एथिलबेन्जीन: Difference between revisions
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मेडियन घातक खुराक|एलडी के साथ एथिलबेन्जीन की तीव्र [[विषाक्तता]] कम है<sub>50</sub>शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम लगभग 4 ग्राम। दीर्घकालिक विषाक्तता और कैंसरजन्यता अस्पष्ट है।<ref name=Ullmann>Vincent A.Welch, Kevin J. Fallon, Heinz-Peter Gelbke “Ethylbenzene” ''Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry'', Wiley-VCH, Weinheim, 2005. {{doi|10.1002/14356007.a10_035.pub2}}</ref> हवा में एथिलबेन्जीन के उच्च स्तर के संपर्क में आने पर आंख और गले में संवेदनशीलता हो सकती है। उच्च स्तर के संपर्क में, एथिलबेनज़ीन चक्कर आने का कारण बन सकता है।<ref name="Ethylbenzene1"/> एक बार शरीर के अंदर, एथिलबेन्जीन बायोडिग्रेड होकर 1-फेनिलएथेनॉल, [[acetophenone]], [[फेनिलग्लॉक्सिलिक एसिड]], [[मैंडेलिक एसिड]], [[ बेंज़ोइक एसिड ]] और [[हिप्पुरिक एसिड]] में बदल जाता है।<ref name=Ullmann/>[[मूत्र]] में टूटने वाले उत्पादों के परीक्षण द्वारा एथिलबेन्जीन एक्सपोज़र का निर्धारण किया जा सकता है। | मेडियन घातक खुराक|एलडी के साथ एथिलबेन्जीन की तीव्र [[विषाक्तता]] कम है<sub>50</sub>शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम लगभग 4 ग्राम। दीर्घकालिक विषाक्तता और कैंसरजन्यता अस्पष्ट है।<ref name="Ullmann">Vincent A.Welch, Kevin J. Fallon, Heinz-Peter Gelbke “Ethylbenzene” ''Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry'', Wiley-VCH, Weinheim, 2005. {{doi|10.1002/14356007.a10_035.pub2}}</ref> हवा में एथिलबेन्जीन के उच्च स्तर के संपर्क में आने पर आंख और गले में संवेदनशीलता हो सकती है। उच्च स्तर के संपर्क में, एथिलबेनज़ीन चक्कर आने का कारण बन सकता है।<ref name="Ethylbenzene1"/> एक बार शरीर के अंदर, एथिलबेन्जीन बायोडिग्रेड होकर 1-फेनिलएथेनॉल, [[acetophenone]], [[फेनिलग्लॉक्सिलिक एसिड]], [[मैंडेलिक एसिड]], [[ बेंज़ोइक एसिड ]] और [[हिप्पुरिक एसिड]] में बदल जाता है।<ref name=Ullmann/>[[मूत्र]] में टूटने वाले उत्पादों के परीक्षण द्वारा एथिलबेन्जीन एक्सपोज़र का निर्धारण किया जा सकता है। | ||
सितंबर 2007 तक, संयुक्त राज्य पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (ईपीए) ने निर्धारित किया कि एक दिन के लिए 30 भाग प्रति मिलियन (पीपीएम) या दस दिनों के लिए 3 पीपीएम की सांद्रता वाला पानी पीने से बच्चों में कोई प्रतिकूल प्रभाव पड़ने की उम्मीद नहीं है। 0.7 पीपीएम इथाइलबेन्जीन के जीवनकाल के संपर्क में आने से कोई प्रतिकूल प्रभाव पड़ने की उम्मीद नहीं है। अमेरिकी व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य प्रशासन (ओएसएचए) श्रमिकों के संपर्क को 8-घंटे के कार्यदिवस, 40-घंटे के कार्यसप्ताह के लिए औसतन 100 पीपीएम तक सीमित करता है।<ref name="Ethylbenzene1"/> | सितंबर 2007 तक, संयुक्त राज्य पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (ईपीए) ने निर्धारित किया कि एक दिन के लिए 30 भाग प्रति मिलियन (पीपीएम) या दस दिनों के लिए 3 पीपीएम की सांद्रता वाला पानी पीने से बच्चों में कोई प्रतिकूल प्रभाव पड़ने की उम्मीद नहीं है। 