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रदरफोर्डियम: Difference between revisions

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{{infobox rutherfordium}}
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'''रदरफोर्डियम''' [[रासायनिक प्रतीक]] Rf एवं [[परमाणु संख्या]] 104 वाला [[रासायनिक तत्व]] है, जिसका नाम [[भौतिक विज्ञानी]] [[अर्नेस्ट रदरफोर्ड]] के नाम पर रखा गया है। [[सिंथेटिक तत्व]] के रूप में, यह प्रकृति में नहीं पाया जाता है एवं इसे केवल [[कण त्वरक]] में ही बनाया जा सकता है। यह [[रेडियोधर्मी]] है; सबसे स्थिर ज्ञात [[आइसोटोप]], <sup>267</sup>Rf, का आधा जीवन लगभग 48 मिनट है।
'''रदरफोर्डियम''' [[रासायनिक प्रतीक]] Rf एवं [[परमाणु संख्या]] 104 वाला [[रासायनिक तत्व]] है, जिसका नाम [[भौतिक विज्ञानी]] [[अर्नेस्ट रदरफोर्ड]] के नाम पर रखा गया है। [[सिंथेटिक तत्व]] के रूप में, यह प्रकृति में नहीं पाया जाता है एवं इसका निर्माण केवल [[कण त्वरक]] में ही किया जा सकता है। यह [[रेडियोधर्मी]] है; सबसे स्थिर ज्ञात [[आइसोटोप]], <sup>267</sup>Rf, का आधा जीवन लगभग 48 मिनट है।


[[आवर्त सारणी]] में, यह [[डी-ब्लॉक|d ब्लॉक]] तत्व है एवं चौथी-पंक्ति [[संक्रमण तत्व|संक्रमण तत्वों]] में से दूसरा है। यह [[अवधि 7]] में है एवं समूह 4 का तत्व है। रसायन विज्ञान के प्रयोगों ने पुष्टि की है कि रदरफोर्डियम समूह 4 में [[हेफ़नियम]] के लिए भारी [[समरूपता (रसायन विज्ञान)]] के रूप में व्यवहार करता है। रदरफोर्डियम के रासायनिक गुण केवल आंशिक रूप से वर्णित हैं। वे अन्य [[समूह 4 तत्व|समूह 4 तत्वों]] के साथ उच्च प्रकार से अपेक्षा करते हैं, अपितु कुछ गणनाओं ने संकेत दिया था कि सापेक्षतावादी क्वांटम रसायन विज्ञान के कारण तत्व महत्वपूर्ण रूप से भिन्न गुण प्रदर्शित कर सकता है।
[[आवर्त सारणी]] में, यह [[डी-ब्लॉक|d ब्लॉक]] तत्व है एवं चौथी-पंक्ति [[संक्रमण तत्व|संक्रमण तत्वों]] में से दूसरा है। यह [[अवधि 7]] में है एवं समूह 4 का तत्व है। रसायन विज्ञान के प्रयोगों ने पुष्टि की है कि रदरफोर्डियम समूह 4 में [[हेफ़नियम]] के [[समरूपता (रसायन विज्ञान)|समरूप (रसायन विज्ञान)]] के रूप में व्यवहार करता है। रदरफोर्डियम के रासायनिक गुण केवल आंशिक रूप से वर्णित हैं। वे अन्य [[समूह 4 तत्व|समूह 4 तत्वों]] के साथ अपेक्षा करते हैं, अपितु कुछ गणनाओं ने संकेत दिया था कि सापेक्षतावादी क्वांटम रसायन विज्ञान के कारण तत्व महत्वपूर्ण रूप से भिन्न गुण प्रदर्शित कर सकता है।


1960 के दशक में, [[सोवियत संघ]] में परमाणु अनुसंधान के संयुक्त संस्थान एवं [[कैलिफोर्निया]] में [[ लॉरेंस बर्कले राष्ट्रीय प्रयोगशाला |लॉरेंस बर्कले राष्ट्रीय प्रयोगशाला]] में थोड़ी मात्रा में रदरफोर्डियम का उत्पादन किया गया था।<ref>{{Cite web|url=http://www.rsc.org/periodic-table/element/104/rutherfordium|title=Rutherfordium - Element information, properties and uses {{!}} Periodic Table|website=www.rsc.org|access-date=2016-12-09}}</ref> शोध की प्राथमिकता एवं इसलिए सोवियत एवं अमेरिकी वैज्ञानिकों के मध्य [[तत्व नामकरण विवाद]] का नाम, एवं यह 1997 तक नहीं था कि [[शुद्ध और व्यावहारिक रसायन के अंतर्राष्ट्रीय संघ|शुद्ध एवं व्यावहारिक रसायन के अंतर्राष्ट्रीय संघ]] (आईयूपीएसी) ने तत्व के आधिकारिक नाम के रूप में रदरफोर्डियम की स्थापना की।
1960 के दशक में, [[सोवियत संघ]] में परमाणु अनुसंधान के संयुक्त संस्थान एवं [[कैलिफोर्निया]] में [[ लॉरेंस बर्कले राष्ट्रीय प्रयोगशाला |लॉरेंस बर्कले राष्ट्रीय प्रयोगशाला]] में थोड़ी मात्रा में रदरफोर्डियम का उत्पादन किया गया था।<ref>{{Cite web|url=http://www.rsc.org/periodic-table/element/104/rutherfordium|title=Rutherfordium - Element information, properties and uses {{!}} Periodic Table|website=www.rsc.org|access-date=2016-12-09}}</ref> शोध की प्राथमिकता एवं इसलिए [[तत्व नामकरण विवाद|तत्व]]का नाम सोवियत एवं अमेरिकी वैज्ञानिकों के मध्य विवादित था, एवं यह 1997 तक नहीं था कि [[शुद्ध और व्यावहारिक रसायन के अंतर्राष्ट्रीय संघ|शुद्ध एवं व्यावहारिक रसायन के भिन्नता्राष्ट्रीय संघ]] (आईयूपीएसी) ने तत्व के आधिकारिक नाम के रूप में रदरफोर्डियम की स्थापना नहीं की थी।


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== इतिहास ==
== इतिहास ==


=== डिस्कवरी ===
=== डिस्कवरी ===
कथित तौर पर रदरफोर्डियम ने 1964 में [[अप्रैल]] (उस समय सोवियत संघ) में परमाणु अनुसंधान के संयुक्त संस्थान में [[रासायनिक तत्वों की खोज|रासायनिक तत्वों की शोध]] की थी। वहां के शोधकर्ताओं ने नियॉन-22 [[आयन|आयनों]] के साथ [[प्लूटोनियम]]-242 लक्ष्य पर बमबारी की एवं जिरकोनियम टेट्राक्लोराइड के साथ वार्तालाप द्वारा क्लोराइड में रूपांतरण के पश्चात धीरे-धीरे थर्मोक्रोमैटोग्राफी द्वारा प्रतिक्रिया उत्पादों को भिन्न कर दिया। ZrCl<sub>4</sub>. टीम ने एका-हेफ़नियम गुणों को चित्रित करने वाले वाष्पशील क्लोराइड के अंदर निहित [[सहज विखंडन]] गतिविधि की पहचान की। चूँकि आधा जीवन सटीक रूप से निर्धारित नहीं किया गया था, पश्चात की गणनाओं ने संकेत दिया कि उत्पाद सबसे अधिक संभावना रदरफोर्डियम-259 (<sup>259</sup>आइसोटोप में Rf नोटेशन):<ref name="93TWG">{{cite journal |title =Discovery of the transfermium elements. Part II: Introduction to discovery profiles. Part III: Discovery profiles of the transfermium elements |date = 1993 |author= Barber, R. C. |author2=Greenwood, N. N. |author3=Hrynkiewicz, A. Z. |author4=Jeannin, Y. P. |author5=Lefort, M. |author6=Sakai, M. |author7=Ulehla, I. |author8=Wapstra, A. P. |author9= Wilkinson, D. H. |journal = Pure and Applied Chemistry| volume = 65 |issue = 8 |pages = 1757–1814 |doi = 10.1351/pac199365081757|s2cid = 195819585 |doi-access= free }}</ref>
कथित तौर पर रदरफोर्डियम ने 1964 में [[अप्रैल|डुबना]] (उस समय सोवियत संघ) में परमाणु अनुसंधान के संयुक्त संस्थान में [[रासायनिक तत्वों की खोज|रासायनिक तत्वों की शोध]] की थी। वहां के शोधकर्ताओं ने [[प्लूटोनियम]]-242 लक्ष्य पर नियॉन-22 [[आयन|आयनों]] के साथ बमबारी की एवं जिरकोनियम टेट्राक्लोराइड (ZrCl<sub>4)</sub> के साथ अंतःक्रिया द्वारा क्लोराइड में रूपांतरण के पश्चात धीरे-धीरे थर्मोक्रोमैटोग्राफी द्वारा प्रतिक्रिया उत्पादों को भिन्न कर दिया। टीम ने ईका हेफ़नियम गुणों को चित्रित करने वाले वाष्पशील क्लोराइड के अंदर निहित [[सहज विखंडन]] गतिविधि की पहचान की। चूँकि आधा जीवन सटीक रूप से निर्धारित नहीं किया गया था, पश्चात की गणनाओं ने संकेत दिया कि उत्पाद संभवतः रदरफोर्डियम-259 (मानक नोटेशन में <sup>259</sup>Rf) था:<ref name="93TWG">{{cite journal |title =Discovery of the transfermium elements. Part II: Introduction to discovery profiles. Part III: Discovery profiles of the transfermium elements |date = 1993 |author= Barber, R. C. |author2=Greenwood, N. N. |author3=Hrynkiewicz, A. Z. |author4=Jeannin, Y. P. |author5=Lefort, M. |author6=Sakai, M. |author7=Ulehla, I. |author8=Wapstra, A. P. |author9= Wilkinson, D. H. |journal = Pure and Applied Chemistry| volume = 65 |issue = 8 |pages = 1757–1814 |doi = 10.1351/pac199365081757|s2cid = 195819585 |doi-access= free }}</ref>
:{{nuclide|plutonium|242}} + {{nuclide|neon|22}} → {{nuclide|rutherfordium|264−''x''}}<nowiki> → {{nuclide|rutheRfordium|264−</nowiki>''x''}क्ल<sub>4</sub>
:{{nuclide|plutonium|242}} + {{nuclide|neon|22}} →{{nuclide|rutherfordium|264−''x''}} → {{nuclide|rutherfordium|264−''x''}}Cl<sub>4</sub>  
1969 में, [[कलिफ़ोरनियम]] विश्वविद्यालय, बर्कले के शोधकर्ताओं ने [[कार्बन-12]] आयनों के साथ कैलिफ़ोर्निया-249 लक्ष्य पर बमबारी करके तत्व को निर्णायक रूप से संश्लेषित किया एवं के अल्फा क्षय को मापा <sup>257</sup>Rf, [[ रईस |रईस]] -253 के पुत्री क्षय के साथ सहसंबद्ध:<ref name="69Gh01">{{cite journal |doi = 10.1103/PhysRevLett.22.1317 |title = Positive Identification of Two Alpha-Particle-Emitting Isotopes of Element 104 |date = 1969 |last1 = Ghiorso |first1 = A. |last2 = Nurmia |first2=M. |journal = Physical Review Letters |volume = 22 |issue = 24 |pages = 1317–1320 |bibcode=1969PhRvL..22.1317G|last3 = Harris |first3 = J. |last4 = Eskola |first4 = K. |last5 = Eskola |first5 = P. |url = https://cloudfront.escholarship.org/dist/prd/content/qt3fm666nq/qt3fm666nq.pdf }}</ref>
1969 में, [[कलिफ़ोरनियम]] विश्वविद्यालय, बर्कले के शोधकर्ताओं ने [[कार्बन-12]] आयनों के साथ कैलिफ़ोर्निया 249 लक्ष्य पर बमबारी करके तत्व को निर्णायक रूप से संश्लेषित किया एवं <sup>257</sup>Rf के अल्फा क्षय को मापा, जो नोबेलियम 253 की डॉटर क्षय से संबंधित था::<ref name="69Gh01">{{cite journal |doi = 10.1103/PhysRevLett.22.1317 |title = Positive Identification of Two Alpha-Particle-Emitting Isotopes of Element 104 |date = 1969 |last1 = Ghiorso |first1 = A. |last2 = Nurmia |first2=M. |journal = Physical Review Letters |volume = 22 |issue = 24 |pages = 1317–1320 |bibcode=1969PhRvL..22.1317G|last3 = Harris |first3 = J. |last4 = Eskola |first4 = K. |last5 = Eskola |first5 = P. |url = https://cloudfront.escholarship.org/dist/prd/content/qt3fm666nq/qt3fm666nq.pdf }}</ref>
:{{nuclide|californium|249}} + {{nuclide|carbon|12}} → {{nuclide|rutherfordium|257}} + 4 {{SubatomicParticle|neutron}}
:{{nuclide|californium|249}} + {{nuclide|carbon|12}} → {{nuclide|rutherfordium|257}} + 4 {{SubatomicParticle|neutron}}


1973 में अमेरिकी संश्लेषण की स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई थी एवं [[ कश्मीर अल्फा ]][[एक्स-रे]] के मौलिक हस्ताक्षर में अवलोकन द्वारा माता-पिता के रूप में रदरफोर्डियम की पहचान सुरक्षित की गई थी। <sup>257</sup>Rf क्षय उत्पाद, नोबेलियम-253।<ref name="73Be01">{{cite journal |doi =10.1103/PhysRevLett.31.647 |title =X-Ray Identification of Element 104 |date =1973 |author =Bemis, C. E. |journal =Physical Review Letters |volume =31 |issue =10 |pages =647–650 |bibcode=1973PhRvL..31..647B |last2 =Silva |first2 =R. |last3 =Hensley |first3 =D. |last4 =Keller |first4 =O. |last5 =Tarrant |first5 =J. |last6 =Hunt |first6 =L. |last7 =Dittner |first7 =P. |last8 =Hahn |first8 =R. |last9 =Goodman |first9 =C. }}</ref>
1973 में अमेरिकी संश्लेषण की स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई थी एवं <sup>257</sup>Rf क्षय उत्पाद, नोबेलियम-253 [[ कश्मीर अल्फा |कश्मीर अल्फा]] [[एक्स-रे]] के मौलिक हस्ताक्षर में अवलोकन से जनक के रूप में रदरफोर्डियम की पहचान सुरक्षित की गई थी। <ref name="73Be01">{{cite journal |doi =10.1103/PhysRevLett.31.647 |title =X-Ray Identification of Element 104 |date =1973 |author =Bemis, C. E. |journal =Physical Review Letters |volume =31 |issue =10 |pages =647–650 |bibcode=1973PhRvL..31..647B |last2 =Silva |first2 =R. |last3 =Hensley |first3 =D. |last4 =Keller |first4 =O. |last5 =Tarrant |first5 =J. |last6 =Hunt |first6 =L. |last7 =Dittner |first7 =P. |last8 =Hahn |first8 =R. |last9 =Goodman |first9 =C. }}</ref>




