लिंग-निर्धारण प्रणाली: Difference between revisions

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जानवरों में कुछ क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण प्रणाली

लिंग-निर्धारण प्रणाली जीव विज्ञान प्रणाली है जो जीव में यौन विशेषताओं के विकास को निर्धारित करती है।[1] अधिकांश जीव जो यौन प्रजनन का उपयोग करके अपनी संतान उत्पन्न करते हैं, उनके दो सामान्य लिंग और कुछ कम सामान्य इंटरसेक्स विविधताएं होती हैं।

कुछ प्रजातियों में उभयलिंगी होते हैं।[2] कुछ प्रजातियां ऐसी भी हैं जो पार्थेनोजेनेसिस के कारण केवल एक ही लिंग की होती हैं, जो मादा द्वारा निषेचन के बिना प्रजनन करने की क्रिया है।

कुछ प्रजातियों में, लिंग निर्धारण आनुवंशिक होता है: पुरुषों और महिलाओं के अलग-अलग जेनेटिक तत्व या यहां तक ​​​​कि अलग-अलग जीन होते हैं जो उनके यौन तुलनात्मक शरीर रचना को निर्दिष्ट करते हैं। जानवरों में यह अधिकांशतः गुणसूत्र अंतर के साथ होता है, सामान्यतः XY लिंग-निर्धारण प्रणाली, ZW लिंग-निर्धारण प्रणाली, X0 लिंग-निर्धारण प्रणाली, Z0 लिंग-निर्धारण प्रणाली गुणसूत्रों, या हैप्लोडिप्लोइड्स के संयोजन के माध्यम से यौन विभेदन सामान्यतः मुख्य जीन (एक सेक्स लोकस) द्वारा ट्रिगर किया जाता है, जिसमें डोमिनोज़ प्रभाव में अन्य जीनों की भीड़ होती है।

अन्य स्थितियों में, फैटस का लिंग पारिस्थितिक तंत्र चर (जैसे तापमान-निर्भर लिंग निर्धारण) द्वारा निर्धारित किया जाता है। कुछ लिंग-निर्धारण प्रणालियों का विवरण अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं गया है। भविष्य के लिए फैटस जैविक प्रणाली विश्लेषण में पूर्ण-प्रजनन-प्रणाली प्रारंभिक संकेत सम्मिलित हैं जिन्हें गर्भावस्था के समय अधिक स्पष्ट रूप से निर्धारित करने के लिए मापा जा सकता है कि फैटस का निर्धारित लिंग पुरुष है या महिला. जैविक प्रणालियों का ऐसा विश्लेषण यह भी संकेत दे सकता है कि क्या फैटस उभयलिंगी है, जिसमें पुरुष और महिला दोनों प्रजनन अंगों का कुल या आंशिक सम्मिलित है।

कुछ प्रजातियों जैसे कि विभिन्न पौधों और मछलियों में निश्चित लिंग नहीं होता है, और इसके अतिरिक्त उनके प्रकार के जीवन चरणों के समय आनुवंशिक संकेतों के आधार पर जीवन चक्र और अनुक्रमिक हेर्मैप्रोडिटिज़्म के माध्यम से जाना जाता है। यह मौसम और तापमान जैसे पर्यावरणीय कारकों के कारण हो सकता है। गोनोचोरिस्ट की कुछ प्रजातियों में, कुछ व्यक्तियों में दोनों लिंगों की यौन विशेषताएं हो सकती हैं, स्थिति जिसे इंटरसेक्स कहा जाता है।[3]

जबकि विभिन्न जैविक प्रणालियों में लिंग निर्धारण प्रणालियों में विविधता सामान्य है, स्तनधारियों में XY/XX/XO से परे की प्रणालियों को अधिकांशतः उन लोगों के लिए अधिक उन्नत पाठ्यक्रमों के लिए छोड़ दिया जाता है जिनके अध्ययन अन्य जीवों के आनुवंशिकी के विशेषज्ञ होते हैं।

खोज

1903 में अमेरिकी आनुवंशिकीविद् नेटी स्टीवंस द्वारा मीलवर्म में लिंग निर्धारण की खोज की गई थी।[4][5][6]

