क्लोरोफिल B: Difference between revisions
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क्लोरोफिल बी [[बायोसिंथेटिक मार्ग]] विभिन्न प्रकार के [[एंजाइमों]] का उपयोग करता है।<ref name="biosynthesis 8">{{cite journal | vauthors = Suzuki JY, Bollivar DW, Bauer CE | title = क्लोरोफिल जैवसंश्लेषण का आनुवंशिक विश्लेषण| journal = Annual Review of Genetics | volume = 31 | issue = 1 | pages = 61–89 | year = 1997 | pmid = 9442890 | doi = 10.1146/annurev.genet.31.1.61 }}</ref> अधिकांश पौधों में, क्लोरोफिल [[ग्लूटामेट]] से प्राप्त होता है और एक शाखित मार्ग के साथ संश्लेषित | क्लोरोफिल बी [[बायोसिंथेटिक मार्ग]] विभिन्न प्रकार के [[एंजाइमों]] का उपयोग करता है।<ref name="biosynthesis 8">{{cite journal | vauthors = Suzuki JY, Bollivar DW, Bauer CE | title = क्लोरोफिल जैवसंश्लेषण का आनुवंशिक विश्लेषण| journal = Annual Review of Genetics | volume = 31 | issue = 1 | pages = 61–89 | year = 1997 | pmid = 9442890 | doi = 10.1146/annurev.genet.31.1.61 }}</ref> अधिकांश पौधों में, क्लोरोफिल [[ग्लूटामेट]] से प्राप्त होता है और इसे एक शाखित मार्ग के साथ संश्लेषित किया जाता है जो हीम और [[मुझे क्षमा करें|सिरोहेम]] के साथ साझा होता है।<ref>{{cite journal| title=Tetrapyrroles: the Pigments of Life. A Millennium review |last = Battersby | first = A. R. | journal =Nat. Prod. Rep. | year =2000 | volume = 17 |issue = 6 | pages =507–526 |doi=10.1039/B002635M | pmid = 11152419}}</ref><ref name="akhtar94">{{cite book |doi=10.1002/9780470514535.ch8|chapter=The Modification of Acetate and Propionate Side Chains During the Biosynthesis of Haem and Chlorophylls: Mechanistic and Stereochemical Studies|title=Ciba Foundation Symposium 180 - the Biosynthesis of the Tetrapyrrole Pigments|series=Novartis Foundation Symposia|year=2007|last1=Akhtar|first1=M.|volume=180|pages=131–155|pmid=7842850|isbn=9780470514535}}</ref><ref name="Review" >{{cite journal |title=प्रोटोपोर्फिरिन IX से क्लोरोफिल का जैवसंश्लेषण|last =Willows | first =Robert D. | journal =Natural Product Reports | year =2003 | volume = 20 |issue = 6 | pages =327–341 |doi=10.1039/B110549N |pmid=12828371}}</ref> | ||
शुरुआती चरणों में ग्लूटामिक एसिड को [[5-अमीनोलेवुलिनिक एसिड]] (ALA) में शामिल किया जाता है; ALA के दो अणु तब [[ porphobilinogen ]] (PBG) के लिए [[कार्बनिक रेडॉक्स प्रतिक्रिया]] होते हैं, और PBG के चार अणु युग्मित होते हैं, जिससे [[protoporphyrin]] IX बनता है। | |||
शुरुआती चरणों में ग्लूटामिक एसिड को [[5-अमीनोलेवुलिनिक एसिड]] (ALA) में शामिल किया जाता है; ALA के दो अणु तब [[ porphobilinogen | porphobilinogen]] (PBG) के लिए [[कार्बनिक रेडॉक्स प्रतिक्रिया]] होते हैं, और PBG के चार अणु युग्मित होते हैं, जिससे [[protoporphyrin]] IX बनता है। | |||
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Revision as of 09:48, 29 July 2023
β-क्लोरोफिल की संरचना | |
Names | |
---|---|
IUPAC name
क्लोरोफिल बी
| |
Systematic IUPAC name
Magnesium [methyl (3S,4S,21R)-14-ethyl-13-formyl-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl]oxy}propyl)-9-vinyl-21-phorbinecarboxylatato(2-)-κ2N,N′] | |
Other names
β-क्लोरोफिल
| |
Identifiers | |
3D model (JSmol)
|
|
ChemSpider | |
EC Number |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
| |
| |
Properties | |
C55H70MgN4O6 | |
Molar mass | 907.492 g·mol−1 |
Appearance | Green |
Odor | Odorless |
Melting point | ~ 125 °C (257 °F; 398 K)[1] |
Insoluble[1] | |
Solubility | Very soluble in ethanol, ether, pyridine Soluble in methanol[1] |
Absorbance | See text |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
