ऑर्गनोक्रोमियम केमिस्ट्री: Difference between revisions

From Vigyanwiki
mNo edit summary
No edit summary
Line 1: Line 1:
[[Image:Chromocene-2D-skeletal.png|100px|right|क्रोमोसीन]]ऑर्गनो[[ क्रोमियम ]] रसायन विज्ञान [[ आर्गेनोमेटेलिक केमिस्ट्री | आर्गेनोमेटेलिक रसायन विज्ञान]] की एक शाखा है जो क्रोमियम से[[ कार्बन ]]बन्ध वाले कार्बनिक यौगिकों और उनकी प्रतिक्रियाओं से संबंधित है।<ref>Review: ''Carbon-Carbon Bond Formations Involving Organochromium(III) Reagents''  Furstner, A. [[Chem. Rev.]]; (Review); '''1999'''; 99(4); 991-1046.  {{DOI|10.1021/cr9703360}}</ref><ref>Review: ''From Hein to Hexene: Recent Advances in the Chemistry of Organochromium -Complexes''  Jolly, P. W. [[Acc. Chem. Res.]]; (Article); '''1996'''; 29(11); 544-551.  {{DOI|10.1021/ar9502588}}</ref> यह क्षेत्र [[ कार्बनिक संश्लेषण ]] के लिए कुछ प्रासंगिकता का है। ऑर्गेनोक्रोमियम यौगिक  के लिए प्रासंगिक ऑक्सीकरण अवस्थाएं  Na<sub>4</sub>[Cr<sup>–IV</sup>(CO)<sub>4</sub>] to +6 (d<sup>0</sup>) में  –4 (d<sup>10</sup>)  से Cp*Cr<sup>VI</sup>(=O)<sub>2</sub>Me. जैसे  ऑक्सो-अल्काइल यौगिक  में +6 (d<sup>0</sup>) तक संभावित ऑक्सीकरण अवस्थाओ की पूरी श्रृंखला को शामिल करती है<sup>10</sup>।
[[Image:Chromocene-2D-skeletal.png|100px|right|क्रोमोसीन]]ऑर्गनो[[ क्रोमियम ]] रसायन विज्ञान [[ आर्गेनोमेटेलिक केमिस्ट्री | आर्गेनोमेटेलिक रसायन विज्ञान]] की एक शाखा है जो क्रोमियम से[[ कार्बन ]]बन्ध वाले कार्बनिक यौगिकों और उनकी प्रतिक्रियाओं से संबंधित है।<ref>Review: ''Carbon-Carbon Bond Formations Involving Organochromium(III) Reagents''  Furstner, A. [[Chem. Rev.]]; (Review); '''1999'''; 99(4); 991-1046.  {{DOI|10.1021/cr9703360}}</ref><ref>Review: ''From Hein to Hexene: Recent Advances in the Chemistry of Organochromium -Complexes''  Jolly, P. W. [[Acc. Chem. Res.]]; (Article); '''1996'''; 29(11); 544-551.  {{DOI|10.1021/ar9502588}}</ref> यह क्षेत्र [[ कार्बनिक संश्लेषण ]] के लिए कुछ प्रासंगिकता का है। ऑर्गेनोक्रोमियम यौगिक  के लिए प्रासंगिक ऑक्सीकरण अवस्थाएं  Na<sub>4</sub>[Cr<sup>–IV</sup>(CO)<sub>4</sub>] to +6 (d<sup>0</sup>) में  –4 (d<sup>10</sup>)  से Cp*Cr<sup>VI</sup>(=O)<sub>2</sub>Me. जैसे  ऑक्सो-अल्काइल यौगिक  में +6 (d<sup>0</sup>) तक संभावित ऑक्सीकरण अवस्थाओ की पूरी श्रृंखला को सम्मालित करती है<sup>10</sup>।


==इतिहास==
==इतिहास==
Line 6: Line 6:
[[Image:CrCl3 dibenzenechromium.png|500px|डिबेंजीनक्रोमियम संश्लेषण]]
[[Image:CrCl3 dibenzenechromium.png|500px|डिबेंजीनक्रोमियम संश्लेषण]]


