हिनोकिटायोल: Difference between revisions

From Vigyanwiki
No edit summary
Line 55: Line 55:
}}
}}


हिनोकिटायोल (β-[[थूजाप्लिसिन]]) एक प्राकृतिक [[मोनोटेरपेनॉइड]] है जो [[कप्रेसेसी]] जाति के वृक्षों की लकड़ियों में पाया जाता है। यह एक [[ट्रोपोलोन]] व्युत्पन्न है और थुजाप्लाइंस में से एक है।<ref>{{cite journal | vauthors = Chedgy RJ, Lim YW, Breuil C | title = पश्चिमी लाल देवदार के कवक विकास और क्षय पर लीचिंग का प्रभाव| journal = Canadian Journal of Microbiology | volume = 55 | issue = 5 | pages = 578–86 | date = May 2009 | pmid = 19483786 | doi = 10.1139/W08-161 }}</ref> हिनोकिटायोल का उपयोग मौखिक और त्वचा देखभाल उत्पादों में किया जाता है,<ref name=":1">{{cite web |title=Hinokitiol {{!}} 499-44-5 |url=https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB8714323.htm |website=www.chemicalbook.com}}</ref><ref name=":2">{{cite journal |last1=Suzuki |first1=Joichiro |last2=Tokiwa |first2=Tamami |last3=Mochizuki |first3=Maho |last4=Ebisawa |first4=Masato |last5=Nagano |first5=Takatoshi |last6=Yuasa |first6=Mohei |last7=Kanazashi |first7=Mikimoto |last8=Gomi |first8=Kazuhiro |last9=Arai |first9=Takashi |title=प्लाक हटाने और मसूड़े की सूजन में सुधार पर पेरियोडोंटल रोग उपचार दवा (हिनोपोरोनTM) के अनुप्रयोग के लिए नए डिज़ाइन किए गए टूथब्रश का प्रभाव।|journal=Nihon Shishubyo Gakkai Kaishi (Journal of the Japanese Society of Periodontology) |date=2008 |volume=50 |issue=1 |pages=30–38 |doi=10.2329/perio.50.030|doi-access=free }}</ref> और यह [[जापान]] में उपयोग किया जाने वाला एक [[खाद्य योज्य]] के रूप में स्वीकृत है।<ref name=":12">{{cite web |title=जापान खाद्य रसायन अनुसंधान फाउंडेशन|url=https://www.ffcr.or.jp/en/tenka/list-of-existing-food-additives/list-of-existing-food-additives.html |website=www.ffcr.or.jp}}</ref>
'''हिनोकिटायोल''' (β-[[थूजाप्लिसिन]]) एक प्राकृतिक [[मोनोटेरपेनॉइड]] है जो [[कप्रेसेसी]] जाति के वृक्षों की लकड़ियों में पाया जाता है। यह एक [[ट्रोपोलोन]] व्युत्पन्न है और थुजाप्लाइंस में से एक है।<ref>{{cite journal | vauthors = Chedgy RJ, Lim YW, Breuil C | title = पश्चिमी लाल देवदार के कवक विकास और क्षय पर लीचिंग का प्रभाव| journal = Canadian Journal of Microbiology | volume = 55 | issue = 5 | pages = 578–86 | date = May 2009 | pmid = 19483786 | doi = 10.1139/W08-161 }}</ref> हिनोकिटायोल का उपयोग मौखिक और त्वचा देखभाल उत्पादों में किया जाता है,<ref name=":1">{{cite web |title=Hinokitiol {{!}} 499-44-5 |url=https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB8714323.htm |website=www.chemicalbook.com}}</ref><ref name=":2">{{cite journal |last1=Suzuki |first1=Joichiro |last2=Tokiwa |first2=Tamami |last3=Mochizuki |first3=Maho |last4=Ebisawa |first4=Masato |last5=Nagano |first5=Takatoshi |last6=Yuasa |first6=Mohei |last7=Kanazashi |first7=Mikimoto |last8=Gomi |first8=Kazuhiro |last9=Arai |first9=Takashi |title=प्लाक हटाने और मसूड़े की सूजन में सुधार पर पेरियोडोंटल रोग उपचार दवा (हिनोपोरोनTM) के अनुप्रयोग के लिए नए डिज़ाइन किए गए टूथब्रश का प्रभाव।|journal=Nihon Shishubyo Gakkai Kaishi (Journal of the Japanese Society of Periodontology) |date=2008 |volume=50 |issue=1 |pages=30–38 |doi=10.2329/perio.50.030|doi-access=free }}</ref> और यह [[जापान]] में उपयोग किया जाने वाला एक [[खाद्य योज्य]] के रूप में स्वीकृत है।<ref name=":12">{{cite web |title=जापान खाद्य रसायन अनुसंधान फाउंडेशन|url=https://www.ffcr.or.jp/en/tenka/list-of-existing-food-additives/list-of-existing-food-additives.html |website=www.ffcr.or.jp}}</ref>




