सोनिक हेजहोग प्रोटीन: Difference between revisions

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सोनिक हेजहोग प्रोटीन (एसएचएच) ''एसएचएच'' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया गया है।<ref>{{cite journal | vauthors = Marigo V, Roberts DJ, Lee SM, Tsukurov O, Levi T, Gastier JM, Epstein DJ, Gilbert DJ, Copeland NG, Seidman CE | display-authors = 6 | title = Cloning, expression, and chromosomal location of SHH and IHH: two human homologues of the Drosophila segment polarity gene hedgehog | journal = Genomics | volume = 28 | issue = 1 | pages = 44–51 | date = July 1995 | pmid = 7590746 | doi = 10.1006/geno.1995.1104 }}</ref> प्रोटीन का नाम चरित्र [[सोनिक द हेजहोग (चरित्र)]] के नाम पर रखा गया है।


यह संकेतन अणु सभी जानवरों में भ्रूणीय [[रूपजनन]] को विनियमित करने में महत्वपूर्ण है। एसएचएच [[जीवोत्पत्ति]] और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अंगों, अंकों और शरीर के कई अन्य हिस्सों के संगठन को नियंत्रित करता है। सोनिक हेजहोग [[मोर्फोजेन]] है जो फ्रांसीसी ध्वज मॉडल द्वारा विशेषता एकाग्रता ढाल का उपयोग करके विकासशील भ्रूण को पैटर्न देता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Jaeger J, Martinez-Arias A | title = स्थितिगत जानकारी का माप प्राप्त करना| journal = PLOS Biology | volume = 7 | issue = 3 | pages = e81 | date = March 2009 | pmid = 19338391 | pmc = 2661971 | doi = 10.1371/journal.pbio.1000081 | doi-access = free }}</ref> इस मॉडल में एसएचएच अणुओं का गैर-समान वितरण है जो एकाग्रता के अनुसार विभिन्न कोशिका भाग्य को नियंत्रित करता है। इस जीन में उत्परिवर्तन से [[holoprosencephaly]] हो सकता है, जो मस्तिष्क गोलार्द्धों में विभाजन की विफलता है,<ref>{{cite journal | vauthors = Nanni L, Ming JE, Bocian M, Steinhaus K, Bianchi DW, Die-Smulders C, Giannotti A, Imaizumi K, Jones KL, Campo MD, Martin RA, Meinecke P, Pierpont ME, Robin NH, Young ID, Roessler E, Muenke M | display-authors = 6 | title = The mutational spectrum of the sonic hedgehog gene in holoprosencephaly: SHH mutations cause a significant proportion of autosomal dominant holoprosencephaly | journal = Human Molecular Genetics | volume = 8 | issue = 13 | pages = 2479–2488 | date = December 1999 | pmid = 10556296 | doi = 10.1093/hmg/8.13.2479 }}</ref> जैसा कि एसएचएच नॉक-आउट चूहों का उपयोग करके प्रयोग में प्रदर्शित किया गया था जिसमें अग्रमस्तिष्क की मध्य रेखा विकसित होने में विफल रही और इसके बजाय केवल जुड़े हुए टेलेंसफैलिक पुटिका का परिणाम हुआ।<ref>{{cite journal | vauthors = Blaess S, Szabó N, Haddad-Tóvolli R, Zhou X, Álvarez-Bolado G | title = माउस हाइपोथैलेमस के विकास में सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग| journal = Frontiers in Neuroanatomy | volume = 8 | pages = 156 | date = 2015-01-06 | pmid = 25610374 | pmc = 4285088 | doi = 10.3389/fnana.2014.00156 | doi-access = free }}</ref> सोनिक हेजहोग अभी भी वयस्क ऊतकों के विभेदन, प्रसार और रखरखाव में भूमिका निभाता है। वयस्क ऊतकों में एसएचएच सिग्नलिंग की असामान्य सक्रियता को स्तन [[कैंसर]], [[त्वचा कैंसर]], [[मस्तिष्क कैंसर]], [[यकृत कैंसर]], पित्ताशय कैंसर और कई अन्य प्रकार के कैंसर में शामिल किया गया है।<ref>{{cite journal | vauthors = Jeng KS, Chang CF, Lin SS | title = ऑर्गेनोजेनेसिस, ट्यूमर और ट्यूमर सूक्ष्म वातावरण में सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग| journal = International Journal of Molecular Sciences | volume = 21 | issue = 3 | page = 758 | date = January 2020 | pmid = 31979397 | pmc = 7037908 | doi = 10.3390/ijms21030758 | doi-access = free }}</ref>  
 
'''सोनिक हेजहोग प्रोटीन (एसएचएच)''' ''एसएचएच'' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया गया है।<ref>{{cite journal | vauthors = Marigo V, Roberts DJ, Lee SM, Tsukurov O, Levi T, Gastier JM, Epstein DJ, Gilbert DJ, Copeland NG, Seidman CE | display-authors = 6 | title = Cloning, expression, and chromosomal location of SHH and IHH: two human homologues of the Drosophila segment polarity gene hedgehog | journal = Genomics | volume = 28 | issue = 1 | pages = 44–51 | date = July 1995 | pmid = 7590746 | doi = 10.1006/geno.1995.1104 }}</ref> प्रोटीन का नाम कैरेक्टर [[सोनिक द हेजहोग (चरित्र)|सोनिक द हेजहोग (कैरेक्टर)]] के नाम पर रखा गया है।
 
यह संकेतन अणु सभी पशुओ में भ्रूणीय [[रूपजनन|मोर्फोजेनेसिस]] को विनियमित करने में महत्वपूर्ण है। इस प्रकार एसएचएच [[जीवोत्पत्ति|जीवजनन]] और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अंगों, डिजिट और निकाय के विभिन्न अन्य भागो के संगठन को नियंत्रित करता है। सोनिक हेजहोग [[मोर्फोजेन]] है जो फ्रांसीसी फ्लैग मॉडल द्वारा विशेषता संकेन्द्रण ग्रेडियेंट का उपयोग करके विकासशील भ्रूण को प्रतिरूपण देता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Jaeger J, Martinez-Arias A | title = स्थितिगत जानकारी का माप प्राप्त करना| journal = PLOS Biology | volume = 7 | issue = 3 | pages = e81 | date = March 2009 | pmid = 19338391 | pmc = 2661971 | doi = 10.1371/journal.pbio.1000081 | doi-access = free }}</ref> इस मॉडल में एसएचएच अणुओं का गैर-समान वितरण है जो संकेन्द्रण के अनुसार विभिन्न कोशिका फैट को नियंत्रित करता है। इस जीन में उत्परिवर्तन से [[holoprosencephaly|होलोप्रोसेन्सेफली]] हो सकता है, जो मस्तिष्क गोलार्द्धों में विभाजन की विफलता है,<ref>{{cite journal | vauthors = Nanni L, Ming JE, Bocian M, Steinhaus K, Bianchi DW, Die-Smulders C, Giannotti A, Imaizumi K, Jones KL, Campo MD, Martin RA, Meinecke P, Pierpont ME, Robin NH, Young ID, Roessler E, Muenke M | display-authors = 6 | title = The mutational spectrum of the sonic hedgehog gene in holoprosencephaly: SHH mutations cause a significant proportion of autosomal dominant holoprosencephaly | journal = Human Molecular Genetics | volume = 8 | issue = 13 | pages = 2479–2488 | date = December 1999 | pmid = 10556296 | doi = 10.1093/hmg/8.13.2479 }}</ref> जैसा कि एसएचएच नॉक-आउट एमआईसीई का उपयोग करके प्रयोग में प्रदर्शित किया गया था जिसमें अग्रमस्तिष्क की मध्य रेखा विकसित होने में विफल रही और इसके अतिरिक्त केवल जुड़े हुए टेलेंसफैलिक पुटिका का परिणाम हुआ था।<ref>{{cite journal | vauthors = Blaess S, Szabó N, Haddad-Tóvolli R, Zhou X, Álvarez-Bolado G | title = माउस हाइपोथैलेमस के विकास में सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग| journal = Frontiers in Neuroanatomy | volume = 8 | pages = 156 | date = 2015-01-06 | pmid = 25610374 | pmc = 4285088 | doi = 10.3389/fnana.2014.00156 | doi-access = free }}</ref> सोनिक हेजहोग अभी भी वयस्क ऊतकों के विभेदन, प्रसार और रखरखाव में भूमिका निभाता है। इस प्रकार वयस्क ऊतकों में एसएचएच संकेतन की असामान्य सक्रियता को स्तन [[कैंसर]], [[त्वचा कैंसर]], [[मस्तिष्क कैंसर]], [[यकृत कैंसर]], पित्ताशय कैंसर और विभिन्न अन्य प्रकार के कैंसर में सम्मिलित किया गया है।<ref>{{cite journal | vauthors = Jeng KS, Chang CF, Lin SS | title = ऑर्गेनोजेनेसिस, ट्यूमर और ट्यूमर सूक्ष्म वातावरण में सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग| journal = International Journal of Molecular Sciences | volume = 21 | issue = 3 | page = 758 | date = January 2020 | pmid = 31979397 | pmc = 7037908 | doi = 10.3390/ijms21030758 | doi-access = free }}</ref>  


==खोज और नामकरण==
==खोज और नामकरण==
हेजहोग जीन ([[हेजहोग (सेल सिग्नलिंग)]]) की पहचान पहली बार फ्रूट फ्लाई [[ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर]] में क्रिस्टियन नुस्सलीन-वोल्हार्ड और [[एरिक विस्चौस]] की क्लासिक हीडलबर्ग स्क्रीन में की गई थी, जैसा कि 1980 में प्रकाशित हुआ था।<ref name="pmid6776413">{{cite journal | vauthors = Nüsslein-Volhard C, Wieschaus E | title = ड्रोसोफिला में खंड संख्या और ध्रुवता को प्रभावित करने वाले उत्परिवर्तन| journal = Nature | volume = 287 | issue = 5785 | pages = 795–801 | date = October 1980 | pmid = 6776413 | doi = 10.1038/287795a0 | s2cid = 4337658 | bibcode = 1980Natur.287..795N }}</ref> इन [[ आनुवंशिक स्क्रीन |आनुवंशिक स्क्रीन]] , जिसके कारण शोधकर्ताओं ने विकासात्मक आनुवंशिकीविद् एडवर्ड बी लुईस के साथ 1995 में [[फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार]] जीता, ने ऐसे जीन की पहचान की जो ड्रोसोफिला भ्रूण के [[विभाजन (जीव विज्ञान)]] पैटर्न को नियंत्रित करते हैं। कार्य उत्परिवर्ती [[फेनोटाइप]] के एचएच नुकसान के कारण भ्रूण दांतों से ढक जाता है, यानी [[कांटेदार जंगली चूहा]] के स्पाइक्स के समान छोटे नुकीले प्रक्षेपण। [[फिलिप इंघम]], एंड्रयू पी. मैकमोहन और [[क्लिफोर्ड टैबिन]] द्वारा कशेरुकियों में हेजहोग के समकक्ष खोजने के उद्देश्य से की गई जांच से तीन [[होमोलॉजी (जीव विज्ञान)]] का पता चला।<ref name="pmid8269519">{{cite journal | vauthors = Krauss S, Concordet JP, Ingham PW | title = ड्रोसोफिला खंड ध्रुवता जीन एचएच का एक कार्यात्मक रूप से संरक्षित होमोलॉग ज़ेब्राफिश भ्रूण में ध्रुवीकरण गतिविधि के साथ ऊतकों में व्यक्त किया गया है| journal = Cell | volume = 75 | issue = 7 | pages = 1431–1444 | date = December 1993 | pmid = 8269519 | doi = 10.1016/0092-8674(93)90628-4 | s2cid = 46266627 }}</ref><ref name="pmid7916661">{{cite journal | vauthors = Echelard Y, Epstein DJ, St-Jacques B, Shen L, Mohler J, McMahon JA, McMahon AP | title = सोनिक हेजहोग, अनुमानित सिग्नलिंग अणुओं के परिवार का एक सदस्य, सीएनएस ध्रुवता के नियमन में शामिल है| journal = Cell | volume = 75 | issue = 7 | pages = 1417–1430 | date = December 1993 | pmid = 7916661 | doi = 10.1016/0092-8674(93)90627-3 | s2cid = 6732599 }}</ref><ref name= "pmid8269518">{{cite journal | vauthors = Riddle RD, Johnson RL, Laufer E, Tabin C | title = सोनिक हेजहोग ZPA की ध्रुवीकरण गतिविधि में मध्यस्थता करता है| journal = Cell | volume = 75 | issue = 7 | pages = 1401–1416 | date = December 1993 | pmid = 8269518 | doi = 10.1016/0092-8674(93)90626-2 | s2cid = 4973500 }}</ref><ref name= "url_NYT">{{cite web | url = https://www.nytimes.com/1994/01/11/science/biologists-find-key-genes-that-shape-patterning-of-embryos.html?pagewanted=all&src=pm | title = जीवविज्ञानी भ्रूण के पैटर्न को आकार देने वाले प्रमुख जीन ढूंढते हैं| vauthors = Angier N | date = 1994-01-11 | work = The New York Times | access-date = 2017-02-18 | archive-date = 2017-08-17 | archive-url = https://web.archive.org/web/20170817082640/http://www.nytimes.com/1994/01/11/science/biologists-find-key-genes-that-shape-patterning-of-embryos.html?pagewanted=all&src=pm | url-status = live }}</ref>
इस प्रकार हेजहोग जीन ([[हेजहोग (सेल सिग्नलिंग)|हेजहोग (कोशिका संकेतन)]]) की पहचान पहली बार फ्रूट फ्लाई [[ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर]] में क्रिस्टियन नुस्सलीन-वोल्हार्ड और [[एरिक विस्चौस]] की क्लासिक हीडलबर्ग स्क्रीन में की गई थी, जैसा कि 1980 में प्रकाशित हुआ था।<ref name="pmid6776413">{{cite journal | vauthors = Nüsslein-Volhard C, Wieschaus E | title = ड्रोसोफिला में खंड संख्या और ध्रुवता को प्रभावित करने वाले उत्परिवर्तन| journal = Nature | volume = 287 | issue = 5785 | pages = 795–801 | date = October 1980 | pmid = 6776413 | doi = 10.1038/287795a0 | s2cid = 4337658 | bibcode = 1980Natur.287..795N }}</ref> इन [[ आनुवंशिक स्क्रीन |आनुवंशिक स्क्रीन]] , जिसके कारण शोधकर्ताओं ने विकासात्मक आनुवंशिकीविद् एडवर्ड बी लुईस के साथ 1995 में [[फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार]] जीता था, जिन्होंने ऐसे जीन की पहचान की जो ड्रोसोफिला भ्रूण के [[विभाजन (जीव विज्ञान)]] प्रतिरूपण को नियंत्रित करते हैं। इस प्रकार कार्य उत्परिवर्ती [[फेनोटाइप]] के एचएच हानि के कारण भ्रूण दांतों से आवरण किया जाता है, अर्थात हेजहोग की स्पाइक्स जैसा दिखने वाला छोटा स्पाइक प्रक्षेपण का उपयोग किया जाता है। [[फिलिप इंघम]], एंड्रयू पी. मैकमोहन और [[क्लिफोर्ड टैबिन]] द्वारा कशेरुकियों में हेजहोग के समकक्ष खोजने के उद्देश्य से की गई जांच से तीन [[होमोलॉजी (जीव विज्ञान)]] का पता चला था।<ref name="pmid8269519">{{cite journal | vauthors = Krauss S, Concordet JP, Ingham PW | title = ड्रोसोफिला खंड ध्रुवता जीन एचएच का एक कार्यात्मक रूप से संरक्षित होमोलॉग ज़ेब्राफिश भ्रूण में ध्रुवीकरण गतिविधि के साथ ऊतकों में व्यक्त किया गया है| journal = Cell | volume = 75 | issue = 7 | pages = 1431–1444 | date = December 1993 | pmid = 8269519 | doi = 10.1016/0092-8674(93)90628-4 | s2cid = 46266627 }}</ref><ref name="pmid7916661">{{cite journal | vauthors = Echelard Y, Epstein DJ, St-Jacques B, Shen L, Mohler J, McMahon JA, McMahon AP | title = सोनिक हेजहोग, अनुमानित सिग्नलिंग अणुओं के परिवार का एक सदस्य, सीएनएस ध्रुवता के नियमन में शामिल है| journal = Cell | volume = 75 | issue = 7 | pages = 1417–1430 | date = December 1993 | pmid = 7916661 | doi = 10.1016/0092-8674(93)90627-3 | s2cid = 6732599 }}</ref><ref name= "pmid8269518">{{cite journal | vauthors = Riddle RD, Johnson RL, Laufer E, Tabin C | title = सोनिक हेजहोग ZPA की ध्रुवीकरण गतिविधि में मध्यस्थता करता है| journal = Cell | volume = 75 | issue = 7 | pages = 1401–1416 | date = December 1993 | pmid = 8269518 | doi = 10.1016/0092-8674(93)90626-2 | s2cid = 4973500 }}</ref><ref name= "url_NYT">{{cite web | url = https://www.nytimes.com/1994/01/11/science/biologists-find-key-genes-that-shape-patterning-of-embryos.html?pagewanted=all&src=pm | title = जीवविज्ञानी भ्रूण के पैटर्न को आकार देने वाले प्रमुख जीन ढूंढते हैं| vauthors = Angier N | date = 1994-01-11 | work = The New York Times | access-date = 2017-02-18 | archive-date = 2017-08-17 | archive-url = https://web.archive.org/web/20170817082640/http://www.nytimes.com/1994/01/11/science/biologists-find-key-genes-that-shape-patterning-of-embryos.html?pagewanted=all&src=pm | url-status = live }}</ref>
 
इस प्रकार इनमें से दो जीन, [[डेजर्ट हेजहोग (प्रोटीन)]] और इंडियन हेजहोग (प्रोटीन) का नाम हेजहोग की प्रजातियों के लिए रखा गया था, जबकि सोनिक हेजहोग का नाम वीडियो गेम के कैरेक्टर सोनिक द हेजहोग (कैरेक्टर) के नाम पर रखा गया था।<ref>{{cite book | vauthors = Anwood R | author-link = Robert Anwood | title = एमस पीछे की ओर नहीं चल सकता| publisher = Ebury Press | date = 2007-09-06 | pages = 113–114 | isbn = 978-0-09-192151-4 | url = https://books.google.com/books?id=00U4ECEqJ0kC&q=sonic | access-date = 2016-10-06 | archive-date = 2017-05-07 | archive-url = https://web.archive.org/web/20170507123129/https://books.google.com/books?id=00U4ECEqJ0kC&q=sonic | url-status = live }}</ref><ref>{{cite journal |url= http://www.nature.com/nature/journal/v438/n7070/full/438897a.html |journal= Nature |volume= 438 |issue= 897 |date= 2005-12-15 |doi= 10.1038/438897a |title= Pokémon blocks gene name |vauthors= Simonite T |page= 897 |pmid= 16355177 |bibcode= 2005Natur.438..897S |s2cid= 37632823 |access-date= 2013-05-23 |archive-date= 2010-10-31 |archive-url= https://web.archive.org/web/20101031125217/http://www.nature.com/nature/journal/v438/n7070/full/438897a.html |url-status= live }}</ref> जीन का नाम क्लिफोर्ड टैबिन में पोस्टडॉक्टरल फेलो रॉबर्ट रिडल द्वारा रखा गया था, जब उनकी वाइफ बेट्सी वाइल्डर गेम [[सोनिक द हेजहोग (1991 वीडियो गेम)]] के विज्ञापन वाली पत्रिका लेकर घर आई थीं।<ref name="nyt1994">{{cite news | url = https://www.nytimes.com/1994/01/11/science/a-gene-named-sonic.html | title = एक जीन जिसका नाम सोनिक है| date = 1994-01-11 | journal = The New York Times | access-date = 2017-02-18 | archive-date = 2018-02-28 | archive-url = https://web.archive.org/web/20180228013445/http://www.nytimes.com/1994/01/11/science/a-gene-named-sonic.html | url-status = live }}</ref><ref>{{cite web | title = Cliff Tabin: Super Sonic An Interview | url = http://web.med.harvard.edu/sites/murmur/html/articles/041204/041204_akeen.asp | date = April 12, 2004 | vauthors = Keen A, Tabin C | publisher = The Weekly Murmur | access-date = April 24, 2014 | archive-url = https://web.archive.org/web/20051110080615/http://web.med.harvard.edu/sites/murmur/html/articles/041204/041204_akeen.asp | archive-date = November 10, 2005 | url-status = dead }}</ref><ref name= ":0">{{cite AV media|  vauthors = Riddle R | title=Ingenious: The Cyclops Gene| publisher= BBC Radio |interviewer= Kat Arney| url= https://www.bbc.co.uk/sounds/play/m000h263| website= BBC.co.uk | date= | access-date= }}</ref> इस प्रकार [[ज़ेबरा डेनमार्क]] में, तीन कशेरुकी एचएच जीनों में से दो की नकल की जाती है: एसएचएच ए <ref name="url_zfin.org_SHH a">{{cite web | url = http://zfin.org/cgi-bin/webdriver?MIval=aa-markerview.apg&OID=ZDB-GENE-980526-166 | title = जेब्राफिश SHHa| publisher = University of Oregon | archive-url = https://web.archive.org/web/20090625213053/http://zfin.org/cgi-bin/webdriver?MIval=aa-markerview.apg&OID=ZDB-GENE-980526-166| archive-date =2009-06-25| url-status = dead }}</ref> और एसएचएच बी <ref name="url_zfin.org_SHH b">{{cite web | url = http://zfin.org/cgi-bin/webdriver?MIval=aa-markerview.apg&OID=ZDB-GENE-980526-41 | title = जेब्राफिश एसएचएचबी| publisher = University of Oregon | archive-url = https://web.archive.org/web/20090626000321/http://zfin.org/cgi-bin/webdriver?MIval=aa-markerview.apg&OID=ZDB-GENE-980526-41| archive-date =2009-06-26| url-status = dead }}</ref> (पूर्व में टिग्गीविंकल हेजहोग के रूप में वर्णित, जिसका नाम द टेल ऑफ़ मिसेज टिग्गी-विंकल या मिसेज टिग्गी-विंकल, बच्चों के लिए [[बीट्रिक्स पॉटर]] की किताबों का केरैक्टर) और इहा और इहब के नाम पर रखा गया था। <ref>{{cite journal | vauthors = Currie PD, Ingham PW | title = जेब्राफिश में हेजहोग जैसे प्रोटीन द्वारा एक विशिष्ट मांसपेशी कोशिका प्रकार का प्रेरण| journal = Nature | volume = 382 | issue = 6590 | pages = 452–455 | date = August 1996 | pmid = 8684485 | doi = 10.1038/382452a0 | s2cid = 4271898 | bibcode = 1996Natur.382..452C }}</ref> (पूर्व में इसे [[इकिडना]] हेजहोग के रूप में वर्णित किया गया था, जिसका नाम इकिडना के नाम पर रखा गया था, न कि सोनिक फ्रैंचाइज़ में नक्कल्स द इकिडना के केरैक्टर के लिए)।