एनेट और लेब्लांक ने भी 1957 में [[ बेंजाइल ब्रोमाइड | बेंजाइल ब्रोमाइड]] और क्रोमियम (II)  [[Index.php?title=परक्लोरेट|perchlorate]]  से बेंज़िल क्रोमियम घोल तैयार किया था।<ref>{{cite journal|doi=10.1021/ja01567a080|title=एक उपन्यास ऑर्गेनो-क्रोमियम कंपाउंड|year=1957|last1=Anet|first1=F. A. L.|last2=Leblanc|first2=E.|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=79|issue=10|pages=2649–2650}}</ref> इस प्रतिक्रिया में [[ कार्बन-ब्रोमीन बंधन | कार्बन-ब्रोमीन बंधन]] का एक-इलेक्ट्रॉन ऑक्सीडेटिव योजक  शामिल है, एक प्रक्रिया जिसे कोच्चि<ref>''Reduction of Organic Halides by Chromium(II). Mechanism of the Formation of Benzylchromium Ion'' Jay K. Kochi, Dennis D. Davis [[J. Am. Chem. Soc.]]; '''1964'''; 86(23); 5264-5271. {{DOI|10.1021/ja01077a044}}</ref><ref>{{cite journal|doi=10.1021/ja01008a032|title=क्रोमियम (II) परिसरों द्वारा रिडक्टिव एलिमिनेशन की स्टीरियोकेमिस्ट्री|year=1968|last1=Kochi|first1=Jay K.|last2=Singleton|first2=David M.|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=90|issue=6|pages=1582–1589}}</ref>  ने दोहरे[[ एकल इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण | एकल इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण]] के मामले के रूप मे द्वारा दिखाया गया था पहेले [[ लोबान | लोबान]] [[ मुक्त मूलक | मुक्त मूलक]] और फिर बेंजाइल आयन को देना के लिए ।
एनेट और लेब्लांक ने भी 1957 में [[ बेंजाइल ब्रोमाइड | बेंजाइल ब्रोमाइड]] और क्रोमियम (II)  [[Index.php?title=परक्लोरेट|perchlorate]]  से बेंज़िल क्रोमियम घोल तैयार किया था।<ref>{{cite journal|doi=10.1021/ja01567a080|title=एक उपन्यास ऑर्गेनो-क्रोमियम कंपाउंड|year=1957|last1=Anet|first1=F. A. L.|last2=Leblanc|first2=E.|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=79|issue=10|pages=2649–2650}}</ref> इस प्रतिक्रिया में [[ कार्बन-ब्रोमीन बंधन | कार्बन-ब्रोमीन बंधन]] का एक-इलेक्ट्रॉन ऑक्सीडेटिव योजक  सम्मालित है, एक प्रक्रिया जिसे कोच्चि<ref>''Reduction of Organic Halides by Chromium(II). Mechanism of the Formation of Benzylchromium Ion'' Jay K. Kochi, Dennis D. Davis [[J. Am. Chem. Soc.]]; '''1964'''; 86(23); 5264-5271. {{DOI|10.1021/ja01077a044}}</ref><ref>{{cite journal|doi=10.1021/ja01008a032|title=क्रोमियम (II) परिसरों द्वारा रिडक्टिव एलिमिनेशन की स्टीरियोकेमिस्ट्री|year=1968|last1=Kochi|first1=Jay K.|last2=Singleton|first2=David M.|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=90|issue=6|pages=1582–1589}}</ref>  ने दोहरे[[ एकल इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण | एकल इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण]] के मामले के रूप मे द्वारा दिखाया गया था पहेले [[ लोबान | लोबान]] [[ मुक्त मूलक | मुक्त मूलक]] और फिर बेंजाइल आयन को देना के लिए ।