क्रोमोसोमल प्रणाली

XX/XY सेक्स क्रोमोसोम

ड्रोसोफिला सेक्स-क्रोमोसोम
जी बैंडिंग के बाद मानव पुरुष XY गुणसूत्र
Main article: XY लिंग-निर्धारण प्रणाली

XX/XY लिंग-निर्धारण प्रणाली सबसे परिचित है, क्योंकि यह मनुष्यों में पाई जाती है। XX/XY प्रणाली अधिकांश अन्य स्तनधारियों के साथ-साथ कुछ कीड़ों में भी पाई जाती है। इस प्रणाली में, अधिकांश महिलाओं में ही प्रकार के दो सेक्स क्रोमोसोम (XX) होते हैं, जबकि अधिकांश पुरुषों में दो अलग-अलग सेक्स क्रोमोसोम (XY) होते हैं। X और Y सेक्स क्रोमोसोम दूसरे से आकार और आकार में भिन्न होते हैं, अतिरिक्त क्रोमोसोम (ऑटोसोम) के विपरीत, और कभी-कभी एलोसोम कहलाते हैं। कुछ प्रजातियों में, जैसे कि मनुष्य, जीव निर्मित होने के बाद कुछ समय के लिए सेक्स के प्रति उदासीन रहते हैं; चूँकि, दूसरों में, जैसे कि फल मक्खियाँ, अंडे के निषेचित होते ही यौन विभेदन होता है।[7]

Y-केंद्रित लिंग निर्धारण

कुछ प्रजातियों (मनुष्यों सहित) में Y गुणसूत्र पर जीन एसआरवाई होता है जो दुर्भावना निर्धारित करता है। एसआरवाई-निर्भर प्रजातियों के सदस्यों में क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम जैसे असामान्य XY क्रोमोसोमल संयोजन हो सकते हैं और फिर भी जीवित रह सकते हैं।[7] मानव लिंग कार्यात्मक एसआरवाई जीन के साथ Y गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति से निर्धारित होता है। एसआरवाई जीन सक्रिय हो जाने के बाद, कोशिकाएं टेस्टोस्टेरोन और एंटी-मुलरियन हार्मोन बनाती हैं जो सामान्यतः एकल, पुरुष प्रजनन प्रणाली के विकास को सुनिश्चित करती हैं।[7] विशिष्ट XX भ्रूणों में, कोशिकाएं एस्ट्रोजन का स्राव करती हैं, जो शरीर को महिला मार्ग की ओर ले जाता है।

Y-केंद्रित लिंग निर्धारण में, पुरुष विशेषताओं को निर्धारित करने में एसआरवाई जीन मुख्य जीन है, किन्तु वृषण विकसित करने के लिए कई जीनों की आवश्यकता होती है। XY चूहों में, X गुणसूत्र पर जीन DAX1 की कमी से बाँझपन होता है, किन्तु मनुष्यों में यह अधिवृक्क जन्मजात अधिवृक्क हाइपोप्लेसिया कारण बनता है।[8] चूँकि, जब अतिरिक्त DAX1 जीन X गुणसूत्र पर रखा जाता है, तो एसआरवाई के अस्तित्व के अतिरिक्त, परिणाम महिला होती है।[9] XX महिलाओं में सामान्य सेक्स क्रोमोसोम होने पर भी, SOX9 के दोहराव या अभिव्यक्ति के कारण वृषण विकसित होते हैं।[10][11] विकसित चूहों में धीरे-धीरे लिंग उत्क्रमण भी हो सकता है जब जीन FOXL2 को महिलाओं से हटा दिया जाता है।[12] तथापि जीन डीएमआरटी1 का उपयोग पक्षियों द्वारा उनके लिंग स्थान के रूप में किया जाता है, जिन प्रजातियों में XY गुणसूत्र होते हैं, वे भी डीएमआरटी1 पर विश्वास करते हैं, जो क्रोमोसोम 9 पर निहित होता है, उनके गठन के किसी बिंदु पर यौन विभेदन के लिए किया जाता है।[7]

X-केंद्रित लिंग निर्धारण

कुछ प्रजातियाँ, जैसे ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर, स्त्रीत्व निर्धारित करने के लिए दो X गुणसूत्रों की उपस्थिति का उपयोग करती हैं।[13] प्रजातियाँ जो सेक्स का निर्धारण करने के लिए Xs की संख्या का उपयोग करती हैं, अतिरिक्त X गुणसूत्र के साथ गैर-व्यवहार्य हैं।

