ऑर्गनोगोल्ड रसायन विज्ञान: Difference between revisions

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ऑर्गनो[[ सोना ]] केमिस्ट्री गोल्ड-[[ कार्बन ]] बॉन्ड वाले यौगिकों का अध्ययन है। अकादमिक शोध में उनका अध्ययन किया जाता है, लेकिन अन्यथा व्यापक रूप से उपयोग नहीं किया गया है। ऑर्गोगोल्ड यौगिकों के लिए प्रमुख [[ ऑक्सीकरण अवस्था ]]एं I [[ समन्वय संख्या ]] 2 और एक [[ रैखिक आणविक ज्यामिति ]] और III CN = 4 और एक [[ वर्ग तलीय आणविक ज्यामिति ]] के साथ हैं।<ref name=Elschenbroich>Elschenbroich, C. and Salzer, A. (1992) ''Organometallics : A Concise Introduction''. Wiley-VCH: Weinheim. {{ISBN|3-527-28165-7}}</ref><ref name=parish>{{Cite journal | doi = 10.1007/BF03214757| title = ऑर्गनोगोल्ड केमिस्ट्री: II रिएक्शन्स| journal = Gold Bulletin| volume = 30| issue = 2| pages = 55–62| year = 1997| last1 = Parish | first1 = R. V. | doi-access = free}}</ref><ref name=parish2>{{Cite journal | doi = 10.1007/BF03215470| title = ऑर्गनोगोल्ड केमिस्ट्री: III एप्लीकेशन| journal = Gold Bulletin| volume = 31| pages = 14–21| year = 1998| last1 = Parish | first1 = R. V. | doi-access = free}}</ref> खोजा गया पहला ऑर्गोगोल्ड यौगिक गोल्ड (I) कार्बाइड Au . था<sub>2</sub>C<sub>2</sub>, जो पहली बार 1900 में तैयार किया गया था।<ref>{{Cite journal|last1=Mathews|first1=J. A.|last2=Watters|first2=L. L.|title=सोने की कार्बाइड|date=2002-05-01|journal=Journal of the American Chemical Society|language=EN|volume=22|issue=2|pages=108–111|doi=10.1021/ja02040a010|url=https://zenodo.org/record/1428910}}</ref>
[[ सोना |ऑर्गेनोगोल्ड रसायन विज्ञान]] गोल्ड-[[ कार्बन ]]बन्ध वाले यौगिकों का अध्ययन है। वैज्ञानिक शोध में उनका अध्ययन किया जाता है, लेकिन इनका व्यापक रूप में कोई उपयोग नहीं किया गया है। ऑर्गोगोल्ड यौगिकों के लिए प्रमुख [[ ऑक्सीकरण अवस्था |ऑक्सीकरण अवस्था]] (I), [[ समन्वय संख्या |समन्वय संख्या]] (2) और एक [[ रैखिक आणविक ज्यामिति |रैखिक आणविक ज्यामिति]] है जबकि[[ ऑक्सीकरण अवस्था | ऑक्सीकरण अवस्था]] (III) वाले यौगिकों की CN = 4 और उसकी ज्यामिति [[ वर्ग तलीय आणविक ज्यामिति |वर्ग तलीय आणविक ज्यामिति]] हैं।<ref name=Elschenbroich>Elschenbroich, C. and Salzer, A. (1992) ''Organometallics : A Concise Introduction''. Wiley-VCH: Weinheim. {{ISBN|3-527-28165-7}}</ref><ref name=parish>{{Cite journal | doi = 10.1007/BF03214757| title = ऑर्गनोगोल्ड केमिस्ट्री: II रिएक्शन्स| journal = Gold Bulletin| volume = 30| issue = 2| pages = 55–62| year = 1997| last1 = Parish | first1 = R. V. | doi-access = free}}</ref><ref name=parish2>{{Cite journal | doi = 10.1007/BF03215470| title = ऑर्गनोगोल्ड केमिस्ट्री: III एप्लीकेशन| journal = Gold Bulletin| volume = 31| pages = 14–21| year = 1998| last1 = Parish | first1 = R. V. | doi-access = free}}</ref> पहला खोजा गया ऑर्गोगोल्ड यौगिक गोल्ड (I) कार्बाइड Au<sub>2</sub>C<sub>2</sub>था, जो पहली बार 1900 में तैयार किया गया था।<ref>{{Cite journal|last1=Mathews|first1=J. A.|last2=Watters|first2=L. L.|title=सोने की कार्बाइड|date=2002-05-01|journal=Journal of the American Chemical Society|language=EN|volume=22|issue=2|pages=108–111|doi=10.1021/ja02040a010|url=https://zenodo.org/record/1428910}}</ref>
 




== गोल्ड (आई) ==
== गोल्ड (I) ==
गोल्ड (I) कॉम्प्लेक्स 2-निर्देशांक, रैखिक, प्रतिचुंबकीय, 14 इलेक्ट्रॉन प्रजातियां हैं।<ref name=Elschenbroich /><ref name=parish /><ref name=parish2 />वे आम तौर पर लिगैंड एल के साथ एलएयूआर को जोड़ने के रूप में मौजूद होते हैं उदाहरण के लिए ट्राइफेनिलफॉस्फिन या आइसोसाइनाइड। लिगैंड कार्बनिक अवशेषों के डिमराइजेशन के साथ एयू (आई) को धातु एयू (0) में कमी से रोकता है। सोना (I) औरेट M[AuR . के रूप में भी मौजूद हो सकता है<sub>2</sub>] (खाया परिसर) जिससे आमतौर पर धनायन को स्थिरता में सुधार के लिए एक जटिल एजेंट के साथ लगाया जाता है। एयूआर<sub>2</sub><sup>−</sup> अन्य M(d .) की तरह ही ऋणायन भी रैखिक होता है<sup>10</sup>) प्रजातियां जैसे Hg(Me)<sub>2</sub> और पीडी (मी)<sub>2</sub><sup>2+</sup>. सोना [[ एसिटाइलाइड ]]्स (पॉलीमेरिक संरचनाओं को बनाने में सक्षम), कार्बेन और [[ [[ कार्बाइन ]] ]] बनाने के लिए जाना जाता है{{citation needed|reason=give example of carbyne complex|date=September 2017}}. LAuR यौगिकों की तैयारी के लिए क्लासिक विधि एक [[ ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक ]] की सोने (I) हैलाइड के साथ प्रतिक्रिया है। एक [[ ऑर्गेनोलिथियम ]] आर-ली के साथ एक बाद की प्रतिक्रिया से खाया परिसर बनता है।
गोल्ड (I) कॉम्प्लेक्स की [[ समन्वय संख्या |समन्वय संख्या]] (2) है, ये रैखिक, प्रतिचुंबकीय,14 इलेक्ट्रॉन यौगिक हैं।<ref name=Elschenbroich /><ref name=parish /><ref name=parish2 /> वे आम तौर पर लिगेंड एल के साथ एलएयूआर को जोड़ने के रूप में मौजूद होते हैं उदाहरण के लिए ट्राइफेनिलफॉस्फिन या आइसोसाइनाइड। लिगेंड कार्बनिक अवशेषों के डाइमराइजेशन के साथ Au(I) को धात्विक Au(0) में अपचयन को रोकता है। गोल्ड (I), औरेट M[AuR<sub>2</sub>] के रूप में भी मौजूद हो सकता है जिसमें आमतौर पर धनायन को स्थायित्व बनाने के लिए एक जटिल एजेंट के साथ लगाया जाता है। AuR<sub>2</sub><sup>−</sup> ऋणायन अन्य M(d<sup>10</sup>) यौगिकों की तरह ही रैखिक होता है उदाहरण के लिए Hg(Me)<sub>2</sub>और Pd(Me)<sub>2</sub><sup>2+</sup> गोल्ड[[ एसिटाइलाइड | एसिटाइलाइड]], [[ कार्बाइन |कार्बाइन]] और कार्बीन (बहुलक संरचनाओं को बनाने में सक्षम), बनाने के लिए जाना जाता है{{citation needed|reason=give example of carbyne complex|date=September 2017}}[[ ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक | ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक]] की गोल्ड (I) हैलाइड के साथ अभिक्रिया करके LAuR यौगिक प्राप्त होते हैं, यह एक क्लासिक विधि है। एक [[ ऑर्गेनोलिथियम |ऑर्गेनोलिथियम  R-Li]] के साथ अभिक्रिया करके एक ऐट संकुल प्राप्त होता है।  


यौगिकों के एक विशेष समूह में, [[ आर्यल ]] कार्बन परमाणु दो सोने के परमाणुओं के बीच एक सेतु का काम करता है। ऐसा ही एक यौगिक, (2,4,6-ट्राइमिथाइलफेनिल) सोना|(मेसौ)<sub>5</sub>, Au(CO)Cl और [[ मेसिटीली ]] ग्रिग्नार्ड के बीच एक प्रतिक्रिया में बनता है। कार्बन को सोने के साथ 6 के मान तक समन्वित किया जा सकता है। C(AuL) प्रकार के यौगिक<sub>4</sub> मीथेन के साथ [[ आइसोलोबल सिद्धांत ]] हैं और सी (एयूएल) प्रकार के हैं<sub>5</sub><sup>+</sup> मेथनियम आयन के साथ आइसोलोबल। औपचारिक रूप से बंद-खोल सोने के केंद्रों के बीच इन हाइपरकोर्डिनेटेड ऑर्गोगोल्ड क्लस्टर्स को अक्सर [[ ऑरोफिलिसिटी ]] द्वारा स्थिर किया जाता है।<ref>{{Cite journal|last1=Schmidbaur|first1=Hubert|last2=Schier|first2=Annette|date=2011-12-05|title=वर्तमान शोध के विषय के रूप में ऑरोफिलिक इंटरैक्शन: एक अप-डेट|journal=Chemical Society Reviews|language=en|volume=41|issue=1|pages=370–412|doi=10.1039/C1CS15182G|pmid=21863191|issn=1460-4744}}</ref>
यौगिकों के एक विशेष समूह में, [[ आर्यल |आर्यल]] कार्बन परमाणु दो गोल्ड के परमाणुओं के बीच एक सेतु का काम करता है। ऐसा ही एक यौगिक, (2,4,6-ट्राइमिथाइलफेनिल) (MesAu)<sub>5</sub>, Au(CO)Cl और [[ मेसिटीली ]]ग्रिग्नार्ड के बीच अभिक्रिया में बनता है। कार्बन को गोल्ड के साथ 6 के मान तक समन्वित किया जा सकता है। C(AuL)<sub>4</sub> प्रकार के यौगिक मीथेन के साथ [[ आइसोलोबल सिद्धांत |आइसोलोबल]] हैं और C(AuL)<sub>5</sub><sup>+</sup> मेथनियम आयन के साथ आइसोलोबल हैं। औपचारिक रूप से बंद-खोल सोने के केंद्रों के बीच इन हाइपरकोर्डिनेटेड ऑर्गोगोल्ड क्लस्टर्स को अक्सर [[ ऑरोफिलिसिटी ]] द्वारा स्थिर किया जाता है।<ref>{{Cite journal|last1=Schmidbaur|first1=Hubert|last2=Schier|first2=Annette|date=2011-12-05|title=वर्तमान शोध के विषय के रूप में ऑरोफिलिक इंटरैक्शन: एक अप-डेट|journal=Chemical Society Reviews|language=en|volume=41|issue=1|pages=370–412|doi=10.1039/C1CS15182G|pmid=21863191|issn=1460-4744}}</ref>  
 
In a special group of compounds, an aryl carbon atom acts as a bridge between two gold atoms. One such compound, (MesAu)<sub>5</sub>, is formed in a reaction between Au(CO)Cl and the mesityl Grignard. Carbon can be coordinated with gold up to a value to 6. Compounds of the type C(AuL)<sub>4</sub> are isolobal with methane and those of type C(AuL)<sub>5</sub><sup>+</sup> isolobal with the methanium ion. These hypercoordinated organogold clusters are often stabilized by aurophilic interactions between the formally closed-shell gold centers.
 