Line 146: Line 146:
*[https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/469521?lang=en&region=AM β-Thujaplicin] at [[Sigma-Aldrich]]
*[https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/469521?lang=en&region=AM β-Thujaplicin] at [[Sigma-Aldrich]]
*[https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB8714323.htm Hinokitiol] at ChemicalBook
*[https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB8714323.htm Hinokitiol] at ChemicalBook
[[Category: आइसोप्रोपिल यौगिक]] [[Category: मोनोटेर्पेन्स]] [[Category: तुम परेशान कर रहे थे]] [[Category: गैर-बेंजेनॉइड सुगंधित कार्बोसायकल]] [[Category: आयनोफोर्स]] [[Category: केलेशन अभिकर्मक]] [[Category: त्वचा की देखभाल]] [[Category: मौखिक हाइजीन]] [[Category: खाद्य योज्य]] [[Category: संरक्षक]]


 
[[Category:Articles containing unverified chemical infoboxes]]
 
[[Category:Articles with changed EBI identifier]]
[[Category: Machine Translated Page]]
[[Category:Articles with hatnote templates targeting a nonexistent page]]
[[Category:Articles without InChI source]]
[[Category:CS1 errors]]
[[Category:Chembox image size set|*]]
[[Category:Created On 11/08/2023]]
[[Category:Created On 11/08/2023]]
[[Category:Machine Translated Page]]
[[Category:Pages using collapsible list with both background and text-align in titlestyle|background:transparent;font-weight:normal;text-align:left ]]
[[Category:Pages with script errors]]

Revision as of 14:41, 9 October 2023

हिनोकिटायोल[1]
Skeletal formula of hinokitiol
Ball-and-stick model of the hinokitiol molecule
Names
Preferred IUPAC name
2-Hydroxy-6-(propan-2-yl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
Other names
β-Thujaplicin; 4-Isopropyltropolone
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C10H12O2/c1-7(2)8-4-3-5-9(11)10(12)6-8/h3-7H,1-2H3,(H,11,12) checkY
    Key: FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N checkY
  • O=C1/C=C(\C=C/C=C1/O)C(C)C
Properties
C10H12O2
Molar mass 164.204 g·mol−1
Appearance Colorless to pale yellow crystals
Melting point 50 to 52 °C (122 to 126 °F; 323 to 325 K)
Boiling point 140 °C (284 °F; 413 K) at 10 mmHg
1.2 g/L (0 °C)
Solubility in ethanol 20 g/L[2]
Solubility in dimethyl sulfoxide 30 g/L[2]
Solubility in dimethylformamide 12.5 g/L[2]
Hazards
Flash point 140 °C (284 °F; 413 K)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N verify (what is checkY☒N ?)

हिनोकिटायोल (β-थूजाप्लिसिन) एक प्राकृतिक मोनोटेरपेनॉइड है जो कप्रेसेसी जाति के वृक्षों की लकड़ियों में पाया जाता है। यह एक ट्रोपोलोन व्युत्पन्न है और थुजाप्लाइंस में से एक है।[3] हिनोकिटायोल का उपयोग मौखिक और त्वचा देखभाल उत्पादों में किया जाता है,[4][5] और यह जापान में उपयोग किया जाने वाला एक खाद्य योज्य के रूप में स्वीकृत है।[6]


इतिहास

हिनोकिटायोल की खोज 1936 में एक जापानी रसायनज्ञ टेटसुओ नोज़ोए द्वारा की गई थी। इसे चमेसिपेरिस ताइवानेंसिस के हर्टवुड के आवश्यक तेल घटक से अलग किया गया था, जिससे यौगिक ने अंततः अपना नाम अपनाया।[7] हिनोकिटायोल पहला गैर-बेंजीनॉइड सुगंधित यौगिक है जिसकी पहचान की गई है।[8] इस यौगिक में एक हेप्टागोनल आणविक संरचना है और इसे पहली बार 1951 में राल्फ राफेल द्वारा संश्लेषित किया गया था।[9] अपनी आयरन-चिलेटिंग गतिविधि के कारण, हिनोकिटायोल को वैज्ञानिक मीडिया में आयरन मैन अणु कहा गया है, जो विडंबनापूर्ण है क्योंकि टेटसुओ का अंग्रेजी में अनुवाद ''आयरन मैन'' के रूप में किया जाता है।[10]ताइवानी हिनोकी पूर्वी एशियाई देशों, विशेषकर जापान और ताइवान का मूल निवासी है।[11] हिनोकिटायोल क्यूप्रेसेसी जाति के अन्य वृक्षों में भी पाया गया है, जिसमें थूजा प्लिकाटा|थूजा प्लिकटा डॉन एक्स डी. डॉन भी सम्मिलित है, जो प्रशांत नॉर्थवेस्ट में साधारण है।

