सूक्ष्मजीवविज्ञानी संवर्धन: Difference between revisions

From Vigyanwiki
(Created page with "{{short description|Method of allowing microorganisms to multiply in a controlled medium}} File:Microbial cultures fridge.JPG|thumb|ठोस और तरल मीडि...")
 
No edit summary
Line 1: Line 1:
{{short description|Method of allowing microorganisms to multiply in a controlled medium}}
{{short description|Method of allowing microorganisms to multiply in a controlled medium}}
[[File:Microbial cultures fridge.JPG|thumb|ठोस और तरल मीडिया पर माइक्रोबियल कल्चर]]एक [[सूक्ष्मजीव]]विज्ञानी संस्कृति, या [[कीटाणु-विज्ञान]] संस्कृति, सूक्ष्मजीवों को नियंत्रित प्रयोगशाला स्थितियों के तहत पूर्व निर्धारित [[संस्कृति मीडिया]] में पुन: उत्पन्न करने की एक विधि है। माइक्रोबियल संस्कृति [[आणविक जीव विज्ञान]] में एक शोध उपकरण के रूप में उपयोग की जाने वाली मूलभूत और बुनियादी नैदानिक ​​​​पद्धतियां हैं।
[[File:Microbial cultures fridge.JPG|thumb|ठोस और तरल मीडिया पर सूक्ष्मजीवीयकल्चर]]एक [[सूक्ष्मजीव]]विज्ञानी जीवाणुओं की वृद्धि, या [[कीटाणु-विज्ञान]] जीवाणुओं की वृद्धि, सूक्ष्मजीवों को नियंत्रित प्रयोगशाला स्थितियों के अंतर्गत पूर्व निर्धारित [[संस्कृति मीडिया|जीवाणुओं की वृद्धि मीडिया]] में पुन: उत्पन्न करने की एक विधि है। सूक्ष्मजीवीय जीवाणुओं की वृद्धि [[आणविक जीव विज्ञान]] में एक शोध उपकरण के रूप में उपयोग की जाने वाली मूलभूत और बुनियादी नैदानिक ​​​​पद्धतियां हैं।


'संस्कृति' शब्द भी उगाए जा रहे सूक्ष्मजीवों को संदर्भित कर सकता है।
'जीवाणुओं की वृद्धि' शब्द भी उगाए जा रहे सूक्ष्मजीवों को संदर्भित कर सकता है।


माइक्रोबियल संस्कृतियों का उपयोग जीव के प्रकार, परीक्षण किए जा रहे नमूने में इसकी बहुतायत, या दोनों को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यह सूक्ष्म जीव विज्ञान के प्राथमिक नैदानिक ​​​​तरीकों में से एक है और एजेंट को पूर्व निर्धारित माध्यम में गुणा करके संक्रामक बीमारी के कारण को निर्धारित करने के लिए एक उपकरण के रूप में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, गले के पिछले हिस्से में ऊतक के अस्तर को खुरच कर और हानिकारक सूक्ष्मजीवों, जैसे कि '[[स्ट्रेप्टोकोकस प्योगेनेस]]', स्ट्रेप के प्रेरक एजेंट के लिए स्क्रीन करने में सक्षम होने के लिए नमूने को ब्लॉट करके एक गले की संस्कृति ली जाती है। गला।<ref>{{Cite web
सूक्ष्मजीवीय संवर्धनोंका उपयोग जीव के प्रकार, परीक्षण किए जा रहे नमूने में इसकी बहुतायत, या दोनों को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यह सूक्ष्म जीव विज्ञान के प्राथमिक नैदानिक ​​​​तरीकों में से एक है और कर्मक को पूर्व निर्धारित माध्यम में गुणा करके संक्रामक बीमारी के कारण को निर्धारित करने के लिए एक उपकरण के रूप में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, गले के पिछले हिस्से में ऊतक की परत को खुरच कर और नमूने को एक माध्यम में सोख कर गले के जीवाणुओं की वृद्धि को लिया जाता है, ताकि स्ट्रेप गले के प्रेरक कर्मक '[[स्ट्रेप्टोकोकस प्योगेनेस]]', जैसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों की जांच की जा सके।<ref>{{Cite web
| last = Healthwise, Incorporated
| last = Healthwise, Incorporated
| title = Throat Culture
| title = Throat Culture
Line 14: Line 14:
| archive-date = 2013-03-17
| archive-date = 2013-03-17
| url-status = live
| url-status = live
}}</ref> इसके अलावा, संस्कृति शब्द का प्रयोग आम तौर पर अनौपचारिक रूप से प्रयोगशाला में एक विशिष्ट प्रकार के सूक्ष्मजीव को चुनिंदा रूप से विकसित करने के लिए किया जाता है।
}}</ref> इसके अतिरिक्त, प्रयोगशाला में एक विशिष्ट प्रकार के सूक्ष्मजीव को "चुनिंदा रूप से विकसित करने" के संदर्भ में जीवाणुओं की वृद्धि शब्द का उपयोग  सामान्यतः अनौपचारिक रूप से किया जाता है।


