ऊतक वृद्धि: Difference between revisions
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'''ऊतक वृद्धि''' वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा ऊतक अपना आकार बढ़ाता है। जानवरों में, ऊतक वृद्धि भ्रूण के विकास, प्रसवोत्तर वृद्धि और ऊतक पुनर्जनन के समय होती है। ऊतक वृद्धि के लिए मौलिक सेलुलर आधार कोशिका प्रसार की प्रक्रिया है, जिसमें कोशिका वृद्धि और कोशिका विभाजन दोनों समानांतर में होते हैं।<ref name="ConlonRaff1999">{{cite journal|last1=Conlon|first1=Ian|last2=Raff|first2=Martin|title=पशु विकास में आकार नियंत्रण|journal=Cell|volume=96|issue=2|year=1999|pages=235–244|issn=0092-8674|doi=10.1016/S0092-8674(00)80563-2|pmid=9988218|s2cid=15738174|doi-access=free}}</ref><ref name="GrewalEdgar2003">{{cite journal|last1=Grewal|first1=Savraj S|last2=Edgar|first2=Bruce A|journal=Journal of Biology|title=Controlling cell division in yeast and animals: does size matter?|volume=2|issue=1|year=2003|pages=5|issn=1475-4924|doi=10.1186/1475-4924-2-5|pmid=12733996|pmc=156596 |doi-access=free}}</ref><ref name="Neufeldde la Cruz1998">{{cite journal|last1=Neufeld|first1=Thomas P|last2=de la Cruz|first2=Aida Flor A|last3=Johnston|first3=Laura A|last4=Edgar|first4=Bruce A|title=ड्रोसोफिला विंग में विकास और कोशिका विभाजन का समन्वय|journal=Cell|volume=93|issue=7|year=1998|pages=1183–1193|issn=0092-8674|doi=10.1016/S0092-8674(00)81462-2|pmid=9657151|s2cid=14608744|doi-access=free}}</ref><ref name="Thompson">{{cite journal|last1=Thompson|first1=Barry J.|author-link=Barry James Thompson|year=2010|title=ड्रोसोफिला में कोशिका वृद्धि और विभाजन का विकासात्मक नियंत्रण|journal=Current Opinion in Cell Biology|volume=22|issue=6|pages=788–794|doi=10.1016/j.ceb.2010.08.018|pmid=20833011}} | |||
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अंतिम ऊतक आकार निर्धारित करने के लिए ऊतक वृद्धि के समय कोशिका प्रसार को कैसे नियंत्रित किया जाता है, यह जीव विज्ञान में एक विवर्त प्रश्न है। अनियंत्रित ऊतक वृद्धि कैंसर का कारण है। | |||
किसी अंग के अंदर कोशिका प्रसार की विभेदक दरें अनुपात को प्रभावित कर सकती हैं, साथ ही कोशिका विभाजन का उन्मुखीकरण भी, और इस प्रकार ऊतक वृद्धि ऊतक मोर्फोजेनेसिस के अन्य तंत्रों के साथ-साथ ऊतकों को आकार देने में योगदान देती है। | |||