हिनोकिटायोल से समृद्ध लकड़ियों का उपयोग प्राचीन जापान के लोगों द्वारा लंबे समय से चली आ रही इमारतों को बनाने के लिए किया जाता था, जैसे चोसोन-जी, कोंजिकी-डो, एक जापानी राष्ट्रीय खजाना, चोसोन-जी कॉम्प्लेक्स की इमारतों में से एक, इवाते में एक मंदिर प्रान्त. इसने इसे लगभग 840 वर्षों के लंबे समय तक कीड़ों, लकड़ी-क्षय कवक लकड़ी-सड़ने वाले कवक और फफूंद से होने वाले नुकसान से बचाया था। इसके अतिरिक्त, कुछ पुराने प्रसिद्ध बौद्ध मंदिर और शिंटो मंदिर हैं जिनमें वृक्षों का उपयोग किया जाता है, जिन्हें बाद में हिनोकिटायोल के रूप में जाना जाता है।[12] 2000 के दशक की प्रारम्भ में, हिनोकिटायोल के जैविक गुण अनुसंधान के हित में बन गए हैं, इसके जैविक गुणों पर ध्यान केंद्रित किया गया है।[10] और लकड़ी-क्षय कवक के प्रति साइप्रेस के वृक्षों का प्रतिरोध उनकी रासायनिक सामग्री का अध्ययन करने और उन गुणों के लिए जिम्मेदार पदार्थों को खोजने के लिए प्रेरित करने वाला प्रमुख कारण था।[13]

प्राकृतिक घटना

हिनोकिटायोल कप्रेसेसी जाति के शंकुधारी वृक्षों के हार्टवुड में पाया गया है, जिसमें चमेसीपेरिस कुंठित (हिनोकी साइप्रेस), थूजा प्लिकटा (पश्चिमी लाल देवदार), थुजोप्सिस|थुजोप्सिस डोलबराटा वर सम्मिलित हैं। होंडाई (हिनोकी असुनारो), जुनिपरस सीडरस (कैनरी आइलैंड्स जुनिपर), अटलांटिक देवदार (एटलस सीडर), कप्रेसस लुसिटानिका (मैक्सिकन सफेद देवदार), चमेसिपेरिस लॉसोनियाना (पोर्ट ऑरफोर्ड देवदार), चामेसिपेरिस ताइवानेंसिस (ताइवान साइप्रेस), चामेसिपेरिस थायोइड्स (अटलांटिक सफेद देवदार), कप्रेसस एरिज़ोनिका (एरिज़ोना साइप्रेस), कप्रेसस मैकनाबियाना (मैकनाब साइप्रेस), कप्रेसस मैक्रोकार्पा (मोंटेरे साइप्रेस), जुनिपरस चिनेंसिस (चीनी जुनिपर), जुनिपरस कम्युनिस (सामान्य जुनिपर), जुनिपरस कैलिफ़ोर्निका (कैलिफ़ोर्निया जुनिपर), जुनिपरस ऑक्सीडेंटलिस (पश्चिमी जुनिपर) , जुनिपरस ऑक्सीसेड्रस (केड), जुनिपेरस सबीना (सेविन जुनिपर), कैलोसदरूस डउररेंस (कैलिफ़ोर्निया धूप-देवदार), कैलोसेड्रस फॉर्मोसाना (ताइवान धूप-देवदार), प्लैटाइक्लाडस ओरिएंटलिस (चीनी थूजा), पश्चिमी थूजा (उत्तरी सफेद-देवदार), थूजा स्टैंडिशी (जापानी थूजा), टेट्राक्लिनिस व्यक्त किया गया (सैंडारैक)।[14][15][16][17]

वृक्षों में इसकी सघनता चमेसिपेरिस ताइवानेंसिस में 0.1-0.2% (सूखे बुरादा के प्रति 1 ग्राम में 2 मिलीग्राम हिनोकिटायोल), जुनिपरस सेड्रस और थुजोप्सिस डोलबराटा थुजोप्सिस डोलबराटा संस्करण में 0.04% है। होंडाई (0.4 मिलीग्राम हिनोकिटायोल प्रति 1 ग्राम सूखा बुरादा), और 0.02% चमेसिपेरिस ओबटुसा में (0.2 मिलीग्राम हिनोकिटायोल प्रति 1 ग्राम सूखा बुरादा)।[7][18]

तीन प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले थुजाप्लाइंस हैं: α-थुजाप्लाइंस, β-थुजाप्लाइंस (हिनोकिटायोल) और γ-थुजाप्लाइंस। हिनोकिटायोल सबसे साधारण आइसोमर है और ऐसा प्रतीत होता है कि यह एकमात्र आइसोमर है जो थुजाप्लाइंस के लिए जिम्मेदार सभी जैविक गतिविधियों को क्रियान्वित करता है।[19][20]

रासायनिक संश्लेषण

थूजाप्लिसिन को संश्लेषित करने के विभिन्न रास्ते हैं। हिनोकिटायोल, अन्य थुजाप्लिकिन की तरह, आइसोप्रोपाइलसाइक्लोपेंटैडीन और डाइक्लोरो केटीन के साइक्लोडडिशन (cycloaddition) द्वारा संश्लेषित किया जा सकता है, 5-आइसोप्रोपाइल-1-मिथाइल-3-ऑक्सीडोपाइरिडिनियम के 1,3-द्विध्रुवीय साइक्लोडिशन, 2-आइसोप्रोपाइलसाइक्लोहेक्सानोन के रिंग विस्तार और संकुचन, ऑक्सीलाइल के रीजियोनियंत्रित हाइड्रॉक्सिलेशन ( 4+3(4+3) साइक्लोडडिशन (4+3) साइक्लोडडक्ट्स, (R)-(+)-लाइमीन से रेजियोसेलेक्टिविटी, और ट्रोपोनिरोनट्रिकार्बोनील कॉम्प्लेक्स से है।[21][22] हिनोकिटायोल को प्लांट सेल सस्पेंशन कल्चर के माध्यम से भी पृथक किया जा सकता है,[23][24] या रासायनिक विलायक और अल्ट्रासोनिकेशन (Ultrasonication) के साथ लकड़ी से आसानी से निकाला जाता है।[25]