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:[[File:Organogoldcompounds.png|center|thumb|500x500px|मिश्रित बॉन्डिंग मोड के साथ कुछ विशिष्ट ऑर्गोगोल्ड प्रजातियां।]]गोल्ड साइनाइड यौगिक (MAu(CN)<sub>2</sub>) सोने के साइनाइडेशन के लिए कुछ महत्वपूर्ण हैं, निम्न-श्रेणी के अयस्क से सोने के निष्कर्षण की एक प्रक्रिया। धातु साइनाइड में कार्बन से धातु बंधन आमतौर पर आयनिक होता है लेकिन सबूत मौजूद हैं कि गोल्ड साइनाइड आयन में सी-एयू बंधन सहसंयोजक है।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/ja908106e|pmid=19860420| title = Au(CN)<sub>2</sub><sup>−</sup> में महत्वपूर्ण सहसंयोजक बंधन के साक्ष्य| journal = Journal of the American Chemical Society| volume = 131| issue = 45| pages = 16368–70| year = 2009| last1 = Wang | first1 = X. B. | last2 = Wang | first2 = Y. L. | last3 = Yang | first3 = J. | last4 = Xing | first4 = X. P. | last5 = Li | first5 = J. | last6 = Wang | first6 = L. S. }}</ref>
:[[File:Organogoldcompounds.png|center|thumb|500x500px|मिश्रित बॉन्डिंग मोड के साथ कुछ विशिष्ट ऑर्गोगोल्ड प्रजातियां।]]गोल्ड साइनाइड यौगिक (MAu(CN)<sub>2</sub>) सोने के साइनाइडेशन के लिए कुछ महत्वपूर्ण हैं, निम्न-श्रेणी के अयस्क से सोने के निष्कर्षण की एक प्रक्रिया। धातु साइनाइड में कार्बन से धातु बंधन आमतौर पर आयनिक होता है लेकिन सबूत मौजूद हैं कि गोल्ड साइनाइड आयन में सी-एयू बंधन सहसंयोजक है।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/ja908106e|pmid=19860420| title = Au(CN)<sub>2</sub><sup>−</sup> में महत्वपूर्ण सहसंयोजक बंधन के साक्ष्य| journal = Journal of the American Chemical Society| volume = 131| issue = 45| pages = 16368–70| year = 2009| last1 = Wang | first1 = X. B. | last2 = Wang | first2 = Y. L. | last3 = Yang | first3 = J. | last4 = Xing | first4 = X. P. | last5 = Li | first5 = J. | last6 = Wang | first6 = L. S. }}</ref>
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== गोल्ड (III) ==
== गोल्ड (III) ==
गोल्ड (III) कॉम्प्लेक्स 4 कोऑर्डिनेट, स्क्वायर प्लानर, डायनामैग्नेटिक, टॉक्सिक, 16 इलेक्ट्रॉन प्रजातियां हैं। जब औपचारिक समन्वय संख्या 4 से कम होती है, तो क्लोरीन जैसे लिगैंड ब्रिजिंग लिगैंड बनाकर इसकी भरपाई कर सकते हैं। इंट्रामोल्युलर केलेशन एक और रणनीति है। सामान्य तौर पर सोने (III) के यौगिक जहरीले होते हैं और इसलिए सोने (I) की तुलना में कम अध्ययन किया जाता है। Monoarylgold (III) कॉम्प्लेक्स कॉम्प्लेक्स का एक अच्छी तरह से अध्ययन किया जाने वाला वर्ग है। वे अक्सर AuCl . द्वारा एरेन्स के प्रत्यक्ष इलेक्ट्रोफिलिक ऑरेशन द्वारा तैयार किए जाते हैं<sub>3</sub>.<ref>{{Cite journal|last1=Kharasch|first1=M. S.|last2=Isbell|first2=Horace S.|title=कार्बनिक सोने के यौगिकों की रसायन शास्त्र। III. सुगंधित नाभिक में सोने का प्रत्यक्ष परिचय (प्रारंभिक संचार)|date=1931-08-01|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=53|issue=8|pages=3053–3059|doi=10.1021/ja01359a030|issn=0002-7863}}</ref> Homoleptic tetraalkylaurate (III) परिसरों (जैसे Li[AuMe<sub>4</sub>]) भी अच्छी तरह से चित्रित हैं।<ref>{{Cite journal|last1=Rice|first1=Gary W.|last2=Tobias|first2=R. Stuart.|date=1975-10-01|title=टेट्रामेथिलौरेट (III) का संश्लेषण। समाधान में लिथियम डाइमिथाइलौरेट और लिथियम टेट्रामेथिलौरेट की संरचनाएं|journal=Inorganic Chemistry|volume=14|issue=10|pages=2402–2407|doi=10.1021/ic50152a020|issn=0020-1669}}</ref>
गोल्ड (III) कॉम्प्लेक्स 4 कोऑर्डिनेट, स्क्वायर प्लानर, डायनामैग्नेटिक, टॉक्सिक, 16 इलेक्ट्रॉन प्रजातियां हैं। जब औपचारिक समन्वय संख्या 4 से कम होती है, तो क्लोरीन जैसे लिगेंड  ब्रिजिंग लिगेंड  बनाकर इसकी भरपाई कर सकते हैं। इंट्रामोल्युलर केलेशन एक और रणनीति है। सामान्य तौर पर सोने (III) के यौगिक जहरीले होते हैं और इसलिए सोने (I) की तुलना में कम अध्ययन किया जाता है। Monoarylgold (III) कॉम्प्लेक्स कॉम्प्लेक्स का एक अच्छी तरह से अध्ययन किया जाने वाला वर्ग है। वे अक्सर AuCl . द्वारा एरेन्स के प्रत्यक्ष इलेक्ट्रोफिलिक ऑरेशन द्वारा तैयार किए जाते हैं<sub>3</sub>.<ref>{{Cite journal|last1=Kharasch|first1=M. S.|last2=Isbell|first2=Horace S.|title=कार्बनिक सोने के यौगिकों की रसायन शास्त्र। III. सुगंधित नाभिक में सोने का प्रत्यक्ष परिचय (प्रारंभिक संचार)|date=1931-08-01|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=53|issue=8|pages=3053–3059|doi=10.1021/ja01359a030|issn=0002-7863}}</ref> Homoleptic tetraalkylaurate (III) परिसरों (जैसे Li[AuMe<sub>4</sub>]) भी अच्छी तरह से चित्रित हैं।<ref>{{Cite journal|last1=Rice|first1=Gary W.|last2=Tobias|first2=R. Stuart.|date=1975-10-01|title=टेट्रामेथिलौरेट (III) का संश्लेषण। समाधान में लिथियम डाइमिथाइलौरेट और लिथियम टेट्रामेथिलौरेट की संरचनाएं|journal=Inorganic Chemistry|volume=14|issue=10|pages=2402–2407|doi=10.1021/ic50152a020|issn=0020-1669}}</ref>




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=== सामान्य विचार ===
=== सामान्य विचार ===
गोल्ड-उत्प्रेरित प्रतिक्रियाएं दो प्रमुख श्रेणियों में आती हैं: [[ विषम उत्प्रेरण ]] जिसमें [[ सोने के नैनोकण ]]ों द्वारा उत्प्रेरक शामिल हैं (जैसे, Au/TiO2)<sub>2</sub>) और थियोल-मोनोलेयर सोने की सतहें, और एल्यूमिना समर्थन पर उत्प्रेरक, जिसमें एल्यूमिना समर्थित Au/CeO शामिल है<sub>2</sub>. इन उत्प्रेरकों की जांच औद्योगिक रूप से महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं जैसे अल्कोहल के ऑक्सीकरण, कार्बन मोनोऑक्साइड (CO) के ऑक्सीकरण और विभिन्न चयनात्मक हाइड्रोजनीकरण प्रतिक्रियाओं (जैसे ब्यूटाडीन से ब्यूटेन) के लिए की गई है। हालांकि अक्सर कुशल और उपयोगी या अद्वितीय चयन का प्रदर्शन, अन्य विषम संक्रमण धातु उत्प्रेरक की तुलना में, विभिन्न विषम सोने के उत्प्रेरक द्वारा उत्प्रेरित प्रक्रियाओं के तंत्र के संबंध में काफी अनिश्चितता है।
गोल्ड-उत्प्रेरित अभिक्रिया एं दो प्रमुख श्रेणियों में आती हैं: [[ विषम उत्प्रेरण ]] जिसमें [[ सोने के नैनोकण ]]ों द्वारा उत्प्रेरक शामिल हैं (जैसे, Au/TiO2)<sub>2</sub>) और थियोल-मोनोलेयर सोने की सतहें, और एल्यूमिना समर्थन पर उत्प्रेरक, जिसमें एल्यूमिना समर्थित Au/CeO शामिल है<sub>2</sub>. इन उत्प्रेरकों की जांच औद्योगिक रूप से महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं जैसे अल्कोहल के ऑक्सीकरण, कार्बन मोनोऑक्साइड (CO) के ऑक्सीकरण और विभिन्न चयनात्मक हाइड्रोजनीकरण अभिक्रिया ओं (जैसे ब्यूटाडीन से ब्यूटेन) के लिए की गई है। हालांकि अक्सर कुशल और उपयोगी या अद्वितीय चयन का प्रदर्शन, अन्य विषम संक्रमण धातु उत्प्रेरक की तुलना में, विभिन्न विषम सोने के उत्प्रेरक द्वारा उत्प्रेरित प्रक्रियाओं के तंत्र के संबंध में काफी अनिश्चितता है।


