एनाफ़ेज़: Difference between revisions
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Latest revision as of 13:58, 3 August 2023
एनाफ़ेज़ (from Ancient Greek ἀνα- (ana-) 'back, backward', and φάσις (phásis) 'appearance') मेटाफ़ेज़ की प्रक्रिया के पश्चात् माइटोसिस का चरण होता है, जब दोहराए गए गुणसूत्रों को विभाजित किया जाता है और नव-प्रतिलिपि किए गए गुणसूत्रों (बेटी क्रोमैटिड) को कोशिका के विपरीत ध्रुवों में ले जाया जाता है। इस प्रकार क्रोमोसाम पृथक्करण और नाभिक के पुन: गठन में सहायता करने के लिए क्रोमोसोम देर से एनाफ़ेज़ में अपने समग्र अधिकतम संघनन तक पहुँचते हैं।[1]
एनाफेज तब प्रारंभ होता है जब कॉम्प्लेक्स को बढ़ावा देने वाला एनाफेज सिक्यूरिन नामक निरोधात्मक चैपरोन (प्रोटीन) को सर्वव्यापी बनाकर विनाश के लिए चिह्नित करता है। इस प्रकार सिक्यूरिन प्रोटीन होता है जो संबंध विच्छेद नामक प्रोटीज को रोकता है। सामान्यतः सिक्यूरिन के विनाश से पृथक्करण होता है जो फिर कोइसिन को तोड़ देता है, अतः प्रोटीन जो बहन क्रोमैटिड को साथ रखने के लिए जिम्मेदार होता है।[2]
इस बिंदु पर, माइटोसिस के लिए अद्वितीय सूक्ष्मनलिकाएं के तीन उपवर्ग क्रोमैटिड्स को भिन्न करने के लिए आवश्यक बलों को बनाने में किनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं, अंतरध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं और सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं सम्मिलित होते हैं।
सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं, और बहन क्रोमैटिड्स कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं। जैसे ही उन्हें किसी ध्रुव पर खींचा जाता है, वह वी-आकार या वाई-आकार ले लेते हैं।
जबकि क्रोमोसोम कोशिका के प्रत्येक तरफ खींचे जाते हैं, अतः इंटरपोलर सूक्ष्मनलिकाएं और सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं बल उत्पन्न करती हैं जो कोशिका को अंडाकार में खींचती हैं।[3]
प्रत्येक बार एनाफ़ेज़ पूर्ण हो जाने पर, कोशिका टीलोफ़ेज़ में चली जाती है।[4]
चरण
एनाफेज की विशेषता दो भिन्न-भिन्न गतियों से होती है। इनमें से पहला, एनाफेज ए, गुणसूत्रों को विभाजित कोशिका के किसी भी ध्रुव पर ले जाता है (सेंट्रोसोम द्वारा चिह्नित, जिससे माइटोटिक सूक्ष्मनलिकाएं उत्पन्न और व्यवस्थित होती हैं)। इसके लिए गति मुख्य रूप से किनेटोकोर और सूक्ष्मनलिका का उपवर्ग की क्रिया से उत्पन्न होता है, जिसे किनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं कहा जाता है।
दूसरी गति, एनाफ़ेज़ बी, में इन ध्रुवों को दूसरे से भिन्न करना सम्मिलित होता है। इसके लिए गति मुख्य रूप से इंटरपोलर सूक्ष्मनलिकाएं और सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं की क्रिया से उत्पन्न होती है।
एनाफेज ए
एनाफ़ेज़ ए में क्रोमैटिड्स पर कार्य करते हुए विभिन्न बलों के संयोजन को देखा गया है, किन्तु प्राथमिक बल केंद्रीय रूप से लगाया जाता है। इस प्रकार सूक्ष्मनलिकाएं प्रोटीन कॉम्प्लेक्स ( कीनेटोकोर्स) के माध्यम से क्रोमोसोम (गुणसूत्र बिंदु) के माध्यम से गुणसूत्रों के मध्य बिंदु (सेंट्रोमियर) से जुड़ जाती हैं। सामान्यतः संलग्न सूक्ष्मनलिकाएं डीपोलाइमराइज़ और छोटी हो जाती हैं, जो मोटर प्रोटीन के साथ मिलकर गति उत्पन्न करता है जो गुणसूत्रों को कोशिका के प्रत्येक ध्रुव पर स्थित सेंट्रोसोम की ओर खींचती है।[5]
