आंतों की ग्रंथि: Difference between revisions
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[[ ऊतक विज्ञान ]] में, एक आंतों की [[ग्रंथि]] (जोहान नथानेल लिबरकुह्न का भी | [[ ऊतक विज्ञान ]] में, एक आंतों की [[ग्रंथि]] (जोहान नथानेल लिबरकुह्न का भी शवकक्ष | लिबरकुह्न और आंतों का शवकक्ष) एक ग्रंथि है जो [[छोटी आंत]] और [[बड़ी]] आंत (या मलाशय) के आंतों के [[उपकला]] अस्तर में अंकुर के बीच पाई जाती है। ग्रंथियों और आंतों के अंकुर को उपकला द्वारा आवृत किया जाता है, जिसमें कई प्रकार के कोशिका(जीव विज्ञान) होते हैं: [[एन्तेरोच्य्तेस]] (पानी और विद्युत् अपघट्य को अवशोषित करना), चषक कोशिकाएं (स्रावित बलगम), [[एंटरोएंडोक्राइन कोशिकाएं]] (स्रावित हार्मोन), कप कोशिकाएं, टफ्ट कोशिकाएं और ग्रंथि के आधार पर, [[पैनेथ कोशिकाएं]] (एंटी-माइक्रोबियल पेप्टाइड्स स्रावित करना) और [[ मूल कोशिका ]]। | ||
== संरचना == | == संरचना == | ||
आंतों की ग्रंथियां छोटी आंत के [[उपकला]] में पाई जाती हैं, अर्थात् [[ ग्रहणी ]], [[ उपवास ]] और [[ लघ्वान्त्र ]], और बड़ी आंत ( | आंतों की ग्रंथियां छोटी आंत के [[उपकला]] में पाई जाती हैं, अर्थात् [[ ग्रहणी ]], [[ उपवास ]] और [[ लघ्वान्त्र ]], और बड़ी आंत ( मलाशय) में, जहां उन्हें कभी-कभी कॉलोनिक शवकक्ष कहा जाता है। छोटी आंत की आंतों की ग्रंथियों में प्रतिकृति स्टेम कोशिकाओं, सहज प्रतिरक्षा प्रणाली की पैनेथ कोशिकाएं और चषक कोशिकाएं होती हैं, जो बलगम का उत्पादन करती हैं।<ref name=WHEATERS2006>{{cite book|last=Deakin|first=Barbara Young|display-authors=etal |others=drawings by Philip J.|title=Wheater's functional histology : a text and colour atlas|year=2006|publisher=Churchill Livingstone/Elsevier|location=[Edinburgh?]|isbn=978-0-4430-6-8508|edition=5th}}</ref> बृहदान्त्र में, शवकक्ष्स में पैनेथ कोशिकाएं नहीं होती हैं।<ref>{{cite book|last1=Gonçalves|first1=Carlos|last2=Bairos|first2=Vasco|title=ऊतक विज्ञान, पाठ और छवियां|date=2010|publisher=Imprensa da Universidade de Coimbra|isbn=9789892600703|page=261|edition=3rd|language=pt}}</ref> | ||
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छोटी आंतों के [[म्यूकोसा]] में एंटेरोसाइट्स में [[पाचक एंजाइम]] होते हैं जो विशिष्ट खाद्य पदार्थों को पचाते हैं जबकि उन्हें उपकला के माध्यम से अवशोषित किया जाता है। इन एंजाइमों में [[पेप्टिडेज़]], [[ चीनी ]]़, [[माल्टेज़]], [[लैक्टेज]]़ और आंतों के लाइपेस शामिल हैं। यह [[पेट]] की गैस्ट्रिक ग्रंथियों के विपरीत है जहां [[गैस्ट्रिक मुख्य कोशिका]] [[पेप्सिनोजेन]] का स्राव करती है। | छोटी आंतों के [[म्यूकोसा]] में एंटेरोसाइट्स में [[पाचक एंजाइम]] होते हैं जो विशिष्ट खाद्य पदार्थों को पचाते हैं जबकि उन्हें उपकला के माध्यम से अवशोषित किया जाता है। इन एंजाइमों में [[पेप्टिडेज़]], [[ चीनी ]]़, [[माल्टेज़]], [[लैक्टेज]]़ और आंतों के लाइपेस शामिल हैं। यह [[पेट]] की गैस्ट्रिक ग्रंथियों के विपरीत है जहां [[गैस्ट्रिक मुख्य कोशिका]] [[पेप्सिनोजेन]] का स्राव करती है। | ||