सूक्ष्मजीवों की शुद्ध संस्कृति को अलग करना अक्सर आवश्यक होता है। एक शुद्ध (या अक्षीय) संस्कृति अन्य प्रजातियों या प्रकारों की अनुपस्थिति में बढ़ने वाले सेल (जीव विज्ञान) या [[बहुकोशिकीय जीव]]ों की आबादी है। एक शुद्ध संस्कृति एक एकल कोशिका या एक जीव से उत्पन्न हो सकती है, इस मामले में कोशिकाएँ एक दूसरे के आनुवंशिक [[क्लोन (कोशिका जीव विज्ञान)]] हैं। माइक्रोबियल कल्चर को गेलिंग करने के लिए एग्रोज जेल ([[अगर]]) के माध्यम का उपयोग किया जाता है। आगर एक जिलेटिनस पदार्थ है जो [[समुद्री शैवाल]] से प्राप्त होता है। अगर का एक सस्ता विकल्प [[ग्वार गम]] है, जिसका उपयोग [[थर्मोफाइल]] के अलगाव और रखरखाव के लिए किया जा सकता है।
सूक्ष्मजीवों की शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि को अलग करना प्रायः आवश्यक होता है। एक शुद्ध (या अक्षीय) जीवाणुओं की वृद्धि अन्य प्रजातियों या प्रकारों की अनुपस्थिति में बढ़ने वाली कोशिकाओं (जीव विज्ञान) या [[Index.php?title=बहुकोशिकीय जीवों|बहुकोशिकीय जीवों]] की आबादी है। एक शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि की उत्पत्ति एक कोशिका या एकल जीव से हो सकती है, इस स्थिति में कोशिकाएँ एक दूसरे के आनुवंशिक [[Index.php?title=प्रतिरूप|प्रतिरूप]] हैं। सूक्ष्मजीवीय जीवाणुओं की वृद्धि का जैलन करने के लिए एग्रोज जेल ([[अगर]]) के माध्यम का उपयोग किया जाता है। आगर एक जेली जैसा पदार्थ है जो [[समुद्री शैवाल]] से प्राप्त होता है। अगर का एक सस्ता विकल्प [[ग्वार गम]] है, जिसका उपयोग [[Index.php?title= तापरागी|तापरागी]] के पृथक्करण और रखरखाव के लिए किया जा सकता है।


== बैक्टीरियल कल्चर ==
== जीवाणु संवर्धन ==


[[File:Anthrax culture.jpg|thumb|200px|right|[[कीटाणु ऐंथरैसिस]] की एक संस्कृति]]कई प्रकार के बैक्टीरियल कल्चर तरीके हैं जिनका चयन एजेंट के सुसंस्कृत होने और डाउनस्ट्रीम उपयोग के आधार पर किया जाता है।
[[File:Anthrax culture.jpg|thumb|200px|right|[[कीटाणु ऐंथरैसिस]] की एक जीवाणुओं की वृद्धि]]कई प्रकार के जीवाणु संवर्धन तरीके हैं जिनका चयन कर्मक के सुसंस्कृत होने और अनुप्रवाह उपयोग के आधार पर किया जाता है।


=== शोरबा संस्कृतियों ===
=== शोरबा संवर्धन ===
{{main|Nutrient agar}}
{{main|पोषक तत्व अगर}}
बैक्टीरियल कल्चर की एक विधि लिक्विड कल्चर है, जिसमें वांछित बैक्टीरिया को तरल पोषक तत्व माध्यम में निलंबित कर दिया जाता है, जैसे [[ लुरिया शोरबा ]], एक सीधे फ्लास्क में। यह एक वैज्ञानिक को विभिन्न डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोगों के लिए बड़ी मात्रा में बैक्टीरिया विकसित करने की अनुमति देता है।


तरल कल्चर एक रोगाणुरोधी परख की तैयारी के लिए आदर्श होते हैं जिसमें तरल शोरबा बैक्टीरिया के साथ टीका लगाया जाता है और रात भर बढ़ने दिया जाता है (एक समान विकास को प्रोत्साहित करने के लिए यांत्रिक रूप से शोरबा को मिलाने के लिए 'शेकर' का उपयोग किया जा सकता है)। इसके बाद, एक विशिष्ट दवा या प्रोटीन ([[रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स]]) की रोगाणुरोधी गतिविधि के परीक्षण के लिए नमूने के विभाज्य लिया जाता है।
बैक्टीरियल संवर्धन की एक विधि द्रव्य संवर्धन है, जिसमें वांछित जीवाणु को तरल पोषक तत्व के माध्यम में निलंबित कर दिया जाता है, जैसे एक सीधे फ्लास्क में[[ लुरिया शोरबा | लुरिया शोरबा]] । यह एक वैज्ञानिक को विभिन्न अनुप्रवाह अनुप्रयोगों के लिए बड़ी मात्रा में जीवाणु विकसित करने की अनुमति देता है।
[[File:Synechococcus cyanobacteria-cultures.jpg|thumb|[[ साइनोबैक्टीरीयम ]] [[सिंटिकोकोकस]] पीसीसी 7002 की तरल संस्कृतियां]]एक विकल्प के रूप में स्थिर तरल संस्कृतियों का उपयोग किया जा सकता है। इन संस्कृतियों को हिलाया नहीं जाता है, और वे सूक्ष्म जीवों को ऑक्सीजन प्रवणता प्रदान करते हैं।<ref name=Old>{{cite journal |last1=Old |first1=D.C. |last2=Duguid |first2=J.P. |year=1970 |title=स्थैतिक तरल माध्यम में फिम्ब्रिएट बैक्टीरिया का चयनात्मक परिणाम|journal=Journal of Bacteriology |volume=103 |issue=2 |pages=447–456 |publisher=American Society for Microbiology |doi= 10.1128/JB.103.2.447-456.1970|pmc=248102 | pmid = 4914569}}</ref>


द्रव्य संवर्धन एक रोगाणुरोधी परख की तैयारी के लिए आदर्श होते हैं जिसमें द्रव्य शोरबा जीवाणु के साथ निवेशित किया जाता है और रात भर बढ़ने दिया जाता है (एक समान विकास को प्रोत्साहित करने के लिए यांत्रिक रूप से शोरबा को मिलाने के लिए 'हल्लित्र' का उपयोग किया जा सकता है)। इसके बाद, एक विशिष्ट दवा या प्रोटीन ([[रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स]]) की रोगाणुरोधी गतिविधि के परीक्षण के लिए नमूने के विभाज्य लिया जाता है।
[[File:Synechococcus cyanobacteria-cultures.jpg|thumb|[[ साइनोबैक्टीरीयम ]] [[सिंटिकोकोकस]] पीसीसी 7002 की तरल संस्कृतियां]]एक विकल्प के रूप में स्थिर द्रव्य संवर्धनों  का उपयोग किया जा सकता है। इन संवर्धनों को हिलाया नहीं जाता है, और वे सूक्ष्म जीवों को ऑक्सीजन प्रवणता प्रदान करते हैं।<ref name=Old>{{cite journal |last1=Old |first1=D.C. |last2=Duguid |first2=J.P. |year=1970 |title=स्थैतिक तरल माध्यम में फिम्ब्रिएट बैक्टीरिया का चयनात्मक परिणाम|journal=Journal of Bacteriology |volume=103 |issue=2 |pages=447–456 |publisher=American Society for Microbiology |doi= 10.1128/JB.103.2.447-456.1970|pmc=248102 | pmid = 4914569}}</ref>