0.7 पीपीएम इथाइलबेन्जीन के जीवनकाल के संपर्क में आने से कोई प्रतिकूल प्रभाव पड़ने की उम्मीद नहीं है। अमेरिकी व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य प्रशासन (ओएसएचए) श्रमिकों के संपर्क को 8-घंटे के कार्यदिवस, 40-घंटे के कार्यसप्ताह के लिए औसतन 100 पीपीएम तक सीमित करता है।<ref name="Ethylbenzene1"/> | ||
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| Names | |||
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| IUPAC name
Ethylbenzene
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| Other names
Ethylbenzol; Phenylethane; alpha-Methyltoluene; EB
| |||
| Identifiers | |||
3D model (JSmol)
|
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| Abbreviations | EB | ||
| 1901871 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| KEGG | |||
PubChem CID
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| RTECS number |
| ||
| UNII | |||
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| |||
| Properties | |||
| C8H10 | |||
| Molar mass | 106.168 g·mol−1 | ||
| Appearance | colorless liquid | ||
| Odor | aromatic[1] | ||
| Density | 0.8665 g/mL | ||
| Melting point | −95 °C (−139 °F; 178 K) | ||
| Boiling point | 136 °C (277 °F; 409 K) | ||
| 0.015 g/100 mL (20 °C) | |||
| log P | 3.27 | ||
| Vapor pressure | 9.998 mmHg | ||
| -77.20·10−6 cm3/mol | |||
Refractive index (nD)
|
1.495 | ||
| Viscosity | 0.669 cP at 20 °C | ||
| 0.58 D[2] | |||
| Thermochemistry | |||
Heat capacity (C)
|
1.726 J/(gK) | ||
| Hazards | |||
| Occupational safety and health (OHS/OSH): | |||
Main hazards
|
Flammable | ||
| GHS labelling: | |||
   
| |||
| Danger | |||
| H225, H304, H320, H332, H335, H336, H351, H360, H373, H400, H411 | |||
| P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P273, P280, P281, P301+P310, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P312, P314, P331, P337+P313, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |||
| NFPA 704 (fire diamond) | |||
| Flash point | 22.22 °C (72.00 °F; 295.37 K) | ||
| 430 °C (806 °F; 703 K) | |||
| Explosive limits | 1–7.8% | ||
| Lethal dose or concentration (LD, LC): | |||
LD50 (median dose)
|
5460 mg/kg | ||
LCLo (lowest published)
|
4000 ppm (rat, 4 hr)[3] | ||
| NIOSH (US health exposure limits): | |||
PEL (Permissible)
|
TWA 100 ppm (435 mg/m3)[1] | ||
REL (Recommended)
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TWA 100 ppm (435 mg/m3) ST 125 ppm (545 mg/m3)[1] | ||
IDLH (Immediate danger)
|
800 ppm[1] | ||
| Related compounds | |||
Related aromatic
hydrocarbons |
styrene, toluene | ||
Related compounds
|
benzene polystyrene | ||