इसके विपरीत, सोने के साथ [[ सजातीय उत्प्रेरण ]] सरल या लिगैंड-बाउंड गोल्ड (I) या गोल्ड (III) यौगिकों का उपयोग करता है जो कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील होते हैं और कार्बनिक रसायन विज्ञान में ठीक रसायनों के संश्लेषण के लिए उपयोग किए जाते हैं।<ref>''Gold catalysis for organic synthesis'' F. Dean Toste (Editor) [http://www.beilstein-journals.org/bjoc/browse/singleSeries.htm?sn=15 Thematic Series] in the Open Access [[Beilstein Journal of Organic Chemistry]]</ref><ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/ed400782p| title = सोने की रसायन शास्त्र में देर से शुरू और अद्भुत अपस्विंग| journal = Journal of Chemical Education| volume = 91| issue = 12| pages = 2024–2036| year = 2014| last1 = Raubenheimer | first1 = H. G. | last2 = Schmidbaur | first2 = H. | bibcode = 2014JChEd..91.2024R}}</ref> सोने (I) क्लोराइड, [[ सोना (III) क्लोराइड ]], और [[ क्लोरोऑरिक अम्ल ]] सहित बाइनरी गोल्ड हलाइड्स और सरल परिसरों को परिसरों के रूप में नियोजित किया गया है। ये सोने के स्रोत, हालांकि, जल्दी से अपरिभाषित और आसानी से निष्क्रिय हो जाते हैं (औ में कमी के माध्यम से)<sup>0</sup>) समाधान में सक्रिय उत्प्रेरक। अच्छी तरह से परिभाषित फॉस्फीन- या एनएचसी-लिगेटेड गोल्ड (आई) कॉम्प्लेक्स का विकास एक महत्वपूर्ण प्रगति थी और सोने के कटैलिसीस के सिंथेटिक अनुप्रयोगों में रुचि में उल्लेखनीय वृद्धि हुई। लिगेटेड गोल्ड (I) कॉम्प्लेक्स आमतौर पर बेंच-स्टेबल (लेकिन अप्राप्य) क्लोराइड्स, LAuCl, जैसे, क्लोरो (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) गोल्ड (I) के रूप में तैयार और संग्रहीत किए जाते हैं, जो आमतौर पर एगोटफ, एजीबीएफ जैसे सिल्वर सॉल्ट के साथ हैलाइड एब्स्ट्रैक्शन के माध्यम से सक्रिय होते हैं।<sub>4</sub>, या AgSbF<sub>6</sub> एक धनायनित सोना (I) प्रजाति उत्पन्न करने के लिए।<ref>{{Cite journal|last1=Ranieri|first1=Beatrice|last2=Escofet|first2=Imma|last3=Echavarren|first3=Antonio M.|date=2015-06-24|title=सोने के उत्प्रेरक का एनाटॉमी: तथ्य और मिथक|journal=Org. Biomol. Chem.|language=en|volume=13|issue=26|pages=7103–7118|doi=10.1039/c5ob00736d|issn=1477-0539|pmc=4479959|pmid=26055272}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Wang|first1=Yi-Ming|last2=Lackner|first2=Aaron D.|last3=Toste|first3=F. Dean|date=2013-11-14|title=Enantioselective Gold Catalysis . के लिए उत्प्रेरक और लिगैंड्स का विकास|journal=Accounts of Chemical Research|language=EN|volume=47|issue=3|pages=889–901|doi=10.1021/ar400188g|pmc=3960333|pmid=24228794}}</ref> यद्यपि समन्वयात्मक रूप से असंतृप्त परिसर LAU<sup>+</sup> काल्पनिक रूप से LAuCl/AgX मिश्रण से उत्पन्न होता है, धनायनित सोने की प्रजातियों की सटीक प्रकृति और चांदी के नमक की भूमिका कुछ हद तक विवादास्पद बनी हुई है।<ref>{{Cite journal|last1=Zhdanko|first1=Alexander|last2=Maier|first2=Martin E.|date=2015-09-09|title=गोल्ड (I) में "सिल्वर इफेक्ट्स" की व्याख्या - अल्काइन्स का उत्प्रेरित हाइड्रोक्लोक्सिलेशन|journal=ACS Catalysis|language=EN|volume=5|issue=10|pages=5994–6004|doi=10.1021/acscatal.5b01493}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Homs|first1=Anna|last2=Escofet|first2=Imma|last3=Echavarren|first3=Antonio M.|title=सिल्वर इफेक्ट और क्लोराइड-ब्रिज्ड डिगोल्ड कॉम्प्लेक्स के गठन पर|journal=Organic Letters|volume=15|issue=22|pages=5782–5785|doi=10.1021/ol402825v|pmc=3833279|pmid=24195441|year=2013}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Wang|first1=Dawei|last2=Cai|first2=Rong|last3=Sharma|first3=Sripadh|last4=Jirak|first4=James|last5=Thummanapelli|first5=Sravan K.|last6=Akhmedov|first6=Novruz G.|last7=Zhang|first7=Hui|last8=Liu|first8=Xingbo|last9=Petersen|first9=Jeffrey L.|date=2012-05-18|title=गोल्ड (आई) कटैलिसीस में "सिल्वर इफेक्ट": एक अनदेखी महत्वपूर्ण कारक|journal=Journal of the American Chemical Society|language=EN|volume=134|issue=21|pages=9012–9019|doi=10.1021/ja303862z|pmid=22563621}}</ref> पैरा-नाइट्रोबेंजोएट, बिस्ट्रिफ्लिमाइड और कुछ नाइट्राइल कॉम्प्लेक्स उत्प्रेरक रूप से सक्रिय अभी तक अलग-अलग चांदी-मुक्त प्रीकैटलिस्ट्स का प्रतिनिधित्व करते हैं।
इसके विपरीत, सोने के साथ [[ सजातीय उत्प्रेरण ]] सरल या लिगेंड -बाउंड गोल्ड (I) या गोल्ड (III) यौगिकों का उपयोग करता है जो कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील होते हैं और कार्बनिक रसायन विज्ञान में ठीक रसायनों के संश्लेषण के लिए उपयोग किए जाते हैं।<ref>''Gold catalysis for organic synthesis'' F. Dean Toste (Editor) [http://www.beilstein-journals.org/bjoc/browse/singleSeries.htm?sn=15 Thematic Series] in the Open Access [[Beilstein Journal of Organic Chemistry]]</ref><ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/ed400782p| title = सोने की रसायन शास्त्र में देर से शुरू और अद्भुत अपस्विंग| journal = Journal of Chemical Education| volume = 91| issue = 12| pages = 2024–2036| year = 2014| last1 = Raubenheimer | first1 = H. G. | last2 = Schmidbaur | first2 = H. | bibcode = 2014JChEd..91.2024R}}</ref> सोने (I) क्लोराइड, [[ सोना (III) क्लोराइड ]], और [[ क्लोरोऑरिक अम्ल ]] सहित बाइनरी गोल्ड हलाइड्स और सरल परिसरों को परिसरों के रूप में नियोजित किया गया है। ये सोने के स्रोत, हालांकि, जल्दी से अपरिभाषित और आसानी से निष्क्रिय हो जाते हैं (औ में कमी के माध्यम से)<sup>0</sup>) समाधान में सक्रिय उत्प्रेरक। अच्छी तरह से परिभाषित फॉस्फीन- या एनएचसी-लिगेटेड गोल्ड (आई) कॉम्प्लेक्स का विकास एक महत्वपूर्ण प्रगति थी और सोने के कटैलिसीस के सिंथेटिक अनुप्रयोगों में रुचि में उल्लेखनीय वृद्धि हुई। लिगेटेड गोल्ड (I) कॉम्प्लेक्स आमतौर पर बेंच-स्टेबल (लेकिन अप्राप्य) क्लोराइड्स, LAuCl, जैसे, क्लोरो (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) गोल्ड (I) के रूप में तैयार और संग्रहीत किए जाते हैं, जो आमतौर पर एगोटफ, एजीबीएफ जैसे सिल्वर सॉल्ट के साथ हैलाइड एब्स्ट्रैक्शन के माध्यम से सक्रिय होते हैं।<sub>4</sub>, या AgSbF<sub>6</sub> एक धनायनित सोना (I) प्रजाति उत्पन्न करने के लिए।<ref>{{Cite journal|last1=Ranieri|first1=Beatrice|last2=Escofet|first2=Imma|last3=Echavarren|first3=Antonio M.|date=2015-06-24|title=सोने के उत्प्रेरक का एनाटॉमी: तथ्य और मिथक|journal=Org. Biomol. Chem.|language=en|volume=13|issue=26|pages=7103–7118|doi=10.1039/c5ob00736d|issn=1477-0539|pmc=4479959|pmid=26055272}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Wang|first1=Yi-Ming|last2=Lackner|first2=Aaron D.|last3=Toste|first3=F. Dean|date=2013-11-14|title=Enantioselective Gold Catalysis . के लिए उत्प्रेरक और लिगैंड्स का विकास|journal=Accounts of Chemical Research|language=EN|volume=47|issue=3|pages=889–901|doi=10.1021/ar400188g|pmc=3960333|pmid=24228794}}</ref> यद्यपि समन्वयात्मक रूप से असंतृप्त परिसर LAU<sup>+</sup> काल्पनिक रूप से LAuCl/AgX मिश्रण से उत्पन्न होता है, धनायनित सोने की प्रजातियों की सटीक प्रकृति और चांदी के नमक की भूमिका कुछ हद तक विवादास्पद बनी हुई है।<ref>{{Cite journal|last1=Zhdanko|first1=Alexander|last2=Maier|first2=Martin E.|date=2015-09-09|title=गोल्ड (I) में "सिल्वर इफेक्ट्स" की व्याख्या - अल्काइन्स का उत्प्रेरित हाइड्रोक्लोक्सिलेशन|journal=ACS Catalysis|language=EN|volume=5|issue=10|pages=5994–6004|doi=10.1021/acscatal.5b01493}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Homs|first1=Anna|last2=Escofet|first2=Imma|last3=Echavarren|first3=Antonio M.|title=सिल्वर इफेक्ट और क्लोराइड-ब्रिज्ड डिगोल्ड कॉम्प्लेक्स के गठन पर|journal=Organic Letters|volume=15|issue=22|pages=5782–5785|doi=10.1021/ol402825v|pmc=3833279|pmid=24195441|year=2013}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Wang|first1=Dawei|last2=Cai|first2=Rong|last3=Sharma|first3=Sripadh|last4=Jirak|first4=James|last5=Thummanapelli|first5=Sravan K.|last6=Akhmedov|first6=Novruz G.|last7=Zhang|first7=Hui|last8=Liu|first8=Xingbo|last9=Petersen|first9=Jeffrey L.|date=2012-05-18|title=गोल्ड (आई) कटैलिसीस में "सिल्वर इफेक्ट": एक अनदेखी महत्वपूर्ण कारक|journal=Journal of the American Chemical Society|language=EN|volume=134|issue=21|pages=9012–9019|doi=10.1021/ja303862z|pmid=22563621}}</ref> पैरा-नाइट्रोबेंजोएट, बिस्ट्रिफ्लिमाइड और कुछ नाइट्राइल कॉम्प्लेक्स उत्प्रेरक रूप से सक्रिय अभी तक अलग-अलग चांदी-मुक्त प्रीकैटलिस्ट्स का प्रतिनिधित्व करते हैं।


देवर-चैट-डंकनसन मॉडल का अनुसरण करते हुए धनायनित सोना (I) [[ एल्केन ]] या [[ alkyne ]] बंधों के साथ -कॉम्प्लेक्स बनाता है। सोना निश्चित रूप से इस प्रकार की बॉन्डिंग और प्रतिक्रियाशीलता दिखाने वाली एकमात्र धातु नहीं है, साधारण प्रोटॉन (यानी, एक खाली एस-ऑर्बिटल) के साथ कई धातु आयन आइ[[ सोलोबल ]] भी करते हैं: उदाहरण के लिए, पारा (II) और प्लैटिनम (II)। इलेक्ट्रोफिलिक आयन और कॉम्प्लेक्स जैसे कि -कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए एक मजबूत प्रवृत्ति के साथ आम तौर पर 'पीआई (π) -एसिड' के रूप में जाना जाता है (यह भी देखें: केशन-पी इंटरैक्शन)।<ref>{{Cite journal|last1=Fürstner|first1=A.|last2=Davies|first2=P. W.|year=2007|title=उत्प्रेरक कार्बोफिलिक सक्रियण: प्लेटिनम और गोल्ड द्वारा कटैलिसीस एसिड|journal=Angewandte Chemie International Edition|volume=46|issue=19|pages=3410–3449|doi=10.1002/anie.200604335|pmid=17427893}}</ref>
देवर-चैट-डंकनसन मॉडल का अनुसरण करते हुए धनायनित सोना (I) [[ एल्केन ]] या [[ alkyne ]] बंधों के साथ -कॉम्प्लेक्स बनाता है। सोना निश्चित रूप से इस प्रकार की बॉन्डिंग और अभिक्रिया शीलता दिखाने वाली एकमात्र धातु नहीं है, साधारण प्रोटॉन (यानी, एक खाली एस-ऑर्बिटल) के साथ कई धातु आयन आइ[[ सोलोबल ]] भी करते हैं: उदाहरण के लिए, पारा (II) और प्लैटिनम (II)। इलेक्ट्रोफिलिक आयन और कॉम्प्लेक्स जैसे कि -कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए एक मजबूत प्रवृत्ति के साथ आम तौर पर 'पीआई (π) -एसिड' के रूप में जाना जाता है (यह भी देखें: केशन-पी इंटरैक्शन)।<ref>{{Cite journal|last1=Fürstner|first1=A.|last2=Davies|first2=P. W.|year=2007|title=उत्प्रेरक कार्बोफिलिक सक्रियण: प्लेटिनम और गोल्ड द्वारा कटैलिसीस एसिड|journal=Angewandte Chemie International Edition|volume=46|issue=19|pages=3410–3449|doi=10.1002/anie.200604335|pmid=17427893}}</ref>
गोल्ड (I) -एल्किन और -एल्किन कॉम्प्लेक्स [[ इलेक्ट्रोफिलिक ]] हैं और न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति संवेदनशील हैं। [[ ऑक्सीमर्क्यूरेशन ]] में परिणामी ऑर्गोमेक्यूरियल प्रजाति स्टोइकोमेट्रिक रूप से उत्पन्न होती है, और उत्पाद को मुक्त करने के लिए एक अतिरिक्त कदम की आवश्यकता होती है। सोने के मामले में, एयू-सी बांड का [[ प्रोटोनोलिसिस ]] उत्प्रेरक चक्र को बंद कर देता है, जिससे दूसरे सब्सट्रेट के समन्वय की अनुमति मिलती है। गोल्ड (आई) कटैलिसीस के कुछ व्यावहारिक लाभों में शामिल हैं: 1) वायु स्थिरता (एयू (आई) की उच्च ऑक्सीकरण क्षमता के कारण), 2) आकस्मिक नमी के प्रति सहिष्णुता (इसकी कम ऑक्सोफिलिसिटी के कारण), और 3) अपेक्षाकृत कम विषाक्तता की तुलना में अन्य पीआई-एसिड (उदाहरण के लिए, पीटी (द्वितीय) और एचजी (द्वितीय))। रासायनिक रूप से, Au(I) परिसरों में आमतौर पर उच्च ऑक्सीकरण अवस्थाओं में ऑक्सीकरण नहीं होता है, और Au(I) -alkyls और -vinyls β हाइड्राइड उन्मूलन के लिए अतिसंवेदनशील नहीं होते हैं।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1016/j.tet.2008.01.081| title = सजातीय सोने के कटैलिसीस के माध्यम से हेट्रोसायकल और कार्बोसायकल के संश्लेषण में हालिया प्रगति। भाग 1: ऐल्कीनेस, ऐलेन्स, और ऐल्कीनेस की हेटेरोएटम जोड़ और हाइड्रोरिलीकरण प्रतिक्रियाएं| journal = Tetrahedron| volume = 64| issue = 18| pages = 3885–3903| year = 2008| last1 = Shen | first1 = H. C. }}</ref>
गोल्ड (I) -एल्किन और -एल्किन कॉम्प्लेक्स [[ इलेक्ट्रोफिलिक ]] हैं और न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति संवेदनशील हैं। [[ ऑक्सीमर्क्यूरेशन ]] में परिणामी ऑर्गोमेक्यूरियल प्रजाति स्टोइकोमेट्रिक रूप से उत्पन्न होती है, और उत्पाद को मुक्त करने के लिए एक अतिरिक्त कदम की आवश्यकता होती है। सोने के मामले में, एयू-सी बांड का [[ प्रोटोनोलिसिस ]] उत्प्रेरक चक्र को बंद कर देता है, जिससे दूसरे सब्सट्रेट के समन्वय की अनुमति मिलती है। गोल्ड (आई) कटैलिसीस के कुछ व्यावहारिक लाभों में शामिल हैं: 1) वायु स्थिरता (एयू (आई) की उच्च ऑक्सीकरण क्षमता के कारण), 2) आकस्मिक नमी के प्रति सहिष्णुता (इसकी कम ऑक्सोफिलिसिटी के कारण), और 3) अपेक्षाकृत कम विषाक्तता की तुलना में अन्य पीआई-एसिड (उदाहरण के लिए, पीटी (द्वितीय) और एचजी (द्वितीय))। रासायनिक रूप से, Au(I) परिसरों में आमतौर पर उच्च ऑक्सीकरण अवस्थाओं में ऑक्सीकरण नहीं होता है, और Au(I) -alkyls और -vinyls β हाइड्राइड उन्मूलन के लिए अतिसंवेदनशील नहीं होते हैं।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1016/j.tet.2008.01.081| title = सजातीय सोने के कटैलिसीस के माध्यम से हेट्रोसायकल और कार्बोसायकल के संश्लेषण में हालिया प्रगति। भाग 1: ऐल्कीनेस, ऐलेन्स, और ऐल्कीनेस की हेटेरोएटम जोड़ और हाइड्रोरिलीकरण प्रतिक्रियाएं| journal = Tetrahedron| volume = 64| issue = 18| pages = 3885–3903| year = 2008| last1 = Shen | first1 = H. C. }}</ref>


