डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन: Difference between revisions
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डेंड्रोडेंड्रिटिक | '''डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन''' दो अलग-अलग स्नायु के पार्श्वतन्तु के बीच संबंध हैं। यह अधिक सामान्य [[एक्सोडेंड्राइटिक सिनैप्स|अक्ष पार्श्वतंतु अंतर्ग्रथन]] (रासायनिक अन्तर्ग्रथन) के विपरीत है जहां अक्षतंतु संकेत भेजता है और पार्श्वतन्तु उन्हें प्राप्त करता है। रासायनिक अन्तर्ग्रथन का उपयोग करने के संबंध में डेंड्रोपार्श्वतन्तुिक अन्तर्ग्रथन को अक्ष पार्श्वतंतु अंतर्ग्रथन के समान ही सक्रिय किया जाता है। एक आने वाली कार्य क्षमता तंत्रिका संचारक को केन्द्र अंतरग्रथनीय कोशिका में संकेत प्रसारित करने की अनुमति देती है। इस बात के प्रमाण हैं कि ये अन्तर्ग्रथन द्वि-दिशात्मक हैं, इसमें कोई भी पार्श्वतन्तु उस अन्तर्ग्रथन पर संकेत दे सकता है। सामान्यतः, [[डेन्ड्राइट|पार्श्वतन्तु]] में से एक निरोधात्मक प्रभाव प्रदर्शित करेगा जबकि दूसरा उत्तेजक प्रभाव प्रदर्शित करेगा। <ref name="Shepherd 1996">{{cite journal|last=Shepherd|first=G.M.|title=The dendritic spine: a multifunctional integrative unit|journal=J. Neurophysiol.|date=1996|volume=75|issue=6|pages=2197–2210|pmid=8793734|doi=10.1152/jn.1996.75.6.2197}}</ref> वास्तविक संकेतन तंत्र Na+ और Ca2+ पंपों का उसी तरह उपयोग करता है जैसे अक्ष पार्श्वतंतु अंतर्ग्रथन में पाया जाता है। <ref>{{cite journal|last=Masurkar|first=Arjun|author2=Chen, Wei|title=उत्तेजक डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स पर एकल विस्फोट बनाम एकल स्पाइक्स का प्रभाव|journal=European Journal of Neuroscience|date=Jan 25, 2012|volume=35|issue=3|pages=389–401|doi=10.1111/j.1460-9568.2011.07978.x|pmc=4472665|pmid=22277089}}</ref> | ||
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1966 में विल्फ्रिड रॉल, गॉर्डन शेफर्ड, थॉमस रीज़ और मिल्टन ब्राइटमैन ने एक नया मार्ग खोजा, | 1966 में विल्फ्रिड रॉल, गॉर्डन शेफर्ड, थॉमस रीज़ और मिल्टन ब्राइटमैन ने एक नया मार्ग खोजा, पार्श्वतन्तु जो पार्श्वतन्तु को संकेत देता था। <ref>{{cite journal|last=Rall|first=W|author2=Shepherd, G.M.|author3=Reese, T.S.|author4=Brightman M.W.|title=घ्राण बल्ब में अवरोध के लिए डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्टिक मार्ग|journal=Experimental Neurology|date=January 1966|volume=14|issue=1|pages=44–56|doi=10.1016/0014-4886(66)90023-9|pmid=5900523}}</ref> स्तनधारी घ्राण कंद का अध्ययन करते समय, उन्होंने पाया कि वहाँ सक्रिय पार्श्वतन्तु थे जो जोड़े और एक दूसरे को संकेत भेजते थे। डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन की आगे की जांच के लिए उपलब्ध तकनीकों और प्रौद्योगिकी की कठिनाइयों के कारण इस विषय की केवल छिटपुट रूप से खोज की गई थी। सक्रिय पार्श्वतन्तु की इस घटना की जांच 21वीं सदी के प्रारम्भ में फिर से प्रबलता से सामने आई है। | ||
