निष्कर्षण धातुकर्म: Difference between revisions
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निष्कर्षण धातुकर्म [[धातुकर्म इंजीनियरिंग]] की एक शाखा है जिसमें धातुओं को उनके प्राकृतिक खनिज भंडार से निकालने की प्रक्रिया और विधियों का अध्ययन किया जाता है। क्षेत्र एक भौतिक विज्ञान है, जिसमें अयस्क के प्रकार, धुलाई, सघनता, पृथक्करण, रासायनिक प्रक्रियाओं और शुद्ध धातु के निष्कर्षण और उनके मिश्रधातु के सभी पहलुओं को शामिल किया गया है, जो विभिन्न अनुप्रयोगों के अनुरूप है, कभी-कभी तैयार उत्पाद के रूप में प्रत्यक्ष उपयोग के लिए, लेकिन अधिक बार में एक फॉर्म जिसके लिए अनुप्रयोगों के अनुरूप दी गई संपत्तियों को प्राप्त करने के लिए और काम करने की आवश्यकता है।<ref>Brent Hiskey "Metallurgy, Survey" in | |||
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लौह और गैर-लौह निकालने वाले धातु विज्ञान के क्षेत्र में विशिष्टताएं होती हैं जो सामान्य रूप से धातु निकालने के लिए अपनाई गई प्रक्रिया के आधार पर [[खनिज प्रसंस्करण]], [[hydrometallurgy]], [[पाइरोमेटलर्जी]] और [[विद्युत धातु विज्ञान]] की श्रेणियों में समूहीकृत होती हैं। उपस्थिति और रासायनिक आवश्यकताओं के आधार पर एक ही धातु के निष्कर्षण के लिए कई प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है। | लौह और गैर-लौह निकालने वाले धातु विज्ञान के क्षेत्र में विशिष्टताएं होती हैं जो सामान्य रूप से धातु निकालने के लिए अपनाई गई प्रक्रिया के आधार पर [[खनिज प्रसंस्करण]], [[hydrometallurgy]], [[पाइरोमेटलर्जी]] और [[विद्युत धातु विज्ञान]] की श्रेणियों में समूहीकृत होती हैं। उपस्थिति और रासायनिक आवश्यकताओं के आधार पर एक ही धातु के निष्कर्षण के लिए कई प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है। |
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निष्कर्षण धातुकर्म धातुकर्म इंजीनियरिंग की एक शाखा है जिसमें धातुओं को उनके प्राकृतिक खनिज भंडार से निकालने की प्रक्रिया और विधियों का अध्ययन किया जाता है। क्षेत्र एक भौतिक विज्ञान है, जिसमें अयस्क के प्रकार, धुलाई, सघनता, पृथक्करण, रासायनिक प्रक्रियाओं और शुद्ध धातु के निष्कर्षण और उनके मिश्रधातु के सभी पहलुओं को शामिल किया गया है, जो विभिन्न अनुप्रयोगों के अनुरूप है, कभी-कभी तैयार उत्पाद के रूप में प्रत्यक्ष उपयोग के लिए, लेकिन अधिक बार में एक फॉर्म जिसके लिए अनुप्रयोगों के अनुरूप दी गई संपत्तियों को प्राप्त करने के लिए और काम करने की आवश्यकता है।[1] लौह और गैर-लौह निकालने वाले धातु विज्ञान के क्षेत्र में विशिष्टताएं होती हैं जो सामान्य रूप से धातु निकालने के लिए अपनाई गई प्रक्रिया के आधार पर खनिज प्रसंस्करण, hydrometallurgy, पाइरोमेटलर्जी और विद्युत धातु विज्ञान की श्रेणियों में समूहीकृत होती हैं। उपस्थिति और रासायनिक आवश्यकताओं के आधार पर एक ही धातु के निष्कर्षण के लिए कई प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है।