===नामकरण विवाद===
===नामकरण विवाद===
{{Main|Transfermium Wars}}
{{Main|ट्रांसफ़रमियम युद्ध}}
[[File:Ernest Rutherford2.jpg|thumb|left|upright|एलीमेंट 104 का नाम अंततः अर्नेस्ट रदरफोर्ड के नाम पर रखा गया था]]शोध के प्रारंभिक प्रतिस्पर्धात्मक दावों के परिणामस्वरूप, तत्व नामकरण विवाद उत्पन्न हुआ। चूंकि सोवियत संघ ने दावा किया था कि उन्होंने सबसे पूर्व नए तत्व का पता लगाया था, उन्होंने [[सोवियत परमाणु अनुसंधान]] के पूर्व प्रमुख [[इगोर कुरचटोव]] (1903-1960) के सम्मान में कुरचटोवियम (कू) नाम का सुझाव दिया था। यह नाम [[सोवियत ब्लॉक]] की किताबों में तत्व के आधिकारिक नाम के रूप में उपयोग किया गया था। चूँकि, अमेरिकियों [[न्यूज़ीलैंड]] के भौतिक विज्ञानी अर्नेस्ट रदरफोर्ड को सम्मानित करने के लिए नए तत्व के लिए रदरफोर्डियम (Rf) का प्रस्ताव रखा, जिन्हें [[परमाणु भौतिकी]] के पिता के रूप में जाना जाता है।<ref>{{cite web |url=http://www.rsc.org/chemistryworld/podcast/Interactive_Periodic_Table_Transcripts/Rutherfordium.asp |title=रदरफोर्डियम|publisher=Rsc.org |access-date=2010-09-04}}</ref> 1992 में, इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री/[[इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड फिजिक्स]] ट्रांसफरमियम वर्किंग ग्रुप (टीडब्लूजी) ने शोध के दावों का आकलन किया एवं निष्कर्ष निकाला कि दोनों टीमों ने तत्व 104 के संश्लेषण के लिए समकालीन साक्ष्य प्रदान किए एवं क्रेडिट साझा किया जाना चाहिए। दो समूहों के मध्य।<ref name="93TWG" />
[[File:Ernest Rutherford2.jpg|thumb|left|upright|एलीमेंट 104 का नाम अंततः अर्नेस्ट रदरफोर्ड के नाम पर रखा गया था]]शोध के प्रारंभिक प्रतिस्पर्धात्मक विचारों के परिणामस्वरूप, तत्व नामकरण विवाद उत्पन्न हुआ। चूंकि सोवियत संघ ने दावा किया था कि उन्होंने सबसे पूर्व नए तत्व का पता लगाया था, उन्होंने [[सोवियत परमाणु अनुसंधान]] के पूर्व प्रमुख [[इगोर कुरचटोव]] (1903-1960) के सम्मान में कुरचटोवियम (कू) नाम का परामर्श दिया था। यह नाम [[सोवियत ब्लॉक]] की पुस्तकों में तत्व के आधिकारिक नाम के रूप में उपयोग किया गया था। चूँकि, अमेरिकियों [[न्यूज़ीलैंड]] के भौतिक विज्ञानी अर्नेस्ट रदरफोर्ड को सम्मानित करने के लिए जिन्हें [[परमाणु भौतिकी]] के पिता के रूप में जाना जाता है, नए तत्व के लिए रदरफोर्डियम (Rf) नाम का प्रस्ताव रखा।<ref>{{cite web |url=http://www.rsc.org/chemistryworld/podcast/Interactive_Periodic_Table_Transcripts/Rutherfordium.asp |title=रदरफोर्डियम|publisher=Rsc.org |access-date=2010-09-04}}</ref> 1992 में, इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री/[[इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड फिजिक्स]] ट्रांसफरमियम वर्किंग ग्रुप (टीडब्लूजी) ने शोध के विचारों का आकलन किया एवं निष्कर्ष निकाला कि दोनों समूहों ने तत्व 104 के संश्लेषण के लिए समकालीन साक्ष्य प्रदान किए एवं इसका श्रेय दोनों समूहों के मध्य किया जाना चाहिए।<ref name="93TWG" />
 
अमेरिकी समूह ने टीडब्लूजी के निष्कर्षों पर तीखी प्रतिक्रिया लिखी, जिसमें कहा गया कि उन्होंने डबना समूह के परिणामों पर बहुत अधिक जोर दिया था। विशेष रूप से उन्होंने बताया कि रूसी समूह ने 20 वर्षों की अवधि में कई बार अपने दावों के विवरण में बदलाव किया है, ऐसा तथ्य जिससे रूसी टीम इनकार नहीं करती है। उन्होंने यह भी जोर देकर कहा कि टीडब्लूजी ने रूसियों द्वारा किए गए रसायन विज्ञान के प्रयोगों को बहुत अधिक श्रेय दिया एवं टीडब्लूजी पर समिति पर उचित योग्य कर्मियों के नहीं होने का आरोप लगाया। टीडब्लूजी ने यह कहते हुए प्रतिक्रिया दी कि यह मामला नहीं था एवं अमेरिकी समूह द्वारा उठाए गए प्रत्येक बिंदु का आकलन करने के पश्चात कहा कि उन्हें शोध की प्राथमिकता के संबंध में अपने निष्कर्ष को परिवर्तित करने का कोई कारण नहीं मिला।<ref>{{cite journal |doi =10.1351/pac199365081815|title =Responses on 'Discovery of the transfermium elements' by Lawrence Berkeley Laboratory, California; Joint Institute for Nuclear Research, Dubna; and Gesellschaft fur Schwerionenforschung, Darmstadt followed by reply to responses by the Transfermium Working Group |year =1993|last1= Ghiorso|first1=A. |last2=Seaborg |first2=G. T.|last3=Organessian |first3=Yu. Ts.|last4=Zvara |first4=I.|last5=Armbruster |first5=P.|last6=Hessberger |first6=F. P.|last7=Hofmann |first7=S.|last8=Leino |first8=M.|last9=Munzenberg |first9=G.|last10=Reisdorf |first10=W.|last11=Schmidt |first11=K.-H.|journal =Pure and Applied Chemistry|volume =65|issue = 8|pages =1815–1824|doi-access=free}}</ref> आईयूपीएसी ने अंततः अमेरिकी टीम (रदरफोर्डियम) द्वारा सुझाए गए नाम का उपयोग किया।<ref name="97IUPAC">{{cite journal |doi =10.1351/pac199769122471 |title =Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997) |date =1997 |journal =Pure and Applied Chemistry |volume =69 |issue = 12 |pages =2471–2474|doi-access =free }}</ref>
इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री ([[IUPAC|आईयूपीएसी]]) ने एक अस्थायी, व्यवस्थित तत्व नाम के रूप में unnilquadium (Unq) को अपनाया, जो अंक 1, 0 एवं 4 के लिए लैटिन नामों से लिया गया है। 1994 में, आईयूपीएसी ने तत्वों 104 के लिए नामों का एक सेट सुझाया। 109 के माध्यम से, जिसमें डबनिअम (Db) तत्व 104 बन गया एवं रदरफोर्डियम तत्व 106 बन गया।<ref name="1994 IUPAC">{{Cite journal|year=1994|title=Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1994)|url=https://www.iupac.org/publications/pac-2007/1994/pdf/6612x2419.pdf|journal=Pure and Applied Chemistry|volume=66|issue=12|pages=2419–2421|doi=10.1351/pac199466122419|access-date=September 7, 2016|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170922194905/https://www.iupac.org/publications/pac-2007/1994/pdf/6612x2419.pdf|archive-date=September 22, 2017}}</ref> इस सिफारिश की अमेरिकी वैज्ञानिकों ने कई कारणों से आलोचना की थी। सबसे पूर्व, उनके सुझावों को तोड़-मरोड़ कर प्रस्तुत किया गया: रदरफोर्डियम एवं हैनियम नाम, मूल रूप से 104 एवं 105 तत्वों के लिए बर्कले द्वारा सुझाए गए, क्रमशः 106 एवं 108 तत्वों के लिए पुन: असाइन किए गए थे। दूसरे, एलबीएल की पूर्व मान्यता के अतिरिक्त, 104 एवं 105 तत्वों को JINR द्वारा पसंद किए गए नाम दिए गए थे। उन दोनों के लिए एक समान सह-शोधकर्ता के रूप में। तीसरा एवं सबसे महत्वपूर्ण, आईयूपीएसी ने तत्व 106 के लिए [[सीबोर्गियम]] नाम को खारिज कर दिया, केवल नियम को स्वीकृति प्रदान की कि जीवित व्यक्ति के नाम पर तत्व का नाम नहीं रखा जा सकता, भले ही आईयूपीएसी ने LBNL टीम को इसकी शोध का एकमात्र श्रेय दिया था।<ref>{{Cite web|url=http://www2.lbl.gov/Science-Articles/Archive/seaborgium-dispute.html|title=Naming of element 106 disputed by international committee|last=Yarris|first=L.|year=1994|access-date=September 7, 2016}}</ref> 1997 में, आईयूपीएसी ने तत्वों का नाम परिवर्तित करके 104 से 109 कर दिया एवं तत्व 104 को वर्तमान नाम रदरफोर्डियम दिया। [[ dubnium |डब्नियम]] नाम उसी समय तत्व 105 को दिया गया था।<ref name="97IUPAC" />
{{clear}}


