हाइड्रोजन का फैलाव: Difference between revisions

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[[File:Hydrogen Spillover Diagram 1.png|thumb|चित्र 1: एक समर्थन पर धातु उत्प्रेरक की स्थापना, जिसका समर्थन हाइड्रोजन परमाणुओं को अवशोषित कर सकता है। रिसेप्टर अन्य वैकल्पिक हाइड्रोजन की कमी वाले यौगिकों का प्रतिनिधित्व करता है, जैसे धातु कटैलिसीस के संदर्भ में ग्राफीन।]][[विषम उत्प्रेरण]] में, हाइड्रोजन अणुओं को धातु उत्प्रेरक द्वारा अधिशोषित और अलग किया जा सकता है। हाइड्रोजन स्पिलओवर धातु उत्प्रेरक से गैर-धातु समर्थन या अधिशोषक पर हाइड्रोजन परमाणुओं का प्रवास है।<ref name=":0">{{Cite journal|last=Karim|first=Waiz|last2=Spreafico|first2=Clelia|last3=Kleibert|first3=Armin|last4=Gobrecht|first4=Jens|last5=VandeVondele|first5=Joost|last6=Ekinci|first6=Yasin|last7=van Bokhoven|first7=Jeroen A.|year=2017|title=हाइड्रोजन स्पिलओवर पर उत्प्रेरक समर्थन प्रभाव|journal=Nature|volume=541|issue=7635|pages=68–71|doi=10.1038/nature20782|pmid=28054605|bibcode=2017Natur.541...68K}}</ref><ref>Gardes, G. E. E., Pajonk, G. M., and S. J. Teichner (1974). “Catalytic Demonstration of Hydrogen Spillover from Nickel-Alumina Catalyst to Alumina.” J. Catal. 33, 145-148.</ref> [[सोखना स्पिलओवर]], आम तौर पर, एक सतह पर सोख ली गई या बनी प्रजाति का दूसरी सतह पर परिवहन है।<ref name ="2.">R. Prins: ''Hydrogen Spillover. Facts and Fiction.'' In: ''Chemical Reviews.'' 112, 2012, S.&nbsp;2714, {{Doi|10.1021/cr200346z}}.</ref> हाइड्रोजन स्पिलओवर को तीन प्रमुख चरणों द्वारा चित्रित किया जा सकता है, पहला जहां आणविक हाइड्रोजन एक [[संक्रमण धातु]] उत्प्रेरक सतह पर अपने संवैधानिक परमाणुओं में विघटनकारी रसायन विज्ञान के माध्यम से विभाजित होता है, इसके बाद उत्प्रेरक से सब्सट्रेट तक प्रवासन होता है, जो सब्सट्रेट सतहों पर उनके प्रसार में परिणत होता है। और/या थोक सामग्री में।<ref name ="8.">Hansong Cheng, Liang Chen, Alan C. Cooper, Xianwei Sha, Guido P. Pez: ''Hydrogen spillover in the context of hydrogen storage using solid-state materials.'' In: ''Energy & Environmental Science.'' 1, 2008, S.&nbsp;338, {{Doi|10.1039/B807618A}}.</ref>
[[File:Hydrogen Spillover Diagram 1.png|thumb|चित्र 1: एक समर्थन पर धातु उत्प्रेरक की स्थापना होती है, जिसका समर्थन हाइड्रोजन परमाणुओं को अवशोषित कर सकता है। रिसेप्टर अन्य वैकल्पिक हाइड्रोजन की कमी वाले यौगिकों का प्रतिनिधित्व करता है, जैसे धातु कटैलिसीस के संदर्भ में ग्राफीन इत्यादि।]] [[विषम उत्प्रेरण|हेटेरोगेनियस उत्प्रेरण]] में, हाइड्रोजन अणुओं को धातु उत्प्रेरक द्वारा एडसोरबेड और भिन्न किया जा सकता है। हाइड्रोजन स्पिलओवर धातु उत्प्रेरक से अधातु आधार या एडसोरबेड पर हाइड्रोजन परमाणुओं का माइग्रेशन होता है।<ref name=":0">{{Cite journal|last=Karim|first=Waiz|last2=Spreafico|first2=Clelia|last3=Kleibert|first3=Armin|last4=Gobrecht|first4=Jens|last5=VandeVondele|first5=Joost|last6=Ekinci|first6=Yasin|last7=van Bokhoven|first7=Jeroen A.|year=2017|title=हाइड्रोजन स्पिलओवर पर उत्प्रेरक समर्थन प्रभाव|journal=Nature|volume=541|issue=7635|pages=68–71|doi=10.1038/nature20782|pmid=28054605|bibcode=2017Natur.541...68K}}</ref><ref>Gardes, G. E. E., Pajonk, G. M., and S. J. Teichner (1974). “Catalytic Demonstration of Hydrogen Spillover from Nickel-Alumina Catalyst to Alumina.” J. Catal. 33, 145-148.</ref> और इस प्रकार [[स्पिलओवर]] सामान्तया एक सतह पर अवशोषित या बनी स्पीशीज का दूसरी सतह पर स्थानांतरण होता है।<ref name="2.">R. Prins: ''Hydrogen Spillover. Facts and Fiction.'' In: ''Chemical Reviews.'' 112, 2012, S.&nbsp;2714, {{Doi|10.1021/cr200346z}}.</ref> हाइड्रोजन स्पिलओवर को तीन प्रमुख चरणों द्वारा चित्रित किया जा सकता है इस प्रकार पहली अवस्था में जहां आणविक हाइड्रोजन एक [[संक्रमण धातु|ट्रांजीशन धातु]] उत्प्रेरक सतह पर अपने संवैधानिक परमाणुओं में विघटनकारी रसायन विज्ञान के माध्यम से विभाजित होता है और इसके बाद उत्प्रेरक से सब्सट्रेट तक माइग्रेशन होता है, जो सब्सट्रेट सतहों पर उनके प्रसार में परिणत होता है और अधिकांश पदार्थों में उनका विसरण होता है।<ref name="8.">Hansong Cheng, Liang Chen, Alan C. Cooper, Xianwei Sha, Guido P. Pez: ''Hydrogen spillover in the context of hydrogen storage using solid-state materials.'' In: ''Energy & Environmental Science.'' 1, 2008, S.&nbsp;338, {{Doi|10.1039/B807618A}}.</ref>