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कुछ जानवरों के ऊतकों, जैसे स्तनधारी त्वचा के लिए, यह स्पष्ट है कि त्वचा की वृद्धि अंततः | कुछ जानवरों के ऊतकों, जैसे स्तनधारी त्वचा के लिए, यह स्पष्ट है कि त्वचा की वृद्धि अंततः निकाय के आकार से निर्धारित होती है जिसका सतह क्षेत्र त्वचा को आवरण करता है। इससे पता चलता है कि स्ट्रैटम बेसल के अंदर त्वचा [[मूल कोशिका]] में सेल प्रसार को यांत्रिक रूप से नियंत्रित किया जा सकता है जिससे यह सुनिश्चित किया जा सकता है कि त्वचा पूरे निकाय की सतह को आवरण करती है। निकाय की वृद्धि त्वचा के यांत्रिक खिंचाव का कारण बनती है, जिसे [[बेसल परत]] के अंदर त्वचा स्टेम सेल द्वारा अनुभव किया जाता है और इसके परिणामस्वरूप सेल प्रसार की बढ़ी हुई दर के साथ-साथ नए उत्पादन के लिए स्टेम [[कोशिका विभाजन]] के प्लानर सेल डिवीजन ओरिएंटेशन को बढ़ावा देता है। न कि केवल विभेदित सुप्रा-बेसल संतति कोशिकाओं का निर्माण करना है। | ||
बेसल परत के अंदर त्वचा स्टेम कोशिकाओं में कोशिका प्रसार को ट्रांसक्रिप्शनल सह-सक्रियकर्ताओं के यांत्रिक रूप से विनियमित वाईएपी/टीएज़ वर्ग द्वारा संचालित किया जा सकता है जो लक्ष्य जीन अभिव्यक्ति को सक्रिय करने के लिए नाभिक में टीईएडी-वर्ग डीएनए बाइंडिंग ट्रांसक्रिप्शन कारकों से जुड़ते हैं और इस तरह कोशिका प्रसार को प्रेरित करते हैं। . | |||
अन्य जानवरों के ऊतकों के लिए, जैसे कि [[कंकाल|स्केलेटन]] या [[आंत]]रिक स्तनधारी अंगों की आंत, [[अग्न्याशय]], गुर्दे या मस्तिष्क की हड्डियां, यह स्पष्ट नहीं है कि विकासात्मक [[जीन नियामक नेटवर्क]] [[जीनोम]] में कैसे अलग-अलग आकार और अनुपात के अंगों का नेतृत्व करते हैं। | |||
=== पूरे पशु निकाय में ऊतक वृद्धि का हार्मोनल नियंत्रण === | |||
यद्यपि अलग-अलग जानवरों के ऊतक अलग-अलग दरों पर बढ़ते हैं और बहुत अलग अनुपात के अंगों का उत्पादन करते हैं, पूरे जानवर के निकाय की समग्र वृद्धि दर को इंसुलिन/आईजीएफ-1 वर्ग के हार्मोन को प्रसारित करके नियंत्रित किया जा सकता है, जो पीआई3के/एकेटी/एमटीओआर मार्ग को सक्रिय करते हैं। निकाय की कई कोशिकाओं में कोशिका वृद्धि और कोशिका विभाजन दोनों की औसत दर में वृद्धि होती है, जिससे कई ऊतकों में कोशिका प्रसार दर में वृद्धि होती है। जिससे यह स्तनधारियों में, आईजीएफ-1 का उत्पादन ग्रोथ हार्मोन नामक एक अन्य परिसंचारी हार्मोन से प्रेरित होता है। ग्रोथ हार्मोन या आईजीएफ-1 का अत्यधिक उत्पादन विशालता के लिए उत्तरदाई है जबकि इन हार्मोनों का अपर्याप्त उत्पादन बौनेपन के लिए उत्तरदाई है। | |||
वयस्क पशु ऊतक जैसे कि त्वचा या आंत अपने आकार को बनाए रखते हैं, | === वयस्क ऊतक होमियोस्टैसिस के समय ऊतक वृद्धि का विकासात्मक नियंत्रण === | ||
वयस्क पशु ऊतक जैसे कि त्वचा या आंत अपने आकार को बनाए रखते हैं, किंतु अलग-अलग बेटी कोशिकाओं के समान हानि से गुजरते हुए स्टेम कोशिकाओं और पूर्वज कोशिकाओं के प्रसार से कोशिकाओं के निरंतर कारोबार से गुजरते हैं। जिसमे यह कम से कम आंत में और संभवतः त्वचा में भी स्टेम और पूर्वज कोशिकाओं के प्रसार को बनाए रखने में [[Wnt सिग्नलिंग पाथवे|डब्ल्यूएनटी सिग्नलिंग पाथवे]] गतिविधि के स्नातक एक मौलिक भूमिका निभाते हैं। | |||
