गनीटॉक्सिन: Difference between revisions
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'''गुआनीटॉक्सिन''' (जीएनटी), जिसे पहले एनाटॉक्सिन-ए (एस) लार के रूप में जाना जाता था {{efn|(The "(S)" its name stands for 'salivary' indicating its manner of affliction to distinguish it from a toxin having otherwise the same conventional name. ''cf.'' "See also" for aforementioned compound of shared nomenclature.)}},<ref name="Fiore de Lima Carmichael McKinnie 2020 p=101737">{{cite journal | last1=Fiore | first1=Marli Fátima | last2=de Lima | first2=Stella Thomaz | last3=Carmichael | first3=Wayne W. | last4=McKinnie | first4=Shaun M.K. | last5=Chekan | first5=Jonathan R. | last6=Moore | first6=Bradley S. | title=गुआनिटॉक्सिन, साइनोबैक्टीरियल ऑर्गनोफॉस्फेट टॉक्सिन का पुनः नामकरण| journal=Harmful Algae | publisher=Elsevier BV | volume=92 | year=2020 | issn=1568-9883 | doi=10.1016/j.hal.2019.101737 | page=101737| pmid=32113603 }}</ref> एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला [[सायनोटॉक्सिन]] है जो सामान्यतः[[ साइनोबैक्टीरीया | साइनोबैक्टीरीया]] (विशेष रूप से एनाबीना जीनस) से अलग किया जाता है और यह [[एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़]] के निषेध के माध्यम से स्तनधारियों में अतिरिक्त लार का कारण बनता है। गनीटॉक्सिन को पहली बार 1989 में संरचनात्मक रूप से चित्रित किया गया था, और इसमें फॉस्फेट एस्टर की मात्रा के साथ एक चक्रीय एन-हाइड्रॉक्सीगुआनिन [[organophosphate]] होता है।<ref name="Matsunaga1989">{{cite journal | last1=Matsunaga | first1=Shigeki | last2=Moore | first2=Richard E. | last3=Niemczura | first3=Walter P. | last4=Carmichael | first4=Wayne W. | title=एनाबीना फ्लो-एक्वा से एनाटॉक्सिन-ए (एस), एक शक्तिशाली एंटीकोलिनेस्टरेज़| journal=Journal of the American Chemical Society | publisher=American Chemical Society (ACS) | volume=111 | issue=20 | year=1989 | issn=0002-7863 | doi=10.1021/ja00202a057 | pages=8021–8023}}</ref> | '''गुआनीटॉक्सिन''' (जीएनटी), जिसे पहले एनाटॉक्सिन-ए (एस) लार के रूप में जाना जाता था {{efn|(The "(S)" its name stands for 'salivary' indicating its manner of affliction to distinguish it from a toxin having otherwise the same conventional name. ''cf.'' "See also" for aforementioned compound of shared nomenclature.)}},<ref name="Fiore de Lima Carmichael McKinnie 2020 p=101737">{{cite journal | last1=Fiore | first1=Marli Fátima | last2=de Lima | first2=Stella Thomaz | last3=Carmichael | first3=Wayne W. | last4=McKinnie | first4=Shaun M.K. | last5=Chekan | first5=Jonathan R. | last6=Moore | first6=Bradley S. | title=गुआनिटॉक्सिन, साइनोबैक्टीरियल ऑर्गनोफॉस्फेट टॉक्सिन का पुनः नामकरण| journal=Harmful Algae | publisher=Elsevier BV | volume=92 | year=2020 | issn=1568-9883 | doi=10.1016/j.hal.2019.101737 | page=101737| pmid=32113603 }}</ref> एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला [[सायनोटॉक्सिन]] है जो सामान्यतः[[ साइनोबैक्टीरीया | साइनोबैक्टीरीया]] (विशेष रूप से एनाबीना जीनस) से अलग किया जाता है और यह [[एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़]] के निषेध के माध्यम से स्तनधारियों में अतिरिक्त लार का कारण बनता है। गनीटॉक्सिन को पहली बार 1989 में संरचनात्मक रूप से चित्रित किया गया था, और इसमें फॉस्फेट एस्टर की मात्रा के साथ एक चक्रीय एन-हाइड्रॉक्सीगुआनिन [[organophosphate]] होता है।