साथ ही, यहाँ नई उपकला का निर्माण होता है, जो महत्वपूर्ण है क्योंकि इस स्थान पर कोशिकाएँ गुज़रते हुए भोजन द्वारा लगातार घिस जाती हैं। | साथ ही, यहाँ नई उपकला का निर्माण होता है, जो महत्वपूर्ण है क्योंकि इस स्थान पर कोशिकाएँ गुज़रते हुए भोजन द्वारा लगातार घिस जाती हैं। शवकक्ष के बेसल ([[लुमेन (एनाटॉमी)]] से आगे) भाग में मल्टीपोटेंट [[मूल कोशिका]] होते हैं। प्रत्येक [[ पिंजरे का बँटवारा ]] के दौरान, दो बेटी कोशिकाओं में से एक शवकक्ष में स्टेम कोशिकाओं के रूप में रहती है, जबकि दूसरी शवकक्ष के किनारे और अंत में आंतों के विलस में अंतर करती है और माइग्रेट करती है। ये स्टेम कोशिकाएं या तो एक अवशोषण ([[एंटरोसाइट]]्स) या स्रावी (चषक कोशिकाओं, पैनेथ कोशिकाओं, एंटरोएंडोक्राइन कोशिकाओं) वंशावली में अंतर कर सकती हैं।<ref>Umar S. Intestinal stem cells. Curr Gastroenterol Rep. 2010;12(5):340-348. doi:10.1007/s11894-010-0130-3</ref> [[Wnt सिग्नलिंग पाथवे]] और नॉच सिग्नलिंग पाथवे दोनों कोशिकाओं प्रसार को विनियमित करने और आंतों के [[रूपजनन]] और [[ समस्थिति ]] में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं।<ref>Fre S, Pallavi SK, Huyghe M, Laé M, Janssen KP, Robine S, Artavanis-Tsakonas S, Louvard D. Notch and Wnt signals cooperatively control cell proliferation and tumorigenesis in the intestine. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Apr 14;106(15):6309-14. doi: 10.1073/pnas.0900427106</ref> | ||
शवकक्ष्स में प्रसार नियंत्रण के नुकसान को [[कोलोरेक्टल कैंसर]] का कारण माना जाता है। | |||
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आंतों के रस में पेट से आने वाले [[हाइड्रोक्लोरिक एसिड]] को बेअसर करने के लिए [[हार्मोन]], पाचन एंजाइम, [[बलगम]], पदार्थ भी होते हैं। विभिन्न [[ exopeptidase ]]़ जो आगे [[पॉलीपेप्टाइड]]्स को [[ एमिनो एसिड ]] में पचाते हैं, [[प्रोटीन]] के पाचन को पूरा करते हैं।{{citation needed|date=April 2014}} | आंतों के रस में पेट से आने वाले [[हाइड्रोक्लोरिक एसिड]] को बेअसर करने के लिए [[हार्मोन]], पाचन एंजाइम, [[बलगम]], पदार्थ भी होते हैं। विभिन्न [[ exopeptidase ]]़ जो आगे [[पॉलीपेप्टाइड]]्स को [[ एमिनो एसिड ]] में पचाते हैं, [[प्रोटीन]] के पाचन को पूरा करते हैं।{{citation needed|date=April 2014}} | ||
== कॉलोनिक | == कॉलोनिक शवकक्ष्स == | ||
[[File:Colonic crypts within four tissue sections.jpg|350px|thumb | [[File:Colonic crypts within four tissue sections.jpg|350px|thumb| µm दिखाता है और कोलोनिक एपिथेलियम में शवकक्ष की आवृत्ति का अनुमान लगाने की अनुमति देता है। पैनल बी में क्रॉस-सेक्शन में तीन शवकक्ष शामिल हैं, प्रत्येक में सीसीओआई अभिव्यक्ति के लिए एक खंड की कमी है और कम से कम एक शवकक्ष, दाईं ओर, दो शवकक्ष में विखंडन से गुजर रहा है। पैनल सी, बाईं ओर, एक तहखाना दो तहखानों में विखंडन दिखाता है। पैनल डी दो और तीन सीसीओआई की कमी वाले शवकक्ष के विशिष्ट छोटे समूहों को दिखाता है (बार 50 माइक्रोन दिखाता है)। चित्र मूल फोटोमाइक्रोग्राफ से बनाए गए थे, लेकिन पैनल ए, बी और डी