=== घाव या अन्य प्रकार की क्षति के बाद पुनर्योजी ऊतक वृद्धि === | === घाव या अन्य प्रकार की क्षति के बाद पुनर्योजी ऊतक वृद्धि === | ||
ऊतक क्षति होने पर, | ऊतक क्षति होने पर, वाईएपी1/डब्ल्यूडब्ल्यूटीआर1 मार्ग, डब्ल्यूएनटीसिग्नलिंग मार्ग, और विकास कारक जो पीआई3के/एकेटी/एमटीओआर मार्ग को सक्रिय करते हैं, सहित ऊतक वृद्धि को नियंत्रित करने वाले कई मार्गों की गतिविधि में अपरेगुलेशन होता है। | ||
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Latest revision as of 14:47, 11 August 2023
ऊतक वृद्धि वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा ऊतक अपना आकार बढ़ाता है। जानवरों में, ऊतक वृद्धि भ्रूण के विकास, प्रसवोत्तर वृद्धि और ऊतक पुनर्जनन के समय होती है। ऊतक वृद्धि के लिए मौलिक सेलुलर आधार कोशिका प्रसार की प्रक्रिया है, जिसमें कोशिका वृद्धि और कोशिका विभाजन दोनों समानांतर में होते हैं।[1][2][3][4]
अंतिम ऊतक आकार निर्धारित करने के लिए ऊतक वृद्धि के समय कोशिका प्रसार को कैसे नियंत्रित किया जाता है, यह जीव विज्ञान में एक विवर्त प्रश्न है। अनियंत्रित ऊतक वृद्धि कैंसर का कारण है।
किसी अंग के अंदर कोशिका प्रसार की विभेदक दरें अनुपात को प्रभावित कर सकती हैं, साथ ही कोशिका विभाजन का उन्मुखीकरण भी, और इस प्रकार ऊतक वृद्धि ऊतक मोर्फोजेनेसिस के अन्य तंत्रों के साथ-साथ ऊतकों को आकार देने में योगदान देती है।
पशुओं में ऊतक वृद्धि नियंत्रण की क्रियाविधि
जानवरों की त्वचा में ऊतक वृद्धि का यांत्रिक नियंत्रण
कुछ जानवरों के ऊतकों, जैसे स्तनधारी त्वचा के लिए, यह स्पष्ट है कि त्वचा की वृद्धि अंततः निकाय के आकार से निर्धारित होती है जिसका सतह क्षेत्र त्वचा को आवरण करता है। इससे पता चलता है कि स्ट्रैटम बेसल के अंदर त्वचा मूल कोशिका में सेल प्रसार को यांत्रिक रूप से नियंत्रित किया जा सकता है जिससे यह सुनिश्चित किया जा सकता है कि त्वचा पूरे निकाय की सतह को आवरण करती है। निकाय की वृद्धि त्वचा के यांत्रिक खिंचाव का कारण बनती है, जिसे बेसल परत के अंदर त्वचा स्टेम सेल द्वारा अनुभव किया जाता है और इसके परिणामस्वरूप सेल प्रसार की बढ़ी हुई दर के साथ-साथ नए उत्पादन के लिए स्टेम कोशिका विभाजन के प्लानर सेल डिवीजन ओरिएंटेशन को बढ़ावा देता है। न कि केवल विभेदित सुप्रा-बेसल संतति कोशिकाओं का निर्माण करना है।
बेसल परत के अंदर त्वचा स्टेम कोशिकाओं में कोशिका प्रसार को ट्रांसक्रिप्शनल सह-सक्रियकर्ताओं के यांत्रिक रूप से विनियमित वाईएपी/टीएज़ वर्ग द्वारा संचालित किया जा सकता है जो लक्ष्य जीन अभिव्यक्ति को सक्रिय करने के लिए नाभिक में टीईएडी-वर्ग डीएनए बाइंडिंग ट्रांसक्रिप्शन कारकों से जुड़ते हैं और इस तरह कोशिका प्रसार को प्रेरित करते हैं। .