(1) ट्रोपोनिरोनट्रिकार्बोनील कॉम्प्लेक्स से हिनोकिटायोल का संश्लेषण:

Biosynthesis of beta-thujaplicin from troponeirontricarbonyl complex.svg

(2) प्रतिस्थापित साइक्लोहेप्टाट्रिएन्स के इलेक्ट्रो-रिडक्टिव एल्किलेशन द्वारा हिनोकिटायोल का संश्लेषण:

Biosynthesis of beta-thujaplicin through electroreductive alkylation.svg

(3) 2-आइसोप्रोपाइलसाइक्लोहेक्सानोन के रिंग विस्तार के माध्यम से हिनोकिटायोल का संश्लेषण:

Biosynthesis of beta-thujaplicin from 2-isopropylcyclohexanone.svg

(4) ऑक्सीलील धनायन [4+3] चक्रीकरण (नोयोरी का संश्लेषण) के माध्यम से हिनोकिटायोल का संश्लेषण:

Biosynthesis of β-thujaplicin through oxyallyl cation (4+3) cyclization.svg

रसायन विज्ञान

हिनोकिटायोल एक ट्रोपोलोन व्युत्पन्न है जिसमें एक असंतृप्त सात-सदस्यीय कार्बन रिंग होती है। यह एक मोनोटेरपीन - ट्रोपोन | साइक्लोहेप्टा-2,4,6-ट्रायन-1-वन है जिसे स्थान 2 पर एक हाइड्रॉक्सी समूह और स्थान 4 पर एक प्रोपाइल समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है।[26][27][28] यह एक एनोल और एक चक्रीय कीटोन है। यह साइक्लोहेप्टाट्राइन|साइक्लोहेप्टा-1,3,5-ट्राइन के हाइड्राइड से प्राप्त होता है। थूजाप्लिकिन कार्बनिक सॉल्वैंट्स और जलीय बफर में घुलनशील हैं।[2]हिनोकिटायोल जोरदार ऑक्सीकरण पर एसीटोन प्रदान करता है और उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण पर संतृप्त मोनोसाइक्लिक डायोल देता है।[7]यह क्षार और अम्ल के प्रति स्थिर है, लवण बनाता है या अपरिवर्तित रहता है, लेकिन कैटेकोल डेरिवेटिव में परिवर्तित नहीं होता है।

अन्य थुजाप्लाइंस और ट्रोपोलोन की तरह, हिनोकिटायोल, धातु आयनों को विपरीत रूप से बांधता है। यह धातु आयनों के साथ जटिल लवण बनाता है।

आयनोफोर

Main article: आयनोफोर

हिनोकिटायोल, अन्य ट्रोपोलोन की तरह, धातु आयनों (यानी जस्ता) को विपरीत रूप से बांधता है, (अर्थात Zn2+, Fe2+, Cu2+, Co2+, Mn2+, Ag2+) और संकुल लवण (रसायन विज्ञान) बनाते हैं। इसे एक व्यापक-स्पेक्ट्रम आयनोफोर और एक कुशल आयरन-केलेशन माना जाता है।[17]सूत्र के साथ हिनोकिटायोल के साथ लौह परिसर (C10H11O2)3Fe को हिनोकिटिन कहा जाता है। चामेसिपेरिस ओबटुसा तेल हिनोकिटिन से भरपूर होता है जो गहरे लाल रंग के क्रिस्टल जैसा दिखता है।[7]लोहे और ट्रोपोलोन से बने कॉम्प्लेक्स उच्च थर्मोडायनामिक स्थिरता प्रदर्शित करते हैं और ट्रांसफ़रिन-आयरन कॉम्प्लेक्स की तुलना में अधिक मजबूत बाध्यकारी स्थिरांक दिखाते हैं।[29] ऐसा माना जाता है कि धातु-बाध्यकारी गतिविधि इसकी अधिकांश जैविक गतिविधियों, विशेष रूप से लोहे, जस्ता और तांबे के आयनों को बांधने की क्रिया का मुख्य तंत्र हो सकती है।[20] विभिन्न धातु आयनों को जोड़कर और आयनोफोर के रूप में कार्य करके, यह उन आयनों के इंट्रासेल्युलर अवशोषण को तेज करता है और उनके इंट्रासेल्युलर स्तर को बढ़ाता है, इस प्रकार विभिन्न जैविक गतिविधियों को प्रभावित करता है। यह दिखाया गया है कि कुछ जैविक गतिविधियों और सेटिंग्स में एक सहक्रियात्मक प्रभाव तब हो सकता है जब आयनोफोर्स को उनके द्वारा बांधे गए आयनों के साथ जोड़ा जाता है।[30] आयनोफोर के रूप में, इसके अणु में एक हाइड्रोफिलिक केंद्र और एक हाइड्रोफोबिक भाग होता है। हाइड्रोफोबिक भाग जैविक झिल्लियों के साथ परस्पर क्रिया करता है। हाइड्रोफिलिक केंद्र धातु आयनों को बांधता है और आयनोफोर-आयन कॉम्प्लेक्स बनाता है।