खनिज प्रसंस्करण
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खनिज प्रसंस्करण सफ़ाई के साथ शुरू होता है, जिसमें कुचलने, पीसने, छानने आदि द्वारा अपनाई जाने वाली सघनता प्रक्रिया के आधार पर अयस्क को आवश्यक आकार में तोड़ना शामिल है। घटना और या आगे की प्रक्रिया शामिल है। पृथक्करण प्रक्रिया सामग्री के भौतिक गुणों का लाभ उठाती है। इन भौतिक गुणों में घनत्व, कण आकार और आकार, विद्युत और चुंबकीय गुण और सतह गुण शामिल हो सकते हैं। प्रमुख भौतिक और रासायनिक विधियों में चुंबकीय पृथक्करण, झाग प्लवनशीलता, लीचिंग आदि शामिल हैं, जिससे अयस्क से अशुद्धियों और अवांछित सामग्रियों को हटा दिया जाता है और धातु के आधार अयस्क को केंद्रित किया जाता है, जिसका अर्थ है कि अयस्क में धातु का प्रतिशत बढ़ जाता है। इस सांद्रण को या तो नमी को हटाने के लिए संसाधित किया जाता है या धातु के निष्कर्षण के लिए उपयोग किया जाता है या आकार और रूपों में बनाया जाता है जो हैंडलिंग में आसानी के साथ आगे की प्रक्रिया से गुजर सकता है।
अयस्क निकायों में अक्सर एक से अधिक मूल्यवान धातुएँ होती हैं। मूल अयस्क से एक द्वितीयक उत्पाद निकालने के लिए पिछली प्रक्रिया की पूंछ को दूसरी प्रक्रिया में फ़ीड के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त, एक सांद्रण में एक से अधिक मूल्यवान धातु हो सकती है। उस सांद्रण को तब मूल्यवान धातुओं को अलग-अलग घटकों में अलग करने के लिए संसाधित किया जाएगा।
हाइड्रोमेटालर्जी
हाइड्रोमेटलर्जी अयस्कों से धातुओं को निकालने के लिए जलीय समाधानों से संबंधित प्रक्रियाओं से संबंधित है। हाइड्रोमेटालर्जिकल प्रक्रिया में पहला कदम लीचिंग (धातु विज्ञान) है, जिसमें मूल्यवान धातुओं को जलीय घोल और या एक उपयुक्त विलायक में घोलना शामिल है। अयस्क के ठोस पदार्थों से घोल को अलग करने के बाद, मूल्यवान धातु को उसके धात्विक अवस्था में या रासायनिक यौगिक के रूप में पुनर्प्राप्त करने से पहले अर्क को अक्सर शुद्धिकरण और एकाग्रता की विभिन्न प्रक्रियाओं के अधीन किया जाता है। इसमें वर्षा (रसायन विज्ञान), आसवन, सोखना और विलायक निष्कर्षण शामिल हो सकते हैं। अंतिम पुनर्प्राप्ति चरण में वर्षा, सीमेंटेशन (धातु विज्ञान), या इलेक्ट्रोमेटालर्जिकल प्रक्रिया शामिल हो सकती है। कभी-कभी, हाइड्रोमेटालर्जिकल प्रक्रियाओं को बिना किसी प्रीट्रीटमेंट चरणों के सीधे अयस्क सामग्री पर किया जा सकता है। अधिक बार, अयस्क को विभिन्न खनिज प्रसंस्करण चरणों और कभी-कभी पाइरोमेटालर्जिकल प्रक्रियाओं द्वारा पूर्व-उपचारित किया जाना चाहिए।[2]
पायरोमेटालर्जी