क्लोरोफिल बी क्लोरोफिल का एक रूप है। क्लोरोफिल बी प्रकाश ऊर्जा को अवशोषित करके प्रकाश संश्लेषण में मदद करता है। यह अपने कार्बोनिल समूह के कारण ध्रुवीय विलायकों में क्लोरोफिल ए से अधिक घुलनशील है। क्लोरोफिल 'ए' से अधिक घुलनशील है। इसका रंग हरा है, और यह मुख्य रूप से नीले प्रकाश को अवशोषित करता है।[2]
भूमि पौधों में, फोटोसिस्टम II के चारों ओर प्रकाश संचयन एंटीना में अधिकांश क्लोरोफिल बी होता है। इसलिए, छाया-अनुकूलित क्लोरोप्लास्ट में, जिसमें फोटोसिस्टम II और फोटोसिस्टम I का बढ़ा हुआ अनुपात होता है, वहां क्लोरोफिल बी और क्लोरोफिल ए का अनुपात अधिक होता है।[3] यह अनुकूली है, क्योंकि क्लोरोफिल बी बढ़ने से छाया क्लोरोप्लास्ट द्वारा अवशोषित तरंग दैर्ध्य की सीमा बढ़ जाती है।
Structure of chlorophyll b molecule showing the long hydrocarbon tail |
जैवसंश्लेषण
क्लोरोफिल बी बायोसिंथेटिक मार्ग विभिन्न प्रकार के एंजाइमों का उपयोग करता है।[4] अधिकांश पौधों में, क्लोरोफिल ग्लूटामेट से प्राप्त होता है और इसे एक शाखित मार्ग के साथ संश्लेषित किया जाता है जो हीम और सिरोहेम के साथ साझा होता है।[5][6][7]
शुरुआती चरणों में ग्लूटामिक एसिड को 5-अमीनोलेवुलिनिक एसिड (ALA) में शामिल किया जाता है; ALA के दो अणु तब porphobilinogen (PBG) के लिए कार्बनिक रेडॉक्स प्रतिक्रिया होते हैं, और PBG के चार अणु युग्मित होते हैं, जिससे protoporphyrin IX बनता है।
क्लोरोफिल सिंथेज़[8] वह एंजाइम है जो क्लोरोफिल बी के जैवसंश्लेषण को पूरा करता है[9][10] प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करके EC 2.5.1.62
- क्लोरोफिलाइड बी + फाइटाइल डाइफॉस्फेट क्लोरोफिल बी + डिफॉस्फेट
यह क्लोरोफिलाइड में कार्बोक्जिलिक एसिड समूह का एस्टर 20-कार्बन diterpenes अल्कोहल फाइटोल के साथ बनाता है।
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 1.2 Lide, David R., ed. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0.
- ↑ "प्रकाश संश्लेषण वर्णक". Archived from the original on 2012-09-05. Retrieved 2011-01-13.
- ↑ Kitajima, Kaoru; Hogan, Kevin P (2003). "Increases of chlorophyll a/b ratios during acclimation of tropical woody seedlings to nitrogen limitation and high light". Plant, Cell & Environment. 26 (6): 857–865. doi:10.1046/j.1365-3040.2003.01017.x. PMID 12803613.
- ↑ Suzuki JY, Bollivar DW, Bauer CE (1997). "क्लोरोफिल जैवसंश्लेषण का आनुवंशिक विश्लेषण". Annual Review of Genetics. 31 (1): 61–89. doi:10.1146/annurev.genet.31.1.61. PMID 9442890.
- ↑ Battersby, A. R. (2000). "Tetrapyrroles: the Pigments of Life. A Millennium review". Nat. Prod. Rep. 17 (6): 507–526. doi:10.1039/B002635M. PMID 11152419.
- ↑ Akhtar, M. (2007). "The Modification of Acetate and Propionate Side Chains During the Biosynthesis of Haem and Chlorophylls: Mechanistic and Stereochemical Studies". Ciba Foundation Symposium 180 - the Biosynthesis of the Tetrapyrrole Pigments. Novartis Foundation Symposia. Vol. 180. pp. 131–155. doi:10.1002/9780470514535.ch8. ISBN 9780470514535. PMID 7842850.
- ↑ Willows, Robert D. (2003). "प्रोटोपोर्फिरिन IX से क्लोरोफिल का जैवसंश्लेषण". Natural Product Reports. 20 (6): 327–341. doi:10.1039/B110549N. PMID 12828371.
- ↑ Schmid, H. C.; Rassadina, V.; Oster, U.; Schoch, S.; Rüdiger, W. (2002). "टेट्राप्रेनाइल डाइफॉस्फेट के साथ क्लोरोफिल सिंथेज़ का प्री-लोडिंग क्लोरोफिल जैवसंश्लेषण में एक अनिवार्य कदम है" (PDF). Biological Chemistry. 383 (11): 1769–78. doi:10.1515/BC.2002.198. PMID 12530542. S2CID 3099209.
- ↑ Eckhardt, Ulrich; Grimm, Bernhard; Hortensteiner, Stefan (2004). "उच्च पौधों में क्लोरोफिल बायोसिंथेसिस और ब्रेकडाउन में हालिया प्रगति". Plant Molecular Biology. 56 (1): 1–14. doi:10.1007/s11103-004-2331-3. PMID 15604725. S2CID 21174896.
- ↑ Bollivar, David W. (2007). "क्लोरोफिल जैवसंश्लेषण में हालिया प्रगति". Photosynthesis Research. 90 (2): 173–194. doi:10.1007/s11120-006-9076-6. PMID 17370354. S2CID 23808539.