पॉलीप्रेनॉल: Difference between revisions

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डोलिचोल फॉस्फेट चक्र डोलिचोल के माध्यम से होता है। डोलिचोल फॉस्फेट चक्र [[ग्लाइकोप्रोटीन]] के संश्लेषण में प्रमुख भूमिका निभाता है।
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[[स्राव]], [[कोशिका झिल्ली]] और इंट्रासेल्युलर ग्लाइकोप्रोटीन से सभी प्रोटीन [[झिल्ली रिसेप्टर]]्स के निर्माण का आधार बनते हैं जिनका उपयोग [[इंसुलिन]], [[एड्रेनालाईन]], [[एस्ट्रोजन]], [[टेस्टोस्टेरोन]] और अन्य [[हार्मोन]] और [[एंजाइमों]] के उत्पादन में किया जाता है। प्रतीत होता है कि, कोशिका झिल्ली की सही [[लिपिड]] संरचना के रखरखाव में डोलिचोल की महत्वपूर्ण भूमिका होती है। डोलिचोल के घटते स्तर को तीव्र [[गठिया]] और अन्य प्रतिरक्षाविहीन स्थितियों के साथ दर्ज किया जाता है।
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डोलिचोल फॉस्फेट चक्र सेलुलर झिल्ली [[ग्लाइकोसिलेशन]] की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाता है, यानी, ग्लाइकोप्रोटीन का संश्लेषण जो कोशिकाओं की बातचीत को नियंत्रित करता है, प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करता है और प्रोटीन अणुओं के स्थिरीकरण का समर्थन करता है। इन सभी ग्लाइकोप्रोटीन में से, पॉलीग्लाइकोप्रोटीन शरीर के भीतर स्वस्थ कोशिकाओं की रक्षा करते हुए [[ कीमोथेरपी ]] के दौरान कैंसर कोशिकाओं को मारने की क्षमता रखता है।
डोलिचोल फॉस्फेट चक्र कोशिकीय झिल्ली [[ग्लाइकोसिलेशन]] की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाता है, यानी, ग्लाइकोप्रोटीन का संश्लेषण कोशिकाओं की अंतःक्रिया को नियंत्रित करता है, प्रतिरक्षा प्रणाली का और प्रोटीन अणुओं के स्थिरीकरण का समर्थन करता है। इन सभी ग्लाइकोप्रोटीन में से, पॉलीग्लाइकोप्रोटीन शरीर के भीतर स्वस्थ कोशिकाओं की रक्षा करते हुए [[ कीमोथेरपी | कीमोथेरपी]] के दौरान कैंसर कोशिकाओं को मारने की क्षमता रखता है।


पॉलीप्रेनोल्स की औषधीय गतिविधि यकृत में होती है जहां उन्हें डोलिचोल्स में चयापचय किया जाता है।<ref>{{cite journal |author1=Chojnacki T. |author2=Dallner G.J. | title = आहार संबंधी पॉलीप्रेनोल्स का अवशोषण और चूहे के जिगर द्वारा सक्रिय डोलिचोल्स में उनका संशोधन| journal = J. Biol. Chem. | year = 1983 | volume = 258 |issue=2 | pages = 916–922 |doi=10.1016/S0021-9258(18)33138-7 | pmid = 6401722|doi-access=free }}</ref>
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पॉलीप्रेनोल्स प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करते हैं (जो उनकी सुरक्षा पर गंभीर चिंता पैदा करता है);<ref>Immunotoxicity Testing Guidance. FDA GUIDANCE DOCUMENT  
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==संदर्भ==
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Revision as of 14:13, 22 September 2023

पॉलीप्रेनॉल
Polyprenol.svg
Identifiers
ChemSpider
  • none
Properties
H-(C5H8)n-OH
Molar mass
Appearance Transparent oily liquid
Density 0.902–0.905 g/cm3
Insoluble
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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पॉलीप्रेनोल्स सामान्य सूत्र H-(C5H8)n-OH के प्राकृतिक दीर्घ श्रंखला वाले आइसोप्रेनॉइड अल्कोहल हैं जहां n आइसोप्रीन इकाइयों की संख्या है। 4 से अधिक आइसोप्रीन इकाइयों वाला कोई भी प्रीनोल एक पॉलीप्रेनोल है। पॉलीप्रेनोल्स प्राकृतिक जैव नियामक के रूप में कार्य करते हैं और विभिन्न पौधों के ऊतकों में अल्प मात्रा में पाए जाते हैं। डोलिचोल, मनुष्यों सहित सभी जीवित प्राणियों में पाए जाते हैं, उनके 2,3-डायहाइड्रो व्युत्पन्न हैं।[1]

स्रोत

जीवित पेड़ों में पॉलीप्रेनोल्स पाए जाते हैं। शंकुधारी पेड़ों की नीडल्स पॉलीप्रेनोल्स के सबसे समृद्ध स्रोतों में से एक हैं।[2] ये शिटाकी मशरूम में भी अल्प मात्रा में मौजूद होते हैं।[3]