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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एथिलबेन्जीन सूत्र वाला एक कार्बनिक यौगिक है जिसका रासायनिक सूत्र C6H5CH2CH3 है। यह अत्यधिक ज्वलनशील, रंगहीन तरल है जिसकी गंध पेट्रोल के समान होती है।
यह एकचक्रीय सुगंधित हाइड्रोकार्बन है जो पेट्रोकेमिकल उद्योग में महत्वपूर्ण है, क्योंकि इसे स्टाइरीन के उत्पादन में एक प्रतिक्रिया मध्यवर्ती के रूप में उपयोग किया जाता है। स्टाइरीन पॉलिस्टाइरीन, एक सामान्य प्लास्टिक सामग्री, का पूर्वावस्था उत्पन्न करता है। 2012 में, एथिलबेंजीन के उत्पादन का 99% से अधिक स्टाइरीन के उत्पादन में खपत किया गया था।
घटना और अनुप्रयोग
एथिलबेन्जीन प्राकृतिक रूप से कोयला टार और पेट्रोलियम में पाया जाता है।[4]एथिलबेंजीन का प्रमुख उपयोग पॉलिस्टाइरीन के उत्पादन में एक बाधक के रूप में होता है। एथिलबेंजीन की कैटलिटिक डाइहाइड्रोजनीकरण से हाइड्रोजन और स्टाइरीन मिलता है:
- C
6H
5CH
2CH
3 → C6H5CH=CH2 +H 2
मई 2012 तक, उत्पादित सभी एथिलबेनज़ीन का 99% से अधिक का उपयोग इसी उद्देश्य के लिए किया जाता है।
एथिलबेन्जीन हाइड्रोपेरोक्साइड, एक अभिकर्मक और रेडिकल सर्जक, एथिलबेन्जीन के ऑटोऑक्सीकरण द्वारा निर्मित होता है:
- सी6H5चौधरी2चौधरी3 + ओ2 → सी6H5देना2एच)सीएच3
आला उपयोग
इंजन की खटखटाहट को कम करने और ऑक्टेन रेटिंग बढ़ाने के लिए एंटी-नॉक एजेंट के रूप में एथिलबेन्जीन को गैसोलीन में मिलाया जाता है। एथिलबेनज़ीन अक्सर कीटनाशकों, सेलूलोज़ एसीटेट, सिंथेटिक रबर, पेंट और स्याही सहित अन्य उत्पादों में पाया जाता है।[4] प्राकृतिक गैस की पुनर्प्राप्ति में प्रयुक्त एथिलबेन्जीन को जमीन में इंजेक्ट किया जा सकता है।
उत्पादन
एसिड-उत्प्रेरित रासायनिक प्रतिक्रिया में बेंजीन और ईथेन के संयोजन से एथिलबेन्जीन का बड़े पैमाने पर उत्पादन किया जाता है:
- C
6H
6 + C
2H
4 → C
6H
5CH
2CH
3
2012 में, 99% से अधिक एथिलबेनज़ीन का उत्पादन इसी तरह से किया गया था।[citation needed]
आसवन प्रक्रिया के विस्तार, सुपरफ्रैक्शनिंग द्वारा जाइलीन के मिश्रण से थोड़ी मात्रा में एथिलबेन्जीन प्राप्त किया जाता है।[5] 1980 के दशक में वाष्प चरण एल्किलेशन का उपयोग करके ज़ीइलाइट-आधारित प्रक्रिया ने उच्च शुद्धता और उपज प्रदान की। फिर जिओलाइट उत्प्रेरक का उपयोग करके एक तरल चरण प्रक्रिया शुरू की गई। यह कम बेंजीन-टू-एथिलीन अनुपात प्रदान करता है, आवश्यक उपकरण के आकार को कम करता है और उपोत्पाद उत्पादन को कम करता है।[6]
औद्योगिक दुर्घटनाएँ
3 जून 2014 को डच मोरडिज्क औद्योगिक क्षेत्र में एक विस्फोट हुआ। यह शैल पीएलसी द्वारा संचालित एक रासायनिक रिएक्टर में हुआ, जो धातु ऑक्साइड उत्प्रेरक और एथिलबेन्जीन के बीच एक एक्ज़ोथिर्मिक प्रतिक्रिया बेलगाम उष्म वायु प्रवाह के कारण ज़्यादा गरम हो गया। [7]
स्वास्थ्य प्रभाव