:[[Image:OrganochromiumAnetLeblanc1957.svg|ऑर्गनोक्रोमियम एनेट लेब्लांक 1957]]
:[[Image:OrganochromiumAnetLeblanc1957.svg|ऑर्गनोक्रोमियम एनेट लेब्लांक 1957]]
:जी विल्के एट अल। 1963 में ट्रिस- (η-एलिल) क्रोमियम को एक प्रारंभिक ज़िग्लर-नट्टा उत्प्रेरक के रूप में पेश किया, हालांकि सीमित व्यावसायिक सफलता के बावजूद।<ref>Wilke, G. ''Cyclooligomerisation von Butadien und Übergangsmetall--Komplexe'' [[Angewandte Chemie]], 1963 Volume 75, pp. 10-20. {{DOI|10.1002/ange.19630750104}}</ref><ref>{{cite journal |doi=10.1002/ange.19630750104|title=ब्यूटाडीन और संक्रमण धातु (कॉम्प्लेक्स) का साइक्लोलिगोमेराइजेशन|year=1963|last1=Wilke|first1=G.|last2=Arbeiten Bogdanovič|first2=Nach B.|last3=Borner|first3=P.|last4=Breil|first4=H.|last5=Hardt|first5=P.|last6=Heimbach|first6=P.|last7=Herrmann|first7=G.|last8=Kaminsky|first8=H.-J.|last9=Keim|first9=W.|last10=Kröner|first10=M.|last11=Müller|first11=Herbert|last12=Müller|first12=Ernst Willi|last13=Oberkirch|first13=W.|last14=Schneider|first14=J.|last15=Stedefeder|first15=J.|last16=Tanaka|first16=K.|last17=Weyer|first17=K.|last18=Wilke|first18=G.|journal=Angewandte Chemie|volume=75|issue=1|pages=10–20|bibcode=1963AngCh..75...10W}}</ref> [[ यूनियन कार्बाइड | यूनियन कार्बाइड]] द्वारा 1972 में पहली बार [[ ईथीलीन | ईथीलीन]] [[ बहुलकीकरण | बहुलकीकरण]] में क्रोमोसिन यौगिकों को नियोजित किया गया था<ref>{{cite journal |doi=10.1002/pol.1972.150100910|title=एथिलीन पोलीमराइजेशन के लिए क्रोमोसिन उत्प्रेरक: पोलीमराइजेशन का दायरा|year=1972|last1=Karol|first1=Frederick J.|last2=Karapinka|first2=George L.|last3=Wu|first3=Chisung|last4=Dow|first4=Alan W.|last5=Johnson|first5=Robert N.|last6=Carrick|first6=Wayne L.|journal=Journal of Polymer Science Part A-1: Polymer Chemistry|volume=10|issue=9|pages=2621–2637|bibcode=1972JPoSA..10.2621K}}</ref> और आज भी उच्च घनत्व पॉलीथीन के औद्योगिक उत्पादन में उपयोग किया जा रहा है।
:जी विल्के एट अल। 1963 में ट्रिस- (η-एलिल) क्रोमियम को एक प्रारंभिक ज़िग्लर-नट्टा उत्प्रेरक के रूप में पेश किया, चूँकि सीमित व्यावसायिक सफलता के बावजूद।<ref>Wilke, G. ''Cyclooligomerisation von Butadien und Übergangsmetall--Komplexe'' [[Angewandte Chemie]], 1963 Volume 75, pp. 10-20. {{DOI|10.1002/ange.19630750104}}</ref><ref>{{cite journal |doi=10.1002/ange.19630750104|title=ब्यूटाडीन और संक्रमण धातु (कॉम्प्लेक्स) का साइक्लोलिगोमेराइजेशन|year=1963|last1=Wilke|first1=G.|last2=Arbeiten Bogdanovič|first2=Nach B.|last3=Borner|first3=P.|last4=Breil|first4=H.|last5=Hardt|first5=P.|last6=Heimbach|first6=P.|last7=Herrmann|first7=G.|last8=Kaminsky|first8=H.-J.|last9=Keim|first9=W.|last10=Kröner|first10=M.|last11=Müller|first11=Herbert|last12=Müller|first12=Ernst Willi|last13=Oberkirch|first13=W.|last14=Schneider|first14=J.|last15=Stedefeder|first15=J.|last16=Tanaka|first16=K.|last17=Weyer|first17=K.|last18=Wilke|first18=G.|journal=Angewandte Chemie|volume=75|issue=1|pages=10–20|bibcode=1963AngCh..75...10W}}</ref> [[ यूनियन कार्बाइड | यूनियन कार्बाइड]] द्वारा 1972 में पहली बार [[ ईथीलीन | ईथीलीन]] [[ बहुलकीकरण | बहुलकीकरण]] में क्रोमोसिन यौगिकों को नियोजित किया गया था<ref>{{cite journal |doi=10.1002/pol.1972.150100910|title=एथिलीन पोलीमराइजेशन के लिए क्रोमोसिन उत्प्रेरक: पोलीमराइजेशन का दायरा|year=1972|last1=Karol|first1=Frederick J.|last2=Karapinka|first2=George L.|last3=Wu|first3=Chisung|last4=Dow|first4=Alan W.|last5=Johnson|first5=Robert N.|last6=Carrick|first6=Wayne L.|journal=Journal of Polymer Science Part A-1: Polymer Chemistry|volume=10|issue=9|pages=2621–2637|bibcode=1972JPoSA..10.2621K}}</ref> और आज भी उच्च घनत्व पॉलीथीन के औद्योगिक उत्पादन में उपयोग किया जा रहा है।


