Cell Adhesion and Metastasis: Selectins, Integrins, and the Inhibitory Potential of Heparins|journal=International Journal of Cell Biology|date=2012|volume=2012|pages=676731|doi=10.1155/2012/676731|pmid=22505933|pmc=3296185|doi-access=free}}</ref> सीएएम और कैंसर मेटास्टेसिस के बीच संबंध के कारण, ये अणु कैंसर के उपचार के लिए संभावित चिकित्सीय लक्ष्य हो सकते हैं।
+कोशिका आसंजन की शिथिलता कैंसर [[ रूप-परिवर्तन |रूप-परिवर्तन]] के समय होती है। मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं में कोशिका-कोशिका आसंजन का नुकसान उन्हें अपने मूल स्थान से बचने और संचार प्रणाली के माध्यम से फैलने की अनुमति देता है।<ref name="Okegawa2004"/>कैंसर में डीरेगुलेटेड सीएएम का उदाहरण कैडरिन हैं, जो या तो आनुवंशिक उत्परिवर्तन या अन्य ऑन्कोजेनिक संकेतन अणुओं द्वारा निष्क्रिय होते हैं, जिससे कैंसर कोशिकाएं माइग्रेट हो जाती हैं और अधिक आक्रामक हो जाती हैं।<ref name="Hirohashi2003" />अन्य सीएएम, जैसे सेलेक्टिंस और इंटीग्रिन, अन्य दूर के ऊतकों के अंतःकला कोशिकाओं के साथ संचार प्रणाली में मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं को स्थानांतरित करने के बीच कोशिका-कोशिका अन्योन्य क्रिया की मध्यस्थता करके मेटास्टेसिस की सुविधा प्रदान कर सकते हैं।<ref name="Bendas2012">{{cite journal|last1=Bendas|first1=Gerd|last2=Borsig|first2=Lubor|title=Cancer Cell Adhesion and Metastasis: Selectins, Integrins, and the Inhibitory Potential of Heparins|journal=International Journal of Cell Biology|date=2012|volume=2012|pages=676731|doi=10.1155/2012/676731|pmid=22505933|pmc=3296185|doi-access=free}}</ref> सीएएम और कैंसर मेटास्टेसिस के बीच संबंध के कारण, ये अणु कैंसर के उपचार के लिए संभावित चिकित्सीय लक्ष्य हो सकते हैं।
 विशिष्ट आसंजन अणुओं को व्यक्त करने में असमर्थता के कारण अन्य मानव [[आनुवंशिकी]] रोग भी हैं। उदाहरण [[ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी]]- I (LAD-I) है, जहां β की अभिव्यक्ति<sub>2</sub> इंटीग्रिन सबयूनिट कम या खो गया है।<ref name="Harris2012">{{cite journal|last1=Harris|first1=Estelle S.|last2=Weyrich|first2=Andrew S.|last3=Zimmerman|first3=Guy A.|title=Lessons from rare maladies: leukocyte adhesion deficiency syndromes|journal=Current Opinion in Hematology|volume=20|issue=1|date=2012|pages=16–25|doi=10.1097/MOH.0b013e32835a0091|pmid=23207660|pmc=3564641}}</ref> इससे β की अभिव्यक्ति कम हो जाती है<sub>2</sub> इंटीग्रिन हेटेरोडिमर्स, जो संक्रमण से लड़ने के लिए ल्यूकोसाइट को [[सूजन]] के स्थलों पर अंतःकला दीवार से दृढ़ता से जोड़ने के लिए आवश्यक हैं।<ref name="Hanna2012">{{cite journal|last1=Hanna|first1=Suhair|last2=Etzioni|first2=Amos|title=ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी|journal=Annals of the New York Academy of Sciences|date=2012|volume=1250|issue=1|pages=50–55|doi=10.1111/j.1749-6632.2011.06389.x|pmid=22276660|bibcode=2012NYASA1250...50H|s2cid=33727687}}</ref> LAD-I रोगियों के ल्यूकोसाइट अंतःकला कोशिकाओं का एडहेरेन्स करने में असमर्थ हैं और रोगी [[संक्रमण]] के गंभीर एपिसोड प्रदर्शित करते हैं जो जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं।