घ्राण | घ्राण कन्द में डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन के अध्ययन ने [[डेंड्राइटिक रीढ़|पार्श्वतन्तुिक रीढ़]] से संबंधित न्यूरोनल संगठन के बारे में विचारों के कुछ प्रारम्भिक उदाहरण प्रदान किए। <ref name="Shepard 1996">{{cite journal|last=Shepard|first=G.M.|title=The dendritic spine: a multifunctional integrative unit|journal=J. Neurophysiol.|date=1996|volume=75|issue=6|pages=2197–2210|pmid=8793734|doi=10.1152/jn.1996.75.6.2197}}</ref> | ||
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घ्राण | घ्राण कन्द और [[रेटिना|अक्षिपट]] दोनों में डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन पाए गए और उनका अध्ययन किया गया है। वे निम्नलिखित मस्तिष्क क्षेत्रों में भी पाए गए हैं, हालांकि बड़े मापक्रम पर अध्ययन नहीं किया गया है: [[ चेतक |चेतक]], काला द्रव्य, [[लोकस सेरुलेअस|बिन्दुपथ सेरुलेअस]]। <ref name="Shepherd 2009">{{cite journal|last=Shepherd|first=G.M.|title=Dendrodendritic synapses: past, present and future.|journal=Annals of the New York Academy of Sciences|date=July 2009|volume=1170|doi=10.1111/j.1749-6632.2009.03937.x|pages=215–223|pmid=19686140|pmc=3819211}}</ref> | ||
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चूहों के घ्राण | चूहों के घ्राण कन्द में डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन का बड़े मापक्रम पर अध्ययन किया गया है, जहां यह माना जाता है कि वे गंध को अलग करने की प्रक्रिया में मदद करते हैं। घ्राण कन्द की [[कणिका कोशिका]]एं विशेष रूप से डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन के माध्यम से संचार करती हैं क्योंकि उनमें अक्षतंतु की कमी होती है। ये कणिका कोशिकाएं घ्राण कन्द से गंध की जानकारी देने के लिए [[माइट्रल कोशिका|द्विकपर्दी कोशिका]]ओं के साथ डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन बनाती हैं। कनिका कोशिका पृष्ठवंश से पार्श्व अवरोधन गंध और गंध स्मृति के बीच विरोधाभासों में योगदान करने में मदद करता है। <ref name="Shepherd 2009" /> | ||
डेंड्रोडेंड्रिटिक | डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन का भी कीड़ों के [[एंटेना लोब|श्रृंगिक पिण्डक]] के [[ग्लोमेरुलस (घ्राण)]] से घ्राण निविष्ट पर समान प्रभाव पाया गया है। | ||
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अक्षिपट की स्थानिक और रंग विभेद प्रणालियाँ समान तरीके से काम करती हैं। डेंड्रोडेंड्रिटिक होमोलॉगस [[गैप जंक्शन|अंतराल संधि]] को दृष्टिपटलीय α-प्रकार गैंग्लियन कोशिकाओं में पार्श्वतन्तु के बीच संचार के एक तरीके के रूप में पाया गया है ताकि रंग विभेद प्रणाली को मॉड्यूलेट करने के लिए संचार की एक तीव्र विधि तैयार की जा सके। <ref>{{cite journal|last=Hidaka|first=Sid|author2=Akahori, Y.|author3=Yoshikazu, K.|title=स्तनधारी रेटिनल गैंग्लियन कोशिकाओं के बीच डेंड्रोडेंड्रिटिक इलेक्ट्रिकल सिनैप्स।|journal=The Journal of Neuroscience|date=Nov 17, 2004|volume=24|issue=46|pages=10553–10567|pmid=15548670|doi=10.1523/JNEUROSCI.3319-04.2004 | |||