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पायरोमेटलर्जी में उच्च तापमान प्रक्रियाएं शामिल होती हैं जहां गैसों, ठोस पदार्थों और पिघली हुई सामग्री के बीच रासायनिक प्रतिक्रियाएं होती हैं। मूल्यवान धातुओं से युक्त ठोसों को आगे की प्रक्रिया के लिए मध्यवर्ती यौगिक बनाने के लिए उपचारित किया जाता है या उनके मौलिक या धात्विक अवस्था में परिवर्तित किया जाता है। गैसों और ठोस पदार्थों को शामिल करने वाली पाइरोमेटालर्जिकल प्रक्रियाएं कैलसिनिंग और रोस्टिंग (धातु विज्ञान) संचालन द्वारा टाइप की जाती हैं। पिघला हुआ उत्पाद बनाने वाली प्रक्रियाओं को सामूहिक रूप से प्रगलन संचालन कहा जाता है। उच्च तापमान पाइरोमेटालर्जिकल प्रक्रियाओं को बनाए रखने के लिए आवश्यक ऊर्जा होने वाली रासायनिक प्रतिक्रियाओं की एक्ज़ोथिर्मिक प्रकृति से प्राप्त हो सकती है। आमतौर पर, ये प्रतिक्रियाएं ऑक्सीकरण होती हैं, उदा। सल्फाइड से सल्फर डाइऑक्साइड। अक्सर, तथापि, ऊर्जा को ईंधन के दहन द्वारा या कुछ गलाने की प्रक्रियाओं के मामले में, विद्युत ऊर्जा के प्रत्यक्ष अनुप्रयोग द्वारा प्रक्रिया में जोड़ा जाना चाहिए।
एलिंघम आरेख संभावित प्रतिक्रियाओं का विश्लेषण करने का एक उपयोगी तरीका है, और इसलिए उनके परिणाम की भविष्यवाणी करता है।
विद्युतधातुकर्म
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इलेक्ट्रोमेटलर्जी में मेटलर्जिकल प्रक्रियाएं शामिल होती हैं जो इलेक्ट्रोलाइटिक सेल के किसी रूप में होती हैं। सबसे सामान्य प्रकार की इलेक्ट्रोमेटालर्जिकल प्रक्रियाएं इलेक्ट्रोविनिंग और विद्युत रिफाइनिंग हैं। इलेक्ट्रोविनिंग एक इलेक्ट्रोलिसिस प्रक्रिया है जिसका उपयोग जलीय घोल में धातुओं को पुनर्प्राप्त करने के लिए किया जाता है, आमतौर पर एक अयस्क के परिणाम के रूप में एक या एक से अधिक हाइड्रोमेटालर्जिकल प्रक्रियाएं होती हैं। ब्याज की धातु कैथोड पर चढ़ाया जाता है, जबकि एनोड एक अक्रिय विद्युत कंडक्टर है। इलेक्ट्रो-रिफाइनिंग का उपयोग अशुद्ध धातु एनोड (आमतौर पर गलाने की प्रक्रिया से) को भंग करने और उच्च शुद्धता कैथोड का उत्पादन करने के लिए किया जाता है। फ्यूज्ड नमक इलेक्ट्रोलिसिस एक अन्य इलेक्ट्रोमेटालर्जिकल प्रक्रिया है जिससे मूल्यवान धातु को पिघले हुए नमक में घोल दिया जाता है जो इलेक्ट्रोलाइट के रूप में कार्य करता है, और मूल्यवान धातु सेल के कैथोड पर एकत्रित होती है। पिघली हुई अवस्था में उत्पादित होने वाले इलेक्ट्रोलाइट और धातु दोनों को रखने के लिए फ्यूज्ड सॉल्ट इलेक्ट्रोलिसिस प्रक्रिया पर्याप्त तापमान पर आयोजित की जाती है। इलेक्ट्रोमेटालर्जी के दायरे में हाइड्रोमेटालर्जी के क्षेत्रों और (फ्यूज्ड सॉल्ट इलेक्ट्रोलिसिस के मामले में) पाइरोमेटालर्जी के साथ महत्वपूर्ण ओवरलैप है। इसके अतिरिक्त, इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री घटनाएं कई खनिज प्रसंस्करण और हाइड्रोमेटालर्जिकल प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं।
आयनोधातुकर्म