 [[ चमड़े पर का फफोला | चमड़े पर का फफोला]] नामक ऑटोइम्यून बीमारी भी कोशिका आसंजन के नुकसान के कारण होती है, क्योंकि यह [[स्वप्रतिपिंडों]] के परिणामस्वरूप किसी व्यक्ति के अपने डेसमोसोमल कैडरिन को लक्षित करती है जो एपिडर्मल कोशिकाओं को दूसरे से अलग करती है और त्वचा के फफोले का कारण बनती है।<ref name="Tamgadge2011">{{cite journal|last1=Tamgadge|first1=Sandhya|last2=Bhatt|first2=DaivatM|last3=Pereira|first3=Treville|last4=Tamgadge|first4=Avinash|last5=Bhalerao|first5=Sudhir|title=पेंफिगस वलगरिस|journal=Contemporary Clinical Dentistry|date=2011|volume=2|issue=2|pages=134–7|doi=10.4103/0976-237X.83074|pmid=21957393|pmc=3180831}}</ref>
-बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ सहित रोगजनक सूक्ष्मजीवों को पहले संक्रमित करने और बीमारियों का कारण बनने के लिए मेजबान कोशिकाओं का एडहेरेन्स करना पड़ता है। आसंजन अणुओं को या तो रोगज़नक़ या मेजबान कोशिका पर लक्षित करके संक्रमण को रोकने के लिए एंटी-आसंजन चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है।<ref name="Krachler2014">{{cite journal|last1=Krachler|first1=Anne Marie|last2=Orth|first2=Kim|author-link2=Kim Orth |title=Targeting the bacteria–host interface|journal=Virulence|date=2014|volume=4|issue=4|pages=284–294|doi=10.4161/viru.24606|pmid=23799663|pmc=3710331}}</ref> आसंजन अणुओं के उत्पादन को बदलने के अतिरिक्त, प्रतिस्पर्धी अवरोधक जो कोशिकाओं के बीच बंधन को रोकने के लिए चिपकने वाले अणुओं को बांधते हैं, उन्हें चिपकने वाले एजेंटों के रूप में कार्य करने के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है।<ref name="Ofek2003">{{cite journal|last1=Ofek|first1=Itzhak|last2=Hasty|first2=David L|last3=Sharon|first3=Nathan|title=Anti-adhesion therapy of bacterial diseases: prospects and problems|journal=FEMS Immunology & Medical Microbiology|date=2003|volume=38|issue=3|pages=181–191|doi=10.1016/S0928-8244(03)00228-1|pmid=14522453|citeseerx=10.1.1.320.1480}}</ref>
+बैक्टीरिया, विषाणु और प्रोटोजोआ सहित रोगजनक सूक्ष्मजीवों को पहले संक्रमित करने और बीमारियों का कारण बनने के लिए पोषी कोशिकाओं का एडहेरेन्स करना पड़ता है। आसंजन अणुओं को या तो रोगज़नक़ या पोषी कोशिका पर लक्षित करके संक्रमण को रोकने के लिए एंटी-आसंजन चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है।<ref name="Krachler2014">{{cite journal|last1=Krachler|first1=Anne Marie|last2=Orth|first2=Kim|author-link2=Kim Orth |title=Targeting the bacteria–host interface|journal=Virulence|date=2014|volume=4|issue=4|pages=284–294|doi=10.4161/viru.24606|pmid=23799663|pmc=3710331}}</ref> आसंजन अणुओं के उत्पादन को बदलने के अतिरिक्त, प्रतिस्पर्धी अवरोधक जो कोशिकाओं के बीच बंधन को रोकने के लिए अधेसिन अणुओं को बांधते हैं, उन्हें अधेसिन एजेंटों के रूप में कार्य करने के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है।<ref name="Ofek2003">{{cite journal|last1=Ofek|first1=Itzhak|last2=Hasty|first2=David L|last3=Sharon|first3=Nathan|title=Anti-adhesion therapy of bacterial diseases: prospects and problems|journal=FEMS Immunology & Medical Microbiology|date=2003|volume=38|issue=3|pages=181–191|doi=10.1016/S0928-8244(03)00228-1|pmid=14522453|citeseerx=10.1.1.320.1480}}</ref>
 == यह भी देखें ==
 * [[सेल संचार (जीव विज्ञान)|कोशिका संचार (जीव विज्ञान)]]

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