निर्जलीकरण प्रतिक्रिया: Difference between revisions

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[[रसायन विज्ञान]] में, निर्जलीकरण प्रतिक्रिया एक [[रासायनिक प्रतिक्रिया]] है जिसमें प्रतिक्रिया करने वाले [[अणु]] या [[आयन]] से पानी की हानि शामिल होती है। निर्जलीकरण प्रतिक्रियाएँ सामान्य प्रक्रियाएँ हैं, [[जलयोजन प्रतिक्रिया]] के विपरीत।


[[रसायन विज्ञान]] में, '''निर्जलीकरण प्रतिक्रिया''' [[रासायनिक प्रतिक्रिया]] है जिसमें प्रतिक्रिया करने वाले [[अणु]] या [[आयन]] से पानी की हानि सम्मिलित होती है। निर्जलीकरण प्रतिक्रियाएँ सामान्य प्रक्रियाएँ हैं, जो [[जलयोजन प्रतिक्रिया]] के विपरीत होती है।
==कार्बनिक रसायन विज्ञान में निर्जलीकरण प्रतिक्रियाएं==
==कार्बनिक रसायन विज्ञान में निर्जलीकरण प्रतिक्रियाएं==


===एस्टरीफिकेशन===
===एस्टरीकरण===
निर्जलीकरण प्रतिक्रिया का उत्कृष्ट उदाहरण [[फिशर एस्टरीफिकेशन]] है, जिसमें एस्टर देने के लिए कार्बोक्जिलिक एसिड को अल्कोहल के साथ उपचारित करना शामिल है।
निर्जलीकरण प्रतिक्रिया का उत्कृष्ट उदाहरण [[फिशर एस्टरीफिकेशन|फिशर एस्टरीकरण]] है, जिसमें एस्टर देने के लिए कार्बोक्जिलिक एसिड को अल्कोहल के साथ उपचारित करना सम्मिलित है।
:आरसीओ<sub>2</sub>एच + आर′ओएच {{eqm}} आरसीओ<sub>2</sub>आर′ + एच<sub>2</sub>हे
:: RCO<sub>2</sub>H + R′OH ⇌ RCO<sub>2</sub>R′ + H<sub>2</sub>O
अक्सर ऐसी प्रतिक्रियाओं के लिए डिहाइड्रेटिंग एजेंट की उपस्थिति की आवश्यकता होती है, यानी एक ऐसा पदार्थ जो पानी के साथ प्रतिक्रिया करता है।
अधिकांशतः ऐसी प्रतिक्रियाओं के लिए डिहाइड्रेटिंग एजेंट की उपस्थिति की आवश्यकता होती है, अर्थात एक ऐसा पदार्थ जो पानी के साथ प्रतिक्रिया करता है।


===ईथरीकरण===
===ईथरीकरण===
निर्जलीकरण संश्लेषण का उपयोग करके [[ग्लूकोज]] और [[फ्रुक्टोज]] जैसे दो मोनोसेकेराइड को एक साथ जोड़ा जा सकता है ([[सुक्रोज]] बनाने के लिए)। दो [[मोनोसैकेराइड]] से युक्त नए अणु को [[ डाईसैकराइड ]] कहा जाता है।
निर्जलीकरण संश्लेषण का उपयोग करके [[ग्लूकोज]] और [[फ्रुक्टोज]] जैसे दो मोनोसेकेराइड को एक साथ जोड़ा जा सकता है ([[सुक्रोज]] बनाने के लिए)। दो [[मोनोसैकेराइड]] से युक्त नए अणु को [[ डाईसैकराइड |डाईसैकराइड]] कहा जाता है।


===नाइट्राइल गठन===
===नाइट्राइल का निर्माण===
नाइट्राइल अक्सर प्राथमिक एमाइड्स के निर्जलीकरण द्वारा तैयार किए जाते हैं।
नाइट्राइल अधिकांशतः प्राथमिक एमाइड्स के निर्जलीकरण द्वारा तैयार किए जाते हैं।
:आरसी(ओ)एनएच<sub>2</sub> → आरसीएन + एच<sub>2</sub>हे
:: RC(O)NH<sub>2</sub> → RCN + H<sub>2</sub>O