धातुओं का खनिज प्रसंस्करण और निष्कर्षण बहुत ऊर्जा-गहन प्रक्रियाएँ हैं, जिन्हें बड़ी मात्रा में ठोस अवशेषों और अपशिष्ट जल के उत्पादन से छूट नहीं है, जिसके लिए आगे उपचार और निपटान के लिए ऊर्जा की भी आवश्यकता होती है। इसके अलावा, जैसे-जैसे धातुओं की मांग बढ़ती है, धातुकर्म उद्योग को प्राथमिक (जैसे, खनिज अयस्क) और/या द्वितीयक (जैसे, धातुमल, अवशेष, नगरपालिका अपशिष्ट) कच्चे माल दोनों से कम धातु सामग्री वाले सामग्रियों के स्रोतों पर निर्भर होना चाहिए। नतीजतन, खनन गतिविधियों और अपशिष्ट पुनर्चक्रण को अधिक चयनात्मक, कुशल और पर्यावरण के अनुकूल खनिज और धातु प्रसंस्करण मार्गों के विकास की दिशा में विकसित होना चाहिए।
खनिज प्रसंस्करण कार्यों को सबसे पहले ब्याज के खनिज चरणों पर ध्यान केंद्रित करने और परिभाषित कच्चे माल से जुड़े भौतिक या रासायनिक रूप से अवांछित सामग्री को अस्वीकार करने की आवश्यकता होती है। हालाँकि, इस प्रक्रिया में लगभग 30 GJ/टन धातु की माँग होती है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में खनन पर खर्च की गई कुल ऊर्जा का लगभग 29% है।[3] इस बीच, पाइरोमेटलर्जी ग्रीनहाउस गैस उत्सर्जन और हानिकारक फ़्लू धूल का एक महत्वपूर्ण उत्पादक है। हाइड्रोमेटलर्जी में बड़ी मात्रा में लिक्विविएंट्स जैसे एच की खपत होती है2इसलिए4, HCl, KCN, NaCN जिनमें खराब चयनात्मकता है।[4] इसके अलावा, पर्यावरणीय चिंता और कुछ देशों द्वारा लगाए गए उपयोग प्रतिबंध के बावजूद, साइनाइडेशन को अभी भी अयस्कों से सोना पुनर्प्राप्त करने के लिए प्रमुख प्रक्रिया प्रौद्योगिकी माना जाता है। इसकी स्पष्ट विषाक्तता के बावजूद, कम आर्थिक रूप से विकसित देशों में कारीगरों द्वारा पारा का उपयोग खनिजों से सोने और चांदी पर ध्यान केंद्रित करने के लिए किया जाता है। बायो-हाइड्रो-धातु विज्ञान जीवित जीवों का उपयोग करता है, जैसे बैक्टीरिया और कवक, और हालांकि यह विधि केवल इनपुट की मांग करती है O2 तथा CO2 वातावरण से, इसे कम ठोस-से-तरल अनुपात और लंबे संपर्क समय की आवश्यकता होती है, जो अंतरिक्ष-समय की पैदावार को काफी कम कर देता है।
Ionometallurgy गैर-जलीय आयनिक सॉल्वैंट्स जैसे आयनिक तरल पदार्थ (ILs) और गहरे यूटेक्टिक सॉल्वैंट्स (DES) का उपयोग करता है, जो बंद-लूप फ्लो शीट के विकास को प्रभावी ढंग से धातुओं को पुनर्प्राप्त करने की अनुमति देता है, उदाहरण के लिए, लीचिंग के धातुकर्म इकाई संचालन को एकीकृत करना और इलेक्ट्रोविनिंग। यह एक गैर-जलीय वातावरण में मध्यम तापमान पर धातुओं को संसाधित करने की अनुमति देता है जो धातु की अटकलों को नियंत्रित करने की अनुमति देता है, अशुद्धियों को सहन करता है और साथ ही उपयुक्त घुलनशीलता और वर्तमान क्षमता प्रदर्शित करता है। यह पारंपरिक प्रसंस्करण मार्गों को सरल करता है और धातु प्रसंस्करण संयंत्र के आकार में पर्याप्त कमी की अनुमति देता है।