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=== ऐतिहासिक विकास ===
=== ऐतिहासिक विकास ===
1976 में, थॉमस और सहकर्मियों ने 37% उपज में [[ टेट्राक्लोरोऑरिक एसिड ]] का उपयोग करके [[ फेनिलएसिटिलीन ]] को [[ acetophenone ]] में बदलने की सूचना दी।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1039/P19760001983| title = सोने के साथ एल्काइन्स, साइक्लोप्रोपेन और बेंजीन डेरिवेटिव की प्रतिक्रियाएं (III)| journal = Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1| issue = 18| pages = 1983| year = 1976| last1 = Norman | first1 = R. O. C. | last2 = Parr | first2 = W. J. E. | last3 = Thomas | first3 = C. B. }}</ref> इस प्रतिक्रिया में सोने (III) को ऑक्सीमरक्यूरेशन में पारे की जगह एक सजातीय उत्प्रेरक के रूप में इस्तेमाल किया गया था। यह वही अध्ययन एक प्रकाशित उपज> 150% को सूचीबद्ध करता है, जो कि कटैलिसीस को दर्शाता है जिसे शायद रसायनज्ञों द्वारा स्वीकार नहीं किया गया था।
1976 में, थॉमस और सहकर्मियों ने 37% उपज में [[ टेट्राक्लोरोऑरिक एसिड ]] का उपयोग करके [[ फेनिलएसिटिलीन ]] को [[ acetophenone ]] में बदलने की सूचना दी।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1039/P19760001983| title = सोने के साथ एल्काइन्स, साइक्लोप्रोपेन और बेंजीन डेरिवेटिव की प्रतिक्रियाएं (III)| journal = Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1| issue = 18| pages = 1983| year = 1976| last1 = Norman | first1 = R. O. C. | last2 = Parr | first2 = W. J. E. | last3 = Thomas | first3 = C. B. }}</ref> इस अभिक्रिया  में सोने (III) को ऑक्सीमरक्यूरेशन में पारे की जगह एक सजातीय उत्प्रेरक के रूप में इस्तेमाल किया गया था। यह वही अध्ययन एक प्रकाशित उपज> 150% को सूचीबद्ध करता है, जो कि कटैलिसीस को दर्शाता है जिसे शायद रसायनज्ञों द्वारा स्वीकार नहीं किया गया था।


1991 में, Utimoto ने सोने पर प्रतिक्रिया की (III) (NaAuCl .)<sub>4</sub>) एल्काइन्स और पानी के साथ।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/jo00011a058| title = सोने (III) उत्प्रेरक के साथ निष्क्रिय एल्काइन का कीटोन या एसिटल में प्रभावी परिवर्तन| journal = The Journal of Organic Chemistry| volume = 56| issue = 11| pages = 3729–3731| year = 1991| last1 = Fukuda | first1 = Y. | last2 = Utimoto | first2 = K. }}</ref> टेल्स ने इस पद्धति की एक बड़ी खामी की पहचान की क्योंकि एयू (III) तेजी से उत्प्रेरक रूप से मृत धातु सोने में कम हो गया था और 1998 में उसी परिवर्तन के लिए लिगैंड समर्थित एयू (आई) के विषय पर लौट आया:<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/(SICI)1521-3773(19980605)37:10<1415::AID-ANIE1415>3.0.CO;2-N| title = धनायनित सोना (I) परिसरों: अल्काइन्स के लिए अल्कोहल के अतिरिक्त के लिए अत्यधिक कुशल उत्प्रेरक| journal = Angewandte Chemie International Edition| volume = 37| issue = 10| pages = 1415–1418| year = 1998| last1 = Teles | first1 = J. H. | last2 = Brode | first2 = S. | last3 = Chabanas | first3 = M. | pmid = 29710887}}</ref>
1991 में, Utimoto ने सोने पर अभिक्रिया  की (III) (NaAuCl .)<sub>4</sub>) एल्काइन्स और पानी के साथ।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/jo00011a058| title = सोने (III) उत्प्रेरक के साथ निष्क्रिय एल्काइन का कीटोन या एसिटल में प्रभावी परिवर्तन| journal = The Journal of Organic Chemistry| volume = 56| issue = 11| pages = 3729–3731| year = 1991| last1 = Fukuda | first1 = Y. | last2 = Utimoto | first2 = K. }}</ref> टेल्स ने इस पद्धति की एक बड़ी खामी की पहचान की क्योंकि एयू (III) तेजी से उत्प्रेरक रूप से मृत धातु सोने में कम हो गया था और 1998 में उसी परिवर्तन के लिए लिगेंड  समर्थित एयू (आई) के विषय पर लौट आया:<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/(SICI)1521-3773(19980605)37:10<1415::AID-ANIE1415>3.0.CO;2-N| title = धनायनित सोना (I) परिसरों: अल्काइन्स के लिए अल्कोहल के अतिरिक्त के लिए अत्यधिक कुशल उत्प्रेरक| journal = Angewandte Chemie International Edition| volume = 37| issue = 10| pages = 1415–1418| year = 1998| last1 = Teles | first1 = J. H. | last2 = Brode | first2 = S. | last3 = Chabanas | first3 = M. | pmid = 29710887}}</ref>


:[[File:Teles_gold_catalysis.png|center|frameकम|400x400px]]इस विशेष प्रतिक्रिया ने शानदार उत्प्रेरक दक्षता का प्रदर्शन किया और आने वाले वर्षों में सक्रियण सीसी मल्टीपल बॉन्ड के लिए फॉस्फीनगोल्ड (आई) परिसरों के उपयोग में अनुसंधान की झड़ी लगा दी।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/anie.201202348|pmid=22893229| title = कार्बनिक संश्लेषण में "ब्लैक स्वान इवेंट्स"| journal = Angewandte Chemie International Edition| volume = 51| issue = 36| pages = 8936–49| year = 2012| last1 = Nugent | first1 = W. A. }}</ref> उत्प्रेरक परिस्थितियों में सोने (III) परिसरों की कम स्थिरता के बावजूद, सरल AuCl<sub>3</sub> कुछ मामलों में एक कुशल उत्प्रेरक के रूप में भी पाया गया। उदाहरण के लिए, हाशमी ने एक AuCl . की सूचना दी<sub>3</sub>-उत्प्रेरित एल्केनी / [[ खोलना ]] डायल्स-एल्डर प्रतिक्रिया - एक प्रकार का साइक्लोडडिशन जो आमतौर पर नहीं होता है - 2,3-विघटित [[ फिनोल ]] के संश्लेषण के लिए:<ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/ja005570d| title = अत्यधिक चयनात्मक सोना-उत्प्रेरित एरेन संश्लेषण| journal = Journal of the American Chemical Society| volume = 122| issue = 46| pages = 11553–11554| year = 2000| last1 = Hashmi | first1 = A. S. K. | last2 = Frost | first2 = T. M. | last3 = Bats | first3 = J. W.}}</ref>
:[[File:Teles_gold_catalysis.png|center|frameकम|400x400px]]इस विशेष अभिक्रिया  ने शानदार उत्प्रेरक दक्षता का प्रदर्शन किया और आने वाले वर्षों में सक्रियण सीसी मल्टीपल बॉन्ड के लिए फॉस्फीनगोल्ड (आई) परिसरों के उपयोग में अनुसंधान की झड़ी लगा दी।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/anie.201202348|pmid=22893229| title = कार्बनिक संश्लेषण में "ब्लैक स्वान इवेंट्स"| journal = Angewandte Chemie International Edition| volume = 51| issue = 36| pages = 8936–49| year = 2012| last1 = Nugent | first1 = W. A. }}</ref> उत्प्रेरक परिस्थितियों में सोने (III) परिसरों की कम स्थिरता के बावजूद, सरल AuCl<sub>3</sub> कुछ मामलों में एक कुशल उत्प्रेरक के रूप में भी पाया गया। उदाहरण के लिए, हाशमी ने एक AuCl . की सूचना दी<sub>3</sub>-उत्प्रेरित एल्केनी / [[ खोलना ]] डायल्स-एल्डर अभिक्रिया  - एक प्रकार का साइक्लोडडिशन जो आमतौर पर नहीं होता है - 2,3-विघटित [[ फिनोल ]] के संश्लेषण के लिए:<ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/ja005570d| title = अत्यधिक चयनात्मक सोना-उत्प्रेरित एरेन संश्लेषण| journal = Journal of the American Chemical Society| volume = 122| issue = 46| pages = 11553–11554| year = 2000| last1 = Hashmi | first1 = A. S. K. | last2 = Frost | first2 = T. M. | last3 = Bats | first3 = J. W.}}</ref>


:[[File:Hashmi_phenol_synthesis.png|center|frameकम|400x400px]]आगे के यंत्रवत अध्ययनों ने निष्कर्ष निकाला है कि यह एक ठोस परिवर्तन नहीं है, बल्कि एक प्रारंभिक अल्कीन हाइड्रोरिलेशन है, जिसके बाद गैर-स्पष्ट इंट्रामोल्युलर पुनर्व्यवस्था की एक श्रृंखला होती है, जो 6π इलेक्ट्रोसाइक्लाइज़ेशन और रीरोमैटाइज़ेशन के साथ समाप्त होती है।
:[[File:Hashmi_phenol_synthesis.png|center|frameकम|400x400px]]आगे के यंत्रवत अध्ययनों ने निष्कर्ष निकाला है कि यह एक ठोस परिवर्तन नहीं है, बल्कि एक प्रारंभिक अल्कीन हाइड्रोरिलेशन है, जिसके बाद गैर-स्पष्ट इंट्रामोल्युलर पुनर्व्यवस्था की एक श्रृंखला होती है, जो 6π इलेक्ट्रोसाइक्लाइज़ेशन और रीरोमैटाइज़ेशन के साथ समाप्त होती है।