मेडियन घातक खुराक|एलडी के साथ एथिलबेन्जीन की तीव्र विषाक्तता कम है50शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम लगभग 4 ग्राम। दीर्घकालिक विषाक्तता और कैंसरजन्यता अस्पष्ट है।[8] हवा में एथिलबेन्जीन के उच्च स्तर के संपर्क में आने पर आंख और गले में संवेदनशीलता हो सकती है। उच्च स्तर के संपर्क में, एथिलबेनज़ीन चक्कर आने का कारण बन सकता है।[4] एक बार शरीर के अंदर, एथिलबेन्जीन बायोडिग्रेड होकर 1-फेनिलएथेनॉल, acetophenone, फेनिलग्लॉक्सिलिक एसिड, मैंडेलिक एसिड, बेंज़ोइक एसिड और हिप्पुरिक एसिड में बदल जाता है।[8]मूत्र में टूटने वाले उत्पादों के परीक्षण द्वारा एथिलबेन्जीन एक्सपोज़र का निर्धारण किया जा सकता है।
सितंबर 2007 तक, संयुक्त राज्य पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (ईपीए) ने निर्धारित किया कि एक दिन के लिए 30 भाग प्रति मिलियन (पीपीएम) या दस दिनों के लिए 3 पीपीएम की सांद्रता वाला पानी पीने से बच्चों में कोई प्रतिकूल प्रभाव पड़ने की उम्मीद नहीं है। 0.7 पीपीएम इथाइलबेन्जीन के जीवनकाल के संपर्क में आने से कोई प्रतिकूल प्रभाव पड़ने की उम्मीद नहीं है। अमेरिकी व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य प्रशासन (ओएसएचए) श्रमिकों के संपर्क को 8-घंटे के कार्यदिवस, 40-घंटे के कार्यसप्ताह के लिए औसतन 100 पीपीएम तक सीमित करता है।[4]
अंतरराष्ट्रीय कैंसर अनुसंधान संस्था (आईएआरसी) द्वारा एथिलबेन्जीन को संभावित कार्सिनोजेन के रूप में वर्गीकृत किया गया है, हालांकि, ईपीए ने एथिलबेन्जीन को कार्सिनोजेन निर्धारित नहीं किया है। नेशनल टॉक्सिकोलॉजी प्रोग्राम ने चूहों और चुहियों में एक इनहेलेशन अध्ययन किया। एथिलबेन्जीन के संपर्क में आने से नर चूहों में गुर्दे और वृषण ट्यूमर की घटनाओं में वृद्धि हुई, और मादा चूहों में गुर्दे के ट्यूमर, नर चूहों में फेफड़ों के ट्यूमर और मादा चूहों में यकृत ट्यूमर की प्रवृत्ति में वृद्धि हुई।
सभी कार्बनिक यौगिकों की तरह, एथिलबेन्जीन वाष्प हवा के साथ एक विस्फोटक मिश्रण बनाते हैं।[5] एथिलबेन्जीन का परिवहन करते समय, इसे कक्षा 3, पैकिंग समूह II में एक ज्वलनशील तरल के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।[5]
पर्यावरणीय प्रभाव
एथिलबेन्जीन ज्यादातर हवा में वाष्प के रूप में पाया जाता है क्योंकि यह पानी और मिट्टी से आसानी से निकल सकता है।[4]1999 में शहरी हवा में 0.62 प्रति बिलियन भाग (पीपीबी) की औसत सांद्रता पाई गई।[9] 2012 में किए गए एक अध्ययन में पाया गया कि देश की हवा में औसत सांद्रता 0.01 पीपीबी और घर के अंदर औसत सांद्रता 1.0 पीपीबी पाई गई। इसे कोयलायले, गैस और तेल के जलने से भी हवा में छोड़ा जा सकता है। उद्योग में एथिलबेन्जीन का उपयोग हवा में एथिलबेन्जीन वाष्प में योगदान देता है। हवा में लगभग तीन दिनों तक सूरज की रोशनी की मदद से रहने के बाद, अन्य रसायन एथिलबेन्जीन को ऐसे रसायनों में तोड़ देते हैं जो धुंध में पाए जा सकते हैं।[4]चूँकि यह आसानी से मिट्टी से नहीं जुड़ता है इसलिए यह आसानी से भूजल में भी चला जाता है। सतही जल में, यह तब टूट जाता है जब यह पानी में प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले रसायनों के साथ प्रतिक्रिया करता है।[10] आम तौर पर, एथिलबेन्जीन पीने के पानी में नहीं पाया जाता है, हालांकि यह आवासीय पेयजल कुओं में पाया जा सकता है यदि कुएं अपशिष्ट स्थलों, भूमिगत ईंधन भंडारण टैंकों से रिसाव हो रहे हैं, या लैंडफिल के पास हैं।[4]
