सूक्ष्मजीवविज्ञानी संवर्धन: Difference between revisions

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{{short description|Method of allowing microorganisms to multiply in a controlled medium}}
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[[File:Microbial cultures fridge.JPG|thumb|ठोस और तरल मीडिया पर सूक्ष्मजीवीयकल्चर]]एक [[सूक्ष्मजीव]]विज्ञानी जीवाणुओं की वृद्धि, या [[कीटाणु-विज्ञान]] जीवाणुओं की वृद्धि, सूक्ष्मजीवों को नियंत्रित प्रयोगशाला स्थितियों के अंतर्गत पूर्व निर्धारित [[संस्कृति मीडिया|जीवाणुओं की वृद्धि मीडिया]] में पुन: उत्पन्न करने की एक विधि है। सूक्ष्मजीवीय जीवाणुओं की वृद्धि [[आणविक जीव विज्ञान]] में एक शोध उपकरण के रूप में उपयोग की जाने वाली मूलभूत और बुनियादी नैदानिक ​​​​पद्धतियां हैं।
[[File:Microbial cultures fridge.JPG|thumb|ठोस और तरल मीडिया पर सूक्ष्मजीवीय संवर्धन ]]एक [[सूक्ष्मजीव]]विज्ञानी संवर्धन, या [[कीटाणु-विज्ञान]] संवर्धन, सूक्ष्मजीवों को नियंत्रित प्रयोगशाला स्थितियों के अंतर्गत पूर्व निर्धारित [[संस्कृति मीडिया|संवर्धन मीडिया]] में पुन: उत्पन्न करने की एक विधि है। सूक्ष्मजीवीय संवर्धन [[आणविक जीव विज्ञान]] में एक शोध उपकरण के रूप में उपयोग की जाने वाली मूलभूत और बुनियादी नैदानिक ​​​​पद्धतियां हैं।


'जीवाणुओं की वृद्धि' शब्द भी उगाए जा रहे सूक्ष्मजीवों को संदर्भित कर सकता है।
'संवर्धन' शब्द भी उगाए जा रहे सूक्ष्मजीवों को संदर्भित कर सकता है।


सूक्ष्मजीवीय संवर्धनोंका उपयोग जीव के प्रकार, परीक्षण किए जा रहे नमूने में इसकी बहुतायत, या दोनों को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यह सूक्ष्म जीव विज्ञान के प्राथमिक नैदानिक ​​​​तरीकों में से एक है और कर्मक को पूर्व निर्धारित माध्यम में गुणा करके संक्रामक बीमारी के कारण को निर्धारित करने के लिए एक उपकरण के रूप में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, गले के पिछले हिस्से में ऊतक की परत को खुरच कर और नमूने को एक माध्यम में सोख कर गले के जीवाणुओं की वृद्धि को लिया जाता है, ताकि स्ट्रेप गले के प्रेरक कर्मक '[[स्ट्रेप्टोकोकस प्योगेनेस]]', जैसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों की जांच की जा सके।<ref>{{Cite web
सूक्ष्मजीवीय संवर्धनोंका उपयोग जीव के प्रकार, परीक्षण किए जा रहे नमूने में इसकी बहुतायत, या दोनों को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यह सूक्ष्म जीव विज्ञान के प्राथमिक नैदानिक ​​​​तरीकों में से एक है और कर्मक को पूर्व निर्धारित माध्यम में गुणा करके संक्रामक बीमारी के कारण को निर्धारित करने के लिए एक उपकरण के रूप में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, गले के पिछले हिस्से में ऊतक की परत को खुरच कर और नमूने को एक माध्यम में सोख कर गले के संवर्धन को लिया जाता है, ताकि स्ट्रेप गले के प्रेरक कर्मक '[[स्ट्रेप्टोकोकस प्योगेनेस]]', जैसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों की जांच की जा सके।<ref>{{Cite web
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}}</ref> इसके अतिरिक्त, प्रयोगशाला में एक विशिष्ट प्रकार के सूक्ष्मजीव को "चुनिंदा रूप से विकसित करने" के संदर्भ में जीवाणुओं की वृद्धि शब्द का उपयोग  सामान्यतः अनौपचारिक रूप से किया जाता है।
}}</ref> इसके अतिरिक्त, प्रयोगशाला में एक विशिष्ट प्रकार के सूक्ष्मजीव को "चुनिंदा रूप से विकसित करने" के संदर्भ में संवर्धन शब्द का उपयोग  सामान्यतः अनौपचारिक रूप से किया जाता है।


सूक्ष्मजीवों की शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि को अलग करना प्रायः आवश्यक होता है। एक शुद्ध (या अक्षीय) जीवाणुओं की वृद्धि अन्य प्रजातियों या प्रकारों की अनुपस्थिति में बढ़ने वाली कोशिकाओं (जीव विज्ञान) या [[Index.php?title=बहुकोशिकीय जीवों|बहुकोशिकीय जीवों]] की आबादी है। एक शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि की उत्पत्ति एक कोशिका या एकल जीव से हो सकती है, इस स्थिति में कोशिकाएँ एक दूसरे के आनुवंशिक [[Index.php?title=प्रतिरूप|प्रतिरूप]] हैं। सूक्ष्मजीवीय जीवाणुओं की वृद्धि का जैलन करने के लिए एग्रोज जेल ([[अगर]]) के माध्यम का उपयोग किया जाता है। आगर एक जेली जैसा पदार्थ है जो [[समुद्री शैवाल]] से प्राप्त होता है। अगर का एक सस्ता विकल्प [[ग्वार गम]] है, जिसका उपयोग  [[Index.php?title= तापरागी|तापरागी]] के पृथक्करण और रखरखाव के लिए किया जा सकता है।
सूक्ष्मजीवों के  शुद्ध संवर्धन को अलग करना प्रायः आवश्यक होता है। एक शुद्ध (या अक्षीय) संवर्धन अन्य प्रजातियों या प्रकारों की अनुपस्थिति में बढ़ने वाली कोशिकाओं (जीव विज्ञान) या [[Index.php?title=बहुकोशिकीय जीवों|बहुकोशिकीय जीवों]] की आबादी है। एक शुद्ध संवर्धन की उत्पत्ति एक कोशिका या एकल जीव से हो सकती है, इस स्थिति में कोशिकाएँ एक दूसरे के आनुवंशिक [[Index.php?title=प्रतिरूप|प्रतिरूप]] हैं। सूक्ष्मजीवीय संवर्धन का जैलन करने के लिए एग्रोज जेल ([[अगर]]) के माध्यम का उपयोग किया जाता है। आगर एक जेली जैसा पदार्थ है जो [[समुद्री शैवाल]] से प्राप्त होता है। अगर का एक सस्ता विकल्प [[ग्वार गम]] है, जिसका उपयोग  [[Index.php?title= तापरागी|तापरागी]] के पृथक्करण और रखरखाव के लिए किया जा सकता है।