ऑर्गेनोक्रोमियम यौगिक (फेनिलमेथोक्सीकार्बीन) पेंटाकार्बोनिलक्रोमियम, Ph(OCH<sub>3</sub>)C=Cr(CO)<sub>5</sub> 1967 में फिशर द्वारा एक्स-रे विवर्तन होने वाला पहला [[ कार्बाइन | कार्बाइन]] यौगिक  था (जिसे अब [[ फिशर कार्बाइन | फिशर कार्बाइन]] कहा जाता है)।<ref>{{cite journal |doi=10.1002/cber.19671000744|title=ट्रांज़िशन मेटल कार्बाइन कॉम्प्लेक्स, II. फेनिलमेथोक्सीकार्बीन और मिथाइलमेथोक्सीकार्बिन पेंटाकार्बोनिलक्रोमियम, मोलिब्डेनम, टंगस्टन और साइक्लोपेंटैडिएनिल्डाइकार्बोनिलमैंगनीज|year=1967|last1=Fischer|first1=Ernst Otto|last2=Maasböl|first2=Alfred|journal=Chemische Berichte|volume=100|issue=7|pages=2445–2456}}</ref>  पहली बार[[ कार्बाइन | कार्बाइन]] , जिसमें क्रोमियम भी होता था, ने 1973 में अपनी शुरुआत की।<ref>{{cite journal |doi=10.1002/anie.197305641|title=''ट्रांस''-हैलोजेनो [एल्काइल (एरिल) कार्बाइन] क्रोमियम, मोलिब्डेनम और टंगस्टन के टेट्राकार्बोनिल कॉम्प्लेक्स-एक ट्रांजिशन मेटल-कार्बन ट्रिपल बॉन्ड वाले यौगिकों का एक नया वर्ग|year=1973|last1=Fischer|first1=Ernst Otto|last2=Kreis|first2=Gerhard|last3=Kreiter|first3=Cornelius G.|last4=Müller|first4=Jörn|last5=Huttner|first5=Gottfried|last6=Lorenz|first6=Hans|journal=Angewandte Chemie International Edition|volume=12|issue=14|pages=563}}</ref>
ऑर्गेनोक्रोमियम यौगिक (फेनिलमेथोक्सीकार्बीन) पेंटाकार्बोनिलक्रोमियम, Ph(OCH<sub>3</sub>)C=Cr(CO)<sub>5</sub> 1967 में फिशर द्वारा एक्स-रे विवर्तन होने वाला पहला [[ कार्बाइन | कार्बाइन]] यौगिक  था (जिसे अब [[ फिशर कार्बाइन | फिशर कार्बाइन]] कहा जाता है)।<ref>{{cite journal |doi=10.1002/cber.19671000744|title=ट्रांज़िशन मेटल कार्बाइन कॉम्प्लेक्स, II. फेनिलमेथोक्सीकार्बीन और मिथाइलमेथोक्सीकार्बिन पेंटाकार्बोनिलक्रोमियम, मोलिब्डेनम, टंगस्टन और साइक्लोपेंटैडिएनिल्डाइकार्बोनिलमैंगनीज|year=1967|last1=Fischer|first1=Ernst Otto|last2=Maasböl|first2=Alfred|journal=Chemische Berichte|volume=100|issue=7|pages=2445–2456}}</ref>  पहली बार[[ कार्बाइन | कार्बाइन]] , जिसमें क्रोमियम भी होता था, ने 1973 में अपनी शुरुआत की।<ref>{{cite journal |doi=10.1002/anie.197305641|title=''ट्रांस''-हैलोजेनो [एल्काइल (एरिल) कार्बाइन] क्रोमियम, मोलिब्डेनम और टंगस्टन के टेट्राकार्बोनिल कॉम्प्लेक्स-एक ट्रांजिशन मेटल-कार्बन ट्रिपल बॉन्ड वाले यौगिकों का एक नया वर्ग|year=1973|last1=Fischer|first1=Ernst Otto|last2=Kreis|first2=Gerhard|last3=Kreiter|first3=Cornelius G.|last4=Müller|first4=Jörn|last5=Huttner|first5=Gottfried|last6=Lorenz|first6=Hans|journal=Angewandte Chemie International Edition|volume=12|issue=14|pages=563}}</ref>