को भी एक लेख में शामिल किया गया था<ref name="pmid21191537">{{cite journal |vauthors=Bernstein C, Facista A, Nguyen H, Zaitlin B, Hassounah N, Loustaunau C, Payne CM, Banerjee B, Goldschmid S, Tsikitis VL, Krouse R, Bernstein H |title=साइटोक्रोम सी ऑक्सीडेज I में कैंसर और उम्र से संबंधित कॉलोनिक क्रिप्ट कमियां|journal=World J Gastrointest Oncol |volume=2 |issue=12 |pages=429–42 |year=2010 |pmid=21191537 |pmc=3011097 |doi=10.4251/wjgo.v2.i12.429 }}</ref>]]मलाशय में आंतों की ग्रंथियों को अक्सर कॉलोनिक शवकक्ष के रूप में जाना जाता है। बृहदान्त्र की उपकला आंतरिक सतह को अंतर्वलन, कॉलोनिक शवकक्ष्स द्वारा विरामित किया जाता है। मलाशय शवकक्ष ट्यूब की लंबाई ( शवकक्ष लुमेन (शरीर रचना)) के नीचे एक केंद्रीय छेद के साथ सूक्ष्म मोटी दीवार वाली टेस्ट ट्यूब के आकार के होते हैं। चार ऊतक खंड यहां दिखाए गए हैं, दो (ए और बी) शवकक्ष्स की लंबी कुल्हाड़ियों में कटौती करते हैं और दो (सी और डी) लंबी कुल्हाड़ियों के समानांतर काटते हैं। | ||
इन छवियों में कोशिकाओं को भूरा-नारंगी रंग दिखाने के लिए धुंधला कर दिया गया है यदि कोशिकाएं [[ माइटोकांड्रिया ]] प्रोटीन का उत्पादन करती हैं जिसे [[साइटोक्रोम सी ऑक्सीडेज सबयूनिट आई]] (CCOI या COX-1) कहा जाता है। कोशिकाओं के [[ कोशिका केंद्रक ]] ( | इन छवियों में कोशिकाओं को भूरा-नारंगी रंग दिखाने के लिए धुंधला कर दिया गया है यदि कोशिकाएं [[ माइटोकांड्रिया ]] प्रोटीन का उत्पादन करती हैं जिसे [[साइटोक्रोम सी ऑक्सीडेज सबयूनिट आई]] (CCOI या COX-1) कहा जाता है। कोशिकाओं के [[ कोशिका केंद्रक ]] ( शवकक्ष्स की दीवारों को अस्तर करने वाली कोशिकाओं के बाहरी किनारों पर स्थित) [[हेमेटोक्सिलिन]] के साथ नीले-ग्रे रंग के होते हैं। जैसा कि पैनल सी और डी में देखा गया है, शवकक्ष लगभग 75 से लगभग 110 कोशिकाओं लंबे हैं। औसत शवकक्ष परिधि 23 कोशिकाएं हैं।<ref name=Baker>{{cite journal |vauthors=Baker AM, Cereser B, Melton S, Fletcher AG, Rodriguez-Justo M, Tadrous PJ, Humphries A, Elia G, McDonald SA, Wright NA, Simons BD, Jansen M, Graham TA |title=सामान्य और नियोप्लास्टिक मानव बृहदान्त्र में क्रिप्ट और स्टेम सेल के विकास की मात्रा|journal=Cell Rep |volume=8 |issue=4 |pages=940–7 |year=2014 |pmid=25127143 |doi=10.1016/j.celrep.2014.07.019 |pmc=4471679}}</ref> छवियों से, कॉलोनिक शवकक्ष प्रति औसतन लगभग 1,725 से 2530 कोशिकाएं दिखाई जाती हैं। कॉलोनिक शवकक्ष प्रति 1500 से 4900 कोशिकाओं की सीमा देने के लिए एक और उपाय प्राप्त किया गया था।<ref name="pmid19878146">{{cite journal |vauthors=Nooteboom M, Johnson R, Taylor RW, Wright NA, Lightowlers RN, Kirkwood TB, Mathers JC, Turnbull DM, Greaves LC |title=उम्र से जुड़े माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए म्यूटेशन से मानव कोलोनिक क्रिप्ट्स में कोशिका प्रसार और एपोप्टोसिस में छोटे लेकिन महत्वपूर्ण परिवर्तन होते हैं|journal=Aging Cell |volume=9 |issue=1 |pages=96–9 |year=2010 |pmid=19878146 |pmc=2816353 |doi=10.1111/j.1474-9726.2009.00531.x }}</ref> कोशिकाओं को शवकक्ष बेस पर उत्पादित किया जाता है और शवकक्ष एक्सिस के साथ ऊपर की ओर माइग्रेट किया जाता है और बाद में कोलोनिक लुमेन (एनाटॉमी) में बहाया जाता है।<ref name=Baker /> शवकक्ष के आधार पर 5 से 6 स्टेम कोशिकाओं होते हैं।<ref name=Baker /> | ||