== जीवाणु संवर्धन ==
== जीवाणु संवर्धन ==


[[File:Anthrax culture.jpg|thumb|200px|right|[[कीटाणु ऐंथरैसिस]] की एक जीवाणुओं की वृद्धि]]कई प्रकार के जीवाणु संवर्धन तरीके हैं जिनका चयन कर्मक के सुसंस्कृत होने और  अनुप्रवाह उपयोग के आधार पर किया जाता है।
[[File:Anthrax culture.jpg|thumb|200px|right|[[Index.php?title=बेसिलस एन्थ्रेसिस|बेसिलस एन्थ्रेसिस]] की एक संवर्धन]]कई प्रकार के जीवाणु संवर्धन तरीके हैं जिनका चयन कर्मक के सुसंस्कृत होने और  अनुप्रवाह उपयोग के आधार पर किया जाता है।


=== शोरबा संवर्धन ===
=== शोरबा संवर्धन ===
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बैक्टीरियल संवर्धन की एक विधि द्रव्य संवर्धन है, जिसमें वांछित जीवाणु को तरल पोषक तत्व के माध्यम में निलंबित कर दिया जाता है, जैसे एक सीधे फ्लास्क में[[ लुरिया शोरबा | लुरिया शोरबा]] । यह एक वैज्ञानिक को विभिन्न अनुप्रवाह अनुप्रयोगों के लिए बड़ी मात्रा में जीवाणु विकसित करने की अनुमति देता है।
बैक्टीरियल संवर्धन की एक विधि द्रव्य संवर्धन है, जिसमें वांछित जीवाणु को तरल पोषक तत्व के माध्यम में निलंबित कर दिया जाता है, जैसे एक सीधे फ्लास्क में[[ लुरिया शोरबा | लुरिया शोरबा]] । यह एक वैज्ञानिक को विभिन्न अनुप्रवाह अनुप्रयोगों के लिए बड़ी मात्रा में जीवाणु विकसित करने की अनुमति देता है।


द्रव्य संवर्धन एक रोगाणुरोधी परख की तैयारी के लिए आदर्श होते हैं जिसमें द्रव्य शोरबा जीवाणु के साथ निवेशित किया जाता है और रात भर बढ़ने दिया जाता है (एक समान विकास को प्रोत्साहित करने के लिए यांत्रिक रूप से शोरबा को मिलाने के लिए 'हल्लित्र' का उपयोग किया जा सकता है)। इसके बाद, एक विशिष्ट दवा या प्रोटीन ([[रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स]]) की रोगाणुरोधी गतिविधि के परीक्षण के लिए नमूने के विभाज्य लिया जाता है।
द्रव्य संवर्धन एक रोगाणुरोधी परख की तैयारी के लिए आदर्श होते हैं जिसमें द्रव्य शोरबा जीवाणु के साथ निवेशित किया जाता है और रात भर बढ़ने दिया जाता है (एक समान विकास को प्रोत्साहित करने के लिए यांत्रिक रूप से शोरबा को मिलाने के लिए 'हल्लित्र' का उपयोग किया जा सकता है)। इसके बाद, एक विशिष्ट दवा या प्रोटीन ([[रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स]]) की रोगाणुरोधी गतिविधि के परीक्षण के लिए नमूने के विभाज्य लिया जाता है।


[[File:Synechococcus cyanobacteria-cultures.jpg|thumb|[[ साइनोबैक्टीरीयम ]] [[सिंटिकोकोकस]] पीसीसी 7002 की तरल संस्कृतियां]]एक विकल्प के रूप में स्थिर द्रव्य संवर्धनों  का उपयोग किया जा सकता है। इन संवर्धनों को हिलाया नहीं जाता है, और वे सूक्ष्म जीवों को ऑक्सीजन प्रवणता प्रदान करते हैं।<ref name=Old>{{cite journal |last1=Old |first1=D.C. |last2=Duguid |first2=J.P. |year=1970 |title=स्थैतिक तरल माध्यम में फिम्ब्रिएट बैक्टीरिया का चयनात्मक परिणाम|journal=Journal of Bacteriology |volume=103 |issue=2 |pages=447–456 |publisher=American Society for Microbiology |doi= 10.1128/JB.103.2.447-456.1970|pmc=248102 | pmid = 4914569}}</ref>
[[File:Synechococcus cyanobacteria-cultures.jpg|thumb|[[ साइनोबैक्टीरीयम ]] [[सिंटिकोकोकस]] पीसीसी 7002 की द्रव्य संवर्धन]]एक विकल्प के रूप में स्थिर द्रव्य संवर्धनों  का उपयोग किया जा सकता है। इन संवर्धनों को हिलाया नहीं जाता है, और वे सूक्ष्म जीवों को ऑक्सीजन प्रवणता प्रदान करते हैं।<ref name=Old>{{cite journal |last1=Old |first1=D.C. |last2=Duguid |first2=J.P. |year=1970 |title=स्थैतिक तरल माध्यम में फिम्ब्रिएट बैक्टीरिया का चयनात्मक परिणाम|journal=Journal of Bacteriology |volume=103 |issue=2 |pages=447–456 |publisher=American Society for Microbiology |doi= 10.1128/JB.103.2.447-456.1970|pmc=248102 | pmid = 4914569}}</ref>