==मैकेनिज्म और ट्रेंड ==


==तंत्र और रुझान==
===मैकेनिज्म ===


===तंत्र===
हाइड्रोजन स्पिलओवर के पीछे का [[मैकेनिज्म]] लंबे समय से विवादित रहा है।<ref name ="10.">Sculley, J., Yuan, D., Zhou, H. (2011). “The current status of hydrogen storage in metal–organic frameworks—updated”. Energy Environ. Sci. 4, 2721-2735.</ref> 1964 में ख़ूबियार का काम स्पिलओवर अवधारणा की शुरुआत का प्रतीक है। <ref name="2."/> उनके निष्कर्षों में प्लैटिनम उत्प्रेरक के उपयोग से पीला WO<sub>3</sub> को H<sub>2</sub> द्वारा नीले यौगिक में कम किया जा सकता है।<ref name ="2." /> चूंकि उत्प्रेरक के रूप में Al2O3 का उपयोग करते समय कोई घटना नहीं पाई गई थी, इसलिए उन्होंने दावा किया कि Pt कणों पर H2 अणुओं के विघटनकारी रसायनीकरण ने हाइड्रोजन परमाणु बनाए थे। हाइड्रोजन परमाणु Pt सतह से WO<sub>3</sub> कणों की ओर चले गए और उन्हें नीले WO<sub>3−x</sub> कणों के रूप में बदल दिया है।.<ref name ="2."/>


हाइड्रोजन स्पिलओवर के पीछे [[प्रतिक्रिया तंत्र]] लंबे समय से विवादित रहा है।<ref name ="10.">Sculley, J., Yuan, D., Zhou, H. (2011). “The current status of hydrogen storage in metal–organic frameworks—updated”. Energy Environ. Sci. 4, 2721-2735.</ref> 1964 में ख़ूबियार का काम स्पिलओवर अवधारणा की शुरुआत का प्रतीक है।<ref name="2."/> उनके निष्कर्षों में, पीला WO<sub>3</sub> H से कम किया जा सकता है<sub>2</sub> प्लैटिनम उत्प्रेरक के उपयोग से एक नीले यौगिक में।<ref name ="2." />चूंकि अल का उपयोग करते समय घटना नहीं पाई गई थी<sub>2</sub>O<sub>3</sub> उत्प्रेरक के रूप में, उन्होंने दावा किया कि एच का विघटनकारी रसायन अवशोषण<sub>2</sub> पीटी कणों पर अणुओं ने हाइड्रोजन परमाणु बनाए।<ref name ="2."/>  हाइड्रोजन परमाणु पीटी सतह से डब्ल्यूओ की ओर चले गए<sub>3</sub> कणों और उन्हें नीले WO में घटा दिया<sub>3−x</sub> कण.<ref name ="2."/>
मूल रूप से, हाइड्रोजन परमाणु हाइड्रोजन-रिच सतह से हाइड्रोजन-रहित सतह की ओर पलायन करते है।<ref name ="2."/> चूंकि, ये परमाणु सामान्तया किसी सहायक [[उत्प्रेरक समर्थन|उत्प्रेरक]] धातु की सतह पर उत्पन्न नहीं होते हैं।<ref name ="2."/> इसलिए, हाइड्रोजन स्पिलओवर के लिए दो स्थितियों में हाइड्रोजन परमाणुओं का निर्माण के लिए उत्प्रेरक की आवश्यकता होती है, जो हाइड्रोजन को भिन्न करने और अवशोषित करने में सक्षम होते हैं और हाइड्रोजन परमाणुओं को परिवहन करने की क्षमता सम्मलित होती है।