===कीटीन का निर्माण===
===कीटीन का निर्माण===
[[एथेनोन]] का उत्पादन [[ एसीटिक अम्ल ]] को गर्म करके और उत्पाद को फंसाकर किया जाता है:<ref>{{Ullmann |doi=10.1002/14356007.a15_063|title=Ketenes|year=2001|last1=Miller|first1=Raimund|last2=Abaecherli|first2=Claudio|last3=Said|first3=Adel|last4=Jackson|first4=Barry|isbn=3527306730}}</ref>
[[एथेनोन]] का उत्पादन [[ एसीटिक अम्ल |एसीटिक अम्ल]] को गर्म करके और उत्पाद को फंसाकर किया जाता है:<ref>{{Ullmann |doi=10.1002/14356007.a15_063|title=Ketenes|year=2001|last1=Miller|first1=Raimund|last2=Abaecherli|first2=Claudio|last3=Said|first3=Adel|last4=Jackson|first4=Barry|isbn=3527306730}}</ref>
:सीएच<sub>3</sub>सीओ<sub>2</sub>एच → सीएच<sub>2</sub>=सी=ओ + एच<sub>2</sub>हे
:: CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H → CH<sub>2</sub>=C=O + H<sub>2</sub>O


===अल्कीन निर्माण===
===अल्कीन निर्माण===
निर्जलीकरण द्वारा एल्कोहल से एल्कीन बनाया जा सकता है। यह रूपांतरण, दूसरों के बीच, बायोमास को तरल ईंधन में परिवर्तित करने में एक महत्वपूर्ण प्रतिक्रिया है।<ref>{{Cite journal |last1=Besson |first1=Michèle |last2=Gallezot |first2=Pierre |last3=Pinel |first3=Catherine |date=2014-02-12 |title=धातु उत्प्रेरक पर बायोमास का रसायन में रूपांतरण|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/cr4002269 |journal=Chemical Reviews |language=en |volume=114 |issue=3 |pages=1827–1870 |doi=10.1021/cr4002269 |pmid=24083630 |issn=0009-2665}}</ref> इथेनॉल का [[ ईथेन ]] में रूपांतरण एक मौलिक उदाहरण है:<ref>{{cite book |first1=Heinz |last1=Zimmermann |first2=Roland |last2=Walz |chapter=Ethylene |title=उलेमान का औद्योगिक रसायन विज्ञान का विश्वकोश|publisher=Wiley-VCH |location=Weinheim |year=2008 |doi=10.1002/14356007.a10_045.pub3|isbn=978-3527306732}}</ref><ref>{{Cite journal |last1=Zhang |first1=Minhua |last2=Yu |first2=Yingzhe |date=2013-07-17 |title=इथेनॉल का एथिलीन में निर्जलीकरण|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ie401157c |journal=Industrial & Engineering Chemistry Research |language=en |volume=52 |issue=28 |pages=9505–9514 |doi=10.1021/ie401157c |issn=0888-5885}}</ref>
निर्जलीकरण द्वारा एल्कोहल से एल्कीन बनाया जा सकता है। यह रूपांतरण, दूसरों के बीच, बायोमास को तरल ईंधन में परिवर्तित करने में महत्वपूर्ण प्रतिक्रिया है।<ref>{{Cite journal |last1=Besson |first1=Michèle |last2=Gallezot |first2=Pierre |last3=Pinel |first3=Catherine |date=2014-02-12 |title=धातु उत्प्रेरक पर बायोमास का रसायन में रूपांतरण|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/cr4002269 |journal=Chemical Reviews |language=en |volume=114 |issue=3 |pages=1827–1870 |doi=10.1021/cr4002269 |pmid=24083630 |issn=0009-2665}}</ref> इथेनॉल का [[ ईथेन |ईथेन]] में रूपांतरण मौलिक उदाहरण है:<ref>{{cite book |first1=Heinz |last1=Zimmermann |first2=Roland |last2=Walz |chapter=Ethylene |title=उलेमान का औद्योगिक रसायन विज्ञान का विश्वकोश|publisher=Wiley-VCH |location=Weinheim |year=2008 |doi=10.1002/14356007.a10_045.pub3|isbn=978-3527306732}}</ref><ref>{{Cite journal |last1=Zhang |first1=Minhua |last2=Yu |first2=Yingzhe |date=2013-07-17 |title=इथेनॉल का एथिलीन में निर्जलीकरण|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ie401157c |journal=Industrial & Engineering Chemistry Research |language=en |volume=52 |issue=28 |pages=9505–9514 |doi=10.1021/ie401157c |issn=0888-5885}}</ref>
:· सीएच<sub>3</sub>चौधरी<sub>2</sub>ओह → एच<sub>2</sub>सी=सीएच<sub>2</sub> + एच<sub>2</sub>हे
::    CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH → H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O
सल्फ्यूरिक एसिड और कुछ जिओलाइट्स जैसे एसिड उत्प्रेरक की अनुपस्थिति में प्रतिक्रिया धीमी होती है।
सल्फ्यूरिक एसिड और कुछ जिओलाइट्स जैसे एसिड उत्प्रेरक की अनुपस्थिति में प्रतिक्रिया धीमी होती है।


