डीएनए-डीएनए संकरण: Difference between revisions

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[[जीनोमिक्स]] में, [[डीएनए]]-डीएनए संकरण एक आणविक जीवविज्ञान तकनीक है जो डीएनए अनुक्रमों के पूल के बीच [[आनुवंशिक समानता]] की डिग्री को मापती है। इसका उपयोग आमतौर पर दो जीवों के बीच [[आनुवंशिक दूरी]] निर्धारित करने के लिए किया जाता है और [[फिलोजेनी]] और टैक्सोनॉमी (जीव विज्ञान) में इसका बड़े पैमाने पर उपयोग किया गया है।<ref name="Stackebrandt2010">{{cite book |author=Erko Stackebrandt |url=https://books.google.com/books?id=eIf6RQeOZPoC |title=प्रोकैरियोट्स की आणविक पहचान, व्यवस्थितता और जनसंख्या संरचना|date=8 September 2010 |publisher=Springer Science & Business Media |isbn=978-3-540-31292-5 |pages=}}</ref>
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== विधि ==
== विधि ==
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एक जीव के डीएनए को लेबल किया जाता है, फिर तुलना करने के लिए बिना लेबल वाले डीएनए के साथ मिलाया जाता है। मिश्रण को डीएनए स्ट्रैंड को अलग करने की अनुमति देने के लिए ऊष्मायन किया जाता है और फिर नवीनीकृत हाइब्रिड डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए बनाने के लिए ठंडा किया जाता है। उच्च स्तर की समानता वाले हाइब्रिड अनुक्रम अधिक मजबूती से बंधेंगे, और उन्हें अलग करने के लिए अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होगी: यानी असमान अनुक्रमों की तुलना में उच्च तापमान पर गर्म करने पर वे अलग हो जाते हैं, इस प्रक्रिया को डीएनए पिघलने के रूप में जाना जाता है।<ref>{{Cite book |last=Sinden |first=Richard R. |url=https://www.worldcat.org/oclc/30109829 |title=डीएनए संरचना और कार्य|date=1994 |publisher=Academic Press |isbn=0-12-645750-6 |location=San Diego |pages=37–45 |oclc=30109829}}</ref><ref>{{Cite book |url=https://www.worldcat.org/oclc/818450218 |title=जैव-आणविक विज्ञान में उपकरण और तकनीकें|date=2013 |publisher=Oxford University Press |others=Aysha Divan, Janice Royds |isbn=978-0-19-969556-0 |location=Oxford |oclc=818450218}}</ref><ref>{{Cite journal |last1=Forster |first1=A. C. |last2=McInnes |first2=J. L. |last3=Skingle |first3=D. C. |last4=Symons |first4=R. H. |date=1985-02-11 |title=एक नवीन अभिकर्मक, फोटोबायोटिन के साथ डीएनए और आरएनए के रासायनिक लेबलिंग द्वारा तैयार गैर-रेडियोधर्मी संकरण जांच|journal=Nucleic Acids Research |volume=13 |issue=3 |pages=745–761 |doi=10.1093/nar/13.3.745 |issn=0305-1048 |pmc=341032 |pmid=2582358}}</ref>
एक जीव के डीएनए को लेबल किया जाता है, फिर तुलना करने के लिए बिना लेबल वाले डीएनए के साथ मिलाया जाता है। मिश्रण को डीएनए स्ट्रैंड को अलग करने की अनुमति देने के लिए ऊष्मायन किया जाता है और फिर नवीनीकृत हाइब्रिड डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए बनाने के लिए ठंडा किया जाता है। उच्च स्तर की समानता वाले हाइब्रिड अनुक्रम अधिक मजबूती से बंधेंगे, और उन्हें अलग करने के लिए अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होगी: यानी असमान अनुक्रमों की तुलना में उच्च तापमान पर गर्म करने पर वे अलग हो जाते हैं, इस प्रक्रिया को डीएनए पिघलने के रूप में जाना जाता है।<ref>{{Cite book |last=Sinden |first=Richard R. |url=https://www.worldcat.org/oclc/30109829 |title=डीएनए संरचना और कार्य|date=1994 |publisher=Academic Press |isbn=0-12-645750-6 |location=San Diego |pages=37–45 |oclc=30109829}}</ref><ref>{{Cite book |url=https://www.worldcat.org/oclc/818450218 |title=जैव-आणविक विज्ञान में उपकरण और तकनीकें|date=2013 |publisher=Oxford University Press |others=Aysha Divan, Janice Royds |isbn=978-0-19-969556-0 |location=Oxford |oclc=818450218}}</ref><ref>{{Cite journal |last1=Forster |first1=A. C. |last2=McInnes |first2=J. L. |last3=Skingle |first3=D. C. |last4=Symons |first4=R. H. |date=1985-02-11 |title=एक नवीन अभिकर्मक, फोटोबायोटिन के साथ डीएनए और आरएनए के रासायनिक लेबलिंग द्वारा तैयार गैर-रेडियोधर्मी संकरण जांच|journal=Nucleic Acids Research |volume=13 |issue=3 |pages=745–761 |doi=10.1093/nar/13.3.745 |issn=0305-1048 |pmc=341032 |pmid=2582358}}</ref>