=== आगर प्लेटें ===
=== आगर प्लेटें ===
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=== वेधन संवर्धन ===
=== वेधन संवर्धन ===
[[File:Stab culture.png|thumb|मोटाइल और नॉन-मोटाइल जीवाणुको स्टैब लाइनों के साथ विभेदित किया जा सकता है। मोटाइल जीवाणुस्टैब लाइन से बाहर निकलेगा जबकि गैर-प्रेरक जीवाणुस्टैब लाइन के साथ ही मौजूद होते हैं।]]वेधन संवर्धन अगर प्लेटों के समान हैं, लेकिन एक परखनली में ठोस अगर द्वारा बनाई जाती हैं। जीवाणु को एक टीका सुई या एक पिपेट टिप के माध्यम से अगर के केंद्र में वेधित किया जाता है।वेधित हिस्से में जीवाणु पनपते हैं।<ref>{{cite web|url=https://www.addgene.org/recipient-instructions/streak-plate/|title=Addgene: Streaking a Plate from an Addgene Stab Culture|website=www.addgene.org|access-date=21 March 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20180408232824/http://www.addgene.org/recipient-instructions/streak-plate/|archive-date=8 April 2018|url-status=live}}</ref> वेधन संवर्धन का सबसे अधिक उपयोग अल्पकालिक भंडारण या संवर्धनों के नौभार के लिए किया जाता है।
[[File:Stab culture.png|thumb|गतिशील और गैर-गतिशील जीवाणु को वेधन लाइनों के साथ विभेदित किया जा सकता है। गतिशील जीवाणु वेधन लाइन से बाहर निकलेगा जबकि गैर-प्रेरक जीवाणु वेधन लाइन के साथ ही उपस्थित होते हैं।]]वेधन संवर्धन अगर प्लेटों के समान हैं, लेकिन एक परखनली में ठोस अगर द्वारा बनाई जाती हैं। जीवाणु को एक टीका सुई या एक पिपेट टिप के माध्यम से अगर के केंद्र में वेधित किया जाता है।वेधित हिस्से में जीवाणु पनपते हैं।<ref>{{cite web|url=https://www.addgene.org/recipient-instructions/streak-plate/|title=Addgene: Streaking a Plate from an Addgene Stab Culture|website=www.addgene.org|access-date=21 March 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20180408232824/http://www.addgene.org/recipient-instructions/streak-plate/|archive-date=8 April 2018|url-status=live}}</ref> वेधन संवर्धन का सबसे अधिक उपयोग अल्पकालिक भंडारण या संवर्धनों के नौभार के लिए किया जाता है।


=== जीवाणुओं की वृद्धि संग्रह ===
=== संवर्धन संग्रह ===
सूक्ष्मजीवीय संवर्धन संग्रह [[जीवाणु वर्गीकरण]] में अनुसंधान के लिए मानक संदर्भ सूक्ष्मजीवों,  कोशिका वंशानुक्रम और अन्य पदार्थों की व्यवहार्य संवर्धनों के अधिग्रहण, प्रमाणीकरण, उत्पादन, संरक्षण, सूचीकरण और वितरण पर ध्यान केंद्रित करते हैं।<ref name="brock">{{Cite book
सूक्ष्मजीवीय संवर्धन संग्रह [[जीवाणु वर्गीकरण]] में अनुसंधान के लिए मानक संदर्भ सूक्ष्मजीवों,  कोशिका वंशानुक्रम और अन्य पदार्थों की व्यवहार्य संवर्धनों के अधिग्रहण, प्रमाणीकरण, उत्पादन, संरक्षण, सूचीकरण और वितरण पर ध्यान केंद्रित करते हैं।<ref name="brock">{{Cite book
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| location = San Francisco
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| year = 2012
| year = 2012
}}</ref><ref name="uruburu2002">{{Cite journal | last1 = Uruburu | first1 = F. | title = संस्कृति संग्रह का इतिहास और सेवाएं| doi = 10.1007/s10123-003-0115-2 | journal = International Microbiology | volume = 6 | issue = 2 | pages = 101–103 | year = 2003 | pmid =  12811589| url = http://roderic.uv.es/bitstream/10550/12955/1/10.Uruburu_International%20Microbiology_6_2003.pdf | hdl = 10550/12955 | s2cid = 19711069 | hdl-access = free }}</ref> जीवाणुओं की वृद्धि संग्रह भी [[Index.php?title=तनाव|तनाव]]  के भंडार हैं।
}}</ref><ref name="uruburu2002">{{Cite journal | last1 = Uruburu | first1 = F. | title = संस्कृति संग्रह का इतिहास और सेवाएं| doi = 10.1007/s10123-003-0115-2 | journal = International Microbiology | volume = 6 | issue = 2 | pages = 101–103 | year = 2003 | pmid =  12811589| url = http://roderic.uv.es/bitstream/10550/12955/1/10.Uruburu_International%20Microbiology_6_2003.pdf | hdl = 10550/12955 | s2cid = 19711069 | hdl-access = free }}</ref> संवर्धन संग्रह भी [[Index.php?title=तनाव|तनाव]]  के भंडार हैं।