XX/XY लिंग निर्धारण के अन्य प्रकार

कुछ मछलियों में XY लिंग-निर्धारण प्रणाली के साथ-साथ नियमित प्रणाली भी होती है। उदाहरण के लिए, XY प्रारूप होने पर, ज़िफ़ोफ़ोरस नेज़ाहुअलकोयोटल और X. मिलेरी में दूसरा Y गुणसूत्र भी होता है, जिसे Y' के रूप में जाना जाता है, जो XY' मादा और YY' नर बनाता है।[14] कम से कम मोनोट्रीम , प्लैटिपस या इवोल्यूशन, विशेष लिंग निर्धारण योजना प्रस्तुत करता है जो कुछ स्थानों में पक्षियों के ZW लिंग-निर्धारण प्रणाली से मिलता जुलता है और इसमें एसआरवाई जीन की कमी होती है। प्लैटिपस में दस सेक्स क्रोमोसोम होते हैं; पुरुषों में XYXYXYXYXY क्रम होता है जबकि महिलाओं में दस X क्रोमोसोम होते हैं। चूँकि यह XY प्रणाली है, प्लैटिपस के सेक्स क्रोमोसोम यूथेरियन सेक्स क्रोमोसोम के साथ कोई समरूपता साझा नहीं करते हैं।[15] इसके अतिरिक्त, यूथेरियन सेक्स क्रोमोसोम के साथ होमोलॉग्स प्लैटिपस क्रोमोसोम 6 पर स्थित होते हैं, जिसका अर्थ है कि यूथेरियन सेक्स क्रोमोसोम उस समय ऑटोसोम थे जब मोनोट्रीम थेरियन स्तनधारियों (मार्सुपियल्स और यूथेरियन स्तनधारियों) से अलग हो गए थे। चूँकि, प्लैटिपस सेक्स क्रोमोसोम X3 और X5 पर एवियन डीएमआरटी1 जीन के समरूप सुझाव देते हैं कि यह संभव है कि प्लैटिपस के लिए सेक्स-निर्धारण जीन वही है जो पक्षी लिंग-निर्धारण में सम्मिलित है। प्लैटिपस के स्पष्ट लिंग निर्धारण जीन को निर्धारित करने के लिए अधिक शोध किया जाना चाहिए।[16]

XO लिंग निर्धारण में लिंग गुणसूत्रों की आनुवंशिकता

XX/X0 सेक्स क्रोमोसोम

Main article: X0 लिंग-निर्धारण प्रणाली

XY प्रणाली के इस प्रकार में, महिलाओं के पास सेक्स क्रोमोसोम (XX) की दो प्रतियां होती हैं, किन्तु पुरुषों के पास केवल (X0) होती है। 0 दूसरे सेक्स क्रोमोसोम की अनुपस्थिति को दर्शाता है। सामान्यतः इस पद्धति में, लिंग का निर्धारण दो गुणसूत्रों में व्यक्त जीनों की मात्रा से होता है। यह प्रणाली कई कीड़ों में देखी जाती है, जिसमें ऋजुपक्ष कीटवर्ग ऑर्डर के टिड्डे और क्रिकेट और तिलचट्टे (आदेश तिलचट्टा) सम्मिलित हैं। कुछ स्तनधारियों में भी Y गुणसूत्र का अभाव होता है। इनमें अम्मी काँटेदार चूहा (टोक्यो ओसिमेंसिस) और तोकुनोशिमा काँटेदार चूहा (अधिग्रहण हीरा विशेष पेपर मास्टर एस) और सोरेक्स एरेनियस, कर्कश प्रजाति सम्मिलित हैं। ट्रांसकेशियान मोल वोल्स (एलोबियस ल्यूटेसेंस) में भी XO निर्धारण का रूप होता है, जिसमें दोनों लिंगों में दूसरे लिंग गुणसूत्र की कमी होती है।[9] लिंग निर्धारण का तंत्र अभी तक समझा नहीं गया है।[17]