=== आगर प्लेटें ===
=== आगर प्लेटें ===
माइक्रोबायोलॉजिकल संस्कृतियों को अलग-अलग आकार के [[पेट्री डिश]] में उगाया जा सकता है, जिसमें अगर-आधारित विकास माध्यम की पतली परत होती है। एक बार पेट्री डिश में विकास माध्यम वांछित जीवाणुओं के साथ टीका लगाया जाता है, तो प्लेटों को चयनित जीवाणुओं के बढ़ने के लिए इष्टतम तापमान पर ऊष्मायन किया जाता है (उदाहरण के लिए, आमतौर पर 37 डिग्री सेल्सियस, या मानव शरीर के तापमान पर, मनुष्यों से संस्कृतियों के लिए या जानवर, या पर्यावरण संस्कृतियों के लिए कम)। विकास के वांछित स्तर को प्राप्त करने के बाद, भविष्य के प्रयोगों के लिए जीवाणुओं को रखने के लिए एक विस्तृत अवधि के लिए अगर प्लेटों को रेफ्रिजरेटर में उल्टा रखा जा सकता है।
सूक्ष्मजैविक संवर्धनों को अलग-अलग आकार के [[Index.php?title=पेट्री बर्तनों|पेट्री बर्तनों]] में उगाया जा सकता है, जिसमें अगर-आधारित विकास माध्यम की पतली परत होती है। एक बार पेट्री डिश में वृद्धि के माध्यम को वांछित जीवाणुओं के साथ टीका लगाया जाता है, तो प्लेटों को चयनित जीवाणुओं के बढ़ने के लिए इष्टतम तापमान पर ऊष्मायन किया जाता है (उदाहरण के लिए, सामान्यतः 37 डिग्री सेल्सियस, या मानव शरीर के तापमान पर, मनुष्यों से संवर्धनों के लिए या जानवर, या पर्यावरण संवर्धनों के लिए कम)। वृद्धि के वांछित स्तर को प्राप्त करने के बाद, भविष्य के प्रयोगों के लिए जीवाणुओं को रखने के लिए एक विस्तृत अवधि के लिए अगर प्लेटों को प्रशीतित्र में उल्टा रखा जा सकता है।


अगर प्लेट में डालने और जमने की अनुमति देने से पहले आगर प्लेट # प्रकार की एक किस्म है जिसे अगर में जोड़ा जा सकता है। कुछ प्रकार के जीवाणु केवल कुछ योजकों की उपस्थिति में ही विकसित हो सकते हैं। इसका उपयोग बैक्टीरिया के इंजीनियर्ड स्ट्रेन बनाते समय भी किया जा सकता है जिसमें एंटीमाइक्रोबियल प्रतिरोध#बैक्टीरिया|एंटीबायोटिक-प्रतिरोध जीन होता है। जब चयनित एंटीबायोटिक को अगर में जोड़ा जाता है, तो प्रतिरोध प्रदान करने वाले जीन डालने वाले जीवाणु कोशिकाएं ही बढ़ने में सक्षम होंगी। यह शोधकर्ता को केवल उन कालोनियों का चयन करने की अनुमति देता है जो सफलतापूर्वक रूपांतरित हो गए थे।
ऐसे कई प्रकार के योजक हैं जिन्हें प्लेट में डालने और जमने देने से पहले अगर में मिलाया जा सकता है। कुछ प्रकार के जीवाणु केवल कुछ योजकों की उपस्थिति में ही विकसित हो सकते हैं। इसका उपयोग जीवाणु के अभियंत्रित उपभेद बनाते समय भी किया जा सकता है जिसमें प्रतिजीवाणु-प्रतिरोध जीन होता है। मिलाया जाता है, तो प्रतिरोध प्रदान करने वाले जीन युक्त केवल जीवाणु कोशिकाएं ही विकसित हो पाएंगी। यह शोधकर्ता को केवल उन कालोनियों का चयन करने की अनुमति देता है जो सफलतापूर्वक रूपांतरित हो गए थे।


=== आगर आधारित डिपस्टिक्स ===
=== आगर आधारित डिपस्टिक्स ===
डिपस्टिक प्रारूपों के लिए लागू की गई अगर प्लेटों का लघु संस्करण, उदाहरण के लिए। [[डुबकी स्लाइड]], डिजिटल डिपस्टिक <ref name="IseriBiggel2020">{{cite journal|last1=Iseri|first1=Emre|last2=Biggel|first2=Michael|last3=Goossens|first3=Herman|last4=Moons|first4=Pieter|last5=van der Wijngaart|first5=Wouter|title=Digital dipstick: miniaturized bacteria detection and digital quantification for the point-of-care|journal=Lab on a Chip|year=2020|volume=20|issue=23|pages=4349–4356|issn=1473-0197|doi=10.1039/D0LC00793E|pmid=33169747|doi-access=free}}</ref> [[निदान]] उद्देश्यों के लिए देखभाल के बिंदु पर उपयोग की जाने वाली क्षमता दिखाएं। अगर प्लेटों पर उनके फायदे हैं क्योंकि वे लागत प्रभावी हैं और उनके संचालन के लिए विशेषज्ञता या प्रयोगशाला वातावरण की आवश्यकता नहीं होती है, जो उन्हें देखभाल के बिंदु पर उपयोग करने में सक्षम बनाता है।
अगर प्लेटों का लघु संस्करण डिपस्टिक प्रारूपों में लागू किया गया, उदाहरण के लिए [[डुबकी स्लाइड]], अंकीय डिपस्टिक <ref name="IseriBiggel2020">{{cite journal|last1=Iseri|first1=Emre|last2=Biggel|first2=Michael|last3=Goossens|first3=Herman|last4=Moons|first4=Pieter|last5=van der Wijngaart|first5=Wouter|title=Digital dipstick: miniaturized bacteria detection and digital quantification for the point-of-care|journal=Lab on a Chip|year=2020|volume=20|issue=23|pages=4349–4356|issn=1473-0197|doi=10.1039/D0LC00793E|pmid=33169747|doi-access=free}}</ref> [[निदान]] उद्देश्यों के लिए देखभाल के बिंदु पर उपयोग किए जाने की क्षमता दिखाते हैं। अगर प्लेटों पर उनके फायदे हैं क्योंकि वे लागत प्रभावी हैं और उनके संचालन के लिए विशेषज्ञता या प्रयोगशाला वातावरण की आवश्यकता नहीं होती है, जो उन्हें देखभाल के बिंदु पर उपयोग करने में सक्षम बनाता है।