संकरित डीएनए के पिघलने की प्रोफ़ाइल का आकलन करने के लिए, डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए को एक कॉलम या फ़िल्टर से बांधा जाता है और मिश्रण को छोटे चरणों में गर्म किया जाता है। प्रत्येक चरण में, कॉलम या फ़िल्टर धोया जाता है; जो अनुक्रम पिघल जाते हैं वे एकल-फंसे हो जाते हैं और धुल जाते हैं। जिस तापमान पर लेबल वाला डीएनए निकलता है वह अनुक्रमों के बीच समानता की मात्रा को दर्शाता है (और स्व-संकरण नमूना नियंत्रण के रूप में कार्य करता है)। जीवों के बीच आनुवंशिक समानता की डिग्री निर्धारित करने के लिए इन परिणामों को जोड़ा जाता है।<ref>{{Cite journal |last1=Hood |first1=D. W. |last2=Dow |first2=C. S. |last3=Green |first3=P. N. |year=1987 |title=DNA:DNA hybridization studies on the pink-pigmented facultative methylotrophs |url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3655730 |journal=Journal of General Microbiology |volume=133 |issue=3 |pages=709–720 |doi=10.1099/00221287-133-3-709 |issn=0022-1287 |pmid=3655730}}</ref>
संकरित डीएनए के पिघलने की प्रोफ़ाइल का आकलन करने के लिए, डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए को एक कॉलम या फ़िल्टर से बांधा जाता है और मिश्रण को छोटे चरणों में गर्म किया जाता है। प्रत्येक चरण में, कॉलम या फ़िल्टर धोया जाता है; जो अनुक्रम पिघल जाते हैं वे एकल-फंसे हो जाते हैं और धुल जाते हैं। जिस तापमान पर लेबल वाला डीएनए निकलता है वह अनुक्रमों के बीच समानता की मात्रा को दर्शाता है (और स्व-संकरण नमूना नियंत्रण के रूप में कार्य करता है)। जीवों के बीच आनुवंशिक समानता की डिग्री निर्धारित करने के लिए इन परिणामों को जोड़ा जाता है।<ref>{{Cite journal |last1=Hood |first1=D. W. |last2=Dow |first2=C. S. |last3=Green |first3=P. N. |year=1987 |title=DNA:DNA hybridization studies on the pink-pigmented facultative methylotrophs |url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3655730 |journal=Journal of General Microbiology |volume=133 |issue=3 |pages=709–720 |doi=10.1099/00221287-133-3-709 |issn=0022-1287 |pmid=3655730}}</ref>
एक ही झिल्ली पर बड़ी संख्या में डीएनए जांच के विरुद्ध बड़ी संख्या में डीएनए नमूनों को संकरण करने के लिए एक विधि शुरू की गई थी। इन नमूनों को झिल्लियों के अंदर अपनी-अपनी गलियों में अलग करना होगा और फिर झिल्ली को एक अलग कोण पर घुमाना होगा जहां इसके परिणामस्वरूप कई अलग-अलग डीएनए जांचों के साथ एक साथ संकरण होगा।<ref>{{Cite journal|last1=Socransky|first1=S. S.|last2=Smith|first2=C.|last3=Martin|first3=L.|last4=Paster|first4=B. J.|last5=Dewhirst|first5=F. E.|last6=Levin|first6=A. E.|date=October 1994|title="चेकरबोर्ड" डीएनए-डीएनए संकरण|journal=BioTechniques|volume=17|issue=4|pages=788–792|issn=0736-6205|pmid=7833043}}</ref>
एक ही झिल्ली पर बड़ी संख्या में डीएनए जांच के विरुद्ध बड़ी संख्या में डीएनए नमूनों को संकरण करने के लिए एक विधि शुरू की गई थी। इन नमूनों को झिल्लियों के अंदर अपनी-अपनी गलियों में अलग करना होगा और फिर झिल्ली को एक अलग कोण पर घुमाना होगा जहां इसके परिणामस्वरूप कई अलग-अलग डीएनए जांचों के साथ एक साथ संकरण होगा।<ref>{{Cite journal|last1=Socransky|first1=S. S.|last2=Smith|first2=C.|last3=Martin|first3=L.|last4=Paster|first4=B. J.|last5=Dewhirst|first5=F. E.|last6=Levin|first6=A. E.|date=October 1994|title="चेकरबोर्ड" डीएनए-डीएनए संकरण|journal=BioTechniques|volume=17|issue=4|pages=788–792|issn=0736-6205|pmid=7833043}}</ref>