इनमें से दो जीन, [[डेजर्ट हेजहोग (प्रोटीन)]] और इंडियन हेजहोग (प्रोटीन) का नाम हेजहोग की प्रजातियों के लिए रखा गया था, जबकि सोनिक हेजहोग का नाम वीडियो गेम के चरित्र सोनिक द हेजहोग (चरित्र) के नाम पर रखा गया था।
== कार्य ==
रेफरी>{{cite book | vauthors = Anwood R | author-link = Robert Anwood | title = एमस पीछे की ओर नहीं चल सकता| publisher = Ebury Press | date = 2007-09-06 | pages = 113–114 | isbn = 978-0-09-192151-4 | url = https://books.google.com/books?id=00U4ECEqJ0kC&q=sonic | access-date = 2016-10-06 | archive-date = 2017-05-07 | archive-url = https://web.archive.org/web/20170507123129/https://books.google.com/books?id=00U4ECEqJ0kC&q=sonic | url-status = live }}</ref><ref>{{cite journal |url= http://www.nature.com/nature/journal/v438/n7070/full/438897a.html |journal= Nature |volume= 438 |issue= 897 |date= 2005-12-15 |doi= 10.1038/438897a |title= Pokémon blocks gene name |vauthors= Simonite T |page= 897 |pmid= 16355177 |bibcode= 2005Natur.438..897S |s2cid= 37632823 |access-date= 2013-05-23 |archive-date= 2010-10-31 |archive-url= https://web.archive.org/web/20101031125217/http://www.nature.com/nature/journal/v438/n7070/full/438897a.html |url-status= live }}</ref> जीन का नाम क्लिफोर्ड टैबिन में पोस्टडॉक्टरल फेलो रॉबर्ट रिडल द्वारा रखा गया था, जब उनकी पत्नी बेट्सी वाइल्डर गेम [[सोनिक द हेजहोग (1991 वीडियो गेम)]] के विज्ञापन वाली पत्रिका लेकर घर आई थीं।<ref name="nyt1994">{{cite news | url = https://www.nytimes.com/1994/01/11/science/a-gene-named-sonic.html | title = एक जीन जिसका नाम सोनिक है| date = 1994-01-11 | journal = The New York Times | access-date = 2017-02-18 | archive-date = 2018-02-28 | archive-url = https://web.archive.org/web/20180228013445/http://www.nytimes.com/1994/01/11/science/a-gene-named-sonic.html | url-status = live }}</ref><ref>{{cite web | title = Cliff Tabin: Super Sonic An Interview | url = http://web.med.harvard.edu/sites/murmur/html/articles/041204/041204_akeen.asp | date = April 12, 2004 | vauthors = Keen A, Tabin C | publisher = The Weekly Murmur | access-date = April 24, 2014 | archive-url = https://web.archive.org/web/20051110080615/http://web.med.harvard.edu/sites/murmur/html/articles/041204/041204_akeen.asp | archive-date = November 10, 2005 | url-status = dead }}</ref><ref name= ":0">{{cite AV media| vauthors = Riddle R | title=Ingenious: The Cyclops Gene| publisher= BBC Radio |interviewer= Kat Arney| url= https://www.bbc.co.uk/sounds/play/m000h263| website= BBC.co.uk | date= | access-date= }}</ref> [[ज़ेबरा डेनमार्क]] में, तीन कशेरुकी एचएच जीनों में से दो की नकल की जाती है: एसएचएच ए<ref name="url_zfin.org_SHH a">{{cite web | url = http://zfin.org/cgi-bin/webdriver?MIval=aa-markerview.apg&OID=ZDB-GENE-980526-166 | title = जेब्राफिश SHHa| publisher = University of Oregon | archive-url = https://web.archive.org/web/20090625213053/http://zfin.org/cgi-bin/webdriver?MIval=aa-markerview.apg&OID=ZDB-GENE-980526-166| archive-date =2009-06-25| url-status = dead }}</ref> और एसएचएच बी<ref name="url_zfin.org_SHH b">{{cite web | url = http://zfin.org/cgi-bin/webdriver?MIval=aa-markerview.apg&OID=ZDB-GENE-980526-41 | title = जेब्राफिश एसएचएचबी| publisher = University of Oregon | archive-url = https://web.archive.org/web/20090626000321/http://zfin.org/cgi-bin/webdriver?MIval=aa-markerview.apg&OID=ZDB-GENE-980526-41| archive-date =2009-06-26| url-status = dead }}</ref> (पूर्व में टिग्गीविंकल हेजहोग के रूप में वर्णित, जिसका नाम द टेल ऑफ़ मिसेज टिग्गी-विंकल|मिसेज टिग्गी-विंकल, बच्चों के लिए [[बीट्रिक्स पॉटर]] की किताबों का पात्र) और इहा और इहब के नाम पर रखा गया था। रेफरी नाम= करी >{{cite journal | vauthors = Currie PD, Ingham PW | title = जेब्राफिश में हेजहोग जैसे प्रोटीन द्वारा एक विशिष्ट मांसपेशी कोशिका प्रकार का प्रेरण| journal = Nature | volume = 382 | issue = 6590 | pages = 452–455 | date = August 1996 | pmid = 8684485 | doi = 10.1038/382452a0 | s2cid = 4271898 | bibcode = 1996Natur.382..452C }}</ref> (पूर्व में इसे [[इकिडना]] हेजहोग के रूप में वर्णित किया गया था, जिसका नाम इकिडना के नाम पर रखा गया था, न कि सोनिक फ्रैंचाइज़ में नक्कल्स द इकिडना के पात्र के लिए)।
इस प्रकार एचएच होमोलॉग्स में से, एसएचएच की विकास में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका पाई गई है, यह विभिन्न प्रणालियों को प्रतिरूपण देने में सम्मिलित मॉर्फोजेन के रूप में कार्य करता है - जिसमें पूर्वकाल पिट्यूटरी भी सम्मिलित है,<ref name="Herzog">{{cite journal | vauthors = Herzog W, Zeng X, Lele Z, Sonntag C, Ting JW, Chang CY, Hammerschmidt M | title = जेब्राफिश में एडेनोहाइपोफिसिस का गठन और सोनिक हेजहोग पर इसकी निर्भरता| journal = Developmental Biology | volume = 254 | issue = 1 | pages = 36–49 | date = February 2003 | pmid = 12606280 | doi = 10.1016/S0012-1606(02)00124-0 }}</ref> मस्तिष्क का [[पैलियम (न्यूरोएनाटॉमी)]],<ref>{{cite journal | vauthors = Rash BG, Grove EA | title = Patterning the dorsal telencephalon: a role for sonic hedgehog? | journal = The Journal of Neuroscience | volume = 27 | issue = 43 | pages = 11595–11603 | date = October 2007 | pmid = 17959802 | pmc = 6673221 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.3204-07.2007 }}</ref> [[मेरुदंड]],<ref name="Lewis">{{cite journal | vauthors = Lewis KE, Eisen JS | title = ज़ेब्राफिश में प्राथमिक मोटोन्यूरॉन प्रेरण के लिए हेजहोग सिग्नलिंग आवश्यक है| journal = Development | volume = 128 | issue = 18 | pages = 3485–3495 | date = September 2001 | pmid = 11566854 | doi = 10.1242/dev.128.18.3485 }}</ref> फेफड़े,<ref name="Wolpert 5">{{cite book| vauthors = Wolpert L  |title=विकास के सिद्धांत|date=2015|publisher=Oxford University Press|pages=500|edition=5th}}</ref> दाँत <ref name="Dassule">{{cite journal | vauthors = Dassule HR, Lewis P, Bei M, Maas R, McMahon AP | title = सोनिक हेजहोग दाँत की वृद्धि और रूपजनन को नियंत्रित करता है| journal = Development | volume = 127 | issue = 22 | pages = 4775–4785 | date = November 2000 | pmid = 11044393 | doi = 10.1242/dev.127.22.4775 }}</ref> और [[इंट्राथैलेमिक सीमित क्षेत्र]] द्वारा [[ चेतक |चेतक]] <ref name="Scholpp">{{cite journal | vauthors = Scholpp S, Wolf O, Brand M, Lumsden A | title = ज़ोना लिमिटंस इंट्राथैलेमिका ऑर्केस्ट्रेट्स से हेजहोग सिग्नलिंग, जेब्राफिश डिएन्सेफेलॉन का पैटर्निंग| journal = Development | volume = 133 | issue = 5 | pages = 855–864 | date = March 2006 | pmid = 16452095 | doi = 10.1242/dev.02248 | s2cid = 27550686 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Rash BG, Grove EA | title = Shh and Gli3 regulate formation of the telencephalic-diencephalic junction and suppress an isthmus-like signaling source in the forebrain | journal = Developmental Biology | volume = 359 | issue = 2 | pages = 242–250 | date = November 2011 | pmid = 21925158 | pmc = 3213684 | doi = 10.1016/j.ydbio.2011.08.026 }}</ref> कशेरुकियों में, अंग (निकाय रचना) और डिजिट (निकाय रचना) का विकास भ्रूणीय कशेरुकी के पीछे की ओर स्थित ध्रुवीकरण गतिविधि के क्षेत्र द्वारा ध्वनि हेजहोग के स्राव पर निर्भर करता है।<ref name="pmid8269518" /> मानव सोनिक हेजहोग जीन एसएचएच में उत्परिवर्तन, वेंट्रल मध्य रेखा के हानि के परिणामस्वरूप, होलोप्रोसेन्सेफली प्रकार 3 एचपीई 3 का कारण बनता है। सोनिक हेजहोग प्रतिलेखन मार्ग को भ्रूण [[सेरिबैलम]] ट्यूमर सहित विशिष्ट प्रकार के कैंसर ट्यूमर के गठन से भी जोड़ा गया है।<ref name="ReferenceA">{{cite journal | vauthors = Taylor MD, Northcott PA, Korshunov A, Remke M, Cho YJ, Clifford SC, Eberhart CG, Parsons DW, Rutkowski S, Gajjar A, Ellison DW, Lichter P, Gilbertson RJ, Pomeroy SL, Kool M, Pfister SM | display-authors = 6 | title = Molecular subgroups of medulloblastoma: the current consensus | journal = Acta Neuropathologica | volume = 123 | issue = 4 | pages = 465–472 | date = April 2012 | pmid = 22134537 | pmc = 3306779 | doi = 10.1007/s00401-011-0922-z }}</ref> और [[मेडुलोब्लास्टोमा]],<ref>{{cite journal | vauthors = DeSouza RM, Jones BR, Lowis SP, Kurian KM | title = बाल चिकित्सा मेडुलोब्लास्टोमा - लक्षित उपचारों को संचालित करने वाले आणविक वर्गीकरण पर अद्यतन| journal = Frontiers in Oncology | volume = 4 | pages = 176 | date = 22 July 2014 | pmid = 25101241 | pmc = 4105823 | doi = 10.3389/fonc.2014.00176 | doi-access = free }}</ref> साथ ही [[प्रोस्टेट कैंसर]] ट्यूमर की प्रगति भी होती है।<ref>{{cite journal | vauthors = Lubik AA, Nouri M, Truong S, Ghaffari M, Adomat HH, Corey E, Cox ME, Li N, Guns ES, Yenki P, Pham S, Buttyan R | display-authors = 6 | title = पैराक्राइन सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग प्रोस्टेट ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में अधिग्रहित स्टेरॉइडोजेनेसिस में महत्वपूर्ण योगदान देता है| journal = International Journal of Cancer | volume = 140 | issue = 2 | pages = 358–369 | date = January 2017 | pmid = 27672740 | doi = 10.1002/ijc.30450 | s2cid = 2354209 }}</ref> इस प्रकार विकासशील भ्रूण अंगों में एसएचएच को व्यक्त करने के लिए, फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक नामक मॉर्फोजेन को [[एपिकल एक्टोडर्मल रिज]] से स्रावित किया जाना चाहिए।<ref>{{cite journal | vauthors = Riddle RD, Tabin C | title = अंग कैसे विकसित होते हैं| journal = Scientific American | volume = 280 | issue = 2 | pages = 74–79 | date = February 1999 | pmid = 9924814 | doi = 10.1038/scientificamerican0299-74 | bibcode = 1999SciAm.280b..74R }}</ref>


== फ़ंक्शन ==
इस प्रकार सोनिक हेजहोग को एक्सॉन मार्गदर्शन के रूप में भी कार्य करते हुए दिखाया गया है। यह प्रदर्शित किया गया है कि एसएचएच विकासशील मेरुरज्जु की वेंट्रल मध्य रेखा पर कमिसुरल अक्षतंतु को आकर्षित करता है।<ref name="Charron_2003">{{cite journal | vauthors = Charron F, Stein E, Jeong J, McMahon AP, Tessier-Lavigne M | title = मॉर्फोजेन सोनिक हेजहोग एक एक्सोनल केमोअट्रेक्टेंट है जो मिडलाइन एक्सॉन मार्गदर्शन में नेट्रिन -1 के साथ सहयोग करता है| journal = Cell | volume = 113 | issue = 1 | pages = 11–23 | date = April 2003 | pmid = 12679031 | doi = 10.1016/S0092-8674(03)00199-5 | s2cid = 13909497 }}</ref> विशेष रूप से, एसएचएच कम सांद्रता पर [[रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिका]] (आरजीसी) अक्षतंतु को आकर्षित करता है और उच्च सांद्रता पर उन्हें पीछे हटा देता है। <ref>{{cite journal | vauthors = Kolpak A, Zhang J, Bao ZZ | title = सोनिक हेजहोग का रेटिना नाड़ीग्रन्थि अक्षतंतु की वृद्धि पर उसकी सांद्रता के आधार पर दोहरा प्रभाव पड़ता है| journal = The Journal of Neuroscience | volume = 25 | issue = 13 | pages = 3432–3441 | date = March 2005 | pmid = 15800198 | pmc = 1564194 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.4938-04.2005 }}</ref> एसएचएच की अनुपस्थिति (गैर-अभिव्यक्ति) को सीतासियों में नवजात हिंद अंगों के विकास को नियंत्रित करने के लिए दिखाया गया है <ref>{{cite journal | vauthors = Thewissen JG, Cohn MJ, Stevens LS, Bajpai S, Heyning J, Horton WE | title = डॉल्फ़िन में हिंद-अंग हानि का विकासात्मक आधार और सिटासियन बॉडीप्लान की उत्पत्ति| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 103 | issue = 22 | pages = 8414–8418 | date = May 2006 | pmid = 16717186 | pmc = 1482506 | doi = 10.1073/pnas.0602920103 | doi-access = free | bibcode = 2006PNAS..103.8414T }}</ref>।
एचएच होमोलॉग्स में से, एसएचएच की विकास में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका पाई गई है, यह कई प्रणालियों को पैटर्न देने में शामिल मॉर्फोजेन के रूप में कार्य करता है - जिसमें पूर्वकाल पिट्यूटरी भी शामिल है,<ref name="Herzog">{{cite journal | vauthors = Herzog W, Zeng X, Lele Z, Sonntag C, Ting JW, Chang CY, Hammerschmidt M | title = जेब्राफिश में एडेनोहाइपोफिसिस का गठन और सोनिक हेजहोग पर इसकी निर्भरता| journal = Developmental Biology | volume = 254 | issue = 1 | pages = 36–49 | date = February 2003 | pmid = 12606280 | doi = 10.1016/S0012-1606(02)00124-0 }}</ref> मस्तिष्क का [[पैलियम (न्यूरोएनाटॉमी)]],<ref>{{cite journal | vauthors = Rash BG, Grove EA | title = Patterning the dorsal telencephalon: a role for sonic hedgehog? | journal = The Journal of Neuroscience | volume = 27 | issue = 43 | pages = 11595–11603 | date = October 2007 | pmid = 17959802 | pmc = 6673221 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.3204-07.2007 }}</ref> [[मेरुदंड]],<ref name="Lewis">{{cite journal | vauthors = Lewis KE, Eisen JS | title = ज़ेब्राफिश में प्राथमिक मोटोन्यूरॉन प्रेरण के लिए हेजहोग सिग्नलिंग आवश्यक है| journal = Development | volume = 128 | issue = 18 | pages = 3485–3495 | date = September 2001 | pmid = 11566854 | doi = 10.1242/dev.128.18.3485 }}</ref> फेफड़े,<ref name="Wolpert 5">{{cite book| vauthors = Wolpert L  |title=विकास के सिद्धांत|date=2015|publisher=Oxford University Press|pages=500|edition=5th}}</ref> दाँत<ref name="Dassule">{{cite journal | vauthors = Dassule HR, Lewis P, Bei M, Maas R, McMahon AP | title = सोनिक हेजहोग दाँत की वृद्धि और रूपजनन को नियंत्रित करता है| journal = Development | volume = 127 | issue = 22 | pages = 4775–4785 | date = November 2000 | pmid = 11044393 | doi = 10.1242/dev.127.22.4775 }}</ref> और [[इंट्राथैलेमिक सीमित क्षेत्र]] द्वारा [[ चेतक |चेतक]] ।<ref name="Scholpp">{{cite journal | vauthors = Scholpp S, Wolf O, Brand M, Lumsden A | title = ज़ोना लिमिटंस इंट्राथैलेमिका ऑर्केस्ट्रेट्स से हेजहोग सिग्नलिंग, जेब्राफिश डिएन्सेफेलॉन का पैटर्निंग| journal = Development | volume = 133 | issue = 5 | pages = 855–864 | date = March 2006 | pmid = 16452095 | doi = 10.1242/dev.02248 | s2cid = 27550686 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Rash BG, Grove EA | title = Shh and Gli3 regulate formation of the telencephalic-diencephalic junction and suppress an isthmus-like signaling source in the forebrain | journal = Developmental Biology | volume = 359 | issue = 2 | pages = 242–250 | date = November 2011 | pmid = 21925158 | pmc = 3213684 | doi = 10.1016/j.ydbio.2011.08.026 }}</ref> कशेरुकियों में, अंग (शरीर रचना) और अंक (शरीर रचना) का विकास भ्रूणीय अंग कली के पीछे की ओर स्थित ध्रुवीकरण गतिविधि के क्षेत्र द्वारा ध्वनि हेजहोग के स्राव पर निर्भर करता है।<ref name="pmid8269518" />मानव सोनिक हेजहोग जीन एसएचएच में उत्परिवर्तन, [[उदर]] मध्य रेखा के नुकसान के परिणामस्वरूप, होलोप्रोसेन्सेफली प्रकार 3 एचपीई 3 का कारण बनता है। सोनिक हेजहोग प्रतिलेखन मार्ग को भ्रूण [[सेरिबैलम]] ट्यूमर सहित विशिष्ट प्रकार के कैंसर ट्यूमर के गठन से भी जोड़ा गया है।<ref name="ReferenceA">{{cite journal | vauthors = Taylor MD, Northcott PA, Korshunov A, Remke M, Cho YJ, Clifford SC, Eberhart CG, Parsons DW, Rutkowski S, Gajjar A, Ellison DW, Lichter P, Gilbertson RJ, Pomeroy SL, Kool M, Pfister SM | display-authors = 6 | title = Molecular subgroups of medulloblastoma: the current consensus | journal = Acta Neuropathologica | volume = 123 | issue = 4 | pages = 465–472 | date = April 2012 | pmid = 22134537 | pmc = 3306779 | doi = 10.1007/s00401-011-0922-z }}</ref> और [[मेडुलोब्लास्टोमा]],<ref>{{cite journal | vauthors = DeSouza RM, Jones BR, Lowis SP, Kurian KM | title = बाल चिकित्सा मेडुलोब्लास्टोमा - लक्षित उपचारों को संचालित करने वाले आणविक वर्गीकरण पर अद्यतन| journal = Frontiers in Oncology | volume = 4 | pages = 176 | date = 22 July 2014 | pmid = 25101241 | pmc = 4105823 | doi = 10.3389/fonc.2014.00176 | doi-access = free }}</ref> साथ ही [[प्रोस्टेट कैंसर]] ट्यूमर की प्रगति भी।<ref>{{cite journal | vauthors = Lubik AA, Nouri M, Truong S, Ghaffari M, Adomat HH, Corey E, Cox ME, Li N, Guns ES, Yenki P, Pham S, Buttyan R | display-authors = 6 | title = पैराक्राइन सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग प्रोस्टेट ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में अधिग्रहित स्टेरॉइडोजेनेसिस में महत्वपूर्ण योगदान देता है| journal = International Journal of Cancer | volume = 140 | issue = 2 | pages = 358–369 | date = January 2017 | pmid = 27672740 | doi = 10.1002/ijc.30450 | s2cid = 2354209 }}</ref> विकासशील भ्रूण अंगों में एसएचएच को व्यक्त करने के लिए, फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक नामक मॉर्फोजेन को [[एपिकल एक्टोडर्मल रिज]] से स्रावित किया जाना चाहिए।<ref>{{cite journal | vauthors = Riddle RD, Tabin C | title = अंग कैसे विकसित होते हैं| journal = Scientific American | volume = 280 | issue = 2 | pages = 74–79 | date = February 1999 | pmid = 9924814 | doi = 10.1038/scientificamerican0299-74 | bibcode = 1999SciAm.280b..74R }}</ref>
सोनिक हेजहोग को एक्सॉन मार्गदर्शन के रूप में भी कार्य करते हुए दिखाया गया है। यह प्रदर्शित किया गया है कि SHH विकासशील रीढ़ की हड्डी की उदर मध्य रेखा पर कमिसुरल अक्षतंतु को आकर्षित करता है।<ref name="Charron_2003">{{cite journal | vauthors = Charron F, Stein E, Jeong J, McMahon AP, Tessier-Lavigne M | title = मॉर्फोजेन सोनिक हेजहोग एक एक्सोनल केमोअट्रेक्टेंट है जो मिडलाइन एक्सॉन मार्गदर्शन में नेट्रिन -1 के साथ सहयोग करता है| journal = Cell | volume = 113 | issue = 1 | pages = 11–23 | date = April 2003 | pmid = 12679031 | doi = 10.1016/S0092-8674(03)00199-5 | s2cid = 13909497 }}</ref> विशेष रूप से, SHH कम सांद्रता पर [[रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिका]] (आरजीसी) अक्षतंतु को आकर्षित करता है और उच्च सांद्रता पर उन्हें पीछे हटा देता है। रेफरी नाम= कोलपाक >{{cite journal | vauthors = Kolpak A, Zhang J, Bao ZZ | title = सोनिक हेजहोग का रेटिना नाड़ीग्रन्थि अक्षतंतु की वृद्धि पर उसकी सांद्रता के आधार पर दोहरा प्रभाव पड़ता है| journal = The Journal of Neuroscience | volume = 25 | issue = 13 | pages = 3432–3441 | date = March 2005 | pmid = 15800198 | pmc = 1564194 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.4938-04.2005 }}</ref> एसएचएच की अनुपस्थिति (गैर-अभिव्यक्ति) को सीतासियों में नवजात हिंद अंगों के विकास को नियंत्रित करने के लिए दिखाया गया है रेफरी नाम= थेविसेन >{{cite journal | vauthors = Thewissen JG, Cohn MJ, Stevens LS, Bajpai S, Heyning J, Horton WE | title = डॉल्फ़िन में हिंद-अंग हानि का विकासात्मक आधार और सिटासियन बॉडीप्लान की उत्पत्ति| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 103 | issue = 22 | pages = 8414–8418 | date = May 2006 | pmid = 16717186 | pmc = 1482506 | doi = 10.1073/pnas.0602920103 | doi-access = free | bibcode = 2006PNAS..103.8414T }}</ref> ([[व्हेल]] और [[डॉल्फिन]])।


एसएचएच जीन डीएनए अनुक्रम परिवर्तन या स्प्लिस वेरिएंट के पांच रूपों के साथ हेजहोग जीन परिवार का सदस्य है। रेफरी नाम = सिड: 1 >{{cite web |title=ENSG00000164690|url=https://uswest.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/StructuralVariation_Gene?g=ENSG00000164690;r=7:155799980-155812463 |website=GRCh38 |publisher=Ensembl release 99 |access-date=9 April 2020 |archive-date=1 November 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20201101152944/https://uswest.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/StructuralVariation_Gene?g=ENSG00000164690;r=7:155799980-155812463 |url-status=live }}</ref> SHH गुणसूत्र सात पर स्थित है और सोनिक हेजहोग प्रोटीन का उत्पादन शुरू करता है।<ref name="sid: 1" />यह प्रोटीन विकास को नियंत्रित करने के लिए भ्रूण के ऊतकों को छोटी और लंबी दूरी के संकेत भेजता है।<ref name="sid: 2">{{cite web |title=UniprotKB - Q15465 (SHH_HUMAN) |url=https://www.uniprot.org/uniprot/Q15465# |website=UniProt |publisher=UniProt Consortium |access-date=9 April 2020 |archive-date=31 May 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200531224811/https://www.uniprot.org/uniprot/Q15465 |url-status=live }}</ref> यदि एसएचएच जीन उत्परिवर्तित या अनुपस्थित है, तो प्रोटीन सोनिक हेजहोग अपना काम ठीक से नहीं कर सकता है। सोनिक हेजहोग कोशिका वृद्धि, कोशिका विशिष्टता और शरीर योजना के गठन, संरचना और संगठन में योगदान देता है।<ref name="sid3">{{cite web |title=एसएचएच जीन|url=https://ghr.nlm.nih.gov/gene/SHH#location |website=Genetics Home Reference |publisher=U.S. National Library of Medicine |access-date=9 April 2020 |archive-date=2 April 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200402135302/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/SHH#location |url-status=live }}</ref> यह प्रोटीन महत्वपूर्ण मॉर्फोजेनिक सिग्नलिंग अणु के रूप में कार्य करता है और विकासशील भ्रूणों में कई अलग-अलग संरचनाओं के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।<ref name="sid3" />एसएचएच जीन कई प्रमुख अंग प्रणालियों को प्रभावित करता है, जैसे तंत्रिका तंत्र, हृदय प्रणाली, श्वसन प्रणाली और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली।<ref name="sid: 1" /><ref name="sid: 2" />एसएचएच जीन में उत्परिवर्तन इन प्रणालियों के घटकों में विकृति का कारण बन सकता है, जिसके परिणामस्वरूप विकासशील भ्रूण में बड़ी समस्याएं हो सकती हैं। उदाहरण के लिए, मस्तिष्क और आंखें, इस जीन में उत्परिवर्तन से महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित हो सकते हैं और [[microphthalmia]] और होलोप्रोसेन्सफली जैसे विकारों का कारण बन सकते हैं।<ref name="sid3" />माइक्रोफथाल्मिया ऐसी स्थिति है जो आंखों को प्रभावित करती है, जिसके परिणामस्वरूप या दोनों आंखों में छोटे, अविकसित ऊतक बन जाते हैं।<ref name="sid3" />इससे कोलोबोमा से लेकर छोटी आंख और पूरी तरह से आंखों की अनुपस्थिति तक की समस्याएं हो सकती हैं।<ref name="sid: 2" />होलोप्रोसेन्सेफली ऐसी स्थिति है जो आमतौर पर एसएचएच जीन के उत्परिवर्तन के कारण होती है जो अनुचित पृथक्करण [[अक्षीय मोड़ सिद्धांत]] सिद्धांत का कारण बनती है।<ref name="Lussanet2012">{{cite journal | first1=M.H.E. | last1=de Lussanet | first2=J.W.M. | last2=Osse | year=2012 | title=एक पैतृक अक्षीय मोड़ कशेरुकियों में कॉन्ट्रैटरल फोरबैन और ऑप्टिक चियास्म की व्याख्या करता है| journal=Animal Biology | volume=62 | issue=2 | pages=193–216 | doi=10.1163/157075611X617102 | arxiv=1003.1872 | s2cid=7399128}}</ref> और चेहरे की बदहज़मी।<ref name="sid: 2" /><ref name="sid3" /> कई प्रणालियाँ और संरचनाएँ SHH जीन और उसके बाद के सोनिक हेजहोग प्रोटीन की उचित अभिव्यक्ति पर बहुत अधिक निर्भर करती हैं, जिससे इसे विकास के लिए आवश्यक जीन होने का गौरव प्राप्त होता है।
इस प्रकार एसएचएच जीन डीएनए अनुक्रम परिवर्तन या स्प्लिस वेरिएंट के पांच रूपों के साथ हेजहोग जीन समूह का सदस्य है। <ref>{{cite web |title=ENSG00000164690|url=https://uswest.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/StructuralVariation_Gene?g=ENSG00000164690;r=7:155799980-155812463 |website=GRCh38 |publisher=Ensembl release 99 |access-date=9 April 2020 |archive-date=1 November 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20201101152944/https://uswest.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/StructuralVariation_Gene?g=ENSG00000164690;r=7:155799980-155812463 |url-status=live }}</ref> एसएचएच गुणसूत्र सात पर स्थित है और सोनिक हेजहोग प्रोटीन का उत्पादन प्रारंभ करता है। यह प्रोटीन विकास को नियंत्रित करने के लिए भ्रूण के ऊतकों को छोटी और लंबी दूरी के संकेत भेजता है।<ref name="sid: 2">{{cite web |title=UniprotKB - Q15465 (SHH_HUMAN) |url=https://www.uniprot.org/uniprot/Q15465# |website=UniProt |publisher=UniProt Consortium |access-date=9 April 2020 |archive-date=31 May 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200531224811/https://www.uniprot.org/uniprot/Q15465 |url-status=live }}</ref> यदि एसएचएच जीन उत्परिवर्तित या अनुपस्थित है, तो प्रोटीन सोनिक हेजहोग अपना कार्य ठीक से नहीं कर सकता है। सोनिक हेजहोग कोशिका वृद्धि, कोशिका विशिष्टता और निकाय योजना के गठन, संरचना और संगठन में योगदान देता है।<ref name="sid3">{{cite web |title=एसएचएच जीन|url=https://ghr.nlm.nih.gov/gene/SHH#location |website=Genetics Home Reference |publisher=U.S. National Library of Medicine |access-date=9 April 2020 |archive-date=2 April 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200402135302/https://ghr.nlm.nih.gov/gene/SHH#location |url-status=live }}</ref> इस प्रकार यह प्रोटीन महत्वपूर्ण मॉर्फोजेनिक संकेतन अणु के रूप में कार्य करता है और विकासशील भ्रूणों में विभिन्न भिन्न-भिन्न संरचनाओं के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।<ref name="sid3" /> एसएचएच जीन विभिन्न प्रमुख अंग प्रणालियों को प्रभावित करता है, जैसे तंत्रिका तंत्र, हृदय प्रणाली, श्वसन प्रणाली और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली <ref name="sid: 2" /> एसएचएच जीन में उत्परिवर्तन इन प्रणालियों के अवयवो में विकृति का कारण बन सकता है, जिसके परिणामस्वरूप विकासशील भ्रूण में बड़ी समस्याएं हो सकती हैं। उदाहरण के लिए, मस्तिष्क और आंखें, इस जीन में उत्परिवर्तन से महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित हो सकते हैं और [[microphthalmia|माइक्रोफथाल्मिया]] और होलोप्रोसेन्सफली जैसे विकारों का कारण बन सकते हैं।<ref name="sid3" /> माइक्रोफथाल्मिया ऐसी स्थिति है जो आंखों को प्रभावित करती है, जिसके परिणामस्वरूप या दोनों आंखों में छोटे, अविकसित ऊतक बन जाते हैं।<ref name="sid3" /> इससे कोलोबोमा से लेकर छोटी आंख और पूरी तरह से आंखों की अनुपस्थिति तक की समस्याएं हो सकती हैं।<ref name="sid: 2" /> इस प्रकार होलोप्रोसेन्सेफली ऐसी स्थिति है जो सामान्यतः एसएचएच जीन के उत्परिवर्तन के कारण होती है जो अनुचित पृथक्करण [[अक्षीय मोड़ सिद्धांत|बाएँ और दाएँ मस्तिष्क का घूमना और फेसिअल डाईस्मोर्फिया]] का कारण बनती है।<ref name="Lussanet2012">{{cite journal | first1=M.H.E. | last1=de Lussanet | first2=J.W.M. | last2=Osse | year=2012 | title=एक पैतृक अक्षीय मोड़ कशेरुकियों में कॉन्ट्रैटरल फोरबैन और ऑप्टिक चियास्म की व्याख्या करता है| journal=Animal Biology | volume=62 | issue=2 | pages=193–216 | doi=10.1163/157075611X617102 | arxiv=1003.1872 | s2cid=7399128}}</ref><ref name="sid: 2" /><ref name="sid3" /> विभिन्न प्रणालियाँ और संरचनाएँ एसएचएच जीन और उसके पश्चात् के सोनिक हेजहोग प्रोटीन की सही अभिव्यक्ति पर बहुत अधिक निर्भर करती हैं, जिससे इसे विकास के लिए आवश्यक जीन होने का गौरव प्राप्त होता है।