=== छुरा संस्कृतियों ===
=== वेधन संवर्धन ===
[[File:Stab culture.png|thumb|मोटाइल और नॉन-मोटाइल बैक्टीरिया को स्टैब लाइनों के साथ विभेदित किया जा सकता है। मोटाइल बैक्टीरिया स्टैब लाइन से बाहर निकलेगा जबकि गैर-प्रेरक बैक्टीरिया स्टैब लाइन के साथ ही मौजूद होते हैं।]]छुरा संस्कृतियाँ अगर प्लेटों के समान हैं, लेकिन एक परखनली में ठोस अगर द्वारा बनाई जाती हैं। बैक्टीरिया को एक टीका सुई या एक पिपेट टिप के माध्यम से अगर के केंद्र में छुरा घोंपा जाता है। पंचर वाले हिस्से में बैक्टीरिया पनपते हैं।<ref>{{cite web|url=https://www.addgene.org/recipient-instructions/streak-plate/|title=Addgene: Streaking a Plate from an Addgene Stab Culture|website=www.addgene.org|access-date=21 March 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20180408232824/http://www.addgene.org/recipient-instructions/streak-plate/|archive-date=8 April 2018|url-status=live}}</ref> छुरा संस्कृतियों का सबसे अधिक उपयोग अल्पकालिक भंडारण या संस्कृतियों के शिपमेंट के लिए किया जाता है।
[[File:Stab culture.png|thumb|मोटाइल और नॉन-मोटाइल जीवाणुको स्टैब लाइनों के साथ विभेदित किया जा सकता है। मोटाइल जीवाणुस्टैब लाइन से बाहर निकलेगा जबकि गैर-प्रेरक जीवाणुस्टैब लाइन के साथ ही मौजूद होते हैं।]]वेधन संवर्धन अगर प्लेटों के समान हैं, लेकिन एक परखनली में ठोस अगर द्वारा बनाई जाती हैं। जीवाणु को एक टीका सुई या एक पिपेट टिप के माध्यम से अगर के केंद्र में वेधित किया जाता है।वेधित हिस्से में जीवाणु पनपते हैं।<ref>{{cite web|url=https://www.addgene.org/recipient-instructions/streak-plate/|title=Addgene: Streaking a Plate from an Addgene Stab Culture|website=www.addgene.org|access-date=21 March 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20180408232824/http://www.addgene.org/recipient-instructions/streak-plate/|archive-date=8 April 2018|url-status=live}}</ref> वेधन संवर्धन का सबसे अधिक उपयोग अल्पकालिक भंडारण या संवर्धनों के नौभार के लिए किया जाता है।


=== संस्कृति संग्रह ===
=== जीवाणुओं की वृद्धि संग्रह ===
माइक्रोबियल कल्चर संग्रह [[जीवाणु वर्गीकरण]] में अनुसंधान के लिए मानक संदर्भ सूक्ष्मजीवों, सेल लाइनों और अन्य सामग्रियों की व्यवहार्य संस्कृतियों के अधिग्रहण, प्रमाणीकरण, उत्पादन, संरक्षण, सूचीकरण और वितरण पर ध्यान केंद्रित करते हैं।<ref name=brock>{{Cite book
सूक्ष्मजीवीय संवर्धन संग्रह [[जीवाणु वर्गीकरण]] में अनुसंधान के लिए मानक संदर्भ सूक्ष्मजीवों, कोशिका वंशानुक्रम और अन्य पदार्थों की व्यवहार्य संवर्धनों के अधिग्रहण, प्रमाणीकरण, उत्पादन, संरक्षण, सूचीकरण और वितरण पर ध्यान केंद्रित करते हैं।<ref name="brock">{{Cite book
| edition = 13th
| edition = 13th
| publisher = Benjamin Cummings
| publisher = Benjamin Cummings
Line 51: Line 53:
| location = San Francisco
| location = San Francisco
| year = 2012
| year = 2012
}}</ref><ref name=uruburu2002>{{Cite journal | last1 = Uruburu | first1 = F. | title = संस्कृति संग्रह का इतिहास और सेवाएं| doi = 10.1007/s10123-003-0115-2 | journal = International Microbiology | volume = 6 | issue = 2 | pages = 101–103 | year = 2003 | pmid =  12811589| url = http://roderic.uv.es/bitstream/10550/12955/1/10.Uruburu_International%20Microbiology_6_2003.pdf | hdl = 10550/12955 | s2cid = 19711069 | hdl-access = free }}</ref> संस्कृति संग्रह भी [[तनाव (जीव विज्ञान)]] के भंडार हैं।
}}</ref><ref name="uruburu2002">{{Cite journal | last1 = Uruburu | first1 = F. | title = संस्कृति संग्रह का इतिहास और सेवाएं| doi = 10.1007/s10123-003-0115-2 | journal = International Microbiology | volume = 6 | issue = 2 | pages = 101–103 | year = 2003 | pmid =  12811589| url = http://roderic.uv.es/bitstream/10550/12955/1/10.Uruburu_International%20Microbiology_6_2003.pdf | hdl = 10550/12955 | s2cid = 19711069 | hdl-access = free }}</ref> जीवाणुओं की वृद्धि संग्रह भी [[Index.php?title=तनाव|तनाव]] के भंडार हैं।


{| class="wikitable sortable"
{| class="wikitable sortable"
|+ Major national culture collections.<ref name="brock" /><ref name="uruburu2002" />
|+ प्रमुख राष्ट्रीय संवर्धन संग्रह.<ref name="brock" /><ref name="uruburu2002" />
|-
|-
! Collection Acronym
!संग्रह परिवर्णी शब्द
! Name
!नाम
! Location
!स्थान
|-
|-
| ATCC
| ATCC
Line 104: Line 106:




=== थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों की ठोस प्लेट संस्कृति ===
=== थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों की ठोस प्लेट जीवाणुओं की वृद्धि ===


50 से 70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर बढ़ने वाले थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों जैसे बैसिलस एसिडोकैल्डेरियस, बैसिलस स्टीरोथर्मोफिलस, थर्मस एक्वाटिकस और थर्मस थर्मोफिलस आदि की ठोस प्लेट संस्कृतियों के लिए, कम एसाइल स्पष्ट गेलन गम अगर के लिए अगर की तुलना में पसंदीदा गेलिंग एजेंट साबित हुआ है। उपरोक्त थर्मोफिलिक बैक्टीरिया की गिनती या अलगाव या दोनों।<ref>Lin, Chi Chung and Casida, L. E. (1984) GELRITE as a Gelling Agent in Media for the Growth of Thermophilic Microorganisms. Applied and Environmental Microbiology 47, 427-429.</ref>
50 से 70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर बढ़ने वाले थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों जैसे बैसिलस एसिडोकैल्डेरियस, बैसिलस स्टीरोथर्मोफिलस, थर्मस एक्वाटिकस और थर्मस थर्मोफिलस आदि की ठोस प्लेट संवर्धनोंके लिए, कम एसाइल स्पष्ट गेलन गम अगर के लिए अगर की तुलना में पसंदीदा गेलिंग कर्मकसाबित हुआ है। उपरोक्त थर्मोफिलिक जीवाणुकी गिनती या अलगाव या दोनों।<ref>Lin, Chi Chung and Casida, L. E. (1984) GELRITE as a Gelling Agent in Media for the Growth of Thermophilic Microorganisms. Applied and Environmental Microbiology 47, 427-429.</ref>




== वायरल कल्चर ==
== वायरल कल्चर ==
{{main|Viral culture}}
{{main|Viral culture}}
[[ वाइरस ]] और [[फेज]] संस्कृतियों को मेजबान कोशिकाओं की आवश्यकता होती है जिसमें वायरस या फेज गुणा हो जाते हैं। बैक्टीरियोफेज के लिए, जीवाणु कोशिकाओं को संक्रमित करके संस्कृतियां उगाई जाती हैं। इसके बाद फेज को एक प्लेट पर बैक्टीरिया के लॉन में परिणामी सजीले टुकड़े से अलग किया जा सकता है। वायरल संस्कृतियों को उनके उपयुक्त यूकेरियोटिक मेजबान कोशिकाओं से प्राप्त किया जाता है। [[स्ट्रीक प्लेट विधि]] माइक्रोबियल आबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस अगर प्लेट पर एक [[इनॉक्यूलेटिंग लूप]] के साथ आगे और पीछे इनोक्युलेट फैलाकर किया जाता है। [[इनक्यूबेटर (संस्कृति)]] पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और [[बायोमास]] से एकल कोशिकाओं को अलग किया गया होगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध संस्कृति में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और संस्कृतियों में उपयोग के लिए एक व्यवहार्य स्थिति में संरक्षित करना आवश्यक है जिसे स्टॉक संस्कृति कहा जाता है। इन संस्कृतियों को बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।
[[ वाइरस ]] और [[फेज]] संवर्धनोंको मेजबान कोशिकाओं की आवश्यकता होती है जिसमें वायरस या फेज गुणा हो जाते हैं। बैक्टीरियोफेज के लिए, जीवाणु कोशिकाओं को संक्रमित करके संस्कृतियां उगाई जाती हैं। इसके बाद फेज को एक प्लेट पर जीवाणुके लॉन में परिणामी सजीले टुकड़े से अलग किया जा सकता है। वायरल संवर्धनोंको उनके उपयुक्त यूकेरियोटिक मेजबान कोशिकाओं से प्राप्त किया जाता है। [[स्ट्रीक प्लेट विधि]] सूक्ष्मजीवीयआबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस अगर प्लेट पर एक [[इनॉक्यूलेटिंग लूप]] के साथ आगे और पीछे इनोक्युलेट फैलाकर किया जाता है। [[इनक्यूबेटर (संस्कृति)|इनक्यूबेटर (जीवाणुओं की वृद्धि)]] पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और [[बायोमास]] से एकल कोशिकाओं को अलग किया गया होगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और संवर्धनोंमें उपयोग के लिए एक व्यवहार्य स्थिति में संरक्षित करना आवश्यक है जिसे स्टॉक जीवाणुओं की वृद्धि कहा जाता है। इन संवर्धनोंको बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।


== यूकेरियोटिक सेल कल्चर ==
== यूकेरियोटिक सेल कल्चर ==
{{Main|Cell culture}}
{{Main|Cell culture}}


=== शुद्ध संस्कृतियों का अलगाव ===
=== शुद्ध संवर्धनोंका अलगाव ===
{{Main|Axenic}}
{{Main|Axenic}}


एकल-कोशिका वाले यूकेरियोट्स के लिए, जैसे कि खमीर, शुद्ध संस्कृतियों का अलगाव बैक्टीरिया संस्कृतियों के लिए समान तकनीकों का उपयोग करता है। बहुकोशिकीय जीवों की शुद्ध संस्कृतियों को अक्सर एक संस्कृति शुरू करने के लिए केवल एक व्यक्ति को चुनकर आसानी से अलग किया जाता है। उदाहरण के लिए, [[कवक]], बहुकोशिकीय [[शैवाल]] और छोटे [[मेटाज़ोआ]] की शुद्ध संस्कृति के लिए यह एक उपयोगी तकनीक है।
एकल-कोशिका वाले यूकेरियोट्स के लिए, जैसे कि खमीर, शुद्ध संवर्धनोंका अलगाव जीवाणुसंस्कृतियों के लिए समान तकनीकों का उपयोग करता है। बहुकोशिकीय जीवों की शुद्ध संवर्धनोंको अक्सर एक जीवाणुओं की वृद्धि शुरू करने के लिए केवल एक व्यक्ति को चुनकर आसानी से अलग किया जाता है। उदाहरण के लिए, [[कवक]], बहुकोशिकीय [[शैवाल]] और छोटे [[मेटाज़ोआ]] की शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि के लिए यह एक उपयोगी तकनीक है।