कुछ अल्कोहल से निर्जलीकरण का खतरा होता है। 3-हाइड्रॉक्सिलकार्बोनिल, जिन्हें [[एल्डोल]]्स कहा जाता है, कमरे के तापमान पर खड़े होने पर पानी छोड़ते हैं:
कुछ अल्कोहल से निर्जलीकरण की संभावना होती है। 3-हाइड्रॉक्सिलकार्बोनिल, जिन्हें [[एल्डोल]] कहा जाता है, जो कमरे के तापमान पर स्थित होने पर पानी छोड़ते हैं:
:आरसी(ओ)सीएच<sub>2</sub>सीएच(ओएच)आर' → आरसी(ओ)सीएच=सीएचआर' + एच<sub>2</sub>हे
:: RC(O)CH<sub>2</sub>CH(OH)R' → RC(O)CH=CHR' + H<sub>2</sub>O


डायनोल बेंजीन पुनर्व्यवस्था में, निर्जलीकरण से सु[[गंध]]ीकरण होता है।<ref>{{cite journal | title = डायनोल-बेंजीन पुनर्व्यवस्था| language = German | trans-title = The dienol-benzene rearrangement | author1 = H. Plieninger | author2 = Gunda Keilich | journal = [[Angew. Chem.]] | year = 1956 | volume = 68 | issue = 19 | page = 618 | doi = 10.1002/ange.19560681914| bibcode = 1956AngCh..68R.618P }}</ref><ref>{{cite journal | title = The Dienol-Benzene Rearrangement. Some Chemistry of 1,4-Androstadiene-3,17-dione | author1 = Margaret Jevnik Gentles | author2 = Jane B. Moss | author3 = Hershel L. Herzog | author4 = E. B. Hershberg | journal = [[J. Am. Chem. Soc.]] | year = 1958 | volume = 80 | issue = 14 | pages = 3702–3705 | doi = 10.1021/ja01547a058}}</ref>
डायनोल बेंजीन पुनर्व्यवस्था में, निर्जलीकरण से [[गंध|सुगंधीकरणध]] होता है।<ref>{{cite journal | title = डायनोल-बेंजीन पुनर्व्यवस्था| language = German | trans-title = The dienol-benzene rearrangement | author1 = H. Plieninger | author2 = Gunda Keilich | journal = [[Angew. Chem.]] | year = 1956 | volume = 68 | issue = 19 | page = 618 | doi = 10.1002/ange.19560681914| bibcode = 1956AngCh..68R.618P }}</ref><ref>{{cite journal | title = The Dienol-Benzene Rearrangement. Some Chemistry of 1,4-Androstadiene-3,17-dione | author1 = Margaret Jevnik Gentles | author2 = Jane B. Moss | author3 = Hershel L. Herzog | author4 = E. B. Hershberg | journal = [[J. Am. Chem. Soc.]] | year = 1958 | volume = 80 | issue = 14 | pages = 3702–3705 | doi = 10.1021/ja01547a058}}</ref>
:[[File:Dienol Benzene Rearrangement.png|डायनोल-बेंजीन पुनर्व्यवस्था|533x533px]]अक्सर प्रतिक्रिया निर्जलीकरण अभिकर्मकों द्वारा प्रेरित होती है। उदाहरण के लिए, 2-मिथाइल-साइक्लोहेक्सन-1-ओएल मार्टिन सल्फ्यूरेन की उपस्थिति में 1-मिथाइलसाइक्लोहेक्सिन में निर्जलित हो जाता है, जो पानी के साथ अपरिवर्तनीय रूप से प्रतिक्रिया करता है।<ref>{{cite journal | title = Dehydration of 2-Methyl-1-cyclohexanol: New Findings from a Popular Undergraduate Laboratory Experiment'' | author1 = J. Brent Friesen | author2 = Robert Schretzman | journal = [[J. Chem. Educ.]] | year = 2011 | volume = 88 | issue = 8 | pages = 1141–1147 | doi = 10.1021/ed900049b| bibcode = 2011JChEd..88.1141F }}</ref><ref>{{cite journal|first1=Brian A.|last1= Roden|title=Diphenylbis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-2-propoxy)sulfurane|year=2001|journal=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis|doi=10.1002/047084289X.rd409|isbn= 0471936235}}</ref>