Revision as of 18:11, 26 November 2022

क्रोमोसीन

ऑर्गनोक्रोमियम रसायन विज्ञान आर्गेनोमेटेलिक रसायन विज्ञान की एक शाखा है जो क्रोमियम सेकार्बन बन्ध वाले कार्बनिक यौगिकों और उनकी प्रतिक्रियाओं से संबंधित है।[1][2] यह क्षेत्र कार्बनिक संश्लेषण के लिए कुछ प्रासंगिकता का है। ऑर्गेनोक्रोमियम यौगिक के लिए प्रासंगिक ऑक्सीकरण अवस्थाएं Na4[Cr–IV(CO)4] to +6 (d0) में –4 (d10) से Cp*CrVI(=O)2Me. जैसे ऑक्सो-अल्काइल यौगिक में +6 (d0) तक संभावित ऑक्सीकरण अवस्थाओ की पूरी श्रृंखला को सम्मालित करती है10।

इतिहास

पहला ऑर्गेनोक्रोमियम यौगिक 1919 में फ्रांज हेन द्वारा वर्णित किया गया था।[3] उन्होंने एक नया उत्पाद (हाइड्रोलिसिस के बाद) देने के लिए क्रोमियम (III) क्लोराइड के साथ फेनिलमैग्नेशियम ब्रोमाइड का उपचार किया, जिसे उन्होंने गलत रूप से पेंटाफेनिल क्रोमियम ब्रोमाइड(Ph5CrBr) के रूप में पहचाना। वर्षों बाद, 1957 में एचएच ज़ीस एट अल ने हेन के प्रयोगों को दोहराया और एक सही ढंग से धनायनित बाइसेरीन क्रोमियम सैंडविच यौगिक (ArH2Cr+) पर पहुंचे।[4] बीआईएस (बेंजीन ) क्रोमियम की खोज लगभग इसी समय 1956 में अर्नेस्ट ओटो फिशर ने क्रोमियम (III) क्लोराइड, बेंजीन और एल्यूमीनियम क्लोराइड की प्रतिक्रिया से की थी।[5][6] संबंधित यौगिक क्रोमोसिन की खोज कुछ साल पहले 1953 में भी फिशर ने की थी।[7]

डिबेंजीनक्रोमियम संश्लेषण

एनेट और लेब्लांक ने भी 1957 में बेंजाइल ब्रोमाइड और क्रोमियम (II) perchlorate से बेंज़िल क्रोमियम घोल तैयार किया था।[8] इस प्रतिक्रिया में कार्बन-ब्रोमीन बंधन का एक-इलेक्ट्रॉन ऑक्सीडेटिव योजक सम्मालित है, एक प्रक्रिया जिसे कोच्चि[9][10] ने दोहरे एकल इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण के मामले के रूप मे द्वारा दिखाया गया था पहेले लोबान मुक्त मूलक और फिर बेंजाइल आयन को देना के लिए ।

ऑर्गनोक्रोमियम एनेट लेब्लांक 1957
जी विल्के एट अल। 1963 में ट्रिस- (η-एलिल) क्रोमियम को एक प्रारंभिक ज़िग्लर-नट्टा उत्प्रेरक के रूप में पेश किया, चूँकि सीमित व्यावसायिक सफलता के बावजूद।[11][12] यूनियन कार्बाइड द्वारा 1972 में पहली बार ईथीलीन बहुलकीकरण में क्रोमोसिन यौगिकों को नियोजित किया गया था[13] और आज भी उच्च घनत्व पॉलीथीन के औद्योगिक उत्पादन में उपयोग किया जा रहा है।