अनुसंधान

पॉलीप्रेनोल्स का अध्ययन 30 से अधिक वर्षों से किया जा रहा है।[4] रूस, यूरोप, जापान, भारत और संयुक्त राज्य अमेरिका में रुचि सबसे प्रबल रही है।[5] 1930 के दशक के प्रारंभ में, रूस के सेंट पीटर्सबर्ग में वन तकनीकी अकादमी में वन जैवरसायन के संस्थापक फ़्योडोर सोलोडकी और एस्नी एग्रानेट के नेतृत्व में वैज्ञानिक टीम ने शंकुधारी पेड़ की नीडल्स की संरचना पर शोध प्रारंभ किया था।[6] वे ± 40 डिग्री सेल्सियस के अत्यधिक तापमान में भी पेड़ों की रोग मुक्त रहने की क्षमता से चकित थे।सोलोडकी अनुसंधान के विकास ने रूसी वैज्ञानिकों को पॉलीप्रेनोल्स सहित नीडल्स से कार्बनिक पदार्थ के अलग वर्ग को पृथक करने के लिए प्रेरित किया।[7]

कार्य

पॉलीप्रेनोल्स अल्प आणविक प्राकृतिक जैव नियामक (शारीरिक रूप से सक्रिय) हैं, जो पौधों में कोशिकीय प्रक्रिया में महत्वपूर्ण व्यवस्थित भूमिका निभाते हैं, जिसे जैवसंश्लेषण कहा जाता है।

पौधों के लिए पॉलीप्रेनोल्स हैं, मनुष्य सहित सभी जीवित प्राणियों के लिए डोलिचोल्स हैं। वास्तव में उनकी रासायनिक संरचना बहुत समान है। डोलिचोल एक संतृप्त आइसोप्रीन इकाई के साथ पॉलीप्रेनोल का व्युत्पन्न है।

डोलिचोल फॉस्फेट चक्र डोलिचोल के माध्यम से होता है। डोलिचोल फॉस्फेट चक्र ग्लाइकोप्रोटीन के संश्लेषण में प्रमुख भूमिका निभाता है।

सभी प्रोटीन के स्राव, कोशिका झिल्ली और अंतः कोशिकीय ग्लाइकोप्रोटीन झिल्ली ग्राही के निर्माण का आधार बनते हैं जिनका उपयोग इंसुलिन, एड्रेनालाईन, एस्ट्रोजन, टेस्टोस्टेरोन और अन्य हार्मोन और एंजाइमों के उत्पादन में किया जाता है। कोशिका झिल्ली की सही लिपिड संरचना के रखरखाव में डोलिचोल की महत्वपूर्ण भूमिका होती है। डोलिचोल के घटते स्तर को तीव्र आमवात और अन्य प्रतिरक्षाविहीन स्थितियों के साथ प्रदर्शित किया जाता है।

डोलिचोल फॉस्फेट चक्र कोशिकीय झिल्ली ग्लाइकोसिलेशन की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाता है, यानी, ग्लाइकोप्रोटीन का संश्लेषण कोशिकाओं की अंतःक्रिया को नियंत्रित करता है, प्रतिरक्षा प्रणाली का और प्रोटीन अणुओं के स्थिरीकरण का समर्थन करता है। इन सभी ग्लाइकोप्रोटीन में से, पॉलीग्लाइकोप्रोटीन शरीर के भीतर स्वस्थ कोशिकाओं की रक्षा करते हुए कीमोथेरपी के दौरान कैंसर कोशिकाओं को मारने की क्षमता रखता है।

पॉलीप्रेनोल्स की औषधीय गतिविधि यकृत में होती है जहां उन्हें डोलिचोल्स में चयापचय किया जाता है।[8]

संभावित चिकित्सा अनुप्रयोग

पॉलीप्रेनोल्स और डोलिचोल्स में रुचि उनकी प्रदर्शित जैविक गतिविधि की विस्तृत श्रृंखला और बेहद अल्प विषाक्तता से जुड़ी है।

पॉलीप्रेनोल्स रोगक्षम प्रणाली की (जो उनकी सुरक्षा पर गंभीर चिंता पैदा करता है);[9] हालाँकि, उनकी इम्यूनोस्टिम्युलेटरी गतिविधि के प्रमाण बेहद अदृढ़ हैं) कोशिकीय पुनर्संरचना और शुक्राणुजनन को प्रेरित करते हैं और इसमें एंटीस्ट्रेस, एडाप्टोजेनिक, एंटीअल्सरोजेनिक और घाव-उपचार गतिविधि होती है।[10] डोलिचोल्स में प्रतिउपचायक गतिविधि होती है और कोशिका झिल्ली को परॉक्सीकरण से बचाती है।[11] चूहों पर प्रयोगों से पता चला है कि पॉलीप्रेनोल्स में एंटीवायरस गतिविधि, विशेष रूप से इंफ्लुएंजा वायरस के खिलाफ होती है।[12] यह स्थापित किया गया है कि स्वस्थ यकृत कोशिकाओं की तुलना में यकृत ट्यूमर कोशिकाओं में डोलिचोल का स्तर अल्प हो जाता है।[13]