प्रश्न में नमूने के अवलोकन के लिए शुद्ध संस्कृति तकनीकों का विकास महत्वपूर्ण है। अलग-अलग कोशिकाओं को अलग करने और एक शुद्ध संस्कृति का उत्पादन करने के लिए सबसे आम तरीका एक स्ट्रीक प्लेट तैयार करना है। स्ट्रीक प्लेट विधि माइक्रोबियल आबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस [[अगर प्लेट]] पर एक इनोक्युलेटिंग लूप के साथ आगे और पीछे इनोक्युलेट फैलाकर किया जाता है। ऊष्मायन पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और बायोमास से एकल कोशिकाओं को अलग कर दिया जाएगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध संस्कृति में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और उपयोग के लिए व्यवहार्य अवस्था में संरक्षित करना आवश्यक है। स्टॉक संस्कृतियों को बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।
प्रश्न में नमूने के अवलोकन के लिए शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि तकनीकों का विकास महत्वपूर्ण है। अलग-अलग कोशिकाओं को अलग करने और एक शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि का उत्पादन करने के लिए सबसे आम तरीका एक स्ट्रीक प्लेट तैयार करना है। स्ट्रीक प्लेट विधि सूक्ष्मजीवीयआबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस [[अगर प्लेट]] पर एक इनोक्युलेटिंग लूप के साथ आगे और पीछे इनोक्युलेट फैलाकर किया जाता है। ऊष्मायन पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और बायोमास से एकल कोशिकाओं को अलग कर दिया जाएगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और उपयोग के लिए व्यवहार्य अवस्था में संरक्षित करना आवश्यक है। स्टॉक संवर्धनोंको बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।


== यह भी देखें ==
== यह भी देखें ==
* [[कॉलोनी बनाने की इकाई]]
* [[कॉलोनी बनाने की इकाई]]
*[[रक्त संस्कृति]]
*[[रक्त संस्कृति|रक्त जीवाणुओं की वृद्धि]]
* [[माइक्रोबियल डार्क मैटर]]
* [[माइक्रोबियल डार्क मैटर|सूक्ष्मजीवीयडार्क मैटर]]
* [[माइक्रोबियल फूड कल्चर]]
* [[माइक्रोबियल फूड कल्चर|सूक्ष्मजीवीयफूड कल्चर]]
* [[स्क्रीनिंग संस्कृतियों]]
* [[स्क्रीनिंग संस्कृतियों]]
* [[थूक संस्कृति]]
* [[थूक संस्कृति|थूक जीवाणुओं की वृद्धि]]
* [[तुल्यकालिक संस्कृति]]
* [[तुल्यकालिक संस्कृति|तुल्यकालिक जीवाणुओं की वृद्धि]]
* [[गेलन गम]]
* [[गेलन गम]]


Revision as of 21:30, 15 August 2023

ठोस और तरल मीडिया पर सूक्ष्मजीवीयकल्चर

एक सूक्ष्मजीवविज्ञानी जीवाणुओं की वृद्धि, या कीटाणु-विज्ञान जीवाणुओं की वृद्धि, सूक्ष्मजीवों को नियंत्रित प्रयोगशाला स्थितियों के अंतर्गत पूर्व निर्धारित जीवाणुओं की वृद्धि मीडिया में पुन: उत्पन्न करने की एक विधि है। सूक्ष्मजीवीय जीवाणुओं की वृद्धि आणविक जीव विज्ञान में एक शोध उपकरण के रूप में उपयोग की जाने वाली मूलभूत और बुनियादी नैदानिक ​​​​पद्धतियां हैं।

'जीवाणुओं की वृद्धि' शब्द भी उगाए जा रहे सूक्ष्मजीवों को संदर्भित कर सकता है।

सूक्ष्मजीवीय संवर्धनोंका उपयोग जीव के प्रकार, परीक्षण किए जा रहे नमूने में इसकी बहुतायत, या दोनों को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यह सूक्ष्म जीव विज्ञान के प्राथमिक नैदानिक ​​​​तरीकों में से एक है और कर्मक को पूर्व निर्धारित माध्यम में गुणा करके संक्रामक बीमारी के कारण को निर्धारित करने के लिए एक उपकरण के रूप में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, गले के पिछले हिस्से में ऊतक की परत को खुरच कर और नमूने को एक माध्यम में सोख कर गले के जीवाणुओं की वृद्धि को लिया जाता है, ताकि स्ट्रेप गले के प्रेरक कर्मक 'स्ट्रेप्टोकोकस प्योगेनेस', जैसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों की जांच की जा सके।[1] इसके अतिरिक्त, प्रयोगशाला में एक विशिष्ट प्रकार के सूक्ष्मजीव को "चुनिंदा रूप से विकसित करने" के संदर्भ में जीवाणुओं की वृद्धि शब्द का उपयोग सामान्यतः अनौपचारिक रूप से किया जाता है।

सूक्ष्मजीवों की शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि को अलग करना प्रायः आवश्यक होता है। एक शुद्ध (या अक्षीय) जीवाणुओं की वृद्धि अन्य प्रजातियों या प्रकारों की अनुपस्थिति में बढ़ने वाली कोशिकाओं (जीव विज्ञान) या बहुकोशिकीय जीवों की आबादी है। एक शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि की उत्पत्ति एक कोशिका या एकल जीव से हो सकती है, इस स्थिति में कोशिकाएँ एक दूसरे के आनुवंशिक प्रतिरूप हैं। सूक्ष्मजीवीय जीवाणुओं की वृद्धि का जैलन करने के लिए एग्रोज जेल (अगर) के माध्यम का उपयोग किया जाता है। आगर एक जेली जैसा पदार्थ है जो समुद्री शैवाल से प्राप्त होता है। अगर का एक सस्ता विकल्प ग्वार गम है, जिसका उपयोग तापरागी के पृथक्करण और रखरखाव के लिए किया जा सकता है।