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:अधिकांशतः प्रतिक्रिया निर्जलीकरण अभिकर्मकों द्वारा प्रेरित होती है। उदाहरण के लिए, 2-मिथाइल-साइक्लोहेक्सन-1-ओएल मार्टिन सल्फ्यूरेन की उपस्थिति में 1-मिथाइलसाइक्लोहेक्सिन में निर्जलित हो जाता है, जो पानी के साथ अपरिवर्तनीय रूप से प्रतिक्रिया करता है।<ref>{{cite journal | title = Dehydration of 2-Methyl-1-cyclohexanol: New Findings from a Popular Undergraduate Laboratory Experiment'' | author1 = J. Brent Friesen | author2 = Robert Schretzman | journal = [[J. Chem. Educ.]] | year = 2011 | volume = 88 | issue = 8 | pages = 1141–1147 | doi = 10.1021/ed900049b| bibcode = 2011JChEd..88.1141F }}</ref><ref>{{cite journal|first1=Brian A.|last1= Roden|title=Diphenylbis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-2-propoxy)sulfurane|year=2001|journal=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis|doi=10.1002/047084289X.rd409|isbn= 0471936235}}</ref>
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:दोहरे निर्जलीकरण को [[ग्लिसरॉल]] के [[एक्रोलिन]] में रूपांतरण द्वारा दर्शाया गया है:<ref>{{OrgSynth | year = 1926|title = Acrolein | author1 = H. Adkins | authorlink1 = Homer Burton Adkins | author2 = W. H. Hartung | doi = 10.15227/orgsyn.006.0001 | volume = 6| page = 1}}</ref><ref>{{Cite journal |last1=Katryniok |first1=Benjamin |last2=Paul |first2=Sébastien |last3=Bellière-Baca |first3=Virginie |last4=Rey |first4=Patrick |last5=Dumeignil |first5=Franck |date=2010 |title=ग्लिसरॉल के नए उपयोग के संदर्भ में ग्लिसरॉल से एक्रोलिन तक निर्जलीकरण|url=http://xlink.rsc.org/?DOI=c0gc00307g |journal=Green Chemistry |language=en |volume=12 |issue=12 |pages=2079 |doi=10.1039/c0gc00307g |issn=1463-9262}}</ref>
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==अकार्बनिक रसायन विज्ञान में निर्जलीकरण प्रतिक्रियाएं==
==अकार्बनिक रसायन विज्ञान में निर्जलीकरण प्रतिक्रियाएं==
[[ पायरोफ़ॉस्फेट ]] बंधन का निर्माण बायोएनर्जेटिक्स से संबंधित एक महत्वपूर्ण निर्जलीकरण है।
[[ पायरोफ़ॉस्फेट | पायरोफ़ॉस्फेट]] बंधन का निर्माण बायोएनर्जेटिक्स से संबंधित महत्वपूर्ण निर्जलीकरण है।


निर्जलीकरण द्वारा विभिन्न निर्माण सामग्री का उत्पादन किया जाता है। [[प्लास्टर ओफ़ पेरिस]] का निर्माण भट्टी में [[जिप्सम]] के निर्जलीकरण से होता है:<ref name=Ullmanns>Franz Wirsching "Calcium Sulfate" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH, Weinheim. {{doi|10.1002/14356007.a04_555}}</ref><ref name=lafarge>{{cite web|url=http://www.lafargeprestia.com/caso4___h2o.html |title=CaSO4, ½ H2O |last=Staff |publisher=[[Lafarge (company)|LaFargePrestia]] |access-date=27 November 2008 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20081120163316/http://www.lafargeprestia.com/caso4___h2o.html |archive-date=November 20, 2008 }}</ref>
निर्जलीकरण द्वारा विभिन्न निर्माण पदार्थ का उत्पादन किया जाता है। जो [[प्लास्टर ओफ़ पेरिस]] का निर्माण भट्टी में [[जिप्सम]] के निर्जलीकरण से होता है:<ref name="Ullmanns">Franz Wirsching "Calcium Sulfate" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH, Weinheim. {{doi|10.1002/14356007.a04_555}}</ref><ref name=lafarge>{{cite web|url=http://www.lafargeprestia.com/caso4___h2o.html |title=CaSO4, ½ H2O |last=Staff |publisher=[[Lafarge (company)|LaFargePrestia]] |access-date=27 November 2008 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20081120163316/http://www.lafargeprestia.com/caso4___h2o.html |archive-date=November 20, 2008 }}</ref>
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:<chem>CaSO4.2H2O +{}</chem> ऊष्मा <chem>-></chem> <chem>CaSO4.1/2H2O + 1 1/2H2O</chem> (भाप के रूप में जारी)।