2012 तक, यूरोपीय संघ के खतरनाक पदार्थ निर्देश के अनुसार, एथिलबेनज़ीन को पर्यावरण के लिए खतरनाक के रूप में वर्गीकृत नहीं किया गया है।[5]
इथाइलबेन्जीन तंबाकू के धुएं का एक घटक है।[11]
जैव निम्नीकरण
कवक क्लैडोफियालोफोरा के कुछ उपभेद एथिलबेन्जीन पर विकसित हो सकते हैं।[12] जीवाणु सुगंधित तेल ईबीएन1 की खोज एथिलबेन्जीन पर बढ़ने की क्षमता के कारण की गई थी।[13]
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0264". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ Lange's Handbook of Chemistry (15th ed.). 1999.
- ↑ "Ethyl benzene". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 "एथिलबेन्जीन टॉक्सअक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न" (PDF). Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Retrieved 21 May 2018.
- ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 "ETHYLBENZENE : ENVIRONMENTAL, HEALTH & SAFETY GUIDELINES". CEFIC. Archived from the original on 19 September 2014. Retrieved 14 February 2013.
- ↑ "एथिलबेन्जीन (ईबी) उत्पादन और विनिर्माण प्रक्रिया". PIERS. Retrieved 14 February 2013.
- ↑ https://www.onderzoeksraad.nl/nl/media/attachment/2018/7/10/06d477404859summary_shell_moerdijk.pdf[bare URL PDF]
- ↑ 8.0 8.1 Vincent A.Welch, Kevin J. Fallon, Heinz-Peter Gelbke “Ethylbenzene” Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a10_035.pub2
- ↑ "Technology Transfer Network Air Toxics Web Site: Ethylbenzene". US Environmental Protection Agency. Retrieved 13 February 2013.
- ↑ "एथिलबेन्जीन". eco-usa.net. Archived from the original on 25 December 2012. Retrieved 12 February 2013.
- ↑ Talhout, Reinskje; Schulz, Thomas; Florek, Ewa; Van Benthem, Jan; Wester, Piet; Opperhuizen, Antoon (2011). "तम्बाकू के धुएँ में खतरनाक यौगिक". International Journal of Environmental Research and Public Health. 8 (12): 613–628. doi:10.3390/ijerph8020613. ISSN 1660-4601. PMC 3084482. PMID 21556207.
- ↑ Francesc X. PRENAFETA-BOLDU; Andrea KUHN; Dion M. A. M. LUYKX; Heidrun ANKE; Johan W. van GROENESTIJN; Jan A. M. de BONT (April 2001). "वाष्पशील सुगंधित हाइड्रोकार्बन पर उनके एकमात्र कार्बन और ऊर्जा स्रोत के रूप में उगने वाले कवक का अलगाव और लक्षण वर्णन". Mycological Research. 105 (4): 477–484. doi:10.1017/s0953756201003719.
- ↑ Rabus, R.; Widdel, F. (1995). "नए डिनाइट्रिफाइंग बैक्टीरिया द्वारा एथिलबेन्जीन और अन्य सुगंधित हाइड्रोकार्बन का अवायवीय क्षरण". Archives of Microbiology. 163 (2): 96–103. doi:10.1007/s002030050177. PMID 7710331.
- National Toxicology Program. Toxicology and Carcinogenesis Studies of Ethylbenzene (CAS No. 100-41-4) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Inhalation Studies). TR No. 466. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. 1999.