=== [[केंद्रीय तंत्रिका तंत्र]] का पैटर्न ===
=== '''[[केंद्रीय तंत्रिका तंत्र]] का प्रतिरूपण''' ===
सोनिक हेजहोग (एसएचएच) सिग्नलिंग अणु कशेरुक विकासात्मक जीवविज्ञान के दौरान केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) को पैटर्न देने में विभिन्न भूमिका निभाता है। एसएचएच के सबसे विशिष्ट कार्यों में से [[ तंत्रिका ट्यूब |तंत्रिका ट्यूब]] के भीतर [[ फर्श की पट्टी |फर्श की पट्टी]] और विविध वेंट्रल सेल प्रकारों को शामिल करने में इसकी भूमिका है।<ref name="pmid11002335">{{cite journal | vauthors = Litingtung Y, Chiang C | title = तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच गतिविधि और सिग्नलिंग का नियंत्रण| journal = Developmental Dynamics | volume = 219 | issue = 2 | pages = 143–154 | date = October 2000 | pmid = 11002335 | doi = 10.1002/1097-0177(2000)9999:9999<::AID-DVDY1050>3.0.CO;2-Q | s2cid = 221646338 }}</ref> [[ पृष्ठदंड |पृष्ठदंड]] - अक्षीय [[ मध्यजनस्तर |मध्यजनस्तर]] से प्राप्त संरचना - एसएचएच का उत्पादन करती है, जो तंत्रिका ट्यूब के उदर क्षेत्र में बाह्य कोशिकीय रूप से यात्रा करती है और उन कोशिकाओं को फ़्लोर प्लेट बनाने का निर्देश देती है।<ref name="pmid7580143">{{cite journal | vauthors = Placzek M | title = आगमनात्मक अंतःक्रिया में नॉटोकॉर्ड और फ़्लोर प्लेट की भूमिका| journal = Current Opinion in Genetics & Development | volume = 5 | issue = 4 | pages = 499–506 | date = August 1995 | pmid = 7580143 | doi = 10.1016/0959-437X(95)90055-L }}</ref> फ्लोर प्लेट इंडक्शन का अन्य दृष्टिकोण परिकल्पना करता है कि नोटोकॉर्ड में स्थित कुछ पूर्ववर्ती कोशिकाएं इसके गठन से पहले तंत्रिका प्लेट में डाली जाती हैं, जो बाद में फ्लोर प्लेट को जन्म देती हैं।<ref name="pmid9751734">{{cite journal | vauthors = Teillet MA, Lapointe F, Le Douarin NM | title = कशेरुकी विकास में नॉटोकॉर्ड और फ़्लोर प्लेट के बीच संबंधों पर दोबारा गौर किया गया| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 95 | issue = 20 | pages = 11733–11738 | date = September 1998 | pmid = 9751734 | pmc = 21709 | doi = 10.1073/pnas.95.20.11733 | doi-access = free | bibcode = 1998PNAS...9511733T }}</ref>
इस प्रकार सोनिक हेजहोग (एसएचएच) संकेतन अणु कशेरुक विकासात्मक जीवविज्ञान के समय केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) को प्रतिरूपण देने में विभिन्न भूमिका निभाता है। एसएचएच के सबसे विशिष्ट कार्यों में से [[ तंत्रिका ट्यूब |तंत्रिका ट्यूब]] के अन्दर [[ फर्श की पट्टी |फ्लोर प्लेट]] और विविध वेंट्रल कोशिका प्रकारों को सम्मिलित करने में इसकी भूमिका है।<ref name="pmid11002335">{{cite journal | vauthors = Litingtung Y, Chiang C | title = तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच गतिविधि और सिग्नलिंग का नियंत्रण| journal = Developmental Dynamics | volume = 219 | issue = 2 | pages = 143–154 | date = October 2000 | pmid = 11002335 | doi = 10.1002/1097-0177(2000)9999:9999<::AID-DVDY1050>3.0.CO;2-Q | s2cid = 221646338 }}</ref> [[ पृष्ठदंड |नोटोकॉर्ड]] - अक्षीय [[ मध्यजनस्तर |मेसोडर्म]] से प्राप्त संरचना - एसएचएच का उत्पादन करती है, जो तंत्रिका ट्यूब के वेंट्रल क्षेत्र में बाह्य कोशिकीय रूप से यात्रा करती है और उन कोशिकाओं को फ़्लोर प्लेट बनाने का निर्देश देती है।<ref name="pmid7580143">{{cite journal | vauthors = Placzek M | title = आगमनात्मक अंतःक्रिया में नॉटोकॉर्ड और फ़्लोर प्लेट की भूमिका| journal = Current Opinion in Genetics & Development | volume = 5 | issue = 4 | pages = 499–506 | date = August 1995 | pmid = 7580143 | doi = 10.1016/0959-437X(95)90055-L }}</ref> फ्लोर प्लेट इंडक्शन का अन्य दृष्टिकोण परिकल्पना करता है कि नोटोकॉर्ड में स्थित कुछ पूर्ववर्ती कोशिकाएं इसके गठन से पहले तंत्रिका प्लेट में डाली जाती हैं, जो पश्चात् में फ्लोर प्लेट को जन्म देती हैं।<ref name="pmid9751734">{{cite journal | vauthors = Teillet MA, Lapointe F, Le Douarin NM | title = कशेरुकी विकास में नॉटोकॉर्ड और फ़्लोर प्लेट के बीच संबंधों पर दोबारा गौर किया गया| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 95 | issue = 20 | pages = 11733–11738 | date = September 1998 | pmid = 9751734 | pmc = 21709 | doi = 10.1073/pnas.95.20.11733 | doi-access = free | bibcode = 1998PNAS...9511733T }}</ref>
न्यूरल ट्यूब स्वयं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का प्रारंभिक आधार है, और फ़्लोर प्लेट विशेष संरचना है, जो न्यूरल ट्यूब के उदर मध्य बिंदु पर स्थित है। सिग्नलिंग केंद्र के रूप में नॉटोकॉर्ड का समर्थन करने वाले साक्ष्य उन अध्ययनों से मिलते हैं जिनमें विवो में न्यूरल ट्यूब के पास दूसरा नॉटोकॉर्ड प्रत्यारोपित किया जाता है, जिससे न्यूरल ट्यूब के भीतर एक्टोपिक फ़्लोर प्लेट का निर्माण होता है।<ref name="pmid3834777">{{cite journal | vauthors = van Straaten HW, Hekking JW, Thors F, Wiertz-Hoessels EL, Drukker J | title = न्यूरल ट्यूब में एक अतिरिक्त फ़्लोर प्लेट का प्रेरण| journal = Acta Morphologica Neerlando-Scandinavica | volume = 23 | issue = 2 | pages = 91–97 | date = October 1985 | pmid = 3834777 }}</ref>
 
इस प्रकार तंत्रिका ट्यूब स्वयं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का प्रारंभिक आधार है, और फ़्लोर प्लेट विशेष संरचना है, जो तंत्रिका ट्यूब के वेंट्रल मध्य बिंदु पर स्थित है। संकेतन केंद्र के रूप में नॉटोकॉर्ड का समर्थन करने वाले साक्ष्य उन अध्ययनों से मिलते हैं जिनमें विवो में तंत्रिका ट्यूब के पास दूसरा नॉटोकॉर्ड प्रत्यारोपित किया जाता है, जिससे तंत्रिका ट्यूब के अन्दर एक्टोपिक फ़्लोर प्लेट का निर्माण होता है।<ref name="pmid3834777">{{cite journal | vauthors = van Straaten HW, Hekking JW, Thors F, Wiertz-Hoessels EL, Drukker J | title = न्यूरल ट्यूब में एक अतिरिक्त फ़्लोर प्लेट का प्रेरण| journal = Acta Morphologica Neerlando-Scandinavica | volume = 23 | issue = 2 | pages = 91–97 | date = October 1985 | pmid = 3834777 }}</ref>


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| File:Shh Gradient In Neural Tube.svg|alt1 = morphogens that pattern the dorsoventral axes of the neural tube | SHH and BMP gradients in the vertebrate neural tube
| File:Shh Gradient In Neural Tube.svg|alt1 = मॉर्फोगेंस जो तंत्रिका ट्यूब के डोर्सोवेंट्रल अक्षों को प्रतिरूपण देते हैं |कशेरुक तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच और बीएमपी ग्रेडिएंट| File:Ectopic Floor Plate.svg|alt2=दूसरे नॉटोकॉर्ड की उपस्थिति में तंत्रिका ट्यूब के अन्दर एक एक्टोपिक फ़्लोर प्लेट के निर्माण का चित्रण |एक्टोपिक फ़्लोर प्लेट का निर्माण| File:Neural Tube Progenitor Domains.svg|alt3=न्यूरल ट्यूब में वेंट्रल न्यूरोनल सेल प्रकार के डोमेन का चित्रण |न्यूरल ट्यूब में वेंट्रल न्यूरल डोमेन}}
| File:Ectopic Floor Plate.svg|alt2=Depiction of the formation of an ectopic floor plate within the neural tube in the presence of a second notochord | Ectopic floor plate formation
 
| File:Neural Tube Progenitor Domains.svg|alt3=Depiction of domains of the ventral neuronal cell types in the neural tube | Ventral neural domains in neural tube
इस प्रकार सोनिक हेजहोग [[स्रावित प्रोटीन]] है जो नॉटोकॉर्ड और फ्लोर प्लेट की संकेतन गतिविधियों में मध्यस्थता करता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Patten I, Placzek M | title = न्यूरल ट्यूब पैटर्निंग में सोनिक हेजहोग की भूमिका| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 57 | issue = 12 | pages = 1695–1708 | date = November 2000 | pmid = 11130176 | doi = 10.1007/PL00000652 | s2cid = 20950575 }}</ref> इन विट्रो में एसएचएच की एक्टोपिक अभिव्यक्ति से जुड़े अध्ययन <ref name="pmid7753196">{{cite journal | vauthors = Martí E, Bumcrot DA, Takada R, McMahon AP | title = Requirement of 19K form of Sonic hedgehog for induction of distinct ventral cell types in CNS explants | journal = Nature | volume = 375 | issue = 6529 | pages = 322–325 | date = May 1995 | pmid = 7753196 | doi = 10.1038/375322a0 | s2cid = 4362006 | bibcode = 1995Natur.375..322M }}</ref> और विवो में <ref name="pmid8929535">{{cite journal | vauthors = Ericson J, Morton S, Kawakami A, Roelink H, Jessell TM | title = मोटर न्यूरॉन पहचान के विनिर्देशन के लिए सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग की दो महत्वपूर्ण अवधियाँ आवश्यक हैं| journal = Cell | volume = 87 | issue = 4 | pages = 661–673 | date = November 1996 | pmid = 8929535 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81386-0 | s2cid = 11578260 }}</ref> फ्लोर प्लेट इंडक्शन और [[मोटर न्यूरॉन]] और वेंट्रल इंटिरियरनों के [[विभेदन (सेलुलर)]] में परिणाम होता है। दूसरी ओर, एसएचएच के लिए एमआईसीई के उत्परिवर्ती में वेंट्रल मेरुरज्जु की विशेषताओं का अभाव है।<ref name="pmid8837770">{{cite journal | vauthors = Chiang C, Litingtung Y, Lee E, Young KE, Corden JL, Westphal H, Beachy PA | title = सोनिक हेजहोग जीन फ़ंक्शन की कमी वाले चूहों में साइक्लोपिया और दोषपूर्ण अक्षीय पैटर्निंग| journal = Nature | volume = 383 | issue = 6599 | pages = 407–413 | date = October 1996 | pmid = 8837770 | doi = 10.1038/383407a0 | s2cid = 4339131 | bibcode = 1996Natur.383..407C }}</ref> इस प्रकार इसके विरुद्ध [[एंटीबॉडी]] का उपयोग करके एसएचएच संकेतन को इन विट्रो में अवरुद्ध करना समान फेनोटाइप दिखाता है।<ref name="pmid8929535" />एसएचएच संकेन्द्रण-निर्भर विधि से अपना प्रभाव डालता है,<ref name="pmid2237443">{{cite journal | vauthors = Placzek M, Tessier-Lavigne M, Yamada T, Jessell T, Dodd J | title = Mesodermal control of neural cell identity: floor plate induction by the notochord | journal = Science | volume = 250 | issue = 4983 | pages = 985–988 | date = November 1990 | pmid = 2237443 | doi = 10.1126/science.2237443 | bibcode = 1990Sci...250..985P }}</ref> जिससे एसएचएच की उच्च सांद्रता के परिणामस्वरूप [[कोशिका प्रसार]] में स्थानीय एंजाइम अवरोध होता है।<ref name="pmid15936325">{{cite journal | vauthors = Wilson L, Maden M | title = कशेरुक तंत्रिका ट्यूब में डोर्सोवेंट्रल पैटर्निंग के तंत्र| journal = Developmental Biology | volume = 282 | issue = 1 | pages = 1–13 | date = June 2005 | pmid = 15936325 | doi = 10.1016/j.ydbio.2005.02.027 }}</ref> इस अवरोध के कारण तंत्रिका ट्यूब के पार्श्व क्षेत्रों की तुलना में फर्श की प्लेट पतली हो जाती है। एसएचएच की कम सांद्रता के परिणामस्वरूप सेलुलर प्रसार होता है और विभिन्न वेंट्रल तंत्रिका कोशिका प्रकार सम्मिलित होते हैं।<ref name="pmid8929535" /> एक बार फ़्लोर प्लेट स्थापित हो जाने पर, इस क्षेत्र में रहने वाली कोशिकाएँ पश्चात् में स्वयं एसएचएच व्यक्त करेंगी,<ref name="pmid15936325" /> तंत्रिका ट्यूब के अन्दर सांद्रता ग्रेडियेंट उत्पन्न करता है।
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यद्यपि एसएचएच संकेन्द्रण ग्रेडिएंट का कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं है, किन्तु पैच्ड या पैच्ड (पीटीसी) जीन अभिव्यक्ति के दृश्य के माध्यम से अप्रत्यक्ष प्रमाण है, जो [[एसएचएच रिसेप्टर]] के [[लिगैंड]] बाइंडिंग डोमेन के लिए एन्कोड करता है।<ref name="pmid8906787">{{cite journal | vauthors = Stone DM, Hynes M, Armanini M, Swanson TA, Gu Q, Johnson RL, Scott MP, Pennica D, Goddard A, Phillips H, Noll M, Hooper JE, de Sauvage F, Rosenthal A | display-authors = 6 | title = ट्यूमर-दबानेवाला जीन पैच किया गया सोनिक हेजहोग के लिए एक उम्मीदवार रिसेप्टर को एनकोड करता है| journal = Nature | volume = 384 | issue = 6605 | pages = 129–134 | date = November 1996 | pmid = 8906787 | doi = 10.1038/384129a0 | s2cid = 4342540 | bibcode = 1996Natur.384..129S }}</ref> पूरे वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब में <ref name="pmid8790332">{{cite journal | vauthors = Marigo V, Tabin CJ | title = विकासशील तंत्रिका ट्यूब में सोनिक हेजहोग द्वारा पैच का विनियमन| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 93 | issue = 18 | pages = 9346–9351 | date = September 1996 | pmid = 8790332 | pmc = 38430 | doi = 10.1073/pnas.93.18.9346 | doi-access = free | bibcode = 1996PNAS...93.9346M }}</ref> इन विट्रो अध्ययनों से पता चलता है कि एसएचएच संकेन्द्रण में वृद्धिशील दो- और तीन गुना परिवर्तन मोटर न्यूरॉन और विभिन्न इंटिरियरोनल उपप्रकारों को जन्म देते हैं, जैसा कि वेंट्रल मेरुरज्जु में पाया जाता है।<ref name="pmid9598380">{{cite journal | vauthors = Ericson J, Briscoe J, Rashbass P, van Heyningen V, Jessell TM | title = ग्रेडेड सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग और वेंट्रल न्यूरल ट्यूब में सेल भाग्य की विशिष्टता| journal = Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology | volume = 62 | pages = 451–466 | year = 1997 | pmid = 9598380 | doi = 10.1101/SQB.1997.062.01.053 }}</ref> इन विट्रो में ये वृद्धिशील परिवर्तन संकेतन ऊतक (नोटोकॉर्ड और फ्लोर प्लेट) से [[प्रोटीन डोमेन]] की दूरी के अनुरूप होते हैं जो पश्चात् में विभिन्न तंत्रिका उपप्रकारों में विभेदित हो जाते हैं क्योंकि यह इन विट्रो में होता है।<ref name="pmid9230312">{{cite journal | vauthors = Ericson J, Rashbass P, Schedl A, Brenner-Morton S, Kawakami A, van Heyningen V, Jessell TM, Briscoe J | display-authors = 6 | title = Pax6 controls progenitor cell identity and neuronal fate in response to graded Shh signaling | journal = Cell | volume = 90 | issue = 1 | pages = 169–180 | date = July 1997 | pmid = 9230312 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)80323-2 | s2cid = 17054686 }}</ref> ग्रेडेड एसएचएच संकेतन को प्रोटीन के [[जीएलआई1]] समूह के माध्यम से मध्यस्थ करने का सुझाव दिया गया है, जो ड्रोसोफिला [[ जस्ता उंगली |जिंक फिंगर]] प्रतिलेखन कारक क्यूबिटस इंटरप्टस युक्त (सीआई) के कशेरुक समरूप हैं। ड्रोसोफिला में सीआई हेजहोग (एचएच) संकेतन का महत्वपूर्ण मध्यस्थ है।<ref name="pmid15205520">{{cite journal | vauthors = Lum L, Beachy PA | title = The Hedgehog response network: sensors, switches, and routers | journal = Science | volume = 304 | issue = 5678 | pages = 1755–1759 | date = June 2004 | pmid = 15205520 | doi = 10.1126/science.1098020 | s2cid = 13949436 | citeseerx = 10.1.1.476.3902 | bibcode = 2004Sci...304.1755L }}</ref> इस प्रकार कशेरुकियों में, तीन भिन्न-भिन्न ग्लि प्रोटीन उपस्थित होते हैं, अर्थात [[Gli1|जीएलआई1]], [[Gli2|जीएलआई2]] और [[Gli3|जीएलआई3]], जो तंत्रिका ट्यूब में व्यक्त होते हैं।<ref name="pmid9584120">{{cite journal | vauthors = Ruiz i Altaba A | title = सोनिक हेजहोग द्वारा फ्लोर प्लेट और न्यूरोनल इंडक्शन में कॉम्बिनेटोरियल ग्लि जीन फ़ंक्शन| journal = Development | volume = 125 | issue = 12 | pages = 2203–2212 | date = June 1998 | pmid = 9584120 | doi = 10.1242/dev.125.12.2203 }}</ref> इस प्रकार जीएलआई1 के लिए माइस के उत्परिवर्ती सामान्य मेरुरज्जु के विकास को दर्शाते हैं, यह सुझाव देते हैं कि यह एसएचएच गतिविधि में मध्यस्थता के लिए अपरिहार्य है।<ref name="pmid10725236">{{cite journal | vauthors = Park HL, Bai C, Platt KA, Matise MP, Beeghly A, Hui CC, Nakashima M, Joyner AL | display-authors = 6 | title = Mouse Gli1 mutants are viable but have defects in SHH signaling in combination with a Gli2 mutation | journal = Development | volume = 127 | issue = 8 | pages = 1593–1605 | date = April 2000 | pmid = 10725236 | doi = 10.1242/dev.127.8.1593 }}</ref> चूंकि, जीएलआई2 उत्परिवर्ती एमआईसीई में वेंट्रल मेरुरज्जु में असामान्यताएं दिखाई देती हैं, जिसमें फ़्लोर प्लेट और वेंट्रल-मोस्ट इंटिरियरॉन (वी3) में गंभीर दोष होते हैं।<ref name="pmid9655799">{{cite journal | vauthors = Matise MP, Epstein DJ, Park HL, Platt KA, Joyner AL | title = Gli2 is required for induction of floor plate and adjacent cells, but not most ventral neurons in the mouse central nervous system | journal = Development | volume = 125 | issue = 15 | pages = 2759–2770 | date = August 1998 | pmid = 9655799 | doi = 10.1242/dev.125.15.2759 }}</ref> जीएलआई3 रिसेप्टर प्रतिपक्षी एसएचएच [[खुराक (जैव रसायन)]]-निर्भर विधि से कार्य करता है, पृष्ठीय तंत्रिका उपप्रकारों को बढ़ावा देता है। एसएचएच [[उत्परिवर्ती]] फेनोटाइप को एसएचएच/जीएलआई3 डबल म्यूटेंट में बचाया जा सकता है।<ref name="pmid11017169">{{cite journal | vauthors = Litingtung Y, Chiang C | title = Specification of ventral neuron types is mediated by an antagonistic interaction between Shh and Gli3 | journal = Nature Neuroscience | volume = 3 | issue = 10 | pages = 979–985 | date = October 2000 | pmid = 11017169 | doi = 10.1038/79916 | s2cid = 10102370 }}</ref> ग्लि प्रोटीन में सी-टर्मिनल सक्रियण डोमेन और एन-टर्मिनल रेप्रेस्सिव डोमेन होता है।<ref name="pmid9584120" /><ref name="pmid10433919">{{cite journal | vauthors = Sasaki H, Nishizaki Y, Hui C, Nakafuku M, Kondoh H | title = Regulation of Gli2 and Gli3 activities by an amino-terminal repression domain: implication of Gli2 and Gli3 as primary mediators of Shh signaling | journal = Development | volume = 126 | issue = 17 | pages = 3915–3924 | date = September 1999 | pmid = 10433919 | doi = 10.1242/dev.126.17.3915 }}</ref>
 
इस प्रकार एसएचएच को जीएलआई2 के सक्रियण कार्य को बढ़ावा देने और जीएलआई3 की रेप्रेस्सिव गतिविधि को रोकने का सुझाव दिया गया है। एसएचएच भी जीएलआई3 के सक्रियण कार्य को बढ़ावा देता प्रतीत होता है, किन्तु यह गतिविधि पर्याप्त सशक्त नहीं है।<ref name="pmid11017169" /> एसएचएच की श्रेणीबद्ध सांद्रता जीएलआई 2 और जीएलआई3 की श्रेणीबद्ध गतिविधि को जन्म देती है, जो वेंट्रल मेरुरज्जु में वेंट्रल और पृष्ठीय तंत्रिका उपप्रकारों को बढ़ावा देती है। इस प्रकार जीएलआई3 और एसएचएच/जीएलआई3 म्यूटेंट के साक्ष्य से पता चलता है कि एसएचएच मुख्य रूप से आगमनात्मक होने के अतिरिक्त पूर्वज कोशिका डोमेन के स्थानिक प्रतिबंध को नियंत्रित करता है, क्योंकि एसएचएच/जीएलआई3 म्यूटेंट कोशिका प्रकारों के इंटरमिक्सिंग को दर्शाते हैं।<ref name="pmid11017169" /><ref name="pmid12435629">{{cite journal | vauthors = Persson M, Stamataki D, te Welscher P, Andersson E, Böse J, Rüther U, Ericson J, Briscoe J | display-authors = 6 | title = Dorsal-ventral patterning of the spinal cord requires Gli3 transcriptional repressor activity | journal = Genes & Development | volume = 16 | issue = 22 | pages = 2865–2878 | date = November 2002 | pmid = 12435629 | pmc = 187477 | doi = 10.1101/gad.243402 }}</ref>
 