जैसा कि पैनल ए में छवि से अनुमान लगाया गया है, कॉलोनिक एपिथेलियम के प्रति वर्ग मिलीमीटर में लगभग 100 कॉलोनिक | जैसा कि पैनल ए में छवि से अनुमान लगाया गया है, कॉलोनिक एपिथेलियम के प्रति वर्ग मिलीमीटर में लगभग 100 कॉलोनिक शवकक्ष हैं।<ref name=Nguyen>{{cite journal |vauthors=Nguyen H, Loustaunau C, Facista A, Ramsey L, Hassounah N, Taylor H, Krouse R, Payne CM, Tsikitis VL, Goldschmid S, Banerjee B, Perini RF, Bernstein C |title=Deficient Pms2, ERCC1, Ku86, CcOI in field defects during progression to colon cancer |journal=J Vis Exp |issue=41 |year=2010 |pmid=20689513 |pmc=3149991 |doi=10.3791/1931 }}</ref> मानव बृहदांत्र की लंबाई औसतन 160.5 सेमी (सीकुम के नीचे से कोलोरेक्टल जंक्शन तक मापी जाती है) 80 सेमी से 313 सेमी की सीमा के साथ होती है।<ref name="pmid12497219">{{cite journal |vauthors=Hounnou G, Destrieux C, Desmé J, Bertrand P, Velut S |title=मानव आंत की लंबाई का शारीरिक अध्ययन|journal=Surg Radiol Anat |volume=24 |issue=5 |pages=290–4 |year=2002 |pmid=12497219 |doi=10.1007/s00276-002-0057-y |s2cid=33366428 }}</ref> बृहदान्त्र की औसत आंतरिक परिधि 6.2 सेमी है।<ref name=Nguyen />इस प्रकार, मानव बृहदान्त्र के आंतरिक सतह उपकला क्षेत्र का क्षेत्रफल औसतन लगभग 995 सेमी है।<sup>2</sup>, जिसमें 9,950,000 (करीब 10 मिलियन) शवकक्ष शामिल हैं। | ||
यहां दिखाए गए चार ऊतक वर्गों में, आंतों की कई ग्रंथियों में CCOI जीन में [[माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए]] म्यूटेशन वाली कोशिकाएं होती हैं और ज्यादातर सफेद दिखाई देती हैं, उनका मुख्य रंग नाभिक का नीला-ग्रे धुंधला होना है। जैसा कि पैनल बी में देखा गया है, तीन | यहां दिखाए गए चार ऊतक वर्गों में, आंतों की कई ग्रंथियों में CCOI जीन में [[माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए]] म्यूटेशन वाली कोशिकाएं होती हैं और ज्यादातर सफेद दिखाई देती हैं, उनका मुख्य रंग नाभिक का नीला-ग्रे धुंधला होना है। जैसा कि पैनल बी में देखा गया है, तीन शवकक्ष के स्टेम कोशिकाओं के एक हिस्से में सीसीओआई में एक उत्परिवर्तन दिखाई देता है, जिससे कि उन स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होने वाली 40% से 50% कोशिकाएं क्रॉस कट क्षेत्र में एक सफेद खंड बनाती हैं। | ||
कुल मिलाकर, CCOI के लिए | कुल मिलाकर, CCOI के लिए शवकक्ष की कमी का प्रतिशत 40 वर्ष की आयु से पहले 1% से कम है, लेकिन फिर उम्र के साथ रैखिक रूप से बढ़ता है।<ref name="pmid21191537"/>CCOI के लिए कोलोनिक शवकक्ष्स की कमी औसतन 80-84 वर्ष की आयु तक महिलाओं में 18% और पुरुषों में 23% तक पहुंच जाती है।<ref name="pmid21191537"/> | ||