अमेरिकी समूह ने टीडब्लूजी के निष्कर्षों पर कर्कश प्रतिक्रिया लिखी, जिसमें कहा गया कि उन्होंने डबना समूह के परिणामों पर बहुत अधिक बल दिया था। विशेष रूप से उन्होंने बताया कि रूसी समूह ने 20 वर्षों की अवधि में कई बार अपने दावों के विवरण में परिवर्तन किया है, ऐसा तथ्य जिससे रूसी टीम अस्वीकार नहीं करती है। उन्होंने यह भी कहा कि टीडब्लूजी ने रूसियों द्वारा किए गए रसायन विज्ञान के प्रयोगों को अधिक श्रेय दिया एवं टीडब्लूजी पर समिति पर उचित रूप से योग्य कर्मियों को नहीं रखने का आरोप लगाया। टीडब्लूजी ने यह कहते हुए प्रतिक्रिया दी कि यह विषय नहीं था एवं अमेरिकी समूह द्वारा उठाए गए प्रत्येक बिंदु का आकलन करने के पश्चात कहा कि उन्हें शोध की प्राथमिकता के संबंध में अपने निष्कर्ष को परिवर्तित करने का कोई कारण नहीं मिला।<ref>{{cite journal |doi =10.1351/pac199365081815|title =Responses on 'Discovery of the transfermium elements' by Lawrence Berkeley Laboratory, California; Joint Institute for Nuclear Research, Dubna; and Gesellschaft fur Schwerionenforschung, Darmstadt followed by reply to responses by the Transfermium Working Group |year =1993|last1= Ghiorso|first1=A. |last2=Seaborg |first2=G. T.|last3=Organessian |first3=Yu. Ts.|last4=Zvara |first4=I.|last5=Armbruster |first5=P.|last6=Hessberger |first6=F. P.|last7=Hofmann |first7=S.|last8=Leino |first8=M.|last9=Munzenberg |first9=G.|last10=Reisdorf |first10=W.|last11=Schmidt |first11=K.-H.|journal =Pure and Applied Chemistry|volume =65|issue = 8|pages =1815–1824|doi-access=free}}</ref> आईयूपीएसी ने अंततः अमेरिकी टीम द्वारा सुझाए गए नाम (रदरफोर्डियम) का उपयोग किया।<ref name="97IUPAC">{{cite journal |doi =10.1351/pac199769122471 |title =Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997) |date =1997 |journal =Pure and Applied Chemistry |volume =69 |issue = 12 |pages =2471–2474|doi-access =free }}</ref>
इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री ([[IUPAC|आईयूपीएसी]]) ने अस्थायी, व्यवस्थित तत्व नाम के रूप में उन्निलक्वाडियम (Unq) को स्वीकार किया, जो अंक 1, 0 एवं 4 के लिए लैटिन नामों से लिया गया है। 1994 में, आईयूपीएसी ने तत्वों 104 के लिए नामों का सेट सुझाया। 109 के माध्यम से, जिसमें डबनिअम (Db) तत्व 104 बन गया एवं रदरफोर्डियम तत्व 106 बन गया।<ref name="1994 IUPAC">{{Cite journal|year=1994|title=Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1994)|url=https://www.iupac.org/publications/pac-2007/1994/pdf/6612x2419.pdf|journal=Pure and Applied Chemistry|volume=66|issue=12|pages=2419–2421|doi=10.1351/pac199466122419|access-date=September 7, 2016|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170922194905/https://www.iupac.org/publications/pac-2007/1994/pdf/6612x2419.pdf|archive-date=September 22, 2017}}</ref> इस सिफारिश की अमेरिकी वैज्ञानिकों ने कई कारणों से आलोचना की थी। सबसे पूर्व, उनके सुझावों को तोड़-मरोड़ कर प्रस्तुत किया गया: रदरफोर्डियम एवं हैनियम नाम, मूल रूप से 104 एवं 105 तत्वों के लिए बर्कले द्वारा सुझाए गए, रदरफोर्डियम एवं हैनियम नाम, क्रमशः 106 एवं 108 तत्वों के लिए पुन: असाइन किए गए थे। दूसरे, एलबीएल की पूर्व मान्यता के अतिरिक्त, दोनों 104 एवं 105 तत्वों के लिए समान सह-शोधकर्ता के रूप में जेआईएनआर द्वारा पसंद किए गए नाम दिए गए थे। तीसरा एवं सबसे महत्वपूर्ण, आईयूपीएसी ने तत्व 106 के लिए [[सीबोर्गियम]] नाम को अस्वीकार कर दिया, केवल इस नियम को स्वीकृति प्रदान की कि जीवित व्यक्ति के नाम पर तत्व का नाम नहीं रखा जा सकता, यद्यपि आईयूपीएसी ने इसकी शोध का एकमात्र श्रेय LBNL टीम को दिया था।<ref>{{Cite web|url=http://www2.lbl.gov/Science-Articles/Archive/seaborgium-dispute.html|title=Naming of element 106 disputed by international committee|last=Yarris|first=L.|year=1994|access-date=September 7, 2016}}</ref> 1997 में, आईयूपीएसी ने तत्व104 का नाम परिवर्तित करके 109 कर दिया एवं तत्व 104 को वर्तमान नाम रदरफोर्डियम दिया। [[ dubnium |डब्नियम]] नाम उसी समय तत्व 105 को दिया गया था।<ref name="97IUPAC" />
== समस्थानिक ==
== समस्थानिक ==
<div स्टाइल = फ्लोट: राइट; मार्जिन: 1em; फ़ॉन्ट-आकार: 85%; >
<div स्टाइल = फ्लोट: राइट; मार्जिन: 1em; फ़ॉन्ट-आकार: 85%; >
{| class="wikitable sortable"
{| class="wikitable sortable"
|+Isotope half-lives and discovery years
|+आइसोटोप आधा जीवन एवं शोध के वर्ष
! Isotope<br/> !! Half-life<br/><ref name="nuclidetable" /> !! Decay<br/>mode<ref name="nuclidetable" /> !! Discovery<br/>year !! Reaction
! आइसोटोप<br/> !! आधा जीवन !! क्षय<br/>साधन!! अनवेषण<br/>वर्ष !! प्रतिक्रिया
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| <sup>253</sup>Rf || {{sort|00000.000048|48 μs}} || α, SF || 1994|| <sup>204</sup>Pb(<sup>50</sup>Ti,n)<ref name="97He01">{{cite journal |doi =10.1007/s002180050422 |title =Spontaneous fission and alpha-decay properties of neutron deficient isotopes <sup>257−253</sup>104 and <sup>258</sup>106 |date =1997 |journal =Zeitschrift für Physik A |volume =359 |issue =4 |page =415 |bibcode = 1997ZPhyA.359..415A |display-authors = 8 |last1 = Heßberger |first1 = F. P. |last2 = Hofmann |first2=S. |last3 =Ninov |first3 =V. |last4 =Armbruster |first4 =P. |last5 =Folger |first5 =H. |last6 =Münzenberg |first6 =G. |last7 =Schött |first7 = H. J. |last8 =Popeko |first8 = A. K. |last9 =Yeremin |first9 = A. V. |last10 =Andreyev |first10 = A. N. |last11 =Saro |first11 =S. |s2cid =121551261 }}</ref>
| <sup>253</sup>Rf || {{sort|00000.000048|48 μs}} || α, SF || 1994|| <sup>204</sup>Pb(<sup>50</sup>Ti,n)<ref name="97He01">{{cite journal |doi =10.1007/s002180050422 |title =Spontaneous fission and alpha-decay properties of neutron deficient isotopes <sup>257−253</sup>104 and <sup>258</sup>106 |date =1997 |journal =Zeitschrift für Physik A |volume =359 |issue =4 |page =415 |bibcode = 1997ZPhyA.359..415A |display-authors = 8 |last1 = Heßberger |first1 = F. P. |last2 = Hofmann |first2=S. |last3 =Ninov |first3 =V. |last4 =Armbruster |first4 =P. |last5 =Folger |first5 =H. |last6 =Münzenberg |first6 =G. |last7 =Schött |first7 = H. J. |last8 =Popeko |first8 = A. K. |last9 =Yeremin |first9 = A. V. |last10 =Andreyev |first10 = A. N. |last11 =Saro |first11 =S. |s2cid =121551261 }}</ref>
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<!---this book from 2006 says that Rf-264 is known: https://books.google.com/books?id=yb9xTj72vNAC&pg=PA342&dq=rutherfordium+isotope+264 --->
<!---this book from 2006 says that Rf-264 is known: https://books.google.com/books?id=yb9xTj72vNAC&pg=PA342&dq=rutherfordium+isotope+264 --->
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| <sup>265</sup>Rf || {{sort|00066.0|1.1 min}}<ref name="PuCa2017" />|| SF || 2010 || <sup>269</sup>Sg(—,α)<ref name="10El">{{cite journal |last1=Ellison|first1=P. |last2=Gregorich|first2=K. |last3=Berryman|first3=J. |last4=Bleuel|first4=D. |last5=Clark|first5=R. |last6=Dragojević|first6=I. |last7=Dvorak|first7=J. |last8=Fallon|first8=P. |last9=Fineman-Sotomayor|first9=C. |display-authors=etal |title=New Superheavy Element Isotopes: <sup>242</sup>Pu(<sup>48</sup>Ca,5n)<sup>285</sup>114|journal=Physical Review Letters|volume=105|year=2010|doi=10.1103/PhysRevLett.105.182701|bibcode=2010PhRvL.105r2701E|pmid=21231101|issue=18|pages=182701|url=https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc831769/ }}</ref>
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| <sup>266</sup>Rf || {{sort|00023.0|23 s?}} || SF || 2007?|| <sup>266</sup>Db({{SubatomicParticle|link=yes|Electron}},{{SubatomicParticle|link=yes|Electron Neutrino}})?<ref name="Rf266">{{cite journal |doi=10.1103/PhysRevC.76.011601 |date=2007 |issue=1 |pages=011601 |volume=76 |journal=Physical Review C |title=Synthesis of the isotope 282113 in the Np237+Ca48 fusion reaction |author=Oganessian, Yu. Ts. | display-authors=1 |bibcode = 2007PhRvC..76a1601O |last2=Utyonkov |first2=V. |last3=Lobanov |first3=Yu. |last4=Abdullin |first4=F. |last5=Polyakov |first5=A. |last6=Sagaidak |first6=R. |last7=Shirokovsky |first7=I. |last8=Tsyganov |first8=Yu. |last9=Voinov |first9=A. }}</ref><ref name="iop">{{cite journal | last=Oganessian | first=Yuri | title=Nuclei in the "Island of Stability" of Superheavy Elements | journal=Journal of Physics: Conference Series | publisher=IOP Publishing | volume=337 | issue=1 | date=8 February 2012 | issn=1742-6596 | doi=10.1088/1742-6596/337/1/012005 | page=012005 | bibcode=2012JPhCS.337a2005O | doi-access=free }}</ref>
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| <sup>270</sup>Rf || {{sort|00000.0200|20 ms?}}<ref>{{cite web |url=https://agenda.infn.it/getFile.py/access?contribId=80&sessionId=7&resId=0&materialId=slides&confId=5235 |title=Exploration of Nuclear Structure and Decay of Heaviest Elements at GSI - SHIP |publisher=agenda.infn.it |author=Fritz Peter Heßberger |access-date=2016-09-10}}</ref> || SF || 2010? || <sup>270</sup>Db({{SubatomicParticle|link=yes|Electron}},{{SubatomicParticle|link=yes|Electron Neutrino}})?<ref name="270Rf" />
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{{Main|Isotopes of rutherfordium}}
{{Main|रदरफोर्डियम के समस्थानिक}}
रदरफोर्डियम का कोई स्थिर या स्वाभाविक रूप से होने वाला समस्थानिक नहीं है। कई रेडियोधर्मी समस्थानिकों को प्रयोगशाला में संश्लेषित किया गया है, या तो दो परमाणुओं को जोड़कर या भारी तत्वों के क्षय को देखकर। 253 से 270 (264 एवं 269 के अपवाद के साथ) परमाणु द्रव्यमान के साथ सोलह भिन्न-भिन्न समस्थानिकों की सूचना दी गई है। इनमें से अधिकतर मुख्य रूप से सहज विखंडन मार्गों के माध्यम से क्षय होते हैं।<ref name="nuclidetable" /><ref name="isotopes">{{cite web | title=अतिभारी तत्वों के छह नए समस्थानिक खोजे गए| website=Berkeley Lab News Center | date=26 October 2010 | url=https://newscenter.lbl.gov/2010/10/26/six-new-isotopes/ | access-date=5 April 2019}}</ref>
रदरफोर्डियम का कोई स्थिर या स्वाभाविक रूप से होने वाला समस्थानिक नहीं है। कई रेडियोधर्मी समस्थानिकों को प्रयोगशाला में परमाणुओं को जोड़कर या भारी तत्वों के क्षय को देखकर संश्लेषित किया गया है। 253 से 270 (264 एवं 269 के अपवाद के साथ) परमाणु द्रव्यमान के साथ सोलह भिन्न-भिन्न समस्थानिकों की सूचना दी गई है। इनमें से अधिकांश का क्षय मुख्य रूप से सहज विखंडन मार्गों से होता है।।<ref name="isotopes">{{cite web | title=अतिभारी तत्वों के छह नए समस्थानिक खोजे गए| website=Berkeley Lab News Center | date=26 October 2010 | url=https://newscenter.lbl.gov/2010/10/26/six-new-isotopes/ | access-date=5 April 2019}}</ref>




=== स्थिरता एवं आधा जीवन ===
=== स्थिरता एवं आधा जीवन ===
समस्थानिकों में से जिनकी अर्ध-आयु ज्ञात है, हल्के समस्थानिकों की अर्द्ध-आयु सामान्यतः कम होती है; के लिए 50 μs से कम का आधा जीवन <sup>253</sup>Rf एवं <sup>254</sup>Rf देखे गए। <sup>256</sup>Rf, <sup>258</sup>Rf, <sup>260</sup>Rf लगभग 10 ms पर अधिक स्थिर होते हैं, <sup>255</sup>Rf, <sup>257</sup>Rf, <sup>259</sup>Rf, एवं <sup>262</sup>Rf लाइव 1 से 5 सेकंड के मध्य, एवं <sup>261</sup>Rf, <sup>265</sup>Rf, एवं <sup>263</sup>Rf क्रमशः लगभग 1.1, 1.5 एवं 10 मिनट पर अधिक स्थिर होते हैं। सबसे भारी समस्थानिक सबसे अधिक स्थिर होते हैं <sup>267</sup>Rf की मापी गई अर्ध-आयु लगभग 48 मिनट है।<ref name=PuCa2022/>
समस्थानिकों में से जिनकी अर्ध-आयु ज्ञात है, उनमें से हल्के समस्थानिकों की अर्द्ध-आयु सामान्यतः कम होती है; <sup>253</sup>Rf एवं <sup>254</sup>Rf के लिए 50 μs से कम का आधा जीवन  देखे गए। <sup>256</sup>Rf, <sup>258</sup>Rf, <sup>260</sup>Rf लगभग 10 ms पर अधिक स्थिर होते हैं, <sup>255</sup>Rf, <sup>257</sup>Rf, <sup>259</sup>Rf, एवं <sup>262</sup>Rf 1 से 5 सेकंड के मध्य रहते हैं, एवं <sup>261</sup>Rf, <sup>265</sup>Rf, एवं <sup>263</sup>Rf क्रमशः लगभग 1.1, 1.5 एवं 10 मिनट पर अधिक स्थिर होते हैं। सबसे भारी समस्थानिक सबसे अधिक स्थिर होते हैं, <sup>267</sup>Rf की मापी गई अर्ध आयु लगभग 48 मिनट है।<ref name=PuCa2022/>


सबसे हल्के समस्थानिकों को दो हल्के नाभिकों एवं क्षय उत्पादों के मध्य प्रत्यक्ष संलयन द्वारा संश्लेषित किया गया था। प्रत्यक्ष संलयन द्वारा निर्मित सबसे भारी आइसोटोप है <sup>262</sup>Rf; भारी समस्थानिकों को केवल बड़े परमाणु क्रमांक वाले तत्वों के क्षय उत्पादों के रूप में देखा गया है। भारी समस्थानिक <sup>266</sup>Rf एवं <sup>268</sup>Rf को भी डब्नियम समस्थानिकों की [[इलेक्ट्रॉन कैप्चर]] बेटियों के रूप में रिपोर्ट किया गया है <sup>266</sup>Db एवं <sup>268</sup>Db, लेकिन सहज विखंडन के लिए कम आधा जीवन है। ऐसा लगता है कि के लिए भी यही सच है <sup>270</sup>Rf, की संभावित बेटी <sup>270</sup>Db.<ref name="270Rf">{{cite book|last=Stock|first=Reinhard|title=परमाणु भौतिकी और उसके अनुप्रयोगों का विश्वकोश|url=https://books.google.com/books?id=zVrdAAAAQBAJ&pg=PT305|date=13 September 2013|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-3-527-64926-6|page=305|oclc=867630862}}</ref> ये तीन समस्थानिक अपुष्ट रहते हैं।
सबसे हल्के समस्थानिकों को दो हल्के नाभिकों एवं क्षय उत्पादों के मध्य प्रत्यक्ष संलयन द्वारा संश्लेषित किया गया था। प्रत्यक्ष संलयन द्वारा निर्मित सबसे भारी आइसोटोप <sup>262</sup>Rf है; भारी समस्थानिकों को केवल बड़े परमाणु क्रमांक वाले तत्वों के क्षय उत्पादों के रूप में देखा गया है। भारी समस्थानिक <sup>266</sup>Rf एवं <sup>268</sup>Rf को भी डब्नियम समस्थानिकों <sup>266</sup>Db एवं <sup>268</sup>Db की [[इलेक्ट्रॉन कैप्चर]] डॉटर के रूप में रिपोर्ट किया गया है, परन्तु सहज विखंडन के लिए उनका आधा जीवन छोटा है। ऐसा लगता है कि <sup>270</sup>Db का संभावित डॉटर, <sup>270</sup>Rf  के लिए भी यही सत्य है।<ref name="270Rf">{{cite book|last=Stock|first=Reinhard|title=परमाणु भौतिकी और उसके अनुप्रयोगों का विश्वकोश|url=https://books.google.com/books?id=zVrdAAAAQBAJ&pg=PT305|date=13 September 2013|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-3-527-64926-6|page=305|oclc=867630862}}</ref> ये तीन समस्थानिक अपुष्ट रहते हैं।


1999 में, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले के अमेरिकी वैज्ञानिकों ने घोषणा की कि वे तीन परमाणुओं को संश्लेषित करने में सफल रहे हैं। <sup>293</sup>एवं.<ref>{{cite journal |last=Ninov |first=Viktor |display-authors=etal |title=Observation of Superheavy Nuclei Produced in the Reaction of {{SimpleNuclide|Krypton|86}} with {{SimpleNuclide|Lead|208}}|journal=[[Physical Review Letters]] |volume=83 |issue=6 |pages=1104–1107 |date=1999 |doi=10.1103/PhysRevLett.83.1104 |bibcode=1999PhRvL..83.1104N|url=https://zenodo.org/record/1233919}}</ref> बताया गया है कि इन जनक नाभिकों ने क्रमिक रूप से सात अल्फा कणों का निर्माण किया है <sup>265</sup>Rf नाभिक, लेकिन उनका दावा 2001 में वापस ले लिया गया था।<ref>{{cite web | title=Results of Element 118 Experiment Retracted | website=Berkeley Lab Research News | date=2001-07-21 | url=http://enews.lbl.gov/Science-Articles/Archive/118-retraction.html | archive-url=https://web.archive.org/web/20080129191344/http://enews.lbl.gov/Science-Articles/Archive/118-retraction.html | archive-date=29 January 2008 | url-status=dead | access-date=5 April 2019 |df=dmy-all}}</ref> इस आइसोटोप को पश्चात में 2010 में क्षय श्रृंखला में अंतिम उत्पाद के रूप में शोधा गया था <sup>285</sup>Fl.<ref name="PuCa2017" /><ref name="10El" />
1999 में, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले के अमेरिकी वैज्ञानिकों ने घोषणा की कि वे <sup>293</sup>Og के तीन परमाणुओं को संश्लेषित करने में सफल रहे हैं।<ref>{{cite journal |last=Ninov |first=Viktor |display-authors=etal |title=Observation of Superheavy Nuclei Produced in the Reaction of {{SimpleNuclide|Krypton|86}} with {{SimpleNuclide|Lead|208}}|journal=[[Physical Review Letters]] |volume=83 |issue=6 |pages=1104–1107 |date=1999 |doi=10.1103/PhysRevLett.83.1104 |bibcode=1999PhRvL..83.1104N|url=https://zenodo.org/record/1233919}}</ref>यह बताया गया था कि इन जनक नाभिकों ने <sup>265</sup>Rf नाभिक का निर्माण के लिए क्रमिक रूप से सात अल्फा कणों का निर्माण उत्सर्जन किया था, परन्तु उनका दावा 2001 में वापस ले लिया गया था।<ref>{{cite web | title=Results of Element 118 Experiment Retracted | website=Berkeley Lab Research News | date=2001-07-21 | url=http://enews.lbl.gov/Science-Articles/Archive/118-retraction.html | archive-url=https://web.archive.org/web/20080129191344/http://enews.lbl.gov/Science-Articles/Archive/118-retraction.html | archive-date=29 January 2008 | url-status=dead | access-date=5 April 2019 |df=dmy-all}}</ref> इस आइसोटोप का 2010 में <sup>285</sup>Fl की क्षय श्रृंखला में अंतिम उत्पाद के रूप में अन्वेषण किया गया था।<ref name="10El" />