धातु के बड़े परमाणु आवेश (Z = 79) के कारण ऑर्गोगोल्ड रसायन विज्ञान में सापेक्षिक क्वांटम रसायन विज्ञान महत्वपूर्ण है। सापेक्ष रूप से विस्तारित 5d ऑर्बिटल्स के परिणामस्वरूप, LAU टुकड़ा एक पड़ोसी कार्बोकेशन को इलेक्ट्रॉन दान के माध्यम से खाली पी-टाइप ऑर्बिटल में स्थिर कर सकता है। इस प्रकार, उनकी अपेक्षित कार्बोकेशन जैसी प्रतिक्रियाशीलता के अलावा, ये उद्धरण महत्वपूर्ण कार्बाइन चरित्र को भी प्रदर्शित करते हैं, एक संपत्ति जिसका उत्प्रेरक परिवर्तनों जैसे कि साइक्लोप्रोपेनेशन और सी-एच सम्मिलन में शोषण किया गया है।<ref>{{Cite journal|last1=Gorin|first1=David J.|last2=Toste|first2=F. Dean|title=सजातीय सोने के कटैलिसीस में सापेक्ष प्रभाव|journal=Nature|volume=446|issue=7134|pages=395–403|doi=10.1038/nature05592|pmid=17377576|bibcode=2007Natur.446..395G|year=2007|s2cid=4429912 |url=https://scholarworks.smith.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1066&context=chm_facpubs }}</ref> Propargyl esters cationic Gold-vinylcarbene मध्यवर्ती के लिए अग्रदूत के रूप में काम कर सकते हैं, जो cyclopropanation उत्पाद को वहन करने के लिए एक ठोस तरीके से alkenes के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। एक चिरल लिगैंड (SEGPHOS|(R)-DTBM-SEGPHOS) के उपयोग के परिणामस्वरूप अच्छा से लेकर उत्कृष्ट स्तर की एनेंटियोसेलेक्टिविटी हुई।<ref>{{Cite journal|last1=Johansson|first1=Magnus J.|last2=Gorin|first2=David J.|last3=Staben|first3=Steven T.|last4=Toste|first4=F. Dean|date=2005-11-30|title=गोल्ड (आई) -उत्प्रेरित स्टीरियोसेलेक्टिव ओलेफिन साइक्लोप्रोपेनेशन|journal=Journal of the American Chemical Society|language=en|volume=127|issue=51|pages=18002–18003|doi=10.1021/ja0552500|pmid=16366541}}</ref>
धातु के बड़े परमाणु आवेश (Z = 79) के कारण ऑर्गोगोल्ड रसायन विज्ञान में सापेक्षिक क्वांटम रसायन विज्ञान महत्वपूर्ण है। सापेक्ष रूप से विस्तारित 5d ऑर्बिटल्स के परिणामस्वरूप, LAU टुकड़ा एक पड़ोसी कार्बोकेशन को इलेक्ट्रॉन दान के माध्यम से खाली पी-टाइप ऑर्बिटल में स्थिर कर सकता है। इस प्रकार, उनकी अपेक्षित कार्बोकेशन जैसी अभिक्रिया शीलता के अलावा, ये उद्धरण महत्वपूर्ण कार्बाइन चरित्र को भी प्रदर्शित करते हैं, एक संपत्ति जिसका उत्प्रेरक परिवर्तनों जैसे कि साइक्लोप्रोपेनेशन और सी-एच सम्मिलन में शोषण किया गया है।<ref>{{Cite journal|last1=Gorin|first1=David J.|last2=Toste|first2=F. Dean|title=सजातीय सोने के कटैलिसीस में सापेक्ष प्रभाव|journal=Nature|volume=446|issue=7134|pages=395–403|doi=10.1038/nature05592|pmid=17377576|bibcode=2007Natur.446..395G|year=2007|s2cid=4429912 |url=https://scholarworks.smith.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1066&context=chm_facpubs }}</ref> Propargyl esters cationic Gold-vinylcarbene मध्यवर्ती के लिए अग्रदूत के रूप में काम कर सकते हैं, जो cyclopropanation उत्पाद को वहन करने के लिए एक ठोस तरीके से alkenes के साथ अभिक्रिया  कर सकते हैं। एक चिरल लिगेंड  (SEGPHOS|(R)-DTBM-SEGPHOS) के उपयोग के परिणामस्वरूप अच्छा से लेकर उत्कृष्ट स्तर की एनेंटियोसेलेक्टिविटी हुई।<ref>{{Cite journal|last1=Johansson|first1=Magnus J.|last2=Gorin|first2=David J.|last3=Staben|first3=Steven T.|last4=Toste|first4=F. Dean|date=2005-11-30|title=गोल्ड (आई) -उत्प्रेरित स्टीरियोसेलेक्टिव ओलेफिन साइक्लोप्रोपेनेशन|journal=Journal of the American Chemical Society|language=en|volume=127|issue=51|pages=18002–18003|doi=10.1021/ja0552500|pmid=16366541}}</ref>
[[File:Alpha-gold_cations.png|center|frameकम|420x420px]]
[[File:Alpha-gold_cations.png|center|frameकम|420x420px]]
[[File:Toste-cyclopropanation.png|center|frameकम|800x800px]]हालांकि एचावरन ने सबसे पहले विशिष्ट पीआई-सक्रियण तंत्र के माध्यम से एनेंटियोसेलेक्टिव गोल्ड कटैलिसीस कार्यवाही के लिए चिरल बिस्फोस्फीनिगोल्ड (आई) परिसरों की तैयारी की सूचना दी थी,<ref>{{Cite journal|last1=Muñoz|first1=M. Paz|last2=Adrio|first2=Javier|last3=Carretero|first3=Juan Carlos|last4=Echavarren|first4=Antonio M.|date=2005-02-12|title=सोने में लिगैंड प्रभाव- और प्लेटिनम-उत्प्रेरित एनाइन्स का चक्रण: Enantioselective Alkoxycyclization के लिए चिरल गोल्ड कॉम्प्लेक्स|journal=Organometallics|language=en|volume=24|issue=6|pages=1293–1300|doi=10.1021/om0491645}}</ref> 1986 में हयाशी और इतो द्वारा सोने द्वारा एनेंटियोसेलेक्टिव कटैलिसीस का एक प्रारंभिक, असामान्य उदाहरण वर्णित किया गया था।<ref>{{Cite journal|last2=Sawamura|first2=M.|last3=Hayashi|first3=T.|year=1986|title=उत्प्रेरक असममित एल्डोल प्रतिक्रिया: एक चिरल फेरोसेनिलफॉस्फीन-गोल्ड (आई) कॉम्प्लेक्स द्वारा उत्प्रेरित आइसोसायनोसेटेट के साथ एल्डिहाइड की प्रतिक्रिया|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=108|issue=20|pages=6405–6406|doi=10.1021/ja00280a056|last1=Ito|first1=Y.}}</ref> इस प्रक्रिया में, [[ benzaldehyde ]] और [[ मिथाइल आइसोसायनोएसेटेट ]] एक चिरालिटी (रसायन विज्ञान) फेरोसेनिलफॉस्फीन लिगैंड और एक बीआईएस (आइसोसायनाइड) गोल्ड (आई) कॉम्प्लेक्स की उपस्थिति में एक चिरल [[ ऑक्साज़ोलिन ]] बनाने के लिए चक्रीयकरण से गुजरते हैं। चूंकि ऑक्साज़ोलिन को 1,2-एमिनो अल्कोहल प्रदान करने के लिए हाइड्रोलाइज्ड किया जा सकता है, यह प्रतिक्रिया उत्प्रेरक, [[ असममित प्रतिक्रिया ]] [[ एल्डोल प्रतिक्रिया ]] का पहला उदाहरण बनाती है।
[[File:Toste-cyclopropanation.png|center|frameकम|800x800px]]हालांकि एचावरन ने सबसे पहले विशिष्ट पीआई-सक्रियण तंत्र के माध्यम से एनेंटियोसेलेक्टिव गोल्ड कटैलिसीस कार्यवाही के लिए चिरल बिस्फोस्फीनिगोल्ड (आई) परिसरों की तैयारी की सूचना दी थी,<ref>{{Cite journal|last1=Muñoz|first1=M. Paz|last2=Adrio|first2=Javier|last3=Carretero|first3=Juan Carlos|last4=Echavarren|first4=Antonio M.|date=2005-02-12|title=सोने में लिगैंड प्रभाव- और प्लेटिनम-उत्प्रेरित एनाइन्स का चक्रण: Enantioselective Alkoxycyclization के लिए चिरल गोल्ड कॉम्प्लेक्स|journal=Organometallics|language=en|volume=24|issue=6|pages=1293–1300|doi=10.1021/om0491645}}</ref> 1986 में हयाशी और इतो द्वारा सोने द्वारा एनेंटियोसेलेक्टिव कटैलिसीस का एक प्रारंभिक, असामान्य उदाहरण वर्णित किया गया था।<ref>{{Cite journal|last2=Sawamura|first2=M.|last3=Hayashi|first3=T.|year=1986|title=उत्प्रेरक असममित एल्डोल प्रतिक्रिया: एक चिरल फेरोसेनिलफॉस्फीन-गोल्ड (आई) कॉम्प्लेक्स द्वारा उत्प्रेरित आइसोसायनोसेटेट के साथ एल्डिहाइड की प्रतिक्रिया|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=108|issue=20|pages=6405–6406|doi=10.1021/ja00280a056|last1=Ito|first1=Y.}}</ref> इस प्रक्रिया में, [[ benzaldehyde ]] और [[ मिथाइल आइसोसायनोएसेटेट ]] एक चिरालिटी (रसायन विज्ञान) फेरोसेनिलफॉस्फीन लिगेंड  और एक बीआईएस (आइसोसायनाइड) गोल्ड (आई) कॉम्प्लेक्स की उपस्थिति में एक चिरल [[ ऑक्साज़ोलिन ]] बनाने के लिए चक्रीयकरण से गुजरते हैं। चूंकि ऑक्साज़ोलिन को 1,2-एमिनो अल्कोहल प्रदान करने के लिए हाइड्रोलाइज्ड किया जा सकता है, यह अभिक्रिया  उत्प्रेरक, [[ असममित प्रतिक्रिया | असममित अभिक्रिया]] [[ एल्डोल प्रतिक्रिया | एल्डोल अभिक्रिया]] का पहला उदाहरण बनाती है।
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[[File:Echavarren_gold_phosphine_enantioselective.png|center|frameकम|550x550px]]


:[[File:Hayashi_ito_aldol.png|center|frameकम|600x600px]]ऊपर वर्णित अन्य प्रतिक्रियाओं के विपरीत, इस प्रतिक्रिया में सोने द्वारा सीसी डबल या ट्रिपल बॉन्ड की सक्रियता शामिल नहीं है। एक साधारण यांत्रिकी चित्र में, सोना (I) एक साथ दो फॉस्फीन लिगेंड्स और कार्बन आइसोसाइनेट समूह के साथ समन्वय करता है <ref>{{Cite journal|last2=Pastor|first2=S. D.|year=1990|title=चिरल सहकारिता: सोने में डायस्टेरियोसेलेक्टिव और एनेंटियोसेलेक्टिव स्टेप की प्रकृति (I) - कैटालाइज्ड एल्डोल रिएक्शन का उपयोग चिरल फेरोसेनाइलामाइन लिगैंड्स|journal=The Journal of Organic Chemistry|volume=55|issue=5|pages=1649–1664|doi=10.1021/jo00292a046|last1=Togni|first1=A.}}</ref> जिसके बाद कार्बोनिल समूह द्वारा हमला किया जाता है। एयू (आई) के संबंध मोड पर आगे के अध्ययन से संकेत मिलता है कि इस साधारण तस्वीर को संशोधित करना पड़ सकता है।
:[[File:Hayashi_ito_aldol.png|center|frameकम|600x600px]]ऊपर वर्णित अन्य अभिक्रिया ओं के विपरीत, इस अभिक्रिया  में सोने द्वारा सीसी डबल या ट्रिपल बॉन्ड की सक्रियता शामिल नहीं है। एक साधारण यांत्रिकी चित्र में, सोना (I) एक साथ दो फॉस्फीन लिगेंड्स और कार्बन आइसोसाइनेट समूह के साथ समन्वय करता है <ref>{{Cite journal|last2=Pastor|first2=S. D.|year=1990|title=चिरल सहकारिता: सोने में डायस्टेरियोसेलेक्टिव और एनेंटियोसेलेक्टिव स्टेप की प्रकृति (I) - कैटालाइज्ड एल्डोल रिएक्शन का उपयोग चिरल फेरोसेनाइलामाइन लिगैंड्स|journal=The Journal of Organic Chemistry|volume=55|issue=5|pages=1649–1664|doi=10.1021/jo00292a046|last1=Togni|first1=A.}}</ref> जिसके बाद कार्बोनिल समूह द्वारा हमला किया जाता है। एयू (आई) के संबंध मोड पर आगे के अध्ययन से संकेत मिलता है कि इस साधारण तस्वीर को संशोधित करना पड़ सकता है।