==उपयोग==
==उपयोग==
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जब कई प्रजातियों की तुलना की जाती है, तो समानता मूल्य जीवों को एक [[फ़ाइलोजेनेटिक वृक्ष]] में व्यवस्थित करने की अनुमति देते हैं; इसलिए यह [[आणविक प्रणाली विज्ञान]] को क्रियान्वित करने का एक संभावित दृष्टिकोण है।
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जब कई प्रजातियों की तुलना की जाती है, तो समानता मूल्य जीवों को एक [[फ़ाइलोजेनेटिक वृक्ष]] में व्यवस्थित करने की अनुमति देते हैं; इसलिए यह [[आणविक प्रणाली विज्ञान]] को क्रियान्वित करने का एक संभावित दृष्टिकोण है।{{citation needed|date=June 2019}}


===सूक्ष्मजीव विज्ञान में===
===सूक्ष्मजीव विज्ञान में===
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== जीनोम अनुक्रमण द्वारा प्रतिस्थापन ==
== जीनोम अनुक्रमण द्वारा प्रतिस्थापन ==
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आलोचकों का तर्क है कि निकट संबंधी प्रजातियों की तुलना के लिए यह तकनीक गलत है, क्योंकि जीवों के बीच [[तर्कसंगत]] अनुक्रमों के बीच अंतर को मापने का कोई भी प्रयास किसी जीव के जीनोम के भीतर [[ निरर्थक |निरर्थक]] अनुक्रमों के संकरण से अभिभूत हो जाता है।<ref>{{cite web|author = Marks, Jonathan | title = DNA hybridization in the apes—Technical issues | url=http://personal.uncc.edu/jmarks/DNAHYB/Dnahyb2.html | date=2007-05-09 | access-date = 2019-06-02 | archive-url = https://web.archive.org/web/20070509132131/http://personal.uncc.edu/jmarks/DNAHYB/Dnahyb2.html | archive-date = 2007-05-09 }}</ref> डीएनए अनुक्रमण और अनुक्रमों की कम्प्यूटेशनल तुलना अब आम तौर पर आनुवंशिक दूरी निर्धारित करने की विधि है, हालांकि तकनीक का उपयोग अभी भी बैक्टीरिया की पहचान करने में मदद करने के लिए माइक्रोबायोलॉजी में किया जाता है।<ref>{{cite journal| title=Use of checkerboard DNA–DNA hybridization to study complex microbial ecosystems| author=S.S. Socransky| author2=A.D. Haffajee| author3=C. Smith| author4=L. Martin| author5=J.A. Haffajee| author6=N.G. Uzel| author7=J. M. Goodson| journal=Oral Microbiology and Immunology| year=2004| volume=19| issue=6| pages=352–362| doi=10.1111/j.1399-302x.2004.00168.x| pmid=15491460}}</ref>
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==सिलिको विधियों में==
==सिलिको विधियों में==
आधुनिक दृष्टिकोण सिलिको में डीएनए-डीएनए संकरण को पूर्ण या आंशिक रूप से [[संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण]] का उपयोग करना है।{{cite journal|vauthors =  Meier-Kolthoff JP, Auch AF, Klenk HP, Goeker M|title=आत्मविश्वास अंतराल और बेहतर दूरी कार्यों के साथ जीनोम अनुक्रम-आधारित प्रजातियों का परिसीमन|journal=BMC Bioinformatics|volume=14|pages=60|year=2013|doi=10.1186/1471-2105-14-60|pmid=23432962|pmc=3665452}}</ref> [[DSMZ]] में विकसित [http://ggdc.dsmz.de GGDC] और [https://tygs.dsmz.de/ TYGS] DDH-एनालॉगस मानों की गणना के लिए सबसे सटीक ज्ञात उपकरण हैं।