जैविक गुण

हिनोकिटायोल और अन्य थुजाप्लिकिन की मुख्य रूप से इन-विट्रो अध्ययन और पशु मॉडल में उनके संभावित जैविक गुणों, जैसे रोगाणुरोधी, एंटीफंगल, एंटीवायरल, एंटीप्रोलिफेरेटिव, एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटीप्लाज्मोडियल प्रभाव के लिए जांच की गई है।[10][17][20]हालाँकि, इन निष्कर्षों का समर्थन करने के लिए नैदानिक ​​​​अध्ययनों से कोई सबूत उपलब्ध नहीं है। इसमें कीटनाशक, कीटनाशक और एंटीब्राउनिंग प्रभाव भी पाए गए हैं। ऐसा माना जाता है कि इनमें से अधिकांश गुण धातु आयन-बाध्यकारी गतिविधि के कारण हैं। ऐसा प्रतीत होता है कि हिनोकिटायोल थूजाप्लिसिन के कारण होने वाली सभी इन-विट्रो गतिविधियों को क्रियान्वित करता है।[20]

हिनोकिटायोल का क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस पर निरोधात्मक प्रभाव देखा गया है और यह एक सामयिक दवा के रूप में चिकित्सकीय रूप से उपयोगी हो सकता है।[31][10]


सुरक्षा

चूहों में हिनोकिटायोल की सुरक्षा का परीक्षण किया गया है और चूहों पर कोई कार्सिनोजेनिक प्रभाव नहीं पाया गया है।[32] 2006 में, हिनोकिटायोल को कनाडा में घरेलू पदार्थों की सूची (डीएसएल) के तहत जलीय जीवों के लिए गैर-स्थायी, गैर-जैव संचयी और गैर विषैले के रूप में वर्गीकृत किया गया था।[33]


उपयोग

त्वचा और मौखिक देखभाल उत्पाद

हिनोकिटायोल का उपयोग त्वचा की देखभाल के लिए उपभोक्ता उत्पादों की एक श्रृंखला में किया जाता है, जैसे साबुन, त्वचा लोशन, पलक साफ़ करने वाला, शैंपू और बालों की देखभाल;[4][34][35] मौखिक देखभाल के लिए, जैसे टूथपेस्ट, सांस स्प्रे।[4][5][36]

अप्रैल 2020 में, जिंक ऑक्साइड के ऑस्ट्रेलियाई उत्पादक एडवांस नैनोटेक ने एंटी-वायरल संरचना के लिए एस्टीविटा लिमिटेड के साथ एक संयुक्त पेटेंट आवेदन दायर किया, जिसमें मौखिक देखभाल उत्पाद सम्मिलित थे।[37]


कीट विकर्षक

Main article: कीट निवारक

हिनोकिटायोल में फसल को नुकसान पहुंचाने वाले दीमकों (रेटिकुलिटर्मेस अपेक्षित, कॉप्टोटर्मेस फॉर्मोसैनस) और बीटल (लैसियोडर्मा सेरीकोर्न, कैलोसोब्रुचस चिनेंसिस) के खिलाफ [[कीटनाशक]] और कीटनाशक गतिविधियां पाई जाती हैं।[15][38][17]यह कुछ घुनों (डर्मेटोफैगॉइड भोजन, टायरोफैगस सड़न) और मच्छर के लार्वा (मिस्रवासियों के मंदिर, क्यूलेक्स पिपियंस) के खिलाफ भी काम करता है। हिनोकिटायोल को वाणिज्यिक टिक और कीट विकर्षक में पूरक किया जाता है।[19]


खाद्य परिरक्षक

Main article: खाद्य संरक्षण

प्रायोगिक अध्ययनों में हिनोकिटायोल को बोट्रीटीस सिनेरिया के विरुद्ध कार्य करते हुए दिखाया गया है, यह एक नेक्रोट्रोफिक कवक है जो कई पौधों की प्रजातियों में ग्रे मोल्ड का कारण बनता है और बागवानी फसलों को नुकसान पहुंचाने के लिए जाना जाता है। इस प्रकार इसका उपयोग कटाई के बाद फलों की वैक्सिंग के लिए करने का सुझाव दिया गया है ताकि कटाई के बाद होने वाले नुकसान (सब्जियों) को कटाई के बाद के क्षय से बचाया जा सके।[17][39] हिनोकिटायोल जापान में एक पंजीकृत खाद्य योज्य है।[6]ऐसा प्रतीत होता है कि हिनोकिटायोल तांबे के आयनों को चेलेट करके एंजाइमैटिक ब्राउनिंग, विशेष रूप से टायरोसिनेज और अन्य पॉलीफेनॉल ऑक्सीडेज को रोककर भोजन भोजन का भूरा होना को दबाता है।[17]यह प्रभाव विभिन्न सब्जियों, फलों, मशरूम, फूलों, पौधों, अन्य कृषि उत्पादों और समुद्री भोजन पर दिखाया गया है।[40] बाद के प्रभावों के कारण, हिनोकिटायोल का उपयोग खाद्य पैकेजिंग में शेल्फ जीवन बढ़ाने वाले एजेंट के रूप में किया जाता है।[41]