मूलतः, हाइड्रोजन परमाणु हाइड्रोजन-समृद्ध सतह से हाइड्रोजन-गरीब सतह की ओर पलायन करेंगे।<ref name ="2."/> हालाँकि, ये परमाणु आमतौर पर [[उत्प्रेरक समर्थन]] धातु की सतह पर उत्पन्न नहीं होते हैं।<ref name ="2."/> इसलिए, हाइड्रोजन स्पिलओवर के लिए दो स्थितियों में हाइड्रोजन परमाणुओं का निर्माण (हाइड्रोजन को अलग करने और अवशोषित करने में सक्षम उत्प्रेरक की आवश्यकता होती है) और हाइड्रोजन परमाणुओं को ले जाने की क्षमता शामिल है।
हाइड्रोजन स्पिलओवर के मैकेनिज्म को चिह्नित करने के प्रयासों में उनके संबंधित [[उत्सर्जन स्पेक्ट्रा|एमिशन स्पेक्ट्रा]] के माध्यम से समर्थन के विभिन्न ऑक्सीकरण स्टेट के रूप में होते है और सामान्तया धातु ऑक्साइड के बीच बदलाव का विश्लेषण करने के लिए [[फोटो उत्सर्जन स्पेक्ट्रोस्कोपी]] का उपयोग देखा जाता है।<ref name="11.">Lykhach, Y., Staudt, T., Vorohkta, M., Skala, T. Johanek, V., Prince, KC., Matolin, V., Libuda, J. (2012). “Hydrogen spillover monitored by resonant photoemission spectroscopy”. J. Catal. 285, 6-9. 12</ref> सामान्य रूप से ऐसा माना जाता है कि [[सक्रियण ऊर्जा]] अवरोध पर कंट्रोल पाने के बाद मैकेनिज्म तटस्थ हाइड्रोजन परमाणुओं को समर्थन में स्थानांतरित करके आगे बढ़ता है।<ref name="11." /> इसे पैलेडियम नैनोकणों (PdnP’s) से युक्त [[ धातु-कार्बनिक ढाँचा |धातु-कार्बनिक फ्रेम वर्क]] (एमओएफ) उत्प्रेरक में 180K से कम तापमान पर भी देखा जाता है।<ref name="10." /> और इस प्रकार समर्थन में स्थानांतरित होने पर वे लुईस बेस की भूमिका ग्रहण करते हैं, जहां वे इलेक्ट्रॉनों का त्याग करते हैं और सॉर्बेंट को रिवर्सली [[ रिडॉक्स |रिडॉक्स]] करते हैं।<ref name="10." /> इसके अतिरिक्त डिबेंजोथियोफीन के हाइड्रोडेसल्फराइजेशन से पता चलता है कि हाइड्रॉक्सिल समूह स्पिलओवर हाइड्रोजन के माइग्रेशन का पक्ष लेते हैं, जबकि सोडियम धनायन स्पिलओवर हाइड्रोजन को ट्रैप क सकते हैं और [[हाइड्रोजनीकरण]] मार्ग के लिए हानिकारक रूप में होते है।<ref name ="7." >Wang, A., Li, X., et al. (2004). “Hydrodesulfurization of Dibenzothiophene Over Proton-Exchanged Siliceous MCM-41 Supported Bimetallic Sulfides”. Dalian University of Technology, China</ref>


हाइड्रोजन स्पिलओवर के तंत्र को चिह्नित करने के प्रयासों में उनके संबंधित [[उत्सर्जन स्पेक्ट्रा]] के माध्यम से समर्थन के विभिन्न ऑक्सीकरण राज्यों (आमतौर पर धातु ऑक्साइड) के बीच बदलाव का विश्लेषण करने के लिए [[फोटो उत्सर्जन स्पेक्ट्रोस्कोपी]] का उपयोग देखा गया है।<ref name="11.">Lykhach, Y., Staudt, T., Vorohkta, M., Skala, T. Johanek, V., Prince, KC., Matolin, V., Libuda, J. (2012). “Hydrogen spillover monitored by resonant photoemission spectroscopy”. J. Catal. 285, 6-9. 12</ref> सामान्य तौर पर, ऐसा माना जाता है कि [[सक्रियण ऊर्जा]] अवरोध पर काबू पाने के बाद तंत्र तटस्थ हाइड्रोजन परमाणुओं को समर्थन में स्थानांतरित करके आगे बढ़ता है।<ref name="11." />इसे पैलेडियम नैनोकणों (पीडीएनपी) से युक्त [[ धातु-कार्बनिक ढाँचा ]] (एमओएफ) उत्प्रेरक में 180K से कम तापमान पर भी देखा गया है।<ref name="10." />समर्थन में स्थानांतरित होने पर, वे लुईस बेस की भूमिका ग्रहण करते हैं जहां वे इलेक्ट्रॉनों का दान करते हैं और सॉर्बेंट को रिवर्सली [[ रिडॉक्स ]] करते हैं।<ref name="10." />इसके अतिरिक्त, डिबेंजोथियोफीन के हाइड्रोडेसल्फराइजेशन से पता चलता है कि हाइड्रॉक्सिल समूह स्पिलओवर हाइड्रोजन के प्रवासन का पक्ष लेते हैं, जबकि सोडियम धनायन स्पिलओवर हाइड्रोजन को फंसा सकते हैं और [[हाइड्रोजनीकरण]] मार्ग के लिए हानिकारक हैं।<ref name ="7." >Wang, A., Li, X., et al. (2004). “Hydrodesulfurization of Dibenzothiophene Over Proton-Exchanged Siliceous MCM-41 Supported Bimetallic Sulfides”. Dalian University of Technology, China</ref>
वर्तमान में प्रेसिसिलीनैनोफैब्रिकेटेड मॉडल प्रणाली और [[एकल-कण स्पेक्ट्रोमाइक्रोस्कोपी|सिंगल -कण स्पेक्ट्रोमाइक्रोस्कोपी]] का उपयोग करके हाइड्रोजन स्पिलओवर के मैकेनिज्म का वर्णन किया जाता है।<ref name=":0" /> इस प्रकार [[टाइटेनियम ऑक्साइड]] जैसे रेड्यूसिबल समर्थनों पर हाइड्रोजन स्पिलओवर की घटना स्थापित की गई है, फिर भी इस बारे में सवाल बने हुए हैं कि क्या [[ अल्यूमिनियम ऑक्साइड |अल्यूमिनियम ऑक्साइड]] जैसे नॉन-रिड्यूसेबल सपोर्ट पर हाइड्रोजन स्पिलओवर हो सकता है। इस प्रकार अध्ययन धातु उत्प्रेरक से दूर परिभाषित दूरी पर स्पिलओवर प्रभाव का एक ठोस प्रमाण दिखाता है, जिसमें बताया गया है कि टाइटेनियम ऑक्साइड उत्प्रेरक समर्थन की तुलना में एल्यूमीनियम ऑक्साइड उत्प्रेरक समर्थन पर हाइड्रोजन स्पिलओवर धीमा क्यों हो जाता है। इस प्रकार नतीजे बताते हैं कि टाइटेनियम ऑक्साइड पर हाइड्रोजन स्पिलओवर तेज़ और कुशल है और एल्यूमीनियम ऑक्साइड पर बहुत धीमी और कम दूरी वाली है।
हाल ही में सटीक [[ नैनोलिथोग्राफ़ी ]] और [[फोटो उत्सर्जन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी]] | एकल-कण स्पेक्ट्रोमाइक्रोस्कोपी का उपयोग करके हाइड्रोजन स्पिलओवर के तंत्र का वर्णन किया गया है।<ref name=":0" />[[टाइटेनियम ऑक्साइड]] जैसे कम करने योग्य समर्थनों पर हाइड्रोजन स्पिलओवर की घटना स्थापित हो गई है, फिर भी यह सवाल बना हुआ है कि क्या [[ अल्यूमिनियम ऑक्साइड ]] जैसे गैर कम करने योग्य समर्थनों पर हाइड्रोजन स्पिलओवर हो सकता है। अध्ययन धातु उत्प्रेरक से दूर अच्छी तरह से परिभाषित दूरी पर स्पिलओवर प्रभाव का एक ठोस प्रमाण दिखाता है, जिसमें बताया गया है कि टाइटेनियम ऑक्साइड उत्प्रेरक समर्थन की तुलना में एल्यूमीनियम ऑक्साइड उत्प्रेरक समर्थन पर हाइड्रोजन स्पिलओवर धीमा क्यों है। नतीजे बताते हैं कि टाइटेनियम ऑक्साइड पर हाइड्रोजन स्पिलओवर तेज़ और कुशल है, और एल्यूमीनियम ऑक्साइड पर बेहद धीमी और कम दूरी वाली है।