ऑर्गेनोक्रोमियम यौगिक (फेनिलमेथोक्सीकार्बीन) पेंटाकार्बोनिलक्रोमियम, Ph(OCH3)C=Cr(CO)5 1967 में फिशर द्वारा एक्स-रे विवर्तन होने वाला पहला कार्बाइन यौगिक था (जिसे अब फिशर कार्बाइन कहा जाता है)।[14] पहली बार कार्बाइन , जिसमें क्रोमियम भी होता था, ने 1973 में अपनी शुरुआत की।[15]

फिशर कार्बेन और कार्बाइन्स
प्रस्तावित धातु-धातु पंचक बंधन का पहला उदाहरण [CrAr] प्रकार के यौगिक में पाया जाता है।2, जहां Ar एक भारी एरिल लिगैंड है।

कार्बनिक संश्लेषण में अनुप्रयोग

यद्यपि ऑर्गनोक्रोमियम रसायन विज्ञान औद्योगिक कटैलिसीस में भारी रूप से कार्यरत है, कार्बनिक संश्लेषण में अनुप्रयोगों के लिए अपेक्षाकृत कुछ अभिकर्मकों को विकसित किया गया है। दो हैं नोज़ाकी-हियामा-नाइट रेयर सी चियोन (1977) (कार्बनिक मध्यवर्ती के साथ संकरण) और ओलेफ़िनेशन लपेटें (1986) (हैलोजन की जगह लेते हुए Cr (II) से Cr (III) का ऑक्सीकरण)। एक आला कारनामे में, कुछ बेंजाइलिक सक्रियण और ट्राइकार्बोनिल (एरेन) क्रोमियम यौगिक में स्टीरियोकंट्रोल | ट्राइकारबोनील (एरीन) क्रोमियम यौगिक बेंजाइलिक सक्रियण प्रदर्शित करते हैं।

ऑर्गेनोक्रोमियम यौगिक

ऑर्गनोक्रोमियम यौगिकों को इन व्यापक यौगिक वर्गों में विभाजित किया जा सकता है:

  • सैंडविच यौगिक: क्रोमोसिन Cp2Cr और बीआईएस (बेंजीन) क्रोमियम व्युत्पन्न (ArH)2Cr। अधिक सामान्यतः आधा सैंडविच परिसर जैसे (ऐनिसोल) क्रोमियम ट्राइकार्बोनील| (η6-C6H5OMe)Cr(CO)3.का अध्ययन किया जाता है।
  • क्रोमियम कार्बेन (R1)(R2)C::CrLn और कार्बाइन्स (RC:::CrL .)n)
  • क्रोमियम (III) कॉम्प्लेक्स RCrL5.[16]
  • क्रोमियम कार्बोनिल ऋणायन और धनायन के संकुल (उदा. Na4Cr(CO)4).[17][18]


एथिलीन बहुलकीकरण और ओलिगोमेराइजेशन

एथिलीन बहुलकीकरण में क्रोमियम उत्प्रेरक महत्वपूर्ण हैं।[19] फिलिप्स उत्प्रेरक उच्च तापमान पर शुष्क हवा में सक्रियण के बाद सिलिका पर क्रोमियम (VI) ऑक्साइड लगाकर तैयार किया जाता है। एथिलीन द्वारा चमकीले पीले उत्प्रेरक को एक संभावित Cr (II) प्रजाति को वहन करने के लिए कम किया जाता है जो उत्प्रेरक रूप से सक्रिय है।[20] यूनियन कार्बाइड और डीएसएम द्वारा विकसित एक संबंधित उत्प्रेरक प्रणाली भी क्रोमोसिन और अन्य क्रोमियम यौगिक के साथ सिलिका पर आधारित है। ये उत्प्रेरक कैसे काम करते हैं यह स्पष्ट नहीं है। एक नमूना प्रणाली इसे समन्वय बहुलकीकरण के रूप में वर्णित करती है:

क्रोमियम द्वारा एथिलीन पोलीमराइजेशन
दो THF लिगेंड्स के साथ उत्प्रेरक स्थिर होता है लेकिन क्लोराइड में एक लिगैंड खो जाता है जिससे 13 इलेक्ट्रॉन क्रोमियम मध्यवर्ती बनता है। यह एक एथिलीन इकाई को जोड़ने में सक्षम बनाता है और एक बहुलक श्रृंखला प्रवासी सम्मिलन द्वारा विकसित हो सकती है।