== अनुमानित गुण ==
== अनुमानित गुण ==


रदरफोर्डियम या इसके यौगिकों के बहुत कम गुणों को मापा गया है; यह इसके अधिक सीमित एवं महंगे उत्पादन के कारण है<ref name="Bloomberg" />एवं तथ्य यह है कि रदरफोर्डियम (एवं उसके माता-पिता) का क्षय बहुत जल्दी होता है। कुछ विलक्षण रसायन-संबंधी गुणों को मापा गया है, लेकिन रदरफोर्डियम धातु के गुण अज्ञात हैं एवं केवल पूर्वानुमान उपलब्ध हैं।
रदरफोर्डियम या इसके यौगिकों के बहुत कम गुणों को मापा गया है; यह इसके अधिक सीमित एवं महंगे उत्पादन के कारण हैैं।एवं तथ्य यह है कि रदरफोर्डियम (एवं उसके जनक) का क्षय बहुत जल्दी होता है। कुछ विलक्षण रसायन-संबंधी गुणों को मापा गया है, परन्तु रदरफोर्डियम धातु के गुण अज्ञात हैं एवं केवल पूर्वानुमान उपलब्ध ही हैं।


=== रासायनिक ===
=== रासायनिक ===
रदरफोर्डियम पहला [[ट्रांसएक्टिनाइड तत्व]] है एवं संक्रमण धातुओं की 6d श्रृंखला का दूसरा सदस्य है। इसकी [[आयनीकरण क्षमता]], परमाणु त्रिज्या, साथ ही त्रिज्या, कक्षीय ऊर्जा, एवं इसके आयनित राज्यों के जमीनी स्तर पर गणना हेफ़नियम के समान है एवं सीसे से बहुत भिन्न है। इसलिए, यह निष्कर्ष निकाला गया कि रदरफोर्डियम के मूल गुण [[टाइटेनियम]], [[zirconium]] एवं हेफ़नियम के नीचे समूह 4 के अन्य तत्वों के समान होंगे।<ref name="Rf263" /><ref name="Kratz03" />इसके कुछ गुण गैस-चरण प्रयोगों एवं जलीय रसायन द्वारा निर्धारित किए गए थे। ऑक्सीकरण अवस्था +4 पश्चात के दो तत्वों के लिए एकमात्र स्थिर अवस्था है एवं इसलिए रदरफोर्डियम को भी एक स्थिर +4 अवस्था प्रदर्शित करनी चाहिए।<ref name="Kratz03" />इसके अलावा, रदरफोर्डियम के कम स्थिर +3 अवस्था बनाने में सक्षम होने की भी उम्मीद है।<ref name="Haire" />Rf की [[मानक कमी क्षमता]]<sup>4+</sup>/Rf युगल के -1.7 V से अधिक होने का अनुमान है।{{Fricke1975}}
रदरफोर्डियम प्रथम [[ट्रांसएक्टिनाइड तत्व]] है एवं संक्रमण धातुओं की 6d श्रृंखला का दूसरा सदस्य है। इसकी [[आयनीकरण क्षमता]], परमाणु त्रिज्या, रेडी, कक्षीय ऊर्जा, एवं इसके आयनित राज्यों के जमीनी स्तर पर गणना हेफ़नियम के समान है एवं सीसे से बहुत भिन्न है। इसलिए, यह निष्कर्ष निकाला गया कि रदरफोर्डियम के मूल गुण [[टाइटेनियम]], [[zirconium|ज़िरकोनियम]] एवं हेफ़नियम के नीचे समूह 4 के अन्य तत्वों के समान होंगे।<ref name="Rf263" /><ref name="Kratz03" />इसके कुछ गुण गैस-चरण प्रयोगों एवं जलीय रसायन द्वारा निर्धारित किए गए थे। ऑक्सीकरण अवस्था +4 पश्चात के दो तत्वों के लिए एकमात्र स्थिर अवस्था है एवं इसलिए रदरफोर्डियम को भी स्थिर +4 अवस्था प्रदर्शित करनी चाहिए।<ref name="Kratz03" />इसके अतिरिक्त, रदरफोर्डियम के कम स्थिर +3 अवस्था बनाने में सक्षम होने की भी उम्मीद है।<ref name="Haire" />Rf<sup>4+</sup>/Rयुगल की [[मानक कमी क्षमता]] -1.7 V से अधिक होने का अनुमान है।{{Fricke1975}}


रदरफोर्डियम के रासायनिक गुणों की प्रारंभिक भविष्यवाणियां उन गणनाओं पर आधारित थीं जिन्होंने संकेत दिया था कि इलेक्ट्रॉन शेल पर सापेक्ष प्रभाव इतना मजबूत हो सकता है कि [[पी कक्षीय]] में [[ डी कक्षीय ]] की तुलना में कम ऊर्जा स्तर होगा, जो इसे 6d का [[ रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन ]] कॉन्फ़िगरेशन देता है।<sup>1</sup> 7s<sup>2</sup> 7p<sup>1</sup> या 7s भी<sup>2</sup> 7p<sup>2</sup>, इसलिए तत्व हेफ़नियम की तुलना में सीसे की तरह अधिक व्यवहार करता है। बेहतर गणना विधियों एवं रदरफोर्डियम यौगिकों के रासायनिक गुणों के प्रायोगिक अध्ययन से यह दिखाया जा सकता है कि ऐसा नहीं होता है एवं रदरफोर्डियम इसके बजाय समूह 4 के बाकी तत्वों की तरह व्यवहार करता है।<ref name="Haire" /><ref name="Kratz03">{{cite journal|doi=10.1351/pac200375010103 |url=http://stage.iupac.org/originalWeb/publications/pac/2003/pdf/7501x0103.pdf |title=ट्रांसएक्टिनाइड तत्वों के रासायनिक गुणों का महत्वपूर्ण मूल्यांकन (आईयूपीएसी तकनीकी रिपोर्ट)|date=2003 |last1=Kratz |first1=J. V. |journal=Pure and Applied Chemistry |volume=75 |issue=1 |page=103 |s2cid=5172663 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20110726195721/http://stage.iupac.org/originalWeb/publications/pac/2003/pdf/7501x0103.pdf |archive-date=2011-07-26 }}</ref> पश्चात में इसे उच्च स्तर की सटीकता के साथ प्रारंभिक गणनाओं में दिखाया गया था<ref name="Eliav1995">{{cite journal |last1=Eliav |first1=E. |last2=Kaldor |first2=U. |last3=Ishikawa |first3=Y. |title=Ground State Electron Configuration of Rutherfordium: Role of Dynamic Correlation |journal=Physical Review Letters |volume=74 |issue=7 |pages=1079–1082 |year=1995 |doi=10.1103/PhysRevLett.74.1079 |pmid=10058929 |bibcode=1995PhRvL..74.1079E }}</ref><ref name="Mosyagin2010">{{cite journal |last1=Mosyagin |first1=N. S. |last2=Tupitsyn |first2=I. I. |last3=Titov |first3=A. V. |title=आरएफ परमाणु के निचले स्तर के उत्तेजित राज्यों की सटीक गणना|journal=Radiochemistry |volume=52 |issue=4 |pages=394–398 |year=2010 |doi=10.1134/S1066362210040120 |s2cid=120721050 }}</ref><ref name="Dzuba2014">{{cite journal |last1=Dzuba |first1=V. A. |last2=Safronova |first2=M. S. |last3=Safronova |first3=U. I. |title=अत्यधिक भारी तत्वों के परमाणु गुण संख्या, Lr और Rf|journal=Physical Review A |volume=90 |issue=1 |pages=012504 |year=2014 |doi=10.1103/PhysRevA.90.012504 |arxiv=1406.0262 |bibcode=2014PhRvA..90a2504D |s2cid=74871880 }}</ref> कि Rf परमाणु की मूल अवस्था 6d है<sup>2</sup> 7s<sup>2</sup> संयोजी विन्यास एवं निम्न स्तर का उत्तेजित 6d<sup>1</sup> 7s<sup>2</sup> 7p<sup>1</sup> केवल 0.3–0.5 eV की उत्तेजन ऊर्जा वाली स्थिति।
रदरफोर्डियम के रासायनिक गुणों की प्रारंभिक भविष्यवाणियां उन गणनाओं पर आधारित थीं जिन्होंने संकेत दिया था कि इलेक्ट्रॉन शेल पर सापेक्ष प्रभाव इतना शक्तियुक्त हो सकता है कि [[पी कक्षीय|p ऑर्बिटल्स]] में [[ डी कक्षीय |d ऑर्बिटल्स]] की अपेक्षा में कम ऊर्जा स्तर होगा, जो इसे 6d का [[ रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन |रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन]] कॉन्फ़िगरेशन देता है।<sup>1</sup> 7s<sup>2</sup> 7p<sup>1</sup> या 7s<sup>2</sup> भी 7p<sup>2</sup>, इसलिए तत्व हेफ़नियम की अपेक्षा में सीसे की तरह अधिक व्यवहार करता है। उच्च गणना विधियों एवं रदरफोर्डियम यौगिकों के रासायनिक गुणों के प्रायोगिक अध्ययन से यह प्रदर्शित किया जा सकता है कि ऐसा नहीं होता है एवं रदरफोर्डियम इसके अतिरिक्त समूह 4 के अन्य तत्वों के समान व्यवहार करता है।<ref name="Haire" /><ref name="Kratz03">{{cite journal|doi=10.1351/pac200375010103 |url=http://stage.iupac.org/originalWeb/publications/pac/2003/pdf/7501x0103.pdf |title=ट्रांसएक्टिनाइड तत्वों के रासायनिक गुणों का महत्वपूर्ण मूल्यांकन (आईयूपीएसी तकनीकी रिपोर्ट)|date=2003 |last1=Kratz |first1=J. V. |journal=Pure and Applied Chemistry |volume=75 |issue=1 |page=103 |s2cid=5172663 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20110726195721/http://stage.iupac.org/originalWeb/publications/pac/2003/pdf/7501x0103.pdf |archive-date=2011-07-26 }}</ref> पश्चात में इसे उच्च स्तर की सटीकता के साथ प्रारंभिक गणनाओं में प्रदर्शित किया गया था<ref name="Eliav1995">{{cite journal |last1=Eliav |first1=E. |last2=Kaldor |first2=U. |last3=Ishikawa |first3=Y. |title=Ground State Electron Configuration of Rutherfordium: Role of Dynamic Correlation |journal=Physical Review Letters |volume=74 |issue=7 |pages=1079–1082 |year=1995 |doi=10.1103/PhysRevLett.74.1079 |pmid=10058929 |bibcode=1995PhRvL..74.1079E }}</ref><ref name="Mosyagin2010">{{cite journal |last1=Mosyagin |first1=N. S. |last2=Tupitsyn |first2=I. I. |last3=Titov |first3=A. V. |title=आरएफ परमाणु के निचले स्तर के उत्तेजित राज्यों की सटीक गणना|journal=Radiochemistry |volume=52 |issue=4 |pages=394–398 |year=2010 |doi=10.1134/S1066362210040120 |s2cid=120721050 }}</ref><ref name="Dzuba2014">{{cite journal |last1=Dzuba |first1=V. A. |last2=Safronova |first2=M. S. |last3=Safronova |first3=U. I. |title=अत्यधिक भारी तत्वों के परमाणु गुण संख्या, Lr और Rf|journal=Physical Review A |volume=90 |issue=1 |pages=012504 |year=2014 |doi=10.1103/PhysRevA.90.012504 |arxiv=1406.0262 |bibcode=2014PhRvA..90a2504D |s2cid=74871880 }}</ref> कि Rf परमाणु की मूल अवस्था 6d<sup>2</sup> 7s<sup>2</sup> है संयोजी विन्यास एवं निम्न स्तर का उत्तेजित 6d<sup>1</sup> 7s<sup>2</sup> 7p<sup>1</sup> केवल 0.3–0.5 eV की उत्तेजन ऊर्जा वाली स्थिति है।


जिरकोनियम एवं हेफ़नियम के अनुरूप, रदरफोर्डियम को एक बहुत ही स्थिर, दुर्दम्य ऑक्साइड, RfO बनाने के लिए प्रक्षेपित किया जाता है।<sub>2</sub>. यह हैलोजन से अभिक्रिया करके टेट्राहैलाइड, RfX बनाता है<sub>4</sub>, जो ऑक्सीहैलाइड्स RfOX बनाने के लिए पानी के संपर्क में हाइड्रोलाइज़ होता है<sub>2</sub>. टेट्राहैलाइड्स वाष्प चरण में मोनोमेरिक टेट्राहेड्रल अणुओं के रूप में मौजूद वाष्पशील ठोस होते हैं।<ref name="Kratz03" />
जिरकोनियम एवं हेफ़नियम के अनुरूप, रदरफोर्डियम को स्थिर, दुर्दम्य ऑक्साइड, RfO<sub>2</sub> बनाने के लिए प्रक्षेपित किया जाता है। यह हैलोजन से अभिक्रिया करके टेट्राहैलाइड, RfX<sub>4</sub> बनाता है, जो ऑक्सीहैलाइड्स RfOX<sub>2</sub> बनाने के लिए पानी के संपर्क में हाइड्रोलाइज़ होता है। टेट्राहैलाइड्स वाष्प चरण में मोनोमेरिक टेट्राहेड्रल अणुओं के रूप में सम्मिलित वाष्पशील ठोस होते हैं।<ref name="Kratz03" />