मलाशय के शवकक्ष विखंडन द्वारा पुन: उत्पन्न कर सकते हैं, जैसा कि पैनल सी में देखा गया है, जहां एक शवकक्ष दो शवकक्ष बनाने के लिए विभाजित हो रहा है, और पैनल बी में जहां कम से कम एक शवकक्ष विखंडन प्रतीत होता है। CCOI में कमी वाले अधिकांश शवकक्ष एक दूसरे से सटे दो या दो से अधिक CCOI-कमी वाले शवकक्ष्स के साथ शवकक्ष्स ( शवकक्ष्स के क्लोन) के क्लस्टर में हैं (पैनल डी देखें)।<ref name="pmid21191537"/> | |||
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== नैदानिक महत्व == | == नैदानिक महत्व == | ||
{{Main|Cryptitis} | <nowiki>{{Main|Cryptitis} शवकक्ष </nowiki>[[सूजन]] को [[ पुटकशोथ ]] के रूप में जाना जाता है और एंटरोसाइट्स के बीच [[ न्युट्रोफिल ]] की उपस्थिति की विशेषता है। एक गंभीर शवकक्षाइटिस से शवकक्ष [[फोड़ा]] हो सकता है। | ||
पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं जो क्रोहन रोग की ओर ले जाती हैं, यानी प्रगतिशील आंतों का | पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं जो क्रोहन रोग की ओर ले जाती हैं, यानी प्रगतिशील आंतों का शवकक्ष विनाश, शवकक्ष्स की शाखाओं में बँटने से जुड़ा हुआ है। | ||
शवकक्ष ब्रांचिंग के कारणों में शामिल हैं: | |||
* सूजन आंत्र रोग (जैसे [[ नासूर के साथ बड़ी आंत में सूजन ]], क्रोहन रोग), | * सूजन आंत्र रोग (जैसे [[ नासूर के साथ बड़ी आंत में सूजन ]], क्रोहन रोग), | ||
* लगातार संक्रामक कोलाइटिस, और | * लगातार संक्रामक कोलाइटिस, और | ||
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आंतों की ग्रंथियों में [[वयस्क स्टेम सेल]] होते हैं जिन्हें वयस्क स्टेम | आंतों की ग्रंथियों में [[वयस्क स्टेम सेल|वयस्क स्टेम कोशिकाओं]] होते हैं जिन्हें वयस्क स्टेम कोशिकाओं कहा जाता है।<ref name="Pastuła, A. 2016">{{cite journal | vauthors = Pastuła A, Middelhoff M, Brandtner A, Tobiasch M, Höhl B, Nuber AH, Quante M | year = 2016 | title = नसों या फाइब्रोब्लास्ट्स के संयोजन में त्रि-आयामी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ऑर्गेनॉइड कल्चर: गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्टेम सेल आला की विशेषता के लिए एक विधि| journal = Stem Cells International | volume = 2016| pages = 1–16 | doi = 10.1155/2016/3710836 | pmid = 26697073 | pmc = 4677245 | doi-access = free }</ref> इन कोशिकाओं का उपयोग [[स्टेम सेल आला|स्टेम कोशिकाओं आला]] को और समझने के लिए स्टेम बायोलॉजी के क्षेत्र में किया गया है, रेफ नाम = कैनाटारो 2017 में>{{cite journal|last1=Cannataro|first1=Vincent|last2=McKinley|first2=Scott|last3=St. Mary|first3=Colette|title=स्टेम सेल आला आकार, उम्र बढ़ने और ट्यूमरजेनिसिस के बीच विकासवादी व्यापार बंद|journal=Evolutionary Applications|date=2017|volume=10|issue=6|pages=590–602|doi=10.1111/eva.12476|pmid=28616066|pmc=5469181}}</ref> और आंतों के अंग उत्पन्न करने के लिए।<ref name="Pastuła, A. 2016"/> | ||
== इतिहास == | == इतिहास == | ||
लेबरकुह्न के | लेबरकुह्न के शवकक्ष्स का नाम अठारहवीं शताब्दी के जर्मन एनाटोमिस्ट जोहान नथानेल लिबरकुह्न के नाम पर रखा गया है। | ||
== संदर्भ == | == संदर्भ == | ||