<ref name="Matsunaga1989">{{cite journal | last1=Matsunaga | first1=Shigeki | last2=Moore | first2=Richard E. | last3=Niemczura | first3=Walter P. | last4=Carmichael | first4=Wayne W. | title=एनाबीना फ्लो-एक्वा से एनाटॉक्सिन-ए (एस), एक शक्तिशाली एंटीकोलिनेस्टरेज़| journal=Journal of the American Chemical Society | publisher=American Chemical Society (ACS) | volume=111 | issue=20 | year=1989 | issn=0002-7863 | doi=10.1021/ja00202a057 | pages=8021–8023}}</ref> | ||
== विषाक्तता और उपचार == | == विषाक्तता और उपचार == | ||
गनीटॉक्सिन के लिए कार्रवाई का मुख्य तंत्र एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की सक्रिय साइट को अपरिवर्तनीय रूप से बाधित करके पैरासिम्पेथेटिक और परिधीय तंत्रिका तंत्र में अतिरिक्त [[ acetylcholine |acetylcholine]] की ओर जाता है; निकोटिनिक और मस्कैरेनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर उत्तेजना के माध्यम से विषाक्तता को प्रेरित करना होता है।<ref>{{cite journal | pmid=1770503| year=1991| last1=Hyde| first1=E. G.| title=Anatoxin-a(s), a naturally occurring organophosphate, is an irreversible active site-directed inhibitor of acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)| journal=Journal of Biochemical Toxicology| volume=6| issue=3| pages=195–201| last2=Carmichael| first2=W. W.| doi=10.1002/jbt.2570060305}}</ref> इससे उच्च स्तर के गनीटॉक्सिन एक्सपोजर के नैदानिक संकेतबं में मुख्य रूप से अत्यधिक लार, [[लैक्रिमेशन]], [[ क्रोमोडाक्रायोरिया |क्रोमोडाक्रायोरिया]] (चूहों में), मूत्र असंयम, मांसपेशियों की कमजोरी, [[आकर्षण]], आक्षेप, [[opisthotonus]] सहित, और श्वसन संकट और / या विफलता सम्मिलित हैं। <ref name="Mahmood1986">{{cite journal | last1=Mahmood | first1=Nik A. | last2=Carmichael | first2=Wayne W. | title=The pharmacology of anatoxin-a(s), a neurotoxin produced by the freshwater cyanobacterium Anabaena flos-aquae NRC 525-17 | journal=Toxicon | publisher=Elsevier BV | volume=24 | issue=5 | year=1986 | issn=0041-0101 | doi=10.1016/0041-0101(86)90074-7 | pages=425–434| pmid=3087030 }}</ref><ref name="Fernandes2020">{{cite journal | last1=Fernandes | first1=Kelly | last2=Ferraz | first2=Humberto | last3=Vereau | first3=Fanny | last4=Pinto | first4=Ernani | title=पानी के नमूनों में गुआनीटॉक्सिन की उपलब्धता जिसमें स्फेरोस्पर्मोप्सिस टार्क-रेजाइना सेल होते हैं जो विघटन परीक्षण के लिए प्रस्तुत किए जाते हैं| journal=Pharmaceuticals | publisher=MDPI AG | volume=13 | issue=11 | date=2020-11-19 | issn=1424-8247 | doi=10.3390/ph13110402 | page=402| pmid=33227987 | pmc=7699232 | doi-access=free }}</ref> | गनीटॉक्सिन के लिए कार्रवाई का मुख्य तंत्र एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की सक्रिय साइट को अपरिवर्तनीय रूप से बाधित करके पैरासिम्पेथेटिक और परिधीय तंत्रिका तंत्र में अतिरिक्त [[ acetylcholine |acetylcholine]] की ओर जाता है; निकोटिनिक और मस्कैरेनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर उत्तेजना के माध्यम से विषाक्तता को प्रेरित करना होता है।