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डेंड्रोडेंड्रिटिक | डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन [[न्यूरोप्लास्टिकिटी]] में भूमिका निभा सकते हैं। एक अवास्तविक रोग अवस्था में जहां अक्षतंतु नष्ट हो गए थे, कुछ स्नायु ने क्षतिपूर्ति के लिए डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन का गठन किया। <ref name="Hamori">{{cite journal|last=Hamori|first=J|title=प्रतिक्रियाशील सिनैप्टोजेनेसिस में पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन्स की रूपात्मक प्लास्टिसिटी।|journal= J Exp Biol|date= 2009|volume=153|pages=251–260|doi=10.1242/jeb.153.1.251|pmid=2280223}}</ref> प्रयोगों में जहां बिल्लियों के [[एलजीएन]] (एलजीएन) में बहरापन या [[एक्सोटॉमी|अक्षतंतुछेदन]] किया गया था, यह पाया गया कि खोए हुए अक्षतंतु की भरपाई के लिए अंतर्ग्रथनपूर्व पार्श्वतन्तु बनने लगे। <ref name="Hamori" /> ये अंतर्ग्रथनपूर्व पार्श्वतन्तु जीवित कोशिकाओं में नए डेंड्रोडेन्रिटिक उत्तेजक अन्तर्ग्रथन बनाने के लिए प्रकट हुए थे। चूहों के अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन बनाने वाले अंतर्ग्रथनपूर्व पार्श्वतन्तु का विकास भी उस क्षेत्र के भेदभाव के बाद पाया गया है। <ref name="Hamori" /> ऐसा माना जाता है कि इस प्रकार की डेंड्रिटिक प्रतिक्रियाशील [[सिनैप्टोजेनेसिस]] उस क्षेत्र को फिर से संतृप्त करने के लिए होती है जो प्रभावित क्षेत्र में आंशिक कार्यक्षमता को बहाल करने के लिए बहरेपन या अक्षतंतुछेदन के कारण होने वाले [[न्यूरोडीजेनेरेशन]] के बाद खाली पोस्टअन्तर्ग्रथनी स्थल बन गई है। <ref name="Hamori" /> एलजीएन के भीतर आंशिक पुनर्प्राप्ति को प्रतिवैस प्रतिसारण स्नायु कार्यक्षमता के बीच डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन की वैधता का समर्थन करते हुए दिखाया गया है। <ref name="Hamori" /> | ||
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डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन दो अलग-अलग स्नायु के पार्श्वतन्तु के बीच संबंध हैं। यह अधिक सामान्य अक्ष पार्श्वतंतु अंतर्ग्रथन (रासायनिक अन्तर्ग्रथन) के विपरीत है जहां अक्षतंतु संकेत भेजता है और पार्श्वतन्तु उन्हें प्राप्त करता है। रासायनिक अन्तर्ग्रथन का उपयोग करने के संबंध में डेंड्रोपार्श्वतन्तुिक अन्तर्ग्रथन को अक्ष पार्श्वतंतु अंतर्ग्रथन के समान ही सक्रिय किया जाता है। एक आने वाली कार्य क्षमता तंत्रिका संचारक को केन्द्र अंतरग्रथनीय कोशिका में संकेत प्रसारित करने की अनुमति देती है। इस बात के प्रमाण हैं कि ये अन्तर्ग्रथन द्वि-दिशात्मक हैं, इसमें कोई भी पार्श्वतन्तु उस अन्तर्ग्रथन पर संकेत दे सकता है। सामान्यतः, पार्श्वतन्तु में से एक निरोधात्मक प्रभाव प्रदर्शित करेगा जबकि दूसरा उत्तेजक प्रभाव प्रदर्शित करेगा। [1] वास्तविक संकेतन तंत्र Na+ और Ca2+ पंपों का उसी तरह उपयोग करता है जैसे अक्ष पार्श्वतंतु अंतर्ग्रथन में पाया जाता है। [2]
इतिहास
1966 में विल्फ्रिड रॉल, गॉर्डन शेफर्ड, थॉमस रीज़ और मिल्टन ब्राइटमैन ने एक नया मार्ग खोजा, पार्श्वतन्तु जो पार्श्वतन्तु को संकेत देता था। [3] स्तनधारी घ्राण कंद का अध्ययन करते समय, उन्होंने पाया कि वहाँ सक्रिय पार्श्वतन्तु थे जो जोड़े और एक दूसरे को संकेत भेजते थे। डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन की आगे की जांच के लिए उपलब्ध तकनीकों और प्रौद्योगिकी की कठिनाइयों के कारण इस विषय की केवल छिटपुट रूप से खोज की गई थी। सक्रिय पार्श्वतन्तु की इस घटना की जांच 21वीं सदी के प्रारम्भ में फिर से प्रबलता से सामने आई है।
