फुलवेलीन

फुलवेलीन

Names
Preferred IUPAC name [1,1′-Bi(cyclopentylidene)]-2,2′,4,4′-tetraene
Other names Bicyclopentyliden-2,4,2′,4′-tetraene 1,1′-Bi[cyclopentadienylidene] Pentafulvalene Bicyclopentadienylidene [5,5′]Bicyclopentadienylidene
Identifiers
CAS Number	91-12-3 Y
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:51994 Y
ChemSpider	9083553 Y
PubChem CID	10908294
UNII	V2K3QQS6YW Y
InChI InChI=1S/C10H8/c1-2-6-9(5-1)10-7-3-4-8-10/h1-8H Y Key: XEOSBIMHSUFHQH-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C10H8/c1-2-6-9(5-1)10-7-3-4-8-10/h1-8H Key: XEOSBIMHSUFHQH-UHFFFAOYAP
SMILES C=1\C=C/C(/C=1)=C2\C=C/C=C2
Properties
Chemical formula	C10H8
Molar mass	128.174 g·mol−1
Density	1.129 g/ml
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y verify (what is YN ?) Infobox references

फुलवेलीन (बाइसाइक्लोपेंटैडिएनिलिडीन) आणविक सूत्र C₁₀H₈ के साथ फुलवेलीन परिवार का सदस्य है। यह सबसे सरल गैर-बेंजेनॉइड संयुग्मित हाइड्रोकार्बन में से एक के रूप में सैद्धांतिक यौगिक है। फुलवेलीन अधिक सामान्य बेंजीनॉइड सुगंधित यौगिकों नेफ़थलीन और एज़ुलीन का एक अस्थिर समावयव है। फुलवेलीन में दो 5-सदस्यीय वलय होते हैं, प्रत्येक में दो दोहरे बंधन होते हैं, जो पांचवें दोहरे बंधन से जुड़े होते हैं। इसमें D_2h समरूपता है।

इतिहास

132 px और bis(fulvalene)diiron (दिखाया नहीं गया) fulvalene dianion के संकुल हैं।

1951 में पॉसन और केली द्वारा फुलवेलीन के संश्लेषण के पहले प्रयास के परिणामस्वरूप फेरोसीन की आकस्मिक खोज हुई इसके संश्लेषण की रिपोर्ट सबसे पहले 1958 में विलियम वॉन एगर्स डोअरिंग के अधीन काम करने वाले ई. ए. मैटज़नर द्वारा बनाई गई थी। इस विधि में, साइक्लोपेंटैडिएनिल आयन को आयोडीन के साथ डायहाइड्रोफुलवेलीन के साथ जोड़ा जाता है। n ब्यूटाइल लिथियम के साथ डायहाइड्रोफुलवेलीन का दोहरा अवक्षेपण डाइलिथियो व्युत्पन्न देता है, जो ऑक्सीजन द्वारा ऑक्सीकृत होता है।फुलवेलीन को स्पेक्ट्रोस्कोपिक रूप से -196 डिग्री सेल्सियस (77 K) पर डायज़ोसाइक्लोपेंटैडीन के प्रकाश अपघटन द्वारा देखा गया, जो साइक्लोपेंटैडीन-व्युत्पन्न कार्बेन के  द्वितयन को प्रेरित करता है। इस यौगिक को 1986 में अलग कर दिया गया था और यह गैर-सुगंधित पाया गया था। -50 डिग्री सेल्सियस (223 K) से ऊपर यह डायल्स-एल्डर अभिक्रिया द्वारा मंद हो जाता है।

व्युत्पन्न

फुलवेलीन के विपरीत परक्लोरोफुलवेलीन (C4Cl4C)2 अधिक स्थिर है।

यह भी देखें

• फुलवेस , (CH=CH)₂C=CH₂ और प्रतिस्थापित व्युत्पन्न
• टेट्राथियाफुलवालेन C₂H₂S₂C=CS₂C₂H₂

इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची

• आण्विक सूत्र
• द्वी बंधन
• बाइफेरोसीन
• डिमराइजेशन (रसायन विज्ञान)