<ref नाम = doi10.1186/1471-2105-14-60 /> अन्य एल्गोरिथम सुधारों के बीच, यह दो जीनोम अनुक्रमों के बीच मिलान से सावधानीपूर्वक फ़िल्टर करके पैरालॉगस अनुक्रमों के साथ समस्या को हल करता है। इस पद्धति का उपयोग [[ इशरीकिया कोली ]], [[बकिल्लुस सेरेउस]] समूह और [[Aeromonas]] जैसे कठिन टैक्सा को हल करने के लिए किया गया है। रेफरी>{{cite journal |last1=Riojas |first1=Marco A. |last2=McGough |first2=Katya J. |last3=Rider-Riojas |first3=Cristin J. |last4=Rastogi |first4=Nalin |last5=Hazbón |first5=Manzour Hernando |title=माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस कॉम्प्लेक्स की प्रजातियों के फाइलोजेनोमिक विश्लेषण से पता चलता है कि माइकोबैक्टीरियम अफ़्रीकैनम, माइकोबैक्टीरियम बोविस, माइकोबैक्टीरियम कैप्रे, माइकोबैक्टीरियम माइक्रोटी और माइकोबैक्टीरियम पिन्नीपेडी बाद में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के हेटरोटाइपिक पर्यायवाची हैं।|journal=International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology |date=1 January 2018 |volume=68 |issue=1 |pages=324–332 |doi=10.1099/ijsem.0.002507 |pmid=29205127 |doi-access=free}}</ref>
आधुनिक दृष्टिकोण सिलिको में डीएनए-डीएनए संकरण को पूर्ण या आंशिक रूप से [[संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण]] का उपयोग करना है।{{cite journal|vauthors =  Meier-Kolthoff JP, Auch AF, Klenk HP, Goeker M|title=आत्मविश्वास अंतराल और बेहतर दूरी कार्यों के साथ जीनोम अनुक्रम-आधारित प्रजातियों का परिसीमन|journal=BMC Bioinformatics|volume=14|pages=60|year=2013|doi=10.1186/1471-2105-14-60|pmid=23432962|pmc=3665452}}</ref> [[DSMZ]] में विकसित [http://ggdc.dsmz.de GGDC] और [https://tygs.dsmz.de/ TYGS] DDH-एनालॉगस मानों की गणना के लिए सबसे सटीक ज्ञात उपकरण हैं।<ref नाम = doi10.1186/1471-2105-14-60 /> अन्य एल्गोरिथम सुधारों के बीच, यह दो जीनोम अनुक्रमों के बीच मिलान से सावधानीपूर्वक फ़िल्टर करके पैरालॉगस अनुक्रमों के साथ समस्या को हल करता है। इस पद्धति का उपयोग [[ इशरीकिया कोली |इशरीकिया कोली]] , [[बकिल्लुस सेरेउस]] समूह और [[Aeromonas]] जैसे कठिन टैक्सा को हल करने के लिए किया गया है। रेफरी>{{cite journal |last1=Riojas |first1=Marco A. |last2=McGough |first2=Katya J. |last3=Rider-Riojas |first3=Cristin J. |last4=Rastogi |first4=Nalin |last5=Hazbón |first5=Manzour Hernando |title=माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस कॉम्प्लेक्स की प्रजातियों के फाइलोजेनोमिक विश्लेषण से पता चलता है कि माइकोबैक्टीरियम अफ़्रीकैनम, माइकोबैक्टीरियम बोविस, माइकोबैक्टीरियम कैप्रे, माइकोबैक्टीरियम माइक्रोटी और माइकोबैक्टीरियम पिन्नीपेडी बाद में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के हेटरोटाइपिक पर्यायवाची हैं।|journal=International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology |date=1 January 2018 |volume=68 |issue=1 |pages=324–332 |doi=10.1099/ijsem.0.002507 |pmid=29205127 |doi-access=free}}</ref>


