आविलतामिति (टर्बिडीमेट्री): Difference between revisions
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आविलता-विकिरण के बिखराव और अवशोषित तरंग दैर्ध्य के कारण निलंबन के दृक् रूप की अभिव्यक्ति है। प्रकाश का प्रकीर्णन प्रत्यास्थ होता है अतः आपतित तथा प्रकीर्णित विकिरण दोनों का तरंगदैर्घ्य समान होता है। | |||
पानी का निर्धारण | एक टर्बिडोमीटर अवशोषण स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री के समान, आगे की दिशा में एक तरल पदार्थ से पारित होने वाले विकिरण की मात्रा को मापता है। आविलतामिति के लिए मानक 1 लीटर आसुत जल में 5 ग्राम हाइड्राज़िनियम (2+) सल्फेट (N2H4H2SO4) और 50 ग्राम हेक्सामेथिलनेटरट्रामाइन को घोलकर तैयार किया जाता है, इसे 4000 आविलतामितीय आविलता ईकाई (एनटीयू) के रूप में परिभाषित किया जाता है। पानी का निर्धारण, फार्मा उत्पादों और पेय पदार्थों की स्पष्टता, प्रयोगशाला में इम्यूनोएसे निम्न स्तर के प्रतिजन और रोगप्रतिकारक इम्यूनोएसे में संवेदनशीलता के मापन में आविलतामिति आविलतामापन की तुलना में बहुत कम लाभ प्रदान करती है। प्रतिजन की अधिकता और आव्यूह प्रभाव सामने आने वाली सीमाएँ हैं। | ||
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== इम्यूनोटर्बिडिमेट्री == | == इम्यूनोटर्बिडिमेट्री == | ||
रोगलाक्षणिक रसायनशास्त्र के व्यापक निदानकारी क्षेत्र में इम्यूनोटर्बिडिमेट्री एक महत्वपूर्ण उपकरण है। इसका उपयोग शास्त्रीय नैदानिक रसायन विज्ञान विधियों के साथ पता लगाने योग्य नहीं होने वाले सीरम प्रोटीन को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। इम्यूनोटर्बिडिमेट्री पारम्परिक प्रतिजन-रोगप्रतिकारक अभिक्रिया का उपयोग करती है। प्रतिजन-रोगप्रतिकारक संकुल कणों को बनाने के लिए एकत्र होते हैं जिन्हें एक प्रकाशमापी द्वारा वैकल्पिक रूप से पता लगाया जा सकता है। | |||
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आविलतामिति ("आविलता " से लिया गया नाम) इसमें निलंबित कणों के अवकीर्णन वाले प्रभाव के कारण संचरित प्रकाश की तीव्रता की हानि को मापने की प्रक्रिया है। ज्ञात तरंग दैर्ध्य का प्रकाश बनाने वाले एक निस्यन्दक के माध्यम से प्रकाश को पारित किया जाता है जिसे बाद में एक समाधान युक्त द्रोणिका के माध्यम से पारित किया जाता है। एक प्रकाशवैद्युत् सेल उस प्रकाश को एकत्र करता है जो द्रोणिका से होकर पारित होता है। तब अवशोषित प्रकाश की मात्रा के लिए एक माप दिया जाता है।[1]
कोशिकाओं की गिनती का पता लगाने के लिए आविलता का उपयोग जैविक अनुसंधान में किया जा सकता है। [2]
आविलता-विकिरण के बिखराव और अवशोषित तरंग दैर्ध्य के कारण निलंबन के दृक् रूप की अभिव्यक्ति है। प्रकाश का प्रकीर्णन प्रत्यास्थ होता है अतः आपतित तथा प्रकीर्णित विकिरण दोनों का तरंगदैर्घ्य समान होता है।
एक टर्बिडोमीटर अवशोषण स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री के समान, आगे की दिशा में एक तरल पदार्थ से पारित होने वाले विकिरण की मात्रा को मापता है। आविलतामिति के लिए मानक 1 लीटर आसुत जल में 5 ग्राम हाइड्राज़िनियम (2+) सल्फेट (N2H4H2SO4) और 50 ग्राम हेक्सामेथिलनेटरट्रामाइन को घोलकर तैयार किया जाता है, इसे 4000 आविलतामितीय आविलता ईकाई (एनटीयू) के रूप में परिभाषित किया जाता है। पानी का निर्धारण, फार्मा उत्पादों और पेय पदार्थों की स्पष्टता, प्रयोगशाला में इम्यूनोएसे निम्न स्तर के प्रतिजन और रोगप्रतिकारक इम्यूनोएसे में संवेदनशीलता के मापन में आविलतामिति आविलतामापन की तुलना में बहुत कम लाभ प्रदान करती है। प्रतिजन की अधिकता और आव्यूह प्रभाव सामने आने वाली सीमाएँ हैं।
इम्यूनोटर्बिडिमेट्री
रोगलाक्षणिक रसायनशास्त्र के व्यापक निदानकारी क्षेत्र में इम्यूनोटर्बिडिमेट्री एक महत्वपूर्ण उपकरण है। इसका उपयोग शास्त्रीय नैदानिक रसायन विज्ञान विधियों के साथ पता लगाने योग्य नहीं होने वाले सीरम प्रोटीन को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। इम्यूनोटर्बिडिमेट्री पारम्परिक प्रतिजन-रोगप्रतिकारक अभिक्रिया का उपयोग करती है। प्रतिजन-रोगप्रतिकारक संकुल कणों को बनाने के लिए एकत्र होते हैं जिन्हें एक प्रकाशमापी द्वारा वैकल्पिक रूप से पता लगाया जा सकता है।
यह भी देखें
- वर्णमिति
- आविलता
संदर्भ
- ↑ Mary C. Haven; Gregory A. Tetrault; Jerald R. Schenken (1994). प्रयोगशाला इंस्ट्रूमेंटेशन. John Wiley and Sons. ISBN 0471285722.
- ↑ D. M. Vasudevan; DM Vasudevan; S Sreekumari; Vaidyanathan Kannan (2010). मेडिकल छात्रों के लिए जैव रसायन की पाठ्यपुस्तक (6th ed.). Jaypee Medical Publishers. ISBN 978-9350250167.