<ref>{{cite journal | pmid=1770503| year=1991| last1=Hyde| first1=E. G.| title=Anatoxin-a(s), a naturally occurring organophosphate, is an irreversible active site-directed inhibitor of acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)| journal=Journal of Biochemical Toxicology| volume=6| issue=3| pages=195–201| last2=Carmichael| first2=W. W.| doi=10.1002/jbt.2570060305}}</ref> इससे उच्च स्तर के गनीटॉक्सिन एक्सपोजर के नैदानिक संकेतबं में मुख्य रूप से अत्यधिक लार, [[लैक्रिमेशन]], [[ क्रोमोडाक्रायोरिया |क्रोमोडाक्रायोरिया]] (चूहों में), मूत्र असंयम, मांसपेशियों की कमजोरी, [[आकर्षण]], आक्षेप, [[opisthotonus]] सहित, और श्वसन संकट और / या विफलता सम्मिलित हैं। <ref name="Mahmood1986">{{cite journal | last1=Mahmood | first1=Nik A. | last2=Carmichael | first2=Wayne W. | title=The pharmacology of anatoxin-a(s), a neurotoxin produced by the freshwater cyanobacterium Anabaena flos-aquae NRC 525-17 | journal=Toxicon | publisher=Elsevier BV | volume=24 | issue=5 | year=1986 | issn=0041-0101 | doi=10.1016/0041-0101(86)90074-7 | pages=425–434| pmid=3087030 }}</ref><ref name="Fernandes2020">{{cite journal | last1=Fernandes | first1=Kelly | last2=Ferraz | first2=Humberto | last3=Vereau | first3=Fanny | last4=Pinto | first4=Ernani | title=पानी के नमूनों में गुआनीटॉक्सिन की उपलब्धता जिसमें स्फेरोस्पर्मोप्सिस टार्क-रेजाइना सेल होते हैं जो विघटन परीक्षण के लिए प्रस्तुत किए जाते हैं| journal=Pharmaceuticals | publisher=MDPI AG | volume=13 | issue=11 | date=2020-11-19 | issn=1424-8247 | doi=10.3390/ph13110402 | page=402| pmid=33227987 | pmc=7699232 | doi-access=free }}</ref> | ||
[[एट्रोपिन]] द्वारा पीड़ित स्थितियों के उपचार ने मस्कैरेनिक मध्यस्थता विषाक्तता को दबाने के लिए प्रमाणित किया है; जो उसी नाम के लार को रोकता है जो विष के अन्य विषाक्तता लक्षणों को रोकने के लिए समान रूप से प्रतिक्रिया करता है जिसमें लैक्रिमेशन, मूत्र असंयम और शौच सम्मिलित हैं। एट्रोपिन, चूंकि, यौगिक विषाक्तता के एक अन्य तंत्र का मुकाबला नहीं करेगा क्योंकि यह एक निकोटिनिक प्रतिकूल विषाक्तता की मध्यस्थता भी करता है जो मांसपेशियों में कंपन, आकर्षण, आक्षेप और श्वसन विफलता को प्रभावित करता है।{{Citation needed|date= | [[एट्रोपिन]] द्वारा पीड़ित स्थितियों के उपचार ने मस्कैरेनिक मध्यस्थता विषाक्तता को दबाने के लिए प्रमाणित किया है; जो उसी नाम के लार को रोकता है जो विष के अन्य विषाक्तता लक्षणों को रोकने के लिए समान रूप से प्रतिक्रिया करता है जिसमें लैक्रिमेशन, मूत्र असंयम और शौच सम्मिलित हैं। एट्रोपिन, चूंकि, यौगिक विषाक्तता के एक अन्य तंत्र का मुकाबला नहीं करेगा क्योंकि यह एक निकोटिनिक प्रतिकूल विषाक्तता की मध्यस्थता भी करता है जो मांसपेशियों में कंपन, आकर्षण, आक्षेप और श्वसन विफलता को प्रभावित करता है।{{Citation needed|date=फ़रवरी 2017}} | ||