संदर्भ

  1. ↑ Rezanka T, Vortuba J (2001). "पशु और पौधों के स्रोतों से लंबी श्रृंखला वाले अल्कोहल (पॉलीप्रेनोल) की क्रोमैटोग्राफी". J. Chromatogr. A. 936 (1–2): 95–110. doi:10.1016/S0021-9673(01)01152-9. PMID 11761009.
  2. ↑ Kazimierczak B.; Hertel J.; Swiezewska E.; et al. (1997). "पीनस मुगो तुर्रा की हरी सुइयों में लंबी श्रृंखला वाले पॉलीप्रेनोल्स के विशिष्ट पैटर्न पर". Acta Biochim. Pol. 44 (4): 803–808. doi:10.18388/abp.1997_4385. PMID 9584863.
  3. ↑ Wojtas, M; Bieñkowski, T; Tateyama, S; Sagami, H; Chojnacki, T; Danikiewicz, W; Swiezewska, E (2004). "मशरूम लेंटिनस एडोड्स से पॉलीआइसोप्रेनॉइड अल्कोहल". Chemistry and Physics of Lipids. 130 (2): 109–115. doi:10.1016/j.chemphyslip.2004.02.007. PMID 15172827.
  4. ↑ Sreenivasan, Lakshana; Watson, Ronald Ross (2015-01-01), Watson, Ronald Ross; Preedy, Victor R. (eds.), "Chapter 14 - Reduction is the New Youth: The Effect of Polyphenols on Brain Aging and Diseases", Bioactive Nutraceuticals and Dietary Supplements in Neurological and Brain Disease (in English), San Diego: Academic Press, pp. 137–140, ISBN 978-0-12-411462-3, retrieved 2023-01-03
  5. ↑ Scalbert, Augustin; Johnson, Ian T.; Saltmarsh, Mike (2005-01-01). "Polyphenols: antioxidants and beyond". The American Journal of Clinical Nutrition. 81 (1): 215–217. doi:10.1093/ajcn/81.1.215S. PMID 15640483 – via American Society for Nutrition.
  6. ↑ Marques, Bruno (2009). "Revitalising Landscapes Through our Senses: A Phenomenological Approach". Historical Landscapes in the Modern Era. 3 (1): 109–114. ISBN 978-5-7422-2279-8 – via ResearchGate.
  7. ↑ Osilla, Eva V.; Marsidi, Jennifer L.; Sharma, Sandeep (2022), "Physiology, Temperature Regulation", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 29939615, retrieved 2023-01-03
  8. ↑ Chojnacki T.; Dallner G.J. (1983). "आहार संबंधी पॉलीप्रेनोल्स का अवशोषण और चूहे के जिगर द्वारा सक्रिय डोलिचोल्स में उनका संशोधन". J. Biol. Chem. 258 (2): 916–922. doi:10.1016/S0021-9258(18)33138-7. PMID 6401722.
  9. ↑ Immunotoxicity Testing Guidance. FDA GUIDANCE DOCUMENT FDA-2020-D-0957
  10. ↑ Roschin V.I. Chemical composition of lipid fraction of green pine and spruce needles. In edition Study and application of therapeutic-prophylactic medications based on natural biologically active compounds. Edited by V.G. Bespalov and V.B. Nekrasova, SPb. Eskulap, 2000, pp.114-116
  11. ↑ Bergamini E.; Bizzarri R.; Cavallini G.; et al. (2004). "Ageing and oxidative stress: a role for dolichol in the antioxidant machinery of cell membranes?". J. Alzheimer's Dis. 6 (2): 129–135. doi:10.3233/JAD-2004-6204. PMID 15096696.
  12. ↑ Safatov A.S.; Boldyrev A.N.; Bulychev L.E.; et al. (2005). "एबिस सिबिरिका पॉलीप्रेनोल्स के आधार पर एरोसोल रूप में एक प्रोटोटाइप रोगनिरोधी इन्फ्लूएंजा तैयारी". J. Aerosol. Med. 18 (1): 55–62. doi:10.1089/jam.2005.18.55. PMID 15741774.
  13. ↑ Eggens I.; Elmberger P.G. (1990). "हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमस में पॉलीआइसोप्रेनॉइड संरचना का अध्ययन और उनके विभेदन के साथ इसका संबंध". APMIS. 98 (6): 535–542. doi:10.1111/j.1699-0463.1990.tb01068.x. PMID 2166541. S2CID 22639150.
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