{| class="wikitable sortable"
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| ATCC
| ATCC
| [[American Type Culture Collection]]
| [[Index.php?title=अमेरिकी प्रकार का संवर्धन संग्रह|अमेरिकी प्रकार का संवर्धन संग्रह]]
| [[Manassas]], [[Virginia]]
| [[Index.php?title=मनासास|मनासास]], [[Index.php?title=वर्जीनिया|वर्जीनिया]]
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| BCCM
| BCCM
|[[Belgian Co-ordinated Collections of Micro-organisms]]
|[[Index.php?title=सूक्ष्मजीवों का बेल्जियम समन्वित संग्रह|सूक्ष्मजीवों का बेल्जियम समन्वित संग्रह]]
| Decentralized, Coordination Cell in [[Brussels]], [[Belgium]]
| [[Index.php?title=ब्रुसेल्स|ब्रुसेल्स]], [[Index.php?title=बेल्जियम|बेल्जियम में विकेंद्रीकृत, समन्वय कक्ष]]
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|CCUG
|CCUG
|[[Culture Collection (University of Gothenburg)|Culture Collection University of Gothenburg]]
|[[Index.php?title=संवर्धन संग्रह (गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय)|संवर्धन संग्रह (गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय)]]
|Gothenburg, Sweden
|गोथेनबर्ग, स्वीडन
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|CECT
|CECT
|Colección Española de Cultivos Tipo
|कोलेसिओन एस्पनोला डे कल्टिवोस टिपो
|Valencia, Spain
|वालेंसिया, स्पेन
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| CIP
| CIP
| Collection [[Pasteur Institute|d'Institut Pasteur]]
| [[Index.php?title=डी' संस्थान पाश्चर|डी' संस्थान पाश्चर]] संग्रह
|[[Paris]], [[France]]
|[[Index.php?title=पेरिस|पेरिस]], [[Index.php?title=फ्रांस|फ्रांस]]
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| DSMZ
| DSMZ
|''[[Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen]]''
|''[[Index.php?title=डॉयचे सैमलुंग वॉन मिकरूऑर्गेनिज्मेन और ज़ेलकल्चरन|डॉयचे सैमलुंग वॉन मिकरूऑर्गेनिज्मेन और ज़ेलकल्चरन]]''
|[[Braunschweig]], [[Germany]]
|[[Index.php?title=ब्राउनश्विक|ब्राउनश्विक]], [[Index.php?title=जर्मनी|जर्मनी]]
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| ICMP
| ICMP
|[[International Collection of Microorganisms from Plants]]
|[[Index.php?title=पौधों से सूक्ष्मजीवों का अंतर्राष्ट्रीय संग्रह|पौधों से सूक्ष्मजीवों का अंतर्राष्ट्रीय संग्रह]]
|[[Auckland]], [[New Zealand]]
|[[Index.php?title=ऑकलैंड|ऑकलैंड]], [[Index.php?title=न्यूज़ीलैंड|न्यूज़ीलैंड]]
|-
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| JCM
| JCM
|[[Japan Collection of Microorganisms]]
|[[Index.php?title=सूक्ष्मजीवों का जापान संग्रह|सूक्ष्मजीवों का जापान संग्रह]]
|[[Tsukuba, Ibaraki]], [[Japan]]
|[[Index.php?title=त्सुकुबा , इबारकी|त्सुकुबा , इबारकी]] , [[Index.php?title=जापान|जापान]]
|-
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| NCTC
| NCTC
| [[National Collection of Type Cultures]]
| [[Index.php?title=प्ररूप संवर्ध का राष्ट्रीय संग्रह|प्ररूप संवर्ध का राष्ट्रीय संग्रह]]
| [[Public Health England]], [[London]], [[United Kingdom]]
| [[Index.php?title=सार्वजनिक स्वास्थ्य इंग्लैंड|सार्वजनिक स्वास्थ्य इंग्लैंड]], [[Index.php?title=लंदन|लंदन]], [[Index.php?title=यूनाइटेड किंगडम|यूनाइटेड किंगडम]]
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| NCIMB
| NCIMB
| [[National Collection of Industrial Food and Marine Bacteria | National Collection of Industrial, Food and Marine Bacteria]]
| [[Index.php?title=औद्योगिक खाद्य और समुद्री बैक्टीरिया का राष्ट्रीय संग्रह|औद्योगिक खाद्य और समुद्री बैक्टीरिया का राष्ट्रीय संग्रह]]
| [[Aberdeen]], [[Scotland]]
| [[Index.php?title=एबरडीन|एबरडीन]], [[Index.php?title=स्कॉटलैंड|स्कॉटलैंड]]
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=== थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों की ठोस प्लेट जीवाणुओं की वृद्धि ===
=== थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों की ठोस प्लेट संवर्धन ===
 
50 से 70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर बढ़ने वाले थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों जैसे बैसिलस एसिडोकैल्डेरियस, बैसिलस स्टीरोथर्मोफिलस, थर्मस एक्वाटिकस और थर्मस थर्मोफिलस आदि की ठोस प्लेट संवर्धनोंके लिए, कम एसाइल स्पष्ट गेलन गम अगर के लिए अगर की तुलना में पसंदीदा गेलिंग कर्मकसाबित हुआ है। उपरोक्त थर्मोफिलिक जीवाणुकी गिनती या अलगाव या दोनों।<ref>Lin, Chi Chung and Casida, L. E. (1984) GELRITE as a Gelling Agent in Media for the Growth of Thermophilic Microorganisms. Applied and Environmental Microbiology 47, 427-429.</ref>


50 से 70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर बढ़ने वाले थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों जैसे बैसिलस एसिडोकैल्डेरियस, बैसिलस स्टीरोथर्मोफिलस, थर्मस एक्वाटिकस और थर्मस थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों की ठोस प्लेट संवर्धनों के लिए, कम एसाइल स्पष्ट गेलन गम अगर के लिए अगर की तुलना में पसंदीदा गेलिंग कर्मक साबित हुआ है। उपरोक्त थर्मोफिलिक जीवाणु की गिनती या विलगन या दोनों में साबित हुआ ।<ref>Lin, Chi Chung and Casida, L. E. (1984) GELRITE as a Gelling Agent in Media for the Growth of Thermophilic Microorganisms. Applied and Environmental Microbiology 47, 427-429.</ref>
== विषाणु संवर्धन ==
{{main|विषाणु संवर्धन}}