परिणामस्वरूप सूखा पाउडर एक कठोर लेकिन व्यावहारिक पेस्ट बनाने के लिए पानी के साथ मिश्रित होने के लिए तैयार है जो कठोर हो जाता है।
परिणामस्वरूप सूखा पाउडर कठोर किंतु व्यावहारिक पेस्ट बनाने के लिए पानी के साथ मिश्रित होने के लिए तैयार है जो कठोर हो जाता है।


==यह भी देखें==
==यह भी देखें==
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[[Category: उन्मूलन प्रतिक्रियाएं]]  
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Latest revision as of 22:36, 10 October 2023

This article is about रासायनिक प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप अणु से पानी की हानि होती है. For विलायकों और अभिकर्मकों से पानी निकालना, see निर्जलीकरण.

रसायन विज्ञान में, निर्जलीकरण प्रतिक्रिया रासायनिक प्रतिक्रिया है जिसमें प्रतिक्रिया करने वाले अणु या आयन से पानी की हानि सम्मिलित होती है। निर्जलीकरण प्रतिक्रियाएँ सामान्य प्रक्रियाएँ हैं, जो जलयोजन प्रतिक्रिया के विपरीत होती है।

कार्बनिक रसायन विज्ञान में निर्जलीकरण प्रतिक्रियाएं

एस्टरीकरण

निर्जलीकरण प्रतिक्रिया का उत्कृष्ट उदाहरण फिशर एस्टरीकरण है, जिसमें एस्टर देने के लिए कार्बोक्जिलिक एसिड को अल्कोहल के साथ उपचारित करना सम्मिलित है।

RCO2H + R′OH ⇌ RCO2R′ + H2O

अधिकांशतः ऐसी प्रतिक्रियाओं के लिए डिहाइड्रेटिंग एजेंट की उपस्थिति की आवश्यकता होती है, अर्थात एक ऐसा पदार्थ जो पानी के साथ प्रतिक्रिया करता है।

ईथरीकरण

निर्जलीकरण संश्लेषण का उपयोग करके ग्लूकोज और फ्रुक्टोज जैसे दो मोनोसेकेराइड को एक साथ जोड़ा जा सकता है (सुक्रोज बनाने के लिए)। दो मोनोसैकेराइड से युक्त नए अणु को डाईसैकराइड कहा जाता है।

नाइट्राइल का निर्माण

नाइट्राइल अधिकांशतः प्राथमिक एमाइड्स के निर्जलीकरण द्वारा तैयार किए जाते हैं।

RC(O)NH2 → RCN + H2O

कीटीन का निर्माण

एथेनोन का उत्पादन एसीटिक अम्ल को गर्म करके और उत्पाद को फंसाकर किया जाता है:[1]

CH3CO2H → CH2=C=O + H2O

अल्कीन निर्माण

निर्जलीकरण द्वारा एल्कोहल से एल्कीन बनाया जा सकता है। यह रूपांतरण, दूसरों के बीच, बायोमास को तरल ईंधन में परिवर्तित करने में महत्वपूर्ण प्रतिक्रिया है।[2] इथेनॉल का ईथेन में रूपांतरण मौलिक उदाहरण है:[3][4]

   CH3CH2OH → H2C=CH2 + H2O

सल्फ्यूरिक एसिड और कुछ जिओलाइट्स जैसे एसिड उत्प्रेरक की अनुपस्थिति में प्रतिक्रिया धीमी होती है।