[[File:Hydrogen Spillover Diagram 2.png|thumb|left| चित्र 2: एच का विघटनकारी रसायनशोषण<sub>2</sub> धातु उत्प्रेरक पर. हाइड्रोजन परमाणु हाइड्रोजन-समृद्ध सतह से हाइड्रोजन-रहित सतह की ओर बढ़ते हैं।]]


===रुझान===
[[File:Hydrogen Spillover Diagram 2.png|thumb|left| चित्र 2: H<sub>2</sub> का विघटनकारी केमिसॉर्प्शन धातु उत्प्रेरक पर. हाइड्रोजन परमाणु हाइड्रोजन-रिच सतह से हाइड्रोजन-रहित सतह की ओर बढ़ते हैं।]]
सोखने के तापमान और धातु के फैलाव के साथ हाइड्रोजन स्पिलओवर बढ़ता है।<ref name ="3." >Andrew, M., and R. Kramer (1979). “Adsorption of Atomic Hydrogen on Alumina by Hydrogen Spillover.” J. Catal. 58, 287-295.</ref> उपलब्ध सतह क्षेत्र और [[हाइड्रोजन भंडारण]] की क्षमता के बीच एक संबंध बताया गया है। पीडीएनपी युक्त एमओएफ के लिए, संतृप्त धातु कणों की उपस्थिति में, हाइड्रोजन स्पिलओवर की क्षमता केवल सॉर्बेंट के सतह क्षेत्र और छिद्र आकार पर निर्भर करती है।<ref name="11." />  प्लैटिनम या निकल जैसे उत्प्रेरकों पर, परमाणु हाइड्रोजन को उच्च आवृत्ति पर उत्पन्न किया जा सकता है।<ref name ="3."/>सतह प्रसार के माध्यम से, हाइड्रोजन परमाणुओं का बहु-कार्यात्मक परिवहन एक प्रतिक्रिया को बढ़ा सकता है और यहां तक ​​कि एक उत्प्रेरक को भी पुनर्जीवित कर सकता है।<ref name="3." />हालाँकि, हाइड्रोजन-समर्थन बंधन की मजबूती में समस्याएँ मौजूद हैं; अत्यधिक तीव्र अंतःक्रिया रिवर्स स्पिलओवर के माध्यम से इसके निष्कर्षण में बाधा डालेगी और ईंधन सेल के रूप में इसके कार्य को समाप्त कर देगी।<ref name ="11." />इसके विपरीत, बहुत कमजोर बंधन और हाइड्रोजन आसानी से पर्यावरण में खो जाते हैं।<ref name="10." />


[[File:Hydrogen Spillover Diagram 3.png|thumb|चित्र 3: स्पिलओवर तकनीकों के माध्यम से कार्बन सामग्री में हाइड्रोजन का भंडारण। इस मामले में, रिसेप्टर एक कार्बन नैनोट्यूब है। ध्यान दें कि प्राथमिक हाइड्रोजन स्पिलओवर स्रोत और द्वितीयक रिसेप्टर के भौतिक मिश्रण मध्यम भंडारण क्षमता प्रदर्शित करते हैं, समर्थन धातु और रिसेप्टर के बीच संपर्क को बेहतर बनाने के लिए एक पुल जोड़ने से रिसेप्टर पर हाइड्रोजन भंडारण क्षमता दोगुनी या तिगुनी हो जाती है।]]
===ट्रेंड ===
एडसोर्प्शन तापमान और धातु डिसपरसन के साथ हाइड्रोजन स्पिलओवर बढ़ता है।<ref name ="3." >Andrew, M., and R. Kramer (1979). “Adsorption of Atomic Hydrogen on Alumina by Hydrogen Spillover.” J. Catal. 58, 287-295.</ref> और इस प्रकार यह उपलब्ध सतह क्षेत्र और [[हाइड्रोजन भंडारण]] की क्षमता के बीच एक संबंध स्थापित करता है। इस प्रकार PdnP युक्त MOFs के लिए सैचुरेटेड धातु कणों की उपस्थिति में हाइड्रोजन स्पिलओवर की क्षमता केवल सॉर्बेंट के सतह क्षेत्र और छिद्र आकार पर निर्भर करती है।<ref name="11." /> और इस प्रकार प्लैटिनम या निकल जैसे उत्प्रेरकों पर, परमाणु हाइड्रोजन को उच्च आवृत्ति पर उत्पन्न किया जा सकता है।<ref name ="3."/> इस प्रकार सतह प्रसार के माध्यम से हाइड्रोजन परमाणुओं का बहु-कार्यात्मक परिवहन प्रतिक्रिया को बढ़ा सकता है और यहां तक ​​कि एक उत्प्रेरक को भी पुनर्जीवित कर सकता है।<ref name="3." /> चूंकि, हाइड्रोजन समर्थन बंध की प्रबलता में समस्याएँ उपस्थित होती है; जो अत्यधिक तीव्र अंतःक्रिया रिवर्स स्पिलओवर के माध्यम से इसके निष्कर्षण में बाधा डालती हैं और ईंधन सेल के रूप में इसके कार्य को समाप्त कर देती हैं।<ref name ="11." /> इसके विपरीत बहुत कमजोर बंध और हाइड्रोजन आसानी से पर्यावरण में खो जाते हैं।<ref name="10." />
 