आयनिक तरल पदार्थ के साथ धातु निष्कर्षण
डीईएस आम तौर पर दो या तीन सस्ते और सुरक्षित घटकों से बने तरल पदार्थ होते हैं जो स्व-संघ के लिए सक्षम होते हैं, अक्सर हाइड्रोजन बॉन्ड इंटरैक्शन के माध्यम से, प्रत्येक व्यक्तिगत घटक की तुलना में कम पिघलने बिंदु के साथ ईयूटेक्टिक मिश्रण बनाने के लिए। डीईएस आम तौर पर 100 डिग्री सेल्सियस से कम तापमान पर तरल होते हैं, और वे बहुत सस्ते और पर्यावरण के अनुकूल होने के साथ-साथ पारंपरिक आईएल के समान भौतिक-रासायनिक गुण प्रदर्शित करते हैं। उनमें से अधिकांश कोलीन क्लोराइड और हाइड्रोजन-बॉन्ड डोनर (जैसे, यूरिया, एथिलीन ग्लाइकॉल, मैलिक एसिड) या हाइड्रेटेड धातु नमक के साथ कोलीन क्लोराइड के मिश्रण हैं। अन्य कोलीन लवण (जैसे एसीटेट, साइट्रेट, नाइट्रेट) की लागत बहुत अधिक है या उन्हें संश्लेषित करने की आवश्यकता है,[5] और इन आयनों से तैयार किया गया डीईएस आमतौर पर बहुत अधिक चिपचिपा होता है और इसमें कोलीन क्लोराइड की तुलना में उच्च चालकता हो सकती है।[6] इसके परिणामस्वरूप कम चढ़ाना दर और खराब फेंकने की शक्ति होती है और इस कारण से क्लोराइड-आधारित डेस सिस्टम अभी भी इष्ट हैं। उदाहरण के लिए, रीलाइन (कोलीन क्लोराइड और यूरिया का 1:2 मिश्रण) का उपयोग मिश्रित धातु ऑक्साइड मैट्रिक्स से Zn और Pb को चुनिंदा रूप से पुनर्प्राप्त करने के लिए किया गया है।[7] इसी तरह, एथलीन (कोलीन क्लोराइड और एथिलीन ग्लाइकॉल का 1:2 मिश्रण) स्टील्स के इलेक्ट्रोपॉलिशिंग में धातु के विघटन की सुविधा प्रदान करता है।[8] DES ने जटिल मिश्रणों जैसे Cu/Zn और Ga/As से धातुओं को पुनर्प्राप्त करने के लिए आशाजनक परिणाम भी प्रदर्शित किए हैं।[9] और खनिजों से कीमती धातुएँ।[10] यह भी प्रदर्शित किया गया है कि धातुओं को डीईएस के संयोजन के रूप में लिक्विविएंट्स और ऑक्सीडाइजिंग एजेंट के संयोजन का उपयोग करके इलेक्ट्रोकैटलिसिस द्वारा जटिल मिश्रण से पुनर्प्राप्त किया जा सकता है।[11] जबकि धातु के आयनों को एक साथ इलेक्ट्रोविनिंग द्वारा समाधान से अलग किया जा सकता है।[12]
आयनोधातुकर्म द्वारा बहुमूल्य धातुओं की प्राप्ति
कीमती धातुएं उच्च आर्थिक मूल्य के दुर्लभ, प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले धात्विक रासायनिक तत्व हैं। रासायनिक रूप से, कीमती धातुएँ अधिकांश तत्वों की तुलना में कम प्रतिक्रियाशील होती हैं। इनमें सोना और चांदी शामिल हैं, लेकिन तथाकथित प्लेटिनम समूह धातु भी शामिल हैं: रुथेनियम, रोडियम, पैलेडियम, ऑस्मियम, इरिडियम और प्लैटिनम (कीमती धातु देखें)। इन धातुओं को उनके संबंधित होस्टिंग खनिजों से निकालने के लिए आमतौर पर पाइरोमेटालर्जी (जैसे, रोस्टिंग), हाइड्रोमेटालर्जी (सायनाइडेशन), या दोनों को प्रसंस्करण मार्गों के रूप में आवश्यक होगा। प्रारंभिक अध्ययनों से पता चला है कि एथलीन में सोने के घुलने की दर सायनाइडेशन विधि