क्रोमियम यौगिक मोनोमर 1-हेक्सिन का उत्पादन करने के लिए एथिलीन के ट्रिमरीकरण को भी उत्प्रेरित करते हैं।[21][22]


इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची

  • कार्बनिक मिश्रण
  • बीआईएस (बेंजीन) क्रोमियम
  • ऑक्सीडेटिव अतिरिक्त
  • ऋणायन
  • हाइ डेन्सिटी पोलिथीन
  • एक्स - रे विवर्तन
  • पांच गुना छलांग
  • ट्राइकारबोनील (एरीन) क्रोमियम यौगिक में बेंजाइलिक सक्रियण और स्टीरियोकंट्रोल
  • प्रवासी प्रविष्टि

संदर्भ

  1. ↑ Review: Carbon-Carbon Bond Formations Involving Organochromium(III) Reagents Furstner, A. Chem. Rev.; (Review); 1999; 99(4); 991-1046. doi:10.1021/cr9703360
  2. ↑ Review: From Hein to Hexene: Recent Advances in the Chemistry of Organochromium -Complexes Jolly, P. W. Acc. Chem. Res.; (Article); 1996; 29(11); 544-551. doi:10.1021/ar9502588
  3. ↑ Hein, F. (1919). "ऑर्गेनोक्रोमियम यौगिकों पर ध्यान दें". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series). 52: 195–196. doi:10.1002/cber.19190520126.
  4. ↑ Zeiss, Harold H.; Tsutsui, Minoru (1957). "π-संक्रमण धातुओं के परिसर। I. हेन के पॉलीरोमैटिक क्रोमियम यौगिक". J. Am. Chem. Soc. 79 (12): 3062–3066. doi:10.1021/ja01569a019.
  5. ↑ Fischer, E. Otto; Seus, Dietlinde (1956). "क्रोमियम-फिनाइल यौगिकों की संरचना के प्रश्न पर। धातुओं के सुगंधित परिसरों पर VI". Chemische Berichte. 89 (8): 1809–1815. doi:10.1002/cber.19560890803.
  6. ↑ Hein, Fr. (1956). "क्रोमियम-फिनाइल यौगिकों की संरचना के प्रश्न पर। कागज पर टिप्पणी ई. ओ. फिशर और डी. सीयूस". Chemische Berichte. 89 (8): 1816–1821. doi:10.1002/cber.19560890804.
  7. ↑ Fischer, E. O.; Hafner, W. Z. Naturforsch. 1953, 8b, 444.
  8. ↑ Anet, F. A. L.; Leblanc, E. (1957). "एक उपन्यास ऑर्गेनो-क्रोमियम कंपाउंड". Journal of the American Chemical Society. 79 (10): 2649–2650. doi:10.1021/ja01567a080.
  9. ↑ Reduction of Organic Halides by Chromium(II). Mechanism of the Formation of Benzylchromium Ion Jay K. Kochi, Dennis D. Davis J. Am. Chem. Soc.; 1964; 86(23); 5264-5271. doi:10.1021/ja01077a044
  10. ↑ Kochi, Jay K.; Singleton, David M. (1968). "क्रोमियम (II) परिसरों द्वारा रिडक्टिव एलिमिनेशन की स्टीरियोकेमिस्ट्री". Journal of the American Chemical Society. 90 (6): 1582–1589. doi:10.1021/ja01008a032.
  11. ↑ Wilke, G. Cyclooligomerisation von Butadien und Übergangsmetall--Komplexe Angewandte Chemie, 1963 Volume 75, pp. 10-20. doi:10.1002/ange.19630750104
  12. ↑ Wilke, G.; Arbeiten Bogdanovič, Nach B.; Borner, P.; Breil, H.; Hardt, P.; Heimbach, P.; Herrmann, G.; Kaminsky, H.-J.; Keim, W.; Kröner, M.; Müller, Herbert; Müller, Ernst Willi; Oberkirch, W.; Schneider, J.; Stedefeder, J.; Tanaka, K.; Weyer, K.; Wilke, G. (1963). "ब्यूटाडीन और संक्रमण धातु (कॉम्प्लेक्स) का साइक्लोलिगोमेराइजेशन". Angewandte Chemie. 75 (1): 10–20. Bibcode:1963AngCh..75...10W. doi:10.1002/ange.19630750104.