निमेटोड कैनोर्हाडाइटिस एलिगेंस या सी। एलिगेंस लिंग गुणसूत्र (X0) वाला पुरुष है; गुणसूत्रों (XX) की जोड़ी के साथ यह उभयलिंगी है।[18] इसका मुख्य सेक्स जीन XOL है, जो XOL-1 XOL-1 स्विच प्रोटीन एन-टर्मिनल डोमेन या XOL-1 को एनकोड करता है और TRA-2 और HER-1 जीन की अभिव्यक्ति को भी नियंत्रित करता है। ये जीन क्रमशः पुरुष जीन सक्रियण को कम करते हैं और इसे बढ़ाते हैं।[19]

ZW/ZZ सेक्स क्रोमोसोम

Main article: ZW लिंग-निर्धारण प्रणाली

ZW लिंग-निर्धारण प्रणाली पक्षियों, कुछ सरीसृपों और कुछ कीड़ों और अन्य जीवों में पाई जाती है। ZW लिंग-निर्धारण प्रणाली XY प्रणाली की तुलना में उलट है: महिलाओं में दो अलग-अलग प्रकार के गुणसूत्र (ZW) होते हैं, और पुरुषों में एक ही प्रकार के दो गुणसूत्र (ZZ) होते हैं। चिकन में यह डीएमआरटी1 की अभिव्यक्ति पर निर्भर पाया गया था।[20] पक्षियों में, जीन FET1 और ASW महिलाओं के लिए W गुणसूत्र पर पाए जाते हैं, इसी तरह Y गुणसूत्र में एसआरवाई होता है।[7] चूँकि, सभी प्रजातियाँ अपने लिंग के लिए W पर निर्भर नहीं होती हैं। उदाहरण के लिए, ऐसे पतंगे और तितलियाँ हैं जो ZW हैं, किन्तु कुछ ZO वाली मादा पाई गई हैं, साथ ही ZZW वाली मादा भी पाई गई हैं।[18] इसके अतिरिक्त, जबकि स्तनधारी मादा होने पर अपने अतिरिक्त X गुणसूत्र को निष्क्रिय कर देते हैं, ऐसा प्रतीत होता है कि लेपिडोप्टेरा के स्थिति में, दो Z होने के कारण नर सामान्य मात्रा में एंजाइम का उत्पादन करते हैं।[18] क्योंकि ZW लिंग निर्धारण का उपयोग विविध है, यह अभी भी अज्ञात है कि अधिकांश प्रजातियां अपने लिंग का निर्धारण कैसे करती हैं।[18] चूँकि, सामान्यतः, रेशमकीट बॉम्बेक्स मोरी सेक्स के प्राथमिक निर्धारक के रूप में महिला-विशिष्ट पिवी-इंटरेक्टिंग आरएनए का उपयोग करता है।[21] ZW और XY प्रणाली के बीच समानता के अतिरिक्त, ये सेक्स क्रोमोसोम अलग-अलग विकसित हुए। मुर्गे के स्थिति में, उनका Z क्रोमोसोम मनुष्य के ऑटोसोम 9 के समान होता है।[22] मुर्गे का Z गुणसूत्र भी प्लैटिपस के X गुणसूत्र से संबंधित प्रतीत होता है।[23] जब ZW प्रजाति, जैसे कि कोमोडो ड्रैगन, पार्थेनोजेनेसिस को पुन: उत्पन्न करती है, तो सामान्यतः केवल नर ही उत्पन्न होते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि अगुणित अंडे अपने गुणसूत्रों को दोगुना करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप ZZ या WW होता है। ZZ पुरुष बन जाते हैं, किन्तु WW व्यवहार्य नहीं होते हैं और उन्हें समाप्त नहीं किया जाता है।[24]

XY और ZW दोनों लिंग निर्धारण प्रणालियों में, महत्वपूर्ण कारकों को वहन करने वाला लिंग गुणसूत्र अधिकांशतः काफी छोटा होता है, जो किसी दिए गए लिंग के विकास को ट्रिगर करने के लिए आवश्यक जीन से थोड़ा अधिक होता है।[25]