[[ विषम स्वर्ण उत्प्रेरण ]] एक पुराना विज्ञान है। सोना एक आकर्षक धातु है जिसका उपयोग ऑक्सीकरण के खिलाफ स्थिरता और आकारिकी में इसकी विविधता के कारण होता है, उदाहरण के लिए [[ गोल्ड क्लस्टर ]] सामग्री। कम तापमान वाले सीओ ऑक्सीकरण और एसिटिलीन हाइड्रोक्लोरिनेशन से विनाइल क्लोराइड में सोने को प्रभावी दिखाया गया है। इस प्रकार की प्रक्रिया में उत्प्रेरक साइट की सटीक प्रकृति पर बहस होती है।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1039/b810747p| pmid = 18762825| title = सोना—एक परिचयात्मक परिप्रेक्ष्य| journal = Chemical Society Reviews| volume = 37| issue = 9| pages = 1759–65| year = 2008| last1 = Hutchings | first1 = G. J. | last2 = Brust | first2 = M. | last3 = Schmidbaur | first3 = H. }}</ref> यह धारणा कि सोना किसी प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित कर सकता है, इसका मतलब यह नहीं है कि यह एकमात्र तरीका है। हालांकि, अन्य धातुएं वही काम सस्ते में कर सकती हैं, विशेष रूप से हाल के वर्षों में लोहा (ऑर्गेनोइरॉन रसायन देखें)।
[[ विषम स्वर्ण उत्प्रेरण ]] एक पुराना विज्ञान है। सोना एक आकर्षक धातु है जिसका उपयोग ऑक्सीकरण के खिलाफ स्थिरता और आकारिकी में इसकी विविधता के कारण होता है, उदाहरण के लिए [[ गोल्ड क्लस्टर ]] सामग्री। कम तापमान वाले सीओ ऑक्सीकरण और एसिटिलीन हाइड्रोक्लोरिनेशन से विनाइल क्लोराइड में सोने को प्रभावी दिखाया गया है। इस प्रकार की प्रक्रिया में उत्प्रेरक साइट की सटीक प्रकृति पर बहस होती है।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1039/b810747p| pmid = 18762825| title = सोना—एक परिचयात्मक परिप्रेक्ष्य| journal = Chemical Society Reviews| volume = 37| issue = 9| pages = 1759–65| year = 2008| last1 = Hutchings | first1 = G. J. | last2 = Brust | first2 = M. | last3 = Schmidbaur | first3 = H. }}</ref> यह धारणा कि सोना किसी अभिक्रिया  को उत्प्रेरित कर सकता है, इसका मतलब यह नहीं है कि यह एकमात्र तरीका है। हालांकि, अन्य धातुएं वही काम सस्ते में कर सकती हैं, विशेष रूप से हाल के वर्षों में लोहा (ऑर्गेनोइरॉन रसायन देखें)।


==सोना उत्प्रेरित अभिक्रियाएं==
==सोना उत्प्रेरित अभिक्रियाएं==
सोना कई कार्बनिक परिवर्तनों को उत्प्रेरित करता है, आमतौर पर एयू (आई) से कार्बन-कार्बन बंधन गठन, और एयू (III) राज्य से सी-एक्स (एक्स = ओ, एन) बंधन गठन, उस आयन की कठिन लुईस अम्लता के कारण। पिछले दशक के दौरान, कई अध्ययनों से पता चला है कि सोना सीसी और सी-हेटेरोटॉम क्रॉस-कपलिंग प्रतिक्रियाओं को कुशलतापूर्वक उत्प्रेरित कर सकता है जो एयू (आई) / एयू (III) चक्र के माध्यम से आगे बढ़ते हैं।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/chem.201903377| title = गोल्ड उत्प्रेरित क्रॉस युग्मन प्रतिक्रियाएं: डिजाइन रणनीतियों, यंत्रवत अध्ययन और अनुप्रयोगों का एक अवलोकन| journal = Chemistry: A European Journal| volume = 26| pages = 1442–1487| year = 2020| last1 = Nijamudheen | first1 = A. | last2 = Datta | first2 = Ayan | issue = 7| pmid = 31657487| s2cid = 204947412}}</ref> हांग सी। शेन ने चक्रीय यौगिकों को बनाने वाली सजातीय प्रतिक्रियाओं को 4 मुख्य श्रेणियों में सारांशित किया:<ref>{{Cite journal | doi = 10.1016/j.tet.2008.05.082| title = सजातीय सोने के कटैलिसीस के माध्यम से कार्बोसायकल और हेट्रोसायकल के संश्लेषण में हालिया प्रगति। भाग 2: चक्रीकरण और चक्रवृद्धि| journal = Tetrahedron| volume = 64| issue = 34| pages = 7847–7870| year = 2008| last1 = Shen | first1 = H. C. }}</ref>
सोना कई कार्बनिक परिवर्तनों को उत्प्रेरित करता है, आमतौर पर एयू (आई) से कार्बन-कार्बन बंधन गठन, और एयू (III) राज्य से सी-एक्स (एक्स = ओ, एन) बंधन गठन, उस आयन की कठिन लुईस अम्लता के कारण। पिछले दशक के दौरान, कई अध्ययनों से पता चला है कि सोना सीसी और सी-हेटेरोटॉम क्रॉस-कपलिंग अभिक्रिया ओं को कुशलतापूर्वक उत्प्रेरित कर सकता है जो एयू (आई) / एयू (III) चक्र के माध्यम से आगे बढ़ते हैं।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/chem.201903377| title = गोल्ड उत्प्रेरित क्रॉस युग्मन प्रतिक्रियाएं: डिजाइन रणनीतियों, यंत्रवत अध्ययन और अनुप्रयोगों का एक अवलोकन| journal = Chemistry: A European Journal| volume = 26| pages = 1442–1487| year = 2020| last1 = Nijamudheen | first1 = A. | last2 = Datta | first2 = Ayan | issue = 7| pmid = 31657487| s2cid = 204947412}}</ref> हांग सी। शेन ने चक्रीय यौगिकों को बनाने वाली सजातीय अभिक्रिया ओं को 4 मुख्य श्रेणियों में सारांशित किया:<ref>{{Cite journal | doi = 10.1016/j.tet.2008.05.082| title = सजातीय सोने के कटैलिसीस के माध्यम से कार्बोसायकल और हेट्रोसायकल के संश्लेषण में हालिया प्रगति। भाग 2: चक्रीकरण और चक्रवृद्धि| journal = Tetrahedron| volume = 64| issue = 34| pages = 7847–7870| year = 2008| last1 = Shen | first1 = H. C. }}</ref>
* हेटेरोएटम न्यूक्लियोफिलिक असंतृप्त सीसी बांडों के अलावा, विशेष रूप से छोटे हेटरोसायकल (फुरन्स, पाइरोल्स, थियोफीन) बनाने के लिए
* हेटेरोएटम न्यूक्लियोफिलिक असंतृप्त सीसी बांडों के अलावा, विशेष रूप से छोटे हेटरोसायकल (फुरन्स, पाइरोल्स, थियोफीन) बनाने के लिए
* हाइड्रोरिलेशन: मूल रूप से धातु-एल्काइन परिसरों का उपयोग करते हुए एक [[ फ्राइडल-शिल्प प्रतिक्रिया ]]। उदाहरण, फेनिलएसिटिलीन के साथ [[ मेसिटिलीन ]] की प्रतिक्रिया:<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/ejoc.200300260| title = एल्काइनेस का गोल्ड-उत्प्रेरित हाइड्रोएरिलेशन| journal = European Journal of Organic Chemistry| volume = 2003| issue = 18| pages = 3485–3496| year = 2003| last1 = Reetz | first1 = M. T. | last2 = Sommer | first2 = K. }}</ref>
* हाइड्रोरिलेशन: मूल रूप से धातु-एल्काइन परिसरों का उपयोग करते हुए एक [[ फ्राइडल-शिल्प प्रतिक्रिया | फ्राइडल-शिल्प अभिक्रिया]] । उदाहरण, फेनिलएसिटिलीन के साथ [[ मेसिटिलीन ]] की अभिक्रिया :<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/ejoc.200300260| title = एल्काइनेस का गोल्ड-उत्प्रेरित हाइड्रोएरिलेशन| journal = European Journal of Organic Chemistry| volume = 2003| issue = 18| pages = 3485–3496| year = 2003| last1 = Reetz | first1 = M. T. | last2 = Sommer | first2 = K. }}</ref>


:[[File:Hydroarylation_reetz.png|center|500x500px]]* एनी साइक्लाइज़ेशन, विशेष रूप से [[ साइक्लोइसोमेराइज़ेशन ]] में, एक प्रारंभिक उदाहरण 5-एक्सो-डिग 1,6 एनाइन साइक्लोइसोमेराइज़ेशन है:<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/anie.200353207| title = धनायनित सोना (I) परिसरों: एनीनेस के एक्सो-एंडो-चक्रीकरण के लिए अत्यधिक अल्कीनोफिलिक उत्प्रेरक| journal = Angewandte Chemie International Edition| volume = 43| issue = 18| pages = 2402–2406| year = 2004| last1 = Nieto-Oberhuber | first1 = C. | last2 = Muñoz | first2 = M. P. | last3 = Buñuel | first3 = E. | last4 = Nevado | first4 = C. | last5 = Cárdenas | first5 = D. J. | last6 = Echavarren | first6 = A. M. | pmid = 15114573}}</ref>
:[[File:Hydroarylation_reetz.png|center|500x500px]]* एनी साइक्लाइज़ेशन, विशेष रूप से [[ साइक्लोइसोमेराइज़ेशन ]] में, एक प्रारंभिक उदाहरण 5-एक्सो-डिग 1,6 एनाइन साइक्लोइसोमेराइज़ेशन है:<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/anie.200353207| title = धनायनित सोना (I) परिसरों: एनीनेस के एक्सो-एंडो-चक्रीकरण के लिए अत्यधिक अल्कीनोफिलिक उत्प्रेरक| journal = Angewandte Chemie International Edition| volume = 43| issue = 18| pages = 2402–2406| year = 2004| last1 = Nieto-Oberhuber | first1 = C. | last2 = Muñoz | first2 = M. P. | last3 = Buñuel | first3 = E. | last4 = Nevado | first4 = C. | last5 = Cárdenas | first5 = D. J. | last6 = Echavarren | first6 = A. M. | pmid = 15114573}}</ref>


:[[File:1,6-enyne_mechanism.png|center|500x500px]]* प्रारंभिक उदाहरण के साथ साइक्लोडडिशन प्रतिक्रियाएं एक एल्केनी के साथ [[ नाइट्राइल ऑक्साइड ]] का साइक्लोडोडिशन।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/ja00063a084| title = गोल्ड (III) - टर्मिनल एल्काइन्स और नाइट्रिक एसिड से आइसोक्साज़ोल का एक-पॉट संश्लेषण उत्प्रेरित| journal = Journal of the American Chemical Society| volume = 115| issue = 10| pages = 4401–4402| year = 1993| last1 = Gasparrini | first1 = F. | last2 = Giovannoli | first2 = M. | last3 = Misiti | first3 = D. | last4 = Natile | first4 = G. | last5 = Palmieri | first5 = G. | last6 = Maresca | first6 = L. }}</ref>
:[[File:1,6-enyne_mechanism.png|center|500x500px]]* प्रारंभिक उदाहरण के साथ साइक्लोडडिशन अभिक्रिया एं एक एल्केनी के साथ [[ नाइट्राइल ऑक्साइड ]] का साइक्लोडोडिशन।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1021/ja00063a084| title = गोल्ड (III) - टर्मिनल एल्काइन्स और नाइट्रिक एसिड से आइसोक्साज़ोल का एक-पॉट संश्लेषण उत्प्रेरित| journal = Journal of the American Chemical Society| volume = 115| issue = 10| pages = 4401–4402| year = 1993| last1 = Gasparrini | first1 = F. | last2 = Giovannoli | first2 = M. | last3 = Misiti | first3 = D. | last4 = Natile | first4 = G. | last5 = Palmieri | first5 = G. | last6 = Maresca | first6 = L. }}</ref>
अन्य प्रतिक्रियाएं हैं सी-एच बांड सक्रियण में सोने का उपयोग<ref>{{Cite journal | doi = 10.1039/b416516k|pmid=15678171| title = उत्प्रेरित करने का सुनहरा द्वार| journal = Organic & Biomolecular Chemistry| volume = 3| issue = 3| pages = 387–91| year = 2005| last1 = Hoffmann-Röder | first1 = A. | last2 = Krause | first2 = N. }}</ref> और एल्डोल प्रतिक्रियाएं। सोना युग्मन अभिक्रियाओं को भी उत्प्रेरित करता है।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/anie.201101603|pmid=21818831| title = सीसी युग्मन प्रतिक्रियाओं के लिए सोना: स्विस-सेना-चाकू उत्प्रेरक?| journal = Angewandte Chemie International Edition| volume = 50| issue = 36| pages = 8236–47| year = 2011| last1 = Wegner | first1 = H. A. | last2 = Auzias | first2 = M. }}</ref>
अन्य अभिक्रिया एं हैं सी-एच बांड सक्रियण में सोने का उपयोग<ref>{{Cite journal | doi = 10.1039/b416516k|pmid=15678171| title = उत्प्रेरित करने का सुनहरा द्वार| journal = Organic & Biomolecular Chemistry| volume = 3| issue = 3| pages = 387–91| year = 2005| last1 = Hoffmann-Röder | first1 = A. | last2 = Krause | first2 = N. }}</ref> और एल्डोल अभिक्रिया एं। सोना युग्मन अभिक्रियाओं को भी उत्प्रेरित करता है।<ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/anie.201101603|pmid=21818831| title = सीसी युग्मन प्रतिक्रियाओं के लिए सोना: स्विस-सेना-चाकू उत्प्रेरक?| journal = Angewandte Chemie International Edition| volume = 50| issue = 36| pages = 8236–47| year = 2011| last1 = Wegner | first1 = H. A. | last2 = Auzias | first2 = M. }}</ref>