से बहुत अनुकूल है, जो ऑक्सीकरण एजेंट के रूप में आयोडीन के योग से और बढ़ जाती है। एक औद्योगिक प्रक्रिया में आयोडीन में इलेक्ट्रोकैटलिस्ट के रूप में नियोजित होने की क्षमता होती है, जिससे इलेक्ट्रोकेमिकल सेल के एनोड पर इलेक्ट्रोकेमिकल ऑक्सीकरण द्वारा कम आयोडाइड से सीटू में लगातार पुनर्प्राप्त किया जाता है। इलेक्ट्रोड क्षमता को समायोजित करके भंग धातुओं को चुनिंदा रूप से कैथोड पर जमा किया जा सकता है। यह विधि बेहतर चयनात्मकता की भी अनुमति देती है क्योंकि गैंग (जैसे, पाइराइट) के हिस्से को अधिक धीरे-धीरे भंग किया जाता है।[13] स्पेरीलाइट (PtAs2) एंड मनचैते (पत्ते2), जो आमतौर पर कई ऑर्थोमैग्मैटिक जमाओं में अधिक प्रचुर मात्रा में प्लैटिनम खनिज होते हैं, एथलीन में समान परिस्थितियों में प्रतिक्रिया नहीं करते हैं क्योंकि वे डाइसल्फ़ाइड (पाइराइट), डायरसेनाइड (स्पेरीलाइट) या डिटेल्यूराइड्स (कैलावेराइट और मोनचेइट) खनिज हैं, जो विशेष रूप से प्रतिरोधी हैं। आयोडीन ऑक्सीकरण। प्रतिक्रिया तंत्र जिसके द्वारा प्लेटिनम खनिजों का विघटन हो रहा है, अभी भी जांच के अधीन है।
आयनोधातुकर्म के साथ सल्फाइड खनिजों से धातु की रिकवरी
धातु सल्फाइड (जैसे, पाइराइट FeS2, आर्सेनोपाइराइट FeAsS, चॉकोपाइराइट CuFeS2) आम तौर पर या तो जलीय मीडिया में या उच्च तापमान पर रासायनिक ऑक्सीकरण द्वारा संसाधित होते हैं। वास्तव में, अधिकांश आधार धातुएं, जैसे, एल्यूमीनियम, क्रोमियम, को उच्च तापमान पर (इलेक्ट्रो) रासायनिक रूप से कम किया जाना चाहिए, जिससे प्रक्रिया में उच्च ऊर्जा की मांग होती है, और कभी-कभी बड़ी मात्रा में जलीय अपशिष्ट उत्पन्न होता है। उदाहरण के लिए, जलीय मीडिया च्लोकोपीराइट में, सतह के प्रभाव (पॉलीसल्फ़ाइड प्रजातियों के गठन, आदि) के कारण कोवेलाइट और च्लोकोसाइट की तुलना में रासायनिक रूप से भंग करना अधिक कठिन होता है।[14][15]). सीएल की उपस्थिति- आयनों को किसी भी गठित सल्फाइड सतह के आकारिकी को बदलने का सुझाव दिया गया है, जिससे सल्फाइड खनिज निष्क्रियता को रोककर अधिक आसानी से निक्षालन कर सके।[16] डीईएस एक उच्च सीएल प्रदान करते हैं− आयन सांद्रता और कम पानी की मात्रा, उच्च अतिरिक्त नमक या एसिड सांद्रता की आवश्यकता को कम करते हुए, अधिकांश ऑक्साइड रसायन को दरकिनार करते हुए। इस प्रकार, धातु आयनों के समाधान में रिलीज के साथ सल्फाइड खनिजों के इलेक्ट्रोडिसोल्यूशन ने डीईएस मीडिया में निष्क्रियता परतों की अनुपस्थिति में आशाजनक परिणाम प्रदर्शित किए हैं, जिन्हें समाधान से पुनर्प्राप्त किया जा सकता है।
कॉपर सल्फाइड खनिजों से एथलीन, चेल्कोसाइट (Cu2S) और कोवेलिट (CuS) एक पीला घोल उत्पन्न करते हैं, जो दर्शाता है कि [CuCl4]2− संकुल बनते हैं। इस बीच, च्लोकोपीराइट से बने घोल में, Cu2+ और Cu+ प्रजातियां Fe को कम करने की पीढ़ी के कारण समाधान में सह-अस्तित्व में हैंकैथोड पर 2+ प्रजातियां। च्लोकोपाइराइट से कॉपर (>97%) की सबसे अच्छी चुनिंदा रिकवरी 20 wt.% ChCl-ऑक्सालिक एसिड और 80 wt.% एथलीन के मिश्रित DES से प्राप्त की जा सकती है।[17]