ZZ/Z0 सेक्स क्रोमोसोम

Main article: Z0 लिंग-निर्धारण प्रणाली

ZZ/Z0 लिंग-निर्धारण प्रणाली कुछ पतंगों में पाई जाती है। इन कीड़ों में लिंग गुणसूत्र होता है, इस प्रकार Z. नर में दो Z गुणसूत्र होते हैं, जबकि मादा में Z होता है। नर ZZ होते हैं, जबकि मादा Z0 होती है।[26][27][28]

यूवी सेक्स क्रोमोसोम

कुछ ब्रायोफाइटा और कुछ शैवाल प्रजातियों में, जीवन चक्र का गैमेटोफाइट चरण, उभयलिंगी होने के अतिरिक्त, अलग-अलग नर या मादा व्यक्तियों के रूप में होता है जो क्रमशः नर और मादा युग्मक उत्पन्न करते हैं। जब अर्धसूत्रीविभाजन जीवन चक्र के स्पोरोफाइट पीढ़ी में होता है, तो सेक्स क्रोमोसोम जिन्हें U और V के रूप में जाना जाता है, बीजाणुओं में सम्मिलित होते हैं जो या तो U क्रोमोसोम को ले जाते हैं और मादा गैमेटोफाइट्स, या V क्रोमोसोम को जन्म देते हैं और पुरुष गैमेटोफाइट्स को जन्म देते हैं।[29][30]

हाप्लोडिप्लोइड सेक्स क्रोमोसोम

हैप्लोडिप्लोइड्स

Main article: हाप्लोडिप्लोइडी

हाप्लोडिप्लोइडी चींटियों और मधुमक्खियों जैसे हाइमनोप्टेरा, से संबंधित कीड़ों में पाया जाता है। इस प्रकार लिंग निर्धारण पूरक लिंग निर्धारक (सीएसडी) ठिकाने के युग्मनजता द्वारा नियंत्रित होता है। अनिषेचित अंडे अगुणित व्यक्तियों में विकसित होते हैं जिनके पास सीएसडी ठिकाने की एकल, अर्धवृत्ताकार प्रतिलिपि होती है और इसलिए वे नर होते हैं। निषेचित अंडे द्विगुणित व्यक्तियों में विकसित होते हैं, जो सीएसडी लोकस में उच्च परिवर्तनशीलता के कारण सामान्यतः विषमयुग्मजी मादा होते हैं। दुर्लभ उदाहरणों में द्विगुणित व्यक्ति समरूप हो सकते हैं, ये बंध्य पुरुषों में विकसित होते हैं। सीएसडी लोकस के रूप में कार्य करने वाले जीन की मधुमक्खी में पहचान की गई है और कई उम्मीदवार जीनों को अन्य हाइमनोप्टेरन्स के लिए सीएसडी लोकस के रूप में प्रस्तावित किया गया है।[31][32][33]

हाइमनोप्टेरा क्रम में अधिकांश महिलाएं अपने स्पर्मेथेका में प्राप्त शुक्राणु को पकड़कर और या तो इसे अपने डिंबवाहिनी में छोड़ कर अपनी संतान के लिंग का फैसला कर सकती हैं। यह उन्हें कॉलोनी की स्थिति के आधार पर अधिक श्रमिक बनाने की अनुमति देता है।[34]

अन्य क्रोमोसोमल प्रणाली

अन्य असामान्य प्रणालियों में सवर्डटाइल (कई गुणसूत्रों पर लिंग-निर्धारण जीन के साथ पॉलीफैक्टोरियल प्रणाली) सम्मिलित हैं।[14] द चिरोनोमिडे मिडज; अज्ञात ट्रिगर के साथजेब्राफिश का किशोर उभयलिंगीपन;[14] और पेफिश, जिसमें W, X और Y गुणसूत्र होते हैं। यह WY, WX, या XX महिलाओं और YY या XY पुरुषों को अनुमति देता है।[14]

सूक्ष्मजीव में संभोग प्रकार बहु-कोशिकीय जीवों में सेक्स के समान है, और कभी-कभी उन नियमो का उपयोग करके वर्णित किया जाता है, चूँकि वे भौतिक शरीर संरचनाओं से आवश्यक नहीं हैं। कुछ प्रजातियों में दो से अधिक संभोग प्रकार होते हैं। टेट्राहिमेना, प्रकार का सरोम, में सात संभोग प्रकार होते हैं। स्किज़ोफिलम सामान्य, प्रकार का कवक, 23,328 है।