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*ऑर्गेनोइरॉन केमिस्ट्री
*ऑर्गेनोइरॉन केमिस्ट्री
*न्यूक्लियोफिलिक जोड़
*न्यूक्लियोफिलिक जोड़
*चक्रवृद्धि प्रतिक्रिया
*चक्रवृद्धि अभिक्रिया
*युग्मन प्रतिक्रिया
*युग्मन अभिक्रिया
==संदर्भ==
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Revision as of 19:26, 6 November 2022

"Organogold" redirects here. For the company, see Organo Gold.

ऑर्गेनोगोल्ड रसायन विज्ञान गोल्ड-कार्बन बन्ध वाले यौगिकों का अध्ययन है। वैज्ञानिक शोध में उनका अध्ययन किया जाता है, लेकिन इनका व्यापक रूप में कोई उपयोग नहीं किया गया है। ऑर्गोगोल्ड यौगिकों के लिए प्रमुख ऑक्सीकरण अवस्था (I), समन्वय संख्या (2) और एक रैखिक आणविक ज्यामिति है जबकि ऑक्सीकरण अवस्था (III) वाले यौगिकों की CN = 4 और उसकी ज्यामिति वर्ग तलीय आणविक ज्यामिति हैं।[1][2][3] पहला खोजा गया ऑर्गोगोल्ड यौगिक गोल्ड (I) कार्बाइड Au2C2था, जो पहली बार 1900 में तैयार किया गया था।[4]


गोल्ड (I)

गोल्ड (I) कॉम्प्लेक्स की समन्वय संख्या (2) है, ये रैखिक, प्रतिचुंबकीय,14 इलेक्ट्रॉन यौगिक हैं।[1][2][3] वे आम तौर पर लिगेंड एल के साथ एलएयूआर को जोड़ने के रूप में मौजूद होते हैं उदाहरण के लिए ट्राइफेनिलफॉस्फिन या आइसोसाइनाइड। लिगेंड कार्बनिक अवशेषों के डाइमराइजेशन के साथ Au(I) को धात्विक Au(0) में अपचयन को रोकता है। गोल्ड (I), औरेट M[AuR2] के रूप में भी मौजूद हो सकता है जिसमें आमतौर पर धनायन को स्थायित्व बनाने के लिए एक जटिल एजेंट के साथ लगाया जाता है। AuR2− ऋणायन अन्य M(d10) यौगिकों की तरह ही रैखिक होता है उदाहरण के लिए Hg(Me)2और Pd(Me)22+ गोल्ड एसिटाइलाइड, कार्बाइन और कार्बीन (बहुलक संरचनाओं को बनाने में सक्षम), बनाने के लिए जाना जाता है[citation needed] ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक की गोल्ड (I) हैलाइड के साथ अभिक्रिया करके LAuR यौगिक प्राप्त होते हैं, यह एक क्लासिक विधि है। एक ऑर्गेनोलिथियम R-Li के साथ अभिक्रिया करके एक ऐट संकुल प्राप्त होता है।

यौगिकों के एक विशेष समूह में, आर्यल कार्बन परमाणु दो गोल्ड के परमाणुओं के बीच एक सेतु का काम करता है। ऐसा ही एक यौगिक, (2,4,6-ट्राइमिथाइलफेनिल) (MesAu)5, Au(CO)Cl और मेसिटीली ग्रिग्नार्ड के बीच अभिक्रिया में बनता है। कार्बन को गोल्ड के साथ 6 के मान तक समन्वित किया जा सकता है। C(AuL)4 प्रकार के यौगिक मीथेन के साथ आइसोलोबल हैं और C(AuL)5+ मेथनियम आयन के साथ आइसोलोबल हैं। औपचारिक रूप से बंद-खोल सोने के केंद्रों के बीच इन हाइपरकोर्डिनेटेड ऑर्गोगोल्ड क्लस्टर्स को अक्सर ऑरोफिलिसिटी द्वारा स्थिर किया जाता है।[5]

In a special group of compounds, an aryl carbon atom acts as a bridge between two gold atoms. One such compound, (MesAu)5, is formed in a reaction between Au(CO)Cl and the mesityl Grignard. Carbon can be coordinated with gold up to a value to 6. Compounds of the type C(AuL)4 are isolobal with methane and those of type C(AuL)5+ isolobal with the methanium ion. These hypercoordinated organogold clusters are often stabilized by aurophilic interactions between the formally closed-shell gold centers.

मिश्रित बॉन्डिंग मोड के साथ कुछ विशिष्ट ऑर्गोगोल्ड प्रजातियां।
गोल्ड साइनाइड यौगिक (MAu(CN)2) सोने के साइनाइडेशन के लिए कुछ महत्वपूर्ण हैं, निम्न-श्रेणी के अयस्क से सोने के निष्कर्षण की एक प्रक्रिया। धातु साइनाइड में कार्बन से धातु बंधन आमतौर पर आयनिक होता है लेकिन सबूत मौजूद हैं कि गोल्ड साइनाइड आयन में सी-एयू बंधन सहसंयोजक है।[6]


गोल्ड (III)

गोल्ड (III) कॉम्प्लेक्स 4 कोऑर्डिनेट, स्क्वायर प्लानर, डायनामैग्नेटिक, टॉक्सिक, 16 इलेक्ट्रॉन प्रजातियां हैं। जब औपचारिक समन्वय संख्या 4 से कम होती है, तो क्लोरीन जैसे लिगेंड ब्रिजिंग लिगेंड बनाकर इसकी भरपाई कर सकते हैं। इंट्रामोल्युलर केलेशन एक और रणनीति है। सामान्य तौर पर सोने (III) के यौगिक जहरीले होते हैं और इसलिए सोने (I) की तुलना में कम अध्ययन किया जाता है। Monoarylgold (III) कॉम्प्लेक्स कॉम्प्लेक्स का एक अच्छी तरह से अध्ययन किया जाने वाला वर्ग है। वे अक्सर AuCl . द्वारा एरेन्स के प्रत्यक्ष इलेक्ट्रोफिलिक ऑरेशन द्वारा तैयार किए जाते हैं3.[7] Homoleptic tetraalkylaurate (III) परिसरों (जैसे Li[AuMe4]) भी अच्छी तरह से चित्रित हैं।[8]


गोल्ड कटैलिसीस

सामान्य विचार

गोल्ड-उत्प्रेरित अभिक्रिया एं दो प्रमुख श्रेणियों में आती हैं: विषम उत्प्रेरण जिसमें सोने के नैनोकण ों द्वारा उत्प्रेरक शामिल हैं (जैसे, Au/TiO2)2) और थियोल-मोनोलेयर सोने की सतहें, और एल्यूमिना समर्थन पर उत्प्रेरक, जिसमें एल्यूमिना समर्थित Au/CeO शामिल है2. इन उत्प्रेरकों की जांच औद्योगिक रूप से महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं जैसे अल्कोहल के ऑक्सीकरण, कार्बन मोनोऑक्साइड (CO) के ऑक्सीकरण और विभिन्न चयनात्मक हाइड्रोजनीकरण अभिक्रिया ओं (जैसे ब्यूटाडीन से ब्यूटेन) के लिए की गई है। हालांकि अक्सर कुशल और उपयोगी या अद्वितीय चयन का प्रदर्शन, अन्य विषम संक्रमण धातु उत्प्रेरक की तुलना में, विभिन्न विषम सोने के उत्प्रेरक द्वारा उत्प्रेरित प्रक्रियाओं के तंत्र के संबंध में काफी अनिश्चितता है।

इसके विपरीत, सोने के साथ सजातीय उत्प्रेरण सरल या लिगेंड -बाउंड गोल्ड (I) या गोल्ड (III) यौगिकों का उपयोग करता है जो कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील होते हैं और कार्बनिक रसायन विज्ञान में ठीक रसायनों के संश्लेषण के लिए उपयोग किए जाते हैं।[9][10] सोने (I) क्लोराइड, सोना (III) क्लोराइड , और क्लोरोऑरिक अम्ल सहित बाइनरी गोल्ड हलाइड्स और सरल परिसरों को परिसरों के रूप में नियोजित किया गया है। ये सोने के स्रोत, हालांकि, जल्दी से अपरिभाषित और आसानी से निष्क्रिय हो जाते हैं (औ में कमी के माध्यम से)0) समाधान में सक्रिय उत्प्रेरक। अच्छी तरह से परिभाषित फॉस्फीन- या एनएचसी-लिगेटेड गोल्ड (आई) कॉम्प्लेक्स का विकास एक महत्वपूर्ण प्रगति थी और सोने के कटैलिसीस के सिंथेटिक अनुप्रयोगों में रुचि में उल्लेखनीय वृद्धि हुई। लिगेटेड गोल्ड (I) कॉम्प्लेक्स आमतौर पर बेंच-स्टेबल (लेकिन अप्राप्य) क्लोराइड्स, LAuCl, जैसे, क्लोरो (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) गोल्ड (I) के रूप में तैयार और संग्रहीत किए जाते हैं, जो आमतौर पर एगोटफ, एजीबीएफ जैसे सिल्वर सॉल्ट के साथ हैलाइड एब्स्ट्रैक्शन के माध्यम से सक्रिय होते हैं।4, या AgSbF6 एक धनायनित सोना (I) प्रजाति उत्पन्न करने के लिए।[11][12] यद्यपि समन्वयात्मक रूप से असंतृप्त परिसर LAU+ काल्पनिक रूप से LAuCl/AgX मिश्रण से उत्पन्न होता है, धनायनित सोने की प्रजातियों की सटीक प्रकृति और चांदी के नमक की भूमिका कुछ हद तक विवादास्पद बनी हुई है।[13][14][15] पैरा-नाइट्रोबेंजोएट, बिस्ट्रिफ्लिमाइड और कुछ नाइट्राइल कॉम्प्लेक्स उत्प्रेरक रूप से सक्रिय अभी तक अलग-अलग चांदी-मुक्त प्रीकैटलिस्ट्स का प्रतिनिधित्व करते हैं।

