रूथान समीकरण: Difference between revisions

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'''रूथान समीकरण''' एक गैर ऑर्थोनॉर्मल बेसिस सेट (रसायन विज्ञान) में हार्ट्री-फॉक समीकरण का प्रतिनिधित्व करते हैं जो [[ गाऊसी कक्षीय ]] या गॉसियन-प्रकार या [[ स्लेटर-प्रकार कक्षीय ]] या स्लेटर-प्रकार का हो सकता है। यह संवर्त -कोश अणुओं या परमाणुओं पर प्रयुक्त होता है जहां सभी आणविक कक्षाएँ या परमाणु कक्षाएँ क्रमशः दोगुनी होती हैं। इसे सामान्यतः प्रतिबंधित हार्ट्री-फॉक सिद्धांत कहा जाता है।
'''रूथान समीकरण''' एक गैर ऑर्थोनॉर्मल बेसिस समुच्चय (रसायन विज्ञान) में हार्ट्री-फॉक समीकरण का प्रतिनिधित्व करते हैं जो [[ गाऊसी कक्षीय |गाऊसी कक्षीय]] या गॉसियन-प्रकार या [[ स्लेटर-प्रकार कक्षीय |स्लेटर-प्रकार कक्षीय]] या स्लेटर-प्रकार का हो सकता है। यह संवर्त -कोश अणुओं या परमाणुओं पर प्रयुक्त होता है जहां सभी आणविक कक्षाएँ या परमाणु कक्षाएँ क्रमशः दोगुनी होती हैं। इसे सामान्यतः प्रतिबंधित हार्ट्री-फॉक सिद्धांत कहा जाता है।


इस पद्धति को 1951 में क्लेमेंस सी.जे. रूथान और जॉर्ज जी. हॉल द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित किया गया था, और इस प्रकार इसे कभी-कभी ''रूथान-हॉल समीकरण'' भी कहा जाता है।<ref>Frank Jensen, ''Introduction to Computational Chemistry'', John Wiley and Sons, 1999, pp. 65–69, {{ISBN|0-471-98085-4}}</ref><ref>{{cite journal |doi= 10.1103/RevModPhys.23.69 |title= आणविक कक्षीय सिद्धांत में नए विकास|year= 1951 |author= Roothaan, C. C. J. |journal= Reviews of Modern Physics |volume= 23 |issue= 2 |pages= 69–89 |bibcode=1951RvMP...23...69R|url= http://elib.bsu.by/handle/123456789/154388 }}</ref><ref>{{cite journal |doi= 10.1098/rspa.1951.0048 |title= रासायनिक संयोजकता का आणविक कक्षीय सिद्धांत। आठवीं. आयनीकरण क्षमता की गणना करने की एक विधि|year= 1951 |author= Hall, G. G. |journal= [[Proceedings of the Royal Society A]] |volume= 205 |issue= 1083 |pages= 541–552|bibcode = 1951RSPSA.205..541H |s2cid= 94393143 }}</ref> रूथान समीकरणों को सामान्यीकृत आइगेनवेल्यू समस्या के समान रूप में लिखा जा सकता है, चूँकि वे एक मानक आइगेनवैल्यू समस्या नहीं हैं क्योंकि वे गैर-रेखीय हैं:
इस पद्धति को 1951 में क्लेमेंस सी.जे. रूथान और जॉर्ज जी. हॉल द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित किया गया था, और इस प्रकार इसे कभी-कभी ''रूथान-हॉल समीकरण'' भी कहा जाता है।<ref>Frank Jensen, ''Introduction to Computational Chemistry'', John Wiley and Sons, 1999, pp. 65–69, {{ISBN|0-471-98085-4}}</ref><ref>{{cite journal |doi= 10.1103/RevModPhys.23.69 |title= आणविक कक्षीय सिद्धांत में नए विकास|year= 1951 |author= Roothaan, C. C. J. |journal= Reviews of Modern Physics |volume= 23 |issue= 2 |pages= 69–89 |bibcode=1951RvMP...23...69R|url= http://elib.bsu.by/handle/123456789/154388 }}</ref><ref>{{cite journal |doi= 10.1098/rspa.1951.0048 |title= रासायनिक संयोजकता का आणविक कक्षीय सिद्धांत। आठवीं. आयनीकरण क्षमता की गणना करने की एक विधि|year= 1951 |author= Hall, G. G. |journal= [[Proceedings of the Royal Society A]] |volume= 205 |issue= 1083 |pages= 541–552|bibcode = 1951RSPSA.205..541H |s2cid= 94393143 }}</ref> रूथान समीकरणों को सामान्यीकृत आइगेनवेल्यू समस्या के समान रूप में लिखा जा सकता है, चूँकि वे एक मानक आइगेनवैल्यू समस्या नहीं हैं क्योंकि वे गैर-रेखीय हैं:


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हार्ट्री-फॉक समीकरणों के विपरीत - जो पूर्णांक-विभेदक समीकरण हैं - रूथान-हॉल समीकरणों में एक आव्यूह -रूप होता है। इसलिए, उन्हें मानक तकनीकों का उपयोग करके हल किया जा सकता है।
हार्ट्री-फॉक समीकरणों के विपरीत - जो पूर्णांक-विभेदक समीकरण हैं - रूथान-हॉल समीकरणों में एक आव्यूह -रूप होता है। इसलिए, उन्हें मानक तकनीकों का उपयोग करके हल किया जा सकता है।
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रूथान समीकरण एक गैर ऑर्थोनॉर्मल बेसिस समुच्चय (रसायन विज्ञान) में हार्ट्री-फॉक समीकरण का प्रतिनिधित्व करते हैं जो गाऊसी कक्षीय या गॉसियन-प्रकार या स्लेटर-प्रकार कक्षीय या स्लेटर-प्रकार का हो सकता है। यह संवर्त -कोश अणुओं या परमाणुओं पर प्रयुक्त होता है जहां सभी आणविक कक्षाएँ या परमाणु कक्षाएँ क्रमशः दोगुनी होती हैं। इसे सामान्यतः प्रतिबंधित हार्ट्री-फॉक सिद्धांत कहा जाता है।

इस पद्धति को 1951 में क्लेमेंस सी.जे. रूथान और जॉर्ज जी. हॉल द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित किया गया था, और इस प्रकार इसे कभी-कभी रूथान-हॉल समीकरण भी कहा जाता है।[1][2][3] रूथान समीकरणों को सामान्यीकृत आइगेनवेल्यू समस्या के समान रूप में लिखा जा सकता है, चूँकि वे एक मानक आइगेनवैल्यू समस्या नहीं हैं क्योंकि वे गैर-रेखीय हैं:

जहां F फॉक आव्यूह है (जो इलेक्ट्रॉन-इलेक्ट्रॉन इंटरैक्शन के कारण गुणांक C पर निर्भर करता है), C गुणांक का आव्यूह है, S आधार कार्यों का ओवरलैप आव्यूह है, और कक्षीय ऊर्जाओं का (विकर्ण, परिपाटी के अनुसार) आव्यूह है। ऑर्थोनॉर्मलाइज्ड आधार समुच्चय के स्थिति में ओवरलैप आव्यूह, S , पहचान आव्यूह को घटा देता है। ये समीकरण अनिवार्य रूप से एक विशेष आधार समुच्चय का उपयोग करके हार्ट्री-फॉक समीकरण पर प्रयुक्त गैलेर्किन विधि का एक विशेष स्थिति है।

हार्ट्री-फॉक समीकरणों के विपरीत - जो पूर्णांक-विभेदक समीकरण हैं - रूथान-हॉल समीकरणों में एक आव्यूह -रूप होता है। इसलिए, उन्हें मानक तकनीकों का उपयोग करके हल किया जा सकता है।

यह भी देखें

  • हार्ट्री-फॉक विधि

संदर्भ

  1. ↑ Frank Jensen, Introduction to Computational Chemistry, John Wiley and Sons, 1999, pp. 65–69, ISBN 0-471-98085-4
  2. ↑ Roothaan, C. C. J. (1951). "आणविक कक्षीय सिद्धांत में नए विकास". Reviews of Modern Physics. 23 (2): 69–89. Bibcode:1951RvMP...23...69R. doi:10.1103/RevModPhys.23.69.
  3. ↑ Hall, G. G. (1951). "रासायनिक संयोजकता का आणविक कक्षीय सिद्धांत। आठवीं. आयनीकरण क्षमता की गणना करने की एक विधि". Proceedings of the Royal Society A. 205 (1083): 541–552. Bibcode:1951RSPSA.205..541H. doi:10.1098/rspa.1951.0048. S2CID 94393143.


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