== वायरल कल्चर ==
[[Index.php?title=विषाणु|विषाणु]] और [[फेज]] संवर्धनों को मेजबान कोशिकाओं की आवश्यकता होती है जिसमें विषाणु या फेज गुणा हो जाते हैं। बैक्टीरियोफेज के लिए, जीवाणु कोशिकाओं को संक्रमित करके संवर्धन किया जाता है। इसके बाद फेज को एक प्लेट पर जीवाणु के लॉन में परिणामी सजीले टुकड़े से अलग किया जा सकता है। वायरल संवर्धनों को उनके उपयुक्त यूकेरियोटिक मेजबान कोशिकाओं से प्राप्त किया जाता है। [[स्ट्रीक प्लेट विधि]] सूक्ष्मजीवीय आबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस अगर प्लेट पर एक [[Index.php?title=संरोपण पाश|संरोपण पाश]] के साथ आगे और पीछे संरोपण फैलाकर किया जाता है। [[Index.php?title=ऊष्मायन|ऊष्मायन]] पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और [[बायोमास]] से एकल कोशिकाओं को अलग किया गया होगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध संवर्धन में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और संवर्धनों में उपयोग के लिए एक व्यवहार्य स्थिति में संरक्षित करना आवश्यक है जिसे स्टॉक संवर्धन कहा जाता है। इन संवर्धनों को बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।
{{main|Viral culture}}
[[ वाइरस ]] और [[फेज]] संवर्धनोंको मेजबान कोशिकाओं की आवश्यकता होती है जिसमें वायरस या फेज गुणा हो जाते हैं। बैक्टीरियोफेज के लिए, जीवाणु कोशिकाओं को संक्रमित करके संस्कृतियां उगाई जाती हैं। इसके बाद फेज को एक प्लेट पर जीवाणुके लॉन में परिणामी सजीले टुकड़े से अलग किया जा सकता है। वायरल संवर्धनोंको उनके उपयुक्त यूकेरियोटिक मेजबान कोशिकाओं से प्राप्त किया जाता है। [[स्ट्रीक प्लेट विधि]] सूक्ष्मजीवीयआबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस अगर प्लेट पर एक [[इनॉक्यूलेटिंग लूप]] के साथ आगे और पीछे इनोक्युलेट फैलाकर किया जाता है। [[इनक्यूबेटर (संस्कृति)|इनक्यूबेटर (जीवाणुओं की वृद्धि)]] पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और [[बायोमास]] से एकल कोशिकाओं को अलग किया गया होगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और संवर्धनोंमें उपयोग के लिए एक व्यवहार्य स्थिति में संरक्षित करना आवश्यक है जिसे स्टॉक जीवाणुओं की वृद्धि कहा जाता है। इन संवर्धनोंको बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।


== यूकेरियोटिक सेल कल्चर ==
== यूकेरियोटिक सेल कल्चर ==
{{Main|Cell culture}}
{{Main|कोशिका संवर्धन}}


=== शुद्ध संवर्धनोंका अलगाव ===
=== शुद्ध संवर्धनों का विलगन ===
{{Main|Axenic}}
{{Main|एक्सेनिक}}


एकल-कोशिका वाले यूकेरियोट्स के लिए, जैसे कि खमीर, शुद्ध संवर्धनोंका अलगाव जीवाणुसंस्कृतियों के लिए समान तकनीकों का उपयोग करता है। बहुकोशिकीय जीवों की शुद्ध संवर्धनोंको अक्सर एक जीवाणुओं की वृद्धि शुरू करने के लिए केवल एक व्यक्ति को चुनकर आसानी से अलग किया जाता है। उदाहरण के लिए, [[कवक]], बहुकोशिकीय [[शैवाल]] और छोटे [[मेटाज़ोआ]] की शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि के लिए यह एक उपयोगी तकनीक है।
एकल-कोशिका वाले यूकेरियोट्स के लिए, जैसे कि खमीर, शुद्ध संवर्धनों का विलगन जीवाणु संवर्धनों के लिए समान तकनीकों का उपयोग करता है। बहुकोशिकीय जीवों की शुद्ध संवर्धनों को प्रायः एक संवर्धन शुरू करने के लिए केवल एक व्यक्ति को चुनकर आसानी से अलग किया जाता है। उदाहरण के लिए, [[कवक]], बहुकोशिकीय [[शैवाल]] और छोटे [[मेटाज़ोआ]] के शुद्ध संवर्धन के लिए यह एक उपयोगी तकनीक है।


प्रश्न में नमूने के अवलोकन के लिए शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि तकनीकों का विकास महत्वपूर्ण है। अलग-अलग कोशिकाओं को अलग करने और एक शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि का उत्पादन करने के लिए सबसे आम तरीका एक स्ट्रीक प्लेट तैयार करना है। स्ट्रीक प्लेट विधि सूक्ष्मजीवीयआबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस [[अगर प्लेट]] पर एक इनोक्युलेटिंग लूप के साथ आगे और पीछे इनोक्युलेट फैलाकर किया जाता है। ऊष्मायन पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और बायोमास से एकल कोशिकाओं को अलग कर दिया जाएगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध जीवाणुओं की वृद्धि में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और उपयोग के लिए व्यवहार्य अवस्था में संरक्षित करना आवश्यक है। स्टॉक संवर्धनोंको बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।
प्रश्न में नमूने के अवलोकन के लिए शुद्ध संवर्धन तकनीकों का विकास महत्वपूर्ण है। अलग-अलग कोशिकाओं को अलग करने और एक शुद्ध संवर्धन का उत्पादन करने के लिए सबसे सामान्य तरीका एक स्ट्रीक प्लेट तैयार करना है। स्ट्रीक प्लेट विधि सूक्ष्मजीवीय आबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस [[अगर प्लेट]] पर एक [[Index.php?title=संरोपण पाश|संरोपण पाश]] के साथ आगे और पीछे संरोपण  फैलाकर किया जाता है। ऊष्मायन पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और जैव भार से एकल कोशिकाओं को अलग कर दिया जाएगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध संवर्धन में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और उपयोग के लिए व्यवहार्य अवस्था में संरक्षित करना आवश्यक है। स्टॉक संवर्धनों को बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।