घ्राण कन्द में डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन के अध्ययन ने पार्श्वतन्तुिक रीढ़ से संबंधित न्यूरोनल संगठन के बारे में विचारों के कुछ प्रारम्भिक उदाहरण प्रदान किए। [4]
- एक पृष्ठवंश निविष्ट-निष्पाद इकाई के रूप में काम कर सकता है
- एक स्नायु में कई पार्श्वतन्तुिक पृष्ठवंश हो सकते हैं
- ये पृष्ठवंश व्यापक रूप से विस्तारित हैं, जो कुछ स्वतंत्र कार्य का संकेत देती हैं
- अंतरग्रथनीय निविष्ट-निष्पाद घटनाएं अक्षदंड उद्दीपन के बिना हो सकती हैं
स्थान
घ्राण कन्द और अक्षिपट दोनों में डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन पाए गए और उनका अध्ययन किया गया है। वे निम्नलिखित मस्तिष्क क्षेत्रों में भी पाए गए हैं, हालांकि बड़े मापक्रम पर अध्ययन नहीं किया गया है: चेतक, काला द्रव्य, बिन्दुपथ सेरुलेअस। [5]
घ्राण कन्द
चूहों के घ्राण कन्द में डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन का बड़े मापक्रम पर अध्ययन किया गया है, जहां यह माना जाता है कि वे गंध को अलग करने की प्रक्रिया में मदद करते हैं। घ्राण कन्द की कणिका कोशिकाएं विशेष रूप से डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन के माध्यम से संचार करती हैं क्योंकि उनमें अक्षतंतु की कमी होती है। ये कणिका कोशिकाएं घ्राण कन्द से गंध की जानकारी देने के लिए द्विकपर्दी कोशिकाओं के साथ डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन बनाती हैं। कनिका कोशिका पृष्ठवंश से पार्श्व अवरोधन गंध और गंध स्मृति के बीच विरोधाभासों में योगदान करने में मदद करता है। [5]
डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन का भी कीड़ों के श्रृंगिक पिण्डक के ग्लोमेरुलस (घ्राण) से घ्राण निविष्ट पर समान प्रभाव पाया गया है।
अक्षिपट
अक्षिपट की स्थानिक और रंग विभेद प्रणालियाँ समान तरीके से काम करती हैं। डेंड्रोडेंड्रिटिक होमोलॉगस अंतराल संधि को दृष्टिपटलीय α-प्रकार गैंग्लियन कोशिकाओं में पार्श्वतन्तु के बीच संचार के एक तरीके के रूप में पाया गया है ताकि रंग विभेद प्रणाली को मॉड्यूलेट करने के लिए संचार की एक तीव्र विधि तैयार की जा सके। [6] डेंड्रोडेंड्रटिक अन्तर्ग्रथन में द्विदिश विद्युत अन्तर्ग्रथन का उपयोग करके वे विभिन्न संकेतों के निषेध को नियंत्रित करते हैं और इस प्रकार रंग विभेद प्रणाली के प्रतिरुपण की अनुमति देते हैं। यह पार्श्वतन्तुिक प्रणाली अंतर्ग्रथनपूर्व अवरोध के लिए एक वैकल्पिक नियामक प्रणाली है, जिसके बारे में माना जाता है कि यह दृश्य अर्थ में विभिन्न विभेद को अलग करने में भी सहायता करता है। [7]
न्यूरोप्लास्टिसिटी
डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन न्यूरोप्लास्टिकिटी में भूमिका निभा सकते हैं। एक अवास्तविक रोग अवस्था में जहां अक्षतंतु नष्ट हो गए थे, कुछ स्नायु ने क्षतिपूर्ति के लिए डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन का गठन किया। [8] प्रयोगों में जहां बिल्लियों के एलजीएन (एलजीएन) में बहरापन या अक्षतंतुछेदन किया गया था, यह पाया गया कि खोए हुए अक्षतंतु की भरपाई के लिए अंतर्ग्रथनपूर्व पार्श्वतन्तु बनने लगे। [8] ये अंतर्ग्रथनपूर्व पार्श्वतन्तु जीवित कोशिकाओं में नए डेंड्रोडेन्रिटिक उत्तेजक अन्तर्ग्रथन बनाने के लिए प्रकट हुए थे। चूहों के अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन बनाने वाले अंतर्ग्रथनपूर्व पार्श्वतन्तु का विकास भी उस क्षेत्र के भेदभाव के बाद पाया गया है। [8] ऐसा माना जाता है कि इस प्रकार की डेंड्रिटिक प्रतिक्रियाशील सिनैप्टोजेनेसिस उस क्षेत्र को फिर से संतृप्त करने के लिए होती है जो प्रभावित क्षेत्र में आंशिक कार्यक्षमता को बहाल करने के लिए बहरेपन या अक्षतंतुछेदन के कारण होने वाले न्यूरोडीजेनेरेशन के बाद खाली पोस्टअन्तर्ग्रथनी स्थल बन गई है। [8] एलजीएन के भीतर आंशिक पुनर्प्राप्ति को प्रतिवैस प्रतिसारण स्नायु कार्यक्षमता के बीच डेंड्रोडेंड्रिटिक अन्तर्ग्रथन की वैधता का समर्थन करते हुए दिखाया गया है। [8]
संदर्भ
- ↑ Shepherd, G.M. (1996). "The dendritic spine: a multifunctional integrative unit". J. Neurophysiol. 75 (6): 2197–2210. doi:10.1152/jn.1996.75.6.2197. PMID 8793734.
- ↑ Masurkar, Arjun; Chen, Wei (Jan 25, 2012). "उत्तेजक डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्स पर एकल विस्फोट बनाम एकल स्पाइक्स का प्रभाव". European Journal of Neuroscience. 35 (3): 389–401. doi:10.1111/j.1460-9568.2011.07978.x. PMC 4472665. PMID 22277089.
- ↑ Rall, W; Shepherd, G.M.; Reese, T.S.; Brightman M.W. (January 1966). "घ्राण बल्ब में अवरोध के लिए डेंड्रोडेंड्रिटिक सिनैप्टिक मार्ग". Experimental Neurology. 14 (1): 44–56. doi:10.1016/0014-4886(66)90023-9. PMID 5900523.
- ↑ Shepard, G.M. (1996). "The dendritic spine: a multifunctional integrative unit". J. Neurophysiol. 75 (6): 2197–2210. doi:10.1152/jn.1996.75.6.2197. PMID 8793734.
- ↑ 5.0 5.1 Shepherd, G.M. (July 2009). "Dendrodendritic synapses: past, present and future". Annals of the New York Academy of Sciences. 1170: 215–223. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.03937.x. PMC 3819211. PMID 19686140.
- ↑ Hidaka, Sid; Akahori, Y.; Yoshikazu, K. (Nov 17, 2004). "स्तनधारी रेटिनल गैंग्लियन कोशिकाओं के बीच डेंड्रोडेंड्रिटिक इलेक्ट्रिकल सिनैप्स।". The Journal of Neuroscience. 24 (46): 10553–10567. doi:10.1523/JNEUROSCI.3319-04.2004. PMC 6730298. PMID 15548670.
- ↑ Eggers, Arika; McCall, Maureen; Lukasiewicz, Peter (Jul 15, 2007). "प्रीसिनेप्टिक निषेध माउस रेटिना में अलग-अलग सर्किट में संचरण को अलग-अलग आकार देता है". The Journal of Physiology. 582 (2): 569–582. doi:10.1113/jphysiol.2007.131763. PMC 2075342. PMID 17463042.
- ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 Hamori, J (2009). "प्रतिक्रियाशील सिनैप्टोजेनेसिस में पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन्स की रूपात्मक प्लास्टिसिटी।". J Exp Biol. 153: 251–260. doi:10.1242/jeb.153.1.251. PMID 2280223.