इस प्रकार एसएचएच अन्य प्रोटीनों को भी प्रेरित करता है जिनके साथ यह परस्पर क्रिया करता है, और यह अंतःक्रियाएं एसएचएच के प्रति कोशिका की संवेदनशीलता को प्रभावित कर सकती हैं। हेजहोग-इंटरैक्टिंग प्रोटीन ([[एचएचआईपी]]) एसएचएच से प्रेरित होता है, जो स्थान में इसकी संकेतन गतिविधि को कमजोर कर देता है।<ref name="pmid10050855">{{cite journal | vauthors = Chuang PT, McMahon AP | title = वर्टेब्रेट हेजहोग सिग्नलिंग को हेजहोग-बाइंडिंग प्रोटीन के प्रेरण द्वारा संशोधित किया गया| journal = Nature | volume = 397 | issue = 6720 | pages = 617–621 | date = February 1999 | pmid = 10050855 | doi = 10.1038/17611 | s2cid = 204991314 | bibcode = 1999Natur.397..617C }}</ref> इस प्रकार [[विट्रोनेक्टिन]] अन्य प्रोटीन है जो एसएचएच से प्रेरित होता है; यह तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच संकेतन के लिए बाध्यकारी सह-कारक के रूप में कार्य करता है।<ref name="pmid10603350">{{cite journal | vauthors = Pons S, Martí E | title = सोनिक हेजहोग स्पाइनल मोटर न्यूरॉन भेदभाव को प्रेरित करने के लिए बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन विट्रोनेक्टिन के साथ तालमेल बिठाता है| journal = Development | volume = 127 | issue = 2 | pages = 333–342 | date = January 2000 | pmid = 10603350 | doi = 10.1242/dev.127.2.333 }}</ref>


सोनिक हेजहोग [[स्रावित प्रोटीन]] है जो नॉटोकॉर्ड और फ्लोर प्लेट की सिग्नलिंग गतिविधियों में मध्यस्थता करता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Patten I, Placzek M | title = न्यूरल ट्यूब पैटर्निंग में सोनिक हेजहोग की भूमिका| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 57 | issue = 12 | pages = 1695–1708 | date = November 2000 | pmid = 11130176 | doi = 10.1007/PL00000652 | s2cid = 20950575 }}</ref> इन विट्रो में एसएचएच की एक्टोपिक अभिव्यक्ति से जुड़े अध्ययन<ref name="pmid7753196 ">{{cite journal | vauthors = Martí E, Bumcrot DA, Takada R, McMahon AP | title = Requirement of 19K form of Sonic hedgehog for induction of distinct ventral cell types in CNS explants | journal = Nature | volume = 375 | issue = 6529 | pages = 322–325 | date = May 1995 | pmid = 7753196 | doi = 10.1038/375322a0 | s2cid = 4362006 | bibcode = 1995Natur.375..322M }}</ref> और विवो में<ref name="pmid8929535">{{cite journal | vauthors = Ericson J, Morton S, Kawakami A, Roelink H, Jessell TM | title = मोटर न्यूरॉन पहचान के विनिर्देशन के लिए सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग की दो महत्वपूर्ण अवधियाँ आवश्यक हैं| journal = Cell | volume = 87 | issue = 4 | pages = 661–673 | date = November 1996 | pmid = 8929535 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81386-0 | s2cid = 11578260 }}</ref> फ्लोर प्लेट इंडक्शन और [[मोटर न्यूरॉन]] और वेंट्रल इंटिरियरनों के [[विभेदन (सेलुलर)]] में परिणाम होता है। दूसरी ओर, एसएचएच के लिए चूहों के उत्परिवर्ती में उदर रीढ़ की हड्डी की विशेषताओं का अभाव है।<ref name="pmid8837770">{{cite journal | vauthors = Chiang C, Litingtung Y, Lee E, Young KE, Corden JL, Westphal H, Beachy PA | title = सोनिक हेजहोग जीन फ़ंक्शन की कमी वाले चूहों में साइक्लोपिया और दोषपूर्ण अक्षीय पैटर्निंग| journal = Nature | volume = 383 | issue = 6599 | pages = 407–413 | date = October 1996 | pmid = 8837770 | doi = 10.1038/383407a0 | s2cid = 4339131 | bibcode = 1996Natur.383..407C }}</ref> इसके विरुद्ध [[एंटीबॉडी]] का उपयोग करके एसएचएच सिग्नलिंग को इन विट्रो में अवरुद्ध करना समान फेनोटाइप दिखाता है।<ref name="pmid8929535"/>SHH एकाग्रता-निर्भर तरीके से अपना प्रभाव डालता है,<ref name="pmid2237443">{{cite journal | vauthors = Placzek M, Tessier-Lavigne M, Yamada T, Jessell T, Dodd J | title = Mesodermal control of neural cell identity: floor plate induction by the notochord | journal = Science | volume = 250 | issue = 4983 | pages = 985–988 | date = November 1990 | pmid = 2237443 | doi = 10.1126/science.2237443 | bibcode = 1990Sci...250..985P }}</ref> ताकि एसएचएच की उच्च सांद्रता के परिणामस्वरूप [[कोशिका प्रसार]] में स्थानीय एंजाइम अवरोध हो।<ref name="pmid15936325">{{cite journal | vauthors = Wilson L, Maden M | title = कशेरुक तंत्रिका ट्यूब में डोर्सोवेंट्रल पैटर्निंग के तंत्र| journal = Developmental Biology | volume = 282 | issue = 1 | pages = 1–13 | date = June 2005 | pmid = 15936325 | doi = 10.1016/j.ydbio.2005.02.027 }}</ref> इस अवरोध के कारण न्यूरल ट्यूब के पार्श्व क्षेत्रों की तुलना में फर्श की प्लेट पतली हो जाती है। एसएचएच की कम सांद्रता के परिणामस्वरूप सेलुलर प्रसार होता है और विभिन्न उदर तंत्रिका कोशिका प्रकार शामिल होते हैं।<ref name="pmid8929535"/>एक बार फ़्लोर प्लेट स्थापित हो जाने पर, इस क्षेत्र में रहने वाली कोशिकाएँ बाद में स्वयं SHH व्यक्त करेंगी,<ref name="pmid15936325" />तंत्रिका ट्यूब के भीतर सांद्रता प्रवणता उत्पन्न करना।
वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब में पांच भिन्न-भिन्न पूर्वज डोमेन होते हैं: [[मैंडिबुलर तंत्रिका]] इंटिरियरॉन, मोटर न्यूरॉन्स (एमएन), [[मैक्सिलरी तंत्रिका]], [[नेत्र तंत्रिका]], और वी0 [[इंटिरियरन]] (वेंट्रल से पृष्ठीय प्रतिरूपण में)।<ref name="pmid9598380" /> यह विभिन्न पूर्वज डोमेन [[होमोबॉक्स]] प्रतिलेखन कारकों के विभिन्न वर्गों के मध्य संचार द्वारा स्थापित किए जाते हैं। ([[त्रिधारा तंत्रिका]] देखें।) यह प्रतिलेखन कारक एसएचएच ग्रेडिएंट संकेन्द्रण पर प्रतिक्रिया करते हैं। एसएचएच के साथ उनकी इंटरेक्शन की प्रकृति के आधार पर, उन्हें दो समूहों में वर्गीकृत किया जाता है - वर्ग I और वर्ग II - और [[पैक्स जीन]], [[एनकेएक्स-होमोडोमेन कारक]], [[डीबीएक्स1]] 1 और [[Iroquois होमोबॉक्स फ़ैक्टर|इरोक्वाइस होमोबॉक्स फ़ैक्टर]] समूहों के सदस्यों से बने होते हैं।<ref name="pmid15936325" /> इस प्रकार कक्षा I प्रोटीन को पूर्वज कोशिका की वेंट्रल सीमाओं को चित्रित करते हुए एसएचएच की विभिन्न सीमाओं पर दबाया जाता है, जबकि कक्षा II प्रोटीन डोमेन की पृष्ठीय सीमा को चित्रित करते हुए एसएचएच की विभिन्न सीमाओं पर सक्रिय होते हैं। वर्ग I और वर्ग II प्रोटीन के मध्य चयनात्मक क्रॉस-[[ दमनकारी | रेप्रेस्सिव]] इंटरैक्शन पांच कार्डिनल वेंट्रल तंत्रिका उपप्रकारों को जन्म देता है।<ref name="pmid10830170">{{cite journal | vauthors = Briscoe J, Pierani A, Jessell TM, Ericson J | title = एक होम्योडोमैन प्रोटीन कोड वेंट्रल न्यूरल ट्यूब में पूर्वज कोशिका पहचान और न्यूरोनल भाग्य को निर्दिष्ट करता है| journal = Cell | volume = 101 | issue = 4 | pages = 435–445 | date = May 2000 | pmid = 10830170 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)80853-3 | s2cid = 17295764 }}</ref>


यद्यपि एसएचएच एकाग्रता ग्रेडिएंट का कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं है, लेकिन पैच्ड|पैच्ड (पीटीसी) जीन अभिव्यक्ति के दृश्य के माध्यम से अप्रत्यक्ष प्रमाण है, जो [[एसएचएच रिसेप्टर]] के [[लिगैंड]] बाइंडिंग डोमेन के लिए एन्कोड करता है।<ref name="pmid8906787 ">{{cite journal | vauthors = Stone DM, Hynes M, Armanini M, Swanson TA, Gu Q, Johnson RL, Scott MP, Pennica D, Goddard A, Phillips H, Noll M, Hooper JE, de Sauvage F, Rosenthal A | display-authors = 6 | title = ट्यूमर-दबानेवाला जीन पैच किया गया सोनिक हेजहोग के लिए एक उम्मीदवार रिसेप्टर को एनकोड करता है| journal = Nature | volume = 384 | issue = 6605 | pages = 129–134 | date = November 1996 | pmid = 8906787 | doi = 10.1038/384129a0 | s2cid = 4342540 | bibcode = 1996Natur.384..129S }}</ref> पूरे उदर तंत्रिका ट्यूब में।<ref name="pmid8790332">{{cite journal | vauthors = Marigo V, Tabin CJ | title = विकासशील तंत्रिका ट्यूब में सोनिक हेजहोग द्वारा पैच का विनियमन| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 93 | issue = 18 | pages = 9346–9351 | date = September 1996 | pmid = 8790332 | pmc = 38430 | doi = 10.1073/pnas.93.18.9346 | doi-access = free | bibcode = 1996PNAS...93.9346M }}</ref> इन विट्रो अध्ययनों से पता चलता है कि एसएचएच एकाग्रता में वृद्धिशील दो- और तीन गुना परिवर्तन मोटर न्यूरॉन और विभिन्न इंटिरियरोनल उपप्रकारों को जन्म देते हैं, जैसा कि उदर रीढ़ की हड्डी में पाया जाता है।<ref name="pmid9598380">{{cite journal | vauthors = Ericson J, Briscoe J, Rashbass P, van Heyningen V, Jessell TM | title = ग्रेडेड सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग और वेंट्रल न्यूरल ट्यूब में सेल भाग्य की विशिष्टता| journal = Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology | volume = 62 | pages = 451–466 | year = 1997 | pmid = 9598380 | doi = 10.1101/SQB.1997.062.01.053 }}</ref> इन विट्रो में ये वृद्धिशील परिवर्तन सिग्नलिंग ऊतक (नोटोकॉर्ड और फ्लोर प्लेट) से [[प्रोटीन डोमेन]] की दूरी के अनुरूप होते हैं जो बाद में विभिन्न न्यूरोनल उपप्रकारों में विभेदित हो जाते हैं क्योंकि यह इन विट्रो में होता है।<ref name="pmid9230312">{{cite journal | vauthors = Ericson J, Rashbass P, Schedl A, Brenner-Morton S, Kawakami A, van Heyningen V, Jessell TM, Briscoe J | display-authors = 6 | title = Pax6 controls progenitor cell identity and neuronal fate in response to graded Shh signaling | journal = Cell | volume = 90 | issue = 1 | pages = 169–180 | date = July 1997 | pmid = 9230312 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)80323-2 | s2cid = 17054686 }}</ref> ग्रेडेड एसएचएच सिग्नलिंग को प्रोटीन के [[जीएलआई1]] परिवार के माध्यम से मध्यस्थ करने का सुझाव दिया गया है, जो ड्रोसोफिला [[ जस्ता उंगली |जस्ता उंगली]] युक्त [[प्रतिलेखन कारक]] [[ टूटी हुई कोहनी |टूटी हुई कोहनी]] (सीआई) के कशेरुक समरूप हैं। ड्रोसोफिला में सीआई हेजहोग (एचएच) सिग्नलिंग का महत्वपूर्ण मध्यस्थ है।<ref name="pmid15205520">{{cite journal | vauthors = Lum L, Beachy PA | title = The Hedgehog response network: sensors, switches, and routers | journal = Science | volume = 304 | issue = 5678 | pages = 1755–1759 | date = June 2004 | pmid = 15205520 | doi = 10.1126/science.1098020 | s2cid = 13949436 | citeseerx = 10.1.1.476.3902 | bibcode = 2004Sci...304.1755L }}</ref> कशेरुकियों में, तीन अलग-अलग ग्लि प्रोटीन मौजूद होते हैं, अर्थात। [[Gli1]], [[Gli2]] और [[Gli3]], जो तंत्रिका ट्यूब में व्यक्त होते हैं।<ref name="pmid9584120">{{cite journal | vauthors = Ruiz i Altaba A | title = सोनिक हेजहोग द्वारा फ्लोर प्लेट और न्यूरोनल इंडक्शन में कॉम्बिनेटोरियल ग्लि जीन फ़ंक्शन| journal = Development | volume = 125 | issue = 12 | pages = 2203–2212 | date = June 1998 | pmid = 9584120 | doi = 10.1242/dev.125.12.2203 }}</ref> Gli1 के लिए चूहे के उत्परिवर्ती सामान्य रीढ़ की हड्डी के विकास को दर्शाते हैं, यह सुझाव देते हैं कि यह SHH गतिविधि में मध्यस्थता के लिए अपरिहार्य है।<ref name="pmid10725236">{{cite journal | vauthors = Park HL, Bai C, Platt KA, Matise MP, Beeghly A, Hui CC, Nakashima M, Joyner AL | display-authors = 6 | title = Mouse Gli1 mutants are viable but have defects in SHH signaling in combination with a Gli2 mutation | journal = Development | volume = 127 | issue = 8 | pages = 1593–1605 | date = April 2000 | pmid = 10725236 | doi = 10.1242/dev.127.8.1593 }}</ref> हालाँकि, Gli2 उत्परिवर्ती चूहों में वेंट्रल रीढ़ की हड्डी में असामान्यताएं दिखाई देती हैं, जिसमें फ़्लोर प्लेट और वेंट्रल-मोस्ट इंटिरियरॉन (V3) में गंभीर दोष होते हैं।<ref name="pmid9655799">{{cite journal | vauthors = Matise MP, Epstein DJ, Park HL, Platt KA, Joyner AL | title = Gli2 is required for induction of floor plate and adjacent cells, but not most ventral neurons in the mouse central nervous system | journal = Development | volume = 125 | issue = 15 | pages = 2759–2770 | date = August 1998 | pmid = 9655799 | doi = 10.1242/dev.125.15.2759 }}</ref> Gli3 रिसेप्टर प्रतिपक्षी SHH [[खुराक (जैव रसायन)]]-निर्भर तरीके से कार्य करता है, पृष्ठीय न्यूरोनल उपप्रकारों को बढ़ावा देता है। SHH [[उत्परिवर्ती]] फेनोटाइप को SHH/Gli3 डबल म्यूटेंट में बचाया जा सकता है।<ref name="pmid11017169">{{cite journal | vauthors = Litingtung Y, Chiang C | title = Specification of ventral neuron types is mediated by an antagonistic interaction between Shh and Gli3 | journal = Nature Neuroscience | volume = 3 | issue = 10 | pages = 979–985 | date = October 2000 | pmid = 11017169 | doi = 10.1038/79916 | s2cid = 10102370 }}</ref> ग्लि प्रोटीन में सी-टर्मिनल सक्रियण डोमेन और एन-टर्मिनल दमनकारी डोमेन होता है।<ref name="pmid9584120"/><ref name="pmid10433919">{{cite journal | vauthors = Sasaki H, Nishizaki Y, Hui C, Nakafuku M, Kondoh H | title = Regulation of Gli2 and Gli3 activities by an amino-terminal repression domain: implication of Gli2 and Gli3 as primary mediators of Shh signaling | journal = Development | volume = 126 | issue = 17 | pages = 3915–3924 | date = September 1999 | pmid = 10433919 | doi = 10.1242/dev.126.17.3915 }}</ref>
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि एसएचएच विकासशील तंत्रिका ट्यूब पर प्रभाव डालने वाला एकमात्र संकेतन अणु नहीं है। विभिन्न अन्य अणु, [[आनुवंशिक मार्ग]] और तंत्र सक्रिय हैं (उदाहरण के लिए, [[ रेटिनोइक अम्ल |रेटिनोइक अम्ल]] , फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक, [[अस्थि मोर्फोजेनेटिक प्रोटीन]]), और एसएचएच और अन्य अणुओं के मध्य सम्मिश्र इंटरेक्शन संभव है। बीएमपी को एसएचएच संकेतन के प्रति तंत्रिका कोशिका की संवेदनशीलता निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने का सुझाव दिया गया है। इसका समर्थन करने वाले साक्ष्य बीएमपी अवरोधकों का उपयोग करने वाले अध्ययनों से मिलते हैं जो किसी दिए गए एसएचएच संकेन्द्रण के लिए तंत्रिका प्लेट कोशिका के फैट को नियंत्रित करते हैं।<ref name="pmid11044400">{{cite journal | vauthors = Liem KF, Jessell TM, Briscoe J | title = नॉटोकॉर्ड और सोमाइट्स द्वारा व्यक्त गुप्त बीएमपी अवरोधकों द्वारा सोनिक हेजहोग की तंत्रिका पैटर्निंग गतिविधि का विनियमन| journal = Development | volume = 127 | issue = 22 | pages = 4855–4866 | date = November 2000 | pmid = 11044400 | doi = 10.1242/dev.127.22.4855 }}</ref> इस प्रकार दूसरी ओर, बीएमपी प्रतिपक्षी (उदाहरण के लिए, [[नोगिन (प्रोटीन)]]) में उत्परिवर्तन मेरुरज्जु की वेंट्रल-अधिकांश विशेषताओं में गंभीर दोष उत्पन्न करता है, इसके पश्चात् वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब में बीएमपी की एक्टोपिक अभिव्यक्ति होती है।<ref name="pmid9585504">{{cite journal | vauthors = McMahon JA, Takada S, Zimmerman LB, Fan CM, Harland RM, McMahon AP | title = न्यूरल ट्यूब और सोमाइट के विकास और पैटर्निंग के लिए बीएमपी सिग्नलिंग का नोगिन-मध्यस्थता विरोध आवश्यक है| journal = Genes & Development | volume = 12 | issue = 10 | pages = 1438–1452 | date = May 1998 | pmid = 9585504 | pmc = 316831 | doi = 10.1101/gad.12.10.1438 }}</ref> इस प्रकार एफजीएफ और आरए के साथ एसएचएच की इंटरेक्शन का अभी तक आणविक विस्तार से अध्ययन नहीं किया गया है।
SHH को Gli2 के सक्रियण कार्य को बढ़ावा देने और Gli3 की दमनकारी गतिविधि को रोकने का सुझाव दिया गया है। SHH भी Gli3 के सक्रियण कार्य को बढ़ावा देता प्रतीत होता है, लेकिन यह गतिविधि पर्याप्त मजबूत नहीं है।<ref name="pmid11017169"/>SHH की श्रेणीबद्ध सांद्रता Gli 2 और Gli3 की श्रेणीबद्ध गतिविधि को जन्म देती है, जो उदर रीढ़ की हड्डी में उदर और पृष्ठीय न्यूरोनल उपप्रकारों को बढ़ावा देती है। Gli3 और SHH/Gli3 म्यूटेंट के साक्ष्य से पता चलता है कि SHH मुख्य रूप से आगमनात्मक होने के बजाय पूर्वज सेल डोमेन के स्थानिक प्रतिबंध को नियंत्रित करता है, क्योंकि SHH/Gli3 म्यूटेंट सेल प्रकारों के इंटरमिक्सिंग को दर्शाते हैं।<ref name="pmid11017169"/><ref name="pmid12435629">{{cite journal | vauthors = Persson M, Stamataki D, te Welscher P, Andersson E, Böse J, Rüther U, Ericson J, Briscoe J | display-authors = 6 | title = Dorsal-ventral patterning of the spinal cord requires Gli3 transcriptional repressor activity | journal = Genes & Development | volume = 16 | issue = 22 | pages = 2865–2878 | date = November 2002 | pmid = 12435629 | pmc = 187477 | doi = 10.1101/gad.243402 }}</ref>
एसएचएच अन्य प्रोटीनों को भी प्रेरित करता है जिनके साथ यह परस्पर क्रिया करता है, और ये अंतःक्रियाएं एसएचएच के प्रति कोशिका की संवेदनशीलता को प्रभावित कर सकती हैं। हेजहोग-इंटरैक्टिंग प्रोटीन ([[एचएचआईपी]]) एसएचएच से प्रेरित होता है, जो बदले में इसकी सिग्नलिंग गतिविधि को कमजोर कर देता है।<ref name="pmid10050855">{{cite journal | vauthors = Chuang PT, McMahon AP | title = वर्टेब्रेट हेजहोग सिग्नलिंग को हेजहोग-बाइंडिंग प्रोटीन के प्रेरण द्वारा संशोधित किया गया| journal = Nature | volume = 397 | issue = 6720 | pages = 617–621 | date = February 1999 | pmid = 10050855 | doi = 10.1038/17611 | s2cid = 204991314 | bibcode = 1999Natur.397..617C }}</ref> [[विट्रोनेक्टिन]] अन्य प्रोटीन है जो SHH से प्रेरित होता है; यह न्यूरल ट्यूब में एसएचएच सिग्नलिंग के लिए बाध्यकारी सह-कारक के रूप में कार्य करता है।<ref name="pmid10603350">{{cite journal | vauthors = Pons S, Martí E | title = सोनिक हेजहोग स्पाइनल मोटर न्यूरॉन भेदभाव को प्रेरित करने के लिए बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन विट्रोनेक्टिन के साथ तालमेल बिठाता है| journal = Development | volume = 127 | issue = 2 | pages = 333–342 | date = January 2000 | pmid = 10603350 | doi = 10.1242/dev.127.2.333 }}</ref>
उदर तंत्रिका ट्यूब में पांच अलग-अलग पूर्वज डोमेन होते हैं: [[मैंडिबुलर तंत्रिका]] इंटिरियरॉन, मोटर न्यूरॉन्स (एमएन), [[मैक्सिलरी तंत्रिका]], [[नेत्र तंत्रिका]], और वी0 [[इंटिरियरन]] (उदर से पृष्ठीय क्रम में)।<ref name="pmid9598380"/>ये विभिन्न पूर्वज डोमेन [[होमोबॉक्स]] प्रतिलेखन कारकों के विभिन्न वर्गों के बीच संचार द्वारा स्थापित किए जाते हैं। ([[त्रिधारा तंत्रिका]] देखें।) ये प्रतिलेखन कारक एसएचएच ग्रेडिएंट एकाग्रता पर प्रतिक्रिया करते हैं। एसएचएच के साथ उनकी बातचीत की प्रकृति के आधार पर, उन्हें दो समूहों में वर्गीकृत किया जाता है - वर्ग I और वर्ग II - और [[पैक्स जीन]], [[एनकेएक्स-होमोडोमेन कारक]], [[डीबीएक्स1]] 1 और [[Iroquois होमोबॉक्स फ़ैक्टर]] परिवारों के सदस्यों से बने होते हैं।<ref name="pmid15936325"/>कक्षा I प्रोटीन को पूर्वज कोशिका की उदर सीमाओं को चित्रित करते हुए SHH की विभिन्न सीमाओं पर दबाया जाता है, जबकि कक्षा II प्रोटीन डोमेन की पृष्ठीय सीमा को चित्रित करते हुए SHH की विभिन्न सीमाओं पर सक्रिय होते हैं। वर्ग I और वर्ग II प्रोटीन के बीच चयनात्मक क्रॉस-[[ दमनकारी | दमनकारी]] इंटरैक्शन पांच कार्डिनल वेंट्रल न्यूरोनल उपप्रकारों को जन्म देता है।<ref name="pmid10830170">{{cite journal | vauthors = Briscoe J, Pierani A, Jessell TM, Ericson J | title = एक होम्योडोमैन प्रोटीन कोड वेंट्रल न्यूरल ट्यूब में पूर्वज कोशिका पहचान और न्यूरोनल भाग्य को निर्दिष्ट करता है| journal = Cell | volume = 101 | issue = 4 | pages = 435–445 | date = May 2000 | pmid = 10830170 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)80853-3 | s2cid = 17295764 }}</ref>
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि SHH विकासशील न्यूरल ट्यूब पर प्रभाव डालने वाला एकमात्र सिग्नलिंग अणु नहीं है। कई अन्य अणु, [[आनुवंशिक मार्ग]] और तंत्र सक्रिय हैं (उदाहरण के लिए, [[ रेटिनोइक अम्ल |रेटिनोइक अम्ल]] , फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक, [[अस्थि मोर्फोजेनेटिक प्रोटीन]]), और एसएचएच और अन्य अणुओं के बीच जटिल बातचीत संभव है। बीएमपी को एसएचएच सिग्नलिंग के प्रति तंत्रिका कोशिका की संवेदनशीलता निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने का सुझाव दिया गया है। इसका समर्थन करने वाले साक्ष्य बीएमपी अवरोधकों का उपयोग करने वाले अध्ययनों से मिलते हैं जो किसी दिए गए एसएचएच एकाग्रता के लिए तंत्रिका प्लेट सेल के भाग्य को नियंत्रित करते हैं।<ref name="pmid11044400">{{cite journal | vauthors = Liem KF, Jessell TM, Briscoe J | title = नॉटोकॉर्ड और सोमाइट्स द्वारा व्यक्त गुप्त बीएमपी अवरोधकों द्वारा सोनिक हेजहोग की तंत्रिका पैटर्निंग गतिविधि का विनियमन| journal = Development | volume = 127 | issue = 22 | pages = 4855–4866 | date = November 2000 | pmid = 11044400 | doi = 10.1242/dev.127.22.4855 }}</ref> दूसरी ओर, बीएमपी प्रतिपक्षी (उदाहरण के लिए, [[नोगिन (प्रोटीन)]]) में उत्परिवर्तन रीढ़ की हड्डी की उदर-अधिकांश विशेषताओं में गंभीर दोष पैदा करता है, इसके बाद उदर तंत्रिका ट्यूब में बीएमपी की एक्टोपिक अभिव्यक्ति होती है।<ref name="pmid9585504 ">{{cite journal | vauthors = McMahon JA, Takada S, Zimmerman LB, Fan CM, Harland RM, McMahon AP | title = न्यूरल ट्यूब और सोमाइट के विकास और पैटर्निंग के लिए बीएमपी सिग्नलिंग का नोगिन-मध्यस्थता विरोध आवश्यक है| journal = Genes & Development | volume = 12 | issue = 10 | pages = 1438–1452 | date = May 1998 | pmid = 9585504 | pmc = 316831 | doi = 10.1101/gad.12.10.1438 }}</ref> एफजीएफ और आरए के साथ एसएचएच की बातचीत का अभी तक आणविक विस्तार से अध्ययन नहीं किया गया है।