==यह भी देखें==
==यह भी देखें==

Revision as of 14:38, 8 August 2023

This article is about the specific use in genomics. For the general phenomenon, see Nucleic acid thermodynamics § Hybridization.

जीनोमिक्स में, डीएनए-डीएनए संकरण एक आणविक जीवविज्ञान तकनीक है जो डीएनए अनुक्रमों के पूल के बीच आनुवंशिक समानता की डिग्री को मापती है। इसका उपयोग आमतौर पर दो जीवों के बीच आनुवंशिक दूरी निर्धारित करने के लिए किया जाता है और फिलोजेनी और टैक्सोनॉमी (जीव विज्ञान) में इसका बड़े पैमाने पर उपयोग किया गया है।[1]


विधि

एक जीव के डीएनए को लेबल किया जाता है, फिर तुलना करने के लिए बिना लेबल वाले डीएनए के साथ मिलाया जाता है। मिश्रण को डीएनए स्ट्रैंड को अलग करने की अनुमति देने के लिए ऊष्मायन किया जाता है और फिर नवीनीकृत हाइब्रिड डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए बनाने के लिए ठंडा किया जाता है। उच्च स्तर की समानता वाले हाइब्रिड अनुक्रम अधिक मजबूती से बंधेंगे, और उन्हें अलग करने के लिए अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होगी: यानी असमान अनुक्रमों की तुलना में उच्च तापमान पर गर्म करने पर वे अलग हो जाते हैं, इस प्रक्रिया को डीएनए पिघलने के रूप में जाना जाता है।[2][3][4]

संकरित डीएनए के पिघलने की प्रोफ़ाइल का आकलन करने के लिए, डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए को एक कॉलम या फ़िल्टर से बांधा जाता है और मिश्रण को छोटे चरणों में गर्म किया जाता है। प्रत्येक चरण में, कॉलम या फ़िल्टर धोया जाता है; जो अनुक्रम पिघल जाते हैं वे एकल-फंसे हो जाते हैं और धुल जाते हैं। जिस तापमान पर लेबल वाला डीएनए निकलता है वह अनुक्रमों के बीच समानता की मात्रा को दर्शाता है (और स्व-संकरण नमूना नियंत्रण के रूप में कार्य करता है)। जीवों के बीच आनुवंशिक समानता की डिग्री निर्धारित करने के लिए इन परिणामों को जोड़ा जाता है।[5]

एक ही झिल्ली पर बड़ी संख्या में डीएनए जांच के विरुद्ध बड़ी संख्या में डीएनए नमूनों को संकरण करने के लिए एक विधि शुरू की गई थी। इन नमूनों को झिल्लियों के अंदर अपनी-अपनी गलियों में अलग करना होगा और फिर झिल्ली को एक अलग कोण पर घुमाना होगा जहां इसके परिणामस्वरूप कई अलग-अलग डीएनए जांचों के साथ एक साथ संकरण होगा।[6]