 
 
[[File:Hydrogen Spillover Diagram 3.png|thumb|चित्र 3: स्पिलओवर प्रोद्योगिकीय के माध्यम से कार्बन सामग्री में हाइड्रोजन का भंडारण करता है। इस स्थिति में, रिसेप्टर एक कार्बन नैनोट्यूब है। ध्यान दें कि प्राथमिक हाइड्रोजन स्पिलओवर स्रोत और द्वितीयक रिसेप्टर के भौतिक मिश्रण मध्यम भंडारण क्षमता प्रदर्शित करते हैं, समर्थन धातु और रिसेप्टर के बीच संपर्क को अच्छे बनाने के लिए एक पुल जोड़ने से रिसेप्टर पर हाइड्रोजन भंडारण क्षमता दोगुनी या तिगुनी हो जाती है।]]


==अनुप्रयोग==
==अनुप्रयोग==


वैकल्पिक ऊर्जा स्रोतों में बढ़ती रुचि के साथ, ईंधन के रूप में हाइड्रोजन की भूमिका की संभावना भंडारण विधियों के अनुकूलन के लिए एक प्रमुख प्रेरक शक्ति बन गई है, विशेष रूप से परिवेश के तापमान पर जहां उनका उपयोग आम उपयोग के लिए अधिक व्यावहारिक होगा।<ref name="10." /><ref name="12." >Pevzner, S., Pri-Bar, I., Lutzky, I., Ben-Yehuda, E., Ruse, E., Regev, O. (2014). “Carbon Allotropes Accelerate Hydrogenation via Spillover Mechanism”. J. Phys. Chem. C. 118, 27164–27169.</ref> हाइड्रोजन स्पिलओवर अधिशोषक के रूप में हल्के, ठोस-अवस्था वाले पदार्थों में निकट-परिवेश स्थितियों में उच्च-घनत्व हाइड्रोजन भंडारण प्राप्त करने के लिए एक संभावित तकनीक के रूप में उभरा है।<ref name="8." /><ref name=" 6.">Lueking, A. D., & Yang, R. T. (2004). Hydrogen spillover to enhance hydrogen storage: study of the effect of carbon physicochemical properties. Applied Catalysis A: General, 265, 2.)</ref> कार्बन सामग्री में हाइड्रोजन भंडारण को स्पिलओवर तकनीकों द्वारा महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाया जा सकता है।<ref name="4.">Wang, L., & Yang, R. T. (2008). New sorbents for hydrogen storage by hydrogen spillover - a review. Energy & Environmental Science, 1, 2, 268-279</ref><ref name="5.">Lachawiec, A. J. J., Qi, G., & Yang, R. T. (2005). Hydrogen storage in nanostructured carbons by spillover: bridge-building enhancement. Langmuir : the Acs Journal of  
वैकल्पिक ऊर्जा स्रोतों में बढ़ती रुचि के साथ ईंधन के रूप में हाइड्रोजन की भूमिका की संभावना भंडारण विधियों के अनुकूलन के लिए एक प्रमुख प्रेरक शक्ति के रूप में बन गई है और इस प्रकार विशेष रूप से परिवेश के तापमान पर जहां उनका उपयोग सामान्यतः के लिए अधिक व्यावहारिक रूप में होता है।<ref name="10." /><ref name="12." >Pevzner, S., Pri-Bar, I., Lutzky, I., Ben-Yehuda, E., Ruse, E., Regev, O. (2014). “Carbon Allotropes Accelerate Hydrogenation via Spillover Mechanism”. J. Phys. Chem. C. 118, 27164–27169.</ref> इस प्रकार हाइड्रोजन स्पिलओवर एडसोरबेड के रूप में हल्के ठोस-अवस्था वाले पदार्थों में निकट-परिवेश स्थितियों में उच्च-घनत्व हाइड्रोजन भंडारण प्राप्त करने के लिए एक संभावित प्रोद्योगिकीय के रूप में होता है।<ref name="8." /><ref name=" 6.">Lueking, A. D., & Yang, R. T. (2004). Hydrogen spillover to enhance hydrogen storage: study of the effect of carbon physicochemical properties. Applied Catalysis A: General, 265, 2.)</ref> कार्बन सामग्री में हाइड्रोजन भंडारण को स्पिलओवर प्रोद्योगिकीय द्वारा महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाया जा सकता है।<ref name="4.">Wang, L., & Yang, R. T. (2008). New sorbents for hydrogen storage by hydrogen spillover - a review. Energy & Environmental Science, 1, 2, 268-279</ref><ref name="5.">Lachawiec, A. J. J., Qi, G., & Yang, R. T. (2005). Hydrogen storage in nanostructured carbons by spillover: bridge-building enhancement. Langmuir : the Acs Journal of  
Surfaces and Colloids, 21, 24, 11418-24.
Surfaces and Colloids, 21, 24, 11418-24.
</ref> वर्तमान रुझानों में ऐसे भंडारण के लिए उच्च सतह क्षेत्र के साथ धातु-कार्बनिक ढांचे (एमओएफ) और अन्य छिद्रपूर्ण सामग्रियों का उपयोग शामिल है, जिसमें नैनोकार्बन (उदाहरण के लिए [[ग्राफीन]], [[कार्बन नैनोट्यूब]]) शामिल हैं, लेकिन विशेष नहीं हैं।<ref name="12." /><ref name ="6." />[[जिओलाइट्स]], और नैनोसंरचित सामग्री।<ref name="6." />नैनोसंरचित ग्रेफाइटिक कार्बन सामग्रियों पर हाइड्रोजन परमाणु प्रसार मुख्य रूप से हाइड्रोजन परमाणुओं के भौतिक अवशोषण द्वारा नियंत्रित होता है।<ref name="8."/>एकल-दीवार वाले नैनोट्यूब और बहु-दीवार वाले नैनोट्यूब हाइड्रोजन परमाणुओं पर फैले सबसे अच्छे स्वीकर्ता हैं।<ref name="6." />
</ref> वर्तमान ट्रेंड में ऐसे भंडारण के लिए उच्च सतह क्षेत्र के साथ धातु-कार्बनिक फ्रेम वर्क (एमओएफ) और अन्य छिद्रपूर्ण सामग्रियों का उपयोग सम्मलित है, जिसमें नैनोकार्बन सम्मलित हैं उदाहरण के लिए [[ग्राफीन]], [[कार्बन नैनोट्यूब]] [[जिओलाइट्स]] और नैनोसंरचित सामग्री के रूप में सम्मलित होते है।<ref name="12." /><ref name ="6." /><ref name="6." />नैनोसंरचित ग्रेफाइटिक कार्बन सामग्रियों पर हाइड्रोजन परमाणु प्रसार मुख्य रूप से हाइड्रोजन परमाणुओं के भौतिक अवशोषण द्वारा नियंत्रित होता है।<ref name="8."/> सिंगल -वाल वाले नैनोट्यूब और बहु-वाल वाले नैनोट्यूब हाइड्रोजन परमाणुओं पर फैले सबसे अच्छे स्वीकारकर्ता के रूप में होते है।<ref name="6." />
 