=== मोर्फोजेनेटिक गतिविधि ===
=== मोर्फोजेनेटिक गतिविधि ===
उदर तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच की एकाग्रता- और समय-निर्भर, कोशिका-भाग्य-निर्धारण गतिविधि इसे मॉर्फोजेन का प्रमुख उदाहरण बनाती है। कशेरुकियों में, तंत्रिका ट्यूब के उदर भाग में एसएचएच सिग्नलिंग फ़्लोर प्लेट कोशिकाओं और [[मोटर न्यूरॉन्स]] के प्रेरण के लिए विशेष रूप से जिम्मेदार है।<ref name=" Roelink">{{cite journal | vauthors = Roelink H, Porter JA, Chiang C, Tanabe Y, Chang DT, Beachy PA, Jessell TM | title = सोनिक हेजहोग ऑटोप्रोटोलिसिस के अमीनो-टर्मिनल क्लीवेज उत्पाद के विभिन्न सांद्रता द्वारा फ़्लोर प्लेट और मोटर न्यूरॉन प्रेरण| journal = Cell | volume = 81 | issue = 3 | pages = 445–455 | date = May 1995 | pmid = 7736596 | doi = 10.1016/0092-8674(95)90397-6 | s2cid = 18937753 }}</ref> एसएचएच विकासशील न्यूरल ट्यूब के नॉटोकॉर्ड और वेंट्रल फ्लोर प्लेट से निकलता है, जिससे एकाग्रता ग्रेडिएंट बनता है जो डोरसो-वेंट्रल अक्ष तक फैलता है और व्युत्क्रम Wnt सिग्नलिंग पाथवे ग्रेडिएंट द्वारा विरोधी होता है, जो पृष्ठीय रीढ़ की हड्डी को निर्दिष्ट करता है।<ref name=" Ribes" /><ref>{{cite journal | vauthors = Muroyama Y, Fujihara M, Ikeya M, Kondoh H, Takada S | title = Wnt सिग्नलिंग पृष्ठीय रीढ़ की हड्डी के न्यूरोनल विनिर्देश में एक आवश्यक भूमिका निभाता है| journal = Genes & Development | volume = 16 | issue = 5 | pages = 548–553 | date = March 2002 | pmid = 11877374 | pmc = 155351 | doi = 10.1101/gad.937102 }}</ref> एसएचएच लिगैंड की उच्च सांद्रता न्यूरल ट्यूब और नोटोकॉर्ड के सबसे उदर पहलुओं में पाई जाती है, जबकि कम सांद्रता न्यूरल ट्यूब के अधिक पृष्ठीय क्षेत्रों में पाई जाती है।<ref name=" Ribes" />वेंट्रल न्यूरल ट्यूब पैटर्निंग के समय एसएचएच के इस वर्गीकृत वितरण को दिखाने के लिए एसएचएच::जीएफपी संलयन प्रोटीन को व्यक्त करने के लिए इंजीनियर किए गए चूहों की तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच एकाग्रता ढाल की कल्पना की गई है।<ref name=" Chamberlain ">{{cite journal | vauthors = Chamberlain CE, Jeong J, Guo C, Allen BL, McMahon AP | title = नॉटोकॉर्ड-व्युत्पन्न Shh तंत्रिका लक्ष्य कोशिकाओं में शीर्ष पर स्थित बेसल शरीर के साथ घनिष्ठ संबंध में ध्यान केंद्रित करता है और तंत्रिका पैटर्निंग के दौरान एक गतिशील ढाल बनाता है| journal = Development | volume = 135 | issue = 6 | pages = 1097–1106 | date = March 2008 | pmid = 18272593 | doi = 10.1242/dev.013086 | s2cid = 17431502 | doi-access = free }}</ref>
इस प्रकार वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच की संकेन्द्रण- और समय-निर्भर, कोशिका-फैट-निर्धारण गतिविधि इसे मॉर्फोजेन का प्रमुख उदाहरण बनाती है। कशेरुकियों में, तंत्रिका ट्यूब के वेंट्रल भाग में एसएचएच संकेतन फ़्लोर प्लेट कोशिकाओं और [[मोटर न्यूरॉन्स]] के प्रेरण के लिए विशेष रूप से उत्तरदायी है।<ref name=" Roelink">{{cite journal | vauthors = Roelink H, Porter JA, Chiang C, Tanabe Y, Chang DT, Beachy PA, Jessell TM | title = सोनिक हेजहोग ऑटोप्रोटोलिसिस के अमीनो-टर्मिनल क्लीवेज उत्पाद के विभिन्न सांद्रता द्वारा फ़्लोर प्लेट और मोटर न्यूरॉन प्रेरण| journal = Cell | volume = 81 | issue = 3 | pages = 445–455 | date = May 1995 | pmid = 7736596 | doi = 10.1016/0092-8674(95)90397-6 | s2cid = 18937753 }}</ref> एसएचएच विकासशील तंत्रिका ट्यूब के नॉटोकॉर्ड और वेंट्रल फ्लोर प्लेट से निकलता है, जिससे संकेन्द्रण ग्रेडिएंट बनता है जो डोरसो-वेंट्रल अक्ष तक फैलता है और व्युत्क्रम डब्ल्यूएनटी संकेतन पाथवे ग्रेडिएंट द्वारा विरोधी होता है, जो पृष्ठीय मेरुरज्जु को निर्दिष्ट करता है।<ref name=" Ribes" /><ref>{{cite journal | vauthors = Muroyama Y, Fujihara M, Ikeya M, Kondoh H, Takada S | title = Wnt सिग्नलिंग पृष्ठीय रीढ़ की हड्डी के न्यूरोनल विनिर्देश में एक आवश्यक भूमिका निभाता है| journal = Genes & Development | volume = 16 | issue = 5 | pages = 548–553 | date = March 2002 | pmid = 11877374 | pmc = 155351 | doi = 10.1101/gad.937102 }}</ref> एसएचएच लिगैंड की उच्च सांद्रता तंत्रिका ट्यूब और नोटोकॉर्ड के सबसे वेंट्रल तथ्यों में पाई जाती है, जबकि कम सांद्रता तंत्रिका ट्यूब के अधिक पृष्ठीय क्षेत्रों में पाई जाती है।<ref name=" Ribes" /> वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब क्रमिंग के समय एसएचएच के इस वर्गीकृत वितरण को दिखाने के लिए एसएचएच जीएफपी संलयन प्रोटीन को व्यक्त करने के लिए इंजीनियर किए गए एमआईसीई की तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच संकेन्द्रण ग्रेडियेंट की कल्पना की गई है।<ref name=" Chamberlain ">{{cite journal | vauthors = Chamberlain CE, Jeong J, Guo C, Allen BL, McMahon AP | title = नॉटोकॉर्ड-व्युत्पन्न Shh तंत्रिका लक्ष्य कोशिकाओं में शीर्ष पर स्थित बेसल शरीर के साथ घनिष्ठ संबंध में ध्यान केंद्रित करता है और तंत्रिका पैटर्निंग के दौरान एक गतिशील ढाल बनाता है| journal = Development | volume = 135 | issue = 6 | pages = 1097–1106 | date = March 2008 | pmid = 18272593 | doi = 10.1242/dev.013086 | s2cid = 17431502 | doi-access = free }}</ref>
ऐसा माना जाता है कि एसएचएच ग्रेडिएंट एकाग्रता- और समय-निर्भर तंत्र द्वारा कई अलग-अलग सेल भाग्य को प्राप्त करने के लिए काम करता है जो उदर पूर्वज कोशिकाओं में विभिन्न प्रकार के प्रतिलेखन कारकों को प्रेरित करता है।<ref name="Ribes">{{cite journal | vauthors = Ribes V, Briscoe J | title = Establishing and interpreting graded Sonic Hedgehog signaling during vertebrate neural tube patterning: the role of negative feedback | journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Biology | volume = 1 | issue = 2 | pages = a002014 | date = August 2009 | pmid = 20066087 | pmc = 2742090 | doi = 10.1101/cshperspect.a002014 }}</ref><ref name=" Chamberlain" />प्रत्येक उदर पूर्वज डोमेन प्रतिलेखन कारकों-Nkx2.2, ओलिग2, Nkx6.1, Nkx6.2, Dbx1, Dbx2, Irx3, Pax6, और Pax7- का अत्यधिक व्यक्तिगत संयोजन व्यक्त करता है जो SHH ग्रेडिएंट द्वारा नियंत्रित होता है। ये प्रतिलेखन कारक एसएचएच लिगैंड के संपर्क की मात्रा और समय के संबंध में एसएचएच एकाग्रता ढाल के साथ क्रमिक रूप से प्रेरित होते हैं।<ref name=" Ribes"/>चूंकि पूर्वज कोशिकाओं की प्रत्येक आबादी एसएचएच प्रोटीन के विभिन्न स्तरों पर प्रतिक्रिया करती है, वे प्रतिलेखन कारकों का अनूठा संयोजन व्यक्त करना शुरू कर देते हैं जो न्यूरोनल सेल भाग्य भेदभाव की ओर ले जाता है। यह एसएचएच-प्रेरित विभेदक जीन अभिव्यक्ति प्रतिलेखन कारक अभिव्यक्ति के असतत प्रोटीन डोमेन के बीच तीव्र सीमाएं बनाती है, जो अंततः वेंट्रल न्यूरल ट्यूब को पैटर्न देती है।<ref name=" Ribes" />
 
ऐसा माना जाता है कि एसएचएच ग्रेडिएंट संकेन्द्रण- और समय-निर्भर तंत्र द्वारा विभिन्न भिन्न-भिन्न कोशिका फैट को प्राप्त करने के लिए कार्य करता है जो वेंट्रल पूर्वज कोशिकाओं में विभिन्न प्रकार के प्रतिलेखन कारकों को प्रेरित करता है।<ref name="Ribes">{{cite journal | vauthors = Ribes V, Briscoe J | title = Establishing and interpreting graded Sonic Hedgehog signaling during vertebrate neural tube patterning: the role of negative feedback | journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Biology | volume = 1 | issue = 2 | pages = a002014 | date = August 2009 | pmid = 20066087 | pmc = 2742090 | doi = 10.1101/cshperspect.a002014 }}</ref><ref name="Chamberlain" /> प्रत्येक वेंट्रल पूर्वज डोमेन प्रतिलेखन कारकों-एनकेएक्स2.2, ओलिग2, एनकेएक्स6.1, एनकेएक्स6.2, डीबीएक्स1, डीबीएक्स2, आईआरएक्स3, पीएएक्स6, और पीएएक्स7- का अत्यधिक व्यक्तिगत संयोजन व्यक्त करता है जो एसएचएच ग्रेडिएंट द्वारा नियंत्रित होता है। ये प्रतिलेखन कारक एसएचएच लिगैंड के संपर्क की मात्रा और समय के संबंध में एसएचएच संकेन्द्रण ग्रेडियेंट के साथ क्रमिक रूप से प्रेरित होते हैं।<ref name="Ribes" />चूंकि पूर्वज कोशिकाओं की प्रत्येक आपश्चात् एसएचएच प्रोटीन के विभिन्न स्तरों पर प्रतिक्रिया करती है, वह प्रतिलेखन कारकों का अद्वितीय संयोजन व्यक्त करना प्रारंभ कर देते हैं जो तंत्रिका कोशिका फैट परिवर्तन की ओर ले जाता है। यह एसएचएच-प्रेरित विभेदक जीन अभिव्यक्ति प्रतिलेखन कारक अभिव्यक्ति के असतत प्रोटीन डोमेन के मध्य तीव्र सीमाएं बनाती है, जो अंततः वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब को प्रतिरूपण देती है।<ref name="Ribes" />
 
इस प्रकार वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब में जीन और कोशिका फैट के प्रगतिशील प्रेरण के स्थानिक और लौकिक तथ्य को दो सबसे अच्छी तरह से चित्रित प्रतिलेखन कारकों, ओलिग 2 और एनकेएक्स 2.2 के अभिव्यक्ति डोमेन द्वारा चित्रित किया गया है।<ref name="Ribes" /> विकास के आरंभ में, वेंट्रल मध्य रेखा पर कोशिकाएं अपेक्षाकृत कम समय के लिए केवल एसएचएच की कम सांद्रता के संपर्क में आती हैं और प्रतिलेखन कारक ओलिग 2 को व्यक्त करती हैं।<ref name="Ribes" /> समय के साथ एसएचएच ग्रेडिएंट के निरंतर पृष्ठीय विस्तार के साथ-साथ ओलिग2 की अभिव्यक्ति तेजी से पृष्ठीय दिशा में विस्तारित होती है।<ref name="Ribes" /> चूंकि, जैसे-जैसे एसएचएच लिगैंड का मॉर्फोजेनेटिक फ्रंट आगे बढ़ता है और अधिक संकेंद्रित होने लगता है, लिगैंड के उच्च स्तर के संपर्क में आने वाली कोशिकाएं ओलिग2 को बंद करके और एनकेएक्स2.2 को चालू करके प्रतिक्रिया करती हैं,<ref name="Ribes" /> प्रतिलेखन कारक एनकेएक्स2.2 वेंट्रल को व्यक्त करने वाली कोशिकाओं से लेकर ओलिग2 को व्यक्त करने वाली कोशिकाओं के मध्य तीव्र सीमा बनाता है। यह इस तरह से है कि छह पूर्वज कोशिका आपश्चात् के प्रत्येक डोमेन को एसएचएच संकेन्द्रण ग्रेडियेंट द्वारा तंत्रिका ट्यूब में क्रमिक रूप से क्रमित माना जाता है।<ref name="Ribes" /> निकट डोमेन में व्यक्त प्रतिलेखन कारकों के जोड़े के मध्य पारस्परिक निषेध तेज सीमाओं के विकास में योगदान देता है; चूंकि, कुछ स्थितियों में, अधिक दूर के डोमेन से प्रतिलेखन कारकों के जोड़े के मध्य भी निरोधात्मक संबंध पाया गया है। विशेष रूप से, वी3 डोमेन में व्यक्त [[NKX2-2|एनकेएक्स2-2]] को वी2 और अधिक पृष्ठीय डोमेन में व्यक्त [[IRX3|आईआरएक्स3]] को बाधित करने की सूचना दी गई है, चूंकि वी3 और वी2 को एमएन नामक और डोमेन द्वारा भिन्न किया गया है।<ref name="pmid25398016">{{cite journal | vauthors = Lovrics A, Gao Y, Juhász B, Bock I, Byrne HM, Dinnyés A, Kovács KA | title = बूलियन मॉडलिंग से उदर रीढ़ की हड्डी के विकास को प्रभावित करने वाले प्रतिलेखन कारकों के बीच नए नियामक कनेक्शन का पता चलता है| journal = PLOS ONE | volume = 9 | issue = 11 | pages = e111430 | date = November 2014 | pmid = 25398016 | pmc = 4232242 | doi = 10.1371/journal.pone.0111430 | doi-access = free | bibcode = 2014PLoSO...9k1430L }}</ref>


वेंट्रल न्यूरल ट्यूब में जीन और कोशिका भाग्य के प्रगतिशील प्रेरण के स्थानिक और लौकिक पहलू को दो सबसे अच्छी तरह से चित्रित प्रतिलेखन कारकों, ओलिग 2 और एनकेएक्स 2.2 के अभिव्यक्ति डोमेन द्वारा चित्रित किया गया है।<ref name=" Ribes"/>विकास के आरंभ में, उदर मध्य रेखा पर कोशिकाएं अपेक्षाकृत कम समय के लिए केवल एसएचएच की कम सांद्रता के संपर्क में आती हैं और प्रतिलेखन कारक ओलिग 2 को व्यक्त करती हैं।<ref name=" Ribes"/>समय के साथ एसएचएच ग्रेडिएंट के निरंतर पृष्ठीय विस्तार के साथ-साथ ओलिग2 की अभिव्यक्ति तेजी से पृष्ठीय दिशा में विस्तारित होती है।<ref name=" Ribes"/>हालाँकि, जैसे-जैसे SHH लिगैंड का मॉर्फोजेनेटिक फ्रंट आगे बढ़ता है और अधिक संकेंद्रित होने लगता है, लिगैंड के उच्च स्तर के संपर्क में आने वाली कोशिकाएं ओलिग2 को बंद करके और Nkx2.2 को चालू करके प्रतिक्रिया करती हैं,<ref name=" Ribes" />प्रतिलेखन कारक Nkx2.2 वेंट्रल को व्यक्त करने वाली कोशिकाओं से लेकर ओलिग2 को व्यक्त करने वाली कोशिकाओं के बीच तीव्र सीमा बनाना। यह इस तरह से है कि छह पूर्वज कोशिका आबादी के प्रत्येक डोमेन को एसएचएच एकाग्रता ढाल द्वारा तंत्रिका ट्यूब में क्रमिक रूप से पैटर्नित माना जाता है।<ref name=" Ribes"/>पड़ोसी डोमेन में व्यक्त प्रतिलेखन कारकों के जोड़े के बीच पारस्परिक निषेध तेज सीमाओं के विकास में योगदान देता है; हालाँकि, कुछ मामलों में, अधिक दूर के डोमेन से प्रतिलेखन कारकों के जोड़े के बीच भी निरोधात्मक संबंध पाया गया है। विशेष रूप से, V3 डोमेन में व्यक्त [[NKX2-2]] को V2 और अधिक पृष्ठीय डोमेन में व्यक्त [[IRX3]] को बाधित करने की सूचना दी गई है, हालांकि V3 और V2 को MN नामक और डोमेन द्वारा अलग किया गया है।<ref name="pmid25398016">{{cite journal | vauthors = Lovrics A, Gao Y, Juhász B, Bock I, Byrne HM, Dinnyés A, Kovács KA | title = बूलियन मॉडलिंग से उदर रीढ़ की हड्डी के विकास को प्रभावित करने वाले प्रतिलेखन कारकों के बीच नए नियामक कनेक्शन का पता चलता है| journal = PLOS ONE | volume = 9 | issue = 11 | pages = e111430 | date = November 2014 | pmid = 25398016 | pmc = 4232242 | doi = 10.1371/journal.pone.0111430 | doi-access = free | bibcode = 2014PLoSO...9k1430L }}</ref>
इस प्रकार फ्रंटोनसल एक्टोडर्मल जोन (एफईजेड) में एसएचएच अभिव्यक्ति, जो संकेतन केंद्र है जो ऊपरी जबड़े के प्रतिरूपण वाले विकास के लिए उत्तरदायी है, एफईजेड में एमआईआर-199 समूह के माध्यम से मध्यस्थता करते हुए क्रैनियोफेशियल विकास को नियंत्रित करता है। विशेष रूप से, मस्तिष्क से एसएचएच-निर्भर संकेत एमआईआर-199 समूह के जीन को नियंत्रित करते हैं, एमआईआर-199 जीन के डाउनरेगुलेशन से एसएचएच अभिव्यक्ति बढ़ती है और परिणामस्वरूप व्यापक चेहरे होते हैं, जबकि एमआईआर-199 जीन के अपग्रेडेशन से एसएचएच अभिव्यक्ति कम हो जाती है जिसके परिणामस्वरूप संकीर्ण चेहरे होते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Richbourg HA, Hu DP, Xu Y, Barczak AJ, Marcucio RS | title = miR-199 family contributes to regulation of sonic hedgehog expression during craniofacial development | journal = Developmental Dynamics | volume = 249 | issue = 9 | pages = 1062–1076 | date = September 2020 | pmid = 32391617 | pmc = 7484444 | doi = 10.1002/dvdy.191 }}</ref>
फ्रंटोनसल एक्टोडर्मल जोन (एफईजेड) में एसएचएच अभिव्यक्ति, जो सिग्नलिंग केंद्र है जो ऊपरी जबड़े के पैटर्न वाले विकास के लिए जिम्मेदार है, एफईजेड में एमआईआर-199 परिवार के माध्यम से मध्यस्थता करते हुए क्रैनियोफेशियल विकास को नियंत्रित करता है। विशेष रूप से, मस्तिष्क से एसएचएच-निर्भर संकेत एमआईआर-199 परिवार के जीन को नियंत्रित करते हैं, एमआईआर-199 जीन के डाउनरेगुलेशन से एसएचएच अभिव्यक्ति बढ़ती है और परिणामस्वरूप व्यापक चेहरे होते हैं, जबकि एमआईआर-199 जीन के अपग्रेडेशन से एसएचएच अभिव्यक्ति कम हो जाती है जिसके परिणामस्वरूप संकीर्ण चेहरे होते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Richbourg HA, Hu DP, Xu Y, Barczak AJ, Marcucio RS | title = miR-199 family contributes to regulation of sonic hedgehog expression during craniofacial development | journal = Developmental Dynamics | volume = 249 | issue = 9 | pages = 1062–1076 | date = September 2020 | pmid = 32391617 | pmc = 7484444 | doi = 10.1002/dvdy.191 }}</ref>




=== दाँत विकास ===
 
एसएचएच ऑर्गोजेनेसिस और, सबसे महत्वपूर्ण, क्रैनियोफेशियल विकास में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। चूंकि एसएचएच सिग्नलिंग अणु है, यह मुख्य रूप से एकाग्रता ढाल के साथ प्रसार द्वारा काम करता है, विभिन्न तरीकों से कोशिकाओं को प्रभावित करता है। दाँत के प्रारंभिक विकास में, एसएचएच को प्राथमिक इनेमल गाँठ - सिग्नलिंग केंद्र - से जारी किया जाता है, जो दाँत के विकास और दाँत के पुच्छ विकास के नियमन में पार्श्व और तलीय सिग्नलिंग पैटर्न दोनों में स्थिति संबंधी जानकारी प्रदान करता है।<ref>{{cite book | vauthors = Nanci A | title = Ten Cate's Oral Histology: Development, Structure, and Function | date = 2012 | publisher = Elsevier | location = St. Louis, Mo. | isbn = 978-0-323-07846-7 | edition = 8th }}</ref> एसएचएच विशेष रूप से उपकला ग्रीवा लूप के विकास के लिए आवश्यक है, जहां बाहरी और आंतरिक उपकला जुड़ते हैं और दंत स्टेम कोशिकाओं के लिए भंडार बनाते हैं। प्राथमिक इनेमल गांठों के अपोप्टोज़ होने के बाद, द्वितीयक इनेमल गांठें बनती हैं। द्वितीयक इनेमल गांठें मौखिक एक्टोडर्म को मोटा करने के लिए अन्य सिग्नलिंग अणुओं के साथ संयोजन में एसएचएच का स्राव करती हैं और विभेदन और खनिजकरण के दौरान दांत के मुकुट के जटिल आकार को पैटर्न देना शुरू करती हैं।<ref name="pmid12665545">{{cite journal | vauthors = Thesleff I | title = एपिथेलियल-मेसेनकाइमल सिग्नलिंग दांत मोर्फोजेनेसिस को विनियमित करता है| journal = Journal of Cell Science | volume = 116 | issue = Pt 9 | pages = 1647–1648 | date = May 2003 | pmid = 12665545 | doi = 10.1242/jcs.00410 | s2cid = 45648812 | doi-access = free }}</ref> नॉकआउट जीन मॉडल में, एसएचएच की अनुपस्थिति होलोप्रोसेन्सेफली का संकेत है। हालाँकि, SHH Gli2 और Gli3 के डाउनस्ट्रीम अणुओं को सक्रिय करता है। उत्परिवर्ती Gli2 और Gli3 भ्रूणों में कृन्तकों का असामान्य विकास होता है जो दांतों के प्रारंभिक विकास के साथ-साथ छोटे दाढ़ों के विकास में भी रुक जाते हैं।<ref name="pmid9655803">{{cite journal | vauthors = Hardcastle Z, Mo R, Hui CC, Sharpe PT | title = The Shh signalling pathway in tooth development: defects in Gli2 and Gli3 mutants | journal = Development | volume = 125 | issue = 15 | pages = 2803–2811 | date = August 1998 | pmid = 9655803 | doi = 10.1242/dev.125.15.2803 }}</ref>
=== दांतों का विकास ===
एसएचएच ऑर्गोजेनेसिस और, सबसे महत्वपूर्ण, क्रैनियोफेशियल विकास में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। चूंकि एसएचएच संकेतन अणु है, यह मुख्य रूप से संकेन्द्रण ग्रेडियेंट के साथ प्रसार द्वारा कार्य करता है, विभिन्न विधियों से कोशिकाओं को प्रभावित करता है। दाँत के प्रारंभिक विकास में, एसएचएच को प्राथमिक इनेमल गाँठ संकेतन केंद्र से जारी किया जाता है, जो दाँत के विकास और दाँत के सामान्य विकास के नियमन में पार्श्व और तलीय संकेतन प्रतिरूपण दोनों में स्थिति संबंधी जानकारी प्रदान करता है।<ref>{{cite book | vauthors = Nanci A | title = Ten Cate's Oral Histology: Development, Structure, and Function | date = 2012 | publisher = Elsevier | location = St. Louis, Mo. | isbn = 978-0-323-07846-7 | edition = 8th }}</ref> एसएचएच विशेष रूप से उपकला ग्रीवा लूप के विकास के लिए आवश्यक है, जहां बाहरी और आंतरिक उपकला जुड़ते हैं और दंत स्टेम कोशिकाओं के लिए संग्रह बनाते हैं। इस प्रकार प्राथमिक इनेमल लम्प के अपोप्टोज़ होने के पश्चात्, द्वितीयक इनेमल लम्प बनती हैं। द्वितीयक इनेमल लम्प मौखिक एक्टोडर्म को मोटा करने के लिए अन्य संकेतन अणुओं के साथ संयोजन में एसएचएच का स्राव करती हैं और विभेदन और खनिजकरण के समय दांत के शीर्ष के सम्मिश्र आकार को प्रतिरूपण देना प्रारंभ करती हैं।<ref name="pmid12665545">{{cite journal | vauthors = Thesleff I | title = एपिथेलियल-मेसेनकाइमल सिग्नलिंग दांत मोर्फोजेनेसिस को विनियमित करता है| journal = Journal of Cell Science | volume = 116 | issue = Pt 9 | pages = 1647–1648 | date = May 2003 | pmid = 12665545 | doi = 10.1242/jcs.00410 | s2cid = 45648812 | doi-access = free }}</ref> इस प्रकार नॉकआउट जीन मॉडल में, एसएचएच की अनुपस्थिति होलोप्रोसेन्सेफली का संकेत है। चूंकि, एसएचएच जीएलआई2 और जीएलआई3 के डाउनस्ट्रीम अणुओं को सक्रिय करता है। उत्परिवर्ती जीएलआई2 और जीएलआई3 भ्रूणों में कृन्तकों का असामान्य विकास होता है जो दांतों के प्रारंभिक विकास के साथ-साथ छोटे दाढ़ों के विकास में भी रुक जाते हैं।<ref name="pmid9655803">{{cite journal | vauthors = Hardcastle Z, Mo R, Hui CC, Sharpe PT | title = The Shh signalling pathway in tooth development: defects in Gli2 and Gli3 mutants | journal = Development | volume = 125 | issue = 15 | pages = 2803–2811 | date = August 1998 | pmid = 9655803 | doi = 10.1242/dev.125.15.2803 }}</ref>