आयनोधातुकर्म के साथ ऑक्साइड यौगिकों से धातु की रिकवरी
ऑक्साइड मैट्रिक्स से धातुओं की रिकवरी आमतौर पर खनिज एसिड का उपयोग करके की जाती है। हालांकि, डीईएस में धातु आक्साइड के इलेक्ट्रोकेमिकल विघटन पीएच तटस्थ समाधानों में 10 000 से अधिक बार विघटन को बढ़ाने की अनुमति दे सकता है।[18] अध्ययनों से पता चला है कि ZnO जैसे आयनिक ऑक्साइड में ChCl: मैलोनिक एसिड, ChCl: यूरिया और एथलीन में उच्च विलेयता होती है, जो जलीय अम्लीय समाधानों, जैसे, HCl में विलेयता के समान हो सकती है। TiO जैसे सहसंयोजक ऑक्साइड2हालांकि, लगभग कोई घुलनशीलता प्रदर्शित नहीं करता है। धातु ऑक्साइड का इलेक्ट्रोकेमिकल विघटन एचबीडी से प्रोटॉन गतिविधि पर दृढ़ता से निर्भर है, यानी प्रोटॉन की ऑक्सीजन स्वीकार्य के रूप में कार्य करने की क्षमता और तापमान पर। यह बताया गया है कि कम पीएच-मानों के यूटेक्टिक आयनिक तरल पदार्थ, जैसे कि सीएचसीएल: ऑक्सालिक एसिड और सीएचसीएल: लैक्टिक एसिड, उच्च पीएच (जैसे, सीएचसीएल: एसिटिक एसिड) की तुलना में बेहतर घुलनशीलता की अनुमति देते हैं।[19] इसलिए, उदाहरण के लिए, विभिन्न कार्बोक्जिलिक एसिड को एचबीडी के रूप में उपयोग करके विभिन्न विलेयताएं प्राप्त की जा सकती हैं।[20]
आउटलुक
वर्तमान में, व्यावहारिक विद्युत रासायनिक स्थितियों के तहत अधिकांश आयनिक तरल पदार्थों की स्थिरता अज्ञात है, और आयनिक द्रव का मौलिक विकल्प अभी भी अनुभवजन्य है क्योंकि धातु आयन थर्मोडायनामिक्स पर लगभग कोई डेटा नहीं है जो विलेयता और प्रजाति मॉडल में फीड हो। इसके अलावा, कोई पौरबाइक्स आरेख उपलब्ध नहीं हैं, कोई मानक रेडॉक्स क्षमता नहीं है, और प्रजाति या पीएच-मानों का ज्ञान नहीं है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि आयनिक तरल पदार्थों से जुड़े साहित्य में रिपोर्ट की गई अधिकांश प्रक्रियाओं में एक प्रौद्योगिकी तत्परता स्तर (TRL) 3 (प्रयोगात्मक प्रमाण-अवधारणा) या 4 (प्रयोगशाला में मान्य तकनीक) है, जो अल्पकालिक कार्यान्वयन के लिए एक नुकसान है। . हालांकि, आयनोमेटलर्जी में धातुओं को अधिक चयनात्मक और टिकाऊ तरीके से प्रभावी रूप से पुनर्प्राप्त करने की क्षमता है, क्योंकि यह पर्यावरणीय रूप से सौम्य सॉल्वैंट्स, ग्रीनहाउस गैस उत्सर्जन में कमी और संक्षारक और हानिकारक अभिकर्मकों से बचने पर विचार करता है।
संदर्भ
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- खनिज जमा होना
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अग्रिम पठन
- Gilchrist, J.D. (1989). Extraction Metallurgy, Pergamon Press.[ISBN missing]
- Mailoo Selvaratnam, (1996): Guided Approach to Learning Chemistry.[ISBN missing]