लकड़ी परिरक्षक

Main article: लकड़ी का संरक्षण

हिनोकिटायोल वृक्षों से पृथक किए गए रासायनिक यौगिकों में से एक है, जिसे वुड#एक्सट्रैक्टिव्स के रूप में जाना जाता है, जो कुछ वृक्षों के प्राकृतिक स्थायित्व के लिए जिम्मेदार है। हिनोकिटायोल कप्रेसेसी जाति से संबंधित प्राकृतिक रूप से टिकाऊ वृक्षों के हार्टवुड में पाया जाता है।[13][42] ये यौगिक अपनी कवकनाशी, कीटनाशक और कीटनाशक गतिविधियों के कारण लकड़ी को लकड़ी-क्षय कवक और कीड़ों के हमलों के प्रति प्राकृतिक प्रतिरोध प्रदान करते हैं। इस प्रकार, कुछ अन्य प्राकृतिक अर्क की तरह, हिनोकिटायोल को लकड़ी के उपचार के लिए लकड़ी के संरक्षण के रूप में उपयोग करने का सुझाव दिया गया है।[18]


अनुसंधान निर्देश

लौह परिवहन

शोधकर्ताओं ने लौह परिवहन के संकेतों के लिए छोटे जैव अणुओं की एक लाइब्रेरी की जांच की और पाया कि हिनोकिटायोल ने कोशिका की कार्यक्षमता को बहाल कर दिया। टीम द्वारा आगे के काम में एक तंत्र का सुझाव दिया गया जिसके द्वारा हिनोकिटायोल सेल आयरन को बहाल या कम करता है।[43]