=== फेफड़ों का विकास ===
=== फेफड़ों का विकास ===
हालाँकि एसएचएच आमतौर पर मस्तिष्क और अंग अंक विकास से जुड़ा होता है, यह फेफड़ों के विकास में भी महत्वपूर्ण है।<ref>{{cite book| vauthors = Wolpert L |title=विकास के सिद्धांत|date=2015|publisher=Oxford University Press|isbn=978-0-19-967814-3|page=500|edition=5th}}</ref><ref name="Bellusci_1997">{{cite journal | vauthors = Bellusci S, Furuta Y, Rush MG, Henderson R, Winnier G, Hogan BL | title = माउस भ्रूण के फेफड़ों के विकास और मॉर्फोजेनेसिस में सोनिक हेजहोग (एसएचएच) की भागीदारी| journal = Development | volume = 124 | issue = 1 | pages = 53–63 | date = January 1997 | pmid = 9006067 | doi = 10.1242/dev.124.1.53 }}</ref><ref name="Pepicelli_1998">{{cite journal | vauthors = Pepicelli CV, Lewis PM, McMahon AP | title = सोनिक हेजहोग स्तनधारी फेफड़ों में ब्रांचिंग मॉर्फोजेनेसिस को नियंत्रित करता है| journal = Current Biology | volume = 8 | issue = 19 | pages = 1083–1086 | date = September 1998 | pmid = 9768363 | doi = 10.1016/S0960-9822(98)70446-4 | s2cid = 12711144 }}</ref><ref name="White_2006">{{cite journal | vauthors = White AC, Xu J, Yin Y, Smith C, Schmid G, Ornitz DM | title = एफजीएफ9 और एसएचएच सिग्नलिंग अलग-अलग मेसेनकाइमल डोमेन के नियमन के माध्यम से फेफड़ों की वृद्धि और विकास का समन्वय करते हैं| journal = Development | volume = 133 | issue = 8 | pages = 1507–1517 | date = April 2006 | pmid = 16540513 | doi = 10.1242/dev.02313 | s2cid = 23839558 | doi-access = free }}</ref> क्यूपीसीआर और नॉकआउट का उपयोग करने वाले अध्ययनों से पता चला है कि एसएचएच भ्रूण के फेफड़ों के विकास में योगदान देता है। स्तनधारी फेफड़े की शाखाएँ विकासशील [[श्वसनी]] और फेफड़ों के उपकला में होती हैं। रेफरी>{{cite book| vauthors = Miura T |title=फेफड़ों की शाखाओं वाली मोर्फोजेनेसिस की मॉडलिंग।|journal=Current Topics in Developmental Biology|date=2008|volume=81|pages=291–310|doi=10.1016/S0070-2153(07)81010-6|pmid=18023732|isbn=9780123742537}}</ref><ref name="Kugler_2015">{{cite journal | vauthors = Kugler MC, Joyner AL, Loomis CA, Munger JS | title = फेफड़े में सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग। विकास से बीमारी तक| journal = American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology | volume = 52 | issue = 1 | pages = 1–13 | date = January 2015 | pmid = 25068457 | pmc = 4370254 | doi = 10.1165/rcmb.2014-0132TR }}</ref> एसएचएच डिस्टल एपिथेलियम में अग्रगुट [[एण्डोडर्म]] (तीन रोगाणु परतों के भीतरी भाग) में व्यक्त होता है, जहां भ्रूण के फेफड़े विकसित हो रहे होते हैं।<ref name="Pepicelli_1998" /><ref name="Kugler_2015" />इससे पता चलता है कि एसएचएच फेफड़ों की शाखाओं के लिए आंशिक रूप से जिम्मेदार है। फेफड़ों की शाखाओं में बंटने में एसएचएच की भूमिका के और सबूत क्यूपीसीआर के साथ देखे गए हैं। एसएचएच अभिव्यक्ति भ्रूण के 11वें दिन के आसपास विकासशील फेफड़ों में होती है और भ्रूण के फेफड़ों की कलियों में दृढ़ता से व्यक्त होती है लेकिन विकासशील ब्रांकाई में कम होती है।<ref name="Pepicelli_1998" /><ref name="Kugler_2015" />जिन चूहों में एसएचएच की कमी होती है उनमें ट्रेकिओसोफेगल फिस्टुला (ग्रासनली और श्वासनली का असामान्य संबंध) विकसित हो सकता है।<ref name="Cardoso_2006">{{cite journal | vauthors = Cardoso WV, Lü J | title = प्रारंभिक फेफड़े के मोर्फोजेनेसिस का विनियमन: प्रश्न, तथ्य और विवाद| journal = Development | volume = 133 | issue = 9 | pages = 1611–1624 | date = May 2006 | pmid = 16613830 | doi = 10.1242/dev.02310 | s2cid = 18195361 | doi-access = free }}</ref><ref name="Pepicelli_1998" />इसके अतिरिक्त, डबल (एसएचएच-/-) नॉकआउट माउस मॉडल ने खराब फेफड़ों के विकास को प्रदर्शित किया। एसएचएच डबल नॉकआउट के फेफड़े लोबेशन और ब्रांचिंग से गुजरने में विफल रहे (यानी, वाइल्डटाइप के व्यापक रूप से शाखाओं वाले फेनोटाइप की तुलना में असामान्य फेफड़ों ने केवल शाखा विकसित की)।<ref name="Pepicelli_1998" />
चूंकि एसएचएच सामान्यतः मस्तिष्क और अंग डिजिट विकास से जुड़ा होता है, यह फेफड़ों के विकास में भी महत्वपूर्ण है।<ref>{{cite book| vauthors = Wolpert L |title=विकास के सिद्धांत|date=2015|publisher=Oxford University Press|isbn=978-0-19-967814-3|page=500|edition=5th}}</ref><ref name="Bellusci_1997">{{cite journal | vauthors = Bellusci S, Furuta Y, Rush MG, Henderson R, Winnier G, Hogan BL | title = माउस भ्रूण के फेफड़ों के विकास और मॉर्फोजेनेसिस में सोनिक हेजहोग (एसएचएच) की भागीदारी| journal = Development | volume = 124 | issue = 1 | pages = 53–63 | date = January 1997 | pmid = 9006067 | doi = 10.1242/dev.124.1.53 }}</ref><ref name="Pepicelli_1998">{{cite journal | vauthors = Pepicelli CV, Lewis PM, McMahon AP | title = सोनिक हेजहोग स्तनधारी फेफड़ों में ब्रांचिंग मॉर्फोजेनेसिस को नियंत्रित करता है| journal = Current Biology | volume = 8 | issue = 19 | pages = 1083–1086 | date = September 1998 | pmid = 9768363 | doi = 10.1016/S0960-9822(98)70446-4 | s2cid = 12711144 }}</ref><ref name="White_2006">{{cite journal | vauthors = White AC, Xu J, Yin Y, Smith C, Schmid G, Ornitz DM | title = एफजीएफ9 और एसएचएच सिग्नलिंग अलग-अलग मेसेनकाइमल डोमेन के नियमन के माध्यम से फेफड़ों की वृद्धि और विकास का समन्वय करते हैं| journal = Development | volume = 133 | issue = 8 | pages = 1507–1517 | date = April 2006 | pmid = 16540513 | doi = 10.1242/dev.02313 | s2cid = 23839558 | doi-access = free }}</ref> क्यूपीसीआर और नॉकआउट का उपयोग करने वाले अध्ययनों से पता चला है कि एसएचएच भ्रूण के फेफड़ों के विकास में योगदान देता है। स्तनधारी फेफड़े की शाखाएँ विकासशील [[श्वसनी]] और फेफड़ों के उपकला में होती हैं। <ref>{{cite book| vauthors = Miura T |title=फेफड़ों की शाखाओं वाली मोर्फोजेनेसिस की मॉडलिंग।|journal=Current Topics in Developmental Biology|date=2008|volume=81|pages=291–310|doi=10.1016/S0070-2153(07)81010-6|pmid=18023732|isbn=9780123742537}}</ref><ref name="Kugler_2015">{{cite journal | vauthors = Kugler MC, Joyner AL, Loomis CA, Munger JS | title = फेफड़े में सोनिक हेजहोग सिग्नलिंग। विकास से बीमारी तक| journal = American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology | volume = 52 | issue = 1 | pages = 1–13 | date = January 2015 | pmid = 25068457 | pmc = 4370254 | doi = 10.1165/rcmb.2014-0132TR }}</ref> एसएचएच डिस्टल एपिथेलियम में अग्रगुट [[एण्डोडर्म]] (तीन रोगाणु परतों के अन्दरी भाग) में व्यक्त होता है, जहां भ्रूण के फेफड़े विकसित हो रहे होते हैं।<ref name="Pepicelli_1998" /><ref name="Kugler_2015" /> इससे पता चलता है कि एसएचएच फेफड़ों की शाखाओं के लिए आंशिक रूप से उत्तरदायी है। फेफड़ों की शाखाओं में बंटने में एसएचएच की भूमिका के और प्रमाण क्यूपीसीआर के साथ देखे गए हैं। एसएचएच अभिव्यक्ति भ्रूण के 11वें दिन के निकट विकासशील फेफड़ों में होती है और भ्रूण के फेफड़ों की कलियों में दृढ़ता से व्यक्त होती है किन्तु विकासशील ब्रांकाई में कम होती है।<ref name="Pepicelli_1998" /><ref name="Kugler_2015" /> जिन एमआईसीई में एसएचएच की कमी होती है उनमें ट्रेकिओसोफेगल फिस्टुला (ग्रासनली और श्वासनली का असामान्य संबंध) विकसित हो सकता है।<ref name="Cardoso_2006">{{cite journal | vauthors = Cardoso WV, Lü J | title = प्रारंभिक फेफड़े के मोर्फोजेनेसिस का विनियमन: प्रश्न, तथ्य और विवाद| journal = Development | volume = 133 | issue = 9 | pages = 1611–1624 | date = May 2006 | pmid = 16613830 | doi = 10.1242/dev.02310 | s2cid = 18195361 | doi-access = free }}</ref><ref name="Pepicelli_1998" /> इसके अतिरिक्त, डबल (एसएचएच-/-) नॉकआउट माउस मॉडल ने व्यर्थ फेफड़ों के विकास को प्रदर्शित किया था। एसएचएच डबल नॉकआउट के फेफड़े लोबेशन और ब्रांचिंग से निकलने में विफल रहे (अर्थात, वाइल्डटाइप के व्यापक रूप से शाखाओं वाले फेनोटाइप की तुलना में असामान्य फेफड़ों ने केवल शाखा विकसित की)।<ref name="Pepicelli_1998" />




=== संभावित पुनर्योजी कार्य ===
=== संभावित पुनर्योजी कार्य ===
सोनिक हेजहोग स्तनधारी [[बाल कोशिका]] [[पुनर्जनन (जीव विज्ञान)]] में भूमिका निभा सकता है। चूहे के कोक्लीअ में [[रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन]] गतिविधि को संशोधित करके, सोनिक हेजहोग परिपक्व बाल कोशिकाओं को विभाजित और विभेदित करने की अनुमति देता है जो आम तौर पर प्रजननशील स्थिति में वापस नहीं आ सकते हैं। रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन कोशिकाओं को [[कोशिका चक्र]] में लौटने से रोककर कोशिका वृद्धि को दबा देता है, जिससे प्रसार को रोका जा सकता है। आरबी की गतिविधि को रोकना कोशिकाओं को विभाजित करने की अनुमति देता प्रतीत होता है। इसलिए, सोनिक हेजहोग - जिसे आरबी के महत्वपूर्ण नियामक के रूप में पहचाना जाता है - क्षति के बाद बाल कोशिकाओं को फिर से उगाने में भी महत्वपूर्ण विशेषता साबित हो सकता है।<ref name="Lu_2013">{{cite journal | vauthors = Lu N, Chen Y, Wang Z, Chen G, Lin Q, Chen ZY, Li H | title = सोनिक हेजहोग रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन के डाउनरेगुलेशन के माध्यम से कोक्लियर हेयर सेल पुनर्जनन की शुरुआत करता है| journal = Biochemical and Biophysical Research Communications | volume = 430 | issue = 2 | pages = 700–705 | date = January 2013 | pmid = 23211596 | pmc = 3579567 | doi = 10.1016/j.bbrc.2012.11.088 }}</ref>
सोनिक हेजहोग स्तनधारी [[बाल कोशिका|कोशिका]] [[पुनर्जनन (जीव विज्ञान)]] में भूमिका निभा सकता है। माइस के कोक्लीअ में [[रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन]] गतिविधि को संशोधित करके, सोनिक हेजहोग परिपक्व बाल कोशिकाओं को विभाजित और विभेदित करने की अनुमति देता है जो सामान्यतः प्रजननशील स्थिति में वापस नहीं आ सकते हैं। रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन कोशिकाओं को [[कोशिका चक्र]] में लौटने से रोककर कोशिका वृद्धि को दबा देता है, जिससे प्रसार को रोका जा सकता है। आरबी की गतिविधि को रोकना कोशिकाओं को विभाजित करने की अनुमति देता प्रतीत होता है। इसलिए, सोनिक हेजहोग - जिसे आरबी के महत्वपूर्ण नियामक के रूप में पहचाना जाता है - क्षति के पश्चात् बाल कोशिकाओं को फिर से उगाने में भी महत्वपूर्ण विशेषता सिद्ध हो सकता है।<ref name="Lu_2013">{{cite journal | vauthors = Lu N, Chen Y, Wang Z, Chen G, Lin Q, Chen ZY, Li H | title = सोनिक हेजहोग रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन के डाउनरेगुलेशन के माध्यम से कोक्लियर हेयर सेल पुनर्जनन की शुरुआत करता है| journal = Biochemical and Biophysical Research Communications | volume = 430 | issue = 2 | pages = 700–705 | date = January 2013 | pmid = 23211596 | pmc = 3579567 | doi = 10.1016/j.bbrc.2012.11.088 }}</ref>


एसएचएच बाल कूप पारगमन-प्रवर्धक कोशिकाओं (एचएफ-टीएसी) द्वारा त्वचीय वसाजनन को विनियमित करने के लिए महत्वपूर्ण है। विशेष रूप से, SHH एडिपोसाइट अग्रदूतों पर सीधे कार्य करके और पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर γ (Pparg) जीन की अभिव्यक्ति के माध्यम से उनके प्रसार को बढ़ावा देकर त्वचीय एंजियोजेनेसिस को प्रेरित करता है।
एसएचएच बाल कूप पारगमन-प्रवर्धक कोशिकाओं (एचएफ-टीएसी) द्वारा त्वचीय वसाजनन को विनियमित करने के लिए महत्वपूर्ण है। विशेष रूप से, एसएचएच एडिपोसाइट अग्रदूतों पर सीधे कार्य करके और पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर γ (पपर्ग) जीन की अभिव्यक्ति के माध्यम से उनके प्रसार को बढ़ावा देकर त्वचीय एंजियोजेनेसिस को प्रेरित करता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Zhang B, Tsai PC, Gonzalez-Celeiro M, Chung O, Boumard B, Perdigoto CN, Ezhkova E, Hsu YC | display-authors = 6 | title = बालों के रोम की पारगमन-प्रवर्धक कोशिकाएं सोनिक हेजहोग के माध्यम से समवर्ती त्वचीय एडिपोसाइट उत्पादन को नियंत्रित करती हैं| journal = Genes & Development | volume = 30 | issue = 20 | pages = 2325–2338 | date = October 2016 | pmid = 27807033 | pmc = 5110998 | doi = 10.1101/gad.285429.116 }}</ref>
रेफरी>{{cite journal | vauthors = Zhang B, Tsai PC, Gonzalez-Celeiro M, Chung O, Boumard B, Perdigoto CN, Ezhkova E, Hsu YC | display-authors = 6 | title = बालों के रोम की पारगमन-प्रवर्धक कोशिकाएं सोनिक हेजहोग के माध्यम से समवर्ती त्वचीय एडिपोसाइट उत्पादन को नियंत्रित करती हैं| journal = Genes & Development | volume = 30 | issue = 20 | pages = 2325–2338 | date = October 2016 | pmid = 27807033 | pmc = 5110998 | doi = 10.1101/gad.285429.116 }}</ref>


== प्रसंस्करण ==
== प्रसंस्करण ==
SHH कोशिका से [[स्राव]]ित होने से पहले प्रसंस्करण चरणों की श्रृंखला से गुजरता है। नए संश्लेषित एसएचएच का वजन 45 परमाणु द्रव्यमान इकाई है और इसे प्रीप्रोप्रोटीन कहा जाता है। स्रावित प्रोटीन के रूप में, इसके एन-टर्मिनस पर छोटा [[सिग्नल पेप्टिडेज़]] होता है, जिसे [[ अन्तः प्रदव्ययी जलिका |अन्तः प्रदव्ययी जलिका]] (ईआर) में स्थानांतरण के दौरान सिग्नल पहचान कण द्वारा पहचाना जाता है, जो प्रोटीन स्राव का पहला चरण है। बार ट्रांसलोकेशन पूरा हो जाने पर, सिग्नल अनुक्रम को ईआर में [[सिग्नल पेप्टाइड]]ेज़ द्वारा हटा दिया जाता है। वहां, SHH बिना किसी ज्ञात सिग्नलिंग भूमिका के 20 kDa एन-टर्मिनल सिग्नलिंग डोमेन (SHH-N) और 25 kDa C-टर्मिनल डोमेन उत्पन्न करने के लिए ऑटोप्रोसेसिंग से गुजरता है।<ref name="Bumcrot">{{cite journal | vauthors = Bumcrot DA, Takada R, McMahon AP | title = प्रोटियोलिटिक प्रसंस्करण से सोनिक हेजहोग के दो स्रावित रूप प्राप्त होते हैं| journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 15 | issue = 4 | pages = 2294–2303 | date = April 1995 | pmid = 7891723 | pmc = 230457 | doi = 10.1128/MCB.15.4.2294 }}</ref> दरार सी-टर्मिनल डोमेन के भीतर [[प्रोटीज]]़ द्वारा उत्प्रेरित होती है। प्रतिक्रिया के दौरान, एसएचएच-एन के सी-टर्मिनस में [[कोलेस्ट्रॉल]] अणु जोड़ा जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Ingham PW, Nakano Y, Seger C | title = मेटाज़ोआ में हेजहोग सिग्नलिंग के तंत्र और कार्य| journal = Nature Reviews. Genetics | volume = 12 | issue = 6 | pages = 393–406 | date = June 2011 | pmid = 21502959 | doi = 10.1038/nrg2984 | s2cid = 33769324 }}</ref><ref name="Porter">{{cite journal | vauthors = Porter JA, Young KE, Beachy PA | title = पशु विकास में हेजहोग सिग्नलिंग प्रोटीन का कोलेस्ट्रॉल संशोधन| journal = Science | volume = 274 | issue = 5285 | pages = 255–259 | date = October 1996 | pmid = 8824192 | doi = 10.1126/science.274.5285.255 | s2cid = 11125394 | bibcode = 1996Sci...274..255P }}</ref> इस प्रकार, सी-टर्मिनल डोमेन इंटीइन और कोलेस्ट्रॉल ट्रांसफ़ेज़ के रूप में कार्य करता है। अन्य [[ जल विरोधी |जल विरोधी]] अंश (रसायन), [[पामिटिक एसिड]], एसएचएच-एन के एन-टर्मिनल [[सिस्टीन]] के अल्फा-एमाइन में जोड़ा जाता है। कुशल सिग्नलिंग के लिए यह संशोधन आवश्यक है, जिसके परिणामस्वरूप गैर-पामिटिलेटेड फॉर्म की तुलना में क्षमता में 30 गुना वृद्धि होती है और इसे [[एमबीओएटी]]|झिल्ली-बाउंड ओ-एसिलट्रांसफेरेज़ परिवार एचएचएटी|प्रोटीन-सिस्टीन एन-पामिटॉयलट्रांसफेरेज़ एचएचएटी के सदस्य द्वारा किया जाता है। .<ref name="Pepinsky">{{cite journal | vauthors = Pepinsky RB, Zeng C, Wen D, Rayhorn P, Baker DP, Williams KP, Bixler SA, Ambrose CM, Garber EA, Miatkowski K, Taylor FR, Wang EA, Galdes A | display-authors = 6 | title = मानव सोनिक हेजहोग के पामिटिक एसिड-संशोधित रूप की पहचान| journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 273 | issue = 22 | pages = 14037–14045 | date = May 1998 | pmid = 9593755 | doi = 10.1074/jbc.273.22.14037 | s2cid = 22783982 | doi-access = free }}</ref>
एसएचएच कोशिका से [[स्राव|स्रावित]] होने से पहले प्रसंस्करण चरणों की श्रृंखला से निकलता है। नए संश्लेषित एसएचएच का भार 45 परमाणु द्रव्यमान इकाई है और इसे प्रीप्रोप्रोटीन कहा जाता है। स्रावित प्रोटीन के रूप में, इसके एन-टर्मिनस पर छोटा [[सिग्नल पेप्टिडेज़]] होता है, जिसे [[ अन्तः प्रदव्ययी जलिका |एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम]] (ईआर) में स्थानांतरण के समय सिग्नल पहचान कण द्वारा पहचाना जाता है, जो प्रोटीन स्राव का पहला चरण है। एक बार ट्रांसलोकेशन पूरा हो जाने पर, सिग्नल अनुक्रम को ईआर में [[सिग्नल पेप्टाइड]] द्वारा हटा दिया जाता है। वहां, एसएचएच बिना किसी ज्ञात संकेतन भूमिका के 20 केडीए एन-टर्मिनल संकेतन डोमेन (एसएचएच-N) और 25 केडीए C-टर्मिनल डोमेन उत्पन्न करने के लिए ऑटोप्रोसेसिंग से निकलता है।<ref name="Bumcrot">{{cite journal | vauthors = Bumcrot DA, Takada R, McMahon AP | title = प्रोटियोलिटिक प्रसंस्करण से सोनिक हेजहोग के दो स्रावित रूप प्राप्त होते हैं| journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 15 | issue = 4 | pages = 2294–2303 | date = April 1995 | pmid = 7891723 | pmc = 230457 | doi = 10.1128/MCB.15.4.2294 }}</ref> छिद्र सी-टर्मिनल डोमेन के अन्दर [[प्रोटीज]] द्वारा उत्प्रेरित होती है। प्रतिक्रिया के समय, एसएचएच-एन के सी-टर्मिनस में [[कोलेस्ट्रॉल]] अणु जोड़ा जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Ingham PW, Nakano Y, Seger C | title = मेटाज़ोआ में हेजहोग सिग्नलिंग के तंत्र और कार्य| journal = Nature Reviews. Genetics | volume = 12 | issue = 6 | pages = 393–406 | date = June 2011 | pmid = 21502959 | doi = 10.1038/nrg2984 | s2cid = 33769324 }}</ref><ref name="Porter">{{cite journal | vauthors = Porter JA, Young KE, Beachy PA | title = पशु विकास में हेजहोग सिग्नलिंग प्रोटीन का कोलेस्ट्रॉल संशोधन| journal = Science | volume = 274 | issue = 5285 | pages = 255–259 | date = October 1996 | pmid = 8824192 | doi = 10.1126/science.274.5285.255 | s2cid = 11125394 | bibcode = 1996Sci...274..255P }}</ref> इस प्रकार, सी-टर्मिनल डोमेन इंटीइन और कोलेस्ट्रॉल ट्रांसफ़ेज़ के रूप में कार्य करता है। अन्य [[ जल विरोधी |जल विरोधी]] अंश (रसायन), [[पामिटिक एसिड|पामिटिक अम्ल]], एसएचएच-एन के एन-टर्मिनल [[सिस्टीन]] के अल्फा-एमाइन में जोड़ा जाता है। कुशल संकेतन के लिए यह संशोधन आवश्यक है, जिसके परिणामस्वरूप गैर-पामिटिलेटेड फॉर्म की तुलना में क्षमता में 30 गुना वृद्धि होती है और इसे [[एमबीओएटी]] या मेम्ब्रेन-बाउंड ओ-एसिलट्रांसफेरेज़ समूह एचएचएटी या प्रोटीन-सिस्टीन एन-पामिटॉयलट्रांसफेरेज़ एचएचएटी के सदस्य द्वारा किया जाता है। .<ref name="Pepinsky">{{cite journal | vauthors = Pepinsky RB, Zeng C, Wen D, Rayhorn P, Baker DP, Williams KP, Bixler SA, Ambrose CM, Garber EA, Miatkowski K, Taylor FR, Wang EA, Galdes A | display-authors = 6 | title = मानव सोनिक हेजहोग के पामिटिक एसिड-संशोधित रूप की पहचान| journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 273 | issue = 22 | pages = 14037–14045 | date = May 1998 | pmid = 9593755 | doi = 10.1074/jbc.273.22.14037 | s2cid = 22783982 | doi-access = free }}</ref>