पर्यावरण प्रणाली

Main article: पर्यावरणीय लिंग निर्धारण
सभी घड़ियाल घोंसले के तापमान से अपनी संतानों के लिंग का निर्धारण करते हैं।

तापमान पर निर्भर

Main article: तापमान पर निर्भर लिंग निर्धारण

कई अन्य लिंग-निर्धारण प्रणालियाँ उपस्थित हैं। घड़ियाल, कुछ कछुए और तुतारा सहित सरीसृपों की कुछ प्रजातियों में, लिंग का निर्धारण उस तापमान द्वारा किया जाता है जिस पर तापमान-संवेदनशील अवधि के समय अंडे को उष्मायन किया जाता है। पक्षियों में तापमान पर निर्भर लिंग निर्धारण (टीएसडी) का कोई उदाहरण नहीं है। मेगापोड्स को पहले इस घटना को प्रदर्शित करने के लिए सोचा गया था, किन्तु वास्तव में प्रत्येक लिंग के लिए अलग-अलग तापमान-निर्भर फैटस मृत्यु दर पाए गए थे।[35] टीएसडी के साथ कुछ प्रजातियों के लिए, गर्म तापमान के संपर्क में आने से लिंग निर्धारण प्राप्त होता है, जिसके परिणामस्वरूप संतान लिंग और ठंडे तापमान के परिणामस्वरूप दूसरे में होती है। इस प्रकार के टीएसडी को क्रम I कहा जाता है। टीएसडी का उपयोग करने वाली अन्य प्रजातियों के लिए, यह दोनों चरम पर तापमान के संपर्क में है जिसके परिणामस्वरूप लिंग की संतान होती है, और मध्यम तापमान के संपर्क में आने से विपरीत लिंग की संतान होती है, जिसे क्रम II टीएसडी कहा जाता है। प्रत्येक लिंग के उत्पादन के लिए आवश्यक विशिष्ट तापमान को महिला-प्रवर्तक तापमान और नर-प्रवर्तक तापमान के रूप में जाना जाता है।[36] जब तापमान संवेदनशील अवधि के समय सीमा के पास रहता है, तो लिंगानुपात दो लिंगों के बीच भिन्न होता है।[37] कुछ प्रजातियों के तापमान मानक इस बात पर आधारित होते हैं कि विशेष एंजाइम कब बनाया जाता है। ये प्रजातियाँ जो अपने लिंग निर्धारण के लिए तापमान पर निर्भर करती हैं, उनमें एसआरवाई जीन नहीं होता है, किन्तु अन्य जीन जैसे DAX1, डीएमआरटी1, और SOX9 होते हैं जो तापमान के आधार पर व्यक्त या व्यक्त नहीं होते हैं।[36] कुछ प्रजातियों के लिंग, जैसे कि नील तिलापिया, स्किंक, और अगामिडे, में प्रारंभिक पूर्वाग्रह है, जो गुणसूत्रों द्वारा निर्धारित किया जाता है, किन्तु बाद में ऊष्मायन के तापमान से बदला जा सकता है।[14]

यह अज्ञात है कि वास्तव में तापमान पर निर्भर लिंग निर्धारण कैसे विकसित हुआ था।[38] यह कुछ लिंगों के माध्यम से विकसित हो सकता था जो तापमान की आवश्यकताओं के अनुकूल कुछ क्षेत्रों के लिए अधिक अनुकूल थे। उदाहरण के लिए, गर्म क्षेत्र घोंसले के शिकार के लिए अधिक उपयुक्त हो सकता है, इसलिए अगले सीजन में घोंसले की मात्रा बढ़ाने के लिए अधिक मादाएं उत्पन्न की जाती हैं।[38] एमनियोट में, पर्यावरणीय लिंग निर्धारण पक्षियों और स्तनधारियों के आनुवंशिक रूप से निर्धारित प्रणालियों से पहले हुआ था; ऐसा माना जाता है कि तापमान पर निर्भर एमनियोट सेक्स क्रोमोसोम वाले एमनियोट्स का सामान्य एन्सेस्टर था।[39]