जलीय चरण में, Rf<sup>4+</sup> आयन टाइटेनियम (IV) से कम एवं जिरकोनियम एवं हेफ़नियम के समान मात्रा में हाइड्रोलाइज़ करता है, इस प्रकार RfO में परिणामित होता है<sup>2+</sup> आयन। हलाइड आयनों के साथ हलाइड्स का उपचार जटिल आयनों के निर्माण को बढ़ावा देता है। क्लोराइड एवं ब्रोमाइड आयनों के उपयोग से हेक्साहैलाइड परिसरों का निर्माण होता है {{chem|RfCl|6|2-}} एवं {{chem|RfBr|6|2-}}. फ्लोराइड परिसरों के लिए, जिरकोनियम एवं हेफ़नियम हेप्टा- एवं ऑक्टा- कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। इस प्रकार, बड़े रदरफोर्डियम आयन के लिए, कॉम्प्लेक्स {{chem|RfF|6|2-}}, {{chem|RfF|7|3-}} एवं {{chem|RfF|8|4-}} संभव हैं।<ref name="Kratz03" />
जलीय चरण में, Rf<sup>4+</sup> आयन टाइटेनियम (IV) से कम एवं जिरकोनियम एवं हेफ़नियम के समान मात्रा में हाइड्रोलाइज़ करता है, इस प्रकार RfO<sup>2+</sup> आयन में परिणामित होता है आयन। हलाइड आयनों के साथ हलाइड्स का उपचार जटिल आयनों के निर्माण को बढ़ावा देता है। क्लोराइड एवं ब्रोमाइड आयनों के उपयोग से हेक्साहैलाइड {{chem|RfCl|6|2-}} एवं {{chem|RfBr|6|2-}} का निर्माण होता है। फ्लोराइड परिसरों के लिए, जिरकोनियम एवं हेफ़नियम हेप्टा एवं ऑक्टा कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। इस प्रकार, बड़े रदरफोर्डियम आयन के लिए, कॉम्प्लेक्स {{chem|RfF|6|2-}}, {{chem|RfF|7|3-}} एवं {{chem|RfF|8|4-}} संभव हैं।<ref name="Kratz03" />




=== भौतिक एवं परमाणु ===
=== भौतिक एवं परमाणु ===
<अनुभाग प्रारंभ = गुण />
सामान्य परिस्थितियों में रदरफोर्डियम के ठोस होने की उम्मीद है एवं इसमें [[हेक्सागोनल क्लोज-पैक]] क्रिस्टल संरचना (c/a = 1.61) है, इसके लाइटर [[कोजेनर (रसायन विज्ञान)]] हेफ़नियम के समान है।<ref name="hcp" />यह ~17 g/cm [[घनत्व]] वाली धातु होनी चाहिए। रदरफोर्डियम की परमाणु त्रिज्या ~ 150 अपराह्न होने की उम्मीद है। 7s कक्षक के सापेक्ष स्थिरीकरण और 6d कक्षक के अस्थिर होने के कारण, Rf+ और Rf<sup>2+</sup>आयनों द्वारा 7s इलेक्ट्रॉनों के अतरिक्त 6d इलेक्ट्रॉन छोड़ने की भविष्यवाणी की गई है, जो इसके हल्के होमोलॉग के व्यवहार के विपरीत है। जब उच्च दबाव (विभिन्न रूप से 72 या ~50 GPa के रूप में गणना की जाती है) में, रदरफोर्डियम के शरीर-केंद्रित क्यूबिक क्रिस्टल संरचना में परिवर्तित होने की उम्मीद होती है; हेफ़नियम 71±1 GPa पर इस संरचना में परिवर्तित हो जाता है, परन्तु इसमें मध्यवर्ती ω संरचना होती है जिसे यह 38±8 GPa पर परिवर्तित करता है जिसमें रदरफोर्डियम की कमी होनी चाहिए।
रदरफोर्डियम के सामान्य परिस्थितियों में ठोस होने की उम्मीद है एवं इसमें [[हेक्सागोनल क्लोज-पैक]] क्रिस्टल संरचना है (<sup>सी</sup>/<sub>''a''</sub>= 1.61), इसके लाइटर [[कोजेनर (रसायन विज्ञान)]] हेफ़नियम के समान।<ref name="hcp" />यह ~17 g/cm [[घनत्व]] वाली धातु होनी चाहिए<sup>3</उप>।<ref name=density>{{cite journal |last1=Gyanchandani |first1=Jyoti |last2=Sikka |first2=S. K. |title=Physical properties of the 6 d -series elements from density functional theory: Close similarity to lighter transition metals |journal=Physical Review B |date=10 May 2011 |volume=83 |issue=17 |pages=172101 |doi=10.1103/PhysRevB.83.172101 |bibcode=2011PhRvB..83q2101G }}</ref><ref name=kratz>{{cite book |last1=Kratz |last2=Lieser |title=Nuclear and Radiochemistry: Fundamentals and Applications |date=2013 |page=631 |edition=3rd}}</ref> रदरफोर्डियम की परमाणु त्रिज्या ~150 [[ पीकोमीटर ]] होने की उम्मीद है। 7s कक्षीय के आपेक्षिकीय स्थिरीकरण एवं 6d कक्षीय की अस्थिरता के कारण, Rf<sup>+</sup> एवं Rf<sup>2+</sup> आयनों से 7s इलेक्ट्रॉनों के बजाय 6d इलेक्ट्रॉनों को छोड़ने की भविष्यवाणी की जाती है, जो कि इसके हल्के समरूपों के व्यवहार के विपरीत है।<ref name="Haire" />जब उच्च दबाव (72 या ~ 50 [[gigapascal]] के रूप में गणना की जाती है) के तहत, रदरफोर्डियम से शरीर-केंद्रित क्यूबिक क्रिस्टल संरचना में संक्रमण की उम्मीद की जाती है; हेफ़नियम इस संरचना में 71±1 GPa पर रूपांतरित होता है, लेकिन इसकी एक मध्यवर्ती ω संरचना होती है जो इसे 38±8 GPa में रूपांतरित करती है जो कि रदरफ़ोर्डियम के लिए नहीं होनी चाहिए।<ref>{{Cite document |arxiv = 1106.3146|last1 = Gyanchandani|first1 = Jyoti|title = प्रथम सिद्धांत सिद्धांत द्वारा समूह IV बी तत्व रदरफोर्डियम के संरचनात्मक गुण|last2 = Sikka|first2 = S. K.|year = 2011|bibcode = 2011arXiv1106.3146G}}</ref><अनुभाग अंत = गुण />


== प्रायोगिक रसायन विज्ञान ==
== प्रायोगिक रसायन विज्ञान ==


=== गैस चरण ===
=== गैस चरण ===
[[File:RfCl4.png|thumb|upright=0.5|RfCl की चतुष्फलकीय संरचना<sub>4</sub> अणु]]रदरफोर्डियम के रसायन विज्ञान के अध्ययन पर प्रारंभिक कार्य गैस थर्मोक्रोमैटोग्राफी पर केंद्रित था एवं सापेक्ष जमाव तापमान सोखना घटता का माप था। तत्व की उनकी शोध की पुष्टि करने के प्रयास में डबना में प्रारंभिक कार्य किया गया था। माता-पिता रदरफोर्डियम रेडियोआइसोटोप की पहचान के संबंध में हालिया कार्य अधिक विश्वसनीय है। आइसोटोप <sup>इन अध्ययनों के लिए 261m</sup>Rf का उपयोग किया गया है,<ref name="Kratz03" />चूँकि लंबे समय तक रहने वाला आइसोटोप <sup>267</sup>Rf (के क्षय श्रृंखला में उत्पादित <sup>291</sup>लव, <sup>287</sup>फ़्लो, एवं <sup>283</sup>सीएन) भविष्य के प्रयोगों के लिए फायदेमंद हो सकता है।<ref name="Moody">{{cite book |chapter=Synthesis of Superheavy Elements |last1=Moody |first1=Ken |editor1-first=Matthias |editor1-last=Schädel |editor2-first=Dawn |editor2-last=Shaughnessy |title=अतिभारी तत्वों का रसायन|publisher=Springer Science & Business Media |edition=2nd |pages=24–8 |isbn=9783642374661|date=2013-11-30 }}</ref> प्रयोग इस अपेक्षा पर निर्भर थे कि रदरफोर्डियम तत्वों की नई 6d श्रृंखला शुरू करेगा एवं इसलिए अणु की टेट्राहेड्रल प्रकृति के कारण एक वाष्पशील टेट्राक्लोराइड का निर्माण करेगा।<ref name="Kratz03" /><ref name="autogenerated1">{{cite journal |last1=Oganessian |first1=Yury Ts |last2=Dmitriev |first2=Sergey N. |title=डी आई मेंडेलीव की आवर्त सारणी में अतिभारी तत्व|journal=Russian Chemical Reviews |volume=78 |issue=12 |page=1077 |date=2009 |doi=10.1070/RC2009v078n12ABEH004096 |bibcode = 2009RuCRv..78.1077O |s2cid=250848732 }}</ref><ref>{{cite journal |doi = 10.1016/S0925-8388(98)00072-3 |title =Evidence for relativistic effects in the chemistry of element 104 |first9 = D. |last10 =Timokhin |first10 = S. N. |last11 =Yakushev |first11 = A. B. |last12 =Zvara |first12 =I. |last9 = Piguet |first8 = V. Ya. |last8 = Lebedev |first7 = D. T. |last7 = Jost |first6 = S. |last6 = Hübener |first5 = M. |last5 = Grantz |first4 = H. W. |last4 = Gäggeler |first3 = B. |last3 = Eichler |first2 = G. V. |date = 1998 |last2 = Buklanov |last1 = Türler| first1 = A. | journal = Journal of Alloys and Compounds |volume = 271–273 |page = 287| display-authors=8}}</ref> रदरफोर्डियम (IV) क्लोराइड अपने हल्के होमोलॉग हेफ़नियम (IV) क्लोराइड (HfCl) से अधिक वाष्पशील है<sub>4</sub>) क्योंकि इसके बंधन अधिक [[सहसंयोजक बंधन]] हैं।<ref name="Haire" />
[[File:RfCl4.png|thumb|upright=0.5|RfCl<sub>4</sub> की चतुष्फलकीय संरचना अणु]]रदरफोर्डियम के रसायन विज्ञान के अध्ययन पर प्रारंभिक कार्य गैस थर्मोक्रोमैटोग्राफी एवं सापेक्ष जमाव तापमान सोखना वक्रों के माप पर केंद्रित था। तत्व की शोध की पुष्टि करने के प्रयास में डुबना में प्रारंभिक कार्य किया गया था। मूल रदरफोर्डियम रेडियोआइसोटोप की पहचान के संबंध में हालिया कार्य अधिक विश्वसनीय है। आइसोटोप <sup>261m</sup>Rf का उपयोग किया गया है,<ref name="Kratz03" />चूँकि लंबे समय तक रहने वाला आइसोटोप <sup>267</sup>Rf (के क्षय श्रृंखला में उत्पादित <sup>291Lv</sup>, <sup>287</sup>Fl, एवं <sup>283</sup>Cn) भविष्य के प्रयोगों के लिए लाभदायक हो सकता है।<ref name="Moody">{{cite book |chapter=Synthesis of Superheavy Elements |last1=Moody |first1=Ken |editor1-first=Matthias |editor1-last=Schädel |editor2-first=Dawn |editor2-last=Shaughnessy |title=अतिभारी तत्वों का रसायन|publisher=Springer Science & Business Media |edition=2nd |pages=24–8 |isbn=9783642374661|date=2013-11-30 }}</ref> प्रयोग इस अपेक्षा पर निर्भर थे कि रदरफोर्डियम तत्वों की नई 6d श्रृंखला शुरू करेगा एवं इसलिए अणु की टेट्राहेड्रल प्रकृति के कारण वाष्पशील टेट्राक्लोराइड का निर्माण करेगा।<ref name="Kratz03" /><ref name="autogenerated1">{{cite journal |last1=Oganessian |first1=Yury Ts |last2=Dmitriev |first2=Sergey N. |title=डी आई मेंडेलीव की आवर्त सारणी में अतिभारी तत्व|journal=Russian Chemical Reviews |volume=78 |issue=12 |page=1077 |date=2009 |doi=10.1070/RC2009v078n12ABEH004096 |bibcode = 2009RuCRv..78.1077O |s2cid=250848732 }}</ref><ref>{{cite journal |doi = 10.1016/S0925-8388(98)00072-3 |title =Evidence for relativistic effects in the chemistry of element 104 |first9 = D. |last10 =Timokhin |first10 = S. N. |last11 =Yakushev |first11 = A. B. |last12 =Zvara |first12 =I. |last9 = Piguet |first8 = V. Ya. |last8 = Lebedev |first7 = D. T. |last7 = Jost |first6 = S. |last6 = Hübener |first5 = M. |last5 = Grantz |first4 = H. W. |last4 = Gäggeler |first3 = B. |last3 = Eichler |first2 = G. V. |date = 1998 |last2 = Buklanov |last1 = Türler| first1 = A. | journal = Journal of Alloys and Compounds |volume = 271–273 |page = 287| display-authors=8}}</ref> रदरफोर्डियम (IV) क्लोराइड अपने हल्के होमोलॉग हेफ़नियम (IV) क्लोराइड (HfCl<sub>4</sub>) से अधिक वाष्पशील है) क्योंकि इसके बंधन अधिक [[सहसंयोजक बंधन]] हैं।<ref name="Haire" />


प्रयोगों की एक श्रृंखला ने पुष्टि की कि रदरफोर्डियम समूह 4 के एक विशिष्ट सदस्य के रूप में व्यवहार करता है, जिससे टेट्रावेलेंट क्लोराइड (RfCl) बनता है।<sub>4</sub>) एवं ब्रोमाइड (RfBr<sub>4</sub>) एवं साथ ही एक ऑक्सीक्लोराइड (RfOCl<sub>2</sub>). के लिए घटी हुई अस्थिरता देखी गई {{chem|RfCl|4}} जब गैस के बजाय ठोस चरण के रूप में [[पोटेशियम क्लोराइड]] प्रदान किया जाता है, तो गैर-वाष्पशील के गठन का अत्यधिक संकेत मिलता है {{chem|K|2|RfCl|6}} मिश्रित नमक।<ref name="Rf263" /><ref name="Kratz03" /><ref>{{cite web|url=http://lch.web.psi.ch/files/lectures/TexasA&M/TexasA&M.pdf |title=Lecture Course Texas A&M: Gas Phase Chemistry of Superheavy Elements |date=2007-11-05 |access-date=2010-03-30 |first=Heinz W. |last=Gäggeler |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20120220090755/http://lch.web.psi.ch/files/lectures/TexasA%26M/TexasA%26M.pdf |archive-date=2012-02-20 }}</ref>
प्रयोगों की श्रृंखला ने पुष्टि की कि रदरफोर्डियम समूह 4 के विशिष्ट सदस्य के रूप में व्यवहार करता है, जिससे टेट्रावेलेंट क्लोराइड (RfCl<sub>4</sub>) एवं ब्रोमाइड (RfBr<sub>4</sub>) एवं साथ ही ऑक्सीक्लोराइड (RfOCl<sub>2</sub>) बनता है, {{chem|RfCl|4}} के लिए कम अस्थिरता देखी गई। जब गैस के अतिरिक्तठोस चरण के रूप में [[पोटेशियम क्लोराइड]] प्रदान किया जाता है, तो अन्य-वाष्पशील {{chem|K|2|RfCl|6}} मिश्रित नमक के गठन का अत्यधिक संकेत मिलता है।<ref name="Rf263" /><ref name="Kratz03" /><ref>{{cite web|url=http://lch.web.psi.ch/files/lectures/TexasA&M/TexasA&M.pdf |title=Lecture Course Texas A&M: Gas Phase Chemistry of Superheavy Elements |date=2007-11-05 |access-date=2010-03-30 |first=Heinz W. |last=Gäggeler |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20120220090755/http://lch.web.psi.ch/files/lectures/TexasA%26M/TexasA%26M.pdf |archive-date=2012-02-20 }}</ref>