जीवाणु संवर्धन

कीटाणु ऐंथरैसिस की एक जीवाणुओं की वृद्धि

कई प्रकार के जीवाणु संवर्धन तरीके हैं जिनका चयन कर्मक के सुसंस्कृत होने और अनुप्रवाह उपयोग के आधार पर किया जाता है।

शोरबा संवर्धन

Main article: पोषक तत्व अगर

बैक्टीरियल संवर्धन की एक विधि द्रव्य संवर्धन है, जिसमें वांछित जीवाणु को तरल पोषक तत्व के माध्यम में निलंबित कर दिया जाता है, जैसे एक सीधे फ्लास्क में लुरिया शोरबा । यह एक वैज्ञानिक को विभिन्न अनुप्रवाह अनुप्रयोगों के लिए बड़ी मात्रा में जीवाणु विकसित करने की अनुमति देता है।


द्रव्य संवर्धन एक रोगाणुरोधी परख की तैयारी के लिए आदर्श होते हैं जिसमें द्रव्य शोरबा जीवाणु के साथ निवेशित किया जाता है और रात भर बढ़ने दिया जाता है (एक समान विकास को प्रोत्साहित करने के लिए यांत्रिक रूप से शोरबा को मिलाने के लिए 'हल्लित्र' का उपयोग किया जा सकता है)। इसके बाद, एक विशिष्ट दवा या प्रोटीन (रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स) की रोगाणुरोधी गतिविधि के परीक्षण के लिए नमूने के विभाज्य लिया जाता है।

साइनोबैक्टीरीयम सिंटिकोकोकस पीसीसी 7002 की तरल संस्कृतियां

एक विकल्प के रूप में स्थिर द्रव्य संवर्धनों का उपयोग किया जा सकता है। इन संवर्धनों को हिलाया नहीं जाता है, और वे सूक्ष्म जीवों को ऑक्सीजन प्रवणता प्रदान करते हैं।[2]

आगर प्लेटें

सूक्ष्मजैविक संवर्धनों को अलग-अलग आकार के पेट्री बर्तनों में उगाया जा सकता है, जिसमें अगर-आधारित विकास माध्यम की पतली परत होती है। एक बार पेट्री डिश में वृद्धि के माध्यम को वांछित जीवाणुओं के साथ टीका लगाया जाता है, तो प्लेटों को चयनित जीवाणुओं के बढ़ने के लिए इष्टतम तापमान पर ऊष्मायन किया जाता है (उदाहरण के लिए, सामान्यतः 37 डिग्री सेल्सियस, या मानव शरीर के तापमान पर, मनुष्यों से संवर्धनों के लिए या जानवर, या पर्यावरण संवर्धनों के लिए कम)। वृद्धि के वांछित स्तर को प्राप्त करने के बाद, भविष्य के प्रयोगों के लिए जीवाणुओं को रखने के लिए एक विस्तृत अवधि के लिए अगर प्लेटों को प्रशीतित्र में उल्टा रखा जा सकता है।

ऐसे कई प्रकार के योजक हैं जिन्हें प्लेट में डालने और जमने देने से पहले अगर में मिलाया जा सकता है। कुछ प्रकार के जीवाणु केवल कुछ योजकों की उपस्थिति में ही विकसित हो सकते हैं। इसका उपयोग जीवाणु के अभियंत्रित उपभेद बनाते समय भी किया जा सकता है जिसमें प्रतिजीवाणु-प्रतिरोध जीन होता है। मिलाया जाता है, तो प्रतिरोध प्रदान करने वाले जीन युक्त केवल जीवाणु कोशिकाएं ही विकसित हो पाएंगी। यह शोधकर्ता को केवल उन कालोनियों का चयन करने की अनुमति देता है जो सफलतापूर्वक रूपांतरित हो गए थे।

आगर आधारित डिपस्टिक्स

अगर प्लेटों का लघु संस्करण डिपस्टिक प्रारूपों में लागू किया गया, उदाहरण के लिए डुबकी स्लाइड, अंकीय डिपस्टिक [3] निदान उद्देश्यों के लिए देखभाल के बिंदु पर उपयोग किए जाने की क्षमता दिखाते हैं। अगर प्लेटों पर उनके फायदे हैं क्योंकि वे लागत प्रभावी हैं और उनके संचालन के लिए विशेषज्ञता या प्रयोगशाला वातावरण की आवश्यकता नहीं होती है, जो उन्हें देखभाल के बिंदु पर उपयोग करने में सक्षम बनाता है।

वेधन संवर्धन

मोटाइल और नॉन-मोटाइल जीवाणुको स्टैब लाइनों के साथ विभेदित किया जा सकता है। मोटाइल जीवाणुस्टैब लाइन से बाहर निकलेगा जबकि गैर-प्रेरक जीवाणुस्टैब लाइन के साथ ही मौजूद होते हैं।

वेधन संवर्धन अगर प्लेटों के समान हैं, लेकिन एक परखनली में ठोस अगर द्वारा बनाई जाती हैं। जीवाणु को एक टीका सुई या एक पिपेट टिप के माध्यम से अगर के केंद्र में वेधित किया जाता है।वेधित हिस्से में जीवाणु पनपते हैं।[4] वेधन संवर्धन का सबसे अधिक उपयोग अल्पकालिक भंडारण या संवर्धनों के नौभार के लिए किया जाता है।

जीवाणुओं की वृद्धि संग्रह

सूक्ष्मजीवीय संवर्धन संग्रह जीवाणु वर्गीकरण में अनुसंधान के लिए मानक संदर्भ सूक्ष्मजीवों, कोशिका वंशानुक्रम और अन्य पदार्थों की व्यवहार्य संवर्धनों के अधिग्रहण, प्रमाणीकरण, उत्पादन, संरक्षण, सूचीकरण और वितरण पर ध्यान केंद्रित करते हैं।[5][6] जीवाणुओं की वृद्धि संग्रह भी तनाव के भंडार हैं।