एनाफेज बी
एनाफ़ेज़ का दूसरा भाग अपने स्वयं के विशिष्ट तंत्रों द्वारा संचालित होता है। चूँकि बल अनेक क्रियाओं से उत्पन्न होता है। अतः अंतरध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं प्रत्येक सेंट्रोसोम से प्रारंभ होती हैं और विभाजित कोशिका के भूमध्य रेखा पर जुड़ती हैं। इस प्रकार वह दूसरे के विरुद्ध दबाव डालते हैं, जिससे प्रत्येक सेंट्रोसोम और दूर चला जाता है। इस बीच, सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं प्रत्येक सेंट्रोसोम पर प्रारंभ होती हैं और कोशिका झिल्ली से जुड़ती हैं। यह उन्हें प्रत्येक सेंट्रोसोम को कोशिका झिल्ली के करीब खींचने की अनुमति देता है। इन सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा निर्मित गति सूक्ष्मनलिका के विकास या सिकुड़न और डायनेइन्स या किनेसिन जैसे मोटर प्रोटीन के संयोजन से उत्पन्न होती है।[6]
कोशिका चक्र से संबंध
एनाफेज कोशिका चक्र की अवधि का लगभग 1% होता है।[7] यह मेटाफ़ेज़-टू-एनाफ़ेज़ संक्रमण के विनियमित ट्रिगरिंग से प्रारंभ होता है। इस प्रकार मेटाफ़ेज़ बी चक्रवात के विनाश के साथ समाप्त होता है। चूँकि बी साइक्लिन को यूबिकिटिन के साथ चिह्नित किया गया है जो इसे प्रोटीसोम्स द्वारा विनाश के लिए चिह्नित करता है, जो मेटाफ़ेज़ साइक्लिन-निर्भर किनेसेस (एम-सीडीकेएस) के कार्य के लिए आवश्यक होता है। संक्षेप में, एनाफेज-प्रमोटिंग कॉम्प्लेक्स (एपीसी) के सक्रिय होने से एपीसी को एम-फेज साइक्लिन और निरोधात्मक प्रोटीन सेक्यूरिन को तोड़ने का कारण बनती है, जो क्रोमेटिडों को साथ रखने वाले कोइसिन उप इकाई को तोड़ने के लिए पृथक्करण प्रोटीज को सक्रिय करता है।
यह भी देखें
- इंटरफ़ेज़
- प्रोफेज़
- प्रोमेटाफेज़
- मेटाफ़ेज़
- टेलोफ़ेज़
- साइटोस्केलेटन
- एनाफ़ेज़ I
- एनाफ़ेज़ II
- सीडीसी20
संदर्भ
- ↑ "माइटोसिस के माध्यम से क्रोमोसोम संघनन". Science Daily. Retrieved 12 June 2007.
- ↑ "सेल चक्र". Kimball's Biology Pages. Archived from the original on 2012-11-19. Retrieved 9 December 2012.
- ↑ Hickson GR, Echard A, O'Farrell PH (February 2006). "Rho-kinase साइटोकाइनेसिस के दौरान कोशिका के आकार में परिवर्तन को नियंत्रित करता है". Current Biology. 16 (4): 359–70. doi:10.1016/j.cub.2005.12.043. PMC 1525334. PMID 16488869.
- ↑ Schafer KA (November 1998). "The cell cycle: a review". Veterinary Pathology. 35 (6): 461–78. doi:10.1177/030098589803500601. PMID 9823588. S2CID 43902779.
- ↑ Asbury CL (February 2017). "Anaphase A: Disassembling Microtubules Move Chromosomes toward Spindle Poles". Biology. 6 (1): 15. doi:10.3390/biology6010015. PMC 5372008. PMID 28218660.
- ↑ Scholey JM, Civelekoglu-Scholey G, Brust-Mascher I (December 2016). "एनाफेज बी". Biology. 5 (4): 51. doi:10.3390/biology5040051. PMC 5192431. PMID 27941648.
- ↑ Heath IB, Rethoret K (June 1980). "फंगस, सैप्रोलेग्निया फेरैक्स के सीरियल सेक्शन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा परमाणु चक्र का अस्थायी विश्लेषण". European Journal of Cell Biology. 21 (2): 208–13. PMID 7398661.
बाहरी संबंध
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