एक अन्य हालिया अध्ययन से पता चला है कि सीओ और सीओ दोनों से [[मेथनॉल]] का संश्लेषण होता है<sub>2</sub> Cu/ZrO से अधिक<sub>2</sub> इसमें Cu पर बने H परमाणुओं का ZrO की सतह पर फैलना शामिल है<sub>2</sub>.<ref name="9.">Jung, K-D. & Bell, A. T. (2000). “Role of hydrogen spillover in methanol synthesis over Cu/ZrO2”. J. Catal. 193, 207–223</ref> परमाणु H फिर कार्बन युक्त प्रजातियों के मेथनॉल में हाइड्रोजनीकरण में भाग लेता है।<ref name ="9."/>
 


एक अन्य हालिया अध्ययन से पता चला है कि Cu/ZrO<sub>2</sub> पर CO और CO<sub>2</sub> दोनों से [[मेथनॉल]] के संश्लेषण में Cu पर बने H परमाणुओं का ZrO<sub>2</sub> की सतह पर स्पिलओवर के रूप में सम्मलित होता है।<ref name="9.">Jung, K-D. & Bell, A. T. (2000). “Role of hydrogen spillover in methanol synthesis over Cu/ZrO2”. J. Catal. 193, 207–223</ref> परमाणु H फिर कार्बन युक्त स्पीशीज के मेथनॉल में हाइड्रोजनीकरण में भाग लेता है।<ref name ="9."/>
==संदर्भ==
==संदर्भ==
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[[Category: कटैलिसीस]]


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चित्र 1: एक समर्थन पर धातु उत्प्रेरक की स्थापना होती है, जिसका समर्थन हाइड्रोजन परमाणुओं को अवशोषित कर सकता है। रिसेप्टर अन्य वैकल्पिक हाइड्रोजन की कमी वाले यौगिकों का प्रतिनिधित्व करता है, जैसे धातु कटैलिसीस के संदर्भ में ग्राफीन इत्यादि।

हेटेरोगेनियस उत्प्रेरण में, हाइड्रोजन अणुओं को धातु उत्प्रेरक द्वारा एडसोरबेड और भिन्न किया जा सकता है। हाइड्रोजन स्पिलओवर धातु उत्प्रेरक से अधातु आधार या एडसोरबेड पर हाइड्रोजन परमाणुओं का माइग्रेशन होता है।[1][2] और इस प्रकार स्पिलओवर सामान्तया एक सतह पर अवशोषित या बनी स्पीशीज का दूसरी सतह पर स्थानांतरण होता है।[3] हाइड्रोजन स्पिलओवर को तीन प्रमुख चरणों द्वारा चित्रित किया जा सकता है इस प्रकार पहली अवस्था में जहां आणविक हाइड्रोजन एक ट्रांजीशन धातु उत्प्रेरक सतह पर अपने संवैधानिक परमाणुओं में विघटनकारी रसायन विज्ञान के माध्यम से विभाजित होता है और इसके बाद उत्प्रेरक से सब्सट्रेट तक माइग्रेशन होता है, जो सब्सट्रेट सतहों पर उनके प्रसार में परिणत होता है और अधिकांश पदार्थों में उनका विसरण होता है।[4]