== रोबोटिकिनिन ==
== रोबोटिकिनिन ==
हेजहोग सिग्नलिंग मार्ग का संभावित अवरोधक पाया गया है और इसे रोबॉटनिकिनिन नाम दिया गया है - सोनिक द हेजहोग की दासता, डॉक्टर एगमैन|डॉ. के सम्मान में। इवो ​​एगमैन रोबोटनिक।<ref name="pmid19151731">{{cite journal | vauthors = Stanton BZ, Peng LF, Maloof N, Nakai K, Wang X, Duffner JL, Taveras KM, Hyman JM, Lee SW, Koehler AN, Chen JK, Fox JL, Mandinova A, Schreiber SL | display-authors = 6 | title = एक छोटा अणु जो हेजहोग को बांधता है और मानव कोशिकाओं में इसके सिग्नलिंग को अवरुद्ध करता है| journal = Nature Chemical Biology | volume = 5 | issue = 3 | pages = 154–156 | date = March 2009 | pmid = 19151731 | pmc = 2770933 | doi = 10.1038/nchembio.142 }}</ref>


इस प्रकार हेजहोग संकेतन मार्ग का एक संभावित अवरोधक पाया गया है और इसे सोनिक द हेजहोग के नेमेसिस डॉ. इवो "एगमैन" रोबोटनिक के सम्मान में "रोबोटनिकिनिन" नाम दिया गया है।<ref name="pmid19151731">{{cite journal | vauthors = Stanton BZ, Peng LF, Maloof N, Nakai K, Wang X, Duffner JL, Taveras KM, Hyman JM, Lee SW, Koehler AN, Chen JK, Fox JL, Mandinova A, Schreiber SL | display-authors = 6 | title = एक छोटा अणु जो हेजहोग को बांधता है और मानव कोशिकाओं में इसके सिग्नलिंग को अवरुद्ध करता है| journal = Nature Chemical Biology | volume = 5 | issue = 3 | pages = 154–156 | date = March 2009 | pmid = 19151731 | pmc = 2770933 | doi = 10.1038/nchembio.142 }}</ref>
== नाम को लेकर पूर्व विवाद ==
== नाम को लेकर पूर्व विवाद ==
जीन को होलोप्रोसेन्सेफली नामक स्थिति से जोड़ा गया है, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क, खोपड़ी और चेहरे में गंभीर दोष हो सकते हैं, जिसके कारण कुछ चिकित्सक और वैज्ञानिक इस आधार पर नाम की आलोचना करते हैं कि यह बहुत तुच्छ लगता है। यह देखा गया है कि किसी मरीज या उनके परिवार के साथ किसी गंभीर विकार की चर्चा में सोनिक हेजहोग जीन में उत्परिवर्तन का उल्लेख अच्छी तरह से नहीं किया जा सकता है।<ref name="nyt1994"/><ref name="pmid16421543">{{cite journal | vauthors = Maclean K | title = रोगियों के अनुवाद में जीन नामों का हास्य खो गया| journal = Nature | volume = 439 | issue = 7074 | pages = 266 | date = January 2006 | pmid = 16421543 | doi = 10.1038/439266d | s2cid = 19861153 | doi-access = free | bibcode = 2006Natur.439..266M }}</ref><ref name="pmid16718675">{{cite journal | vauthors = Cohen MM | title = जीन के नामकरण में समस्याएँ| journal = American Journal of Medical Genetics. Part A | volume = 140 | issue = 13 | pages = 1483–1484 | date = July 2006 | pmid = 16718675 | doi = 10.1002/ajmg.a.31264 | s2cid = 221388561 }}</ref> यह विवाद काफी हद तक ख़त्म हो गया है, और नाम अब आम तौर पर तेज़, सस्ते पूर्ण जीनोम अनुक्रमण और मानकीकृत नामकरण के उदय से पहले के समय के विनोदी अवशेष के रूप में देखा जाता है।<ref>{{Cite web |url=https://psmag.com/environment/sonic-hedgehog-dicer-problem-naming-genes-91386 |title=सोनिक हेजहोग, डीआईसीईआर, और जीन नामकरण की समस्या|vauthors=White M |date=September 26, 2014 |website=psmag.com |publisher=Pacific Standard |access-date=December 24, 2020 |archive-date=November 12, 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20201112012239/https://psmag.com/environment/sonic-hedgehog-dicer-problem-naming-genes-91386 |url-status=live }}</ref> मरीजों और उनके परिवारों के साथ बात करते समय मानकीकृत संक्षिप्ताक्षरों का उपयोग करके डिकैपेंटाप्लेजिक, एलएफएनजी और सोनिक हेजहोग जैसे जीनों के नामों की अनुपयुक्तता की समस्या से काफी हद तक बचा जा सकता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Hopkin M |date=November 6, 2006 |title=परेशान करने वाले जीन नामों को बूट मिलता है|url=https://www.nature.com/news/2006/061106/full/news061106-2.html |journal=Nature |pages=news061106–2 |doi=10.1038/news061106-2 |s2cid=86514270 |access-date=December 24, 2020 |archive-date=December 31, 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20201231153242/https://www.nature.com/news/2006/061106/full/news061106-2.html |url-status=live }}</ref>
जीन को होलोप्रोसेन्सेफली नामक स्थिति से जोड़ा गया है, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क, खोपड़ी और चेहरे में गंभीर दोष हो सकते हैं, जिसके कारण कुछ चिकित्सक और वैज्ञानिक इस आधार पर नाम की आलोचना करते हैं कि यह बहुत सामान्य लगता है। यह देखा गया है कि किसी मरीज या उनके समूह के साथ किसी गंभीर विकार के विचार में सोनिक हेजहोग जीन में उत्परिवर्तन का उल्लेख अच्छी तरह से नहीं किया जा सकता है।<ref name="nyt1994"/><ref name="pmid16421543">{{cite journal | vauthors = Maclean K | title = रोगियों के अनुवाद में जीन नामों का हास्य खो गया| journal = Nature | volume = 439 | issue = 7074 | pages = 266 | date = January 2006 | pmid = 16421543 | doi = 10.1038/439266d | s2cid = 19861153 | doi-access = free | bibcode = 2006Natur.439..266M }}</ref><ref name="pmid16718675">{{cite journal | vauthors = Cohen MM | title = जीन के नामकरण में समस्याएँ| journal = American Journal of Medical Genetics. Part A | volume = 140 | issue = 13 | pages = 1483–1484 | date = July 2006 | pmid = 16718675 | doi = 10.1002/ajmg.a.31264 | s2cid = 221388561 }}</ref> यह विवाद अधिक सीमा तक समाप्त हो गया है, और नाम अब सामान्यतः तेज़, सस्ते पूर्ण जीनोम अनुक्रमण और मानकीकृत नामकरण के निर्माण से पहले के समय के विनोदी अवशेष के रूप में देखा जाता है।<ref>{{Cite web |url=https://psmag.com/environment/sonic-hedgehog-dicer-problem-naming-genes-91386 |title=सोनिक हेजहोग, डीआईसीईआर, और जीन नामकरण की समस्या|vauthors=White M |date=September 26, 2014 |website=psmag.com |publisher=Pacific Standard |access-date=December 24, 2020 |archive-date=November 12, 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20201112012239/https://psmag.com/environment/sonic-hedgehog-dicer-problem-naming-genes-91386 |url-status=live }}</ref> इस प्रकार मरीजों और उनके समूहों के साथ बात करते समय मानकीकृत संक्षिप्ताक्षरों का उपयोग करके डिकैपेंटाप्लेजिक, एलएफएनजी और सोनिक हेजहोग जैसे जीनों के नामों की अनुपयुक्तता की समस्या से अधिक सीमा तक बचा जा सकता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Hopkin M |date=November 6, 2006 |title=परेशान करने वाले जीन नामों को बूट मिलता है|url=https://www.nature.com/news/2006/061106/full/news061106-2.html |journal=Nature |pages=news061106–2 |doi=10.1038/news061106-2 |s2cid=86514270 |access-date=December 24, 2020 |archive-date=December 31, 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20201231153242/https://www.nature.com/news/2006/061106/full/news061106-2.html |url-status=live }}</ref>




==गैलरी==
==गैलरी==
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  | [[File:Shh and Gli proteins interactions.svg|thumb|alt=Interaction between SHH and Gli proteins which gives rise to different ventral neuronal subtypes. | कशेरुक तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच ग्रेडिएंट और जीआई गतिविधि]]
  | [[File:Shh processing.svg|thumb|Processing of SHH]]
  | [[File:Shh processing.svg|thumb|एसएचएच का प्रसंस्करण]]
  | [[File:sonichedgehog.svg|thumb]]
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== यह भी देखें ==
== यह भी देखें ==
* [[पिकाचु]]रिन, रेटिनल प्रोटीन जिसका नाम पिकाचु के नाम पर रखा गया है
* [[पिकाचु]]रिन, रेटिनल प्रोटीन जिसका नाम पिकाचु के नाम पर रखा गया है
* [[Zbtb7]], ऑन्कोजीन जिसे मूल रूप से पोकेमॉन नाम दिया गया था
* [[Zbtb7|ज़ेडबीटीबी7]], ऑन्कोजीन जिसे मूल रूप से पोकेमॉन नाम दिया गया था


== संदर्भ ==
== संदर्भ ==
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== बाहरी संबंध ==
== बाहरी संबंध ==
{{Commons category|Sonic hedgehog}}
* [http://www.bio.davidson.edu/Courses/Molbio/MolStudents/spring2003/Watson/Sonichedgehog.htm An introductory article on] एसएचएच at [[Davidson College]]
* [http://www.bio.davidson.edu/Courses/Molbio/MolStudents/spring2003/Watson/Sonichedgehog.htm An introductory article on ''SHH''] at [[Davidson College]]
* [https://web.archive.org/web/20080724170643/http://www.learner.org/channel/courses/biology/units/gendev/experts/incardona.html Rediscovering biology: Unit 7 Genetics of development .. Expert interview transcripts interview with John Incardona PhD] .. explanation of the discovery and naming of the sonic hedgehog gene
* [https://web.archive.org/web/20080724170643/http://www.learner.org/channel/courses/biology/units/gendev/experts/incardona.html Rediscovering biology: Unit 7 Genetics of development .. Expert interview transcripts interview with John Incardona PhD] .. explanation of the discovery and naming of the sonic hedgehog gene
* [https://www.nytimes.com/2006/11/12/weekinreview/12schwartz.html ‘Sonic Hedgehog’ sounded funny at first] .. New York Times November 12, 2006 ..
* [https://www.nytimes.com/2006/11/12/weekinreview/12schwartz.html ‘Sonic Hedgehog’ sounded funny at first] .. New York Times November 12, 2006 ..
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1378/ GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Anophthalmia / Microphthalmia Overview]
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1378/ GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Anophthalmia / माइक्रोफथाल्मिया Overview]
* [http://ghr.nlm.nih.gov/gene/SHH SHH – sonic hedgehog] US National Library of Medicine
* [http://ghr.nlm.nih.gov/gene/SHH एसएचएच – sonic hedgehog] US National Library of Medicine
* {{PDBe-KB2|Q15465|Human Sonic hedgehog protein}}
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सोनिक हेजहोग प्रोटीन (एसएचएच) एसएचएच जीन द्वारा एन्कोड किया गया है।[1] प्रोटीन का नाम कैरेक्टर सोनिक द हेजहोग (कैरेक्टर) के नाम पर रखा गया है।

यह संकेतन अणु सभी पशुओ में भ्रूणीय मोर्फोजेनेसिस को विनियमित करने में महत्वपूर्ण है। इस प्रकार एसएचएच जीवजनन और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अंगों, डिजिट और निकाय के विभिन्न अन्य भागो के संगठन को नियंत्रित करता है। सोनिक हेजहोग मोर्फोजेन है जो फ्रांसीसी फ्लैग मॉडल द्वारा विशेषता संकेन्द्रण ग्रेडियेंट का उपयोग करके विकासशील भ्रूण को प्रतिरूपण देता है।[2] इस मॉडल में एसएचएच अणुओं का गैर-समान वितरण है जो संकेन्द्रण के अनुसार विभिन्न कोशिका फैट को नियंत्रित करता है। इस जीन में उत्परिवर्तन से होलोप्रोसेन्सेफली हो सकता है, जो मस्तिष्क गोलार्द्धों में विभाजन की विफलता है,[3] जैसा कि एसएचएच नॉक-आउट एमआईसीई का उपयोग करके प्रयोग में प्रदर्शित किया गया था जिसमें अग्रमस्तिष्क की मध्य रेखा विकसित होने में विफल रही और इसके अतिरिक्त केवल जुड़े हुए टेलेंसफैलिक पुटिका का परिणाम हुआ था।[4] सोनिक हेजहोग अभी भी वयस्क ऊतकों के विभेदन, प्रसार और रखरखाव में भूमिका निभाता है। इस प्रकार वयस्क ऊतकों में एसएचएच संकेतन की असामान्य सक्रियता को स्तन कैंसर, त्वचा कैंसर, मस्तिष्क कैंसर, यकृत कैंसर, पित्ताशय कैंसर और विभिन्न अन्य प्रकार के कैंसर में सम्मिलित किया गया है।[5]

खोज और नामकरण

इस प्रकार हेजहोग जीन (हेजहोग (कोशिका संकेतन)) की पहचान पहली बार फ्रूट फ्लाई ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर में क्रिस्टियन नुस्सलीन-वोल्हार्ड और एरिक विस्चौस की क्लासिक हीडलबर्ग स्क्रीन में की गई थी, जैसा कि 1980 में प्रकाशित हुआ था।[6] इन आनुवंशिक स्क्रीन , जिसके कारण शोधकर्ताओं ने विकासात्मक आनुवंशिकीविद् एडवर्ड बी लुईस के साथ 1995 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार जीता था, जिन्होंने ऐसे जीन की पहचान की जो ड्रोसोफिला भ्रूण के विभाजन (जीव विज्ञान) प्रतिरूपण को नियंत्रित करते हैं। इस प्रकार कार्य उत्परिवर्ती फेनोटाइप के एचएच हानि के कारण भ्रूण दांतों से आवरण किया जाता है, अर्थात हेजहोग की स्पाइक्स जैसा दिखने वाला छोटा स्पाइक प्रक्षेपण का उपयोग किया जाता है। फिलिप इंघम, एंड्रयू पी. मैकमोहन और क्लिफोर्ड टैबिन द्वारा कशेरुकियों में हेजहोग के समकक्ष खोजने के उद्देश्य से की गई जांच से तीन होमोलॉजी (जीव विज्ञान) का पता चला था।[7][8][9][10]

इस प्रकार इनमें से दो जीन, डेजर्ट हेजहोग (प्रोटीन) और इंडियन हेजहोग (प्रोटीन) का नाम हेजहोग की प्रजातियों के लिए रखा गया था, जबकि सोनिक हेजहोग का नाम वीडियो गेम के कैरेक्टर सोनिक द हेजहोग (कैरेक्टर) के नाम पर रखा गया था।[11][12] जीन का नाम क्लिफोर्ड टैबिन में पोस्टडॉक्टरल फेलो रॉबर्ट रिडल द्वारा रखा गया था, जब उनकी वाइफ बेट्सी वाइल्डर गेम सोनिक द हेजहोग (1991 वीडियो गेम) के विज्ञापन वाली पत्रिका लेकर घर आई थीं।[13][14][15] इस प्रकार ज़ेबरा डेनमार्क में, तीन कशेरुकी एचएच जीनों में से दो की नकल की जाती है: एसएचएच ए [16] और एसएचएच बी [17] (पूर्व में टिग्गीविंकल हेजहोग के रूप में वर्णित, जिसका नाम द टेल ऑफ़ मिसेज टिग्गी-विंकल या मिसेज टिग्गी-विंकल, बच्चों के लिए बीट्रिक्स पॉटर की किताबों का केरैक्टर) और इहा और इहब के नाम पर रखा गया था। [18] (पूर्व में इसे इकिडना हेजहोग के रूप में वर्णित किया गया था, जिसका नाम इकिडना के नाम पर रखा गया था, न कि सोनिक फ्रैंचाइज़ में नक्कल्स द इकिडना के केरैक्टर के लिए)।

कार्य

इस प्रकार एचएच होमोलॉग्स में से, एसएचएच की विकास में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका पाई गई है, यह विभिन्न प्रणालियों को प्रतिरूपण देने में सम्मिलित मॉर्फोजेन के रूप में कार्य करता है - जिसमें पूर्वकाल पिट्यूटरी भी सम्मिलित है,[19] मस्तिष्क का पैलियम (न्यूरोएनाटॉमी),[20] मेरुदंड,[21] फेफड़े,[22] दाँत [23] और इंट्राथैलेमिक सीमित क्षेत्र द्वारा चेतक [24][25] कशेरुकियों में, अंग (निकाय रचना) और डिजिट (निकाय रचना) का विकास भ्रूणीय कशेरुकी के पीछे की ओर स्थित ध्रुवीकरण गतिविधि के क्षेत्र द्वारा ध्वनि हेजहोग के स्राव पर निर्भर करता है।[9] मानव सोनिक हेजहोग जीन एसएचएच में उत्परिवर्तन, वेंट्रल मध्य रेखा के हानि के परिणामस्वरूप, होलोप्रोसेन्सेफली प्रकार 3 एचपीई 3 का कारण बनता है। सोनिक हेजहोग प्रतिलेखन मार्ग को भ्रूण सेरिबैलम ट्यूमर सहित विशिष्ट प्रकार के कैंसर ट्यूमर के गठन से भी जोड़ा गया है।[26] और मेडुलोब्लास्टोमा,[27] साथ ही प्रोस्टेट कैंसर ट्यूमर की प्रगति भी होती है।[28] इस प्रकार विकासशील भ्रूण अंगों में एसएचएच को व्यक्त करने के लिए, फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक नामक मॉर्फोजेन को एपिकल एक्टोडर्मल रिज से स्रावित किया जाना चाहिए।[29]

इस प्रकार सोनिक हेजहोग को एक्सॉन मार्गदर्शन के रूप में भी कार्य करते हुए दिखाया गया है। यह प्रदर्शित किया गया है कि एसएचएच विकासशील मेरुरज्जु की वेंट्रल मध्य रेखा पर कमिसुरल अक्षतंतु को आकर्षित करता है।[30] विशेष रूप से, एसएचएच कम सांद्रता पर रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिका (आरजीसी) अक्षतंतु को आकर्षित करता है और उच्च सांद्रता पर उन्हें पीछे हटा देता है। [31] एसएचएच की अनुपस्थिति (गैर-अभिव्यक्ति) को सीतासियों में नवजात हिंद अंगों के विकास को नियंत्रित करने के लिए दिखाया गया है [32]।

इस प्रकार एसएचएच जीन डीएनए अनुक्रम परिवर्तन या स्प्लिस वेरिएंट के पांच रूपों के साथ हेजहोग जीन समूह का सदस्य है। [33] एसएचएच गुणसूत्र सात पर स्थित है और सोनिक हेजहोग प्रोटीन का उत्पादन प्रारंभ करता है। यह प्रोटीन विकास को नियंत्रित करने के लिए भ्रूण के ऊतकों को छोटी और लंबी दूरी के संकेत भेजता है।[34] यदि एसएचएच जीन उत्परिवर्तित या अनुपस्थित है, तो प्रोटीन सोनिक हेजहोग अपना कार्य ठीक से नहीं कर सकता है। सोनिक हेजहोग कोशिका वृद्धि, कोशिका विशिष्टता और निकाय योजना के गठन, संरचना और संगठन में योगदान देता है।[35] इस प्रकार यह प्रोटीन महत्वपूर्ण मॉर्फोजेनिक संकेतन अणु के रूप में कार्य करता है और विकासशील भ्रूणों में विभिन्न भिन्न-भिन्न संरचनाओं के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।[35] एसएचएच जीन विभिन्न प्रमुख अंग प्रणालियों को प्रभावित करता है, जैसे तंत्रिका तंत्र, हृदय प्रणाली, श्वसन प्रणाली और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली [34] एसएचएच जीन में उत्परिवर्तन इन प्रणालियों के अवयवो में विकृति का कारण बन सकता है, जिसके परिणामस्वरूप विकासशील भ्रूण में बड़ी समस्याएं हो सकती हैं। उदाहरण के लिए, मस्तिष्क और आंखें, इस जीन में उत्परिवर्तन से महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित हो सकते हैं और माइक्रोफथाल्मिया और होलोप्रोसेन्सफली जैसे विकारों का कारण बन सकते हैं।[35] माइक्रोफथाल्मिया ऐसी स्थिति है जो आंखों को प्रभावित करती है, जिसके परिणामस्वरूप या दोनों आंखों में छोटे, अविकसित ऊतक बन जाते हैं।[35] इससे कोलोबोमा से लेकर छोटी आंख और पूरी तरह से आंखों की अनुपस्थिति तक की समस्याएं हो सकती हैं।[34] इस प्रकार होलोप्रोसेन्सेफली ऐसी स्थिति है जो सामान्यतः एसएचएच जीन के उत्परिवर्तन के कारण होती है जो अनुचित पृथक्करण बाएँ और दाएँ मस्तिष्क का घूमना और फेसिअल डाईस्मोर्फिया का कारण बनती है।[36][34][35] विभिन्न प्रणालियाँ और संरचनाएँ एसएचएच जीन और उसके पश्चात् के सोनिक हेजहोग प्रोटीन की सही अभिव्यक्ति पर बहुत अधिक निर्भर करती हैं, जिससे इसे विकास के लिए आवश्यक जीन होने का गौरव प्राप्त होता है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का प्रतिरूपण

इस प्रकार सोनिक हेजहोग (एसएचएच) संकेतन अणु कशेरुक विकासात्मक जीवविज्ञान के समय केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) को प्रतिरूपण देने में विभिन्न भूमिका निभाता है। एसएचएच के सबसे विशिष्ट कार्यों में से तंत्रिका ट्यूब के अन्दर फ्लोर प्लेट और विविध वेंट्रल कोशिका प्रकारों को सम्मिलित करने में इसकी भूमिका है।[37] नोटोकॉर्ड - अक्षीय मेसोडर्म से प्राप्त संरचना - एसएचएच का उत्पादन करती है, जो तंत्रिका ट्यूब के वेंट्रल क्षेत्र में बाह्य कोशिकीय रूप से यात्रा करती है और उन कोशिकाओं को फ़्लोर प्लेट बनाने का निर्देश देती है।[38] फ्लोर प्लेट इंडक्शन का अन्य दृष्टिकोण परिकल्पना करता है कि नोटोकॉर्ड में स्थित कुछ पूर्ववर्ती कोशिकाएं इसके गठन से पहले तंत्रिका प्लेट में डाली जाती हैं, जो पश्चात् में फ्लोर प्लेट को जन्म देती हैं।[39]

इस प्रकार तंत्रिका ट्यूब स्वयं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का प्रारंभिक आधार है, और फ़्लोर प्लेट विशेष संरचना है, जो तंत्रिका ट्यूब के वेंट्रल मध्य बिंदु पर स्थित है। संकेतन केंद्र के रूप में नॉटोकॉर्ड का समर्थन करने वाले साक्ष्य उन अध्ययनों से मिलते हैं जिनमें विवो में तंत्रिका ट्यूब के पास दूसरा नॉटोकॉर्ड प्रत्यारोपित किया जाता है, जिससे तंत्रिका ट्यूब के अन्दर एक्टोपिक फ़्लोर प्लेट का निर्माण होता है।[40]

  • मॉर्फोगेंस जो तंत्रिका ट्यूब के डोर्सोवेंट्रल अक्षों को प्रतिरूपण देते हैं

    कशेरुक तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच और बीएमपी ग्रेडिएंट

  • दूसरे नॉटोकॉर्ड की उपस्थिति में तंत्रिका ट्यूब के अन्दर एक एक्टोपिक फ़्लोर प्लेट के निर्माण का चित्रण

    एक्टोपिक फ़्लोर प्लेट का निर्माण

  • न्यूरल ट्यूब में वेंट्रल न्यूरोनल सेल प्रकार के डोमेन का चित्रण

    न्यूरल ट्यूब में वेंट्रल न्यूरल डोमेन

इस प्रकार सोनिक हेजहोग स्रावित प्रोटीन है जो नॉटोकॉर्ड और फ्लोर प्लेट की संकेतन गतिविधियों में मध्यस्थता करता है।[41] इन विट्रो में एसएचएच की एक्टोपिक अभिव्यक्ति से जुड़े अध्ययन [42] और विवो में [43] फ्लोर प्लेट इंडक्शन और मोटर न्यूरॉन और वेंट्रल इंटिरियरनों के विभेदन (सेलुलर) में परिणाम होता है। दूसरी ओर, एसएचएच के लिए एमआईसीई के उत्परिवर्ती में वेंट्रल मेरुरज्जु की विशेषताओं का अभाव है।[44] इस प्रकार इसके विरुद्ध एंटीबॉडी का उपयोग करके एसएचएच संकेतन को इन विट्रो में अवरुद्ध करना समान फेनोटाइप दिखाता है।[43]एसएचएच संकेन्द्रण-निर्भर विधि से अपना प्रभाव डालता है,[45] जिससे एसएचएच की उच्च सांद्रता के परिणामस्वरूप कोशिका प्रसार में स्थानीय एंजाइम अवरोध होता है।[46] इस अवरोध के कारण तंत्रिका ट्यूब के पार्श्व क्षेत्रों की तुलना में फर्श की प्लेट पतली हो जाती है। एसएचएच की कम सांद्रता के परिणामस्वरूप सेलुलर प्रसार होता है और विभिन्न वेंट्रल तंत्रिका कोशिका प्रकार सम्मिलित होते हैं।[43] एक बार फ़्लोर प्लेट स्थापित हो जाने पर, इस क्षेत्र में रहने वाली कोशिकाएँ पश्चात् में स्वयं एसएचएच व्यक्त करेंगी,[46] तंत्रिका ट्यूब के अन्दर सांद्रता ग्रेडियेंट उत्पन्न करता है।