Revision as of 09:28, 17 June 2023
| Intestinal gland | |
|---|---|
 Micrograph of the small intestine mucosa showing the intestinal glands - bottom 1/3 of image. H&E stain. | |
| Details | |
| Identifiers | |
| Latin | glandulae intestinales |
| Anatomical terminology | |
ऊतक विज्ञान में, एक आंतों की ग्रंथि (जोहान नथानेल लिबरकुह्न का भी शवकक्ष | लिबरकुह्न और आंतों का शवकक्ष) एक ग्रंथि है जो छोटी आंत और बड़ी आंत (या मलाशय) के आंतों के उपकला अस्तर में अंकुर के बीच पाई जाती है। ग्रंथियों और आंतों के अंकुर को उपकला द्वारा आवृत किया जाता है, जिसमें कई प्रकार के कोशिका(जीव विज्ञान) होते हैं: एन्तेरोच्य्तेस (पानी और विद्युत् अपघट्य को अवशोषित करना), चषक कोशिकाएं (स्रावित बलगम), एंटरोएंडोक्राइन कोशिकाएं (स्रावित हार्मोन), कप कोशिकाएं, टफ्ट कोशिकाएं और ग्रंथि के आधार पर, पैनेथ कोशिकाएं (एंटी-माइक्रोबियल पेप्टाइड्स स्रावित करना) और मूल कोशिका ।
संरचना
आंतों की ग्रंथियां छोटी आंत के उपकला में पाई जाती हैं, अर्थात् ग्रहणी , उपवास और लघ्वान्त्र , और बड़ी आंत ( मलाशय) में, जहां उन्हें कभी-कभी कॉलोनिक शवकक्ष कहा जाता है। छोटी आंत की आंतों की ग्रंथियों में प्रतिकृति स्टेम कोशिकाओं, सहज प्रतिरक्षा प्रणाली की पैनेथ कोशिकाएं और चषक कोशिकाएं होती हैं, जो बलगम का उत्पादन करती हैं।[1] बृहदान्त्र में, शवकक्ष्स में पैनेथ कोशिकाएं नहीं होती हैं।[2]
समारोह
छोटी आंतों के म्यूकोसा में एंटेरोसाइट्स में पाचक एंजाइम होते हैं जो विशिष्ट खाद्य पदार्थों को पचाते हैं जबकि उन्हें उपकला के माध्यम से अवशोषित किया जाता है। इन एंजाइमों में पेप्टिडेज़, चीनी ़, माल्टेज़, लैक्टेज़ और आंतों के लाइपेस शामिल हैं। यह पेट की गैस्ट्रिक ग्रंथियों के विपरीत है जहां गैस्ट्रिक मुख्य कोशिका पेप्सिनोजेन का स्राव करती है।
साथ ही, यहाँ नई उपकला का निर्माण होता है, जो महत्वपूर्ण है क्योंकि इस स्थान पर कोशिकाएँ गुज़रते हुए भोजन द्वारा लगातार घिस जाती हैं। शवकक्ष के बेसल (लुमेन (एनाटॉमी) से आगे) भाग में मल्टीपोटेंट मूल कोशिका होते हैं। प्रत्येक पिंजरे का बँटवारा के दौरान, दो बेटी कोशिकाओं में से एक शवकक्ष में स्टेम कोशिकाओं के रूप में रहती है, जबकि दूसरी शवकक्ष के किनारे और अंत में आंतों के विलस में अंतर करती है और माइग्रेट करती है। ये स्टेम कोशिकाएं या तो एक अवशोषण (एंटरोसाइट्स) या स्रावी (चषक कोशिकाओं, पैनेथ कोशिकाओं, एंटरोएंडोक्राइन कोशिकाओं) वंशावली में अंतर कर सकती हैं।[3] Wnt सिग्नलिंग पाथवे और नॉच सिग्नलिंग पाथवे दोनों कोशिकाओं प्रसार को विनियमित करने और आंतों के रूपजनन और समस्थिति में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं।[4] शवकक्ष्स में प्रसार नियंत्रण के नुकसान को कोलोरेक्टल कैंसर का कारण माना जाता है।
आंतों का रस