मैकेनिज्म और ट्रेंड

मैकेनिज्म

हाइड्रोजन स्पिलओवर के पीछे का मैकेनिज्म लंबे समय से विवादित रहा है।[5] 1964 में ख़ूबियार का काम स्पिलओवर अवधारणा की शुरुआत का प्रतीक है। [3] उनके निष्कर्षों में प्लैटिनम उत्प्रेरक के उपयोग से पीला WO3 को H2 द्वारा नीले यौगिक में कम किया जा सकता है।[3] चूंकि उत्प्रेरक के रूप में Al2O3 का उपयोग करते समय कोई घटना नहीं पाई गई थी, इसलिए उन्होंने दावा किया कि Pt कणों पर H2 अणुओं के विघटनकारी रसायनीकरण ने हाइड्रोजन परमाणु बनाए थे। हाइड्रोजन परमाणु Pt सतह से WO3 कणों की ओर चले गए और उन्हें नीले WO3−x कणों के रूप में बदल दिया है।.[3]

मूल रूप से, हाइड्रोजन परमाणु हाइड्रोजन-रिच सतह से हाइड्रोजन-रहित सतह की ओर पलायन करते है।[3] चूंकि, ये परमाणु सामान्तया किसी सहायक उत्प्रेरक धातु की सतह पर उत्पन्न नहीं होते हैं।[3] इसलिए, हाइड्रोजन स्पिलओवर के लिए दो स्थितियों में हाइड्रोजन परमाणुओं का निर्माण के लिए उत्प्रेरक की आवश्यकता होती है, जो हाइड्रोजन को भिन्न करने और अवशोषित करने में सक्षम होते हैं और हाइड्रोजन परमाणुओं को परिवहन करने की क्षमता सम्मलित होती है।

हाइड्रोजन स्पिलओवर के मैकेनिज्म को चिह्नित करने के प्रयासों में उनके संबंधित एमिशन स्पेक्ट्रा के माध्यम से समर्थन के विभिन्न ऑक्सीकरण स्टेट के रूप में होते है और सामान्तया धातु ऑक्साइड के बीच बदलाव का विश्लेषण करने के लिए फोटो उत्सर्जन स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग देखा जाता है।[6] सामान्य रूप से ऐसा माना जाता है कि सक्रियण ऊर्जा अवरोध पर कंट्रोल पाने के बाद मैकेनिज्म तटस्थ हाइड्रोजन परमाणुओं को समर्थन में स्थानांतरित करके आगे बढ़ता है।[6] इसे पैलेडियम नैनोकणों (PdnP’s) से युक्त धातु-कार्बनिक फ्रेम वर्क (एमओएफ) उत्प्रेरक में 180K से कम तापमान पर भी देखा जाता है।[5] और इस प्रकार समर्थन में स्थानांतरित होने पर वे लुईस बेस की भूमिका ग्रहण करते हैं, जहां वे इलेक्ट्रॉनों का त्याग करते हैं और सॉर्बेंट को रिवर्सली रिडॉक्स करते हैं।[5] इसके अतिरिक्त डिबेंजोथियोफीन के हाइड्रोडेसल्फराइजेशन से पता चलता है कि हाइड्रॉक्सिल समूह स्पिलओवर हाइड्रोजन के माइग्रेशन का पक्ष लेते हैं, जबकि सोडियम धनायन स्पिलओवर हाइड्रोजन को ट्रैप क सकते हैं और हाइड्रोजनीकरण मार्ग के लिए हानिकारक रूप में होते है।[7]

वर्तमान में प्रेसिसिलीनैनोफैब्रिकेटेड मॉडल प्रणाली और सिंगल -कण स्पेक्ट्रोमाइक्रोस्कोपी का उपयोग करके हाइड्रोजन स्पिलओवर के मैकेनिज्म का वर्णन किया जाता है।[1] इस प्रकार टाइटेनियम ऑक्साइड जैसे रेड्यूसिबल समर्थनों पर हाइड्रोजन स्पिलओवर की घटना स्थापित की गई है, फिर भी इस बारे में सवाल बने हुए हैं कि क्या अल्यूमिनियम ऑक्साइड जैसे नॉन-रिड्यूसेबल सपोर्ट पर हाइड्रोजन स्पिलओवर हो सकता है। इस प्रकार अध्ययन धातु उत्प्रेरक से दूर परिभाषित दूरी पर स्पिलओवर प्रभाव का एक ठोस प्रमाण दिखाता है, जिसमें बताया गया है कि टाइटेनियम ऑक्साइड उत्प्रेरक समर्थन की तुलना में एल्यूमीनियम ऑक्साइड उत्प्रेरक समर्थन पर हाइड्रोजन स्पिलओवर धीमा क्यों हो जाता है। इस प्रकार नतीजे बताते हैं कि टाइटेनियम ऑक्साइड पर हाइड्रोजन स्पिलओवर तेज़ और कुशल है और एल्यूमीनियम ऑक्साइड पर बहुत धीमी और कम दूरी वाली है।


चित्र 2: H2 का विघटनकारी केमिसॉर्प्शन धातु उत्प्रेरक पर. हाइड्रोजन परमाणु हाइड्रोजन-रिच सतह से हाइड्रोजन-रहित सतह की ओर बढ़ते हैं।