== यह भी देखें ==
== यह भी देखें ==
* [[कॉलोनी बनाने की इकाई]]
* [[कॉलोनी बनाने की इकाई]]
*[[रक्त संस्कृति|रक्त जीवाणुओं की वृद्धि]]
*[[रक्त संस्कृति|रक्त संवर्धन]]
* [[माइक्रोबियल डार्क मैटर|सूक्ष्मजीवीयडार्क मैटर]]
* [[माइक्रोबियल डार्क मैटर|सूक्ष्मजीवीयडार्क मैटर]]
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* [[थूक संस्कृति|थूक जीवाणुओं की वृद्धि]]
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* [[तुल्यकालिक संस्कृति|तुल्यकालिक जीवाणुओं की वृद्धि]]
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* [[गेलन गम]]
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Revision as of 13:06, 16 August 2023

ठोस और तरल मीडिया पर सूक्ष्मजीवीय संवर्धन

एक सूक्ष्मजीवविज्ञानी संवर्धन, या कीटाणु-विज्ञान संवर्धन, सूक्ष्मजीवों को नियंत्रित प्रयोगशाला स्थितियों के अंतर्गत पूर्व निर्धारित संवर्धन मीडिया में पुन: उत्पन्न करने की एक विधि है। सूक्ष्मजीवीय संवर्धन आणविक जीव विज्ञान में एक शोध उपकरण के रूप में उपयोग की जाने वाली मूलभूत और बुनियादी नैदानिक ​​​​पद्धतियां हैं।

'संवर्धन' शब्द भी उगाए जा रहे सूक्ष्मजीवों को संदर्भित कर सकता है।

सूक्ष्मजीवीय संवर्धनोंका उपयोग जीव के प्रकार, परीक्षण किए जा रहे नमूने में इसकी बहुतायत, या दोनों को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यह सूक्ष्म जीव विज्ञान के प्राथमिक नैदानिक ​​​​तरीकों में से एक है और कर्मक को पूर्व निर्धारित माध्यम में गुणा करके संक्रामक बीमारी के कारण को निर्धारित करने के लिए एक उपकरण के रूप में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, गले के पिछले हिस्से में ऊतक की परत को खुरच कर और नमूने को एक माध्यम में सोख कर गले के संवर्धन को लिया जाता है, ताकि स्ट्रेप गले के प्रेरक कर्मक 'स्ट्रेप्टोकोकस प्योगेनेस', जैसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों की जांच की जा सके।[1] इसके अतिरिक्त, प्रयोगशाला में एक विशिष्ट प्रकार के सूक्ष्मजीव को "चुनिंदा रूप से विकसित करने" के संदर्भ में संवर्धन शब्द का उपयोग सामान्यतः अनौपचारिक रूप से किया जाता है।

सूक्ष्मजीवों के शुद्ध संवर्धन को अलग करना प्रायः आवश्यक होता है। एक शुद्ध (या अक्षीय) संवर्धन अन्य प्रजातियों या प्रकारों की अनुपस्थिति में बढ़ने वाली कोशिकाओं (जीव विज्ञान) या बहुकोशिकीय जीवों की आबादी है। एक शुद्ध संवर्धन की उत्पत्ति एक कोशिका या एकल जीव से हो सकती है, इस स्थिति में कोशिकाएँ एक दूसरे के आनुवंशिक प्रतिरूप हैं। सूक्ष्मजीवीय संवर्धन का जैलन करने के लिए एग्रोज जेल (अगर) के माध्यम का उपयोग किया जाता है। आगर एक जेली जैसा पदार्थ है जो समुद्री शैवाल से प्राप्त होता है। अगर का एक सस्ता विकल्प ग्वार गम है, जिसका उपयोग तापरागी के पृथक्करण और रखरखाव के लिए किया जा सकता है।

जीवाणु संवर्धन

बेसिलस एन्थ्रेसिस की एक संवर्धन

कई प्रकार के जीवाणु संवर्धन तरीके हैं जिनका चयन कर्मक के सुसंस्कृत होने और अनुप्रवाह उपयोग के आधार पर किया जाता है।

शोरबा संवर्धन

Main article: पोषक तत्व अगर

बैक्टीरियल संवर्धन की एक विधि द्रव्य संवर्धन है, जिसमें वांछित जीवाणु को तरल पोषक तत्व के माध्यम में निलंबित कर दिया जाता है, जैसे एक सीधे फ्लास्क में लुरिया शोरबा । यह एक वैज्ञानिक को विभिन्न अनुप्रवाह अनुप्रयोगों के लिए बड़ी मात्रा में जीवाणु विकसित करने की अनुमति देता है।

द्रव्य संवर्धन एक रोगाणुरोधी परख की तैयारी के लिए आदर्श होते हैं जिसमें द्रव्य शोरबा जीवाणु के साथ निवेशित किया जाता है और रात भर बढ़ने दिया जाता है (एक समान विकास को प्रोत्साहित करने के लिए यांत्रिक रूप से शोरबा को मिलाने के लिए 'हल्लित्र' का उपयोग किया जा सकता है)। इसके बाद, एक विशिष्ट दवा या प्रोटीन (रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स) की रोगाणुरोधी गतिविधि के परीक्षण के लिए नमूने के विभाज्य लिया जाता है।