कैंसर अनुसंधान

विभिन्न इन-विट्रो अध्ययनों ने विभिन्न ट्यूमर सेल संस्कृतियों पर हिनोकिटायोल के प्रभावों की जांच की है।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ β-Thujaplicin Archived 2011-07-16 at the Wayback Machine at Sigma-Aldrich
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 "Hinokitiol - Product Information" (PDF). www.caymanchem.com. Cayman Chemical.
  3. ↑ Chedgy RJ, Lim YW, Breuil C (May 2009). "पश्चिमी लाल देवदार के कवक विकास और क्षय पर लीचिंग का प्रभाव". Canadian Journal of Microbiology. 55 (5): 578–86. doi:10.1139/W08-161. PMID 19483786.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 "Hinokitiol | 499-44-5". www.chemicalbook.com.
  5. ↑ 5.0 5.1 Suzuki, Joichiro; Tokiwa, Tamami; Mochizuki, Maho; Ebisawa, Masato; Nagano, Takatoshi; Yuasa, Mohei; Kanazashi, Mikimoto; Gomi, Kazuhiro; Arai, Takashi (2008). "प्लाक हटाने और मसूड़े की सूजन में सुधार पर पेरियोडोंटल रोग उपचार दवा (हिनोपोरोनTM) के अनुप्रयोग के लिए नए डिज़ाइन किए गए टूथब्रश का प्रभाव।". Nihon Shishubyo Gakkai Kaishi (Journal of the Japanese Society of Periodontology). 50 (1): 30–38. doi:10.2329/perio.50.030.
  6. ↑ 6.0 6.1 "जापान खाद्य रसायन अनुसंधान फाउंडेशन". www.ffcr.or.jp.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 "Tetsuo Nozoe (1902−1996)". European Journal of Organic Chemistry. 2004 (4): 899–928. February 2004. doi:10.1002/ejoc.200300579.
  8. ↑ Nakanishi, Koji (June 2013). "Tetsuo Nozoe's "Autograph Books by Chemists 1953-1994": An Essay". The Chemical Record. 13 (3): 343–352. doi:10.1002/tcr.201300007. PMID 23737463.
  9. ↑ Archer, Mary D.; Haley, Christopher D. (2007). The 1702 Chair of Chemistry at Cambridge : Transformation and Change. Cambridge Univ Pr. p. 243. ISBN 9780521030854.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 10.3 "डे बेस ओ एल". American Chemical Society (in English).
  11. ↑ Farjon, A. (2005). कप्रेसेसी और स्कियाडोपिटीज़ का मोनोग्राफ. Kew: Royal Botanic Gardens. ISBN 1-84246-068-4.
  12. ↑ Inamori, Yoshihiko; Morita, Yasuhiro; Sakagami, Yoshikazu; Okabe, Toshihoro; Ishida, Nakao (2006). "बौद्ध मंदिरों और शिंटो तीर्थस्थलों की निर्माण सामग्री के रूप में इसके उपयोग में आओमोरी हिबा (हिनोकियासुनारो) की उत्कृष्टता". Biocontrol Science. 11 (2): 49–54. doi:10.4265/bio.11.49. PMID 16789546.
  13. ↑ 13.0 13.1 Cook, J. W.; Raphael, R. A.; Scott, A. I. (1951). "149. Tropolones. Part II. The synthesis of α-, β-, and γ-thujaplicins". J. Chem. Soc.: 695–698. doi:10.1039/JR9510000695.
  14. ↑ Okabe, T; Saito, K (1994). "लकड़ी से निकाले गए प्राकृतिक हिनोकिटिओल (बीटा-थुजाप्लिसिन) के जीवाणुरोधी और संरक्षक प्रभाव". Acta Agriculturae Zhejiangensis. 6 (4): 257–266.
  15. ↑ 15.0 15.1 Morita, Yasuhiro; Matsumura, Eiko; Okabe, Toshihiro; Fukui, Toru; Shibata, Mitsunobu; Sugiura, Masaaki; Ohe, Tatsuhiko; Tsujibo, Hiroshi; Ishida, Nakao; Inamori, Yoshihiko (2004). "Biological Activity of α-Thujaplicin, the Isomer of Hinokitiol". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 27 (6): 899–902. doi:10.1248/bpb.27.899. PMID 15187442.
  16. ↑ Rebia, Rina Afiani; binti Sadon, Nurul Shaheera; Tanaka, Toshihisa (22 November 2019). "Natural Antibacterial Reagents (Centella, Propolis, and Hinokitiol) Loaded into Poly[(R)-3-hydroxybutyrate-co-(R)-3-hydroxyhexanoate] Composite Nanofibers for Biomedical Applications". Nanomaterials. 9 (12): 1665. doi:10.3390/nano9121665. PMC 6956080. PMID 31766678.
  17. ↑ 17.0 17.1 17.2 17.3 17.4 17.5 Saniewski, Marian; Horbowicz, Marcin; Kanlayanarat, Sirichai (10 September 2014). "ट्रोपोनोइड्स की जैविक गतिविधियाँ और कृषि में उनका उपयोग एक समीक्षा". Journal of Horticultural Research. 22 (1): 5–19. doi:10.2478/johr-2014-0001.
  18. ↑ 18.0 18.1 Hu, Junyi; Shen, Yu; Pang, Song; Gao, Yun; Xiao, Guoyong; Li, Shujun; Xu, Yingqian (December 2013). "लकड़ी परिरक्षक के लिए हिनोकिटिओल पोटेशियम नमक का अनुप्रयोग". Journal of Environmental Sciences. 25: S32–S35. doi:10.1016/S1001-0742(14)60621-5. PMID 25078835.
  19. ↑ 19.0 19.1 Bentley, Ronald (2008). "प्राकृतिक ट्रोपोलोनोइड्स पर एक ताज़ा नज़र". Nat. Prod. Rep. 25 (1): 118–138. doi:10.1039/B711474E. PMID 18250899.
  20. ↑ 20.0 20.1 20.2 20.3 Falcone, Eric (5 October 2016). "सिंथेटिक ट्रोपोनोइड्स की एंटीप्रोलिफेरेटिव गतिविधि की जांच". Doctoral Dissertations.
  21. ↑ Soung, Min-Gyu; Matsui, Masanao; Kitahara, Takeshi (September 2000). "Regioselective Synthesis of β- and γ-Thujaplicins". Tetrahedron. 56 (39): 7741–7745. doi:10.1016/S0040-4020(00)00690-6.
  22. ↑ Liu, Na; Song, Wangze; Schienebeck, Casi M.; Zhang, Min; Tang, Weiping (December 2014). "प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले ट्रोपोन और ट्रोपोलोन का संश्लेषण". Tetrahedron. 70 (49): 9281–9305. doi:10.1016/j.tet.2014.07.065. PMC 4228802. PMID 25400298.
  23. ↑ Zhao, J.; Fujita, K.; Yamada, J.; Sakai, K. (1 April 2001). "Improved β-thujaplicin production in Cupressus lusitanica suspension cultures by fungal elicitor and methyl jasmonate". Applied Microbiology and Biotechnology. 55 (3): 301–305. doi:10.1007/s002530000555. PMID 11341310. S2CID 25767209.