अन्य जानवरों के ऊतकों के लिए, जैसे कि स्केलेटन या आंतरिक स्तनधारी अंगों की आंत, अग्न्याशय, गुर्दे या मस्तिष्क की हड्डियां, यह स्पष्ट नहीं है कि विकासात्मक जीन नियामक नेटवर्क जीनोम में कैसे अलग-अलग आकार और अनुपात के अंगों का नेतृत्व करते हैं।
पूरे पशु निकाय में ऊतक वृद्धि का हार्मोनल नियंत्रण
यद्यपि अलग-अलग जानवरों के ऊतक अलग-अलग दरों पर बढ़ते हैं और बहुत अलग अनुपात के अंगों का उत्पादन करते हैं, पूरे जानवर के निकाय की समग्र वृद्धि दर को इंसुलिन/आईजीएफ-1 वर्ग के हार्मोन को प्रसारित करके नियंत्रित किया जा सकता है, जो पीआई3के/एकेटी/एमटीओआर मार्ग को सक्रिय करते हैं। निकाय की कई कोशिकाओं में कोशिका वृद्धि और कोशिका विभाजन दोनों की औसत दर में वृद्धि होती है, जिससे कई ऊतकों में कोशिका प्रसार दर में वृद्धि होती है। जिससे यह स्तनधारियों में, आईजीएफ-1 का उत्पादन ग्रोथ हार्मोन नामक एक अन्य परिसंचारी हार्मोन से प्रेरित होता है। ग्रोथ हार्मोन या आईजीएफ-1 का अत्यधिक उत्पादन विशालता के लिए उत्तरदाई है जबकि इन हार्मोनों का अपर्याप्त उत्पादन बौनेपन के लिए उत्तरदाई है।
वयस्क ऊतक होमियोस्टैसिस के समय ऊतक वृद्धि का विकासात्मक नियंत्रण
वयस्क पशु ऊतक जैसे कि त्वचा या आंत अपने आकार को बनाए रखते हैं, किंतु अलग-अलग बेटी कोशिकाओं के समान हानि से गुजरते हुए स्टेम कोशिकाओं और पूर्वज कोशिकाओं के प्रसार से कोशिकाओं के निरंतर कारोबार से गुजरते हैं। जिसमे यह कम से कम आंत में और संभवतः त्वचा में भी स्टेम और पूर्वज कोशिकाओं के प्रसार को बनाए रखने में डब्ल्यूएनटी सिग्नलिंग पाथवे गतिविधि के स्नातक एक मौलिक भूमिका निभाते हैं।
घाव या अन्य प्रकार की क्षति के बाद पुनर्योजी ऊतक वृद्धि
ऊतक क्षति होने पर, वाईएपी1/डब्ल्यूडब्ल्यूटीआर1 मार्ग, डब्ल्यूएनटीसिग्नलिंग मार्ग, और विकास कारक जो पीआई3के/एकेटी/एमटीओआर मार्ग को सक्रिय करते हैं, सहित ऊतक वृद्धि को नियंत्रित करने वाले कई मार्गों की गतिविधि में अपरेगुलेशन होता है।
संदर्भ
- ↑ Conlon, Ian; Raff, Martin (1999). "पशु विकास में आकार नियंत्रण". Cell. 96 (2): 235–244. doi:10.1016/S0092-8674(00)80563-2. ISSN 0092-8674. PMID 9988218. S2CID 15738174.
- ↑ Grewal, Savraj S; Edgar, Bruce A (2003). "Controlling cell division in yeast and animals: does size matter?". Journal of Biology. 2 (1): 5. doi:10.1186/1475-4924-2-5. ISSN 1475-4924. PMC 156596. PMID 12733996.
- ↑ Neufeld, Thomas P; de la Cruz, Aida Flor A; Johnston, Laura A; Edgar, Bruce A (1998). "ड्रोसोफिला विंग में विकास और कोशिका विभाजन का समन्वय". Cell. 93 (7): 1183–1193. doi:10.1016/S0092-8674(00)81462-2. ISSN 0092-8674. PMID 9657151. S2CID 14608744.
- ↑ Thompson, Barry J. (2010). "ड्रोसोफिला में कोशिका वृद्धि और विभाजन का विकासात्मक नियंत्रण". Current Opinion in Cell Biology. 22 (6): 788–794. doi:10.1016/j.ceb.2010.08.018. PMID 20833011.