कुछ अल्कोहल से निर्जलीकरण की संभावना होती है। 3-हाइड्रॉक्सिलकार्बोनिल, जिन्हें एल्डोल कहा जाता है, जो कमरे के तापमान पर स्थित होने पर पानी छोड़ते हैं:

RC(O)CH2CH(OH)R' → RC(O)CH=CHR' + H2O

डायनोल बेंजीन पुनर्व्यवस्था में, निर्जलीकरण से सुगंधीकरणध होता है।[5][6]

डायनोल-बेंजीन पुनर्व्यवस्था
अधिकांशतः प्रतिक्रिया निर्जलीकरण अभिकर्मकों द्वारा प्रेरित होती है। उदाहरण के लिए, 2-मिथाइल-साइक्लोहेक्सन-1-ओएल मार्टिन सल्फ्यूरेन की उपस्थिति में 1-मिथाइलसाइक्लोहेक्सिन में निर्जलित हो जाता है, जो पानी के साथ अपरिवर्तनीय रूप से प्रतिक्रिया करता है।[7][8]
1-मिथाइल-2-साइक्लोहेक्सानॉल का निर्जलीकरण
दोहरे निर्जलीकरण को ग्लिसरॉल के एक्रोलिन में रूपांतरण द्वारा दर्शाया गया है:[9][10]
ग्लिसरॉल से एक्रोलिन तक उन्मूलन प्रतिक्रिया

अकार्बनिक रसायन विज्ञान में निर्जलीकरण प्रतिक्रियाएं

पायरोफ़ॉस्फेट बंधन का निर्माण बायोएनर्जेटिक्स से संबंधित महत्वपूर्ण निर्जलीकरण है।

निर्जलीकरण द्वारा विभिन्न निर्माण पदार्थ का उत्पादन किया जाता है। जो प्लास्टर ओफ़ पेरिस का निर्माण भट्टी में जिप्सम के निर्जलीकरण से होता है:[11][12]

ऊष्मा (भाप के रूप में जारी)।

परिणामस्वरूप सूखा पाउडर कठोर किंतु व्यावहारिक पेस्ट बनाने के लिए पानी के साथ मिश्रित होने के लिए तैयार है जो कठोर हो जाता है।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Miller, Raimund; Abaecherli, Claudio; Said, Adel; Jackson, Barry (2001). "Ketenes". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a15_063.
  2. ↑ Besson, Michèle; Gallezot, Pierre; Pinel, Catherine (2014-02-12). "धातु उत्प्रेरक पर बायोमास का रसायन में रूपांतरण". Chemical Reviews (in English). 114 (3): 1827–1870. doi:10.1021/cr4002269. ISSN 0009-2665. PMID 24083630.
  3. ↑ Zimmermann, Heinz; Walz, Roland (2008). "Ethylene". उलेमान का औद्योगिक रसायन विज्ञान का विश्वकोश. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a10_045.pub3. ISBN 978-3527306732.
  4. ↑ Zhang, Minhua; Yu, Yingzhe (2013-07-17). "इथेनॉल का एथिलीन में निर्जलीकरण". Industrial & Engineering Chemistry Research (in English). 52 (28): 9505–9514. doi:10.1021/ie401157c. ISSN 0888-5885.
  5. ↑ H. Plieninger; Gunda Keilich (1956). "डायनोल-बेंजीन पुनर्व्यवस्था" [The dienol-benzene rearrangement]. Angew. Chem. (in German). 68 (19): 618. Bibcode:1956AngCh..68R.618P. doi:10.1002/ange.19560681914.{{cite journal}}: CS1 maint: unrecognized language (link)
  6. ↑ Margaret Jevnik Gentles; Jane B. Moss; Hershel L. Herzog; E. B. Hershberg (1958). "The Dienol-Benzene Rearrangement. Some Chemistry of 1,4-Androstadiene-3,17-dione". J. Am. Chem. Soc. 80 (14): 3702–3705. doi:10.1021/ja01547a058.
  7. ↑ J. Brent Friesen; Robert Schretzman (2011). "Dehydration of 2-Methyl-1-cyclohexanol: New Findings from a Popular Undergraduate Laboratory Experiment". J. Chem. Educ. 88 (8): 1141–1147. Bibcode:2011JChEd..88.1141F. doi:10.1021/ed900049b.
  8. ↑ Roden, Brian A. (2001). "Diphenylbis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-2-propoxy)sulfurane". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rd409. ISBN 0471936235.
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