=== जलीय चरण ===
=== जलीय चरण ===
रदरफोर्डियम से इलेक्ट्रॉन विन्यास [Rn]5f होने की उम्मीद है<sup>14</sup> 6द<sup>2</sup> 7s<sup>2</sup> एवं इसलिए आवर्त सारणी के समूह 4 में हेफ़नियम के भारी समरूपता के रूप में व्यवहार करता है। इसलिए इसे आसानी से एक हाइड्रेटेड Rf बनाना चाहिए<sup>4+</sup> आयन मजबूत एसिड समाधान में एवं आसानी से [[हाइड्रोक्लोरिक एसिड]], [[हाइड्रोब्रोमिक एसिड]] या [[ हाइड्रोफ्लुओरिक अम्ल ]] समाधान में कॉम्प्लेक्स बनाते हैं।<ref name="Kratz03" />
रदरफोर्डियम से इलेक्ट्रॉन विन्यास [Rn]5f<sup>14</sup> 6d<sup>2</sup> 7s<sup>2</sup> होने की उम्मीद है एवं इसलिए आवर्त सारणी के समूह 4 में हेफ़नियम के भारी समरूपता के रूप में व्यवहार करता है। इसलिए इसे सरलता से हाइड्रेटेड Rf<sup>4+</sup> बनाना चाहिए आयन सशक्त एसिड समाधान में एवं सरलता से [[हाइड्रोक्लोरिक एसिड]], [[हाइड्रोब्रोमिक एसिड]] या [[ हाइड्रोफ्लुओरिक अम्ल ]] समाधान में कॉम्प्लेक्स बनाते हैं।<ref name="Kratz03" />


रदरफोर्डियम का सबसे निर्णायक जलीय रसायन अध्ययन [[जापान परमाणु ऊर्जा अनुसंधान संस्थान]] में जापानी टीम द्वारा आइसोटोप का उपयोग करके किया गया है। <sup>261मी</sup>Rf. रदरफोर्डियम, हेफ़नियम, जिरकोनियम के समस्थानिकों के साथ-साथ स्यूडो-ग्रुप 4 तत्व [[थोरियम]] का उपयोग करके हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान से निष्कर्षण प्रयोगों ने रदरफोर्डियम के लिए एक गैर-एक्टिनाइड व्यवहार साबित किया है। इसके हल्के होमोलॉग के साथ तुलना में रदरफोर्डियम को समूह 4 में मजबूती से रखा गया एवं हेफ़नियम एवं जिरकोनियम के समान तरीके से क्लोराइड समाधानों में हेक्साक्लोरोरुथरफ़ोर्डेट कॉम्प्लेक्स के गठन का संकेत दिया।<ref name="Kratz03" /><ref>{{cite journal | doi=10.1524/ract.2005.93.9-10.519 | title=जेएआरआई में रदरफोर्डियम (आरएफ) पर रासायनिक अध्ययन| date=2005 | last1=Nagame | first1=Y. | journal=Radiochimica Acta | volume=93 | issue=9–10_2005 | page=519 | url=http://wwwsoc.nii.ac.jp/jnrs/paper/JN62/jn6202.pdf | last2=Tsukada | first2=K. | last3=Asai | first3=M. | last4=Toyoshima | first4=A. | last5=Akiyama | first5=K. | last6=Ishii | first6=Y. | last7=Kaneko-Sato | first7=T. | last8=Hirata | first8=M. | last9=Nishinaka | first9=I. | last10=Ichikawa | first10=S. | last11=Haba | first11=H. | last12=Enomoto | first12=Shuichi | s2cid=96299943 | display-authors=1 | url-status=dead | archive-url=https://web.archive.org/web/20080528125634/http://wwwsoc.nii.ac.jp/jnrs/paper/JN62/jn6202.pdf | archive-date=2008-05-28 }}</ref>
रदरफोर्डियम का सबसे निर्णायक जलीय रसायन अध्ययन [[जापान परमाणु ऊर्जा अनुसंधान संस्थान]] में जापानी टीम द्वारा आइसोटोप <sup>261m</sup>Rf का उपयोग करके किया गया है। रदरफोर्डियम, हेफ़नियम, जिरकोनियम के समस्थानिकों के साथ-साथ स्यूडो-ग्रुप 4 तत्व [[थोरियम]] का उपयोग करके हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान से निष्कर्षण प्रयोगों ने रदरफोर्डियम के लिए अन्य-एक्टिनाइड व्यवहार प्रमाणित किया है। इसके हल्के होमोलॉग के साथ अपेक्षा में रदरफोर्डियम को समूह 4 में रखा गया एवं हेफ़नियम एवं जिरकोनियम के समान विधि से क्लोराइड समाधानों में हेक्साक्लोरोरुथरफ़ोर्डेट कॉम्प्लेक्स के गठन का संकेत दिया।<ref name="Kratz03" /><ref>{{cite journal | doi=10.1524/ract.2005.93.9-10.519 | title=जेएआरआई में रदरफोर्डियम (आरएफ) पर रासायनिक अध्ययन| date=2005 | last1=Nagame | first1=Y. | journal=Radiochimica Acta | volume=93 | issue=9–10_2005 | page=519 | url=http://wwwsoc.nii.ac.jp/jnrs/paper/JN62/jn6202.pdf | last2=Tsukada | first2=K. | last3=Asai | first3=M. | last4=Toyoshima | first4=A. | last5=Akiyama | first5=K. | last6=Ishii | first6=Y. | last7=Kaneko-Sato | first7=T. | last8=Hirata | first8=M. | last9=Nishinaka | first9=I. | last10=Ichikawa | first10=S. | last11=Haba | first11=H. | last12=Enomoto | first12=Shuichi | s2cid=96299943 | display-authors=1 | url-status=dead | archive-url=https://web.archive.org/web/20080528125634/http://wwwsoc.nii.ac.jp/jnrs/paper/JN62/jn6202.pdf | archive-date=2008-05-28 }}</ref>
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हाइड्रोफ्लोरोइक एसिड समाधानों में बहुत समान परिणाम देखे गए। निष्कर्षण घटता में अंतर की व्याख्या फ्लोराइड आयन के लिए एक कमजोर आत्मीयता एवं हेक्साफ्लोरोरुथेरफोर्डेट आयन के गठन के रूप में की गई थी, जबकि हेफ़नियम एवं ज़िरकोनियम आयन जटिल सात या आठ फ्लोराइड आयनों का उपयोग सांद्रता में करते हैं:<ref name="Kratz03" />
हाइड्रोफ्लोरोइक एसिड समाधानों में बहुत समान परिणाम देखे गए। निष्कर्षण घटता में भिन्नता की व्याख्या फ्लोराइड आयन के लिए अशक्त, आत्मीयता एवं हेक्साफ्लोरोरुथेरफोर्डेट आयन के गठन के रूप में की गई थी, जबकि हेफ़नियम एवं ज़िरकोनियम आयन जटिल सात या आठ फ्लोराइड आयनों का उपयोग सांद्रता में करते हैं:<ref name="Kratz03" />


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मिश्रित सल्फ्यूरिक एवं नाइट्रिक एसिड के घोल में किए गए प्रयोगों से पता चलता है कि रदरफोर्डियम में हेफ़नियम की तुलना में सल्फेट कॉम्प्लेक्स बनाने की दिशा में बहुत कमजोर संबंध है। यह परिणाम भविष्यवाणियों के अनुरूप है, जो उम्मीद करते हैं कि रदरफोर्डियम कॉम्प्लेक्स जिरकोनियम एवं हेफ़नियम की तुलना में कम स्थिर होंगे क्योंकि बॉन्डिंग में एक छोटा आयनिक योगदान होगा। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि रदरफोर्डियम में जिरकोनियम (71 pm) एवं हेफ़नियम (72 pm) की तुलना में बड़ा आयनिक त्रिज्या (76 pm) होता है, एवं 7s कक्षीय के सापेक्षिक स्थिरीकरण एवं 6d कक्षकों के स्पिन-कक्षा विभाजन के कारण भी होता है।<ref>{{cite journal |last1=Li |first1=Z. J. |last2=Toyoshima |first2=A. |first3=M. |last3=Asai |first4=K. |last4=Tsukada |first5=T. K. |last5=Sato |first6=N. |last6=Sato |first7=T. |last7=Kikuchi |first8=Y. |last8=Nagame |first9=M. |last9=Schädel |first10=V. |last10=Pershina |first11=X. H. |last11=Liang |first12=Y. |last12=Kasamatsu |first13=Y. |last13=Komori |first14=K. |last14=Ooe |first15=A. |last15=Shinohara |first16=S. |last16=Goto |first17=H. |last17=Murayama |first18=M. |last18=Murakami |first19=H. |last19=Kudo |first20=H. |last20=Haba |first21=Y. |last21=Takeda |first22=M. |last22=Nishikawa |first23=A. |last23=Yokoyama |first24=S. |last24=Ikarashi |first25=K. |last25=Sueki |first26=K. |last26=Akiyama |first27=J. V. |last27=Kratz |display-authors=3 |date=2012 |title=Sulfate complexation of element 104, Rf, in H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>/HNO<sub>3</sub> mixed solution |url= |journal=Radiochimica Acta |volume=100 |issue=3 |pages=157–164 |doi=10.1524/ract.2012.1898 |s2cid=100852185 |access-date=}}</ref>
मिश्रित सल्फ्यूरिक एवं नाइट्रिक एसिड के घोल में किए गए प्रयोगों से ज्ञात होता है कि रदरफोर्डियम में हेफ़नियम की अपेक्षा में सल्फेट कॉम्प्लेक्स बनाने की दिशा में बहुत कमजोर संबंध है। यह परिणाम भविष्यवाणियों के अनुरूप है, जो उम्मीद करते हैं कि बॉन्डिंग में छोटे आयनिक योगदान के कारण रदरफोर्डियम कॉम्प्लेक्स जिरकोनियम एवं हेफ़नियम की अपेक्षा में कम स्थिर होंगे। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि रदरफोर्डियम में जिरकोनियम (71 pm) एवं हेफ़नियम (72 pm) की अपेक्षा में बड़ा आयनिक त्रिज्या (76 pm) होता है, एवं 7s कक्षीय के सापेक्षिक स्थिरीकरण एवं 6d कक्षकों के स्पिन-कक्षा विभाजन के कारण भी होता है।<ref>{{cite journal |last1=Li |first1=Z. J. |last2=Toyoshima |first2=A. |first3=M. |last3=Asai |first4=K. |last4=Tsukada |first5=T. K. |last5=Sato |first6=N. |last6=Sato |first7=T. |last7=Kikuchi |first8=Y. |last8=Nagame |first9=M. |last9=Schädel |first10=V. |last10=Pershina |first11=X. H. |last11=Liang |first12=Y. |last12=Kasamatsu |first13=Y. |last13=Komori |first14=K. |last14=Ooe |first15=A. |last15=Shinohara |first16=S. |last16=Goto |first17=H. |last17=Murayama |first18=M. |last18=Murakami |first19=H. |last19=Kudo |first20=H. |last20=Haba |first21=Y. |last21=Takeda |first22=M. |last22=Nishikawa |first23=A. |last23=Yokoyama |first24=S. |last24=Ikarashi |first25=K. |last25=Sueki |first26=K. |last26=Akiyama |first27=J. V. |last27=Kratz |display-authors=3 |date=2012 |title=Sulfate complexation of element 104, Rf, in H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>/HNO<sub>3</sub> mixed solution |url= |journal=Radiochimica Acta |volume=100 |issue=3 |pages=157–164 |doi=10.1524/ract.2012.1898 |s2cid=100852185 |access-date=}}</ref>2021 में किए गए सहअवक्षेपण प्रयोगों ने अपेक्षा के रूप में जिरकोनियम, हैफनियम एवं थोरियम का उपयोग करते हुए [[अमोनिया]] या [[सोडियम हाइड्रॉक्साइड]] युक्त मूल समाधान में रदरफोर्डियम के व्यवहार का अध्ययन किया। यह पाया गया कि रदरफोर्डियम अमोनिया के साथ दृढ़ता से समन्वय नहीं करता है एवं इसके अतिरिक्तहाइड्रॉक्साइड के रूप में अवक्षेपित हो जाता है, जो संभवतः Rf(OH)<sub>4</sub> है।<ref>{{cite journal |last1=Kasamatsu |first1=Yoshitaka |last2=Toyomura |first2=Keigo |first3=Hiromitsu |last3=Haba |first4=Takuya |last4=Yokokita |first5=Yudai |last5=Shigekawa |first6=Aiko |last6=Kino |first7=Yuki |last7=Yasuda |first8=Yukiko |last8=Komori |first9=Jumpei |last9=Kanaya |first10=Minghui |last10=Huang |first11=Masashi |last11=Murakami |first12=Hidetoshi |last12=Kikunaga |first13=Eisuke |last13=Watanabe |first14=Takashi |last14=Yoshimura |first15=Kosuke |last15=Morita |first16=Toshiaki |last16=Mitsugashira |first17=Koichi |last17=Takamiya |first18=Tsutomu |last18=Ohtsuki |first19=Atsushi |last19=Shinohara |display-authors=3 |date=2021 |title=बुनियादी समाधानों में रदरफोर्डियम के एकल परमाणुओं का सह-वर्षा व्यवहार|url= |journal=Nature Chemistry |volume=13 |issue= 3|pages=226–230 |doi=10.1038/s41557-020-00634-6 |pmid=33589784 |s2cid=231931604 |access-date=}}</ref>
2021 में किए गए सहअवक्षेपण प्रयोगों ने तुलना के रूप में जिरकोनियम, हैफनियम एवं थोरियम का उपयोग करते हुए [[अमोनिया]] या [[सोडियम हाइड्रॉक्साइड]] युक्त मूल समाधान में रदरफोर्डियम के व्यवहार का अध्ययन किया। यह पाया गया कि रदरफोर्डियम अमोनिया के साथ दृढ़ता से समन्वय नहीं करता है एवं इसके बजाय हाइड्रॉक्साइड के रूप में अवक्षेपित हो जाता है, जो शायद Rf(OH) है।<sub>4</sub>.<ref>{{cite journal |last1=Kasamatsu |first1=Yoshitaka |last2=Toyomura |first2=Keigo |first3=Hiromitsu |last3=Haba |first4=Takuya |last4=Yokokita |first5=Yudai |last5=Shigekawa |first6=Aiko |last6=Kino |first7=Yuki |last7=Yasuda |first8=Yukiko |last8=Komori |first9=Jumpei |last9=Kanaya |first10=Minghui |last10=Huang |first11=Masashi |last11=Murakami |first12=Hidetoshi |last12=Kikunaga |first13=Eisuke |last13=Watanabe |first14=Takashi |last14=Yoshimura |first15=Kosuke |last15=Morita |first16=Toshiaki |last16=Mitsugashira |first17=Koichi |last17=Takamiya |first18=Tsutomu |last18=Ohtsuki |first19=Atsushi |last19=Shinohara |display-authors=3 |date=2021 |title=बुनियादी समाधानों में रदरफोर्डियम के एकल परमाणुओं का सह-वर्षा व्यवहार|url= |journal=Nature Chemistry |volume=13 |issue= 3|pages=226–230 |doi=10.1038/s41557-020-00634-6 |pmid=33589784 |s2cid=231931604 |access-date=}}</ref>