ट्रेंड

एडसोर्प्शन तापमान और धातु डिसपरसन के साथ हाइड्रोजन स्पिलओवर बढ़ता है।[8] और इस प्रकार यह उपलब्ध सतह क्षेत्र और हाइड्रोजन भंडारण की क्षमता के बीच एक संबंध स्थापित करता है। इस प्रकार PdnP युक्त MOFs के लिए सैचुरेटेड धातु कणों की उपस्थिति में हाइड्रोजन स्पिलओवर की क्षमता केवल सॉर्बेंट के सतह क्षेत्र और छिद्र आकार पर निर्भर करती है।[6] और इस प्रकार प्लैटिनम या निकल जैसे उत्प्रेरकों पर, परमाणु हाइड्रोजन को उच्च आवृत्ति पर उत्पन्न किया जा सकता है।[8] इस प्रकार सतह प्रसार के माध्यम से हाइड्रोजन परमाणुओं का बहु-कार्यात्मक परिवहन प्रतिक्रिया को बढ़ा सकता है और यहां तक ​​कि एक उत्प्रेरक को भी पुनर्जीवित कर सकता है।[8] चूंकि, हाइड्रोजन समर्थन बंध की प्रबलता में समस्याएँ उपस्थित होती है; जो अत्यधिक तीव्र अंतःक्रिया रिवर्स स्पिलओवर के माध्यम से इसके निष्कर्षण में बाधा डालती हैं और ईंधन सेल के रूप में इसके कार्य को समाप्त कर देती हैं।[6] इसके विपरीत बहुत कमजोर बंध और हाइड्रोजन आसानी से पर्यावरण में खो जाते हैं।[5]


चित्र 3: स्पिलओवर प्रोद्योगिकीय के माध्यम से कार्बन सामग्री में हाइड्रोजन का भंडारण करता है। इस स्थिति में, रिसेप्टर एक कार्बन नैनोट्यूब है। ध्यान दें कि प्राथमिक हाइड्रोजन स्पिलओवर स्रोत और द्वितीयक रिसेप्टर के भौतिक मिश्रण मध्यम भंडारण क्षमता प्रदर्शित करते हैं, समर्थन धातु और रिसेप्टर के बीच संपर्क को अच्छे बनाने के लिए एक पुल जोड़ने से रिसेप्टर पर हाइड्रोजन भंडारण क्षमता दोगुनी या तिगुनी हो जाती है।

अनुप्रयोग

वैकल्पिक ऊर्जा स्रोतों में बढ़ती रुचि के साथ ईंधन के रूप में हाइड्रोजन की भूमिका की संभावना भंडारण विधियों के अनुकूलन के लिए एक प्रमुख प्रेरक शक्ति के रूप में बन गई है और इस प्रकार विशेष रूप से परिवेश के तापमान पर जहां उनका उपयोग सामान्यतः के लिए अधिक व्यावहारिक रूप में होता है।[5][9] इस प्रकार हाइड्रोजन स्पिलओवर एडसोरबेड के रूप में हल्के ठोस-अवस्था वाले पदार्थों में निकट-परिवेश स्थितियों में उच्च-घनत्व हाइड्रोजन भंडारण प्राप्त करने के लिए एक संभावित प्रोद्योगिकीय के रूप में होता है।[4][10] कार्बन सामग्री में हाइड्रोजन भंडारण को स्पिलओवर प्रोद्योगिकीय द्वारा महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाया जा सकता है।[11][12] वर्तमान ट्रेंड में ऐसे भंडारण के लिए उच्च सतह क्षेत्र के साथ धातु-कार्बनिक फ्रेम वर्क (एमओएफ) और अन्य छिद्रपूर्ण सामग्रियों का उपयोग सम्मलित है, जिसमें नैनोकार्बन सम्मलित हैं उदाहरण के लिए ग्राफीन, कार्बन नैनोट्यूब जिओलाइट्स और नैनोसंरचित सामग्री के रूप में सम्मलित होते है।[9][10][10]नैनोसंरचित ग्रेफाइटिक कार्बन सामग्रियों पर हाइड्रोजन परमाणु प्रसार मुख्य रूप से हाइड्रोजन परमाणुओं के भौतिक अवशोषण द्वारा नियंत्रित होता है।[4] सिंगल -वाल वाले नैनोट्यूब और बहु-वाल वाले नैनोट्यूब हाइड्रोजन परमाणुओं पर फैले सबसे अच्छे स्वीकारकर्ता के रूप में होते है।[10]

एक अन्य हालिया अध्ययन से पता चला है कि Cu/ZrO2 पर CO और CO2 दोनों से मेथनॉल के संश्लेषण में Cu पर बने H परमाणुओं का ZrO2 की सतह पर स्पिलओवर के रूप में सम्मलित होता है।[13] परमाणु H फिर कार्बन युक्त स्पीशीज के मेथनॉल में हाइड्रोजनीकरण में भाग लेता है।[13]

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Karim, Waiz; Spreafico, Clelia; Kleibert, Armin; Gobrecht, Jens; VandeVondele, Joost; Ekinci, Yasin; van Bokhoven, Jeroen A. (2017). "हाइड्रोजन स्पिलओवर पर उत्प्रेरक समर्थन प्रभाव". Nature. 541 (7635): 68–71. Bibcode:2017Natur.541...68K. doi:10.1038/nature20782. PMID 28054605.
  2. ↑ Gardes, G. E. E., Pajonk, G. M., and S. J. Teichner (1974). “Catalytic Demonstration of Hydrogen Spillover from Nickel-Alumina Catalyst to Alumina.” J. Catal. 33, 145-148.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 R. Prins: Hydrogen Spillover. Facts and Fiction. In: Chemical Reviews. 112, 2012, S. 2714, doi:10.1021/cr200346z.
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  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Sculley, J., Yuan, D., Zhou, H. (2011). “The current status of hydrogen storage in metal–organic frameworks—updated”. Energy Environ. Sci. 4, 2721-2735.
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