अन्य पर्यावरण प्रणालियां

स्थान-निर्भर निर्धारण प्रणाली सहित अन्य पर्यावरणीय लिंग निर्धारण प्रणालियां हैं, जैसा कि समुद्री कृमि बोनेलिया विरिडिस में देखा गया है लार्वा नर बन जाते हैं यदि वे मादा के साथ शारीरिक संपर्क बनाते हैं, और यदि वे नंगे समुद्र तल पर समाप्त हो जाते हैं। यह महिलाओं द्वारा उत्पादित रसायन की उपस्थिति से प्रारंभ होता है, बोनेलिया विरिडिस या बोनेलिन बायोसाइड के रूप में [40] कुछ प्रजातियाँ, जैसे कुछ घोंघे, अनुक्रमिक हेर्मैप्रोडिटिज़्म का अभ्यास करती हैं: वयस्क नर से प्रारंभ होते हैं, फिर मादा बन जाते हैं। उष्णकटिबंधीय जोकर मछली में, समूह में प्रमुख व्यक्ति मादा बन जाता है, जबकि अन्य नर होते हैं, और ब्लूहेड रेस्सेस (थैलासोमा बिफासिएटम) इसके विपरीत होते हैं। चूँकि, कुछ प्रजातियों में लिंग-निर्धारण प्रणाली नहीं होती है। उभयलिंगी प्रजातियों में सामान्य केंचुआ और घोंघे की कुछ प्रजातियाँ सम्मिलित हैं। मछलियों, सरीसृपों और कीड़ों की कुछ प्रजातियाँ पार्थेनोजेनेसिस द्वारा प्रजनन करती हैं और पूरी तरह से मादा होती हैं। कुछ सरीसृप हैं, जैसे कि बोआ कंस्ट्रिकटर और कोमोडो ड्रैगन, जो यौन और अलैंगिक दोनों तरह से प्रजनन कर सकते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि कोई साथी उपलब्ध है या उपलब्ध नहीं है।[41]

विकास

XY गुणसूत्रों के सिरे, यहाँ हरे रंग में हाइलाइट किए गए हैं, वे सभी मूल ऑटोसोम्स से बचे हैं जो अभी भी दूसरे के साथ क्रोमोसोमल क्रॉसओवर कर सकते हैं।

लिंग निर्धारण प्रणालियां संभोग प्रकार से विकसित हो सकती हैं, जो सूक्ष्मजीवों की विशेषता है।

यूकेरियोट्स के इतिहास में क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण जल्दी विकसित हो सकता है।[42] किन्तु पौधों में यह वर्तमान में विकसित होने का सुझाव दिया गया है।[43] एमनियोट्स में XY और ZW सेक्स क्रोमोसोम विकास की स्वीकृत परिकल्पना यह है कि वे ही समय में दो अलग-अलग शाखाओं में विकसित हुए थे।[44][45] एवियन ZW और स्तनपायी XY गुणसूत्रों के बीच कोई जीन साझा नहीं किया जाता है [46] और चिकन Z क्रोमोसोम X या Y के अतिरिक्त मानव ऑटोसोमल क्रोमोसोम 9 के समान है। यह सुझाव नहीं देता है कि ZW और XY सेक्स-निर्धारण प्रणाली उत्पत्ति साझा करते हैं, किन्तु यह कि सेक्स क्रोमोसोम सामान्य वंश के ऑटोसोमल क्रोमोसोम से प्राप्त होते हैं। पक्षियों और स्तनधारियों प्लैटिपस में, मोनोट्रीम, X1 क्रोमोसोम स्तनधारियों के साथ होमोलॉजी साझा करता है, जबकि X5 क्रोमोसोम में एवियन सेक्स-निर्धारण जीन होता है, जो विकासवादी लिंक का सुझाव देता है।[47]