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Latest revision as of 15:53, 31 October 2023

Rutherfordium, 104Rf
Rutherfordium
उच्चारण/ˌrʌðərˈfɔːrdiəm/ (listen) ​(RUDH-ər-FOR-dee-əm)
जन अंक[267]
Rutherfordium in the periodic table
Hydrogen Helium
Lithium Beryllium Boron Carbon Nitrogen Oxygen Fluorine Neon
Sodium Magnesium Aluminium Silicon Phosphorus Sulfur Chlorine Argon
Potassium Calcium Scandium Titanium Vanadium Chromium Manganese Iron Cobalt Nickel Copper Zinc Gallium Germanium Arsenic Selenium Bromine Krypton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
Hf
↑
Rf
↓
(Upo)
lawrencium ← rutherfordium → dubnium
Atomic number (Z)104
समूहgroup 4
अवधिperiod 7
ब्लॉक  d-block
ऋणावेशित सूक्ष्म अणु का विन्यास[Rn] 5f14 6d2 7s2[1][2]
प्रति शेल इलेक्ट्रॉन2, 8, 18, 32, 32, 10, 2
भौतिक गुण
Phase at STPsolid (predicted)[1][2]
गलनांक2400 K ​(2100 °C, ​3800 °F) (predicted)[1][2]
क्वथनांक5800 K ​(5500 °C, ​9900 °F) (predicted)[1][2]
Density (near r.t.)17 g/cm3 (predicted)[3][4]
परमाणु गुण
ऑक्सीकरण राज्य(+2), (+3), +4[1][2][5] (parenthesized: prediction)
Ionization energies
  • 1st: 580 kJ/mol
  • 2nd: 1390 kJ/mol
  • 3rd: 2300 kJ/mol
  • (more) (all but first estimated)[2]
परमाणु का आधा घेराempirical: 150 pm (estimated)[2]
सहसंयोजक त्रिज्या157 pm (estimated)[1]
अन्य गुण
प्राकृतिक घटनाsynthetic
क्रिस्टल की संरचना ​hexagonal close-packed (hcp)
Hexagonal close-packed crystal structure for rutherfordium

(predicted)[6]
CAS नंबर53850-36-5
History
नामीafter Ernest Rutherford
खोज]Joint Institute for Nuclear Research and Lawrence Berkeley National Laboratory (1964, 1969)
Iso­tope Abun­dance Half-life (t1/2) Decay mode Pro­duct
 Category: Rutherfordium
| references

रदरफोर्डियम रासायनिक प्रतीक Rf एवं परमाणु संख्या 104 वाला रासायनिक तत्व है, जिसका नाम भौतिक विज्ञानी अर्नेस्ट रदरफोर्ड के नाम पर रखा गया है। सिंथेटिक तत्व के रूप में, यह प्रकृति में नहीं पाया जाता है एवं इसका निर्माण केवल कण त्वरक में ही किया जा सकता है। यह रेडियोधर्मी है; सबसे स्थिर ज्ञात आइसोटोप, 267Rf, का आधा जीवन लगभग 48 मिनट है।

आवर्त सारणी में, यह d ब्लॉक तत्व है एवं चौथी-पंक्ति संक्रमण तत्वों में से दूसरा है। यह अवधि 7 में है एवं समूह 4 का तत्व है। रसायन विज्ञान के प्रयोगों ने पुष्टि की है कि रदरफोर्डियम समूह 4 में हेफ़नियम के समरूप (रसायन विज्ञान) के रूप में व्यवहार करता है। रदरफोर्डियम के रासायनिक गुण केवल आंशिक रूप से वर्णित हैं। वे अन्य समूह 4 तत्वों के साथ अपेक्षा करते हैं, अपितु कुछ गणनाओं ने संकेत दिया था कि सापेक्षतावादी क्वांटम रसायन विज्ञान के कारण तत्व महत्वपूर्ण रूप से भिन्न गुण प्रदर्शित कर सकता है।

1960 के दशक में, सोवियत संघ में परमाणु अनुसंधान के संयुक्त संस्थान एवं कैलिफोर्निया में लॉरेंस बर्कले राष्ट्रीय प्रयोगशाला में थोड़ी मात्रा में रदरफोर्डियम का उत्पादन किया गया था।[7] शोध की प्राथमिकता एवं इसलिए तत्वका नाम सोवियत एवं अमेरिकी वैज्ञानिकों के मध्य विवादित था, एवं यह 1997 तक नहीं था कि शुद्ध एवं व्यावहारिक रसायन के भिन्नता्राष्ट्रीय संघ (आईयूपीएसी) ने तत्व के आधिकारिक नाम के रूप में रदरफोर्डियम की स्थापना नहीं की थी।

इतिहास

डिस्कवरी

कथित तौर पर रदरफोर्डियम ने 1964 में डुबना (उस समय सोवियत संघ) में परमाणु अनुसंधान के संयुक्त संस्थान में रासायनिक तत्वों की शोध की थी। वहां के शोधकर्ताओं ने प्लूटोनियम-242 लक्ष्य पर नियॉन-22 आयनों के साथ बमबारी की एवं जिरकोनियम टेट्राक्लोराइड (ZrCl4) के साथ अंतःक्रिया द्वारा क्लोराइड में रूपांतरण के पश्चात धीरे-धीरे थर्मोक्रोमैटोग्राफी द्वारा प्रतिक्रिया उत्पादों को भिन्न कर दिया। टीम ने ईका हेफ़नियम गुणों को चित्रित करने वाले वाष्पशील क्लोराइड के अंदर निहित सहज विखंडन गतिविधि की पहचान की। चूँकि आधा जीवन सटीक रूप से निर्धारित नहीं किया गया था, पश्चात की गणनाओं ने संकेत दिया कि उत्पाद संभवतः रदरफोर्डियम-259 (मानक नोटेशन में 259Rf) था:[8]

242
94Pu
 + 22
10Ne
 →264−x
104Rf
 → 264−x
104Rf
Cl4

1969 में, कलिफ़ोरनियम विश्वविद्यालय, बर्कले के शोधकर्ताओं ने कार्बन-12 आयनों के साथ कैलिफ़ोर्निया 249 लक्ष्य पर बमबारी करके तत्व को निर्णायक रूप से संश्लेषित किया एवं 257Rf के अल्फा क्षय को मापा, जो नोबेलियम 253 की डॉटर क्षय से संबंधित था::[9]

249
98Cf
 + 12
6C
 → 257
104Rf
 + 4
n

1973 में अमेरिकी संश्लेषण की स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई थी एवं 257Rf क्षय उत्पाद, नोबेलियम-253 कश्मीर अल्फा एक्स-रे के मौलिक हस्ताक्षर में अवलोकन से जनक के रूप में रदरफोर्डियम की पहचान सुरक्षित की गई थी। [10]


नामकरण विवाद

Main article: ट्रांसफ़रमियम युद्ध
एलीमेंट 104 का नाम अंततः अर्नेस्ट रदरफोर्ड के नाम पर रखा गया था

शोध के प्रारंभिक प्रतिस्पर्धात्मक विचारों के परिणामस्वरूप, तत्व नामकरण विवाद उत्पन्न हुआ। चूंकि सोवियत संघ ने दावा किया था कि उन्होंने सबसे पूर्व नए तत्व का पता लगाया था, उन्होंने सोवियत परमाणु अनुसंधान के पूर्व प्रमुख इगोर कुरचटोव (1903-1960) के सम्मान में कुरचटोवियम (कू) नाम का परामर्श दिया था। यह नाम सोवियत ब्लॉक की पुस्तकों में तत्व के आधिकारिक नाम के रूप में उपयोग किया गया था। चूँकि, अमेरिकियों न्यूज़ीलैंड के भौतिक विज्ञानी अर्नेस्ट रदरफोर्ड को सम्मानित करने के लिए जिन्हें परमाणु भौतिकी के पिता के रूप में जाना जाता है, नए तत्व के लिए रदरफोर्डियम (Rf) नाम का प्रस्ताव रखा।[11] 1992 में, इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री/इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड फिजिक्स ट्रांसफरमियम वर्किंग ग्रुप (टीडब्लूजी) ने शोध के विचारों का आकलन किया एवं निष्कर्ष निकाला कि दोनों समूहों ने तत्व 104 के संश्लेषण के लिए समकालीन साक्ष्य प्रदान किए एवं इसका श्रेय दोनों समूहों के मध्य किया जाना चाहिए।[8]

अमेरिकी समूह ने टीडब्लूजी के निष्कर्षों पर कर्कश प्रतिक्रिया लिखी, जिसमें कहा गया कि उन्होंने डबना समूह के परिणामों पर बहुत अधिक बल दिया था। विशेष रूप से उन्होंने बताया कि रूसी समूह ने 20 वर्षों की अवधि में कई बार अपने दावों के विवरण में परिवर्तन किया है, ऐसा तथ्य जिससे रूसी टीम अस्वीकार नहीं करती है। उन्होंने यह भी कहा कि टीडब्लूजी ने रूसियों द्वारा किए गए रसायन विज्ञान के प्रयोगों को अधिक श्रेय दिया एवं टीडब्लूजी पर समिति पर उचित रूप से योग्य कर्मियों को नहीं रखने का आरोप लगाया। टीडब्लूजी ने यह कहते हुए प्रतिक्रिया दी कि यह विषय नहीं था एवं अमेरिकी समूह द्वारा उठाए गए प्रत्येक बिंदु का आकलन करने के पश्चात कहा कि उन्हें शोध की प्राथमिकता के संबंध में अपने निष्कर्ष को परिवर्तित करने का कोई कारण नहीं मिला।[12] आईयूपीएसी ने अंततः अमेरिकी टीम द्वारा सुझाए गए नाम (रदरफोर्डियम) का उपयोग किया।[13] इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री (आईयूपीएसी) ने अस्थायी, व्यवस्थित तत्व नाम के रूप में उन्निलक्वाडियम (Unq) को स्वीकार किया, जो अंक 1, 0 एवं 4 के लिए लैटिन नामों से लिया गया है। 1994 में, आईयूपीएसी ने तत्वों 104 के लिए नामों का सेट सुझाया। 109 के माध्यम से, जिसमें डबनिअम (Db) तत्व 104 बन गया एवं रदरफोर्डियम तत्व 106 बन गया।[14] इस सिफारिश की अमेरिकी वैज्ञानिकों ने कई कारणों से आलोचना की थी। सबसे पूर्व, उनके सुझावों को तोड़-मरोड़ कर प्रस्तुत किया गया: रदरफोर्डियम एवं हैनियम नाम, मूल रूप से 104 एवं 105 तत्वों के लिए बर्कले द्वारा सुझाए गए, रदरफोर्डियम एवं हैनियम नाम, क्रमशः 106 एवं 108 तत्वों के लिए पुन: असाइन किए गए थे। दूसरे, एलबीएल की पूर्व मान्यता के अतिरिक्त, दोनों 104 एवं 105 तत्वों के लिए समान सह-शोधकर्ता के रूप में जेआईएनआर द्वारा पसंद किए गए नाम दिए गए थे। तीसरा एवं सबसे महत्वपूर्ण, आईयूपीएसी ने तत्व 106 के लिए सीबोर्गियम नाम को अस्वीकार कर दिया, केवल इस नियम को स्वीकृति प्रदान की कि जीवित व्यक्ति के नाम पर तत्व का नाम नहीं रखा जा सकता, यद्यपि आईयूपीएसी ने इसकी शोध का एकमात्र श्रेय LBNL टीम को दिया था।[15] 1997 में, आईयूपीएसी ने तत्व104 का नाम परिवर्तित करके 109 कर दिया एवं तत्व 104 को वर्तमान नाम रदरफोर्डियम दिया। डब्नियम नाम उसी समय तत्व 105 को दिया गया था।[13]

समस्थानिक

आइसोटोप आधा जीवन एवं शोध के वर्ष
आइसोटोप
 आधा जीवन क्षय
साधन		 अनवेषण
वर्ष		 प्रतिक्रिया
253Rf 48 μs α, SF 1994 204Pb(50Ti,n)[16]
254Rf 23 μs SF 1994 206Pb(50Ti,2n)[16]
255Rf 2.3 s ε?, α, SF 1974 207Pb(50Ti,2n)[17]
256Rf 6.4 ms α, SF 1974 208Pb(50Ti,2n)[17]
257Rf 4.7 s ε, α, SF 1969 249Cf(12C,4n)[9]
257mRf 4.1 s ε, α, SF 1969 249Cf(12C,4n)[9]
258Rf 14.7 ms α, SF 1969 249Cf(13C,4n)[9]
259Rf 3.2 s α, SF 1969 249Cf(13C,3n)[9]
259mRf 2.5 s ε 1969 249Cf(13C,3n)[9]
260Rf 21 ms α, SF 1969 248Cm(16O,4n)[8]
261Rf 78 s α, SF 1970 248Cm(18O,5n)[18]
261mRf 4 s ε, α, SF 2001 244Pu(22Ne,5n)[19]
262Rf 2.3 s α, SF 1996 244Pu(22Ne,4n)[20]
263Rf 15 min α, SF 1999 263Db(
e−
,
ν
e)[21]
263mRf ? 8 s α, SF 1999 263Db(
e−
,
ν
e)[21]
265Rf 1.1 min SF 2010 269Sg(—,α)[22]
266Rf 23 s? SF 2007? 266Db(
e−
,
ν
e)?[23][24]
267Rf 48 min[25] SF 2004 271Sg(—,α)[26]
268Rf 1.4 s? SF 2004? 268Db(
e−
,
ν
e)?[24][27]
270Rf 20 ms?[28] SF 2010? 270Db(
e−
,
ν
e)?[29]
Main article: रदरफोर्डियम के समस्थानिक

रदरफोर्डियम का कोई स्थिर या स्वाभाविक रूप से होने वाला समस्थानिक नहीं है। कई रेडियोधर्मी समस्थानिकों को प्रयोगशाला में परमाणुओं को जोड़कर या भारी तत्वों के क्षय को देखकर संश्लेषित किया गया है। 253 से 270 (264 एवं 269 के अपवाद के साथ) परमाणु द्रव्यमान के साथ सोलह भिन्न-भिन्न समस्थानिकों की सूचना दी गई है। इनमें से अधिकांश का क्षय मुख्य रूप से सहज विखंडन मार्गों से होता है।।[30]