== स्थिरता और गिरावट == | == स्थिरता और गिरावट == | ||
गनीटॉक्सिन सामान्यतः अस्थिर होता है। यह | इससे गनीटॉक्सिन सामान्यतः अस्थिर होता है। यह मूलभूत समाधानों में तेजी से विघटित होता है, किन्तु तटस्थ या अम्लीय समाधानों (पीएच 3-5) में अपेक्षाकृत स्थिर होता है। इस प्रकार जब यह -20˚C पर संग्रहीत किया जाता है, तब यह धीरे-धीरे (5S) -5 - [(डाइमिथाइलैमिनो) मिथाइल] -2-इमिनो-1-इमिडाज़ोलिडिनोल और मोनोमेथिल-फॉस्फेट देते हुए हाइड्रोलिसिस से गुजरता है, इससे और अधिक धीरे-धीरे, (एस) -1 का गठन होता है। (2-इमिनोइमिडाज़ोलिडिन-4-वाईएल)-एन,एन-डाइमिथाइलमेथेनामाइन। फरथेमोर, गुआनीटॉक्सिन के वायु वाष्पीकरण के परिणामस्वरूप (5S)-5-[(डाइमिथाइलैमिनो) मिथाइल]-2-इमिनो-1-इमिडाज़ोलिडिनोल में महत्वपूर्ण हाइड्रोलिसिस हुआ था ।<ref name="Matsunaga1989"></ref> | ||
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*[[एनाटॉक्सिन-ए]] - | *[[एनाटॉक्सिन-ए]] - साइनोटॉक्सिन जो कुछ क्लिनिकल एक्सपोजर संकेत को साझा करता है, और एक ही साइनोबैक्टीरिया जेनेरा से भी संबंधित है, किन्तु एक अलग रासायनिक संरचना और कार्रवाई के विषाक्त तंत्र के साथ नहीं उपयोग किया जा सकता है | ||
*[[Paraoxon|पैराओक्सन]] - क्रिया के समान तंत्र के साथ एक सिंथेटिक कीटनाशक | *[[Paraoxon|पैराओक्सन]] - क्रिया के समान तंत्र के साथ एक सिंथेटिक कीटनाशक दवा का प्रयोग किया जाता है। | ||
==संदर्भ== | ==संदर्भ== | ||
Revision as of 21:05, 28 July 2023
गुआनीटॉक्सिन (जीएनटी), जिसे पहले एनाटॉक्सिन-ए (एस) लार के रूप में जाना जाता था [lower-alpha 1],[1] एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला सायनोटॉक्सिन है जो सामान्यतः साइनोबैक्टीरीया (विशेष रूप से एनाबीना जीनस) से अलग किया जाता है और यह एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ के निषेध के माध्यम से स्तनधारियों में अतिरिक्त लार का कारण बनता है। गनीटॉक्सिन को पहली बार 1989 में संरचनात्मक रूप से चित्रित किया गया था, और इसमें फॉस्फेट एस्टर की मात्रा के साथ एक चक्रीय एन-हाइड्रॉक्सीगुआनिन organophosphate होता है।[2]
विषाक्तता और उपचार
गनीटॉक्सिन के लिए कार्रवाई का मुख्य तंत्र एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की सक्रिय साइट को अपरिवर्तनीय रूप से बाधित करके पैरासिम्पेथेटिक और परिधीय तंत्रिका तंत्र में अतिरिक्त acetylcholine की ओर जाता है; निकोटिनिक और मस्कैरेनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर उत्तेजना के माध्यम से विषाक्तता को प्रेरित करना होता है।[3] इससे उच्च स्तर के गनीटॉक्सिन एक्सपोजर के नैदानिक संकेतबं में मुख्य रूप से अत्यधिक लार, लैक्रिमेशन, क्रोमोडाक्रायोरिया (चूहों में), मूत्र असंयम, मांसपेशियों की कमजोरी, आकर्षण, आक्षेप, opisthotonus सहित, और श्वसन संकट और / या विफलता सम्मिलित हैं। [4][5]
एट्रोपिन द्वारा पीड़ित स्थितियों के उपचार ने मस्कैरेनिक मध्यस्थता विषाक्तता को दबाने के लिए प्रमाणित किया है; जो उसी नाम के लार को रोकता है जो विष के अन्य विषाक्तता लक्षणों को रोकने के लिए समान रूप से प्रतिक्रिया करता है जिसमें लैक्रिमेशन, मूत्र असंयम और शौच सम्मिलित हैं। एट्रोपिन, चूंकि, यौगिक विषाक्तता के एक अन्य तंत्र का मुकाबला नहीं करेगा क्योंकि यह एक निकोटिनिक प्रतिकूल विषाक्तता की मध्यस्थता भी करता है जो मांसपेशियों में कंपन, आकर्षण, आक्षेप और श्वसन विफलता को प्रभावित करता है।[citation needed]