  13. ↑ Karol, Frederick J.; Karapinka, George L.; Wu, Chisung; Dow, Alan W.; Johnson, Robert N.; Carrick, Wayne L. (1972). "एथिलीन पोलीमराइजेशन के लिए क्रोमोसिन उत्प्रेरक: पोलीमराइजेशन का दायरा". Journal of Polymer Science Part A-1: Polymer Chemistry. 10 (9): 2621–2637. Bibcode:1972JPoSA..10.2621K. doi:10.1002/pol.1972.150100910.
  14. ↑ Fischer, Ernst Otto; Maasböl, Alfred (1967). "ट्रांज़िशन मेटल कार्बाइन कॉम्प्लेक्स, II. फेनिलमेथोक्सीकार्बीन और मिथाइलमेथोक्सीकार्बिन पेंटाकार्बोनिलक्रोमियम, मोलिब्डेनम, टंगस्टन और साइक्लोपेंटैडिएनिल्डाइकार्बोनिलमैंगनीज". Chemische Berichte. 100 (7): 2445–2456. doi:10.1002/cber.19671000744.
  15. ↑ Fischer, Ernst Otto; Kreis, Gerhard; Kreiter, Cornelius G.; Müller, Jörn; Huttner, Gottfried; Lorenz, Hans (1973). "ट्रांस-हैलोजेनो [एल्काइल (एरिल) कार्बाइन] क्रोमियम, मोलिब्डेनम और टंगस्टन के टेट्राकार्बोनिल कॉम्प्लेक्स-एक ट्रांजिशन मेटल-कार्बन ट्रिपल बॉन्ड वाले यौगिकों का एक नया वर्ग". Angewandte Chemie International Edition. 12 (14): 563. doi:10.1002/anie.197305641.
  16. ↑ James H. Espenson Chemistry of Organochromium(III) Complexes Acc. Chem. Res.; 1992, volume 25, pp. 222-227. doi:10.1021/ar00017a003
  17. ↑ Herrmann, Wolfgang A. (2014-05-14). कार्बनिक और अकार्बनिक रसायन विज्ञान के सिंथेटिक तरीके, खंड 7, 1997: खंड 7: संक्रमण धातु भाग 1 (in English). Georg Thieme Verlag. ISBN 978-3-13-179231-0.
  18. ↑ Bohnenberger, Jan; Feuerstein, Wolfram; Himmel, Daniel; Daub, Michael; Breher, Frank; Krossing, Ingo (2019-02-07). "हेक्साकार्बोनिल क्रोमियम (आई) केशन के स्थिर नमक और इसके पेंटाकार्बोनिल-नाइट्रोसिल क्रोमियम (आई) एनालॉग". Nature Communications (in English). 10 (1): 624. Bibcode:2019NatCo..10..624B. doi:10.1038/s41467-019-08517-2. ISSN 2041-1723. PMC 6367395. PMID 30733449.
  19. ↑ Klaus H. Theopold Organochromium(III) chemistry: a neglected oxidation state Acc. Chem. Res. 1990, volume 23, pp. 263-270. doi:10.1021/ar00176a005
  20. ↑ Kenneth S. Whiteley,T. Geoffrey Heggs, Hartmut Koch, Ralph L. Mawer, Wolfgang Immel (2005). "पॉल्योलेफ़िन्स". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a21_487. ISBN 3527306730.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: uses authors parameter (link)
  21. ↑ John T. Dixon, Mike J. Green, Fiona M. Hess, David H. Morgan “Advances in selective ethylene trimerisation – a critical overview” Journal of Organometallic Chemistry 2004, Volume 689, Pages 3641-3668. doi:10.1016/j.jorganchem.2004.06.008
  22. ↑ Agapie, Theodor (2011). "चयनात्मक एथिलीन ओलिगोमेराइजेशन: क्रोमियम कटैलिसीस और यंत्रवत जांच में हालिया प्रगति". Coordination Chemistry Reviews. 255 (7–8): 861–880. doi:10.1016/j.ccr.2010.11.035.
Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=ऑर्गनोक्रोमियम_केमिस्ट्री&oldid=29619’