आंतों का रस (जिसे एंटरिक जूस भी कहा जाता है[5]) छोटी आंत की दीवारों को अस्तर करने वाली ग्रंथियों से स्पष्ट पीले पानी के स्राव को संदर्भित करता है। ब्रूनर की ग्रंथियां ग्रहणी म्यूकोसा पर (1) स्पर्श या जलन पैदा करने वाली उत्तेजनाओं के जवाब में बड़ी मात्रा में क्षारीय बलगम का स्राव करती हैं; (2) योनि उत्तेजना, जो पेट के स्राव में वृद्धि के साथ-साथ ब्रूनर की ग्रंथियों के स्राव को बढ़ाती है; और (3) जठरांत्र संबंधी हार्मोन, विशेष रूप से स्रावी।[6] इसका कार्य अग्न्याशय रस द्वारा शुरू की गई प्रक्रिया को पूरा करना है; एंजाइम ट्रिप्सिन अग्न्याशय के रस में निष्क्रिय रूप में ट्रिप्सिनोजेन में मौजूद होता है, यह आंतों के रस में आंतों के एंटरोकाइनेज द्वारा सक्रिय होता है। ट्रिप्सिन तब अन्य प्रोटीज एंजाइमों को सक्रिय कर सकता है और प्रतिक्रिया प्रो-कोलिपेज़ → कोलिपेज़ को उत्प्रेरित कर सकता है। लाइपेज क्रिया को सक्षम करने के लिए, पित्त लवण के साथ-साथ कोलिपेज़ आवश्यक है।[citation needed]
आंतों के रस में पेट से आने वाले हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर करने के लिए हार्मोन, पाचन एंजाइम, बलगम, पदार्थ भी होते हैं। विभिन्न exopeptidase ़ जो आगे पॉलीपेप्टाइड्स को एमिनो एसिड में पचाते हैं, प्रोटीन के पाचन को पूरा करते हैं।[citation needed]
कॉलोनिक शवकक्ष्स
मलाशय में आंतों की ग्रंथियों को अक्सर कॉलोनिक शवकक्ष के रूप में जाना जाता है। बृहदान्त्र की उपकला आंतरिक सतह को अंतर्वलन, कॉलोनिक शवकक्ष्स द्वारा विरामित किया जाता है। मलाशय शवकक्ष ट्यूब की लंबाई ( शवकक्ष लुमेन (शरीर रचना)) के नीचे एक केंद्रीय छेद के साथ सूक्ष्म मोटी दीवार वाली टेस्ट ट्यूब के आकार के होते हैं। चार ऊतक खंड यहां दिखाए गए हैं, दो (ए और बी) शवकक्ष्स की लंबी कुल्हाड़ियों में कटौती करते हैं और दो (सी और डी) लंबी कुल्हाड़ियों के समानांतर काटते हैं।
इन छवियों में कोशिकाओं को भूरा-नारंगी रंग दिखाने के लिए धुंधला कर दिया गया है यदि कोशिकाएं माइटोकांड्रिया प्रोटीन का उत्पादन करती हैं जिसे साइटोक्रोम सी ऑक्सीडेज सबयूनिट आई (CCOI या COX-1) कहा जाता है। कोशिकाओं के कोशिका केंद्रक ( शवकक्ष्स की दीवारों को अस्तर करने वाली कोशिकाओं के बाहरी किनारों पर स्थित) हेमेटोक्सिलिन के साथ नीले-ग्रे रंग के होते हैं। जैसा कि पैनल सी और डी में देखा गया है, शवकक्ष लगभग 75 से लगभग 110 कोशिकाओं लंबे हैं। औसत शवकक्ष परिधि 23 कोशिकाएं हैं।[8] छवियों से, कॉलोनिक शवकक्ष प्रति औसतन लगभग 1,725 से 2530 कोशिकाएं दिखाई जाती हैं। कॉलोनिक शवकक्ष प्रति 1500 से 4900 कोशिकाओं की सीमा देने के लिए एक और उपाय प्राप्त किया गया था।[9] कोशिकाओं को शवकक्ष बेस पर उत्पादित किया जाता है और शवकक्ष एक्सिस के साथ ऊपर की ओर माइग्रेट किया जाता है और बाद में कोलोनिक लुमेन (एनाटॉमी) में बहाया जाता है।[8] शवकक्ष के आधार पर 5 से 6 स्टेम कोशिकाओं होते हैं।[8]
जैसा कि पैनल ए में छवि से अनुमान लगाया गया है, कॉलोनिक एपिथेलियम के प्रति वर्ग मिलीमीटर में लगभग 100 कॉलोनिक शवकक्ष हैं।[10] मानव बृहदांत्र की लंबाई औसतन 160.5 सेमी (सीकुम के नीचे से कोलोरेक्टल जंक्शन तक मापी जाती है) 80 सेमी से 313 सेमी की सीमा के साथ होती है।[11] बृहदान्त्र की औसत आंतरिक परिधि 6.2 सेमी है।[10]इस प्रकार, मानव बृहदान्त्र के आंतरिक सतह उपकला क्षेत्र का क्षेत्रफल औसतन लगभग 995 सेमी है।2, जिसमें 9,950,000 (करीब 10 मिलियन) शवकक्ष शामिल हैं।