उपयोग

जब कई प्रजातियों की तुलना की जाती है, तो समानता मूल्य जीवों को एक फ़ाइलोजेनेटिक वृक्ष में व्यवस्थित करने की अनुमति देते हैं; इसलिए यह आणविक प्रणाली विज्ञान को क्रियान्वित करने का एक संभावित दृष्टिकोण है।

सूक्ष्मजीव विज्ञान में

डीएनए-डीएनए संकरण (डीडीएच) का उपयोग जीवाणु प्रजातियों को अलग करने के लिए प्राथमिक विधि के रूप में किया जाता है क्योंकि उन्हें दृष्टिगत रूप से सटीक रूप से वर्गीकृत करना मुश्किल है।[7] इस तकनीक का व्यापक रूप से बड़े जीवों पर उपयोग नहीं किया जाता है जहां प्रजातियों में अंतर की पहचान करना आसान होता है। 1900 के दशक के उत्तरार्ध में, उपभेदों को एक ही प्रजाति से संबंधित माना जाता था यदि उनका डीएनए-डीएनए समानता मूल्य 70% से अधिक था और उनके पिघलने का तापमान एक दूसरे के 5 डिग्री सेल्सियस के भीतर था।[8][9][10] 2014 में, जीवाणु उप-प्रजातियों को अलग करने के लिए 79% समानता की सीमा का सुझाव दिया गया है।[11]

डीडीएच बैक्टीरिया के लिए एक सामान्य तकनीक है, लेकिन यह श्रम गहन, त्रुटि-प्रवण और तकनीकी रूप से चुनौतीपूर्ण है। 2004 में, एक नई DDH तकनीक का वर्णन किया गया था। इस तकनीक में आवश्यक समय को कम करने और संसाधित किए जा सकने वाले नमूनों की मात्रा को बढ़ाने के लिए माइक्रोप्लेट्स और वर्णमिति लेबल वाले डीएनए का उपयोग किया गया। रेफरी>Mehlen, André; Goeldner, Marcia; Ried, Sabine; Stindl, Sibylle; Ludwig, Wolfgang; Schleifer, Karl-Heinz (November 2004). "माइक्रोप्लेट्स में पिघलने वाली प्रोफाइल के आधार पर एक तेज़ डीएनए-डीएनए संकरण विधि का विकास". Systematic and Applied Microbiology. 27 (6): 689–695. doi:10.1078/0723202042369875. ISSN 0723-2020. PMID 15612626.</ref> यह नई DDH तकनीक जीवाणु वर्गीकरण के लिए मानक बन गई। रेफरी>Huang, Chien-Hsun; Li, Shiao-Wen; Huang, Lina; Watanabe, Koichi (2018). "लैक्टोबैसिलस कैसी समूह की पहचान और वर्गीकरण". Frontiers in Microbiology. 9: 1974. doi:10.3389/fmicb.2018.01974. ISSN 1664-302X. PMC 6113361. PMID 30186277.</ref>

प्राणीशास्त्र में

तकनीक के अग्रदूत चार्ल्स सिबली और जॉन अहलक्विस्ट ने एवियन (पक्षियों की सिबली-अहलक्विस्ट वर्गीकरण|सिबली-अहलक्विस्ट वर्गीकरण) और प्राइमेट्स के फ़ाइलोजेनेटिक संबंधों की जांच करने के लिए डीएनए-डीएनए संकरण का उपयोग किया।[12][13]


रेडियोधर्मिता में

1969 में, ऐसी ही एक विधि रेडियोधर्मिता के माध्यम से येल विश्वविद्यालय में मैरी लू पार्ड्यू और जोसेफ जी. गैल द्वारा प्रदर्शित की गई थी, जहां इसमें एक साइटोलॉजिकल तैयारी के स्थिर डीएनए के समाधान में एक रेडियोधर्मी परीक्षण डीएनए का संकरण शामिल था, जिसे ऑटोरैडियोग्राफी के रूप में पहचाना जाता है।[14]