यद्यपि एसएचएच संकेन्द्रण ग्रेडिएंट का कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं है, किन्तु पैच्ड या पैच्ड (पीटीसी) जीन अभिव्यक्ति के दृश्य के माध्यम से अप्रत्यक्ष प्रमाण है, जो एसएचएच रिसेप्टर के लिगैंड बाइंडिंग डोमेन के लिए एन्कोड करता है।[47] पूरे वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब में [48] इन विट्रो अध्ययनों से पता चलता है कि एसएचएच संकेन्द्रण में वृद्धिशील दो- और तीन गुना परिवर्तन मोटर न्यूरॉन और विभिन्न इंटिरियरोनल उपप्रकारों को जन्म देते हैं, जैसा कि वेंट्रल मेरुरज्जु में पाया जाता है।[49] इन विट्रो में ये वृद्धिशील परिवर्तन संकेतन ऊतक (नोटोकॉर्ड और फ्लोर प्लेट) से प्रोटीन डोमेन की दूरी के अनुरूप होते हैं जो पश्चात् में विभिन्न तंत्रिका उपप्रकारों में विभेदित हो जाते हैं क्योंकि यह इन विट्रो में होता है।[50] ग्रेडेड एसएचएच संकेतन को प्रोटीन के जीएलआई1 समूह के माध्यम से मध्यस्थ करने का सुझाव दिया गया है, जो ड्रोसोफिला जिंक फिंगर प्रतिलेखन कारक क्यूबिटस इंटरप्टस युक्त (सीआई) के कशेरुक समरूप हैं। ड्रोसोफिला में सीआई हेजहोग (एचएच) संकेतन का महत्वपूर्ण मध्यस्थ है।[51] इस प्रकार कशेरुकियों में, तीन भिन्न-भिन्न ग्लि प्रोटीन उपस्थित होते हैं, अर्थात जीएलआई1, जीएलआई2 और जीएलआई3, जो तंत्रिका ट्यूब में व्यक्त होते हैं।[52] इस प्रकार जीएलआई1 के लिए माइस के उत्परिवर्ती सामान्य मेरुरज्जु के विकास को दर्शाते हैं, यह सुझाव देते हैं कि यह एसएचएच गतिविधि में मध्यस्थता के लिए अपरिहार्य है।[53] चूंकि, जीएलआई2 उत्परिवर्ती एमआईसीई में वेंट्रल मेरुरज्जु में असामान्यताएं दिखाई देती हैं, जिसमें फ़्लोर प्लेट और वेंट्रल-मोस्ट इंटिरियरॉन (वी3) में गंभीर दोष होते हैं।[54] जीएलआई3 रिसेप्टर प्रतिपक्षी एसएचएच खुराक (जैव रसायन)-निर्भर विधि से कार्य करता है, पृष्ठीय तंत्रिका उपप्रकारों को बढ़ावा देता है। एसएचएच उत्परिवर्ती फेनोटाइप को एसएचएच/जीएलआई3 डबल म्यूटेंट में बचाया जा सकता है।[55] ग्लि प्रोटीन में सी-टर्मिनल सक्रियण डोमेन और एन-टर्मिनल रेप्रेस्सिव डोमेन होता है।[52][56]

इस प्रकार एसएचएच को जीएलआई2 के सक्रियण कार्य को बढ़ावा देने और जीएलआई3 की रेप्रेस्सिव गतिविधि को रोकने का सुझाव दिया गया है। एसएचएच भी जीएलआई3 के सक्रियण कार्य को बढ़ावा देता प्रतीत होता है, किन्तु यह गतिविधि पर्याप्त सशक्त नहीं है।[55] एसएचएच की श्रेणीबद्ध सांद्रता जीएलआई 2 और जीएलआई3 की श्रेणीबद्ध गतिविधि को जन्म देती है, जो वेंट्रल मेरुरज्जु में वेंट्रल और पृष्ठीय तंत्रिका उपप्रकारों को बढ़ावा देती है। इस प्रकार जीएलआई3 और एसएचएच/जीएलआई3 म्यूटेंट के साक्ष्य से पता चलता है कि एसएचएच मुख्य रूप से आगमनात्मक होने के अतिरिक्त पूर्वज कोशिका डोमेन के स्थानिक प्रतिबंध को नियंत्रित करता है, क्योंकि एसएचएच/जीएलआई3 म्यूटेंट कोशिका प्रकारों के इंटरमिक्सिंग को दर्शाते हैं।[55][57]

इस प्रकार एसएचएच अन्य प्रोटीनों को भी प्रेरित करता है जिनके साथ यह परस्पर क्रिया करता है, और यह अंतःक्रियाएं एसएचएच के प्रति कोशिका की संवेदनशीलता को प्रभावित कर सकती हैं। हेजहोग-इंटरैक्टिंग प्रोटीन (एचएचआईपी) एसएचएच से प्रेरित होता है, जो स्थान में इसकी संकेतन गतिविधि को कमजोर कर देता है।[58] इस प्रकार विट्रोनेक्टिन अन्य प्रोटीन है जो एसएचएच से प्रेरित होता है; यह तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच संकेतन के लिए बाध्यकारी सह-कारक के रूप में कार्य करता है।[59]

वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब में पांच भिन्न-भिन्न पूर्वज डोमेन होते हैं: मैंडिबुलर तंत्रिका इंटिरियरॉन, मोटर न्यूरॉन्स (एमएन), मैक्सिलरी तंत्रिका, नेत्र तंत्रिका, और वी0 इंटिरियरन (वेंट्रल से पृष्ठीय प्रतिरूपण में)।[49] यह विभिन्न पूर्वज डोमेन होमोबॉक्स प्रतिलेखन कारकों के विभिन्न वर्गों के मध्य संचार द्वारा स्थापित किए जाते हैं। (त्रिधारा तंत्रिका देखें।) यह प्रतिलेखन कारक एसएचएच ग्रेडिएंट संकेन्द्रण पर प्रतिक्रिया करते हैं। एसएचएच के साथ उनकी इंटरेक्शन की प्रकृति के आधार पर, उन्हें दो समूहों में वर्गीकृत किया जाता है - वर्ग I और वर्ग II - और पैक्स जीन, एनकेएक्स-होमोडोमेन कारक, डीबीएक्स1 1 और इरोक्वाइस होमोबॉक्स फ़ैक्टर समूहों के सदस्यों से बने होते हैं।[46] इस प्रकार कक्षा I प्रोटीन को पूर्वज कोशिका की वेंट्रल सीमाओं को चित्रित करते हुए एसएचएच की विभिन्न सीमाओं पर दबाया जाता है, जबकि कक्षा II प्रोटीन डोमेन की पृष्ठीय सीमा को चित्रित करते हुए एसएचएच की विभिन्न सीमाओं पर सक्रिय होते हैं। वर्ग I और वर्ग II प्रोटीन के मध्य चयनात्मक क्रॉस- रेप्रेस्सिव इंटरैक्शन पांच कार्डिनल वेंट्रल तंत्रिका उपप्रकारों को जन्म देता है।[60]

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि एसएचएच विकासशील तंत्रिका ट्यूब पर प्रभाव डालने वाला एकमात्र संकेतन अणु नहीं है। विभिन्न अन्य अणु, आनुवंशिक मार्ग और तंत्र सक्रिय हैं (उदाहरण के लिए, रेटिनोइक अम्ल , फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक, अस्थि मोर्फोजेनेटिक प्रोटीन), और एसएचएच और अन्य अणुओं के मध्य सम्मिश्र इंटरेक्शन संभव है। बीएमपी को एसएचएच संकेतन के प्रति तंत्रिका कोशिका की संवेदनशीलता निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने का सुझाव दिया गया है। इसका समर्थन करने वाले साक्ष्य बीएमपी अवरोधकों का उपयोग करने वाले अध्ययनों से मिलते हैं जो किसी दिए गए एसएचएच संकेन्द्रण के लिए तंत्रिका प्लेट कोशिका के फैट को नियंत्रित करते हैं।[61] इस प्रकार दूसरी ओर, बीएमपी प्रतिपक्षी (उदाहरण के लिए, नोगिन (प्रोटीन)) में उत्परिवर्तन मेरुरज्जु की वेंट्रल-अधिकांश विशेषताओं में गंभीर दोष उत्पन्न करता है, इसके पश्चात् वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब में बीएमपी की एक्टोपिक अभिव्यक्ति होती है।[62] इस प्रकार एफजीएफ और आरए के साथ एसएचएच की इंटरेक्शन का अभी तक आणविक विस्तार से अध्ययन नहीं किया गया है।

मोर्फोजेनेटिक गतिविधि

इस प्रकार वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच की संकेन्द्रण- और समय-निर्भर, कोशिका-फैट-निर्धारण गतिविधि इसे मॉर्फोजेन का प्रमुख उदाहरण बनाती है। कशेरुकियों में, तंत्रिका ट्यूब के वेंट्रल भाग में एसएचएच संकेतन फ़्लोर प्लेट कोशिकाओं और मोटर न्यूरॉन्स के प्रेरण के लिए विशेष रूप से उत्तरदायी है।[63] एसएचएच विकासशील तंत्रिका ट्यूब के नॉटोकॉर्ड और वेंट्रल फ्लोर प्लेट से निकलता है, जिससे संकेन्द्रण ग्रेडिएंट बनता है जो डोरसो-वेंट्रल अक्ष तक फैलता है और व्युत्क्रम डब्ल्यूएनटी संकेतन पाथवे ग्रेडिएंट द्वारा विरोधी होता है, जो पृष्ठीय मेरुरज्जु को निर्दिष्ट करता है।[64][65] एसएचएच लिगैंड की उच्च सांद्रता तंत्रिका ट्यूब और नोटोकॉर्ड के सबसे वेंट्रल तथ्यों में पाई जाती है, जबकि कम सांद्रता तंत्रिका ट्यूब के अधिक पृष्ठीय क्षेत्रों में पाई जाती है।[64] वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब क्रमिंग के समय एसएचएच के इस वर्गीकृत वितरण को दिखाने के लिए एसएचएच जीएफपी संलयन प्रोटीन को व्यक्त करने के लिए इंजीनियर किए गए एमआईसीई की तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच संकेन्द्रण ग्रेडियेंट की कल्पना की गई है।[66]

ऐसा माना जाता है कि एसएचएच ग्रेडिएंट संकेन्द्रण- और समय-निर्भर तंत्र द्वारा विभिन्न भिन्न-भिन्न कोशिका फैट को प्राप्त करने के लिए कार्य करता है जो वेंट्रल पूर्वज कोशिकाओं में विभिन्न प्रकार के प्रतिलेखन कारकों को प्रेरित करता है।[64][66] प्रत्येक वेंट्रल पूर्वज डोमेन प्रतिलेखन कारकों-एनकेएक्स2.2, ओलिग2, एनकेएक्स6.1, एनकेएक्स6.2, डीबीएक्स1, डीबीएक्स2, आईआरएक्स3, पीएएक्स6, और पीएएक्स7- का अत्यधिक व्यक्तिगत संयोजन व्यक्त करता है जो एसएचएच ग्रेडिएंट द्वारा नियंत्रित होता है। ये प्रतिलेखन कारक एसएचएच लिगैंड के संपर्क की मात्रा और समय के संबंध में एसएचएच संकेन्द्रण ग्रेडियेंट के साथ क्रमिक रूप से प्रेरित होते हैं।[64]चूंकि पूर्वज कोशिकाओं की प्रत्येक आपश्चात् एसएचएच प्रोटीन के विभिन्न स्तरों पर प्रतिक्रिया करती है, वह प्रतिलेखन कारकों का अद्वितीय संयोजन व्यक्त करना प्रारंभ कर देते हैं जो तंत्रिका कोशिका फैट परिवर्तन की ओर ले जाता है। यह एसएचएच-प्रेरित विभेदक जीन अभिव्यक्ति प्रतिलेखन कारक अभिव्यक्ति के असतत प्रोटीन डोमेन के मध्य तीव्र सीमाएं बनाती है, जो अंततः वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब को प्रतिरूपण देती है।[64]

इस प्रकार वेंट्रल तंत्रिका ट्यूब में जीन और कोशिका फैट के प्रगतिशील प्रेरण के स्थानिक और लौकिक तथ्य को दो सबसे अच्छी तरह से चित्रित प्रतिलेखन कारकों, ओलिग 2 और एनकेएक्स 2.2 के अभिव्यक्ति डोमेन द्वारा चित्रित किया गया है।[64] विकास के आरंभ में, वेंट्रल मध्य रेखा पर कोशिकाएं अपेक्षाकृत कम समय के लिए केवल एसएचएच की कम सांद्रता के संपर्क में आती हैं और प्रतिलेखन कारक ओलिग 2 को व्यक्त करती हैं।[64] समय के साथ एसएचएच ग्रेडिएंट के निरंतर पृष्ठीय विस्तार के साथ-साथ ओलिग2 की अभिव्यक्ति तेजी से पृष्ठीय दिशा में विस्तारित होती है।[64] चूंकि, जैसे-जैसे एसएचएच लिगैंड का मॉर्फोजेनेटिक फ्रंट आगे बढ़ता है और अधिक संकेंद्रित होने लगता है, लिगैंड के उच्च स्तर के संपर्क में आने वाली कोशिकाएं ओलिग2 को बंद करके और एनकेएक्स2.2 को चालू करके प्रतिक्रिया करती हैं,[64] प्रतिलेखन कारक एनकेएक्स2.2 वेंट्रल को व्यक्त करने वाली कोशिकाओं से लेकर ओलिग2 को व्यक्त करने वाली कोशिकाओं के मध्य तीव्र सीमा बनाता है। यह इस तरह से है कि छह पूर्वज कोशिका आपश्चात् के प्रत्येक डोमेन को एसएचएच संकेन्द्रण ग्रेडियेंट द्वारा तंत्रिका ट्यूब में क्रमिक रूप से क्रमित माना जाता है।[64] निकट डोमेन में व्यक्त प्रतिलेखन कारकों के जोड़े के मध्य पारस्परिक निषेध तेज सीमाओं के विकास में योगदान देता है; चूंकि, कुछ स्थितियों में, अधिक दूर के डोमेन से प्रतिलेखन कारकों के जोड़े के मध्य भी निरोधात्मक संबंध पाया गया है। विशेष रूप से, वी3 डोमेन में व्यक्त एनकेएक्स2-2 को वी2 और अधिक पृष्ठीय डोमेन में व्यक्त आईआरएक्स3 को बाधित करने की सूचना दी गई है, चूंकि वी3 और वी2 को एमएन नामक और डोमेन द्वारा भिन्न किया गया है।[67]

इस प्रकार फ्रंटोनसल एक्टोडर्मल जोन (एफईजेड) में एसएचएच अभिव्यक्ति, जो संकेतन केंद्र है जो ऊपरी जबड़े के प्रतिरूपण वाले विकास के लिए उत्तरदायी है, एफईजेड में एमआईआर-199 समूह के माध्यम से मध्यस्थता करते हुए क्रैनियोफेशियल विकास को नियंत्रित करता है। विशेष रूप से, मस्तिष्क से एसएचएच-निर्भर संकेत एमआईआर-199 समूह के जीन को नियंत्रित करते हैं, एमआईआर-199 जीन के डाउनरेगुलेशन से एसएचएच अभिव्यक्ति बढ़ती है और परिणामस्वरूप व्यापक चेहरे होते हैं, जबकि एमआईआर-199 जीन के अपग्रेडेशन से एसएचएच अभिव्यक्ति कम हो जाती है जिसके परिणामस्वरूप संकीर्ण चेहरे होते हैं।[68]


दांतों का विकास

एसएचएच ऑर्गोजेनेसिस और, सबसे महत्वपूर्ण, क्रैनियोफेशियल विकास में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। चूंकि एसएचएच संकेतन अणु है, यह मुख्य रूप से संकेन्द्रण ग्रेडियेंट के साथ प्रसार द्वारा कार्य करता है, विभिन्न विधियों से कोशिकाओं को प्रभावित करता है। दाँत के प्रारंभिक विकास में, एसएचएच को प्राथमिक इनेमल गाँठ संकेतन केंद्र से जारी किया जाता है, जो दाँत के विकास और दाँत के सामान्य विकास के नियमन में पार्श्व और तलीय संकेतन प्रतिरूपण दोनों में स्थिति संबंधी जानकारी प्रदान करता है।[69] एसएचएच विशेष रूप से उपकला ग्रीवा लूप के विकास के लिए आवश्यक है, जहां बाहरी और आंतरिक उपकला जुड़ते हैं और दंत स्टेम कोशिकाओं के लिए संग्रह बनाते हैं। इस प्रकार प्राथमिक इनेमल लम्प के अपोप्टोज़ होने के पश्चात्, द्वितीयक इनेमल लम्प बनती हैं। द्वितीयक इनेमल लम्प मौखिक एक्टोडर्म को मोटा करने के लिए अन्य संकेतन अणुओं के साथ संयोजन में एसएचएच का स्राव करती हैं और विभेदन और खनिजकरण के समय दांत के शीर्ष के सम्मिश्र आकार को प्रतिरूपण देना प्रारंभ करती हैं।[70] इस प्रकार नॉकआउट जीन मॉडल में, एसएचएच की अनुपस्थिति होलोप्रोसेन्सेफली का संकेत है। चूंकि, एसएचएच जीएलआई2 और जीएलआई3 के डाउनस्ट्रीम अणुओं को सक्रिय करता है। उत्परिवर्ती जीएलआई2 और जीएलआई3 भ्रूणों में कृन्तकों का असामान्य विकास होता है जो दांतों के प्रारंभिक विकास के साथ-साथ छोटे दाढ़ों के विकास में भी रुक जाते हैं।[71]


फेफड़ों का विकास

चूंकि एसएचएच सामान्यतः मस्तिष्क और अंग डिजिट विकास से जुड़ा होता है, यह फेफड़ों के विकास में भी महत्वपूर्ण है।[72][73][74][75] क्यूपीसीआर और नॉकआउट का उपयोग करने वाले अध्ययनों से पता चला है कि एसएचएच भ्रूण के फेफड़ों के विकास में योगदान देता है। स्तनधारी फेफड़े की शाखाएँ विकासशील श्वसनी और फेफड़ों के उपकला में होती हैं। [76][77] एसएचएच डिस्टल एपिथेलियम में अग्रगुट एण्डोडर्म (तीन रोगाणु परतों के अन्दरी भाग) में व्यक्त होता है, जहां भ्रूण के फेफड़े विकसित हो रहे होते हैं।[74][77] इससे पता चलता है कि एसएचएच फेफड़ों की शाखाओं के लिए आंशिक रूप से उत्तरदायी है। फेफड़ों की शाखाओं में बंटने में एसएचएच की भूमिका के और प्रमाण क्यूपीसीआर के साथ देखे गए हैं। एसएचएच अभिव्यक्ति भ्रूण के 11वें दिन के निकट विकासशील फेफड़ों में होती है और भ्रूण के फेफड़ों की कलियों में दृढ़ता से व्यक्त होती है किन्तु विकासशील ब्रांकाई में कम होती है।[74][77] जिन एमआईसीई में एसएचएच की कमी होती है उनमें ट्रेकिओसोफेगल फिस्टुला (ग्रासनली और श्वासनली का असामान्य संबंध) विकसित हो सकता है।[78][74] इसके अतिरिक्त, डबल (एसएचएच-/-) नॉकआउट माउस मॉडल ने व्यर्थ फेफड़ों के विकास को प्रदर्शित किया था। एसएचएच डबल नॉकआउट के फेफड़े लोबेशन और ब्रांचिंग से निकलने में विफल रहे (अर्थात, वाइल्डटाइप के व्यापक रूप से शाखाओं वाले फेनोटाइप की तुलना में असामान्य फेफड़ों ने केवल शाखा विकसित की)।[74]


संभावित पुनर्योजी कार्य

सोनिक हेजहोग स्तनधारी कोशिका पुनर्जनन (जीव विज्ञान) में भूमिका निभा सकता है। माइस के कोक्लीअ में रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन गतिविधि को संशोधित करके, सोनिक हेजहोग परिपक्व बाल कोशिकाओं को विभाजित और विभेदित करने की अनुमति देता है जो सामान्यतः प्रजननशील स्थिति में वापस नहीं आ सकते हैं। रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन कोशिकाओं को कोशिका चक्र में लौटने से रोककर कोशिका वृद्धि को दबा देता है, जिससे प्रसार को रोका जा सकता है। आरबी की गतिविधि को रोकना कोशिकाओं को विभाजित करने की अनुमति देता प्रतीत होता है। इसलिए, सोनिक हेजहोग - जिसे आरबी के महत्वपूर्ण नियामक के रूप में पहचाना जाता है - क्षति के पश्चात् बाल कोशिकाओं को फिर से उगाने में भी महत्वपूर्ण विशेषता सिद्ध हो सकता है।[79]

एसएचएच बाल कूप पारगमन-प्रवर्धक कोशिकाओं (एचएफ-टीएसी) द्वारा त्वचीय वसाजनन को विनियमित करने के लिए महत्वपूर्ण है। विशेष रूप से, एसएचएच एडिपोसाइट अग्रदूतों पर सीधे कार्य करके और पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर γ (पपर्ग) जीन की अभिव्यक्ति के माध्यम से उनके प्रसार को बढ़ावा देकर त्वचीय एंजियोजेनेसिस को प्रेरित करता है।[80]

प्रसंस्करण

एसएचएच कोशिका से स्रावित होने से पहले प्रसंस्करण चरणों की श्रृंखला से निकलता है। नए संश्लेषित एसएचएच का भार 45 परमाणु द्रव्यमान इकाई है और इसे प्रीप्रोप्रोटीन कहा जाता है। स्रावित प्रोटीन के रूप में, इसके एन-टर्मिनस पर छोटा सिग्नल पेप्टिडेज़ होता है, जिसे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर) में स्थानांतरण के समय सिग्नल पहचान कण द्वारा पहचाना जाता है, जो प्रोटीन स्राव का पहला चरण है। एक बार ट्रांसलोकेशन पूरा हो जाने पर, सिग्नल अनुक्रम को ईआर में सिग्नल पेप्टाइड द्वारा हटा दिया जाता है। वहां, एसएचएच बिना किसी ज्ञात संकेतन भूमिका के 20 केडीए एन-टर्मिनल संकेतन डोमेन (एसएचएच-N) और 25 केडीए C-टर्मिनल डोमेन उत्पन्न करने के लिए ऑटोप्रोसेसिंग से निकलता है।[81] छिद्र सी-टर्मिनल डोमेन के अन्दर प्रोटीज द्वारा उत्प्रेरित होती है। प्रतिक्रिया के समय, एसएचएच-एन के सी-टर्मिनस में कोलेस्ट्रॉल अणु जोड़ा जाता है।[82][83] इस प्रकार, सी-टर्मिनल डोमेन इंटीइन और कोलेस्ट्रॉल ट्रांसफ़ेज़ के रूप में कार्य करता है। अन्य जल विरोधी अंश (रसायन), पामिटिक अम्ल, एसएचएच-एन के एन-टर्मिनल सिस्टीन के अल्फा-एमाइन में जोड़ा जाता है। कुशल संकेतन के लिए यह संशोधन आवश्यक है, जिसके परिणामस्वरूप गैर-पामिटिलेटेड फॉर्म की तुलना में क्षमता में 30 गुना वृद्धि होती है और इसे एमबीओएटी या मेम्ब्रेन-बाउंड ओ-एसिलट्रांसफेरेज़ समूह एचएचएटी या प्रोटीन-सिस्टीन एन-पामिटॉयलट्रांसफेरेज़ एचएचएटी के सदस्य द्वारा किया जाता है। .[84]


रोबोटिकिनिन

इस प्रकार हेजहोग संकेतन मार्ग का एक संभावित अवरोधक पाया गया है और इसे सोनिक द हेजहोग के नेमेसिस डॉ. इवो "एगमैन" रोबोटनिक के सम्मान में "रोबोटनिकिनिन" नाम दिया गया है।[85]

नाम को लेकर पूर्व विवाद

जीन को होलोप्रोसेन्सेफली नामक स्थिति से जोड़ा गया है, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क, खोपड़ी और चेहरे में गंभीर दोष हो सकते हैं, जिसके कारण कुछ चिकित्सक और वैज्ञानिक इस आधार पर नाम की आलोचना करते हैं कि यह बहुत सामान्य लगता है। यह देखा गया है कि किसी मरीज या उनके समूह के साथ किसी गंभीर विकार के विचार में सोनिक हेजहोग जीन में उत्परिवर्तन का उल्लेख अच्छी तरह से नहीं किया जा सकता है।[13][86][87] यह विवाद अधिक सीमा तक समाप्त हो गया है, और नाम अब सामान्यतः तेज़, सस्ते पूर्ण जीनोम अनुक्रमण और मानकीकृत नामकरण के निर्माण से पहले के समय के विनोदी अवशेष के रूप में देखा जाता है।[88] इस प्रकार मरीजों और उनके समूहों के साथ बात करते समय मानकीकृत संक्षिप्ताक्षरों का उपयोग करके डिकैपेंटाप्लेजिक, एलएफएनजी और सोनिक हेजहोग जैसे जीनों के नामों की अनुपयुक्तता की समस्या से अधिक सीमा तक बचा जा सकता है।[89]


गैलरी

Interaction between SHH and Gli proteins which gives rise to different ventral neuronal subtypes.
कशेरुक तंत्रिका ट्यूब में एसएचएच ग्रेडिएंट और जीआई गतिविधि
एसएचएच का प्रसंस्करण
Sonichedgehog.svg


यह भी देखें

  • पिकाचुरिन, रेटिनल प्रोटीन जिसका नाम पिकाचु के नाम पर रखा गया है
  • ज़ेडबीटीबी7, ऑन्कोजीन जिसे मूल रूप से पोकेमॉन नाम दिया गया था

संदर्भ

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बाहरी संबंध

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