प्रमुख राष्ट्रीय संवर्धन संग्रह.[5][6]
संग्रह परिवर्णी शब्द नाम स्थान
ATCC American Type Culture Collection Manassas, Virginia
BCCM Belgian Co-ordinated Collections of Micro-organisms Decentralized, Coordination Cell in Brussels, Belgium
CCUG Culture Collection University of Gothenburg Gothenburg, Sweden
CECT Colección Española de Cultivos Tipo Valencia, Spain
CIP Collection d'Institut Pasteur Paris, France
DSMZ Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen Braunschweig, Germany
ICMP International Collection of Microorganisms from Plants Auckland, New Zealand
JCM Japan Collection of Microorganisms Tsukuba, Ibaraki, Japan
NCTC National Collection of Type Cultures Public Health England, London, United Kingdom
NCIMB National Collection of Industrial, Food and Marine Bacteria Aberdeen, Scotland


थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों की ठोस प्लेट जीवाणुओं की वृद्धि

50 से 70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर बढ़ने वाले थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों जैसे बैसिलस एसिडोकैल्डेरियस, बैसिलस स्टीरोथर्मोफिलस, थर्मस एक्वाटिकस और थर्मस थर्मोफिलस आदि की ठोस प्लेट संवर्धनोंके लिए, कम एसाइल स्पष्ट गेलन गम अगर के लिए अगर की तुलना में पसंदीदा गेलिंग कर्मकसाबित हुआ है। उपरोक्त थर्मोफिलिक जीवाणुकी गिनती या अलगाव या दोनों।[7]


वायरल कल्चर

Main article: Viral culture

वाइरस और फेज संवर्धनोंको मेजबान कोशिकाओं की आवश्यकता होती है जिसमें वायरस या फेज गुणा हो जाते हैं। बैक्टीरियोफेज के लिए, जीवाणु कोशिकाओं को संक्रमित करके संस्कृतियां उगाई जाती हैं। इसके बाद फेज को एक प्लेट पर जीवाणुके लॉन में परिणामी सजीले टुकड़े से अलग किया जा सकता है। वायरल संवर्धनोंको उनके उपयुक्त यूकेरियोटिक मेजबान कोशिकाओं से प्राप्त किया जाता है। स्ट्रीक प्लेट विधि सूक्ष्मजीवीयआबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस अगर प्लेट पर एक इनॉक्यूलेटिंग लूप के साथ आगे और पीछे इनोक्युलेट फैलाकर किया जाता है। इनक्यूबेटर (जीवाणुओं की वृद्धि) पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और बायोमास से एकल कोशिकाओं को अलग किया गया होगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और संवर्धनोंमें उपयोग के लिए एक व्यवहार्य स्थिति में संरक्षित करना आवश्यक है जिसे स्टॉक जीवाणुओं की वृद्धि कहा जाता है। इन संवर्धनोंको बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।

यूकेरियोटिक सेल कल्चर

Main article: Cell culture

शुद्ध संवर्धनोंका अलगाव

Main article: Axenic

एकल-कोशिका वाले यूकेरियोट्स के लिए, जैसे कि खमीर, शुद्ध संवर्धनोंका अलगाव जीवाणुसंस्कृतियों के लिए समान तकनीकों का उपयोग करता है। बहुकोशिकीय जीवों की शुद्ध संवर्धनोंको अक्सर एक जीवाणुओं की वृद्धि शुरू करने के लिए केवल एक व्यक्ति को चुनकर आसानी से अलग किया जाता है। उदाहरण के लिए, कवक, बहुकोशिकीय शैवाल और छोटे मेटाज़ोआ की शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि के लिए यह एक उपयोगी तकनीक है।

प्रश्न में नमूने के अवलोकन के लिए शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि तकनीकों का विकास महत्वपूर्ण है। अलग-अलग कोशिकाओं को अलग करने और एक शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि का उत्पादन करने के लिए सबसे आम तरीका एक स्ट्रीक प्लेट तैयार करना है। स्ट्रीक प्लेट विधि सूक्ष्मजीवीयआबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस अगर प्लेट पर एक इनोक्युलेटिंग लूप के साथ आगे और पीछे इनोक्युलेट फैलाकर किया जाता है। ऊष्मायन पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और बायोमास से एकल कोशिकाओं को अलग कर दिया जाएगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और उपयोग के लिए व्यवहार्य अवस्था में संरक्षित करना आवश्यक है। स्टॉक संवर्धनोंको बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Healthwise, Incorporated (2010-06-28). "Throat Culture". WebMD. Archived from the original on 2013-03-17. Retrieved 2013-03-10.
  2. ↑ Old, D.C.; Duguid, J.P. (1970). "स्थैतिक तरल माध्यम में फिम्ब्रिएट बैक्टीरिया का चयनात्मक परिणाम". Journal of Bacteriology. American Society for Microbiology. 103 (2): 447–456. doi:10.1128/JB.103.2.447-456.1970. PMC 248102. PMID 4914569.
  3. ↑ Iseri, Emre; Biggel, Michael; Goossens, Herman; Moons, Pieter; van der Wijngaart, Wouter (2020). "Digital dipstick: miniaturized bacteria detection and digital quantification for the point-of-care". Lab on a Chip. 20 (23): 4349–4356. doi:10.1039/D0LC00793E. ISSN 1473-0197. PMID 33169747.
  4. ↑ "Addgene: Streaking a Plate from an Addgene Stab Culture". www.addgene.org. Archived from the original on 8 April 2018. Retrieved 21 March 2018.
  5. ↑ 5.0 5.1 Madigan, Michael T. (2012). Brock biology of microorganisms (13th ed.). San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 9780321649638.
  6. ↑ 6.0 6.1 Uruburu, F. (2003). "संस्कृति संग्रह का इतिहास और सेवाएं" (PDF). International Microbiology. 6 (2): 101–103. doi:10.1007/s10123-003-0115-2. hdl:10550/12955. PMID 12811589. S2CID 19711069.
  7. ↑ Lin, Chi Chung and Casida, L. E. (1984) GELRITE as a Gelling Agent in Media for the Growth of Thermophilic Microorganisms. Applied and Environmental Microbiology 47, 427-429.


बाहरी संबंध

Wikimedia Commons has media related to Microbiological cultures.
  • EFFCA - European Food and Feed Cultutes Association. Information about production and uses of microbial cultures as well as legislative aspects.
Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=सूक्ष्मजीवविज्ञानी_संवर्धन&oldid=263276’