साइनोबैक्टीरीयम सिंटिकोकोकस पीसीसी 7002 की द्रव्य संवर्धन

एक विकल्प के रूप में स्थिर द्रव्य संवर्धनों का उपयोग किया जा सकता है। इन संवर्धनों को हिलाया नहीं जाता है, और वे सूक्ष्म जीवों को ऑक्सीजन प्रवणता प्रदान करते हैं।[2]

आगर प्लेटें

सूक्ष्मजैविक संवर्धनों को अलग-अलग आकार के पेट्री बर्तनों में उगाया जा सकता है, जिसमें अगर-आधारित विकास माध्यम की पतली परत होती है। एक बार पेट्री डिश में वृद्धि के माध्यम को वांछित जीवाणुओं के साथ टीका लगाया जाता है, तो प्लेटों को चयनित जीवाणुओं के बढ़ने के लिए इष्टतम तापमान पर ऊष्मायन किया जाता है (उदाहरण के लिए, सामान्यतः 37 डिग्री सेल्सियस, या मानव शरीर के तापमान पर, मनुष्यों से संवर्धनों के लिए या जानवर, या पर्यावरण संवर्धनों के लिए कम)। वृद्धि के वांछित स्तर को प्राप्त करने के बाद, भविष्य के प्रयोगों के लिए जीवाणुओं को रखने के लिए एक विस्तृत अवधि के लिए अगर प्लेटों को प्रशीतित्र में उल्टा रखा जा सकता है।

ऐसे कई प्रकार के योजक हैं जिन्हें प्लेट में डालने और जमने देने से पहले अगर में मिलाया जा सकता है। कुछ प्रकार के जीवाणु केवल कुछ योजकों की उपस्थिति में ही विकसित हो सकते हैं। इसका उपयोग जीवाणु के अभियंत्रित उपभेद बनाते समय भी किया जा सकता है जिसमें प्रतिजीवाणु-प्रतिरोध जीन होता है। मिलाया जाता है, तो प्रतिरोध प्रदान करने वाले जीन युक्त केवल जीवाणु कोशिकाएं ही विकसित हो पाएंगी। यह शोधकर्ता को केवल उन कालोनियों का चयन करने की अनुमति देता है जो सफलतापूर्वक रूपांतरित हो गए थे।

आगर आधारित डिपस्टिक्स

अगर प्लेटों का लघु संस्करण डिपस्टिक प्रारूपों में लागू किया गया, उदाहरण के लिए डुबकी स्लाइड, अंकीय डिपस्टिक [3] निदान उद्देश्यों के लिए देखभाल के बिंदु पर उपयोग किए जाने की क्षमता दिखाते हैं। अगर प्लेटों पर उनके फायदे हैं क्योंकि वे लागत प्रभावी हैं और उनके संचालन के लिए विशेषज्ञता या प्रयोगशाला वातावरण की आवश्यकता नहीं होती है, जो उन्हें देखभाल के बिंदु पर उपयोग करने में सक्षम बनाता है।

वेधन संवर्धन

गतिशील और गैर-गतिशील जीवाणु को वेधन लाइनों के साथ विभेदित किया जा सकता है। गतिशील जीवाणु वेधन लाइन से बाहर निकलेगा जबकि गैर-प्रेरक जीवाणु वेधन लाइन के साथ ही उपस्थित होते हैं।

वेधन संवर्धन अगर प्लेटों के समान हैं, लेकिन एक परखनली में ठोस अगर द्वारा बनाई जाती हैं। जीवाणु को एक टीका सुई या एक पिपेट टिप के माध्यम से अगर के केंद्र में वेधित किया जाता है।वेधित हिस्से में जीवाणु पनपते हैं।[4] वेधन संवर्धन का सबसे अधिक उपयोग अल्पकालिक भंडारण या संवर्धनों के नौभार के लिए किया जाता है।

संवर्धन संग्रह

सूक्ष्मजीवीय संवर्धन संग्रह जीवाणु वर्गीकरण में अनुसंधान के लिए मानक संदर्भ सूक्ष्मजीवों, कोशिका वंशानुक्रम और अन्य पदार्थों की व्यवहार्य संवर्धनों के अधिग्रहण, प्रमाणीकरण, उत्पादन, संरक्षण, सूचीकरण और वितरण पर ध्यान केंद्रित करते हैं।[5][6] संवर्धन संग्रह भी तनाव के भंडार हैं।

प्रमुख राष्ट्रीय संवर्धन संग्रह.[5][6]
संग्रह परिवर्णी शब्द नाम स्थान
ATCC अमेरिकी प्रकार का संवर्धन संग्रह मनासास, वर्जीनिया
BCCM सूक्ष्मजीवों का बेल्जियम समन्वित संग्रह ब्रुसेल्स, बेल्जियम में विकेंद्रीकृत, समन्वय कक्ष
CCUG संवर्धन संग्रह (गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय) गोथेनबर्ग, स्वीडन
CECT कोलेसिओन एस्पनोला डे कल्टिवोस टिपो वालेंसिया, स्पेन
CIP डी' संस्थान पाश्चर संग्रह पेरिस, फ्रांस
DSMZ डॉयचे सैमलुंग वॉन मिकरूऑर्गेनिज्मेन और ज़ेलकल्चरन ब्राउनश्विक, जर्मनी
ICMP पौधों से सूक्ष्मजीवों का अंतर्राष्ट्रीय संग्रह ऑकलैंड, न्यूज़ीलैंड
JCM सूक्ष्मजीवों का जापान संग्रह त्सुकुबा , इबारकी , जापान
NCTC प्ररूप संवर्ध का राष्ट्रीय संग्रह सार्वजनिक स्वास्थ्य इंग्लैंड, लंदन, यूनाइटेड किंगडम
NCIMB औद्योगिक खाद्य और समुद्री बैक्टीरिया का राष्ट्रीय संग्रह एबरडीन, स्कॉटलैंड


थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों की ठोस प्लेट संवर्धन

50 से 70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर बढ़ने वाले थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों जैसे बैसिलस एसिडोकैल्डेरियस, बैसिलस स्टीरोथर्मोफिलस, थर्मस एक्वाटिकस और थर्मस थर्मोफिलिक सूक्ष्मजीवों की ठोस प्लेट संवर्धनों के लिए, कम एसाइल स्पष्ट गेलन गम अगर के लिए अगर की तुलना में पसंदीदा गेलिंग कर्मक साबित हुआ है। उपरोक्त थर्मोफिलिक जीवाणु की गिनती या विलगन या दोनों में साबित हुआ ।[7]

विषाणु संवर्धन

Main article: विषाणु संवर्धन

विषाणु और फेज संवर्धनों को मेजबान कोशिकाओं की आवश्यकता होती है जिसमें विषाणु या फेज गुणा हो जाते हैं। बैक्टीरियोफेज के लिए, जीवाणु कोशिकाओं को संक्रमित करके संवर्धन किया जाता है। इसके बाद फेज को एक प्लेट पर जीवाणु के लॉन में परिणामी सजीले टुकड़े से अलग किया जा सकता है। वायरल संवर्धनों को उनके उपयुक्त यूकेरियोटिक मेजबान कोशिकाओं से प्राप्त किया जाता है। स्ट्रीक प्लेट विधि सूक्ष्मजीवीय आबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस अगर प्लेट पर एक संरोपण पाश के साथ आगे और पीछे संरोपण फैलाकर किया जाता है। ऊष्मायन पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और बायोमास से एकल कोशिकाओं को अलग किया गया होगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध संवर्धन में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और संवर्धनों में उपयोग के लिए एक व्यवहार्य स्थिति में संरक्षित करना आवश्यक है जिसे स्टॉक संवर्धन कहा जाता है। इन संवर्धनों को बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।

यूकेरियोटिक सेल कल्चर

Main article: कोशिका संवर्धन

शुद्ध संवर्धनों का विलगन

Main article: एक्सेनिक

एकल-कोशिका वाले यूकेरियोट्स के लिए, जैसे कि खमीर, शुद्ध संवर्धनों का विलगन जीवाणु संवर्धनों के लिए समान तकनीकों का उपयोग करता है। बहुकोशिकीय जीवों की शुद्ध संवर्धनों को प्रायः एक संवर्धन शुरू करने के लिए केवल एक व्यक्ति को चुनकर आसानी से अलग किया जाता है। उदाहरण के लिए, कवक, बहुकोशिकीय शैवाल और छोटे मेटाज़ोआ के शुद्ध संवर्धन के लिए यह एक उपयोगी तकनीक है।

प्रश्न में नमूने के अवलोकन के लिए शुद्ध संवर्धन तकनीकों का विकास महत्वपूर्ण है। अलग-अलग कोशिकाओं को अलग करने और एक शुद्ध संवर्धन का उत्पादन करने के लिए सबसे सामान्य तरीका एक स्ट्रीक प्लेट तैयार करना है। स्ट्रीक प्लेट विधि सूक्ष्मजीवीय आबादी को भौतिक रूप से अलग करने का एक तरीका है, और ठोस अगर प्लेट पर एक संरोपण पाश के साथ आगे और पीछे संरोपण फैलाकर किया जाता है। ऊष्मायन पर, कॉलोनियां उत्पन्न होंगी और जैव भार से एकल कोशिकाओं को अलग कर दिया जाएगा। एक बार एक सूक्ष्मजीव को शुद्ध संवर्धन में अलग कर दिया गया है, इसे आगे के अध्ययन और उपयोग के लिए व्यवहार्य अवस्था में संरक्षित करना आवश्यक है। स्टॉक संवर्धनों को बनाए रखना होगा, ताकि उनके जैविक, प्रतिरक्षात्मक और सांस्कृतिक चरित्रों का कोई नुकसान न हो।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Healthwise, Incorporated (2010-06-28). "Throat Culture". WebMD. Archived from the original on 2013-03-17. Retrieved 2013-03-10.
  2. ↑ Old, D.C.; Duguid, J.P. (1970). "स्थैतिक तरल माध्यम में फिम्ब्रिएट बैक्टीरिया का चयनात्मक परिणाम". Journal of Bacteriology. American Society for Microbiology. 103 (2): 447–456. doi:10.1128/JB.103.2.447-456.1970. PMC 248102. PMID 4914569.
  3. ↑ Iseri, Emre; Biggel, Michael; Goossens, Herman; Moons, Pieter; van der Wijngaart, Wouter (2020). "Digital dipstick: miniaturized bacteria detection and digital quantification for the point-of-care". Lab on a Chip. 20 (23): 4349–4356. doi:10.1039/D0LC00793E. ISSN 1473-0197. PMID 33169747.
  4. ↑ "Addgene: Streaking a Plate from an Addgene Stab Culture". www.addgene.org. Archived from the original on 8 April 2018. Retrieved 21 March 2018.
  5. ↑ 5.0 5.1 Madigan, Michael T. (2012). Brock biology of microorganisms (13th ed.). San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 9780321649638.
  6. ↑ 6.0 6.1 Uruburu, F. (2003). "संस्कृति संग्रह का इतिहास और सेवाएं" (PDF). International Microbiology. 6 (2): 101–103. doi:10.1007/s10123-003-0115-2. hdl:10550/12955. PMID 12811589. S2CID 19711069.
  7. ↑ Lin, Chi Chung and Casida, L. E. (1984) GELRITE as a Gelling Agent in Media for the Growth of Thermophilic Microorganisms. Applied and Environmental Microbiology 47, 427-429.


बाहरी संबंध

Wikimedia Commons has media related to Microbiological cultures.
  • EFFCA - European Food and Feed Cultutes Association. Information about production and uses of microbial cultures as well as legislative aspects.
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