स्थिरता और गिरावट
इससे गनीटॉक्सिन सामान्यतः अस्थिर होता है। यह मूलभूत समाधानों में तेजी से विघटित होता है, किन्तु तटस्थ या अम्लीय समाधानों (पीएच 3-5) में अपेक्षाकृत स्थिर होता है। इस प्रकार जब यह -20˚C पर संग्रहीत किया जाता है, तब यह धीरे-धीरे (5S) -5 - [(डाइमिथाइलैमिनो) मिथाइल] -2-इमिनो-1-इमिडाज़ोलिडिनोल और मोनोमेथिल-फॉस्फेट देते हुए हाइड्रोलिसिस से गुजरता है, इससे और अधिक धीरे-धीरे, (एस) -1 का गठन होता है। (2-इमिनोइमिडाज़ोलिडिन-4-वाईएल)-एन,एन-डाइमिथाइलमेथेनामाइन। फरथेमोर, गुआनीटॉक्सिन के वायु वाष्पीकरण के परिणामस्वरूप (5S)-5-[(डाइमिथाइलैमिनो) मिथाइल]-2-इमिनो-1-इमिडाज़ोलिडिनोल में महत्वपूर्ण हाइड्रोलिसिस हुआ था ।[2]
यह भी देखें
- एनाटॉक्सिन-ए - साइनोटॉक्सिन जो कुछ क्लिनिकल एक्सपोजर संकेत को साझा करता है, और एक ही साइनोबैक्टीरिया जेनेरा से भी संबंधित है, किन्तु एक अलग रासायनिक संरचना और कार्रवाई के विषाक्त तंत्र के साथ नहीं उपयोग किया जा सकता है
- पैराओक्सन - क्रिया के समान तंत्र के साथ एक सिंथेटिक कीटनाशक दवा का प्रयोग किया जाता है।
संदर्भ
- ↑ Fiore, Marli Fátima; de Lima, Stella Thomaz; Carmichael, Wayne W.; McKinnie, Shaun M.K.; Chekan, Jonathan R.; Moore, Bradley S. (2020). "गुआनिटॉक्सिन, साइनोबैक्टीरियल ऑर्गनोफॉस्फेट टॉक्सिन का पुनः नामकरण". Harmful Algae. Elsevier BV. 92: 101737. doi:10.1016/j.hal.2019.101737. ISSN 1568-9883. PMID 32113603.
- ↑ 2.0 2.1 Matsunaga, Shigeki; Moore, Richard E.; Niemczura, Walter P.; Carmichael, Wayne W. (1989). "एनाबीना फ्लो-एक्वा से एनाटॉक्सिन-ए (एस), एक शक्तिशाली एंटीकोलिनेस्टरेज़". Journal of the American Chemical Society. American Chemical Society (ACS). 111 (20): 8021–8023. doi:10.1021/ja00202a057. ISSN 0002-7863.
- ↑ Hyde, E. G.; Carmichael, W. W. (1991). "Anatoxin-a(s), a naturally occurring organophosphate, is an irreversible active site-directed inhibitor of acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)". Journal of Biochemical Toxicology. 6 (3): 195–201. doi:10.1002/jbt.2570060305. PMID 1770503.
- ↑ Mahmood, Nik A.; Carmichael, Wayne W. (1986). "The pharmacology of anatoxin-a(s), a neurotoxin produced by the freshwater cyanobacterium Anabaena flos-aquae NRC 525-17". Toxicon. Elsevier BV. 24 (5): 425–434. doi:10.1016/0041-0101(86)90074-7. ISSN 0041-0101. PMID 3087030.
- ↑ Fernandes, Kelly; Ferraz, Humberto; Vereau, Fanny; Pinto, Ernani (2020-11-19). "पानी के नमूनों में गुआनीटॉक्सिन की उपलब्धता जिसमें स्फेरोस्पर्मोप्सिस टार्क-रेजाइना सेल होते हैं जो विघटन परीक्षण के लिए प्रस्तुत किए जाते हैं". Pharmaceuticals. MDPI AG. 13 (11): 402. doi:10.3390/ph13110402. ISSN 1424-8247. PMC 7699232. PMID 33227987.
- ↑ (The "(S)" its name stands for 'salivary' indicating its manner of affliction to distinguish it from a toxin having otherwise the same conventional name. cf. "See also" for aforementioned compound of shared nomenclature.)