जीनोम अनुक्रमण द्वारा प्रतिस्थापन

आलोचकों का तर्क है कि निकट संबंधी प्रजातियों की तुलना के लिए यह तकनीक गलत है, क्योंकि जीवों के बीच तर्कसंगत अनुक्रमों के बीच अंतर को मापने का कोई भी प्रयास किसी जीव के जीनोम के भीतर निरर्थक अनुक्रमों के संकरण से अभिभूत हो जाता है।[15] डीएनए अनुक्रमण और अनुक्रमों की कम्प्यूटेशनल तुलना अब आम तौर पर आनुवंशिक दूरी निर्धारित करने की विधि है, हालांकि तकनीक का उपयोग अभी भी बैक्टीरिया की पहचान करने में मदद करने के लिए माइक्रोबायोलॉजी में किया जाता है।[16]


सिलिको विधियों में

आधुनिक दृष्टिकोण सिलिको में डीएनए-डीएनए संकरण को पूर्ण या आंशिक रूप से संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण का उपयोग करना है।Meier-Kolthoff JP, Auch AF, Klenk HP, Goeker M (2013). "आत्मविश्वास अंतराल और बेहतर दूरी कार्यों के साथ जीनोम अनुक्रम-आधारित प्रजातियों का परिसीमन". BMC Bioinformatics. 14: 60. doi:10.1186/1471-2105-14-60. PMC 3665452. PMID 23432962.</ref> DSMZ में विकसित GGDC और TYGS DDH-एनालॉगस मानों की गणना के लिए सबसे सटीक ज्ञात उपकरण हैं।Cite error: The opening <ref> tag is malformed or has a bad name अन्य एल्गोरिथम सुधारों के बीच, यह दो जीनोम अनुक्रमों के बीच मिलान से सावधानीपूर्वक फ़िल्टर करके पैरालॉगस अनुक्रमों के साथ समस्या को हल करता है। इस पद्धति का उपयोग इशरीकिया कोली , बकिल्लुस सेरेउस समूह और Aeromonas जैसे कठिन टैक्सा को हल करने के लिए किया गया है। रेफरी>Riojas, Marco A.; McGough, Katya J.; Rider-Riojas, Cristin J.; Rastogi, Nalin; Hazbón, Manzour Hernando (1 January 2018). "माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस कॉम्प्लेक्स की प्रजातियों के फाइलोजेनोमिक विश्लेषण से पता चलता है कि माइकोबैक्टीरियम अफ़्रीकैनम, माइकोबैक्टीरियम बोविस, माइकोबैक्टीरियम कैप्रे, माइकोबैक्टीरियम माइक्रोटी और माइकोबैक्टीरियम पिन्नीपेडी बाद में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के हेटरोटाइपिक पर्यायवाची हैं।". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 68 (1): 324–332. doi:10.1099/ijsem.0.002507. PMID 29205127.</ref>

यह भी देखें

संदर्भ

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  3. ↑ जैव-आणविक विज्ञान में उपकरण और तकनीकें. Aysha Divan, Janice Royds. Oxford: Oxford University Press. 2013. ISBN 978-0-19-969556-0. OCLC 818450218.{{cite book}}: CS1 maint: others (link)
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  14. ↑ Pardue, Mary Lou, and Joseph G Hall. “Molecular Hybridization of Radioactive DNA to the DNA of Cytological Preparations.” Kline Biology Tower, Yale University, 13 Aug. 1969.
  15. ↑ Marks, Jonathan (2007-05-09). "DNA hybridization in the apes—Technical issues". Archived from the original on 2007-05-09. Retrieved 2019-06-02.
  16. ↑ S.S. Socransky; A.D. Haffajee; C. Smith; L. Martin; J.A. Haffajee; N.G. Uzel; J. M. Goodson (2004). "Use of checkerboard DNA–DNA hybridization to study complex microbial ecosystems". Oral Microbiology and Immunology. 19 (6): 352–362. doi:10.1111/j.1399-302x.2004.00168.x. PMID 15491460.


अग्रिम पठन

  • Graur, D. & Li, W-H. 1991 (2nd ed. 1999). Fundamentals of Molecular Evolution.
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