देवर-चैट-डंकनसन मॉडल का अनुसरण करते हुए धनायनित सोना (I) एल्केन या alkyne बंधों के साथ -कॉम्प्लेक्स बनाता है। सोना निश्चित रूप से इस प्रकार की बॉन्डिंग और अभिक्रिया शीलता दिखाने वाली एकमात्र धातु नहीं है, साधारण प्रोटॉन (यानी, एक खाली एस-ऑर्बिटल) के साथ कई धातु आयन आइसोलोबल भी करते हैं: उदाहरण के लिए, पारा (II) और प्लैटिनम (II)। इलेक्ट्रोफिलिक आयन और कॉम्प्लेक्स जैसे कि -कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए एक मजबूत प्रवृत्ति के साथ आम तौर पर 'पीआई (π) -एसिड' के रूप में जाना जाता है (यह भी देखें: केशन-पी इंटरैक्शन)।[16] गोल्ड (I) -एल्किन और -एल्किन कॉम्प्लेक्स इलेक्ट्रोफिलिक हैं और न्यूक्लियोफिलिक हमले के प्रति संवेदनशील हैं। ऑक्सीमर्क्यूरेशन में परिणामी ऑर्गोमेक्यूरियल प्रजाति स्टोइकोमेट्रिक रूप से उत्पन्न होती है, और उत्पाद को मुक्त करने के लिए एक अतिरिक्त कदम की आवश्यकता होती है। सोने के मामले में, एयू-सी बांड का प्रोटोनोलिसिस उत्प्रेरक चक्र को बंद कर देता है, जिससे दूसरे सब्सट्रेट के समन्वय की अनुमति मिलती है। गोल्ड (आई) कटैलिसीस के कुछ व्यावहारिक लाभों में शामिल हैं: 1) वायु स्थिरता (एयू (आई) की उच्च ऑक्सीकरण क्षमता के कारण), 2) आकस्मिक नमी के प्रति सहिष्णुता (इसकी कम ऑक्सोफिलिसिटी के कारण), और 3) अपेक्षाकृत कम विषाक्तता की तुलना में अन्य पीआई-एसिड (उदाहरण के लिए, पीटी (द्वितीय) और एचजी (द्वितीय))। रासायनिक रूप से, Au(I) परिसरों में आमतौर पर उच्च ऑक्सीकरण अवस्थाओं में ऑक्सीकरण नहीं होता है, और Au(I) -alkyls और -vinyls β हाइड्राइड उन्मूलन के लिए अतिसंवेदनशील नहीं होते हैं।[17]

सोने (I) के लिए विशिष्ट तंत्र - अल्काइन्स और एलेन्स का उत्प्रेरित हाइड्रोफंक्शनलाइज़ेशन।

ऐतिहासिक विकास

1976 में, थॉमस और सहकर्मियों ने 37% उपज में टेट्राक्लोरोऑरिक एसिड का उपयोग करके फेनिलएसिटिलीन को acetophenone में बदलने की सूचना दी।[18] इस अभिक्रिया में सोने (III) को ऑक्सीमरक्यूरेशन में पारे की जगह एक सजातीय उत्प्रेरक के रूप में इस्तेमाल किया गया था। यह वही अध्ययन एक प्रकाशित उपज> 150% को सूचीबद्ध करता है, जो कि कटैलिसीस को दर्शाता है जिसे शायद रसायनज्ञों द्वारा स्वीकार नहीं किया गया था।

1991 में, Utimoto ने सोने पर अभिक्रिया की (III) (NaAuCl .)4) एल्काइन्स और पानी के साथ।[19] टेल्स ने इस पद्धति की एक बड़ी खामी की पहचान की क्योंकि एयू (III) तेजी से उत्प्रेरक रूप से मृत धातु सोने में कम हो गया था और 1998 में उसी परिवर्तन के लिए लिगेंड समर्थित एयू (आई) के विषय पर लौट आया:[20]

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इस विशेष अभिक्रिया ने शानदार उत्प्रेरक दक्षता का प्रदर्शन किया और आने वाले वर्षों में सक्रियण सीसी मल्टीपल बॉन्ड के लिए फॉस्फीनगोल्ड (आई) परिसरों के उपयोग में अनुसंधान की झड़ी लगा दी।[21] उत्प्रेरक परिस्थितियों में सोने (III) परिसरों की कम स्थिरता के बावजूद, सरल AuCl3 कुछ मामलों में एक कुशल उत्प्रेरक के रूप में भी पाया गया। उदाहरण के लिए, हाशमी ने एक AuCl . की सूचना दी3-उत्प्रेरित एल्केनी / खोलना डायल्स-एल्डर अभिक्रिया - एक प्रकार का साइक्लोडडिशन जो आमतौर पर नहीं होता है - 2,3-विघटित फिनोल के संश्लेषण के लिए:[22]
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आगे के यंत्रवत अध्ययनों ने निष्कर्ष निकाला है कि यह एक ठोस परिवर्तन नहीं है, बल्कि एक प्रारंभिक अल्कीन हाइड्रोरिलेशन है, जिसके बाद गैर-स्पष्ट इंट्रामोल्युलर पुनर्व्यवस्था की एक श्रृंखला होती है, जो 6π इलेक्ट्रोसाइक्लाइज़ेशन और रीरोमैटाइज़ेशन के साथ समाप्त होती है।

धातु के बड़े परमाणु आवेश (Z = 79) के कारण ऑर्गोगोल्ड रसायन विज्ञान में सापेक्षिक क्वांटम रसायन विज्ञान महत्वपूर्ण है। सापेक्ष रूप से विस्तारित 5d ऑर्बिटल्स के परिणामस्वरूप, LAU टुकड़ा एक पड़ोसी कार्बोकेशन को इलेक्ट्रॉन दान के माध्यम से खाली पी-टाइप ऑर्बिटल में स्थिर कर सकता है। इस प्रकार, उनकी अपेक्षित कार्बोकेशन जैसी अभिक्रिया शीलता के अलावा, ये उद्धरण महत्वपूर्ण कार्बाइन चरित्र को भी प्रदर्शित करते हैं, एक संपत्ति जिसका उत्प्रेरक परिवर्तनों जैसे कि साइक्लोप्रोपेनेशन और सी-एच सम्मिलन में शोषण किया गया है।[23] Propargyl esters cationic Gold-vinylcarbene मध्यवर्ती के लिए अग्रदूत के रूप में काम कर सकते हैं, जो cyclopropanation उत्पाद को वहन करने के लिए एक ठोस तरीके से alkenes के साथ अभिक्रिया कर सकते हैं। एक चिरल लिगेंड (SEGPHOS|(R)-DTBM-SEGPHOS) के उपयोग के परिणामस्वरूप अच्छा से लेकर उत्कृष्ट स्तर की एनेंटियोसेलेक्टिविटी हुई।[24]

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हालांकि एचावरन ने सबसे पहले विशिष्ट पीआई-सक्रियण तंत्र के माध्यम से एनेंटियोसेलेक्टिव गोल्ड कटैलिसीस कार्यवाही के लिए चिरल बिस्फोस्फीनिगोल्ड (आई) परिसरों की तैयारी की सूचना दी थी,[25] 1986 में हयाशी और इतो द्वारा सोने द्वारा एनेंटियोसेलेक्टिव कटैलिसीस का एक प्रारंभिक, असामान्य उदाहरण वर्णित किया गया था।[26] इस प्रक्रिया में, benzaldehyde और मिथाइल आइसोसायनोएसेटेट एक चिरालिटी (रसायन विज्ञान) फेरोसेनिलफॉस्फीन लिगेंड और एक बीआईएस (आइसोसायनाइड) गोल्ड (आई) कॉम्प्लेक्स की उपस्थिति में एक चिरल ऑक्साज़ोलिन बनाने के लिए चक्रीयकरण से गुजरते हैं। चूंकि ऑक्साज़ोलिन को 1,2-एमिनो अल्कोहल प्रदान करने के लिए हाइड्रोलाइज्ड किया जा सकता है, यह अभिक्रिया उत्प्रेरक, असममित अभिक्रिया एल्डोल अभिक्रिया का पहला उदाहरण बनाती है।

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ऊपर वर्णित अन्य अभिक्रिया ओं के विपरीत, इस अभिक्रिया में सोने द्वारा सीसी डबल या ट्रिपल बॉन्ड की सक्रियता शामिल नहीं है। एक साधारण यांत्रिकी चित्र में, सोना (I) एक साथ दो फॉस्फीन लिगेंड्स और कार्बन आइसोसाइनेट समूह के साथ समन्वय करता है [27] जिसके बाद कार्बोनिल समूह द्वारा हमला किया जाता है। एयू (आई) के संबंध मोड पर आगे के अध्ययन से संकेत मिलता है कि इस साधारण तस्वीर को संशोधित करना पड़ सकता है।

विषम स्वर्ण उत्प्रेरण एक पुराना विज्ञान है। सोना एक आकर्षक धातु है जिसका उपयोग ऑक्सीकरण के खिलाफ स्थिरता और आकारिकी में इसकी विविधता के कारण होता है, उदाहरण के लिए गोल्ड क्लस्टर सामग्री। कम तापमान वाले सीओ ऑक्सीकरण और एसिटिलीन हाइड्रोक्लोरिनेशन से विनाइल क्लोराइड में सोने को प्रभावी दिखाया गया है। इस प्रकार की प्रक्रिया में उत्प्रेरक साइट की सटीक प्रकृति पर बहस होती है।[28] यह धारणा कि सोना किसी अभिक्रिया को उत्प्रेरित कर सकता है, इसका मतलब यह नहीं है कि यह एकमात्र तरीका है। हालांकि, अन्य धातुएं वही काम सस्ते में कर सकती हैं, विशेष रूप से हाल के वर्षों में लोहा (ऑर्गेनोइरॉन रसायन देखें)।

सोना उत्प्रेरित अभिक्रियाएं

सोना कई कार्बनिक परिवर्तनों को उत्प्रेरित करता है, आमतौर पर एयू (आई) से कार्बन-कार्बन बंधन गठन, और एयू (III) राज्य से सी-एक्स (एक्स = ओ, एन) बंधन गठन, उस आयन की कठिन लुईस अम्लता के कारण। पिछले दशक के दौरान, कई अध्ययनों से पता चला है कि सोना सीसी और सी-हेटेरोटॉम क्रॉस-कपलिंग अभिक्रिया ओं को कुशलतापूर्वक उत्प्रेरित कर सकता है जो एयू (आई) / एयू (III) चक्र के माध्यम से आगे बढ़ते हैं।[29] हांग सी। शेन ने चक्रीय यौगिकों को बनाने वाली सजातीय अभिक्रिया ओं को 4 मुख्य श्रेणियों में सारांशित किया:[30]

  • हेटेरोएटम न्यूक्लियोफिलिक असंतृप्त सीसी बांडों के अलावा, विशेष रूप से छोटे हेटरोसायकल (फुरन्स, पाइरोल्स, थियोफीन) बनाने के लिए
  • हाइड्रोरिलेशन: मूल रूप से धातु-एल्काइन परिसरों का उपयोग करते हुए एक फ्राइडल-शिल्प अभिक्रिया । उदाहरण, फेनिलएसिटिलीन के साथ मेसिटिलीन की अभिक्रिया :[31]
Hydroarylation reetz.png
* एनी साइक्लाइज़ेशन, विशेष रूप से साइक्लोइसोमेराइज़ेशन में, एक प्रारंभिक उदाहरण 5-एक्सो-डिग 1,6 एनाइन साइक्लोइसोमेराइज़ेशन है:[32]
1,6-enyne mechanism.png
* प्रारंभिक उदाहरण के साथ साइक्लोडडिशन अभिक्रिया एं एक एल्केनी के साथ नाइट्राइल ऑक्साइड का साइक्लोडोडिशन।[33]

अन्य अभिक्रिया एं हैं सी-एच बांड सक्रियण में सोने का उपयोग[34] और एल्डोल अभिक्रिया एं। सोना युग्मन अभिक्रियाओं को भी उत्प्रेरित करता है।[35]


सीमाएं

जबकि एल्काइन्स, ऐलेन्स, और एलिलिक अल्कोहल का गोल्ड-उत्प्रेरित हाइड्रोफंक्शनलाइज़ेशन[36] अपेक्षाकृत हल्की परिस्थितियों में आसानी से होता है, ज्यादातर मामलों में निष्क्रिय एल्केन खराब सब्सट्रेट रहते हैं,[37] बड़े हिस्से में मध्यवर्ती एल्काइलगोल्ड (I) परिसरों के प्रोटोड्यूरेशन के प्रतिरोध के कारण।[38] इंटरमॉलिक्युलर गोल्ड-उत्प्रेरित परिवर्तनों का विकास भी इंट्रामोल्युलर लोगों के विकास से पिछड़ गया है।[39]


इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची

  • प्रति-चुंबकीय
  • जटिल खा लिया
  • स्वर्ण साइनाइडेशन
  • सोना (आई) क्लोराइड
  • क्लोरो (ट्राइफेनिलफॉस्फीन) सोना (I)
  • सापेक्षिक क्वांटम रसायन शास्त्र
  • चिरायता (रसायन विज्ञान)
  • ऑर्गेनोइरॉन केमिस्ट्री
  • न्यूक्लियोफिलिक जोड़
  • चक्रवृद्धि अभिक्रिया
  • युग्मन अभिक्रिया

संदर्भ

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