स्थिरता एवं आधा जीवन

समस्थानिकों में से जिनकी अर्ध-आयु ज्ञात है, उनमें से हल्के समस्थानिकों की अर्द्ध-आयु सामान्यतः कम होती है; 253Rf एवं 254Rf के लिए 50 μs से कम का आधा जीवन देखे गए। 256Rf, 258Rf, 260Rf लगभग 10 ms पर अधिक स्थिर होते हैं, 255Rf, 257Rf, 259Rf, एवं 262Rf 1 से 5 सेकंड के मध्य रहते हैं, एवं 261Rf, 265Rf, एवं 263Rf क्रमशः लगभग 1.1, 1.5 एवं 10 मिनट पर अधिक स्थिर होते हैं। सबसे भारी समस्थानिक सबसे अधिक स्थिर होते हैं, 267Rf की मापी गई अर्ध आयु लगभग 48 मिनट है।[25]

सबसे हल्के समस्थानिकों को दो हल्के नाभिकों एवं क्षय उत्पादों के मध्य प्रत्यक्ष संलयन द्वारा संश्लेषित किया गया था। प्रत्यक्ष संलयन द्वारा निर्मित सबसे भारी आइसोटोप 262Rf है; भारी समस्थानिकों को केवल बड़े परमाणु क्रमांक वाले तत्वों के क्षय उत्पादों के रूप में देखा गया है। भारी समस्थानिक 266Rf एवं 268Rf को भी डब्नियम समस्थानिकों 266Db एवं 268Db की इलेक्ट्रॉन कैप्चर डॉटर के रूप में रिपोर्ट किया गया है, परन्तु सहज विखंडन के लिए उनका आधा जीवन छोटा है। ऐसा लगता है कि 270Db का संभावित डॉटर, 270Rf के लिए भी यही सत्य है।[29] ये तीन समस्थानिक अपुष्ट रहते हैं।

1999 में, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले के अमेरिकी वैज्ञानिकों ने घोषणा की कि वे 293Og के तीन परमाणुओं को संश्लेषित करने में सफल रहे हैं।[31]यह बताया गया था कि इन जनक नाभिकों ने 265Rf नाभिक का निर्माण के लिए क्रमिक रूप से सात अल्फा कणों का निर्माण उत्सर्जन किया था, परन्तु उनका दावा 2001 में वापस ले लिया गया था।[32] इस आइसोटोप का 2010 में 285Fl की क्षय श्रृंखला में अंतिम उत्पाद के रूप में अन्वेषण किया गया था।[22]


अनुमानित गुण

रदरफोर्डियम या इसके यौगिकों के बहुत कम गुणों को मापा गया है; यह इसके अधिक सीमित एवं महंगे उत्पादन के कारण हैैं।एवं तथ्य यह है कि रदरफोर्डियम (एवं उसके जनक) का क्षय बहुत जल्दी होता है। कुछ विलक्षण रसायन-संबंधी गुणों को मापा गया है, परन्तु रदरफोर्डियम धातु के गुण अज्ञात हैं एवं केवल पूर्वानुमान उपलब्ध ही हैं।

रासायनिक

रदरफोर्डियम प्रथम ट्रांसएक्टिनाइड तत्व है एवं संक्रमण धातुओं की 6d श्रृंखला का दूसरा सदस्य है। इसकी आयनीकरण क्षमता, परमाणु त्रिज्या, रेडी, कक्षीय ऊर्जा, एवं इसके आयनित राज्यों के जमीनी स्तर पर गणना हेफ़नियम के समान है एवं सीसे से बहुत भिन्न है। इसलिए, यह निष्कर्ष निकाला गया कि रदरफोर्डियम के मूल गुण टाइटेनियम, ज़िरकोनियम एवं हेफ़नियम के नीचे समूह 4 के अन्य तत्वों के समान होंगे।[21][33]इसके कुछ गुण गैस-चरण प्रयोगों एवं जलीय रसायन द्वारा निर्धारित किए गए थे। ऑक्सीकरण अवस्था +4 पश्चात के दो तत्वों के लिए एकमात्र स्थिर अवस्था है एवं इसलिए रदरफोर्डियम को भी स्थिर +4 अवस्था प्रदर्शित करनी चाहिए।[33]इसके अतिरिक्त, रदरफोर्डियम के कम स्थिर +3 अवस्था बनाने में सक्षम होने की भी उम्मीद है।[2]Rf4+/Rयुगल की मानक कमी क्षमता -1.7 V से अधिक होने का अनुमान है।[5]

रदरफोर्डियम के रासायनिक गुणों की प्रारंभिक भविष्यवाणियां उन गणनाओं पर आधारित थीं जिन्होंने संकेत दिया था कि इलेक्ट्रॉन शेल पर सापेक्ष प्रभाव इतना शक्तियुक्त हो सकता है कि p ऑर्बिटल्स में d ऑर्बिटल्स की अपेक्षा में कम ऊर्जा स्तर होगा, जो इसे 6d का रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन कॉन्फ़िगरेशन देता है।1 7s2 7p1 या 7s2 भी 7p2, इसलिए तत्व हेफ़नियम की अपेक्षा में सीसे की तरह अधिक व्यवहार करता है। उच्च गणना विधियों एवं रदरफोर्डियम यौगिकों के रासायनिक गुणों के प्रायोगिक अध्ययन से यह प्रदर्शित किया जा सकता है कि ऐसा नहीं होता है एवं रदरफोर्डियम इसके अतिरिक्त समूह 4 के अन्य तत्वों के समान व्यवहार करता है।[2][33] पश्चात में इसे उच्च स्तर की सटीकता के साथ प्रारंभिक गणनाओं में प्रदर्शित किया गया था[34][35][36] कि Rf परमाणु की मूल अवस्था 6d2 7s2 है संयोजी विन्यास एवं निम्न स्तर का उत्तेजित 6d1 7s2 7p1 केवल 0.3–0.5 eV की उत्तेजन ऊर्जा वाली स्थिति है।

जिरकोनियम एवं हेफ़नियम के अनुरूप, रदरफोर्डियम को स्थिर, दुर्दम्य ऑक्साइड, RfO2 बनाने के लिए प्रक्षेपित किया जाता है। यह हैलोजन से अभिक्रिया करके टेट्राहैलाइड, RfX4 बनाता है, जो ऑक्सीहैलाइड्स RfOX2 बनाने के लिए पानी के संपर्क में हाइड्रोलाइज़ होता है। टेट्राहैलाइड्स वाष्प चरण में मोनोमेरिक टेट्राहेड्रल अणुओं के रूप में सम्मिलित वाष्पशील ठोस होते हैं।[33]

जलीय चरण में, Rf4+ आयन टाइटेनियम (IV) से कम एवं जिरकोनियम एवं हेफ़नियम के समान मात्रा में हाइड्रोलाइज़ करता है, इस प्रकार RfO2+ आयन में परिणामित होता है आयन। हलाइड आयनों के साथ हलाइड्स का उपचार जटिल आयनों के निर्माण को बढ़ावा देता है। क्लोराइड एवं ब्रोमाइड आयनों के उपयोग से हेक्साहैलाइड RfCl2−
6 एवं RfBr2−
6 का निर्माण होता है। फ्लोराइड परिसरों के लिए, जिरकोनियम एवं हेफ़नियम हेप्टा एवं ऑक्टा कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। इस प्रकार, बड़े रदरफोर्डियम आयन के लिए, कॉम्प्लेक्स RfF2−
6, RfF3−
7 एवं RfF4−
8 संभव हैं।[33]


भौतिक एवं परमाणु

सामान्य परिस्थितियों में रदरफोर्डियम के ठोस होने की उम्मीद है एवं इसमें हेक्सागोनल क्लोज-पैक क्रिस्टल संरचना (c/a = 1.61) है, इसके लाइटर कोजेनर (रसायन विज्ञान) हेफ़नियम के समान है।[6]यह ~17 g/cm घनत्व वाली धातु होनी चाहिए। रदरफोर्डियम की परमाणु त्रिज्या ~ 150 अपराह्न होने की उम्मीद है। 7s कक्षक के सापेक्ष स्थिरीकरण और 6d कक्षक के अस्थिर होने के कारण, Rf+ और Rf2+आयनों द्वारा 7s इलेक्ट्रॉनों के अतरिक्त 6d इलेक्ट्रॉन छोड़ने की भविष्यवाणी की गई है, जो इसके हल्के होमोलॉग के व्यवहार के विपरीत है। जब उच्च दबाव (विभिन्न रूप से 72 या ~50 GPa के रूप में गणना की जाती है) में, रदरफोर्डियम के शरीर-केंद्रित क्यूबिक क्रिस्टल संरचना में परिवर्तित होने की उम्मीद होती है; हेफ़नियम 71±1 GPa पर इस संरचना में परिवर्तित हो जाता है, परन्तु इसमें मध्यवर्ती ω संरचना होती है जिसे यह 38±8 GPa पर परिवर्तित करता है जिसमें रदरफोर्डियम की कमी होनी चाहिए।

प्रायोगिक रसायन विज्ञान

गैस चरण

RfCl4 की चतुष्फलकीय संरचना अणु

रदरफोर्डियम के रसायन विज्ञान के अध्ययन पर प्रारंभिक कार्य गैस थर्मोक्रोमैटोग्राफी एवं सापेक्ष जमाव तापमान सोखना वक्रों के माप पर केंद्रित था। तत्व की शोध की पुष्टि करने के प्रयास में डुबना में प्रारंभिक कार्य किया गया था। मूल रदरफोर्डियम रेडियोआइसोटोप की पहचान के संबंध में हालिया कार्य अधिक विश्वसनीय है। आइसोटोप 261mRf का उपयोग किया गया है,[33]चूँकि लंबे समय तक रहने वाला आइसोटोप 267Rf (के क्षय श्रृंखला में उत्पादित 291Lv, 287Fl, एवं 283Cn) भविष्य के प्रयोगों के लिए लाभदायक हो सकता है।[37] प्रयोग इस अपेक्षा पर निर्भर थे कि रदरफोर्डियम तत्वों की नई 6d श्रृंखला शुरू करेगा एवं इसलिए अणु की टेट्राहेड्रल प्रकृति के कारण वाष्पशील टेट्राक्लोराइड का निर्माण करेगा।[33][38][39] रदरफोर्डियम (IV) क्लोराइड अपने हल्के होमोलॉग हेफ़नियम (IV) क्लोराइड (HfCl4) से अधिक वाष्पशील है) क्योंकि इसके बंधन अधिक सहसंयोजक बंधन हैं।[2]

प्रयोगों की श्रृंखला ने पुष्टि की कि रदरफोर्डियम समूह 4 के विशिष्ट सदस्य के रूप में व्यवहार करता है, जिससे टेट्रावेलेंट क्लोराइड (RfCl4) एवं ब्रोमाइड (RfBr4) एवं साथ ही ऑक्सीक्लोराइड (RfOCl2) बनता है, RfCl
4 के लिए कम अस्थिरता देखी गई। जब गैस के अतिरिक्तठोस चरण के रूप में पोटेशियम क्लोराइड प्रदान किया जाता है, तो अन्य-वाष्पशील K
2RfCl
6 मिश्रित नमक के गठन का अत्यधिक संकेत मिलता है।[21][33][40]


जलीय चरण

रदरफोर्डियम से इलेक्ट्रॉन विन्यास [Rn]5f14 6d2 7s2 होने की उम्मीद है एवं इसलिए आवर्त सारणी के समूह 4 में हेफ़नियम के भारी समरूपता के रूप में व्यवहार करता है। इसलिए इसे सरलता से हाइड्रेटेड Rf4+ बनाना चाहिए आयन सशक्त एसिड समाधान में एवं सरलता से हाइड्रोक्लोरिक एसिड, हाइड्रोब्रोमिक एसिड या हाइड्रोफ्लुओरिक अम्ल समाधान में कॉम्प्लेक्स बनाते हैं।[33]

रदरफोर्डियम का सबसे निर्णायक जलीय रसायन अध्ययन जापान परमाणु ऊर्जा अनुसंधान संस्थान में जापानी टीम द्वारा आइसोटोप 261mRf का उपयोग करके किया गया है। रदरफोर्डियम, हेफ़नियम, जिरकोनियम के समस्थानिकों के साथ-साथ स्यूडो-ग्रुप 4 तत्व थोरियम का उपयोग करके हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान से निष्कर्षण प्रयोगों ने रदरफोर्डियम के लिए अन्य-एक्टिनाइड व्यवहार प्रमाणित किया है। इसके हल्के होमोलॉग के साथ अपेक्षा में रदरफोर्डियम को समूह 4 में रखा गया एवं हेफ़नियम एवं जिरकोनियम के समान विधि से क्लोराइड समाधानों में हेक्साक्लोरोरुथरफ़ोर्डेट कॉम्प्लेक्स के गठन का संकेत दिया।[33][41]

261m
Rf4+
 + 6 Cl−
 → [261mRfCl
6]2−

हाइड्रोफ्लोरोइक एसिड समाधानों में बहुत समान परिणाम देखे गए। निष्कर्षण घटता में भिन्नता की व्याख्या फ्लोराइड आयन के लिए अशक्त, आत्मीयता एवं हेक्साफ्लोरोरुथेरफोर्डेट आयन के गठन के रूप में की गई थी, जबकि हेफ़नियम एवं ज़िरकोनियम आयन जटिल सात या आठ फ्लोराइड आयनों का उपयोग सांद्रता में करते हैं:[33]

261m
Rf4+
 + 6 F−
 → [261mRfF
6]2−

मिश्रित सल्फ्यूरिक एवं नाइट्रिक एसिड के घोल में किए गए प्रयोगों से ज्ञात होता है कि रदरफोर्डियम में हेफ़नियम की अपेक्षा में सल्फेट कॉम्प्लेक्स बनाने की दिशा में बहुत कमजोर संबंध है। यह परिणाम भविष्यवाणियों के अनुरूप है, जो उम्मीद करते हैं कि बॉन्डिंग में छोटे आयनिक योगदान के कारण रदरफोर्डियम कॉम्प्लेक्स जिरकोनियम एवं हेफ़नियम की अपेक्षा में कम स्थिर होंगे। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि रदरफोर्डियम में जिरकोनियम (71 pm) एवं हेफ़नियम (72 pm) की अपेक्षा में बड़ा आयनिक त्रिज्या (76 pm) होता है, एवं 7s कक्षीय के सापेक्षिक स्थिरीकरण एवं 6d कक्षकों के स्पिन-कक्षा विभाजन के कारण भी होता है।[42]2021 में किए गए सहअवक्षेपण प्रयोगों ने अपेक्षा के रूप में जिरकोनियम, हैफनियम एवं थोरियम का उपयोग करते हुए अमोनिया या सोडियम हाइड्रॉक्साइड युक्त मूल समाधान में रदरफोर्डियम के व्यवहार का अध्ययन किया। यह पाया गया कि रदरफोर्डियम अमोनिया के साथ दृढ़ता से समन्वय नहीं करता है एवं इसके अतिरिक्तहाइड्रॉक्साइड के रूप में अवक्षेपित हो जाता है, जो संभवतः Rf(OH)4 है।[43]


टिप्पणियाँ


संदर्भ

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बाहरी संबंध

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