  24. ↑ Yamada, J.; Fujita, K.; Sakai, K. (April 2003). "Effect of major inorganic nutrients on β-thujaplicin production in a suspension culture of Cupressus lusitanica cells". Journal of Wood Science. 49 (2): 172–175. doi:10.1007/s100860300027. S2CID 8355694.
  25. ↑ Chedgy, Russell J.; Daniels, C.R.; Kadla, John; Breuil, Colette (1 March 2007). "पश्चिमी लाल देवदार (थूजा प्लिकाटा डॉन) अर्क के प्रति सहनशील कवक की स्क्रीनिंग। भाग 1. अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा हल्का निष्कर्षण और रिवर्स-चरण एचपीएलसी द्वारा निष्कर्षणों की मात्रा का ठहराव". Holzforschung. 61 (2): 190–194. doi:10.1515/HF.2007.033. S2CID 95994935.
  26. ↑ "2,4,6-Cycloheptatrien-1-one, 2-hydroxy-3-(1-methylethyl)-". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in English). PubChem.
  27. ↑ बेस ओ एल "डे बेस ओ एल". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in English). PubChem. {{cite web}}: Check |url= value (help)
  28. ↑ "गामा-थुजाप्लिसिन". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in English). PubChem.
  29. ↑ Hendershott, Lynn; Gentilcore, Rita; Ordway, Frederick; Fletcher, James; Donati, Robert (May 1982). "Tropolone: A lipid solubilizing agent for cationic metals". European Journal of Nuclear Medicine. 7 (5): 234–236. doi:10.1007/BF00256471. PMID 6954070. S2CID 43256591.
  30. ↑ Ding, Wei-Qun; Lind, Stuart E. (November 2009). "Metal ionophores – An emerging class of anticancer drugs". IUBMB Life. 61 (11): 1013–1018. doi:10.1002/iub.253. PMID 19859983.
  31. ↑ Chedgy R (2010). Secondary metabolites of Western red cedar (Thuja plicata): their biotechnological applications and role in conferring natural durability. LAP Lambert Academic Publishing. ISBN 978-3-8383-4661-8.
  32. ↑ IMAI, Norio; DOI, Yuko; NABAE, Kyoko; TAMANO, Seiko; HAGIWARA, Akihiro; KAWABE, Mayumi; ICHIHARA, Toshio; OGAWA, Kumiko; SHIRAI, Tomoyuki (2006). "LACK OF HINOKITIOL (BETA-THUJAPLICIN) CARCINOGENICITY IN F344/DuCrj RATS". The Journal of Toxicological Sciences. 31 (4): 357–370. doi:10.2131/jts.31.357. PMID 17077589.
  33. ↑ Secretariat, Treasury Board of Canada. "घरेलू पदार्थ सूची के विस्तृत वर्गीकरण परिणाम - सरकारी पोर्टल खोलें". open.canada.ca. Retrieved 2020-06-17.
  34. ↑ Hwang, S. L.; Kim, J.-C. (January 2008). "In vivo hair growth promotion effects of cosmetic preparations containing hinokitiol-loaded poly(ε-caprolacton) nanocapsules". Journal of Microencapsulation. 25 (5): 351–356. doi:10.1080/02652040802000557. PMID 18465297. S2CID 11746050.
  35. ↑ Gilbard, Jeffrey P; Douyon, Yanick; Huson, Robert B (May 2010). "ढक्कन की स्वच्छता के लिए लिनालूल-हिनोकिओल-आधारित पलक क्लींजर के लिए टाइम-किल परख परिणाम". Cornea. 29 (5): 559–563. doi:10.1097/ICO.0b013e3181bd9f79. PMID 20308878. S2CID 12971210.
  36. ↑ Kumbargere Nagraj, Sumanth; Eachempati, Prashanti; Uma, Eswara; Singh, Vijendra Pal; Ismail, Noorliza Mastura; Varghese, Eby (11 December 2019). "मुंह से दुर्गंध के प्रबंधन के लिए हस्तक्षेप". Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019 (12): CD012213. doi:10.1002/14651858.CD012213.pub2. PMC 6905014. PMID 31825092.
  37. ↑ "IP Australia: AusPat". Australian Government - IP Australia. Retrieved 2020-05-20.
  38. ↑ INAMORI, Yoshihiko; SAKAGAMI, Yoshikazu; MORITA, Yasuhiro; SHIBATA, Mistunobu; SUGIURA, Masaaki; KUMEDA, Yuko; OKABE, Toshihiro; TSUJIBO, Hiroshi; ISHIDA, Nakao (2000). "लकड़ी-सड़ने वाले कवक और उनकी कीटनाशक गतिविधियों पर हिनोकिटोल-संबंधित यौगिकों की एंटिफंगल गतिविधि।". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 23 (8): 995–997. doi:10.1248/bpb.23.995. PMID 10963310.
  39. ↑ Wang, Ying; Liu, Xiaoyun; Chen, Tong; Xu, Yong; Tian, Shiping (January 2020). "इन विट्रो और विवो में बोट्रीटिस सिनेरिया के विकास पर हिनोकिटोल के एंटिफंगल प्रभाव". Postharvest Biology and Technology. 159: 111038. doi:10.1016/j.postharvbio.2019.111038. S2CID 208583176.
  40. ↑ Aladaileh, Saleem; Rodney, Peters; Nair, Sham V.; Raftos, David A. (December 2007). "सिडनी रॉक ऑयस्टर (सैकोस्ट्रिया ग्लोमेरेटा) में फेनोलॉक्सीडेज गतिविधि की विशेषता". Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology. 148 (4): 470–480. doi:10.1016/j.cbpb.2007.07.089. PMID 17950018.
  41. ↑ L. Brody, Aaron; Strupinsky, E. P.; Kline, Lauri R. (2001). खाद्य अनुप्रयोगों के लिए सक्रिय पैकेजिंग (1 ed.). CRC Press. ISBN 9780367397289.
  42. ↑ Singh, Tripti; Singh, Adya P. (September 2012). "लकड़ी रक्षक के रूप में प्राकृतिक उत्पादों पर एक समीक्षा". Wood Science and Technology. 46 (5): 851–870. doi:10.1007/s00226-011-0448-5. S2CID 16934998.
  43. ↑ Grillo AS, SantaMaria AM, Kafina MD, Cioffi AG, Huston NC, Han M, et al. (May 2017). "एक छोटे अणु द्वारा बहाल लौह परिवहन जानवरों में अवशोषण और हीमोग्लोबिनाइजेशन को बढ़ावा देता है". Science. 356 (6338): 608–616. Bibcode:2017Sci...356..608G. doi:10.1126/science.aah3862. PMC 5470741. PMID 28495746.


बाहरी संबंध

Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=हिनोकिटायोल&oldid=266413’