यहां दिखाए गए चार ऊतक वर्गों में, आंतों की कई ग्रंथियों में CCOI जीन में माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए म्यूटेशन वाली कोशिकाएं होती हैं और ज्यादातर सफेद दिखाई देती हैं, उनका मुख्य रंग नाभिक का नीला-ग्रे धुंधला होना है। जैसा कि पैनल बी में देखा गया है, तीन शवकक्ष के स्टेम कोशिकाओं के एक हिस्से में सीसीओआई में एक उत्परिवर्तन दिखाई देता है, जिससे कि उन स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होने वाली 40% से 50% कोशिकाएं क्रॉस कट क्षेत्र में एक सफेद खंड बनाती हैं।
कुल मिलाकर, CCOI के लिए शवकक्ष की कमी का प्रतिशत 40 वर्ष की आयु से पहले 1% से कम है, लेकिन फिर उम्र के साथ रैखिक रूप से बढ़ता है।[7]CCOI के लिए कोलोनिक शवकक्ष्स की कमी औसतन 80-84 वर्ष की आयु तक महिलाओं में 18% और पुरुषों में 23% तक पहुंच जाती है।[7]
मलाशय के शवकक्ष विखंडन द्वारा पुन: उत्पन्न कर सकते हैं, जैसा कि पैनल सी में देखा गया है, जहां एक शवकक्ष दो शवकक्ष बनाने के लिए विभाजित हो रहा है, और पैनल बी में जहां कम से कम एक शवकक्ष विखंडन प्रतीत होता है। CCOI में कमी वाले अधिकांश शवकक्ष एक दूसरे से सटे दो या दो से अधिक CCOI-कमी वाले शवकक्ष्स के साथ शवकक्ष्स ( शवकक्ष्स के क्लोन) के क्लस्टर में हैं (पैनल डी देखें)।[7]
नैदानिक महत्व
{{Main|Cryptitis} शवकक्ष सूजन को पुटकशोथ के रूप में जाना जाता है और एंटरोसाइट्स के बीच न्युट्रोफिल की उपस्थिति की विशेषता है। एक गंभीर शवकक्षाइटिस से शवकक्ष फोड़ा हो सकता है।
पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं जो क्रोहन रोग की ओर ले जाती हैं, यानी प्रगतिशील आंतों का शवकक्ष विनाश, शवकक्ष्स की शाखाओं में बँटने से जुड़ा हुआ है।
शवकक्ष ब्रांचिंग के कारणों में शामिल हैं:
- सूजन आंत्र रोग (जैसे नासूर के साथ बड़ी आंत में सूजन , क्रोहन रोग),
- लगातार संक्रामक कोलाइटिस, और
- इस्केमिक कोलाइटिस।
आंतों के क्रिप्ट ब्रांचिंग को दर्शाने वाला सूक्ष्मछवि , क्रोनिक कोलिटाइड्स का एक histopathological खोज। एच एंड ई दाग।
माइक्रोग्राफ क्रिप्ट सूजन दिखा रहा है। एच एंड ई दाग।
तहखाना फोड़ा। एच एंड ई दाग।
अनुसंधान
आंतों की ग्रंथियों में वयस्क स्टेम कोशिकाओं होते हैं जिन्हें वयस्क स्टेम कोशिकाओं कहा जाता है।[12] इन कोशिकाओं का उपयोग स्टेम कोशिकाओं आला को और समझने के लिए स्टेम बायोलॉजी के क्षेत्र में किया गया है, रेफ नाम = कैनाटारो 2017 में>Cannataro, Vincent; McKinley, Scott; St. Mary, Colette (2017). "स्टेम सेल आला आकार, उम्र बढ़ने और ट्यूमरजेनिसिस के बीच विकासवादी व्यापार बंद". Evolutionary Applications. 10 (6): 590–602. doi:10.1111/eva.12476. PMC 5469181. PMID 28616066.</ref> और आंतों के अंग उत्पन्न करने के लिए।[12]
इतिहास
लेबरकुह्न के शवकक्ष्स का नाम अठारहवीं शताब्दी के जर्मन एनाटोमिस्ट जोहान नथानेल लिबरकुह्न के नाम पर रखा गया है।
संदर्भ
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बाहरी संबंध
- Illustration at trinity.edu Archived 2007-03-11 at the Wayback Machine
- Illustration at kumc.edu Archived 2010-12-26 at the Wayback Machine
- Illustration at uokhsc.edu
- synd/2651 at Who Named It?