चूँकि, यह सुझाव देने के लिए कुछ प्रमाण हैं कि ZW और XY के बीच संक्रमण हो सकता है, जैसे कि ज़िफ़ोफ़ोरस मैक्यूलैटस में, जिसमें ZW और XY दोनों प्रणाली ही आबादी में हैं, इस तथ्य के अतिरिक्त कि ZW और XY के अलग-अलग जीन स्थान हैं।[48][49] वर्तमान सैद्धांतिक मॉडल XY/XX और ZZ/ZW प्रणाली और पर्यावरणीय लिंग निर्धारण के बीच दोनों संक्रमणों की संभावना को बढ़ाता है।[50] प्लैटिपस के जीन भी XY और ZW के बीच संभावित विकासवादी लिंक का समर्थन करते हैं, क्योंकि उनके पास डीएमआरटी1 जीन होता है जो पक्षियों के X गुणसूत्रों पर होता है।[51] अतिरिक्त, XY और ZW समान मार्ग का अनुसरण करते हैं। सभी सेक्स क्रोमोसोम मूल एमनियोट के मूल ऑटोसोम के रूप में प्रारंभ हुए, जो संतान के लिंग का निर्धारण करने के लिए तापमान पर निर्भर थे। स्तनधारियों के अलग होने के बाद, सरीसृप शाखा आगे लेपिडोसॉरिया और आर्कोसौरोमोर्फा में विभाजित हो गई थी। इन दोनों समूहों ने ZW प्रणाली को अलग-अलग विकसित किया था, जैसा कि अलग-अलग सेक्स क्रोमोसोमल स्थानों के अस्तित्व से पता चलता है।[45] स्तनधारियों में, ऑटोसोम जोड़ी में से एक, अब Y, ने अपने एसओएक्स 3 जीन को एसआरवाई जीन में बदल दिया था, जिससे क्रोमोसोम लिंग को नामित कर सकते थे।[45][51][52] इस उत्परिवर्तन के बाद, एसआरवाई युक्त गुणसूत्र क्रोमोसोमल हो गया और अब अपने साथी के साथ पूरी तरह से समरूप गुणसूत्र नहीं था। इस प्रकार X गुणसूत्र और Y गुणसूत्र के क्षेत्र जो अभी भी दूसरे के समरूप हैं, उन्हें स्यूडोऑटोसोमल क्षेत्र के रूप में जाना जाता है।[53] जब यह उल्टा हो गया था, तो Y गुणसूत्र हानिकारक उत्परिवर्तनों को ठीक करने में असमर्थ हो गया था, और इस प्रकार Y गुणसूत्र अध पतन हो गया था।[45] कुछ चिंता है कि Y गुणसूत्र और संकुचित हो जाता है और दस मिलियन वर्षों में कार्य करना बंद कर देता है: किन्तु Y गुणसूत्र को इसके प्रारंभिक तीव्र जीन हानि के बाद कड़ाई से संरक्षित किया गया है।[54][55] कुछ कशेरुकी प्रजातियाँ हैं, जैसे कि मेदका मछली, जो सेक्स क्रोमोसोम को अलग से विकसित करती हैं; उनके Y गुणसूत्र कभी भी उलटे नहीं होते हैं और अभी भी X के साथ जीन में परिवर्तन कर सकते हैं। इन प्रजातियों के लिंग गुणसूत्र अपेक्षाकृत मौलिक और विशिष्ट नहीं हैं। क्योंकि Y में पुरुष-विशिष्ट जीन नहीं हैं और X, XY और YY महिलाओं के साथ-साथ XX पुरुषों के साथ बातचीत कर सकते हैं।[14] लंबे इतिहास वाले गैर-उल्टे Y गुणसूत्र पायथन (जीनस) और एमस में पाए जाते हैं, प्रत्येक प्रणाली 120 मिलियन वर्ष से अधिक पुरानी है, यह सुझाव देते हुए कि व्युत्क्रम घटना नहीं है।[56] XO लिंग निर्धारण XY लिंग निर्धारण से लगभग 2 मिलियन वर्षों में विकसित हो सकता है।[57]

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Schnebly, Risa Aria (2021). "मनुष्यों में लिंग निर्धारण". The Embryo Project Encyclopedia (in English). Retrieved 2022-07-06.
  2. ↑ Rosenfield KA (2018). "Hermaphrodite". In Vonk J, Shackelford T (eds.). Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior (in English). Cham: Springer International Publishing. pp. 1–2. doi:10.1007/978-3-319-47829-6_329-1. ISBN 978-3-319-47829-6.
  3. ↑ Minelli A, Fusco G (10 October 2019). प्रजनन की जीवविज्ञान. Cambridge University Press. pp. 116–117. ISBN 9781108499859. Archived from the original on 11 October 2020. Retrieved 11 October 2020.
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